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Claims (19)

  1. 料において癌を検出する方法であって:a)前記試料を、GNGTI、C12orf56、COLl0A1、SLC35D3、snaR−A、SBK1、DSCR8、CELSR3、NMU、MMP12、MMP11、MMP7、C2orf70、C12orf56、ASCL1、WNT10A、OLFM4、PI3、IL8、EPYC、およびCXCL10から選択される遺伝子によりコードされる少なくとも1つのマーカーの発現を検出する1つ以上の作用物質と接触させること;)非癌性細胞を1つ以上の)の作用物質と接触させること;ならびに)前記試料におけるGNGT1、C12orf56、COL10A1、SLC35D3、snaR−A、SBK1、DSCR8、CELSR3、NMU、MMP12、MMP11、MMP7、C2orf70、C12orf56、ASCL1、WNT10A、OLFM4、PI3、IL8、EPYC、およびCXCL10から選択される遺伝子によりコードされる1つ以上のマーカーの発現レベルを、非癌性細胞における、GNGT1、C12orf56、COL10A1、SLC35D3、snaR−A、SBK1、DSCR8、CELSR3、NMU、MMP12、MMP11、MMP7、C2orf70、C12orf56、ASCL1、WNT10A、OLFM4、PI3、IL8、EPYC、およびCXCL10から選択される1つ以上のマーカーの発現レベルと比較することであって、ここで、前記非癌性細胞に比べて、前記試料における、GNGT1、C12orf56、COL10A1、SLC35D3、snaR−A、SBK1、DSCR8、CELSR3、NMU、MMP12、MMP11、MMP7、C2orf70、C12orf56、ASCL1、WNT10A、OLFM4、PI3、IL8、EPYC、およびCXCL10から選択される遺伝子によりコードされる1つ以上のマーカーの発現レベルが高いと、前記試料が癌細胞を有することを示すことを含む、方法。
  2. 前記試料は被験体から取得される、請求項1に記載の方法。
  3. 前記被験体はヒトである、請求項2に記載の方法。
  4. 前記試料は体液である、請求項3に記載の方法。
  5. 前記体液は血清である、請求項4に記載の方法。
  6. 前記作用物質はタンパク質である、請求項1に記載の方法。
  7. 前記作用物質は抗体である、請求項6に記載の方法。
  8. 前記作用物質は核酸である、請求項1に記載の方法。
  9. 前記核酸はDNA分子である、請求項8に記載の方法。
  10. 前記核酸分子は約10−500ヌクレオチドの長さである、請求項8に記載の方法。
  11. 前記作用物質は、それに連結された検出可能な物質を有する、請求項1に記載の方法。
  12. 前記癌は、肺癌、乳癌、結腸癌、膀胱癌、腎臓癌および膵臓癌から選択される、請求項1に記載の方法。
  13. )前記試料を、遺伝子GNGTI、C12orf56、COLl0A1、SLC35D3、snaR−A、SBK1、DSCR8、CELSR3、NMU、MMP12、MMP11、MMP7、C2orf70、C12orf56、ASCL1、WNT10A、OLFM4、PI3、IL8、EPYC、およびCXCL10によりコードされるマーカーの発現を検出する1つ以上の作用物質と接触させること;)非癌性細胞を1つ以上の)の作用物質と接触させること;ならびに)前記試料における遺伝子GNGT1、C12orf56、COL10A1、SLC35D3、snaR−A、SBK1、DSCR8、CELSR3、NMU、MMP12、MMP11、MMP7、C2orf70、C12orf56、ASCL1、WNT10A、OLFM4、PI3、IL8、EPYC、およびCXCL10によりコードされるマーカーの発現レベルを、前記非癌性細胞における、マーカーGNGT1、C12orf56、COL10A1、SLC35D3、snaR−A、SBK1、DSCR8、CELSR3、NMU、MMP12、MMP11、MMP7、C2orf70、C12orf56、ASCL1、WNT10A、OLFM4、PI3、IL8、EPYC、およびCXCL10の発現レベルと比較することであって、ここで、前記非癌性細胞に比べて、前記試料における、少なくとも1つのマーカーの発現レベルが高いと、前記試料が癌細胞を有することを示すことを含む、請求項1に記載の方法。
  14. 遺伝子GNGTI、C12orf56、COLl0A1、SLC35D3、snaR−A、SBK1、DSCR8、CELSR3、NMU、MMP12、MMP11、MMP7、C2orf70、C12orf56、ASCL1、WNT10A、OLFM4、PI3、IL8、EPYC、およびCXCL10によりコードされる分子に特異的に結合する複数の作用物質を含む、試料において癌を検出するためのキット。
  15. 前記作用物質は核酸分子である、請求項14に記載のキット。
  16. 前記核酸分子はDNA分子である、請求項15に記載のキット。
  17. 前記作用物質はタンパク質である、請求項14に記載のキット。
  18. 前記タンパク質は抗体である、請求項17に記載のキット。
  19. 前記作用物質は、検出可能な物質で標識される、請求項14に記載のキット。
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