JP2011503281A5 - - Google Patents
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Claims (20)
- 以下の
a)式(I.a)及び/又は(I.b)
Aは、無関係に、C1〜C6−アルキレンから選択され;
R1、R1*、R2、R2*、R3、R3*、R4、R4*、R5及びR5*は、互いに無関係に、水素、アルキル、シクロアルキルもしくはアリールから選択され、その際、最後に挙げた3つの基は、場合により置換されていてよく;かつ
R6は、水素、アルキル、シクロアルキルもしくはアリールから選択され、その際、最後に挙げた3つの基は、場合により置換されていてよい]のN−(ヒドロキシアルキル)アミンから選択される少なくとも1種の化合物を縮合させる工程と、
b)工程a)で提供されるポリエーテルの残りのヒドロキシ基の少なくとも一部及び/又は存在するならば第二級アミノ基の少なくとも一部と、少なくとも1種のアルキレンオキシドとを反応させる工程
によって得られるポリマー並びに前記ポリマーのc)第四級化、プロトン化、硫酸化及び/又はリン酸化によって得られる誘導体。 - 工程b)で、ヒドロキシル基及び/又は存在するならば第二級アミノ基と、少なくとも1種のアルキレンオキシドとの反応が、塩基の存在下で実施される方法によって得られる、請求項1に記載のポリマー。
- 工程a)で、式(I.a)及び/又は(I.b)のN−(ヒドロキシアルキル)アミンから選択される少なくとも1種の化合物を、式Y(OH)n[式中、nは、2〜4の整数であり、かつYは、二価の、三価のもしくは四価の、2〜10個の炭素原子を有する脂肪族の、脂環式のもしくは芳香族の基を示す]のポリオールから選択される少なくとも1種の化合物と同時縮合させる方法によって得られる、請求項1又は2に記載のポリマー。
- 工程a)で、式(I.a)及び/又は(I.b)のN−(ヒドロキシアルキル)アミンから選択される少なくとも1種の化合物を、式Y′(NHRy)m[式中、mは、2〜4の整数であり、かつY′は、二価の、三価のもしくは四価の、2〜10個の炭素原子を有する脂肪族の、脂環式のもしくは芳香族の基を示し、かつRyは、R6について示した意味の1つを有するか、もしくは2つの基Ryは、一緒になってC1〜C6−アルキレン基を形成してよい]のポリアミンから選択される少なくとも1種の化合物と同時縮合させる方法によって得られる、請求項1から3までのいずれか1項に記載のポリマー。
- 式(I.a)及び/又は(I.b)で示され、その式中、Aがメチレン基であり、前記基が非置換であるか、又はC1〜C4−アルキルから選択される1つの置換基を有するN−(ヒドロキシアルキル)アミンから選択される化合物から得られる、請求項1から4までのいずれか1項に記載のポリマー。
- 式(I.a)及び/又は(I.b)で示され、その式中、R1、R1*、R2、R2*、R3、R3*、R4、R4*、R5及びR5*が互いに無関係に水素及びC1〜C4−アルキルから選択されるN−(ヒドロキシアルキル)アミンから選択される化合物から得られる、請求項1から5までのいずれか1項に記載のポリマー。
- 式(I.b)で示され、その式中、R6が存在する場合に、好ましくは水素及びC1〜C4−アルキルから選択されるN−(ヒドロキシアルキル)アミンから得られる、請求項1から6までのいずれか1項に記載のポリマー。
- 工程b)で、少なくとも1種のアルキレンオキシドが、エポキシエタン、エポキシプロパン、1,2−エポキシブタン、2,3−エポキシブタン、1,2−エポキシ−2−メチルプロパン、1,2−エポキシペンタン、2,3−エポキシペンタン、1,2−エポキシ−2−メチルブタン、2,3−エポキシ−2−メチルブタン、1,2−エポキシヘキサン、2,3−エポキシヘキサン、3,4−エポキシヘキサン及び1,2−エポキシエチレンベンゼンから選択される方法によって得られる、請求項1から7までのいずれか1項に記載のポリマー。
- 少なくとも1種のアルキレンオキシドが、エポキシエタン及び/又はエポキシプロパンから選択される、請求項8に記載のポリマー。
- 工程b)で、1〜100モルの少なくとも1種のアルキレンオキシドと、工程a)で提供されるポリエーテルの1モルの残りのヒドロキシ基及び存在するならば第二級アミノ基とが反応される、請求項1から9までのいずれか1項に記載のポリマー。
- 500〜100000g/モルの範囲の数平均分子量を有する、請求項1から10までのいずれか1項に記載のポリマー。
- 請求項1から11までのいずれか1項に記載のポリマーの製造方法において、
(a)請求項1に定義される式(I.a)及び/又は(I.b)で示され、その式中、A、R1、R1*、R2、R2*、R3、R3*、R4、R4*、R5 及びR5* は、前記請求項のいずれかに示される意味の1つを有するN−(ヒドロキシアルキル)アミンから選択される少なくとも1種の化合物の縮合によってポリエーテルを提供する工程と、
(b)該方法の工程(a)で提供されたポリエーテルの残りのヒドロキシの少なくとも一部及び/又は、存在するならば残りの第二級アミノ基の少なくとも一部と、少なくとも1種のアルキレンオキシドとを反応させる工程と
を含む方法。 - 工程(b)での少なくとも1種のアルキレンオキシドとの反応が、好適な塩基の存在下で実施される、請求項12に記載の方法。
- 工程a)のポリエーテルが、前記の式(I.a)及び/又は(I.b)のN−(ヒドロキシアルキル)アミンから選択される少なくとも1種の化合物を、式Y(OH)n[式中、n及びYは前記請求項のいずれかに示される意味の1つを有する]のポリオールから選択される少なくとも1種の化合物と一緒に同時縮合させることによって提供される、請求項12又は13に記載の方法。
- 工程a)のポリエーテルが、前記の式(I.a)及び/又は(I.b)のN−(ヒドロキシアルキル)アミンから選択される少なくとも1種の化合物を、式Y′(NHRy)m[式中、m、Y′及びRyは前記請求項のいずれかに示される意味の1つを有する]のポリアミンから選択される少なくとも1種の化合物と一緒に同時縮合させることによって提供される、請求項12から14までのいずれか1項に記載の方法。
- 工程b)での少なくとも1種のアルキレンオキシドが、エポキシエタン、エポキシプロパン、1,2−エポキシブタン、2,3−エポキシブタン、1,2−エポキシ−2−メチルプロパン、1,2−エポキシペンタン、2,3−エポキシペンタン、1,2−エポキシ−2−メチルブタン、2,3−エポキシ−2−メチルブタン、1,2−エポキシヘキサン、2,3−エポキシヘキサン、3,4−エポキシヘキサン及び1,2−エポキシエチレンベンゼンから選択される、請求項12から15までのいずれか1項に記載の方法。
- 工程(b)での少なくとも1種のアルキレンオキシドが、エポキシエタン及び/又はエポキシプロパンから選択される、請求項16に記載の方法。
- 1〜100モルの少なくとも1種のアルキレンオキシドが、工程a)で提供されるポリエーテルの1モルの残りのヒドロキシ基と、存在するならば第二級アミノ基とが反応される、請求項12から17までのいずれか1項に記載の方法。
- 請求項1から11までのいずれか1項に記載のポリマーのc)第四級化、プロトン化、硫酸化及び/又はリン酸化によって得られる誘導体。
- 請求項12から18までのいずれか1項に記載の方法により製造されたポリマーを、第四級化、プロトン化、硫酸化及び/又はリン酸化に供する工程を含む、請求項19に記載の誘導体の製造方法。
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