JP2010514863A

JP2010514863A - 変性櫛形共重合体

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Publication number: JP2010514863A
Application number: JP2009543387A
Authority: JP
Inventors: ゲーベルト，ベルント; オーマイス，ユルゲン; ナーゲルスディーク，ルネ; ヨハン，ザビーネ
Original assignee: ビック−ケミーゲゼルシャフトミットベシュレンクテルハフツング
Priority date: 2006-12-27
Filing date: 2007-12-21
Publication date: 2010-05-06
Anticipated expiration: 2027-12-21
Also published as: CN101600740B; CN101600740A; CA2671779C; KR20090094398A; EP2125910B1; US20100022662A1; DE102006062441A1; KR101524502B1; US8129476B2; HK1138604A1; ES2359532T3; EP2125910A2; WO2008080580A3; TWI376387B; TW200838886A; DE502007006631D1; JP4990982B2; CA2671779A1; ATE500279T1; WO2008080580A2

Abstract

本発明は、特殊な構造単位を含む変性櫛形共重合体に関する。変性櫛形共重合体は、少なくとも１種のポリアルキレンオキシドモノアミンと少なくとも１種のアミノアルコールとの混合物を用いて、または少なくとも１種のポリアルキレンオキシドモノアミンと少なくとも１種のＮ，Ｎ−二置換ジアミンとの混合物を用いて、または少なくとも１種のポリアルキレンオキシドモノアミンと、少なくとも１種のＮ，Ｎ−二置換ジアミンと、モノヒドロキシ末端ポリアルキレンオキシド類、モノヒドロキシ末端ポリエステル類、およびポリアルキレンオキシドとポリエステルブロックとを含むモノヒドロキシ末端ブロック共重合体を含む群から選択される少なくとも１種の重合体との混合物を用いて、ＳＭＡ樹脂および任意選択的にＡＢブロック共重合体構造を有する特殊な共重合体を転化することによって生成され、それら変性櫛形共重合体のモノヒドロキシ末端側鎖がリン酸エステル基に転化しているか、それら変性櫛形共重合体のＮ，Ｎ−二置換アミノ末端側鎖が第四級アンモニウム塩に転化している。また本発明は、湿潤分散剤としてのそれら変性櫛形共重合体の使用に関する。

Description

本発明は、特許請求の範囲に記載されている特殊な構造単位を含む変性櫛形共重合体に、少なくとも１種のポリアルキレンオキシドモノアミンと少なくとも１種のアミノアルコールとの混合物を用いて、または少なくとも１種のポリアルキレンオキシドモノアミンと少なくとも１種のＮ，Ｎ−二置換ジアミンとの混合物を用いて、または少なくとも１種のポリアルキレンオキシドモノアミンと、少なくとも１種のＮ，Ｎ−二置換ジアミンと、モノヒドロキシ末端ポリアルキレンオキシド類、モノヒドロキシ末端ポリエステル類、およびポリアルキレンオキシドとポリエステルブロックとを含むモノヒドロキシ末端ブロック共重合体を含む群から選択される少なくとも１種の重合体との混合物を用いて、ＳＭＡ樹脂および任意選択的に特殊な共重合体（ｃｏｐｏｌｙｍｅｒｉｓａｔｅ）を転化することによるそれら変性櫛形共重合体の生成に関し、その後に続く、モノヒドロキシ末端側鎖からリン酸エステル基への、またはＮ，Ｎ−二置換アミノ末端側鎖から第四級アンモニウム塩へのそれら変性櫛形共重合体の少なくとも部分的な転化に関し、また湿潤分散剤としてのそれら変性櫛形共重合体の使用に関する。

湿潤分散剤として複数の櫛形共重合体を使用することができることが知られているが、櫛形共重合体は、それらの構造に合った水溶液系において、または有機溶媒系においてのみ所望の効果を伴って使用することができる。

したがって、櫛形共重合体は先行技術から既に公知であり、水溶液系において、または有機溶媒系において溶解性がもたらされるように、側鎖におけるコモノマーを選択することによって、溶解度特性を調節することができる。このように、側鎖がポリアクリレートまたはポリエステルで構成され、末端基としてのリン酸エステル基、アミン基または第四級アンモニウム塩により変性され、また水中または有機溶媒中におけるその溶解度を側鎖におけるコモノマーを選択することによって調節することができる櫛形共重合体が、米国第６４７２４６３号および独国特許発明第６００１６７５８号に記載されている。しかしながら、これでは水性媒体における溶解度も有機溶媒における溶解度も共に十分に調節することはできず、したがって、たとえばカラーフィルタ生産プロセスにおいて、湿潤分散剤としてこのような櫛形共重合体を使用すると、加工時間が過度に長くなってしまうことがあるだけである。

ポリエーテル側鎖を有するが結合基（ａｄｈｅｓｉｏｎｇｒｏｕｐ）を有していないスチレン／無水マレイン酸樹脂（ＳＭＡ樹脂）に基づいている櫛形共重合が、米国特許出願第６４０６１４３号または米国特許第６５２８５９３号に記載されている。これらの分散剤には、溶媒を含む調合物中の有機顔料を十分に安定させることができないという不利な点がある。

ポリエーテル側鎖を有し、湿潤分散剤としてアミンオキシド基で修飾され得る、米国特許第６４２３７８５号に開示されているＳＭＡ樹脂に基づく櫛形共重合体の使用は、必ずしも貯蔵安定性を有する顔料の分散体についての要求を満たすとは限らない。

このことは、不飽和カルボン酸により塩に転化される、ポリエーテル側鎖およびアミノ基を有し得るＳＭＡ樹脂に基づく櫛形共重合体の使用にも当てはまる（米国特許第７０７８４６４号参照）。というのは、記載されている結合基が、すべての適用分野に適した結合基を示しているわけではないからである。湿潤分散剤としての使用に伴いさらに考慮すべきことは、不飽和カルボン酸による塩化（ｓａｌｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ）の結果、貯蔵中の湿潤分散剤の重合、ひいては望ましくない塩化の危険性があるということである。

したがって、一般的な着色ペースト、加工しやすい顔料の製造のための顔料表面改質、カラーフィルタ用カラーレジストなど多くの適用分野で湿潤分散剤に対して高まっている要求を満たすために、先行技術に基づき、固形物分散体、特に顔料分散体の優れた安定性の他に、水性媒体における溶解度も有機媒体における溶解度も共に優れている湿潤分散剤を入手可能にする必要があった。特に、これらの要求の場合、着色された塗料の非常に低い粘度も要求され、この非常に低い粘度は一般に、貯蔵中も顔料分散体の安定性が非常に優れている湿潤分散剤によってのみ実現することができる。

米国特許第６４７２４６３号独国特許発明第６００１６７５８号米国特許第６４０６１４３号米国特許第６５２８５９３号米国特許第６４２３７８５号米国特許第７０７８４６４号米国特許第６２９１６２０号国際公開第９８／０１４７８号国際公開第９８／５８９７４号国際公開第９９／３１１４４号米国特許第４５９７７９４号欧州特許出願公開第１５４６７８号米国特許出願公開第４６４７６４７号欧州特許出願公開第０２７０１２６号米国特許第６８４９６７９号米国特許第４６５６２２６号米国特許第４７５５５６３号米国特許第５０８５６９８号米国特許第５１６０３７２号米国特許第５２１９９４５号米国特許第５２２１３３４号米国特許第５２７２２０１号米国特許第５５１９０８５号米国特許第５８５９１１３号米国特許第６３０６９９４号米国特許第６３１６５６４号米国特許第６４１３３０６号国際公開第０１／４４３８９号国際公開第０３／０４６０２９号欧州特許第０４３８８３６号欧州特許第１４１６０１９号独国特許発明第３５２７０３８号独国特許発明第３６４１５８１号

Ｐｏｌｙｍ．Ｉｎｔ．２０００，４９、９９３Ａｕｓｔ．Ｊ．Ｃｈｅｍ．２００５，５８，３７９Ｊ．Ｐｏｌｙｍ．Ｓｃｉ．ＰａｒｔＡ：Ｐｏｌｙｍ．Ｃｈｅｍ．２００５，４３，５３４７Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ．２００１，１０１，３６６１Ｗ．Ｈｅｒｂｓｔ、Ｋ．Ｈｕｎｇｅｒ「ＩｎｄｕｓｔｒｉａｌＯｒｇａｎｉｃＰｉｇｍｅｎｔｓ」、１９９７（出版社：Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨ、ＩＳＢＮ：３−５２７−２８８３６−８）Ｇ．Ｂｕｘｂａｕｍ「ＩｎｄｕｓｔｒｉａｌＩｎｏｒｇａｎｉｃＰｉｇｍｅｎｔｓ」、１９９８（出版社：Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨ、ＩＳＢＮ：３−５２７−２８８７８−３）

したがって、本発明の目的は、水性媒体のほかに有機媒体にも高溶解性の櫛形共重合体であって、これを用いて、粘度が低く貯蔵安定性を有する固形物分散体が湿潤分散剤として得られる櫛形共重合体を提供することであった。

この目的は、任意選択的に置換されたスチレンと、以下に示す下記構造単位Ｉ〜Ｘの組合せを有する無水マレイン酸単位とを含む少なくとも１種の共重合体に基づく本発明による櫛形共重合体を提供することによって実現される。

（式中、
〜は連鎖結合（ｃｈａｉｎｌｉｎｋａｇｅ）を表し、
ＲがＨ、ハロゲン、好ましくは塩素、ニトロ基、１〜１５個のＣ原子を有するアルキル基または６〜１８個のＣ原子を有するアリール基を表し、
Ｒ_１が、１〜２４個のＣ原子を有するアルキレン基または６〜１８個のＣ原子を有する置換もしくは無置換アリーレン基を表し、
Ｒ_２がＨまたはアルキル基を、好ましくはＨまたはＣＨ_３を表し、Ｒ_２の０〜９５％、好ましくは３０〜７０％がアルキル基、好ましくはメチル基を示し、
ｚが３〜７０の整数を表し、
Ｘ_１がＮＨおよび／またはＯを表し、
Ｒ_３が任意選択的に置換された、１〜３０個のＣ原子を有する任意選択的に単不飽和または多価不飽和のアルキル基、６〜１８個のＣ原子を有する任意選択的に置換されたアリール基、４〜１０個のＣ原子を有する任意選択的に置換されたシクロアルキル基を表し、
Ｒ_４およびＲ_５が、同一または異なっており、１〜１５個のＣ原子を有する任意選択的に置換されたアルキレン基、４〜１０個のＣ原子を有する任意選択的に置換されたシクロアルキレン基、または６〜１８個のＣ原子を有する置換もしくは無置換のアリーレン基を表し、
Ｘ_２がリン酸エステル基またはヒドロキシル基を表し、Ｘ_２の０〜７５％がヒドロキシル基を表すことができ、
Ｘ_３が、下記一般式ＡのＮ，Ｎ−二置換型アミノ基、

または下記一般式Ｂの第四級アンモニウム基

（式中、
Ｍ⁻が、エチレン性不飽和ではないカルボン酸残基、硫酸残基、またはハロゲン化物、好ましくは塩化物、臭化物もしくはヨウ化物を表し、
Ｒ_６、Ｒ_７およびＲ_８が、同一または異なっており、１〜１５個のＣ原子を有するアルキル基、６〜１０個のＣ原子を有するシクロアルキル基、または６〜１８個のＣ原子を有する置換もしくは無置換のアリール基、好ましくはメチル基、エチル基および／またはベンジル基を表す。）
を表し、Ｘ_３の０〜７５％が、前記一般式ＡのＮ，Ｎ−二置換型アミノ基を表すことができ、
Ｒ_９が、２〜１５個のＣ原子を有する任意選択的に置換されたアルキレン残基、６〜１０個のＣ原子を有する任意選択的に置換されたシクロアルキレン残基および／または６〜１８個のＣ原子を有する任意選択的に置換されたアリーレン残基を表し、
Ｒ_１０が、任意選択的に単不飽和もしくは多価不飽和であってよい１〜３０個のＣ原子を有する任意選択的に置換されたアルキル残基、および／または任意選択的に置換されたアリール残基を表し、
ｘが１〜７０の整数を表し、
ｘ’が３〜７０の整数を表し、
ｙが１〜７０の整数を表し、
前記櫛形共重合体が、
１．構造単位ＩＩ中のＸ_１がＮＨ基を表すのみである、構造単位Ｉ〜ＶおよびＶＩＩＩの組合せ、
２．構造単位Ｉ〜ＩＩＩおよびＶＩ〜ＶＩＩＩの組合せ、または、
３．構造単位Ｉ〜ＩＩＩおよびＶＩ〜ＶＩＩＩと構造単位ＩＸおよび／またはＸとのの組合せ
を有し、任意選択的に置換されたスチレンおよび無水マレイン酸から形成されるＡブロックと、任意選択的に置換されたスチレンおよび／またはアクリルレート（メタクリレート）モノマーから形成されるＢブロックとを含むＡＢブロック共重合体構造に基づく少なくとも１種のさらなる櫛形共重合体と任意選択的に混合されて存在する。前記ＡＢブロック共重合体構造の無水マレイン酸基は、以下の組合せ、
４．構造単位ＩＩ中のＸ_１がＮＨ基を表すのみである、構造単位ＩＩ〜ＶおよびＶＩＩＩの組合せ、
５．構造単位ＩＩ〜ＩＩＩおよびＶＩ〜ＶＩＩＩの組合せ、あるいは、
６．構造単位ＩＩ〜ＩＩＩおよびＶＩ〜ＶＩＩＩと構造単位ＩＸおよび／またはＸとの組合せ
のうちの１つの中の構造単位として、少なくとも７０％まで存在する。

本発明による櫛形共重合体と、前記ＡＢブロック共重合体構造に基づく櫛形共重合体とから構成される混合物は、以下櫛形共重合体混合物と称される。

構造単位の表示された組合せにおいて、本発明による櫛形共重合体または櫛形共重合体混合物は、好ましくは以下のような構造単位を有する。
ＲがＨであり、
Ｒ_１が、１〜６個のＣ原子を有するアルキレン基であり
Ｒ_２がＨまたはＣＨ_３であり、
構造単位ＩＩおよび構造単位ＩＩＩにおけるエチレンオキシド単位のプロピレンオキシド単位に対するモル比が、３０：７０〜７０：３０の範囲内にあり、
Ｘ_２が、少なくとも５０％までリン酸エステル基であり、
Ｒ_３が、１〜８個のＣ原子を有するアルキル基、または６個のＣ原子を有する任意選択的に置換されたアリール基であり、
Ｒ_４が、１〜８個のＣ原子を有するアルキレン基であり、
Ｒ_５が、１〜８個のＣ原子を有するアルキレン基であり、
Ｘ_３が、前記一般式Ｂの残基として１００％まで存在し、
Ｒ_６、Ｒ_７およびＲ_８が、同一または異なっており、１〜８個のＣ原子を有する任意選択的に置換されたアルキル基、好ましくはメチル残基、エチル残基またはベンジル残基であり、
Ｒ_９が、３〜８個のＣ原子を有する任意選択的に置換されたアルキレン基であり、
Ｒ_１０が、４〜２０個のＣ原子を有する任意選択的に置換されたアルキレン残基であり、
ｚが５〜６０の整数であり、
ｙが２〜６０の整数であり、
ｘが２〜６０の整数であり、
ｘ’が５〜６０の整数であり、
構造単位ＩＩ、ＩＩＩおよびＩＸおよび／またはＸの構造単位ＶＩおよびＶＩＩに対するモル比が、２５：７５〜７５：２５になる。

表示した構造単位Ｉ〜Ｘが以下の構造を有すると、特に好ましい。
Ｒ＝Ｈ、
Ｒ_１がエチレン残基、プロピレン残基および／またはイソプロピレン残基であり、
Ｒ_２が水素またはＣＨ_３残基であり、
エチレンオキシド単位のプロピレンオキシド単位に対するモル比が、７０：３０〜３０：７０となり、
Ｒ_３が水素またはＣＨ_３残基またはＣ_４Ｈ_９残基であり、
ｚが２５〜５０の整数であり、
Ｘ_１がＮＨおよび／またはＯであり、
Ｒ_４、Ｒ_５が、同一または異なっており、２〜４個のＣ原子を有するアルキル残基であり、
Ｒ_６、Ｒ_７およびＲ_８が、同一または異なっており、ＣＨ_３残基、Ｃ_２Ｈ_５残基またはベンジル残基で、Ｍ⁻が塩化物または臭化物であり、
Ｒ_９が、４個および／または５個のＣ原子を有するアルキレン残基であり、
Ｒ_１０が、４〜２０個のＣ原子を有するアルキル残基であり、
ｘが４〜３０の整数であり、
ｘ’が２５〜５０の整数であり、
ｙが４〜３０の整数である。

本発明による櫛形共重合体または櫛形共重合体混合物は、
ａ）任意選択的に置換されたスチレンおよび無水マレイン酸から形成される少なくとも１種のＡブロックと、任意選択的に置換されたスチレンおよび／またはアクリレート（メタクリレート）モノマーから形成されるＢブロックとからなるＡＢブロック共重合体構造に基づく少なくとも１種のさらなる共重合体と任意選択的に混合された、少なくとも１種の任意選択的に置換されたスチレン／無水マレイン酸共重合体塩（ＳＭＡ樹脂）の転化であって、
ａ１）第一級アミノ末端基を有する少なくとも１種のポリアルキレンオキシドモノアミンと、少なくとも１種のアミノアルコールとの混合物、または、
ａ２）第一級アミノ末端基を有する少なくとも１種のポリアルキレンオキシドモノアミンと、少なくとも１種のＮ，Ｎ−二置換ジアミンとの混合物、または、
ａ３）ａ２）と、モノヒドロキシ末端ポリアルキレンオキシド類、モノヒドロキシ末端ポリエステル類、およびモノヒドロキシ末端ポリエステル−ポリアルキレンオキシドブロック共重合体を含む群から選択される少なくとも１種の重合体とを含む混合物を用いる転化、および
ｂ）その後に続く少なくとも部分的な転化であって、
ｂ１）ａ１）に従って得られる櫛形共重合体または櫛形共重合体混合物の遊離ヒドロキシル基のリン酸エステル基への転化、または、
ｂ２）ａ２）もしくはａ３）に従って得られる櫛形共重合体または櫛形共重合体混合物の遊離Ｎ，Ｎ−二置換アミノ基の、少なくとも１種のアルキル化化合物による第四級アンモニウム基への転化によって得られる。

転化において基本重合体として使用されるＳＭＡ樹脂は、スチレン−無水マレイン酸共重合体であり、このスチレンは任意選択的に、メチルなど１〜１５個のＣ原子を有するアルキル基、６〜１８個のＣ原子を有するアリール基、ハロゲン、好ましくは塩素、または少なくとも１種のニトロ基で置換することができる。任意選択的に置換されたスチレン単位の無水マレイン酸単位に対するモル比は、好ましくは１：１〜８：１にある。高密度の側鎖および結合基を得るためには、１：１〜２：１のモル比が特に好ましい。使用するＳＭＡ樹脂の数平均分子量は、好ましくは１０００ｇ／ｍｏｌ〜２００００ｇ／ｍｏｌにある（ＧＰＣを用いて決定される）。

本発明によれば、用語ＳＭＡ樹脂の「Ｓ」は、置換および無置換のスチレンを共に表すと理解される。ＳＭＡ樹脂は、統計的、交互型、傾斜型またはブロック型の構造を有することができる。それらＳＭＡ樹脂は、たとえばアゾ開始剤または過酸化物開始剤を用いて、ラジカル開始重合プロセスによって生成することができる。所望の分子量を設定するために、たとえばチオール類、第二アルコール類、または四塩化炭素などのハロゲン化アルキル類などの連鎖移動剤を、重合中に添加することができる。ＳＭＡ樹脂の生成に適している制御されたラジカル重合プロセスは、下記公報に記載されている。これらの公報の対応する開示を、本願の開示の一部として本明細書に援用する。
たとえばＰｏｌｙｍ．Ｉｎｔ．２０００，４９、９９３、Ａｕｓｔ．Ｊ．Ｃｈｅｍ２００５，５８，３７９、Ｊ．Ｐｏｌｙｍ．Ｓｃｉ．ＰａｒｔＡ：Ｐｏｌｙｍ．Ｃｈｅｍ．２００５，４３，５３４７、米国特許第６２９１６２０号、国際特許出願公開第ＷＯ９８／０１４７８号、国際特許出願公開第ＷＯ９８／５８９７４号および国際特許出願公開第ＷＯ９９／３１１４４号における、特定の連鎖移動剤を使用する場合にはＭＡＤＩＸおよび付加開裂連鎖移動とも呼ばれるが、本発明にしたがってＲＡＦＴとだけ称される可逆的付加開裂連鎖移動プロセス（ＲＡＦＴ）、あるいは
たとえばＣｈｅｍ．Ｒｅｖ．２００１，１０１，３６６１に開示されている、連鎖移動剤（ＮＭＰ）としてニトロキシル化合物を用いる制御された重合である。無水物を含む重合体に基づく湿潤分散剤の生成のためにスチレンなどの芳香族コモノマーを追加で有利に使用することは、米国特許第４５９７７９４号に既に記載されている。

エチレンオキシドとプロピレンオキシドとから形成され、末端基として第一級アミノ基を有するＣ_１〜Ｃ_４アルコール開始ポリエーテル類を、本発明による櫛形共重合体または櫛形共重合体混合物の製造のためのポリアルキレンオキシドモノアミン類として好ましくは使用する。エチレンオキシド単位のプロピレンオキシド単位に対する重量比は、好ましくは５：９５〜１００：０、特に好ましくは３０：７０〜７０：３０である。ポリアルキレンオキシドモノアミン類の数平均分子量は、好ましくは５００ｇ／ｍｏｌ〜３０００ｇ／ｍｏｌにある（アミン価または^１Ｈ−ＮＭＲ分光法によって決定される）。

必要に応じて、ポリアルキレンオキシドモノアミン類に加えて、モノヒドロキシ末端ポリエーテル類、モノヒドロキシ末端ポリエステル類および／またはモノヒドロキシ末端ポリエーテル−ポリエステルブロック共重合体を、ポリアルキレンオキシドモノアミン類に対して０ｍｏｌ％〜８０ｍｏｌ％使用することができる。

モノヒドロキシ末端ポリエーテル成分のエチレンオキシド単位のプロピレンオキシド単位に対する重量比は、好ましくは０：１００〜１００：０、特に好ましくは３０：７０〜７０：３０である。数平均分子量は、好ましくは２００ｇ／ｍｏｌ〜３００ｇ／ｍｏｌにある（^１Ｈ−ＮＭＲ分光法によって測定される）。

モノヒドロキシ末端ポリエステルおよびモノヒドロキシ末端ポリエーテル−ポリエステルブロック共重合体は、１種以上の任意選択的にアルキル置換されたヒドロキシカルボン酸および／またはそのラクトン類、たとえばプロピオラクトン、バレロラクトン、カプロラクトンなどの重合を、欧州特許出願公開第１５４６７８号（米国特許出願公開第４６４７６４７号）に記載されているようにモノヒドロキシ出発成分を用いて行うことによって得ることができるものである。これらは、１５０〜５０００ｇ／ｍｏｌの数平均分子量Ｍｎを有する（ＯＨ数または^１Ｈ−ＮＭＲ分光法によって決定される）。出発成分として使用する単官能アルコールは、好ましくは１〜３０個、特に好ましくは４〜１４個の炭素原子を有する。一例として、ｎ−ブタノール、プロパルギルアルコール、オレイルアルコール、リノレイルアルコールなどより長鎖の飽和および不飽和アルコール類、オキソアルコール類、シクロヘキサノール、フェニルエタノール、ネオペンチルルコールを、またフッ素化アルコール類も挙げることができる。上述のタイプのアルコール類あるいは置換および無置換のフェノール類を、公知の方法を用いたアルコキシル化によって、エチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシドを用いて、ポリオキシアルキレンモノアルキル、ポリオキシアルキレンモノアリール、ポリオキシアルキレンアラルキルおよびポリオキシアルキレンモノシクロアルキルエーテルへと転化することもでき、これらのヒドロキシポリエーテル類を、ラクトン重合用の出発成分として使用することができる。いずれの場合にも、上記化合物の混合物を使用することもできる。ラクトン重合は、公知の方法で開始され、たとえばｐ−トルオールスルホン酸またはジブチルスズジラウレートを用いて、約７０℃〜１８０℃の温度で行われる。場合によってはδ−バレロラクトンと組み合わせたε−カプロラクトンをベースとするポリエステル類が特に好ましい。

第一級アミノ官能基を有し、ヒドロキシル基を有する脂肪族、脂環式または芳香族炭化水素化合物を、好ましくはアミノアルコールとして使用する。１〜１５個のＣ原子を有する置換されている場合があるアルキレン基を有するアミノアルコール類、４〜１０個のＣ原子を有する置換されている場合があるシクロアルキレン基を有するアミノアルコール類、または６〜１８個のＣ原子を有する置換されている場合があるアリーレン基を有するアミノアルコール類を好ましくは使用する。２−アミノエタノールや３−アミノプロパノールなどの短鎖脂肪族アミノアルコール類の使用が特に好ましい。

櫛形共重合体の遊離ヒドロキシル官能基をリン酸エステルに転化する場合には、ポリリン酸や塩化ホスホリルなど、通常のリン酸化剤を使用する。

使用するＮ，Ｎ−二置換ジアミンは、好ましくは下記一般構造を有する。

式中、Ｒ_５が、脂肪族、脂環式または芳香族炭化水素残基を、好ましくは、１〜１５個のＣ原子を有する任意選択的に置換されたアルキレン基、４〜１０個のＣ原子を有する任意選択的に置換されたシクロアルキレン基、または６〜１８個のＣ原子を有する置換または無置換アリーレン基を、特に好ましくは、メチレン、エチレン、プロピレン、ブチレン、ヘキシレン、シクロヘキシレン、ベンジレンまたはフェニレン残基を、とりわけ最も好ましくはエチレン、プロピレンおよび／またはブチレン残基を表す。

同じまたは異なるアミノ置換基Ｒ_６およびＲ_７は、脂肪族炭化水素残基、脂環式炭化水素残基または芳香族炭化水素残基を表し、好ましくは、１〜１５個のＣ原子を有するアルキル基、６〜１０個のＣ原子を有するシクロアルキル基、または６〜１８個のＣ原子を有する置換アリール基もしくは無置換アリール基を表し、特に好ましくは、メチル残基、エチル残基、プロピル残基、２−エチルヘキシル残基、シクロヘキシル残基、ベンジル残基またはフェニル残基を表し、とりわけ最も好ましくはメチル残基またはエチル残基を表すことができる。したがって、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチルアミンおよび／またはＮ，Ｎ−ジエチルアミノプロピルアミンなどのＮ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキルアミン類の、Ｎ，Ｎ−二置換ジアミンとしての使用がとりわけ最も好ましい。一般式Ａの櫛形共重合体のＮ，Ｎ−二置換アミノ基を、アルキル化剤により一般式Ｂの第四級アンモニウム基に転化した場合、Ｒ_６またはＲ_７と同一または異なるＲ_８は、残基Ｒ_６および残基Ｒ_７について上で特定した意味を有する。一般式Ｂの第四級アンモニウム基への転化は、公知の方法を用いてアルキル化剤により行うことができ、Ｃ_１〜Ｃ_１５の塩化アルキル、臭化アルキル、ヨウ化アルキルなどのハロゲン化アルキル、特に好ましくはヨウ化メチル、ヨウ化エチル、臭化エチルおよび／または塩化ベンジルを、好ましくはアルキル化剤として使用する。オキシランおよび飽和カルボン酸を用いて四級化を行うこともできる。

加えて、任意選択的に置換されたスチレンおよび無水マレイン酸単位の共重合体を含むブロックＡと、任意選択的に置換されたスチレンおよび／または少なくとも１種のアクリレート（メタクリレート）モノマーの（共）重合体を含むブロックＢとによって形成されるＡＢブロック共重合体構造に基づく少なくとも１種のさらなる共重合体と混合して、ＳＭＡ樹脂を使用することができる。

アクリレート（メタクリレート）類の例は、たとえばアクリル酸（メタクリル酸）メチル、アクリル酸（メタクリル酸）エチル、アクリル酸（メタクリル酸）ｎ−ブチル、アクリル酸（メタクリル酸）ｉ−ブチル、アクリル酸（メタクリル酸）ｔ−ブチル、アクリル酸（メタクリル酸）ラウリル、アクリル酸（メタクリル酸）２−エチルヘキシル、アクリル酸（メタクリル酸）ステアリル、アクリル酸（メタクリル酸）シクロヘキシル、アクリル酸（メタクリル酸）イソボルニル、メタクリル酸ベンジルなどのアクリル酸（メタクリル酸）アリールアルキル、アクリル酸フェニルなど、１〜２２個の炭素原子を有する直鎖、分岐または脂環式アルコール類のアクリル酸（メタクリル酸）アルキルなどの、アクリル酸アルキルまたはアクリル酸アリール、メタクリル酸アルキルまたはメタクリル酸アリールであり、これらのアリール残基はそれぞれ無置換であっても、最大四置換であってもよく、たとえばメタクリル酸４−ニトロフェニル、たとえば６〜２０個の炭素原子を有するアクリル酸（メタクリル酸）ペルフルオロアルキルなどのハロゲン化アルコール類のアクリル酸塩（メタクリル酸塩）などでよい。

ＡブロックのＢブロックに対する重量比は、好ましくは９５：５〜５：９５、特に好ましくは９０：１０〜１０：９０の範囲内にある。

本発明による櫛形共重合体または櫛形共重合体混合物は、好ましくは、初めに適切な溶媒に溶解させた少なくとも１種のＳＭＡ樹脂と、任意選択的に少なくとも１種の上記さらなる共重合体とによって得られる。このために、少なくとも１種のポリアルキレンオキシドモノアミンと少なくとも１種のアミノアルコールとの混合物、あるいは上記モノヒドロキシ末端ポリエーテル類、モノヒドロキシ末端ポリエステル類および／またはモノヒドロキシ末端ポリエーテル／ポリエステルブロック共重合体のうち少なくとも１種と混合されている場合がある少なくとも１種のポリアルキレンオキシドモノアミンと、少なくとも１種のＮ，Ｎ−二置換ジアミンとの混合物を添加し、これらを、それぞれの基本共重合体またはブロック共重合体構造を有する基本共重合体の無水物構造の好ましくは少なくとも７０％が転化されるまで、好ましくは２０℃〜２００℃、特に好ましくは３０℃〜１７０℃の温度で転化する。この場合、第一級アミノ基がこれら共重合体の無水物構造と反応してアミドおよび／またはイミドを形成する。アミド形成は低い反応温度で促進され、イミド形成は上昇する反応温度で促進される。したがって、２０℃〜５０℃の反応温度では、ほぼ例外なくアミド結合が形成され、１４０℃を超える温度ではイミド結合が有利である。イミド形成の場合には水が放出されるため、基本（ブロック）共重合体のさらなる無水物構造をカルボン酸官能基に転化させることができる。これらの転化のいずれの場合にも、最初に添加した溶媒を、必要に応じ共沸蒸留によって再度蒸留して、イミド形成によって生成される水も取り除くことができる。

転化の間、アミノ成分および任意選択的に存在するモノヒドロキシ末端成分と共に、基本（ブロック）共重合体用の溶媒を使用すると、基本（ブロック）共重合体塩の無水物基すべてが確実に、転化の最初からほぼ同等に反応することができる。この結果、より均質な生成物が得られる。

ポリアルキレンオキシドモノアミン成分および任意選択的に存在するモノヒドロキシ末端ポリエーテル、モノヒドロキシ末端ポリエステル／ポリエーテルブロック共重合体、および／またはモノヒドロキシ末端ポリエステル成分の、アミノアルコール成分またはＮ，Ｎ−二置換ジアミン成分に対するモル比は、２５：７５〜７５：２５の範囲にある。

アミノアルコールを用いる転化の場合に最初に得られる櫛形共重合体のＯＨ官能基を、さらなる転化においてリン酸エステル基へと部分的または完全に転化する。このために、たとえばＰ_２Ｏ_５、ポリリン酸または塩化ホスホリルを使用することができる。アルコール官能基の転化率は、少なくとも２５％、好ましくは少なくとも５０％となるべきである。

本発明による櫛形共重合体または櫛形共重合体混合物の生成において、Ｎ，Ｎ−二置換ジアミンをアミン成分として使用する場合、後に続くアルキル化反応において、第三級アミノ官能基を第四級アンモニウム塩へと部分的または完全に転化させる。たとえば塩化ベンジル、ヨウ化メチル、またはｔｅｒｔ−ブチルフェニルグリシジルエーテルやスチレンオキシドなどのオキシランの組合せなどの通常のアルキル化剤を、アルキル化のために、非エチレン性不飽和カルボン酸と共に使用することができる。第三級アミノ官能基の第四級アンモニウム塩への転化率は、少なくとも２５％、好ましくは少なくとも５０％となるが、エチレン性不飽和でないカルボン酸残基、硫酸残基、または塩化物、臭化物、ヨウ化物などのハロゲン化物が、好ましくは対イオンとして存在することができる。

本発明によれば、櫛形共重合体または櫛形ブロック共重合体またはブロック共重合体構造を有する櫛形（共）重合体は、その共重合体またはブロック（共）重合体またはＡＢブロック構造を有する共重合体が、基本重合体として、エステル結合、アミド結合および／またはイミド結合を介して線状重合体側鎖に結合している重合体を意味すると理解される。

本発明による櫛形共重合体または櫛形共重合体混合物は、先行技術から公知であるすべての使用目的で湿潤分散剤として適している。したがって、これら共重合体または共重合体混合物は、たとえば、塗料、印刷インク、インクジェットプリンタ用などインクジェットプロセス用のインク、コーティング、革および織物染料、ペースト、顔料コンセントレート、セラミックス、化粧品を製造または加工するために使用することができ、好ましくは顔料および／または充填剤などの固形物が存在する場合はいつでも使用することができる。本発明による櫛形共重合体または櫛形共重合体混合物は、たとえばポリ塩化ビニル類、飽和または不飽和のポリエステル類、ポリウレタン類、ポリスチレン類、ポリアクリレート類、ポリアミド類、エポキシ樹脂、ポリエチレン類やポリプロピレン類などのポリオレフィン類など、合成、半合成または天然の高分子に基づく鋳造および／または成形用の化合物を製造または加工するために使用することもできる。たとえば、本発明による櫛形共重合体は、鋳造用化合物、ＰＶＣプラスチゾル、ゲルコート、コンクリートポリマー、印刷回路板、工業用塗料、木材および家具用ワニス、車両用塗料、船舶用塗料、防食塗料、缶およびコイル用コーティング、装飾用および建築用塗料の製造のために使用することができ、場合によっては、結合剤および／または溶媒、顔料、任意選択的に充填剤など通常の補助剤を、本発明による櫛形共重合体またはその櫛形ブロック（共）重合体との混合物に添加する。

通常の結合剤の例は、ポリウレタン類、硝酸セルロース、セルロースアセトブチレート類、アルキド、メラミン、ポリエステル類、塩化ゴム、エポキシおよびアクリレートに基づく樹脂である。

本発明による櫛形共重合体または本発明による櫛形共重合体混合物は、たとえば自動車の車体用のカソードまたはアノードのエレクトロコーティングなど、水性コーティングの製造用の湿潤分散剤としても適している。分散剤としての使用のさらなる例は、プラスタ、ケイ酸塩塗料、分散液塗料、水で希釈可能なアルキドに基づく水性塗料、アルキドエマルション、ハイブリッド系、２成分系、ポリウレタン分散体およびアクリレート分散体である。

構造単位の第４、第５および／または第６の組合せの本発明による櫛形共重合体または櫛形共重合体混合物はまた、特に、固形物コンセントレート、好ましくは顔料コンセントレートの製造に適している。このために、これら櫛形共重合体または櫛形共重合体混合物は、有機溶媒、軟化剤および／または水などの支持媒体中に存在し、撹拌されながら分散固形物に添加される。さらに、これらのコンセントレートは、結合剤および／または他の補助剤を含むことができる。しかし、有利には、本発明による櫛形共重合体および本発明による櫛形共重合体混合物を用いて結合剤を含まない安定な顔料コンセントレートを製造することも可能である。同様に、本発明による櫛形共重合体および本発明による櫛形共重合体混合物を用いて、顔料プレスケーキから流動性を有する顔料コンセントレートを製造することも可能である。この場合、本発明による櫛形共重合体またはこれらの上記混合物を、水をまだ含むことができるプレスケーキに添加し、このように得られた混合物を分散させる。その後、このような固形物コンセントレート、好ましくは顔料コンセントレートを、たとえばアルキド樹脂、ポリエステル樹脂、アクリレート樹脂、ポリウレタン樹脂、エポキシ樹脂などの異なる様々な基質中に加工することができる。本発明による櫛形共重合体または上記櫛形共重合体混合物に溶媒なしで直接分散している顔料が、着色用の熱可塑性プラスチック調合物および熱硬化性プラスチック調合物には特に適している。

本発明による櫛形共重合体混合物または本発明による上記櫛形共重合体混合物は、サーマルインクジェットやバブルジェット（登録商標）プロセスなどの「ノンインパクト」印刷プロセス用のインクの製造においても有利に使用することができる。これらのインクは、たとえば、水性インク調合物、溶液型インク調合物、紫外線用途向けの溶媒を含まないインクもしくは低溶媒インク、また熱溶融性インク（ｗａｘｙｔｙｐｅｉｎｋ）でよい。

本発明による櫛形共重合体または本発明による上記櫛形共重合体混合物は、それらの有利な分散特性のために、カラーフィルタ、カラーフィルタ用塗料の製造において使用することができ、液晶ディスプレイ、液晶スクリーン、色解像デバイス、センサ、プラズマスクリーン、ＳＥＤ（表面伝導型電子放出素子ディスプレイ）に基づくディスプレイ、またはマイクロチップおよび印刷回路板の製造において使用されるＭＬＣＣ（多層セラミック化合物）に使用されるこれらカラーフィルタおよびカラーフィルタ用塗料の製造においても使用することができる。この場合、液状カラーフィルタ用塗料は、カラーレジストとも称され、スピンコーティング、ドクターブレード塗布、両者の組合せなど多種多様な塗布プロセスによって、またはたとえばインクジェットプロセスなどの「ノンインパクト」印刷プロセスを用いて塗布することができる。

本発明による湿潤分散剤が、水性媒体にも有機溶媒にも十分および迅速に可溶性であることが、特にこれらの使用分野においては重要である。

本発明による櫛形共重合体または本発明による上記櫛形共重合体混合物は、ファンデーション、おしろい、口紅、染髪料、クリーム、マニキュアおよび日焼け止め製剤の製造のためなど、化粧品の製造においても使用することができる。これらの化粧品は、Ｗ／ＯエマルションまたはＯ／Ｗエマルション、溶液、ゲル、クリーム、ローション、スプレーの形など、通常の調合物で存在することができる。この場合、本発明による櫛形共重合体または本発明による上記櫛形共重合体混合物は、これら化粧品の製造のために使用する分散体中の分散剤として、既に使用されていることがある。これらの分散体は、たとえば水、ヒマシ油、シリコーン油など通常の化粧品支持媒体、ならびにたとえば有機顔料および二酸化チタンや酸化鉄などの無機顔料などの固形物を有することができる。

さらに、本発明はまた、本発明による櫛形共重合体または本発明による上記櫛形共重合体混合物の湿潤分散剤としての使用にも関する。これら湿潤分散剤は、好ましくは上述の使用目的で使用される。

さらなる使用目的は、基板上への着色コーティングの製造でもあり、基板に顔料用塗料が塗布され、塗布された顔料用塗料が燃焼または硬化または架橋される。

本発明による櫛形共重合体または上記櫛形共重合体混合物の使用目的では、先行技術による通常の結合剤と共に、これら櫛形共重合体または櫛形共重合体混合物を使用することができる。ポリオレフィン類を使用する場合、たとえば、少なくとも１種の本発明による櫛形共重合体または櫛形共重合体混合物と共に、対応する低分子量ポリオレフィンを支持材料として使用することが有利となることがある。

本発明による使用は、とりわけ粉末粒子および／または繊維状粒子の形の分散性固形物の製造に、特に分散性顔料またはプラスチック充填剤の製造にもあり、本発明による櫛形共重合体でこれらの粒子を被覆することができる。有機固形物または無機固形物のこのようなコーティングは、たとえば、欧州特許出願公開第０２７０１２６号などのように、公知の方法で行われる。この場合、溶媒または乳化剤は取り除かれているか、混合物中に残存してペーストを形成することができる。このようなペーストは、場合によっては結合剤、ならびに補助剤および添加剤を含むことができる現在の商品である。

特に顔料の場合は、顔料表面の改質、すなわち、コーティングは、顔料の合成中または合成後に本発明による櫛形共重合体または上記櫛形共重合体混合物を添加することによって、すなわち、顔料懸濁液に、または顔料仕上げ時もしくは顔料仕上げ後にそれら櫛形共重合体または櫛形共重合体混合物を添加することによって進めることができる。

このようにして前処理を施した顔料は、表面処理されていない顔料と比較して、より容易に加工される能力によって、またより高い色強度によって区別される。

本発明による櫛形共重合体または上記櫛形共重合体混合物は、モノ−、ジ−、トリ−およびポリアゾ顔料、オキサジン、ジオキサジン、チアジン顔料、ジケトピローロピロール、フタロシアニン、ウルトラマリンおよび他の金属錯体顔料、インジゴイド顔料、ジフェニルメタン、トリアリールメタン、キサンテン、アクリジン、キナクリドン、メチン顔料、アントラキノン、ピラントロン（ｐｙｒａｎｔｈｒｏｎｅ）、ペリレンおよび他の多環式カルボニル顔料など、複数の顔料用の湿潤分散剤として適切である。本発明による分散性有機顔料のさらなる例は、モノグラフ：Ｗ．Ｈｅｒｂｓｔ、Ｋ．Ｈｕｎｇｅｒ「ＩｎｄｕｓｔｒｉａｌＯｒｇａｎｉｃＰｉｇｍｅｎｔｓ」、１９９７（出版社：Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨ、ＩＳＢＮ：３−５２７−２８８３６−８）に見られるものである。本発明による分散性無機顔料の例は、カーボンブラック、黒鉛、亜鉛、二酸化チタン、酸化亜鉛、硫化亜鉛、リン酸亜鉛、硫酸バリウム、鍾乳石（ｌｉｔｈｏｐｈｏｎｅ）、酸化鉄、ウルトラマリン、リン酸マンガン、アルミン酸コバルト、スズ酸コバルト、亜鉛酸コバルト、酸化アンチモン、硫化アンチモン、酸化クロム、クロム酸亜鉛、ニッケル、ビスマス、バナジウム、モリブデン、カドミウム、チタン、亜鉛、マンガン、コバルト、鉄、クロム、アンチモン、マグネシウム、アルミニウムに基づく混合金属酸化物（たとえば、ニッケルチタニウムイエロー、バナジウム酸ビスマスモリブデン酸塩イエローまたはクロムチタンイエロー）に基づく顔料である。さらなる例は、モノグラフ：Ｇ．Ｂｕｘｂａｕｍ「ＩｎｄｕｓｔｒｉａｌＩｎｏｒｇａｎｉｃＰｉｇｍｅｎｔｓ」、１９９８（出版社：Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨ、ＩＳＢＮ：３−５２７−２８８７８−３）に明記されている。無機顔料が、純鉄、酸化鉄および酸化クロムあるいは混合酸化物に基づく磁性顔料、アルミニウム、亜鉛、銅または黄銅で構成される金属効果顔料、ならびに真珠光沢顔料、蛍光性顔料および燐光性発光顔料であってもよい。金属または半金属の酸化物または水酸化物で構成される一定のカーボンブラックタイプまたは粒子、ならびに金属および／または半金属の酸化物または水酸化物の混合で構成される粒子などのナノスケールの、粒径が１００ｎｍを下回る有機固形物または無機固形物を、本発明による櫛形共重合体または上記櫛形共重合体混合物を用いて分散させることもできる。このための適切な酸化物は、アルミニウム、シリコン、亜鉛、チタンの酸化物および／または酸化水酸化物であり、これらの酸化物および／または酸化水酸化物は、このような極めて微粒子の固形物の製造に使用することができる。これらの酸化物粒子もしくは水酸化物粒子または酸化−水酸化物粒子の製造は、様々なプロセス、たとえば、イオン交換プロセス、プラズマプロセス、ゾル−ゲルプロセス、沈殿、破砕（たとえば、ミル粉砕による）または火炎加水分解等を用いて行うことができる。これらナノスケールの固形物は、無機コアと有機シェルとで、またはその逆で構成される所謂「ハイブリッド」粒子であってもよい。

本発明によれば、分散性の、粉末状または繊維状の充填剤は、とりわけ、酸化アルミニウム、水酸化アルミニウム、二酸化ケイ素、珪藻土、シリカ、石英、シリカゲル、滑石、カオリン、雲母、パーライト、長石、スレート粉、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、方解石、ドロマイト、ガラスまたは炭素の粉末状粒子または繊維状粒子から形成される充填剤である。分散性顔料または充填剤のさらなる例は、欧州特許出願公開第０２７０１２６号にも見られるものである。たとえば水酸化アルミニウムや水酸化マグネシウムなどの難燃剤、ならびにたとえばケイ酸などのつや消し剤を同様に、本発明による櫛形共重合体または上記櫛形共重合体混合物を用いて見事に分散させ安定させることができる。

したがって本発明はさらに、本発明による少なくとも１種の櫛形共重合体または本発明による少なくとも１種の櫛形共重合体混合物と、少なくとも１種の顔料と、有機基質および／または水と、また必要に応じて結合剤および通常の補助剤とを含む塗料、ペーストおよび成形組成物に関する。

したがって、本発明はさらに、本発明による少なくとも１種の櫛形共重合体、または本発明による少なくとも１種の上記櫛形共重合体混合物で被覆された上記顔料に関する。

本発明による櫛形共重合体または本発明による上記櫛形共重合体混合物は、必要に応じて、特殊な要件を満たすためにさらなる公知の湿潤分散剤と混合して使用することもできる。このために、それら櫛形共重合体または櫛形共重合体混合物を、たとえば米国特許第６８４９６７９号、米国特許第４６５６２２６号、米国特許第４７５５５６３号、米国特許第５０８５６９８号、米国特許第５１６０３７２号、米国特許第５２１９９４５号、米国特許第５２２１３３４号、米国特許第５２７２２０１号、米国特許第５５１９０８５号、米国特許第５８５９１１３号、米国特許第６３０６９９４号、米国特許第６３１６５６４号、米国特許第６４１３３０６号、国際公開第０１／４４３８９号、国際公開第０３／０４６０２９号、欧州特許第０４３８８３６号、欧州特許第１４１６０１９号、独国特許発明第３５２７０３８号、独国特許発明第３６４１５８１号に開示されている湿潤分散剤と共に、顔料または固形物の常温転写（ｃｏｌｄｔｒａｎｓｆｅｒ）の前または常温転写時にそれら櫛形共重合体または櫛形共重合体混合物をこれら湿潤分散剤と混合することによって使用することができる。これらの公報における対応する開示を、本願の開示の一部として本明細書に援用する。

［側鎖を有するＳＭＡ共重合体の生成］
重合体１
ＳＭＡ２０００合成樹脂６５ｇ（１８７ｍｍｏｌの無水物基を有する）を、メトキシプロピルアセテート６５ｇに溶解させ、９４ｍｍｏｌのＪｅｆｆａｍｉｎＭ２０７０および９４ｍｍｏｌのＮ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアミンの混合物とゆっくり混ぜ合わせる。この混合物を１７０℃で４時間反応させる。この間に、メトキシプロピルアセテートを蒸留して除去する。

重合体２
ＳＭＡ１０００合成樹脂６０ｇ（２５４ｍｍｏｌの無水物基を有する）を、メトキシプロピルアセテート９０ｇに溶解させ、１２７ｍｍｏｌのＪｅｆｆａｍｉｎＭ２０７０および１２７ｍｍｏｌのＮ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアミンの混合物とゆっくり混ぜ合わせる。この混合物を１７０℃で４時間反応させる。この間に、メトキシプロピルアセテートを蒸留して除去する。

重合体３
ＳＭＡ２０００合成樹脂６５ｇ（１８７ｍｍｏｌの無水物基を有する）を、メトキシプロピルアセテート６５ｇに溶解させ、９４ｍｍｏｌのＪｅｆｆａｍｉｎＭ２０７０とゆっくり混ぜ合わせる。この混合物を１７０℃で４時間反応させる。この間に、メトキシプロピルアセテートを蒸留する。その後、９４ｍｍｏｌのＮ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアミンを添加し、５０℃でさらに４時間撹拌する。

重合体４
ＳＭＡ２０００合成樹脂６５ｇ（１８７ｍｍｏｌの無水物基を有する）を、メトキシプロピルアセテート６５ｇに溶解させ、９４ｍｍｏｌのＪｅｆｆａｍｉｎＭ２０７０とゆっくり混ぜ合わせる。この混合物を１７０℃で４時間反応させる。この間に、メトキシプロピルアセテートを蒸留して除去する。

重合体５
ＳＭＡ２０００合成樹脂６５ｇ（１８７ｍｍｏｌの無水物基を有する）を、メトキシプロピルアセテート６５ｇに溶解させ、９４ｍｍｏｌのＪｅｆｆａｍｉｎＭ２０７０および９４ｍｍｏｌの２−アミノエタノールの混合物とゆっくり混ぜ合わせる。この混合物を１７０℃で４時間反応させる。この間に、メトキシプロピルアセテートを蒸留して除去する。

湿潤分散剤１（アミン結合基を有する比較例）
重合体１を４０ｗｔ％まで、３０％のメトキシプロピルアセテートおよび３０ｗｔ％のブチルグリコールに溶解させる。

湿潤分散剤２（米国特許第６５２８５９３号に関連する比較例）
８０ｇの重合体１を、メトキシプロピルアセテート６０ｇおよびブチルグリコール６０ｇに溶解させ、５０ｗｔ％過酸化水素水溶液３ｇと室温で８時間反応させ、その後２時間で１００℃まで加熱して余分な過酸化物を破壊する。

湿潤分散剤３（米国特許第７０７８４６４号に関連する比較例）
８０ｇの重合体１を、メトキシプロピルアセテート６２ｇおよびブチルグリコール６２ｇに溶解させ、メタクリル酸２．６ｇを用いて対応する塩に転化させる。

湿潤分散剤４
８０ｇの重合体１を、メトキシプロピルアセテート６２．８５ｇおよびブチルグリコール６２．８５ｇに溶解させ、塩化ベンジル３．８ｇと８時間反応させる。

湿潤分散剤５
８０ｇの重合体２を、メトキシプロピルアセテート６３ｇおよびブチルグリコール６３ｇに溶解させ、塩化ベンジル４．１ｇと８時間反応させる。

湿潤分散剤６
８０ｇの重合体２を、メトキシプロピルアセテート６２．８５ｇおよびブチルグリコール６２．８５ｇに溶解させ、塩化ベンジル３．８ｇと８時間反応させる。

湿潤分散剤７（比較例）
独国特許出願公開第３５２７０３８号からの実施例１２。

湿潤分散剤８（比較例）
８０ｇの重合体４を、ブチルグリコール８０ｇに溶解させる。

湿潤分散剤９（比較例）
８０ｇの重合体５を、ブチルグリコール８０ｇに溶解させる。

湿潤分散剤１０
８０ｇの重合体５を酢酸ブチル１００ｇに溶解させ、ポリリン酸２．７ｇを用いて８０℃で３時間にわたって転化させる。その後蒸留によって酢酸ブチルを取り除き、得られた重合体をブチルグリコールに５０ｗｔ％まで溶解させる。
ＳＭＡ２０００合成樹脂スチレン−無水マレイン酸共重合体、製造業者ＣｒａｙＶａｌｌｅｙ
ＪｅｆｆａｍｉｎＭ２０７０アミン末端ＥＯ／ＰＯポリエーテル、製造業者Ｈｕｎｔｓｍａｎ

［適用試験］
溶解度試験
すべての湿潤分散剤１〜１０はそれぞれ、水、メトキシプロピルアセテート、酢酸ブチル、ブチルグリコールまたはメトキシプロパノールに５ｗｔ％まで均一に可溶性である。

溶媒を含有する塗料
ｗｔ％
粉砕材料：
樹脂１４．３％
ｎ−ブタノール５％
湿潤分散剤５％（固形物に対して）
顔料１５％
ＰＭＡ（メトキシプロピルアセテート）を１００％になるまで足す

樹脂：メトキシプロピルアセテート中に３５％のメタクリル酸ベンジル／メタクリル酸共重合体、酸価５３、製造業者Ｂｙｋ−Ｃｈｅｍｉｅ
顔料：ＩｒｇａｐｈｏｒＲｅｄＢＴ−ＣＦＤＰＰＰｉｇｍｅｎｔＰＲ２５４、製造業者ＣｉｂａＳｐｅｃｉａｌｉｔｙＣｈｅｍｉｃａｌｓ
ＰＭＡ：メトキシプロピルアセテート
分散：ＰａｉｎｔｓｈａｋｅｒＤＡＳ２００（１．４〜１．７ｍｍのＺｉｒｃｏｎｏｘパレット）３０℃で３時間

溶解試験：
１２００ｎｍ±２００ｎｍの層厚が得られるように、スピンコータを用いてガラス板に塗料を塗布する。乾燥させたガラス板をその後、現像剤溶液またはメトキシプロピルアセテート中で保持する。

現像剤:
この液体を、磁気攪拌機を用いて流動させる。ガラス板から塗料膜が完全に溶解してしまうまでの時間を測定する。

メトキシプロピルアセテート：
ガラス板をメトキシプロピルアセテート中に１０分間漬浸し、この液体をその後、磁気攪拌機を用いて流動させる。ガラス板から塗料膜が完全に溶解してしまうまでの時間を測定する。

この塗料の評価は以下のとおりである。

現在は、比較例７の湿潤分散剤が、カラーレジスト中の湿潤分散剤として使用されている。それら湿潤分散剤により、現像剤中のカラーレジストの分解時間が比較的長くなり、塗料は不完全にしか現像剤に溶解しない。

比較例１〜３による湿潤分散剤を用いた場合、カラーレジストに必要とされる非常に低い粘度が達成されない。本発明の実施例４〜６による、結合基を有する湿潤分散剤を用いることによって、粘度を所要の程度までさらに低下させることができる。

水性顔料コンセントレート
ｗｔ％
水２６．５％
湿潤分散剤１２％
顔料（Ｂａｙｆｅｒｒｏｘ１３０Ｍ）６０％
ＢＹＫ−０２４消泡剤１％
ＢＹＫ−４２０レオロジー添加剤０．５％
１００％
顔料：Ｂａｙｆｅｒｒｏｘ１３０Ｍ（酸化鉄顔料、製造業者Ｌａｎｘｅｓｓ）
ＢＹＫ−０２４：消泡剤、製造業者：ＢｙｋＣｈｅｍｉｅ
ＢＹＫ−４２０：レオロジー添加剤、製造業者：ＢｙｋＣｈｅｍｉｅ
分散：ＤｉｓｐｅｒｍａｔＣＶ、８０００ｒｐｍ、４０℃で分散時間４０分

顔料Ｂａｙｆｅｒｒｏｘ１３０Ｍと湿潤分散剤８または９を有する顔料コンセントレートは、イオン性結合基を含まず、高い粘度を示す。しかしながら、本発明による湿潤分散剤１０を使用すると、顔料コンセントレートの明らかに低い粘度が実証される。

Claims

任意選択的に置換されたスチレン／無水マレイン酸共重合体に基づく櫛形共重合体であって、以下に示す下記構造単位Ｉ〜Ｘの組合せを含み、

（式中、
〜は連鎖結合を表し、
ＲがＨ、ハロゲン、好ましくは塩素、ニトロ基、１〜１５個のＣ原子を有するアルキル基または６〜１８個のＣ原子を有するアリール基を表し、
Ｒ_１が、１〜２４個のＣ原子を有するアルキレン基または６〜１８個のＣ原子を有する置換もしくは非置換のアリーレン基を表し、
Ｒ_２がＨまたはアルキル基を表し、Ｒ_２の０〜９５％、好ましくは３０〜７０％がアルキル基を示し、
ｚが３〜７０の整数を表し、
Ｘ_１がＮＨおよび／またはＯを表し、
Ｒ_３が任意選択的に置換された、１〜３０個のＣ原子を有する任意選択的に単不飽和または多価不飽和のアルキル基、６〜１８個のＣ原子を有する任意選択的に置換されたアリール基、４〜１０個のＣ原子を有する任意選択的に置換されたシクロアルキル基を表し、
Ｒ_４およびＲ_５が、同一または異なっており、１〜１５個のＣ原子を有する任意選択的に置換されたアルキレン基、４〜１０個のＣ原子を有する任意選択的に置換されたシクロアルキレン基、または６〜１８個のＣ原子を有する置換もしくは非置換のアリーレン基を表し、
Ｘ_２がリン酸エステル基またはヒドロキシル基を表し、Ｘ_２の０〜７５％がヒドロキシル基を表すことができ、
Ｘ_３が、下記一般式ＡのＮ，Ｎ−二置換アミノ基、

または下記一般式Ｂの第四級アンモニウム基

（式中、
Ｍ⁻が、エチレン性不飽和ではないカルボン酸残基、硫酸残基、またはハロゲン化物、好ましくは塩化物、臭化物もしくはヨウ化物を表し、
Ｒ_６、Ｒ_７およびＲ_８が、同一または異なっており、１〜１５個のＣ原子を有するアルキル基、６〜１０個のＣ原子を有するシクロアルキル基、または６〜１８個のＣ原子を有する置換もしくは非置換のアリール基、好ましくはメチル基、エチル基および／またはベンジル基を表す。）
を表し、Ｘ_３の０〜７５％が、前記一般式ＡのＮ，Ｎ−二置換アミノ基を表すことができ、
Ｒ_９が、２〜１５個のＣ原子を有する任意選択的に置換されたアルキレン残基、６〜１０個のＣ原子を有する任意選択的に置換されたシクロアルキレン残基および／または６〜１８個のＣ原子を有する任意選択的に置換されたアリーレン残基を表し、
Ｒ_１０が、任意選択的に単不飽和もしくは多価不飽和であってよい１〜３０個のＣ原子を有する任意選択的に置換されたアルキル残基、および／または任意選択的に置換されたアリール残基を表し、
ｘが１〜７０の整数を表し、
ｘ’が３〜７０の整数を表し、
ｙが１〜７０の整数を表す。）
前記櫛形共重合体が、
１．構造単位ＩＩ中のＸ_１がＮＨ基を表すのみである、構造単位Ｉ〜ＶおよびＶＩＩＩの組合せ、
２．構造単位Ｉ〜ＩＩＩおよびＶＩ〜ＶＩＩＩの組合せ、あるいは、
３．構造単位Ｉ〜ＩＩＩおよびＶＩ〜ＶＩＩＩと構造単位ＩＸおよび／またはＸとの組合せ
を有し、任意選択的に置換されたスチレンおよび無水マレイン酸から形成されるＡブロックと、任意選択的に置換されたスチレンおよび／またはアクリルレート（メタクリレート）モノマーから形成される少なくとも１つのＢブロックとを含むＡＢブロック共重合体構造に基づく少なくとも１種のさらなる櫛形共重合体と任意選択的に混合されて存在し、前記ＡＢブロック共重合体構造の無水マレイン酸基が、以下の組合せ、
４．構造単位ＩＩ中のＸ_１がＮＨ基を表すのみである、構造単位ＩＩ〜ＶおよびＶＩＩＩの組合せ、
５．構造単位ＩＩ〜ＩＩＩおよびＶＩ〜ＶＩＩＩの組合せ、あるいは、
６．構造単位ＩＩ〜ＩＩＩおよびＶＩ〜ＶＩＩＩと構造単位ＩＸおよび／またはＸとの組合せ
のうちの１つの中の構造単位として、少なくとも７０％まで存在する櫛形共重合体。
ＲがＨであり、
Ｒ_１が、１〜６個のＣ原子を有するアルキレン基であり、
Ｒ_２がＨまたはＣＨ_３であり、
構造単位ＩＩおよび構造単位ＩＩＩにおけるエチレンオキシド単位のプロピレンオキシド単位に対するモル比が、３０：７０〜７０：３０の範囲内にあり、
Ｘ_２が、少なくとも５０％までリン酸エステル基であり、
Ｒ_３が、１〜８個のＣ原子を有するアルキル基、または６個のＣ原子を有する任意選択的に置換されたアリール基であり、
Ｒ_４が、１〜８個のＣ原子を有するアルキレン基であり、
Ｒ_５が、１〜８個のＣ原子を有するアルキレン基であり、
Ｘ_３が、前記一般式Ｂの残基として１００％まで存在し、
Ｒ_６、Ｒ_７およびＲ_８が、同一または異なっており、１〜８個のＣ原子を有する任意選択的に置換されたアルキル基、好ましくはメチル残基、エチル残基またはベンジル残基であり、
Ｒ_９が、３〜８個のＣ原子を有する任意選択的に置換されたアルキレン基であり、
Ｒ_１０が、４〜２０個のＣ原子を有するアルキル残基であり、
ｚが５〜６０の整数であり、
ｙが２〜６０の整数であり、
ｘが２〜６０の整数であり、
ｘ’が５〜６０の整数であり、
構造単位ＩＩ、ＩＩＩおよびＩＸおよび／またはＸの構造単位ＶＩおよびＶＩＩに対するモル比が、２５：７５〜７５：２５になる、請求項１に記載の櫛形共重合体またはその少なくとも１種のさらなる櫛形共重合体との混合物。
構造単位Ｉの、１．〜３．の組合せ中に存在する前記櫛形共重合体の他の全構造単位に対するモル比、または構造単位Ｉの、４．〜６．の組合せ中に存在する前記さらなる櫛形共重合体の他の全構造単位に対するモル比が、１：１〜８：１、好ましくは１：１〜２：１となる、請求項１または２に記載の櫛形共重合体またはその少なくとも１種のさらなる櫛形共重合体との混合物。
構造単位Ｉ〜Ｘにおいて、
Ｒ＝Ｈ、
Ｒ_１がエチレン残基、プロピレン残基および／またはイソプロピレン残基であり、
Ｒ_２が水素またはＣＨ_３残基であり、
エチレンオキシド単位のプロピレンオキシド単位に対するモル比が、７０：３０〜３０：７０となり、
Ｒ_３が水素またはＣＨ_３残基またはＣ_４Ｈ_９残基であり、
ｚが２５〜５０の整数であり、
Ｘ_１がＮＨおよび／またはＯであり、
Ｒ_４、Ｒ_５が、同一または異なっており、２〜４個のＣ原子を有するアルキル残基であり、
Ｒ_６、Ｒ_７およびＲ_８が、同一または異なっており、ＣＨ_３残基、Ｃ_２Ｈ_５残基またはベンジル残基で、Ｍ⁻が塩化物または臭化物であり、
Ｒ_９が、４個および／または５個のＣ原子を有するアルキレン残基であり、
Ｒ_１０が、４〜１４個のＣ原子を有するアルキル残基であり、
ｘが４〜３０の整数であり、
ｘ’が２５〜５０の整数であり、
ｙが４〜３０の整数である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の櫛形共重合体またはその少なくとも１種のさらなる櫛形共重合体との混合物。
櫛形共重合体またはその少なくとも１種のさらなる櫛形共重合体との混合物であって、
ａ）任意選択的に置換されたスチレンおよび無水マレイン酸から形成される少なくとも１種のＡブロックと、任意選択的に置換されたスチレンおよび／またはアクリレート（メタクリレート）モノマーから形成されるＢブロックとからなるＡＢブロック共重合体構造に基づく少なくとも１種のさらなる共重合体と任意選択的に混合された、少なくとも１種の任意選択的に置換されたスチレン／無水マレイン酸基共重合体（ＳＭＡ樹脂）の転化であって、
ａ１）第一級アミノ末端基を有する少なくとも１種のポリアルキレンオキシドモノアミンと、少なくとも１種のアミノアルコールとの混合物、または、
ａ２）第一級アミノ基を有する少なくとも１種のポリアルキレンオキシドモノアミンと、少なくとも１種のＮ，Ｎ−二置換ジアミンとの混合物、または、
ａ３）ａ２）と、モノヒドロキシ末端ポリアルキレンオキシド類、モノヒドロキシ末端ポリエステル類、およびモノヒドロキシ末端ポリエステル−ポリアルキレンオキシドブロック共重合体を含む群から選択される少なくとも１種の重合体とを含む混合物を用いる転化、および
ｂ）その後に続く少なくとも部分的な転化であって、
ｂ１）ａ１）に従って得られる櫛形共重合体または櫛形共重合体混合物の遊離ヒドロキシル基のリン酸エステル基への転化、または、
ｂ２）ａ２）もしくはａ３）に従って得られる櫛形共重合体または櫛形共重合体混合物の遊離Ｎ，Ｎ−二置換アミノ基の、少なくとも１種のアルキル化化合物による第四級アンモニウム基への転化によって得られる、櫛形共重合体またはその混合物。
それぞれａ）による前記転化の前に、前記ＳＭＡ樹脂またはそのＡＢブロック共重合体構造に基づく少なくとも１種のさらなる共重合体との混合物が、有機溶媒に溶解して存在する、請求項５に従って得られる櫛形共重合体またはその少なくとも１種のさらなる櫛形共重合体との混合物。
ａ）による前記転化が、２０℃〜２００℃、好ましくは３０℃〜１７０℃の温度で行われる、請求項５または６に従って得られる、櫛形共重合体またはその少なくとも１種のさらなる櫛形共重合体との混合物。
それぞれａ１）、ａ２）またはａ３）による前記転化の間に、前記ポリアルキレンオキシドモノアミン成分の前記アミノアルコールまたはＮ，Ｎ−二置換ジアミン成分またはポリアルキレンオキシドモノアミン成分に対するモル比、および前記モノヒドロキシ末端ポリアルキレンオキシド、ポリエステルおよび／またはポリエステルポリアルキレンオキシドブロック共重合体成分の、前記Ｎ，Ｎ−二置換ジアミン成分に対するモル比が、２５：７２〜７５：２５、好ましくは４０：６０〜６０：４２の範囲内にある、請求項５〜７のいずれか一項に従って得られる櫛形共重合体またはその少なくとも１種のさらなる櫛形共重合体との混合物。
ｂ１）またはｂ２）による前記転化における転化率が、少なくとも２５％、好ましくは少なくとも５０％となる、請求項５〜８のいずれか一項に従って得られる櫛形共重合体またはその少なくとも１種のさらなる櫛形共重合体との混合物。
請求項１〜４のいずれか一項に記載の、または請求項５〜９のいずれか一項に従って得られる少なくとも１種の櫛形共重合体またはその少なくとも１種のさらなる櫛形共重合体との混合物の、少なくとも１種のさらなる通常の湿潤分散剤と任意選択的に混合した湿潤分散剤としての使用。
固形物、好ましくは、顔料および／または充填剤用の、請求項１０に記載の使用。
固形物コンセントレート、好ましくは、顔料コンセントレートまたは顔料ペーストを製造および／または加工するための、請求項１０または１１に記載の使用。
塗料、印刷インク、インクジェットプロセス用のインク、コーティング、革および／または織物染料、セラミックス、化粧品を製造および／または加工するための、請求項１０〜１２のいずれか一項に記載の使用。
合成、半合成または天然の高分子に基づく鋳造用および／または成形用化合物を製造および／または加工するための、請求項１０〜１２のいずれか一項に記載の使用。
カラーフィルタ塗料（＝カラーレジスト）を製造および／または加工するための請求項１０〜１２のいずれか一項に記載の使用。
液晶ディスプレイ、液晶スクリーン、色解像デバイス、センサ、プラズマスクリーン、ＳＥＤに基づくディスプレイ、またはＭＬＣＣ用のカラーフィルタの製造のための、請求項１５に記載の使用。
通常の補助物質、好ましくは通常の結合剤も使用される、請求項１０〜１６のいずれか一項に記載の使用。
湿潤分散剤として、請求項１〜４のいずれか一項に記載の、または請求項５〜９のいずれか一項に従って得られる少なくとも１種の櫛形共重合体またはその少なくとも１種のさらなる櫛形共重合体との混合物と、少なくとも１種の固形物、好ましくは顔料と、任意選択的に有機溶媒または水性媒体と、任意選択的に少なくとも１種の結合剤、および／または任意選択的にさらなる通常の補助物質と、好ましくは少なくとも１種のさらなる通常の湿潤分散剤とを含む塗料、ペーストまたは成形用化合物。
請求項１〜４のいずれか一項に記載の、または請求項５〜９のいずれか一項に従って得られる少なくとも１種の櫛形共重合体またはその少なくとも１種のさらなる櫛形共重合体との混合物でその表面が改質された顔料。