JP2011057634A - 美白用組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】δ−トコフェロールとツボクサ抽出物の組合せが、高いメラニン産生抑制作用を有することが明らかとなった。ツボクサ抽出物としては、アジア酸、マデカッソ酸及びアジアチコシドからなる群より選択される1種又は2種以上を含有することが好ましく、アジア酸、マデカッソ酸及びアジアチコシドを含有することが特に好ましい。
【選択図】 なし
Description
また、トコフェロール類のうち、トコフェロール誘導体やδ−トコフェロールが美白作用を有すること(特許文献2、3参照)、δ−トコフェロールがグルタチオンの産生促進作用を有すること(特許文献4参照)等も知られている。
[1](A)ツボクサ(Centella Asiatica)抽出物、及び
(B)δ−トコフェロール
とを含有する、美白用の外用組成物。
[2](A)成分が、アジア酸、マデカッソ酸、アジアチコシド及びマデカッソシドからなる群より選択される1種又は2種以上を含有する、上記[1]に記載の外用組成物。
[3](A)成分が、アジア酸、マデカッソ酸及びアジアチコシドからなる群より選択される1種又は2種以上を含有する、上記[1]又は[2]に記載の外用組成物。
[4](A)成分が、アジア酸、マデカッソ酸及びアジアチコシドを含有する、上記[1]〜[3]のいずれかに記載の外用組成物。
[5]更に、美白成分、抗炎症成分、抗菌成分、細胞賦活化成分、収斂成分、抗酸化成分、ニキビ改善成分、老化防止成分、保湿成分、生体成分合成促進成分及び血行促進成分からなる群より選択される1種又は2種以上を含有する、上記[1]〜[4]のいずれかに記載の外用組成物。
[6]更に、1種又は2種以上の美白成分を含有する、上記[1]〜[4]のいずれか一項に記載の外用組成物。
本発明に用いるツボクサ(Centella Asiatica)抽出物とは、ツボクサ(Centella Asiatica)の各種部位(全体、花、葉、根皮、根、果実、果皮、種子等)をそのまま、或いは乾燥したもの、粉砕したもの、又は粉砕後搾取したものを、抽出溶媒で抽出したものを意味する。
本発明に用いるツボクサ抽出物としては、葉、茎から抽出したものが好ましい。
抽出溶媒としてはアルコール類が好ましく、エタノール、プロピレングリコール、ブチレングリコールがより好ましい。
本発明に用いるδ−トコフェロールは、医薬品、医薬部外品、又は化粧品の分野において通常用いられているものであれば特に制限なく使用できる。市販品がある場合は市販品も好ましく使用できる。
ツボクサ抽出物、及びδ−トコフェロールを含有する本発明の外用組成物は、当該組成物にさらに有用な作用を付加するために有効成分を含有することが好ましい。
本発明の外用組成物において、有効成分の含有量は、特に限定されず、所望の効果を奏するために必要な量を配合すればよい。
本発明の外用組成物は、医薬品、医薬品部外品、化粧品のいずれの範疇に属するものであってもよく、組成物の用途に応じて、医薬品、医薬部外品又は化粧品に通常使用される種々の剤型をとることができる。
本発明の組成物におけるこれらの剤形は当業界の通常の方法にて製造することができる。例えば、ツボクサ抽出物及びδ−トコフェロール、並びに必要に応じて上記各任意成分を配合混合し、さらに必要に応じてその他の溶媒や通常使用される外用剤の基剤等を配合することによって、ペースト状、ムース状、ジェル状、液状、乳液状、クリーム状、シート状(基材担持)、エアゾール状、スプレー状などの各種所望の形態に調製することができる。
6wellプレートにB−16メラノーマ細胞を9.0×104個/wellで播種して、10%FCS、1%Antibiotic-Antimycotic(GIBCOより購入)を添加したDMEM培地(GIBCOより購入)で24時間培養後、表1に示す各濃度の被験物質入りの培地、又は被験物質を含まない培地(対照)に置き換えた。
48時間培養後、HBSS(−)2mLで細胞を2回洗浄後、1N NaOHを300μL添加し、60℃で1時間保温してメラニンを抽出した。新しい96wellプレートに抽出液を100μLのせて、プレートリーダーにて450nmの吸光度を測定し、メラニン産生量を定量した。定量結果をもとに、対照におけるメラニン産生量を100%として、各被験物質のメラニン産生率を算出した。
結果を表1に示す。
96wellプレートにHacat細胞を3.0×103個/wellで播種して、10%FCS、1%Antibiotic-Antimycotic(GIBCOより購入)を添加したDMEM培地(GIBCOより購入)で24時間培養後、表2に示す各濃度の被験物質入りの培地、又は被験物質を含まない培地(対照)に置き換えた。
24時間培養後、WST−8法で細胞生存率を測定した。細胞生存率は対照を100%として、各被験物質の細胞生存率を算出した。
96wellプレートにケラチノサイト細胞を8000個/wellで播種して、増殖添加剤セット(クラボウ社より購入)を添加したKG−2培地(クラボウ社より購入)で72時間培養後、表1に示す各濃度の被験物質入りの培地、又は被験物質を含まない培地(対照)に置き換えた。
48時間培養後、WST−8法で細胞生存率を測定した。細胞生存率は対照を100%として、各被験物質の細胞生存率を算出した。
結果を表3に示す。
濃グリセリン 2
ヒドロキシエチルセルロース 0.08
1,3−ブチレングリコール 10
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 0.2
アルブチン 3
d−δ−トコフェロール 0.01
ツボクサ抽出物 0.1
抗酸化剤 適量
香料 適量
防腐剤 適量
pH調整剤 適量
水 残余
100%
(イソステアリン酸ポリグリセリル−2/ダイマージリノール酸)コポリマー
4
1,3−ブチレングリコール 18
水 2
ハイドロキノン 1
δ−トコフェロール 2
ツボクサ抽出物 1
抗酸化剤 適量
香料 適量
ゲル化炭化水素 残余
100%
濃グリセリン 5
プロピレングリコール 10
トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル 10
ベヘニルアルコール 2
モノステアリン酸ポリグリセリル 3
アクリル酸ナトリウム/2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸共重合体
(「SIMULGEL EG」;SEPIC社製) 4
コウジ酸 0.1
d−δ−トコフェロール 0.01
ツボクサ抽出物 0.1
抗酸化剤 適量
香料 適量
防腐剤 適量
pH調整剤 適量
水 残余
100%
Claims (6)
- (A)ツボクサ(Centella Asiatica)抽出物、及び
(B)δ−トコフェロール
とを含有する、美白用の外用組成物。 - (A)成分が、アジア酸、マデカッソ酸、アジアチコシド及びマデカッソシドからなる群より選択される1種又は2種以上を含有する、請求項1に記載の外用組成物。
- (A)成分が、アジア酸、マデカッソ酸及びアジアチコシドからなる群より選択される1種又は2種以上を含有する、請求項1又は2に記載の外用組成物。
- (A)成分が、アジア酸、マデカッソ酸及びアジアチコシドを含有する、請求項1〜3のいずれか一項に記載の外用組成物。
- 更に、美白成分、抗炎症成分、抗菌成分、細胞賦活化成分、収斂成分、抗酸化成分、ニキビ改善成分、老化防止成分、保湿成分、生体成分合成促進成分及び血行促進成分からなる群より選択される1種又は2種以上を含有する、請求項1〜4のいずれか一項に記載の外用組成物。
- 更に、1種又は2種以上の美白成分を含有する、請求項1〜4のいずれか一項に記載の外用組成物。
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