JP2014013691A

JP2014013691A - 非水系電池

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Publication number: JP2014013691A
Application number: JP2012150515A
Authority: JP
Inventors: Nobuhiro Ogiwara; 信宏荻原
Original assignee: Toyota Central R&D Labs Inc
Current assignee: Toyota Central R&D Labs Inc
Priority date: 2012-07-04
Filing date: 2012-07-04
Publication date: 2014-01-23
Anticipated expiration: 2032-07-04
Also published as: JP6011077B2

Abstract

【課題】充放電のサイクル特性をより向上する。
【解決手段】本発明の非水系電池２０は、正極２２と負極２３との間の空間にイオン伝導媒体２７を備えている。このイオン伝導媒体２７は、エチレンカーボネートやジメチルカーボネート、エチルメチルカーボネートなどのカーボネート類の溶媒と、ＬｉＰＦ₆などの支持塩と、Ｂ−Ｈ又はＳｉを含み、且つヘキサフルオロイソプロピル基を１以上含む化合物と、を含有している。この化合物は、ナトリウムトリス（１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロイソプロポキシ）ボロヒドリド及びテトラキス（１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロイソプロポキシ）シランのうち少なくとも一方としてもよい。イオン伝導媒体２７は、この化合物を０．５質量％以上１０質量％以下の範囲で含有していることが好ましい。
【選択図】図１

Description

本発明は、非水系電池に関する。

従来、非水系電池としては、リン酸トリ（トリフルオロエチル）などのリン酸エステル化合物を含む電解液を備えたものが提案されている（例えば、特許文献１参照）。この電池では、リチウム金属との反応性が低く自己消火作用を有している、としている。また、非水系電池としては、トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン及びホウ酸トリス（２Ｈ−ヘキサフルオロイソプロピル）のうち少なくとも１種を含むフッ素置換環状炭酸エステルからなる非水電解液を備えたものが提案されている（例えば、特許文献２参照）。この電池では、大電流充放電特性及び大電流サイクル特性を向上することができる、としている。また、非水系電池としては、ヘキサフルオロイソプロピル基を有するホウ酸リチウム誘導体やアルミン酸リチウム誘導体を添加剤とし、リチウムのイミド塩を支持塩として含む電解液を備えたものが提案されている（例えば、特許文献３参照）。この電池では、サイクル特性をより高めることができる、としている。

特開平８−８８０２３号公報特開２００９−４３５９７号公報特開２００３−１５１６３７号公報

しかしながら、上述の特許文献１の非水系電池では、自己消火作用については検討しているが、充放電のサイクル特性については検討していなかった。また、特許文献２，３の非水系電池では、サイクル特性を向上することができるが、このほかにも、充放電のサイクル特性をより向上する、新規な添加剤が望まれていた。

本発明は、このような課題に鑑みなされたものであり、充放電のサイクル特性をより向上することができる非水系電池を提供することを主目的とする。

上述した目的を達成するために鋭意研究したところ、本発明者らは、Ｂ−Ｈ又はＳｉを含み、且つヘキサフルオロイソプロピル基を１以上含む化合物を電解液に混合すると充放電のサイクル特性をより向上することができることを見いだし、本発明を完成するに至った。

即ち、本発明の非水系電池は、正極と、負極と、Ｂ−Ｈ又はＳｉを含み且つヘキサフルオロイソプロピル基を１以上含む化合物を含有し前記正極と前記負極との間に介在して金属イオンを伝導する非水系のイオン伝導媒体と、を備えたものである。

本発明の非水系電池は、充放電のサイクル特性をより向上することができる。このような効果が得られる理由は明らかではないが、以下のように推測される。例えば、充放電の初期において、ヘキサフルオロイソプロピル基に起因するＦを含む安定な被膜が負極上に形成されることにより、充放電サイクル時のイオン伝導媒体（電解液）の分解がより抑制されるものと推察される。

本発明の非水系電池２０の一例を示す模式図。実施例１，３，４及び比較例１の１０サイクル後の充電曲線。実施例５，７，８及び比較例２の１０サイクル後の放電曲線。

本発明の非水系電池は、正極と、負極と、Ｂ−Ｈ又はＳｉを含み、且つヘキサフルオロイソプロピル基を１以上含む化合物を含有し、正極と負極との間に介在して金属イオンを伝導する非水系のイオン伝導媒体と、を備えている。ここでは、説明の便宜のため、非水系電池は、リチウムを吸蔵及び放出する正極活物質を有する正極と、リチウムを吸蔵及び放出する負極活物質を有する負極と、正極と負極との間に介在しリチウムイオンを伝導する非水系のイオン伝導媒体とを備えている、いわゆるリチウム二次電池について主として説明する。

本発明の非水系電池の正極は、例えば正極活物質と導電材と結着材とを混合し、適当な溶剤を加えてペースト状の正極材としたものを、集電体の表面に塗布乾燥し、必要に応じて電極密度を高めるべく圧縮して形成してもよい。正極活物質としては、遷移金属元素を含む硫化物や、リチウムと遷移金属元素とを含む酸化物などを用いることができる。具体的には、ＴｉＳ₂、ＴｉＳ₃、ＭｏＳ₃、ＦｅＳ₂などの遷移金属硫化物、Ｌｉ_(1-x)ＭｎＯ₂（０＜ｘ＜１など、以下同じ）、Ｌｉ_(1-x)Ｍｎ₂Ｏ₄などのリチウムマンガン複合酸化物、Ｌｉ_(1-x)ＣｏＯ₂などのリチウムコバルト複合酸化物、Ｌｉ_(1-x)ＮｉＯ₂などのリチウムニッケル複合酸化物、ＬｉＶ₂Ｏ₃などのリチウムバナジウム複合酸化物、Ｖ₂Ｏ₅などの遷移金属酸化物などを用いることができる。これらのうち、リチウムの遷移金属複合酸化物、例えば、ＬｉＣｏＯ₂、ＬｉＮｉＯ₂、ＬｉＭｎＯ₂、ＬｉＶ₂Ｏ₃などが好ましい。更に、Ｌｉ，Ｎｉ及びＭｎを含む複合酸化物、例えば、ＬｉＮｉ_nＭｎ_(2-n)Ｏ₄（０＜ｎ＜２）などのリチウムニッケルマンガン複合酸化物は、高電位であり、本発明を適用する意義が高い。導電材は、正極の電池性能に悪影響を及ぼさない電子伝導性材料であれば特に限定されず、例えば、天然黒鉛（鱗状黒鉛、鱗片状黒鉛）や人造黒鉛などの黒鉛、アセチレンブラック、カーボンブラック、ケッチェンブラック、カーボンウィスカ、ニードルコークス、炭素繊維、金属（銅、ニッケル、アルミニウム、銀、金など）などの１種又は２種以上を混合したものを用いることができる。これらの中で、導電材としては、電子伝導性及び塗工性の観点より、カーボンブラック及びアセチレンブラックが好ましい。結着材は、活物質粒子及び導電材粒子を繋ぎ止める役割を果たすものであり、例えば、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶｄＦ）、フッ素ゴム等の含フッ素樹脂、或いはポリプロピレン、ポリエチレン等の熱可塑性樹脂、エチレン−プロピレン−ジエン共重合体（ＥＰＤＭ）、スルホン化ＥＰＤＭ、天然ブチルゴム（ＮＢＲ）等を単独で、あるいは２種以上の混合物として用いることができる。また、水系バインダーであるセルロース系やスチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）の水分散体等を用いることもできる。正極活物質、導電材、結着材を分散させる溶剤としては、例えばＮ−メチルピロリドン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、酢酸メチル、アクリル酸メチル、ジエチレントリアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアミン、エチレンオキシド、テトラヒドロフランなどの有機溶剤を用いることができる。また、水に分散剤、増粘剤等を加え、ＳＢＲなどのラテックスで活物質をスラリー化してもよい。増粘剤としては、例えば、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロースなどの多糖類を単独で、あるいは２種以上の混合物として用いることができる。塗布方法としては、例えば、アプリケータロールなどのローラコーティング、スクリーンコーティング、ドクターブレイド方式、スピンコーティング、バーコータなどが挙げられ、これらのいずれかを用いて任意の厚さ・形状とすることができる。集電体としては、アルミニウム、チタン、ステンレス鋼、ニッケル、鉄、焼成炭素、導電性高分子、導電性ガラスなどのほか、接着性、導電性及び耐酸化性向上の目的で、アルミニウムや銅などの表面をカーボン、ニッケル、チタンや銀などで処理したものを用いることができる。これらについては、表面を酸化処理することも可能である。集電体の形状については、箔状、フィルム状、シート状、ネット状、パンチ又はエキスパンドされたもの、ラス体、多孔質体、発泡体、繊維群の形成体などが挙げられる。集電体の厚さは、例えば１〜５００μｍのものが用いられる。

本発明の非水系電池の負極は、例えば負極活物質と導電材と結着材とを混合し、適当な溶剤を加えてペースト状の負極材としたものを、集電体の表面に塗布乾燥し、必要に応じて電極密度を高めるべく圧縮して形成してもよい。負極活物質としては、リチウムイオンを吸蔵・放出可能な炭素質材料、導電性ポリマー、Ｔｉ複合酸化物などが挙げられるが、このうち炭素質材料が安全性の面から見て好ましい。この炭素質材料は、特に限定されるものではないが、コークス類、ガラス状炭素類、グラファイト類、難黒鉛化性炭素類、易黒鉛化炭素、熱分解炭素類、炭素繊維などが挙げられる。このうち、人造黒鉛、天然黒鉛などのグラファイト類が、金属リチウムに近い作動電位を有し、高い作動電圧での充放電が可能であり支持塩としてリチウム塩を使用した場合に自己放電を抑え、且つ充電時おける不可逆容量を少なくできるため、好ましい。この負極活物質としては、黒鉛及び易黒鉛化炭素のうち少なくとも１以上を含む炭素材料が好ましく、黒鉛と易黒鉛化炭素の混合物を用いることがより好ましい。こうすれば、放電時の電位変化を与えることができ、好ましい。このとき、負極活物質全体に対して、黒鉛が、５０体積％以上１００体積％未満の範囲とすることが好ましく、６０体積％以上８０体積％以下の範囲とすることがより好ましい。また、負極活物質としては、リチウム、リチウム合金、スズ化合物などの無機化合物を用いるものとしてもよい。また、負極に用いられる導電材、結着材、溶剤などは、それぞれ正極で例示したものを用いることができる。負極の集電体には、銅、ニッケル、ステンレス鋼、チタン、アルミニウム、焼成炭素、導電性高分子、導電性ガラス、Ａｌ−Ｃｄ合金などのほか、接着性、導電性及び耐還元性向上の目的で、例えば銅などの表面をカーボン、ニッケル、チタンや銀などで処理したものも用いることができる。これらについては、表面を酸化処理することも可能である。集電体の形状は、正極と同様のものを用いることができる。

本発明の非水系電池のイオン伝導媒体としては、支持塩を含む非水系電解液や非水系ゲル電解液などを用いることができる。非水電解液の溶媒としては、カーボネート類、エステル類、エーテル類、ニトリル類、フラン類、スルホラン類及びジオキソラン類などが挙げられ、これらを単独又は混合して用いることができる。具体的には、カーボネート類としてエチレンカーボネートやプロピレンカーボネート、ビニレンカーボネート、ブチレンカーボネート、クロロエチレンカーボネートなどの環状カーボネート類や、ジメチルカーボネート、エチルメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、エチル−ｎ−ブチルカーボネート、メチル−ｔ−ブチルカーボネート、ジ−ｉ−プロピルカーボネート、ｔ−ブチル−ｉ−プロピルカーボネートなどの鎖状カーボネート類、γ−ブチルラクトン、γ−バレロラクトンなどの環状エステル類、ギ酸メチル、酢酸メチル、酢酸エチル、酪酸メチルなどの鎖状エステル類、ジメトキシエタン、エトキシメトキシエタン、ジエトキシエタンなどのエーテル類、アセトニトリル、ベンゾニトリルなどのニトリル類、テトラヒドロフラン、メチルテトラヒドロフラン、などのフラン類、スルホラン、テトラメチルスルホランなどのスルホラン類、１，３−ジオキソラン、メチルジオキソランなどのジオキソラン類などが挙げられる。このうち、環状カーボネート類と鎖状カーボネート類との組み合わせが好ましい。この組み合わせによると、充放電の繰り返しでの電池特性を表すサイクル特性が優れているばかりでなく、電解液の粘度、得られる電池の電気容量、電池出力などをバランスの取れたものとすることができる。なお、環状カーボネート類は、比誘電率が比較的高く、電解液の誘電率を高めていると考えられ、鎖状カーボネート類は、電解液の粘度を抑えていると考えられる。

本発明の非水系電池に含まれている支持塩は、例えば、ＬｉＰＦ₆、ＬｉＢＦ₄、ＬｉＡｓＦ₆、ＬｉＣＦ₃ＳＯ₃、ＬｉＮ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₂、ＬｉＣ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₃、ＬｉＳｂＦ₆、ＬｉＳｉＦ₆、ＬｉＡｌＦ₄、ＬｉＳＣＮ、ＬｉＣｌＯ₄、ＬｉＣｌ、ＬｉＦ、ＬｉＢｒ、ＬｉＩ、ＬｉＡｌＣｌ₄などが挙げられる。このうち、ＬｉＰＦ₆、ＬｉＢＦ₄、ＬｉＡｓＦ₆、ＬｉＣｌＯ₄などの無機塩、及びＬｉＣＦ₃ＳＯ₃、ＬｉＮ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₂、ＬｉＣ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₃などの有機塩からなる群より選ばれる１種又は２種以上の塩を組み合わせて用いることが電気特性の点から見て好ましい。この支持塩は、非水電解液中の濃度が０．１ｍｏｌ／Ｌ以上５ｍｏｌ／Ｌ以下であることが好ましく、０．５ｍｏｌ／Ｌ以上２ｍｏｌ／Ｌ以下であることがより好ましい。支持塩の濃度が０．１ｍｏｌ／Ｌ以上では、十分な電流密度を得ることができ、５ｍｏｌ／Ｌ以下では、電解液をより安定させることができる。また、この非水電解液には、リン系、ハロゲン系などの難燃剤を添加してもよい。

この非水系電池のイオン伝導媒体には、Ｂ−Ｈ又はＳｉを含み、且つヘキサフルオロイソプロピル基を１以上含む化合物（以下、添加化合物とも称する）を含有している。この添加化合物は、次式（１）、（２）のうちいずれか１以上としてもよい。但し、式（１）のＡは、Ｌｉ，Ｎａ，Ｋなどのアルカリ金属である。このうち、ＡはＮａであることがより好ましい。したがって、このイオン伝導媒体は、ナトリウムトリス（１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロイソプロポキシ）ボロヒドリド（ｔ−ＨＦＰＢＨＮａとも称する）及びテトラキス（１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロイソプロポキシ）シラン（ｔ−ＨＦＰＳｉとも称する）のうち少なくとも一方を含有することが好ましい。このイオン伝導媒体は、添加化合物を０．５質量％以上１０質量％以下の範囲で含有していることが好ましく、１．０質量％以上５．０質量％以下の範囲で含有していることがより好ましい。この添加化合物を０．５質量％以上の範囲で含有すると、充放電時のサイクル特性（例えば容量維持率など）をより向上でき好ましい。また、添加化合物を１０質量％以下の範囲で含有すると、イオン伝導媒体のイオン伝導に関する特性の低下をより抑制することができ好ましい。

本発明の非水系電池は、負極と正極との間にセパレータを備えていてもよい。セパレータとしては、非水系電池の使用範囲に耐えうる組成であれば特に限定されないが、例えば、ポリプロピレン製不織布やポリフェニレンスルフィド製不織布などの高分子不織布、ポリエチレンやポリプロピレンなどのオレフィン系樹脂の薄い微多孔膜が挙げられる。これらは単独で用いてもよいし、複数を混合して用いてもよい。

この非水系電池の形状は、特に限定されないが、例えばコイン型、ボタン型、シート型、積層型、円筒型、偏平型、角型などが挙げられる。また、電気自動車等に用いる大型のものとしてもよい。図１は、本発明の非水系電池２０の一例を示す模式図である。図１に示すように、非水系電池２０は、カップ形状の電池ケース２１と、正極活物質を有しこの電池ケース２１の下部に設けられた正極２２と、負極活物質を有し正極２２に対してセパレータ２４を介して対向する位置に設けられた負極２３と、絶縁材により形成されたガスケット２５と、電池ケース２１の開口部に配設されガスケット２５を介して電池ケース２１を密封する封口板２６と、を備えている。この非水系電池２０は、正極２２と負極２３との間の空間にイオン伝導媒体２７を備えている。このイオン伝導媒体２７には、Ｂ−Ｈ又はＳｉを含み、且つヘキサフルオロイソプロピル基を１以上含む化合物を含有している。

以上、詳述した本発明の非水系電池では、充放電のサイクル特性をより向上することができる。この理由は、例えば、充放電の初期において、ヘキサフルオロイソプロピル基に起因するＦを含む安定な被膜が負極上に形成されることにより、充放電サイクル時のイオン伝導媒体（電解液）の分解がより抑制されるためであると推察される。

なお、本発明は上述した実施形態に何ら限定されることはなく、本発明の技術的範囲に属する限り種々の態様で実施し得ることはいうまでもない。

例えば、上述した実施形態では、リチウム二次電池として説明したが、特にこれに限定されない。例えば、イオン伝導媒体は、リチウム以外の金属イオンをキャリアとして伝導するものとしてもよい。金属イオンとしては、Ｎａなどのアルカリ金属や、Ｍｇ，Ｃａなどの第２族金属などが挙げられる。

以下には、本発明の非水系電池を具体的に作製した例を実施例として説明する。

（塗工電極の作製）
黒鉛を負極活物質として含む電極を作製した。ｄ₀₀₂＝０．３８８ｎｍ以下である黒鉛と、ｄ₀₀₂＝０．３４ｎｍ以上である易黒鉛化炭素とを、質量比で黒鉛：易黒鉛化炭素＝６０：４０となるように混合し、この混合物を９５質量％と、結着材としてのポリフッ化ビニリデン（クレハ製ＫＦポリマ）を５質量％とを、溶剤としてのＮ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）を適量加えて分散させた負極合材のペーストとした。この合材ペーストを厚さ１０μｍの銅箔の両面に塗工、乾燥させて塗工シートとし、その後、この塗工シートを加圧プレス処理し、２．０５ｃｍ²の面積に打ち抜いて円板状の電極とした。

次に、Ｌｉ，Ｎｉ，Ｍｎ複合酸化物を正極活物質として含む電極を作製した。正極活物質としてのＬｉＮｉ_0.5Ｍｎ_1.5Ｏ₄を８５質量％、導電材としての炭素を１０質量％、結着材としてのポリフッ化ビニリデンを５質量％の割合で混合し、正極合材とした。この正極合材をＮＭＰで分散させて正極合材ペーストとした。この合材ペーストを厚さ２０μｍのアルミニウム箔の両面に塗工、乾燥させて塗工シートとし、その後、この塗工シートを加圧プレス処理し、２．０５ｃｍ²の面積に打ち抜いて円板状の電極とした。

（イオン伝導媒体（非水電解液）の作製）
エチレンカーボネート、ジメチルカーボネート及びエチルメチルカーボネートを体積比で３０：４０：３０の割合で混合した非水溶媒に、六フッ化リン酸リチウムを１．０ｍｏｌ／Ｌとなるように加えた。その後、添加化合物を１．０質量％となるように添加した。添加化合物としては、ナトリウムトリス（１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロイソプロポキシ）ボロヒドリド（ｔ−ＨＦＰＢＨＮａとも称する）及びテトラキス（１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロイソプロポキシ）シラン（ｔ−ＨＦＰＳｉとも称する）のいずれかとした。

（二極式評価セルの作製）
上記作製した黒鉛電極を作用極とし、リチウム金属箔（厚さ３００μｍ）を対極とし、両電極間に上記作製した非水電解液を含浸させたセパレータ（東レ東燃製）を挟んで二極式評価セルを作製した。

（実施例１）
上記二極式評価セルにおいて、添加化合物をｔ−ＨＦＰＢＨＮａとし、これを１．０質量％添加した電解液を用いたものを実施例１のセルとした。

（実施例２〜４）
添加化合物をｔ−ＨＦＰＳｉとした以外は実施例１と同様の工程で得られた二極式評価セルを実施例２とした。また、添加化合物を５．０質量％添加した以外は実施例１と同様の工程で得られた二極式評価セルを実施例３とした。また、添加化合物を５．０質量％添加した以外は実施例２と同様の工程で得られた二極式評価セルを実施例４とした。

（比較例１）
添加化合物を加えない以外は実施例１と同様の工程で得られた二極式評価セルを比較例１とした。

（実施例５）
上記作製した黒鉛電極を負極とし、ＬｉＮｉ_0.5Ｍｎ_1.5Ｏ₄電極を正極とし、両電極間に上記作製した非水電解液を含浸させたセパレータ（東レ東燃製）を挟んで二極式評価セルを作製した。上記二極式評価セルにおいて、添加化合物をｔ−ＨＦＰＢＨＮａとし、これを１．０質量％添加した電解液を用いたものを実施例５のセルとした。

（実施例６〜８）
添加化合物をｔ−ＨＦＰＳｉとした以外は実施例５と同様の工程で得られた二極式評価セルを実施例６とした。また、添加化合物を５．０質量％添加した以外は実施例５と同様の工程で得られた二極式評価セルを実施例７とした。また、添加化合物を５．０質量％添加した以外は実施例６と同様の工程で得られた二極式評価セルを実施例８とした。

（比較例２）
添加化合物を加えない以外は実施例５と同様の工程で得られた二極式評価セルを比較例２とした。

［充放電試験］
上記作製した実施例１〜４，比較例１の二極式評価セルを用い、２０℃の温度環境下、０．２４ｍＡの電流で０．０５Ｖまで還元（放電）したのち、０．２４ｍＡの電流で１．５Ｖまで酸化（充電）させた。この充放電操作を繰り返し行い、１０サイクル目の充電容量をＱｃ_10thとし、初期の充電容量をＱｃ_1stとし、１０サイクル後の容量維持率（％）を、Ｑｃ_10th／Ｑｃ_1st×１００の式により求めた。また、１サイクル目の放電容量Ｑｄ_1st×に対する１サイクル目の充電容量Ｑｃ_1st×として、１サイクル目のクーロン効率（％）を、Ｑｃ_1st／Ｑｄ_1st×１００の式により求めた。

［充放電試験］
上記作製した実施例５〜８，比較例２の二極式評価セルを用い、２０℃の温度環境下、０．１６ｍＡの電流で４．９Ｖまで充電したのち、０．１６ｍＡの電流で３．５Ｖまで放電させた。この充放電操作を繰り返し行い、１０サイクル目の放電容量をＱｄ_10thとし、初期の放電容量をＱｄ_1stとし、１０サイクル後の容量維持率（％）を、Ｑｄ_10th／Ｑｄ_1st×１００の式により求めた。このように、１０サイクル目の放電容量（ｍＡｈ／ｇ）や、１０サイクル後の容量維持率（％）を求めた。

（実験結果と考察）
表１に、実施例１〜８，比較例１，２の電極構成、添加剤、添加量、１０サイクル後の容量、１０サイクル後の容量維持率をまとめて示す。表２に、実施例１〜４，比較例１の１サイクル目のクーロン効率をまとめて示す。図２は、実施例１，３，４及び比較例１の１０サイクル後の充電曲線である。また、図３は、実施例５，７，８及び比較例２の１０サイクル後の放電曲線である。表１及び図２に示すように、実施例１〜４では、比較例１に比して１０サイクル後の容量が大きく、容量維持率が高いことがわかった。即ち、黒鉛を含む電極において、ｔ−ＨＦＰＢＨＮａ及びｔ−ＨＦＰＳｉの少なくとも１以上が電解液に含まれていると充放電のサイクル特性を向上することができることがわかった。また、その添加量は、１．０質量％〜５．０質量％でその効果をより発揮することができることがわかった。また、表１及び図３に示すように、実施例５〜８では、比較例２に比して著しく１０サイクル後の放電容量が大きく、容量維持率が高いことがわかった。即ち、黒鉛を含む負極と、ＬｉＮｉ_0.5Ｍｎ_1.5Ｏ₄正極とを備えたものにおいて、ｔ−ＨＦＰＢＨＮａ及びｔ−ＨＦＰＳｉの少なくとも１以上が電解液に含まれていると、充放電のサイクル特性を著しく向上することができることがわかった。また、その添加量は、１．０質量％〜５．０質量％でその効果をより発揮することができることがわかった。

表２に示すように、実施例１〜４では、比較例１に比して１サイクル目のクーロン効率が低かった。これは、黒鉛を含む電極において、添加剤としてｔ−ＨＦＰＢＨＮａ及びｔ−ＨＦＰＳｉの少なくとも１以上が電解液に含まれていると、初期の還元反応時に、これらの添加化合物が還元される電気容量に相当する分、還元容量が多くなり、結果として初期のクーロン効率が低下したものと推察された。おそらく、添加化合物に含まれるヘキサフルオロイソプロピル基の部分が還元され、フッ化水素を与え、これがリチウムと反応することにより、フッ化リチウムとなり、負極電極／電解液界面を安定させることにより、電解液の分解が抑制されてサイクル特性が向上するものと推察された。

２０非水系電池、２１電池ケース、２２正極、２３負極、２４セパレータ、２５ガスケット、２６封口板、２７イオン伝導媒体。

Claims

正極と、
負極と、
Ｂ−Ｈ又はＳｉを含み、且つヘキサフルオロイソプロピル基を１以上含む化合物を含有し、前記正極と前記負極との間に介在して金属イオンを伝導する非水系のイオン伝導媒体と、
を備えた非水系電池。
前記イオン伝導媒体は、前記化合物として次式（１）、（２）のうちいずれか１以上を含有する、請求項１に記載の非水系電池。

（但し、Ａはアルカリ金属）
前記イオン伝導媒体は、前記化合物を０．５質量％以上１０質量％以下の範囲で含有している、請求項１又は２に記載の非水系電池。
前記負極は、黒鉛及び易黒鉛化炭素のうち少なくとも１以上を含む炭素材料を負極活物質として含む、請求項１〜３のいずれか１項に記載の非水系電池。
前記正極は、Ｌｉ，Ｎｉ及びＭｎを含む複合酸化物を正極活物質として含む、請求項１〜４のいずれか１項に記載の非水系電池。