JP2010193788A5 - - Google Patents
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- Ｌ−システイン生産能を有し、かつ、ｄｓｂＡ遺伝子によりコードされるタンパク質の活性が増大するように改変された腸内細菌科に属する細菌。
- 前記ｄｓｂＡ遺伝子の発現量を増大させること、及び／または、ｄｓｂＡ遺伝子の翻訳量を増大させることにより、前記タンパク質の活性が増大した請求項１に記載の細菌。
- ｄｓｂＡ遺伝子のコピー数を高めること、又は同遺伝子の発現調節配列を改変することにより、ｄｓｂＡ遺伝子の発現量が増大した、請求項２に記載の細菌。
- 前記タンパク質が、下記（Ａ）または（Ｂ）に記載のタンパク質である請求項１〜３のいずれか一項に記載の細菌。
（Ａ）配列番号２、４、６、８、１０、又は１２に示すアミノ酸配列を有するタンパク質。
（Ｂ）配列番号２、４、６、８、１０、又は１２に示すアミノ酸配列において、１若しくは数個のアミノ酸の置換、欠失、挿入、または付加を含むアミノ酸配列を有し、かつ、細菌内の活性を増大させたときにＬ−システイン生産能が向上するタンパク質。 - 前記ｄｓｂＡ遺伝子が、下記（ａ）または（ｂ）に記載のＤＮＡである、請求項１〜４のいずれか一項に記載の細菌。
（ａ）配列番号１、３、５、７、９、又は１１の塩基配列を含むＤＮＡ、または
（ｂ）配列番号１、３、５、７、９、又は１１の塩基配列の相補配列または同塩基配列から調製され得るプローブとストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、かつ、細菌内の活性を増大させたときにＬ−システイン生産能が向上するタンパク質をコードするＤＮＡ。 - Ｌ−システインによるフィードバック阻害が低減された変異型セリンアセチルトランスフェラーゼを保持する請求項１〜５のいずれか一項に記載の細菌。
- ｙｄｅＤ遺伝子によりコードされるタンパク質の活性が増大した、請求項１〜５のいずれか一項に記載の細菌。
- セリンによるフィードバック阻害を受けない３−ホスホグリセレートデヒドロゲナーゼを保持する請求項１〜５のいずれか一項に記載の細菌。
- ｙｄｅＤ遺伝子によりコードされるタンパク質の活性が増大した、請求項６又は８に記載の細菌。
- エシェリヒア属細菌である、請求項１〜９のいずれか一項に記載の細菌。
- エシェリヒア・コリである、請求項１０に記載の細菌。
- 請求項１〜１１のいずれか一項に記載の細菌を培地中で培養し、該培地からＬ−システイン、Ｌ−シスチン、それらの誘導体もしくは前駆体、又はこれらの混合物を採取することを特徴とする、Ｌ−システイン、Ｌ−シスチン、それらの誘導体もしくは前駆体、又はこれらの混合物の製造法。
- 前記Ｌ−システインの誘導体がチアゾリジン誘導体である、請求項１２に記載の方法。
- 前記Ｌ−システインの前駆体がＯ−アセチルセリン又はＮ−アセチルセリンである、請求項１２に記載の方法。
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