JP2015018634A - 固体電解質用材料、固体電解質、および全固体電池 - Google Patents

Abstract

【課題】低温焼成が可能で高いイオン伝導度が得られる固体電解質用材料を提供する。
【解決手段】Ｌｉイオンを電荷担体として動作する全固体電池を構成する固体電解質１ｃ用の材料であって、Ｌｉイオン伝導体からなる粉体状の母材２と粉体状の焼結助剤３ｃとを含み、前記母材の平均粒径Ａと前記焼結助剤の平均粒径Ｂとの比Ｂ／Ａが、０．３≦Ｂ／Ａ≦１．０である固体電解質用材料としている。好ましくは、前記焼結助剤の平均粒径Ｂとの比Ｂ／Ａを０．４≦Ｂ／Ａ≦０．８とすることである。
【選択図】図２

Description

本発明は、Ｌｉイオンを電荷担体とした全固体電池の固体電解質用材料、その固体電解質用材料からなる固体電解質、および全固体電池に関する。

リチウム二次電池は、各種電池の中でもエネルギー密度が高いことで知られている。一般に普及しているリチウム二次電池は、電解質に可燃性の有機電解液を用いている。そのため、リチウム二次電池では、液漏れ、短絡、過充電などに対する安全対策が、他の電池よりも厳しく求められている。

そこで近年、電解質に酸化物系や硫化物系の固体電解質を用いた全固体電池に関する研究開発が盛んに行われている。固体電解質は、固体中でイオン伝導が可能なイオン伝導体を主体として構成される材料であり、従来のリチウム二次電池のように可燃性の有機電解液に起因する各種問題が原理的に発生しない。なお、以下の特許文献１や２には、全固体電池についての技術について記載されている。

特開２０１１−１５０８１７号公報 特開２００９−２０６０９４号公報

焼結法で作製する全固体電池は、正極活物質を含むスラリー状の正極材料、負極活物質を含むスラリー状の負極材料、およびイオン伝導体を含むスラリー状の固体電解質用材料をそれぞれシート状に成形し、シート状の固体電解質用材料をシート状の正極材料と負極材料とで挟持した積層体を焼成してなる焼結体である。なお、正極材料と負極材料にも固体電解質用材料が含まれている。すなわち、焼結体である全固体電池は、自身を構成する全ての材料の焼結温度以上で焼成することで作製されることになる。

ところで、固体電解質用材料の焼結温度は高く、例えば、引用文献１に記載の固体電解質は９６０℃で焼成しており、引用文献２に記載の固体電解質は８５０℃で焼成している。そして、このように８００℃を超えるような焼成温度では、正極中あるいは負極中の活物質と固体電解質とが固相反応を起こし、電池としての容量を低下させる可能性がある。もちろん、焼成温度が高いほど製造コストも増加する。一方、焼成温度を低くすると固体電解質のイオン導電性が低下したり、焼結不足になったりするという問題が発生する。

そこで本発明は、低温焼成が可能でかつ高いイオン伝導度を有する全固体電池用の固体電解質用材料を提供することを主な目的としている。

上記目的を達成するための本発明は、Ｌｉイオンを電荷担体として動作する全固体電池を構成する固体電解質用の材料であって、Ｌｉイオン伝導体からなる粉体状の母材と粉体状の焼結助剤とを含み、前記母材の平均粒径Ａと前記焼結助剤の平均粒径Ｂとの比Ｂ／Ａが、０．３≦Ｂ／Ａ≦１．０であることを特徴とする固体電解質用材料としている。そして、前記焼結助剤の平均粒径Ｂとの比Ｂ／Ａが、０．４≦Ｂ／Ａ≦０．８とすればより好ましい。

また、前記焼結助剤の添加量が前記母材に対して０．５ｗｔ％以上３．５ｗｔ％以下である固体電解質用材料としてもよい。より好適には、前記焼結助剤の添加量を１．０ｗｔ％以上２．５ｗｔ％以下とすることである。

そして、上記いずれかの固体電解質用材料において、前記母材を、化学式Ｌｉ_１＋ｘＡｌ_ｘＧｅ_２−ｘ（ＰＯ_４）_３で表される物質（但し、０＜ｘ＜１）としてもよい。さらに前記焼結助剤をＬｉ_３ＰＯ_４としてもよい。

また本発明は、上記いずれかに記載の前記固体電解質用材料を焼結させてなる固体電解質と、その固体電解質を含んで構成される全固体電池にも及んでいる。

本発明の固体電解質用材料によれば、低温で焼成しても高いイオン伝導度を有する固体電解質を得ることができる。なお、その他の効果については以下の記載で明らかにする。

固体電解質の製造方法の一例を示す図である。 固体電解質の構造を模式的に示した図である。 比較例に係る固体電解質と本発明の実施例に係る固体電解質の顕微鏡写真を示す図である。

＝＝＝本発明に想到する過程＝＝＝
上述したように、全固体電池の固体電解質として用いられる材料には、低い焼成温度と、高いイオン伝導度とが求められている。焼成温度を低下させるためには、一般的な焼結体（セラミックス）と同様に、固体電解質用材料の主体となるイオン伝導体（以下、母材とも言う）に焼結助剤を添加することが考えられる。また、イオン伝導度を向上させるための手法としては、固体電解質用材料が粉体にバインダや溶剤などを混合したスラリー状であることから、そのスラリー状の材料に含まれている固体電解質用材料の粉体や焼結助剤における個々の粒子の平均粒径を調整することが考えられる。

しかしながら、上述した低温焼成のための手法やイオン伝導を向上させるための手法では、実用可能な固体電解質を得ることが極めて難しいということが、本発明者による固体電解質に関する研究によって判明した。例えば、焼結助剤は、基本的に固体電解質におけるイオン伝導性を阻害する物質であることから過剰に添加することができない。一般的、あるいは本発明者による研究開発過程で得た知見などから、焼結助剤の添加量については、固体電解質に対して２ｗｔ％前後の添加量が適量である。粒子の平均粒径についても生産性や既存の製造設備などを考慮すれば、とくに小さな平均粒径については、極端に小さな値は採用しにくい。一方、大きな平均粒径については、母材であれば表面積や粒子同士の接触面積の減少に伴ってイオン伝導度が低下し、添加剤であれば、イオン伝導体の粒子間に介在してイオン伝導体の粒子同士を離間させてしまうことからやはりイオン伝導度を低下させてしまう。一般的あるいは常識的には母材および焼結助剤の平均粒径は、ともに１〜２μｍ前後とすることが妥当である。

以上より、焼結助剤の添加量や、粉体における粒子の平均粒径を調整する、という従来の手法を用いて焼成温度の低温化とイオン伝導度の向上とをともに達成することには限度がある。そこで本発明者は、特性を改良するための手法そのものから検討することとした。そして、上記特許文献１や２に記載の固体電解質に対して極めて低い７００℃以下での焼結を可能としつつ、焼結助剤を含まない固体電解質単独でのイオン伝導度よりも高いイオン伝導度を得る、という目標を掲げて鋭意研究を重ねた。その結果、本発明に想到した。

＝＝特性改良手法について＝＝＝
本発明者は、固体電解質の特性改良手法を開発するのに当たり、固体電解質におけるイオン伝導の仕組みについて考察した。具体的には、母材だけを用いた焼結体で固体電解質を構成した場合、その焼結体は、実質的にイオン伝導の主体となる物質でのみ形成されているものの、低温で焼成すると緻密な焼結体が得られず、焼結体中の母材の粒子同士が十分に接触できず、却ってイオン伝導度を低下させてしまう。高温焼成では、上述したように電極活物質との固相反応に起因する容量低下が憂慮される。焼結助剤を添加する場合でも、その焼成助剤がイオン伝導を阻害する要因に成り得るため、添加量を多くすることができない。母材や焼結助剤の平均粒径についても極端な値は採用し難い。

そこで、本発明者は、母材と焼結助剤の体積比に着目した。言い換えれば、Ｌｉイオン伝導体からなる母材の粒子間の間隔に着目した。そして、母材と焼結助剤の単位体積当たりの体積比は、母材と焼結助剤のそれぞれの粒子の平均粒径（以下、粒径とも言う）の比（以下、粒径比とも言う）によって制御可能であると考えた。そして本発明の実施例に係る固体電解質用材料は、その材料中の母材と焼結助剤の粒径比を適切に設定することで、上記目標を達成している。

＝＝＝実施例＝＝＝
本発明の実施例は、Ｌｉイオンを電荷移動の担い手（電荷担体）として動作する全固体電池を構成する固体電解質用の材料である。すなわち焼結体からなる固体電解質として焼成される前の材料である。そして、母材に固体中でＬｉイオンの移動が可能な物質（Ｌｉイオン伝導体）を用い、その母材に焼結助剤を添加したものである。具体的には、化学式Ｌｉ_１＋ｘＡｌ_ｘＧｅ_２−ｘ（ＰＯ_４）_３表される母材（以下、ＬＡＧＰとも言う）に焼結助剤としてＬｉ_３ＰＯ_４を添加したものである。なおＬｉ_３ＰＯ_４は母材と同様にＬｉイオン導電体でもある。なお、これら母材や焼結助剤は周知の物質であるが、本実施例に係る固体電解質用材料では、母材と焼結助剤のそれぞれの粒子の粒径比が適切に設定されており、それによって低温焼成を可能としつつ、その固体電解質用材料の焼結体である固体電解質は高いイオン伝導度を有している。

＜サンプルの製造＞
本発明の実施例に係る固体電解質用材料における母材と焼結助剤の最適粒径比などを規定するために、所定の粒径を有する母材に粒径が異なる焼結助剤を添加してなる各種固体電解質用材料を焼結させてなる各種固体電解質をサンプルとして作製した。図１にサンプルの製造方法の流れを示した。まず、母材の原料であるＬｉ_２ＣＯ_３、Ａｌ_２Ｏ_３、ＧｅＯ_２、ＮＨ_４Ｈ_２ＰＯ_４の粉体を所定の組成比になるように秤量して磁性乳鉢やボールミルで混合を行い（ｓ１）、その混合物をアルミナルツボなどを用いて３００℃〜４００℃の温度で３ｈ〜５ｈ仮焼成する（ｓ２）。仮焼成によって得られた粉体を１２００℃〜１４００℃の温度で１ｈ〜２ｈの時間を掛けて溶解する（ｓ３）。そして、その溶解した試料を急冷しその試料をガラス化する（ｓ４）。

ガラス化された試料を２００μｍ以下の粒径となるように粗く解砕し（ｓ５）、その粗解砕して得た粉体を大気中にて１０ｈ〜１２ｈ、８００℃〜９００℃の温度で焼成する（ｓ６）。さらに、その焼成後の粉体中の粒子が所定の粒径となるように、ボールミルなどを用いて解砕する（ｓ７）。このようにして母材であるＬＡＧＰの粉体が得られる。

次に、母材の粉体に焼結助剤であるＬｉ_３ＰＯ_４を所要量添加するとともに、スラリー状の固体電解質用材料を得る（ｓ８）。具体的には、粉体状の母材に対しエチルセルロース等のバインダを２０ｗｔ％〜３０ｗｔ％、溶媒としてエタノール等の無水アルコールを３０ｗｔ％〜５０ｗｔ％、および所要量の焼結助剤をボールミルを用いて２０ｈ混合する。そして、その混合物を真空中にて脱泡すると（ｓ９）、ペースト状の固体電解質用材料が得られる。なお、添加する焼結助剤の粒径については、市販品などを用いてサンプルに応じた粒径のものを調達し、それを母材と混合した。

つぎに、脱泡したペースト状の固体電解質用材料をドクターブレード法にてＰＥＴフィルム上に塗工する（ｓ１０）。そして、ＰＥＴフィルムからその塗工膜を剥離、転写することで、所謂「グリーンシート」を作製する。ここでは、塗工膜を多数用意しておき単体のグリーンシートを順次積層して多層構造体にする。そして、その多層構造体をプレス圧着し積層体にする（ｓ１１）。この積層体を適宜な大きさに裁断し（ｓ１２）、その裁断後の積層体を７００℃で焼成する（ｓ１３）。この焼成工程は、全固体電池を作製する場合の最終的な焼成工程に相当する。すなわち、実際の全固体電池では、シート状の電極材料と固体電解質用材料とからなる積層体を焼成することになる。しかし、ここでは固体電解質のインピーダンスを測定し、その測定値に基づいてイオン伝導度を求めるため、固体電解質用材料のみからなる焼結体を作製することとし、さらに、その焼結体の表面に集電体を形成する（ｓ１４）。例えば、焼結体における積層構造の最下層と最上層にペースト状の金属（Ａｌ，Ｃｕなど）を塗布し、その塗布膜が乾燥したのち、加熱してその塗布膜を焼結体表面に焼き付けて集電体を形成する。

＝＝＝最適粒径比＝＝＝
固体電解質用材料に含まれている粉体状の母材と焼結助剤の最適粒径比を求めるために、母材の粒径を一般的な２．０μｍとして焼結助剤の粒径が異なる各種サンプルを作製した。焼結助剤の粒径については、その範囲を一般的な値から大きく乖離させないように、ここでは０．５〜８．０μｍの範囲で調整した。また、焼結助剤の添加量については常識的な値である２．０ｗｔ％とした。なお、比較例として、固体電解質用材料中に焼結助剤が含まれないサンプルも作製した。そして、各サンプルについてインピーダンスを測定し、イオン伝導度を求めた。

以下の表１に各サンプルにおける粒径比とイオン伝導度との関係を示した。

表１においてサンプル１が比較例に対応する。そして、焼結助剤を添加したサンプル２〜１１について、母材の粒径をＡ（＝２．０μｍ）とし、焼結助剤の粒径をＢとしたときの粒径比Ｂ／Ａと、イオン伝導度と、そのイオン伝導度の値に応じた合否（○と×）をこの表１に示した。合否の判定は、サンプル１のイオン伝導度７．９５×１０^−５（Ｓ／ｃｍ）を基準値とし、その基準値よりも大きなイオン伝導度を示したサンプル３〜８を合格としている。さらに合格したサンプル３〜８の中で基準値よりもイオン伝導度が一桁大きい１．０×１０^−４（Ｓ／ｃｍ）以上のイオン伝導度を示したサンプル４〜７については、他の合格サンプル（３、８）における合格記号「○」と区別するために「◎」の記号を付した。基準値以下となったサンプル（２、９〜１１）を不合格「×」とした。

表１に示した結果から、粒径比Ｂ／Ａが０．３≦Ｂ／Ａ≦１．０であれば７００℃の焼成温度でもイオン伝導度を基準値よりも高められることが確認でき、この数値範囲が粒径比Ｂ／Ａの適正値であると言える。また、０．４≦Ｂ／Ａ≦０．８とすることで特に優れたイオン伝導特性が得られることが確認できた。図２に表１の結果を模式的に示した。図２（Ａ）は粒径比Ｂ／Ａが上記適正値より小さな場合における焼結体の構造を示しており、（Ｂ）は上記適正値より大きな場合における構造を示している。（Ｃ）は適正値内である場合での構造を示している。（Ａ）に示したように、粒径比が０．３未満であると、固体電解質１ａにおける母材の粒子（以下、母材粒子）２の粒径Ａに対して焼結助剤の粒子（助剤粒子）３ａの粒径Ｂが小さ過ぎるため、助剤粒子３ａが焼成に際して短時間で溶けて母材粒子２の表面を覆い、母材粒子間（２−２）での粒界抵抗が増大し、イオン伝導度が低下したものと思われる。

一方（Ｂ）に示したように、母材粒子２の粒径Ａに対して助剤粒子３ｂの粒径Ｂが大き過ぎると、隣接する母材粒子間（２−２）に大きな空隙４ができる。母材粒子間２−２の距離も大きく離間する。それによってイオン伝導度が低下したものと考えられる。そして（Ｃ）に示したように母材粒子２と助剤粒子３ｃとが適度な粒径比Ｂ／Ａであると、隣接する母材粒子２同士が接触あるいは近接するように配置されつつ、助剤粒子３ｂによってその母材粒子２の配置状態が強く固定される。それによって、低温焼成でも緻密な焼結体が得られ、かつイオン伝導度も向上したものと思われる。図３に比較例であるサンプル１と、最も優れたイオン伝導度を示したサンプル５のそれぞれに対応する焼結体の顕微鏡写真を示した。図３（Ａ）は、サンプル１の焼結体を示しており、母材粒子間に空隙に対応する黒色の部分が存在し、粗い組織構造であることが容易にわかる。すなわち、焼結助剤を添加しないと７００℃での低温焼成では十分に緻密な焼結体が得られないことが確認できた。（Ｂ）に示したサンプル５の焼結体では顕著な空隙がほとんどなく、滑らかな組織構造となっていることもわかる。すなわち図３（Ｃ）に模式的に示した構造が実際に得られていることが確認できた。

なお、上記特許文献１には、母材に焼結助剤を添加した固体電解質について記載されているものの、母材の粒径が０．６μｍ、焼結助剤の粒径が１μｍとの旨が示されていることから、上記粒径比Ｂ／Ａは１．６６程度であり、上記適正値の範囲外となっている。そして、固体電解質のイオン伝導度が１．０５×１０^−４と比較的高いものの、９６０℃の高温焼成では電極活物質が相変化し、全固体電池の容量が低下する可能性が高い。特許文献２には、電極中にガラスセラミックスを添加することが記載されているが、当該文献2に記載の発明には、固体電解質を構成する酸化物ガラス（イオン導電体の粉体に相当する）にはそのガラスセラミックスを含ませるという技術思想自体がない。

＝＝＝焼結助剤の粒径＝＝＝
上述したように、母材と焼結助剤の粒径比を適切に設定することで、固体電解質の低温焼成を可能とし、イオン伝導度も向上させることができる。なお上記粒径比は、焼結助剤の添加量を一定にしたときのものであったが、その添加量にある程度の数値範囲が存在するのであれば、添加量を厳密に規定する必要が無くなり、製造も容易となる。そこで、表１に示した結果において、最もイオン伝導特性が良好だったサンプル５における粒径比を採用しつつ、焼結助剤の添加量を増減させたサンプルを作製し、各サンプルにおけるイオン伝導度を調べた。

表２に焼結助剤の添加量とイオン伝導度との関係を示した。

表２においても、焼結助剤を含まない比較例に係るサンプル１のイオン伝導を基準とした各サンプル１２〜２３の合否を示した。なお、サンプル１６は、表１におけるサンプル５と同じ条件で作製されたものである。そして、この表２に示したように、母材に対して０．５ｗｔ％以上３．５ｗｔ％以下の範囲で焼結助剤を添加すると、比較例よりも高いイオン伝導度が得られた。さらに、添加量を１．０ｗｔ％以上２．５ｗｔ％以下とすることで、比較例よりも一桁高いイオン伝導度が得られた。これは、粒径比が同じであっても添加量が少なければ低温焼成によって緻密な焼結体が得られずにイオン伝導度が低下し、逆に添加量が多ければ固体電解質においてイオン伝導の主体となる母材が相対的に少なくなってイオン伝導度が低下したものと思われる。

＝＝＝その他の実施例など＝＝＝
本発明の実施例に係る固体電解質用材料では、母材としてＬＡＧＰを用い、焼結助剤としてＬｉ３ＰＯ４を用いていた。しかし、母材や焼結助剤の種類はこれに限るものではない。本発明の技術的思想は、Ｌｉイオンを電荷担体とした全固体電池を構成する固体電解質用材料において、低温焼成とイオン伝導度の向上とを両立させるために、Ｌｉイオン伝導体からなる母材の粒子間の間隔を制御する、という点にある。すなわち、本発明は、低温焼成を可能としつつイオン伝導度を向上させるために粒径比という条件を要件としたことに特徴を有している。

１ａ〜１ｃ 焼結体（固体電解質）、２ 母材の粒子、３ａ〜３ｃ 焼結助剤の粒子

Claims (8)

1. Ｌｉイオンを電荷担体として動作する全固体電池を構成する固体電解質用の材料であって、Ｌｉイオン伝導体からなる粉体状の母材と粉体状の焼結助剤とを含み、前記母材の平均粒径Ａと前記焼結助剤の平均粒径Ｂとの比Ｂ／Ａが、０．３≦Ｂ／Ａ≦１．０であることを特徴とする固体電解質用材料。
2. 請求項１において、前記焼結助剤の平均粒径Ｂとの比Ｂ／Ａが、０．４≦Ｂ／Ａ≦０．８であることを特徴とする固体電解質用材料。
3. 請求項１または２において、前記焼結助剤の添加量が前記母材に対して０．５ｗｔ％以上３．５ｗｔ％以下であることを特徴とする固体電解質用材料。
4. 請求項３において、前記添加量が１．０ｗｔ％以上２．５ｗｔ％以下であることを特徴とする固体電解質用材料。
5. 請求項１〜４のいずれかにおいて、前記母材が、化学式Ｌｉ_１＋ｘＡｌ_ｘＧｅ_２−ｘ（ＰＯ_４）_３で表される物質（但し、０＜ｘ＜１）であることを特徴とする固体電解質用材料。
6. 請求項１〜５のいずれかにおいて、前記焼結助剤がＬｉ_３ＰＯ_４であることを特徴とする固体電解質用材料。
7. 請求項１〜６のいずれかに記載の前記固体電解質用材料を焼結させてなる固体電解質。
8. 請求項７に記載の固体電解質を含んで構成される全固体電池。