JP2010116387A - 医薬組成物 - Google Patents
医薬組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2010116387A JP2010116387A JP2009037215A JP2009037215A JP2010116387A JP 2010116387 A JP2010116387 A JP 2010116387A JP 2009037215 A JP2009037215 A JP 2009037215A JP 2009037215 A JP2009037215 A JP 2009037215A JP 2010116387 A JP2010116387 A JP 2010116387A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- mass
- present
- citric acid
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 197
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 102
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 claims abstract description 40
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims abstract description 26
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims abstract description 26
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N (R)-carnitine Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 150000005693 branched-chain amino acids Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 61
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims description 53
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 46
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 claims description 15
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 claims description 15
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 claims description 13
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 claims description 10
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims description 10
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 claims description 10
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 claims description 9
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 9
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 claims description 9
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 claims description 9
- 239000004474 valine Substances 0.000 claims description 9
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 8
- 102100030840 AT-rich interactive domain-containing protein 4B Human genes 0.000 abstract description 36
- 101000792935 Homo sapiens AT-rich interactive domain-containing protein 4B Proteins 0.000 abstract description 36
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract description 19
- 230000006872 improvement Effects 0.000 abstract description 18
- -1 drink Substances 0.000 abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 6
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 abstract description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 abstract description 4
- 239000003826 tablet Substances 0.000 abstract description 4
- 239000003978 infusion fluid Substances 0.000 abstract description 2
- 235000017471 coenzyme Q10 Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 abstract 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 52
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 46
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 36
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 31
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 29
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 26
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 26
- 101000952631 Homo sapiens Protein cordon-bleu Proteins 0.000 description 17
- 102100037447 Protein cordon-bleu Human genes 0.000 description 17
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 17
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 17
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 17
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 17
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 16
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 16
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 15
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 14
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 12
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 12
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 description 10
- 102100032752 C-reactive protein Human genes 0.000 description 10
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 10
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 10
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 10
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 10
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 9
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 8
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 8
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 8
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 7
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 7
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 6
- 235000013325 dietary fiber Nutrition 0.000 description 6
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 210000004798 organs belonging to the digestive system Anatomy 0.000 description 6
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 6
- 206010006895 Cachexia Diseases 0.000 description 5
- 208000019505 Deglutition disease Diseases 0.000 description 5
- 102000008934 Muscle Proteins Human genes 0.000 description 5
- 108010074084 Muscle Proteins Proteins 0.000 description 5
- 230000009471 action Effects 0.000 description 5
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 5
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 5
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 5
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 5
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 5
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 5
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 5
- 206010049565 Muscle fatigue Diseases 0.000 description 4
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 description 4
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 4
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 4
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical class NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 4
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 4
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 4
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 4
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 4
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 4
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 4
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 4
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 4
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 4
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 4
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 3
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 3
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 3
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 3
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 3
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 3
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 3
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 3
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 3
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 3
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 3
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 3
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 3
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 3
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 3
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 3
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 description 2
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 2
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 2
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DLRVVLDZNNYCBX-UHFFFAOYSA-N Polydextrose Polymers OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(O)O1 DLRVVLDZNNYCBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- ZSLZBFCDCINBPY-ZSJPKINUSA-N acetyl-CoA Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)C)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 ZSLZBFCDCINBPY-ZSJPKINUSA-N 0.000 description 2
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N aldehydo-D-ribose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 206010013781 dry mouth Diseases 0.000 description 2
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 2
- 235000021056 liquid food Nutrition 0.000 description 2
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 2
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 description 2
- 230000007659 motor function Effects 0.000 description 2
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 2
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 2
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 2
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 2
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 2
- 238000012549 training Methods 0.000 description 2
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 2
- 230000004102 tricarboxylic acid cycle Effects 0.000 description 2
- ARZCDYVIZADZJN-QXCSMICNSA-N (2r)-7,8-dimethoxy-2,5-dimethyl-2-[(3e,7e,11e,15e,19e,23e,27e,31e)-4,8,12,16,20,24,28,32,36-nonamethylheptatriaconta-3,7,11,15,19,23,27,31,35-nonaenyl]chromen-6-ol Chemical compound C1=C[C@@](C)(CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)OC2=C(OC)C(OC)=C(O)C(C)=C21 ARZCDYVIZADZJN-QXCSMICNSA-N 0.000 description 1
- BQMPVGMHZKZPBH-BYZBDTJCSA-N (3r)-3-hydroxy-4-(trimethylazaniumyl)butanoate Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O.C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O BQMPVGMHZKZPBH-BYZBDTJCSA-N 0.000 description 1
- RBCOYOYDYNXAFA-UHFFFAOYSA-L (5-hydroxy-4,6-dimethylpyridin-3-yl)methyl phosphate Chemical compound CC1=NC=C(COP([O-])([O-])=O)C(C)=C1O RBCOYOYDYNXAFA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZIPCQLKPTZZIM-UHFFFAOYSA-N 2-oxidanylpropane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O FZIPCQLKPTZZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 244000099147 Ananas comosus Species 0.000 description 1
- 235000007119 Ananas comosus Nutrition 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 241001474374 Blennius Species 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010007559 Cardiac failure congestive Diseases 0.000 description 1
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010011906 Death Diseases 0.000 description 1
- 206010012374 Depressed mood Diseases 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 108010082495 Dietary Plant Proteins Proteins 0.000 description 1
- 208000030814 Eating disease Diseases 0.000 description 1
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000000476 Fatty Acid Transport Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010055870 Fatty Acid Transport Proteins Proteins 0.000 description 1
- 208000019454 Feeding and Eating disease Diseases 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 108010070551 Meat Proteins Proteins 0.000 description 1
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 1
- 108010011756 Milk Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000014171 Milk Proteins Human genes 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010035669 Pneumonia aspiration Diseases 0.000 description 1
- 229920001100 Polydextrose Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000294 Resistant starch Polymers 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARZCDYVIZADZJN-OBEXFZABSA-N Ubichromenol Natural products COc1c(O)c(C)c2C=C[C@@](C)(CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)Oc2c1OC ARZCDYVIZADZJN-OBEXFZABSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 229930003448 Vitamin K Natural products 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 235000021120 animal protein Nutrition 0.000 description 1
- 208000022531 anorexia Diseases 0.000 description 1
- 230000002929 anti-fatigue Effects 0.000 description 1
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 230000004596 appetite loss Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000009807 aspiration pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000010876 biochemical test Methods 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 230000003177 cardiotonic effect Effects 0.000 description 1
- 229960004203 carnitine Drugs 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000021164 cell adhesion Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- FDJOLVPMNUYSCM-UVKKECPRSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2,7, Chemical compound [Co+3].N#[C-].C1([C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)[N-]\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O FDJOLVPMNUYSCM-UVKKECPRSA-L 0.000 description 1
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 description 1
- 239000008373 coffee flavor Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 208000028659 discharge Diseases 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- PXEDJBXQKAGXNJ-QTNFYWBSSA-L disodium L-glutamate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O PXEDJBXQKAGXNJ-QTNFYWBSSA-L 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 230000009429 distress Effects 0.000 description 1
- QNDQILQPPKQROV-UHFFFAOYSA-N dizinc Chemical compound [Zn]=[Zn] QNDQILQPPKQROV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007515 enzymatic degradation Effects 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 235000019688 fish Nutrition 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000021552 granulated sugar Nutrition 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 1
- 238000009775 high-speed stirring Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 235000021266 loss of appetite Nutrition 0.000 description 1
- 208000019017 loss of appetite Diseases 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 235000021239 milk protein Nutrition 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 235000013923 monosodium glutamate Nutrition 0.000 description 1
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 1
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 description 1
- 239000004081 narcotic agent Substances 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 235000003715 nutritional status Nutrition 0.000 description 1
- 239000007968 orange flavor Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 1
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000002831 pharmacologic agent Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N phylloquinone Natural products CC(C)CCCCC(C)CCC(C)CCCC(=CCC1=C(C)C(=O)c2ccccc2C1=O)C SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 235000013856 polydextrose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001259 polydextrose Substances 0.000 description 1
- 229940035035 polydextrose Drugs 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 208000037920 primary disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 235000021254 resistant starch Nutrition 0.000 description 1
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229940073490 sodium glutamate Drugs 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000019614 sour taste Nutrition 0.000 description 1
- 229940001941 soy protein Drugs 0.000 description 1
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- 230000007306 turnover Effects 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 235000019168 vitamin K Nutrition 0.000 description 1
- 239000011712 vitamin K Substances 0.000 description 1
- 150000003721 vitamin K derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
- 229940046010 vitamin k Drugs 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
【解決手段】分岐鎖アミノ酸、コエンザイムQ10、L−カルニチン、クエン酸及び亜鉛を含有することを特徴とする輸液剤、経口剤、経腸剤、飲料剤、顆粒剤、粉末剤、錠剤などの医薬組成物である。
【選択図】なし
Description
項1. 分岐鎖アミノ酸、コエンザイムQ10、L−カルニチン、クエン酸、及び亜鉛を含有することを特徴とする医薬組成物。
項2. ゲル状形態である、項1に記載の医薬組成物。
項3. 医薬組成物がゲル状形態であり、医薬組成物の全量を基準として、分岐鎖アミノ酸を0.71〜7.14質量%、コエンザイムQ10を0.007〜0.086質量%、L−カルニチンを0.0035〜0.72質量%、クエン酸を0.071〜2.144質量%、及び亜鉛を0.0005〜0.016質量%含有する項1記載の医薬組成物。
項4. 医薬組成物がゲル状形態であり、医薬組成物の全量を基準として、分岐鎖アミノ酸を0.8〜5.0質量%、コエンザイムQ10を0.01〜0.07質量%、L−カルニチンを0.005〜0.3質量%、クエン酸を0.08〜1.8質量%、及び亜鉛を0.0008〜0.008質量%含有する、項1記載の医薬組成物。
項5. 医薬組成物がゲル状形態であり、医薬組成物の全量を基準として、分岐鎖アミノ酸を1.0〜3.0質量%、コエンザイムQ10を0.015〜0.05質量%、L−カルニチンを0.01〜0.07質量%、クエン酸を0.1〜1.5質量%、及び亜鉛を0.001〜0.0035質量%含有する、項1記載の医薬組成物。
項6. 医薬組成物がゲル状形態であり、医薬組成物の全量を基準として、分岐鎖アミノ酸を1.5〜2.5質量%、コエンザイムQ10を0.018〜0.03質量%、L−カルニチンを0.03〜0.05質量%、クエン酸を0.6〜1.0質量%、及び亜鉛を0.002〜0.0028質量%含有する、項1記載の医薬組成物。
項7. 分岐鎖アミノ酸を構成するバリン、ロイシン及びイソロイシンの重量比が1:0.8〜2.5:0.7〜2.2である項1〜6記載のいずれか1項に記載の医薬組成物。
項8. 更に、亜鉛100重量部当たり、8〜12重量部の銅を含む、項1〜7記載のいずれか1項に記載の医薬組成物。
項9. 医薬組成物の全量を基準として、水を60〜90質量%及びゲル化剤を0.5〜1.5質量%含有しゲル状である項1〜8のいずれか1項に記載の医薬組成物。
項10. 500〜20,000mPa・s(25℃)の粘度を有する項1〜9のいずれか1項に記載の医薬組成物。
項11. 癌の改善又は治療用である、項1〜10のいずれか1項に記載の医薬組成物。
項12. 癌が終末期癌である、項11記載の医薬組成物。
項13. 終末期癌に伴う症状の改善用である、項10又は11に記載の医薬組成物。
項14. 終末期癌に伴う症状が、疼痛、倦怠感、呼吸困難、不眠、及び便秘よりなる群から選択される少なくとも1種である、項13に記載の医薬組成物。
〔A〕医薬組成物を構成する成分
本発明の医薬組成物は、BCAA、コエンザイムQ10、L−カルニチン、クエン酸及び亜鉛を必須成分として含有する組成物である。
(1)BCAA
前述のとおり、BCAAは分岐鎖アミノ酸を意味し、バリン、ロイシン、イソロイシンの3種のアミノ酸は下記の構造式で表される。
(イ)BCAAは筋肉で代謝され、筋肉の重要なエネルギー源として利用される。
(ウ)運動時には筋肉中のBCAAが燃焼しエネルギーを発生するが、同時に筋肉の分解と損傷が起る。運動前・運動時に補給されたBCAAは効率的にエネルギーとして利用され筋肉の分解、損傷を抑制する。特にロイシンは筋タンパク質の合成を促進する。
(エ)激しい運動を続けるとエネルギー代謝産物として乳酸が増え筋肉のpHが中性から酸性に傾き、その結果、収縮エネルギーであるATP活性が低下し筋肉の収縮がスムーズに行われなくなり運動の継続が困難となる。BCAAは筋肉疲労に対して原因物質の一つである乳酸の発生を抑制する作用を有する。
(オ)中枢性疲労に対してBCAAは、トリプトファンの脳内流入を抑制することにより、疲労感の原因物質である神経伝達物質セロトニンの脳内での増加を防止する作用を有する。
(カ)さらに、脂肪が代謝されたアセチル−CoAがクエン酸に変化するときにBCAAが作用すると言われており、脂肪がエネルギー源としてクエン酸回路に入る際に重要な働きをするので、クエン酸回路をスムーズに回し体内エネルギーの産生にも寄与する。
(2)コエンザイムQ10
コエンザイムQ10は、次の構造式(I):
(3)L−カルニチン
L−カルニチン(C7H15NO3;分子量161.20)は必須アミノ酸のメチオニンとリジンを原料として肝臓、腎臓で作られ以下の構造を有する。
(4)クエン酸
クエン酸は以下の構造を有し、遊離状態或いは塩の形態で植物中に広く存在し、特にレモンやグレープフルーツ等の柑橘類の酸味の主成分として知られている。
(5)亜鉛
亜鉛は各種酵素、例えば、タンパク合成や分解等の代謝に係わる酵素の中心金属となりうるものであり、本発明の上記効果に寄与するものと考えられる。本発明において、亜鉛は、有機酸塩、無機酸塩又は無機塩の形態で配合される。
(6)ミネラル
本発明の医薬組成物は、上記(1)〜(5)の必須成分に加えて、必要に応じて亜鉛以外のミネラルを配合することができる。ミネラルの配合は、身体機能の回復促進効果、とりわけ抗腫瘍効果や不眠等の終末期癌に伴う症状の改善効果を一層有効に奏させる上で有効である。
(7)水及びゲル化剤
本発明の医薬組成物を液状、ゲル状、又は半固形状の形態にする場合、上記成分に加えて、水が配合される。本発明の医薬組成物に配合される水は、薬学的に許容されるものであればよく、例えば、精製水が例示される。医薬組成物全体を基準として水の含有量は60〜90質量%、好ましくは70〜85質量%である。
(8)その他の成分
本発明の医薬組成物には上記成分以外に、必要に応じて、タンパク質、糖質、脂質、植物繊維、ビタミンおよび呈味成分等の各成分を配合することができ、それらの組成および量は、医薬組成物自体のエネルギー量、所望される各栄養素の量、配合するCoQ10の量等を考慮して適宜決定することができる。
〔B〕医薬組成物の形態および用途
本発明の医薬組成物は、ゲル状剤、液剤、半固形剤、散剤、錠剤、顆粒剤、カプセル剤、シロップ剤等の形態をとることができる。特に、ゲル状剤の形態であれば、脳卒中患者や飲食品の摂取・嚥下障害を有する者が安全に効率よく摂取可能となる点で優れている。
〔C〕医薬組成物の製造
本発明の医薬組成物は、その形態に応じて、常法の製造方法により調製することができる。
〔実施例1〕
表1に示す処方に従って各成分を秤量した。次に、1000Lの高速攪拌タンクに85℃の温水500Lを投入し、表1に示す成分を随時投入・攪拌を繰り返し、混合した。その際の液温は70℃以上を維持した。また、溶解性の観点からゲル化剤を投入する前にマルトデキストリンを投入した。
健常成人男女を対象に、実施例1で調製したゲル状医薬組成物の投与(経口による)が運動時にどのような効果をもたらすのか試験した。
(1)試験方法
対象は本試験の趣旨を理解し、同意を得られた健常成人男女20名(男性10名、女性10名)を男女5名ずつ、医薬組成物投与群(以下「投与群」という)10名と投与しない対照群10名の2群に無作為に振り分けて設定した。平均年齢は投与群が27.4±3.8歳、対照群が31±5.2歳で、両群間に有意の差はなかった。
(2)試験結果
(a)6分間歩行テスト
(b)乳酸値
(c)疲労感
疲労感の変化はVAS法で評価した。VAS法(visual analog scale)は10cmの直線に目盛りを付け「無痛あるいは疲労感無し」を0とし、「最高の痛み若しくは疲労感」を10として評価するものである。
(3)考察及び結論
両群ともに4週間の運動プログラムにより、運動機能の向上を認めた。
〔試験例2〕
健常高齢女性を対象に、実施例1で調製した医薬組成物投与(経口による)が運動時にどのような効果をもたらすか試験した。
(1)試験方法
対象は、本研究の趣旨を理解し、同意を得られた健常高齢女性10名(平均年齢68.8±3.8歳)とした。これらを医薬組成物投与群(投与群)5名と医薬組成物非投与群(対照群)5名に無作為に振り分けた。両群ともに週3回の頻度で4週間の筋力トレーニングと歩行の運動を施行した。測定項目は、身体計測、6分間歩行テストとした。6分間歩行テストについてはテスト後に乳酸値を測定した。なお、試験期間中は、医薬組成物投与群には実施例1で調製したゲル状医薬組成物140gを1日1回又は2回摂取させた。
(2)試験結果
(a)6分間歩行テスト
(b)乳酸値の変化
(c)疲労感の変化
(3)考察及び結論
4週間の運動プログラムにより、投与群では歩行距離の延長と乳酸値の低下が認められたが、特に疲労感では投与群で著しい改善が得られ、有意の低下が認められた。運動時における本発明の医薬組成物投与は、高齢者といえども運動機能の改善と疲労回復の促進に有用であることが明らかとなった。
〔試験例3〕
モーターバイクの8時間耐久ロードレースに参加した選手に、実施例1で調製した医薬組成物140gをレース前及び各インターバル間に飲用させ、疲労物質である乳酸値の上昇について測定した。
〔試験例4〕
実施例1で調製した医薬組成物が、終末期がん患者(16名)に対してどのような症状改善、栄養改善、抗がん効果があるか、以下の方法で調べた。なお、終末期がん患者とは、外科手術が不能であり、かつ抗がん剤治療効果が認められなかったがん患者である。
コントロール群:脳神経系(2名)、乳子宮(2名)、消化器(3名)、腎・泌尿器(1名)
(試験方法)
濃厚流動食(ライフロンQL(日清キョーリン製薬(株)製)、アルジネイト(ノバルティスファーマ(株)製)又はハイネ((株)大塚製薬工場製)を朝8〜10時、昼13:00〜15:00、夜17:00〜19:00の間に1〜4個をCOBL群とコントロ−ル群に与えた。
(検査項目)
1)臨床症状
図7に示す評価基準(Face Scale)に従って、疼痛、倦怠感、呼吸困難、不眠、及び便秘について、それらの程度を評点化することにより評価した。各症状の評点を加算した総合評価を図1に示し、症状毎(疼痛、倦怠感、呼吸困難、不眠、及び便秘)の評点について、図2〜6に示す。なお、図2〜7の縦軸は、各症状における評点をCOBL群またはコントロ−ル群の各患者の評点を和して8で除した平均値であり、図1の縦軸は、前記各症状における評点の平均値を合算した値である。
2)血液、生化学的検査
各患者から早朝空腹時に採血を行い、血中リンパ球濃度、血中総蛋白濃度、血清乳酸値の測定を行った。各測定結果について、図8〜11に示す。なお、血清乳酸値のコントロ−ル群は1名である。
3)抗がん効果
各患者から早朝空腹時に採血を行い、CRP(C反応性蛋白)の測定を行った。CRPは、癌によって組織が崩壊する時に分泌されるマーカーとして知られている。測定結果を図12に示す。
(結果)
図1〜12により、本発明の医薬組成物は、がん患者に対してその症状、生化学的状態が改善されることが分かる。また、図12から、COBL群は、CRPがコントロール群に比べて激減していることから、本発明の医薬組成物は抗がん剤となり得ることも理解される。
〔試験例5〕
16名の終末期がん患者を追加して、上記試験例4と同様の試験を行った。追加した16名の終末期がん患者については、がんの原発部位が以下の患者を8名づつCOBL群(本医薬組成物投与群)とコントロ−ル群とした。
コントロール群:肺(1名)、消化器(4名)、その他(3名)
(試験方法)
上記試験例4と同様である。
(検査項目と結果)
以下に示す検査結果は、上記試験例4で対象になった16名の終末期患者と本試験例5で追加した16名の終末期癌患者の検査結果を纏めたもの(計36名の終末期癌患者の結果)である。
1)臨床症状
図13に示す評価基準(Face Scale)に従って、疼痛、倦怠感、呼吸困難感、気分の落ち込み、食欲不振、不眠、吐気、便秘、及び口渇について、それらの程度を評点化することにより評価した。各症状の評点を加算した総合評価を図14に示し、症状毎の評点について、図15〜23に示す。なお、図15〜23の縦軸は、各症状における評点をCOBL群またはコントロ−ル群の各患者の評点を和して16で除した平均値であり、図14の縦軸は、前記各症状における評点の平均値を合算した値である。
2)血液、生化学的検査
各患者から早朝空腹時に採血を行い、血中リンパ球濃度、血中アルブミン濃度、血中総蛋白濃度、及び血清乳酸値の測定を行った。各測定結果について、図24〜27に示す。
3)抗がん効果
各患者から早朝空腹時に採血を行い、CRP(C反応性蛋白)の測定を行った。CRPは、癌によって組織が崩壊する時に分泌されるマーカーとして知られている。測定結果を図28に示す。
(結果)
図24〜28から分かるように、終末期癌患者の数を増やした本試験例5の結果は、上記試験例4の結果と同様であった。即ち、本試験結果からも、本発明の医薬組成物が、抗ガン効果及び終末期癌患者の苦痛の緩和にも有効であることが裏付けられた。
〔試験例5〕
表10に示す組成のゲル状の医薬組成物(実施例2−4)を実施例1と同様の方法で調製した。
コントロール群:肺(2名)、消化器(2名)、腎・泌尿器(1名)
この結果、上記試験例4と同様に、COBL群(本医薬組成物投与群)では、コントロール群に比して、終末期癌に伴う症状(疼痛、倦怠感、呼吸困難、不眠、及び便秘)が顕著に改善された。また、COBL群(本医薬組成物投与群)では、コントロール群に比して、生化学的状態(血液、生化学的検査の結果)が改善され、更にはCRPが激減していることも確認された。
Claims (14)
- 分岐鎖アミノ酸、コエンザイムQ10、L−カルニチン、クエン酸、及び亜鉛を含有することを特徴とする医薬組成物。
- ゲル状形態である、請求項1に記載の医薬組成物。
- 医薬組成物がゲル状形態であり、医薬組成物の全量を基準として、分岐鎖アミノ酸を0.71〜7.14質量%、コエンザイムQ10を0.007〜0.086質量%、L−カルニチンを0.0035〜0.72質量%、クエン酸を0.071〜2.144質量%、及び亜鉛を0.0005〜0.016質量%含有する請求項1記載の医薬組成物。
- 医薬組成物がゲル状形態であり、医薬組成物の全量を基準として、分岐鎖アミノ酸を0.8〜5.0質量%、コエンザイムQ10を0.01〜0.07質量%、L−カルニチンを0.005〜0.3質量%、クエン酸を0.08〜1.8質量%、及び亜鉛を0.0008〜0.008質量%含有する、請求項1記載の医薬組成物。
- 医薬組成物がゲル状形態であり、医薬組成物の全量を基準として、分岐鎖アミノ酸を1.0〜3.0質量%、コエンザイムQ10を0.015〜0.05質量%、L−カルニチンを0.01〜0.07質量%、クエン酸を0.1〜1.5質量%、及び亜鉛を0.001〜0.0035質量%含有する、請求項1記載の医薬組成物。
- 医薬組成物がゲル状形態であり、医薬組成物の全量を基準として、分岐鎖アミノ酸を1.5〜2.5質量%、コエンザイムQ10を0.018〜0.03質量%、L−カルニチンを0.03〜0.05質量%、クエン酸を0.6〜1.0質量%、及び亜鉛を0.002〜0.0028質量%含有する、請求項1記載の医薬組成物。
- 分岐鎖アミノ酸を構成するバリン、ロイシン及びイソロイシンの重量比が1:0.8〜2.5:0.7〜2.2である請求項1〜6記載のいずれか1項に記載の医薬組成物。
- 更に、亜鉛100重量部当たり、8〜12重量部の銅を含む、請求項1〜7記載のいずれか1項に記載の医薬組成物。
- 医薬組成物の全量を基準として、水を60〜90質量%及びゲル化剤を0.5〜1.5質量%含有しゲル状である請求項1〜8のいずれか1項に記載の医薬組成物。
- 500〜20,000mPa・s(25℃)の粘度を有する請求項1〜9のいずれか1項に記載の医薬組成物。
- 癌の改善又は治療用である、請求項1〜10のいずれか1項に記載の医薬組成物。
- 癌が終末期癌である、請求項11記載の医薬組成物。
- 終末期癌に伴う症状の改善用である、請求項10又は11に記載の医薬組成物。
- 終末期癌に伴う症状が、疼痛、倦怠感、呼吸困難、不眠、及び便秘よりなる群から選択される少なくとも1種である、請求項13に記載の医薬組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2009037215A JP5527986B2 (ja) | 2008-02-19 | 2009-02-19 | 医薬組成物 |
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008037113 | 2008-02-19 | ||
JP2008037113 | 2008-02-19 | ||
JP2008267878 | 2008-10-16 | ||
JP2008267878 | 2008-10-16 | ||
JP2009037215A JP5527986B2 (ja) | 2008-02-19 | 2009-02-19 | 医薬組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2010116387A true JP2010116387A (ja) | 2010-05-27 |
JP5527986B2 JP5527986B2 (ja) | 2014-06-25 |
Family
ID=42304269
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2009037215A Active JP5527986B2 (ja) | 2008-02-19 | 2009-02-19 | 医薬組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5527986B2 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012030221A (ja) * | 2010-06-29 | 2012-02-16 | Nissan Chem Ind Ltd | ゲルの製造方法 |
JP2016512522A (ja) * | 2013-03-11 | 2016-04-28 | ユニバーシティ オブ フロリダ リサーチ ファンデーション インコーポレーティッド | 肺機能を改善するためならびに放射線誘発肺合併症の予防および/または処置のための物質および方法 |
JPWO2015099102A1 (ja) * | 2013-12-27 | 2017-03-23 | 富士フイルム株式会社 | 亜鉛含有睡眠改善剤、ノンレム睡眠時間増加剤及び鎮静剤 |
WO2020009191A1 (ja) * | 2018-07-04 | 2020-01-09 | 味の素株式会社 | 高齢動物の疼痛緩和用アミノ酸含有組成物 |
Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5108767A (en) * | 1991-06-10 | 1992-04-28 | Abbott Laboratories | Liquid nutritional product for persons receiving renal dialysis |
US5444054A (en) * | 1994-04-01 | 1995-08-22 | Abbott Labatories | Method of treating ulcerative colitis |
US5700782A (en) * | 1993-05-28 | 1997-12-23 | Abbott Laboratories | Enteral nutritional product |
US5719134A (en) * | 1994-09-21 | 1998-02-17 | Novartis Nutrition Ag | Method of providing nutrition to adolescents |
JPH11508282A (ja) * | 1996-04-25 | 1999-07-21 | アボツト・ラボラトリーズ | 悪液質および食欲不振の予防および治療方法 |
JP2002510317A (ja) * | 1997-07-02 | 2002-04-02 | アボット・ラボラトリーズ | 味のよい基本医用組成物 |
JP2003532679A (ja) * | 2000-05-08 | 2003-11-05 | エヌ・ヴイ・ヌートリシア | リボース及び葉酸を含有する栄養調合物及びその医学的使用 |
JP2004527501A (ja) * | 2001-03-05 | 2004-09-09 | ピー. アーネスト,スティーヴン | 経腸処方 |
US20050276839A1 (en) * | 2004-06-10 | 2005-12-15 | Rifkin Calman H | Appetite satiation and hydration beverage |
US20080131561A1 (en) * | 2006-12-01 | 2008-06-05 | Sahachol Food Supplies Co., Ltd. | Formulation of supplemented carrageenan jelly and manufacturing process |
-
2009
- 2009-02-19 JP JP2009037215A patent/JP5527986B2/ja active Active
Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5108767A (en) * | 1991-06-10 | 1992-04-28 | Abbott Laboratories | Liquid nutritional product for persons receiving renal dialysis |
US5700782A (en) * | 1993-05-28 | 1997-12-23 | Abbott Laboratories | Enteral nutritional product |
US5444054A (en) * | 1994-04-01 | 1995-08-22 | Abbott Labatories | Method of treating ulcerative colitis |
US5719134A (en) * | 1994-09-21 | 1998-02-17 | Novartis Nutrition Ag | Method of providing nutrition to adolescents |
JPH11508282A (ja) * | 1996-04-25 | 1999-07-21 | アボツト・ラボラトリーズ | 悪液質および食欲不振の予防および治療方法 |
JP2002510317A (ja) * | 1997-07-02 | 2002-04-02 | アボット・ラボラトリーズ | 味のよい基本医用組成物 |
JP2003532679A (ja) * | 2000-05-08 | 2003-11-05 | エヌ・ヴイ・ヌートリシア | リボース及び葉酸を含有する栄養調合物及びその医学的使用 |
JP2004527501A (ja) * | 2001-03-05 | 2004-09-09 | ピー. アーネスト,スティーヴン | 経腸処方 |
US20050276839A1 (en) * | 2004-06-10 | 2005-12-15 | Rifkin Calman H | Appetite satiation and hydration beverage |
US20080131561A1 (en) * | 2006-12-01 | 2008-06-05 | Sahachol Food Supplies Co., Ltd. | Formulation of supplemented carrageenan jelly and manufacturing process |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012030221A (ja) * | 2010-06-29 | 2012-02-16 | Nissan Chem Ind Ltd | ゲルの製造方法 |
JP2016512522A (ja) * | 2013-03-11 | 2016-04-28 | ユニバーシティ オブ フロリダ リサーチ ファンデーション インコーポレーティッド | 肺機能を改善するためならびに放射線誘発肺合併症の予防および/または処置のための物質および方法 |
JP2018184451A (ja) * | 2013-03-11 | 2018-11-22 | ユニバーシティ オブ フロリダ リサーチ ファンデーション インコーポレーティッド | 肺機能を改善するためならびに放射線誘発肺合併症の予防および/または処置のための物質および方法 |
JPWO2015099102A1 (ja) * | 2013-12-27 | 2017-03-23 | 富士フイルム株式会社 | 亜鉛含有睡眠改善剤、ノンレム睡眠時間増加剤及び鎮静剤 |
WO2020009191A1 (ja) * | 2018-07-04 | 2020-01-09 | 味の素株式会社 | 高齢動物の疼痛緩和用アミノ酸含有組成物 |
JPWO2020009191A1 (ja) * | 2018-07-04 | 2021-08-02 | 味の素株式会社 | 高齢動物の疼痛緩和用アミノ酸含有組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP5527986B2 (ja) | 2014-06-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
WO2009104696A1 (ja) | 身体機能の回復に有用な経口又は経腸組成物 | |
CN102379865A (zh) | 功能性消化道障碍预防、改善药以及食品 | |
RU2598630C2 (ru) | Жидкие питательные композиции, содержащие свободные аминокислоты | |
JP5383244B2 (ja) | 癌患者の症状改善又は栄養状態の改善に適した栄養剤 | |
US10064835B2 (en) | Combination of beta-hydroxy-beta-methylbutyrate, arginine and glutamine for use in treating diabetic ulcers | |
JP5527986B2 (ja) | 医薬組成物 | |
US20030104107A1 (en) | Energy drink formula and method | |
KR20200016608A (ko) | 체중조절용 건강식품 조성물 | |
WO2008140064A1 (ja) | 生活習慣病の予防および改善のための栄養組成物 | |
JP3575762B2 (ja) | コエンザイムq10を含有する栄養組成物 | |
KR20160048812A (ko) | 숙면 촉진, 운동 및 스트레스 회복 증진 및 면역 시스템 강화용의 아미노산을 포함하는 맛이 좋은 액상 제형 식품 보충제 | |
JP3724740B2 (ja) | コエンザイムq10を含有する経管経腸栄養剤 | |
KR100363999B1 (ko) | 갱년기 이후 우울증 및 신경쇠약 개선 음료 조성물 및이의 제조방법 | |
KR100597563B1 (ko) | 골성장촉진활성을 갖는 엘루테로사이드 e 를 함유하는 건강기능식품 | |
KR100597564B1 (ko) | 골성장 촉진활성을 갖는 엘루테로사이드 e를 함유하는약학조성물 | |
CN108925806A (zh) | 一种助吞咽的海参凝胶饮品及其制备工艺和用途 | |
JP2009533433A (ja) | ピルビン酸アルキルエステルを含む組成物とその使用 | |
TWI814232B (zh) | 凝膠狀營養組合物 | |
AU5778801A (en) | Improvements in effervescent tablet manufacture | |
WO2022063846A1 (en) | Compositions and methods using xanthan gum to stabilize at least one urolithin in an aqueous matrix | |
JP2004201568A (ja) | 血液流動性改善性健康食品 | |
CN117715634A (zh) | 包含化合物的混合物的组合物及其用途 | |
CN115067504A (zh) | 用于肠道准备的特医食品及其制备方法 | |
JP2010215564A (ja) | 胃瘻患者向け経腸栄養剤用の半固形化剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20120125 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130806 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20131001 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20131001 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20140204 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140220 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20140325 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20140415 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5527986 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313117 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |