JP2011506369A5

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Publication number: JP2011506369A5
Application number: JP2010537312A
Authority: JP
Filing date: 2008-12-11
Publication date: 2012-03-01
Anticipated expiration: 2028-12-11

Claims

以下の式Ｉ：

｛式中、
Ｒ¹は、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₃−Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₂−Ｃ₄アルケニル、Ｃ₂−Ｃ₄ハロアルケニル、Ｃ₂−Ｃ₄アルキニル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルチオ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルスルフィニル、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルスルホニル、ニトロ、又はシアノであり；
Ｒ²は、アリール又はヘテロアリールであるか、或いはハロゲン、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルキル、Ｃ₁ −Ｃ₄ ハロアルキル、フェノキシ、Ｃ₂ −Ｃ₄ アルケニル、Ｃ₂ −Ｃ₄ ハロアルケニル、Ｃ₂ −Ｃ₄ アルキニル、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ₄ ハロアルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルキルチオ、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルキルスルフィニル、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルキルスルフォニル、Ｃ₁ −Ｃ₄ ハロアアルキルチオ、Ｃ₁ −Ｃ₄ ハロアルキルスルフィニル、Ｃ₁ −Ｃ₄ ハロアルキルスルフォニル、ニトロ又はシアノにより置換されるアリール又はヘテロアリールであり；
ｒは、０、１、２、又は３である；
Ｒ³は、ｒが１である場合、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルコキシ、Ｃ₂−Ｃ₆アルケニル、Ｃ₂−Ｃ₆アルキニル、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルチオ、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルスルフィニル、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルスルホニル、シアノ、又はニトロであるか；又は置換基Ｒ³は、ｒが２又は３である場合、互いに独立に、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルコキシ、Ｃ₂−Ｃ₆アルケニル、Ｃ₂−Ｃ₆アルキニル、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルチオ、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルスルフィニル、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルスルホニル、シアノ、又はニトロであり；
Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷は、互いに独立に、水素、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシＣ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルチオＣ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルスルフィニルＣ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルスルホニルＣ₁−Ｃ₄アルキル、シクロプロピル又はＣ₁−もしくはＣ₂アルキル、Ｃ₁−もしくはＣ₂ハロアルキル、もしくはハロゲンで置換されたシクロプロピル；シクロブチル又はＣ₁−もしくはＣ₂アルキルで置換されたシクロブチル；オキセタニル又はＣ₁−もしくはＣ₂アルキルで置換されたオキセタニル；Ｃ₅−Ｃ₇シクロアルキル又はＣ₁−もしくはＣ₂アルキル又はＣ₁−もしくはＣ₂ハロアルキルで置換されたＣ₅−Ｃ₇シクロアルキル（ここで、シクロアルキル成分のメチレン基は、酸素もしくは硫黄原子又はスルフィニルもしくはスルホニル基で場合により置換される）；Ｃ₄−Ｃ₇シクロアルケニル又はＣ₁−もしくはＣ₂アルキル又はＣ₁−もしくはＣ₂ハロアルキルで置換されたＣ₄−Ｃ₇シクロアルケニル（ここで、シクロアルケニル成分のメチレン基は酸素もしくは硫黄原子又はスルフィニルもしくはスルホニル基で場合により置換される）；シクロプロピルＣ₁−Ｃ₅アルキル、又はＣ₁−もしくはＣ₂アルキル、Ｃ₁−もしくはＣ₂ハロアルキル、又はハロゲンで置換されたシクロプロピルＣ₁−Ｃ₅アルキル；シクロブチルＣ₁−Ｃ₅アルキル、又はＣ₁−Ｃ₂アルキルで置換されたシクロブチルＣ₁−Ｃ₅アルキル；オキセタニルＣ₁−Ｃ₅アルキル、又はＣ₁−もしくはＣ₂アルキルで置換されたオキセタニルＣ₁−Ｃ₅アルキル；Ｃ₅−Ｃ₇シクロアルキルＣ₁−Ｃ₅アルキル、又はＣ₁−もしくはＣ₂アルキル、又はＣ₁−もしくはＣ₂ハロアルキルで置換されたＣ₅−Ｃ₇シクロアルキルＣ₁−Ｃ₅アルキル（ここで、シクロアルキル成分のメチレン基は、酸素もしくは硫黄原子又はスルフィニルもしくはスルホニル基で場合により置換される）；Ｃ₄−Ｃ₇シクロアルケニルＣ₁−Ｃ₅アルキル、又はＣ₁−もしくはＣ₂アルキル又はＣ₁−もしくはＣ₂ハロアルキルで置換されたＣ₄−Ｃ₇シクロアルケニルＣ₁−Ｃ₅アルキル（ここで、シクロアルケニル成分のメチレン基は酸素もしくは硫黄原子又はスルフィニルもしくはスルホニル基で場合により置換される）；フェニル、又はＣ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルチオ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルスルフィニル、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルスルホニル、もしくはＣ₁−Ｃ₄アルキルカルボニルで置換されたフェニル；ベンジル、又はＣ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルチオ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルスルフィニル、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルスルホニル、もしくはＣ₁−Ｃ₄アルキルカルボニルで置換されたベンジル；ヘテロアリール、又はＣ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルチオ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルスルフィニル、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルスルホニル、もしくはＣ₁−Ｃ₄アルキルカルボニルで置換されたヘテロアリールである；又は
Ｒ⁴とＲ⁵又はＲ⁶とＲ⁷は結合して、メチレン基が酸素もしくは硫黄原子で場合により置換された５〜７員の飽和もしくは不飽和環、又は環のメチレン基が酸素もしくは硫黄原子で場合により置換された、Ｃ₁−もしくはＣ₂アルキルで置換された５〜７員の飽和もしくは不飽和環を形成する；又は
Ｒ⁴とＲ⁷は結合して、置換されていないか、又はＣ₁−Ｃ₂アルキル、Ｃ₁−Ｃ₂アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₂アルコキシＣ₁−Ｃ₂アルキル、ヒドロキシ、ハロゲン、フェニル又はＣ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルチオ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルスルフィニル、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルスルホニル、もしくはＣ₁−Ｃ₄アルキルカルボニルで置換されたフェニル；ヘテロアリール又はＣ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルチオ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルスルフィニル、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルスルホニル、もしくはＣ₁−Ｃ₄アルキルカルボニルで置換されたヘテロアリール、により置換された４〜８員の飽和もしくは不飽和環を形成する；
Ｙは、Ｏ、Ｃ＝Ｏ、Ｓ（Ｏ）_m、又はＳ（Ｏ）_nＮＲ⁸である；但し、ＹがＣ−Ｏである時、Ｒ⁴又はＲ⁵のいずれかが水素である時、Ｒ⁶とＲ⁷は水素ではなく、Ｒ⁶又はＲ⁷のいずれかが水素である時、Ｒ⁴とＲ⁵は水素ではない；
ｍは、０又は１又は２であり、ｎは０又は１である；
Ｒ⁸は、水素、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル、Ｃ₃−Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシカルボニル、トリ(Ｃ₁−Ｃ₆アルキル）シリルエチルオキシカルボニル、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルコキシカルボニル、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₆ヒドロキシアルキル、Ｃ₂−Ｃ₆アルケニル、Ｃ₂−Ｃ₆アルキニル、Ｃ₂−Ｃ₆ハロアルケニル、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルカルボニル、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルキルカルボニル、Ｃ₁−Ｃ₆シクロアルキルカルボニル、フェニルカルボニル、又はＲ⁹で置換されたフェニルカルボニル；ベンジルカルボニル、又はＲ⁹で置換されたベンジルカルボニル；ピリジルカルボニル、又はＲ⁹で置換されたピリジルカルボニル；フェノキシカルボニル、又はＲ⁹で置換されたフェノキシカルボニル；ベンジルオキシカルボニル、又はＲ⁹で置換されたベンジルオキシカルボニルである；
Ｒ⁹は、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシカルボニル、ニトロ、シアノ、ホルミル、カルボキシル、又はハロゲンであり、
Ｇは、水素、農薬として許容される陽イオン、又保護基（latentiating group）であり、ここで、Ｇが潜在化基である場合、Ｇは、Ｃ₁ −Ｃ _８アルキル、Ｃ₂ −Ｃ _８ハロアルキル、フェニルＣ₁ −Ｃ _８アルキル（基中、フェニルは、場合によりＣ₁ −Ｃ _３アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキルチオ、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキルスルフィニル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ又はニトロにより置換される）、ヘテロアリールＣ₁ −Ｃ _８アルキル（基中、ヘテロアリールは、場合によりＣ₁ −Ｃ _３アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキルチオ、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキルスルフィニル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ又はニトロにより置換される）、Ｃ _３ −Ｃ _８アルケニル、Ｃ _３ −Ｃ _８ハロアルケニル、Ｃ _３ −Ｃ _８アルキニル、Ｃ（Ｘ ^ａ）-Ｒ ^ａ、Ｃ（Ｘ ^ｂ）-Ｘ ^ｃ -Ｒ ^ｂ、Ｃ（Ｘ ^ｄ）−Ｎ（Ｒ ^ｃ）−Ｒ ^ｄ、−ＳＯ _２ −Ｒ ^ｅ、−Ｐ（Ｘ ^ｅ）（Ｒ ^ｆ）−Ｒ ^ｇ及びＣＨ _２ −Ｘ ^ｆ −Ｒ ^ｈからなる群から選ばれ；
ここで、Ｘ ^ａ、Ｘ ^ｂ、Ｘ ^ｃ、Ｘ ^ｄ、Ｘ ^ｅ及びＸ ^ｆは、互いに独立に酸素又は硫黄であり；
そしてここでＲ ^ａは、Ｈ、Ｃ₁ −Ｃ_1８アルキル、Ｃ₂ −Ｃ_1８アルケニル、Ｃ₂ −Ｃ_1８アルキニル、Ｃ₁ −Ｃ_1０ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ_1０シアノアルキル、Ｃ₁ −Ｃ_1０ニトロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ_1０アミノアルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルアミノＣ₁ −Ｃ _５アルキル、ジ（Ｃ₂ −Ｃ _８アルキル）アミノＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ _３ −Ｃ _７シクロアルキルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルコキシＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ _３ −Ｃ _５アルケニルオキシＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ _３ −Ｃ _５アルキニルオキシＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルチオＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルスルフィニルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルスルホニルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₂ −Ｃ _８アルキリデンアミノオキシＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルカルボニルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルコキシカルボニルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、アミノカルボニルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルアミノカルボニルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、ジ（Ｃ₂ −Ｃ _８アルキル）アミノカルボニルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルカルボニルアミノＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｎ−Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルカルボニル−Ｎ−Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルアミノＣ₁ −Ｃ _５アルキル、トリ（Ｃ _３ −Ｃ₆ アルキル）シリルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、フェニルＣ₁ −Ｃ _５アルキル（ここで、当該フェニルは、場合によりＣ₁ −Ｃ _３アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキルチオ、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキルスルフィニル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、又はニトロにより置換される）、ヘテロアリールＣ₁ −Ｃ _５アルキル（ここで、ヘテロアリールは、場合によりＣ₁ −Ｃ _３アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキルチオ、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキルスルフィニル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、又はニトロにより置換される）、Ｃ₂ −Ｃ _５ハロアルケニル、Ｃ _３ −Ｃ _８シクロアルキル；フェニル、又はＣ₁ −Ｃ _３アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ若しくはニトロにより置換されるフェニル；或いはヘテロアリール、又はＣ₁ −Ｃ _３アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロにより置換されるヘテロアリールであり；
Ｒ ^ｂは、Ｃ₁ −Ｃ_1８アルキル、Ｃ _３ −Ｃ_1８アルケニル、Ｃ _３ −Ｃ_1８アルキニル、Ｃ₂ −Ｃ_1０ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ_1０シアノアルキル、Ｃ₁ −Ｃ_1０ニトロアルキル、Ｃ₂ −Ｃ_1０アミノアルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルアミノＣ₁ −Ｃ _５アルキル、ジ（Ｃ₂ −Ｃ _８アルキル）アミノＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ _３ −Ｃ _７シクロアルキルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルコキシＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ _３ −Ｃ _５アルケニルオキシＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ _３ −Ｃ _５アルキニルオキシＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルチオＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルスルフィニルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルスルホニルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₂ −Ｃ _８アルキリデンアミノオキシＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルカルボニルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルコキシカルボニルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、アミノカルボニルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルアミノカルボニルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、ジ（Ｃ₂ −Ｃ _８アルキル）アミノカルボニルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルカルボニルアミノＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｎ−Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルカルボニル−Ｎ−Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルアミノＣ₁ −Ｃ _５アルキル、トリ（Ｃ _３ −Ｃ₆ アルキル）シリルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、フェニルＣ₁ −Ｃ _５アルキル（基中、フェニルは、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキルチオ、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキルスルフィニル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、又はニトロにより場合により置換されるされる）、ヘテロアリールＣ₁ −Ｃ _５アルキル（基中、ヘテロアリールは、場合によりＣ₁ −Ｃ _３アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキルチオ、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキルスルフィニル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、ニトロにより置換される）、Ｃ _３ −Ｃ _５ハロアルケニル、Ｃ _３ −Ｃ _８シクロアルキル；フェニル、又はＣ₁ −Ｃ _３アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロにより置換されるフェニル；或いはヘテロアリール、又はＣ₁ −Ｃ _３アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロにより置換されるヘテロアリールであり；そして
Ｒ ^ｃ及びＲ ^ｄは、互いに独立に、水素、Ｃ₁ −Ｃ_1０アルキル、Ｃ _３ −Ｃ_1０アルケニル、Ｃ _３ −Ｃ_1０アルキニル、Ｃ₂ −Ｃ_1０ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ_1０シアノアルキル、Ｃ₁ −Ｃ_1０ニトロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ_1０アミノアルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルアミノＣ₁ −Ｃ _５アルキル、ジ（Ｃ₂ −Ｃ _８アルキル）アミノＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ _３ −Ｃ _７シクロアルキルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルコキシＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ _３ −Ｃ _５アルケニルオキシＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ _３ −Ｃ _５アルキニルオキシＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルチオＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルスルフィニルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルスルホニルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₂ −Ｃ _８アルキリデンアミノオキシＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルカルボニルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルコキシカルボニルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、アミノカルボニルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルアミノカルボニルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、ジ（Ｃ₂ −Ｃ _８アルキル）アミノカルボニルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルカルボニルアミノＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｎ−Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルカルボニル−Ｎ−Ｃ₂ −Ｃ _５アルキルアミノアルキル、Ｃ _３ −Ｃ₆ トリアルキルシリルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、フェニルＣ₁ −Ｃ _５アルキル（期中、フェニルは、場合によりＣ₁ −Ｃ _３アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキルチオ、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキルスルフィニル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、又はニトロにより置換される）、ヘテロアリールＣ₁ −Ｃ _５アルキル（ここで、当該ヘテロアリールは、場合によりＣ₁ −Ｃ _３アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキルチオ、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキルスルフィニル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、又はニトロにより置換される）、Ｃ₂ −Ｃ _５ハロアルケニル、Ｃ _３ −Ｃ _８シクロアルキル；フェニル、又はＣ₁ −Ｃ _３アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロにより置換されるフェニル；ヘテロアリール、又はＣ₁ −Ｃ _３アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロにより置換されるヘテロアリール；ヘテロアリールアミノ、又はＣ₁ −Ｃ _３アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロにより置換されるヘテロアリールアミノ；ジヘテロアリールアミノ、又はＣ₁ −Ｃ _３アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロにより置換されるジヘテロアリールアミノ；フェニルアミノ、又はＣ₁ −Ｃ _３アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロにより置換されるフェニルアミノ；ジフェニルアミノ、又はＣ₁ −Ｃ _３アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロにより置換されるジフェニルアミノ；アミノ、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキルアミノ、ジ（Ｃ₁ −Ｃ _３アルキル）アミノ、Ｃ₁ −Ｃ _３アルコキシ、Ｃ _３ −Ｃ _７シクロアルキルアミノ、ジ（Ｃ _３ −Ｃ _７シクロアルキル）アミノ、又はＣ _３ −Ｃ _７シクロアルコキシであるか；或いは
Ｒ ^ｃ及びＲ ^ｄは、一緒になって、３−７員環であって、場合によりＯ又はＳから選ばれる１のヘテロ原子を含み、そして場合により１又は２のＣ₁ −Ｃ _３アルキル基により置換される環を形成し、そして
Ｒ ^ｅは、Ｃ₁ −Ｃ_1０アルキル、Ｃ₂ −Ｃ_1０アルケニル、Ｃ₂ −Ｃ_1０アルキニル、Ｃ₁ −Ｃ_1０ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ_1０シアノアルキル、Ｃ₁ −Ｃ_1０ニトロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ_1０アミノアルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルアミノＣ₁ −Ｃ _５アルキル、ジ（Ｃ₂ −Ｃ _８アルキル）アミノＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ _３ −Ｃ _７シクロアルキルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルコキシＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ _３ −Ｃ _５アルケニルオキシＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ _３ −Ｃ _５アルキニルオキシＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルチオＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルスルフィニルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルスルホニルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₂ −Ｃ _８アルキリデンアミノオキシＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルカルボニルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルコキシカルボニルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、アミノカルボニルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルアミノカルボニルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、ジ（Ｃ₂ −Ｃ _８アルキル）アミノカルボニルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルカルボニルアミノＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｎ−Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルカルボニル−Ｎ−Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルアミノＣ₁ −Ｃ _５アルキル、トリ（Ｃ _３ −Ｃ₆ アルキル）シリルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、フェニルＣ₁ −Ｃ _５アルキル（ここで、当該フェニルは、場合により、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキルチオ、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキルスルフィニル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、又はニトロにより置換される）、ヘテロアリールＣ₁ −Ｃ _５アルキル（ここで、当該ヘテロアリールは、場合により、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキルチオ、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキルスルフィニル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、又はニトロにより置換される）、Ｃ₂ −Ｃ _５ハロアルケニル、Ｃ _３ −Ｃ _８シクロアルキル；フェニル、又はＣ₁ −Ｃ _３アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロにより置換されるフェニル；ヘテロアリール、又はＣ₁ −Ｃ _３アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、アミノ又はニトロにより置換されるヘテロアリール；ヘテロアリールアミノ、又はＣ₁ −Ｃ _３アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロにより置換されるヘテロアリールアミノ；ジヘテロアリールアミノ、又はＣ₁ −Ｃ _３アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロにより置換されるジヘテロアリールアミノ；フェニルアミノ、又はＣ₁ −Ｃ _３アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロにより置換されるフェニルアミノ；アミノ；ジフェニルアミノ、又はＣ₁ −Ｃ _３アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロにより置換されるジフェニルアミノ；或いはＣ _３ −Ｃ _７シクロアルキルアミノ、ジ（Ｃ _３ −Ｃ _７シクロアルキル）アミノ、Ｃ _３ −Ｃ _７シクロアルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ_1０アルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ_1０ハロアルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルアミノ又はジ（Ｃ₂ −Ｃ _８アルキル）アミノであり；
Ｒ ^ｆ及びＲ ^ｇは、各々互いに独立にＣ₁ −Ｃ_1０アルキル、Ｃ₂ −Ｃ_1０アルケニル、Ｃ₂ −Ｃ_1０アルキニル、Ｃ₁ −Ｃ_1０アルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ_1０ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ_1０シアノアルキル、Ｃ₁ −Ｃ_1０ニトロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ_1０アミノアルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルアミノＣ₁ −Ｃ _５アルキル、ジ（Ｃ₂ −Ｃ _８アルキル）アミノＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ _３ −Ｃ _７シクロアルキルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルコキシＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ _３ −Ｃ _５アルケニルオキシＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ _３ −Ｃ _５アルキニルオキシＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルチオＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルスルフィニルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルスルホニルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₂ −Ｃ _８アルキリデンアミノオキシＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルカルボニルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルコキシカルボニルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、アミノカルボニルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルアミノカルボニルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、ジ（Ｃ₂ −Ｃ _８アルキル）アミノカルボニルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルカルボニルアミノＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｎ−Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルカルボニル−Ｎ−Ｃ₂ −Ｃ _５アルキルアミノアルキル、トリ（Ｃ _３ −Ｃ₆ アルキル）シリルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、フェニルＣ₁ −Ｃ _５アルキル（ここで、当該フェニルは、場合により、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキルチオ、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキルスルフィニル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、又はニトロにより置換される）、ヘテロアリールＣ₁ −Ｃ _５アルキル（ここで、当該ヘテロアリールは、場合により、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキルチオ、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキルスルフィニル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、又はニトロにより置換される）、Ｃ₂ −Ｃ _５ハロアルケニル、Ｃ _３ −Ｃ _８シクロアルキル；フェニル、又はＣ₁ −Ｃ _３アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロにより置換されるフェニル；ヘテロアリール、又はＣ₁ −Ｃ _３アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロにより置換されるヘテロアリール；ヘテロアリールアミノ、又はＣ₁ −Ｃ _３アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロにより置換されるヘテロアリールアミノ；ジヘテロアリールアミノ、又はＣ₁ −Ｃ _３アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロにより置換されるジヘテロアリールアミノ；フェニルアミノ、又はＣ₁ −Ｃ _３アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロにより置換されるフェニルアミノ；アミノ；ヒドロキシル；ジフェニルアミノ、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロにより置換されるジフェニルアミノ；或いはＣ _３ −Ｃ _７シクロアルキルアミノ、ジ（Ｃ _３ −Ｃ _７シクロアルキル）アミノ、Ｃ _３ −Ｃ _７シクロアルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ_1０ハロアルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルアミノ又はジ（Ｃ₂ −Ｃ _８アルキル）アミノ；或いはベンジルオキシ又はフェノキシ（ここで、ベンジル及びフェニル基は、次にＣ₁ −Ｃ _３アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロにより置換される）であり；そして
Ｒ ^ｈは、Ｃ₁ −Ｃ_1０アルキル、Ｃ _３ −Ｃ_1０アルケニル、Ｃ _３ −Ｃ_1０アルキニル、Ｃ₁ −Ｃ_1０ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ_1０シアノアルキル、Ｃ₁ −Ｃ_1０ニトロアルキル、Ｃ₂ −Ｃ_1０アミノアルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルアミノＣ₁ −Ｃ _５アルキル、ジ（Ｃ₂ −Ｃ _８アルキル）アミノＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ _３ −Ｃ _７シクロアルキルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルコキシＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ _３ −Ｃ _５アルケニルオキシＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ _３ −Ｃ _５アルキニルオキシＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルチオＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルスルフィニルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルスルホニルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₂ −Ｃ _８アルキリデンアミノオキシＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルカルボニルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルコキシカルボニルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、アミノカルボニルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルアミノカルボニルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、ｄｉ（Ｃ₂ −Ｃ _８アルキル）アミノカルボニルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルカルボニルアミノＣ₁ −Ｃ _５アルキル、Ｎ−Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルカルボニル−Ｎ−Ｃ₁ −Ｃ _５アルキルアミノＣ₁ −Ｃ _５アルキル、トリ（Ｃ _３ −Ｃ₆ アルキル）シリルＣ₁ −Ｃ _５アルキル、フェニルＣ₁ −Ｃ _５アルキル（ここで、当該フェニルは、場合によりＣ₁ −Ｃ _３アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキルチオ、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキルスルフィニル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ又はニトロにより置換される）、ヘテロアリールＣ₁ −Ｃ _５アルキル（ここで、当該ヘテロアリールは、場合によりＣ₁ −Ｃ _３アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキルチオ、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキルスルフィニル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ又はニトロにより置換される）、フェノキシＣ₁ −Ｃ _５アルキル（ここで、当該フェニルは、場合によりＣ₁ −Ｃ _３アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキルチオ、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキルスルフィニル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ又はニトロにより置換される）、ヘテロアリールオキシＣ₁ −Ｃ _５アルキル（ここで、当該ヘテロアリールは、場合によりＣ₁ −Ｃ _３アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキルチオ、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキルスルフィニル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ又はニトロにより置換される）、Ｃ _３ −Ｃ _５ハロアルケニル、Ｃ _３ −Ｃ _８シクロアルキル；フェニル、又はＣ₁ −Ｃ _３アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルコキシ、ハロゲン又はニトロにより置換されるフェニル；或いはヘテロアリール、又はＣ₁ −Ｃ _３アルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ _３アルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ _３ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロにより置換されるヘテロアリールであり；
そしてここで、式Ｉの化合物において、「アリール」は、フェニル又はなふちるを意味し；
そしてここで式Ｉの化合物において、「ヘテロアリール」は、チエニル、フリル、ピロリル、イソオキサゾリル、オキサゾリル、イソチアゾリル、チアゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、トリアジニル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル又はピリダジニルを意味する｝
で表される化合物、又は適切な場合そのＮ−オキシド又は塩。
Ｒ¹が、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₂−Ｃ₄アルケニル、又はＣ₂−Ｃ₄アルキニルである、請求項１に記載の化合物。
Ｒ² がフェニル、チエニル、フリル、ピロリル、イソオキサゾリル、オキサゾリル、イソチアゾリル、チアゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリルｌ、テトラゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、トリアジニル、ピリダジニル、オキサジアゾリル又はチアジアゾリルであり、ここでこれらの環が置換されていないか又はハロゲン、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルキル、Ｃ₁ −Ｃ₄ ハロアルキル、Ｃ₂ −Ｃ₄ アルケニル、Ｃ₂ −Ｃ₄ ハロアルケニル、Ｃ₂ −Ｃ₄ アルキニル、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ₄ ハロアルコキシ、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルキルチオ、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルキルスルフィニル、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルキルスルホニル、Ｃ₁ −Ｃ₄ ハロアルキルチオ、Ｃ₁ −Ｃ₄ ハロアルキルスルフィニル、Ｃ₁ −Ｃ₄ ハロアルキルスルホニル、ニトロ又はシアノに置換される、請求項１に記載の化合物、又はそのＮ−オキシドもしくは塩。
Ｒ²が、フェニルもしくはピリジルであるか；又はいずれもハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₂アルキル、Ｃ₁−Ｃ₂ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₂アルコキシ、もしくはＣ₁−Ｃ₂ハロアルコキシで置換されたフェニルもしくはピリジルである、請求項１又は２に記載の化合物。
Ｒ²が、ハロゲンによりパラ位で置換されるフェニルであり、そして場合により、ハロゲン、ニトロ、Ｃ₁−Ｃ₂アルキル、Ｃ₁−Ｃ₂ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₂アルコキシ又はＣ₁−Ｃ₂ハロアルコキシによりさらい置換される、請求項１又は２に記載の化合物。
Ｒ³が、水素（つまり、ｒが０である）であるか、又はＲ³がハロゲン、又はＣ₁−Ｃ₆アルキルである、請求項１〜５のいずれか一項に記載の化合物。
Ｒ³が水素（つまり、ｒが０である）である、請求項６に記載の化合物。
ｒが１であり、かつＲ³がハロゲン又はＣ₁−Ｃ₃アルキルである、請求項６に記載の化合物。
Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６及びＲ^７は、互いに独立に、水素、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシＣ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルチオＣ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルスルフィニルＣ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルスルフォニルＣ₁−Ｃ₄アルキル；Ｃ_５−Ｃ_７シクロアルキル、又はＣ₁−若しくはＣ₂アルキル又はＣ₁−若しくはＣ₂ハロアルキルで置換されるＣ_５−Ｃ_７シクロアルキルであり、そしてここでメチレン基は、場合により酸素又は硫黄原子により置換されるか、又はスルフィニル若しくはスルフォニル基であり；又はＣ_５−Ｃ_７シクロアルキルＣ₁−Ｃ_５アルキル、又はＣ₁−Ｃ₂アルキル又はＣ₁−又はＣ₂ハロアルキルで置換されたＣ_５−Ｃ_７シクロアルキルＣ₁−Ｃ_５アルキルであり；そしてここでメチレン基は、場合により酸素又は硫黄原子、又はスルフィニル又はスルフォニル基に置き換えられ；或いは
Ｒ^４及びＲ^７は、一緒になって４−８員の飽和又は不飽和環であって、置換されていないか、又はＣ₁−Ｃ₂アルキル、Ｃ₁− Ｃ₂アルコキシ又はＣ₁−Ｃ₂アルコキシＣ₁−Ｃ₂アルキルで置換されており、一方Ｒ^５及びＲ^６は、互いに独立に、水素又はＣ₁−Ｃ₂アルキルである、請求項１〜８に記載の化合物。
Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が、互いに独立に、水素、Ｃ₁−Ｃ₂アルキル、Ｃ₁−Ｃ₂ハロアルキル、又はＣ₁−Ｃ₂アルコキシＣ₁−Ｃ₂アルキルである、請求項１〜８のいずれか一項に記載の化合物。
ＹがＯ、Ｓ、又はＣ＝Ｏである、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の化合物。
ＹがＯである、請求項１１に記載の化合物。
ＧがＣ（Ｘ^ａ）-Ｒ^ａ又はＣ（Ｘ^ｂ）-Ｘ^ｃ-Ｒ^ｂを指し、そしてＸ^ａ、Ｒ^ａ、Ｘ^ｂ、Ｘ^ｃ及びＲ^ｂの意味が請求項１に定義される通りである、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の化合物。
Ｇにおいて、潜在化基が、Ｃ（Ｘ^ａ）−Ｒ^ａ及びＣ（Ｘ^ｂ）−Ｘ^ｃ−Ｒ^ｂから選ばれ、ここでＸ^ａ、Ｘ^ｂ及びＸ^ｃが酸素であり、Ｒ^ａがＣ₁−Ｃ₆アルキル、Ｃ₂−Ｃ₆アルケニル、Ｃ₂−Ｃ₆アルキニル、Ｃ_３−Ｃ₆シクロアルキル又はＣ₁−Ｃ₄アルコキシＣ₁−Ｃ₄アルキルであり、そしてＲ^ｂは、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル、Ｃ_３−Ｃ₆アルケニル、Ｃ_３−Ｃ₆アルキニル、Ｃ_３−Ｃ₆シクロアルキル又はＣ₁−Ｃ₄アルコキシＣ₁−Ｃ₄アルキルである、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の化合物。
Ｇが水素である、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の化合物。
Ｒ¹が、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルであり、Ｒ²がフェニル又はハロゲンもしくはＣ₁−Ｃ₂アルキルで置換されたフェニルであり、Ｒ³が水素（つまりｒが０である）であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が互いに独立にＣ₁−Ｃ₂アルキルであり、ＹがＯであり、そしてＧが水素であるか、又はＲ¹がＣ₁−Ｃ₄アルキルであり、Ｒ²がフェニル又はハロゲンもしくはＣ₁−Ｃ₂アルキルで置換されたフェニルであり、Ｒ³が水素（つまりｒが０である）であり、Ｒ⁵とＲ⁶が互いに独立に水素又はＣ₁−Ｃ₂アルキルであり、Ｒ⁴とＲ⁷が結合して、置換されていないか、又はＣ₁−Ｃ₂アルキル、Ｃ₁−Ｃ₂アルコキシ、もしくはＣ₁−Ｃ₂アルコキシＣ₁−Ｃ₂アルキルで置換された飽和もしくは不飽和の４〜８員環を形成し、ＹがＯであり、かつＧが水素である、請求項１に記載の化合物。
請求項１の式Ｉの化合物の製造方法であって、以下の式Ｈ：

｛式中、Ｒ¹、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷は、Ｙ，及びｒは、請求項１で割り当てられた意味を有し、Ｈａｌは塩素、臭素、ヨウ素、又はトリフルオロメタンスルホニルオキシである｝で表される化合物に、式Ｒ²−Ｂ（ＯＨ）₂｛式中、Ｒ²は請求項１で割り当てられた意味を有する｝で表されるアリール−もしくはヘテロアリールボロン酸、又はその塩若しくはエステルを、適切な溶媒中で、かつ適切なパラジウム触媒、リガンド及び塩基の存在下で反応させることを含んでなる、前記方法。
以下の式（Ａ）：

で表される化合物である請求項１に記載の式Ｉの化合物の製造方法であって、以下の式（ＡＡ）：

で表される化合物に、ルイス酸又はブレンステッド酸を、場合により溶媒の存在下で反応させることを含み、ここで、式（Ａ）と（ＡＡ）の化合物中の置換基は請求項１で定義されたものである、前記方法。
以下の式（Ｈ）：

｛式中、Ｒ¹、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷及びＹが、請求項１で割り当てられた意味を有し、そしてＨａｌが、塩素、臭素、ヨウ素、又はトリフルオロメタンスルホニルオキシであり、ｒが０、１、２又は３であり；Ｒ³ が水素（つまりｒが０である）であるか、又はＲ³ がハロゲン又はＣ₁ −Ｃ₆ アルキルであり、そしてここでｒが１である場合Ｒ³ がハロゲン又はＣ₁ −Ｃ _３アルキルである｝
で表される化合物。
Ｒ ³ が水素（つまり、ｒが０である）であり；又は
ｒが１であり、そしてＲ ³ がハロゲン又はＣ ₁ −Ｃ _３アルキルである、請求項１９に記載の式（Ｈ）の化合物。
Ｒ３が水素であり（つまり、ｒが０である）、請求項１９に記載の式（Ｈ）の化合物。
以下の式（ＡＡ）：

｛式中、置換基は、請求項１で定義される通りである｝
で表される化合物。
有用な作物中の牧草や雑草を防除する方法であって、除草剤として有効な量の請求項１〜１６のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物、又はかかる化合物を含む組成物を、植物又はその生育領域に施用することを含んでなる、前記方法。
前記化合物を含む組成物の除草有効量を、植物又はその生育領域に施用することを含み、そして有用植物の作物が、穀物、綿、大豆、テンサイ、サトウキビ、農園作物、ナタネ、トウモロコシ又は稲である、請求項２３に記載の方法。
製剤アジュバントに加えて、除草剤として有効な量の請求項１〜１６のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物を含む、除草剤組成物。
式Ｉの化合物を含むことに加え、混合パートナーとしてさらなる除草剤と、場合により毒性緩和剤とを含む、請求項２５の組成物。