JP2010260821A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2010260821A5 JP2010260821A5 JP2009113113A JP2009113113A JP2010260821A5 JP 2010260821 A5 JP2010260821 A5 JP 2010260821A5 JP 2009113113 A JP2009113113 A JP 2009113113A JP 2009113113 A JP2009113113 A JP 2009113113A JP 2010260821 A5 JP2010260821 A5 JP 2010260821A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dibromoaniline
- mmol
- methyl
- singlet
- reaction
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 0 *c(cc1)ccc1NC(CC(F)(F)F)=O Chemical compound *c(cc1)ccc1NC(CC(F)(F)F)=O 0.000 description 10
- UCFSYHMCKWNKAH-UHFFFAOYSA-N CC1(C)OBOC1(C)C Chemical compound CC1(C)OBOC1(C)C UCFSYHMCKWNKAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLYDOKFROIFMSR-UHFFFAOYSA-N CCc1cccc(N(C)C(CC(F)(F)F)=O)c1 Chemical compound CCc1cccc(N(C)C(CC(F)(F)F)=O)c1 LLYDOKFROIFMSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
モノハロゲノアニリンから誘導される下記のような含フッ素アニリド化合物において、1級アニリド化合物と2級アニリド化合物とでは、水素結合の有無によってその粘度が大きく異なり、2級アニリド化合物の粘度が1級アニリド化合物のそれより著しく低いことが、本発明者の予備検討により確認されている。
本発明の目的は、含フッ素ポリエーテル化合物の硬化剤である含フッ素ジボロン酸エステル化合物を合成する際の原料物質であるN-モノアルキル-3,5-ジブロモアニリン誘導体化合物およびその製造法を提供することにある。
参考例
(1) 70℃で、1,2-ジメトキシエタン40ml中に3,5-ジブロモアニリン23.8g(95ミリモル)を加え、次いでジメチル硫酸14.2g(112ミリモル)を滴下し、1時間反応を行った。その後、55重量%の水酸化カリウム水溶液22.6gを加え、同温度で1時間反応させた。通常の反応後処理およびn-ヘキサン-ジメチルエーテル(7/1(v/v))混合溶媒を溶出液とするカラムクロマトグラフィー(ワコーゲルC-300)により、N,N-ジメチル-3,5-ジブロモアニリンとN-メチル-3,5-ジブロモアニリンの混合物16.5gおよび反応原料である3,5-ジブロモアニリン7.5gを回収した。
(1) 70℃で、1,2-ジメトキシエタン40ml中に3,5-ジブロモアニリン23.8g(95ミリモル)を加え、次いでジメチル硫酸14.2g(112ミリモル)を滴下し、1時間反応を行った。その後、55重量%の水酸化カリウム水溶液22.6gを加え、同温度で1時間反応させた。通常の反応後処理およびn-ヘキサン-ジメチルエーテル(7/1(v/v))混合溶媒を溶出液とするカラムクロマトグラフィー(ワコーゲルC-300)により、N,N-ジメチル-3,5-ジブロモアニリンとN-メチル-3,5-ジブロモアニリンの混合物16.5gおよび反応原料である3,5-ジブロモアニリン7.5gを回収した。
(2) このようにして得られたN,N-ジメチル-3,5-ジブロモアニリンとN-メチル-3,5-ジブロモアニリンの混合物16.5gを、無水酢酸12.9g(125ミリモル)およびピリジン9.9g(125ミリモル)と、30mlの1,2-ジメトキシエタン中、100℃で3時間反応させた。通常の反応後処理を行い、N,N-ジメチル-3,5-ジブロモアニリンとN-メチル-3,5-ジブロモアセトアニリドの混合物17gを得た。この混合物から、n-ヘキサン-ジメチルエーテル(5/1(v/v))混合溶媒を溶出液とするカラムクロマトグラフィー(ワコーゲルC-300)により、N-メチル-3,5-ジブロモアセトアニリドを10.8g得た。得られたN-メチル-3,5-ジブロモアセトアニリド10.8gを、35%塩酸50mlおよびエタノール35ml中で、90℃で15時間反応させた。通常の反応後処理を行い、次いで減圧蒸留により、沸点90〜92℃(9Pa)のN-メチル-3,5-ジブロモアニリンを8.7g得た(3,5-ジブロモアニリンに基づいた収率35%)。
1H-NMR(CDCl3、300MHz)δ:2.79ppm (doublet、J=5.1Hz、3H、N-CH3)
3.84ppm (broad singlet、1H、N-H)
6.63ppm (doublet、J=1.6Hz、2H、Ar)
6.94ppm (triplet、J=1.6Hz、1H、Ar)
IR(neat)ν: 1,071cm−1
1,098cm−1
1,278cm−1
1,309cm−1
1,421cm−1
1,500cm−1
1,590cm−1
2,897cm−1
3,087cm−1
3,432cm−1
1H-NMR(CDCl3、300MHz)δ:2.79ppm (doublet、J=5.1Hz、3H、N-CH3)
3.84ppm (broad singlet、1H、N-H)
6.63ppm (doublet、J=1.6Hz、2H、Ar)
6.94ppm (triplet、J=1.6Hz、1H、Ar)
IR(neat)ν: 1,071cm−1
1,098cm−1
1,278cm−1
1,309cm−1
1,421cm−1
1,500cm−1
1,590cm−1
2,897cm−1
3,087cm−1
3,432cm−1
実施例1
N-メチル-3,5-ジブロモアニリン3.0g(11ミリモル)およびピリジン1.4g(18ミリモル)を含む1,2-ジメトキシエタン溶液10ml中に、トリフルオロ酢酸無水物3.8g(18ミリモル)を滴下し、室温条件下で10分間反応を行った。通常の反応後処理を行った後、粗生成物をエタノールから再結晶し、無色の固体として、次式で示されるN-メチル-3,5-ジブロモアニリン誘導体化合物(融点66〜67℃)を2.4g得た(N-メチル-3,5-ジブロモアニリンを基準とした収率60%)。
1H-NMR(CDCl3、300MHz)δ: 3.35ppm (singlet、3H、N-CH3)
7.38ppm (doublet、J=1.2Hz、2H、Ar)
7.73ppm (singlet、1H、Ar)
19F-NMR(CDCl3、300MHz)δ:-68.2ppm (singlet、3F、-CF 3)
IR(neat)ν: 3,060cm−1
1,705cm−1
1,561cm−1
1,224cm−1
1,202cm−1
1,146cm−1
1,120cm−1
N-メチル-3,5-ジブロモアニリン3.0g(11ミリモル)およびピリジン1.4g(18ミリモル)を含む1,2-ジメトキシエタン溶液10ml中に、トリフルオロ酢酸無水物3.8g(18ミリモル)を滴下し、室温条件下で10分間反応を行った。通常の反応後処理を行った後、粗生成物をエタノールから再結晶し、無色の固体として、次式で示されるN-メチル-3,5-ジブロモアニリン誘導体化合物(融点66〜67℃)を2.4g得た(N-メチル-3,5-ジブロモアニリンを基準とした収率60%)。
1H-NMR(CDCl3、300MHz)δ: 3.35ppm (singlet、3H、N-CH3)
7.38ppm (doublet、J=1.2Hz、2H、Ar)
7.73ppm (singlet、1H、Ar)
19F-NMR(CDCl3、300MHz)δ:-68.2ppm (singlet、3F、-CF 3)
IR(neat)ν: 3,060cm−1
1,705cm−1
1,561cm−1
1,224cm−1
1,202cm−1
1,146cm−1
1,120cm−1
実施例2
N-メチル-3,5-ジブロモアニリン17.5g(66ミリモル)およびトリエチルアミン9.3g(92ミリモル)を含む1,2-ジメトキシエタン溶液60ml中に、パーフルオロ(2-プロポキシプロピオニルフルオリド)CF3CF2CF2OCF(CF3)COF 26.3g(79ミリモル)を滴下し、室温条件下で45分間反応を行った。通常の反応後処理を行った後、粗生成物を減圧蒸留し、無色の液体として、次式で示されるN-メチル-3,5-ジブロモアニリン誘導体化合物(沸点82〜83℃/20Pa)を36g得た(N-メチル-3,5-ジブロモアニリンを基準とした収率94%)。
1H-NMR(CDCl3、300MHz)δ: 3.36ppm (singlet、3H、N-CH3)
7.31ppm (doublet、J=1.8Hz、2H、Ar)
7.73ppm (singlet、1H、Ar)
19F-NMR(CDCl3、300MHz)δ:-130.7ppm (singlet、2F、-CF2CF 2CF3)
-123.5ppm (doublet、J=15Hz、1F、-CF(CF3)O-)
-80.5ppm, 86.9ppm (AB、J=150Hz、2F、-CF 2CF2
CF3)
-82.5ppm (singlet、3F、-CF(CF 3)O-)
-82.3ppm (triplet、J=7.6Hz、3F、-CF2CF2CF 3)
IR(neat)ν: 3,077cm−1
1,698cm−1
1,581cm−1
1,561cm−1
1,234cm−1
1,147cm−1
1,108cm−1
1,004cm−1
988cm−1
N-メチル-3,5-ジブロモアニリン17.5g(66ミリモル)およびトリエチルアミン9.3g(92ミリモル)を含む1,2-ジメトキシエタン溶液60ml中に、パーフルオロ(2-プロポキシプロピオニルフルオリド)CF3CF2CF2OCF(CF3)COF 26.3g(79ミリモル)を滴下し、室温条件下で45分間反応を行った。通常の反応後処理を行った後、粗生成物を減圧蒸留し、無色の液体として、次式で示されるN-メチル-3,5-ジブロモアニリン誘導体化合物(沸点82〜83℃/20Pa)を36g得た(N-メチル-3,5-ジブロモアニリンを基準とした収率94%)。
1H-NMR(CDCl3、300MHz)δ: 3.36ppm (singlet、3H、N-CH3)
7.31ppm (doublet、J=1.8Hz、2H、Ar)
7.73ppm (singlet、1H、Ar)
19F-NMR(CDCl3、300MHz)δ:-130.7ppm (singlet、2F、-CF2CF 2CF3)
-123.5ppm (doublet、J=15Hz、1F、-CF(CF3)O-)
-80.5ppm, 86.9ppm (AB、J=150Hz、2F、-CF 2CF2
CF3)
-82.5ppm (singlet、3F、-CF(CF 3)O-)
-82.3ppm (triplet、J=7.6Hz、3F、-CF2CF2CF 3)
IR(neat)ν: 3,077cm−1
1,698cm−1
1,581cm−1
1,561cm−1
1,234cm−1
1,147cm−1
1,108cm−1
1,004cm−1
988cm−1
実施例3
N-メチル-3,5-ジブロモアニリン6.0g(23ミリモル)およびトリエチルアミン3.3g(33ミリモル)を含む1,2-ジメトキシエタン溶液40ml中に、酸フルオリドCF3CF2CF2OCF(CF3)CF2OCF(CF3)CF2OCF(CF3)COF 18g(27ミリモル)を滴下し、室温で1時間反応を行った。通常の反応後処理を行った後、粗生成物を減圧蒸留し、無色の液体として、次式で示されるN-メチル-3,5-ジブロモアニリン誘導体化合物(沸点101〜104℃/9Pa)を17.5g得た(N-メチル-3,5-ジブロモアニリンを基準とした収率85%)。
1H-NMR(CDCl3、300MHz)δ: 3.36ppm (singlet、3H、N-CH3)
7.30ppm (singlet、2H、Ar)
7.73ppm (singlet、1H、Ar)
19F-NMR(CDCl3、300MHz)δ: -146.1ppm (multilet、2F、-CF(CF3)O-、
-OCF2CF(CF3)O-)
-130.7ppm (doublet、J=11Hz、2F、-CF2CF 2CF3)
-123.1ppm (multilet、1F、-C(=O)CF(CF3)O-)
-85.5p〜-79.5ppm (18F、-CF3、-OCF2-)
IR(neat)ν: 3,079cm−1
1,705cm−1
1,692cm−1
1,582cm−1
1,562cm−1
1,241cm−1
1,162cm−1
994cm−1
N-メチル-3,5-ジブロモアニリン6.0g(23ミリモル)およびトリエチルアミン3.3g(33ミリモル)を含む1,2-ジメトキシエタン溶液40ml中に、酸フルオリドCF3CF2CF2OCF(CF3)CF2OCF(CF3)CF2OCF(CF3)COF 18g(27ミリモル)を滴下し、室温で1時間反応を行った。通常の反応後処理を行った後、粗生成物を減圧蒸留し、無色の液体として、次式で示されるN-メチル-3,5-ジブロモアニリン誘導体化合物(沸点101〜104℃/9Pa)を17.5g得た(N-メチル-3,5-ジブロモアニリンを基準とした収率85%)。
1H-NMR(CDCl3、300MHz)δ: 3.36ppm (singlet、3H、N-CH3)
7.30ppm (singlet、2H、Ar)
7.73ppm (singlet、1H、Ar)
19F-NMR(CDCl3、300MHz)δ: -146.1ppm (multilet、2F、-CF(CF3)O-、
-OCF2CF(CF3)O-)
-130.7ppm (doublet、J=11Hz、2F、-CF2CF 2CF3)
-123.1ppm (multilet、1F、-C(=O)CF(CF3)O-)
-85.5p〜-79.5ppm (18F、-CF3、-OCF2-)
IR(neat)ν: 3,079cm−1
1,705cm−1
1,692cm−1
1,582cm−1
1,562cm−1
1,241cm−1
1,162cm−1
994cm−1
参考例
実施例2で得られたN-メチル-3,5-ジブロモアニリン誘導体化合物8.0g(14ミリモル)、〔1,3-ビス(ジフェニルホスフィノ)プロパン〕ジクロロニッケル0.38g(0.7ミリモル)およびトリエチルアミン8.4g(83ミリモル)を溶解させたトルエン(120ml)溶液中に、80℃で4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン5.9g(46ミリモル)を滴下し、その後100℃に昇温し、窒素雰囲気下で44時間反応させた。反応混合物を室温まで冷却後、飽和塩化アンモニウム水溶液に加え、反応を停止させた。通常の反応後処理を行い、粗生成物10.3gを得た。
実施例2で得られたN-メチル-3,5-ジブロモアニリン誘導体化合物8.0g(14ミリモル)、〔1,3-ビス(ジフェニルホスフィノ)プロパン〕ジクロロニッケル0.38g(0.7ミリモル)およびトリエチルアミン8.4g(83ミリモル)を溶解させたトルエン(120ml)溶液中に、80℃で4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン5.9g(46ミリモル)を滴下し、その後100℃に昇温し、窒素雰囲気下で44時間反応させた。反応混合物を室温まで冷却後、飽和塩化アンモニウム水溶液に加え、反応を停止させた。通常の反応後処理を行い、粗生成物10.3gを得た。
粗生成物から、n-ヘキサン/ジエチルエーテル(1/1(v/v))混合溶媒を溶出液とするカラムクロマトグラフィー(ワコーゲル C-300)により生成物を単離した後、エタノールから再結晶した。このようにして、白色結晶として、次式で示される含フッ素ボロン酸エステル化合物(融点124〜128℃)を7.2g得た(N-メチル-3,5-ジブロモアニリン誘導体化合物を基準とした収率77%)。
1H-NMR(CDCl3、300MHz)δ:1.35ppm (singlet、24H、CH3)
3.36ppm (singlet、3H、N-CH3)
7.68ppm (singlet、2H、Ar)
8.26ppm (singlet、1H、Ar)
IR(KBr)ν: 2,981cm−1
1,698cm−1
1,336cm−1
1,450cm−1
1,243cm−1
1,142cm−1
1H-NMR(CDCl3、300MHz)δ:1.35ppm (singlet、24H、CH3)
3.36ppm (singlet、3H、N-CH3)
7.68ppm (singlet、2H、Ar)
8.26ppm (singlet、1H、Ar)
IR(KBr)ν: 2,981cm−1
1,698cm−1
1,336cm−1
1,450cm−1
1,243cm−1
1,142cm−1
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2009113113A JP5446435B2 (ja) | 2009-05-08 | 2009-05-08 | N−モノアルキル−3,5−ジブロモアニリン誘導体化合物およびその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2009113113A JP5446435B2 (ja) | 2009-05-08 | 2009-05-08 | N−モノアルキル−3,5−ジブロモアニリン誘導体化合物およびその製造法 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2010260821A JP2010260821A (ja) | 2010-11-18 |
JP2010260821A5 true JP2010260821A5 (ja) | 2013-05-09 |
JP5446435B2 JP5446435B2 (ja) | 2014-03-19 |
Family
ID=43359224
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2009113113A Active JP5446435B2 (ja) | 2009-05-08 | 2009-05-08 | N−モノアルキル−3,5−ジブロモアニリン誘導体化合物およびその製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5446435B2 (ja) |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2135889B1 (en) * | 2007-04-06 | 2012-12-19 | Unimatec Co., Ltd. | Fluorinated polyether compound, process for producing the same, and curable composition containing the same |
JP5098460B2 (ja) * | 2007-06-22 | 2012-12-12 | ユニマテック株式会社 | 含フッ素ポリエーテル化合物、その製造方法およびそれを含有する硬化性組成物 |
JP5098462B2 (ja) * | 2007-06-25 | 2012-12-12 | ユニマテック株式会社 | 含フッ素ポリエーテル化合物、その製造方法およびそれを含有する硬化性組成物 |
JP5315871B2 (ja) * | 2008-09-09 | 2013-10-16 | ユニマテック株式会社 | 含フッ素ボロン酸エステル化合物およびその製造方法 |
JP5453885B2 (ja) * | 2009-04-02 | 2014-03-26 | ユニマテック株式会社 | N−モノメチル−3,5−ジブロモアニリン化合物およびその製造法 |
JP5381257B2 (ja) * | 2009-04-09 | 2014-01-08 | ユニマテック株式会社 | 含フッ素ボロン酸エステル化合物の製造方法 |
-
2009
- 2009-05-08 JP JP2009113113A patent/JP5446435B2/ja active Active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9556142B2 (en) | Process for the preparation of (R,S)-nicotine | |
US8153820B2 (en) | Method for the production of N-substituted (3-dihalomethyl-1-methylpyrazol-4-yl) carboxamides | |
JPH07247478A (ja) | 或る化合物を噴射剤ガスとして用いる方法 | |
Roberts | Acid catalyzed reaction of diarylformamidines with ethyl orthoformate | |
JPH01157932A (ja) | パーフルオロ脂環式メチレンオキシアルキレンカルボニルフルオライドおよびその誘導体 | |
TW201625537A (zh) | 用於製備3-羥基吡啶甲酸的方法 | |
JP2010260821A5 (ja) | ||
EP2527327A1 (en) | Method for producing 2-amino-4-(trifluoromethyl)pyridine | |
JP2010241707A5 (ja) | ||
JP5453885B2 (ja) | N−モノメチル−3,5−ジブロモアニリン化合物およびその製造法 | |
JP5163659B2 (ja) | 含フッ素エポキシドの製造方法 | |
JP5446435B2 (ja) | N−モノアルキル−3,5−ジブロモアニリン誘導体化合物およびその製造法 | |
JP2008201740A (ja) | エダラボンの精製方法及び高純度エダラボン | |
JPH0840970A (ja) | ジンゲロールおよびショーガオールの製造法 | |
JPWO2018180943A1 (ja) | ハロゲン含有ピラゾールカルボン酸及びその中間体の製造方法 | |
Lander | XXXII.—Synthesis of iminoethers. N-ethyl, N-methyl, and N-benzyl benziminoethers | |
JP4561120B2 (ja) | 2,2,3,3−テトラフルオロオキセタンの製造法 | |
JPH0662577B2 (ja) | 1−メチル−5−ヒドロキシピラゾ−ルの製造法 | |
KR20150085788A (ko) | 말단에 아미노기를 갖는 협분산 폴리알킬렌 글리콜 유도체의 제조 방법, 및 이에 사용하는 신규 아세탈기 함유 알코올 화합물 및 그의 알칼리 금속염 | |
JP6477187B2 (ja) | 2−アミノ−6−メチルニコチン酸エステルの製造方法 | |
JP3018643B2 (ja) | フッ素含有ジアミノベンゼン化合物及びフッ素含有芳香族ジアミン化合物の製造法 | |
US1672689A (en) | Para-alkyl-oxyphenylglycinamides and method of preparing the same | |
KR101451331B1 (ko) | 1-o-알킬 글리세롤의 제조방법 | |
Malkiel et al. | New Compounds. 1, 1, 1-Trichloro-2-hydroxy-3-nitroalkanes and their Reduction Products | |
JP4041281B2 (ja) | 2−ベンジルアニリンの製造法 |