JP2013510847A - 食欲減退芳香剤組成物 - Google Patents
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Abstract
【選択図】図1
Description
本発明の一実施の形態において用いられた薬草の香りの強度に応じてその構成成分の含量を異ならせて実験したところ、その香りの配合が最適となる構成成分比を確認することができた。その結果、本発明に係る食欲減退芳香剤組成物は、エタノール90重量部に対して、甘草エキス0.5〜1重量部、桔梗エキス0.5〜1重量部、大黄エキス0.3〜0.7重量部、薄荷エキス0.3〜0.7重量部、白朮エキス0.5〜1重量部、センキュウエキス0.3〜0.7重量部、荊芥エキス0.3〜0.7重量部を含むことを特徴とする。
1)甘草、桔梗、大黄、薄荷、白朮、センキュウ、荊芥をそれぞれ乾燥し、混合し且つ粉砕するステップと、
2)前記混合物を超臨界抽出槽に入れ、超臨界流体を供給するステップと、
3)抽出槽の圧力を400気圧に維持し、抽出槽内部の温度を0.5℃/minの速度で40℃まで昇温させるステップと、
4)抽出槽の温度と圧力を30〜50℃、200〜500気圧で5〜7時間維持した後、1気圧に減圧するステップと、
5)ステップ1から4を経た混合物に含有されたワックス成分および不揮発性物質をエタノールなどの溶媒に溶解させて除去することにより、食欲減退芳香剤組成物を得るステップと、
を含む。
まず、それぞれの甘草、桔梗、大黄、薄荷、白朮、センキュウ、荊芥を完全に乾燥して混合した後、粉砕機を用いて微細に粉砕する。
上記の微細粉砕ステップを経た物質を超臨界抽出槽に投入し、高圧用のガスポンプを用いて抽出槽に二酸化炭素を供給して圧力を高める。抽出槽の圧力が400気圧に達すると、二酸化炭素の供給を止める。このとき、抽出槽内部の温度は25℃〜35℃に維持する。これは、加圧ポンプと抽出槽とが長管(1m)によって連結されているため、加圧ポンプに近い個所は加温されるものの、実際に抽出槽内部の温度には変化が無くなるためである。
200〜500気圧に維持する。
また、本発明の他の実施形態に係る食欲減退芳香剤組成物は、エタノール90重量部に対して、甘草エキス0.5〜1重量部、桔梗エキス0.5〜1重量部、当帰エキス0.3〜0.7重量部、大黄エキス0.3〜0.7重量部、薄荷エキス0.3〜0.7重量部、防風エキス0.3〜0.7重量部、白朮エキス0.5〜1重量部、センキュウエキス0.3〜0.7重量部、梔子エキス0.3〜0.7重量部、オウゴンエキス0.5〜1重量部、生姜エキス0.3〜0.7重量部、連翹エキス0.3〜0.7重量部、白芍エキス0.3〜0.7重量部、荊芥エキス0.3〜0.7重量部を含むことを特徴とする。
1)甘草、桔梗、当帰、大黄、薄荷、防風、白朮、センキュウ、梔子、オウゴン、生姜、連翹、白芍、荊芥をそれぞれ乾燥し、混合し且つ粉砕するステップと、
2)前記混合物を超臨界抽出槽に入れて超臨界流体を供給するステップと、
3)抽出槽の圧力を400気圧に維持し、抽出槽内部の温度を0.5℃/minの速度にて45℃まで昇温させるステップと、
4)抽出槽の温度と圧力を30〜50℃、200〜500気圧に5〜7時間維持した後、1気圧に減圧するステップと、
5)ステップ1から4を経た混合物に含有されたワックス成分および不揮発性物質をエタノールなどの溶媒に溶解して除去することにより、食欲減退芳香剤組成物を得るステップと、
を含む。
このとき、抽出槽内部の温度は25〜35℃に維持する。これは、加圧ポンプと抽出槽とが長管(1m)によって連結されているため、加圧ポンプに近い個所は加温されるものの、実際に抽出槽内部の温度には変化が無くなるためである。
すなわち、本発明の漢薬材の割合はユーザーに爽やかな気持ちを感じさせるために薄荷エキスと荊芥エキスの割合を0.3〜0.7重量部に、甘草エキスの割合を0.5〜1重量部に、肥満の要因となる熱を鎮めるために大黄エキスとセンキュウエキスの割合を0.3〜0.7重量部に、食欲減退による身体の衰弱を防止するために白朮エキスの割合を0.5〜1重量部に、身体の代謝活動を円滑にするために生姜エキスと白芍エキスの割合を0.3〜0.7重量部にしている。
甘草80g、桔梗80g、大黄60g、薄荷40g、白朮80g、センキュウ40g、荊芥40gを乾燥し、混合し且つ粉砕した混合物を超臨界抽出槽に投入した後、高圧用のガスポンプを用いて抽出槽に二酸化炭素を供給して、圧力が450気圧に達したところで、二酸化炭素の供給を止めた。温度制御器を用いて抽出槽の外部を取り囲んでいる熱線を通じて抽出槽内部の温度を0.5℃/minの速度にて65℃まで昇温した。抽出槽の出口に取り付けられている圧力調節器を用いて二酸化炭素を一部排出しつつ抽出槽の温度と圧力を65℃、450気圧に6時間維持した。しかる後、高圧用のガスポンプを再作動させて20L/minの流量にて二酸化炭素を抽出槽に連続して供給した。これと同時に、出口側に取り付けられている圧力調節器を用いてエキスを放出させつつ、抽出槽の温度と圧力を65℃、450気圧に6時間維持する。高圧用のガスポンプを再作動させて20L/minの流量にて二酸化炭素を抽出槽に連続して供給した。これと同時に、出口側に取り付けられている圧力調節器を用いてエキスを放出させつつ抽出槽の温度と圧力を一定に維持した。
甘草100g、桔梗100g、大黄80g、薄荷60g、白朮100g、センキュウ60g、荊芥60gを、実施例1の方法と同様にして食欲減退芳香剤組成物を製造した。上記の方法により製造された食欲減退芳香剤組成物の食欲減退の度合いを実験してみたところ、下記表2に示す結果が得られた。
甘草50g、桔梗50g、当帰30g、大黄37g、薄荷30g、防風30g、白朮50g、センキュウ30g、梔子30g、オウゴン50g、生姜30g、連翹30g、白芍30g、荊芥30gを、実施例1の方法と同様にして食欲減退芳香剤組成物を製造した。
上記の方法により製造された食欲減退芳香剤組成物の食欲減退の度合いを実験してみたところ、下記表3に示す結果が得られた。
甘草60g、桔梗60g、当帰40g、大黄50g、薄荷40g、防風40g、白朮60g、センキュウ40g、梔子40g、オウゴン60g、生姜40g、連翹40g、白芍40g、荊芥40gを、実施例1の方法と同様にして食欲減退芳香剤組成物を製造した。
上記の方法により製造された食欲減退芳香剤組成物の食欲減退の度合いを実験してみたところ、下記表4に示す結果が得られた。
甘草60g、桔梗60g、大黄40g、薄荷20g、白朮60g、センキュウ20g、荊芥20gを、実施例1の方法と同様にして食欲減退芳香剤組成物を製造した。上記の方法により製造された食欲減退芳香剤組成物の食欲減退の度合いを実験してみたところ、下記表5に示す結果が得られた。
甘草120g、桔梗120g、大黄100g、薄荷80g、白朮120g、センキュウ80g、荊芥80gを、実施例1の方法と同様にして食欲減退芳香剤組成物を製造した。
上記の方法により製造された食欲減退芳香剤組成物の食欲減退の度合いを実験してみたところ、下記表6に示す結果が得られた。
甘草30g、桔梗30g、当帰20g、大黄27g、薄荷20g、防風20g、白朮30g、センキュウ20g、梔子20g、オウゴン30g、生姜20g、連翹20g、白芍20g、荊芥20gを、実施例1の方法と同様にして食欲減退芳香剤組成物を製造した。
上記の方法により製造された食欲減退芳香剤組成物の食欲減退の度合いを実験してみたところ、下記表7に示す結果が得られた。
甘草70g、桔梗70g、当帰50g、大黄47g、薄荷50g、防風50g、白朮70g、センキュウ50g、梔子50g、オウゴン70g、生姜50g、連翹50g、白芍50g、荊芥50gを、実施例1の方法と同様にして食欲減退芳香剤組成物を製造した。
上記の方法により製造された食欲減退芳香剤組成物の食欲減退の度合いを実験してみたところ、下記表8に示す結果が得られた。
[実験例]
1.実験の対象
この実験に供された動物は5週齢(25g±2)のICR系のラットであり、国家公認動物取扱業体(Orient Bio Co、Kyung−Gi、Korea)から入手した。実験動物に3日間の環境適応期間を経させた後、ランダム標本抽出によって、対照群(n=8)、絶食群(n=8)、絶食−ダイエット用の芳香剤精油組成物香りの吸入群(n=8)という3群に分けた。絶食ラットは48時間中に水のみを供給し、飼料は供給しなかった。各群別にラットを飼育ケージ(30cm×20cm)に入れ、恒温(20±2℃)、恒湿(60%)が維持され、12時間おきに昼間と夜間を交代させる同じ実験室環境下で飼育した。
ダイエット用の芳香剤精油組成物香りの吸入は、密閉されたプラスチック箱(35cm×23cm×24cm)にその芳香剤精油組成物を実験開始の1日前に予め入れてその香りがプラスチック箱内に十分に広がるようにした。
香りの吸入は、1日につき2回(午前10時と午後6時)1時間ずつ精油組成物香り吸入群のラットを密閉された箱内に入れて2日間自由に繰り返し吸入させる方式により行った。
記憶能力測定装備としてはstep−down avoidance task(NeuroLab、Korea)を用い、実験動物に最初7×25cmフラットフォーム(高さ2.5cm)において2分間安定を取らせた後、記憶能力測定を行った。記録は、フラットフォームの上に置かれたラットが平行に置かれた1cm間隔のステンレス鋼棒(42×25cm)に四足が全て届いたときに測定した。フラットフォームから降りたラットに0.2mAの電気刺激を2秒間与えてラットに記憶をさせた後、1時間後にテストを行った。記録の測定は上記と同じ手続きにより行い、電気刺激は与えなかった。フラットフォームに四足が全て届いた時間は、最大180秒まで記録した。
実験の終わった動物は、Zoletile 50(商標登録R)(Vibac、Carros、France)を実験動物の腹腔に10mg/kgにて注射して麻酔させた後、胸腔を開き、左心室を介して50mMリン酸塩緩衝食塩水(Phosphate buffer saline;PBS)を5分間注入した。続けて、100mMのリン酸緩衝液(phosphate buffer、PB)に4%のパラホルムアルデヒド(PFA)固定液を10分間灌流させた後に脳を摘出し、4℃において4%PFA溶液に24時間沈殿させた後に固定した。固定された脳組織は、30%スクロース溶液に一週間沈殿させた後、凍結ミクロトーム(Leica、Nussloch、Germany)を用いて40μmの厚さで連続横断切片を製作した。
1)Leptin免疫組織化学法
脳切片を選択して、まず、組織内に存在する内在性ペルオキシダーゼを不活性化させるために、50mMPBS1%にて希釈された過酸化水素(H2O2)に30分間反応させた後、50mMPBSにて3回洗浄し、1%ウシ血清アルブミン(BSA)と10%のヤギ血清により1時間反応させた後、ウサギ抗レプチン抗体(1:500、DiaSorni、Stillwater、MN、USA)と、0.05%BSAおよび0.3%TritonX−100が入っている一次抗体溶液により12時間室温において反応させた。そして、ビオチン化ウサギ二次抗体(1:2000、Vector Laboratories、Burlingame、CA、USA)において1時間反応させた後、アビジン−ビオチン−ペルオキシダーゼ錯体(Vectastain ABC(商標登録R)kit、Vector Laboratories)において1時間室温において反応させた。発色体としては、3,3´−ジアミノベンジジン・4塩酸塩(DAB)を0.05M Tris−HCl(pH7.6)に0.02%にて希釈し、0.03%のH2O2を添加して5分間発色を行った。発色の終わった組織は、ゼラチンのコーティングされたスライドガラスに載せて2時間室温において乾燥させた後、エタノールの濃度を70%、80%、90%、100%に高めていきつつ脱水させ、キシレンにより透明化させてpolymountで封止した。
脳切片を選択して、まず、組織内に存在する内在性ペルオキシダーゼを不活性化させるために、50mMPBS1%にて希釈された過酸化水素(H2O2)に30分間反応させた後、50mMPBSにて3回洗浄し、1%ウシ血清アルブミン(BSA)と10%のヤギ血清により1時間反応させた後、ウサギ抗レプチン抗体(1:500、DiaSorni、Stillwater、MN、USA)と、0.05%BSAおよび0.3%TritonX−100が入っている一次抗体溶液により12時間室温において反応させた。そして、ビオチン化ウサギ二次抗体(1:2000、Vector aboratories、Burlingame、CA、USA)において1時間反応させた後、アビジン−ビオチン−ペルオキシダーゼ錯体(Vectastain ABC(商標登録R)kit、Vector Laboratories)において1時間室温において反応させた。発色体としては、3,3´−ジアミノベンジジン・4塩酸塩(DAB)を0.05M Tris−HCl(pH7.6)に0.02%にて希釈し、0.03%のH2O2を添加して5分間発色を行った。発色の終わった組織は、ゼラチンのコーティングされたスライドガラスに載せて2時間室温において乾燥させた後、エタノールの濃度を70%、80%、90%、100%に高めていきつつ脱水させ、キシレンにより透明化させてpolymountで封止した。
海馬のBDNFタンパク質発現を分析するために、組織をPBSにて洗浄した後、50mMのHEPES(pH7.5)、150mMのNaCl、10%のグリセロール、1%のTritonX−100、1.5mMの塩化マグネシウム六水和物、1mMの エチレングリコールビス−2−アミノエチルエーテル四酢酸(EGTA)、1mMのフッ化フェニルメチルスルホニル(PMSF)、2μg/mlのロイペプチン、1μg/mlのペプスタチン、1mMのオルトバナジウム酸ナトリウムと100mMのフッ化ナトリウムを含んでいるライシスバッファーで溶解した後、タンパク質を抽出し、遠心分離してその上澄液を取り、タンパク質を定量した。このようにして抽出されたタンパク質をSDS−ポリアクリルアミドゲルで電気泳動した後、ニトロセルロース膜(Schleicher&Schuell GmbH、Dassel、Germany)で転写させた。このようにして転写された膜をブロッキングした後に、マウスアクチン抗体(1:1000;Santa Cruz Biotech、Santa Cru、CA、USA)、ウサギBDNF抗体(1:1000;Santa Cruz Biotech)で反応させた。西洋ワサビペルオキシダーゼ標識ウサギ抗マウス抗体(1:2000;Amersham Pharmacia Biotech GmbH、Freiburg、Germany)をアクチンの2次抗体として用い、抗ウサギ抗体(1:4000;Santa Cruz biotech)をBDNFの2次抗体として用いた。ウェスタンブロッティングによる結果は、増強化学発光(ECL)検出システム(Amersham Pharmacia Biothech GmbH)により確認した。
この実験により得られた資料は、SPSSバージョン11.0統計プログラムを用いて、各項目に対する平均(mean)±標準誤差(standard error mean;S.E.M)を算出した。レプチン、NPY、ラテンシー時間及びBDNF発現に対する集団間の差は、1元配置分散分析(one−way analysis of variance;ANOVA)を用い、ダンカン(Duncan)の方法により事後検定を行った。有意レベルはP<0.05に設定した。
1)レプチン陽性細胞発現の変化
各群の視床下部において食欲抑制を示すレプチン陽性細胞数は、図1に示すように、対照群(A)において137.23±10.12、絶食群(B)において72.17±5.22、絶食−ダイエット用の芳香剤精油組成物香りの吸入群(C)において111±8.41であった。
本実験の結果、絶食群は、対照群に比べて、レプチン陽性細胞の数が統計的に有意に減少しており(P<0.05)、これに対し、絶食−ダイエット用の芳香剤精油組成物香りの吸入群は、絶食群に比べて、レプチン陽性細胞の数が有意に増加していた(P<0.05).このため、この実験の結果、絶食によって食欲抑制を示すレプチン発現が減少されて食欲が亢進され、ダイエット用の芳香剤精油組成物香りの吸入によってレプチン発現が増大してその香りの吸入が絶食によって増大された食欲を減少させることが分かった。
図2を参照すれば、各群の視床下部において食欲増進を示すNPY陽性細胞数は、対照群(A)において94.7±4.12、絶食群(B)において116.25±1.90、絶食−ダイエット用の芳香剤精油組成物香りの吸入群(C)において106±3.15であった。
本実験の結果、絶食群は、対照群に比べて、レプチン陽性細胞の数が統計的に有意に増加しており(P<0.05)、これに対し、絶食−ダイエット用の芳香剤精油組成物香りの吸入群は、絶食群に比べて、レプチン陽性細胞の数が有意に減少されていた(P<0.05).このため、この実験の結果、絶食によって食欲抑制を示すレプチン発現が増加されて食欲が亢進され、ダイエット用の芳香剤精油組成物香りの吸入によってレプチン発現が減少されてその香りの吸入が絶食によって増大された食欲を減少させることが分かった。
この実験においては、ダイエット用の芳香剤精油組成物香りの吸入が短期記憶能力に及ぼす影響を評価するために、受動的回避行動検査を行った。この実験の結果、ラテンシー時間は、図3に示すように、対照群(A)が84.0±8.4であり、絶食群(B)が32.0±4.2であり、絶食−ダイエット用の芳香剤精油組成物香りの吸入群(C)が60.9±3.2であった。
この実験の結果、絶食群は、対照群に比べて、短期記憶能力が有意に減少することがわかり(P<0.05)、これに対し、絶食−ダイエット用の芳香剤精油組成物香りの吸入群は、絶食群に比べて、短期記憶能力が有意に増大することが分かった(P<0.05).このため、この実験の結果、絶食によって短期記憶能力が減少され、ダイエット用の芳香剤精油組成物香りの吸入が絶食によって減少された短期記憶能力を改善するということが分かった。
海馬部位において神経成長因子BDNFタンパク質発現をウェスタンブロッティングにより定量化した。図4を参照すれば、対照群(A)におけるBDNFの発現を1.00としたとき、絶食群(B)は0.71±0.02、絶食−ダイエット用の芳香剤精油組成物香りの吸入群(B)は0.85±0.02であった。
この実験の結果、絶食群は、対照群に比べて、BDNFタンパク質発現が有意に減少することが分かった(P<0.05).これに対し、絶食−ダイエット用の芳香剤精油組成物香りの吸入群は、絶食群に比べて、BDNFタンパク質発現が有意に増大することが分かった(P<0.05).このため、この実験の結果、絶食によって神経成長因子であるBDNFタンパク質発現が減少されて絶食は神経の生成を抑制することが分かり、ダイエット用の芳香剤精油組成物香りの吸入が絶食によって減少されたBDNFタンパク質発現を増大させてダイエット用の芳香剤精油組成物香りの吸入が神経成長をさらに亢進させることが分かる。
Claims (4)
- エタノール、甘草エキス、桔梗エキス、大黄エキス、薄荷エキス、白朮エキス、センキュウエキス、荊芥エキスを含むことを特徴とする、食欲減退芳香剤組成物。
- エタノール90重量部に対して、甘草エキス0.5〜1重量部、桔梗エキス0.5〜1重量部、大黄エキス0.3〜0.7重量部、薄荷エキス0.3〜0.7重量部、白朮エキス0.5〜1重量部、センキュウエキス0.3〜0.7重量部、荊芥エキス0.3〜0.7重量部を含むことを特徴とする、請求項1に記載の食欲減退芳香剤組成物。
- 当帰エキス、防風エキス、梔子エキス、オウゴンエキス、生姜エキス、連翹エキス、白芍エキスをさらに含むことを特徴とする、請求項1に記載の食欲減退芳香剤組成物。
- エタノール90重量部に対して、当帰エキス0.3〜0.7重量部、防風エキス0.3〜0.7重量部、梔子エキス0.3〜0.7重量部、オウゴンエキス0.5〜1重量部、生姜エキス0.3〜0.7重量部、連翹エキス0.3〜0.7重量部、白芍エキス0.3〜0.7重量部を含むことを特徴とする、請求項3に記載の食欲減退芳香剤組成物。
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JPN6013040226; 医学のあゆみ 第202巻, 第12号, 20020921, p.1005-1009 * |
JPN6013040227; 田代眞一: '漢方薬の香りと消化管運動' 獣医東洋医学会誌 第6号, 2000, p.19-20 * |
JPN6013040229; 日本アロマセラピー学会誌 第5巻, 第2号, 200610, p.76 * |
JPN6013040230; 治療 第91巻, 第6号, 200906, p.1787 * |
Cited By (1)
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