JP2011500826A5 - - Google Patents

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JP2011500826A5
JP2011500826A5 JP2010531215A JP2010531215A JP2011500826A5 JP 2011500826 A5 JP2011500826 A5 JP 2011500826A5 JP 2010531215 A JP2010531215 A JP 2010531215A JP 2010531215 A JP2010531215 A JP 2010531215A JP 2011500826 A5 JP2011500826 A5 JP 2011500826A5
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  1. (a)式1
    Figure 2011500826
    〔式中、
    1は、場合により置換されるフェニル、ナフタレニルまたは5員もしくは6員芳香族複素環であり;
    Aは、CHR15またはNR16であり;
    15は、H、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、−CHO、C1〜C4アルキル、C2〜C4アルケニル、C2〜C4アルキニル、C1〜C4ハロアルキル、C2〜C4ハロアルケニル、C2〜C4ハロアルキニル、C2〜C4アルコキシアルキル、C2〜C4アルキルチオアルキル、C2〜C4アルキルスルフィニルアルキル、C2〜C4アルキルスルホニルアルキル、C3〜C5アルコキシカルボニルアルキル、C2〜C4アルキルカルボニル、C2〜C4ハロアルキルカルボニル、C2〜C5アルコキシカルボニル、C2〜C5アルキルアミノカルボニル、C3〜C5ジアルキルアミノカルボニル、C1〜C4アルコキシ、C1〜C4ハロアルコキシ、C1〜C4アルキルチオ、C1〜C4ハロアルキルチオ、C1〜C4アルキルスルフィニル、C1〜C4ハロアルキルスルフィニル、C1〜C4アルキルスルホニルまたはC1〜C4ハロアルキルスルホニルであるか;または
    15は、−SH、アミノ、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C2〜C4アルケニルオキシ、C2〜C4アルキニルオキシ、C2〜C4ハロアルケニルオキシ、C2〜C4ハロアルキニルオキシ、C2〜C5アルキルカルボニルオキシ、C2〜C5アルコキシカルボニルオキシ、C2〜C5ハロアルキルカルボニルオキシ、C2〜C5ハロアルコキシカルボニルオキシ、C2〜C5アルキルアミノカルボニルオキシ、C3〜C6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、C2
    〜C5ハロアルキルアミノカルボニルオキシ、C3〜C6ハロジアルキルアミノカルボニルオキシ、C2〜C5アルコキシアルコキシ、C2〜C5ハロアルコキシアルコキシ、C1〜C4アルキルスルホニルオキシ、C1〜C4ハロアルキルスルホニルオキシ、C3〜C10トリアルキルシリルオキシ、C2〜C4アルケニルチオ、C2〜C4アルキニルチオ、C2〜C4ハロアルケニルチオ、C2〜C4ハロアルキニルチオ、C2〜C5アルキルカルボニルチオ、C2〜C5アルコキシカルボニルチオ、C2〜C5ハロアルキルカルボニルチオ、C2〜C5ハロアルコキシカルボニルチオ、C2〜C5アルキルアミノカルボニルチオ、C3〜C6ジアルキルアミノカルボニルチオ、C2〜C5ハロアルキルアミノカルボニルチオ、C3〜C6ハロジアルキルアミノカルボニルチオ、C2〜C5アルコキシアルキルチオ、C2〜C5ハロアルコキシアルキルチオ、C1〜C4アルキルスルホニルチオ、C1〜C4ハロアルキルスルホニルチオ、C3〜C10トリアルキルシリルチオ、C1〜C4アルキルアミノ、C2〜C4アルケニルアミノ、C2〜C4アルキニルアミノ、C2〜C4ジアルキルアミノ、C1〜C4ハロアルキルアミノ、C2〜C4ハロアルケニルアミノ、C2〜C4ハロアルキニルアミノ、C2〜C4ハロジアルキルアミノ、C2〜C5アルキルカルボニルアミノ、C2〜C5ハロアルキルカルボニルアミノ、C2〜C5アルコキシカルボニルアミノ、C2〜C5ハロアルコキシカルボニルアミノ、C2〜C5アルキルアミノカルボニルアミノ、C3〜C6ジアルキルアミノカルボニルアミノ、C2〜C5ハロアルキルアミノカルボニルアミノ、C3〜C6ハロジアルキルアミノカルボニルアミノ、C2〜C5アルコキシアルキルアミノ、C2〜C5ハロアルコキシアルキルアミノ、C1〜C4アルキルスルホニルアミノまたはC1〜C4ハロアルキルスルホニルアミノであり;
    16は、H、C1〜C4アルキル、C2〜C4アルケニル、C2〜C4アルキニル、C1〜C4ハロアルキル、C2〜C4ハロアルケニル、C2〜C4ハロアルキニル、C2〜C4アルコキシアルキル、C2〜C4アルキルチオアルキル、C2〜C4アルキルスルフィニルアルキル、C2〜C4アルキルスルホニルアルキル、C2〜C4アルキルカルボニル、C2〜C4ハロアルキルカルボニル、C2〜C5アルコキシカルボニル、C3〜C5アルコキシカルボニルアルキル、C2〜C5アルキルアミノカルボニル、C3〜C5ジアルキルアミノカルボニル、C1〜C4アルキルスルホニルまたはC1〜C4ハロアルキルスルホニルであり;
    Wは、OまたはSであり;
    Xは、
    Figure 2011500826
    (式中、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8またはX9の結合であって、「t」で識別される結合は式1の「q」で識別される炭素原子に結合され、「u」で識別される結合は式1の「r」で識別される炭素原子に結合され、および「v」で識別される結合はGに結合される)
    から選択される基であり;
    各R2は、独立して、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、C1〜C4アルキル、C1〜C4アルケニル、C1〜C4ハロアルキルまたはC1〜C4アルコキシであるか;または
    2つのR2は、一緒になって、C1〜C4アルキレンまたはC2〜C4アルケニレンとして、架橋二環系または縮合二環系を形成するか;または
    二重結合によってつながれる隣接環炭素原子に結合した2つのR2は、一緒になって、ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ニトロ、C1〜C4アルキル、C1〜C4ハロアルキル、C1〜C4アルコキシおよびC1〜C4ハロアルコキシから選択される1〜3個の置換基で場合により置換される−CH=CH−CH=CH−であり;
    Gは、場合により置換される5員芳香族複素環または5員飽和もしくは部分飽和複素環であり;
    Jは、5員、6員もしくは7員環、8員〜11員二環系、または7員〜11員スピロ環系であって、各環または環系は、炭素、および場合により2個までのO、2個までのSおよび4個までのNから選択される1〜4個のヘテロ原子から選択される環員を含有し、そして場合により、C(=O)、C(=S)、S(O)、S(O)2およびSiR1718からなる群から選択される1〜3個の環員を含み、各環または環系は、R5から独立して選択される1〜5個の置換基で場合により置換され;
    各R5は、独立して、H、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、−CHO、−C(=O)OH、−C(=O)NH2、−NR2526、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、C3〜C8シクロアルキル、C3〜C8ハロシクロアルキル、C4〜C10アルキルシクロアルキル、C4〜C10シクロアルキルアルキル、C6〜C14シクロアルキルシクロアルキル、C4〜C10ハロシクロアルキルアルキル、C5〜C10アルキルシクロアルキルアルキル、C3〜C8シクロアルケニル、C3〜C8ハロシクロアルケニル、C2〜C6アルコキシアルキル、C2〜C6ハロアルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C4〜C10シクロアルコキシアルキル、C3〜C8アルコキシアルコキシアルキル、C2〜C6アルキルチオアルキル、C2〜C6アルキルスルフィニルアルキル、C2〜C6アルキルスルホニルアルキル、C2〜C6アルキルアミノアルキル、C2〜C6ハロアルキルアミノアルキル、C3〜C8ジアルキルアミノアルキル、C4〜C10シクロアルキルアミノアルキル、C2〜C6アルキルカルボニル、C2〜C6ハロアルキルカルボニル、C4〜C8シクロアルキルカルボニル、C2〜C6アルコキシカルボニル、C4〜C8シクロアルコキシカルボニル、C5〜C10シクロアルキルアルコキシカルボニル、C2〜C6アルキルアミノカルボニル、C3〜C8ジアルキルアミノカルボニル、C4〜C8シクロアルキルアミノカルボニル、C1〜C6アルコキシ、C1〜C6ハロアルコキシ、C3〜C8シクロアルコキシ、C3〜C8ハロシクロアルコキシ、C4〜C10シクロアルキルアルコキシ、C2〜C6アルケニルオキシ、C2〜C6ハロアルケニルオキシ、C2〜C6アルキニルオキシ、C2〜C6ハロアルキニルオキシ、C2〜C6アルコキシアルコキシ、C2〜C6アルキルカルボニルオキシ、C2〜C6ハロアルキルカルボニルオキシ、C4〜C8シクロアルキルカルボニルオキシ、C3〜C6アルキルカルボニルアルコキシ、C1〜C6アルキルチオ、C1〜C6ハロアルキルチオ、C3〜C8シクロアルキルチオ、C1〜C6アルキルスルフィニル、C1〜C6ハロアルキルスルフィニル、C1〜C6アルキルスルホニル、C1〜C6ハロアルキルスルホニル、C3〜C8シクロアルキルスルホニル、C3〜C10トリアルキルシリル、C1〜C6アルキルスルホニルアミノ、C1〜C6ハロアルキルスルホニルアミノまたは−Z2Qであり;
    各R25は、独立して、H、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C3〜C8シクロアルキル、C2〜C6アルキルカルボニル、C2〜C6ハロアルキルカルボニル、C2〜C6アルコキシカルボニルまたはC2〜C6ハロアルコキシカルボニルであり;
    各R26は、独立してC1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C3〜C8シクロアルキル、C2〜C6アルキルカルボニル、C2〜C6ハロアルキルカルボニル、C2〜C6アルコキシカルボニル、C2〜C6ハロアルコキシカルボニルまたは−Z4Qであり;
    各R17およびR18は、独立して、C1〜C5アルキル、C2〜C5アルケニル、C2〜C5
    ルキニル、C3〜C5シクロアルキル、C3〜C6ハロシクロアルキル、C4〜C10シクロアルキルアルキル、C4〜C7アルキルシクロアルキル、C5〜C7アルキルシクロアルキルアルキル、C1〜C5ハロアルキル、C1〜C5アルコキシまたはC1〜C5ハロアルコキシであり;
    各Qは、独立して、フェニル、ベンジル、ナフタレニル、5員もしくは6員芳香族複素環または8員〜11員芳香族複素環二環系であって、各環または環系は、炭素原子環員上のR7および窒素原子環員上のR12から独立して選択される1〜5個の置換基で場合により置換され;または
    各Qは、独立して、3員〜7員非芳香族炭素環、5員、6員もしくは7員非芳香族複素環または8員〜11員非芳香族二環系であって、各環または環系は、C(=O)、C(=S)、S(O)、S(O)2およびSiR1718からなる群から選択される環員を場合により含み、そして炭素原子環員上のRおよび窒素原子環員上のR12から独立して選択される1〜5個の置換基で場合により置換され;
    各R7は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ニトロ、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C3〜C6シクロアルキル、C4〜C10シクロアルキルアルキル、C4〜C10アルキルシクロアルキル、C5〜C10アルキルシクロアルキルアルキル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、C3〜C6ハロシクロアルキル、C2〜C4アルコキシアルキル、C1〜C4ヒドロキシアルキル、C1〜C4アルコキシ、C1〜C4ハロアルコキシ、C2〜C6アルキルカルボニルオキシ、C1〜C4アルキルチオ、C1〜C4ハロアルキルチオ、C2〜C6アルキルカルボニルチオ、C1〜C4アルキルスルフィニル、C1〜C4アルキルスルホニル、C1〜C4ハロアルキルスルフィニル、C1〜C4ハロアルキルスルホニル、C1〜C4アルキルアミノ、C2〜C8ジアルキルアミノ、C3〜C6シクロアルキルアミノ、C2〜C4アルキルカルボニル、C2〜C6アルコキシカルボニル、C2〜C6アルキルアミノカルボニル、C3〜C8ジアルキルアミノカルボニルまたはC3〜C6トリアルキルシリルであるか;または
    5およびR7は、R5とR7を連結する原子と一緒になって、炭素、および場合により、1個までのO、1個までのSおよび1個までのNから選択される1〜3個のヘテロ原子から選択される環員を含有し、そして、C(=O)、C(=S)、S(O)、S(O)2およびSiR1718からなる群から選択される1〜3個の環員を場合により含む、場合により置換される5員〜7員環を形成し;
    各R12は、独立して、H、C1〜C3アルキル、C1〜C3アルキルカルボニル、C1〜C3アルコキシカルボニルまたはC1〜C3アルコキシであり;
    各Z1およびZ2は、独立して、直接結合、O、C(=O)、S(O)m、CHR20またはNR21であり;
    各Z4は、独立して、O、C(=O)、S(O)mまたはCHR20であり;
    各R20は、独立して、H、C1〜C4アルキルまたはC1〜C4ハロアルキルであり;
    各R21は、独立して、H、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C3〜C8シクロアルキル、C2〜C6アルキルカルボニル、C2〜C6ハロアルキルカルボニル、C2〜C6アルコキシカルボニルまたはC2〜C6ハロアルコキシカルボニルであり;
    各mは、独立して、0、1または2であり;そして
    nは、0、1または2である〕
    の化合物、そのN−オキシドおよび塩から選択される少なくとも1種の化合物;および
    (b)少なくとも1種の追加の殺菌化合物
    を含む殺菌組成物。
  2. 成分(a)が式1の化合物、またはその塩であって、ここで
    Gは、5員芳香族複素環、または5員飽和もしくは部分飽和複素環であって、各環は、炭素環員上のR3から選択され、および窒素環員上のR11から選択される2個までの置換基で場合により置換され;
    1は、炭素環員上のR4aおよび窒素環員上のR4bから独立して選択される1〜2個の
    置換基で場合により置換されるフェニルまたは5員もしくは6員芳香族複素環であり;
    各R2は、独立して、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、C1〜C2アルキル、C1〜C2ハロアルキルまたはC1〜C2アルコキシであり;
    各R3は、独立して、ハロゲン、C1〜C3アルキルまたはC1〜C3ハロアルキルであり;
    各R4aは、独立して、ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ニトロ、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、C3〜C6シクロアルキル、C4〜C10シクロアルキルアルキル、C4〜C10アルキルシクロアルキル、C5〜C10アルキルシクロアルキルアルキル、C3〜C6ハロシクロアルキル、C2〜C4アルコキシアルキル、C1〜C4ヒドロキシアルキル、C1〜C4アルコキシ、C1〜C4ハロアルコキシ、C2〜C6アルキルカルボニルオキシ、C1〜C4アルキルチオ、C1〜C4ハロアルキルチオ、C2〜C6アルキルカルボニルチオ、C1〜C4アルキルスルフィニル、C1〜C4アルキルスルホニル、C1〜C4ハロアルキルスルフィニル、C1〜C4ハロアルキルスルホニル、C1〜C4アルキルアミノ、C2〜C8ジアルキルアミノ、C3〜C6シクロアルキルアミノ、C2〜C4アルキルカルボニル、C2〜C6アルコキシカルボニル、C2〜C6アルキルアミノカルボニル、C3〜C8ジアルキルアミノカルボニルまたはC3〜C6トリアルキルシリルであり;
    各R4bは、独立して、C1〜C6アルキル、C3〜C6アルケニル、C3〜C6アルキニル、C3〜C6シクロアルキル、C1〜C6ハロアルキル、C3〜C6ハロアルケニル、C3〜C6ハロアルキニル、C3〜C6ハロシクロアルキルまたはC2〜C4アルコキシアルキルであり;
    各R11は、独立して、C1〜C3アルキルであり;
    15は、H、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、−CHO、C1〜C4アルキル、C1〜C4ハロアルキルまたはC2〜C5アルコキシカルボニルであるか;または
    15は、C2〜C4アルケニルオキシ、C2〜C4アルキニルオキシ、C2〜C4ハロアルケニルオキシ、C2〜C4ハロアルキニルオキシ、C2〜C5アルキルカルボニルオキシ、C2〜C5アルコキシカルボニルオキシ、C2〜C5ハロアルキルカルボニルオキシ、C2〜C5ハロアルコキシカルボニルオキシ、C2〜C5アルキルアミノカルボニルオキシ、C3〜C6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、C2〜C5ハロアルキルアミノカルボニルオキシ、C3〜C6ハロジアルキルアミノカルボニルオキシ、C2〜C5アルコキシアルコキシ、C2〜C5ハロアルコキシアルコキシ、C1〜C4アルキルスルホニルオキシ、C1〜C4ハロアルキルスルホニルオキシまたはC3〜C10トリアルキルシリルオキシであり;
    16は、H、C1〜C4アルキル、C1〜C4ハロアルキル、C2〜C4アルキルカルボニル、C2〜C4ハロアルキルカルボニルまたはC2〜C4アルコキシカルボニルであり;
    5およびR7が、R5とR7を連結する原子と一緒になって、場合により置換される5員〜7員環を形成する場合、R5およびR7は、R5とR7を連結する原子と一緒になって、炭素、および場合により、1個までのO、1個までのSおよび1個までのNから選択される1〜3個のヘテロ原子から選択される環員を含有し、そして場合により、C(=O)、C(=S)、S(O)、S(O)2およびSiR1718からなる群から選択される1〜3個の環員を含む5員〜7員環を形成し、環は、R5とR7を連結する原子以外の環員上でR8から選択される4個までの置換基で場合により置換され;
    各R8は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ニトロ、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、C2〜C6アルキニル、C3〜C6シクロアルキル、C4〜C10シクロアルキルアルキル、C4〜C10アルキルシクロアルキル、C5〜C10アルキルシクロアルキルアルキル、C3〜C6ハロシクロアルキル、C2〜C4アルコキシアルキル、C1〜C4ヒドロキシアルキル、C1〜C4アルコキシ、C1〜C4ハロアルコキシ、C2〜C6アルキルカルボニルオキシ、C1〜C4アルキルチオ、C1〜C4ハロアルキルチオ、C2〜C6アルキルカルボニルチオ、C1〜C4アルキルスルフィニル、C1〜C4アルキルスルホニル、C1〜C4ハロアルキルスルフィニル、C1〜C4ハロアルキルスルホニル、C1〜C4アルキルアミノ、C2〜C8ジアルキルアミノ、C3〜C6シクロアルキルアミノ、C2〜C4アルキルカルボニル
    、C2〜C6アルコキシカルボニル、C2〜C6アルキルアミノカルボニル、C3〜C8ジアルキルアミノカルボニルまたはC3〜C6トリアルキルシリルであり;そして
    各Z4は、独立して、C(=O)またはS(O)2である、請求項1に記載の組成物。
  3. 成分(a)が式1の化合物、またはその塩であって、ここで
    GはG−1〜G−59の1種であって、ここで左方に突き出ている結合はXに結合し、および右方に突き出ている結合はZ1に結合し、
    Figure 2011500826
    Figure 2011500826
    Figure 2011500826
    JはJ−1〜J−82の1種であって、ここで左方に突き出て示されている結合がZ1に結合し、
    Figure 2011500826
    Figure 2011500826
    Figure 2011500826
    Figure 2011500826
    QはQ−1〜Q−102の1種であり、
    Figure 2011500826
    Figure 2011500826
    Figure 2011500826
    Figure 2011500826
    Figure 2011500826
    Figure 2011500826
    1はU−1〜U−50の1種であり、
    Figure 2011500826
    Figure 2011500826
    各R2は、独立して、メチル、メトキシ、シアノまたはヒドロキシであり;
    各R3aは、独立して、HおよびR3から選択され;
    各R5は、独立して、H、シアノ、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、C3〜C8シクロアルキル、C3〜C8ハロシクロアルキル、C4〜C10アルキルシクロアルキル、C4〜C10シクロアルキルアルキル、C2〜C6アルコキシアルキル、C4〜C10
    クロアルコキシアルキル、C3〜C8アルコキシアルコキシアルキル、C2〜C6アルキルチオアルキル、C2〜C6アルコキシカルボニル、C1〜C6アルコキシ、C1〜C6ハロアルコキシ、C3〜C8シクロアルコキシ、C3〜C8ハロシクロアルコキシ、C4〜C10シクロアルキルアルコキシ、C2〜C6アルケニルオキシ、C2〜C6ハロアルケニルオキシ、C2〜C6アルキニルオキシ、C2〜C6ハロアルキニルオキシ、C2〜C6アルコキシアルコキシ、C2〜C6アルキルカルボニルオキシ、C2〜C6ハロアルキルカルボニルオキシ、C4〜C8シクロアルキルカルボニルオキシ、C3〜C6アルキルカルボニルアルコキシ、C1〜C6アルキルチオ、C1〜C6ハロアルキルチオ、C3〜C8シクロアルキルチオ、C3〜C10トリアルキルシリル、−NR2526またはZ2Qであり;
    11aはHおよびR11から選択され;
    15はH、シアノ、ヒドロキシ、メチルまたはメトキシカルボニルであるか;または
    15は、C2〜C3アルケニルオキシ、C2〜C3アルキニルオキシ、C2〜C3アルキルカルボニルオキシ、C2〜C3アルコキシカルボニルオキシ、C2〜C3ハロアルキルカルボニルオキシ、C2〜C3ハロアルコキシカルボニルオキシ、C2〜C3アルキルアミノカルボニルオキシ、C3〜C4ジアルキルアミノカルボニルオキシ、C2〜C3ハロアルキルアミノカルボニルオキシ、C3〜C4ハロジアルキルアミノカルボニルオキシ、C2〜C3アルコキシアルコキシ、C2〜C3ハロアルコキシアルコキシ、C1〜C3アルキルスルホニルオキシ、C1〜C3ハロアルキルスルホニルオキシまたはC3〜C6トリアルキルシリルオキシであり;
    16は、H、メチル、メチルカルボニルまたはメトキシカルボニルであり;
    各Z4はC(=O)であり;
    kは、0、1または2であり;
    pは、0、1、2または3であり;そして
    xは、0〜5の整数であり;
    ただし:
    (i)R4が炭素環員に結合している場合、該R4はR4aから選択され;
    (ii)R4が窒素環員に結合している場合、該R4はR4bから選択され;
    (iii)GがG−6、G−16またはG−42であり、そして各R3aがH以外である場合、R11aはHであり;
    (iv)GがG−25またはG−31である場合、少なくとも1つのR3aがHであり;そして
    (v)GがG−31〜G−35の1種である場合、Z1は、直接結合またはCHR20である、請求項2に記載の組成物。
  4. 成分(a)が式1の化合物、またはその塩であって、ここで
    Gは、G−1、G−2、G−7、G−8、G−14、G−15、G−23、G−24、G−26、G−27、G−36、G−37、G−38、G−49、G−50およびG−55から選択され;
    Jは、J−1、J−2、J−3、J−4、J−5、J−7、J−8、J−9、J−10、J−11、J−12、J−14、J−15、J−16、J−20、J−24、J−25、J−26、J−29、J−30、J−37、J−38、J−45およびJ−69から選択され;
    各Qは、独立して、Q−1、Q−20、Q−32〜Q−34、Q−45〜Q−47、Q−60〜Q−73、Q−76〜Q−79、Q−84〜Q−94およびQ−98〜Q−102であり;
    Aは、CH2またはNHであり;
    WはOであり;
    Xは、X1、X2またはX3であり;
    各R5は、独立して、H、シアノ、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C3〜C8シクロアルキル、C3〜C8ハロシクロアルキル、C2〜C6アルコキシアルキル、C1〜C
    6アルコキシ、C1〜C6ハロアルコキシ、C3〜C8シクロアルコキシ、C2〜C6アルケニルオキシ、C2〜C6ハロアルケニルオキシ、C2〜C6アルキニルオキシ、C2〜C6アルコキシアルコキシ、C2〜C6アルキルカルボニルオキシ、C2〜C6ハロアルキルカルボニルオキシ、C1〜C6アルキルチオ、C1〜C6ハロアルキルチオ、C3〜C10トリアルキルシリル、−NR2526またはZ2Qであり;
    1は、直接結合であり;
    2は、直接結合またはNR21であり;
    1は、U−1〜U−3、U−11、U−13、U−20、U−22、U−23、U−36〜U−39およびU−50から選択され;
    各R3は、独立して、メチルまたはハロゲンであり;
    各R4aは、独立して、C1〜C2アルキル、C1〜C2ハロアルキル、ハロゲン、C1〜C2アルコキシまたはC1〜C2ハロアルコキシであり;
    各R4bは、独立して、C1〜C2アルキルまたはC1〜C2ハロアルキルであり;
    各R7は、独立して、ハロゲン、シアノ、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、ヒドロキシ、C1〜C2アルコキシまたはC1〜C2ハロアルコキシであり;
    kは、1または2であり;そして
    nは0である、請求項3に記載の組成物。
  5. 成分(a)が式1の化合物、またはその塩であって、ここで
    AはCH2であり;
    Gは、G−1、G−2、G−15、G−26、G−27、G−36、G−37およびG−38から選択され;および、Gは非置換であり;
    Jは、J−4、J−5、J−8、J−11、J−15、J−16、J−20、J−29、J−30、J−37、J−38、およびJ−69から選択され;
    Qは、Q−1、Q−45、Q−63、Q−64、Q−65、Q−68、Q−69、Q−70、Q−71、Q−72、Q−73、Q−76、Q−78、Q−79、Q−84、Q−85、Q−98、Q−99、Q−100、Q−101およびQ−102から選択され;
    Xは、X1またはX2であり;そしてXを含む環は飽和されており;
    1はU−1またはU−50であり;
    各R4aは、独立して、C1〜C2アルキル、トリフルオロメチル、Cl、Br、Iまたはメトキシであり;
    各R4bは、独立して、C1〜C2アルキルまたはトリフルオロメチルであり;そして
    各R5は、独立して、H、シアノ、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C1〜C6アルコキシ、C1〜C6ハロアルコキシ、−NR2526またはZ2Qである、請求項4に記載の組成物。
  6. 成分(a)が式1の化合物、またはその塩であって、ここで
    Gは、G−1、G−2、G−15、G−26およびG−36から選択され;
    Jは、J−4、J−5、J−11、J−20、J−29、J−37、J−38、およびJ−69から選択され;
    Qは、Q−45、Q−63、Q−64、Q−65、Q−68、Q−69、Q−70、Q−71、Q−72およびQ−85から選択され;そして
    XはX1である、請求項5に記載の組成物。
  7. 成分(a)が
    4−[4−[(5R)−4,5−ジヒドロ−5−フェニル−3−イソオキサゾリル]−2−チアゾリル]−1−[[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]アセチル]ピペリジンおよびそのエナンチオマー、
    1−[[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]アセチル]−4−[4−(5−フェニル−3−イソオキサゾリル)−2−チアゾリル]ピペ
    リジン、
    1−[4−[4−[(5R)−4,5−ジヒドロ−5−メチル−5−フェニル−3−イソオキサゾリル]−2−チアゾリル]−1−ピペリジニル]−2−[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]エタノンおよびそのエナンチオマー、
    2−[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]−1−[4−[4−[(3aS,9bR),3a,4,5,9b−テトラヒドロナフト[2,1−d]イソオキサゾール−3−イル]−2−チアゾリル]−1−ピペリジニル]エタノンおよびそのエナンチオマー、
    1−[4−[4−[(5R)−4,5−ジヒドロ−5−フェニル−3−イソオキサゾリル]−2−チアゾリル]−1−ピペリジニル]−2−[5−エチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]エタノンおよびそのエナンチオマー、
    2−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]−1−[4−[4−[(5R)−4,5−ジヒドロ−5−フェニル−3−イソオキサゾリル]−2−チアゾリル]−1−ピペリジニル]エタノンおよびそのエナンチオマー、
    1−[4−[4−[(5R)−3’,4’−ジヒドロスピロ[イソオキサゾール−5(4H),1’,(2’H)−ナフタレン]−3−イル]−2−チアゾリル]−1−ピペリジニル]−2−[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]エタノンおよびそのエナンチオマー、
    1−[4−[4−[(5R)−2,3−ジヒドロスピロ[1H−インデン−1,5’(4’H)−イソオキサゾール]−3’−イル]−2−チアゾリル]−1−ピペリジニル]−2−[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]エタノンおよびそのエナンチオマー、
    2−[5−クロロ−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]−1−[4−[4−[(5R)−4,5−ジヒドロ−5−フェニル−3−イソオキサゾリル]−2−チアゾリル]−1−ピペリジニル]エタノンおよびそのエナンチオマー、
    2−[(5R)−4,5−ジヒドロ−3−[2−[1−[2−[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]アセチル]−4−ピペリジニル]−4−チアゾリル−5−イソオキサゾリル]−1H−イソインドール−1,3(2H)−ジオンおよびそのエナンチオマー、
    2−[5−クロロ−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]−1−[4−[4−[(1R)−2,3−ジヒドロスピロ[1H−インデン−1,5’(4’H)−イソオキサゾール]−3’−イル]−2−チアゾリル]−1−ピペリジニル]エタノンおよびそのエナンチオマー、
    2−[5−クロロ−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]−1−[4−[4−[(1’R)−3’,4’−ジヒドロスピロ[イソオキサゾール−5(4H),1’(2’H)−ナフタレン]−3−イル]−2−チアゾリル]−1−ピペリジニル]エタノンおよびそのエナンチオマー、
    2−[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]−1−[4−[4−(3R)−スピロ[ベンゾフラン−3(2H),5’(4’H)−イソオキサゾール]−3’−イル−2−チアゾリル]−1−ピペリジニル]エタノンおよびそのエナンチオマー、
    1−[4−[4−[(1R)−2,3−ジヒドロスピロ[1H−インデン−1,5’(4’H)−イソオキサゾール]−3’−イル]−2−チアゾリル]−1−ピペリジニル−2−(3,5−ジメチル−1H−ピラゾール−1−イル)エタノンおよびそのエナンチオマー、
    2−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]−1−[4−[4−[(1’R)−3’,4’−ジヒドロスピロ[イソオキサゾール−5(4H),1’(2’H)−ナフタレン]−3−イル]−2−チアゾリル]−1−ピペリジニル]エタノンおよびそのエナンチオマー、
    2−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]−1−[4−[4−[(1R)−2,3−ジヒドロスピロ[1H−インデン−1,5’(4’H)−イソオキサゾール]−3’−イル]−2−チアゾリル]−1−ピペリジニル]エタノンおよびそのエナンチオマー、
    1−[4−[4−[(5R)−5−(2,6−ジクロロフェニル)−4,5−ジヒドロ−3−イソオキサゾリル]−2−チアゾリル]−1−ピペリジニル]−2−[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]エタノンおよびそのエナンチオマー、
    1−[4−[4−[(5R)−4,5−ジヒドロ−5−(2−フルオロフェニル)−3−イソオキサゾリル]−2−チアゾリル]−1−ピペリジニル]−2−[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]エタノンおよびそのエナンチオマー、
    1−[4−[4−[(5R)−4,5−ジヒドロ−5−(2−メチルフェニル)−3−イソオキサゾリル]−2−チアゾリル]−1−ピペリジニル]−2−[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]エタノンおよびそのエナンチオマー、
    1−[4−[4−[(5R)−5−(2,6−ジメチルフェニル)−4,5−ジヒドロ−3−イソオキサゾリル]−2−チアゾリル]−1−ピペリジニル]−2−[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]エタノンおよびそのエナンチオマー、
    1−[4−[4−[(5R)−4,5−ジヒドロ−5−(2,4,6−トリメチルフェニル)−3−イソオキサゾリル]−2−チアゾリル]−1−ピペリジニル]−2−[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]エタノンおよびそのエナンチオマー、
    1−[4−[4−[(1’R)−3’,4’−ジヒドロスピロ[イソオキサゾール−5(4H),1’(2’H)−ナフタレン]−3−イル]−2−チアゾリル]−1−ピペリジニル]−2−(3,5−ジメチル−1H−ピラゾール−1−イル)エタノンおよびそのエナンチオマー、
    1−[4−[4−[(5R)−4,5−ジヒドロ−5−(2,4,6−トリメトキシフェニル)−3−イソオキサゾリル]−2−チアゾリル]−1−ピペリジニル]−2−[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]エタノンおよびそのエナンチオマー、
    3−[(5R)−4,5−ジヒドロ−3−[2−[1−[2−[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]アセチル]−4−ピペリジニル]−4−チアゾリル]−5−イソオキサゾリル]−2(3H)−ベンゾオキサゾロンおよびそのエナンチオマー、
    1−[4−[4−[(5R)−5−(2,6−ジフルオロフェニル)−4,5−ジヒドロ−3−イソオキサゾリル]−2−チアゾリル]−1−ピペリジニル]−2−[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]エタノンおよびそのエナンチオマー、
    2−[(5R)−4,5−ジヒドロ−3−[2−[1−[2−[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]アセチル]−4−ピペリジニル]−4−チアゾリル]−5−イソオキサゾリル]ベンゾニトリルおよびそのエナンチオマー、
    2−[5−クロロ−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]−1−[4−[4−[(5R)−4,5−ジヒドロ−5−メチル−5−フェニル−3−イソオキサゾリル]−2−チアゾリル]−1−ピペリジニル]エタノンおよびそのエナンチオマー、
    2−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]−1−[4−[4−[(5R)−4,5−ジヒドロ−5−メチル−5−フェニル−3−イソオキサゾリル]−2−チアゾリル]−1−ピペリジニル]エタノンおよびそのエナンチオマー、
    1−[4−[4−[(5R)−5−(2−クロロフェニル)−4,5−ジヒドロ−3−イソオキサゾリル]−2−チアゾリル]−1−ピペリジニル]−2−[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]エタノンおよびそのエナンチオマー、
    1−[4−[4−[(5R)−4,5−ジヒドロ−5−フェニル−3−イソオキサゾリル]−2−チアゾリル]−1−ピペリジニル]−2−[3−メチル−5−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]エタノンおよびそのエナンチオマー、
    1−[4−[4−[(4S)−2,3−ジヒドロスピロ[4H−1−ベンゾピラン−4,5’(4’H)−イソオキサゾール]−3’−イル)−2−チアゾリル]−1−ピペリジニル]−2−[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]エタノンおよびそのエナンチオマー、
    (5R)−4,5−ジヒドロ−3−[2−[1−[2−[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]アセチル]−4−ピペリジニル]−4−チアゾリル]−5−フェニル−5−イソオキサゾールカルボニトリルおよびそのエナンチオマー、
    1−[4−[4−[(5R)−4,5−ジヒドロ−5−フェニル−3−イソオキサゾリル]−2−チアゾリル]−1−ピペリジニル]−2−[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]エタノンおよびそのエナンチオマー、
    1−[(5R)−4,5−ジヒドロ−3−[2−[1−[2−[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]アセチル]−4−ピペリジニル]−4−チアゾリル]−5−イソオキサゾリル]−1,3−ジヒドロ−3−メチル−2H−ベンゾイミダゾール−2−オンおよびそのエナンチオマー、
    N−[(5R)−4,5−ジヒドロ−3−[2−[1−[2−[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]アセチル]−4−ピペリジニル]−4−チアゾリル]−5−イソオキサゾリル]−N−フェニルアセトアミドおよびそのエナンチオマー、
    4−[4−[(5R)−4,5−ジヒドロ−5−フェニル−3−イソオキサゾリル]−2−チアゾリル]−N−(2,5−ジメチルフェニル)−1−ピペリジンカルボキサミドおよびそのエナンチオマー、
    3−[(5R)−4,5−ジヒドロ−3−[2−[1−[2−[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]アセチル]−4−ピペリジニル]−4−チアゾリル]−5−イソオキサゾリル]−2(3H)−ベンゾチアゾロンおよびそのエナンチオマー、
    1−アセチル−3−[(5R)−4,5−ジヒドロ−3−[2−[1−[2−[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]アセチル]−4−ピペリジニル]−4−チアゾリル]−5−イソオキサゾリル]−1,3−ジヒドロ−2H−ベンゾイミダゾール−2−オンおよびそのエナンチオマー、
    4−[4−[(5R)−4,5−ジヒドロ−5−フェニル−3−イソオキサゾリル]−2−チアゾリル]−N−[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾリル−1−イル]−1−ピペリジンカルボキサミドおよびそのエナンチオマー、および
    1−[4−[4−[(5R)−5−(2−ブロモフェニル)−4,5−ジヒドロ−3−イソオキサゾリル]−2−チアゾリル]−1−ピペリジニル]−2−[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]エタノンおよびそのエナンチオマー
    からなる群から選択される、請求項1に記載の組成物。
  8. 成分(b)が、
    (b1)メチルベンゾイミダゾールカルバメート殺菌剤;
    (b2)ジカルボキシイミド殺菌剤;
    (b3)脱メチル化阻害殺菌剤;
    (b4)フェニルアミド殺菌剤;
    (b5)アミン/モルホリン殺菌剤;
    (b6)リン脂質生合成阻害殺菌剤;
    (b7)カルボキサミド殺菌剤;
    (b8)ヒドロキシ(2−アミノ−)ピリミジン殺菌剤;
    (b9)アニリノピリミジン殺菌剤;
    (b10)N−フェニルカルバメート殺菌剤;
    (b11)キノン外部阻害殺菌剤;
    (b12)フェニルピロール殺菌剤;
    (b13)キノリン殺菌剤;
    (b14)脂質過酸化阻害殺菌剤;
    (b15)メラニン生合成阻害−レダクターゼ殺菌剤;
    (b16)メラニン生合成阻害−デヒドラターゼ殺菌剤;
    (b17)ヒドロキシアニリド殺菌剤;
    (b18)スクアレン−エポキシダーゼ阻害殺菌剤;
    (b19)ポリオキシン殺菌剤;
    (b20)フェニル尿素殺菌剤;
    (b21)キノン内部阻害殺菌剤;
    (b22)ベンズアミド殺菌剤;
    (b23)エノピラヌロン酸抗生殺菌剤;
    (b24)ヘキソピラノシル抗生殺菌剤;
    (b25)グルコピラノシル抗生物質:タンパク質合成殺菌剤;
    (b26)グルコピラノシル抗生物質:トレハラーゼおよびイノシトール生合成殺菌剤;
    (b27)シアノアセトアミドオキシム殺菌剤;
    (b28)カルバメート殺菌剤;
    (b29)酸化的リン酸化脱共役殺菌剤;
    (b30)有機スズ殺菌剤;
    (b31)カルボン酸殺菌剤;
    (b32)芳香族複素環殺菌剤;
    (b33)ホスホネート殺菌剤;
    (b34)フタルアミド酸殺菌剤;
    (b35)ベンゾトリアジン殺菌剤;
    (b36)ベンゼン−スルホンアミド殺菌剤;
    (b37)ピリダジノン殺菌剤;
    (b38)チオフェン−カルボキサミド殺菌剤;
    (b39)ピリミジンアミド殺菌剤;
    (b40)カルボン酸アミド殺菌剤;
    (b41)テトラサイクリン抗生殺菌剤;
    (b42)チオカルバメート殺菌剤;
    (b43)ベンズアミド殺菌剤;
    (b44)宿主植物防御誘導殺菌剤;
    (b45)多部位接触活性殺菌剤;および
    (b46)成分(a)および成分(b1)〜(b45)の殺菌剤以外の殺菌剤;
    からなる群から選択される少なくとも1つの化合物を含む、請求項1に記載の組成物。
  9. 成分(b)が
    (b1)メチルベンゾイミダゾールカルバメート殺菌剤;
    (b2)ジカルボキシイミド殺菌剤;
    (b3)脱メチル化阻害殺菌剤;
    (b4)フェニルアミド殺菌剤;
    (b5)アミン/モルホリン殺菌剤;
    (b6)リン脂質生合成殺菌剤;
    (b7)カルボキサミド殺菌剤;
    (b8)ヒドロキシ(2−アミノ)ピリミジン殺菌剤;
    (b9)アニリノピリミジン殺菌剤;
    (b10)N−フェニルカルバメート殺菌剤;
    (b11)キノン外部阻害殺菌剤;
    (b12)フェニルピロール殺菌剤;
    (b13)キノリン殺菌剤;
    (b14)脂質過酸化殺菌剤;
    (b15)メラニン生合成阻害−レダクターゼ殺菌剤;
    (b16)メラニン生合成阻害−デヒドラターゼ殺菌剤;
    (b17)ヒドロキシアニリド殺菌剤;
    (b18)ステロール生合成中のスクアレン−エポキシダーゼ殺菌剤;
    (b19)ポリオキシン殺菌剤;
    (b20)フェニル尿素殺菌剤;
    (b21)キノン内部阻害殺菌剤;
    (b22)ベンズアミド殺菌剤;
    (b23)エノピラヌロン酸抗生殺菌剤;
    (b24)ヘキソピラノシル抗生殺菌剤;
    (b25)タンパク質合成中のグルコピラノシル抗生殺菌剤;
    (b26)トレハラーゼおよびイノシトール生合成中のグルコピラノシル抗生殺菌剤;
    (b27)シアノアセトアミドオキシム殺菌剤;
    (b28)カルバメート殺菌剤;
    (b29)酸化的リン酸化脱共役殺菌剤;
    (b30)有機スズ殺菌剤;
    (b31)カルボン酸殺菌剤;
    (b32)芳香族複素環殺菌剤;
    (b33)ホスホネート殺菌剤;
    (b34)フタルアミド酸殺菌剤;
    (b35)ベンゾトリアジン殺菌剤;
    (b36)ベンゼン−カルボキサミド殺菌剤;
    (b37)ピリダジノン殺菌剤;
    (b38)チオフェン−カルボキサミド殺菌剤;
    (b39)ピリミジンアミド殺菌剤;
    (b40)カルボン酸アミド殺菌剤;
    (b41)テトラサイクリン抗生殺菌剤;
    (b42)チオカルバメート殺菌剤;
    (b43)ベンズアミド殺菌剤;
    (b44)宿主植物防御誘導殺菌剤;
    (b45)多部位接触活性殺菌剤;
    (b46)成分(a)および成分(b1)〜(b45)の殺菌剤以外の殺菌剤;および
    (b1)〜(b46)の化合物の塩
    から選択される2つの異なる群の各々からの少なくとも1つの殺菌剤を含む、請求項1に記載の組成物。
  10. 成分(a)が、4−[4−[(5R)−4,5−ジヒドロ−5−フェニル−3−イソオキサゾリル]−2−チアゾリル]−1−[[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]アセチル]ピペリジン、そのエナンチオマーまたはこれら
    の混合物である、請求項1に記載の組成物。
  11. 成分(a)が、1−[4−[4−[(5R)−5−(2,6−ジフルオロフェニル)−4,5−ジヒドロ−3−イソオキサゾリル]−2−チアゾリル]−1−ピペリジニル]−2−[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]エタノン、そのエナンチオマーまたはこれらの混合物である、請求項1に記載の組成物。
  12. 式1C
    Figure 2011500826
    〔式中、
    1は、場合により置換されるフェニル、ナフタレニルまたは5員もしくは6員芳香族複素環であり;
    Aは、CHR15またはNR16であり;
    15は、−SH、アミノ、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C2〜C4アルケニルオキシ、C2〜C4アルキニルオキシ、C2〜C4ハロアルケニルオキシ、C2〜C4ハロアルキニルオキシ、C2〜C5アルキルカルボニルオキシ、C2〜C5アルコキシカルボニルオキシ、C2〜C5ハロアルキルカルボニルオキシ、C2〜C5ハロアルコキシカルボニルオキシ、C2〜C5アルキルアミノカルボニルオキシ、C3〜C6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、C2〜C5ハロアルキルアミノカルボニルオキシ、C3〜C6ハロジアルキルアミノカルボニルオキシ、C2〜C5アルコキシアルコキシ、C2〜C5ハロアルコキシアルコキシ、C1〜C4アルキルスルホニルオキシ、C1〜C4ハロアルキルスルホニルオキシ、C3〜C10トリアルキルシリルオキシ、C2〜C4アルケニルチオ、C2〜C4アルキニルチオ、C2〜C4ハロアルケニルチオ、C2〜C4ハロアルキニルチオ、C2〜C5アルキルカルボニルチオ、C2〜C5アルコキシカルボニルチオ、C2〜C5ハロアルキルカルボニルチオ、C2〜C5ハロアルコキシカルボニルチオ、C2〜C5アルキルアミノカルボニルチオ、C3〜C6ジアルキルアミノカルボニルチオ、C2〜C5ハロアルキルアミノカルボニルチオ、C3〜C6ハロジアルキルアミノカルボニルチオ、C2〜C5アルコキシアルキルチオ、C2〜C5ハロアルコキシアルキルチオ、C1〜C4アルキルスルホニルチオ、C1〜C4ハロアルキルスルホニルチオ、C3〜C10トリアルキルシリルチオ、C1〜C4アルキルアミノ、C2〜C4アルケニルアミノ、C2〜C4アルキニルアミノ、C2〜C4ジアルキルアミノ、C1〜C4ハロアルキルアミノ、C2〜C4ハロアルケニルアミノ、C2〜C4ハロアルキニルアミノ、C2〜C4ハロジアルキルアミノ、C2〜C5アルキルカルボニルアミノ、C2〜C5ハロアルキルカルボニルアミノ、C2〜C5アルコキシカルボニルアミノ、C2〜C5ハロアルコキシカルボニルアミノ、C2〜C5アルキルアミノカルボニルアミノ、C3〜C6ジアルキルアミノカルボニルアミノ、C2〜C5ハロアルキルアミノカルボニルアミノ、C3〜C6ハロジアルキルアミノカルボニルアミノ、C2〜C5アルコキシアルキルアミノ、C2〜C5ハロアルコキシアルキルアミノ、C1〜C4アルキルスルホニルアミノまたはC1〜C4ハロアルキルスルホニルアミノであり;
    16は、ハロゲン、ヒドロキシ、C1〜C4アルキルオキシ、C2〜C4アルケニルオキシ、C2〜C4アルキニルオキシ、C2〜C4ハロアルケニルオキシ、C2〜C4ハロアルキニルオキシ、C2〜C5アルキルカルボニルオキシ、C2〜C5アルコキシカルボニルオキシ、C2〜C5ハロアルキルカルボニルオキシ、C2〜C5ハロアルコキシカルボニルオキシ、C2
    〜C5アルキルアミノカルボニルオキシ、C3〜C6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、C2〜C5ハロアルキルアミノカルボニルオキシ、C3〜C6ハロジアルキルアミノカルボニルオキシ、C2〜C5アルコキシアルコキシ、C2〜C5ハロアルコキシアルコキシ、C1〜C4アルキルスルホニルオキシ、C1〜C4ハロアルキルスルホニルオキシまたはC3〜C10トリアルキルシリルオキシであり;
    Wは、OまたはSであり;
    Xは、
    Figure 2011500826
    [式中、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8またはX9の結合であって、「t」で識別される結合は式1の「q」で識別される炭素原子に結合され、「u」で識別される結合は式1の「r」で識別される炭素原子に結合され、および「v」で識別される結合はGに結合される]
    から選択される基であり;
    各R2は、独立して、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、C1〜C4アルキル、C1〜C4アルケニル、C1〜C4ハロアルキルまたはC1〜C4アルコキシであるか;または
    2つのR2は、一緒になって、C1〜C4アルキレンまたはC2〜C4アルケニレンとして、架橋二環系または縮合二環系を形成するか;または
    二重結合によってつながれる隣接環炭素原子に結合した2つのR2は、一緒になって、ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ニトロ、C1〜C4アルキル、C1〜C4ハロアルキル、C1〜C4アルコキシおよびC1〜C4ハロアルコキシから選択される1〜3個の置換基で場合により置換される−CH=CH−CH=CH−であり;
    Gは、場合により置換される5員芳香族複素環または5員飽和もしくは部分飽和複素環であり;
    Jは、5員、6員もしくは7員環、8員〜11員二環系、または7員〜11員スピロ環系であって、各環または環系は、炭素、および場合により2個までのO、2個までのSおよび4個までのNから選択される1〜4個のヘテロ原子から選択される環員を含有し、場合により、C(=O)、C(=S)、S(O)、S(O)2およびSiR1718からなる群から選択される1〜3個の環員を含み、各環または環系は、R5から独立して選択される1〜5個の置換基で場合により置換され;
    各R5は、独立して、H、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、−CHO、−C(=O)OH、−C(=O)NH2、−NR2526、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、C3〜C8シクロアルキル、C3〜C8ハロシクロアルキル、C4〜C10アルキルシクロアルキル、C4〜C10シクロアルキルアルキル、C6〜C14シクロアル
    キルシクロアルキル、C4〜C10ハロシクロアルキルアルキル、C5〜C10アルキルシクロアルキルアルキル、C3〜C8シクロアルケニル、C3〜C8ハロシクロアルケニル、C2〜C6アルコキシアルキル、C2〜C6ハロアルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C4〜C10シクロアルコキシアルキル、C3〜C8アルコキシアルコキシアルキル、C2〜C6アルキルチオアルキル、C2〜C6アルキルスルフィニルアルキル、C2〜C6アルキルスルホニルアルキル、C2〜C6アルキルアミノアルキル、C3〜C8ジアルキルアミノアルキル、C2〜C6ハロアルキルアミノアルキル、C4〜C10シクロアルキルアミノアルキル、C2〜C6アルキルカルボニル、C2〜C6ハロアルキルカルボニル、C4〜C8シクロアルキルカルボニル、C2〜C6アルコキシカルボニル、C4〜C8シクロアルコキシカルボニル、C5〜C10シクロアルキルアルコキシカルボニル、C2〜C6アルキルアミノカルボニル、C3〜C8ジアルキルアミノカルボニル、C4〜C8シクロアルキルアミノカルボニル、C1〜C6アルコキシ、C1〜C6ハロアルコキシ、C3〜C8シクロアルコキシ、C3〜C8ハロシクロアルコキシ、C4〜C10シクロアルキルアルコキシ、C2〜C6アルケニルオキシ、C2〜C6ハロアルケニルオキシ、C2〜C6アルキニルオキシ、C2〜C6ハロアルキニルオキシ、C2〜C6アルコキシアルコキシ、C2〜C6アルキルカルボニルオキシ、C2〜C6ハロアルキルカルボニルオキシ、C4〜C8シクロアルキルカルボニルオキシ、C3〜C6アルキルカルボニルアルコキシ、C1〜C6アルキルチオ、C1〜C6ハロアルキルチオ、C3〜C8シクロアルキルチオ、C1〜C6アルキルスルフィニル、C1〜C6ハロアルキルスルフィニル、C1〜C6アルキルスルホニル、C1〜C6ハロアルキルスルホニル、C3〜C8シクロアルキルスルホニル、C3〜C10トリアルキルシリル、C1〜C6アルキルスルホニルアミノ、C1〜C6ハロアルキルスルホニルアミノまたは−Z2Qであり;
    各R25は、独立して、H、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C3〜C8シクロアルキル、C2〜C6アルキルカルボニル、C2〜C6ハロアルキルカルボニル、C2〜C6アルコキシカルボニルまたはC2〜C6ハロアルコキシカルボニルであり;
    各R26は、独立して、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C3〜C8シクロアルキル、C2〜C6アルキルカルボニル、C2〜C6ハロアルキルカルボニル、C2〜C6アルコキシカルボニル、C2〜C6ハロアルコキシカルボニルまたは−Z4Qであり;
    各R17およびR18は、独立して、C1〜C5アルキル、C2〜C5アルケニル、C2〜C5アルキニル、C3〜C5シクロアルキル、C3〜C6ハロシクロアルキル、C4〜C10シクロアルキルアルキル、C4〜C7アルキルシクロアルキル、C5〜C7アルキルシクロアルキルアルキル、C1〜C5ハロアルキル、C1〜C5アルコキシまたはC1〜C5ハロアルコキシであり;
    各Qは、独立して、フェニル、ベンジル、ナフタレニル、5員もしくは6員芳香族複素環または8員〜11員芳香族複素環二環系であって、各環または環系は、炭素原子環員上のR7および窒素原子環員上のR12から独立して選択される1〜5個の置換基で場合により置換され;または
    各Qは、独立して、3員〜7員非芳香族炭素環、5員、6員もしくは7員非芳香族複素環または8員〜11員非芳香族二環系であって、各環または環系は、C(=O)、C(=S)、S(O)、S(O)2およびSiR1718からなる群から選択される環員を場合により含み、そして炭素原子環員上のR7および窒素原子環員上のR12から独立して選択される1〜5個の置換基で場合により置換され;
    各R7は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ニトロ、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C3〜C6シクロアルキル、C4〜C10シクロアルキルアルキル、C4〜C10アルキルシクロアルキル、C5〜C10アルキルシクロアルキルアルキル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、C3〜C6ハロシクロアルキル、C2〜C4アルコキシアルキル、C1〜C4ヒドロキシアルキル、C1〜C4アルコキシ、C1〜C4ハロアルコキシ、C2〜C6アルキルカルボニルオキシ、C1〜C4アルキルチオ、C2〜C6アルキルカルボニルチオC1〜C4ハロアルキルチオ、C1〜C4アルキルスルフィニル、C1〜C4アルキルスルホニル、C1〜C4ハロアルキルスルフィニル、C1〜C4ハロアルキルスルホニル、C1〜C4アルキルアミノ、C2
    〜C8ジアルキルアミノ、C3〜C6シクロアルキルアミノ、C2〜C4アルキルカルボニル、C2〜C6アルコキシカルボニル、C2〜C6アルキルアミノカルボニル、C3〜C8ジアルキルアミノカルボニルまたはC3〜C6トリアルキルシリルであるか;または
    5およびR7は、R5とR7を連結する原子と一緒になって、炭素、および場合により、1個までのO、1個までのSおよび1個までのNから選択される1〜3個のヘテロ原子から選択される環員を含有し、そしてC(=O)、C(=S)、S(O)、S(O)2およびSiR1718からなる群から選択される1〜3個の環員を場合により含む、場合により置換される5員〜7員環を形成し;
    各R12は、独立して、H、C1〜C3アルキル、C1〜C3アルキルカルボニル、C1〜C3アルコキシカルボニルまたはC1〜C3アルコキシであり;
    各Z1およびZ2は、独立して、直接結合、O、C(=O)、S(O)m、CHR20またはNR21であり;
    各Z4は、独立して、O、C(=O)、S(O)mまたはCHR20であり;
    各R20は、独立して、H、C1〜C4アルキルまたはC1〜C4ハロアルキルであり;
    各R21は、独立して、H、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C3〜C8シクロアルキル、C2〜C6アルキルカルボニル、C2〜C6ハロアルキルカルボニル、C2〜C6アルコキシカルボニルまたはC2〜C6ハロアルコキシカルボニルであり;
    各mは、独立して、0、1または2であり;そして
    nは、0、1または2である〕
    の化合物、そのN−オキシドおよび塩から選択される化合物。
  13. 式1A
    Figure 2011500826
    [式中、
    1は、請求項3に定義されているU−1、U−20またはU−50であり;
    Aは、CH2またはNHであるか;または
    Aは、CHOHまたはNOHであり;
    各R4aは、独立して、ハロゲン、シアノ、ニトロ、C1〜C3アルキル、C2〜C3アルケニル、C2〜C3アルキニル、シクロプロピル、C1〜C3ハロアルキル、C2〜C3ハロアルケニル、C2〜C3ハロアルキニル、ハロシクロプロピル、C1〜C2アルコキシ、C1〜C2ハロアルコキシ、C2〜C3アルコキシアルキル、C1〜C2アルキルチオ、C1〜C2ハロアルキルチオ、C2〜C3アルキルカルボニル、C2〜C3アルコキシカルボニル、C2〜C3アルキルアミノカルボニルまたはC3〜C4ジアルキルアミノカルボニルであり;
    3は、CNまたはC(=S)NH2であり;そして
    kは、0、1または2であり;
    ただし、R1がU−1である場合には、AはNHである]
    そのN−オキシドまたは塩から選択される化合物。
  14. 各R4aは、独立して、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、ハロゲン、シアノ、C1〜C2アルコキシまたはC1〜C2ハロアルコキシである、請求項13の化合物。
  15. 1はU−1であり、kは2であり、そして一方のR4aがU−1の3位に結合され、他
    方のR4aがU−1の5位に結合されている、請求項13の化合物。
  16. 1はU−20であり、kは2であり、そして一方のR4aがU−20の3位に結合され、他方のR4aがU−20の5位に結合されている、請求項13の化合物。
  17. 1はU−50であり、kは2であり、そして一方のR4aがU−50の2位に結合され、他方のR4aがU−50の5位に結合されている、請求項13の化合物。
  18. 1−[2−(3,5−ジクロロ−1H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)アセチル]−4−ピペリジンカルボニトリル、
    1−[2−(3,5−ジブロモ−1H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)アセチル]−4−ピペリジンカルボニトリル、
    1−[2−(3,5−ジクロロ−1H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)アセチル]−4−ピペリジンカルボチオアミド、
    1−[2−(3,5−ジブロモ−1H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)アセチル]−4−ピペリジンカルボチオアミド、
    4−シアノ−N−(3,5−ジメチル−1H−ピラゾール−1−イル)−1−ピペリジンカルボキサミド、
    4−シアノ−N−[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]−1−ピペリジンカルボキサミド、
    4−シアノ−N−(2,5−ジメチルフェニル)−1−ピペリジンカルボキサミド、
    4−シアノ−N−(5−クロロ−2−メチルフェニル)−1−ピペリジンカルボキサミド、
    4−シアノ−N−(2−クロロ−5−メチルフェニル)−1−ピペリジンカルボキサミド、
    4−チオカルバモイル−N−(3,5−ジメチル−1H−ピラゾール−1−イル)−1−ピペリジンカルボキサミド、
    4−チオカルバモイル−N−[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]−1−ピペリジンカルボキサミド、
    4−チオカルバモイル−N−(2,5−ジメチルフェニル)−1−ピペリジンカルボキサミド、
    4−チオカルバモイル−N−(5−クロロ−2−メチルフェニル)−1−ピペリジンカルボキサミド、
    4−チオカルバモイル−N−(2−クロロ−5−メチルフェニル)−1−ピペリジンカルボキサミド、
    1−[2−(2,5−ジメチルフェニル)アセチル]−4−ピペリジンカルボニトリル、
    1−[2−(2,5−ジクロロフェニル)アセチル]−4−ピペリジンカルボニトリル、
    1−[2−(5−クロロ−2−メチルフェニル)アセチル]−4−ピペリジンカルボニトリル、
    1−[2−(2−クロロ−5−メチルフェニル)アセチル]−4−ピペリジンカルボニトリル、
    1−[2−(2,5−ジメチルフェニル)アセチル]−4−ピペリジンカルボチオアミド、
    1−[2−(2,5−ジクロロフェニル)アセチル]−4−ピペリジンカルボチオアミド、
    1−[2−(5−クロロ−2−メチルフェニル)アセチル]−4−ピペリジンカルボチオアミド、および
    1−[2−(2−クロロ−5−メチルフェニル)アセチル]−4−ピペリジンカルボチ
    オアミド
    からなる群から選択される、請求項13に記載の化合物。
  19. 式1B
    Figure 2011500826
    (式中、
    Mは、C1〜C3アルキル、C1〜C3ハロアルキル、ヒドロキシ、C1〜C4アルコキシ、C1〜C2ハロアルコキシ、C1〜C4アルキルアミノ、C2〜C8ジアルキルアミノ、1−ピペリジニル、1−ピロリジニルまたは4−モルホリニルであり;そして
    1は、J−29−59またはJ−29−60
    Figure 2011500826
    である)
    そのN−オキシドまたは塩から選択される化合物。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9090604B2 (en) 2006-07-27 2015-07-28 E I Du Pont De Nemours And Company Fungicidal azocyclic amides
WO2008013622A2 (en) 2006-07-27 2008-01-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal azocyclic amides
EP2070413A1 (en) 2007-12-11 2009-06-17 Bayer CropScience AG Active compound combinations
WO2009094407A2 (en) * 2008-01-25 2009-07-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal amides
US8349870B2 (en) 2008-01-25 2013-01-08 E I Du Pont De Nemours And Company Fungicidal hetercyclic compounds
DE102008001932A1 (de) * 2008-05-21 2009-11-26 Bayer Cropscience Ag Substiuierte Spiroisoxazoline
US9540322B2 (en) 2008-08-18 2017-01-10 Yale University MIF modulators
US9643922B2 (en) 2008-08-18 2017-05-09 Yale University MIF modulators
AU2009283195A1 (en) * 2008-08-18 2010-02-25 Yale University MIF modulators
JP5785495B2 (ja) 2008-10-01 2015-09-30 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングBayer Intellectual Property GmbH 植物保護剤としてのヘテロシクリル置換チアゾール類
AR074411A1 (es) 2008-12-02 2011-01-12 Du Pont Compuestos heterociclicos fungicidas
MX2011006042A (es) 2008-12-11 2011-07-04 Bayer Cropscience Ag Tiazoliloximeteres y tiazolilhidrazonas como agentes fitosanitarios.
TWI508962B (zh) * 2009-04-22 2015-11-21 Du Pont 氮雜環醯胺之固體形態
US8765735B2 (en) 2009-05-18 2014-07-01 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
US9149465B2 (en) 2009-05-18 2015-10-06 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
US8927551B2 (en) 2009-05-18 2015-01-06 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
AR076697A1 (es) * 2009-05-25 2011-06-29 Sumitomo Chemical Co Composicion y metodo para controlar enfermedades de plantas
BRPI1008143A2 (pt) * 2009-06-05 2015-08-25 Basf Se Mistura composição agroquimica metodo para o combatre de fungos novicios fitopatogenicos e material de propagação de planta
EP2272846A1 (de) * 2009-06-23 2011-01-12 Bayer CropScience AG Thiazolylpiperidin Derivate als Fungizide
JP5584532B2 (ja) * 2009-07-06 2014-09-03 石原産業株式会社 農園芸用殺菌剤組成物及び植物病害の防除方法
UA107938C2 (en) 2009-08-12 2015-03-10 Syngenta Participations Ag Heterocycles with microbicidal properties
EA021058B1 (ru) 2009-08-12 2015-03-31 Зингента Партисипейшнс Аг Гетероциклы с фунгицидными свойствами
JP5827626B2 (ja) 2009-10-30 2015-12-02 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングBayer Intellectual Property GmbH ヘテロアリールピペリジン及びピペラジン誘導体
CN102781937B (zh) 2009-12-21 2015-09-30 拜尔农作物科学股份公司 用作杀菌剂的双(二氟甲基)吡唑
ES2450424T3 (es) 2009-12-22 2014-03-24 Syngenta Participations Ag Derivados de pirazol
CA2790277A1 (en) * 2010-02-22 2011-08-25 Syngenta Participations Ag Dihydrofuran derivatives as insecticidal compounds
ES2613066T3 (es) 2010-04-28 2017-05-22 Bayer Intellectual Property Gmbh Derivados de cetoheteroarilpiperidina y -piperazina como fungicidas
US8815775B2 (en) 2010-05-18 2014-08-26 Bayer Cropscience Ag Bis(difluoromethyl)pyrazoles as fungicides
WO2011146182A1 (en) * 2010-05-20 2011-11-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal oximes and hydrazones
WO2011147765A1 (de) 2010-05-27 2011-12-01 Bayer Cropscience Ag Pyridinylcarbonsäure derivate als fungizide
US20120122928A1 (en) * 2010-08-11 2012-05-17 Bayer Cropscience Ag Heteroarylpiperidine and -Piperazine Derivatives as Fungicides
AU2015205864B2 (en) * 2010-08-11 2016-04-21 Bayer Intellectual Property Gmbh Heteroarylpiperidine and -piperazine derivatives as fungicides
EP2423210A1 (de) 2010-08-25 2012-02-29 Bayer CropScience AG Heteroarylpiperidin- und -piperazinderivate als Fungizide
US8759527B2 (en) 2010-08-25 2014-06-24 Bayer Cropscience Ag Heteroarylpiperidine and -piperazine derivatives as fungicides
CN103338638B (zh) 2010-10-07 2016-04-06 拜尔农科股份公司 包含四唑基肟衍生物和噻唑基哌啶衍生物的杀真菌剂组合物
JP5918773B2 (ja) 2010-10-27 2016-05-18 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングBayer Intellectual Property GmbH 殺菌剤としてのヘテロアリールピペリジンおよびヘテロアリールピペラジン誘導体
EP2643312B1 (en) 2010-11-25 2014-09-10 Syngenta Participations AG Microbicidal heterocycles
BR112013014945A2 (pt) * 2010-12-16 2016-07-19 Dow Agrosciences Llc interações fungicidas sinergísticas de aminopirimidinas e outros fungicidas
US20130261154A1 (en) * 2010-12-17 2013-10-03 E I Du Pont De Nemours And Company Fungicidal azocyclic amides
GB201101209D0 (en) * 2011-01-24 2011-03-09 Syngenta Ltd Formulation component
CN104987330B (zh) * 2011-02-01 2019-04-05 拜耳知识产权有限责任公司 作为杀真菌剂的杂芳基哌啶和杂芳基哌嗪衍生物
CN103347879A (zh) 2011-02-10 2013-10-09 先正达参股股份有限公司 杀微生物的吡唑衍生物
US8748432B2 (en) 2011-02-10 2014-06-10 Syngenta Participations Ag Microbiocidal pyrazole derivatives
UA112539C2 (uk) 2011-03-03 2016-09-26 Новартіс Аг Спосіб одержання похідних 2-карбоксамідциклоаміносечовини
EP2532233A1 (en) 2011-06-07 2012-12-12 Bayer CropScience AG Active compound combinations
CN102318627A (zh) * 2011-06-26 2012-01-18 青岛奥迪斯生物科技有限公司 一种创新型的高效杀菌组合物
CN102308832A (zh) * 2011-06-26 2012-01-11 青岛奥迪斯生物科技有限公司 一种新型环保的杀菌组合物
IN2014CN01862A (ja) 2011-09-15 2015-05-29 Bayer Ip Gmbh
CN102993100B (zh) * 2011-09-19 2014-10-22 中国中化股份有限公司 取代吡唑(硫)酮类化合物及其用途
IN2014DN02890A (ja) 2011-10-18 2015-06-26 Syngenta Participations Ag
BR112014009086A2 (pt) 2011-10-18 2017-05-09 Syngenta Participations Ag derivados pirazol microbicidas
DK2921491T3 (da) 2011-12-27 2017-11-27 Bayer Ip Gmbh Mellemforbindelser til fremstilling af heteroarylpiperidiner og ¿piperazinderivater som fungicider
MX352181B (es) 2012-02-02 2017-11-13 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Compuestos 4- (benzoimidazol-2-il) -tiazol y derivados aza relacionados.
PL2819518T3 (pl) * 2012-02-27 2018-02-28 Bayer Intellectual Property Gmbh Kombinacje związku aktywnego zawierające tiazoiloizoksazolin i fungicyd
IN2012DE00620A (ja) 2012-03-02 2015-08-21 Syngenta Participations Ag
WO2013127808A1 (en) 2012-03-02 2013-09-06 Syngenta Participations Ag Microbiocidal pyrazole derivatives
EP2820011A1 (en) 2012-03-02 2015-01-07 Syngenta Participations AG Microbiocidal pyrazole derivatives
US9145370B2 (en) 2012-08-30 2015-09-29 Bayer Cropscience Ag Procedure for the decarboxylation of 3,5-bis(haloalkyl)-pyrazole-4-carboxylic acid derivatives
WO2014060176A1 (en) 2012-10-16 2014-04-24 Syngenta Participations Ag Microbiocidal pyrazole derivatives
CN102977052B (zh) * 2012-12-19 2014-08-13 河南省新乡市农业科学院 2-巯基苯并噻唑锰锌及其制备方法、应用
EP2934147B1 (en) 2012-12-20 2019-11-27 BASF Agro B.V. Compositions comprising a triazole compound
DK3219707T3 (da) 2013-01-09 2019-09-23 Basf Agro Bv Fremgangsmåde til fremstilling af substituerede oxiraner og triazoler
WO2014118142A1 (en) 2013-02-01 2014-08-07 Syngenta Participations Ag Microbiocidal pyrazole derivatives
WO2014118143A1 (en) 2013-02-04 2014-08-07 Syngenta Participations Ag Microbiocidal pyrazole derivatives
CN108371182A (zh) * 2013-02-15 2018-08-07 孟山都技术公司 用于控制线虫害虫的3,5-二取代的-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑
WO2014154530A1 (en) 2013-03-25 2014-10-02 Syngenta Participations Ag Microbiocidal pyrazole derivatives
EP2801575A1 (en) 2013-05-07 2014-11-12 Bayer CropScience AG Heteroaryldihydropyridine derivatives as fungicides
TWI632142B (zh) * 2013-06-24 2018-08-11 德商拜耳作物科學股份有限公司 作為殺真菌劑之六氫吡啶羧酸衍生物
CN106028817A (zh) 2013-07-08 2016-10-12 巴斯夫农业公司 包含三唑化合物和生物农药的组合物
WO2015005305A1 (ja) * 2013-07-09 2015-01-15 小野薬品工業株式会社 Alxr作動化合物
TR201807959T4 (tr) 2013-07-22 2018-06-21 Idorsia Pharmaceuticals Ltd 1-(Piperazın-1-il)-2- ([1,2,4] triazol-1-il)-etanon türevleri.
CN104336040A (zh) * 2013-07-31 2015-02-11 陕西美邦农药有限公司 一种含氟噻唑吡乙酮的高效杀菌组合物
CN104336033A (zh) * 2013-08-01 2015-02-11 陕西美邦农药有限公司 一种含氟噻唑吡乙酮与硫代氨基甲酸酯类的杀菌组合物
CN104336079A (zh) * 2013-08-01 2015-02-11 陕西美邦农药有限公司 一种含氟噻唑吡乙酮的复配杀菌组合物
CN104336024A (zh) * 2013-08-08 2015-02-11 陕西美邦农药有限公司 一种含氟噻唑吡乙酮与酰胺类的杀菌组合物
CN104336023A (zh) * 2013-08-08 2015-02-11 陕西美邦农药有限公司 一种含氟噻唑吡乙酮的杀菌组合物
CN104336038A (zh) * 2013-08-08 2015-02-11 陕西美邦农药有限公司 一种含氟噻唑吡乙酮的复配杀菌组合物
CN104336048A (zh) * 2013-08-08 2015-02-11 陕西美邦农药有限公司 一种含氟噻唑吡乙酮与三唑类的杀菌组合物
CN104336027B (zh) * 2013-08-09 2018-07-10 陕西美邦农药有限公司 一种含氟噻唑吡乙酮的农药组合物
EP3039023A1 (en) * 2013-08-28 2016-07-06 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Malonic ester derivatives of heteroarylpiperidines and -piperazines as fungicides
JP6400696B2 (ja) * 2013-10-17 2018-10-03 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト 新規な結晶形の2−{3−[2−(1−{[3,5−ビス(ジフルオロメチル)−1h−ピラゾール−1−イル]アセチル}ピペリジン−4−イル)−1,3−チアゾール−4−イル]−4,5−ジヒドロ−1,2−オキサゾール−5−イル}−3−クロロフェニルメタンスルホネート
CN107125247A (zh) * 2013-11-19 2017-09-05 陕西汤普森生物科技有限公司 一种含氟噻唑吡乙酮和甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物
CN107125248A (zh) * 2013-11-19 2017-09-05 陕西汤普森生物科技有限公司 一种含氟噻唑吡乙酮的高效杀菌组合物
WO2015140071A1 (en) * 2014-03-18 2015-09-24 Bayer Cropscience Ag Active compound combinations
WO2015144571A1 (en) 2014-03-24 2015-10-01 Bayer Cropscience Ag Phenylpiperidinecarboxamide derivatives as fungicides
AR099789A1 (es) 2014-03-24 2016-08-17 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de 8-(piperazin-1-il)-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolina
EP3148993B1 (en) * 2014-05-28 2019-02-27 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Process for preparing thiazole derivatives
KR102430612B1 (ko) 2014-06-11 2022-08-08 바이엘 크롭사이언스 악티엔게젤샤프트 피페리딘-4-카보티오아미드의 제조
MX2016016397A (es) 2014-06-11 2017-04-06 Bayer Cropscience Ag Proceso para preparar 3-cloro-2-vinilfenol.
UA119672C2 (uk) * 2014-06-25 2019-07-25 Басф Агро Б.В. Пестицидні композиції
WO2016024350A1 (ja) 2014-08-13 2016-02-18 株式会社エス・ディー・エス バイオテック 縮合11員環化合物及びそれらを含有する農園芸用殺菌剤
BR112017009282A2 (pt) 2014-11-07 2018-01-30 Basf Se misturas fungicidas, composição pesticida, métodos para controlar pragas fitopatogênicas, para melhorar a fitossanidade e para proteção de material de propagação de plantas contra pragas, e, material de propagação de plantas.
AR103399A1 (es) 2015-01-15 2017-05-10 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de (r)-2-metil-piperazina como moduladores del receptor cxcr3
PT3245203T (pt) 2015-01-15 2019-02-08 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Derivados de hidroxialquil-piperazina como modeladores do recetor cxcr3
US10093626B2 (en) 2015-03-05 2018-10-09 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Process for preparing piperidine-4-carbothioamide hydrochloride
CA2988493A1 (en) * 2015-06-01 2016-12-08 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Fungicide composition and plant disease control method
WO2016202761A1 (en) 2015-06-17 2016-12-22 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Active compound combinations
CN105154102A (zh) * 2015-09-07 2015-12-16 龚灿锋 一种农林土壤修复杀虫剂
CN105052945A (zh) * 2015-09-09 2015-11-18 江苏省绿盾植保农药实验有限公司 一种含有氟吡菌胺和氟噻唑吡乙酮的杀菌剂组合物
UA123504C2 (uk) * 2015-12-01 2021-04-14 Сумітомо Кемікал Компані, Лімітед Композиція для боротьби із хворобою рослини і спосіб боротьби із хворобою рослини
CN105541830B (zh) * 2015-12-14 2018-04-27 北京迪尔乐农业高新技术研发中心 一种杀菌化合物、制备方法及其应用
AU2016392652B2 (en) 2016-02-08 2021-01-21 Gowan Company, L.L.C. Fungicidal Composition
JP6407457B2 (ja) 2016-02-08 2018-10-17 株式会社エス・ディー・エス バイオテック 1,2−ベンゼンジメタノール化合物の製造方法
UA125210C2 (uk) 2016-03-16 2022-02-02 Басф Се Застосування тетразолінонів для боротьби зі стійкими фітопатогенними грибами на злакових культурах
WO2017157916A1 (en) 2016-03-16 2017-09-21 Basf Se Use of tetrazolinones for combating resistant phytopathogenic fungi on soybean
CA3015456A1 (en) 2016-03-16 2017-09-21 Basf Se Use of tetrazolinones for combating resistant phytopathogenic fungi on fruits
CN106070241A (zh) * 2016-06-21 2016-11-09 广东中迅农科股份有限公司 一种含有二氯恶菌唑和氟噻唑吡乙酮的杀菌组合物
CN106212477A (zh) * 2016-07-22 2016-12-14 深圳诺普信农化股份有限公司 杀菌组合物及其应用
CN106172433A (zh) * 2016-07-25 2016-12-07 李祥英 一种含氟噻唑吡乙酮和氨基寡糖素的农药组合物
CN105941426B (zh) * 2016-07-25 2018-11-02 泉州市诗展文化发展有限公司 一种含氟噻唑吡乙酮和琥胶肥酸铜的农药组合物
CN106035346A (zh) * 2016-08-02 2016-10-26 李祥英 一种含氟噻唑吡乙酮和乙蒜素的杀菌组合物
CN106212476A (zh) * 2016-08-03 2016-12-14 田文华 一种含氟噻唑吡乙酮和松脂酸铜的杀菌组合物
CN106234389B (zh) * 2016-08-03 2018-10-12 陈军明 一种含氟噻唑吡乙酮和小檗碱的农药组合物
CN106234377B (zh) * 2016-08-03 2018-10-09 陈军明 一种含氟噻唑吡乙酮和丁子香酚的复配组合物
CN106305741A (zh) * 2016-08-15 2017-01-11 青岛瀚生生物科技股份有限公司 农用复配杀菌剂及其应用
CN107751213A (zh) * 2016-08-17 2018-03-06 浙江中山化工集团股份有限公司 一种杀菌农药组合物
CN108522519A (zh) * 2017-03-02 2018-09-14 江苏龙灯化学有限公司 一种杀菌组合物
CN106937637A (zh) * 2017-04-22 2017-07-11 北京科发伟业农药技术中心 含氟烯线砜的组合物
CN111362933A (zh) * 2017-05-16 2020-07-03 南开大学 一种α-氨基丙烯酸类杀微生物剂及其制备方法和用途
CN109221163A (zh) * 2017-07-10 2019-01-18 江苏龙灯化学有限公司 一种杀菌组合物
US11304380B2 (en) 2017-07-20 2022-04-19 Brett Evan Patrick Method and apparatus for airborne dissemination and implantation of seeds
CN109380240B (zh) * 2017-08-03 2020-12-08 沈阳中化农药化工研发有限公司 一种含有氟噻唑吡乙酮的农药组合物及其应用
CN109380241A (zh) * 2017-08-07 2019-02-26 江苏龙灯化学有限公司 一种杀菌组合物
BR112020004356A2 (pt) * 2017-09-08 2020-12-01 Pi Industries Ltd. novos compostos heterocíclicos fungicidas
CN109691455A (zh) * 2017-10-24 2019-04-30 佛山市盈辉作物科学有限公司 含有噻菌灵、咯菌腈、氟噻唑吡乙酮的复配种子处理剂
CN109691453A (zh) * 2017-10-24 2019-04-30 佛山市盈辉作物科学有限公司 含有丙硫菌唑、异噻菌胺、氟噻唑吡乙酮的复配悬浮种衣剂
CN109699655A (zh) * 2017-10-26 2019-05-03 佛山市盈辉作物科学有限公司 一种含氟噻唑吡乙酮和噻霉酮的农药组合物
CN109699654A (zh) * 2017-10-26 2019-05-03 佛山市盈辉作物科学有限公司 一种含氟噻唑吡乙酮和申嗪霉素的农药组合物
CN109717194A (zh) * 2017-10-31 2019-05-07 江苏龙灯化学有限公司 一种杀菌组合物
CN107950543A (zh) * 2017-12-10 2018-04-24 广东中迅农科股份有限公司 一种含有噻霉酮和氟噻唑吡乙酮的杀菌组合物
CN108184866A (zh) * 2018-01-16 2018-06-22 安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所 一种含氟噻唑吡乙酮和粉唑醇的杀菌组合物
CN108174857A (zh) * 2018-02-02 2018-06-19 深圳诺普信农化股份有限公司 一种杀菌组合物及其应用
CN108294017A (zh) * 2018-02-08 2018-07-20 河北赛丰生物科技有限公司 一种含氟噻唑吡乙酮的杀菌剂组合物及其应用
CN108402055A (zh) * 2018-02-08 2018-08-17 河北赛丰生物科技有限公司 一种杀菌组合物及其应用
CN108207969A (zh) * 2018-02-08 2018-06-29 河北赛丰生物科技有限公司 一种杀菌剂组合物及其应用
CN108142424A (zh) * 2018-02-11 2018-06-12 河北省农林科学院植物保护研究所 一种氟噻唑吡乙酮和咯菌腈的杀菌组合物与制剂及其应用
WO2020034992A1 (zh) * 2018-08-14 2020-02-20 华中师范大学 含稠杂环结构的化合物及其制备方法和应用以及杀菌剤
CN111848612B (zh) * 2019-07-31 2021-09-14 华中师范大学 含稠杂环结构的化合物及其制备方法和应用以及杀菌剂
CN110879209A (zh) * 2019-12-09 2020-03-13 济南大学 一种γ-氨基丁酸的快速检测方法
CN111357746A (zh) * 2020-04-24 2020-07-03 青岛科技大学 一种含氟噻唑吡乙酮和苯氧喹啉的杀菌组合物
CN111357751A (zh) * 2020-04-24 2020-07-03 青岛科技大学 一种含氟噻唑吡乙酮和丙氧喹啉的杀菌组合物
CN111387185A (zh) * 2020-05-08 2020-07-10 兰州大学 一种萘替芬类似物在防治农业植物病害中的用途
CN111587889A (zh) * 2020-07-01 2020-08-28 安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所 一种含氟噻唑吡乙酮和萎锈灵的杀菌组合物
TW202236965A (zh) 2020-12-15 2022-10-01 印度商皮埃企業有限公司 包含哌啶噻唑化合物之新穎農業化學組成物
UY39763A (es) 2021-05-15 2022-11-30 Pi Industries Ltd Composición agroquímica novedosa que comprende compuestos de piperidin-tiazol
CN113444108B (zh) * 2021-07-19 2022-03-25 成都大学 含二氢苯并呋喃结构的1,4-硫桥多环化合物、其制备方法及用途
CN116199683A (zh) * 2021-11-30 2023-06-02 江苏中旗科技股份有限公司 一种含有噁二唑结构的化合物及其制备方法和应用以及一种杀菌剂
CN114213352B (zh) * 2021-12-09 2023-05-05 苏州汉德创宏生化科技有限公司 一种1-氧代-1-(2-氧代恶唑烷-3-基)丙-2-基4-甲基苯磺酸酯的制备方法
CN114651825A (zh) * 2022-03-01 2022-06-24 广西壮族自治区亚热带作物研究所(广西亚热带农产品加工研究所) 一种基于分子抗病途径的澳洲坚果茎溃疡病抑制剂
CN117624158A (zh) * 2022-08-26 2024-03-01 江苏中旗科技股份有限公司 含链状羧酸酰胺结构的化合物及其制备方法和应用、杀菌剂
CN118235770A (zh) * 2022-09-30 2024-06-25 青岛海利尔生物科技有限公司 一种含fluoxapiprolin的杀菌组合物及其应用
WO2024094628A2 (en) * 2022-11-02 2024-05-10 Syngenta Crop Protection Ag Method of controlling, limiting or preventing oomycetes
CN116195591B (zh) * 2023-02-07 2024-04-30 广西壮族自治区农业科学院 一种防治瓜类蔓枯病的杀菌剂组合物

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5001115A (en) * 1989-05-17 1991-03-19 University Of Florida Prodrugs of biologically active hydroxyaromatic compounds
GB9000130D0 (en) * 1990-01-04 1990-03-07 Ici Plc Fungicides
DE4309272A1 (de) * 1993-03-23 1994-09-29 Basf Ag Fungizide Mischung
US6432980B1 (en) * 1999-11-12 2002-08-13 Merck & Co., Inc. Aliphatic amine substituted piperidyl diaryl pyrrole derivatives as antiprotozoal agents
EP1445327B1 (en) * 2001-10-22 2007-08-15 Dalichi Sankyo Company, Limited Method of screening drug acting on cell wall
GB0230162D0 (en) 2002-12-24 2003-02-05 Metris Therapeutics Ltd Compounds useful in inhibiting angiogenesis
FR2856685B1 (fr) 2003-06-25 2005-09-23 Merck Sante Sas Derives de thiazolylpiperidine, leurs procedes de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
FR2865733B1 (fr) 2004-02-04 2007-10-12 Merck Sante Sas Derives de thiazolylimidazole, leurs procedes de preparation, les compositions pharmaceutiques qui les contiennent et leurs applications en medecine
WO2005087765A1 (en) 2004-03-04 2005-09-22 Arena Pharmaceuticals, Inc. Ligands of follicle stimulating hormone receptor and methods of use thereof
WO2005116653A2 (en) 2004-04-13 2005-12-08 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators of human g protein-coupled receptors for the treatment of hyperglycemia and related disorders
WO2005115336A2 (en) * 2004-05-15 2005-12-08 Collegium Pharmaceutical, Inc. Sprayable formulations for the treatment of acute inflammatory skin conditions
MX2007003321A (es) 2004-09-20 2007-06-05 Xenon Pharmaceuticals Inc Derivados heterociclicos y su uso como agentes terapeuticos.
AU2005287692B2 (en) 2004-09-20 2012-07-12 4Sc Ag Novel heterocyclic NF-kappaB inhibitors
TW200633990A (en) 2004-11-18 2006-10-01 Takeda Pharmaceuticals Co Amide compound
US7754724B2 (en) 2005-06-30 2010-07-13 Dow Agrosciences Llc N-substituted piperazines
TW200738701A (en) * 2005-07-26 2007-10-16 Du Pont Fungicidal carboxamides
CN1331855C (zh) * 2005-11-03 2007-08-15 上海人类基因组研究中心 一种抗真菌化合物在制药中的应用
US20090143413A1 (en) 2005-11-29 2009-06-04 Adams Alan D Thiazole Derivatives as CXCR3 Receptor Modulators
US20100286191A1 (en) 2005-12-12 2010-11-11 Samuel Rachel G 2-Arylthiazole Derivatives as CXCR3 Receptor Modulators
WO2008013622A2 (en) * 2006-07-27 2008-01-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal azocyclic amides
WO2008091594A2 (en) * 2007-01-24 2008-07-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal mixtures
JP5337711B2 (ja) * 2007-01-25 2013-11-06 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 殺菌性アミド
WO2009094407A2 (en) * 2008-01-25 2009-07-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal amides
JP5785495B2 (ja) * 2008-10-01 2015-09-30 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングBayer Intellectual Property GmbH 植物保護剤としてのヘテロシクリル置換チアゾール類

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