JP2010101851A - 検体分析装置 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】試薬が収容された試薬容器を配置するための試薬配置部と、前記試薬容器内の試薬の量を反映した値を計測するための計測部と、前記試薬容器内に残存する試薬の量を取得する指示を受け付ける受付手段と、この受付手段により前記指示を受け付けた場合に、前記試薬配置部に配置された試薬容器内の試薬の量を反映した値を計測するように前記計測部を制御する計測制御手段と、前記計測部による計測結果に基づいて、前記試薬配置部に配置された試薬容器内の試薬の残量を示す試薬残量情報を取得する試薬残量取得手段と、検体と前記試薬容器内の試薬とから調製された測定試料に含まれる所定の成分に関する情報を検出する検出部とを備えている。
【選択図】 図1
Description
特許文献1に記載された検体分析装置は、複数の試薬容器を試薬配置部に配置し、前記試薬容器内に試薬吸引ピペットを挿入することにより試薬の吸引を行っている。そして、前記検体分析装置は、測定試料の調製に必要な量の試薬が試薬容器内に残っているか否かを判定できるように、試薬吸引ピペットによる試薬の吸引操作を行う度に、当該試薬吸引ピペットの先端に設けられた液面センサを用いて試薬容器内の液面を検知し、得られた検知結果に基づいて吸引対象の試薬の残量を取得している。そして、試薬の残量が所定量よりも少ない場合には、検体分析装置に付設されたパソコンなどの制御装置の表示部に警告を表示している。
前記試薬容器内の試薬の量を反映した値を計測するための計測部と、
前記試薬容器内に残存する試薬の量を取得する指示を受け付ける受付手段と、
この受付手段により前記指示を受け付けた場合に、前記試薬配置部に配置された試薬容器内の試薬の量を反映した値を計測するように前記計測部を制御する計測制御手段と、
前記計測部による計測結果に基づいて、前記試薬配置部に配置された試薬容器内の試薬の残量を示す試薬残量情報を取得する試薬残量取得手段と、
検体と前記試薬容器内の試薬とから調製された測定試料に含まれる所定の成分に関する情報を検出する検出部と
を備えたことを特徴としている。
前記試薬配置部に配置された試薬容器を識別する識別情報を取得するための識別情報取得部と、
前記試薬容器内の試薬の量を反映した値を計測するための計測部と、
前記識別情報取得部により前記試薬配置部に配置された試薬容器の識別情報が取得されると、前記試薬配置部に配置された試薬容器内の試薬の量を反映した値を計測するように前記計測部を制御する計測制御手段と、
前記計測部による計測結果に基づいて、前記試薬配置部に配置された試薬容器内の試薬の残量を示す試薬残量情報を取得する試薬残量取得手段と、
検体と前記試薬容器内の試薬とから調製された測定試料に含まれる所定の成分に関する情報を検出する検出部と
を備えたことを特徴としている。
前記試薬容器内の試薬の量を反映した値を計測するための計測部と、
検体分析装置が起動すると、自動的に、前記試薬配置部に配置された試薬容器内の試薬の量を反映した値を計測するように前記計測部を制御する計測制御手段と、
前記計測部による計測結果に基づいて、前記試薬配置部に配置された試薬容器内の試薬の残量を示す試薬残量情報を取得する試薬残量取得手段と、
検体と前記試薬容器内の試薬とから調製された測定試料に含まれる所定の成分に関する情報を検出する検出部と
を備えたことを特徴としている。
図1は本発明の一実施の形態に係わる検体分析装置1の全体構成を示す斜視図であり、図2は同平面図である。図3は図1に示される検体分析装置1の測定機構部の平面図、図4は測定機構部および試薬保存部の内部を示す斜視図であり、図5は図4に示される測定機構部および試薬保存部の内部を示す平面図である。また、図6は検体分析装置1の制御装置を示すブロック図である。
検体分析装置1は、血液の凝固・線溶機能に関連する特定の物質の量や活性の度合いを光学的に測定して分析するための装置であり、検体としては血漿を用いる。本実施の形態に係わる検体分析装置1では、凝固時間法、合成基質法および免疫比濁法を用いて検体の光学的な測定(本測定)を行っている。本実施の形態で用いる凝固時間法は、検体が凝固する過程を透過光の変化として検出する測定方法である。そして、測定項目としては、PT(プロトロンビン時間)、APTT(活性化部分トロンボプラスチン時間)やFbg(フィブリノーゲン量)などがある。また、合成基質法の測定項目としてはATIIIなど、免疫比濁法の測定項目としてはDダイマー、FDPなどがある。
ROM401bは、マスクROM、PROM、EPROM、EEPROMなどによって構成されており、CPU401aに実行されるコンピュータプログラムおよびこれに用いるデータなどが記録されている。
画像出力インタフェース401hは、LCDまたはCRTなどで構成された表示部4bに接続されており、CPU401aから与えられた画像データに応じた映像信号を表示部4bに出力するようになっている。表示部4bは、入力された映像信号にしたがって、画像(画面)を表示する。
同様に、第2ロック検知部505は、後述する第2蓋部40(図3参照)のロック状態を検知するとともに、ロックされたときにロック信号を制御部501に送信する機能を有している。
CPU501aは、ROM501bに記憶されているコンピュータプログラムおよびRAM501cに読み出されたコンピュータプログラムを実行することが可能である。ROM501bは、CPU501aに実行させるためのコンピュータプログラムおよび当該コンピュータプログラムの実行に用いるデータなどを記憶している。RAM501cは、ROM501bに記憶しているコンピュータプログラムの読み出しに用いられる。また、これらのコンピュータプログラムを実行するときに、CPU501aの作業領域として利用される。
試薬保存部6は、キュベット200内の検体に添加される試薬を収容した試薬容器300を、低温(約10℃)で冷蔵保存するとともに、回転方向に搬送するために設けられている。試薬を低温で保存することにより、試薬が変質することが抑制される。また、試薬保存部6は、図3〜5に示されるように、試薬の保持および回転搬送を行う試薬搬送部10(図4および図5参照)と、この試薬搬送部10の周囲および上方を覆うように設けられた外壁部20(図3参照)とを含んでいる。また、試薬が保持される試薬搬送部10は、外壁部20と、後述する試薬交換部7の第1蓋部30および第2蓋部40とにより形成される冷蔵領域に配置される。
次に、検体分析装置1による検体の分析動作について詳細に説明する。
まず、図4に示される検体分析装置1の測定機構部2および制御装置4の電源をそれぞれオン状態にすることにより、検体分析装置1の初期設定(初期化処理)が行われる。
ついで、ステップS4において、試薬バーコードリーダ350によって、第1試薬テーブル11に配置された第1試薬容器ラック310のバーコードおよび当該第1試薬容器ラック310に保持される試薬容器300のバーコード、ならびに、第2試薬テーブル12に配置される第2試薬容器ラック320のバーコードおよび当該第2試薬容器ラック320に保持される試薬容器300のバーコードがそれぞれ読み取られる。
測定機構部2の制御部501が測定開始信号を受信すると、検体分注アーム70により、ラック251に載置された試験管250から所定量の検体がキュベット搬送テーブル61のキュベット200内に分取される。
ここで、本実施の形態では、制御装置4の表示部4bは、図18に示すように、試薬保存部6の試薬の配置を表示する試薬管理画面410を表示することが可能である。この試薬管理画面410は、上述したメニュー画面に表示された試薬ボタン(図示せず)が押された場合に表示される。
図18は表示部4bに表示される試薬管理画面の一例を示す図である。試薬管理画面410は、試薬配置表示領域420と、試薬詳細情報表示領域430と、操作手段表示領域440とを有する。なお、表示部4bは、タッチパネル機能を有し、試薬管理画面410に表示されるボタンなどをユーザが直接触れることによって選択または操作可能である。
図20は試薬情報一覧表示画面の一例を示す図である。試薬残量を一括して知りたい場合、ユーザが図18に示される試薬管理画面において試薬情報一覧ボタン440dを押すと、図20に示される試薬情報一覧表示画面450に切り替わる。
図20に示される例では、画面右側の領域460に測定項目毎に測定可能なテスト数が表示される。すなわち、ハードディスク401dの試薬情報データベース36に記憶されている試薬残量、ならびに各測定に必要な試薬の種類および量の情報に基づいて、測定項目毎に測定可能なテスト数が算出され、表示される。この場合に、「ロット組」の欄には、同一の測定項目でも複数のロット組ができたとき(同じ試薬でもロット番号が異なるものが装置にセットされている場合)は、測定可能なテスト数が、ロット組毎に別の行で表示される。また、測定に必要な試薬のうちで残量が不明な試薬が1つでも存在すれば、当該測定項目のテスト数は表示されない。
図14は本実施形態における試薬残量取得処理を示すフローチャートである。
まず、ステップS10において、試薬保存部6に配置されている試薬容器300内に残存している試薬量を確認する指示が受け付けられる。この指示は、ユーザが制御装置4の表示部4bに表示されている残量情報一覧表示画面450中の「残量確認」ボタン601を直接指でタッチ又はマウスでクリックすることで行われる。
図15は測定機構部2における液面検出処理を示すフローチャートである。
まず、ステップS100において、測定機構部2の制御部501により、制御部4aから送信された液面検出処理の指示信号が受信される。
ついで、ステップS101において、指示された試薬容器内の液面検出処理が行われる。本実施の形態では、試薬分注アーム120のピペット部121の先端に設けられたセンサ、および、検体分注アーム70のピペット部の先端に設けられたセンサを用いて試薬の液面検出動作を行っている。すなわち、両ピペット部を交互に用いて液面検出を行っている。
図15に戻って、ステップS20において、制御部4aによって、制御部501からの液面検出情報が受信されたか否かの判断が行われる。制御部4aは、制御部501からの液面検出情報が受信された(Yes)と判断するとステップS21へ処理を進める。そして、ステップS21において、制御部4aは試薬残量の算出を行う。
ピペット部121は、試薬を吸引するための初期位置(高さH1)から下方に移動する。このピペット部121は、図示しないステッピングモータで駆動され、当該ステッピングモータに1パルス入力される毎に距離Dだけ移動するように構成されている。そして、試薬の液面にピペット部121の先端に設けられたセンサが到達して試薬に接触することで試薬の液面が検出される。また、センサが試薬の液面を検知したときの液面検知情報のひとつであるパルス数Pが取得される。前記H1および距離Dは予め制御部4aのハードディスク401dに記憶されている。
H=H1−P×D・・・・・・(1)
そして、式(1)により取得した試薬の液面の高さHと、予め制御部4aのハードディスク401dに記憶されている試薬容器の内面積Sに基づいて、制御部4aによって以下の式(2)により試薬の残量Tが算出される。
T=H×S・・・・・・(2)
図21は試薬残量の確認処理が実行中であることを示す残量確認のウインドウ603であり、試薬残量取得処理が実行されている間に表示部4bに表示される。このウインドウ603では、11種類の確認対象の試薬のうち5種類の試薬の残量が確認済みであることを示している。
図22は試薬交換処理を説明するフローチャートである。以下、図22を用いて、試薬交換処理について説明する。
ついで、ステップS208において、制御装置4の制御部4aにより、試薬交換の指示が受け付けられたか否かが判断される。この指示は、ユーザが試薬管理画面410において「試薬交換・追加」ボタン440aを直接タッチするか、または、クリックすることで行うことができる。試薬交換の指示が受け付けられた(Yes)と制御部4aが判断すると、ステップS209へ進み、当該ステップS209において制御部4aから測定機構部2の制御部501へ試薬交換信号が送信される。一方、試薬交換の指示が受け付けられたと制御部4aが判断しない(No)場合は、当該試薬交換処理は終了する。
制御部501から制御部4aにバーコード読取情報が送信されると、ステップS213において、制御部4aによって、バーコード読取情報を受信したか否かが判断される。ステップS213において、バーコード読取情報の受信が行われた判断された(Yes)場合には、ステップS214に進み、当該ステップS214において、バーコード読取情報に基づいて、交換された試薬を保持する試薬ラック中の試薬全てについて、試薬名、容器の種類、ロット番号および有効期限などの試薬識別情報を取得する。
そして、ステップS218において、制御部4aによって、試薬情報データベース36の情報が更新され、試薬詳細情報が試薬管理画面に反映される。
次に、図24を用いて、制御装置4の制御部4aが、測定開始を指示する測定開始信号を測定機構部2に送信する際に行う処理について説明する。ここでは、制御部4aが、測定開始信号を測定機構部2に送信する前に当該測定に必要な量の試薬が残っているか否かを判断し、残量が不足する場合には警告を表示する処理を行う。
まず、ステップS400において、メニュー画面のスタートボタンをユーザが押すことにより測定動作の開始指示が受け付けられると、制御装置4の制御部4aにより、ステップS401において、測定開始指示が受け付けられた測定のオーダ情報がハードディスク401dから読み出される。このオーダ情報はユーザにより制御装置4のキーボード4cから入力され、測定対象の検体のID番号や測定の種類などが含まれている。一方、制御部4aのハードディスク401dには、測定の種類と、当該測定に使用される試薬の種類および量との関係を表わすマップないしはテーブルが記憶されている。
次に、ステップS403において、制御部4aにより、ハードディスク401dに記憶されている試薬情報データベース36から、測定に使用される試薬の試薬残量情報が読み出される。
図13に示されるフローチャートと同様に、制御装置4の電源をオン状態にすることにより、ステップS500において、制御装置4の制御部4aに記憶されているプログラムの初期化が行われる。ついで、ステップS501において、制御装置4の制御部4aによって、測定機構部2によって読み取られたバーコード読取情報が受信されたか否かが判断される。制御部4aが、バーコード読取情報が受信されたと判断した場合はステップS502へ進み、ステップS502において、当該バーコード読取情報に基づいて「試薬識別情報」、すなわち試薬テーブルのどの位置にどのような試薬が配置されているかという情報が取得される。取得された試薬識別情報は、試薬情報データベース36に格納される。
例えば、装置の電源がオン状態になって装置が起動すると、自動的に、試薬保存部6に配置された試薬容器の試薬残量を取得し、その後に、試薬バーコードリーダ350によるバーコード読取動作を行うようにしてもよい。このようにしても、測定動作中に残量が不足する可能性の高い試薬を測定開始前に確実に把握して、その交換準備を予め行っておくことができる。
また、試薬残量の程度を表示するのに3つの領域422c1を着色したり非着色にしたりしているが、領域の数は3に限定されるものではない。さらに、緑色、黄色、赤色のように色の種類を変えることで残量の程度を表示することもでき、また、警告段階において色を点滅表示させることもできる。
2 測定機構部
2a 吸引位置
3 搬送機構部
3a ラックセット領域
3b ラック収容領域
3c 検体バーコードリーダ
4 制御装置
4a 制御部
4b 表示部
4c キーボード
5 キュベット投入部
6 試薬保存部
7 試薬交換部
10 試薬搬送部
11 第1試薬テーブル
12 第2試薬テーブル
36 試薬情報データベース
51 LEDインジケータ
52 LEDインジケータ
60 キュベット搬送部
70 検体分注アーム
70a 検体分注機構部
70b ステッピングモータ部
80 第1光学的情報取得部
90 ランプユニット
100 加温部
110 キュベット移送部
120 試薬分注アーム
120a 試薬分注駆動部
120b ステッピングモータ部
130 第2光学的情報取得部
131 測定用載置部
132 検出部
140 緊急検体セット部
150 流体部
160 キュベット供給機構部
161a 第1ホッパ
161b 第2ホッパ
162 誘導板
163 支持台
164 キャッチャ部
171 廃棄用孔
172 廃棄用ボックス
200 キュベット
250 試験管
251 ラック
300 試薬容器
310 第1試薬容器ラック
320 第2試薬容器ラック
350 試薬バーコードリーダ
351 試薬バーコードリーダ
401a CPU
401b ROM
401c RAM
401d ハードディスク
401e 読出操作
401f 入出力インタフェース
401g 通信インタフェース
401h 画像出力インタフェース
401i バス
501 制御部
502 第1駆動部
503 第2駆動部
504 第1ロック検知部
505 第2ロック検知部
501a CPU
501b ROM
501c RAM
501d 通信インタフェース
600 試薬マーク
601 残量確認ボタン
Claims (19)
- 試薬が収容された試薬容器を配置するための試薬配置部と、
前記試薬容器内の試薬の量を反映した値を計測するための計測部と、
前記試薬容器内に残存する試薬の量を取得する指示を受け付ける受付手段と、
この受付手段により前記指示を受け付けた場合に、前記試薬配置部に配置された試薬容器内の試薬の量を反映した値を計測するように前記計測部を制御する計測制御手段と、
前記計測部による計測結果に基づいて、前記試薬配置部に配置された試薬容器内の試薬の残量を示す試薬残量情報を取得する試薬残量取得手段と、
検体と前記試薬容器内の試薬とから調製された測定試料に含まれる所定の成分に関する情報を検出する検出部と
を備えたことを特徴とする検体分析装置。 - 前記試薬配置部は複数の試薬容器を配置可能に構成され、
前記受付手段は、前記試薬配置部に配置された複数の試薬容器内に残存する各試薬の量を取得する指示を、共通する一の操作により受け付けることが可能に構成され、
前記計測制御手段は、前記指示を共通する一の操作により受け付けた場合に、複数の試薬容器内の各試薬の量を反映した値を計測するよう前記計測部を制御する、請求項1に記載の検体分析装置。 - 前記試薬残量取得手段により取得された試薬残量情報を記憶する記憶部をさらに備え、
前記計測制御手段は、前記受付手段が試薬残量取得の指示を受け付けた場合に、前記記憶部に試薬残量情報が記憶されていない試薬容器内の試薬の量を反映した値を選択的に計測するよう前記計測部を制御する、請求項1または2に記載の検体分析装置。 - 表示部と、
ユーザにより選択可能な所定の選択ボタンを表示する表示画面を前記表示部に表示させる表示制御手段と、をさらに備え、
前記受付手段は、前記選択ボタンが選択された場合に、前記試薬容器内に残存する試薬の量を取得する指示を受け付けるよう構成されている、請求項1〜3の何れかに記載の検体分析装置。 - 表示部と、
前記試薬残量取得手段により取得された試薬残量情報を前記表示部に表示させる表示制御手段と、
前記試薬配置部に配置された試薬容器の交換指示を受け付ける交換指示受付手段と、
この交換指示受付手段が前記交換指示を受け付けた場合に、当該交換指示受付手段により交換指示を受け付けられた試薬容器の試薬残量情報を前記表示部から削除する残量情報削除手段と
をさらに備える、請求項1〜3のいずれかに記載の検体分析装置。 - 前記試薬配置部には、第1の試薬を収容する第1試薬容器が配置されており、
前記検体分析装置は、
表示部と、
前記試薬残量取得手段により取得された試薬残量情報を前記表示部に表示させる表示制御手段と、
前記試薬配置部に配置された試薬容器を識別する識別情報を取得する識別情報取得手段と、
この識別情報取得手段により取得された識別情報に基づいて、前記第1の試薬とは異なる第2の試薬を収容する第2試薬容器が、前記第1試薬容器が配置されていた位置に新たに配置されたか否かを判定する判定手段と、
この判定手段が、前記第1試薬容器が配置されていた位置に前記第2試薬容器が新たに配置されたと判定した場合に、前記第1試薬容器の試薬残量情報を前記表示部から削除する残量情報削除手段と
をさらに備える、請求項1〜3のいずれかに記載の検体分析装置。 - 表示部と、
前記試薬残量取得手段により取得された試薬残量情報を前記表示部に表示させる表示制御手段と、
この表示部に表示された試薬残量情報の削除を行う試薬容器の指定を受け付ける削除指定受付手段と、
この削除指定受付手段が試薬残量情報の削除を行う試薬容器の指定を受け付けた場合に、前記試薬容器の試薬残量情報を前記表示部から削除する残量情報削除手段と
をさらに備える、請求項1〜3のいずれかに記載の検体分析装置。 - 前記計測部は、前記試薬容器内の試薬の液面を検知するための液面検知部を含み、
前記計測制御手段は、前記受付手段により前記指示を受け付けた場合に、前記試薬配置部に配置された試薬容器内の試薬の液面を検知するように前記液面検知部を制御するように構成され、
前記試薬残量取得手段は、前記液面検知部による検知結果に基づいて、前記試薬配置部に配置された試薬容器内の試薬の残量を示す試薬残量情報を取得するように構成されている、請求項1〜7のいずれかに記載の検体分析装置。 - 前記計測部は、前記試薬配置部に配置された試薬容器内の試薬の液面を検知するための第2液面検知部を含み、
前記検体分析装置は、
試薬を吸引するための試薬吸引ピペットと、
検体を吸引するための検体吸引ピペットと
をさらに備え、
前記液面検知部は、前記試薬配置部に配置された試薬容器内の試薬に接触し得る第1導電部材と、この第1導電部材を移動させる第1移動機構と、前記第1導電部材に電気的に接続され、前記第1導電部材が試薬に接触することにより生じる電気的情報が入力される第1電気回路とを含み、
前記第2液面検知部は、前記試薬配置部に配置された試薬容器内の試薬に接触し得る第2導電部材と、この第2導電部材を移動させる第2移動機構と、前記第2導電部材に電気的に接続され、前記第2導電部材が試薬に接触することにより生じる電気的情報が入力される第2電気回路とを含み、
前記第1移動機構は、前記第1導電部材および前記試薬吸引ピペットを移動させるように構成され、
前記第2移動機構は、前記第2導電部材および前記検体吸引ピペットを移動させるように構成されている、請求項8に記載の検体分析装置。 - 前記試薬吸引ピペットが前記第1導電部材として機能するように構成され、且つ、
前記検体吸引ピペットが前記第2導電部材として機能するように構成されている、請求項9に記載の検体分析装置。 - 前記試薬吸引ピペットおよび前記検体吸引ピペットを洗浄するための洗浄部をさらに備え、
前記検知制御手段は、前記両液面検知部の一方による液面検知動作が実行されている間に、他方の液面検知部に係わるピペットの洗浄が行われるよう、当該他方の液面検知部および前記洗浄部を制御する、請求項10に記載の検体分析装置。 - 前記試薬残量取得手段により取得された試薬残量情報を記憶する記憶部と、
前記検体分析装置による分析項目情報を含むオーダ情報を取得するオーダ取得手段と、
前記記憶部に記憶された試薬残量情報、および、前記オーダ取得手段により取得されたオーダ情報に基づいて、当該オーダ情報に含まれる分析項目の分析に必要な量の試薬が残っているか否かを判定する残量判定手段と、
この残量判定手段により、前記オーダ情報に含まれる分析項目の分析に必要な量の試薬が残っていないと判定された場合に、警告を出力する警告出力手段と
をさらに備える、請求項1または2に記載の検体分析装置。 - 前記試薬配置部に配置された試薬容器が、冷凍保存された後に解凍された試薬を収容する、請求項1〜12のいずれかに記載の検体分析装置。
- 前記試薬配置部に配置された試薬容器が、凍結乾燥された試薬粉末を精製水で溶かしたものを収容する、請求項1〜12のいずれかに記載の検体分析装置。
- 試薬が収容された試薬容器を配置するための試薬配置部と、
前記試薬配置部に配置された試薬容器を識別する識別情報を取得するための識別情報取得部と、
前記試薬容器内の試薬の量を反映した値を計測するための計測部と、
前記識別情報取得部により前記試薬配置部に配置された試薬容器の識別情報が取得されると、前記試薬配置部に配置された試薬容器内の試薬の量を反映した値を計測するように前記計測部を制御する計測制御手段と、
前記計測部による計測結果に基づいて、前記試薬配置部に配置された試薬容器内の試薬の残量を示す試薬残量情報を取得する試薬残量取得手段と、
検体と前記試薬容器内の試薬とから調製された測定試料に含まれる所定の成分に関する情報を検出する検出部と
を備えたことを特徴とする検体分析装置。 - 前記識別情報取得部は、前記検体分析装置が起動すると、自動的に、前記試薬配置部に配置された試薬容器の識別情報を取得するように構成されている、請求項15に記載の検体分析装置。
- 前記試薬残量取得手段により取得された試薬残量情報を記憶する記憶部をさらに備え、
前記計測制御手段は、前記記憶部に試薬残量情報が記憶されていない試薬容器内の試薬の量を反映した値を選択的に計測するよう前記計測部を制御する、請求項16記載の検体分析装置。 - 前記試薬配置部に新たに試薬容器が配置されたか否かを判定する判定手段をさらに備え、
前記識別情報取得部は、前記試薬配置部に新たに試薬容器が配置されたと判定されると、自動的に、前記新たに配置された試薬容器の識別情報を取得するように構成されている、請求項15に記載の検体分析装置。 - 試薬が収容された試薬容器を配置するための試薬配置部と、
前記試薬容器内の試薬の量を反映した値を計測するための計測部と、
検体分析装置が起動すると、自動的に、前記試薬配置部に配置された試薬容器内の試薬の量を反映した値を計測するように前記計測部を制御する計測制御手段と、
前記計測部による計測結果に基づいて、前記試薬配置部に配置された試薬容器内の試薬の残量を示す試薬残量情報を取得する試薬残量取得手段と、
検体と前記試薬容器内の試薬とから調製された測定試料に含まれる所定の成分に関する情報を検出する検出部と
を備えたことを特徴とする検体分析装置。
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