JP2010523774A5

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Publication number: JP2010523774A5
Application number: JP2010502437A
Authority: JP
Filing date: 2008-03-28
Publication date: 2011-05-12
Anticipated expiration: 2028-03-28

Description

上記のように、本発明による２成分処方物Ａ〜Ｆが全ての評価基準において比較例Ｇより実質的に高い透明度を有することを見出した。
本発明の好ましい態様は、以下を包含する。
［１］Ａ）１以上のポリイソシアネート、
Ｂ）１以上のイソシアネート反応性ブロックコポリマー、
Ｃ）化学線への暴露によってエチレン性不飽和化合物と重合を伴って反応する基を有する１以上の化合物、
Ｄ）必要に応じて、１以上のフリーラジカル安定剤、および
Ｅ）光開始剤
を含んでなるポリウレタン組成物。
［２］成分Ａ）のポリイソシアネートの少なくとも６０重量％は、脂肪族および／または脂環式のジイソシアネートおよび／またはトリイソシアネートをベースとする、［１］に記載のポリウレタン組成物。
［３］成分Ａ）のポリイソシアネートは、脂肪族および／または脂環式のジイソシアネートおよび／またはトリイソシアネートのオリゴマーである、［２］に記載のポリウレタン組成物。
［４］Ｂ）に用いるブロックコポリマーは、ポリエステル、ポリエーテル、ポリカーボネート、ポリ（メタ）アクリレートおよび／またはポリウレタンのブロック状に配置されたセグメントを有する、［１］に記載のポリウレタン組成物。
［５］Ｂ）に用いるブロックコポリマーは、内部ブロックとしてポリカーボネート系、ポリエーテル系またはポリエステル系のジヒドロキシ官能性化合物をベースとし、そのヒドロキシル基は、ラクトンとブロック付加反応して３−ブロックまたはマルチ−ブロックコポリマーを生じるものである、［１］に記載のポリウレタン組成物。
［６］内部ブロックとしてのジヒドロキシ官能性化合物は、エチレンオキシド、プロピレンオキシドおよび／またはテトラヒドロフランに基づくポリエーテルジオールをベースとする、［５］に記載のポリウレタン組成物。
［７］ブチロラクトン、ε−カプロラクトン、メチル−ε−カプロラクトン、γ−フェニル−ε−カプロラクトン、ε−デカノラクトンまたはこれらの混合物をラクトンとして用いる、［５］に記載のポリウレタン組成物。
［８］内部ポリエーテルブロックは、２５０ｇ／ｍｏｌ〜２０００ｇ／ｍｏｌの数平均モル質量を有する、［５］に記載のポリウレタン組成物。
［９］ラクトンブロックはε−カプロラクトンをベースとし、それぞれ１１４ｇ／ｍｏｌ〜７００ｇ／ｍｏｌの数平均モル質量を有する、［５］に記載のポリウレタン組成物。
［１０］末端ヒドロキシル基および５００ｇ／ｍｏｌ〜５０００ｇ／ｍｏｌの数平均モル質量を有する直鎖状ポリ（ε−カプロラクトン）ブロック−ポリ（テトラヒドロフラン）ブロック−ポリ（ε−カプロラクトン）ポリオールはブロックコポリマーとしてＢ）に存在し、ポリ（テトラヒドロフラン）ブロックの平均質量分率は、数平均ブロックコポリマーを基準として０．２〜０．９であり、２つのポリ（ε−カプロラクトン）ブロックの平均質量分率は、数平均ブロックコポリマーを基準として０．１〜０．８である、［１］に記載のポリウレタン組成物。
［１１］ポリウレタン組成物中のＯＨ基に対するＮＣＯのモル比は０．９０〜１．２５である、［１］に記載のポリウレタン組成物。
［１２］９−ビニルカルバゾール、ビニルナフタレン、ビスフェノールＡジアクリレート、テトラブロモビスフェノールＡジアクリレート、１，４−ビス（２−チオナフチル）−２−ブチルアクリレート、ペンタブロモフェニルアクリレート、ナフチルアクリレートおよびプロパン−２，２−ジイルビス［（２．６−ジブロモ−４，１−フェニレン）オキシ（２−｛［３，３，３−トリス（４−クロロフェニル）プロパノイル］オキシ｝プロパン−３，１−ジイル）オキシエタン−２，１−ジイル］ジアクリレートからなる群の１以上の化合物をＣ）に用いる、［１］に記載のポリウレタン組成物。
［１３］［１］に記載のポリウレタン組成物から製造されるポリマープラスチック。
［１４］ポリマープラスチックは層または成形品である、［１３］に記載のポリマープラスチック。
［１５］ポリマープラスチックは−４０℃未満のガラス転移温度を有する、［１３］に記載のポリマープラスチック。
［１６］［１］に記載のポリウレタン組成物から製造されるホログラフィック媒体。
［１７］［１３］に記載の少なくとも１つのポリマープラスチックを含んでなるホログラフィック媒体。

Claims

Ａ）１以上のポリイソシアネート、
Ｂ）１以上のイソシアネート反応性ブロックコポリマー、
Ｃ）化学線への暴露によってエチレン性不飽和化合物と重合を伴って反応する基を有する１以上の化合物、
Ｄ）必要に応じて、１以上のフリーラジカル安定剤、および
Ｅ）光開始剤
を含んでなるポリウレタン組成物。
成分Ａ）のポリイソシアネートの少なくとも６０重量％は、脂肪族および／または脂環式のジイソシアネートおよび／またはトリイソシアネートをベースとする、請求項１に記載のポリウレタン組成物。
成分Ａ）のポリイソシアネートは、脂肪族および／または脂環式のジイソシアネートおよび／またはトリイソシアネートのオリゴマーである、請求項２に記載のポリウレタン組成物。
Ｂ）に用いるブロックコポリマーは、ポリエステル、ポリエーテル、ポリカーボネート、ポリ（メタ）アクリレートおよび／またはポリウレタンのブロック状に配置されたセグメントを有する、請求項１に記載のポリウレタン組成物。
Ｂ）に用いるブロックコポリマーは、内部ブロックとしてポリカーボネート系、ポリエーテル系またはポリエステル系のジヒドロキシ官能性化合物をベースとし、そのヒドロキシル基は、ラクトンとブロック付加反応して３−ブロックまたはマルチ−ブロックコポリマーを生じるものである、請求項１に記載のポリウレタン組成物。
内部ブロックとしてのジヒドロキシ官能性化合物は、エチレンオキシド、プロピレンオキシドおよび／またはテトラヒドロフランに基づくポリエーテルジオールをベースとする、請求項５に記載のポリウレタン組成物。
ブチロラクトン、ε−カプロラクトン、メチル−ε−カプロラクトン、γ−フェニル−ε−カプロラクトン、ε−デカノラクトンまたはこれらの混合物をラクトンとして用いる、請求項５に記載のポリウレタン組成物。
内部ポリエーテルブロックは、２５０ｇ／ｍｏｌ〜２０００ｇ／ｍｏｌの数平均モル質量を有する、請求項５に記載のポリウレタン組成物。
ラクトンブロックはε−カプロラクトンをベースとし、それぞれ１１４ｇ／ｍｏｌ〜７００ｇ／ｍｏｌの数平均モル質量を有する、請求項５に記載のポリウレタン組成物。
末端ヒドロキシル基および５００ｇ／ｍｏｌ〜５０００ｇ／ｍｏｌの数平均モル質量を有する直鎖状ポリ（ε−カプロラクトン）ブロック−ポリ（テトラヒドロフラン）ブロック−ポリ（ε−カプロラクトン）ポリオールはブロックコポリマーとしてＢ）に存在し、ポリ（テトラヒドロフラン）ブロックの平均質量分率は、数平均ブロックコポリマーを基準として０．２〜０．９であり、２つのポリ（ε−カプロラクトン）ブロックの平均質量分率は、数平均ブロックコポリマーを基準として０．１〜０．８である、請求項１に記載のポリウレタン組成物。
ポリウレタン組成物中のＯＨ基に対するＮＣＯのモル比は０．９０〜１．２５である、請求項１に記載のポリウレタン組成物。
９−ビニルカルバゾール、ビニルナフタレン、ビスフェノールＡジアクリレート、テトラブロモビスフェノールＡジアクリレート、１，４−ビス（２−チオナフチル）−２−ブチルアクリレート、ペンタブロモフェニルアクリレート、ナフチルアクリレートおよびプロパン−２，２−ジイルビス［（２．６−ジブロモ−４，１−フェニレン）オキシ（２−｛［３，３，３−トリス（４−クロロフェニル）プロパノイル］オキシ｝プロパン−３，１−ジイル）オキシエタン−２，１−ジイル］ジアクリレートからなる群の１以上の化合物をＣ）に用いる、請求項１に記載のポリウレタン組成物。
請求項１に記載のポリウレタン組成物から製造されるポリマープラスチック。
ポリマープラスチックは−４０℃未満のガラス転移温度を有する、請求項１３に記載のポリマープラスチック。
請求項１に記載のポリウレタン組成物から製造されるホログラフィック媒体。