JP2010528074A5 - - Google Patents

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JP2010528074A5
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  1. 式I
    Figure 2010528074
    (式中、
    1は、メチル、エチル、n−プロピル、イソ−プロピル、シクロプロピル、ハロメチル、ハロエチル、ハロゲン、ビニル、エチニル、メトキシ、エトキシ、ハロメトキシ又はハロエトキシであり、
    2及びR3は、独立に、水素、ハロゲン、C1−C6アルキル、C1−C6ハロアルキル、C1−C6アルコキシ、C1−C6ハロアルコキシ、C2−C6アルケニル、C2−C6ハロアルケニル、C2−C6アルキニル、C3−C6アルケニルオキシ、C3−C6ハロアルケニルオキシ、C3−C6アルキニルオキシ、C3−C6シクロアルキル、C1−C6アルキルチオ、C1−C6アルキルスルフィニル、C1−C6アルキルスルホニル、C1−C6アルキルスルホニルオキシ、C1−C6ハロアルキルスルホニルオキシ、シアノ、ニトロ、任意に置換されたフェニル又は任意に置換されたヘテロアリールであり、ここでR2及びR3の少なくとも一方は、任意に置換されたフェニルか、又は任意に置換されたヘテロアリールであり、ここで前記ヘテロアリール並びにフェニルは、C 1 −C 4 アルキル、C 2 −C 4 アルケニル、C 2 −C 4 アルキニル、C 1 −C 4 ハロアルキル、C 3 −C 7 シクロアルキル、C 5 −C 7 シクロアルケニル、C 1 −C 4 アルコキシ、C 1 −C 4 ハロアルコキシ、C 1 −C 4 アルキルチオ、C 1 −C 4 ハロアルキルチオ、C 1 −C 4 アルキルスルフィニル、C 1 −C 4 ハロアルキルスルフィニル、C 1 −C 4 アルキルスルホニル、C 1 −C 4 ハロアルキルスルホニル、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ−C 1 −C 4 アルキル、ホルミル、カルボキシ、C 1 −C 4 アルキルカルボニル、C 1 −C 4 アルコキシカルボニル、アミドカルボニル、C 1 −C 4 アルキルアミノカルボニル、ジ−C 1 −C 4 アルキルアミノカルボニル、アミノ、C 1 −C 4 アルキルカルボニルアミノ、C 1 −C 4 アルコキシカルボニルアミノ、C 1 −C 4 アルキルアミノカルボニルアミノ、ジC 1 −C 4 アルキルアミノカルボニルアミノ、C 1 −C 4 アルキルスルホニルアミノ、C 1 −C 4 ハロアルキルスルホニルアミノ、C 1 −C 4 アルキルスルホニルオキシ及びC 1 −C 4 ハロアルキルスルホニルオキシからなる群から選択される1以上の置換基で置換され、
    4は、水素、メチル、エチル、n−プロピル、イソ−プロピル、ハロメチル、ハロエチル、ハロゲン、ビニル、エチニル、メトキシ、エトキシ、ハロメトキシ又はハロエトキシであり、
    5及びR6は、独立に、水素、C1−C6アルキル、C2−C6アルケニル、C2−C6アルキニル、C1−C6ハロアルキル、C2−C6ハロアルケニル、C1−C6アルコキシ、C3−C6アルケニルオキシ、C3−C6ハロアルケニルオキシ、C3−C6アルキニルオキシ、C1−C4アルコキシC1−C4アルキル、C1−C4アルコキシC1−C4アルコキシ、C1−C4アルコキシC1−C4アルコキシC1−C4アルキル、C1−C6アルキルチオ、C1−C4アルキルチオC1−C4アルキル、C1−C4アルキルスルフィニル、C1−C4アルキルスルフィニルC1−C4アルキル、C1−C4アルキルスルホニル、C1−C4アルキルスルホニルC1−C4アルキル、ヒドロキシ−C1−C4アルキル、C1−C6ハロアルコキシC1−C4アルキル、C3−C6アルケニルオキシC1−C4アルキル、C3−C6ハロアルケニルオキシC1−C4アルキル、C3−C6アルキニルオキシC1−C4アルキル、C1−C6シアノアルキル、C1−C6シアノアルコキシ、C1−C4シアノアルコキシC1−C4アルキル、ヒドロキシ、C1−C6アルキルカルボニル、カルボキシ、C1−C6アルコキシカルボニル、C1−C6アルキルアミノカルボニル、ジ−C1−C6アルキルアミノカルボニル、トリ(C1−C4アルキル)シリル又はトリ(C1−C4アルキル)シリルオキシであり、
    Xは、任意に置換されたC1−C3アルキレンであり、及び
    Yは、任意に置換されたC1−C3アルキレン又は任意に置換されたC2−C3アルケニレンであり、ここで、C 1 −C 3 アルキレン及びC 2 −C 3 アルケニレン基 X及びYは、未置換であるか、又はC 1 −C 4 アルキル、C 1 −C 4 アルコキシ、C 1 −C 4 アルコキシC 1 −C 4 アルキル、ハロゲン又はヒドロキシで、1又は2回置換され、及び
    Gは、水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、スルホニウム、アンモニウム、C1−C6アルキル、C3−C6アルケニル、C3−C6アルキニル、又は潜在(latentiating)基であり、ここで、Gが潜在基である場合、Gは、C 1 −C 8 アルキル、C 2 −C 8 ハロアルキル、フェニルC 1 −C 8 アルキル (ここで当該フェニルを、任意に、C 1 −C 3 アルキル、C 1 −C 3 ハロアルキル、C 1 −C 3 アルコキシ、C 1 −C 3 ハロアルコキシ、C 1 −C 3 アルキルチオ、C 1 −C 3 アルキルスルフィニル、C 1 −C 3 アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ又はニトロで置換してもよい)、ヘテロアリールC 1 −C 8 アルキル (ここで当該ヘテロアリールを、任意に、C 1 −C 3 アルキル、C 1 −C 3 ハロアルキル、C 1 −C 3 アルコキシ、C 1 −C 3 ハロアルコキシ、C 1 −C 3 アルキルチオ、C 1 −C 3 アルキルスルフィニル、C 1 −C 3 アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ又はニトロで置換してもよい)、C 3 −C 8 アルケニル、C 3 −C 8 ハロアルケニル、C 3 −C 8 アルキニル、C(X a )−R a 、C(X b )−X c −R b 、C(X d )−N(R c )−R d 、−SO 2 −R e 、−P(X e )(R f )−R g 又はCH 2 −X f −R h であり、
    ここで、X a 、X b 、X c 、X d 、X e 及びX f は、各々独立に、酸素又は硫黄であり、及びここで、
    a は、H、C 1 −C 18 アルキル、C 2 −C 18 アルケニル、C 2 −C 18 アルキニル、C 1 −C 10 ハロアルキル、C 1 −C 10 シアノアルキル、C 1 −C 10 ニトロアルキル、C 1 −C 10 アミノアルキル、C 1 −C 5 アルキルアミノC 1 −C 5 アルキル、C 2 −C 8 ジアルキルアミノC 1 −C 5 アルキル、C 3 −C 7 シクロアルキルC 1 −C 5 アルキル、C 1 −C 5 アルコキシC 1 −C 5 アルキル、C 3 −C 5 アルケニルオキシC 1 −C 5 アルキル、C 3 −C 5 アルキニルオキシC 1 −C 5 アルキル、C 1 −C 5 アルキルチオC 1 −C 5 アルキル、C 1 −C 5 アルキルスルフィニルC 1 −C 5 アルキル、C 1 −C 5 アルキルスルホニルC 1 −C 5 アルキル、C 2 −C 8 アルキリデンアミノキシC 1 −C 5 アルキル、C 1 −C 5 アルキルカルボニルC 1 −C 5 アルキル、C 1 −C 5 アルコキシカルボニルC 1 −C 5 アルキル、アミノカルボニルC 1 −C 5 アルキル、C 1 −C 5 アルキルアミノカルボニルC 1 −C 5 アルキル、C 2 −C 8 ジアルキルアミノカルボニルC 1 −C 5 アルキル、C 1 −C 5 アルキルカルボニルアミノC 1 −C 5 アルキル、N−C 1 −C 5 アルキルカルボニル−N−C 1 −C 5 アルキルアミノC 1 −C 5 アルキル、C 3 −C 6 トリアルキルシリルC 1 −C 5 アルキル、フェニルC 1 −C 5 アルキル (ここで、当該フェニルを、任意に、C 1 −C 3 アルキル、C 1 −C 3 ハロアルキル、C 1 −C 3 アルコキシ、C 1 −C 3 ハロアルコキシ、C 1 −C 3 アルキルチオ、C 1 −C 3 アルキルスルフィニル、C 1 −C 3 アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、又はニトロで置換してもよい)、ヘテロアリールC 1 −C 5 アルキル、(ここで、当該ヘテロアリールを、任意に、C 1 −C 3 アルキル、C 1 −C 3 ハロアルキル、C 1 −C 3 アルコキシ、C 1 −C 3 ハロアルコキシ、C 1 −C 3 アルキルチオ、C 1 −C 3 アルキルスルフィニル、C 1 −C 3 アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、又はニトロで置換してもよい)、C 2 −C 5 ハロアルケニル、C 3 −C 8 シクロアルキル、フェニル、又はフェニルであって、C 1 −C 3 アルキル、C 1 −C 3 ハロアルキル、C 1 −C 3 アルコキシ、C 1 −C 3 ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロで置換されたフェニル、ヘテロアリール、又はヘテロアリールであって、C 1 −C 3 アルキル、C 1 −C 3 ハロアルキル、C 1 −C 3 アルコキシ、C 1 −C 3 ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロで置換されたヘテロアリールであり、
    b は、C 1 −C 18 アルキル、C 3 −C 18 アルケニル、C 3 −C 18 アルキニル、C 2 −C 10 ハロアルキル、C 1 −C 10 シアノアルキル、C 1 −C 10 ニトロアルキル、C 2 −C 10 アミノアルキル、C 1 −C 5 アルキルアミノC 1 −C 5 アルキル、C 2 −C 8 ジアルキルアミノC 1 −C 5 アルキル、C 3 −C 7 シクロアルキルC 1 −C 5 アルキル、C 1 −C 5 アルコキシC 1 −C 5 アルキル、C 3 −C 5 アルケニルオキシC 1 −C 5 アルキル、C 3 −C 5 アルキニルオキシC 1 −C 5 アルキル、C 1 −C 5 アルキルチオC 1 −C 5 アルキル、C 1 −C 5 アルキルスルフィニルC 1 −C 5 アルキル、C 1 −C 5 アルキルスルホニルC 1 −C 5 アルキル、C 2 −C 8 アルキリデンアミノキシC 1 −C 5 アルキル、C 1 −C 5 アルキルカルボニルC 1 −C 5 アルキル、C 1 −C 5 アルコキシカルボニルC 1 −C 5 アルキル、アミノカルボニルC 1 −C 5 アルキル、C 1 −C 5 アルキルアミノカルボニルC 1 −C 5 アルキル、C 2 −C 8 ジアルキルアミノカルボニルC 1 −C 5 アルキル、C 1 −C 5 アルキルカルボニルアミノC 1 −C 5 アルキル、N−C 1 −C 5 アルキルカルボニル−N−C 1 −C 5 アルキルアミノC 1 −C 5 アルキル、C 3 −C 6 トリアルキルシリルC 1 −C 5 アルキル、フェニルC 1 −C 5 アルキル (ここで、当該フェニルを、任意に、C 1 −C 3 アルキル、C 1 −C 3 ハロアルキル、C 1 −C 3 アルコキシ、C 1 −C 3 ハロアルコキシ、C 1 −C 3 アルキルチオ、C 1 −C 3 アルキルスルフィニル、C 1 −C 3 アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、又はニトロで置換してもよい)、ヘテロアリールC 1 −C 5 アルキル、(ここで、当該ヘテロアリールを、任意に、C 1 −C 3 アルキル、C 1 −C 3 ハロアルキル、C 1 −C 3 アルコキシ、C 1 −C 3 ハロアルコキシ、C 1 −C 3 アルキルチオ、C 1 −C 3 アルキルスルフィニル、C 1 −C 3 アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、又はニトロで置換してもよい)、C 3 −C 5 ハロアルケニル、C 3 −C 8 シクロアルキル、フェニル、又はフェニルであって、C 1 −C 3 アルキル、C 1 −C 3 ハロアルキル、C 1 −C 3 アルコキシ、C 1 −C 3 ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロで置換されたフェニル、ヘテロアリール、又はヘテロアリールであって、C 1 −C 3 アルキル、C 1 −C 3 ハロアルキル、C 1 −C 3 アルコキシ、C 1 −C 3 ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロで置換されたヘテロアリールであり、及び
    C 及びR d は、互いに各々独立に、水素、C 1 −C 10 アルキル、C 3 −C 10 アルケニル、C 3 −C 10 アルキニル、C 2 −C 10 ハロアルキル、C 1 −C 10 シアノアルキル、C 1 −C 10 ニトロアルキル、C 1 −C 10 アミノアルキル、C 1 −C 5 アルキルアミノC 1 −C 5 アルキル、C 2 −C 8 ジアルキルアミノC 1 −C 5 アルキル、C 3 −C 7 シクロアルキルC 1 −C 5 アルキル、C 1 −C 5 アルコキシC 1 −C 5 アルキル、C 3 −C 5 アルケニルオキシC 1 −C 5 アルキル、C 3 −C 5 アルキニルオキシC 1 −C 5 アルキル、C 1 −C 5 アルキルチオC 1 −C 5 アルキル、C 1 −C 5 アルキルスルフィニルC 1 −C 5 アルキル、C 1 −C 5 アルキルスルホニルC 1 −C 5 アルキル、C 2 −C 8 アルキリデンアミノキシC 1 −C 5 アルキル、C 1 −C 5 アルキルカルボニルC 1 −C 5 アルキル、C 1 −C 5 アルコキシカルボニルC 1 −C 5 アルキル、アミノカルボニルC 1 −C 5 アルキル、C 1 −C 5 アルキルアミノカルボニルC 1 −C 5 アルキル、C 2 −C 8 ジアルキルアミノカルボニルC 1 −C 5 アルキル、C 1 −C 5 アルキルカルボニルアミノC 1 −C 5 アルキル、N−C 1 −C 5 アルキルカルボニル−N−C 2 −C 5 アルキルアミノアルキル、C 3 −C 6 トリアルキルシリルC 1 −C 5 アルキル、フェニルC 1 −C 5 アルキル (ここで、当該フェニルを、任意に、C 1 −C 3 アルキル、C 1 −C 3 ハロアルキル、C 1 −C 3 アルコキシ、C 1 −C 3 ハロアルコキシ、C 1 −C 3 アルキルチオ、C 1 −C 3 アルキルスルフィニル、C 1 −C 3 アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、又はニトロで置換してもよい)、ヘテロアリールC 1 −C 5 アルキル、(ここで、当該ヘテロアリールを、任意に、C 1 −C 3 アルキル、C 1 −C 3 ハロアルキル、C 1 −C 3 アルコキシ、C 1 −C 3 ハロアルコキシ、C 1 −C 3 アルキルチオ、C 1 −C 3 アルキルスルフィニル、C 1 −C 3 アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、又はニトロで置換してもよい)、C 2 −C 5 ハロアルケニル、C 3 −C 8 シクロアルキル、フェニル、又はフェニルであって、C 1 −C 3 アルキル、C 1 −C 3 ハロアルキル、C 1 −C 3 アルコキシ、C 1 −C 3 ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロで置換されたフェニル、ヘテロアリール、又はヘテロアリールであって、C 1 −C 3 アルキル、C 1 −C 3 ハロアルキル、C 1 −C 3 アルコキシ、C 1 −C 3 ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロで置換されたヘテロアリール、ヘテロアリールアミノ、又はヘテロアリールアミノであって、C 1 −C 3 アルキル、C 1 −C 3 ハロアルキル、C 1 −C 3 アルコキシ、C 1 −C 3 ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロで置換されたヘテロアリールアミノ、ジヘテロアリールアミノ、又はジヘテロアリールアミノであって、C 1 −C 3 アルキル、C 1 −C 3 ハロアルキル、C 1 −C 3 アルコキシ、C 1 −C 3 ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロで置換されたジヘテロアリールアミノ、フェニルアミノ、又はフェニルアミノであって、C 1 −C 3 アルキル、C 1 −C 3 ハロアルキル、C 1 −C 3 アルコキシ、C 1 −C 3 ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロで置換されたフェニルアミノ、ジフェニルアミノ、又はジフェニルアミノであって、C 1 −C 3 アルキル、C 1 −C 3 ハロアルキル、C 1 −C 3 アルコキシ、C 1 −C 3 ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロで置換されたジフェニルアミノ、アミノ、C 1 −C 3 アルキルアミノ、C 1 −C 3 ジアルキルアミノ、C 1 −C 3 アルコキシ又はC 3 −C 7 シクロアルキルアミノ、ジ−C 3 −C 7 シクロアルキルアミノ又はC 3 −C 7 シクロアルコキシであるか、又はR C 及びR d は、O又はSから選択される1個のヘテロ原子を任意に含有するとともに、1又は2個のC 1 −C 3 アルキル基で任意に置換される、3〜7員環を形成するために共に結合してもよく、
    e は、C 1 −C 10 アルキル、C 2 −C 10 アルケニル、C 2 −C 10 アルキニル、C 1 −C 10 ハロアルキル、C 1 −C 10 シアノアルキル、C 1 −C 10 ニトロアルキル、C 1 −C 10 アミノアルキル、C 1 −C 5 アルキルアミノC 1 −C 5 アルキル、C 2 −C 8 ジアルキルアミノC 1 −C 5 アルキル、C 3 −C 7 シクロアルキルC 1 −C 5 アルキル、C 1 −C 5 アルコキシC 1 −C 5 アルキル、C 3 −C 5 アルケニルオキシC 1 −C 5 アルキル、C 3 −C 5 アルキニルオキシC 1 −C 5 アルキル、C 1 −C 5 アルキルチオC 1 −C 5 アルキル、C 1 −C 5 アルキルスルフィニルC 1 −C 5 アルキル、C 1 −C 5 アルキルスルホニルC 1 −C 5 アルキル、C 2 −C 8 アルキリデンアミノキシC 1 −C 5 アルキル、C 1 −C 5 アルキルカルボニルC 1 −C 5 アルキル、C 1 −C 5 アルコキシカルボニルC 1 −C 5 アルキル、アミノカルボニルC 1 −C 5 アルキル、C 1 −C 5 アルキルアミノカルボニルC 1 −C 5 アルキル、C 2 −C 8 ジアルキルアミノカルボニルC 1 −C 5 アルキル、C 1 −C 5 アルキルカルボニルアミノC 1 −C 5 アルキル、N-C 1 −C 5 アルキルカルボニル-N-C 1 −C 5 アルキルアミノC 1 −C 5 アルキル、C 3 −C 6 トリアルキルシリルC 1 −C 5 アルキル、フェニルC 1 −C 5 アルキル (ここで、当該フェニルを、任意に、C 1 −C 3 アルキル、C 1 −C 3 ハロアルキル、C 1 −C 3 アルコキシ、C 1 −C 3 ハロアルコキシ、C 1 −C 3 アルキルチオ、C 1 −C 3 アルキルスルフィニル、C 1 −C 3 アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、又はニトロで置換してもよい)、ヘテロアリールC 1 −C 5 アルキル (ここで、当該ヘテロアリールを、任意に、C 1 −C 3 アルキル、C 1 −C 3 ハロアルキル、C 1 −C 3 アルコキシ、C 1 −C 3 ハロアルコキシ、C 1 −C 3 アルキルチオ、C 1 −C 3 アルキルスルフィニル、C 1 −C 3 アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、又はニトロで置換してもよい)、C 2 −C 5 ハロアルケニル、C 3 −C 8 シクロアルキル、フェニル、又はフェニルであって、C 1 −C 3 アルキル、C 1 −C 3 ハロアルキル、C 1 −C 3 アルコキシ、C 1 −C 3 ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロで置換されたフェニル、ヘテロアリール、又はヘテロアリールであって、C 1 −C 3 アルキル、C 1 −C 3 ハロアルキル、C 1 −C 3 アルコキシ、C 1 −C 3 ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、アミノ又はニトロで置換されたヘテロアリール、ヘテロアリールアミノ、又はヘテロアリールアミノであって、C 1 −C 3 アルキル、C 1 −C 3 ハロアルキル、C 1 −C 3 アルコキシ、C 1 −C 3 ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロで置換されたヘテロアリールアミノ、ジヘテロアリールアミノ、又はジヘテロアリールアミノであって、C 1 −C 3 アルキル、C 1 −C 3 ハロアルキル、C 1 −C 3 アルコキシ、C 1 −C 3 ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロで置換されたジヘテロアリールアミノ、フェニルアミノ、又はフェニルアミノであって、C 1 −C 3 アルキル、C 1 −C 3 ハロアルキル、C 1 −C 3 アルコキシ、C 1 −C 3 ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、ニトロで置換されたフェニルアミノ、アミノ、ジフェニルアミノ、又はジフェニルアミノであって、C 1 −C 3 アルキル、C 1 −C 3 ハロアルキル、C 1 −C 3 アルコキシ、C 1 −C 3 ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロで置換されたジフェニルアミノ、又はC 3 −C 7 シクロアルキルアミノ、ジC 3 −C 7 シクロアルキルアミノ又はC 3 −C 7 シクロアルコキシ、C 1 −C 10 アルコキシ、C 1 −C 10 ハロアルコキシ、C 1 −C 5 アルキルアミノ又はC 2 −C 8 ジアルキルアミノであり、
    f 及びR g は、互いに各々独立に、C 1 −C 10 アルキル、C 2 −C 10 アルケニル、C 2 −C 10 アルキニル、C 1 −C 10 アルコキシ、C 1 −C 10 ハロアルキル、C 1 −C 10 シアノアルキル、C 1 −C 10 ニトロアルキル、C 1 −C 10 アミノアルキル、C 1 −C 5 アルキルアミノC 1 −C 5 アルキル、C 2 −C 8 ジアルキルアミノC 1 −C 5 アルキル、C 3 −C 7 シクロアルキルC 1 −C 5 アルキル、C 1 −C 5 アルコキシC 1 −C 5 アルキル、C 3 −C 5 アルケニルオキシC 1 −C 5 アルキル、C 3 −C 5 アルキニルオキシC 1 −C 5 アルキル、C 1 −C 5 アルキルチオC 1 −C 5 アルキル、C 1 −C 5 アルキルスルフィニルC 1 −C 5 アルキル、C 1 −C 5 アルキルスルホニルC 1 −C 5 アルキル、C 2 −C 8 アルキリデンアミノキシC 1 −C 5 アルキル、C 1 −C 5 アルキルカルボニルC 1 −C 5 アルキル、C 1 −C 5 アルコキシカルボニルC 1 −C 5 アルキル、アミノカルボニルC 1 −C 5 アルキル、C 1 −C 5 アルキルアミノカルボニルC 1 −C 5 アルキル、C 2 −C 8 ジアルキルアミノカルボニルC 1 −C 5 アルキル、C 1 −C 5 アルキルカルボニルアミノC 1 −C 5 アルキル、N-C 1 −C 5 アルキルカルボニル-N-C 2 −C 5 アルキルアミノアルキル、C 3 −C 6 トリアルキルシリルC 1 −C 5 アルキル、フェニルC 1 −C 5 アルキル (ここで、当該フェニルを、任意に、C 1 −C 3 アルキル、C 1 −C 3 ハロアルキル、C 1 −C 3 アルコキシ、C 1 −C 3 ハロアルコキシ、C 1 −C 3 アルキルチオ、C 1 −C 3 アルキルスルフィニル、C 1 −C 3 アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、又はニトロで置換してもよい)、ヘテロアリールC 1 −C 5 アルキル (ここで、当該ヘテロアリールを、任意に、C 1 −C 3 アルキル、C 1 −C 3 ハロアルキル、C 1 −C 3 アルコキシ、C 1 −C 3 ハロアルコキシ、C 1 −C 3 アルキルチオ、C 1 −C 3 アルキルスルフィニル、C 1 −C 3 アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、又はニトロで置換してもよい)、C 2 −C 5 ハロアルケニル、C 3 −C 8 シクロアルキル、フェニル、又はフェニルであって、C 1 −C 3 アルキル、C 1 −C 3 ハロアルキル、C 1 −C 3 アルコキシ、C 1 −C 3 ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロで置換されたフェニル、ヘテロアリール、又はヘテロアリールであって、C 1 −C 3 アルキル、C 1 −C 3 ハロアルキル、C 1 −C 3 アルコキシ、C 1 −C 3 ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロで置換されたヘテロアリール、ヘテロアリールアミノ、又はヘテロアリールアミノであって、C 1 −C 3 アルキル、C 1 −C 3 ハロアルキル、C 1 −C 3 アルコキシ、C 1 −C 3 ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロで置換されたヘテロアリールアミノ、ジヘテロアリールアミノ、又はジヘテロアリールアミノであって、C 1 −C 3 アルキル、C 1 −C 3 ハロアルキル、C 1 −C 3 アルコキシ、C 1 −C 3 ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロで置換されたジヘテロアリールアミノ、フェニルアミノ、又はフェニルアミノであって、C 1 −C 3 アルキル、C 1 −C 3 ハロアルキル、C 1 −C 3 アルコキシ、C 1 −C 3 ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロで置換されたフェニルアミノ、アミノ、ヒドロキシ、ジフェニルアミノ、又はジフェニルアミノであって、C 1 −C 3 アルキル、C 1 −C 3 ハロアルキル、C 1 −C 3 アルコキシ、C 1 −C 3 ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロで置換されたジフェニルアミノ、又はC 3 −C 7 シクロアルキルアミノ、ジC 3 −C 7 シクロアルキルアミノ又はC 3 −C 7 シクロアルコキシ、C 1 −C 10 ハロアルコキシ、C 1 −C 5 アルキルアミノ又はC 2 −C 8 ジアルキルアミノ、ベンジルオキシ又はフェノキシであり、ここで、ベンジル又はフェニル基は、同様にC 1 −C 3 アルキル、C 1 −C 3 ハロアルキル、C 1 −C 3 アルコキシ、C 1 −C 3 ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロで置換されてもよく、及び
    h は、C 1 −C 10 アルキル、C 3 −C 10 アルケニル、C 3 −C 10 アルキニル、C 1 −C 10 ハロアルキル、C 1 −C 10 シアノアルキル、C 1 −C 10 ニトロアルキル、C 2 −C 10 アミノアルキル、C 1 −C 5 アルキルアミノC 1 −C 5 アルキル、C 2 −C 8 ジアルキルアミノC 1 −C 5 アルキル、C 3 −C 7 シクロアルキルC 1 −C 5 アルキル、C 1 −C 5 アルコキシC 1 −C 5 アルキル、C 3 −C 5 アルケニルオキシC 1 −C 5 アルキル、C 3 −C 5 アルキニルオキシC 1 −C 5 アルキル、C 1 −C 5 アルキルチオC 1 −C 5 アルキル、C 1 −C 5 アルキルスルフィニルC 1 −C 5 アルキル、C 1 −C 5 アルキルスルホニルC 1 −C 5 アルキル、C 2 −C 8 アルキリデンアミノキシC 1 −C 5 アルキル、C 1 −C 5 アルキルカルボニルC 1 −C 5 アルキル、C 1 −C 5 アルコキシカルボニルC 1 −C 5 アルキル、アミノカルボニルC 1 −C 5 アルキル、C 1 −C 5 アルキルアミノカルボニルC 1 −C 5 アルキル、C 2 −C 8 ジアルキルアミノカルボニルC 1 −C 5 アルキル、C 1 −C 5 アルキルカルボニルアミノC 1 −C 5 アルキル、N−C 1 −C 5 アルキルカルボニル−N−C 1 −C 5 アルキルアミノC 1 −C 5 アルキル、C 3 −C 6 トリアルキルシリルC 1 −C 5 アルキル、フェニルC 1 −C 5 アルキル (ここで、当該フェニルを、任意に、C 1 −C 3 アルキル、C 1 −C 3 ハロアルキル、C 1 −C 3 アルコキシ、C 1 −C 3 ハロアルコキシ、C 1 −C 3 アルキルチオ、C 1 −C 3 アルキルスルフィニル、C 1 −C 3 アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ又は ニトロで置換してもよい)、ヘテロアリールC 1 −C 5 アルキル (ここで、当該ヘテロアリーを、任意に、C 1 −C 3 アルキル、C 1 −C 3 ハロアルキル、C 1 −C 3 アルコキシ、C 1 −C 3 ハロアルコキシ、C 1 −C 3 アルキルチオ、C 1 −C 3 アルキルスルフィニル、C 1 −C 3 アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ又はニトロで置換してもよい)、 フェノキシC 1 −C 5 アルキル (ここで当該フェニルを、任意に、C 1 −C 3 アルキル、C 1 −C 3 ハロアルキル、C 1 −C 3 アルコキシ、C 1 −C 3 ハロアルコキシ、C 1 −C 3 アルキルチオ、C 1 −C 3 アルキルスルフィニル、C 1 −C 3 アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ又はニトロで置換してもよい)、ヘテロアリールオキシC 1 −C 5 アルキル (ここで当該ヘテロアリールを、任意に、C 1 −C 3 アルキル、C 1 −C 3 ハロアルキル、C 1 −C 3 アルコキシ、C 1 −C 3 ハロアルコキシ、C 1 −C 3 アルキルチオ、C 1 −C 3 アルキルスルフィニル、C 1 −C 3 アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ又は ニトロで置換してもよい)、C 3 −C 5 ハロアルケニル、C 3 −C 8 シクロアルキル、フェニル、又はフェニルであって、C 1 −C 3 アルキル、C 1 −C 3 ハロアルキル、C 1 −C 3 アルコキシ、C 1 −C 3 ハロアルコキシ、ハロゲン又はニトロで置換されたフェニル、又はヘテロアリール、又はヘテロアリールであって、C 1 −C 3 アルキル、C 1 −C 3 ハロアルキル、C 1 −C 3 アルコキシ、C 1 −C 3 ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロで置換されたヘテロアリールであり、
    ここで、「ヘテロアリール」は、チエニル、フリル、ピロリル、イソキサゾリル、オキサゾリル、イソチアゾリル、チアゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、トリアジニル、オキサジアゾリル及びチアジアゾリルを意味する)
    の化合物、又はそのN酸化物又は塩
  2. 1が、メチル、エチル、ハロゲン、ハロメチル、ビニル、エチニル又はハロメトキシである、請求項1に記載の化合物。
  3. 1が、メチル又はエチルである、請求項2に記載の化合物。
  4. 1がエチルである、請求項3に記載の化合物。
  5. 1が、−OCHF2又は−OCF3である、請求項2に記載の化合物。
  6. 2及びR3が、独立に、水素、任意に置換されたフェニル又は任意に置換されたヘテロアリールである、請求項1、2、3又は4に記載の化合物。
  7. 2及びR3が、独立に、水素、フェニル又はフェニルであって、C1−C2アルキル、C1−C2アルコキシ、C1−C2ハロアルキル、C1−C2ハロアルコキシ、フルオロ、クロロ、ブロモ又はシアノで置換されたフェニル、又はヘテロアリール又はヘテロアリールであって、C1−C2アルキル、C1−C2アルコキシ、C1−C2ハロアルキル、C1−C2ハロアルコキシ、フルオロ、クロロ、ブロモ又はシアノに置換されたヘテロアリールである、請求項6に記載の化合物。
  8. 2が水素であり、R3が、フェニル又はフェニルであって、C1−C2アルキル、C1−C2アルコキシ、C1−C2ハロアルキル、C1−C2ハロアルコキシ、フルオロ、クロロ、ブロモ又はシアノで置換されたフェニルである、請求項7に記載の化合物。
  9. 4が、水素、メチル、エチル、ビニル又はエチニルである、請求項1〜4及び6〜8のいずれか1項に記載の化合物。
  10. 4が、水素、メチル又はエチルである、請求項9に記載の化合物。
  11. 5が、水素、C1−C4アルキル、C1−C4アルコキシ又はC1−C4アルコキシC1−C4アルキルである、請求項1〜4及び6〜10のいずれか1項に記載の化合物。
  12. 5が、水素又はメチルである、請求項11に記載の化合物。
  13. 6が、水素又はメチルである、請求項1〜4及び6〜12のいずれか1項に記載の化合物。
  14. 6が水素である、請求項13に記載の化合物。
  15. Xが任意に置換されたC1−C2アルキレンである、請求項1〜4及び6〜14のいずれか1項に記載の化合物。
  16. Xが、メチレン、エチレン、メチレンであって、C1−C3アルキル、C1−C3アルコキシ又はC1−C3アルコキシC1−C3アルキルで置換されたメチレン、又はエチレンであって、C1−C3アルキル、C1−C3アルコキシ又はC1−C3アルコキシC1−C3アルキルで置換されたエチレンである、請求項15に記載の化合物。
  17. Xが、メチレン又はエチレンである、請求項16に記載の化合物。
  18. Yが、任意に置換されたC1−C2アルキレン又は任意に置換されたC2アルケニレンである、請求項1〜4及び6〜17のいずれか1項に記載の化合物。
  19. Yが、C1−C2アルキレン又はC1−C2アルキレンであって、ハロゲン、ヒドロキシ、C 1−C3アルキル、C1−C3アルコキシ又はC1−C3アルコキシC1−C3アルキルで置換されたC1−C2アルキレン、又は2アルケニレン又はC2アルケニレンであって、ハロゲン、ヒドロキシ、C 1−C3アルキル、C1−C3アルコキシ又はC1−C3アルコキシC1−C3アルキルで置換されたC2アルケニレンである、請求項18に記載の化合物。
  20. Yが、エチレン又はエテニレンである、請求項19に記載の化合物。
  21. 1が、メチル又はエチルであり、R2が水素であり、R3が、フェニル又はフェニルであって、C1−C2アルキル、C1−C2アルコキシ、C1−C2ハロアルキル、C1−C2ハロアルコキシ、フルオロ、クロロ、ブロモ又はシアノで置換されたフェニルであり、R4が水素であり、R5が水素であり、R6が水素であり、Xがメチレンであり、Yがエチレンであり、及びGが水素である、請求項1に記載の化合物。
  22. Gが潜在基である場合、Gは、基−C(X a )−R a 又は−C(X b )−X c −R b であり、X a 、R a 、X b 、X c 及びR b の意味は、請求項1に記載の通りである、請求項1〜4及び6〜20のいずれか1項に記載の化合物。
  23. Gが水素である、請求項1〜4及び6〜20のいずれか1項に記載の化合物。
  24. Gが水素である請求項1の式Iの化合物の製造方法であって、
    式(J)
    Figure 2010528074
    (式中、X、Y、R5及びR6は、請求項1の定義と同じである)の化合物を、式(M)
    Figure 2010528074
    (式中、R1、R2、R3及びR4は、請求項1の定義と同じであるとともに、Halは塩素、臭素又はヨウ素を表す)の化合物と、触媒、リガンド、塩基及び溶媒の存在下で反応させるステップを含んでなる製造方法。
  25. 請求項1の式Iの化合物の製造方法であって、式(T)
    Figure 2010528074
    (式中、Halは塩素、臭素又はヨウ素を表すとともに、X、Y、R1、R3、R4、R5、R6及びGは請求項1の定義と同じである)の化合物を、式R2−B(OH)2(式中、R2は、任意に置換されたフェニル又は任意に置換されたヘテロアリールである)の化合物、又はそのエステルもしくは塩と、触媒、リガンド、塩基及び溶媒の存在下で反応させるステップを含んでなる製造方法。
  26. 請求項1の式Iの化合物の製造方法であって、式(T1
    Figure 2010528074
    (式中、Halは塩素、臭素又はヨウ素を表すとともに、X、Y、R1、R2、R4、R5、R6及びGは請求項1の定義と同じである)の化合物を、式R3−B(OH)2(式中、R3は、任意に置換されたフェニル又は任意に置換されたヘテロアリールである)の化合物、又はそのエステルもしくは塩と、触媒、リガンド、塩基及び溶媒の存在下で反応させるステップを含んでなる製造方法。
  27. 請求項1の式Iの化合物の製造方法であって、式(Y)
    Figure 2010528074
    (式中、R1、R3、R4、R5、R6及びX、Y及びGは、請求項1の定義と同じである)化合物、又はそのエステルもしくは塩を、式R2−Hal(式中R2は、任意に置換されたフェニル又は任意に置換されたヘテロアリールであるとともに、Halは塩素、臭素又は要素である)の化合物と、触媒、リガンド、塩基及び溶媒の存在下で反応させるステップを含んでなる製造方法。
  28. 請求項1の式Iの化合物の製造方法であって、式(Y1
    Figure 2010528074
    (式中、R1、R2、R4、R5、R6及びX、Y及びGは、請求項1の定義と同じである)化合物、又はそのエステルもしくは塩を、式R3−Hal(式中R3は、請求項1の定義と同じであるとともに、Halは塩素、臭素又は要素である)のハロゲン化アリール又はハロゲン化ヘテロアリールと、触媒、リガンド、塩基及び溶媒の存在下で反応させるステップを含んでなる製造方法。
  29. 有用植物の作物における草木及び雑草を制御する方法であって、請求項1〜23のいずれか1項に記載の式Iの化合物、又は当該化合物を含んでなる組成物の除草有効量を、前記植物又はその生育場所に施用することを含んでなる方法。
  30. 式Iの化合物を含んでなる組成物の除草有効量を、前記植物又はその生育場所に施用することを含んでなり、ここで、前記有用植物の作物が、穀物、綿、ダイズ、シュガービート、ショ糖、プランテーション作物、ナタネ、トウモロコシ又はイネである、請求項29に記載の方法。
  31. 製剤アジュバントを含んでなることに加え、請求項1〜23のいずれか1項に記載の式Iの化合物の除草有効量を含んでなる除草組成物。
  32. 式Iの化合物を含んでなることに加え、混合パートナーとしてさらなる除草剤を含んでなる、請求項31に記載の組成物。
  33. 式Iの化合物を含んでなることに加え、薬害軽減剤(safener)を含んでなる請求項31に記載の組成物。
  34. 式Iの化合物を含んでなることに加え、混合パートナー及び薬害軽減剤としてさらなる除草剤を含んでなる、請求項31に記載の組成物。
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