JP2014529335A5 - - Google Patents

Description

ここでＲ_１は、各々、互いに独立して１〜１２個のＣ原子を有する直鎖状または分枝状アルキル基であり、
Ｒ_２は、各々、互いに独立して１〜１２個のＣ原子を有する直鎖状または分枝状のパーフルオロ化されたアルキル基であり、かつここで電気的中性を、塩ＫｔＡの式において考慮するべきである、
で表される化合物と反応させることを特徴とする、前記方法に関する。

Ｂ）

トリメチルシリルシアニド（８６ｍｏｌ％）、フルオロトリメチルシラン（４ｍｏｌ％）、クロロトリメチルシラン（３ｍｏｌ％）およびアセトニトリル（４ｍｏｌ％）ならびに１５ｍｌのトリメチルシリルシアニド（１１２．５ｍｍｏｌ）の混合物（５０ｍＬ）を、カリウムシアノメチルトリフルオロボレート（５．７ｇ、３８．７７ｍｍｏｌ）に加え、懸濁液を、室温で２時間撹拌する。すべての揮発性コンポーネントを、減圧下で除去する。これらの揮発性コンポーネントを保存し、さらなる合成のために使用することができる。残留する生成物が尚［ＮＣＣＨ_２ＢＦ_３］⁻および［ＮＣＣＨ_２ＢＦ_２（ＣＮ）］⁻を含む場合には、混合物を、［（ＣＨ_３）_３ＳｉＣＮ、（ＣＨ_３）_３ＳｉＦ、（ＣＨ_３）_３ＳｉＣｌ、ＣＨ_３ＣＮ］および純粋な（ＣＨ_３）_３ＳｉＣＮの混合物（１５ｍＬ、１１２．５ｍｍｏｌ）に加え、前記懸濁液を、さらに２日間撹拌するべきである。すべての揮発性化合物を、再び減圧下で除去する。残りをアセトン（１０ｍＬ）に溶解し、１２０ｍＬのジクロロメタンを加える。カリウムシアノメチルジシアノフルオロボレートの得られた沈殿物を濾過し、減圧下で乾燥する。

Claims (2)

1. 請求項１に記載の式Ｉで表され、式中［Ｋｔ］^ｚ＋が出発物質における使用したアルカリ金属カチオン以外の別のカチオンである化合物の、塩交換反応における調製方法であって、式Ｉ−１
   ［Ｍｅ］^＋［（Ｒ^１）_{４−ｘ−ｙ−ｚ}Ｂ（ＣＮ）_ｘ（ＮＣ）_ｙＦ_ｖ］⁻ Ｉ−１
   式中、［Ｍｅ］^＋はアルカリ金属カチオンであり、Ｒ^１、ｘ、ｙ、ｖおよびｘ＋ｙ＋ｖの合計は請求項１に記載の意味を有する、
   で表されるアルカリ金属塩を、式Ｖ
   ＫｔＡ Ｖ
   式中、
   Ｋｔは、有機カチオンまたは式Ｉ−１で表される化合物のアルカリ金属カチオン以外の無機カチオンの意味を有し、
   Ａは、Ｆ⁻、Ｃｌ⁻、Ｂｒ⁻、Ｉ⁻、ＯＨ⁻、［ＨＦ_２］⁻、［ＣＮ］⁻、［ＳＣＮ］⁻、［Ｒ_１ＣＯＯ］⁻、［Ｒ_１ＯＣ（Ｏ）Ｏ］⁻、［Ｒ_１ＳＯ_３］⁻、［Ｒ_２ＣＯＯ］⁻、［Ｒ_２ＳＯ_３］⁻、［Ｒ_１ＯＳＯ_３］⁻、［ＢＦ_４］⁻、［ＰＦ_６］⁻、［ＨＳＯ_４］^１−、［ＮＯ_３］⁻、［（Ｒ_２）_２Ｐ（Ｏ）Ｏ］⁻、［Ｒ_２Ｐ（Ｏ）Ｏ_２］^２−、［（Ｒ_１Ｏ）_２Ｐ（Ｏ）Ｏ］⁻、［（Ｒ_１Ｏ）Ｐ（Ｏ）Ｏ_２］^２−、［（Ｒ_１Ｏ）Ｒ_１Ｐ（Ｏ）Ｏ］⁻、１〜４個のＣ原子を有する直鎖状または分枝状アルキル基によって置換されていてもよいトシラート、マロナート、［ＨＯＣＯ_２］⁻または［ＣＯ_３］^２−（単に出発物質以外の他のアルカリ金属カチオンを有する式Ｉ−１で表される他の化合物の合成のため）を示し、
   ここでＲ_１は、各々、互いに独立して１〜１２個のＣ原子を有する直鎖状または分枝状アルキル基であり、
   Ｒ_２は、各々、互いに独立して１〜１２個のＣ原子を有する直鎖状または分枝状のパーフルオロ化されたアルキル基であり、かつここで電気的中性を、塩ＫｔＡの式において考慮するべきである、
   で表される化合物と反応させることを特徴とする、前記方法。
2. 請求項７に記載の電解質配合物を含む、電気化学的および／または光電子デバイス。