JP2011183387A - 多孔体及びその製造方法 - Google Patents

Abstract

【課題】高い水蒸気吸着能を備える多孔体の製造方法を提供する。
【解決手段】界面活性剤の存在下、製造する多孔体の骨格原料を構成する金属酸化物の金属原子の、溶液中における濃度が０．００５５〜１ｍｏｌ／ｌ以下、（界面活性剤／骨格原料の骨格構成金属原子）のモル比が０．１５以上３６以下、前記界面活性剤の濃度が０．０５〜０．５ｍｏｌ／ｌである溶液中で、骨格原料を縮合させて縮合物を得る工程と、該縮合物から界面活性剤を除去する工程、とを備え、縮合物を得る工程として、ｐＨ１０以上の水性溶媒下、界面活性剤と製造する多孔体の骨格原料とを混合して混合液を調製する工程と、この混合液に酸を添加して混合液のｐＨを９以上とする工程とを含み、ジケイ酸ナトリウム又はテトラアルコキシシランを骨格原料とする。
【選択図】図３

Description

この発明は、多孔体に関し、詳しくは、水蒸気吸着能に優れ、あるいは、特に低蒸気圧での水蒸気吸着能に優れたシリカ等からなる多孔体に関する。

孔径１．５ｎｍ〜３０ｎｍの細孔を有するシリカ多孔体が合成されてきている。非特許文献１、特許文献１，２には、界面活性剤とシリカゾルから細孔径の均一なシリカ多孔体の合成方法が記載されている。また、非特許文献２には、界面活性剤と層状ケイ酸塩からのシリカ多孔体の製造が記載されている。また、特許文献３には、アルキルアミンとアルコキシシランからの分子篩材料の製造方法が記載されている。

低い相対蒸気圧下においても高い水蒸気吸着能を発揮するような多孔体としては、細孔径が小さく、しかも細孔径分布が均一であることが必要である。しかしながら、非特許文献１に報告されている方法では、界面活性剤がミセルを形成し、それを鋳型として合成が進行するので、界面活性剤がミセルを形成しにくいオクチルトリメチルアンモニウムハロゲン化物及びデシルトリメチルアンモニウムハロゲン化物を用いて細孔径の小さいシリカ多孔体を合成するのは難しかった。また、非特許文献２に報告されている方法では、界面活性剤が臨界ミセル濃度以上の条件で合成を行っているために、とくに、オクチルトリメチルアンモニウムハロゲン化物を用いた場合には、細孔径が大きな多孔体しか得られない。また、特許文献３に報告されている方法では、電荷を持たないアルキルアミンを原料として用いており、シリカイオンとの比が均一な複合体を合成するのが難しい。このため、細孔径分布の均一なシリカ多孔体を合成することは難しかった。したがって、現在まで、低い相対蒸気圧下においても高い水蒸気吸着能を発揮する多孔体は得られていない。

USP5,256,277号公報 USP5,334,368号公報 特開平１０−１８２１４４号公報

J. Am. Chem. Soc. ,114, 10834 (1992) Bull. Chem. Soc. Japan., 69,1449(1996)

そこで、本発明では、高い水蒸気吸着能を備える多孔体を提供すること、及びそのような多孔体の製造方法を提供することを、目的とする。

上記した従来の課題を解決する手段として、本発明では、以下の手段を提供する。
（１）界面活性剤の存在下、製造する多孔体の骨格原料を構成する金属酸化物の金属原子の、溶液中における濃度が０．００５５〜１ｍｏｌ／ｌ以下、（界面活性剤／骨格原料の骨格構成金属原子）のモル比が０．１５以上３６以下、前記界面活性剤の濃度が０．０５〜０．５ｍｏｌ／ｌである溶液中で、骨格原料を縮合させて縮合物を得る工程と、該縮合物から界面活性剤を除去する工程、とを備え、前記縮合物を得る工程として、ｐＨ１０以上の水性溶媒下、界面活性剤と製造する多孔体の骨格原料とを混合して混合液を調製する工程と、この混合液に酸を添加して混合液のｐＨを９以上とする工程と、を含み、ジケイ酸ナトリウム又はテトラアルコキシシランを骨格原料とする、多孔体の製造方法。
（２）（１）に記載の製造方法において、前記界面活性剤としてデシルトリメチルアンモニウムハライドを用いて得られる多孔体であって、骨格を有する多孔体であり、２５℃における水蒸気吸着等温線において、相対蒸気圧が２０％で０．１ｇ／ｇ以下、３５％で０．３５ｇ／ｇ以上の水蒸気吸着能を有する、多孔体。
（３）（１）に記載の製造方法において、前記界面活性剤としてドデシルトリメチルアンモニウムハライドを用いて得られる多孔体であって、骨格を有する多孔体であり、２５℃における水蒸気吸着等温線において、相対蒸気圧が２５％で０．１ｇ／ｇ以下、４０％で０．４ｇ／ｇ以上の水蒸気吸着能を有する、多孔体。
（４）（１）に記載の製造方法において、前記界面活性剤としてテトラデシルトリメチルアンモニウムハライドを用いて得られる多孔体であって、骨格を有する多孔体であり、２５℃における水蒸気吸着等温線において、相対蒸気圧が３０％で０．１ｇ／ｇ以下、５０％で０．４８ｇ／ｇ以上の水蒸気吸着能を有する、多孔体。
（５）（１）に記載の製造方法において、前記界面活性剤としてヘキサデシルトリメチルアンモニウムハライドを用いて得られる多孔体であって、骨格を有する多孔体であり、２５℃における水蒸気吸着等温線において、相対蒸気圧が４０％で０．１５ｇ／ｇ以下、６０％で０．６０ｇ／ｇ以上の水蒸気吸着能を有する、多孔体。
（６）界面活性剤の存在下、製造しようとする多孔体の骨格原料を構成する金属酸化物の金属原子の、溶液中における濃度が０．４ｍｏｌ／ｌ以下、（界面活性剤／骨格原料の骨格構成金属原子）のモル比が０．０７以上２５以下である溶液中で、前記骨格原料を縮合させる工程と、縮合物から界面活性剤を除去する工程と、縮合物を、酸又は３価以上の金属イオンと酸との塩の溶液に接触させる工程、とを備え、前記縮合物を得る工程をアルカリ条件下で行い、テトラアルコシキシシラン又はアルキルアルコキシシランを骨格原料とする、多孔体の製造方法。
（７）（６）に記載の多孔体の製造方法であって、前記３価以上の金属イオンは、Ｆｅ³⁺である、多孔体の製造方法。
（８）（６）または（７）に記載の製造方法によって得られる多孔体であって、骨格を有する多孔体であり、８０℃の熱水に２４時間浸漬した後の２５℃における水蒸気吸着等温線において、相対蒸気圧が１０％で０．１ｇ／ｇ以下、２５％で０．２ｇ／ｇ以上の水蒸気吸着能を有する、多孔体。
（９）界面活性剤の存在下、製造しようとする多孔体の骨格原料を構成する金属酸化物の金属原子の、溶液中における濃度が０．４ｍｏｌ／ｌ以下、（界面活性剤／骨格原料の骨格構成金属原子）のモル比が０．１以上１０以下である溶液中で、前記骨格原料を縮合させる工程と、縮合物から界面活性剤を除去する工程、とを備え、前記縮合物を得る工程をアルカリ条件下で行い、前記骨格原料は、金属元素としてＳｉとＡｌとを含む、多孔体の製造方法。
（１０）（９）に記載の多孔体の製造方法であって、前記骨格原料におけるＳｉとＡｌとの合計モル数に対するＡｌのモル数の比は、０．０００５〜０．２である、多孔体の製造方法。
（１１）（９）または（１０）に記載の製造方法によって得られる多孔体であって、骨格を有する多孔体であり、２５℃における水蒸気吸着等温線において、相対蒸気圧が８％で０．１ｇ／ｇ以下、１８％で０．１８ｇ／ｇ以上の水蒸気吸着能を有する、多孔体。

本発明によれば、高い水蒸気吸着能を備える多孔体が提供される。

実施例２５で得られた多孔体と比較例１７で得られた多孔体のそれぞれの水蒸気吸着等温線を示す図である。 実施例２５で得られた多孔体を８０℃の熱水に浸漬する前後のＸ線回折パターンを示す図である。 比較例１７で得られた多孔体を、８０℃の熱水に浸漬する前後のＸ線回折パターンを示す図である。 実施例２６で得られた多孔体と実施例２７で得られた多孔体の水蒸気吸着等温線を示す図である。 実施例３０で得られた多孔体の水蒸気吸着等温線を示す図である。 実施例３０により得られた多孔体の８０℃の熱水に浸漬する前後のＸ線回折パターンを示す図である。

以下、本発明の実施の形態について詳細に説明する。本発明の各多孔体は、それぞれ異なる水蒸気吸着能を有する。水蒸気吸着能は、水蒸気吸着等温線を測定することによって得られる。一般に、細孔内に吸着質が毛管凝縮により吸着する場合は、ケルビン（Ｋｅｌｖｉｎ）式が成り立つ。ここでケルビン式とは、細孔半径ｒと、吸着質が毛管凝縮を起こす相対蒸気圧（Ｐ／Ｐ０）の関係を示す式であり、下記（１）式で表される。
Ｉｎ（Ｐ／Ｐ０）＝−（２Ｖ_Lγｃｏｓθ）／ｒＲＴ・・・（１）
ここで、Ｖ_L、γ及びθは、それぞれ、吸着質液体のモル体積、表面張力、及び接触角を示し、Ｒは気体定数、Ｔは絶対温度を示している。

したがって、本発明において、水蒸気吸着等温線を得る場合、多孔体の表面を水和し、水分を除去した後に、一定温度で測定することが好ましい。水和処理により水の接触角が小さくなり毛管凝縮を起こす相対蒸気圧が小さくなり、また、試料と水との接触履歴によらないで再現性の良好な水蒸気吸着等温線を得ることができる。例えば、多孔体をイオン交換水に多孔体表面が水和される時間（好ましくは、少なくとも４時間、より好ましくは少なくとも８時間、さらに好ましくは少なくとも一晩）浸漬し、ろ過・真空乾燥することにより水分を除去した後、２５℃で測定する。多孔体表面が水和されることにより、安定した水蒸気吸着等温線が得られる。

本多孔体は、水蒸気吸着等温線の測定に先んじて以下の前処理が行われていることが好ましい。すなわち、本前処理は、試料０．５ｇを水（イオン交換水）２０ｍｌに分散後、３０分間超音波処理を行い、一晩静置し、ろ過により水を除去した後、一昼夜自然乾燥する。さらに、吸着等温線測定の直前に、２５℃で１０^-2〜１０^-3ｍｍＨＧで３時間以上真空排気を行う。なお、多孔体に対して後述する耐熱水試験を実施する場合には、前記水に替えて、８０℃の熱水が用いられる。本明細書における実施例及び比較例では、いずれも本前処理がなされている。

また、本多孔体のいずれも、以下の具体的条件で水蒸気吸着等温線が測定されることが好ましい。例えば、日本ベル製のＢＥＬＳＯＲＰ １８を用いて、以下の条件で実施される。
試料温度：２５℃
空気恒温槽温度：５０℃
基準容量：１８０．９８ｍｌ
平衡時間：５００秒
本明細書の実施例及び比較例においては、いずれもこの条件が採用されている。

また、本発明の多孔体は、そのＸ線回折パターンにおいて、１ｎｍ以上のｄ値に相当する回折角度に１本以上のピークを持つことが好ましい。Ｘ線回折ピークはそのピーク角度に相当するｄ値の周期構造が試料中にあることを意味する。上記Ｘ線回折パターンは、細孔が１ｎｍ以上の間隔で規則的に配列した構造を反映したものである。すなわち、かかる回折パターンを有するメソ多孔体は、その回折パターンの示す構造の規則性から、細孔径に均一性があるといえる。

（細孔径分布）
本発明の多孔体は、細孔径分布曲線における中心細孔直径の±４０％の細孔範囲に全細孔容積の６０％以上が含まれることが好ましい。細孔径分布曲線は、次のようにして求められる。細孔径分布曲線とは、例えば細孔容積（Ｖ）を細孔直径（Ｄ）で微分した値（ｄＶ／ｄＤ）を細孔直径（Ｄ）に対してプロットした曲線を言う。その細孔分布曲線のｄＶ／ｄＤ値が最も大きくなる（最大ピークを示す）細孔直径を中心細孔直径という。細孔径分布曲線は、例えば窒素ガスの吸着量測定により得られる吸着等温線から種々の計算式で導かれる。吸着等温線の測定法を以下に例示する。この方法において最もよく用いられるガスは窒素である。

まず、多孔体を、液体窒素温度（−１９６℃）に冷却して、窒素ガスを導入し、その吸着量を定容量法あるいは重量法で求める。導入する窒素ガスの圧力を徐々に増加させ、各平衡圧に対する窒素ガスの吸着量をプロットすることにより吸着等温線を作成する。この吸着等温線から、Cranston-Inklay 法、Dollimore-Heal法、BJH 法等の計算式により、細孔径分布曲線を求めることができる。そして、例えば、細孔径分布曲線における最大のピークが３．００ｎｍにある場合、中心細孔直径は３．００ｎｍとなる。このとき、「細孔径分布曲線における中心細孔直径の±４０％の細孔範囲に全細孔容積の６０％以上が含まれる」とは、細孔直径が１．８０〜４．２０ｎｍの範囲にある細孔の容積の総計が、全細孔容積（ガス吸着法で測定できる上限の５０ｎｍ以下の孔径を備える細孔全体の容積）の６０％以上を占めているということである。具体的には、細孔分布曲線における細孔直径１．８０ｎｍ〜４．２０ｎｍにある細孔の細孔容積の積分値が、曲線の全積分値の６０％以上を占めているということである。このような「細孔分布曲線における最大ピークを示す細孔直径の±４０％の範囲に全細孔容積の６０％以上が含まれる」メソ多孔体は、実質的には細孔径が十分に均一であることを意味するものである。

本発明の多孔体の細孔の形態は、１次元的にトンネル状に延びたものや、３次元的に箱状あるいは球状の細孔が結合したもの等を挙げることができる。また、本発明の多孔材料の細孔構造としては、２次元ヘキサゴナル構造、３次元ヘキサゴナル（Ｐ６ｍｍ，Ｐ６３／ｍｍｃ）、キュービック（Ｉａ３ｄ，Ｐｍ３ｎ）、ラメラ、不規則構造などがあるが、これらに限定されないで、各種構造の多孔材料を包含する。

本発明の多孔材料の形態としては、粉末、顆粒、支持膜、自立膜、透明膜、配向膜、球状、繊維状、基板上のバーニング、μｍサイズの明瞭な形態をもつ粒子などを挙げることができる。

本発明の多孔体としては、例えば、金属酸化物の重合した骨格、典型的には、シリケート骨格を有する多孔体（シリカ多孔体）を挙げることができる。本多孔体は、かかる金属−酸素結合が網目状となって、全体として多孔体を構成している。例えば、シリケート骨格におけるケイ素原子に代えて、アルミニウム、ジルコニウム、タンタル、ニオブ、スズ、ハフニウム、マグネシウム、モリブデン、コバルト、ニッケル、ガリウム、ベリリウム、イットリウム、ランタン、鉛、バナジウム等の他の金属原子を有する骨格を有する多孔体も挙げることができる。また、シリケート骨格あるいは上記他の金属原子と酸素原子との結合を含む骨格中に、上記他の金属原子あるいはケイ素原子を含む、骨格を有する多孔体も使用できる。

なお、本多孔体の基本骨格について説明したが、かかる基本骨格を構成する原子に結合する側鎖部分には、各種金属原子、有機官能基、無機官能基が付加されていてもよい。例えば、チオール基、カルボキシル基、メチル基やエチル基等の低級アルキル基、フェニル基、アミノ基、ビニル基等を有するものが好ましい。

多孔体の製造方法（１）
本発明では、ｐＨ１０以上の水性溶媒下、界面活性剤と骨格原料とを混合する工程と、この混合液に酸を添加して混合液のｐＨを９以上とする工程と、酸添加後の混合液から分離された固形分から界面活性剤を除去する工程、とを備える、シリカ多孔体の製造方法を提供する。

この製造方法は、界面活性剤と多孔体骨格原料の縮合反応系におけるｐＨ制御を特徴とする。すなわち、反応系において、界面活性剤と骨格原料とを、第１の段階ではｐＨ１０以上の条件下で混合し、その後、第２の段階では酸を添加してｐＨを低下させるが、ｐＨを９以上とする。

本製造方法における、界面活性剤は、好ましくは、アルキルトリメチルアンモニウム（Ｃ_nＨ_2n+1Ｎ（ＣＨ₃）₃；ｎは２〜１８の整数）であり、好ましくは、炭素数８〜１８のアルキルトリメチルアンモニウムハライドであり、特に、オクチルトリメチルアンモニウムハライド、デシルトリメチルアンモニウムハライド、ドデシルトリメチルアンモニウムハライド、テトラデシルアンモニウムハライド、ヘキサデシルアンモニウムハライド（これらのいずれにおいても、ハロゲン原子は、塩素あるいは臭素が好ましい。）を用いる。好ましくは、水のみを反応系溶媒として使用する。

界面活性剤の濃度は、具体的には、０．０５ｍｏｌ／ｌ以上０．５ｍｏｌ／ｌ以下であることが好ましい。オクチルトリメチルアンモニウムハライドの場合、０．０５ｍｏｌ／ｌ以上０．３ｍｏｌ／ｌ以下であることが好ましい。０．０５ｍｏｌ／ｌ未満であると、細孔の形成が不完全であり、０．３ｍｏｌ／ｌを超えると細孔径の均一性が損なわれるからである。また、デシルトリメチルアンモニウムハライド、ドデシルトリメチルアンモニウムハライド、テトラデシルアンモニウムハライド、及びヘキサデシルアンモニウムハライドの場合、いずれも、０．０５ｍｏｌ／ｌ以上０．５ｍｏｌ／ｌ以下であることが好ましい。０．０５ｍｏｌ／ｌ未満であると、細孔の形成が不完全であり、０．５ｍｏｌ／ｌを超えると細孔径の均一性が損なわれるからである。

骨格原料としては、層状シリケートや、各種アルコキシシラン等を用いることができる。具体的には、カネマイト、ケイ酸ナトリウム、ジケイ酸ナトリウム、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン等のテトラアルコキシシランやアルキルアルコキシシラン等である。

骨格原料の濃度は使用する界面活性剤の種類によって異なるが、オクチルトリメチルアンモニウムハライドを用いる場合、０．００５５ｍｏｌ／ｌ以上０．３３ｍｏｌ／ｌ以下であることが好ましい。０．００５５ｍｏｌ／ｌ未満では、生成粒子が非常に微小であり、回収が困難であり、０．３ｍｏｌ／ｌを超えると、多孔体の細孔径が大きくなりすぎるからである。デシルトリメチルアンモニウムハライド、ドデシルトリメチルアンモニウムハライド、テトラデシルアンモニウムハライド、及びヘキサデシルアンモニウムハライドを用いる場合、いずれも０．００５５ｍｏｌ／ｌ以上１ｍｏｌ／ｌ以下であることが好ましい。０．００５５ｍｏｌ／ｌ未満では、生成粒子が非常に微小であり、回収が困難であり、１ｍｏｌ／ｌを超えると、多孔体の細孔径が大きくなりすぎるからである。また、いずれの場合においても、界面活性剤／骨格材料（骨格構成金属原子のモル数に換算したもの）のモル比は、０．１５以上３６以下であることが好ましい。０．１５未満であると、細孔の形成が不完全であり、３６を超えると細孔径の均一性が損なわれるからである。

反応の第１段階におけるｐＨ制御は、従来と同様、ｐＨを１０以上とする。反応系そのものがかかるｐＨ条件を備える場合以外、塩酸等の酸あるいは水酸化ナトリウム等のアルカリを添加することにより、ｐＨを調整する。水のみを反応系溶媒とする場合、骨格原料と界面活性剤の添加のみ（反応系そのもの）で、ｐＨ１０以上の条件を充足する場合もある。水のみを反応系溶媒とする場合、上記した本製造方法における好ましい界面活性剤及び骨格原料の濃度範囲においては、反応系そのものがｐＨ１０以上となることがある。第１の段階は、１時間から１０数時間、好ましくは３時間以上維持する。この間、混合液を静置してもよいが、攪拌することが好ましい。温度は、室温から１００℃程度とすることができるが、好ましくは、５０℃以上である。より好ましくは、６０℃以上とする。

反応の第２の段階でのｐＨ制御は、酸を添加してｐＨを９以上の範囲で低下させる。好ましくは、ｐＨ９．５以上である。このｐＨ制御の上限のｐＨは、第１の段階でのｐＨより低いｐＨであればよい。好ましくは１０．５以下である。このように第２段階でｐＨを９以上に制御することにより、細孔の規則性が向上し、水蒸気吸着能が向上する。添加する酸は塩酸等が好ましい。

第２の段階においてｐＨを調整した状態を、１時間から１０数時間、好ましくは３時間以上維持する。この間、混合液を静置してもよいが、攪拌することが好ましい。温度は、室温から１００℃程度とすることができるが、好ましくは、５０℃以上である。より好ましくは、６０℃以上とする。

これらの工程を経ることにより、混合液中には、固形分が得られる。この固形分を濾過、洗浄等して回収し、乾燥し、界面活性剤を除去することにより、多孔体を得ることができる。

この方法によれば、反応系の第２段階でｐＨを９以上に調整した状態で、界面活性剤と骨格原料とを縮合させることにより、細孔径分布の均一な多孔体を得ることができる。したがって、例えば、界面活性剤としてオクチルトリメチルアンモニウムハライドを用いた場合には、水蒸気吸着等温線において、相対蒸気圧が１０％で０．１ｇ／ｇ以下、同２８％で０．２５ｇ／ｇ以上の水蒸気吸着能を有する多孔体を得ることができる。また、骨格を有する多孔体であって、水蒸気吸着等温線において、相対蒸気圧が１０％以上２８％以下の範囲のいずれか２点における水蒸気吸着量の差が、０．１８ｇ／ｇ以上（好ましくは、０．２３ｇ／ｇ以上）である多孔体を得ることができる。

また、界面活性剤としてデシルトリメチルアンモニウムハライドを用いた場合には、水蒸気吸着等温線において、相対蒸気圧が２０％で０．１ｇ／ｇ以下、同３５％で０．３５ｇ／ｇ以上の水蒸気吸着能を有する多孔体を得ることができる。また、界面活性剤としてドデシルトリメチルアンモニウムハライドを用いた場合には、水蒸気吸着等温線において、相対蒸気圧が２５％で０．１ｇ／ｇ以下、同４０％で０．４０ｇ／ｇ以上の水蒸気吸着能を有する多孔体を得ることができる。また、界面活性剤としてテトラデシルトリメチルアンモニウムハライドを用いた場合には、水蒸気吸着等温線において、相対蒸気圧が３０％で０．１ｇ／ｇ以下、同５０％で０．４８ｇ／ｇ以上の水蒸気吸着能を有する多孔体を得ることができる。また、水蒸気吸着等温線において、界面活性剤としてヘキサデシルトリメチルアンモニウムハライドを用いた場合には、水蒸気吸着等温線において、相対蒸気圧が４０％で０．１５ｇ／ｇ以下、同６０％で０．６０ｇ／ｇ以上の水蒸気吸着能を有する多孔体を得ることができる。

多孔体の製造方法（２）
また、本発明では、界面活性剤と骨格原料を縮合して得た縮合物から界面活性剤を除去した後、得られた焼成体（多孔体）を酸又は３価以上の金属イオンと酸との塩の溶液に接触させる工程を備える方法も提供する。この方法によると、得られる多孔体の耐湿性や耐熱水性が向上され、これにより、熱水（典型的には、８０℃の熱水）処理後の多孔体においても、低い相対蒸気圧において高い水蒸気吸着能を有する材料を得ることができる。なお、理論的に拘束されるものではないが、かかる耐湿性あるいは耐熱水性の向上は、骨格における結合、具体的には金属元素と酸素との結合（典型的には、Ｓｉ−Ｏ−Ｓｉ結合）が、前記酸処理あるいは塩処理により強化されるためであると考えられる。また、加水分解反応を受けにくくなるためであると考えられる。

骨格原料については、テトラアルコキシシランやアルキルアルコキシシランを骨格原料とし、さらに好ましくは、炭素数１〜４のアルコキシ基を３個あるいは４個有するテトラアルコキシシランあるいはアルキルアルコキシシランであり、特に好ましくはかかるアルコキシ基を備えるテトラアルコキシシランを使用できる。典型的には、テトラエトキシシランやテトラメトキシシランである。また、界面活性剤については、アルキルトリメチルアンモニウム化合物を用いることが好ましく、より好ましくは、オクチルトリメチルアンモニウムハライド又はデシルトリメチルアンモニウムハライドを使用する。ハライドは、塩素あるいは臭素であることが好ましい。

反応系における界面活性剤の濃度は、特に限定しないが、オクチルトリメチルアンモニウムハライドの場合は、臨界ミセル濃度以下であることが好ましい。臨界ミセル濃度以下であると、均一で孔径の小さい細孔を有する多孔体が得られやすいからである。例えば、オクチルトリメチルアンモニウムハライドを水のみを反応溶媒として用いる場合、０．０５ｍｏｌ／ｌ以上０．１５ｍｏｌ／ｌ以下であること好ましい。より好ましくは、０．１３ｍｏｌ／ｌ以下である。また、水／メタノール混合溶媒を用いる場合には、０．１ｍｏｌ／ｌ以上０．５ｍｏｌ／ｌ以下であることが好ましい。より好ましくは、０．１２〜０．２ｍｏｌ／ｌである。

また、デシルトリメチルアンモニウムハライドを水／メタノール混合溶媒を用いる場合には、０．０１ｍｏｌ／ｌ以上０．１５ｍｏｌ／ｌ以下であることが好ましい。より好ましくは、０．０３〜０．１ｍｏｌ／ｌである。

骨格原料の反応系における濃度は特に限定しないが、０．４ｍｏｌ／ｌ以下であることが好ましく、０．０１ｍｏｌ／ｌ以上０．２ｍｏｌ／ｌ以下であることがより好ましい。また、界面活性剤／骨格原料（骨格構成金属原子のモル数に換算したもの、典型的にはＳｉ）のモル比は０．０７〜２５であることが好ましい。０．０７未満であると細孔の形成が不完全であり、２５を超えると細孔径の均一性が損なわれるからである。特に、オクチルトリメチルアンモニウムハライドを水のみを反応溶媒として用いる場合には、骨格原料は、０．０１ｍｏｌ／ｌ以上０．２ｍｏｌ／ｌ以下であることが好ましい。より好ましくは、０．０５〜０．１２ｍｏｌ／ｌである。また、界面活性剤／骨格原料（典型的にはＳｉ）のモル比は、好ましくは、０．０７〜２０であり、より好ましくは３〜２０である。

また、オクチルトリメチルアンモニウムハライドを、水／メタノール混合溶媒中で用いる場合には、骨格原料の濃度は、０．０２ｍｏｌ／ｌ以上０．１５ｍｏｌ／ｌ以下であることが好ましい。より好ましくは、０．０５〜０．１１ｍｏｌ／ｌである。また、界面活性剤／骨格原料（典型的にはＳｉ）のモル比は、０．６〜２５であることが好ましい。０．６未満であると、細孔の形成が不完全であり、２５を超えると細孔径の均一性が低下するからである。

さらに、デシルトリメチルアンモニウムハライドを水／メタノール混合溶媒中で用いる場合には、０．０１ｍｏｌ／ｌ以上０．１５ｍｏｌ／ｌ以下であることが好ましく、より好ましくは、０．０２〜０．１１ｍｏｌ／ｌである。また、界面活性剤／骨格原料（典型的にはＳｉ）（モル比）は、０．０７〜１５であることが好ましい。０．０７未満であると、細孔の形成が不完全であり、１５を超えると細孔の均一性が低下するからである。なお、以上の界面活性剤濃度及び骨格原料濃度は、本方法において製造方法（２）を使用する場合により好ましく適用される。

縮合反応は、上記層状シリケートを分散させた溶液を３０〜１００℃（より好ましくは６０〜８０℃、さらに好ましくは７０〜８０℃）の加熱条件下で行うことが好ましく、また反応時間は２〜２４時間とすることが好ましい。また、加熱反応中は分散溶液を攪拌するほうが好ましい。分散溶液のｐＨは縮合反応中の初期の段階（典型的には１〜５時間）は１０以上に調整するのが好ましく、その後（典型的には１時間以上経過後）は１０以下とするのがよい。ｐＨ制御は水酸化ナトリウムのようなアルカリおよび塩酸のような酸によって行われ得る。このようなｐＨ制御により、結晶性および耐熱性に優れる多孔体を得ることができる。なお、上記カネマイトはアルカリ性であるので溶媒が水の場合には、通常、特に処理を施さずとも分散溶液のｐＨは１０以上となり得る。

アルキルアルコキシシランやテトラアルコキシシランを骨格原料として、オクチルトリメチルアンモニウムハライドあるいはデシルトリメチルアンモニウムハライドを界面活性剤として使用する場合には、水酸化ナトリウムを反応系において、骨格原料に対して１０〜４０モル％の割合で使用することが好ましい。１０モル％未満であると、細孔の形成が不完全であり、４０モル％を超えると固体が析出しにくいからである。

反応時間は、反応系によって適宜異なり得るが、典型的には、１時間〜４８時間であり、これを超える時間にわたって行ってもよい。

その後、界面活性剤を除去する。界面活性剤は、加熱処理（例えば、５５０℃で６時間程度）することにより除去することが好ましい。

界面活性剤を除去後、酸又は３価以上の金属イオンと酸との塩の溶液に、界面活性剤除去後の多孔体を添加し、多孔体と酸又は塩とを接触させる。酸は、単独でまたは、３価以上の金属イオンとの塩として、多孔体と接触させることができる。ここで、酸とは、無機酸又は有機酸であり、無機酸としては、特に限定しないが、塩酸、硫酸、炭酸、及び硝酸からなる群から選択される一またはそれ以上の酸であることが好ましい。また、有機酸としては、特に限定しないが、酢酸、シュウ酸、フタル酸、及び脂肪酸からなる群から選択される一またはそれ以上の酸であることが好ましい。酸を単独で、多孔体と接触させる場合には、無機酸としては、塩酸又は硝酸が好ましく、より好ましくは塩酸である。また、同じく有機酸としては、酢酸を用いることが好ましい。なお、酸は、水溶液として接触されるのが好ましい。

３価以上の金属イオンとしては、アルミニウムイオン（Ａｌ³⁺）、第二鉄イオン（Ｆｅ³⁺）、チタンイオン（Ｔｉ⁴⁺）、バナジウムイオン（Ｖ³⁺）、ジルコニウムイオン（Ｚｒ⁴⁺）、ガリウムイオン（Ｇａ³⁺）、ルテニウムイオン（Ｒｕ³⁺）等をあげることができ、好ましくは、アルミニウムイオン（Ａｌ³⁺）又は第二鉄イオン（Ｆｅ³⁺）であり、さらに好ましくは第二鉄イオン（Ｆｅ³⁺）である。また、金属イオンと塩を形成する酸としては、上記した無機酸及び有機酸のうちいずれか１種以上を用いることができるが、硝酸又はシュウ酸が好ましい。なお、３価以上の金属イオンと酸との塩を用いる場合、当該塩中に、当該金属イオンは少なくとも１個備えていればよい。なお、塩は、水溶液として接触されるのが好ましい。かかる塩としては、例えば、硝酸アルミニウム、硝酸第二鉄、シュウ酸チタニルアンモニウム、塩化バナジウム、硝酸ジルコニウム、硝酸ガリウム、塩化ルテニウム等を挙げることができ、好ましくは、硝酸アルミニウム、及び硝酸第二鉄であり、さらに好ましくは硝酸第二鉄である。

酸単独で多孔体と接触させる場合には、反応溶液中における酸の濃度は、０．００１〜１規定が好ましい。０．００１規定未満であると、骨格原料に対する割合が不十分なため、耐湿性が損なわれるおそれがあり、１規定を超えると酸性度が強すぎて細孔の一部が破壊される場合があるからである。より好ましくは、０．０１〜０．５規定とする。塩として多孔体と接触させる場合には、反応溶液中における塩の濃度は、０．００１〜５ｍｏｌ／ｌが好ましい。０．００１ｍｏｌ／ｌ未満であると、骨格原料に対する割合が不十分なため、耐湿性が損なわれるおそれがあり、５ｍｏｌ／ｌを超えると酸性度が強すぎて細孔の一部が破壊される場合があるからである。より好ましくは、０．０１〜０．５ｍｏｌ／ｌとする。

接触させる際の反応系の温度は、０〜１００℃以下であることが好ましい。より好ましくは３０〜７０℃である。酸又は塩との接触工程の後、多孔体を含む溶液をろ過し、多孔体をろ取し、乾燥する。好ましくは、ろ取した多孔体を、１００℃以上で加熱処理する。好ましくは１００〜６００℃で加熱処理する。加熱処理時間は、好ましくは、１〜２４時間である。かかる加熱処理により、余分な酸又は塩の成分が除去される。

このような接触工程、あるいは接触工程とそれに続く加熱処理工程を経た多孔体は、耐湿性や耐熱水性が向上されている。例えば、かかる多孔体を、８０℃の熱水に２４時間浸漬した後に、水蒸気吸着等温線を測定すると、細孔径及び規則正しい細孔配列に起因すると思われる、細孔径に対応する特定の相対蒸気圧で顕著な吸着量の増加が観察された。このことは、熱水処理後のＸ線回折パターンからも確認されており、細孔間隔に起因するピークｄ１００の存在が確認されており、熱水処理後の多孔体構造の保持が確認されている。

本製造方法によって得られる多孔体は、水蒸気吸着等温線の相対蒸気圧が１０％及び２５％において、それぞれ、０．１ｇ／ｇ以下及び０．２ｇ／ｇ以上の水蒸気吸着能を備える多孔体である。また、相対蒸気圧が１０％以上２５％以下のいずれかの２点における水蒸気九着量の差が、０．１２ｇ／ｇ以上である、多孔体でもある。特に、８０℃の熱水に２４時間浸漬する処理後の水蒸気吸着等温線においてこのような水蒸気吸着能が得られる。かかる多孔体により、耐湿性及び耐熱水性に優れ、かつ低い相対蒸気圧下で高い水蒸気吸着能を備える水蒸気吸着材料が提供される。なお、本製造方法で得られる多孔体は、Cranston-Inklay 法やBJH 法等によって得られる中心細孔直径が、１．３〜１．８ｎｍであることが好ましい。

多孔体の製造方法（３）
本発明は、製造しようとする多孔体の骨格原料の溶液中における濃度が０．４ｍｏｌ／ｌ以下、界面活性剤／骨格原料のモル比が０．１以上１０以下である溶液中で、前記骨格原料を縮合させる工程と、縮合物から界面活性剤を除去する工程、とを備え、前記骨格原料は、金属元素としてＳｉとＡｌとを含む、多孔体の製造方法を提供する。この方法によると、耐湿性の良好な多孔体が得られ、これにより水蒸気吸脱着材料として好ましい多孔体が得られる。

この方法は、層状シリケートの層間架橋法以外の多孔体の製造方法に適用される。具体的には、製造方法（２）に対して適用することができる。

製造方法（２）に適用する場合には、製造方法（２）に記載されるＳｉ含有骨格原料の他に、Ａｌ含有骨格原料を用いる。例えば、アルミン酸のアルキルエステルやアルミン酸ナトリウム（ＮａＡｌＯ₂）等のアルミン酸塩等の各種アルミン酸誘導体、硝酸アルミニウム（Ａｌ（ＮＯ₃）₃）等の各種アルミニウム塩を用いることができる。

また、界面活性剤は製造方法（２）に記載されるものを使用できるが、好ましくは、アルキルトリメチルアンモニウム化合物を用いることが好ましく、より好ましくは、オクチルトリメチルアンモニウムハライド又はデシルトリメチルアンモニウムハライドを使用する。ハライドは、塩素あるいは臭素であることが好ましい。

好ましい骨格原料の濃度は、０．０１ｍｏｌ／ｌ〜０．２ｍｏｌ／ｌである。０．０１ｍｏｌ／ｌ未満であると生成粒子が非常に微小であり、回収が困難になりやすく、０．２ｍｏｌ／ｌを超えると、多孔体の細孔径が大きくなりすぎるからである。また、界面活性剤／骨格原料（ＳｉとＡｌ）のモル比は、好ましくは０．０７以上２５以下であることが好ましい。０．０７未満であると、細孔の形成が不完全であり、２５を超えると細孔の均一性が損なわれるからである。特に好ましくは、０．１〜１０である。

特に、骨格原料におけるＳｉとＡｌとの合計モル数に対するＡｌのモル数の比は、０．０００５〜０．２であることが好ましい。０．０００５未満であると、耐湿性が低下するおそれがあり、０．２を超えると細孔径の均一性が損なわれる場合があるからである。より好ましくは、０．００１〜０．２であり、さらに好ましくは、０．０１〜０．１である。さらに、好ましくは、０．０２〜０．０６である。

なお、本製造方法は、好ましくは、製造方法（２）に適用でき、したがって、好ましくは、製造方法（２）に使用される骨格原料を使用でき、より好ましくは、テトラアルコキシシランあるいはアルキルアルコキシシランを骨格原料とし、さらに好ましくは、炭素数１〜４のアルコキシ基を３個あるいは４個有するテトラアルコキシシランあるいはアルキルアルコキシシランであり、特に好ましくはかかるアルコキシ基を備えるテトラアルコキシシランを使用できる。典型的には、テトラエトキシシランやテトラメトキシシランである。

以下、特に製造方法（２）に適用する場合の濃度について説明する。反応系における界面活性剤の濃度は、特に限定しないが、オクチルトリメチルアンモニウムハライドの場合は、臨界ミセル濃度以下であることが好ましい。臨界ミセル濃度以下であると、均一で孔径の小さい細孔を有する多孔体が得られやすいからである。例えば、オクチルトリメチルアンモニウムハライドを水のみを反応溶媒として用いる場合、０．０５ｍｏｌ／ｌ以上０．１５ｍｏｌ／ｌ以下であること好ましい。より好ましくは、０．１３ｍｏｌ／ｌ以下である。また、水／メタノール混合溶媒を用いる場合には、０．１ｍｏｌ／ｌ以上０．５ｍｏｌ／ｌ以下であることが好ましい。より好ましくは、０．１２〜０．２ｍｏｌ／ｌである。また、デシルトリメチルアンモニウムハライドを水／メタノール混合溶媒を用いる場合には、０．０１ｍｏｌ／ｌ以上０．１５ｍｏｌ／ｌ以下であることが好ましい。より好ましくは、０．０３〜０．１ｍｏｌ／ｌである。

オクチルトリメチルアンモニウムハライドを水のみを反応溶媒として用いる場合には、骨格原料は、０．０１ｍｏｌ／ｌ以上０．２ｍｏｌ／ｌ以下であることが好ましい。より好ましくは、０．０５〜０．１２ｍｏｌ／ｌである。また、オクチルトリメチルアンモニウムハライドを、水／メタノール混合溶媒中で用いる場合には、骨格原料の濃度は、０．０２ｍｏｌ／ｌ以上０．１５ｍｏｌ／ｌ以下であることが好ましい。より好ましくは、０．０５〜０．１１ｍｏｌ／ｌである。さらに、デシルトリメチルアンモニウムハライドを水／メタノール混合溶媒中で用いる場合には、骨格原料の濃度は０．０１ｍｏｌ／ｌ以上０．１５ｍｏｌ／ｌ以下であることが好ましく、より好ましくは、０．０２〜０．１１ｍｏｌ／ｌである。

また、反応系のｐＨ、温度等については、それぞれ製造方法（２）において使用しうる条件を採用でき、また、好ましい条件を好ましく採用できる。特に、テトラアルコキシシランやアルキルアルコキシシランを骨格原料として、オクチルトリメチルアンモニウムハライドあるいはデシルトリメチルアンモニウムハライドを界面活性剤として使用する場合には、水酸化ナトリウムを反応系において、骨格原料に対して１０〜４０モル％の割合で使用することが好ましい。１０モル％未満であると、細孔の形成が不完全であり、４０モル％を超えると固体が析出しにくいからである。

反応時間は、反応系によって適宜異なり得るが、典型的には、１時間〜４８時間であり、これを超える時間にわたって行ってもよい。

その後、界面活性剤を除去する。これにより骨格にＳｉとＡｌとを含有する多孔体が得られる。すなわち、−Ｓｉ−Ｏ−の結合の他、−Ａｌ−Ｏ−結合を有する、網状高分子骨格（金属酸化物の骨格）を有する多孔体が得られる。なお、界面活性剤は、加熱処理（例えば、５５０℃で６時間程度）することにより除去することが好ましい。

このようして得られた多孔体は、耐湿性に優れており、８０℃の熱水に２４時間浸漬した前後のＸ線回折パターンによれば、細孔間隔に起因するピークにほとんど変化はなく、熱水に浸漬しても細孔構造の変化のない多孔体となっている。また、得られた多孔体を、一晩水に浸漬した後、水蒸気吸着等温線の測定を行うと、相対蒸気圧が８％及び１８％での水蒸気吸着量がそれぞれ、０．１ｇ／ｇ以下及び０．１８ｇ／ｇ以上の水蒸気吸着能を有する多孔体が得られる。特に、骨格中にＳｉとＡｌとを含有し、骨格原料におけるＳｉとＡｌとの合計のモル数に対するＡｌのモル数の比（骨格におけるＳｉとＡｌとの合計のモル数に対するＡｌのモル数の比）が、０．１２未満（より好ましくは、０．０１以上０．１以下、さらに好ましくは０．０８以下）の場合に、かかる多孔体が容易に得られる。さらに、このモル比が、０．０２〜０．０６であると、相対蒸気圧８％及び１８％での水蒸気吸着量がそれぞれ、０．１ｇ／ｇ以下及び０．２０ｇ／ｇ以上の水蒸気吸着能を有する多孔体が得られる。また、相対蒸気圧が８％以上１８％以下の範囲のいずれか２点における水蒸気吸着量の差が０．１２ｇ／ｇ以上の多孔体が得られる。また、得られる多孔体を８０℃の熱水に２４時間浸漬後、Ｘ線回折パターンにおいては、細孔間隔に起因するピークｄ１００が観察され、熱水後にも細孔構造が保持されており、熱水試験による細孔構造の崩壊は観察されない。すなわち、本製造方法によれば、低い相対蒸気圧下において高い水蒸気吸着能を有し、かつ、耐熱水性（耐湿性も含む）の良好な多孔体が得られる。かかる多孔体は、水蒸気吸脱着材料として有用である。なお、本製造方法で得られる多孔体は、Cranston-Inklay 法やBJH 法等によって得られる中心細孔直径が、１．０〜１．５ｎｍであることが好ましい。

多孔体の製造方法（１）に対応する実施例群
実施例１５
水1lにオクチルトリメチルアンモニウムフ゛ロミト゛25gおよびジケイ酸ナトリウム10ｇを添加した。７０℃に昇温後，3時間攪拌した。次いで2規定塩酸を滴下し，pH10.2までpHを下げた後，再び3時間攪拌した。ろ過・洗浄を5回繰り返して白色沈殿物を回収した．この白色粉末を熱風乾燥機で3日間乾燥後，５５０℃で焼成することにより，有機成分を除去した。この多孔体につき、２５℃で水蒸気吸着等温線を作成したところ、相対蒸気圧が10%での水蒸気吸着量は0.05 g/g，相対蒸気圧が28%での水蒸気吸着量は0.32g/gであった。

実施例１６
水1lにオクチルトリメチルアンモニウムフ゛ロミト゛25gおよびジケイ酸ナトリウム10ｇを添加した。７０℃に昇温後，3時間攪拌した。次いで2規定塩酸を滴下し，pH9までpHを下げた後，再び3時間攪拌した。ろ過・洗浄を5回繰り返して白色沈殿物を回収した。この白色粉末を熱風乾燥機で3日間乾燥後，５５０℃で焼成することにより，有機成分を除去した。この多孔体につき、２５℃で水蒸気吸着等温線を作成したところ、相対蒸気圧が10%での水蒸気吸着量は0.05 g/g，相対蒸気圧が28%での水蒸気吸着量は0.28g/gであった。

比較例１２
水1lにオクチルトリメチルアンモニウムフ゛ロミト゛25gおよびジケイ酸ナトリウム10ｇを添加した。７０℃に昇温後，3時間攪拌した。次いで2規定塩酸を滴下し，pH8までpHを下げた後，再び3時間攪拌した。ろ過・洗浄を5回繰り返して白色沈殿物を回収した。この白色粉末を熱風乾燥機で3日間乾燥後，５５０℃で焼成することにより，有機成分を除去した。この多孔体につき、２５℃で水蒸気吸着等温線を作成したところ、相対蒸気圧が10%での水蒸気吸着量は0.06 g/g，相対蒸気圧が28%での水蒸気吸着量は0.23g/gであった。

実施例１７
水1lにテ゛シルトリメチルアンモニウムフ゛ロミト゛28.2gおよびジケイ酸ナトリウム50ｇを添加した。７０℃に昇温後，3時間攪拌した。次いで2規定塩酸を滴下し，pH10までpHを下げた後，再び3時間攪拌した。ろ過・洗浄を5回繰り返して白色沈殿物を回収した。この白色粉末を熱風乾燥機で3日間乾燥後，５５０℃で焼成することにより，有機成分を除去した。この多孔体につき、２５℃で水蒸気吸着等温線を作成したところ、相対蒸気圧が20%での水蒸気吸着量は0.08 g/g，相対蒸気圧が35%での水蒸気吸着量は0.41g/gであった。

実施例１８
水７５０ｍｌにテ゛シルトリメチルアンモニウムフ゛ロミト゛28.2g、テトラメトキシシラン76.1ｇ及び１ｍｏｌ／ｌの水酸化ナトリウム溶液２５０ｍｌを添加した。７０℃に昇温後，3時間攪拌した。次いで2規定塩酸を滴下し，pH9.0までpHを下げた後，再び3時間攪拌した。ろ過・洗浄を5回繰り返して白色沈殿物を回収した。この白色粉末を熱風乾燥機で3日間乾燥後，５５０℃で焼成することにより，有機成分を除去した。この多孔体につき、２５℃で水蒸気吸着等温線を作成したところ、相対蒸気圧が20%での水蒸気吸着量は0.08g/g，相対蒸気圧が35%での水蒸気吸着量は0.38g/gであった。

比較例１３
水1lにテ゛シルトリメチルアンモニウムフ゛ロミト゛28.2gおよびジケイ酸ナトリウム50ｇを添加した。７０℃に昇温後，3時間攪拌した。次いで2規定塩酸を滴下し，pH7.5までpHを下げた後，再び3時間攪拌した。ろ過・洗浄を5回繰り返して白色沈殿物を回収した。この白色粉末を熱風乾燥機で3日間乾燥後，５５０℃で焼成することにより，有機成分を除去した。この多孔体につき、２５℃で水蒸気吸着等温線を作成したところ、相対蒸気圧が20%での水蒸気吸着量は0.11g/g，相対蒸気圧が35%での水蒸気吸着量は0.33g/gであった。

実施例１９
水1lにト゛テ゛シルトリメチルアンモニウムフ゛ロミト゛30.8gおよびジケイ酸ナトリウム50ｇを添加した。７０℃に昇温後，3時間攪拌した。次いで2規定塩酸を滴下し，pH10.1までpHを下げた後，再び3時間攪拌した。ろ過・洗浄を5回繰り返して白色沈殿物を回収した。この白色粉末を熱風乾燥機で3日間乾燥後，５５０℃で焼成することにより，有機成分を除去した。この多孔体につき、２５℃で水蒸気吸着等温線を作成したところ、相対蒸気圧が25%での水蒸気吸着量は0.09 g/g，相対蒸気圧が40%での水蒸気吸着量は0.45g/gであった。

実施例２０
水７５０ｍｌにト゛テ゛シルトリメチルアンモニウムフ゛ロミト゛30.8g、テトラメトキシシラン76.1ｇ及び１ｍｏｌ／ｌの水酸化ナトリウム溶液２５０ｍｌを添加した。７０℃に昇温後，3時間攪拌した。次いで2規定塩酸を滴下し，pH9.5までpHを下げた後，再び3時間攪拌した。ろ過・洗浄を5回繰り返して白色沈殿物を回収した。この白色粉末を熱風乾燥機で3日間乾燥後，５５０℃で焼成することにより，有機成分を除去した。この多孔体につき、２５℃で水蒸気吸着等温線を作成したところ、相対蒸気圧が25%での水蒸気吸着量は0.08g/g，相対蒸気圧が40%での水蒸気吸着量は0.41g/gであった。

比較例１４
水1lにト゛テ゛シルトリメチルアンモニウムフ゛ロミト゛30.8gおよびジケイ酸ナトリウム50ｇを添加した。７０℃に昇温後，3時間攪拌した。次いで2規定塩酸を滴下し，pH7.5までpHを下げた後，再び3時間攪拌した。ろ過・洗浄を5回繰り返して白色沈殿物を回収した。この白色粉末を熱風乾燥機で3日間乾燥後，５５０℃で焼成することにより，有機成分を除去した。この多孔体につき、２５℃で水蒸気吸着等温線を作成したところ、相対蒸気圧が25%での水蒸気吸着量は0.10g/g，相対蒸気圧が40%での水蒸気吸着量は0.38g/gであった。

実施例２１
水1lにテトラテ゛シルトリメチルアンモニウムフ゛ロミト゛33.6gおよびジケイ酸ナトリウム50ｇを添加した。７０℃に昇温後，3時間攪拌した。次いで2規定塩酸を滴下し，pH9.5までpHを下げた後，再び3時間攪拌した。ろ過・洗浄を5回繰り返して白色沈殿物を回収した。この白色粉末を熱風乾燥機で3日間乾燥後，５５０℃で焼成することにより，有機成分を除去した。この多孔体につき、２５℃で水蒸気吸着等温線を作成したところ、相対蒸気圧が30%での水蒸気吸着量は0.09 g/g，相対蒸気圧が50%での水蒸気吸着量は0.50g/gであった。

実施例２２
水７５０ｍｌにテトラテ゛シルトリメチルアンモニウムフ゛ロミト゛33.6g、テトラメトキシシラン76.1ｇ及び１ｍｏｌ／ｌの水酸化ナトリウム溶液２５０ｍｌを添加した。７０℃に昇温後，3時間攪拌した。次いで2規定塩酸を滴下し，pH9.0までpHを下げた後，再び3時間攪拌した。ろ過・洗浄を5回繰り返して白色沈殿物を回収した。この白色粉末を熱風乾燥機で3日間乾燥後，５５０℃で焼成することにより，有機成分を除去した。この多孔体につき、２５℃で水蒸気吸着等温線を作成したところ、相対蒸気圧が30%での水蒸気吸着量は0.09g/g，相対蒸気圧が50%での水蒸気吸着量は0.50g/gであった。

比較例１５
水1lにテトラテ゛シルトリメチルアンモニウムフ゛ロミト゛33.6gおよびジケイ酸ナトリウム50ｇを添加した。７０℃に昇温後，3時間攪拌した。次いで2規定塩酸を滴下し，pH7.5までpHを下げた後，再び3時間攪拌した。ろ過・洗浄を5回繰り返して白色沈殿物を回収した。この白色粉末を熱風乾燥機で3日間乾燥後，５５０℃で焼成することにより，有機成分を除去した。この多孔体につき、２５℃で水蒸気吸着等温線を作成したところ、相対蒸気圧が30%での水蒸気吸着量は0.05 g/g，相対蒸気圧が50%での水蒸気吸着量は0.45g/gであった。

実施例２３
水1lにヘキサテ゛シルトリメチルアンモニウムフ゛ロミト゛36.4gおよびジケイ酸ナトリウム50ｇを添加した。７０℃に昇温後，3時間攪拌した。次いで2規定塩酸を滴下し，pH9.5までpHを下げた後，再び3時間攪拌した。ろ過・洗浄を5回繰り返して白色沈殿物を回収した。この白色粉末を熱風乾燥機で3日間乾燥後，５５０℃で焼成することにより，有機成分を除去した。この多孔体につき、２５℃で水蒸気吸着等温線を作成したところ、相対蒸気圧が40%での水蒸気吸着量は0.12 g/g，相対蒸気圧が60%での水蒸気吸着量は0.65g/gであった。

実施例２４
水７５０ｍｌにヘキサテ゛シルトリメチルアンモニウムフ゛ロミト゛36.4g、テトラメトキシシラン76.1ｇ及び１ｍｏｌ／ｌの水酸化ナトリウム溶液２５０ｍｌを添加した。７０℃に昇温後，3時間攪拌した。次いで2規定塩酸を滴下し，pH9.0までpHを下げた後，再び3時間攪拌した。ろ過・洗浄を5回繰り返して白色沈殿物を回収した。この白色粉末を熱風乾燥機で3日間乾燥後，５５０℃で焼成することにより，有機成分を除去した。この多孔体につき、２５℃で水蒸気吸着等温線を作成したところ、相対蒸気圧が40%での水蒸気吸着量は0.14 g/g，相対蒸気圧が60%での水蒸気吸着量は0.64g/gであった。

比較例１６
水1lにヘキサテ゛シルトリメチルアンモニウムフ゛ロミト゛33.6gおよびジケイ酸ナトリウム50ｇを添加した。７０℃に昇温後，3時間攪拌した。次いで2規定塩酸を滴下し，pH7.5までpHを下げた後，再び3時間攪拌した。ろ過・洗浄を5回繰り返して白色沈殿物を回収した。この白色粉末を熱風乾燥機で3日間乾燥後，５５０℃で焼成することにより，有機成分を除去した。この多孔体につき、２５℃で水蒸気吸着等温線を作成したところ、相対蒸気圧が40%での水蒸気吸着量は0.16g/g，相対蒸気圧が60%での水蒸気吸着量は0.54g/gであった。

製造方法（２）に対応する実施例群
実施例２５
デシルトリメチルアンモニウムブロミド１．５４ｇ、１規定水酸化ナトリウム２．２８ｇ、水７２．７ｇ、メタノール２５ｇを混合後、テトラメトキシシラン（ＴＭＯＳ）１．３２ｇを添加したところ、多孔体−界面活性剤複合体が析出してきた。室温で８時間攪拌して一晩放置した後、吸引ろ過・水再分散を２回繰り返した。再び、吸引ろ過後、４５℃で３日間乾燥した。この粉末を、５５０℃で６時間加熱処理することにより、細孔中の界面活性剤を除去した。この粉末０．５ｇを０．０１規定の塩酸水溶液２０ｇに５０℃で２０時間浸漬した。ろ過後、再び、５５０℃で６時間加熱処理した。この粉末を、８０℃の熱水に２４時間浸漬した後（以下、耐熱水試験ともいう。）、水蒸気吸着等温線の測定を行った。Ｐ／Ｐ０＝０．１０及びＰ／Ｐ０＝０．２５での水蒸気吸着量は、それぞれ、０．０７ｇ／ｇ、０．２６ｇ／ｇであった。水蒸気吸着等温線を図１に示すが、本多孔体は、均一でしかも小さな細孔が形成されているので、細孔径に対応した特定の相対蒸気圧で吸着量が顕著に増加することがわかる。耐熱水試験前後のＸ線回折パターンを図２に示すが、細孔間隔に起因するピークｄ１００が存在しており、耐熱水試験後も均一な径を有する多孔体構造を保持していることがわかる。

比較例１７
デシルトリメチルアンモニウムブロミド１．５４ｇ、１規定水酸化ナトリウム２．２８ｇ、水７２．７ｇ、メタノール２５ｇを混合後、テトラメトキシシラン１．３２ｇを添加したところ、多孔体−界面活性剤複合体が析出してきた。室温で８時間攪拌して一晩放置した後、吸引ろ過・水再分散を２回繰り返した。再び、吸引ろ過後、４５℃で３日間乾燥した。５５０℃で６時間加熱処理することにより、細孔内中の界面活性剤を除去した。この粉末を、８０℃の熱水に２４時間浸漬した後、水蒸気吸着等温線の測定を行った。図１に示すように、Ｐ／Ｐ０＝０．１０及びＰ／Ｐ０＝０．２５での水蒸気吸着量は、それぞれ、０．０６ｇ／ｇ、０．１３ｇ／ｇであった。試験前後のＸ線パターンを図３に示すが、細孔間隔に起因するピークｄ１００も多少存在しているが、低角側が立ち上がっており、シリカゲルの生成が示唆される。耐熱水試験により、細孔が破壊され、不均一な孔成分が生成したことを示す。

比較例１８
Ｂｕｌｌ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｊａｐａｎ．，６９、１４４９（１９９６）等に準じて、オクチルトリメチルアンモニウムブロミド２．５ｇを水１００ｇに溶解後、ジケイ酸ナトリウム５ｇを添加した。７０℃で３時間攪拌後、２規定塩酸でｐＨ８．５まで中和した。さらに３時間攪拌を行い一晩放置した後、吸引ろ過・水再分散を２回繰り返した。再び、再び、吸引ろ過後、４５℃で３日間乾燥して、界面活性剤を含む多孔体を得た。この粉末を、５５０℃で６時間加熱処理することにより、細孔内の界面活性剤を除去した。この粉末を、８０℃の熱水に２４時間浸漬した後、水蒸気吸着等温線の測定を行った。Ｐ／Ｐ０＝０．１０及びＰ／Ｐ０＝０．２５での水蒸気吸着量は、それぞれ、０．０８ｇ／ｇ、０．１２ｇ／ｇであった。

実施例２６
デシルトリメチルアンモニウムブロミド１．５４ｇ、１規定水酸化ナトリウム２．２８ｇ、水７２．７ｇ、メタノール２５ｇを混合後、テトラメトキシシラン（ＴＭＯＳ）１．３２ｇを添加したところ、多孔体−界面活性剤複合体が析出してきた。室温で８時間攪拌して一晩放置した後、吸引ろ過・水再分散を２回繰り返した。再び、吸引ろ過後、４５℃で３日間乾燥した。この粉末を、５５０℃で６時間加熱処理した。この粉末０．５ｇを０．００５ｍｏｌ／ｌの硝酸アルミニウム（Ａｌ（ＮＯ₃）₃）水溶液２０ｇに、５０℃で２０時間浸漬した。ろ過後、再び、５５０℃で６時間加熱処理した。この粉末を、８０℃の熱水に２４時間浸漬した後、水蒸気吸着等温線の測定を行った。Ｐ／Ｐ０＝０．１０及びＰ／Ｐ０＝０．２５での水蒸気吸着量は、それぞれ、０．０７ｇ／ｇ、０．２４ｇ／ｇであった。水蒸気吸着等温線を図４に示す。

実施例２７
デシルトリメチルアンモニウムブロミド１．５４ｇ、１規定水酸化ナトリウム２．２８ｇ、水７２．７ｇ、メタノール２５ｇを混合後、テトラメトキシシラン（ＴＭＯＳ）１．３２ｇを添加したところ、多孔体−界面活性剤複合体が析出してきた。室温で８時間攪拌して一晩放置した後、吸引ろ過・水再分散を２回繰り返した。再び、吸引ろ過後、４５℃で３日間乾燥した。この粉末を、５５０℃で６時間加熱処理して、細孔中の界面活性剤を除去した。この粉末０．５ｇを、０．００５ｍｏｌ／ｌの硝酸第二鉄（Ｆｅ（ＮＯ₃）₃）水溶液２０ｇに、５０℃で２０時間浸漬した。ろ過後、再び、５５０℃で６時間加熱処理した。この粉末を、８０℃の熱水に２４時間浸漬した後、水蒸気吸着等温線の測定を行った。Ｐ／Ｐ０＝０．１０及びＰ／Ｐ０＝０．２５での水蒸気吸着量は、それぞれ、０．０７ｇ／ｇ、０．２５ｇ／ｇであった。水蒸気吸着等温線を図４に示す。

実施例２８
オクチルトリメチルアンモニウムブロミド３．７８ｇ、１規定水酸化ナトリウム２．２８ｇ、水９２．７ｇ、メタノール５ｇを混合後、テトラメトキシシラン（ＴＭＯＳ）１．３２ｇを添加したところ、多孔体−界面活性剤複合体が析出してきた。室温で８時間攪拌して一晩放置した後、吸引ろ過・水再分散を２回繰り返した。再び、吸引ろ過後、４５℃で３日間乾燥した。この粉末を、５５０℃で６時間加熱処理した。この粉末０．５ｇを０．００５ｍｏｌ／ｌのシュウ酸チタニルアンモニウム水溶液２０ｇに、５０℃で２０時間浸漬した。ろ過後、再び、５５０℃で６時間加熱処理した。この粉末を、８０℃の熱水に２４時間浸漬した後、水蒸気吸着等温線の測定を行った。Ｐ／Ｐ０＝０．１０及びＰ／Ｐ０＝０．２５での水蒸気吸着量は、それぞれ、０．０９ｇ／ｇ、０．２１ｇ／ｇであった。

実施例２９
デシルトリメチルアンモニウムブロミド１．５４ｇ、１規定水酸化ナトリウム２．２８ｇ、水７２．７ｇ、メタノール２５ｇを混合後、テトラメトキシシラン（ＴＭＯＳ）１．３２ｇを添加したところ、多孔体−界面活性剤複合体が析出してきた。室温で８時間攪拌して一晩放置した後、吸引ろ過・水再分散を２回繰り返した。再び、吸引ろ過後、４５℃で３日間乾燥した。この粉末を、５５０℃で６時間加熱処理して、細孔中の界面活性剤を除去した。この粉末０．５ｇを、０．０１規定の酢酸水溶液２０ｇに、５０℃で２０時間浸漬した。ろ過後、再び、５５０℃で６時間加熱処理した。この粉末を、８０℃の熱水に２４時間浸漬した後、水蒸気吸着等温線の測定を行った。Ｐ／Ｐ０＝０．１０及びＰ／Ｐ０＝０．２５での水蒸気吸着量は、それぞれ、０．０８ｇ／ｇ、０．２３ｇ／ｇであった。

製造方法（３）に対応する実施例群
実施例３０
デシルトリメチルアンモニウムブロミド１．５４ｇ、１規定水酸化ナトリウム２．２８ｇ、水７１．７ｇ、メタノール２５ｇを混合後、アルミン酸ナトリウム（ＮａＡｌＯ₂、純度７８％）０．０４６ｇを水１ｇに溶解して添加した。次いで、テトラメトキシシラン（ＴＭＯＳ）１．２５ｇ（Ｓｉ／Ａｌのモル比９５／５）を添加したところ、多孔体−界面活性剤複合体が析出してきた。室温で８時間攪拌して一晩放置した後、吸引ろ過・水再分散を２回繰り返した。再び、吸引ろ過後、４５℃で３日間乾燥した。この粉末を、５５０℃で６時間加熱処理して、細孔中の界面活性剤を除去した。この粉末を、一晩水に浸漬後、水蒸気吸着等温線の測定を行った。結果は図５に示すように、Ｐ／Ｐ０＝０．０８及びＰ／Ｐ０＝０．１８での水蒸気吸着量は、それぞれ、０．０７ｇ／ｇ、０．２１ｇ／ｇであった。また、この粉末を、８０℃の熱水に浸漬し、２４時間耐熱水試験を行った。試験前後のＸ線回折パターンを図６に示すが、細孔間隔に起因するピークｄ１００が存在しており、耐熱水試験による細孔の崩壊は見られなかった。

実施例３１
デシルトリメチルアンモニウムブロミド１．５４ｇ、１規定水酸化ナトリウム２．２８ｇ、水７０．７ｇ、メタノール２５ｇを混合後、アルミン酸ナトリウム（ＮａＡｌＯ₂、純度７８％）０．１０９ｇを水２ｇに溶解して添加した。次いで、テトラメトキシシラン（ＴＭＯＳ）１．１６ｇ（Ｓｉ／Ａｌのモル比８８／１２）を添加したところ、多孔体−界面活性剤複合体が析出してきた。室温で８時間攪拌して一晩放置した後、吸引ろ過・水再分散を２回繰り返した。再び、吸引ろ過後、４５℃で３日間乾燥した。この粉末を、５５０℃で６時間加熱処理して、細孔中の界面活性剤を除去した。この粉末を、８０℃の熱水に一晩に浸漬した後、水蒸気吸着等温線の測定を行った。Ｐ／Ｐ０＝０．０８及びＰ／Ｐ０＝０．１８での水蒸気吸着量は、それぞれ、０．１ｇ／ｇ、０．１４ｇ／ｇであった。

実施例３２
デシルトリメチルアンモニウムブロミド１．５４ｇ、１規定水酸化ナトリウム２．２８ｇ、水７０．７ｇ、メタノール２５ｇを混合後、アルミン酸ナトリウム（ＮａＡｌＯ₂、純度７８％）０．０７４ｇを水２ｇに溶解して添加した。次いで、テトラメトキシシラン（ＴＭＯＳ）１．２１ｇ（Ｓｉ／Ａｌのモル比９２／８）を添加したところ、多孔体−界面活性剤複合体が析出してきた。室温で８時間攪拌して一晩放置した後、吸引ろ過・水再分散を２回繰り返した。再び、吸引ろ過後、４５℃で３日間乾燥した。この粉末を、５５０℃で６時間加熱処理して、細孔中の界面活性剤を除去した。この粉末を、一晩水に浸漬した後、水蒸気吸着等温線の測定を行った。Ｐ／Ｐ０＝０．０８及びＰ／Ｐ０＝０．１８での水蒸気吸着量は、それぞれ、０．０６ｇ／ｇ、０．１８ｇ／ｇであった。また、この粉末を、８０℃の熱水に浸漬し、２４時間耐熱水試験を行った。試験後のＸ線回折パターンには、細孔間隔に起因するピークｄ１００が存在しており、熱水試験による細孔の崩壊は見られなかった。

実施例３３
デシルトリメチルアンモニウムブロミド１．５４ｇ、１規定水酸化ナトリウム２．２８ｇ、水７１．７ｇ、メタノール２５ｇを混合後、アルミン酸ナトリウム（ＮａＡｌＯ₂、純度７８％）０．０１８ｇを水１ｇに溶解して添加した。次いで、テトラメトキシシラン（ＴＭＯＳ）１．２９ｇ（Ｓｉ／Ａｌのモル比９８／２）を添加したところ、多孔体−界面活性剤複合体が析出してきた。室温で８時間攪拌して一晩放置した後、吸引ろ過・水再分散を２回繰り返した。再び、吸引ろ過後、４５℃で３日間乾燥した。この粉末を、５５０℃で６時間加熱処理して、細孔中の界面活性剤を除去した。この粉末を、一晩水に浸漬した後、水蒸気吸着等温線の測定を行った。Ｐ／Ｐ０＝０．０８及びＰ／Ｐ０＝０．１８での水蒸気吸着量は、それぞれ、０．０６ｇ／ｇ、０．２０ｇ／ｇであった。また、この粉末を、８０℃の熱水に浸漬し、２４時間耐熱水試験を行った。試験後のＸ線回折パターンには、細孔間隔に起因するピークｄ１００が存在しており、熱水試験による細孔の崩壊は見られなかった。

Claims (11)

1. 界面活性剤の存在下、製造する多孔体の骨格原料を構成する金属酸化物の金属原子の、溶液中における濃度が０．００５５〜１ｍｏｌ／ｌ以下、（界面活性剤／骨格原料の骨格構成金属原子）のモル比が０．１５以上３６以下、前記界面活性剤の濃度が０．０５〜０．５ｍｏｌ／ｌである溶液中で、骨格原料を縮合させて縮合物を得る工程と、該縮合物から界面活性剤を除去する工程、とを備え、
   前記縮合物を得る工程として、ｐＨ１０以上の水性溶媒下、界面活性剤と製造する多孔体の骨格原料とを混合して混合液を調製する工程と、この混合液に酸を添加して混合液のｐＨを９以上とする工程と、を含み、
   ジケイ酸ナトリウム又はテトラアルコキシシランを骨格原料とする、多孔体の製造方法。
2. 請求項１に記載の製造方法において、前記界面活性剤としてデシルトリメチルアンモニウムハライドを用いて得られる多孔体であって、
   骨格を有する多孔体であり、２５℃における水蒸気吸着等温線において、相対蒸気圧が２０％で０．１ｇ／ｇ以下、３５％で０．３５ｇ／ｇ以上の水蒸気吸着能を有する、多孔体。
3. 請求項１に記載の製造方法において、前記界面活性剤としてドデシルトリメチルアンモニウムハライドを用いて得られる多孔体であって、
   骨格を有する多孔体であり、２５℃における水蒸気吸着等温線において、相対蒸気圧が２５％で０．１ｇ／ｇ以下、４０％で０．４ｇ／ｇ以上の水蒸気吸着能を有する、多孔体。
4. 請求項１に記載の製造方法において、前記界面活性剤としてテトラデシルトリメチルアンモニウムハライドを用いて得られる多孔体であって、
   骨格を有する多孔体であり、２５℃における水蒸気吸着等温線において、相対蒸気圧が３０％で０．１ｇ／ｇ以下、５０％で０．４８ｇ／ｇ以上の水蒸気吸着能を有する、多孔体。
5. 請求項１に記載の製造方法において、前記界面活性剤としてヘキサデシルトリメチルアンモニウムハライドを用いて得られる多孔体であって、
   骨格を有する多孔体であり、２５℃における水蒸気吸着等温線において、相対蒸気圧が４０％で０．１５ｇ／ｇ以下、６０％で０．６０ｇ／ｇ以上の水蒸気吸着能を有する、多孔体。
6. 界面活性剤の存在下、製造しようとする多孔体の骨格原料を構成する金属酸化物の金属原子の、溶液中における濃度が０．４ｍｏｌ／ｌ以下、（界面活性剤／骨格原料の骨格構成金属原子）のモル比が０．０７以上２５以下である溶液中で、前記骨格原料を縮合させる工程と、縮合物から界面活性剤を除去する工程と、縮合物を、酸又は３価以上の金属イオンと酸との塩の溶液に接触させる工程、とを備え、
   前記縮合物を得る工程をアルカリ条件下で行い、
   テトラアルコシキシシラン又はアルキルアルコキシシランを骨格原料とする、多孔体の製造方法。
7. 請求項６に記載の多孔体の製造方法であって、
   前記３価以上の金属イオンは、Ｆｅ³⁺である、多孔体の製造方法。
8. 請求項６または請求項７に記載の製造方法によって得られる多孔体であって、
   骨格を有する多孔体であり、８０℃の熱水に２４時間浸漬した後の２５℃における水蒸気吸着等温線において、相対蒸気圧が１０％で０．１ｇ／ｇ以下、２５％で０．２ｇ／ｇ以上の水蒸気吸着能を有する、多孔体。
9. 界面活性剤の存在下、製造しようとする多孔体の骨格原料を構成する金属酸化物の金属原子の、溶液中における濃度が０．４ｍｏｌ／ｌ以下、（界面活性剤／骨格原料の骨格構成金属原子）のモル比が０．１以上１０以下である溶液中で、前記骨格原料を縮合させる工程と、縮合物から界面活性剤を除去する工程、とを備え、
   前記縮合物を得る工程をアルカリ条件下で行い、
   前記骨格原料は、金属元素としてＳｉとＡｌとを含む、多孔体の製造方法。
10. 請求項９に記載の多孔体の製造方法であって、
    前記骨格原料におけるＳｉとＡｌとの合計モル数に対するＡｌのモル数の比は、０．０００５〜０．２である、多孔体の製造方法。
11. 請求項９または請求項１０に記載の製造方法によって得られる多孔体であって、
    骨格を有する多孔体であり、２５℃における水蒸気吸着等温線において、相対蒸気圧が８％で０．１ｇ／ｇ以下、１８％で０．１８ｇ／ｇ以上の水蒸気吸着能を有する、多孔体。
    
    
    

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