JP2010260821A - N−モノアルキル−3,5−ジブロモアニリン誘導体化合物およびその製造法 - Google Patents
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
【解決手段】一般式
(R1:炭素数1〜3のアルキル基、Rf:鎖中にエーテル結合を有し得る炭素数1〜20のパーフルオロアルキル基)で表されるN-モノアルキル-3,5-ジブロモアニリン誘導体化合物が、N-モノアルキル-3,5-ジブロモアニリンに一般式RfCOX(Rf:鎖中にエーテル結合を有し得る炭素数1〜20のパーフルオロアルキル基、X:RfCOO、Cl、FまたはOH基)で表されるパーフルオロカルボン酸誘導体を反応させることにより製造される。
【選択図】なし
Description
ここで、R2は水素原子、炭素数1〜3のアルキル基またはフェニル基であるが、含フッ素ポリエーテル化合物を低粘度化するため、ならびにC-N結合生成を回避し、ボロン酸エステル化合物硬化剤によるC-C結合生成による硬化反応を効果的に行うために、R2を炭素数1〜3のアルキル基またはフェニル基にする必要がある。
(ここで、R1は炭素数1〜3のアルキル基であり、Rfは鎖中にエーテル結合を有し得る炭素数1〜20のパーフルオロアルキル基である)で表されるN-モノアルキル-3,5-ジブロモアニリン誘導体化合物が提供される。
は、次のような反応によって製造することができる。
RfCOX 〔II〕
(ここで、Rfは鎖中にエーテル結合を有し得る炭素数1〜20のパーフルオロアルキル基であり、XはRfCOO、Cl、FまたはOH基である)で表されるパーフルオロカルボン酸、その酸無水物または酸ハライド、好ましくは一般式
CnF2n+1COX 〔IIa〕
で表されるパーフルオロカルボン酸、その酸無水物または酸ハライド、あるいは一般式
CnF2n+1O〔CF(CF3)CF2O〕mCF(CF3)COF 〔IIb〕
で表されるパーフルオロアルコキシル基含有カルボン酸フルオリドを反応させる。
RfCOX 〔II〕
(ここで、Rfは鎖中にエーテル結合を有し得る炭素数1〜20のパーフルオロアルキル基であり、XはRfCOO、Cl、FまたはOH基である)で表されるパーフルオロカルボン酸、その酸無水物または酸ハライド、好ましくは一般式
CnF2n+1COX 〔IIa〕
で表されるパーフルオロカルボン酸、その酸無水物または酸ハライド、あるいは一般式
CnF2n+1O〔CF(CF3)CF2O〕mCF(CF3)COF 〔IIb〕
で表されるパーフルオロアルコキシル基含有カルボン酸フルオリドを反応させることにより製造される。
CF3OCF(CF3)COF
C3F7OCF(CF3)COF
CF3O〔CF(CF3)CF2O〕CF(CF3)COF
CF3O〔CF(CF3)CF2O〕2CF(CF3)COF
CF3O〔CF(CF3)CF2O〕3CF(CF3)COF
CF3O〔CF(CF3)CF2O〕4CF(CF3)COF
C3F7O〔CF(CF3)CF2O〕CF(CF3)COF
C3F7O〔CF(CF3)CF2O〕2CF(CF3)COF
C3F7O〔CF(CF3)CF2O〕3CF(CF3)COF
C3F7O〔CF(CF3)CF2O〕4CF(CF3)COF
注) Ni(dppp)Cl2:〔1,3-ビス(ジフェニルホスフィノ)プロパン〕ジクロロニッケル
70℃で、1,2-ジメトキシエタン40ml中に3,5-ジブロモアニリン23.8g(95ミリモル)を加え、次いでジメチル硫酸14.2g(112ミリモル)を滴下し、1時間反応を行った。その後、55重量%の水酸化カリウム水溶液22.6gを加え、同温度で1時間反応させた。通常の反応処理およびn-ヘキサン-ジメチルエーテル(7/1(v/v))混合溶媒を溶出液とするカラムクロマトグラフィー(ワコーゲルC-300)により、N,N-ジメチル-3,5-ジブロモアニリンとN-メチル-3,5-ジブロモアニリンの混合物16.5gおよび反応原料である3,5-ジブロモアニリン7.5gを回収した。
1H-NMR(CDCl3、300MHz)δ:2.79ppm (doublet、J=5.1Hz、3H、N-CH3)
3.84ppm (broad singlet、1H、N-H)
6.63ppm (doublet、J=1.6Hz、2H、Ar)
6.94ppm (triplet、J=1.6Hz、1H、Ar)
IR(neat)ν: 1,071cm-1
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3,432cm-1
N-メチル-3,5-ジブロモアニリン3.0g(11ミリモル)およびピリジン1.4g(18ミリモル)を含む1,2-ジメトキシエタン溶液10ml中に、トリフルオロ酢酸無水物3.8g(18ミリモル)を滴下し、室温条件下で10分間反応を行った。通常の反応処理を行った後、粗生成物をエタノールから再結晶し、無色の固体としてN-メチル-3,5-ジブロモアニリン誘導体化合物(融点66〜67℃)を2.4g得た(N-メチル-3,5-ジブロモアニリンを基準とした収率60%)。
1H-NMR(CDCl3、300MHz)δ: 3.35ppm (singlet、3H、N-CH3)
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7.73ppm (singlet、1H、Ar)
19F-NMR(CDCl3、300MHz)δ:-68.2ppm (singlet、3F、-CF 3)
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1,146cm-1
1,120cm-1
N-メチル-3,5-ジブロモアニリン17.5g(66ミリモル)およびトリエチルアミン9.3g(92ミリモル)を含む1,2-ジメトキシエタン溶液60ml中に、パーフルオロ(2-プロポキシプロピオニルフルオリド)CF3CF2CF2OCF(CF3)COF 26.3g(79ミリモル)を滴下し、室温条件下で45分間反応を行った。通常の反応処理を行った後、粗生成物を減圧蒸留し、無色の液体としてN-メチル-3,5-ジブロモアニリン誘導体化合物(沸点82〜83℃/20Pa)を36g得た(N-メチル-3,5-ジブロモアニリンを基準とした収率94%)。
1H-NMR(CDCl3、300MHz)δ: 3.36ppm (singlet、3H、N-CH3)
7.31ppm (doublet、J=1.8Hz、2H、Ar)
7.73ppm (singlet、1H、Ar)
19F-NMR(CDCl3、300MHz)δ:-130.7ppm (singlet、2F、-CF2CF 2CF3)
-123.5ppm (doublet、J=15Hz、1F、-CF(CF3)O-)
-80.5ppm, 86.9ppm (AB、J=150Hz、2F、-CF 2CF2CF3)
-82.5ppm (singlet、3F、-CF(CF 3)O-)
-82.3ppm (triplet、J=7.6Hz、3F、-CF2CF2CF 3)
IR(neat)ν: 3,077cm-1
1,698cm-1
1,581cm-1
1,561cm-1
1,234cm-1
1,147cm-1
1,108cm-1
1,004cm-1
988cm-1
N-メチル-3,5-ジブロモアニリン6.0g(23ミリモル)およびトリエチルアミン3.3g(33ミリモル)を含む1,2-ジメトキシエタン溶液40ml中に、酸フルオリドCF3CF2CF2OCF(CF3)CF2OCF(CF3)CF2OCF(CF3)COF 18g(27ミリモル)を滴下し、室温で1時間反応を行った。通常の反応処理を行った後、粗生成物を減圧蒸留し、無色の液体としてN-メチル-3,5-ジブロモアニリン誘導体化合物(沸点101〜104℃/9Pa)を17.5g得た(N-メチル-3,5-ジブロモアニリンを基準とした収率85%)。
1H-NMR(CDCl3、300MHz)δ: 3.36ppm (singlet、3H、N-CH3)
7.30ppm (singlet、2H、Ar)
7.73ppm (singlet、1H、Ar)
19F-NMR(CDCl3、300MHz)δ: -146.1ppm (multilet、2F、-CF(CF3)O-、
-OCF2CF(CF3)O-)
-130.7ppm (doublet、J=11Hz、2F、-CF2CF 2CF3)
-123.1ppm (multilet、1F、-C(=O)CF(CF3)O-)
-85.5p〜-79.5ppm (18F、-CF3、-OCF2-)
IR(neat)ν: 3,079cm-1
1,705cm-1
1,692cm-1
1,582cm-1
1,562cm-1
1,241cm-1
1,162cm-1
994cm-1
実施例2で得られたN-メチル-3,5-ジブロモアニリン誘導体化合物8.0g(14ミリモル)、〔1,3-ビス(ジフェニルホスフィノ)プロパン〕ジクロロニッケル0.38g(0.7ミリモル)およびトリエチルアミン8.4g(83ミリモル)を溶解させたトルエン(120ml)溶液中に、80℃で4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン5.9g(46ミリモル)を滴下し、その後100℃に昇温し、窒素雰囲気下で44時間反応させた。反応混合物を室温まで冷却後、飽和塩化アンモニウム水溶液に加え、反応を停止させた。通常の反応処理を行い、粗生成物10.3gを得た。
1H-NMR(CDCl3、300MHz)δ:1.35ppm (singlet、24H、CH3)
3.36ppm (singlet、3H、N-CH3)
7.68ppm (singlet、2H、Ar)
8.26ppm (singlet、1H、Ar)
IR(KBr)ν: 2,981cm-1
1,698cm-1
1,336cm-1
1,450cm-1
1,243cm-1
1,142cm-1
Claims (5)
- 一般式〔I〕において、R1がメチル基である請求項1記載のN-モノアルキル-3,5-ジブロモアニリン誘導体化合物。
- 一般式〔I〕において、RfがCnF2n+1基またはCnF2n+1O〔CF(CF3)CF2O〕mCF(CF3)基(ここで、nは1〜7の整数であり、mは0〜4の整数である)である請求項1記載のN-モノアルキル-3,5-ジブロモアニリン誘導体化合物。
- パーフルオロカルボン酸、その酸無水物または酸ハライドとして、一般式
CnF2n+1COX 〔IIa〕
(ここで、XはRfCOO、Cl、FまたはOH基であり、nは1〜7の整数である)で表される化合物または一般式
CnF2n+1O〔CF(CF3)CF2O〕mCF(CF3)COF 〔IIb〕
(ここで、nは1〜7の整数であり、mは0〜4の整数である)で表される化合物が用いられる請求項4記載のN-モノアルキル-3,5-ジブロモアニリン誘導体化合物の製造法。
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