HRP20121012T1 - Pirandioni, tiopirandioni i cikloheksantrioni koji imaju herbicidna svojstva - Google Patents

Pirandioni, tiopirandioni i cikloheksantrioni koji imaju herbicidna svojstva Download PDF

Info

Publication number
HRP20121012T1
HRP20121012T1 HRP20121012AT HRP20121012T HRP20121012T1 HR P20121012 T1 HRP20121012 T1 HR P20121012T1 HR P20121012A T HRP20121012A T HR P20121012AT HR P20121012 T HRP20121012 T HR P20121012T HR P20121012 T1 HRP20121012 T1 HR P20121012T1
Authority
HR
Croatia
Prior art keywords
c5alkyl
halogen
substituted
nitro
cyano
Prior art date
Application number
HRP20121012AT
Other languages
English (en)
Inventor
Michel Muehlebach
Christopher John Mathews
James Nicholas Scutt
Stephane André Marie JEANMART
Mangala Govenkar
Original Assignee
Syngenta Participations Ag
Syngenta Limited
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Syngenta Participations Ag, Syngenta Limited filed Critical Syngenta Participations Ag
Publication of HRP20121012T1 publication Critical patent/HRP20121012T1/hr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
    • C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D493/10—Spiro-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/587—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring
    • C07C49/703—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing hydroxy groups
    • C07C49/747—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing hydroxy groups containing six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D309/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
    • C07D309/16—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D309/28—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D335/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D335/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/10—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
  • Pyrane Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Claims (23)

1. Spoj sa formulom I [image] pri čemu R1 je halogen, C1-C4alkil, C1-C4haloalkil, C3-C6cikloalkil, C2-C4alkenil, C2-C4haloalkenil, C2-C4alkinil, C1-C4alkoksi, C1-C4haloalkoksi, C1-C4alkiltio, C1-C4alkilsulfinil, C1-C4alkilsulfonil, nitro ili cijano; R2 je aril ili heteroaril; ili aril ili heteroaril koji su oba supstituirani sa halogenom, C1-C4alkilom, C1-C4haloalkilom, fenoksi, C2-C4alkenilom, C2-C4haloalkenilom, C2-C4alkinilom, C1-C4alkoksi, C1-C4haloalkoksi, C1-C4alkiltio,C1-C4alkilsulfinilo, C1-C4alkilsulfonilom, C1-C4haloalkiltio,C1-C4haloalkilsulfinilom, C1-C4haloalkilsulfonilom, nitro ili cijano; r je 0, 1, 2 ili 3; R3, ako r je 1, je halogen, C1-C6alkil, C1-C6haloalkil, C1-C6alkoksi, C1-C6haloalkoksi, C2-C6alkenil, C2-C6alkinil, C1-C6alkiltio, C1-C6alkilsulfinil, C1-C6alkilsulfonil, cijano ili nitro; ili supstituenti R3, ako r je 2 ili 3, neovisno jedan od drugoga, su halogen, C1-C6alkil, C1-C6haloalkil, C1-C6alkoksi, C1-C6haloalkoksi, C2-C6alkenil, C2-C6alkinil, C1-C6alkiltio, C1-C6alkilsulfinil, C1-C6alkilsulfonil, cijano ili nitro; R4, R5, R6 i R7, neovisno jedan od drugoga, su vodik, C1-C4alkil, C1-C4haloalkil, C1-C4alkoksiC1-C4alkil, C1-C4alkiltioC1-C4alkil, C1-C4alkilsulfinilC1-C4alkil, C1-C4alkilsulfonilC1-C4alkil, ciklopropil ili ciklopropil supstituiran sa C1- ili C2alkilom, C1- ili C2haloalkilom ili halogenom; ciklobutil ili ciklobutil supstituiran sa C1- ili C2alkilom; oksetanil ili oksetanil supstituiran sa C1- ili C2alkilom; C6-C7cikloalkil ili C5-C7cikloalkil supstituiran sa C1- ili C2alkilom ili C1- ili C2haloalkilom, gdje je metilen skupina cikloalkilne skupine proizvoljno zamijenjena sa atomom kisika ili sumpora ili sulfinil ili sulfonil skupinom; C4-C7cikloalkenil ili C4-C7cikloalkenil supstituiran sa C1- ili C2alkilom ili C1- ili C2haloalkilom, gdje je metilen skupina cikloalkenilne skupine proizvoljno zamijenjena sa atomom kisika ili sumpora ili sulfinil ili sulfonil skupinom; ciklopropilC1-C5alkil ili ciklopropilC1-C5alkil supstituiran sa C1- ili C2alkilom, C1- ili C2haloalkilom ili halogenom; ciklobutilC1-C5alkil ili ciklobutilC1-C5alkil supstituiran sa C1-C2alkilom; oksetanilC1-C5alkil ili oksetanilC1-C5alkil supstituiran sa C1- ili C2alkilom; C5-C7 cikloalkilC1-C5alkil ili C5-C7cikloalkilC1-C5alkil supstituiran sa C1-ili C2alkilom ili C1- ili C2haloalkilom, gdje je metilen skupina cikloalkilne skupine proizvoljno zamijenjena sa atomom kisika ili sumpora ili sulfinil ili sulfonil skupinom; C4-C7cikloalkenilC1-C5 alkil ili C4-C7cikloalkenilC1-C5alkil koji je supstituiran sa C1- ili C2alkilom ili C1- ili C2haloalkilom, gdje je metilen skupina cikloalkenilne skupine proizvoljno zamijenjena sa atomom kisika ili sumpora ili sulfinil ili sulfonil skupinom; fenil ili fenil supstituiran sa C1-C4alkilom, C1-C4alkoksi, C1-C4haloalkilom, halogenom, nitro, cijano, C1-C4alkiltio, C1-C4alkilsulfinilom, C1-C4alkilsulfonilom ili C1-C4alkilkarbonilom; benzil ili benzil supstituiran sa C1-C4alkilom, C1-C4alkoksi, C1-C4haloalkilom, halogenom, nitro, cijano, C1-C4alkiltio, C1-C4alkilsulfinilom, C1-C4alkilsulfonilom ili C1-C4alkilkarbonilom; heteroaril ili heteroaril supstituiran sa C1-C4alkilom, C1-C4alkoksi, C1-C4haloalkilom, halogenom, nitro, cijano, C1-C4alkiltio, C1-C4alkilsulfinilom, C1-C4alkilsulfonilom ili C1-C4alkilkarbonilom; ili R4 i R5, ili R6 i R7, su spojeni da tvore 5-7 člani zasićeni ili nezasićeni prsten u kojem je metilen skupina proizvoljno zamijenjena sa atomom kisika ili sumpora, ili 5-7 člani zasićeni ili nezasićeni prsten supstituiran sa C1- ili C2alkilom, gdje je prsten metilen skupine proizvoljno zamijenjen sa atomom kisika ili sumpora; ili R4 i R7 su spojeni da tvore 4-8 člani zasićeni ili nezasićeni prsten koji je nesupstituiran ili supstituiran sa C1-C2alkilom, C1-C2alkoksi, C1-C2alkoksiC1-C2alkilom, hidroksi, halogenom, fenilom ili fenilom supstituiranom sa C1-C4alkilom, C1-C4alkoksi, C1-C4haloalkilom, halogenom, nitro, cijano, C1-C4alkiltio, C1-C4alkilsulfinilom, C1-C4alkilsulfonilom ili C1-C4alkilkarbonilom; heteroaril ili heteroaril supstituiran sa C1-C4alkilom, C1-C4alkoksi, C1-C4haloalkilom, halogenom, nitro, cijano, C1-C4alkiltio, C1-C4alkilsulfinilom, C1-C4alkilsulfonilom ili C1-C4alkilkarbonilom; Y je O, C=O, S(O)m ili S(O)nNR8; pod uvjetom da kada Y je C=O, R6 i R7 su različiti od vodika kada bilo koji R4 ili R5 je vodik, i R4 i R5 su različiti od vodika kada bilo koji R6 ili R7 je vodik; m je 0 ili 1 ili 2 i n je 0 ili 1; R8 je vodik, C1-C6alkil, C3-C6cikloalkil, C1-C6alkoksikarbonil, tri(C1-C6alkil)sililetiloksikarbonil, C1-C6haloalkoksikarbonil, cijano, C1-C6haloalkil, C1-C6hidroksialkil, C2-C6alkenil, C2-C6alkinil, C2-C6haloalkenil, C1-C6alkilkarbonil, C1-C6haloalkilkarbonil, C1-C6cikloalkilkarbonil, fenilkarbonil ili fenilkarbonil supstituiran sa R9; benzilkarbonil ili benzilkarbonil supstituiran sa R9; piridilkarbonil ili piridilkarbonil supstituiran sa R9; fenoksikarbonil ili fenoksikarbonil supstituiran sa R9; benziloksikarbonil ili benziloksikarbonil supstituiran sa R9; R9 je C1-C6haloalkil, C1-C6alkoksikarbonil, nitro, cijano, formil, karboksil ili halogen; i G je vodik, poljoprivredno prihvatljiv kation ili latencijska skupina; pri čemu, u G, poljoprivredno prihvatljiva je odabrana iz skupina C1-C8alkil, C2-C8haloalkil, fenilC1-C8alkil (pri čemu fenil je proizvoljno supstituiran sa C1-C3alkilom, C1-C3haloalkilom, C1-C3alkoksi, C1-C3haloalkoksi, C1-C3alkiltio, C1-C3alkilsulfinilom, C1-C3 alkilsulfonilom, halogenom, cijano ili sa nitro), heteroarilC1-C8alkil (pri čemu heteroaril je proizvoljno supstituiran sa C1-C3alkilom, C1-C3haloalkilom, C1-C3alkoksi, C1-C3haloalkoksi, C1-C3alkiltio, C1-C3alkilsulfinilom, C1-C3 alkilsulfonilom, halogenom, cijano ili sa nitro), C3-C8 alkenil, C3-C8 haloalkenil, C3-C8 alkinil, C(Xa)-Ra, C(Xb)-Xc-Rb, C(Xd)-N(Rc)-Rd, -SO2-Re, -P(Xe)(Rf)-R9 i CH2-Xf-Rh; pri čemu Xa, Xb, Xc, Xd, Xe i Xf su neovisno jedan od drugoga kisik ili sumpor; i pri čemu Ra je H, C1-C16alkil, C2-C18alkenil, C2-C18alkinil, C1-C10haloalkil, C1-C10cijanoalkil, C1-C10nitroalkil, C1-C10aminoalkil, C1-C5alkilaminoC1-C5alkil, di(C2-C8alkil)aminoC1-C5alkil, C3-C7cikloalkilC1-C5alkil, C1-C5alkoksiC1-C5alkil, C3-C5alkeniloksiC1-C5alkil, C3-C5alkiniloksiC1-C5alkil, C1-C5alkiltioC1-C5alkil, C1-C5alkilsulfinilC1-C5alkil, C1-C5alkilsulfonilC1-C5alkil, C2-C6alkilidenaminoksiC1-C5alkil, C1-C5alkilkarbonilC1-C5alkil, C1-C5alkoksikarbonilC1-C5alkil, aminokarbonilC1-C5alkil, C1-C5alkilaminokarbonilC1-C5alkil, di(C2-C8alkil)aminokarbonilC1-C5alkil, C1-C5alkilkarbonilaminoC1-C5alkil, N-C1-C5alkilkarbonil-N-C1-C6alkilaminoC1-C5alkil, tri(C3-C6alkil)sililC1-C5alkil, fenilC1-C5alkil (pri čemu fenil je proizvoljno supstituiran sa C1-C3alkilom, C1-C3haloalkilom, C1-C3alkoksi, C1-C3haloalkoksi, C1-C3alkiltio, C1-C3alkilsulfinilom, C1-C3alkilsulfonilom, halogenom, cijano, ili sa nitro), heteroarilC1-C5alkil (pri čemu heteroaril je proizvoljno supstituiran sa C1-C3alkilom, C1-C3haloalkilom, C1-C3alkoksi, C1-C3haloalkoksi, C1-C3alkiltio, C1-C3alkilsulfinilom, C1-C3alkilsulfonilom, halogenom, cijano, ili sa nitro), C2-C5haloalkenil, C3-C8cikloalkil, fenil ili fenil supstituiran sa C1-C3alkilom, C1-C3haloalkilom, C1-C3alkoksi, C1-C3haloalkoksi, halogenom, cijano ili nitro, ili heteroaril ili heteroaril supstituiran sa C1-C3alkilom, C1-C3haloalkilom, C1-C3alkoksi, C1-C3haloalkoksi, halogenom, cijano ili nitro; Rb je C1-C18alkil, C3-C18alkenil, C3-C18alkinil, C2-C10haloalkil, C1-C10cijanoalkil, C1-C10nitroalkil, C2-C10aminoalkil, C1-C5alkilaminoC1-C5alkil, di(C2-C8alkil)aminoC1-C5alkil, C3-C7cikloalkilC1-C5alkil, C1-C6alkoksiC1-C5alkil, C3-C5alkeniloksiC1-C5alkil, C3-C5alkiniloksiC1-C6alkil, C1-C5alkiltioC1-C5alkil, C1-C5alkilsulfinilC1-C5alkil, C1-C5alkilsulfonilC1-C5alkil, C2-C8alkilidenaminoksiC1-C5alkil, C1-C6alkilkarbonilC1-C5alkil, C1-C5alkoksikarbonilC1-C5alkil, aminokarbonilC1-C5alkil, C1-C5alkilaminokarbonilC1-C5alkil, di(C2-C5alkil)aminokarbonilC1-C5alkil, C1-C5alkilkarbonilaminoC1-C5alkil, N-C1-C5alkilkarbonil-N-C1-C6alkilaminoC1-C5alkil, tri(C3-C6alkil)sililC1-C5alkil, fenilC1-C5alkil (pri čemu fenil je proizvoljno supstituiran sa C1-C3alkilom, C1-C3haloalkilom, C1-C3alkoksi, C1-C3haloalkoksi, C1-C3alkiltio, C1-C3alkilsulfinilom, C1-C3alkilsulfonilom, halogenom, cijano, ili sa nitro), heteroarilC1-C5alkil (pri čemu heteroaril je proizvoljno supstituiran sa C1-C3alkilom, C1-C3haloalkilom, C1-C3alkoksi, C1-C3haloalkoksi, C1-C3alkiltio, C1-C3alkilsulfinilom, C1-C3alkilsulfonilom, halogenom, cijano, ili sa nitro), C3-C6haloalkenil, C3-C8cikloalkil, fenil ili fenil supstituiran sa C1-C3alkilom, C1-C3haloalkilom, C1-C3alkoksi, C1-C3haloalkoksi, halogenom, cijano ili nitro, ili heteroaril ili heteroaril supstituiran sa C1-C3alkilom, C1-C3haloalkilom, C1-C3alkoksi, C1-C3haloalkoksi, halogenom, cijano ili nitro; Rc i Rd su svaki neovisno jedan od drugoga vodik, C1-C10alkil, C3-C10alkenil, C3-C10alkinil, C2-C10haloalkil, C1-C10cijanoalkil, C1-C10nitroalkil, C1-C10aminoalkil, C1-C5alkilaminoC1-C5alkil, di(C2-C8alkil)aminoC1-C5alkil, C3-C7cikloalkilC1-C5alkil, C1-C5alkoksiC1-C5alkil, C3-C5alkeniloksiC1-C5alkil, C3-C5alkiniloksiC1-C5alkil, C1-C5alkiltioC1-C5alkil, C1-C5alkilsulfinilC1-C5alkil, C1-C5alkilsulfonilC1-C5alkil, C2-C8alkilidenaminoksiC1-C5alkil, C1-C5alkilkarbonilC1-C5alkil, C1-C5alkoksikarbonilC1-C5alkil, aminokarbonilC1-C5alkil, C1-C5alkilaminokarbonilC1-C5alkil, di(C2-C8alkil)aminokarbonilC1-C5alkil, C1-C5alkilkarbonilaminoC1-C5alkil, N-C1-C5alkilkarbonil-N-C2-C5alkilaminoalkil, C3-C6trialkilsililC1-C5alkil, fenilC1-C5alkil (pri čemu fenil je proizvoljno supstituiran sa C1-C3alkilom, C1-C3haloalkilom, C1-C3alkoksi, C1-C3haloalkoksi, C1-C3alkiltio, C1-C3alkilsulfinilom, C1-C3alkilsulfonilom, halogenom, cijano, ili sa nitro), heteroarilC1-C5alkil (pri čemu heteroaril je proizvoljno supstituiran sa C1-C3alkilom, C1-C3haloalkilom, C1-C3alkoksi, C1-C3haloalkoksi, C1-C3alkiltio, C1-C3alkilsulfinilom, C1-C3alkilsulfonilom, halogenom, cijano, ili sa nitro), C2-C5haloalkenil, C3-C8cikloalkil, fenil ili fenil supstituiran sa C1-C3alkilom, C1-C3haloalkilom, C1-C3alkoksi, C1-C3haloalkoksi, halogenom, cijano ili nitro, heteroarilom ili heteroarilom supstituiran sa C1-C3 alkilom, C1-C3haloalkilom, C1-C3alkoksi, C1-C3haloalkoksi, halogenom, cijano ili nitro, heteroarilamino ili heteroarilamino supstituiran sa C1-C3 alkilom, C1-C3haloalkilom, C1-C3alkoksi, C1-C3haloalkoksi, halogenom, cijano ili nitro, diheteroarilamino ili diheteroarilamino supstituiran sa C1-C3alkilom, C1-C3haloalkilom, C1-C3alkoksi, C1-C3haloalkoksi, halogenom, cijano ili nitro, fenilamino ili fenilamino supstituiran sa C1-C3alkilom, C1-C3haloalkilom, C1-C3alkoksi, C1-C3haloalkoksi, halogenom, cijano ili sa nitro, difenilamino ili difenilamino supstituiran sa C1-C3alkilom, C1-C3haloalkilom, C1-C3alkoksi, C1-C3haloalkoksi, halogenom, cijano ili sa nitro, amino, C1-C3alkilamino, di(C1-C3alkil)amino, C1-C3alkoksi ili C3-C7cikloalkilamino, di(C3-C7cikloalkil)amino ili C3-C7cikloalkoksi; ili Rc i Rd spojeni su zajedno da tvore 3-7 člani prsten, koji proizvoljno sadrži jedan heteroatom koji je odabran od O ili S i proizvoljno supstituiran sa 1 ili 2 C1-C3alkilne skupine; Re je C1-C10alkil, C2-C10alkenil, C2-C10alkinil, C1-C10haloalkil, C1-C10cijanoalkil, C1-C10nitroalkil, C1-C10aminoalkil, C1-C5alkilaminoC1-C5alkil, di(C2-C8alkil)aminoC1-C5alkil, C3-C7cikloalkilC1-C5alkil, C1-C5alkoksiC1-C5alkil, C3-C5alkeniloksiC1-C5alkil, C3-C5alkiniloksiC1-C5alkil, C1-C5alkiltioC1-C5alkil, C1-C5alkilsulfinilC1-C5alkil, C1-C5alkilsulfonilC1-C5alkil, C2-C8alkilidenaminoksiC1-C5alkil, C1-C5alkilkarbonilC1-C5alkil, C1-C5alkoksikarbonilC1-C5alkil, aminokarbonilC1-C5alkil, C1-C5alkilaminokarbonilC1-C5alkil, di(C2-C8alkil)aminokarbonilC1-C5alkil, C1-C5alkilkarbonilaminoC1-C5alkil, N-C1-C5alkilkarbonil-N-C1-C5alkilaminoC1-C5alkil, tri(C3-C6alkil)sililC1-C5alkil, fenilC1-C5alkil (pri čemu fenil je proizvoljno supstituiran sa C1-C3alkilom, C1-C3haloalkilom, C1-C3alkoksi, C1-C3haloalkoksi, C1-C3alkiltio, C1-C3alkilsulfinilom, C1-C3alkilsulfonilom, halogenom, cijano, ili sa nitro), heteroarilC1-C5alkil (pri čemu heteroaril je proizvoljno supstituiran sa C1-C3alkilom, C1-C3haloalkilom, C1-C3alkoksi, C1-C3haloalkoksi, C1-C3alkiltio, C1-C3alkilsulfinilom, C1-C3alkilsulfonilom, halogenom, cijano, ili sa nitro), C2-C5haloalkenil, C3-C6cikloalkil, fenil ili fenil supstituiran sa C1-C3alkilom, C1-C3haloalkilom, C1-C3alkoksi, C1-C3haloalkoksi, halogenom, cijano ili nitro, heteroaril ili heteroaril supstituiran sa C1-C3alkilom, C1-C3haloalkilom, C1-C3alkoksi, C1-C3haloalkoksi, halogenom, cijano, amino ili sa nitro, heteroarilamino ili heteroarilamino supstituiran sa C1-C3alkilom, C1-C3haloalkilom, C1-C3alkoksi, C1-C3haloalkoksi, halogenom, cijano ili sa nitro, diheteroarilamino ili diheteroarilamino supstituiran sa C1-C3alkilom, C1-C3haloalkilom, C1-C3alkoksi, C1-C3haloalkoksi, halogenom, cijano ili sa nitro, fenilamino ili fenilamino supstituiran sa C1-C3alkilom, C1-C3haloalkilom, C1-C3alkoksi, C1-C3haloalkoksi, halogenom, cijano ili nitro, amino, difenilamino, ili difenilamino supstituiran sa C1-C3alkilom, C1-C3haloalkilom, C1-C3alkoksi, C1-C3haloalkoksi, halogenom, cijano ili nitro, ili C3-C7cikloalkilamino, di(C3-C7cikloalkil)amino ili C3-C7cikloalkoksi, C1-C10alkoksi, C1-C10haloalkoksi, C1-C5alkilamino ili di(C2-C8alkil)amino; Rf i R9 su svaki neovisno jedan od drugoga C1-C10alkil, C2-C10alkenil, C2-C10alkinil, C1-C10alkoksi, C1-C10haloalkil, C1-C10cijanoalkil, C1-C10nitroalkil, C1-C10aminoalkil, C1-C5alkilaminoC1-C5alkil, di(C2-C8alkil)aminoC1-C5alkil, C3-C7cikloalkilC1-C5alkil, C1-C6alkoksiC1-C6alkil, C3-C5alkeniloksiC1-C5alkil, C3-C5alkiniloksiC1-C5alkil, C1-C5alkiltioC1-C5alkil, C1-C5alkilsulfinilC1-C5alkil, C1-C5alkilsulfonilC1-C5alkil, C2-C8alkilidenaminoksiC1-C5alkil, C1-C5alkilkarbonilC1-C5alkil, C1-C5alkoksikarbonilC1-C5alkil, aminokarbonilC1-C5alkil, C1-C5alkilaminokarbonilC1-C5alkil, di(C2-C8alkil)aminokarbonilC1-C5alkil, C1-C5alkilkarbonilaminoC1-C5alkil, N-C1-C5alkilkarbonil-N-C2-C5alkilaminoalkil, tri(C3-C6alkil)sililC1-C5alkil, fenilC1-C5alkil (pri čemu fenil je proizvoljno supstituiran sa C1-C3alkilom, C1-C3haloalkilom, C1-C3alkoksi, C1-C3haloalkoksi, C1-C3alkiltio, C1-C3alkilsulfinilom, C1-C3alkilsulfonilom, halogenom, cijano, ili sa nitro), heteroarilC1-C5alkil (pri čemu heteroaril je proizvoljno supstituiran sa C1-C3alkilom, C1-C3haloalkilom, C1-C3alkoksi, C1-C3haloalkoksi, C1-C3alkiltio, C1-C3alkilsulfinilom, C1-C3alkilsulfonilom, halogenom, cijano, ili sa nitro), C2-C5haloalkenil, C3-C8cikloalkil, fenil ili fenil supstituiran sa C1-C3alkilom, C1-C3haloalkilom, C1-C3alkoksi, C1-C3haloalkoksi, halogenom, cijano ili nitro, heteroaril ili heteroaril supstituiran sa C1-C3alkilom, C1-C3haloalkilom, C1-C3alkoksi, C1-C3haloalkoksi, halogenom, cijano ili sa nitro, heteroarilamino ili heteroarilamino supstituiran sa C1-C3 alkilom, C1-C3haloalkilom, C1-C3alkoksi, C1-C3haloalkoksi, halogenom, cijano ili sa nitro, diheteroarilamino ili diheteroarilamino supstituiran sa C1-C3alkilom, C1-C3haloalkilom, C1-C3alkoksi, C1-C3haloalkoksi, halogenom, cijano ili nitro, fenilamino ili fenilamino supstituiran sa C1-C3alkilom, C1-C3haloalkilom, C1-C3alkoksi, C1-C3haloalkoksi, halogenom, cijano ili nitro, amino, hidroksil, difenilamino, ili difenilamino supstituiran sa C1-C3alkilom, C1-C3haloalkilom, C1-C3alkoksi, C1-C3haloalkoksi, halogenom, cijano ili nitro, ili C3-C7cikloalkilamino, di(C3-C7cikloalkil)amino ili C3-C7cikloalkoksi, C1-C10haloalkoksi, C1-C5alkilamino ili di(C2-C8alkil)amino, ili benziloksi ili fenoksi, pri čemu benzil i fenilna skupina mogu naizmjenično biti supstituirane sa C1-C3alkilom, C1-C3haloalkilom, C1-C3alkoksi, C1-C3haloalkoksi, halogenom, cijano ili nitro; i Rh je C1-C10alkil, C3-C10alkenil, C3-C10alkinil, C1-C10haloalkil, C1-C10cijanoalkil, C1-C10nitroalkil, C2-C10aminoalkil, C1-C5alkilaminoC1-C5alkil, di(C2-C8alkil)aminoC1-C5alkil, C3-C7cikloalkilC1-C5alkil, C1-C5alkoksiC1-C5alkil, C3-C5alkeniloksiC1-C5alkil, C3-C5alkiniloksiC1-C5alkil, C1-C5alkiltioC1-C5alkil, C1-C5alkilsulfinilC1-C5alkil, C1-C5alkilsulfonilC1-C5alkil, C2-C8alkilidenaminoksiC1-C5alkil, C1-C5alkilkarbonilC1-C5alkil, C1-C5alkoksikarbonilC1-C5alkil, aminokarbonilC1-C5alkil, C1-C5alkilaminokarbonilC1-C5alkil, di(C2-C8alkil)aminokarbonilC1-C5alkil, C1-C5alkilkarbonilaminoC1-C5alkil, N-C1-C5alkilkarbonil-N-C1-C5alkilaminoC1-C5alkil, tri(C3-C6alkil)sililC1-C6alkil, fenilC1-C5alkil (pri čemu fenil je proizvoljno supstituiran sa C1-C3alkilom, C1-C3haloalkilom, C1-C3alkoksi, C1-C3haloalkoksi, C1-C3alkiltio, C1-C3alkilsulfinilom, C1-C3 alkilsulfonilom, halogenom, cijano ili sa nitro), heteroarilC1-C5alkil (pri čemu heteroaril je proizvoljno supstituiran sa C1-C3alkilom, C1-C3haloalkilom, C1-C3alkoksi, C1-C3haloalkoksi, C1-C3alkiltio, C1-C3alkilsulfinilom, C1-C3 alkilsulfonilom, halogenom, cijano ili sa nitro), fenoksiC1-C5alkil (pri čemu fenil je proizvoljno supstituiran sa C1-C3alkilom, C1-C3haloalkilom, C1-C3alkoksi, C1-C3haloalkoksi, C1-C3alkiltio, C1-C3alkilsulfinilom, C1-C3 alkilsulfonilom, halogenom, cijano ili sa nitro), heteroariloksiC1-C5alkil (pri čemu heteroaril je proizvoljno supstituiran sa C1-C3alkilom, C1-C3haloalkilom, C1-C3alkoksi, C1-C3haloalkoksi, C1-C3alkiltio, C1-C3alkilsulfinilom, C1-C3 alkilsulfonilom, halogenom, cijano ili sa nitro), C3-C5haloalkenil, C3-C8cikloalkil, fenil ili fenil supstituiran sa C1-C3alkilom, C1-C3haloalkilom, C1-C3alkoksi, C1-C3haloalkoksi, halogenom ili sa nitro, ili heteroaril, ili heteroaril supstituiran sa C1-C3alkilom, C1-C3haloalkilom, C1-C3alkoksi, C1-C3haloalkoksi, halogenom, cijano ili sa nitro; i pri čemu, u spoju sa formulom I, "aril" znači fenil ili naftil; i pri čemu, u spoju sa formulom I, "heteroaril" znači tienil, furil, pirolil, izoksazolil, oksazolil, izotiazolil, tiazolil, pirazolil, imidazolil, triazolil, tetrazolil, piridil, pirimidinil, pirazinil, triazinil, oksadiazolil, tiadiazolil ili piridazinil, ili, gdje je prikladno, N-oksid ili njegova sol.
2. Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time da R1 je halogen, C1-C4alkil, C1-C4haloalkil, C2-C4alkenil ili C2-C4 alkinil.
3. Spoj prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da R2 je fenil, tienil, furil, pirolil, izoksazolil, oksazolil, izotiazolil, tiazolil, pirazolil, imidazolil, triazolil, tetrazolil, piridil, pirimidinil, pirazinil, triazinil, piridazinil, oksadiazolil ili tiadiazolil, ili N-oksid ili njegova sol, gdje su navedeni prsteni nesupstituirani ili supstituirani sa halogenom, C1-C4alkilom, C1-C4haloalkilom, C2-C4alkenilom, C2-C4haloalkenilom, C2-C4alkinilom, C1-C4alkoksi, C1-C4haloalkoksi, C1-C4alkiltio, C1-C4alkilsulfinilom, C1-C4alkilsulfonilom, C1-C4haloalkiltio, C1-C4haloalkilsulfinilom, C1-C4haloalkilsulfonilom, nitro ili cijano.
4. Spoj prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da R2 je fenil ili piridil; ili fenil ili piridil gdje su oba supstituirana sa halogenom, nitro, cijano, C1-C2alkilom, C1-C2haloalkilom, C1-C2alkoksi ili C1-C2haloalkoksi.
5. Spoj prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da R2 je fenil supstituiran na para-položaju sa halogenom, te je proizvoljno dodatno supstituiran sa halogenom, nitro, C1-C2alkilom, C1-C2haloalkilom, C1-C2alkoksi ili C1-C2haloalkoksi.
6. Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, naznačen time da R3 je vodik (tj. r je 0), ili R3 je halogen ili C1-C6alkil.
7. Spoj prema zahtjevu 6, naznačen time da R3 je vodik (r je 0).
8. Spoj prema zahtjevu 6, naznačen time da r je 1, i R3 je halogen ili C1-C3alkil.
9. Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8, naznačen time da: R4, R5, R6 i R7, neovisno jedan od drugoga, su vodik, C1-C4alkil, C1-C4haloalkil, C1-C4alkoksiC1-C4 alkil, C1-C4alkiltioC1-C4alkil, C1-C4alkilsulfinilC1-C4alkil, C1-C4alkilsulfonilC1-C4alkil; C6-C7cikloalkil ili C5-C7cikloalkil supstituiran sa C1- ili C2alkilom ili C1- ili C2haloalkilom u kojem metilen skupina je proizvoljno zamijenjena sa atomom kisika ili sumpora ili sulfinil ili sulfonil skupinom; ili C5-C7cikloalkilC1-C5alkil ili C5-C7cikloalkilC1-C5alkil supstituiran sa C1-C2alkilom ili C1- ili C2haloalkilom i u kojem metilen skupina je proizvoljno zamijenjena sa atomom kisika ili sumpora ili sulfinil ili sulfonil skupinom; ili R4 i R7 su spojeni da tvore 4-8 člani zasićeni ili nezasićeni prsten koji je nesupstituiran ili supstituiran sa C1-C2alkilom, C1-C2alkoksi ili C1-C2alkoksiC1-C2alkilom, dok R5 i R6 neovisno jedan od drugoga su vodik ili C1-C2alkil.
10. Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8, naznačen time da R4, R5, R6 i R7, neovisno jedan od drugoga, su vodik, C1-C2alkil, C1-C2haloalkil ili C1-C2alkoksi-C1-C2alkil.
11. Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 10, naznačen time da Y je O, S ili C=O.
12. Spoj prema zahtjevu 11, naznačen time da Y je O.
13. Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 12, naznačen time da G označava C(Xa)-Ra ili C(Xb)-Xc-Rb, a značenja za Xa, Ra, Xb, Xc i Rb su kako je definirano u zahtjevu 1.
14. Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 12, naznačen time da, u G, latencijska skupina je odabrana iz skupina C(Xa)-Ra i C(Xb)-Xc-Rb, pri čemu Xa, Xb i Xc su kisik, Ra je C1-C6alkil, C2-C6alkenil, C2-C6alkinil, C3-C6cikloalkil ili C1-C4alkoksiC1-C4alkil, i Rb je C1-C6alkil, C3-C6alkenil, C3-C6alkinil, C3-C6cikloalkil ili C1-C4alkoksiC1-C4alkil.
15. Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 12, naznačen time da G je vodik.
16. Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time da: R1 je C1-C4alkil, R2 je fenil ili fenil supstituiran sa halogenom ili C1-C2alkilom, R3 je vodik (tj. r je 0), R4, R5, R6 i R7, neovisno jedan od drugoga, su C1-C2alkil, Y je O i G je vodik; ili R1 je C1-C4alkil, R2 je fenil ili fenil supstituiran sa halogenom ili C1-C2alkilom, R3 je vodik (tj. r je 0), R5 i R6, neovisno jedan od drugoga, su vodik ili C1-C2alkil, R4 i R7 su vezani da tvore 4-8 člani zasićeni ili nezasićeni prsten koji je nesupstituiran ili supstituiran sa C1-C2alkilom, C1-C2alkoksi ili C1-C2alkoksiC1-C2alkilom, Y je O i G je vodik.
17. Postupak za dobivanje spoja sa formulom I prema zahtjevu 1, naznačen time da sadrži reakciju spoja sa formulom (H) [image] pri čemu R1, R3, R4, R5, R6, R7, Y i r imaju značenja dodijeljena u zahtjevu 1 i Hal je klor, brom, jod ili trifluorometansulfoniloksi, sa arilnom- ili heteroarilnom boronskom kiselinom sa formulom R2B(OH)2, pri čemu R2 ima značenje dodijeljeno u zahtjevu 1, ili sol ili njegov ester, u prisutnosti pogodnog paladijevog katalizatora, liganda i baze, te u pogodnom otapalu.
18. Postupak za dobivanje spoja sa formulom I prema zahtjevu 1, gdje je navedeni spoj sa formulom (A) [image] naznačen time da sadrži reakciju spoja sa formulom (AA) [image] sa Lewisovom ili Brönstedovom kiselinom, proizvoljno u prisutnosti otapala, gdje su supstituenti u spojevima sa formulama (A) i (AA) kako je definirano u zahtjevu 1, i pri čemu Y je O.
19. Spoj sa formulom (H) [image] naznačen time da R1, R4, R5, R6, R7 i Y imaju značenja dodijeljena u zahtjevu 1; Hal je klor, brom, jod ili trifluorometansulfoniloksi; r je 0, 1, 2 ili 3; R3 je vodik (tj. r je 0), ili R3 je halogen ili C1-C6alkil; i pri čemu ako r je 1, R3 je halogen ili C1-C3alkil.
20. Spoj sa formulom (AA) [image] naznačen time da supstituenti su kako je definirano u zahtjevu 1.
21. Postupak za kontrolu trava i korova u usjevima korisnih biljaka, naznačen time da sadrži primjenu herbicidno učinkovite količine spoja sa formulom I kako je definirano u bilo kojem zahtjevu od 1 do 16, ili pripravka koji sadrži takav spoj, na biljke ili na njihov lokus.
22. Herbicidni pripravak, naznačen time da pored toga što sadrži formulacijske adjuvante, sadrži herbicidno učinkovitu količinu spoja sa formulom I kako je definirano u bilo kojem zahtjevu od 1 do 16.
23. Pripravak prema zahtjevu 22, naznačen time da pored toga što sadrži spoj sa formulom I, sadrži dodatni herbicid u kao partner za miješanje i proizvoljno zaštitnu tvar.
HRP20121012AT 2007-12-13 2012-12-10 Pirandioni, tiopirandioni i cikloheksantrioni koji imaju herbicidna svojstva HRP20121012T1 (hr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IN2616DE2007 2007-12-13
PCT/EP2008/010513 WO2009074314A1 (en) 2007-12-13 2008-12-11 4-phenylpyrane-3,5-diones, 4-phenylthiopyrane-3,5-diones and 2-phenylcyclohexane-1,3,5-triones as herbicides

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HRP20121012T1 true HRP20121012T1 (hr) 2013-01-31

Family

ID=40395408

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HRP20121012AT HRP20121012T1 (hr) 2007-12-13 2012-12-10 Pirandioni, tiopirandioni i cikloheksantrioni koji imaju herbicidna svojstva

Country Status (27)

Country Link
US (1) US8895761B2 (hr)
EP (1) EP2222657B1 (hr)
JP (1) JP5607537B2 (hr)
KR (1) KR20100100965A (hr)
CN (1) CN101918386B (hr)
AP (1) AP2010005287A0 (hr)
AR (1) AR069678A1 (hr)
AU (1) AU2008334887B2 (hr)
CA (1) CA2707598A1 (hr)
CO (1) CO6170061A1 (hr)
CR (1) CR11488A (hr)
CU (1) CU20100122A7 (hr)
EA (1) EA020918B1 (hr)
EC (1) ECSP088961A (hr)
ES (1) ES2395595T3 (hr)
HR (1) HRP20121012T1 (hr)
IL (1) IL206162A0 (hr)
MA (1) MA31907B1 (hr)
MX (1) MX2010006279A (hr)
NI (1) NI201000098A (hr)
NZ (1) NZ585790A (hr)
PL (1) PL2222657T3 (hr)
SV (1) SV2010003593A (hr)
TN (1) TN2010000269A1 (hr)
TW (1) TW200942173A (hr)
UA (1) UA101346C2 (hr)
WO (1) WO2009074314A1 (hr)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0712653D0 (en) 2007-06-28 2007-08-08 Syngenta Ltd Novel herbicides
GB0900641D0 (en) 2009-01-15 2009-02-25 Syngenta Ltd Novel herbicides
GB0901086D0 (en) 2009-01-22 2009-03-11 Syngenta Ltd Novel herbicides
GB0901835D0 (en) 2009-02-04 2009-03-11 Syngenta Ltd Novel herbicides
GB0901834D0 (en) 2009-02-04 2009-03-11 Syngenta Ltd Novel herbicides
ES2632567T3 (es) 2009-03-11 2017-09-14 Bayer Intellectual Property Gmbh Cetoenoles sustituidos con haloalquilmetilenoxi-fenilo
KR20120018182A (ko) 2009-05-29 2012-02-29 신젠타 리미티드 중간물로서의 스피로 에폭사이드
DE102010008644A1 (de) 2010-02-15 2011-08-18 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft, 13353 Zyklische Ketoenole zur Therapie
UY33412A (es) 2010-05-31 2011-12-30 Syngenta Participations Ag Composiciones pesticidas con dionas cíclicas y de toxicidad reducida
JP6000242B2 (ja) 2010-05-31 2016-09-28 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー 農薬組成物
WO2011151146A1 (en) 2010-05-31 2011-12-08 Syngenta Participations Ag Method of crop enhancement
BR112012030356A2 (pt) 2010-05-31 2015-09-29 Syngenta Participations Ag método de controle de hemiptera resistentes a neonicotinoides
TWI572282B (zh) 2011-11-30 2017-03-01 先正達合夥公司 含有螺雜環吡咯啶二酮的殺有害生物混合物
WO2013107794A2 (en) 2012-01-17 2013-07-25 Syngenta Participations Ag Pesticidal mixtures including spiroheterocyclic pyrrolidine diones
EP2804482A2 (en) 2012-01-17 2014-11-26 Syngenta Participations AG Pesticidal mixtures including spiroheterocyclic pyrrolidine diones
IN2014DN05868A (hr) 2012-01-17 2015-05-22 Syngenta Participations Ag
BR112014017562B1 (pt) 2012-01-17 2020-11-03 Syngenta Participations Ag. mistura pesticida, método de controle de insetos, ácaros, nematódeos ou moluscos e método de proteção de uma semente contra o ataque de pragas
UA113753C2 (xx) 2012-01-26 2017-03-10 Фенілзаміщені кетоеноли для боротьби з паразитами риб
CN102643213B (zh) * 2012-04-11 2014-04-09 暨明医药科技（苏州）有限公司 3,5-二甲基-4-溴甲基苯基腈的制备方法
US9615577B2 (en) * 2012-12-21 2017-04-11 Syngenta Limited Herbicidally active cyclic dione compounds, or derivatives therefor, substituted by a phenyl which has an alkynyl-containing substituent
EP2999333B1 (en) 2013-05-23 2018-06-13 Syngenta Participations AG Tank-mix formulations
GB201310047D0 (en) 2013-06-05 2013-07-17 Syngenta Ltd Compounds
AU2014309110B2 (en) 2013-08-20 2017-06-08 Boston Scientific Scimed, Inc. Braided hemostasis shaft for improved torsional response
GB201507497D0 (en) * 2015-04-30 2015-06-17 Syngenta Participations Ag Herbicidal compounds
CN106106568A (zh) * 2016-06-20 2016-11-16 河南中天恒信生物化学科技有限公司 一种微生物农药及其制备方法
CN106818827A (zh) * 2016-12-15 2017-06-13 新昌县奥而特农业科技有限公司 一种除草剂组合物及其应用
CN110776410B (zh) * 2019-11-28 2020-08-21 东北农业大学 一种含肉桂酰基的三酮类化合物、制备方法及其应用

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4209532A (en) 1977-03-28 1980-06-24 Union Carbide Corporation Biocidal 2-aryl-1,3-cyclohexane dione compounds and alkali metal and ammonium salts thereof
PT67818A (en) 1977-03-28 1978-04-01 Union Carbide Corp Process for the synthesis of biocidal 2-aryl-1,3-cycloalkanedionas and their enol esters
US4659372A (en) 1977-03-28 1987-04-21 Union Carbide Corporation Biocidal 2-aryl-1,3-cyclohexanedione enol ester compounds
US4175135A (en) 1978-07-18 1979-11-20 Union Carbide Corporation Method of controlling acarina ectoparasites on warmblooded animals by orally administering to the animal an ectoparasitically effective amount of a 2-aryl-1,3-cyclohexanedione compound, and alkali metal salts, ammonium salts and enol esters thereof
US4526723A (en) 1978-09-27 1985-07-02 Union Carbide Corporation Biocidal enol esters of non-ortho substituted 2-aryl-1-3-cycloalkanedione compounds
US4409153A (en) 1980-03-28 1983-10-11 Union Carbide Corporation O-(2-Aryl-3-oxo-1-cyclohexenyl) phosphates
US4489012A (en) 1982-02-23 1984-12-18 Union Carbide Corporation Enol-phosphorous esters of 2-aryl-1,3-cycloalkanediones compounds
DK184489A (da) 1988-04-18 1989-10-19 Sandoz Ag Bicyclodioner
DE19808261A1 (de) 1998-02-27 1999-10-28 Bayer Ag Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole
AU741365B2 (en) 1998-03-13 2001-11-29 Syngenta Participations Ag Herbicidally active 3-hydroxy-4-aryl-5-oxopyrazoline derivatives
DE19813354A1 (de) 1998-03-26 1999-09-30 Bayer Ag Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole
AU1982600A (en) 1998-12-21 2000-07-12 Syngenta Participations Ag Novel herbicides
HU229958B1 (hu) * 1999-09-07 2015-03-30 Syngenta Participations Ag Herbicid vegyületek, ezeket tartalmazó készítmények, eljárás a vegyületek előállítására, valamint eljárás gyomnövények irtására
CN1377358A (zh) 1999-09-07 2002-10-30 辛根塔参与股份公司 新除草剂
DE10016544A1 (de) 2000-04-03 2001-10-11 Bayer Ag C2-phenylsubstituierte Ketoenole
DE10019145A1 (de) * 2000-04-18 2001-10-25 Bayer Ag Phenylsubstituierte 4-Hydroxy-tetrahydropyridone
DE10030094A1 (de) * 2000-06-19 2001-12-20 Bayer Ag Phenylsubstituierte 5,6-Dihydro-pyron-Derivate
DE10139465A1 (de) 2001-08-10 2003-02-20 Bayer Cropscience Ag Selektive Herbizide auf Basis von substituierten, cayclischen Ketoenolen und Safenern
DE10160007A1 (de) * 2001-12-06 2003-06-18 Bayer Cropscience Ag [1.2]-Oxazin-3,5-dione
DE10326386A1 (de) 2003-06-12 2004-12-30 Bayer Cropscience Ag N-Heterocyclyl-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
WO2005123667A1 (en) 2004-06-22 2005-12-29 Syngenta Participations Ag Substituted bicyclooctenes and their use as herbicides
AU2005286793A1 (en) 2004-09-20 2006-03-30 Xenon Pharmaceuticals Inc. Heterocyclic derivatives for the treatment of diseases mediated by stearoyl-CoA desaturase enzymes
AR051095A1 (es) 2004-09-20 2006-12-20 Xenon Pharmaceuticals Inc Derivados heterociclicos y su uso comoinhibidores de la estearoil-coa desaturasa
EP2102181B1 (en) 2006-12-14 2014-06-18 Syngenta Participations AG 4-phenyl-pyrane-3,5-diones, 4-phenyl-thiopyrane-3,5-diones and cyclohexanetriones as novel herbicides
GB0704653D0 (en) 2007-03-09 2007-04-18 Syngenta Participations Ag Novel herbicides
GB0704652D0 (en) 2007-03-09 2007-04-18 Syngenta Participations Ag Novel herbicides
GB0714981D0 (en) 2007-08-01 2007-09-12 Syngenta Ltd Novel herbicides
GB0810728D0 (en) 2008-06-11 2008-07-16 Syngenta Ltd Novel herbicides
KR20120018182A (ko) * 2009-05-29 2012-02-29 신젠타 리미티드 중간물로서의 스피로 에폭사이드

Also Published As

Publication number Publication date
JP2011506369A (ja) 2011-03-03
NZ585790A (en) 2012-02-24
AU2008334887A1 (en) 2009-06-18
EA020918B1 (ru) 2015-02-27
CN101918386A (zh) 2010-12-15
ES2395595T3 (es) 2013-02-13
TW200942173A (en) 2009-10-16
CA2707598A1 (en) 2009-06-18
KR20100100965A (ko) 2010-09-15
CR11488A (es) 2010-09-13
AP2010005287A0 (en) 2010-06-30
MX2010006279A (es) 2010-06-23
SV2010003593A (es) 2011-03-23
US8895761B2 (en) 2014-11-25
US20100279872A1 (en) 2010-11-04
AU2008334887B2 (en) 2014-02-06
IL206162A0 (en) 2010-12-30
CN101918386B (zh) 2013-11-13
EA201000888A1 (ru) 2010-12-30
UA101346C2 (ru) 2013-03-25
EP2222657A1 (en) 2010-09-01
ECSP088961A (es) 2009-07-31
MA31907B1 (fr) 2010-12-01
JP5607537B2 (ja) 2014-10-15
WO2009074314A1 (en) 2009-06-18
AR069678A1 (es) 2010-02-10
NI201000098A (es) 2011-03-15
CO6170061A1 (es) 2010-06-18
EP2222657B1 (en) 2012-09-12
PL2222657T3 (pl) 2013-03-29
TN2010000269A1 (en) 2011-11-11
CU20100122A7 (es) 2011-10-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HRP20121012T1 (hr) Pirandioni, tiopirandioni i cikloheksantrioni koji imaju herbicidna svojstva
HRP20201355T1 (hr) Pesticidno aktivni heterociklički derivati sa supstituentima koji sadrže sumpor
AR103573A1 (es) Fenilpirimidinas herbicidas
ES2631679T3 (es) Compuestos de tetrazolinona y su uso como pesticidas
KR101315628B1 (ko) 함질소 헤테로고리 유도체 및 농원예용 살균제
HRP20202074T1 (hr) Mikrobiocidni derivati tiazola
HRP20190728T1 (hr) Derivati aminobenzamida kao učinkovita sredstva za kontrolu životinjskih parazita
HRP20160238T1 (hr) Derivat 6-acil-1,2,4-triazin-3,5-diona i herbicidi
AR086819A1 (es) 3-alcoxi, tioalquil y amino-4-amino-6-picolinatos (sustituidos) y su uso como herbicidas
AR068145A1 (es) 2- (fenil sustituido )-6-amino-5-alcoxi, tiolcoxi y aminoalquil-4- pirimidina carboxilatos, sus usos como herbicidas y composicion herbicida
EP3059233B1 (en) Tetrazolinone compound and application for same
CO6190552A2 (es) Acido sustituido-6-amino-5-alquilo alquenilo o alquinilo-4-pirimidinacarboxilico y acidos picolinicos 6-substituido-4-amino-3-alquilo alquenilo o alquinilo y su uso como herbicida
IN2014MN00832A (hr)
AR089889A1 (es) Compuestos fungicidas de pirimidina
UY30554A1 (es) Amidas picolilicas de acido tiofeno-sulfonico
AR063659A1 (es) Derivados de quinolina y su uso como pesticidas
WO2015046480A1 (ja) テトラゾリノン化合物及びその用途
CN108069984B (zh) 含嘧啶并环的取代五元杂环类化合物及其制备方法和用途
JP2013512929A5 (hr)
BR112014003846A2 (pt) derivados de di-hidrofurano como compostos inseticidas
AR089249A1 (es) 4-ciano-3-fenil-4-(piridin-3-il)butanoatos sustituidos, procedimientos para su preparacion y su uso como herbicidas y como reguladores del crecimiento de plantas
AR089887A1 (es) Compuestos fungicidas de pirimidina
ATE456570T1 (de) Isothiazolopyridin-3-ylenamine zur bekämpfung tierischer schädlinge
WO2004052849A1 (ja) スルホキシイミン基を有するベンゾイル誘導体および除草剤
JP2543665B2 (ja) ピリミジニルオキシ安息香酸誘導体、製造方法および除草剤としての用途