JP2015066028A - 止血用バンド - Google Patents

Abstract

【課題】帯体の向きを変えることなく、右手首および左手首のそれぞれに巻き付けて使用することができる止血用バンドを提供する。【解決手段】止血用バンド１０の帯体１１は、長尺状に形成され肢体の止血部位に巻き付ける。湾曲板１２は、帯体に取り付けられ、肢体に沿って湾曲した両側に肢体に向かって突出した第１突出部１２ａと第２突出部１２ｂとを備える。バルーン１３は、止血部位を圧迫して止血する。バルーンは、第１突出部および第２突出部のいずれか一方に対して選択的に近接自在とする。バルーンは、第１突出部に近接した状態で拡張し、第１突出部から押圧されつつ、肢体（右手首１００ａ）の止血部位（穿刺部位１００ｂ）を圧迫する。または、バルーンは、第２突出部に近接した状態で拡張し、第２突出部から押圧されつつ、肢体（左手首２００ａ）の止血部位（穿刺部位２００ｂ）を圧迫する。【選択図】図１

Description

本発明は、止血用バンドに関する。

近年、医療機関において、カテーテルと呼ばれる細長い中空管状の医療器具を用いて、様々な形態の検査や治療が行われている。カテーテルは、手首等に形成された穿刺部位より経皮的に血管の病変部に挿入する。

医療関係者によって検査や治療が行われた後、カテーテルを血管の穿刺部分から抜去して、その穿刺部位を止血する必要がある。そこで、手首等に形成された穿刺部位を被覆するように巻き付けて、その穿刺部位を圧迫して止血する止血用バンドに相当する止血器具がある（特許文献１を参照）。

特開２００４−４１５９９号公報

ところで、カテーテルは、右手首に加えて左手首にも用いることがある。このような場合において、医療関係者による取り扱いを容易にするために、手首に巻き付ける帯体の向きを変えることなく、右手首および左手首のそれぞれに巻き付けて使用することができる止血用バンドが要請されている。

本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、帯体の向きを変えることなく、右手首および左手首のそれぞれに巻き付けて使用することができる止血用バンドを提供することを目的とする。

上記目的は、以下の手段により達成される。

止血用バンドは、帯体、湾曲板、およびバルーンを有している。帯体は、長尺状に形成され肢体の止血部位に巻き付ける。湾曲板は、帯体に取り付けられ、肢体に沿って湾曲した両側に肢体に向かって突出した第１突出部と第２突出部とを備えている。バルーンは、止血部位を圧迫して止血する。また、バルーンは、第１突出部および第２突出部のいずれか一方に対して選択的に近接自在としている。ここで、バルーンは、第１突出部に近接した状態で拡張し、第１突出部から押圧されつつ、肢体の止血部位を圧迫する。または、バルーンは、第２突出部に近接した状態で拡張し、第２突出部から押圧されつつ、肢体の止血部位を圧迫する。

本発明によれば、拡張させたバルーンを、湾曲板の両側に位置するように備えられた第１突出部または第２突出部のいずれか一方から押圧させつつ、止血部位を圧迫する。すなわち、止血用バンドは、その帯体の向きを変えることなく、右手首または左手首のいずれかの手首に巻き付けて、橈骨動脈の穿刺部位の止血に使用することができる。したがって、止血用バンドを、右手首と左手首とで兼用して使用する場合に、その帯体の向きを異ならせる必要がないことから、医療関係者による取り扱いが容易となる。

第１実施形態に係る止血用バンドを示す斜視図である。 図１の止血用バンドを部材毎に分解して示す分解斜視図である。 図１の止血用バンドを右手の右手首に巻き付けて橈骨動脈の穿刺部位を圧迫して止血する状態を示す上面図である。 図３の止血用バンドおよび右手首を橈骨動脈の穿刺部位が通るようにＺ方向に沿って模式的に示す端面図である。 図１の止血用バンドを左手の左手首に巻き付けて橈骨動脈の穿刺部位を圧迫して止血する状態を示す上面図である。 図５の止血用バンドおよび左手首を橈骨動脈の穿刺部位が通るようにＺ方向に沿って模式的に示す端面図である。 第２実施形態に係る止血用バンドを示す斜視図である。 図７の止血用バンドおよび右手の右手首を橈骨動脈の穿刺部位が通るようにＺ方向に沿って模式的に示す端面図である。 図７の止血用バンドおよび左手の左手首を橈骨動脈の穿刺部位が通るようにＺ方向に沿って模式的に示す端面図である。

以下、添付した図面を参照しながら、本発明に係る第１および第２実施形態について説明する。図面の説明において同一の要素には同一の符号を付し、重複する説明を省略する。図面における部材の大きさや比率は、説明の都合上誇張され実際の大きさや比率とは異なる場合がある。たとえば、図４では、図１および図２とアスペクト比を異ならせて、止血用バンド１０を構成する部材の層厚を厚くすることによって、隣接する各部材を互いに識別容易にしている。また、図１、図２および図７では、止血用バンドのバルーン１３を拡張させた状態で図示することによって、バルーン１３の構成を明確にしている。実際の使用においては、止血用バンドを手首等に装着した後、バルーン１３を拡張させる。図１〜図９の全ての図において、方位を表すＸ方向とＹ方向とＺ方向をそれぞれ矢印で示している。Ｘ方向は、中枢（心臓）側から末梢（手先）側に向かう方向を示している。Ｙ方向は、Ｘ方向と交差する方向を示している。Ｚ方向は、止血用バンドの層厚方向を示している。

（第１実施形態）
止血用バンド１０は、例えば手首に巻き付けることによって、例えば橈骨動脈の穿刺部位を圧迫して止血するものである。止血用バンド１０は、バルーン１３および緩衝部材１５をＹ方向に沿って互い違いに反転させるだけで、帯体１１の向きや流体注入部１４の配置を変えることなく、右手首１００ａおよび左手首２００ａのそれぞれに巻き付けて使用することができる。バルーン１３または緩衝部材１５の基端部が湾曲板１２に接合される構成は、バルーン１３または緩衝部材１５の基端部が、帯体１１を介して湾曲板１２に接合される構成を含む。

先ず、止血用バンド１０の構成について、図１および図２を参照しながら説明する。

図１は、第１実施形態に係る止血用バンド１０を示す斜視図である。図１（Ａ）は、止血用バンド１０を中枢側から末梢側に向かう方向であって上方から示している。図１（Ｂ）は、止血用バンド１０を末梢側から中枢側に向かう方向であって下方から示している。図２は、図１の止血用バンド１０を部材毎に分解して示す分解斜視図である。

帯体１１は、長尺状に形成され肢体（右手首１００ａまたは左手首２００ａ）の止血部位（橈骨動脈の穿刺部位１００ｂまたは２００ｂ）に巻き付ける。

帯体１１は、肢体（右手首１００ａまたは左手首２００ａ）に巻き付ける巻付部１１ａと、湾曲板１２を巻付部１１ａに保持する保持部１１ｂを含む。巻付部１１ａは、可撓性を備えたポリ塩化ビニル等からなり、長尺状に形成している。巻付部１１ａは、少なくとも可視光領域の波長の光に対して透明である。保持部１１ｂは、巻付部１１ａと同様の材質からなり、巻付部１１ａよりも短尺に形成している。保持部１１ｂの内周面と巻付部１１ａの外周面によって、湾曲板１２を挟持する。保持部１１ｂの短手方向の両端は、巻付部１１ａに接合されている。接合は、圧着治具による熱溶着や接着剤による接着による。巻付部１１ａおよび保持部１１ｂは、湾曲板１２と当接している部分を、その湾曲板１２の外形形状に沿わせて変形させている。巻付部１１ａおよび保持部１１ｂは、それぞれ透明に構成することによって、外部からバルーン１３の位置や、穿刺部位における止血の状況を確認可能とする。

帯体１１の巻付部１１ａは、肢体（右手首１００ａまたは左手首２００ａ）に巻き付けた上で固定するために、短手方向の一端の内周面に面ファスナーのフック１１ｃを接合し、短手方向の一端に対向した他端の外周面に面ファスナーのループ１１ｄを接合している。フック１１ｃは、矩形状の基材に複数の鉤部をマトリクス状に備えて形成している。ループ１１ｄは、矩形状の基材に複数の環状部を密集させて形成している。フック１１ｃは、ループ１１ｄに引っ掛けて一時的に固定する。

湾曲板１２は、帯体１１に取り付けられ、肢体（右手首１００ａまたは左手首２００ａ）に沿って湾曲した両側に肢体（右手首１００ａまたは左手首２００ａ）に向かって突出した第１突出部１２ａと第２突出部１２ｂとを備えている。

湾曲板１２は、第１突出部１２ａおよび第２突出部１２ｂを、帯体１１を巻き付けるＹ方向に沿って凸状に形成し、帯体１１を巻き付けるＹ方向と交差するＸ方向に沿って延在させている。湾曲板１２は、硬質ポリ塩化ビニル等からなり、少なくとも帯体１１の巻付部１１ａよりも硬い。湾曲板１２は、帯体１１の巻付部１１ａと保持部１１ｂの間の隙間に挿入されている。湾曲板１２は、少なくとも可視光領域の波長の光に対して透明である。湾曲板１２は、帯体１１の巻付部１１ａおよび保持部１１ｂとともに、透明に構成することによって、外部からバルーン１３の位置や、穿刺部位における止血の状況を確認可能とする。

バルーン１３は、止血部位を圧迫して止血する。また、バルーン１３は、第１突出部１２ａおよび第２突出部１２ｂのいずれか一方に対して選択的に近接自在としている。ここで、バルーン１３は、第１突出部１２ａに近接した状態で拡張し、第１突出部１２ａから押圧されつつ、右側の肢体（右手首１００ａ）の止血部位（穿刺部位１００ｂ）を圧迫する。または、バルーン１３は、第２突出部１２ｂに近接した状態で拡張し、第２突出部１２ｂから押圧されつつ、左側の肢体（左手首２００ａ）の止血部位（穿刺部位２００ｂ）を圧迫する。

バルーン１３は、矩形状に形成され帯体１１に取り付けられる基端部１３ａと、袋状に形成され空気を注入されることによって拡張する拡張部１３ｂを含んでいる。基端部１３ａと拡張部１３ｂは、可撓性を備えたポリ塩化ビニル等からなり、一体に形成されている。

バルーン１３の基端部１３ａは、湾曲板１２の第１突出部１２ａと第２突出部１２ｂとの中央部分に位置するように、帯体１１または帯体１１を介して湾曲板１２に接合される。接合は、圧着治具による熱溶着や接着剤による接着による。ここで、基端部１３ａは、中枢側から末梢側に向かうＸ方向において、帯体１１の中枢側に近位した半分の領域のみに接合されている。一方、緩衝部材１５の基端部１５ａは、中枢側から末梢側に向かうＸ方向において、帯体１１の末梢側に近位した半分の領域のみに接合されている。このようにして、バルーン１３の拡張部１３ｂの位置と、緩衝部材１５の収縮部１５ｂの位置を、Ｙ方向に沿って互いに入れ替え自在としている。基端部１３ａは、伸縮自在な蛇腹形状に形成されている。このようにして、バルーン１３の拡張部１３ｂの位置を、Ｘ方向と交差したＹ方向に沿って微調整できるようにしている。

バルーン１３の拡張部１３ｂは、袋状に形成されている。拡張部１３ｂは、その一部に開口した注入部１３ｃを介し、流体注入部１４から空気を注入される。空気を注入された拡張部１３ｂは、帯体１１を介して第１突出部１２ａまたは第２突出部１２ｂのいずれか一方から押圧されつつ、止血部位（橈骨動脈の穿刺部位１００ｂまたは２００ｂ）を圧迫する。湾曲板１２の第１突出部１２ａと、バルーン１３の拡張部１３ｂによって、手首に対する圧迫力を方向付ける。

流体注入部１４は、バルーン１３に流体を注入して拡張させる。

緩衝部材１５は、第１突出部１２ａと第２突出部１２ｂに対して当接し、肢体（右手首１００ａまたは左手首２００ａ）またはバルーン１３に付勢されると収縮する。

緩衝部材１５は、矩形状に形成され帯体１１に接合される基端部１５ａと、基端部１５ａから延在し肢体（右手首１００ａまたは左手首２００ａ）またはバルーン１３に付勢されて収縮する収縮部１５ｂを備えている。基端部１５ａは、軟質ゴムや多孔質のポリウレタン、エラストマー等からなり、中枢側から末梢側に向かうＸ方向において、帯体１１の末梢側に近位した半分の領域のみに接合されている。収縮部１５ｂは、軟質ゴムや多孔質のポリウレタン、エラストマー等からなる。基端部１５ａおよび収縮部１５ｂは、軟質ゴムによって一体に形成してもよい。

緩衝部材１５の収縮部１５ｂは、基端部１５ａを介して移動自在とし、第１突出部１２ａに対して帯体１１を介して当接、または第２突出部１２ｂに対して帯体１１を介して当接する。ここで、止血用バンド１０を手首に装着した際に、バルーン１３に付勢されていない第１突出部１２ａまたは第２突出部１２ｂが、肢体（右手首１００ａまたは左手首２００ａ）を押圧してしまっても、緩衝部材１５が収縮することによって、その押圧力を緩和することができる。

次に、止血用バンド１０の作用について、図３〜図６を参照しながら説明する。

図３は、図１の止血用バンド１０を右手１００の右手首１００ａに巻き付けて橈骨動脈の穿刺部位１００ｂを圧迫して止血する状態を示す上面図である。図４は、図３の止血用バンド１０および右手首１００ａを橈骨動脈の穿刺部位１００ｂが通るようにＺ方向に沿って模式的に示す端面図である。図５は、図１の止血用バンド１０を左手２００の左手首２００ａに巻き付けて橈骨動脈の穿刺部位２００ｂを圧迫して止血する状態を示す上面図である。図６は、図５の止血用バンド１０および左手首２００ａを橈骨動脈の穿刺部位２００ｂが通るようにＺ方向に沿って模式的に示す端面図である。

右手１００の右手首１００ａに止血用バンド１０を巻き付けて橈骨動脈の穿刺部位１００ｂを圧迫して止血する場合について、図３および図４を参照しながら説明する。バルーン１３の拡張部１３ｂを、基端部１３ａを境にして、図３および図４中のＹ方向に沿った図中右側に移動させ、帯体１１を介して第１突出部１２ａに当接させる。一方、緩衝部材１５の収縮部１５ｂを、基端部１５ａを境にして、図３および図４中のＹ方向に沿った図中左側に移動させ、帯体１１を介して第２突出部１２ｂに当接させる。上記の状態で、帯体１１を右手１００の右手首１００ａに巻き付ける。次に、流体注入部１４の袋部１４ａに、注入器３００を用いて空気を注入する。袋部１４ａに注入された空気は、導入部１４ｂを介して、バルーン１３の拡張部１３ｂに注入される。

空気を注入されて拡張した拡張部１３ｂは、帯体１１を介して第１突出部１２ａから押圧されつつ、その第１突出部１２ａと対向した部位を圧迫する。すなわち、湾曲板１２の第１突出部１２ａと、バルーン１３の拡張部１３ｂによって、右手首１００ａに対する圧迫力を方向付けて、橈骨動脈の穿刺部位１００ｂを圧迫して止血する。一方、第２突出部１２ｂは、帯体１１を介して緩衝部材１５を押圧して収縮させることによって、緩衝部材１５から押圧された右手首１００ａの皮膚への押圧力を緩和して、止血を必要としない尺骨動脈および神経等の圧迫を回避するとともに、患者に不快を感じさせない。

左手２００の左手首２００ａに止血用バンド１０を巻き付けて橈骨動脈の穿刺部位２００ｂを圧迫して止血する場合について、図５および図６を参照しながら説明する。バルーン１３の拡張部１３ｂを、基端部１３ａを境にして、図５および図６中のＹ方向に沿った図中左側に移動させ、帯体１１を介して第２突出部１２ｂに当接させる。一方、緩衝部材１５の収縮部１５ｂを、基端部１５ａを境にして、図５および図６中のＹ方向に沿った図中右側に移動させ、帯体１１を介して第１突出部１２ａに当接させる。上記の状態で、帯体１１を左手２００の左手首２００ａに巻き付ける。次に、流体注入部１４の袋部１４ａに、注入器３００を用いて空気を注入する。袋部１４ａに注入された空気は、導入部１４ｂを介して、バルーン１３の拡張部１３ｂに注入される。

空気を注入されて拡張した拡張部１３ｂは、帯体１１を介して第２突出部１２ｂから押圧されつつ、その第２突出部１２ｂと対向した部位を圧迫する。すなわち、湾曲板１２の第２突出部１２ｂと、バルーン１３の拡張部１３ｂによって、左手首２００ａに対する圧迫力を方向付けて、橈骨動脈の穿刺部位２００ｂを圧迫して止血する。一方、第１突出部１２ａは、帯体１１を介して緩衝部材１５を押圧して収縮させることによって、緩衝部材１５から押圧された左手首２００ａの皮膚への押圧力を緩和して、止血を必要としない尺骨動脈および神経等の圧迫を回避するとともに、患者に不快を感じさせない。

上述した第１実施形態の止血用バンド１０によれば、以下の構成によって作用効果を奏する。

（１）止血用バンド１０は、帯体１１、湾曲板１２、およびバルーン１３を有している。帯体１１は、長尺状に形成され肢体（右手首１００ａまたは左手首２００ａ）の止血部位（橈骨動脈の穿刺部位１００ｂまたは２００ｂ）に巻き付ける。湾曲板１２は、帯体１１に取り付けられ、肢体に沿って湾曲した両側に肢体に向かって突出した第１突出部１２ａと第２突出部１２ｂとを備えている。バルーン１３は、止血部位を圧迫して止血する。また、バルーン１３は、第１突出部１２ａおよび第２突出部１２ｂのいずれか一方に対して選択的に近接自在としている。ここで、バルーン１３は、第１突出部１２ａに近接した状態で拡張し、第１突出部１２ａから押圧されつつ、肢体（右手首１００ａ）の止血部位（穿刺部位１００ｂ）を圧迫する。または、バルーン１３は、第２突出部１２ｂに近接した状態で拡張し、第２突出部１２ｂから押圧されつつ、肢体（左手首２００ａ）の止血部位（穿刺部位２００ｂ）を圧迫する。

このような構成によれば、拡張させたバルーン１３を、湾曲板１２の両側に位置するように備えられた第１突出部１２ａまたは第２突出部１２ｂのいずれか一方から押圧させつつ、止血部位（橈骨動脈の穿刺部位１００ｂまたは２００ｂ）を圧迫する。すなわち、止血用バンド１０は、その帯体１１の向きを変えることなく、右手首１００ａまたは左手首２００ａのいずれかの手首に巻き付けて、橈骨動脈の穿刺部位１００ｂまたは穿刺部位２００ｂの止血に使用することができる。したがって、止血用バンド１０を、右手首１００ａと左手首２００ａとで兼用して使用する場合に、その帯体１１の向きを異ならせる必要がないことから、医療関係者による取り扱いが容易となる。

（２）さらに、止血用バンド１０は、バルーン１３に流体（空気）を注入して拡張させる流体注入部１４をさらに有する構成とすることができる。

このような構成によれば、止血用バンド１０は、バルーン１３に接続された流体注入部１４を例えば末梢側に配置したまま、右手首１００ａおよび左手首２００ａのそれぞれに巻き付けて使用することができる。すなわち、図３および図５に示すように、止血用バンド１０を、右手首１００ａおよび左手首２００ａのいずれの手首に巻き付けて使用する場合であっても、末梢側から中枢側に向かってバルーン１３に流体を注入することができる。したがって、止血用バンド１０は、バルーン１３への空気の注入に際し、医療関係者に違和感を生じさせないようにすることができ、その取り扱いが容易となる。

（３）さらに、止血用バンド１０において、第１突出部１２ａおよび第２突出部１２ｂは、帯体１１を巻き付けるＹ方向に沿って凸状に形成し、帯体１１を巻き付けるＹ方向と交差するＸ方向に沿って延在する構成とすることができる。

このような構成によれば、図３および図４に示すように、右手首１００ａに巻き付けた止血用バンド１０において、第１突出部１２ａとバルーン１３は、橈骨動脈の穿刺部位１００ｂに対して、その動脈に沿ったＸ方向に対して効果的に圧迫することができる。一方、図５および図６に示すように、左手首２００ａに巻き付けた止血用バンド１０において、第２突出部１２ｂとバルーン１３は、橈骨動脈の穿刺部位２００ｂに対して、その動脈に沿ったＸ方向に対して効果的に圧迫することができる。したがって、圧迫部位の中心が多少ずれていたとしても、穿刺部位１００ｂおよび穿刺部位２００ｂをそれぞれ効果的に圧迫することができる。

（４）さらに、止血用バンド１０は、第１突出部１２ａと第２突出部１２ｂに対して当接し、付勢されると収縮する緩衝部材１５をさらに有する構成とすることができる。

このような構成によれば、止血用バンド１０を手首に装着した際に、バルーン１３に付勢されていない第１突出部１２ａまたは第２突出部１２ｂが、手首を押圧してしまっても、緩衝部材１５が収縮することによって、その押圧力を緩和することができる。したがって、患者は、止血用バンド１０を手首に装着されても、バルーン１３に付勢されていない部分によって止血を必要としない尺骨動脈および神経等を圧迫することを回避するとともに、不快を感じることがない。

（５）さらに、止血用バンド１０において、緩衝部材１５は、第１突出部１２ａと肢体（右手首１００ａ）との間、および第２突出部１２ｂと肢体（左手首２００ａ）との間のいずれか一方に対して選択的に配設する構成とすることができる。

このような構成によれば、図３および図４に示すように、止血用バンド１０を右手１００に装着した場合、バルーン１３に付勢されていない第２突出部１２ｂは、緩衝部材１５を収縮させることによって右手首１００ａの皮膚への押圧力を緩和することができる。すなわち、患者は、止血用バンド１０を右手首１００ａに装着しても、バルーン１３に付勢されていない部分によって止血を必要としない尺骨動脈および神経等を圧迫することを回避するとともに、不快を感じることがない。一方、図５および図６に示すように、止血用バンド１０を左手２００に装着した場合、バルーン１３に付勢されていない第１突出部１２ａは、緩衝部材１５を収縮させることによって左手首２００ａの皮膚への押圧力を緩和することができる。したがって、患者は、止血用バンド１０を左手首２００ａに装着しても、バルーン１３に付勢されていない部分によって止血を必要としない尺骨動脈および神経等を圧迫することを回避するとともに、不快を感じることがない。

（７）さらに、止血用バンド１０において、バルーン１３は、湾曲板１２に接合される基端部１３ａを、第１突出部１２ａと第２突出部１２ｂとの中央部分に位置するように備えた構成とすることができる。

このような構成によれば、バルーン１３は、その基端部１３ａを中心としてＹ方向に沿って一方または他方に移動させるだけで、帯体１１の向きを変えることなく、右手首１００ａの橈骨動脈の穿刺部位１００ｂを圧迫して止血したり、左手首２００ａの橈骨動脈の穿刺部位２００ｂを圧迫して止血したりすることができる。すなわち、止血用バンド１０は、バルーン１３の向きを単に左右に切り替えるだけで、右手首１００ａの橈骨動脈の穿刺部位１００ｂの止血、または左手首２００ａの橈骨動脈の穿刺部位２００ｂの止血を行うことができる。したがって、医療関係者による止血用バンド１０の取り扱いを非常に容易とすることができる。また、尺骨動脈に穿刺された場合、尺骨動脈の止血に切り替えできる。

（８）さらに、止血用バンド１０において、バルーン１３は、基端部１３ａを蛇腹形状に形成した構成とすることができる。

このような構成によれば、患者の手首の大きさや橈骨動脈の位置に合わせて基端部１３ａの蛇腹形状の部分を伸縮させることによって、バルーン１３の拡張部１３ｂの配置を微調整することができる。したがって、止血用バンド１０は、患者の手首の大きさや橈骨動脈の位置が異なっていたとしても、その差異の影響を受けることなく、拡張部１３ｂによる橈骨動脈の穿刺部位１００ｂまたは２００ｂの加圧を最適な位置や角度から行うことができる。

（９）さらに、止血用バンド１０において、バルーン１３は、基端部１３ａを伸縮自在に形成した構成とすることができる。

このような構成によれば、患者の手首の大きさや橈骨動脈の位置に合わせて基端部１３ａを伸縮させることによって、バルーン１３の拡張部１３ｂの配置を微調整することができる。したがって、止血用バンド１０は、患者の手首の大きさや橈骨動脈の位置が異なっていたとしても、その差異の影響を受けることなく、拡張部１３ｂによる橈骨動脈の穿刺部位１００ｂまたは２００ｂの加圧を最適な位置や角度から行うことができる。特に、基端部１３ａを、蛇腹形状に形成し、かつ、伸縮自在な材質によって構成した場合、バルーン１３の拡張部１３ｂの配置を非常に容易に調整することができる。

さらに、止血用バンド１０において、少なくとも湾曲板１２は、可視光領域の波長の光に対して透明な構成とすることができる。

このような構成によれば、湾曲板１２のＹ方向に沿った両端に帯体１１を接合し、湾曲板１２にバルーン１３と緩衝部材１５を直接取り付ける構成において、バルーン１３および緩衝部材１５を湾曲板１２越しに目視することができる。したがって、止血用バンド１０は、右手首１００ａまたは左手首２００ａに巻き付ける際に、バルーン１３および緩衝部材１５がＹ方向に沿って左右に正しい配置になっているか、またはバルーン１３と緩衝部材１５が重なってしまっていないか等を、湾曲板１２越しに確認できる。さらに、止血用バンド１０は、右手首１００ａまたは左手首２００ａに巻き付けて使用を開始した後にも、再確認を容易に行うことができる。

さらに、止血用バンド１０において、帯体１１は、可視光領域の波長の光に対して透明な構成とすることができる。

このような構成によれば、湾曲板１２に加えて帯体１１が透明である。すなわち、湾曲板１２を帯体１１に埋設する構成において、バルーン１３および緩衝部材１５を、帯体１１と湾曲板１２越しに目視することができる。したがって、止血用バンド１０は、右手首１００ａまたは左手首２００ａに巻き付ける際に、バルーン１３および緩衝部材１５がＹ方向に沿って左右に正しい配置になっているか、またはバルーン１３および緩衝部材１５が重なってしまっていないか等を、湾曲板１２および帯体１１越しに確認できる。さらに、止血用バンド１０は、右手首１００ａまたは左手首２００ａに巻き付けて使用を開始した後にも、再確認を容易に行うことができる。

（第２実施形態）
止血用バンド２０は、前述した止血用バンド１０と同様に、例えば手首に巻き付けることによって、例えば橈骨動脈の穿刺部位を圧迫して止血するものである。止血用バンド２０は、バルーン１３のみをＹ方向に沿って反転させるだけで、帯体１１の向きや流体注入部１４の配置を変えることなく、右手首１００ａおよび左手首２００ａのそれぞれに巻き付けて使用することができる。

第２実施形態の止血用バンド２０は、第１突出部１２ａに対して接合して配設する第１緩衝部材２１と、第２突出部１２ｂに対して接合して配設する第２緩衝部材２２を備えた構成が、前述した第１実施形態の止血用バンド１０の構成と異なる。第２実施形態においては、前述した第１実施形態と同様の構成からなるものに同一の符号を使用して説明を省略する。

先ず、止血用バンド２０の構成について、図７を参照しながら説明する。

図７は、第２実施形態に係る止血用バンド２０を示す斜視図である。図７（Ａ）は、止血用バンド２０を中枢側から末梢側に向かう方向であって上方から示している。図７（Ｂ）は、止血用バンド２０を末梢側から中枢側に向かう方向であって下方から示している。

止血用バンド２０において、緩衝部材は、第１突出部１２ａに対して帯体１１を介して接合する第１緩衝部材２１と、第２突出部１２ｂに対して帯体１１を介して接合する第２緩衝部材２２を含んでいる。第１緩衝部材２１と第２突出部１２ｂは、それぞれ、軟質ゴムや多孔質のポリウレタン、エラストマー等からなり、帯体１１を巻き付けるＹ方向に沿って凸状に形成し、帯体１１を巻き付けるＹ方向と交差するＸ方向に沿って延在させている。第１緩衝部材２１は、帯体１１を介した第１突出部１２ａと拡張部１３ｂとによって挟まれると、大きく収縮し、帯体１１を介した第１突出部１２ａの周囲の隙間に収納される。同様に、第２緩衝部材２２は、帯体１１を介した第２突出部１２ｂと拡張部１３ｂとによって挟まれると、大きく収縮し、帯体１１を介した第２突出部１２ｂの周囲の隙間に収納される。一方、第１緩衝部材２１は、帯体１１を介した第１突出部１２ａと左手首２００ａとによって挟まれると多少収縮する。同様に、第２緩衝部材２２は、帯体１１を介した第２突出部１２ｂと右手首１００ａとによって挟まれると多少収縮する。

次に、止血用バンド２０の作用について、図８および図９を参照しながら説明する。

図８は、図７の止血用バンド２０および右手１００の右手首１００ａを橈骨動脈の穿刺部位１００ｂが通るようにＺ方向に沿って模式的に示す端面図である。図９は、図７の止血用バンド２０および左手２００の左手首２００ａを橈骨動脈の穿刺部位２００ｂが通るようにＺ方向に沿って模式的に示す端面図である。

右手１００の右手首１００ａに止血用バンド２０を巻き付けて橈骨動脈の穿刺部位１００ｂを圧迫して止血する場合について、図８を参照しながら説明する。バルーン１３の拡張部１３ｂを、基端部１３ａを境にして、図８中のＹ方向に沿った図中右側に移動させ、帯体１１を介して第１突出部１２ａに当接させる。上記の状態で、帯体１１を右手１００の右手首１００ａに巻き付ける。次に、流体注入部１４の袋部１４ａに、注入器３００を用いて空気を注入する。袋部１４ａに注入された空気は、導入部１４ｂを介して、バルーン１３の拡張部１３ｂに注入される。

空気を注入されて拡張した拡張部１３ｂは、帯体１１を介して第１突出部１２ａから押圧されつつ、その第１突出部１２ａと対向した部位を圧迫する。すなわち、湾曲板１２の第１突出部１２ａと、バルーン１３の拡張部１３ｂによって、右手首１００ａに対する圧迫力を方向付けて、橈骨動脈の穿刺部位１００ｂを圧迫して止血する。この際、第１緩衝部材２１は、帯体１１を介した第１突出部１２ａと拡張部１３ｂによって挟まれ大きく収縮し、帯体１１を介した第１突出部１２ａの周囲の隙間に収納される。一方、第２突出部１２ｂは、帯体１１を介して第２緩衝部材２２を多少収縮させることによって、第２緩衝部材２２から押圧された右手首１００ａの皮膚への押圧力を緩和して、止血を必要としない尺骨動脈および神経等の圧迫を回避するとともに、患者に不快を感じさせない。

左手２００の左手首２００ａに止血用バンド２０を巻き付けて橈骨動脈の穿刺部位２００ｂを圧迫して止血する場合について、図９を参照しながら説明する。バルーン１３の拡張部１３ｂを、基端部１３ａを境にして、図９中のＹ方向に沿った図中左側に移動させ、帯体１１を介して第２突出部１２ｂに当接させる。上記の状態で、帯体１１を左手２００の左手首２００ａに巻き付ける。次に、流体注入部１４の袋部１４ａに、注入器３００を用いて空気を注入する。袋部１４ａに注入された空気は、導入部１４ｂを介して、バルーン１３の拡張部１３ｂに注入される。

空気を注入されて拡張した拡張部１３ｂは、帯体１１を介して第２突出部１２ｂから押圧されつつ、その第２突出部１２ｂと対向した部位を圧迫する。すなわち、湾曲板１２の第２突出部１２ｂと、バルーン１３の拡張部１３ｂによって、左手首２００ａに対する圧迫力を方向付けて、橈骨動脈の穿刺部位２００ｂを圧迫して止血する。この際、第２緩衝部材２２は、帯体１１を介した第２突出部１２ｂと拡張部１３ｂによって挟まれ大きく収縮し、帯体１１を介した第２突出部１２ｂの周囲の隙間に収納される。一方、第１突出部１２ａは、帯体１１を介して第１緩衝部材２１を多少収縮させることによって、第１緩衝部材２１から押圧された左手首２００ａの皮膚への押圧力を緩和して、止血を必要としない尺骨動脈および神経等の圧迫を回避するとともに、患者に不快を感じさせない。

上述した第２実施形態の止血用バンド２０によれば、以下の構成によって作用効果を奏する。

（６）止血用バンド２０において、緩衝部材は、第１突出部１２ａに対して接合して配設する第１緩衝部材２１と、第２突出部１２ｂに対して接合して配設する第２緩衝部材２２からなる。

このような構成によれば、止血用バンド２０は、右手１００に装着した際に、バルーン１３に付勢されていない第２突出部１２ｂが、右手首１００ａを押圧しようとしても、第２緩衝部材２２が収縮することによって、その押圧力を緩和することができる。一方、止血用バンド２０は、左手２００に装着した際に、バルーン１３に付勢されていない第１突出部１２ａが、左手首２００ａを押圧しようとしても、第１緩衝部材２１が収縮することによって、その押圧力を緩和することができる。したがって、患者は、止血用バンド２０を右手首１００ａまたは左手首２００ａのいずれの手首に装着しても、バルーン１３に付勢されていない部分によって、止血を必要としない尺骨動脈および神経等が圧迫されることを回避できるとともに、不快を感じることがない。

さらに、このような構成によれば、止血用バンド２０は、右手首１００ａから付勢され収縮する第２緩衝部材２２と、左手首２００ａから付勢され収縮する第１緩衝部材２１を、着脱したり差し替えたりする必要がないことから、医療関係者による取り扱いがさらに容易となる。

本発明は上述した第１および第２実施形態に限定されるものではなく、適宜改変することができる。

例えば、第１および第２実施形態において、湾曲板１２は、帯体１１に埋設する構成として説明した。しかしながら、本発明は、このような構成に限定されるものではない。すなわち、本発明は、湾曲板１２のＹ方向に沿った両端に帯体を接合し、湾曲板１２にバルーン１３と緩衝部材を直接取り付ける構成にも適用可能である。

また、第１および第２実施形態において、バルーン１３の基端部１３ａを帯体１１に対して接合する構成として説明した。しかしながら、本発明は、このような構成に限定されるものではない。すなわち、本発明は、バルーン１３の基端部１３ａを、スリット状に切り込みを備えた帯体１１の巻付部１１ａに挿通し、湾曲板１２に対して接合する構成にも適用可能である。

また、第１および第２実施形態において、緩衝部材１５の基端部１５ａを帯体１１に対して接合する構成として説明した。しかしながら、本発明は、このような構成に限定されるものではない。すなわち、本発明は、緩衝部材１５の基端部１５ａを、スリット状に切り込みを備えた帯体１１の巻付部１１ａに挿通し、湾曲板１２に対して接合する構成にも適用可能である。

また、第１実施形態では止血用バンド１０に緩衝部材１５を含み、第２実施形態では止血用バンド２０に第１緩衝部材２１および第２緩衝部材２２を含む構成として説明した。しかしながら、本発明は、このような構成に限定されるものではない。すなわち、本発明は、これらの緩衝部材を含まない構成にも適用可能である。

また、第１実施形態では止血用バンド１０の緩衝部材１５をＸ方向の全長に沿って配設し、第２実施形態では止血用バンド２０の第１緩衝部材２１および第２緩衝部材２２をＸ方向の全長に沿って配設する構成として説明した。しかしながら、本発明は、このような構成に限定されるものではない。すなわち、本発明は、緩衝部材１５や第１緩衝部材２１および第２緩衝部材２２をＸ方向に沿った両端部分のみに配設し中央部分に配設しない構成にも適用可能である。

また、第１実施形態では止血用バンド１０の緩衝部材１５の基端側を帯体１１の中央部分に対しＸ方向に沿って接合する構成として説明した。しかしながら、本発明は、このような構成に限定されるものではない。すなわち、本発明は、緩衝部材１５の基端側を紐状に形成し、その紐状の基端側を帯体１１の中央部分の一部に接合する構成にも適用可能である。

また、第１および第２実施形態では、バルーン１３の基端部１３ａを、湾曲板１２の第１突出部１２ａと第２突出部１２ｂとの中央部分に位置するように配設した構成として説明した。しかしながら、本発明は、このような構成に限定されるものではない。すなわち、本発明は、バルーン１３の基端部１３ａを、湾曲板１２のＹ方向に沿った端部に位置するように配設する構成にも適用可能である。このような構成の場合には、基端部１３ａの全長を相対的に長く形成する。

また、第１および第２実施形態において、湾曲板１２の第１突出部１２ａおよび第２突出部１２ｂは、帯体１１を巻き付けるＹ方向に沿って湾曲させて凸状に形成する構成として説明した。しかしながら、本発明は、このような構成に限定されるものではない。すなわち、本発明は、第１突出部１２ａおよび第２突出部１２ｂを、帯体１１を巻き付けるＹ方向に沿って周囲よりも層厚が厚くなるように中実あるいは中空で形成した構成にも適用可能である。

また、第１および第２実施形態において、止血用バンド１０および２０のバルーン１３の基端部を蛇腹形状に形成する構成として説明した。しかしながら、本発明は、このような構成に限定されるものではない。すなわち、本発明は、バルーン１３の基端側を線状に形成した止血用バンド１０および２０にも適用可能である。

また、第１および第２実施形態において、止血用バンド１０および２０は、穿刺部位を圧迫して止血する構成として説明した。しかしながら、本発明は、このような構成に限定されるものではない。すなわち、本発明は、止血用バンド１０および２０を穿刺に起因しない裂傷等に起因した出血部位を圧迫して止血する構成にも適用可能である。

また、第１および第２実施形態において、止血用バンド１０および２０を流体注入部１４が末梢（手先）側になるように配置して使用する構成として説明した。しかしながら、本発明は、このような構成に限定されるものではない。すなわち、本発明は、止血用バンド１０および２０を流体注入部１４が中枢（心臓）側になるように配置して使用する構成にも適用可能である。

また、第１および第２実施形態では、止血用バンド１０および２０を手首に巻き付けて使用する構成として説明した。しかしながら、本発明は、このような構成に限定されるものではない。すなわち、本発明は、止血用バンド１０および２０を足首や大腿部のような肢体に巻き付けて血管の穿刺部位を圧迫して止血する構成にも適用可能である。

１０ 止血用バンド、
１１ 帯体、
１１ａ 巻付部、
１１ｂ 保持部、
１１ｃ フック、
１１ｄ ループ、
１２ 湾曲板、
１２ａ 第１突出部、
１２ｂ 第２突出部、
１３ バルーン、
１３ａ 基端部、
１３ｂ 拡張部、
１３ｃ 注入部、
１４ 流体注入部、
１４ａ 袋部、
１４ｂ 導入部、
１５ 緩衝部材、
１５ａ 基端部、
１５ｂ 収縮部、
２０ 止血用バンド、
２１ 第１緩衝部材、
２２ 第２緩衝部材、
１００ 右手、
１００ａ 右手首（肢体）、
１００ｂ 穿刺部位（止血部位）、
２００ 左手、
２００ａ 左手首（肢体）、
２００ｂ 穿刺部位（止血部位）、
３００ 注入器、
Ｘ方向 中枢側から末梢側に向かう方向、
Ｙ方向 Ｘ方向と交差する方向、
Ｚ方向 止血用バンドの層厚方向。

Claims (9)

1. 長尺状に形成され肢体の止血部位に巻き付ける帯体と、
   前記帯体に取り付けられ、前記肢体に沿って湾曲した両側に前記肢体に向かって突出した第１突出部と第２突出部とを備えた湾曲板と、
   前記止血部位を圧迫して止血するバルーンと、を有し、
   前記バルーンは、
   前記第１突出部および前記第２突出部のいずれか一方に対して選択的に近接自在とし、
   前記第１突出部に近接した状態で拡張し、前記第１突出部から押圧されつつ、前記肢体の前記止血部位を圧迫し、
   または前記第２突出部に近接した状態で拡張し、前記第２突出部から押圧されつつ、前記肢体の前記止血部位を圧迫する止血用バンド。
2. 前記バルーンに流体を注入して拡張させる流体注入部をさらに有する、請求項１に記載の止血用バンド。
3. 前記第１突出部および前記第２突出部は、前記帯体を巻き付ける方向に沿って凸状に形成され、前記帯体を巻き付ける方向と交差する方向に沿って延在した、請求項１または２に記載の止血用バンド。
4. 前記第１突出部と前記第２突出部に対して当接し、付勢されると収縮する緩衝部材をさらに有する、請求項１〜３のいずれか１項に記載の止血用バンド。
5. 前記緩衝部材は、前記第１突出部と前記肢体との間、および前記第２突出部と前記肢体との間のいずれか一方に対して選択的に配設される、請求項４に記載の止血用バンド。
6. 前記緩衝部材は、前記第１突出部に対して接合して配設する第１緩衝部材と、前記第２突出部に対して接合して配設する第２緩衝部材とからなる、請求項４に記載の止血用バンド。
7. 前記バルーンは、前記帯体又は湾曲板に接合される基端部を、前記第１突出部と前記第２突出部との中央部分に位置するように備えた、請求項１〜６のいずれか１項に記載の止血用バンド。
8. 前記バルーンは、前記基端部を蛇腹形状に形成した、請求項７に記載の止血用バンド。
9. 前記バルーンは、前記基端部を伸縮自在に形成した、請求項７または８に記載の止血用バンド。