JP2015066032A - 止血用バンド - Google Patents

Abstract

【課題】患者によって血管の位置や体格等が異なることに起因して、患者ごとに位置が異なる肢体の止血部位に合わせて、圧迫部位を微調整することができる止血用バンドを提供する。【解決手段】止血用バンド１０の帯体１１は、長尺状に形成され肢体（右手首１００ａまたは左手首２００ａ）の止血部位（橈骨動脈の穿刺部位１００ｂまたは２００ｂ）に巻き付ける。湾曲板１２は、帯体に取り付けられ、肢体に沿って湾曲している。バルーン１３は、湾曲板よりも肢体の側に配設され、流体（空気）を注入されて拡張しつつ、穿刺部位１００ｂまたは２００ｂを圧迫して止血する。ここで、バルーンは、帯体を肢体に巻き付ける方向Ｙに沿って、その取り付け位置を調整自在にしている。【選択図】図１

Description

本発明は、止血用バンドに関する。

近年、医療機関において、カテーテルと呼ばれる細長い中空管状の医療器具を用いて、様々な形態の検査や治療が行われている。カテーテルは、手首等に形成された穿刺部位より経皮的に血管の病変部に挿入する。

医療関係者によって検査や治療が行われた後、カテーテルを血管の穿刺部分から抜去して、その穿刺部位を止血する必要がある。そこで、手首等に形成された穿刺部位を被覆するように巻き付けて、その穿刺部位を圧迫して止血する止血用バンドに相当する止血器具がある（特許文献１を参照）。

特開２００４−４１５９９号公報

ところで、カテーテルを穿刺する穿刺部位は、患者の血管の位置や体格等によって異なる。このような場合において、医療関係者による取り扱いを容易にするために、患者ごとに肢体の圧迫部位を微調整することができる止血用バンドが要請されている。

本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、患者によって血管の位置や体格等が異なることに起因し、患者ごとに位置が異なる肢体の止血部位に合わせて、圧迫部位を微調整することができる止血用バンドを提供することを目的とする。

上記目的は、以下の手段により達成される。

止血用バンドは、帯体、湾曲板、およびバルーンを有している。帯体は、長尺状に形成され肢体の止血部位に巻き付ける。湾曲板は、帯体に取り付けられ、肢体に沿って湾曲している。バルーンは、湾曲板よりも肢体の側に配設され、流体を注入されて拡張しつつ、止血部位を圧迫して止血する。ここで、バルーンは、帯体を肢体に巻き付ける方向に沿って、その取り付け位置を調整自在にしている。

本発明によれば、バルーンの取り付け位置を、帯体の巻き付け方向に沿って調整自在にしている。すなわち、止血用バンドは、患者によって血管の位置や体格等が異なることに起因し、患者ごとに位置が異なる肢体の止血部位に合わせて、圧迫部位を微調整することができる。したがって、止血用バンドは、各々の患者による止血部位の差異に影響されることなく、医療関係者がその止血部分を容易に止血することができる。

第１実施形態に係る止血用バンドを示す斜視図である。 図１の止血用バンドを部材毎に分解して示す分解斜視図である。 図１の止血用バンドの要部を示す斜視図である。 図１の止血用バンドを右手の右手首に巻き付けて橈骨動脈の穿刺部位を圧迫して止血する状態を示す上面図である。 図４の止血用バンドおよび右手首を橈骨動脈の穿刺部位が通るようにＺ方向に沿って模式的に示す端面図である。 図１の止血用バンドを左手の左手首に巻き付けて橈骨動脈の穿刺部位を圧迫して止血する状態を示す上面図である。 図６の止血用バンドおよび左手首を橈骨動脈の穿刺部位が通るようにＺ方向に沿って模式的に示す端面図である。 第１実施形態と第１実施形態の変形例に係るバルーンおよび補助バルーンを対比して示す斜視図である。 第２実施形態に係る止血用バンドを示す斜視図である。 図９の止血用バンドの要部を示す斜視図である。 第３実施形態に係る止血用バンドを示す斜視図である。 図１１の止血用バンドを部材毎に分解して示す分解斜視図である。 第３実施形態の変形例に係る要部を示す斜視図である。

以下、添付した図面を参照しながら、本発明に係る第１〜第３実施形態について説明する。図面の説明において同一の要素には同一の符号を付し、重複する説明を省略する。図面における部材の大きさや比率は、説明の都合上誇張され実際の大きさや比率とは異なる場合がある。たとえば、図５では、図１〜図３とアスペクト比を異ならせて、止血用バンド１０を構成する部材の層厚を厚くすることによって、隣接する各部材を互いに識別容易にしている。また、図１〜図３および図８〜図１３では、止血用バンドのバルーンおよび補助バルーンを拡張させた状態で図示することによって、それらの構成を明確にしている。実際の使用においては、止血用バンドを手首等に装着した後、バルーンおよび補助バルーンを拡張させる。図１〜図１３の全ての図において、方位を表すＸ方向とＹ方向とＺ方向をそれぞれ矢印で示している。Ｘ方向は、中枢（心臓）側から末梢（手先）側に向かう方向を示している。Ｙ方向は、Ｘ方向と交差する方向を示している。Ｚ方向は、止血用バンドの層厚方向を示している。

（第１実施形態）
止血用バンド１０は、例えば手首に巻き付けることによって、例えば橈骨動脈の穿刺部位を圧迫して止血するものである。止血用バンド１０は、第１取付部（ガイドレール１６およびブラケット１７）によって、バルーン１３および押圧部材（補助バルーン１４）を、帯体１１の巻き付け方向Ｙに沿って連続的に移動させ、任意の位置に取り付ける。

先ず、止血用バンド１０の構成について、図１〜図３を参照しながら説明する。

図１は、第１実施形態に係る止血用バンド１０を示す斜視図である。図１（Ａ）は、止血用バンド１０を中枢側から末梢側に向かう方向であって上方から示している。図１（Ｂ）は、止血用バンド１０を末梢側から中枢側に向かう方向であって下方から示している。図２は、図１の止血用バンド１０を部材毎に分解して示す分解斜視図である。図３は、図１の止血用バンド１０の要部を示す斜視図である。

帯体１１は、長尺状に形成され肢体（例えば右手首１００ａまたは左手首２００ａ）の止血部位（例えば橈骨動脈の穿刺部位１００ｂまたは２００ｂ）に巻き付ける。

帯体１１は、肢体（右手首１００ａまたは左手首２００ａ）に巻き付ける巻付部１１ａと、湾曲板１２を巻付部１１ａに保持する保持部１１ｂを含む。巻付部１１ａは、可撓性を備えたポリ塩化ビニル等からなり、長尺状に形成している。巻付部１１ａは、少なくとも可視光領域の波長の光に対して透明である。保持部１１ｂは、巻付部１１ａと同様の材質からなり、巻付部１１ａよりも短尺に形成している。保持部１１ｂの内周面と巻付部１１ａの外周面によって、湾曲板１２を挟持する。保持部１１ｂの短手方向の両端は、巻付部１１ａに接合されている。接合は、圧着治具による熱溶着や接着剤による接着による。巻付部１１ａおよび保持部１１ｂは、湾曲板１２と当接している部分を、その湾曲板１２の外形形状に沿わせて変形させている。巻付部１１ａおよび保持部１１ｂは、それぞれ透明に構成することによって、外部からバルーン１３や補助バルーン１４の位置、および穿刺部位における止血の状況を確認可能とする。

帯体１１の巻付部１１ａは、肢体（右手首１００ａまたは左手首２００ａ）に巻き付けた上で固定するために、短手方向の一端の内周面に面ファスナーのフック１１ｃを接合し、短手方向の一端に対向した他端の外周面に面ファスナーのループ１１ｄを接合している。フック１１ｃは、矩形状の基材に複数の鉤部をマトリクス状に備えて形成している。ループ１１ｄは、矩形状の基材に複数の環状部を密集させて形成している。フック１１ｃは、ループ１１ｄに引っ掛けて一時的に固定する。

湾曲板１２は、帯体１１に取り付けられ、肢体（右手首１００ａまたは左手首２００ａ）に沿って湾曲している。

湾曲板１２は、帯体１１を肢体（右手首１００ａまたは左手首２００ａ）に巻き付けるＹ方向に沿って凸状に形成し、帯体１１を巻き付けるＹ方向と交差するＸ方向に沿って延在させている。湾曲板１２は、硬質ポリ塩化ビニル等からなり、少なくとも帯体１１の巻付部１１ａよりも硬い。湾曲板１２は、帯体１１の巻付部１１ａと保持部１１ｂの間の隙間に挿入されている。湾曲板１２は、少なくとも可視光領域の波長の光に対して透明である。湾曲板１２は、帯体１１の巻付部１１ａおよび保持部１１ｂとともに、透明に構成することによって、外部からバルーン１３や補助バルーン１４の位置、および穿刺部位における止血の状況を確認可能とする。

バルーン１３は、湾曲板１２よりも肢体（右手首１００ａまたは左手首２００ａ）の側に配設され、流体（空気）を注入されて拡張しつつ、止血部位（橈骨動脈の穿刺部位１００ｂまたは２００ｂ）を圧迫して止血する。

バルーン１３は、可撓性を備えたポリ塩化ビニル等からなり、袋状に形成されている。バルーン１３は、その一部に開口した注入部を介し、シリンジ３００から空気を注入される。空気を注入されたバルーン１３は、補助バルーン１４から押圧されつつ、止血部位（橈骨動脈の穿刺部位１００ｂまたは２００ｂ）を圧迫する。バルーン１３と補助バルーン１４によって、手首に対する圧迫力を方向付ける。

押圧部材は、湾曲板１２とバルーン１３との間に配設され、バルーン１３を肢体（右手首１００ａまたは左手首２００ａ）に向かう方向に押圧する。

押圧部材は、例えば補助バルーン１４に相当する。補助バルーン１４は、可撓性を備えたポリ塩化ビニル等からなり、袋状に形成されている。補助バルーン１４は、バルーン１３と相似形状であり、バルーン１３よりも小さい。補助バルーン１４は、バルーン１３に接合している。補助バルーン１４は、バルーン１３と互いに連通し、バルーン１３を介して流体注入部１５から空気を注入される。空気を注入された補助バルーン１４は、バルーン１３を押圧する。

流体注入部１５には、シリンジ等を接続してバルーン１３および補助バルーン１４に流体（空気）を注入して拡張させることができる。

流体注入部１５は、バルーン１３に接続して帯体１１の短手方向の一方の側から引き出される。バルーン１３と補助バルーン１４は互いに連通している。流体注入部１５は、シリンジ３００から流体（空気）を注入される袋部１５ａと、その袋部１５ａと連通しバルーン１３の注入部に接続された導入部１５ｂを含んでいる。袋部１５ａは、可撓性を有する材質からなり、袋状に形成されている。袋部１５ａは、逆止弁を備えている。導入部１５ｂは、可撓性を有する材質からなり、細長い管状に形成されている。

第１取付部は、バルーン１３および押圧部材（補助バルーン１４）を、帯体１１の巻き付け方向Ｙに沿って連続的に移動させ、任意の位置に取り付ける。

第１取付部は、例えばガイドレール１６およびブラケット１７を含んでいる。ガイドレール１６およびブラケット１７は、バルーン１３および補助バルーン１４の位置を、帯体１１を手首に巻き付ける方向Ｙに沿って調整自在としている。ガイドレール１６は、帯体１１の巻付部１１ａの中央部分の内周面に接合している。ガイドレール１６は、硬質プラスチックスからなり、湾曲板１２に沿うように湾曲した薄板形状に形成されている。ガイドレール１６は、帯体１１の巻き付け方向Ｙに沿って、長尺のガイド孔１６ａを備えている。ブラケット１７は、硬質プラスチックスからなり、Ｕ字状に形成されている。ブラケット１７は、その内周面１７ａがガイドレールのガイド孔１６ａに当接するように、ガイド孔１６ａに対して中枢側から末梢側に向かうＸ方向に対して挿入している。ブラケット１７は、手首に対向する側に補助バルーン１４を接合している。

次に、止血用バンド１０の作用について、図４〜図７を参照しながら説明する。

図４は、図１の止血用バンド１０を右手１００の右手首１００ａに巻き付けて橈骨動脈の穿刺部位１００ｂを圧迫して止血する状態を示す上面図である。図５は、図４の止血用バンド１０および右手首１００ａを橈骨動脈の穿刺部位１００ｂが通るようにＺ方向に沿って模式的に示す端面図である。図６は、図１の止血用バンド１０を左手２００の左手首２００ａに巻き付けて橈骨動脈の穿刺部位２００ｂを圧迫して止血する状態を示す上面図である。図７は、図６の止血用バンド１０および左手首２００ａを橈骨動脈の穿刺部位２００ｂが通るようにＺ方向に沿って模式的に示す端面図である。

右手１００の右手首１００ａに止血用バンド１０を巻き付けて橈骨動脈の穿刺部位１００ｂを圧迫して止血する場合について、図４および図５を参照しながら説明する。第１取付部（ガイドレール１６およびブラケット１７）によって、バルーン１３および補助バルーン１４を、図４および図５中のＹ方向に沿った図中右側に移動させる。この状態で、帯体１１を右手１００の右手首１００ａに巻き付ける。次に、流体注入部１５に、シリンジ３００を用いて空気を注入する。流体注入部１５に注入された空気は、バルーン１３および補助バルーン１４に注入される。空気を注入されて拡張したバルーン１３および補助バルーン１４は、右手首１００ａに対する圧迫力を方向付けしつつ、橈骨動脈の穿刺部位１００ｂを圧迫して止血する。

左手２００の左手首２００ａに止血用バンド１０を巻き付けて橈骨動脈の穿刺部位２００ｂを圧迫して止血する場合について、図６および図７を参照しながら説明する。第１取付部（ガイドレール１６およびブラケット１７）によって、バルーン１３および補助バルーン１４を、図６および図７中のＹ方向に沿った図中左側に移動させる。この状態で、帯体１１を左手２００の左手首２００ａに巻き付ける。次に、流体注入部１５に、シリンジ３００を用いて空気を注入する。流体注入部１５に注入された空気は、バルーン１３および補助バルーン１４に注入される。空気を注入されて拡張したバルーン１３および補助バルーン１４は、左手首２００ａに対する圧迫力を方向付けしつつ、橈骨動脈の穿刺部位２００ｂを圧迫して止血する。

上述した第１実施形態の止血用バンド１０によれば、以下の構成によって作用効果を奏する。

（１）止血用バンド１０は、帯体１１、湾曲板１２、およびバルーン１３を有している。帯体１１は、長尺状に形成され肢体（右手首１００ａまたは左手首２００ａ）の止血部位（橈骨動脈の穿刺部位１００ｂまたは２００ｂ）に巻き付ける。湾曲板１２は、帯体１１に取り付けられ、肢体（右手首１００ａまたは左手首２００ａ）に沿って湾曲している。バルーン１３は、湾曲板１２よりも肢体（右手首１００ａまたは左手首２００ａ）の側に配設され、流体（空気）を注入されて拡張しつつ、止血部位（橈骨動脈の穿刺部位１００ｂまたは２００ｂ）を圧迫して止血する。ここで、バルーン１３は、帯体１１を肢体（右手首１００ａまたは左手首２００ａ）に巻き付ける方向Ｙに沿って、その取り付け位置を調整自在にしている。

このような構成によれば、止血用バンド１０は、バルーン１３の取り付け位置を、帯体１１の巻き付け方向Ｙに沿って調整自在にしている。すなわち、止血用バンド１０は、患者によって例えば橈骨動脈の位置が異なること等に起因して、患者ごとに位置が異なる右手首１００ａの穿刺部位１００ｂ、または左手首２００ａの穿刺部位２００ｂに合わせて、圧迫部位を微調整することができる。したがって、止血用バンド１０は、各々の患者による穿刺部位の差異に影響されることなく、医療関係者がその穿刺部分を容易に止血することができる。

また、止血用バンド１０は、その帯体１１の向きを変えることなく、右手首１００ａまたは左手首２００ａのいずれかの手首に巻き付けて、穿刺部位１００ｂまたは穿刺部位２００ｂの止血に使用することができる。したがって、止血用バンド１０は、右手首１００ａと左手首２００ａとで兼用して使用する場合において、その帯体１１の向きを変える必要がないことから、医療関係者による取り扱いを容易とすることができる。

（２）さらに、止血用バンド１０は、第１取付部（ガイドレール１６およびブラケット１７）を有する構成とすることができる。第１取付部（ガイドレール１６およびブラケット１７）は、バルーン１３および押圧部材（補助バルーン１４）を、帯体１１の巻き付け方向Ｙに沿って連続的に移動させ、任意の位置に取り付ける。

このような構成によれば、成形加工が簡単なガイドレール１６およびブラケット１７を用いた簡便な構成によって、バルーン１３および補助バルーン１４を、帯体１１の巻き付け方向Ｙに沿った任意の位置に取り付けることができる。

また、ガイドレール１６のガイド孔１６ａの内周面の形状や表面粗さ、ブラケット１７の内周面１７ａの内周面と外周面の形状や表面粗さに関する仕様を変更するだけで、ブラケット１７の移動のし易さを任意に設定することができる。したがって、医療関係者によるバルーン１３および補助バルーン１４の移動のし易さに関する要望に対して、柔軟に対応することができる。

また、ブラケット１７は、ガイドレール１６に対して中枢側から末梢側に向かうＸ方向に対して挿入していることから、位置の調整に関する自由度が高く、止血用バンド１０の層厚方向であるＺ方向を基準として回転するように微調整することもできる。

（６）さらに、止血用バンド１０において、押圧部材（補助バルーン１４）は、流体（空気）を注入されて拡張する袋体から形成した構成とすることができる。

このような構成によれば、止血用バンド１０を手首に巻き付けた段階では手首と帯体１１との間の隙間を最小とし、それから補助バルーン１４を拡張させることできる。すなわち、バルーン１３に対して押圧力を発生させるタイミング、およびバルーン１３に対する押圧力の強度を、柔軟に設定することができる。したがって、止血用バンド１０は、医療関係者による取り扱いをさらに容易とすることができる。

（７）さらに、袋体は、複数の袋部１４ｂを互いに連通して形成した構成とすることができる。

このような構成によれば、手の平の側から正面視した場合における手首の右側部分と左側部分に存在する穿刺部位に対して、それぞれ対応することができる。すなわち、補助バルーン１４を、複数の袋部１４ｂが手首の中心に向かって歪むように、帯体１１の巻き付け方向Ｙに沿って左方または右方に偏心させることによって、手首の穿刺部位に対する圧迫力の方向を任意に設定することができる。

また、穿刺部位が、特に手の平の側から正面視した場合における手首の右端部分や左端部分のような端部に存在し、圧迫力の方向付けが比較的難しいケースにおいても、十分に対応することができる。すなわち、補助バルーン１４を、複数の袋部１４ｂが手首の中心に向かって歪むように、帯体１１の巻き付け方向Ｙに沿って偏心させることによって、手首の穿刺部位に対する圧迫力の方向を任意に設定することができる。

（８）さらに、止血用バンド１０は、バルーン１３に流体（空気）を注入して拡張させる流体注入部１５を有する構成とすることができる。

このような構成によれば、止血用バンド１０は、バルーン１３に接続された流体注入部１５を例えば末梢側に配置したまま、右手首１００ａおよび左手首２００ａのそれぞれに巻き付けて使用することができる。したがって、止血用バンド１０は、バルーン１３への空気の注入に際し、医療関係者に違和感を生じさせないようにすることができ、その取り扱いが容易となる。

さらに、止血用バンド１０において、少なくとも湾曲板１２は、可視光領域の波長の光に対して透明な構成とすることができる。

このような構成によれば、湾曲板１２のＹ方向に沿った両端に帯体１１を接合する構成において、バルーン１３および補助バルーン１４を湾曲板１２越しに目視することができる。したがって、医療関係者は、止血用バンド１０を手首に巻き付ける際に、バルーン１３および補助バルーン１４がＹ方向に沿って適切な配置になっているか等を、湾曲板１２越しに確認できる。さらに、医療関係者は、止血用バンド１０を手首に巻き付けて使用を開始した後にも、再確認を容易に行うことができる。

さらに、止血用バンド１０において、帯体１１は、可視光領域の波長の光に対して透明な構成とすることができる。

このような構成によれば、湾曲板１２に加えて帯体１１が透明である。すなわち、湾曲板１２を帯体１１に埋設する構成において、バルーン１３および補助バルーン１４を、帯体１１と湾曲板１２越しに目視することができる。したがって、医療関係者は、止血用バンド１０を手首に巻き付ける際に、バルーン１３および補助バルーン１４がＹ方向に沿って適切な配置になっているか等を、帯体１１と湾曲板１２越しに確認できる。さらに、医療関係者は、止血用バンド１０を手首に巻き付けて使用を開始した後にも、再確認を容易に行うことができる。

（第１実施形態の変形例）
第１実施形態の変形例の止血用バンドは、複数個の袋部１４ｂを互いに連通して形成した補助バルーン１４に換えて、１個の袋部１４ｂよりも相対的に大きな１個の袋部１８ｂから形成した補助バルーン１８を備えている。第１実施形態の変形例においては、前述した第１実施形態と同様の構成からなるものに同一の符号を使用して説明を省略する。

止血用バンド１０の変形例の構成について、図８を参照しながら説明する。

図８は、第１実施形態と第１実施形態の変形例に係るバルーンおよび補助バルーンを対比して示す斜視図である。図８（Ａ）は、第１実施形態に係るバルーン１３および補助バルーン１４を示す斜視図である。図８（Ｂ）は、第１実施形態の変形例に係るバルーン１３および補助バルーン１８を示す斜視図である。

図８（Ａ）に示す補助バルーン１４は、第１実施形態において前述した通り、例えば３個の袋部１４ｂを互いに連通して形成している。図８（Ａ）中の下方の袋部１４ｂは、バルーン１３と互いに連通している。一方、図８（Ｂ）に示す補助バルーン１８は、１個の袋部１８ｂから形成している。１個の袋部１８ｂは、止血用バンド１０の層厚方向に相当するＺ方向に対して、１個の袋部１４ｂよりも長い。袋部１８ｂは、袋部１４ｂとアスペクト比が異なるものの、袋部１４ｂと材質および構造が同様である。

上述した第１実施形態の変形例の止血用バンドによれば、以下の構成によって作用効果を奏する。

止血用バンドにおいて、補助バルーン１８は、１個の袋部１４ｂよりも相対的に大きな１個の袋部１８ｂから形成している。

このような構成によれば、穿刺部位が、手の平の側から正面視した場合における手首の中央部分に存在し、圧迫力の方向付けが比較的容易なケースにおいては、補助バルーン１８を帯体１１の巻き付け方向Ｙに沿って偏心させなくてもよいことから、十分に止血することができる。

また、穿刺部位が、手の平の側から正面視した場合における手首の右側部分や左側部分に存在していたとしても、その形状が比較的小径であれば、補助バルーン１８を帯体１１の巻き付け方向Ｙに沿って偏心させなくても、十分に止血することができる。

また、補助バルーン１８は、１個の袋部１８ｂから形成していることから、複数の袋部から形成する場合と比較して、その製造に要する費用や工数を減少させることができる。したがって、止血用バンドを廉価にすることができる。

（第２実施形態）
止血用バンド２０は、前述した止血用バンド１０と同様に、例えば手首に巻き付けることによって、例えば橈骨動脈の穿刺部位を圧迫して止血するものである。

第２実施形態の止血用バンド２０は、第２取付部（フック部材２６およびループ部材２７）によって、バルーン１３および押圧部材（補助バルーン１４）を、帯体１１の巻き付け方向Ｙに沿った任意の位置に取り付ける構成が、前述した第１実施形態の止血用バンド１０の構成と異なる。第２実施形態においては、前述した第１実施形態と同様の構成からなるものに同一の符号を使用して説明を省略する。

止血用バンド２０の構成について、図９および図１０を参照しながら説明する。

図９は、第２実施形態に係る止血用バンド２０を示す斜視図である。図９（Ａ）は、止血用バンド２０を中枢側から末梢側に向かう方向であって上方から示している。図９（Ｂ）は、止血用バンド２０を末梢側から中枢側に向かう方向であって下方から示している。図１０は、図９の止血用バンド２０の要部を示す斜視図である。

第２取付部は、例えばフック部材２６およびループ部材２７を含んでいる。フック部材２６およびループ部材２７は、バルーン１３および補助バルーン１４の位置を、帯体１１を手首に巻き付ける方向Ｙに沿って調整自在としている。フック部材２６は、帯体１１の巻付部１１ａの中央部分の内周面に接合している。フック部材２６は、矩形状の基材に複数の鉤部をマトリクス状に備えて形成しているフック部材２６は、湾曲板１２に沿うように湾曲した薄板形状に形成されている。ループ部材２７は、手首に対向する側に補助バルーン１４を接合している。ループ部材２７は、矩形状の基材に複数の環状部を密集させて形成している。ループ部材２７は、フック部材２６に引っ掛けて一時的固定する。

上述した第２実施形態の止血用バンド２０によれば、以下の構成によって作用効果を奏する。

（３）止血用バンド２０において、第２取付部（フック部材２６およびループ部材２７）は、バルーン１３および押圧部材（補助バルーン１４）を、帯体１１の巻き付け方向Ｙに沿った任意の位置に取り付ける。

このような構成によれば、汎用的で入手が簡単なフック部材２６とループ部材２７を用いた簡便な構成によって、バルーン１３および補助バルーン１４を、帯体１１の巻き付け方向Ｙに沿った任意の位置に取り付けることができる。

また、フック部材２６とループ部材２７の仕様を変更するだけで、その接合強度を任意に設定することができることから、医療関係者による接合強度の強弱に関する要望に対して、柔軟に対応することができる。

また、フック部材２６とループ部材２７とを軽く押し付け合うことによって、それらを仮留めすることができることから、バルーン１３および補助バルーン１４の位置の微調整を非常に簡便に行うことができる。

また、フック部材２６とループ部材２７は、中枢側から末梢側に向かうＸ方向と、そのＸ方向と交差するＹ方向とでなす面内方向において、止血用バンド２０の層厚方向であるＺ方向を基準として回転するように微調整することができる。

また、フック部材２６とループ部材２７は、いわゆる面ファスナーと称される構成であることから、医療関係者がその使用方法を直感的に理解することができる。

（第３実施形態）
止血用バンド３０は、前述した止血用バンド１０および２０と同様に、例えば手首に巻き付けることによって、例えば橈骨動脈の穿刺部位を圧迫して止血するものである。

第３実施形態の止血用バンド３０は、第３取付部（挿入タブ３６および帯体３１の挿入穴３１ｅ）によって、バルーン１３および押圧部材（補助バルーン１４）を、帯体３１の巻き付け方向Ｙに沿って予め複数設定された位置のうちのいずれかの位置に任意に取り付ける構成が、前述した第１および第２実施形態の止血用バンド１０および２０の構成と異なる。第３実施形態においては、前述した第１または第２実施形態と同様の構成からなるものに同一の符号を使用して説明を省略する。

止血用バンド３０の構成について、図１１および図１２を参照しながら説明する。

図１１は、第３実施形態に係る止血用バンド３０を示す斜視図である。図１１（Ａ）は、止血用バンド３０を中枢側から末梢側に向かう方向であって上方から示している。図１１（Ｂ）は、止血用バンド３０を末梢側から中枢側に向かう方向であって下方から示している。図１２は、図１１の止血用バンド３０を部材毎に分解して示す分解斜視図である。

第３取付部は、挿入タブ３６および帯体３１の挿入穴３１ｅを含んでいる。挿入タブ３６は、硬質プラスチックスからなり、板状に形成している。挿入タブ３６は、バルーン１３の基端部１３ａおよび補助バルーン１４の基端部１４ａを接合している。帯体３１の挿入穴３１ｅは、帯体１１の巻付部１１ａの中央部分の内周面において、中枢側から末梢側に向かうＸ方向に沿って線状に形成し、Ｙ方向に沿って一定の間隔で複数備えている。

上述した第３実施形態の止血用バンド３０によれば、以下の構成によって作用効果を奏する。

（４）止血用バンド３０において、第３取付部（挿入タブ３６および帯体３１の挿入穴３１ｅ）は、バルーン１３および押圧部材（補助バルーン１４）は、帯体３１の巻き付け方向Ｙに沿って予め複数設定された位置のうちのいずれかの位置に任意に取り付ける。

このような構成によれば、それぞれ成形加工が簡単な挿入タブ３６および帯体３１の挿入穴３１ｅを用いた簡便な構成によって、バルーン１３および補助バルーン１４を、帯体３１の巻き付け方向Ｙに沿って予め複数設定された位置のうちのいずれかの位置に取り付けることができる。

また、特定の患者が入院や通院等によって長期的に治療を受けることに伴い、止血用バンド３０を複数回にわたって使用するような場合等において、挿入タブ３６を、予め複数設定された挿入穴３１ｅのうちの決まった挿入穴３１ｅに挿入するだけで、バルーン１３および補助バルーン１４をいつもの位置に取り付けることができる。

また、挿入タブ３６の硬度や表面粗さ、帯体３１の挿入穴３１ｅの形状や隙間の層厚に関する仕様を変更するだけで、挿入穴３１ｅに対する挿入タブ３６の挿入のし易さや脱落のし難さ等を任意に設定することができる。したがって、医療関係者による、それらの要望に対して、柔軟に対応することができる。

また、挿入タブ３６を帯体３１の挿入穴３１ｅに対して少し挿入した状態で留置するだけで、挿入タブ３６の位置を仮決めできることから、バルーン１３および補助バルーン１４の位置の微調整を非常に簡便に行うことができる。

また、帯体３１の挿入穴３１ｅに対する挿入タブ３６の挿入長さを調整するだけで、挿入タブ３６の位置を広範囲にわたり調整することができる。すなわち、隣り合う挿入穴３１ｅの間の領域においても、帯体３１の挿入穴３１ｅに対する挿入タブ３６の挿入長さを調整すれば、バルーン１３および補助バルーン１４の位置を任意に調整することができる。

（第３実施形態の変形例）
第３実施形態の変形例の止血用バンドは、バルーン１３と補助バルーン１４を、挿入タブ３６を境にして、帯体１１の巻き付け方向Ｙに沿って互いに入れ替え自在な構成としている。第３実施形態の変形例においては、前述した第３実施形態と同様の構成からなるものに同一の符号を使用して説明を省略する。

止血用バンド３０の変形例の構成について、図１３を参照しながら説明する。

図１３は、第３実施形態の変形例に係る要部を示す斜視図である。

バルーン１３の基端部１３ａは、中枢側から末梢側に向かうＸ方向において、挿入タブ３６の中枢側に近位した半分の領域のみに接合されている。一方、補助バルーン１４の基端部１４ａは、中枢側から末梢側に向かうＸ方向において、挿入タブ３６の末梢側に近位した半分の領域のみに接合されている。バルーン１３および補助バルーン１４は、それぞれ流体注入部１５の導入部１５ｂに接合されている。このようにして、バルーン１３と補助バルーン１４を、帯体１１の巻き付け方向Ｙに沿ってねじることによって、互いに入れ替え自在としている。

上述した第３実施形態の変形例の止血用バンドによれば、以下の構成によって作用効果を奏する。

（５）止血用バンド３０において、第３取付部（挿入タブ３６および帯体３１の挿入穴３１ｅ）は、バルーン１３および押圧部材（補助バルーン１４）を、帯体１１の巻き付け方向Ｙに沿って互いに入れ替え自在としている。

このような構成によれば、手首に対してバルーン１３を近位側としつつ、補助バルーン１４を遠位側とする相対的な配置の関係を維持したまま、手首の右側に位置する穿刺部位と、手首の左側に位置する穿刺部位のいずれの止血に対しても、柔軟に対応することができる。

本発明は上述した第１〜第３実施形態に限定されるものではなく、適宜改変することができる。

例えば、第１〜第３実施形態において、押圧部材は、流体注入部を介して流体（空気）が注入されると拡張し、隣接するバルーンを押圧する補助的な補助バルーンの構成として説明した。しかしながら、本発明は、このような構成に限定されるものではない。すなわち、本発明において、押圧部材は、一定の硬度を備え、Ｙ方向およびＺ方向に沿った断面を楕円形状としつつ、Ｘ方向に沿って延在した中実の円柱形状からなる構成としても適用可能である。

また、第１〜第３実施形態において、湾曲板は、帯体に埋設する構成として説明した。しかしながら、本発明は、このような構成に限定されるものではない。すなわち、本発明は、湾曲板のＹ方向に沿った両端に帯体を接合する構成にも適用可能である。

また、第１〜第３実施形態において、止血用バンドは、穿刺部位を圧迫して止血する構成として説明した。しかしながら、本発明は、このような構成に限定されるものではない。すなわち、本発明は、止血用バンドを穿刺に起因しない裂傷等に起因した出血部位を圧迫して止血する構成にも適用可能である。

また、第１〜第３実施形態において、止血用バンドを流体注入部が末梢（手先）側になるように配置して使用する構成として説明した。しかしながら、本発明は、このような構成に限定されるものではない。すなわち、本発明は、止血用バンドを流体注入部が中枢（心臓）側になるように配置して使用する構成にも適用可能である。

また、第１〜第３実施形態では、止血用バンドを手首に巻き付けて使用する構成として説明した。しかしながら、本発明は、このような構成に限定されるものではない。すなわち、本発明は、止血用バンドを足首や大腿部のような肢体に巻き付けて血管の穿刺部位を圧迫して止血する構成にも適用可能である。

１０ 止血用バンド、
１１ 帯体、
１１ａ 巻付部、
１１ｂ 保持部、
１１ｃ フック、
１１ｄ ループ、
１２ 湾曲板、
１３ バルーン、
１３ａ 基端部
１４ 補助バルーン（押圧部材）、
１４ａ 基端部
１４ｂ 袋部、
１５ 流体注入部、
１５ａ 袋部、
１５ｂ 導入部、
１６ ガイドレール（第１取付部）、
１６ａ ガイド孔、
１７ ブラケット（第１取付部）、
１７ａ 内周面、
１８ 補助バルーン、
１８ｂ 袋部、
２０ 止血用バンド、
２６ フック部材（第２取付部）、
２７ ループ部材（第２取付部）、
３０ 止血用バンド、
３１ 帯体、
３１ｅ 挿入穴（第３取付部）、
３６ 挿入タブ（第３取付部）、
１００ 右手、
１００ａ 右手首（肢体）、
１００ｂ 穿刺部位（止血部位）、
２００ 左手、
２００ａ 左手首（肢体）、
２００ｂ 穿刺部位（止血部位）、
３００ シリンジ、
Ｘ方向 中枢側から末梢側に向かう方向、
Ｙ方向 Ｘ方向と交差する方向、
Ｚ方向 止血用バンドの層厚方向。

Claims (9)

1. 長尺状に形成され肢体の止血部位に巻き付ける帯体と、
   前記帯体に取り付けられ、前記肢体に沿って湾曲した湾曲板と、
   前記湾曲板よりも前記肢体の側に配設され、流体を注入されて拡張しつつ、前記止血部位を圧迫して止血するバルーンと、を有し、
   前記バルーンは、前記帯体を前記肢体に巻き付ける方向に沿って、取り付け位置を調整自在にした止血用バンド。
2. 前記バルーンおよび押圧部材を、前記帯体の巻き付け方向に沿って連続的に移動させ、任意の位置に取り付ける第１取付部をさらに有する、請求項１に記載の止血用バンド。
3. 前記バルーンおよび押圧部材を、前記帯体の巻き付け方向に沿った任意の位置に取り付ける第２取付部をさらに有する、請求項１に記載の止血用バンド。
4. 前記バルーンおよび押圧部材を、前記帯体の巻き付け方向に沿って予め複数設定された位置のうちのいずれかの位置に任意に取り付ける第３取付部をさらに有する、請求項１に記載の止血用バンド。
5. 前記第３取付部は、前記バルーンおよび前記押圧部材を、前記帯体の巻き付け方向に沿って互いに入れ替え自在とした、請求項４に記載の止血用バンド。
6. 前記押圧部材は、流体を注入されて拡張する袋体から形成した、請求項２〜５のいずれか１項に記載の止血用バンド。
7. 前記袋体は、複数の袋部を互いに連通して形成した、請求項６に記載の止血用バンド。
8. 前記バルーンに流体を注入して拡張させる流体注入部をさらに有する、請求項１〜７のいずれか１項に記載の止血用バンド。
9. 前記湾曲板と前記バルーンとの間に配設され、前記バルーンを前記肢体に向かう方向に押圧する押圧部材をさらに有する、請求項１〜８のいずれか１項に記載の止血用バンド。