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本発明のコポリカーボネートジオールは、完全にまたは部分的にのいずれかで更にシリル化されても良い。水酸基末端コポリカーボネートのシリル化は、コポリカーボネートジオールをイソシアナートシランと反応させることにより達成出来る。好適なイソシアナートシランは、式
Figure 2014511421
のものである。
ここで述べる水酸基末端ポリウレタンのシリル化は、ポリウレタンをイソシアナートシランと反応させることにより成される。好適なイソシアナートシランは、一般式:
Figure 2014511421
のものである。
水素化シリコンオキシカーバイド層は、物理蒸着またはプラズマ蒸着技術を介してプライマー層に蒸着される。例示的な技術は、プラズマ強化化学気相蒸着(CVD)、拡張性熱プラズマ、マイクロ波プラズマ、誘導結合プラズマ、および高密度プラズマ化学気相蒸着(CVD)を含むが、限定されない。水素化シリコンオキシカーバイド層はまた、スパッタリング、レーザーアブレーション、陰極アーク蒸着法、および電子ビーム蒸着の一つによって、プライマー層に蒸着されていても良い。
一般手順に従って、CHDM−PPG coPCおよび酸化セリウムの添加量を変えたプライマー組成物1〜4を調製し、以下、表1〜4に示した。これらの組成物は、ポリカーボネート基材上に塗布、および乾燥した際、視覚的に均一な層が得られたため、プライマーとして使用するのに好適であることが判った。Mn約2KのCHDM−PPG coPCを検査したところ、同様の結果が観察された。
Figure 2014511421

Figure 2014511421

Figure 2014511421

Figure 2014511421

実施例2 CHDM−PEG coPC−CeO系プライマー組成物

Claims (27)

  1. (1)無機紫外線吸収剤;および(2)(i)繰り返し単位AおよびBを含むコポリカーボネートおよび(ii)ポリイソシアネートと、繰り返し単位AおよびBを含むコポリカーボネートジオールとの反応によって得られるポリウレタンから選択されるポリマーを含むプライマー組成物であって、
    繰り返し単位AおよびBは下記式:
    Figure 2014511421
    (式中、単位(B)に対する単位(A)のモル比は9:11:9の範囲であり、Rは、二価C8〜C12脂環式基であり、Rは、エチレン、プロピレンおよびそれらの組み合わせからなる群より選択される二価の基であり、nは、4〜40の整数である)で表され、
    紫外線吸収剤は、プライマー組成物の合計重量に基づいて1〜80重量%の量である、プライマー組成物
  2. 成分(2)(i)のコポリカーボネートが末端基を含み、各々の末端基が、水酸基、および式:
    Figure 2014511421
    (式中、Rは、1〜10の炭素原子を持つ一価の炭化水素残基であり、Yの各々は、独立して、ハロゲン原子、1〜10の炭素原子を持つアルコキシ基および1〜10の炭素原子を持つアシルオキシ基からなる群より選択される一つであり、aは、1〜3の値を持つ数である)の置換シリル基からなる群より選択される一つである、請求項1に記載のプライマー組成物。
  3. 成分(2)(i)のコポリカーボネート全ての末端基が式(I)のシリル基である、請求項2に記載のプライマー組成物。
  4. 成分(2)(i)のコポリカーボネート全ての末端基が水酸基である、請求項1に記載のプライマー組成物。
  5. は各々独立して
    Figure 2014511421
    である、請求項1に記載のプライマー組成物。
  6. ポリイソシアネートが
    Figure 2014511421
    (式中、R
    Figure 2014511421
    から選択される)
    で表されるジイソシアネートである、請求項1に記載のプライマー組成物。
  7. ポリウレタンが水酸基末端またはイソシアネート末端である、請求項1に記載のプライマー組成物。
  8. ポリウレタンがアミノシランおよびイソシアナートシランからなる群より選択される少なくとも一つの化合物でシリル化されている、請求項7に記載のプライマー組成物。
  9. アミノシランが、一般式:
    Figure 2014511421
    (式中、Rは、水素または1〜10の炭素原子のアルキル基であり、Rは、1〜10の炭素原子の二価アルキレン基であり、RおよびRの各々は、独立して、1〜6の炭素原子のアルキル基または6〜8の炭素原子のアリール基であり、bは、0、1または2の数値を持つ)であり、イソシアナートシランが、一般式:
    Figure 2014511421
    (式中、Rは、1〜10の炭素原子の二価アルキレン基であり、RおよびRの各々は、独立して、1〜6の炭素原子のアルキル基または6〜8の炭素原子のアリール基であり、cは、0、1または2の数値を持つ)である、請求項8に記載のプライマー組成物。
  10. 無機紫外線吸収剤が、CeOx、TiOx、ZnOx、ZrOx(式中、xは1〜2である)、およびそれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項1に記載のプライマー組成物。
  11. ポリマー基材、該ポリマー基材の少なくとも片面に配置されているプライマー層、および該プライマー層上に配置されている耐摩耗層を含む塗装物品であり、プライマー層が請求項1に記載のプライマー組成物で作られている塗装物品
  12. 耐摩耗層が有機系トップコートである、請求項11に記載の塗装物品。
  13. 耐摩耗層がシリコーンハードコートである、請求項11に記載の塗装物品。
  14. 耐摩耗層が水素化シリコンオキシカーバイド層である、請求項11に記載の塗装物品。
  15. 水素化シリコンオキシカーバイド層が、プラズマ蒸着または物理蒸着により、プライマー層に蒸着されている、請求項14に記載の塗装物品。
  16. 水素化シリコンオキシカーバイド層が、プラズマ強化化学気相蒸着、拡張性熱プラズマ、マイクロ波プラズマ、誘導結合プラズマ、高密度プラズマ化学気相蒸着、およびそれらの組み合わせからなる群より選択される方法によって、プライマー層に蒸着されている、請求項14に記載の塗装物品。
  17. 水素化シリコンオキシカーバイド層が、スパッタリング、レーザーアブレーション、陰極アーク蒸着法、および電子ビーム蒸着の一つによって蒸着されている、請求項14に記載の塗装物品。
  18. 基材が、ポリカーボネートおよびコポリカーボネート、アクリルポリマー、ポリエステル、ポリアミド、ポリイミド、アクリロニトリル−スチレンコポリマー、スチレン−アクリロニトリルーブタジエン三元重合体、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、およびそれらの組み合わせから選択される、請求項11に記載の塗装物品。
  19. 耐候性および耐摩耗性コーティングシステムで塗装されたポリマー基材を得る方法であって、
    (i)請求項1に記載のプライマー組成物をポリマー基材に塗布するステップ;
    (ii)プライマー層を得るためにプライマー組成物を硬化させるステップ;および
    (iii)プライマー層上に耐摩耗層を配置することにより、耐候性および耐磨耗性コーティングシステムで塗装されたポリマー基材を作るステップ
    を含む方法
  20. 耐摩耗層が有機系トップコートである、請求項19に記載の方法。
  21. ステップ(iii)が、プライマー層に有機系トップコート組成物を塗布すること、およびプライマー層上に有機系トップコートを得るために組成物を硬化させることを含む、請求項19に記載の方法。
  22. 耐摩耗層がシリコーンハードコートである、請求項19に記載の方法。
  23. ステップ(iii)が、プライマー層にシリコーンハードコート組成物を塗布すること、およびプライマー層上にシリコーンハードコートを得るために組成物を硬化させることを含む、請求項19に記載の方法。
  24. 耐摩耗層が水素化シリコンオキシカーバイド層である、請求項19に記載の方法。
  25. ステップ(iii)がプラズマ蒸着および物理蒸着の一つにより、水素化シリコンオキシカーバイド層をプライマー層に蒸着することを含む、請求項19に記載の方法。
  26. プライマー組成物がフローコート、ディップコートまたはスピンコートによりポリマー基板上へ塗布される、請求項19に記載の方法。
  27. ポリマー基材がポリカーボネートおよびコポリカーボネート、アクリルポリマー、ポリエステル、ポリアミド、ポリイミド、アクリロニトリル−スチレン共重合体、スチレン−アクリロニトリル−ブタジエン三元共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、およびそれらの組み合せから選択される、請求項19に記載の方法。
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