JP2011502956A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2011502956A5 JP2011502956A5 JP2010504681A JP2010504681A JP2011502956A5 JP 2011502956 A5 JP2011502956 A5 JP 2011502956A5 JP 2010504681 A JP2010504681 A JP 2010504681A JP 2010504681 A JP2010504681 A JP 2010504681A JP 2011502956 A5 JP2011502956 A5 JP 2011502956A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- alkyl
- phenyl
- methyl
- compound
- methoxy
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 29
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 27
- -1 hydroxy, aminocarbonyl Chemical group 0.000 claims 15
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 13
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 13
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 7
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 4
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 3
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- WCPJAHTWNFKRGM-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-[[4-(2-methoxyphenyl)-5-methylpyrimidin-2-yl]amino]phenyl]methylsulfonyl]ethanol Chemical compound COC1=CC=CC=C1C1=NC(NC=2C=C(CS(=O)(=O)CCO)C=CC=2)=NC=C1C WCPJAHTWNFKRGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PZBDRIVAQZKQDH-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-[[4-(2-methoxyphenyl)-6-methylpyrimidin-2-yl]amino]phenyl]methylsulfonyl]ethanol Chemical compound COC1=CC=CC=C1C1=CC(C)=NC(NC=2C=C(CS(=O)(=O)CCO)C=CC=2)=N1 PZBDRIVAQZKQDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GWAMLGMEZNLAJR-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-[[4-(2-methoxyphenyl)pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]methylsulfonyl]ethanol Chemical compound COC1=CC=CC=C1C1=CC=NC(NC=2C=C(CS(=O)(=O)CCO)C=CC=2)=N1 GWAMLGMEZNLAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LQCHELBAPMGIBA-UHFFFAOYSA-N N-(2-hydroxyethyl)-1-[3-[[4-(2-methoxyphenyl)pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]-N-methylmethanesulfonamide Chemical compound COC1=CC=CC=C1C1=CC=NC(NC=2C=C(CS(=O)(=O)N(C)CCO)C=CC=2)=N1 LQCHELBAPMGIBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FDOHYDXJGNXVQI-UHFFFAOYSA-N N-(2-hydroxyethyl)-1-[3-[[4-(2-methoxyphenyl)pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]methanesulfonamide Chemical compound COC1=CC=CC=C1C1=CC=NC(NC=2C=C(CS(=O)(=O)NCCO)C=CC=2)=N1 FDOHYDXJGNXVQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XYKSAFVQEAHQTN-UHFFFAOYSA-N N-cyclopropyl-1-[3-[[4-(2-methoxyphenyl)pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]methanesulfonamide Chemical compound COC1=CC=CC=C1C1=CC=NC(NC=2C=C(CS(=O)(=O)NC3CC3)C=CC=2)=N1 XYKSAFVQEAHQTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RODPQNZHBMTNIE-UHFFFAOYSA-N [3-[[4-(2-methoxyphenyl)-5-methylpyrimidin-2-yl]amino]phenyl]methanesulfonamide Chemical compound COC1=CC=CC=C1C1=NC(NC=2C=C(CS(N)(=O)=O)C=CC=2)=NC=C1C RODPQNZHBMTNIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QPAWORAQROVRSX-UHFFFAOYSA-N [3-[[4-(2-methoxyphenyl)-6-methylpyrimidin-2-yl]amino]phenyl]methanesulfonamide Chemical compound COC1=CC=CC=C1C1=CC(C)=NC(NC=2C=C(CS(N)(=O)=O)C=CC=2)=N1 QPAWORAQROVRSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KMHRQSMKGHJFNR-UHFFFAOYSA-N [3-[[4-(2-methoxyphenyl)pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]methanesulfonamide Chemical compound COC1=CC=CC=C1C1=CC=NC(NC=2C=C(CS(N)(=O)=O)C=CC=2)=N1 KMHRQSMKGHJFNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NGEKAERGZLNQDQ-UHFFFAOYSA-N [3-[[4-(2-propan-2-yloxyphenyl)pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]methanesulfonamide Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC=C1C1=CC=NC(NC=2C=C(CS(N)(=O)=O)C=CC=2)=N1 NGEKAERGZLNQDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GNLRJWVVRBKKJP-UHFFFAOYSA-N [3-[[4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]methanesulfonamide Chemical compound COC1=CC(F)=CC=C1C1=CC=NC(NC=2C=C(CS(N)(=O)=O)C=CC=2)=N1 GNLRJWVVRBKKJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 2
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 claims 2
- 229940002612 prodrugs Drugs 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 2
- 125000004769 (C1-C4) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003006 2-dimethylaminoethyl group Chemical group [H]C([H])([H])N(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 claims 1
- 125000004200 2-methoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 208000008787 Cardiovascular Disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000000094 Chronic Pain Diseases 0.000 claims 1
- 206010021425 Immune system disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010065390 Inflammatory pain Diseases 0.000 claims 1
- QFCKZZPZXOQKTJ-UHFFFAOYSA-N N-(2-hydroxyethyl)-1-[3-[[4-(2-methoxyphenyl)-5-methylpyrimidin-2-yl]amino]phenyl]-N-methylmethanesulfonamide Chemical compound COC1=CC=CC=C1C1=NC(NC=2C=C(CS(=O)(=O)N(C)CCO)C=CC=2)=NC=C1C QFCKZZPZXOQKTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YQCPSDDKVLEYBX-UHFFFAOYSA-N N-(2-hydroxyethyl)-1-[3-[[4-(2-methoxyphenyl)-6-methylpyrimidin-2-yl]amino]phenyl]-N-methylmethanesulfonamide Chemical compound COC1=CC=CC=C1C1=CC(C)=NC(NC=2C=C(CS(=O)(=O)N(C)CCO)C=CC=2)=N1 YQCPSDDKVLEYBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000004296 Neuralgia Diseases 0.000 claims 1
- 206010053643 Neurodegenerative disease Diseases 0.000 claims 1
- FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N Sulfanilamide Chemical compound NC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005119 alkyl cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006264 diethylaminomethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N(C([H])([H])*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000006222 dimethylaminomethyl group Chemical group [H]C([H])([H])N(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 claims 1
- 200000000018 inflammatory disease Diseases 0.000 claims 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 claims 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims 1
- 230000002062 proliferating Effects 0.000 claims 1
- 229960001663 sulfanilamide Drugs 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
Claims (11)
- 一般式I記載の化合物
(式中、
R1が、-XSO2NR5R6又は-XSO2R8であり;
Xが、(分岐鎖アルキレンを含む)C1-4アルキレンであり、式中、該C1-4アルキレンが、R5又はR6へ結合して、5〜6員の複素環を形成でき;
R5及びR6が互いに独立して、水素、C1-4アルキル、ヒドロキシ-C1-4アルキル若しくはC3-4アルケニル、C3-8-シクロアルキル、C3-8-シクロアルキル-C1-4アルキル若しくはC4-7-ヘテロシクロアルキル-C0-4アルキル、C4-7-アリール-C0-4アルキル、C4-7-ヘテロアリール-C0-4アルキルであるか又は
式中、R5及びR6はそれらが結合するN原子とともにまた、5〜8員のヘテロシクロアルキルを形成し得、
この中で、該シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール又はアルキルがさらに、ハロ、ヒドロキシ、アミノカルボニル、C1-4アルキル、ヒドロキシ-C1-4アルキル、C1-4アルキル-O-C1-4アルキル、C1-4アルキル-O-及び-NR5R6からなる群から選択される最大2個のラジカルによって任意に置換され;
R8が、C1-4アルキル、ヒドロキシ-C2-4アルキル若しくはC3-4アルケニル、C3-8-シクロアルキル、C3-8-シクロアルキル-C1-4アルキル又はC4-7-ヘテロシクロアルキル-C0-4アルキルであり;
この中で、該シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル又はアルキルがさらに、ハロ、ヒドロキシ、C1-4アルキル、ヒドロキシ-C1-4アルキル、C1-4アルキル-O-C1-4アルキル、C1-4アルキル-O及び-NR5R6からなる群から選択される最大2個のラジカルによって任意に置換され;
R2が、ハロゲン及び水素から独立して選択される1個又は2個の置換基であり;
R3が、水素、ハロ、ヒドロキシ、C1-4アルキル、C3-7シクロアルキル、C1-4アルキル-シクロアルキル、C1-4アルキル-ヘテロシクロアルキル、-O-ヘテロシクロアルキル、C1-4アルコキシ、C2-4アルケニルオキシ、-OCF3、C2-4アルカノイル、C1-4アルキルスルホニル、モノ-及びジ-(C1-C4アルキル)スルホンアミド、アミノカルボニル、モノ-及びジ-(C1-C4アルキル)アミノカルボニル、アリール-C1-4アルコキシ、ヘテロアリール-C1-4アルコキシ、ヘテロシクロアルキル-C1-4アルコキシ、ヘテロシクロアルキル-C1-4アルキル、ヘテロアリール-C1-4-アルキル、C1-4アルキルオキシメチル、ヒドロキシ-C1-4アルキルオキシメチル、シアノ、-COOH及びC1-C4アルコキシカルボニルからなる群から各々独立して選択される1〜3個の置換基であり得、この中で、上述の置換基は、C1-4-アルキル、ヒドロキシル-C0-4-アルキル、C1-4-アルコキシ、アミノカルボニル、ハロ及びNR5R6の群から選択されるラジカルによってさらに置換でき;
R4a及びR4bが、同一又は異別であり、かつ各々が独立して、水素、C1-4アルキル又は-NR'R"であり、式中R'及びR"が各々独立して、水素又はC1-4アルキルである。)。 - R3が、メチル、エチル、ヒドロキシメチル、ヒドロキシ、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、ベンジルオキシ、水素、フルオロ、クロロ、トリフルオロメチル、2-メトキシ-エトキシ、メトキシメチル、2-メトキシ-エチル、テトラヒドロ-フラン-3-イルオキシ、テトラヒドロ-フラン-2-イル-メトキシ、-N(CH3)SO2CH3、ピペリジン-1-イル-メチル、2-ヒドロキシメチル-ピペリジン-1-イル-メチル、3-ヒドロキシメチル-ピペリジン-1-イル-メチル、3-(2-ヒドロキシ-エチル)-ピペリジン-1-イル-メチル、3-アミノカルボニル-ピペリジン-1-イル-メチル、ジメチルアミノメチル、ジエチルアミノメチル、(エチル-イソプロピル-アミノ)-メチル、モルフォリン-4-イルメチル、4-メチル-ピペラジン-1-イル-メチル、[1,2,4]トリアゾール-1-イル-メチル、ピリジン-3-イル-メトキシ及びピリジン-4-イル-メトキシからなる群から独立して選択される1〜3個の置換基であることを特徴とする、請求項1記載の化合物。
- R1が、-XSO2NR5R6であり、かつR5及びR6が、水素、メチル、シクロプロピル、2-ジメチルアミノエチル、3-ジメチルアミノプロピル及び2-ヒドロキシエチルからなる群から各々独立して選択されることを特徴とする、請求項1又は請求項2記載の化合物。
- R1が、-XSO2R8であり、かつR8が、C1-4アルキル又はヒドロキシ-C2-4-アルキルであることを特徴とする、請求項1又は請求項2記載の化合物。
- Xがメチレンであることを特徴とする、請求項1〜4のいずれか一項記載の化合物。
- 前記化合物が、式Ia記載の構造
(式中、
R9が、-NR5R6又はR8であり、
R2が、水素又はハロゲンであり、
R3aが、水素、ハロゲン又はC1-4-アルコキシであり、
R3bが、水素であり、
R3cが、水素又はハロゲンであり、
R4a及びR4bが各々独立して、水素又はC1-4アルキルであり、
R5及びR6が各々独立して、水素、ヒドロキシル若しくはジアルキルアミノによって任意に置換されるシクロアルキル又はC1-4アルキルであり、
及びR8が、ヒドロキシ-C2-4-アルキルである。)。 - 請求項1記載の化合物であって、下記からなる群から選択される該化合物:
{3-[4-(2-メトキシ-フェニル)-ピリミジン-2-イルアミノ]-フェニル}-メタンスルホンアミド(化合物1);
{3-[4-(2-イソプロポキシ-フェニル)-ピリミジン-2-イルアミノ]-フェニル}-メタンスルホンアミド(化合物2);
C-{3-[4-(2-メトキシ-フェニル)-ピリミジン-2-イルアミノ]-フェニル}-N,N-ジメチル-メタンスルホンアミド(化合物3);
C-{3-[4-(2-メトキシ-フェニル)-ピリミジン-2-イルアミノ]-フェニル}-N-メチル-メタンスルホンアミド(化合物4);
{3-[4-(4-フルオロ-2-メトキシ-フェニル)-ピリミジン-2-イルアミノ]-フェニル}-メタンスルホンアミド(化合物5);
N-シクロプロピル-C-{3-[4-(2-メトキシ-フェニル)-ピリミジン-2-イルアミノ]-フェニル}-メタンスルホンアミド(化合物6);
N-(2-ヒドロキシ-エチル)-C-{3-[4-(2-メトキシ-フェニル)-ピリミジン-2-イルアミノ]-フェニル}-メタンスルホンアミド(化合物7);
N-(2-ヒドロキシ-エチル)-C-{3-[4-(2-メトキシ-フェニル)-ピリミジン-2-イルアミノ]-フェニル}-N-メチル-メタンスルホンアミド(化合物8);
2-{3-[4-(2-メトキシ-フェニル)-ピリミジン-2-イルアミノ]-フェニルメタンスルホニル}-エタノール(化合物9);
{3-[4-(2-メトキシ-フェニル)-6-メチル-ピリミジン-2-イルアミノ]-フェニル}-メタンスルホンアミド(化合物10);
N -(2-ヒドロキシ-エチル)-C-{3-[4-(2-メトキシ-フェニル)-6-メチル-ピリミジン-2-イルアミノ]-フェニル}-N-メチル-メタンスルホンアミド(化合物11);
2-{3-[4-(2-メトキシ-フェニル)-6-メチル-ピリミジン-2-イルアミノ]-フェニルメタンスルホニル}-エタノール(化合物12);
{3-[4-(2-メトキシ-フェニル)-5-メチル-ピリミジン-2-イルアミノ]-フェニル}-メタンスルホンアミド(化合物13);
N-(2-ヒドロキシ-エチル)-C-{3-[4-(2-メトキシ-フェニル)-5-メチル-ピリミジン-2-イルアミノ]-フェニル}-N-メチル-メタンスルホンアミド(化合物14);及び
2-{3-[4-(2-メトキシ-フェニル)-5-メチル-ピリミジン-2-イルアミノ]-フェニルメタンスルホニル}-エタノール(化合物15)。 - 医学的使用のための、請求項1〜7のいずれか一項記載の化合物。
- 医薬として許容し得る担体とともに請求項1〜7のいずれか一項記載の化合物を含有する医薬組成物。
- いずれかの種類の疼痛、炎症性障害、免疫学的疾患、増殖性疾患、感染性疾患、心血管疾患及び神経変性疾患を治療するための医薬組成物を製造するための、請求項1〜7のいずれか一項記載の化合物の使用。
- いずれかの種類の疼痛が、慢性疼痛、炎症性及び/又は神経因性疼痛を含む、請求項10記載の使用。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EPPCT/EP2007/003602 | 2007-04-24 | ||
EP2007003602 | 2007-04-24 | ||
PCT/EP2008/054975 WO2008129070A1 (en) | 2007-04-24 | 2008-04-24 | Inhibitors of protein kinases |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2011502956A JP2011502956A (ja) | 2011-01-27 |
JP2011502956A5 true JP2011502956A5 (ja) | 2011-06-16 |
JP5693951B2 JP5693951B2 (ja) | 2015-04-01 |
Family
ID=39588050
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2010504681A Expired - Fee Related JP5693951B2 (ja) | 2007-04-24 | 2008-04-24 | プロテインキナーゼの阻害剤 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8436007B2 (ja) |
JP (1) | JP5693951B2 (ja) |
ES (1) | ES2539518T3 (ja) |
WO (1) | WO2008129070A1 (ja) |
Families Citing this family (36)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5566879B2 (ja) * | 2007-04-24 | 2014-08-06 | インゲニウム ファーマシューティカルズ ジーエムビーエイチ | プロテインキナーゼの阻害剤 |
US8507498B2 (en) * | 2007-04-24 | 2013-08-13 | Ingenium Pharmaceuticals Gmbh | 4, 6-disubstituted aminopyrimidine derivatives as inhibitors of protein kinases |
US8436007B2 (en) | 2007-04-24 | 2013-05-07 | Ingenium Pharmaceuticals Gmbh | Inhibitors of protein kinases |
DE112009005041T5 (de) * | 2009-07-08 | 2012-09-27 | Joben Bio-Medical Co., Ltd. | Verfahren der Extraktzubereitung aus Longankern und die Anwendung des Longankernextrakts |
JP2013107824A (ja) * | 2010-03-17 | 2013-06-06 | Dainippon Sumitomo Pharma Co Ltd | 新規単環ピリミジン誘導体 |
CN102933561B (zh) * | 2010-03-22 | 2016-05-11 | 利德发现中心有限责任公司 | 具有药学活性的二取代三嗪衍生物 |
WO2012066065A1 (en) * | 2010-11-17 | 2012-05-24 | Novartis Ag | Phenyl-heteroaryl amine compounds and their uses |
WO2012117048A1 (en) | 2011-03-02 | 2012-09-07 | Lead Discovery Center Gmbh | Pharmaceutically active disubstituted triazine derivatives |
US9242937B2 (en) | 2011-03-02 | 2016-01-26 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Pharmaceutically active disubstituted pyridine derivatives |
MX2013012233A (es) * | 2011-04-19 | 2014-01-23 | Bayer Pharma AG | 4-aril-n-fenil-1,3,5-triazin-2-aminas sustituidas. |
TW201636330A (zh) | 2011-05-24 | 2016-10-16 | 拜耳知識產權公司 | 含有硫醯亞胺基團之4-芳基-n-苯基-1,3,5-三氮雜苯-2-胺 |
EP2527332A1 (en) | 2011-05-24 | 2012-11-28 | Bayer Intellectual Property GmbH | 4-Aryl-N-phenyl-1,3,5-triazin-2-amines containing a sulfoximine group as CDK9 inhibitors |
CA2848616A1 (en) | 2011-09-16 | 2013-03-21 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Disubstituted 5-fluoro-pyrimidines |
EP2755948B1 (en) | 2011-09-16 | 2016-05-25 | Bayer Intellectual Property GmbH | Disubstituted 5-fluoro pyrimidine derivatives containing a sulfoximine group |
CN104854091B (zh) * | 2012-10-18 | 2018-04-03 | 拜耳药业股份公司 | 含砜基团的5‑氟‑n‑(吡啶‑2‑基)吡啶‑2‑胺衍生物 |
CA2888381A1 (en) | 2012-10-18 | 2014-04-24 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | 4-(ortho)-fluorophenyl-5-fluoropyrimidin-2-yl amines containing a sulfone group |
ES2616441T3 (es) * | 2012-10-18 | 2017-06-13 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Derivados de N-(piridin-2-il))pirimidin-4-amina que contienen un grupo sulfona |
EP2920153B1 (en) * | 2012-11-15 | 2017-02-01 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | 4-(ortho)-fluorophenyl-5-fluoropyrimidin-2-yl amines containing a sulfoximine group |
AP3872A (en) | 2012-11-15 | 2016-10-31 | Bayer Pharma AG | 5-Fluoro-n-(pyridin-2-yl) pyridin-2-amine derivatives containing a sulfoximine group |
TW201418243A (zh) | 2012-11-15 | 2014-05-16 | Bayer Pharma AG | 含有磺醯亞胺基團之n-(吡啶-2-基)嘧啶-4-胺衍生物 |
US9770445B2 (en) | 2013-07-04 | 2017-09-26 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Sulfoximine substituted 5-fluoro-N-(pyridin-2-yl)pyridin-2-amine derivatives and their use as CDK9 kinase inhibitors |
US9856242B2 (en) | 2014-03-13 | 2018-01-02 | Bayer Pharma Aktiengesellscaft | 5-fluoro-N-(pyridin-2-yl)pyridin-2-amine derivatives containing a sulfone group |
CA2944251C (en) * | 2014-04-01 | 2022-10-18 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Disubstituted 5-fluoro pyrimidine derivatives containing a sulfondiimine group |
TN2016000435A1 (en) | 2014-04-11 | 2018-04-04 | Bayer Pharma AG | Novel macrocyclic compounds. |
CN107207475A (zh) | 2014-10-16 | 2017-09-26 | 拜耳医药股份有限公司 | 含有砜基团的氟化苯并呋喃基‑嘧啶衍生物 |
CN107001341B (zh) | 2014-10-16 | 2020-08-07 | 拜耳医药股份有限公司 | 含有磺亚胺基的氟化苯并呋喃基-嘧啶衍生物 |
CA2980493A1 (en) | 2015-03-24 | 2016-09-29 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Use of 4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-n-{3-[(s-methylsulfonimidoyl)methyl]phenyl}-1,3,5-triazin-2-amine for treating multiple myeloma |
CN107427520A (zh) | 2015-03-24 | 2017-12-01 | 拜耳医药股份有限公司 | 4‑(4‑氟‑2‑甲氧基苯基)‑n‑{3‑[(s‑甲基磺酰亚氨基)甲基]苯基}‑1,3,5‑三嗪‑2‑胺用于治疗淋巴瘤的用途 |
WO2016150902A1 (en) | 2015-03-24 | 2016-09-29 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Use of 4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-n-{3-[(s-methylsulfonimidoyl)methyl]phenyl}-1,3,5-triazin-2-amine for treating gastric cancers |
KR102663113B1 (ko) | 2015-06-29 | 2024-05-02 | 아스트라제네카 아베 | Cdk9 저해제로서의 폴리사이클릭 아미드 유도체 |
CN108290903B (zh) | 2015-09-29 | 2021-09-03 | 拜耳医药股份有限公司 | 新的大环磺酰二亚胺化合物 |
EP3359544B1 (en) | 2015-10-08 | 2020-08-12 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Novel modified macrocyclic compounds |
WO2017060322A2 (en) | 2015-10-10 | 2017-04-13 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Ptefb-inhibitor-adc |
EP3601253B1 (en) | 2017-03-28 | 2021-09-15 | Bayer Aktiengesellschaft | Novel ptefb inhibiting macrocyclic compounds |
WO2018177889A1 (en) | 2017-03-28 | 2018-10-04 | Bayer Aktiengesellschaft | Novel ptefb inhibiting macrocyclic compounds |
BR112020016389A2 (pt) | 2018-02-13 | 2020-12-15 | Bayer Aktiengesellschaft | Uso de 5-fluor-4-(4-fluor-2-metoxifenil)-n-{4-[(s-metilsulfonimidoil)metil]piridin-2-il}piridin-2-amina para tratamento de linfoma difuso de células b grandes |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9319568D0 (en) | 1993-09-22 | 1993-11-10 | Euro Celtique Sa | Pharmaceutical compositions and usages |
AU2001242629B2 (en) * | 2000-03-29 | 2005-08-11 | Cyclacel Limited | 2-substituted 4-heteroaryl-pyrimidines and their use in the treatment of proliferative disorders |
AU2003209077A1 (en) * | 2002-02-08 | 2003-09-02 | Smithkline Beecham Corporation | Pyrimidine compounds |
GB0205693D0 (en) * | 2002-03-09 | 2002-04-24 | Astrazeneca Ab | Chemical compounds |
US7563748B2 (en) | 2003-06-23 | 2009-07-21 | Cognis Ip Management Gmbh | Alcohol alkoxylate carriers for pesticide active ingredients |
CA2533474A1 (en) * | 2003-07-30 | 2005-02-10 | Shudong Wang | 2-aminophenyl-4-phenylpyrimidines as kinase inhibitors |
US8084457B2 (en) | 2003-09-15 | 2011-12-27 | Lead Discovery Center Gmbh | Pharmaceutically active 4,6-disubstituted aminopyrimidine derivatives as modulators of protein kinases |
WO2006000020A1 (en) | 2004-06-29 | 2006-01-05 | European Nickel Plc | Improved leaching of base metals |
DE602005014382D1 (de) * | 2004-12-21 | 2009-06-18 | Smithkline Beecham Corp | 2-pyrimidinyl-pyrazolopyridin-erbb-kinaseinhibitoren |
EP1901747A2 (en) | 2005-05-25 | 2008-03-26 | Ingenium Pharmaceuticals AG | Pyrimidine-based cdk inhibitors for treating pain |
JP5566879B2 (ja) | 2007-04-24 | 2014-08-06 | インゲニウム ファーマシューティカルズ ジーエムビーエイチ | プロテインキナーゼの阻害剤 |
US8507511B2 (en) | 2007-04-24 | 2013-08-13 | Ingenium Pharmaceuticals Gmbh | Inhibitors of protein kinases |
US8436007B2 (en) | 2007-04-24 | 2013-05-07 | Ingenium Pharmaceuticals Gmbh | Inhibitors of protein kinases |
-
2008
- 2008-04-24 US US12/451,042 patent/US8436007B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-04-24 WO PCT/EP2008/054975 patent/WO2008129070A1/en active Application Filing
- 2008-04-24 ES ES08736527.6T patent/ES2539518T3/es active Active
- 2008-04-24 JP JP2010504681A patent/JP5693951B2/ja not_active Expired - Fee Related