JP2010523764A - 冷却収縮性物品用のフルオロエラストマー組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明の冷却収縮性物品の特性を特徴付けるために、種々の分析技術を使用してよい。これらの分析技術を以下に詳細に記載する。本明細書で使用するとき、「ASTM D412」は、2003年1月に公開され、ペンシルバニア州ウエストコンショホッケン(West Conshohocken)の米国材料試験協会インターナショナル(American Society for Testing and Materials International)から入手可能な「加硫ゴム及び熱可塑性エラストマーの張力のための標準試験方法(Standard Test Methods for Vulcanized Rubber and Thermoplastic Elastomers Tension)」と題された、ASTM D412−98a(2002年に再認可)を指す。
A.破断伸び及び破断応力
オハイオ州クヤホガフォールズ(Cuyahoga Falls)のテック・プロ(Tech Pro)から市販されているtensiTECH III引っ張り試験機を使用して、ASTM D412の試験方法Aの手順に従い、本発明のエラストマー組成物から形成されるダンベルの破断応力及び破断伸び率の測定を実行する。
永久歪率試験は、物品が示す弾性回復量を示す。永久歪率を、以下の等式を使用して計算する。
管の割裂試験は、冷却収縮性物品の経時的な引裂特性を示すために行われる。この試験は、上記の方法に従い本発明のエラストマー組成物から調製される管サンプルを使用して行われる。約7.6cm〜10.2cm(3〜4インチ)の長さを有する管のサンプルを切断し、管サンプルの内径の約3倍の直径を有する鋼マンドレル全体を覆うように定置する。このように、管サンプルは約200%まで半径方向に膨張する。約200%の半径方向の膨張状態が保持されている間、サンプルを7日間150℃のオーブン内に定置する。7日間経過後、細長いサンプルの引裂きの兆候を目視検査する。引裂き又は割裂が人間の肉眼によって視覚的に観察される場合、管サンプルは、割裂試験に失敗したとみなされる。
本発明の冷却収縮性物品の流体抵抗は、本発明の組成物から形成される飾り板から(ASTM D412の試験方法Aの方法に従い)ダンベル試験試料を切断することによって測定される。個々に試験試料の重量を測定し、その後、広い試験管内で油圧油又はディーゼル燃料のいずれかに浸漬する。ディーゼル燃料を収容している試験管を、約49℃の温度に維持した油浴中に24時間定置し、油圧油を収容している試験管を、約71℃の温度に維持した油浴中に24時間定置した。その後、試験試料を試験管から取り出し、濾紙で押さえて水気を切り、個々に重量を量る。その後、試験試料のディーゼル燃料及び油圧油それぞれの吸収率を、ダンベル状試験試料の初期重量及び最終重量を使用して計算する。
しるしの視覚的判読性を、以下の手順に従い、冷却収縮性物品について定性的に測定する。1.0mmの外径を有するしるしのない管が、2.0cmの直径を有するコア上で膨張する。その後、膨張した管に、Nd:YAGレーザシステムによってレーザマーキングして、しるしを形成する。Nd:YAGレーザシステムは、カナダ、オンタリオ(Ontario)、カナタ(Kanata)のGSIルモニクス社(GSI Lumonics,Inc.)から「ハイマーク(Hi-Mark)」No.400の商品名で市販されている。Nd:YAGレーザシステムのレーザ設定は、64.8ワットの電力設定、5.1cm/分のマーキング速度、及び1秒間あたり6つの波ピークの周波数を含む。管の外側表面に向かうレーザシステムヘッドの設定距離は18.3cm(7.2インチ)である。このしるしは、管が膨張状態にあるとき、しるしが2.0mmの管の周りの周方向に活字面高さを示すよう、マーキングされる。
Claims (20)
- フルオロエラストマー組成物を含み、エピクロロヒドリン組成物を実質的に含まないエラストマー組成物と、
補強等級カーボンブラック及びシリカを含む充填剤材料と、
ペルオキシド硬化剤と、を含む組成物。 - 充填剤材料の量が、約10phr〜約25phrの範囲であり、ペルオキシド硬化剤の量が約1phr〜約6phrの範囲である、請求項1に記載の組成物。
- 前記補強等級カーボンブラックが、約40nm未満の平均粒径を有するカーボンブラックを含む、請求項1に記載の組成物。
- 前記ヒュームドシリカが、シラン処理されたヒュームドシリカを含む、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物が、架橋剤又は架橋助剤を更に含む、請求項1に記載の物品。
- 前記組成物が、室温で500%を超える伸び及び25%未満の永久歪を示す、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物が、130℃で450%を超える伸び及び25%未満の永久歪を示す、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物が、150℃で400%を超える伸び及び25%未満の永久歪を示す、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物が、150℃で200%半径方向に膨張状態で7日間保持されている間、引裂けない、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物が、約49℃の温度で24時間ディーゼル燃料に浸漬されたとき、約25%未満の重量増加を示す、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物が、約71℃の温度で24時間油圧油に浸漬されたとき、約10%未満の重量増加を示す、請求項1に記載の組成物。
- (a)フルオロエラストマー組成物を含み、エピクロロヒドリン組成物を実質的に含まないエラストマー組成物を提供する工程と、
(b)補強等級カーボンブラックを含む充填剤材料を提供する工程と、
(c)ペルオキシド硬化剤を提供する工程と、
(d)前記エラストマー組成物、前記充填剤材料、及び前記ペルオキシド硬化剤を混合して、ブレンド組成物を形成する工程と、
(e)前記ブレンド組成物を硬化させて、管状冷却収縮性材料を形成する工程と、
(f)取り外し可能なコアを、前記管状冷却収縮性材料の内側に設置して、膨張状態の前記冷却収縮性材料を支持する工程とを含む、使用方法。 - 前記充填剤材料の量が、約10phr〜約25phrの範囲であり、前記ペルオキシド硬化剤の量が、約1phr〜約6phrの範囲である、請求項12に記載の方法。
- 前記補強等級カーボンブラックが、約40nm未満の平均粒径を有するカーボンブラックを含む、請求項12に記載の方法。
- 前記ヒュームドシリカが、シラン処理されたヒュームドシリカを含む、請求項12に記載の方法。
- 前記組成物が、架橋剤又は架橋助剤を更に含む、請求項12に記載の方法。
- 室温で500%を超える伸び及び25%未満の永久歪を示す工程を更に含む、請求項12に記載の方法。
- 130℃で450%を超える伸び及び25%未満の永久歪を示す工程を更に含む、請求項12に記載の方法。
- 150℃で400%を超える伸び及び25%未満の永久歪を示す工程を更に含む、請求項12に記載の方法。
- 150℃で200%半径方向に膨張状態で7日間保持されている間、引裂きが見られない工程を更に含む、請求項12に記載の方法。
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