UA119672C2

UA119672C2 - Пестицидні композиції

Info

Publication number: UA119672C2
Application number: UAA201700550A
Authority: UA
Inventors: Фредерік Менгес; Фредерик Менгес; Мартін Земар; Мартин Земар; Лутц Брам; Аннетте ШУСТЕР; Аннеттэ Шустер; Флоран Мазуір; Флоран Мазуир
Original assignee: Басф Агро Б.В.
Priority date: 2014-06-25
Filing date: 2015-06-15
Publication date: 2019-07-25
Also published as: EA201790064A1; BR112016030116B1; US10212934B2; EA036537B1; US20170127676A1; WO2015197393A1; CA2951177C; CA2951177A1; EA032078B1; US20190142007A1; EP3160229A1; AU2015281187B2; BR112016030116A2; EP3269245A1; AU2015281187A1; EA201892682A1; EP3272217A1; EA201892678A1; CN106793776A; EP3269245B1

Abstract

Винахід належить до композицій, що містять сполуку триазолу як компонент І і як компонент II сполуку, вибрану з (II-1)-(II-8), і до агрохімічних композицій, та до їх застосування.

Description

Винахід відноситься до композицій, які містять, 1) як компонент І сполуку, вибрану з наступних: сполука 1-1 2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-ілупент-З-ин-2-ол; сполука 1-2 1-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-1-циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1-іл)етанол; сполука 1-3 2-І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-ол; сполука 1-4 1-(4-(4А-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1- ілуетанол; сполука І-5 2-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-З-метил-1-(1,2,4-триазол-1- іл)бутан-2-ол; сполука 1-6 1-(2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-2-метокси-пент-З-иніл|-1,2,4-триазол; сполука І-7 2-І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол; сполука І-8 1-(2-(д-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-2-циклопропіл-2-метокси-етилі|-1,2,4- триазол; сполука І-9 1-(2-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-2-метокси-пропіл|-1,2,4- триазол; сполука І-10 2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-3,3-диметил-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2- ол, сполука І-11 1-(2-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-2-циклопропіл-2-метокси- етил|-1,2,4-триазол; сполука І-12 1-(2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-2-метокси-3,3-диметил-бутилі/|-1,2,4- триазол; сполука І-13 1-(2-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-2-метокси-бутил)1,2,4-триазол; сполука 1І-14 2-І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)упент-3-ин-2- ол; сполука 1-15. 1-(2-І(4--4-хлорфенокси)-2-«трифторметил)феніл|-2-метокси-пент-З3-иніл/|-1,2,4- триазол; сполука І-16 2-І(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бут-3-ин-2- ол; сполука 1І-17 2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-ол;

Зо сполука 1І-18 2-(2-хлор-4-(4-фторфенокси)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-ол; сполука І-19 2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-З-метил-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол; сполука 1І-20 1-(2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-2-метокси-пропіл|-1,2,4-триазол; сполука І-21 1-(2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-2-метокси-бутил/ц|-1,2,4-риазол; сполука 1І-22 1-(2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-2-метокси-пентил/-1,2,4-триазол; сполука І-23 2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-1,1,1-трифтор-3-(1,2,4-триазол-1-іл)пропан- 2-ол; сполука 1-24 2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-З3-фтор-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол гідрохлорид; сполука І-25 2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)упент-4-ин-2-ол; сполука 1І-26 2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-1-метокси-3-(1,2,4-триазол-1-іл)/пропан-2-ол; сполука І-27 2-(2-хлор-4-(4-фторфенокси)феніл|-1-метокси-3-(1,2,4-триазол-1-іл)/пропан-2-ол; сполука 1-28 2-І4-(4А-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)упентан-2-ол; сполука 1-29. 2-І4-(4-фторфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2- ол; сполука І-30 2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол; і сполука І-31 2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)упентан-2-ол; і 2) як компонент ІІ сполуку вибрану із групи яка складається із наступних: оксатіапіпролін (1І-1); триадименол (1І-2); сульфоксафлор (1І-3); метіокарб (1І-4); циперметрин (1І-5); тіодикарб (1І-6); трифлумезопірим (мезоіонний) (1-7) і флупірадифурон (1І-8).

Зокрема, даний винахід відноситься до композицій, які містять, 1) як компонент І сполуку, вибрану із наступних: сполука 1-1 2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-ілупент-З-ин-2-ол; сполука 1-2 1-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-1-циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1-іл)етанол; сполука 1-3 2-І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-ол; сполука 1-4 1-(4-(4А-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1- ілуетанол; сполука І-5 2-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-З-метил-1-(1,2,4-триазол-1- іл)бутан-2-ол; бо і 2) як компонент ІІ сполука, вибрану із групи яка складається із наступних:

оксатіапіпролін (1І-1); триадименол (1І-2); сульфоксафлор (1І-3); метіокарб (1І-4); циперметрин (1І-5); тіодикарб (1І-6); трифлумезопірим (мезоіонний) (1-7) і флупірадифурон (1І-8).

Крім того, винахід відноситься до застосування композицій відповідно до винаходу, як пестицидів зокрема для боротьби з фітопатогенними грибками, як зазначено в даному описі і препаратів або композицій, що містять їх. Крім того, винахід також відноситься до насіння, що містить композиції. Крім того, винахід відноситься також до способів боротьби з шкідниками, зокрема фітопатогенними грибками, як вказано в даному описі, в яких грибки або матеріали, рослини, грунт або насіння, які необхідно захистити від ураження грибками обробляють ефективною кількістю композицій відповідно до цього винаходу. Крім того, винахід відноситься також до способів одержання композицій відповідно до цього винаходу.

З метою зниження норм застосування та розширення спектра активності відомих сполук, завданням цього винаходу було створення композицій, які, при зниженій застосовуваній загальній кількості активних сполук, демонструють покращену активність проти важливих шкідників, зокрема фітопатогенних грибків, зокрема для певних показань. Ще одним завданням було забезпечення композицій, які корисні для контролю конкретних патогенів в конкретних важливих культурах, які часто схильні до впливу патогенів.

Відповідно, ми знайшли композиції і види застосування, визначені на початку ії в подальшому описі.

Сполуки І (компонент І) можуть бути одержані різними шляхами по аналогії з методиками відомого рівня техніки (див. У.Адгіс. Роса Спет. (2009) 57, 4854-4860; ЕР 0 275 955 А1; ОЕ 40 03 180 АТ: ЕР 0 113 640 А2; ЕР 0 126 430 АД). Крім того, сполуки І (компонент І), їх одержання і застосування в захисті культур описані в МО 2013/007767 (РСТ/ЕР2012/063626), УМО 2013/024076 (РСТ/ЕР2О12/065835), МО 2013/024075 (РСТ/ЕР20О12/065834), МО 2013/024077 (РСТ/ЕР2О12/065836), Ів) 2013/024081 (РСТ/ЕР2О12/065848), Ів) 2013/024080 (РСТ/ЕР20О12/065847), І) 2013/024083 (РСТ/ЕР2гО12/065852) І) 2013/010862 (РСТ/ЕР2О12/063526), Ів) 2013/010894 (РСТ/ЕР2О12/063635), Ів) 2013/010885 (РСТ/ЕР2012/063620), МО 2013/024082 (РСТ/ЕР2012/065850), які також розкривають певні композиції з іншими активними сполуками. Внаслідок основного характеру атомів азоту що містяться в них, компонент І, тобто, зокрема сполука 1-1, І-2, І-3, 1-4, 1-5, 1-6, 1-7, І-8, 1-9, І-10, І-11,

Зо І-12, 1-19, І-14, 1-15, 1-16, 1-17, І-18, 1-19, 1-20, 1-21, 1-22, 1-23, І-24, 1-25, 1-26, 1-27, І-28, 1-29, 1-30 1 1- 31 або будь-яка група сполук | що вказана вище, здатна до утворення солей або аддуктів з неорганічними або органічними кислотами, або з іонами металів, зокрема солей з неорганічними кислотами.

І-1: 2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)пент-3-ин-2-ол (о) СІ

М сі М оні. У ду іш:

І-2: 1-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-1-циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1-іл)етанол (в) СІ ув Ї М

СІ М св

І-3: 2-І(І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)пропан-2-ол

Б

(в) лодев

М

СІ М но ї-кй

І-4: 1-І(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1-іл)етанол

Е дл

СІ мим б

І-5: 2-І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-З-метил-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол

КЕ в

М с М У но ї-

М

І-6: 1-(2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-2-метокси-пент-З-иніл|-1,2,4-триазол ів) сі ув Ї М сі М сю

І-7: 2-І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|)-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол (о) СЕЗ с 8 Кл

ЕЕ ОН -е

І-8: 1-(2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-2-циклопропіл-2-метокси-етил|-1,2,4-триазол ів) СІ ув Ї М сі їх

Ост

І-9: 1-(2-І(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-2-метокси-пропіл|-1,2,4-триазол (в) СЕЗ

Го З Кс омеїн-У

І-10: 2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл/|-3,3-диметил-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол в) СІ

М сі М

І-11: 001-(2-і4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-2-циклопропіл-2-метокси-етил/-1,2,4- триазол (е) СЕЗ ув Ї М

СІ М ке

І12: 2-(2-трифторметил-4-(4-хлорфенокси)феніл|-1-метокси-3-(1,2,4-триазол-1-іл)пропан-2- ол учи СЕЗ сі м де но

І-13: 1-(2-І(А-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-2-метокси-бутил)1 2,4-триазол / й СЕЗ сі ізо нс; о і-й сна

ІА: 2-І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)пент-3-ин-2-ол (о) СЕЗ «се

Нзс--ят он ї-кй

І-15: 1-(2-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-2-метокси-пент-З-иніл|-1,2,4-триазол учи СЕЗ

Нзб-т омеїн-У

І-16: 2-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бут-3-ин-2-ол он юн

І-17 2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|/|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-ол: 6) СІ нзс он Їм

І-18 2-(2-хлор-4-(4-рторфенокси)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-ол: (в) СІ нзс он м

Зо І-19 2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-3З-метил-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол:

(в) (Фі

С Ї М

СІ М

І-20 1-(2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-2-метокси-пропіл|-1,2,4-триазол: (в) СІ

Осн

І-21 1-(2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-2-метокси-бутилі|-1,2,4-триазол: е) СІ

Осн

І-22 1-(2-(2д-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-2-метокси-пентил/|-1,2,4-триазол: 7 в) СІ

СІ чу

Осн їм

І-23 2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенілі/|-1,1,1-трифтор-3-(1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-ол: е; СІ он.

ЕзС Ї-к

І-24 2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-З-фтор-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол гідрохлорид: 6) С он

Е ї-кі

Сну

І-25 2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|)|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)упент-4-ин-2-ол:

6) СІ - он. -ГЕ Ї-к

І-26 2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-1-метокси-3-(1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-ол: (в) СІ он /,/? о

І-27 2-(2-хлор-4-(4-рторфенокси)феніл|-1-метокси-3-(1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-ол: (в) СІ он.

Й? ї-м

І-28 2-І4-(4-хлорфенокси)-2-«трифторметил)феніл!|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)упентан-2-ол: й (Ф) СЕЗ он. ем

І-29 2-І4-(4-фторфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-ол: й СЕЗ он... ем

І-30 2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол: й (Ф) (о (Фі му он ї--м

І-31 2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|/|-1-(1,2,4-триазол-1-ілупентан-2-ол: е; СІ он Ї-к

Прикладами неорганічних кислот є галогеноводневі кислоти, такі як фтористий водень, хлористий водень, йодистий водень і бромистий водень, вугільна кислота, сірчана кислота, фосфорна кислота і азотна кислота.

Придатними органічними кислотами є, наприклад, мурашина кислота і алканові кислоти, такі як оцтова кислота, трифтороцтова кислота, трихлороцтова кислота і пропіонова кислота, а також гліколева кислота, тіоціанова кислота, молочна кислота, бурштинова кислота, лимонна кислота, і бензойна кислота та інші арилкарбонові кислоти, корична кислота, щавлева кислота, алкілсоульфонові кислоти (сульфокислоти з лінійними або розгалуженими алкільними радикалами від 1 до 20 атомами вуглецю), арилсульфокислоти або арилдисульфонові кислоти (ароматичні радикали, такі як феніл і нафтил, які несуть одну або дві сульфокислотні групи), алкілфосфонові кислоти (фосфонові кислоти з нерозгалуженими або розгалуженими алкільними радикалами з від 1 до 20 атомами вуглецю), арилфосфонові кислоти, або арилдифосфонові кислоти (ароматичні радикали, такі як феніл і нафтил, які несуть один або два радикала фосфорної кислоти), де алкільні або арильні радикали можуть нести додаткові замісники, наприклад: п-толуолсульфонова кислота, саліцилова кислота, п-аміносаліцилова кислота, 2-феноксибензойна кислота, 2-ацетоксибензойна кислота і т.п. Придатними іонами металів є, зокрема, іони елементів другої головної групи, зокрема, кальцію і магнію, третьої і четвертої головних груп, зокрема алюмінію, олова і свинцю, і також з елементів перехідних груп від одного до восьми, зокрема хрому, марганцю, заліза, кобальту, нікелю, міді, цинку, та інші.

Особлива перевага віддається іонам металів елементів перехідних груп четвертого періоду.

Метали можуть бути присутніми в різних валентностях, які можуть бути передбачувані.

Компоненти І містять хіральні центри і вони, як правило, одержані у вигляді рацематів. К- і о5-енантіомери сполук відповідно до винаходу можуть бути розділені і виділені в чистому вигляді за допомогою методів, відомих спеціалісту в даній області, наприклад, за допомогою хіральної

ВЕРХ. Придатними для використання як антимікробні агенти є як енантіомери, так і їх композиції. Це відноситься відповідно до композицій. Крім того, компоненти І можуть бути присутніми в різних кристалічних модифікаціях, які можуть відрізнятися по біологічній активності.

Зо Зокрема, в кожному випадку, присутня рацемічна композиція. Крім того, будь-які інші пропорції (К)-енантіомера і (5)-енантіомера можуть бути присутніми у відповідності до даного винаходу. Це відноситься і до кожної композиції, яка вказана в даному описі.

Відповідно до одного конкретного варіанту здійснення даного винаходу, компонент І являє собою сполуку І-1. Сполука І-1 може бути присутньою як рацемічна композиція (К)-енантіомера і (5)-енантіомера, але (К)-енантіомер ії (5)-енантіомер можуть також бути присутніми в будь-якій іншій пропорції, наприклад, чистий енантіомер (К) або чистий енантіомер (5) І-1.

Відповідно до одного конкретного варіанту здійснення, сполуку І-1 забезпечують і використовують як (К)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 4095, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 9995.

Відповідно до додаткового конкретного варіанту здійснення, сполуку І-1 забезпечують і використовують як (5)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 4095, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99965.

Сполука (К)-І-1: (А) -2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)пент-3-ин-2-ол; сполука (5)-І-1: (5) -2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)упент-З-ин-2-ол.

Відповідно до додаткового варіанту здійснення даного винаходу, компонент | представляє собою сполуку І-2. Сполука І-2 може бути присутньою як рацемічна композиція (К)-енантіомера і (5)-енантіомера, але (К)-енантіомер і (5)-енантіомер можуть також бути присутніми у будь-якій іншій пропорції, наприклад, чистий енантіомер (К) або чистий енантіомер (5) 1-2.

Відповідно до одного конкретного варіанту здійснення, сполуку І-2 забезпечують і використовують як (К)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 40905, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99965.

Відповідно до додаткового конкретного варіанту здійснення, сполуку І-2 забезпечують і використовують як (5)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 4095, 60 наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99965.

Сполука (К)-І-2: (Н)-1-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-1-циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1- іл)етанол; сполука (5)-І-2: (5)-1-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-1-циклопропіл-2-(1,2,4- триазол-1-іл)етанол.

Відповідно до ще одного додаткового варіанту здійснення даного винаходу, компонент представляє собою сполуку І-3. Сполука І-3 може бути присутньою як рацемічна композиція (К)- енантіомера і (5)-енантіомера, але (К)-енантіомер і (5)-енантіомер можуть також бути присутніми у будь-якій іншій пропорції, наприклад, чистий енантіомер (К) або чистий енантіомер (5) 1-3.

Відповідно до одного конкретного варіанту здійснення, сполуку І-3 забезпечують і використовують як (К)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 4095, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99905.

Відповідно до додаткового конкретного варіанту здійснення, сполука І-3 забезпечують і використовують як (5)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 4095, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 9995.

Сполука (КО)-І-3: ()-2-І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1- іл)упропан-2-ол; сполука (5)-І-3: (5)-2-І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-(1,2,4- триазол-1-іл)пропан-2-ол.

Відповідно до ще одного додаткового варіанту здійснення даного винаходу компонент І представляє собою сполуку 1-4. Сполука І-4 може бути присутньою як рацемічна композиція (К)- енантіомера і (5)-енантіомера, але (К)-енантіомер і (5)-енантіомер можуть також бути присутніми у будь-якій іншій пропорції, наприклад, чистий енантіомер (К) або чистий енантіомер (5) 1-4.

Відповідно до одного конкретного варіанту здійснення, сполуку І-4 забезпечують і

Зо використовують як (К)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 40905, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99965.

Відповідно до додаткового конкретного варіанту здійснення, сполуку І-4 забезпечують і використовують як (5)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 40905, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99965.

Сполука (К)-І-4: (НА)-1-І4-(4-хлорфенокси)-2-«трифторметил)феніл|-1-циклопропіл-2-(1,2,4- триазол-і-іл)оетанол; сполука (5)-І-4: (5)-1-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1- циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1-іл)етанол.

Відповідно до ще одного додаткового варіанту здійснення даного винаходу, компонент І представляє собою сполуку І-5. Сполука І-5 може бути присутньою як рацемічна композиція (К)- енантіомера і (5)-енантіомера, але (К)-енантіомер і (5)-енантіомер можуть також бути присутніми у будь-якій іншій пропорції, наприклад, чистий енантіомер (К) або чистий енантіомер (5) 1-5.

Відповідно до одного конкретного варіанту здійснення, сполуку І-5 забезпечують і використовують як (К)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 4095, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99965.

Відповідно до додаткового конкретного варіанту здійснення, сполуку І-5 забезпечують і використовують як (5)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 40905, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99965.

Сполука (К)-І-5: (Н)-2-І(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-З-метил-1-(1,2,4-триазол- 1-іл/бутан-2-ол; сполука (5)-І-5: (5)-2-І(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-З-метил-1- (1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол.

Відповідно до ще одного додаткового варіанту здійснення даного винаходу, компонент І представляє собою сполуку І-6. Сполука І-Є може бути присутньою як рацемічна композиція (К)- енантіомера і (5)-енантіомера, але (К)-енантіомер і (5)-енантіомер можуть також бути присутніми у будь-якій іншій пропорції, наприклад, чистий енантіомер (К) або чистий енантіомер (5) 1-6.

Відповідно до одного конкретного варіанту здійснення, сполуку І-6 забезпечують і використовують як (К)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 4095, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99905.

Відповідно до додаткового конкретного варіанту здійснення, сполуку І-6 забезпечують і використовують як (5)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 40905, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99905.

Сполука (5)-І-6: (5)-1-(2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-2-метокси-пент-З-иніл/|-1,2,4- триазол; сполука (К)-І-6: ()-1-(2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-2-метокси-пент-З-иніл|-1,2,4- триазол.

Відповідно до ще одного додаткового варіанту здійснення даного винаходу, компонент І представляє собою сполуку І-7. Сполука І-7 може бути присутньою як рацемічна композиція (К)- енантіомера і (5)-енантіомера, але (К)-енантіомер і (5)-енантіомер можуть також бути присутніми у будь-якій іншій пропорції, наприклад, чистий енантіомер (К) або чистий енантіомер (5) 1-7.

Відповідно до одного конкретного варіанту здійснення, сполуку 1-7 забезпечують і використовують як (К)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 40905, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99965.

Відповідно до додаткового конкретного варіанту здійснення, сполуку І-7 забезпечують і

Зо використовують як (5)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 40905, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99965.

Сполука (5)-І-7: (5)-2-І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенілі|-1-(1,2,4-триазол-1- іл/бутан-2-ол; сполука (К)-І-7: /(Н8)-2-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-(1,2,4- триазол-1-іл)бутан-2-ол.

Відповідно до ще одного додаткового варіанту здійснення даного винаходу, компонент І представляє собою сполуку І-8. Сполука І-3 може бути присутньою як рацемічна композиція (К)- енантіомера і (5)-енантіомера, але (К)-енантіомер і (5)-енантіомер можуть також бути присутніми у будь-якій іншій пропорції, наприклад, чистий енантіомер (К) або чистий енантіомер (5) 1-8.

Відповідно до одного конкретного варіанту здійснення, сполуку І-8 забезпечують і використовують як (К)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 4095, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99965.

Відповідно до додаткового конкретного варіанту здійснення, сполуку І-8 забезпечують і використовують як (5)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 4095, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99965.

Сполука (5)-І-8: (5)-1-(2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-2-циклопропіл-2-метокси-етилі- 1,2,4--триазол; сполука (К)-І-8: (Н8)-1-(2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-2-циклопропіл-2- метокси-етил/|-1,2,4-триазол.

Відповідно до ще одного додаткового варіанту здійснення даного винаходу, компонент І представляє собою сполуку 1-9. Сполука І-9 може бути присутньою як рацемічна композиція (К)- енантіомера і (5)-енантіомера, але (К)-енантіомер і (5)-енантіомер можуть також бути присутніми у будь-якій іншій пропорції, наприклад, чистий енантіомер (К) або чистий енантіомер (5) 1-9.

Відповідно до одного конкретного варіанту здійснення, сполуку І-9 забезпечують і використовують як (К)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 4095, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99905.

Відповідно до додаткового конкретного варіанту здійснення, сполуку І-9 забезпечують і використовують як (5)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 4095, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99905.

Сполука (5)-І-9: (5)-1-(2-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-2-метокси-пропіл/|-1,2,4- триазол; сполука (К)-І-9: (Н)-1-(2-(4-(4-хлорфенокси)-2-«трифторметил)феніл|-2-метокси-пропіл|- 1,2,4-триазол.

Відповідно до ще одного додаткового варіанту здійснення даного винаходу, компонент І представляє собою сполуку І-10. Сполука І-10 може бути присутньою як рацемічна композиція (В)-енантіомера і (5)-енантіомера, але (К)-енантіомер і (5)-енантіомер можуть також бути присутніми у будь-якій іншій пропорції, наприклад, чистий енантіомер (К) або чистий енантіомер (5) І-10.

Відповідно до одного конкретного варіанту здійснення, сполуку І-10 забезпечують і використовують як (К)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 40905, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99965.

Відповідно до додаткового конкретного варіанту здійснення, сполуку І-10 забезпечують і використовують як (5)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 40905, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99965.

Сполука (5)-І-10: (5)-2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-3,3-диметил-1-(1,2,4-триазол-1-

Зо іл/бутан-2-ол; сполука (К)-І-10: (В)-2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-3,3-диметил-1-(1,2,4- триазол-1-іл)бутан-2-ол.

Відповідно до ще одного додаткового варіанту здійснення даного винаходу, компонент І представляє собою сполуку І-11. Сполука І-11 може бути присутньою як рацемічна композиція (В)-енантіомера і (5)-енантіомера, але (К)-енантіомер і (5)-енантіомер можуть також бути присутніми у будь-якій іншій пропорції, наприклад, чистий енантіомер (К) або чистий енантіомер (5) 1-11.

Відповідно до одного конкретного варіанту здійснення, сполуку І-11 забезпечують і використовують як (К)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 40905, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99965.

Відповідно до додаткового конкретного варіанту здійснення, сполуку І-11 забезпечують і використовують як (5)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 4095, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99965.

Сполука / (5)-І-11: (5)-1-(2-І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-2-циклопропіл-2- метокси-етил/|-1,2,4-триазол; сполука (КО-І-11: (А)-1-(2-І4-(4-хлорфенокси)-2- (трифторметил)феніл|-2-циклопропіл-2-метокси-етил/д|-1,2,4-триазол.

Відповідно до ще одного додаткового варіанту здійснення даного винаходу, компонент І представляє собою сполуку І-12. Сполука І-12 може бути присутньою як рацемічна композиція (В)-енантіомера і (5)-енантіомера, але (К)-енантіомер і (5)-енантіомер можуть також бути присутніми у будь-якій іншій пропорції, наприклад, чистий енантіомер (К) або чистий енантіомер (5) І-12.

Відповідно до одного конкретного варіанту здійснення, сполуку І-12 забезпечують і використовують як (К)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 40905, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99965.

Відповідно до додаткового конкретного варіанту здійснення, сполуку І-12 забезпечують і використовують як (5)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 4095, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99905.

Сполука (5)-І-12: (5)-2-(д--рифторметил-4-(4-хлорфенокси)феніл|-1-метокси-3-(1,2,4- триазол-1-іл)упропан-2-ол; сполука (К)-І-12:. (8)-2-(2--рифторметил-4-(4-хлорфенокси)феніл|-1- метокси-3-(1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-ол.

Відповідно до ще одного додаткового варіанту здійснення даного винаходу, компонент І представляє собою сполуку І-13. Сполука І-13 може бути присутньою як рацемічна композиція (В)-енантіомера і (5)-енантіомера, але (К)-енантіомер і (5)-енантіомер можуть також бути присутніми у будь-якій іншій пропорції, наприклад, чистий енантіомер (К) або чистий енантіомер (5) І-13.

Відповідно до одного конкретного варіанту здійснення, сполуку І-13 забезпечують і використовують як (К)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 40905, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99965.

Відповідно до додаткового конкретного варіанту здійснення, сполуку І-13 забезпечують і використовують як (5)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 40905, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99965.

Сполука (5)-І-13: (5)-1-(2-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-2-метокси-бутил)1,2,4- триазол; сполука (К)-І-13: (Н8)-1-(2-І4-(4-хлорфенокси)-2-«трифторметил)феніл|-2-метокси- бутил)|1,2,4-триазол.

Відповідно до ще одного додаткового варіанту здійснення даного винаходу, компонент представляє собою сполуку І-14. Сполука І-14 може бути присутньою як рацемічна композиція (В)-енантіомера і (5)-енантіомера, але (К)-енантіомер і (5)-енантіомер можуть також бути

Зо присутніми у будь-якій іншій пропорції, наприклад, чистий енантіомер (К) або чистий енантіомер (5) І-14.

Відповідно до одного конкретного варіанту здійснення, сполуку І-14 забезпечують і використовують як (К)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 4095, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99965.

Відповідно до додаткового конкретного варіанту здійснення, сполуку І-14 забезпечують і використовують як (5)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 4095, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99965.

Сполука (5)-І-14: (5)-2-І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенілі|-1-(1,2,4-триазол-1- іл)упент-З-ин-2-ол; сполука (К)-І-14: (Н)-2-І(4-(4-хлорфенокси)-2-«трифторметил)феніл|-1-(1,2,4- триазол-1-іл)пент-3-ин-2-ол.

Відповідно до ще одного додаткового варіанту здійснення даного винаходу, компонент представляє собою сполуку І-15. Сполука І-15 може бути присутньою як рацемічна композиція (В)-енантіомера і (5)-енантіомера, але (К)-енантіомер і (5)-енантіомер можуть також бути присутніми у будь-якій іншій пропорції, наприклад, чистий енантіомер (К) або чистий енантіомер (5) І-15.

Відповідно до одного конкретного варіанту здійснення, сполуку І-15 забезпечують і використовують як (К)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 4095, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99965.

Відповідно до додаткового конкретного варіанту здійснення, сполуку І-15 забезпечують і використовують як (5)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 40905, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99965.

Сполука (5)-І-15: (5)-1-(2-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-2-метокси-пент-3- иніл|-1,2,4-триазол; сполука (К)-І-15: (Н)-1-(2-(4-(4-хлорфенокси)-2-«трифторметил)феніл|-2- метокси-пент-З-иніл|-1,2,4-триазол.

Відповідно до ще одного додаткового варіанту здійснення даного винаходу, компонент представляє собою сполуку І-16. Сполука І-16 може бути присутньою як рацемічна композиція (В)-енантіомера і (5)-енантіомера, але (К)-енантіомер і (5)-енантіомер можуть також бути присутніми у будь-якій іншій пропорції, наприклад, чистий енантіомер (К) або чистий енантіомер (5) І-16.

Відповідно до одного конкретного варіанту здійснення, сполуку І-16 забезпечують і використовують як (К)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 40905, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99965.

Відповідно до додаткового конкретного варіанту здійснення, сполуку І-16 забезпечують і використовують як (5)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 40905, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99965.

Сполука (5)-І-16: (5)-2-І(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенілі/|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бут-

З-ин-2-ол; сполука (К)-І-16: (Н)-2-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1- іл)убут-З-ин-2-ол.

Відповідно до одного конкретного варіанту здійснення даного винаходу, компонент |І представляє собою сполуку І-17. Сполука І-17 може бути присутньою як рацемічна композиція (В)-енантіомера і (5)-енантіомера, але (К)-енантіомер і (5)-енантіомер можуть також бути присутніми у будь-якій іншій пропорції, наприклад, чистий енантіомер (К) або чистий енантіомер (5) 1-17.

Відповідно до одного конкретного варіанту здійснення, сполуку І-17 забезпечують і використовують як (К)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 4095, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш

Зо переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99965.

Відповідно до додаткового конкретного варіанту здійснення, сполуку І-17 забезпечують і використовують як (5)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 40905, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99965.

Сполука (К)-І-17: (Н)-12-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)пропан-2-ол; сполука (5)-І-4: (5)-12-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-ол.

Відповідно до додаткового варіанту здійснення даного винаходу, компонент І представляє собою сполуку І-18. Сполука І-148 може бути присутньою як рацемічна композиція (К)- енантіомера і (5)-енантіомера, але (К)-енантіомер і (5)-енантіомер можуть також бути присутніми у будь-якій іншій пропорції, наприклад, чистий енантіомер (К) або чистий енантіомер (5) І-18.

Відповідно до одного конкретного варіанту здійснення, сполуку І-18 забезпечують і використовують як (К)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 40905, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99965.

Відповідно до додаткового конкретного варіанту здійснення, сполуку І-18 забезпечують і використовують як (5)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 40905, наприклад, щонайменше 5095, 6090, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99965.

Сполука (5)-І-18: (5)-2-(2-хлор-4-(4-фторфенокси)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-ол; сполука (К)-І-18: (Н)-2-(2-хлор-4-(4-фторфенокси)феніл|)|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-ол.

Відповідно до ще одного додаткового варіанту здійснення даного винаходу, компонент І представляє собою сполуку І-19. Сполука І-19 може бути присутньою як рацемічна композиція (В)-енантіомера і (5)-енантіомера, але (К)-енантіомер і (5)-енантіомер можуть також бути присутніми у будь-якій іншій пропорції, наприклад, чистий енантіомер (К) або чистий енантіомер (510) (5) І-19.

Відповідно до одного конкретного варіанту здійснення, сполуку І-19 забезпечують і використовують як (К)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 4095, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 9995.

Відповідно до додаткового конкретного варіанту здійснення, сполуку І-19 забезпечують і використовують як (5)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 4095, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99905.

Сполука (5)-І-19: (5)-2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-З-метил-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан- 2-ол; сполука (К)-І-19: (Н8)-2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-З-метил-1-(1,2,4-триазол-1- іл)бутан-2-ол.

Відповідно до ще одного додаткового варіанту здійснення даного винаходу, компонент І представляє собою сполуку І-20. Сполука І-20 може бути присутньою як рацемічна композиція (В)-енантіомера і (5)-енантіомера, але (К)-енантіомер і (5)-енантіомер можуть також бути присутніми у будь-якій іншій пропорції, наприклад, чистий енантіомер (К) або чистий енантіомер (5) 1-20.

Відповідно до одного конкретного варіанту здійснення, сполуку І-20 забезпечують і використовують як (К)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 40905, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99965.

Відповідно до додаткового конкретного варіанту здійснення, сполуку І-20 забезпечують і використовують як (5)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 40905, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99965.

Сполука (5)-І-20: (5)-1-(2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-2-метокси-пропіл|-1,2,4-триазол;

Зо сполука (К)-І-20: (2)-1-(2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-2-метокси-пропіл)|-1,2,4-триазол.

Відповідно до ще одного додаткового варіанту здійснення даного винаходу, компонент |І представляє собою сполуку І-21. Сполука І-21 може бути присутньою як рацемічна композиція (В)-енантіомера і (5)-енантіомера, але (К)-енантіомер і (5)-енантіомер можуть також бути присутніми у будь-якій іншій пропорції, наприклад, чистий енантіомер (К) або чистий енантіомер (5) І-21.

Відповідно до одного конкретного варіанту здійснення, сполуку І-21 забезпечують і використовують як (К)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 4095, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99905.

Відповідно до додаткового конкретного варіанту здійснення, сполуку І-21 забезпечують і використовують як (5)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 4095, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99905.

Сполука (5)-І-21: (5)-1-(2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-2-метокси-бутилі/|-1,2,4-триазол; сполука (К)-І-21: (8)-1-(2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-2-метокси-бутилі/|-1,2,4-триазол.

Відповідно до ще одного додаткового варіанту здійснення даного винаходу, компонент представляє собою сполуку І-22. Сполука І-22 може бути присутньою як рацемічна композиція (В)-енантіомера і (5)-енантіомера, але (К)-енантіомер і (5)-енантіомер можуть також бути присутніми у будь-якій іншій пропорції, наприклад, чистий енантіомер (К) або чистий енантіомер (5) 1-22.

Відповідно до одного конкретного варіанту здійснення, сполуку І-22 забезпечують і використовують як (К)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 4095, наприклад, щонайменше 5095, 6090, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99965.

Відповідно до додаткового конкретного варіанту здійснення, сполуку І-22 забезпечують і використовують як (5)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 4095, 60 наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99965.

Сполука (5)-І-22: (5)-1-(2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-2-метокси-пентилі/і-1,2,4-триазол; сполука (К)-І-22: (Н)-1-(2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-2-метокси-пентил/д|-1,2,4-триазол.

Відповідно до ще одного додаткового варіанту здійснення даного винаходу, компонент І представляє собою сполуку І-23. Сполука І-23 може бути присутньою як рацемічна композиція (В)-енантіомера і (5)-енантіомера, але (К)-енантіомер і (5)-енантіомер можуть також бути присутніми у будь-якій іншій пропорції, наприклад, чистий енантіомер (К) або чистий енантіомер (5) І-23.

Відповідно до одного конкретного варіанту здійснення, сполуку І-23 забезпечують і використовують як (К)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 4095, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99965.

Відповідно до додаткового конкретного варіанту здійснення, сполуку І-23 забезпечують і використовують як (5)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 4095, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99965.

Сполука (5)-І-23: (5)-2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-1,1,1-трифтор-3-(1,2,4-триазол-1- іл)упропан-2-ол; сполука (К)-І-23: (Н8)-2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-1,1,1-трифтор-3-(1,2,4- триазол-1-іл)пропан-2-ол.

Відповідно до ще одного додаткового варіанту здійснення даного винаходу, компонент І представляє собою сполуку І-24. Сполука І-24 може бути присутньою як рацемічна композиція (В)-енантіомера і (5)-енантіомера, але (К)-енантіомер і (5)-енантіомер можуть також бути присутніми у будь-якій іншій пропорції, наприклад, чистий енантіомер (К) або чистий енантіомер (5) 1-24.

Відповідно до одного конкретного варіанту здійснення, сполуку І-24 забезпечують і використовують як (К)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 4095,

Ко) наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99965.

Відповідно до додаткового конкретного варіанту здійснення, сполуку І-24 забезпечують і використовують як (5)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 4095, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99965.

Сполука (5)-І-24: (5)-2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-З-фтор-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан- 2-ол гідрохлорид; сполука (К)-І-24: (Н)-2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-З-фтор-1-(1,2,4- триазол-1-іл)бутан-2-ол гідрохлорид.

Відповідно до ще одного додаткового варіанту здійснення даного винаходу, компонент І представляє собою сполуку І-25. Сполука І-25 може бути присутньою як рацемічна композиція (В)-енантіомера і (5)-енантіомера, але (К)-енантіомер і (5)-енантіомер можуть також бути присутніми у будь-якій іншій пропорції, наприклад, чистий енантіомер (К) або чистий енантіомер (5) 1-25.

Відповідно до одного конкретного варіанту здійснення, сполуку І-25 забезпечують і використовують як (К)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 4095, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99905.

Відповідно до додаткового конкретного варіанту здійснення, сполуку І-25 забезпечують і використовують як (5)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 4095, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99905.

Сполука (5)-І-25: (5)-2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)упент-4-ин-2-ол; сполука (К)-І-25: (Н)-2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)пент-4-ин-2-ол.

Відповідно до ще одного додаткового варіанту здійснення даного винаходу, компонент І представляє собою сполуку І-26. Сполука І-26 може бути присутньою як рацемічна композиція бо (В)-енантіомера і (5)-енантіомера, але (К)-енантіомер і (5)-енантіомер можуть також бути присутніми у будь-якій іншій пропорції, наприклад, чистий енантіомер (К) або чистий енантіомер (5) 1-26.

Відповідно до одного конкретного варіанту здійснення, сполуку І-26 забезпечують і використовують як (К)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 4095, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99965.

Відповідно до додаткового конкретного варіанту здійснення, сполуку І-26 забезпечують і використовують як (5)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 4095, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99965.

Сполука (5)-І-26: (5)-2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-1-метокси-3-(1,2,4-триазол-1- іл)упропан-2-ол; сполука (К)-І-26: (Н)-2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-1-метокси-3-(1,2,4- триазол-1-іл)упропан-2-ол.

Відповідно до ще одного додаткового варіанту здійснення даного винаходу, компонент І представляє собою сполуку І-27. Сполука І-27 може бути присутньою як рацемічна композиція (В)-енантіомера і (5)-енантіомера, але (К)-енантіомер і (5)-енантіомер можуть також бути присутніми у будь-якій іншій пропорції, наприклад, чистий енантіомер (К) або чистий енантіомер (5) 1-27.

Відповідно до одного конкретного варіанту здійснення, сполуку І-27 забезпечують і використовують як (К)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 4095, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 9995.

Відповідно до додаткового конкретного варіанту здійснення, сполуку І-27 забезпечують і використовують як (5)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 4095, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно

Зо щонайменше 99905.

Сполука (5)-І-27: (5)-2-(2-хлор-4-(4-фторфенокси)феніл|-1-метокси-3-(1,2,4-триазол-1- іл)упропан-2-ол; сполука (К)-І-27: (Н)-2-(2-хлор-4-(4-фторфенокси)феніл|-1-метокси-3-(1,2,4- триазол-1-іл)пропан-2-ол.

Відповідно до ще одного додаткового варіанту здійснення даного винаходу, компонент І представляє собою сполуку І-28. Сполука І-28 може бути присутньою як рацемічна композиція (В)-енантіомера і (5)-енантіомера, але (К)-енантіомер і (5)-енантіомер можуть також бути присутніми у будь-якій іншій пропорції, наприклад, чистий енантіомер (К) або чистий енантіомер (5) 1-28.

Відповідно до одного конкретного варіанту здійснення, сполуку І-28 забезпечують і використовують як (К)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 40905, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99965.

Відповідно до додаткового конкретного варіанту здійснення, сполуку І-28 забезпечують і використовують як (5)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 40905, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99965.

Сполука (5)-І-28: (5)-2-І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенілі|-1-(1,2,4-триазол-1- іл)упентан-2-ол; сполука (К)-І-28: (Н)-2-І4-(4-хлорфенокси)-2-«трифторметил)феніл|-1-(1,2,4- триазол-1-іл)пентан-2-ол.

Відповідно до ще одного додаткового варіанту здійснення даного винаходу, компонент І представляє собою сполуку І-29. Сполука І-29 може бути присутньою як рацемічна композиція (В)-енантіомера і (5)-енантіомера, але (К)-енантіомер і (5)-енантіомер можуть також бути присутніми у будь-якій іншій пропорції, наприклад, чистий енантіомер (К) або чистий енантіомер (5) 1-29.

Відповідно до одного конкретного варіанту здійснення, сполуку І-29 забезпечують і використовують як (К)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 40905, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99965.

Відповідно до додаткового конкретного варіанту здійснення, сполуку І-29 забезпечують і використовують як (5)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 4095, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99965.

Сполука (5)-І-29: (5)-2-І4-(4-фторфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1- іл)упропан-2-ол; сполука (К)-І-29: (Н)-2-(4--4-фторфенокси)-2-«трифторметил)феніл|-1-(1,2,4- триазол-1-іл)упропан-2-ол.

Відповідно до ще одного додаткового варіанту здійснення даного винаходу, компонент |І представляє собою сполуку І-30. Сполука І-30 може бути присутньою як рацемічна композиція (В)-енантіомера і (5)-енантіомера, але (К)-енантіомер і (5)-енантіомер можуть також бути присутніми у будь-якій іншій пропорції, наприклад, чистий енантіомер (К) або чистий енантіомер (5) 1-30.

Відповідно до одного конкретного варіанту здійснення, сполуку І-30 забезпечують і використовують як (К)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 40905, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99905.

Відповідно до додаткового конкретного варіанту здійснення, сполуку І-30 забезпечують і використовують як (5)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 4095, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99905.

Сполука (5)-І-30: (5)-2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол; сполука (К)-І-30: (8)-2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол.

Відповідно до ще одного додаткового варіанту здійснення даного винаходу, компонент представляє собою сполуку І-31. Сполука І-31 може бути присутньою як рацемічна композиція

Зо (В)-енантіомера і (5)-енантіомера, але (К)-енантіомер і (5)-енантіомер можуть також бути присутніми у будь-якій іншій пропорції, наприклад, чистий енантіомер (К) або чистий енантіомер (5) 1-31.

Відповідно до одного конкретного варіанту здійснення, сполуку І-31 забезпечують і використовують як (К)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 4095, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99965.

Відповідно до додаткового конкретного варіанту здійснення, сполуку І-31 забезпечують і використовують як (5)-енантіомер із енантіомерним надлишком (е.е.) щонайменше 40905, наприклад, щонайменше 5095, 6095, 7095 або 8095, переважно щонайменше 9095, більш переважно щонайменше 9595, ще більш переважно щонайменше 9895 і найбільш переважно щонайменше 99965.

Сполука (5)-І-31: (5)-2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)упентан-2-ол; сполука (К)-І-31: (Н)-2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)пентан-2-ол.

Відповідно до одного додаткового варіанту здійснення даного винаходу, компонент | є вибраним із сполук 1-1, І-2, І-3, 1-4, І-5, 1-6, 1-7, І-8, 1-9, І-11, І-13, І-14, І-15 і І-16. Відповідно до більш конкретного варіанту здійснення даного винаходу, компонент І є вибраним із сполук 1-1, І- 2, 1-6 ї І-4. Відповідно до другого більш конкретного варіанту здійснення даного винаходу, компонент І є вибраним із сполук 1-3, 1-4, 1-5, І-7, 1-9, І-11, І-13, І-14, І-15 і 1-16.

Відповідно до ще одного додаткового варіанту здійснення даного винаходу, компонент І є вибраним із сполук 1-1, І-2, І-3, 1-4 їі І-5, більш конкретно вибраним із 1-1, 1-3, 1-4 ії І-5. Відповідно до ще одного додаткового варіанту здійснення даного винаходу, компонент | є вибраним із сполук 1-3, 1-4 і І-5.

Одержання компоненту ЇЇ ії його дія проти шкідливих грибків відомі (див.: пОр/Лимли.аїапми оса. пеїурезіїсідез/) і вони, як правило, комерційно доступні. Комерційно доступні активні сполуки можна знайти, наприклад, в Те Ребзіісіде Мапиа!, 14 Еайоп, Вгйі5п Стор

Ргоїесійоп Соипсії (2006) та інших публікаціях. оксатіапіпролін (1-1): 1-(4--4-((585)-5-(2,6-дифторфеніл)-4,5-дигідро-1,2-оксазол-З-іл|-1,3- тіазол-2-іл)-1-піперидил)-2-(5-метил-3-(трифторметил)-1Н-піразол-1-іл|етанон 60 триадименол (ІІ-2): (1855,285;185,25Н8)-1-(4-хлорфенокси)-3,3-диметил-1-(1 Н-1,2,4-триазол-

1-іл)бутан-2-ол сульфоксафлор (1-3): Іметил(оксо)41-(Іб-«трифторметил)-З-піридил|еєетил)-Ае- сульфаніліденіціанамід метіокарб (1-4): 4-метилтіо-3,5-ксиліл метилкарбамат циперметрин (1-5): (А5)-а-ціано-3-феноксибензил(1Н5, ЗА 51 85,35Н8)-3-(2,2-дихлорвініл)- 2,2-диметилциклопропанарбоксилат або (Н5)-а-ціано-3-феноксибензил (1 А5)-цис-транс-3-(2,2- дихлорвініл)-2,2-диметилциклопропанарбоксилат тіодикарб (1-6): (ЗЕ212ЕЛ)-3,7,9,13-тетраметил-5,11-діокса-2,8,14-тритіа-4,7,9,12- тетраазапентадека-3,12-дієн-6,10-діон трифлумезопірим (мезоіонний) (1І-7): 3,4-дигідро-2,4-діоксо-1-(піримідин-5-ілметил)-3-(а,а,а- трифтор-т-толіл)-2Н-піридо|1,2-а|піримідин-1-іум-3-ід флупірадифурон (1І1-8): 4-((б-хлор-З-піридилметил)(2,2-дифторетил)аміно|фуран-2(5Н)-он

У додатковому варіанті здійснення, компонент ІЇ є вибраним із групи, яка складається з наступних: оксатіапіпролін (1І-1); триадименол (1І-2)у; сульфоксафлор (1І-3); метіокарб (І-4); тіодикарб (1-6); трифлумезопірим (мезоіонний) (1І1-7) і флупірадифурон (1-8).

У одному варіанті здійснення, компонент ІІ є вибраним із групи, яка складається з наступних: оксатіапіпролін (11-14); триадименол (1І-2);) сульфоксафлор (1-3); метіокарб (1І-4).Д |і трифлумезопірим (мезоїіонний) (11-7).

У наведеному нижче, додатково описані композиції відповідно до винаходу і їх кращі застосування. У кожному конкретному випадку, відповідно до даного винаходу, застосування композиції для боротьби з конкретним шкідником, зокрема фітопатогенних грибком також призначене для охоплення відповідного способу боротьби з конкретним шкідником, зокрема фітопатогенними грибками, де грибки або матеріали, рослини, грунт або насіння, які повинні бути захищені від ураження, обробляють ефективною кількістю композиції, як визначено в даному описі.

Відповідно до конкретного варіанту здійснення даного винаходу, тільки дві активні сполуки як визначено присутні в композиціях відповідно до винаходу (далі також звані "бінарні композиції"). Композиція може, звичайно, містити будь-які добавки або подібне, як зазначено нижче для того, щоб забезпечити склад, відповідний для застосування в сільському господарстві.

Масове співвідношення компонента І до компонента І залежить від властивостей застосовуваних активних речовин і зазвичай знаходиться в діапазоні від 1:1000 до 1000:1, більш конкретно 1:500 - 500:1. Масове співвідношення компонента І до компонента ІЇ може переважно бути в діапазоні від 1:100 до 10071, часто в діапазоні від 1:50 до 50:1, переважно в діапазоні від 1:20 до 20:1, в особливості переважно в діапазоні від 1:10 до 10:1, зокрема в діапазоні від 1:3 до 3:11. Також масове співвідношення переважно може бути в діапазоні від 1:2 до 2:1.

Відповідно до інших варіантів здійснення двокомпонентних композицій відповідно до винаходу, масове співвідношення компонента І до компонента І зазвичай знаходиться в діапазоні від 1:1 до 1:100, регулярно в діапазоні від 1:1 до 1:50, переважно в діапазоні від 1:1 до 1:20, більш переважно в діапазоні від 1:1 до 1:10, навіть більш переважно в діапазоні від 11 до 1:4 і зокрема в діапазоні від 1:1 до 1:2.

Відповідно до одного варіанту здійснення, двокомпонентні композиції відповідно до винаходу можуть переважно мати масове співвідношення сполуки І і сполуки ЇЇ в діапазоні від 1000:1 до 1:11, часто в діапазоні від 100:1 до 1:1, регулярно в діапазоні від 50:11 до 171, переважно в діапазоні від 20:1 до 1:11, більш переважно в діапазоні від 101 до 1-1, навіть більш переважно в діапазоні від 4:1 до 11 і зокрема в діапазоні від 2:1 до 1:1.

Конкретні композиції відповідно до даного винаходу представлені в Таблиці 1, в якій кожен рядок відповідає одному варіанту здійснення композиції відповідно до винаходу, тобто однієї конкретної індивідуалізованої композиції. Відповідно до одного конкретного аспекту, це бінарні композиції, кожна з яких містить тільки ці два компоненти як активні сполуки.

Крім того, також кожна комбінація композиції, індивідуалізована в цій таблиці, є варіантом здійснення даного винаходу.

Таблиця 1

Двокомпонентні композиції В1-1 - В1-248 що містять один компонент І і компонент ЇЇ, зокрема бінарні композиції, що містять відповідний компонент | і ІЇ як єдині активні компоненти:

Ї 2 компонент І вибраний із сполук 1-1 - І-31

ІП - оксатіапіпролін (1І-1); триадименол (1ІІ-2); сульфоксафлор (1-3); метіокарб (1І-4); циперметрин (1І-5); тіодикарб (ІІ-6); трифлумезопірим (мезоіонний) (1І1-7) і рлупірадифурон (1І-8).

Продовження таблиці 1

Масове співвідношення компонента І! до компонента ЇЇ в композиціях В1-1-81-248 залежить від властивостей застосовуваних активних речовин і зазвичай знаходиться в діапазоні від 11000 до 1000:1, більш конкретно 1:500 до 500:1. Масове співвідношення компонента | до компонента ІЇ в композиціях В1-1 до В1-248 може переважно бути в діапазоні від 1:100 до 1001, часто в діапазоні від 1:50 до 50:11, переважно в діапазоні від 1:20 до 20:1, в особливості переважно в діапазоні від 1:10 до 10:11, зокрема в діапазоні від 1:3 до 3:11. Також масове співвідношення переважно може бути в діапазоні від 1:2 до 2:1.

Відповідно до ще додаткових варіантів здійснення композицій В1-1-81-248 відповідно до винаходу, масове співвідношення компонента І до компонента І зазвичай знаходиться в діапазоні від 1:1 до 1:100, регулярно в діапазоні від 1:1 до 1:50, переважно в діапазоні від 1:1 до 1:20, більш переважно в діапазоні від 1:1 до 1:10, навіть більш переважно в діапазоні від 1:1 до 1:4 і зокрема в діапазоні від 1:1 до 1:2.

Відповідно до одного додаткового варіанту здійснення, композиції В1-1-81-248 відповідно до винаходу можуть переважно мати масове співвідношення компонента І і сполуки ІІ в діапазоні від 1000:1 до 1:1, часто в діапазоні від 100:1 до 1:1, регулярно в діапазоні від 50:1 до 1-1, переважно в діапазоні від 20:1 до 1:11, більш переважно в діапазоні від 10:1 до 1:1, навіть більш переважно в діапазоні від 4:1 до 11 і зокрема в діапазоні від 2:1 до 11.

Один варіант здійснення винаходу відноситься до будь-якої із композицій В1-1-81-248 де масове співвідношення компонента І до компонента ІІ складає від 1000:1 до 1:1000.

Один додатковий варіант здійснення винаходу відноситься до будь-якої із композицій В1-1-

В1-248 де масове співвідношення компонента І до компонента ІІ складає від 500:1 до 1:500.

В1-248 де масове співвідношення компонента І до компонента ІІ складає від 100:1 до 1:100.

В1-248 де масове співвідношення компонента І до компонента ІІ складає від 1:100 до 100:1.

В1-248 де масове співвідношення компонента І до компонента ІІ складає від 1:50 до 50:1.

В1-248 де масове співвідношення компонента І до компонента ІІ складає від 1:20 до 20:1.

В1-248 де масове співвідношення компонента І до компонента ІІ складає від 1:10 до 10:1.

В1-248 де масове співвідношення компонента І до компонента ІІ складає від 1:3 до 3:1.

В1-248 де масове співвідношення компонента І до компонента ЇЇ складає від 1:2 до 271.

В1-248 де масове співвідношення компонента І до компонента ІЇ складає від 1000:1 до 1:1.

В1-248 де масове співвідношення компонента І до компонента ІІ складає від 100:1 до 1:1.

В1-248 де масове співвідношення компонента І до компонента ІІ складає від 50:1 до 1:1.

В1-248 де масове співвідношення компонента І до компонента ІІ складає від 20:1 до 1:1.

В1-248 де масове співвідношення компонента І до компонента ІІ складає від 10:1 до 1:1.

В1-248 де масове співвідношення компонента І до компонента ІІ складає від 4:1 до 1:1.

В1-248 де масове співвідношення компонента І до компонента ІІ складає від 2:1 до 1:1.

В1-248 де масове співвідношення компонента І до компонента ІІ складає від 1:1 до 1000.

В1-248 де масове співвідношення компонента І до компонента ІІ складає від 1:1 до 1:100.

В1-248 де масове співвідношення компонента І до компонента ЇЇ складає від 1:1 до 1:50.

В1-248 де масове співвідношення компонента І до компонента ІІ складає від 1:1 до 1:20.

В1-248 де масове співвідношення компонента І до компонента ІІ складає від 1:1 до 1:10.

В1-248 де масове співвідношення компонента І до компонента ЇЇ складає від 1:1 до 1:4.

В1-248 де масове співвідношення компонента І до компонента ІІ складає від 1:1 до 1:2.

Як докладно описано вище, компоненти І містять центри хіральності і, таким чином, можуть бути присутніми у вигляді рацемічних сумішей, у вигляді чистих енантіомерів або в двох енантіомерах одного компоненту І можуть бути присутніми в будь-якому співвідношенні (5):(К).

Відповідно до конкретних варіантів здійснення винаходу, відповідний компонент І присутній у вигляді (5) енантіомера. Відповідно до конкретних варіантів здійснення винаходу, відповідний компонент І присутній у вигляді (К) енантіомера. Відповідно до одного конкретного аспекту, це бінарні композиції, кожна з яких містить тільки ці два компоненти як активні сполуки.

Композиції відповідно до даного винаходу придатні як фунгіциди. Вони відрізняються видатною ефективністю проти широкого спектру фітопатогенних грибків, в тому числі грунтових грибків, які походять в особливості з класів плазмодіофороміцетів, пероноспороміцетів (син. ооміцети), хітридіоміцетів, зігоміцетів, аскоміцетів, базидіоміцетів і дейтероміцетів (син. Рипді ітрегесії). Деякі з них є системно ефективними, і вони можуть бути використані як засоби захисту рослин як листові фунгіциди, фунгіциди для протруєння насіння і грунтові фунгіциди. бо Крім того, вони придатні для боротьби з патогенними грибками, які зустрічаються серед іншого,

в деревині або корінні рослин.

Композиції відповідно до винаходу особливо важливі в боротьбі з безліччю фітопатогенних грибків на різних культурних рослинах, таких як зернові культури, наприклад, пшениця, жито, ячмінь, тритикале, овес або рис; буряк, наприклад, цукрові буряки або кормові буряки; фрукти, такі як зерняткові, кісточкові або м'які фрукти наприклад, яблука, груші, сливи, персики, мигдаль, вишня, полуниця, малина, ожина або агрус; бобові рослини, такі як сочевиця, горох, люцерна, або соєві боби; олійні рослини, такі як рапс, гірчиця, олива, соняшник, кокос, какао-боби, рослина касторової олії, олійні пальми, земляні горіхи або соєві боби; баштанні, такі як кабачки, огірки або дині; волокнисті рослини, такі як бавовник, льон, коноплі або джут; цитрусові, такі як апельсини, лимони, грейпфрути або мандарини; овочі, такі як шпинат, салат, спаржа, капуста, морква, цибуля, томат, картопля, гарбуз або паприка; жирові рослини, такі як авокадо, кориця або камфори; енергетичні і сирі рослини, такі як кукурудза, рапс, соя, цукрова тростина або пальмова олія; кукурудза; тютюн; горіхи; кава; чай; банани; виноградні лози (столовий виноград і для виноградного соку); хміль; газон; природні або декоративні фікуси і лісові рослини, такі як квіти, чагарники, широколисті дерева або вічнозелені, наприклад, хвойні; і на матеріал для розмноження рослин, такий як насіння, і культурний матеріал цих рослин.

Переважно композиції відповідно до винаходу, використовуються для боротьби з безліччю грибків на польових культурах, таких як картопля, цукровий буряк, тютюн, пшениця, жито, ячмінь, овес, рис, кукурудза, бавовник, соєві боби, ріпак, бобові, соняшник, кава або цукровий очерет; фрукти; виноградні лози; декоративні рослини; або овочі, такі як огірки, томати, боби або кабачки.

Термін "матеріал для розмноження рослин" слід розуміти, як такий, що означає всі генеративні частини рослини, такі як насіння і вегетативний рослинний матеріал такий, як черешки і бульби (наприклад, картопля), які можуть бути використані для розмноження рослини.

Це включає в себе насіння, коріння, плоди, бульби, цибулини, кореневища, пагони, паростки та інші частини рослин, саджанці і в тому числі молоді рослини, які необхідно пересадити після проростання або після появи з грунту. Ці молоді рослини також можна захистити до пересадки шляхом загальної або часткової обробки зануренням або заливкою.

Переважно, обробка матеріалів для розмноження рослин за допомогою комбінації пестицидів !/ і пестицидів 1! та їх композицій відповідно до винаходу, відповідно, використовується для боротьби з безліччю грибків на зернових культурах, таких як пшениця, жито, ячмінь і овес; рис, кукурудза, бавовник та соєві боби.

Термін "культивовані рослини" також слід розуміти, як той що включає рослини, які були модифіковані за допомогою селекції, мутагенезу або генетичної інженерії, включаючи, але не обмежуючись ними, сільськогосподарські біотехнічні продукти, які присутні на ринку або знаходяться в розробці (див. НЕр://сега-дтс.ог9д/, див. тут базу даних ГМ-рослин). Генетично модифіковані рослини являють собою рослини, генетичний матеріал яких був, таким чином, модифікований за допомогою застосування методів рекомбінантної ДНК, що в природних умовах не може бути швидко одержано за допомогою кросбридингу, мутацій або природної рекомбінації.

Типово, один або кілька генів інтегруються в генетичний матеріал генетично модифікованої рослини для того, щоб покращити певні властивості рослини. Такі генетичні модифікації також включають, але не обмежуються ними, цільові посттрансляційні модифікації білка(ів), оліго- або поліпептидів, наприклад, за допомогою глікозилування або приєднань полімерів, таких як пренільовані, ацетильовані або фарнезильовані фрагменти або ПЕГ фрагменти.

Рослини, які були модифіковані шляхом селекції, мутагенезу або генетичної інженерії, наприклад, були стійкими до чинним застосувань конкретних класів гербіцидів, такі як інгібітори гідроксифенілпіруват діоксигенази (НРРБО); інгібітори ацетолактатсинтази (АЇ 5), такі як сульфонілсечовини, (див. наприклад, 05 6,222,100, МО 01/82685, УМО 00/26390, УМО 97/41218,

МО 98/02526, МО 98/02527, МО 04/106529, МО 05/20673, МО 03/14357, МО 03/13225, МО 03/14356, УМО 04/16073) або імідазолінони (див., наприклад, 05 6,222,100, УМО 01/82685, УМО 00/026390, МО 97/41218, МО 98/002526, МО 98/02527, МО 04/106529, МО 05/20673, МО 03/014357, УМО 03/13225, УМО 03/14356, УМО 04/16073); інгібітори (енолпірувілшикімат-3-фосфат- синтази ЕРБР5), такі як гліфосат (див., наприклад, МО 92/00377); інгібітори глутамінсинтетази (05), такі як глуфосинат (див., наприклад, ЕР-А 242 236, ЕР-А 242 246) або оксинілові гербіциди (див., наприклад, 05 5,559,024) в результаті звичайних методик селекції або генної інженерії.

Кільком культивованим рослинам була додана стійкість до гербіцидів звичайними методами селекції (мутагенез), наприклад, СієагієЇа? літній ріпак (Сапоїа, ВАБЕ 5Е, Німеччина) будучи стійким до імідазолінонів, наприклад, імазамокс. Генетичні інженерні методи були використані 60 для покращення культурних рослин, таких як соя, бавовна, кукурудза, буряк і рапс,

толерантності до гербіцидів, таких як гліфосат і глюфосинат, деякі з яких є комерційно доступними під торговими назвами КоипдирКеаадуф (гліфосат-толерантний, Мопзапіо, США) і

ПірепуГіпкФ (глюфосинат-толерантний, Вауег Сторзсіепсе, Німеччина).

Крім того, також включені рослини, які завдяки використанню технологій рекомбінантних

ДНК, здатні синтезувати один або кілька інсектицидних білків, які головним чином відомі з роду бактерій Васійй5, особливо з Васіїйй5 (пигіпдіепві5, таких як б-ендотоксини, наприклад, СтгуїА(Б),

СтуІА(с), СтуУІЕ, СтуІК(аг), СтуПпА(Б), СтуША, СтуПІВ(Ь1) або Сгубс; рослинні інсектицидні білки (МІР), наприклад, МІРІ, МІР2, МІРЗ або МІРЗА; інсектицидні білки колонізованих бактеріями нематод, наприклад, видами Рпоїгтаврадизх або видами Хепогпаврадив; токсини, які продукуються тваринами, такі як токсини скорпіона, токсини павукоподібних комах, токсини оси, або інші специфічні для комах нейротоксини; токсини, які продукуються грибами, такі як токсини стрептоміцетів, рослинні лектини, такі як лектини гороху або ячменю; аглютиніни; інгібітори протеїнази, такі як інгібітори трипсину, інгібітори серинпротеази, інгібітори пататіну, цистатину або папаїну; рибосом-інактивуючі білки (РІБ), такі як, рицин, РІБ маїсу, абрін, луффін, сапорин або бріодин; ферменти метаболізму стероїдів, такі як З-гідроксистероїд-оксидаза, екдистероїд-

ІОР-глікозил-трансфераза, холестериноксидаза, інгібітори екдизону або ГМГ-КоА-редуктаза; блокатори іонних каналів, такі як блокатори натрієвих або кальцієвих каналів; естераза ювенільного гормону; рецептори діуретического гормону (гелікокінінові рецептори); стильбенсинтаза, бібензилсинтаза, хітиназа і глюканаза. У контексті даного винаходу ці інсектицидні білки або токсини слід явно розуміти також як претоксини, гібридні білки, укорочені або іншим чином модифіковані білки. Гібридні білки відрізняються новою комбінацією доменів білків, (див, наприклад, МО 02/015701). Подальші приклади таких токсинів або генетично модифікованих рослин, здатних синтезувати такі токсини, розкриті, наприклад, в ЕР-А 374 753,

МО 93/007278, МО 95/34656, ЕР-А 427 529, ЕР-А 451 878, МО 03/18810 ії МО 03/52073.

Способи одержання таких генетично модифікованих рослин в цілому відомі спеціалісту в даній області техніки і описані, наприклад, в зазначених вище публікаціях. Ці інсектицидні білки, що містяться в генетично модифікованих рослинах, надають рослинам, які виробляють ці білки, стійкість до шкідників з усіх таксономічних груп атроподів, зокрема, до жуків (СоеїПІоріега), двокрилих комах (Піріега), і метеликів (І ерідоріега), а також до нематод (Метайода).

Генетично модифіковані рослини, здатні синтезувати один або кілька інсектицидних білків, описані, наприклад, в зазначених вище публікаціях, і деякі з них доступні для придбання, наприклад, мівідсзагафФ (культивари кукурудзи, що виробляють токсин СтутАб), мівідасагаФф Рій (культивари кукурудзи, що виробляють токсини СтутАб і СтуЗВр1), егагпіпк?Ф (культивари кукурудзи, що виробляють токсин Сгубс), НегсшехФ ЕМУ (культивари кукурудзи, що виробляють СтузаАБІ, СгузБАБІ і фермент фосфінотрицину-М-ацетилтрансферази ІРАТІ); МИСОТМО З33В (культивари бавовнику, що виробляють токсин СгутАс), ВоїЇдагаф І (культивари бавовнику, що виробляють токсин СгтуїАс), Воїїдагаф ІІ (культивари бавовнику, що виробляють токсини СтутАс і Стгу2Ар2); МІРСОТФ (культивари бавовнику, що виробляють МіІР-токсин); Меу/ еаї Ф (культивари картоплі, що виробляють токсин СтгузА); ВіІ-ХігаФ, МаїигесагаФ, КпоскоціФ),

Віесагафб, Ргоїесіа?Ф, ВИ1 (наприклад, АдгізигеФ СВ) і ВИ76 від фірми Зупдепіа Зеєй5 5А5Б,

Франція, (культивари кукурудзи, що виробляють токсин СтгутАб і фермент РАТ), МІКбО4 від фірми Зупдепіа беєа5, Франція (культивари кукурудзи, що виробляють модифіковану версію токсину СтузЗА, див. УМО 03/018810), МОМ 863 від фірми Мопзапіо Еигоре ЗА, Бельгія (культивари кукурудзи, що виробляють токсин СтуЗВЬ1), ІРС 531 від фірми Мопзапіо Еигоре 5А,

Бельгія (культивари бавовнику, що виробляють модифіковану версію токсину СтуТАс) і 1507 від фірми Ріопеег Омегзеа5 Согрогаййоп, Бельгія (культивари кукурудзи, що виробляють токсин

СтутЕ і фермент РАТ).

ДНК здатні синтезувати один або кілька білків, які підвищують стійкість або переносимість таких рослин по відношенню до бактеріальних, вірусних або грибкових патогенних організмів.

Прикладами подібних білків є так звані "патогенез-зв'язані білки" (РК білки, див., наприклад, ЕР-

А 392 225), гени стійкості до захворювань рослин (наприклад, культивари картоплі, які експресують гени стійкості, що діють проти збудників РІпуїорпійога, виведені 3 дикої мексиканської картоплі Зоіїапит БиЇросавіапит) або Т4-лізозиму (наприклад, культивари картоплі, які здатні синтезувати ці білки з підвищеною стійкістю до бактерій, таких як Егм/піа атуїмога). Способи одержання таких генетично модифікованих рослин в цілому відомі спеціалісту в даній області і описані, наприклад, в зазначених вище публікаціях.

ДНК, здатні синтезувати один або кілька білків, які підвищують продуктивність (наприклад, 60 вироблення біомаси, врожай зерна, вміст крохмалю, масла або білка), переносимість посухи,

засоленості або інших обмежуючих зростання факторів довкілля, або переносимість відносно шкідників і грибкових, бактеріальних або вірусних патогенних організмів зазначених рослин.

ДНК містять модифіковану кількість речовин що містяться або нових речовин, в особливості для покращення харчування людей і тварин, наприклад, олійні культури, які виробляють корисні для здоров'я довголанцюгові омега-З-жирні кислоти або ненасичені омега-9-жирні кислоти (наприклад, рапс Мехегаф), компанія ООУМ Адго зЗсіепсев5, Канада).

ДНК містять модифіковану кількість речовин що містяться або нових речовин, в особливості, для покращення вироблення сировинних матеріалів, наприклад, картопля, який виробляє підвищені кількості амілопектину (наприклад, картопля АтйПогатФ, компанія ВАБЕ 5Е,

Німеччина).

Композиції відповідно до винаходу є в особливості придатними для боротьби з такими хворобами рослин: АІридо 5рр. (біла іржа) на декоративних рослинах, овочевих культурах (наприклад А. сапаїда) і соняшниках (наприклад А. ігадородопівз); АКегпагіа 5рр. (чорнильна хвороба, чорна плямистість на листі) на овочах, ріпаку (наприклад А. Бгавзісоїа або А. ргаззісає), цукровому буряку (наприклад А. їепиі5), фруктах, рисі, соєвих бобах, а також на картоплі (наприклад А. 50Їапі або А. акегпаїйа) і томатах (наприклад А. 50іапі або А. акегпаїа) і

АКМегпагпа 5рр. (гістомоноз) на пшениці; Арпапотусе5 5рр. на цукровому буряку і овочах;

Азсоспуїа 5рр. на зернових і овочах, наприклад А. ігйсі (аскохітоз) на пшениці і А. погавї на ячмені; Віроїагіє і Югеспбієга 5рр. (телеоморф: СосПіобоїш5 5рр.), наприклад хвороби плямистості листя (0. тауаів і В. 7еісоЇІа) на кукурудзі, наприклад септоріоз колоскової луски пшениці (В. зогоКіпіапа) на зернових і наприклад В. огу/ає на рисі і газоні; Віштегіа (стара назва:

Егузірпе) дгатіпіх (борошниста роса) на зернових (наприклад пшениця або ячмінь);

Воїгуозрпаєтіа 5рр. (хвороби чорної чуми лози) на виноградній лозі (наприклад В. обіиза);

Воїгуїйб5 сіпегеа (телеоморф: Воїгусіїіпіа ТисКеїїапа: сіра гниль, кагатна гниль) на м'яких фруктах і зерняткових фруктах (окрім іншого полуниці), овочах (зокрема салат, морква, селера і капуста), рапсі, квітах, винограді, лісових культурах і пшениці (цвіль початків); Вгетіа Іасіисає (несправжня борошниста роса) на салаті; Сегаїюсуєвіі5 (син. Орпіовіота) 5рр. (грибок плісняви)

Зо на листяних деревах і хвойних деревах, наприклад С. цті (голландська хвороба в'язів) на в'язах; Сегсозрога 5рр. (плямистість листя через Сегеозрога) на кукурудзі (наприклад С. 7еаве- тауаї5), рисі, цукровому буряку (наприклад С. Беїїсоїа), цукровій тростині, овочах, каві, соєвих бобах (наприклад С. 5оЇїпа або С. КіКиспії) і рисі; Сіадозрогішт 5рр. на томаті (наприклад С. їмімит: пліснява листя томату) і зернових, наприклад С. пеграгит (гниль колосків) на пшениці;

СіІамісер5 ригригеа (шпора) на зернових; СоспіобоЇи5 (анаморф: НеїІтіпіпозрогічт або Віроїагів) 5рр. (плямистість листя) на кукурудзі (наприклад С. сагропит), зернові (наприклад С. заїїмив5, анаморф: В. 5огоКіпіапа: септоріоз) і рисі (наприклад С. тіуабеапих5, анаморф: Н. огулає);

СоПефїгіспит (телеоморф: СіотегеїЇІа) 5рр. (антракоз) на бавовнянику (наприклад С. доз5урії), кукурудзі (наприклад С. дгатіпісоїа: гниль стебла і антракоз), м'яких фруктах, картоплі (наприклад С. соссоде5: фузаріозне в'янення), бобах (наприклад С. ІпаетшиВіапит) і соєвих бобах (наприклад С. ігипсаїшт); Сопісішт 5рр., наприклад С. 5авзакії (хвороби епідермісу) на рисі; Согупезрога савзвзіїсоїа (плямистість листя) на соєвих бобах і декоративних рослинах;

Сусіосопішт 5рр., наприклад С. оІеадіпит на оливі; СуїЇїпагосагроп 5рр. (наприклад рак фруктового дерева або хвороби чорної ніжки виноградної лози, телеоморф: Месігіа або

Меопесіга 5рр.) на фруктових деревах, виноградній лозі (наприклад С. Ігіодепап; телеоморф:

Меопесігпіа Ігіодепагі, хвороби чорної ніжки) і багатьох декоративних рослинах Юетаїйорпога (телеоморф: Козеїїпіа) некатрикс (гниль кореня/стебла) на соєвих бобах; Оіарогійе 5рр. наприклад 0. рпазеоЇогит (хвороби стебла) на соєвих бобах; Огеспзіега (син. НеїЇтіпіпозрогійт, телеоморф: Ругепорпога) 5рр. на кукурудзі, зернових, як наприклад ячмені (наприклад 0. Тегев, сітчаста плямистість) і на пшениці (наприклад 0. ігійїсі-герепіїв: ОТК плямистість листя), рисі і газоні; еска винограду (відмирання виноградної лози, апоплексія) на виноградній лозі, викликано за допомогою Еогптійрогіа (син. РпейПпив) рипсіага, Е теайегтапеа. РпаеотопіеПа спіатудозрога (стара назва Рпаеоасгетопішт спіатудозрогит), Рпаеоасгетопішт аіеорпйит іабо Воїгуозрпаєгіа обіиза; ЕІбіпое 5рр. На зерняткових фруктах (Е. ругі) і м'яких фруктах (Е. мепеїа: апійгаспозії) а також виноградній лозі (Е. атреїїпа: апіпгаспов5івз); Епіуюота огугає (головня зернових) на рисі; Ерісоссит 5рр. (гістомоноз) на пшениці; Егузірпе 5рр. (борошниста роса) на цукровому буряку (Е. реїає), овочах (наприклад Е. різі), як наприклад види огірка (наприклад Е. сіспогасеагит) і види капусти, як наприклад олійний рапс (наприклад Е. сгисітегагит); Ешура аа (рак еутипоза або відмирання, анаморф: Суюзрогіпа ага, син. І ірегіеїІа бо Біерпагі5) на фруктових деревах, виноградній лозі і багатьох декоративних рослин; Ехзегопіїшт

(син. Неїтіпіпозрогішт) 5рр. на кукурудзі (наприклад Е. Ішгсісцт); Еизагішт (телеоморф: сірбрегеїІа) 5рр. (фузаріозне в'янення, гниль кореня і стебла) на різних рослинах, як наприклад КЕ. дгатіпагит або РЕ. ситогит (гниль кореня і біла кора) на зернових (наприклад пшениця або ячмінь), ЕР. охузрогит на томатах, ЕР. 50Їапі на соєвих бобах і РЕ. мепісіПоїде5 на кукурудзі;

Саештаппотусе5 дгатіпіє (випотівання) на зернових (наприклад пшениця або ячмінь) і кукурудзі; зіррегейа 5рр. на зернових (наприклад (с. 7еає) і рисі (наприклад с. цііКигої: фузаріоз); СіотегеПа сіпдціага на виноградній лозі, кісточкових фруктах і інших рослин і о. до55урії на бавовнянику; комплекс корозії зерна на рисі; сцідпагаїа Біамеїй (чорна гниль) на виноградній лозі; сзуппо5рогапдійт 5рр. на розоцвітних і ялівці, наприклад 0. забріпає (грушева іржа) на грушах; НеїІтіпіпозрогішт 5рр. (син. Огеспзієга, телеоморф: СоспііоБроЇи5) на кукурудзі, зернових і рисі; Нетіїеіа 5рр., наприклад Н. мабзіаїйгіх (іржа листя кави) на каві; Ізагіорві5 сІамізрога (син. Сіадозрогішт мів) на виноградній лозі; Масгорпотіпа рпазеоїїйпа (син. рпазеоїЇ) (гниль кореня/стебла) на соєвих бобах і бавовнику; Місгодоспічшт (син. Ризагішт) нівальне (рожево сніжна пліснява) на зернових (наприклад пшениця або ячмінь); Місгозрпаега аїйиза (борошниста роса) на соєвих бобах; Мопіїїйпіа 5рр., наприклад М. Іаха. М. їисіїсоїа і М. їтисіїдепа (падіння цвіту і гілок) на кісточкових фруктах і інших розоцвітних; МусозрпаегеМНа 5рр. на зернових, бананах, м'яких фруктах і арахісі, як наприклад М. дгатіпісоїа (анаморф: беріогіа ігйісі, Зеріогіа плямистість листя) на пшениці або М. йіепві5 (хвороба Сігатока) на бананах;

Регопозрога 5рр. (несправжня борошниста роса) на капусті (наприклад Р. Бгав5ісає), олійному рапсі (наприклад Р. рагазйійса), цибулинних рослинах (наприклад Р. аевзігисіог), тютюні (Р. їабасіпа) і соєвих бобах (наприклад Р. тапзПигіса); РпаКорзога распугнпігі і Р. теіротіає (іржа соєвих бобів) на соєвих бобах; РПіаі!орпога 5рр. наприклад на виноградній лозі (наприклад Р. ігаспеїірпіа і Р. іеігазрога) і соєвих бобах (наприклад Р. дгедаїа: стовбурові хвороби); Рпота

Іпдат (гниль кореня і стебла) на олійному рапсі і капусті і Р. Бребйає (плямистість листя) на цукровому буряку; РПоторвзіз5 5рр. на соняшниках, виноградній лозі (наприклад Р. мійісоїа: хвороба гинення колосків) і соєвих бобах (наприклад рак стебла/стовбурове гинення: Р. рпазеоїї, телеоморф: Оіарогйе рпазеоЇогит); Рпузодепта тауді5 (коричнева плямистість) на кукурудзі; Ріуїорпїнога 5рр. (фузаріозне в'янення, гниль кореня, листя, стебла і плода) на різних рослинах, як наприклад на видах солодкого перця і огірків (наприклад Р. сарбхісі), соєвих бобах

Зо (наприклад Р. тедазрегта, син. Р. з5о|ає), картоплі і томатах (наприклад Р. іп'езіапв. фітофтороз і коричнева гниль) і листяних деревах (наприклад Р. гатогит раптове гинення дуба); Ріазтодіорпога Бгазвісає (кіла хрестоцвітих) на капусті, олійному рапсі, редисі і інших рослинах; Ріазторага 5рр., наприклад Р. мійсоїа (пероноспора виноградної лози, несправжня борошниста роса) на виноградній лозі і Р. Наївієдії на соняшнику; Родозрпаєга 5рр. (борошниста роса) на розоцвітних, хмілі, зерняткових фруктах і м'яких фруктах, наприклад Р. Іеисоїгіспа на яблуні; Роїутуха 5рр., наприклад на зернових, як наприклад ячмінь і пшениця (Р. дгатіпів) і цукровому буряку (Р. Беїає) і вірусні хвороби, що передаються тим самим; Рзеидосегсозрогеї Іа

Пегроїгіспоїде5 (ламання вічка/стебла, телеоморф: Тарезіа уаПчпаає) на зернових, наприклад, пшениця або ячмінь; Рхепйдорегопозрога (борошниста роса) на різних рослинах, наприклад Р. сиреп5хі5 на видах огірків або Р. Пиптіїї на хмілі; Рзецдоре?ісціа ігаспеїірйпіа (кутовий опік листя, анаморф РпВіаіорпога) на виноградній лозі; Риссіпіа 5рр. (хвороба іржі) на різних рослинах, наприклад Р. ігййсіпа (коричнева іржа пшениці), Р. 5ігітоптів (жовта іржа). Р. погаєї (карликова бура іржа), Р. дгатіпі5 (чорна іржа) або Р. гесопайа (коричнева іржа жита) на зернових, як наприклад пшениця, ячмінь або жито. Р. Киеппії на цукровій тростині і, наприклад, на спаржі (наприклад Р. азрагаді); Ругепорпога (анаморф: ОгеспзіІега) трипс звичайний (ряба плямистість листя) на пшениці або Р. їегез5 (сітчаста плямистість) на ячміні; Ругісціагіа 5рр., наприклад Р. огулае (телеоморф: Мадпарогійе адгізеа. пірикуляріоз рису) на рисі і Р. дгізеа на газоні і зернових; Руїпішт 5рр. (хвороба чорної ніжки) на газоні, рисі, кукурудзі, пшениці, бавовнику, олійному рапсу, соняшнику, цукровому буряку, овочах і інших рослинах (наприклад Р. шітит або Р. арпапідегтаїшит); Катишіагіа 5рр., наприклад К. соПо-судпі (рамуляріоз і плямистість газону/фізіологічна плямистість листя) на ячміні і К. реїїсоїа на цукровому буряку; КПі2осіопіа 5рр. на бавовнянику, рисі, картоплі, газоні, кукурудзі, цукровому рапсі, картоплі, цукровому буряку, овочах і на різних інших рослинах, наприклад К. 50ЇІапі (гниль кореня і стовбура) на соєвих бобах, К. 5оіапі (ризоктоніоз) на рисі або К. сегеаїї5 (ризоктоніоз) на пшениці або ячміні;

КПігорив зіоІопітег (м'яка гниль) на полуниці, моркві, капусті, виноградній лозі і томаті;

КПпупспозрогішт зесаїї5 (плямистість листя) на ячміні, житі і тритикале; Загосіадішт огуає і 5. ацепиайшт (гниль оболонки) на рисі; Зсіегоїіпіа 5рр. (стовбурова і біла гниль) на овочах і польових культурах, як наприклад олійний рапс, соняшники (наприклад Зсіегоїіпіа зсіеготоги т) і соєвих бобах (наприклад 5. гоїївії), бБеріогіа 5рр. на різних рослинах, наприклад 5. діусіпе5 бо (плямистість листя) на соєвих бобах, 5. ігісі (Зеріогіа плямистість листя) на пшениці і 5. (син.

зіадопозрога) подогит (плямистість листя і септоріоз луски) на зернових; Опсіпціа (син.

Егузірпе) песайог (борошниста роса, анаморф: Оідішт їисКегі) на виноградній лозі; Зефозраеєгіа 5рр. (плямистість листя) на кукурудзі (наприклад 5. їшгсісит, син. НеІтіпіпозрогічт їшгсісит) і газоні; зЗрпасеїоїпеса 5рр. (головня сорго) на кукурудзі, (наприклад 5. гейіапа: тверда головня), просі і цукровій тростині; Зрпаєгоїпеса іїдіпеа (борошниста роса) на видах огірків; Зропдозрога зибіегапеа (порошиста парша) на картоплі і вірусні хвороби, що передаються тим самим; зіадопозрога 5рр. на зернових, наприклад 5. подогит (плямистість листя і плямистість луски, телеоморф: Геріозрпаєгіа (син. Рпаеозрпаєтгіа| подогит) на пшениці; Зупспуйнішт епаобіоїсит на картоплі (на картоплі); Тарпгіпа 5рр., наприклад Т. дегтоптап5 (хвороба кучерявості листя) на персику і Т. ргипі (хвороба карманчику слив) на сливах; ТПіеіаміорзі5 5рр. (чорна гниль кореня) на рослині тютюну, зерняткових фруктах, рослинах овочів, соєвих бобах і бавовнику, наприклад

Т. Базісоїа (син. Спаіага еІєдап5); ТШейа 5рр. (тверда та смердюча головня) на зернових, як наприклад Т. ігйісі (син. Т. сагіе5, головня пшениці) і Т. сопігомегза (карликова головешка) на пшениці; Турпша іпсагпаїа (сіросніжна пліснява) на ячміні або пшениці; Огосубвіїє 5рр., наприклад 3. оссиМа (стеблова головня) на житі; Огоптусез 5рр. (іржа) на рослинах овочів, як наприклад боби (наприклад М. аррепаїсціакв5, син. О. рпазеоїї) і цукровий буряк (наприклад |.

Бреїає); ОзШадо 5рр. (пилова головня) на зернових (наприклад М. пида і О). амаєпає), кукурудзі (наприклад Ш. тауаїв: головня кукурудзи) і цукровій тростині; Мепіцигіа 5рр. (парша) на яблуні (наприклад УМ. іпаедниаїї5) і грушах і Мепісіййшт 5рр. (в'янення листя і паростків) на різних рослинах, як наприклад фруктові дерева і декоративні дерева, виноградна лоза, м'які фрукти, овочі і польові культури, як наприклад У. дапйіїає на полуниці, олійному рапсі, картоплі і томатах.

Зокрема, композиції відповідно до цього винаходу ефективні проти патогенів рослин в спеціальних культурах, таких як виноградна лоза, фрукти, хміль, овочі і тютюн - див. список вище.

Композиції відповідно до винаходу, також придатні для боротьби з патогенними грибками в області захисту продуктів, що зберігаються або врожаю і в захисті матеріалів. Термін "захист матеріалів" слід розуміти, як позначення захисту технічних і неживих матеріалів, таких як адгезиви, клеї, дерево, папір і картон, текстиль, шкіра, дисперсійні фарби, пластмаси, мастильні матеріали, мастильно-охолоджуючі рідини, волокна або тканини, проти руйнування і зараження

Зо шкідливими мікроорганізмами, такими як грибки і бактерії. Що стосується захисту деревини та інших матеріалів, особлива увага приділяється наступним шкідливих грибків: аскоміцети, такі як

Орпіовіота з5рр., Сегайосувіїв 5рр., Аигеобвравзідіит риїшіапв, Зсіегорпота з5рр., Спавїотіит 5рр.,

Нитісоїа 5рр., РеїгіеПа 5рр., Тгіспиги5 5рр.; базидіоміцети такі як Сопіорпога 5рр., Согіоїш5 5рр.,

СпіоєорпуПшт 5рр., І епіїпиє 5рр., Ріеигоїй5 врр., Рогіа 5рр., Зегрша 5рр. і Туготусе5 5рр., дейтероміцети, такі як АзрегойШи5 зрр., Сіадозрогішт 5рр., РепісшШіит в5рр., Тгіспогта 5рр.,

АйКегпагіа 5рр., Раесіотусез 5рр. і зігоміцети, такі як Мисог 5рр., і крім того в захисті врожаю та матеріалів, що зберігаються, такі дріжджові грибки варті уваги: Сапаїда 5рр. і Засспаготусев5 сегемізає.

Спосіб обробки відповідно до даного винаходу також може бути використаний в області захисту продуктів або врожаю, що зберігаються, від ураження грибками і мікроорганізмами.

Відповідно до цього винаходу, термін " продукти що зберігаються" слід розуміти для позначення натуральних речовин рослинного або тваринного походження та їх оброблених форм, які були взяті з природного і життєвого циклу, для яких потрібен довгостроковий захист. Продукти рослинного походження що зберігаються, такі як рослини або їх частини, наприклад, стебла, листя, бульби, насіння, плоди або зерна, можуть бути захищені в свіжозібраному стані або в переробленому вигляді, наприклад, коли попередньо сушать, змочують, подрібнюють, розтирають, пресують або смажать, такий процес також відомий як післязбиральна обробка.

Крім того, підпадає під визначення збережених продуктів деревина, чи то у вигляді сирої деревини, така як будівельна деревина, пілони і бар'єри електроенергії, або у вигляді готових виробів, таких як меблі або предмети, виготовлені з дерева. Збережені продукти тваринного походження є шкури, шкіра, хутра, волосся, тощо. Комбінації відповідно до даного винаходу можуть запобігти небажаним ефектам, таким як гниття, знебарвлення або цвіль. Переважно "продукти що зберігаються" слід розуміти для позначення натуральних речовин рослинного походження та їх оброблених форм, більш переважно плоди та їх оброблені форми, такі як зерняткові, кісточкові фрукти, м'які фрукти і цитрусові фрукти та їх оброблені форми.

Матеріали для розмноження рослин можна обробляти за допомогою композицій відповідно до винаходу, профілактично або при, або перед посадкою, або висадкою.

Винахід також відноситься до агрохімічних композицій, що містить допоміжну речовину і, щонайменше, одну сполуку І і, щонайменше, один пестицид ІІ відповідно до винаходу. бо Агрохімічна композиція містить фунгіцидно ефективну кількість сполуки | ї пестициду ЇЇ.

Термін "ефективна кількість" позначає кількість композиції або сполук І, яка є достатньою для боротьби з шкідливими грибками на культивованих рослинах або захисних матеріалах і яка не призводить до значного збитку відносно оброблюваних рослин. Така кількість може варіюватися в широкому діапазоні, і залежить від різних чинників, наприклад, від оброблюваної культивованої рослини або матеріалу, і від кліматичних умов, та конкретної використовуваної сполуки Ї.

Сполуки І і пестициди ЇЇ, їх М-оксиди і можуть бути перетворені в стандартні типи агрохімічних композицій, наприклад розчини, емульсії, суспензії, пилоподібні порошки, порошки, пасти, гранули, пресовані вироби, капсули, а також їх суміші. Приклади для типів композицій представляють собою суспензії (наприклад, ЗС, 00, Е5), емульговані концентрати (наприклад,

ЕС), емульсії (наприклад, ЕМУ, ЕО, Е5, МЕ), капсули (наприклад, С5, 2С), пасти, пастилки, змочувальні порошки або пилоподібні порошки (наприклад, МУР, 5Р, МУ5, ОР, 05), пресовані вироби (наприклад, ВК, ТВ, ОТ), гранули (наприклад, М/С, 50, ОК, БО, б, Мо), інсектицидні препарати (наприклад, ЇМ), також як і гелеві препаративні форми для обробки матеріалів розмноження рослин, таких як насіння (наприклад, СЕ). Ці та додаткові види композицій визначені в "СайаІодие ої ревіїсіде ТопгтшиїЇайноп їуре5 апа іпіегпайнопаї! содіпуд 5зубіет", технічної монографії Мо 2, 6-е вид, травень 2008, Сторі Ге Іпіегпайопа|.

Композиції одержують відомим способом, як описано в Моїег і гибетапп, Еогтиїайкоп їесппоЇоду, УМіеу МСН, Ууеіппеїт, 2001; або Кпоулез5, Мем демеІортепів іп сгор ргоїесіоп ргодисі

Топтиїайоп, Адгом/ Верогіз О5243, Т 8 Е Іпіогта, Гопаоп, 2005.

Прикладами відповідних допоміжних речовин є розчинники, рідкі носії, тверді носії або наповнювачі, поверхнево-активні речовини, диспергувальні речовини, емульгувальні речовини, змочувальні речовини, ад'юванти, солюбілізатори, речовини, що сприяють проникненню, захисні колоїди, агенти прилипання, загусники, зволожуючі речовини, репеленти, атрактанти, стимулятори поїдання, компатибілізатори, бактерициди, речовини проти заморожування, речовини проти піноутворення, барвники, речовини для підвищення клейкості і зв'язувальні речовини.

Відповідними розчинниками і рідкими носіями є вода і органічні розчинники, такі як фракції нафти з температурою кипіння від середньої до високої, наприклад, гас, солярове масло; масла

Зо рослинного або тваринного походження; аліфатичні, циклічні і ароматичні вуглеводні, наприклад, толуол, парафін, тетрагідронафталін, алкільовані нафталіни; спирти, наприклад, етанол, пропанол, бутанол, бензиловий спирт, циклогексанол; гліколі; ДМСО; кетони, наприклад, циклогексанон; складні ефіри, наприклад, лактати, карбонати, складні ефіри жирних кислот, гамма-бутиролактон; жирні кислоти; фосфонати; аміни; аміди, наприклад, М- метилпіролідон, диметиламід жирних кислот; і їх суміші.

Відповідними твердими носіями або наповнювачами є мінеральні землі, наприклад, силікати, силікагели, тальк, каоліни, вапняк, вапно, крейда, глина, доломіт, діатомова земля, бентоніт сульфат, кальцію, сульфат магнію, оксид магнію; полісахариди, наприклад, целюлоза, крохмаль; добрива, наприклад, сульфат амонію, фосфат амонію, нітрат амонію, сечовини; продукти рослинного походження, наприклад, зернова мука, мука деревної кори, деревне борошно, борошно горіхової шкаралупи, і їх суміші.

Відповідними поверхнево-активними речовинами є поверхнево-активні сполуки, такі як аніонні, катіонні, неїонні і амфотерні поверхнево-активні речовини, блок-полімери, поліелектроліти, і їх суміші. Такі поверхнево-активні речовини можуть застосовуватися як емульгувальна речовина, диспергувальна речовина, солюбілізатор, змочувальна речовина, речовина, що сприяє проникненню, захисний колоїд, або ад'ювант. Приклади поверхнево- активних речовин перераховані в МеоСшиїспеоп'б, т.1: Етиб5Шеге 5 Оеїегдепіб5, МеСцїспеоп'є

Оігесіогієв, Сіеп КоскК, Ш5А, 2008 (вид. Іпіегпайопаї або вид. Могій Атегісап).

Відповідними аніонними поверхнево-активними речовинами є солі лужних, лужноземельних металів або амонієві солі - сульфонати, сульфати, фосфати, карбоксилати, і їх суміші.

Прикладами сульфонатів є алкіларилсульфонати, дифенілсульфонати, альфа-олефін сульфонати, лігнін сульфонати, сульфонати жирних кислот і масел, сульфонати етоксильованих алкілфенолів, сульфонати алкоксильованих арилфенолів, сульфонати конденсованих нафталінів, сульфонати додецил'- і тридецилбензолів, сульфонати нафталенів і алкілнафталенів, сульфосукцинат або сульфосукцинамати. Прикладами сульфатів є сульфати жирних кислот і масел, етоксильовані алкілфеноли, спирти, етоксильовані спирти, або складні ефіри жирних кислот. Прикладами фосфатів є складні ефіри фосфорної кислоти. Прикладами карбоксилатів є алкілкарбоксилати, і карбоксильовані етоксилати спирту або алкілфенолу.

Придатними неіонними поверхнево-активними речовинами є алкоксилати, М-заміщені аміди бо жирних кислот, аміноксиди, складні ефіри, поверхнево-активні речовини на основі цукрів,

полімерні поверхнево-активні речовини, і їх суміші. Прикладами алкоксилатів є такі сполуки, як спирти, алкілфеноли, аміни, аміди, арилфеноли, жирні кислоти або складні ефіри жирних кислот, які були алкоксільовані 1-50 еквівалентами. Для алкоксилування може застосовуватися етиленоксид і/або пропіленоксид, переважно етиленоксид. Прикладами М-заміщених амідів жирних кислот є глюкаміди жирних кислот або алканоламіди жирних кислот. Прикладами складних ефірів є складні ефіри жирних кислот, складні ефіри гліцерину або моногліцериди.

Прикладами поверхнево-активних речовин на основі цукрів є сорбітани, етоксильовані сорбітани, складні ефіри сахарози і глюкози або алкілполіглюкозиди. Прикладами полімерних поверхнево-активних речовин є гомо- або співполімери вінілпіролідону, вінілових спиртів, або вінілацетату.

Придатні катіонні поверхнево-активні речовини є четвертинні поверхнево-активні речовини, наприклад, сполуки четвертинного амонію з однією або двома гідрофобними групами, або солями довголанцюжкових первинних амінів. Придатні амфотерні поверхнево-активні речовини є алкілбетаїни і імідазоліни. Придатні блок-співполімери є блок-співполімери типу А-В або типу

А-В-А, які містять блоки поліетиленоксиду і поліпропіленоксиду, або типу А-В-С, які містять алканоли, поліетиленоксид і поліпропіленоксид. Придатні поліелектроліти є полікислоти або поліоснови. Прикладами полікислот є лужні солі поліакрилової кислоти або гребенеподібні полімери полікислот. Прикладами з поліоснов є полівініламіни або поліетиленаміни.

Придатні допоміжні речовини є сполуки, які не відрізняються суттєвою або навіть не пестицидною активністю, і які покращують продуктивність сполуки І відносно мети. Прикладами є поверхнево-активні речовини, мінеральні або рослинні масла, і інші додаткові речовини.

Подальші приклади перераховані в Кпоулез, Ад)имапі5 апа адайіме5, Адгом/ Керогі5 05256, 1 8 Е

Іптогта ОК, 2006, спаріег 5.

Придатні загусники являють собою полісахариди (наприклад, ксантанову смолу, карбоксиметилцелюлозу), неорганічні глини (органічно модифіковані або немодифіковані), полікарбоксилати і силікати.

Придатні бактерициди являють собою похідні бронополу і ізотіазолінону такі як алкілізотіазолінони і бензізотіазолінони.

Придатними антифризами є етиленгліколь, пропіленгліколь, сечовина і гліцерин.

Зо Придатні анти-піноутворювачі є силікони, довголанцюгові спирти, і солі жирних кислот.

Придатні барвники (наприклад, червоний, синій, або зелений) представляють собою пігменти низької розчинності у воді і водорозчинні барвники. Прикладами є неорганічні барвники (наприклад, оксид заліза, оксид титану, гексаціаноферрат заліза), і органічні барвники (наприклад, алізарин-, азо- і фталоціанінові барвники).

Придатні речовини для підвищення клейкості або сполучні речовини являють собою полівінілпіролідони, полівінілацетати, полівінілові спирти, поліакрилати, біологічні або синтетичні воски, і прості ефіри целюлози.

Приклади типів композицій і їх одержання (де активні речовини позначають щонайменше одну сполуку І і одну сполуку 1Ї): 1) Розчинні у воді концентрати (51, І 5) 10-60 95 мас. активних речовин і 5-15 95 мас. змочувального агента (наприклад, алкоксилати спирту) розчиняли у воді і/або у водорозчинному розчиннику (наприклад, спирти) до 100 95 мас.

Активна речовина розчиняється при розведенні водою. 2) Концентрати дисперсій (ОС) 5-25 90 мас. активних речовин і 1-10 мас. диспергатора (наприклад, полівінілпіролідон) розчиняли в органічному розчиннику (наприклад, циклогексанон) до 100 95 мас. При розведенні водою утворюється дисперсія. 3) Концентрати емульсій (ЕС) 15-7095 мас. активних речовин і 5-10 мас. емульгаторів (наприклад, кальцій додецилбензолсульфонат і етоксилати касторової олії!) розчиняли у водо-нерозчинному органічному розчиннику (наприклад, ароматичний вуглеводень) до 100 95 мас. При розведенні водою утворюється емульсія. 4) Емульсії (ЕМ, ЕО, Е5) 5-40 95 мас. активних речовин і 1-10 мас. емульгаторів (наприклад, кальцій додецилбензолсульфонат і етоксилати касторової олії) розчиняли в 20-40 95 мас. водо- нерозчинному органічному розчиннику (наприклад, ароматичний вуглеводень). Цю суміш вводили в воду до 100 95 мас. за допомогою емульгуючого пристрою і доводили до гомогенної емульсії. При розведенні водою утворюється емульсія. 5) Суспензії (ЗС, 00, Е5)

У кульовому млині з мішалкою, 20-60 95 мас. активних речовин роздовбували з додаванням 2-10 95 мас. диспергаторів і змочувальних агентів (наприклад, натрій лігносульфонат і спирт етоксилат), 0,1-2 95 мас. загусника (наприклад, ксантанова камедь) і води до 100 95 мас., щоб одержати тонку активну суспензію речовини. При розведенні водою утворюється стабільна суспензія активної речовини. Для типу композиції 5 до 40905 мас. сполучної речовини (наприклад, полівініловий спирт) додавали. 6) Дисперговані в воді гранули і водорозчинні гранули (УС, 5) 50-80 95 мас. активних речовин тонко подрібнюють при додаванні диспергатора і змочувальних агентів (наприклад, натрій лігносульфонат і спирт етоксилат) до 100 95 мас. і одержували як водо-дисперговані або водорозчинні гранули за допомогою технічних засобів (наприклад, екструзія, зрошувальна колона, псевдозріджений шар). При розведенні водою утворюється стабільна дисперсія або розчин активної речовини. 7) Дисперговані у воді порошки і водорозчинні порошки (М/Р, ЗР, УУ5) 50-80 9о мас. активних речовин перемелюють в роторно-статорному млині з додаванням 1- 5 95 мас. диспергаторів (наприклад, натрій лігносульфонат), 1-3 96 мас. змочувальних агентів (наприклад, спирт етоксилат) і твердого носія (наприклад, силікагель) до 100 95 мас. При розведенні водою утворюється стабільна дисперсія або розчин активної речовини. 8) Гель (СУМУ, СЕ)

У кульовому млині з мішалкою, 5-25 95 мас. активних речовин роздовбували з додаванням 3-1095 мас. диспергаторів (наприклад, натрій лігносульфонат), 1-5905 мас. Загусника (наприклад, карбоксиметилцелюлоза) і води до 10095 мас. з одержанням тонкої суспензії активної речовини. При розведенні водою утворюється стабільна суспензія активної речовини. 9) Мікроемульсія (МЕ) 5-20 90 мас. активних речовин додавали до 5-30 95 мас. органічної суміші розчинника (наприклад, диметиламід жирних кислот і циклогексанон), 10-25 90 мас. суміші поверхнево- активних речовин (наприклад, спирт етоксилат і арилфенол етоксилат), і вода до 100 95. Цю суміш перемішують протягом 1 години з одержанням спонтанно термодинамічно стійкої мікроемульсії. 10) Мікрокапсули (С5)

Масляна фаза, яка містить 5-50 95 мас. активних речовин, 0-40 95 мас. водо-нерозчинного органічного розчинника (наприклад, ароматичний вуглеводень), 2-15590 мас. акрилових мономерів (наприклад, метилметакрилат, метакрилова кислота і ди- або триакрилат) диспергують у водному розчині захисного колоїду (наприклад, полівініловий спирт). Радикальна полімеризація ініційована результатами радикального ініціатора у формуванні мікрокапсул полі(мет)акрилату. Альтернативним чином, масляна фаза, яка містить 5-50 906 мас. сполуки відповідно до даного винаходу, 0-4095 мас. водо-нерозчинного органічного розчинника (наприклад, ароматичний вуглеводень), і ізоціанатний мономер (наприклад, дифенілметен-4,4- діїзоціанат) диспергують у водному розчині захисного колоїду (наприклад, полівініловий спирт).

Додавання поліаміну (наприклад, гекса-метилендиамін) призводить до утворення мікрокапсул полісечовини. Кількість мономерів становить 1-10 95 мас. 95 мас. відноситься до загальної С5 композиції. 11) Тонкодисперсні порошки (ОР, 05) 1-10 95 мас. активних речовин тонко перемелюють і ретельно змішують з твердим носієм (наприклад, тонкодисперсний каолін) до 100 95 мас. 12) Гранули (ОК, ГЕО) 0,5-30 90 мас. активних речовин тонко перемелюють і поєднують з твердим носієм (наприклад, силікату до 10095 мас. Гранулювання досягнуто шляхом екструзії, сушки розпиленням або псевдозрідженим шаром. 13) Рідини з ультранизьким об'ємом (ШІ) 1-50 95 мас. активних речовин розчиняють в органічному розчиннику, (наприклад, ароматичний вуглеводень) до 100 95 мас

Типи композицій 1-13 можуть необов'язково містити додаткові допоміжні речовини, такі як 0,1-1 95 мас. бактерициди, 5-15 95 мас. антифризи, 0,1-1 95 мас. анти-піноутворювачі, і 0,1-1 95 мас. барвники.

Агрохімічні композиції зазвичай містять між 0,01 і 95 95, переважно між 0,1 і 90 95, і зокрема між 0,5 ії 75 95 по масі активної речовини. Активні речовини використовуються з чистотою від 90 95 до 100 95, переважно від 95 95 до 100 95 (згідно ЯМР спектру).

Розчини для обробки насіння (І 5), суспо-емульсії (ЗЕ), текучі концентрати (Е5), порошки для сухої обробки (05), водорозчинні порошки для рідинної обробки (МУ5), водорозчинні бо порошки (55), емульсії (Е5), емульгувальні концентрати (ЕС) та гелі (СЕ) зазвичай використовуються з метою обробки матеріалу для розмноження рослин, зокрема, насіння.

Композиції, про які йде мова, забезпечують після від двох до десятикратного розведення, концентрації активної речовини від 0,01 до 60 95 за масою, переважно від 0,1 до 40 95 за масою, в готових до застосування препаратах. Застосування може проводитися перед або під час посіву. Способи застосування або обробки сполуки І і сполуки ЇЇ і їх композицій, відповідно, на матеріал для розмноження рослин, особливо насіння, включають протруювання, покриття, гранулювання, напилення, просочування та методи застосування в борознах матеріалу для розмноження. Переважно, сполука І і пестицид ІІ або їх композиції, відповідно, застосовуються на матеріал для розмноження рослин таким способом, що схожість не індукується, наприклад, за допомогою протруювання насіння, гранулювання, покриття і напилення.

При використанні для захисту рослин, кількості застосовуваних активних речовин, являють собою, в залежності від бажаного ефекту, від 0,001 до 2 кг на га, переважно від 0,005 до 2 кг на га, ще краще, від 0,05 до 0,9 кг на га, і зокрема від 0,1 до 0,75 кг на га.

В обробці матеріалу для розмноження рослин такого як насіння, наприклад опиленням, покриттям або поливом насіння, кількості активної речовини, які в цілому потрібні становлять від 0,1 до 1000 г, переважно від 1 до 1000 г, більш переважно від 1 до 100 г і найкраще від 5 до 100 г на 100 кг рослинного матеріалу для розмноження (переважно, насіння).

При використанні для захисту матеріалів або продуктів, які зберігаються, кількість застосовуваної активної речовини залежить від виду області застосування і від бажаного ефекту. Кількості, які зазвичай застосовують при захисті матеріалів становлять від 0,001 г до 2 кг, переважно від 0,005 г до 1 кг активної речовини на кубометр оброблюваного матеріалу.

Різні типи масел, змочувальних агентів, ад'ювантів, добрив, або мікроелементів, і додаткові пестициди (наприклад, гербіциди, інсектициди, фунгіциди, регулятори росту, антидоти) можуть бути додані до активних речовин або в композиції, які їх містять в якості преміксу або, при необхідності, речовини не негайного використання (бакова суміш). Ці агенти можуть бути змішані з композиціями у відповідно до даного винаходу масовому співвідношенні від 1:100 до 100:1, переважно від 1:10 до 10:1.

Користувач застосовує композицію відповідно до цього винаходу, як правило, з пристрою підготовки речовини перед застосуванням, ранцевого обприскувача, ємності виливного

Зо приладу, розпилювальної установки, або системи зрошення. Як правило, агрохімічна композиція розбавляється водою, буфером, і/або іншими допоміжними речовинами до потрібної концентрації для застосування і таким чином одержують готові до використання розчини для обприскування або агрохімічні композиції відповідно до даного винаходу. Як правило, від 20 до 2000 літрів, переважно від 50 до 400 літрів, готового до використання розчину для обприскування застосовуються на гектар сільськогосподарсько корисної площі.

У композиціях, співвідношення сполуки переважно вибирають таким чином, щоб зробити синергічний ефект.

Термін "синергічний ефект" слід розуміти зокрема як те, що визначається за формулою

Колбі ІСоїБу, 5. В., "СаІсцайпо зупегаівіїс апа апіадопівіїс гезропзез ої Пегбісіде сотбіпайіопв",

Меса, 15, рр. 20-22, 1967.

Термін "синергічний ефект" слід розуміти, як те, що визначається застосуванням методу

Таммса, |Таттезв, Р. М. Г.., "ІзоБроїев, а дгарпіс гергезепіайоп ої зупегдібєт іп резіісідев5", Метегі.

У. Ріапі Раїйпої. 70, 1964).

Активні сполуки, окремо або разом одержують у вигляді вихідного розчину, що містить 25 мг активної сполуки, який доводять до 10 мл, використовуючи суміш ацетону і/або ДМСО та емульгатора Опірегоїб ЕГ (змочувальний агент з емульгуючою і диспергуючою дією на основі етоксильованих алкілфенолів) у співвідношенні по об'єму розчинника/емульгатора 99: 1. Потім суміш доводили до 100 мл водою. (Цей вихідний розчин розбавляють сумішшю розчинника/емульгатора/води, щоб одержати концентрацію активної сполуки, зазначену нижче.

Візуально визначені відсотки зараженої площі листя перетворюють в ефективність в 95 необробленого контролю.

Ефективність (Е) розраховується наступним чином, використовуючи формулу Еботту:

Е- (1 - а/В) 100 а відповідає ураженню грибками оброблених рослин уз, і

В відповідає ураженню грибками необроблених (контрольних) рослин у 95

Ефективність, що дорівнює 0, означає, що рівень інфекції оброблених рослин відповідає ефективності необроблених контрольних рослин; ефективність 100 означає, що оброблені рослини не були заражені.

Очікувана ефективність комбінацій біологічно активних сполук визначають за формулою (510) Колбі ІСоїру, 5.8. "СаїІсціайпд зупегадівіїс апа апіадопівіїс гезропзе5 ої Негбісіде сотбіпайіопв",

Мееав5, 15, рр. 20-22, 1967| і порівнюють із спостережуваної ефективністю. формула Колби: Е-х - у-х -у/100

Е очікувана ефективність, виражена в 95 необробленого контролю, при використанні суміші активних сполук А і В в концентраціяха і Б х ефективність, виражена в 95 необробленого контролю, при використанні активної сполуки

А в концентрації а у ефективність, виражена в 96 необробленого контролю, при використанні активної сполуки

В в концентрація р

Фунгіцидну дію композиції відповідно до винаходу може бути показано за допомогою тестів, описаних нижче.

Мікротест

Активні сполуки були сформульовані окремо як вихідний розчин, що має концентрацію 10000 м.д. в диметилсульфоксиді.

Продукт сульфоксафлору використовували як комерційну остаточну композицію і розбавляли водою до зазначеної концентрації активної сполуки.

МІ Дія проти збудника фітофторозу РПуїорпїйога іпіезіап5 в тесті з мікротитраційними планшетами (Рпуїіп)

Вихідні розчини змішували відповідно до співвідношення, піпеткою переносили на мікротитраційний планшет (МТР) і розбавляли водою до зазначених концентрацій. Потім додавали спорову суспензію Рпуїорпога іпієвїіап5 що містить живильне водне середовище на основі горохового соку або середовище БОС. Планшети поміщали в камеру, насичену водяною парою при температурі 1870. Використовуючи фотометр поглинання вимірювали МТР вимірювали при 405 нм через 7 днів після інокуляції.

Ма Дія проти сірої гнилі Воїгуїі5 сіпегеа в тесті з мікротитраційними планшетами (Воїгсі)

Вихідні розчини змішували відповідно до співвідношення, піпеткою переносили на мікротитраційний планшет (МТР) і розбавляли водою до зазначених концентрацій. Потім додавали спорову суспензію Воїгсі сіпегєа у водному розчині біомальта або дріжджового бактопептон-ацетату натрію. Планшети поміщали в камеру, насичену водяною парою при температурі 18 "С. Використовуючи фотометр поглинання вимірювали МТР при 405 нм через 7

Зо днів після інокуляції.

М3З Дія проти пірикуляріоза рису Ругісшагіа огу/ає в тесті з мікротитраційними планшетами (Ругіог)

Вихідні розчини змішували відповідно до співвідношення, піпеткою переносили на мікротитраційний планшет (МТР) і розбавляли водою до зазначених концентрацій. Потім додавали спорову суспензію Ругісшагіа огулає у водному розчині біомальта або дріжджового бактопептон-ацетату натрію. Планшети поміщали в камеру, насичену водяною парою при температурі 18 "С. Використовуючи фотометр поглинання вимірювали МТР при 405 нм через 7 днів після інокуляції.

МА Дія проти плямистості листя на пшениці, викликаної Зеріогіа Ігйісі (Зернг)

Вихідні розчини змішували відповідно до співвідношення, піпеткою переносили на мікротитраційний планшет (МТР) і розбавляли водою до зазначених концентрацій. Потім додавали спорову суспензію беріогіа іпййсі у водному розчині біомальта або дріжджового бактопептон-ацетату натрію. Планшети поміщали в камеру, насичену водяною парою при температурі 18 "С. Використовуючи фотометр поглинання вимірювали МТР при 405 нм через 7 днів після інокуляції.

М5 Дія проти ранньої гнилі, викликаної АкКегпагіа зоЇапі (АМезо)

Вихідні розчини змішували відповідно до співвідношення, піпеткою переносили на мікротитраційний планшет (МТР) і розбавляли водою до зазначених концентрацій. Потім додавали спорову суспензію АПегпагіа зоїапі у водному розчині біомальта або дріжджового бактопептон-ацетату натрію. Планшети поміщали в камеру, насичену водяною парою при температурі 18 "С. Використовуючи фотометр поглинання вимірювали МТР при 405 нм через 7 днів після інокуляції.

Мб Дія проти плямистості листя пшениці, викликаної І еріозрпаєтіа подогит (І еріпо)

Вихідні розчини змішували відповідно до співвідношення, піпеткою переносили на мікротитраційний планшет (МТР) і розбавляли водою до зазначених концентрацій. Потім додавали спорову суспензію Іеріозрпаєта подогпит у водному розчині біомальта або дріжджового бактопептон-ацетату натрію. Планшети поміщали в камеру, насичену водяною

Зо парою при температурі 18 "С. Використовуючи фотометр поглинання вимірювали МТР при 405 нм через 7 днів після інокуляції.

Виміряні параметри порівнювали з ростом контрольного варіанту без активної сполуки (100 95) і порожнім значенням без грибка та активної сполуки для визначення відносного зростання в 95 патогенних мікроорганізмів у відповідних активних сполуках.

Ці відсотки були перетворені в показники ефективності.

Ефективність, що дорівнює 0, означає, що рівень зростання збудників відповідає ефективності необробленого контролю; ефективність 100 означає, що збудники не росли.

Очікувані ефективності сумішей активних сполук визначають за формулою Колбі ІСоїбу, 5.В. "СаІсціайпод зупегдівіїс апа апіадопівіїс гезроп5ез ої Петбісіде сотбріпаййопв", М/ееав5, 15, рр. 20-22, 1967| і порівнюють з спостереженими ефективностями.

Результати:

Таблиця 2

МІ РнНуїїп

Активна К . Розрахункова . онцентрація . Спостережена й Синергізм суміш м відп. з Колбі (90) 811 11110063 | - | 1 | ЇЇ оо Метіоскарб(4)ї | 63 | - | 5 | /

Метіоскарб(4)ї | 63 | / ЇЇ 7

Таблиця З

Ма Воїгсі

Розрахункова

Активна й й . й (м.д.) ефективність | відп. з Колбі (У) суміш о/, 81111 11110063 17. - | 428 | щЩщ її о Оксатіаппролн.ї | 63 щ/| - | 23 / її 53111716 С11114ї11111111

Пен ОЛЕНИ ПОЛЕ ПОКИ НОЯ ПОН 11168111 171110063 1 по | 68 2 | щф44 | 24

Оксатіапіпролін об в

Шрі «они НИВИ НОННННЯ ПОН КОЛОН НАННЯ

Шасі ННЯ ННЯ ПОЛОН ПОЛОН НАННЯ

П-2

Таблиця 4

М3З Ругіог

Активна К й Розрахункова . онцентрація . Спостережена : Ї Синергізм суміш м Колбі (90 81111025 | - 177771111710 Ї1111111111111111111 стави НС ПЕ ПО ННЯ НОЯ ВАНЯ

Метіокарб

ПО ав ПОС МОЯ ПОН ПО НИЖНЯ

Таблиця 5

МА Зеринг

А Розрахункова ктивна . . .

Концентрація . Спостережена | ефективність у | Синергізм сполука/активна Суміш й й . й (м.д.) ефективність відп. з Колбі (У) суміш о/, 000025 | - Ї! 28 | / кН НС ЗНО ПОЧНИ ТОНН ПОЛЯ НАННЯ 0.00025 ї250 | 60 | 32 | 28

Метіокарб 0063 1-4

Таблиця 6

М5 Аїезо

Активна . Розрахункова .

Концентрація . Спостережена й й Синергізм сполука/активна (м.д) Суміш ефективність ефективність у відп. (96) суміш що з Колбі (95) о 0001 17-18 17711111 0.001 1:250

Трифлумезопірим 025 1-7

Таблиця 7

Мб ГІ еріпо

Активна Концентрація . Спостережена Розрахункова Синергізм сполука/активна суміш (м.д.) Суміш ефективність ефективність у (У) що відп. з Колбі (905 0016 1777717 -111117185. | щЩщ ЇЇ

П-З 0.016 1: 1000

Сульфоксафлор 4 б

П-З "1-3: 2-І(4-(4-хлорфенокси ))-2-(трифторметил)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)пропан-2-ол

Б

(в) лодев

М

СІ М но ї-кй

Claims

ФОРМУЛА ВИНАХОДУ

1. Композиція, яка містить 1) як компонент І 2-І(4-(4-хлорфенокси)-2-«трифторметил)феніл|)|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2- ол (1-3); і 2) як компонент ЇЇ оксатіапіпролін (11-1).

2. Композиція за п. 1, де компонент І і компонент ІІ присутні в синергічно ефективній кількості.

З. Композиція за п. 1 або 2, де компонент І і компонент ІЇ присутні в загальному масовому співвідношенні від 100:1 до 1:100.

4. Композиція за будь-яким із пп. 1-3, яка додатково містить агрохімічно допоміжну речовину.

5. Застосування композиції за будь-яким із пп. 1-4 для боротьби з фітопатогенними грибками.

6. Спосіб боротьби з фітопатогенними грибками, що включає обробку грибків або матеріалів, рослин, грунту або насіння, які необхідно захистити від ураження грибками, за допомогою ефективної кількості композиції, як зазначено в будь-якому з пп. 1-4.

1. Матеріал для розмноження рослин, покритий компонентами І і ЇЇ композиції, як зазначено в будь-якому з пп. 1-4, в кількості від 0,1 до 10 кг активної речовини на 100 кг насіння.