JP2010095726A - アルコール可溶型ウレタン樹脂組成物の製造方法、ポリウレタン多孔体及び透湿性フィルム - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明は、ポリイソシアネート(v)と活性水素含有基を有する化合物(w)とを無溶媒で反応させてイソシアネート基を有するウレタンプレポリマー(x)を合成し、次いでジアミン(y)とカップリング剤(z)からなる混合物に、前記ウレタンプレポリマー(x)を加えて反応させ、分子末端又は側鎖に加水分解性シリル基を有するポリウレタン樹脂(A)を合成後、前記ポリウレタン樹脂(A)を炭素数1〜7のアルコールから選ばれる少なくとも一種のアルコール(B)に溶解させる方法を行うことを特徴とする、アルコール可溶型ウレタン樹脂組成物の製造方法に関するものである。
【選択図】なし
Description
分子の側鎖及び/又は末端に加水分解性シリル基を有するポリウレタン樹脂と、有機溶剤とからなる、架橋性ポリウレタン樹脂組成物を、充填又は積層せしめた人工皮革及び合成皮革、フィルムが知られている。かかる架橋性ポリウレタン樹脂組成物を用いて湿式成膜又は乾式成膜することにより、加水分解性シリル基の加水分解反応と縮合反応による架橋が進行し、網目構造を有するポリウレタン樹脂皮膜を形成し、前記皮膜は耐溶剤性、耐薬品性が比較的良好であり、それを用いた人工皮革及び合成皮革、フィルムなどは、例えば、衣料用、スポーツシューズ用、自動車シート用、家具用などに利用可能であるという(例えば、特許文献1参照。)。
また、本発明の目的は、前記製造方法により得られるアルコール可溶型ウレタン樹脂組成物を用いてなるポリウレタン多孔体を提供することである。
また、本発明の目的は、透湿性フィルム用アルコール可溶型ウレタン樹脂組成物の製造方法により得られる透湿性フィルム用アルコール可溶型ウレタン樹脂組成物を用いて成膜してなる透湿性フィルムを提供することである。
(方法2)ジアミン(y)と、モノアミンシランカップリング剤、ジアミンシランカップリング剤及びモノイソシアネートシランカップリング剤から選ばれる少なくとも一種のカップリング剤(z)からなる混合物に、前記ウレタンプレポリマー(x)を加えて反応させ、分子末端又は側鎖に加水分解性シリル基を有するポリウレタン樹脂(A)を合成後、前記ポリウレタン樹脂(A)を炭素数1〜7のアルコールから選ばれる少なくとも一種のアルコール(B)に溶解させる方法を行うことを特徴とする、アルコール可溶型ウレタン樹脂組成物の製造方法に関するものである。
(方法2)ジアミン(y)と、モノアミンシランカップリング剤、ジアミンシランカップリング剤、及びモノイソシアネートシランカップリング剤から選ばれる少なくとも一種のシランカップリング剤(z)からなる混合物に、前記ウレタンプレポリマー(x’)を加えて反応させ、分子末端又は側鎖に加水分解性シリル基を有するポリウレタン樹脂(A’)を合成後、前記ポリウレタン樹脂(A’)を炭素数1〜7のアルコールから選ばれる少なくとも一種のアルコール(B)に溶解させる製造方法により得られる透湿性フィルム用アルコール可溶型ウレタン樹脂組成物を用いて、成膜して得る方法を行うことにより得ることを特徴とする、透湿性フィルムに関するものである。
ポリウレタン樹脂(A)及び(A’)のMnは、ポリスチレン換算によるゲル・パーミエイション・クロマトグラフ(GPC)により、下記条件にて測定した値である。
樹脂試料溶液;0.4%ジメチルホルムアミド(DMF)溶液
カラム ;KD−806M(昭和電工株式会社製)
溶離液 ;DMF
アルコール可溶型ウレタン樹脂組成物をガラス瓶に入れ、このガラス瓶を水温25℃に温度設定した恒温水槽に浸して、デジタル粘度計DV−H(TOKIMEC製)を用いて溶液粘度(mPa・s、測定温度;25℃)を測定した。
アルコール可溶型ウレタン樹脂組成物100質量部に対して、燐酸0.2質量部を加え、さらに配合液粘度が約3000mPa・sになるよう溶媒のアルコールでさらに希釈して配合液を調整し、ポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム上に塗布し、水中に10分間浸漬して凝固、温水にて洗浄、乾燥(温度;100℃×10分)させることにより、ポリウレタンの多孔フィルムを得た。
アルコール可溶型ウレタン樹脂組成物100質量部に対して、水0.5質量部、燐酸0.2質量部を加えて配合液を調整し、離型紙上に厚さ200μmとなるように塗布し、次いで、100℃の乾燥機中に3分間放置し、加熱し乾燥させることにより、膜厚20μmのポリウレタンフィルムを得た。
前記の如く作成したポリウレタンフィルムを用いて、皮膜の流動開始温度(℃)を下記条件にて測定し、皮膜の耐熱性を評価した。皮膜の流動開始温度が高い程、耐熱性に優れると評価した。
測定機器 ;島津フローテスター、SHIMADZU CFT−500D−1
ダイス ;1.0mmφ×1.0mmι
荷重 ;98N
ホールドタイム;10分
昇温速度 ;3℃/分
前記のように調製したポリウレタンフィルムを用いて、皮膜の伸びを下記条件にて測定した。
測定機器 ;SHIMADZU AUTOGRAPH「AG−1」
試験速度 ;300mm/分
標線間 ;20mm
ツカミ間 ;40mm
前記の如く作成したポリウレタンフィルムを5×5cmに切り出し、予め質量(W0)を測定しておき、メタノール中に室温条件下で24時間浸漬後、300メッシュ金網でろ過し、金網上に残ったフィルム残分の質量(W1)を測定し、浸漬前のフィルムの質量に対する質量比率(%)を次式により算出し、皮膜の耐溶剤性(耐アルコール性)の評価とした。
皮膜の耐溶剤性(耐アルコール性)(%)=W1/W0×100
W0 ;浸漬前のフィルムの質量。
W1 ;メタノール中に室温条件下で24時間浸漬後、フィルム残分の質量。
前記の如く作成したポリウレタンフィルムを5×5cmに切り出し、予め質量(W0)を測定しておき、DMF中に室温条件下で24時間浸漬後、300メッシュ金網でろ過し、金網上に残ったフィルム残分の質量(W1)を測定し、浸漬前のフィルムの質量に対する質量比率(%)を次式により算出し、皮膜の耐薬品性(耐DMF性)の評価とした。
皮膜の耐薬品性(耐DMF性)(%)=W1/W0×100
W0 ;浸漬前のフィルムの質量。
W1 ;DMF中に室温条件下で24時間浸漬後、フィルム残分の質量。
前記の如く作成したポリウレタンフィルムの多孔構造形成状態を電子顕微鏡(SEM)により観察し、多孔構造の多孔形成性を下記基準に従い、1〜5の5段階で評価した。
5;孔が大きく、膜の表面から下部まで達している。
4;孔が表面から厚み70%の大きさである。
3;孔が表面から厚み25%以上70%未満の範囲である。
2;孔が表面から厚み10%以上25%未満の範囲である。
1;孔が全く形成せず無孔である。
乾式多孔層用ウレタン樹脂であるゾルテックスPX−300(DIC株式会社製)よりなるポリウレタン多孔体上に、各ポリウレタン樹脂のアルコール溶液をフローティングナイフで塗布(塗布量;2〜5g/m2)し、100℃で3分間乾燥後、電子顕微鏡(SEM)にて断面構造を観察し、多孔構造の保持性を下記の基準に従い1〜5の5段階で判定した。
5;多孔層が完全にその形状を保持していた。
4;多孔層の溶解が表面から厚み10%未満までで止まっていた。
3;多孔層の溶解が表面から厚み10%以上25%未満の範囲であった。
2;多孔層の溶解が表面から厚み25%以上70%未満の範囲であった。
1;多孔層の溶解が表面から厚み70%又は多孔層が完全に溶解した。
JIS−L1099(A−1)法に従い測定した。前記の如く作成したポリウレタンフィルムを塩化カルシウムがフィルム面の下3mmまで入った透湿測定カップ(半径3cm)上に取り付け、恒温恒湿機(内温40±2℃、相対湿度90±5%)中に設置する。設置1時間後の質量(W1)と、更に1時間経過後の質量(W2)を測定し、下式によりポリウレタンフィルム(皮膜)の透湿度を算出した。透湿度の値が大きい程、ポリウレタンフィルム(皮膜)の透湿性に優れると判定した。
透湿度=(W2−W1)×24÷A
W1 ;設置1時間後の質量
W2 ;W1から更に1時間経過後の質量
A ;透湿面積〔0.03(m)×0.03(m)×3.14=0.002826(m2)〕
第一工程として、攪拌機、温度計及び窒素ガス導入管を有する反応装置に、イソホロンジイソシアネート(IPDI)280gと、ポリオキシプロピレンジオール(分子量2000のもの)1000gを仕込み、無溶媒にて窒素気流下100℃で攪拌下6時間反応させて、ウレタンプレポリマー(x)を合成した。
次いで、第二工程として、イソホロンジアミン20g、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン1.57gからなる混合物中に、攪拌しながら前記ウレタンプレポリマー(x)217gを添加して、50℃で3時間反応させた後、アルコール(B)としてイソプロピルアルコール(IPA)557gを加えて溶解させ、ポリウレタン樹脂(A)(Mn190,000)を含んでなる本発明のアルコール可溶型ウレタン樹脂組成物を得た。
前記アルコール可溶型ウレタン樹脂組成物は、透明な溶液であり、固形分30質量%、初期溶液粘度7000mPa・s(測定温度;25℃)であり、室温条件下3ヶ月保持後の溶液粘度は7000mPa・sであり、前記した初期溶融粘度に対する3ヶ月保持後の粘度上昇比は1.00であり保存安定性に優れていた。
また、本発明のアルコール可溶型ウレタン樹脂組成物を用いて得た皮膜の物性と多孔体のセル形状保持性を第1表に示したが、皮膜の耐溶剤性(耐アルコール性)及び耐薬品性(耐DMF性)、多孔体のセル形状保持性はいずれも優れており、また多孔層上に塗工しても多孔層を破壊することはなかった。
第一工程として、攪拌機、温度計及び窒素ガス導入管を有する反応装置に、イソホロンジイソシアネート(IPDI)279gと、ポリオキシエチレングリコール(分子量2000のもの。)1000gを仕込み、無溶媒にて窒素気流下100℃で攪拌下6時間反応させて、ウレタンプレポリマー(x’)を合成した。
次いで、第二工程として、イソホロンジアミン(IPDA)20.00g、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン1.61gからなる混合物中に、攪拌しながら、前記ウレタンプレポリマー(x’)207gを添加して、50℃で3時間反応させた後、アルコール(B)としてイソプロピルアルコール(IPA)533gを加えて溶解させ、ポリウレタン樹脂(A’)(Mn175,000)を含んでなる透湿性フィルム用アルコール可溶型ウレタン樹脂組成物を得た。
前記透湿性フィルム用アルコール可溶型ウレタン樹脂組成物は、透明な溶液であり、固形分30質量%、初期溶液粘度19000mPa・s(測定温度;25℃)であり、室温条件下3ヶ月保持後の溶液粘度が19800mPa・sであり、前記した初期溶融粘度に対する3ヶ月保持後の粘度上昇比は1.04で保存安定性に優れていた。
また、前記透湿性フィルム用アルコール可溶型ウレタン樹脂組成物を用いて得たポリウレタンフィルム(皮膜)の物性と透湿度、多孔体の耐溶解性を第1表に示したが、皮膜の耐溶剤性(耐アルコール性)及び耐薬品性(耐DMF性)、透湿性、及び多孔体の耐溶解性は何れも優れており、また、多孔層上に塗工しても多孔層を溶解又は破壊することはなかった。
第一工程として、攪拌機、温度計及び窒素ガス導入管を有する反応装置に、イソホロンジイソシアネート(IPDI)を280gと、ポリオキシプロピレンジオール(分子量2000のもの)1000gを仕込み、無溶媒にて窒素気流下100℃で攪拌下6時間反応させ、ウレタンプレポリマー(x)を合成した。
次いで、第二工程として、イソホロンジアミン20g、ジ(n−ブチル)アミン1.29g、アルコール(B)としてIPA557gからなる混合物中に、攪拌しながら前記ウレタンプレポリマー(x)217gを添加して、50℃で3時間反応させ、ポリウレタン樹脂(A)(Mn190,000のもの)を含んでなるアルコール可溶型ウレタン樹脂組成物を得た。
前記アルコール可溶型ウレタン樹脂組成物は、透明な溶液であり、固形分30質量%、初期溶液粘度10000mPa・sであり、室温条件下3ヶ月保持後の溶液粘度が10000mPa・sであり、前記した初期溶融粘度に対する3ヶ月保持後の粘度上昇比は1.00であり保存安定性に優れていた。
しかしながら、前記アルコール可溶型ウレタン樹脂組成物を用いて得た皮膜の物性と多孔体の耐溶解性を第2表に示したが、その流動開始温度は加水分解性シリル基の有無以外は同一組成である実施例1より約20℃も低く、耐熱性に劣っていた。また、メタノール又はDMFに皮膜を一晩浸すと、その皮膜は完全に溶解してしまい、皮膜の耐溶剤性(耐アルコール性)及び耐薬品性(耐DMF性)、多孔体のセル形状保持性は加水分解性シリル基を有するアルコール可溶型ウレタン樹脂よりも著しく劣っていた。
第一工程として、攪拌機、温度計及び窒素ガス導入管を有する反応装置に、IPDIを280gと、ポリオキシプロピレンジオール(分子量2000のもの)1000gを仕込み、窒素気流下100℃で攪拌下6時間反応させ、ウレタンプレポリマー(x)を合成した。
次いで、第二工程として、イソホロンジアミン20g、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン1.57g、ジメチルホルムアミド(DMF)557gからなる混合物中に、攪拌しながら前記ウレタンプレポリマー(x)の217gを添加して、50℃で3時間反応させ、ポリウレタン樹脂(A)(Mn220,000のもの)を含んでなる加水分解性シリル基を有するDMF単一溶剤系のウレタン樹脂組成物を得た。
前記加水分解性シリル基を有するDMF単一溶剤系のウレタン樹脂組成物は、透明な溶液であり、固形分30質量%、初期溶液粘度3500mPa・sであり、室温条件下僅か1ヶ月保持後でゲル化してしまい保存安定性に極めて劣っていた。
また、この加水分解性シリル基を有するDMF溶剤系のウレタン樹脂組成物を用いて得た皮膜の物性と多孔体のセル形状保持性を第2表に示したが、皮膜の物性は本発明のアルコール可溶型ウレタン樹脂と同レベルであったものの、ゾルテックスPX−300よりなるポリウレタン多孔層上に塗工すると、その多孔層が溶解し破壊してしまい、多孔体のセル形状保持性に著しく劣っていた。
第一工程として、攪拌機、温度計及び窒素ガス導入管を有する反応装置に、IPDIを280gと、ポリオキシプロピレンジオール(分子量2000のもの)1000gを仕込み、窒素気流下100℃で攪拌下6時間反応させ、ウレタンプレポリマー(x)を合成した。
次いで、第二工程として、イソホロンジアミン20.80g、N−β(アミノエチル)γ−アミノプロピルトリメトキシシラン0.85g、ジ(n−ブチル)アミン0.99g、溶剤としてジメチルホルムアミド(DMF)559gからなる混合物中に、攪拌しながら前記ウレタンプレポリマー(x)217gを添加して、50℃で3時間反応させ、ポリウレタン樹脂(A)(Mn200,000のもの)を含んでなる加水分解性シリル基を有するDMF単一溶剤系のウレタン樹脂組成物を得た。
前記加水分解性シリル基を有するDMF単一溶剤系のウレタン樹脂組成物は、透明な溶液であり、固形分30質量%、初期溶液粘度2400mPa・sであり、室温条件下僅か1ヶ月保持後にゲル化してしまい保存安定性に極めて劣っていた。
また、この加水分解性シリル基を有するDMF溶剤系のウレタン樹脂組成物を用いて得た皮膜の物性と多孔体のセル形状保持性を第2表に示したが、皮膜の物性は前述の本発明のアルコール可溶型ウレタン樹脂とほぼ同じレベルであったものの、ゾルテックスPX−300よりなるポリウレタン多孔層上に塗工すると、その多孔層は溶解し破壊してしまい、多孔体のセル形状保持性に著しく劣っていた。
第一工程として、攪拌機、温度計及び窒素ガス導入管を有する反応装置に、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート(水添MDI)328gと、ポリオキシエチレングリコール(分子量2000のもの)1000gを仕込み、窒素気流下100℃で6時間反応させ、ウレタンプレポリマー(x)を合成した。
次いで、第二工程として、ジシクロヘキシルメタンジアミン(水添MDA)15g、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン3.16g、ジメチルホルムアミド(DMF)367gからなる混合物中に、攪拌しながら前記ウレタンプレポリマー(x)139gを添加して、50℃で3時間反応させ、ポリウレタン樹脂(A)を含んでなる加水分解性シリル基を有するDMF単一溶剤系のウレタン樹脂組成物を得た。
前記加水分解性シリル基を有するDMF単一溶剤系のウレタン樹脂組成物は、透明な溶液であり、固形分30質量%、初期溶液粘度18000mPa・s(測定温度;25℃)であり、室温条件下僅か1ヶ月保持後にゲル化してしまい保存安定性に極めて劣っていた。
また、この加水分解性シリル基を有するDMF溶剤系のウレタン樹脂組成物を用いて得た皮膜の物性と多孔体のセル形状保持性を第2表に示したが、皮膜の物性は本発明のアルコール可溶型ウレタン樹脂と同レベルであったものの、ゾルテックスPX−300よりなるポリウレタン多孔層上に塗工すると、その多孔層は溶解し破壊してしまい、多孔体のセル形状保持性に著しく劣っていた。
第一工程として、攪拌機、温度計及び窒素ガス導入管を有する反応装置に、ヘキサメチレンジイソシアネート(HDI)421gと3−メチルペンタンジオールとアジピン酸から得られたポリエステルジオールP−510(クラレ株式会社製、Mn500のもの)500gを仕込み、窒素気流下100℃で6時間反応させ、ウレタンプレポリマー(x)を合成した。
次いで、第二工程として、イソホロンジアミン40g、ジ(n−ブチル)アミン1.88g、アルコール(B)としてイソプロピルアルコール(IPA)445gからなる混合物中に、攪拌しながら前記ウレタンプレポリマー(x)149gを添加して、50℃で3時間反応させ、ポリウレタン樹脂(A)を含んでなるアルコール可溶型ウレタン樹脂組成物を得た。
前記アルコール可溶型ウレタン樹脂組成物は、透明な溶液であり、固形分30質量%、初期溶液粘度14000mPa・s(測定温度;25℃)であり、室温条件下3ヶ月保持後の溶液粘度が13500mPa・sであり、前記した初期溶融粘度に対する3ヶ月保持後の粘度上昇比は0.96であり保存安定性に優れていた。
しかしながら、前記アルコール可溶型ウレタン樹脂組成物を用いて得た皮膜の物性と多孔体のセル形状保持性を第2表に示したが、その流動開始温度は加水分解性シリル基の有無以外は同一組成である実施例3より約10℃も低く、耐熱性に劣っていた。また、メタノール又はDMFに皮膜を一晩浸すと、その皮膜は完全に溶解してしまい、皮膜の耐溶剤性(耐アルコール性)及び耐薬品性(耐DMF性)は、著しく劣っていた。
比較例6では、第一工程として、実施例8と同様の原料、仕込量、及び操作にて反応を行い、ウレタンプレポリマー(x)を合成した。
次いで第二工程として、前記ウレタンプレポリマー(x)207gとアルコール(B)としてイソプロピルアルコール(IPA)532gからなる混合物中に、攪拌しながらイソホロンジアミン(IPDA)20.00g、ジ(n−ブチル)アミン0.94gを添加して、50℃で3時間反応させ、ポリウレタン樹脂(A)(Mn170,000)を用いてなる、アルコール可溶型ウレタン樹脂組成物を得た。
前記アルコール可溶型ウレタン樹脂組成物は、透明な溶液であり、固形分30質量%、初期溶液粘度6900mPa・s(測定温度;25℃)であり、室温条件下3ヶ月保持後の溶液粘度が7200mPa・sであり、前記した初期溶融粘度に対する3ヶ月保持後の粘度上昇比は1.04であり保存安定性に優れていた。
しかしながら、前記アルコール可溶型ウレタン樹脂組成物を用いて得た皮膜の物性と多孔体の耐溶解性を第2表に示したが、比較例6の流動開始温度は、加水分解性シリル基の有無以外は同一組成である実施例8よりも約20℃低く、耐熱性に劣っていた。
また、比較例6のアルコール可溶型ウレタン樹脂組成物を用いて得た皮膜をメタノール又はDMFに24時間浸すと、その皮膜は完全に溶解してしまい、皮膜の耐溶剤性(耐アルコール性)及び耐薬品性(耐DMF性)は、本発明の加水分解性シリル基を有するアルコール可溶型ウレタン樹脂よりも著しく劣っていた。
比較例7では、第一工程として、実施例8と同様の原料、仕込量、及び操作にて反応を行い、ウレタンプレポリマー(x)を合成した。
次いで第二工程として、前記ウレタンプレポリマー(x)207gとジメチルホルムアミド(DMF)533gからなる混合物中に、攪拌しながらIPDA 20.00g、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン 1.61gを添加して、50℃で3時間反応させ、ポリウレタン樹脂(A)(Mn220,000)を用いてなる、加水分解性シリル基を有するDMF単一溶剤系ウレタン樹脂組成物を得た。
前記加水分解性シリル基を有するDMF単一溶剤系ウレタン樹脂組成物は、透明な溶液であり、固形分30質量%、初期溶液粘度4800mPa・sであり、室温条件下で1ヶ月保持後にゲル化してしまい、本発明のアルコール可溶型ウレタン樹脂と比較して保存安定性に極めて劣っていた。
第一工程として攪拌機、温度計及び窒素ガス導入管を有する反応装置に、ポリオキシプロピレングリコール(分子量2000のもの。)1000gとIPDI 279gを仕込み、無溶剤にて窒素気流下100℃で攪拌下6時間反応させ、ウレタンプレポリマー(x)を合成した。
次いで第二工程として、前記ウレタンプレポリマー(x)222gとジメチルホルムアミド(DMF)571gからなる混合物中に、攪拌しながらIPDA 20.80g、N−β(アミノエチル)γ−アミノプロピルトリメトキシシラン 0.87g、ジ(n−ブチル)アミン1.01gを添加して、50℃で3時間反応させ、ポリウレタン樹脂(A)(Mn205,000)を用いてなる、加水分解性シリル基を有するDMF単一溶剤系ウレタン樹脂組成物を得た。
前記加水分解性シリル基を有するDMF単一溶剤系ウレタン樹脂組成物は、透明な溶液であり、固形分30質量%、初期溶液粘度5200mPa・sであり、室温条件下で1ヶ月保持後にゲル化してしまい、本発明のアルコール可溶型ウレタン樹脂と比較して保存安定性に極めて劣っていた。
第一工程として、攪拌機、温度計及び窒素ガス導入管を有する反応装置に、ポリオキシプロピレングリコール(分子量2000のもの。)1000gとIPDI 279gを仕込み、無溶剤にて窒素気流下100℃で6時間反応させ、ウレタンプレポリマー(x)を合成した。
次いで第二工程として、前記ウレタンプレポリマー(x)217gとDMF 564gからなる混合物中に、攪拌しながらIPDA21.73g、ジ(n−ブチル)アミン 1.02g、及びγ−イソシアネートプロピルトリエトキシシラン 1.95gを添加して、50℃で3時間反応させ、ポリウレタン樹脂(A)を用いてなる、加水分解性シリル基を有するDMF単一溶剤系ウレタン樹脂組成物を得た。
前記加水分解性シリル基を有するDMF単一溶剤系ウレタン樹脂組成物は、透明な溶液であり、固形分30%、初期溶液粘度5300mPa・s(測定温度;25℃)であり、室温条件下で1ヶ月保持後にゲル化してしまい、本発明のアルコール可溶型ウレタン樹脂と比較して保存安定性に極めて劣っていた。
第一工程として、攪拌機、温度計及び窒素ガス導入管を有する反応装置に、3−メチルペンタンジオールとアジピン酸を原料とするポリエステルジオールであるP−510(株式会社クラレ製、数平均分子量500のもの。)500gとヘキサメチレンジイソシアネート(HDI)421gを仕込み、無溶剤にて窒素気流下100℃で6時間反応させ、ウレタンプレポリマー(x)を合成した。
次いで第二工程として、前記ウレタンプレポリマー(x)149gとアルコール(B)としてIPA 445gからなる混合物中に、攪拌しながらIPDA 40.00gとジ(n−ブチル)アミン 1.88gを添加して、50℃で3時間反応させ、ポリウレタン樹脂(A)を用いてなる、アルコール可溶型ウレタン樹脂組成物を得た。
前記アルコール可溶型ウレタン樹脂組成物は、透明な溶液であり、固形分30質量%、初期溶液粘度9900mPa・s(測定温度;25℃)であり、室温条件下3ヶ月保持後の溶液粘度が10900mPa・sであり、前記した初期溶融粘度に対する3ヶ月保持後の粘度上昇比は1.10であり保存安定性に優れていた。
しかしながら、比較例10のアルコール可溶型ウレタン樹脂組成物を用いて得た皮膜の物性と多孔体の耐溶解性を第2表に示したが、比較例10の流動開始温度は加水分解性シリル基の有無以外は同一組成である実施例12よりも約20℃低く、耐熱性が劣っていた。
また、比較例10のアルコール可溶型ウレタン樹脂組成物を用いて得た皮膜をメタノール又はDMFに24時間浸すと、その皮膜は完全に溶解してしまい、皮膜の耐溶剤性(耐アルコール性)及び耐薬品性(耐DMF性)は、本発明の加水分解性シリル基を有するアルコール可溶型ウレタン樹脂よりも著しく劣っていた。
比較例11では、第一工程として、実施例14と同様の原料、仕込量、及び操作にて反応を行い、ウレタンプレポリマー(x’)を合成した。
次いで、第二工程として、イソホロンジアミン(IPDA)20.00g、ジ(n−ブチル)アミン 0.94g、及びアルコール(B)としてイソプロピルアルコール(IPA)532gからなる混合物中に、攪拌しながら、前記ウレタンプレポリマー(x’)の207gを添加して、50℃で3時間反応させ、ポリウレタン樹脂(A’)(Mn180,000)を含んでなる透湿性フィルム用アルコール可溶型ウレタン樹脂組成物を得た。
前記透湿性フィルム用アルコール可溶型ウレタン樹脂組成物は、透明な溶液であり、固形分30質量%、初期溶液粘度36000mPa・s(測定温度;25℃)であり、室温条件下3ヶ月保持後の溶液粘度が38000mPa・sであり、前記した初期溶融粘度に対する3ヶ月保持後の粘度上昇比は1.06であり保存安定性に優れていた。
しかしながら、前記透湿性フィルム用アルコール可溶型ウレタン樹脂組成物を用いて得たポリウレタンフィルム(皮膜)の物性と透湿度、多孔体の耐溶解性を第2表に示したが、比較例11の流動開始温度は、加水分解性シリル基の有無以外は同一組成である実施例14より約20℃も低く、耐熱性に大変劣っていた。
また、比較例11のアルコール可溶型ウレタン樹脂組成物を用いて得た皮膜をメタノール又はDMFに24時間浸すと、その皮膜は完全に溶解してしまい、皮膜の耐溶剤性(耐アルコール性)及び耐薬品性(耐DMF性)は、加水分解性シリル基を有するアルコール可溶型ウレタン樹脂を用いた本発明の透湿性フィルムよりも著しく劣っていた。
比較例12では、第一工程として、実施例14と同様の原料、仕込量、及び操作にて反応を行い、ウレタンプレポリマー(x’)を合成した。
次いで、第二工程として、IPDA 20.00g、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン 1.61g、及びジメチルホルムアミド(DMF)533gからなる混合物中に、攪拌しながら、前記ウレタンプレポリマー(x’)の207gを添加して、50℃で3時間反応させ、ポリウレタン樹脂(A’)(Mn230,000)を含んでなる、加水分解性シリル基を有するDMF単一溶剤系ウレタン樹脂組成物を得た。
前記DMF単一溶剤系ウレタン樹脂組成物は、透明な溶液であり、固形分30質量%、初期溶液粘度14000mPa・sであり、室温条件下で1ヶ月保持後にゲル化してしまい、実施例で得た透湿性フィルム用アルコール可溶型ウレタン樹脂と比較して保存安定性に極めて劣っていた。
また、前記DMF溶剤系ウレタン樹脂組成物を用いて得たポリウレタンフィルム(皮膜)の物性と透湿度、多孔体の耐溶解性を第2表に示したが、皮膜の物性は本発明とほぼ同じレベルであったものの、比較例12で乾式多孔層用ウレタン樹脂であるゾルテックスPX−300(DIC株式会社製)よりなるポリウレタン多孔層上に塗工すると、その多孔層を溶解し破壊してしまい、本発明と較べて、多孔体の耐溶解性(セル形状保持性)が著しく劣っていた。
比較例13では、第一工程として、実施例14と同様の原料、仕込量、及び操作にて反応を行い、ウレタンプレポリマー(x’)を合成した。
次いで、第二工程として、IPDA 20.80g、N−β(アミノエチル)γ−アミノプロピルトリメトキシシラン 0.87g、ジ(n−ブチル)アミン 1.01g、及びDMF 571gからなる混合物中に、攪拌しながら、前記ウレタンプレポリマー(x’)222gを添加して、50℃で3時間反応させ、ポリウレタン樹脂(A’)(Mn210,000)を含んでなる、加水分解性シリル基を有するDMF単一溶剤系ウレタン樹脂組成物を得た。
前記DMF単一溶剤系ウレタン樹脂組成物は、透明な溶液であり、固形分30質量%、初期溶液粘度12500mPa・s(測定温度;25℃)であり、室温条件下で1ヶ月保持後にゲル化してしまい、実施例で得た透湿性フィルム用アルコール可溶型ウレタン樹脂と比較して保存安定性に極めて劣っていた。
また、前記DMF溶剤系ウレタン樹脂組成物を用いて得たポリウレタンフィルム(皮膜)の物性と透湿度、多孔体の耐溶解性を第2表に示したが、皮膜の物性は本発明とほぼ同じレベルであったものの、比較例13で乾式多孔層用ウレタン樹脂であるゾルテックスPX−300(DIC株式会社製)よりなるポリウレタン多孔層上に塗工すると、その多孔層を溶解し破壊してしまい、本発明と較べて、多孔体の耐溶解性が著しく劣っていた。
比較例14では、第一工程として、実施例14と同様の原料、仕込量、及び操作にて反応を行い、ウレタンプレポリマー(x’)を合成した。
次いで、第二工程として、IPDA 21.66g、ジ(n−ブチル)アミン 1.02g、及びDMF 564gからなる混合物中に、攪拌しながら、前記ウレタンプレポリマー(x’)217gとγ−イソシアネートプロピルトリエトキシシラン 1.95gを添加して、50℃で3時間反応させ、ポリウレタン樹脂(A’)(Mn180,000)を含んでなる、加水分解性シリル基を有するDMF単一溶剤系ウレタン樹脂組成物を得た。
前記DMF単一溶剤系ウレタン樹脂組成物は、透明な溶液であり、固形分30質量%、初期溶液粘度13000mPa・s(測定温度;25℃)であり、室温条件下で1ヶ月保持後にゲル化してしまい、実施例で得た透湿性フィルム用アルコール可溶型ウレタン樹脂と比較して保存安定性に極めて劣っていた。
また、前記DMF溶剤系ウレタン樹脂組成物を用いて得たポリウレタンフィルム(皮膜)の物性と透湿度、多孔体の耐溶解性を第2表に示したが、皮膜の物性は本発明とほぼ同じレベルであったものの、比較例14で乾式多孔層用ウレタン樹脂であるゾルテックスPX−300(DIC株式会社製)よりなるポリウレタン多孔層上に塗工すると、その多孔層を溶解し破壊してしまい、本発明と較べて、多孔体の耐溶解性が著しく劣っていた。
第一工程として、攪拌機、温度計及び窒素ガス導入管を有する反応装置に、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート(水添MDI)491gと、ポリオキシエチレングリコール(分子量2000のもの。)500g及び3−メチルペンタンジオールとアジピン酸からのポリエステルジオールP−1010(株式会社クラレ製、数平均分子量1000のもの。)500gを仕込み、無溶媒にて窒素気流下100℃で6時間反応させ、ウレタンプレポリマー(x’)を合成した。
次いで、第二工程として、IPDA 20.00g、ジ(n−ブチル)アミン 0.94g、及びアルコール(B)としてエタノール425gからなる混合物中に、攪拌しながら、前記ウレタンプレポリマー(x’)161gを添加して、50℃で3時間反応させ、ポリウレタン樹脂(A’)(Mn170,000)を含んでなる透湿性フィルム用アルコール可溶型ウレタン樹脂組成物を得た。
前記透湿性フィルム用アルコール可溶型ウレタン樹脂組成物は、透明な溶液であり、固形分30質量%、初期溶液粘度9000mPa・s(測定温度;25℃)であり、室温条件下3ヶ月保持後の溶液粘度が8500mPa・sであり、前記した初期溶融粘度に対する3ヶ月保持後の粘度上昇比は0.94であり保存安定性に優れていた。
しかしながら、前記透湿性フィルム用アルコール可溶型ウレタン樹脂組成物を用いて得たポリウレタンフィルム(皮膜)の物性と透湿度、多孔体の耐溶解性を第2表に示したが、比較例15の流動開始温度は、加水分解性シリル基の有無以外は同一組成である実施例17よりも約10℃低く、耐熱性が劣っていた。
また、比較例15の透湿性フィルム用アルコール可溶型ウレタン樹脂組成物を用いて得た皮膜をメタノール又はDMFに皮膜を24時間浸すと、その皮膜は完全に溶解してしまい、皮膜の耐溶剤性(耐アルコール性)及び耐薬品性(耐DMF性)、多孔体の耐溶解性は、本発明と較べて、著しく劣っていた。
比較例16では、第一工程として、実施例14と同様の原料、仕込量、及び操作にて反応を行い、ウレタンプレポリマー(x’)を合成した。
次いで、第二工程として、イソホロンジアミン(IPDA)20.00g、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン1.61gからなる混合物中に、攪拌しながら、前記ウレタンプレポリマー(x’)207gを添加して、50℃で3時間反応させた後、DMF533gを加えて溶解させ、ポリウレタン樹脂(A’)(Mn220,000)を含んでなる加水分解性シリル基を有するDMF単一溶剤系ウレタン樹脂組成物を得た。
前記DMF単一溶剤系ウレタン樹脂組成物は、透明な溶液であり、固形分30質量%、初期溶液粘度12000mPa・sであり、室温条件下で1ヶ月保持後にゲル化してしまい、実施例で得た透湿性フィルム用アルコール可溶型ウレタン樹脂と比較して保存安定性に極めて劣っていた。
また、前記DMF溶剤系ウレタン樹脂組成物を用いて得たポリウレタンフィルム(皮膜)の物性と透湿度、多孔体の耐溶解性を第2表に示したが、皮膜の物性は本発明とほぼ同じレベルであったものの、比較例16で乾式多孔層用ウレタン樹脂であるゾルテックスPX−300(DIC株式会社製)よりなるポリウレタン多孔層上に塗工すると、その多孔層を溶解し破壊してしまい、本発明と較べて、多孔体の耐溶解性(セル形状保持性)が著しく劣っていた。
比較例17では、第一工程として、実施例21と同様の原料、仕込量、及び操作にて反応を行い、ウレタンプレポリマー(x’)を合成した。
次いで第二工程として、前記ウレタンプレポリマー(x’)207gとアルコール(B)としてイソプロピルアルコール(IPA)532gからなる混合物中に、攪拌しながらイソホロンジアミン(IPDA)20.00g、ジ(n−ブチル)アミン0.94gを添加して、50℃で3時間反応させ、ポリウレタン樹脂(A’)(Mn170,000)を含んでなる透湿性フィルム用アルコール可溶型ウレタン樹脂組成物を得た。
前記透湿性フィルム用アルコール可溶型ウレタン樹脂組成物は、透明な溶液であり、固形分30質量%、初期溶液粘度32000mPa・s(測定温度;25℃)であり、室温条件下3ヶ月保持後の溶液粘度が35000mPa・sであり、前記した初期溶融粘度に対する3ヶ月保持後の粘度上昇比は1.09であり保存安定性に優れていた。
また、前記透湿性フィルム用アルコール可溶型ウレタン樹脂組成物を用いて得たポリウレタンフィルム(皮膜)の物性と透湿度、多孔体の耐溶解性を第2表に示したが、比較例17の流動開始温度は、加水分解性シリル基の有無以外は同一組成である実施例21よりも約20℃低く、耐熱性に大変劣っていた。
また、比較例17の透湿性フィルム用アルコール可溶型ウレタン樹脂組成物を用いて得た皮膜をメタノール又はDMFに24時間浸すと、その皮膜は完全に溶解してしまい、皮膜の耐溶剤性(耐アルコール性)及び耐薬品性(耐DMF性)は、加水分解性シリル基を有する透湿性フィルム用アルコール可溶型ウレタン樹脂組成物を用いた本発明の透湿性フィルムよりも著しく劣っていた。
比較例18では、第一工程として、実施例21と同様の原料、仕込量、及び操作にて反応を行い、ウレタンプレポリマー(x’)を合成した。
次いで第二工程として、前記ウレタンプレポリマー(x’)207gとジメチルホルムアミド(DMF)533gからなる混合物中に、攪拌しながらIPDA 20.00g、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン1.61gを添加して、50℃で3時間反応させ、ポリウレタン樹脂(A’)(Mn250,000)を含んでなる加水分解性シリル基を有するDMF単一溶剤系ウレタン樹脂組成物を得た。
前記DMF単一溶剤系ウレタン樹脂組成物は、透明な溶液であり、固形分30質量%、初期溶液粘度17000mPa・sであり、室温条件下で1ヶ月保持後にゲル化してしまい、実施例で得た透湿性フィルム用アルコール可溶型ウレタン樹脂組成物と比較して保存安定性に極めて劣っていた。
また、前記DMF溶剤系ウレタン樹脂組成物を用いて得たポリウレタンフィルム(皮膜)の物性と透湿度、多孔体の耐溶解性を第2表に示したが、皮膜の物性は本発明とほぼ同じレベルであったものの、比較例18で乾式多孔層用ウレタン樹脂であるゾルテックスPX−300(DIC株式会社製)よりなるポリウレタン多孔層上に塗工すると、その多孔層は溶解し破壊してしまい、本発明と較べて、多孔体の耐溶解性が著しく劣っていた。
比較例19では、第一工程として、実施例21と同様の原料、仕込量、及び操作にて反応を行い、ウレタンプレポリマー(x’)を合成した。
次いで第二工程として、前記ウレタンプレポリマー(x’)222gとジメチルホルムアミド(DMF)571gからなる混合物中に、攪拌しながらIPDA 20.80g、N−β(アミノエチル)γ−アミノプロピルトリメトキシシラン 0.87g、ジ(n−ブチル)アミン1.01gを添加して、50℃で3時間反応させ、ポリウレタン樹脂(A’)(Mn240,000)を含んでなる、加水分解性シリル基を有するDMF単一溶剤系ウレタン樹脂組成物を得た。
前記DMF単一溶剤系ウレタン樹脂組成物は、透明な溶液であり、固形分30質量%、初期溶液粘度16000mPa・sであり、室温条件下で1ヶ月保持後にゲル化してしまい、実施例で得た透湿性フィルム用アルコール可溶型ウレタン樹脂組成物と比較して保存安定性に極めて劣っていた。
また、前記DMF溶剤系ウレタン樹脂組成物を用いて得たポリウレタンフィルム(皮膜)の物性と透湿度、多孔体の耐溶解性を第2表に示したが、皮膜の物性は本発明とほぼ同じレベルであったものの、比較例19で乾式多孔層用ウレタン樹脂であるゾルテックスPX−300(DIC株式会社製)よりなるポリウレタン多孔層上に塗工すると、その多孔層は溶解し破壊してしまい、本発明と較べて、多孔体の耐溶解性が著しく劣っていた。
比較例20では、第一工程として、実施例21と同様の原料、仕込量、及び操作にて反応を行い、ウレタンプレポリマー(x’)を合成した。
次いで第二工程として、前記ウレタンプレポリマー(x’)217gとジメチルホルムアミド(DMF)564gからなる混合物中に、攪拌しながらIPDA 21.66g、ジ(n−ブチル)アミン 1.02g、及びγ−イソシアネートプロピルトリエトキシシラン 1.95gを添加して、50℃で3時間反応させ、ポリウレタン樹脂(A’)(Mn175,000)を含んでなる、加水分解性シリル基を有するDMF単一溶剤系ウレタン樹脂組成物を得た。
前記DMF単一溶剤系ウレタン樹脂組成物は、透明な溶液であり、固形分30質量%、初期溶液粘度17000mPa・s(測定温度;25℃)であり、室温条件下で1ヶ月保持後にゲル化してしまい、実施例で得た透湿性フィルム用アルコール可溶型ウレタン樹脂と比較して保存安定性に極めて劣っていた。
また、前記DMF溶剤系ウレタン樹脂組成物を用いて得たポリウレタンフィルム(皮膜)の物性と透湿度、多孔体の耐溶解性を第2表に示したが、皮膜の物性は本発明とほぼ同じレベルであったものの、比較例20で乾式多孔層用ウレタン樹脂であるゾルテックスPX−300(DIC株式会社製)よりなるポリウレタン多孔層上に塗工すると、その多孔層は溶解し破壊してしまい、本発明と較べて、多孔体の耐溶解性が著しく劣っていた。
第一工程として、攪拌機、温度計及び窒素ガス導入管を有する反応装置に、ポリオキシエチレングリコール(分子量2000のもの。)500gと3−メチルペンタンジオールとアジピン酸からのポリエステルジオールP−1010(株式会社クラレ製、数平均分子量1000のもの。)500gとジシクロヘキシルメタンジイソシアネート(水添MDI)491gを仕込み、無溶剤にて窒素気流下100℃で6時間反応させ、ウレタンプレポリマー(x’)を合成した。
次いで第二工程として、前記ウレタンプレポリマー(x’)161gとアルコール(B)としてエタノール 425gからなる混合物中に、攪拌しながらIPDA 20.00g、ジ(n−ブチル)アミン 0.94gを添加して、50℃で3時間反応させ、ポリウレタン樹脂(A’)(Mn 150,000)を含んでなる透湿性フィルム用アルコール可溶型ウレタン樹脂組成物を得た。
前記透湿性フィルム用アルコール可溶型ウレタン樹脂組成物は、透明な溶液であり、固形分30質量%、初期溶液粘度7000mPa・s(測定温度;25℃)であり、室温条件下3ヶ月保持後の溶液粘度が6500mPa・sであり、前記した初期溶融粘度に対する3ヶ月保持後の粘度上昇比は0.93であり保存安定性に優れていた。
また、透湿性フィルム用アルコール可溶型ウレタン樹脂組成物を用いて得たポリウレタンフィルム(皮膜)の物性と透湿度、多孔体の耐溶解性を第2表に示したが、比較例21の流動開始温度は加水分解性シリル基の有無以外は同一組成である実施例24よりも約30℃低く、耐熱性が劣っていた。
また、比較例21の透湿性フィルム用アルコール可溶型ウレタン樹脂組成物を用いて得た皮膜をメタノール又はDMFに皮膜を24時間浸すと、その皮膜は完全に溶解してしまい、皮膜の耐溶剤性(耐アルコール性)及び耐薬品性(耐DMF性)、多孔体の耐溶解性は、本発明と較べて、著しく劣っていた。
(方法2)ジアミン(y)と、モノアミンシランカップリング剤、ジアミンシランカップリング剤及びモノイソシアネートシランカップリング剤から選ばれる少なくとも一種のカップリング剤(z)からなる混合物に、前記ウレタンプレポリマー(x)を加えて反応させ、分子末端又は側鎖に加水分解性シリル基を有するポリウレタン樹脂(A)を合成後、前記ポリウレタン樹脂(A)をメチルアルコール、エチルアルコール、n−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、n−ブチルアルコール、イソブチルアルコール及びt−ブチルアルコールからなる群より選ばれる少なくとも一種のアルコール(B)に溶解させる方法を行うことを特徴とする、アルコール可溶型ウレタン樹脂組成物の製造方法に関するものである。
(方法2)ジアミン(y)と、モノアミンシランカップリング剤、ジアミンシランカップリング剤、及びモノイソシアネートシランカップリング剤から選ばれる少なくとも一種のシランカップリング剤(z)からなる混合物に、前記ウレタンプレポリマー(x’)を加えて反応させ、分子末端又は側鎖に加水分解性シリル基を有するポリウレタン樹脂(A’)を合成後、前記ポリウレタン樹脂(A’)をメチルアルコール、エチルアルコール、n−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、n−ブチルアルコール、イソブチルアルコール及びt−ブチルアルコールからなる群より選ばれる少なくとも一種のアルコール(B)に溶解させる製造方法により得られる透湿性フィルム用アルコール可溶型ウレタン樹脂組成物を用いて、湿式成膜して得る方法を行うことにより得ることを特徴とする、透湿性フィルムに関するものである。
Claims (13)
- 第一工程として、ポリイソシアネート(v)と、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール及びポリカーボネートポリオールから選ばれる少なくとも一種の活性水素含有基を有する化合物(w)とを、無溶媒で反応させて、分子末端にイソシアネート基を有するウレタンプレポリマー(x)を合成し、次いで行う第二工程が、
(方法2)ジアミン(y)と、モノアミンシランカップリング剤、ジアミンシランカップリング剤及びモノイソシアネートシランカップリング剤から選ばれる少なくとも一種のカップリング剤(z)からなる混合物に、前記ウレタンプレポリマー(x)を加えて反応させ、分子末端又は側鎖に加水分解性シリル基を有するポリウレタン樹脂(A)を合成後、前記ポリウレタン樹脂(A)を炭素数1〜7のアルコールから選ばれる少なくとも一種のアルコール(B)に溶解させる方法を行うことを特徴とする、アルコール可溶型ウレタン樹脂組成物の製造方法。 - ポリウレタン樹脂(A)とアルコール(B)との合計質量〔A+B〕に対して、ポリウレタン樹脂(A)を20〜70質量%の範囲、及びアルコール(B)を30〜80質量%の範囲で用いてなる請求項1記載のアルコール可溶型ウレタン樹脂組成物の製造方法。
- ウレタンプレポリマー(x)が、活性水素含有基を有する化合物(w)としてポリエーテルポリオールを原料とするものである請求項1記載のアルコール可溶型ウレタン樹脂組成物の製造方法。
- 前記モノアミンシランカップリング剤が、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン及びγ―アミノプロピルトリメトキシシランからなる群より選ばれる少なくとも一種である請求項1記載のアルコール可溶型ウレタン樹脂組成物の製造方法。
- アルコール(B)が、炭素数が1〜4の範囲のアルコールである請求項1記載のアルコール可溶型ウレタン樹脂組成物の製造方法。
- 請求項1〜5の何れか一項に記載の製造方法により得られるアルコール可溶型ウレタン樹脂組成物を用いて、成膜させて得ることを特徴とするポリウレタン多孔体。
- 前記成膜が、必要により成膜助剤を加えて、湿式成膜方式によるものである、請求項6記載のポリウレタン多孔体。
- 第一工程として、ポリイソシアネート(v)と、ポリエチレングリコール骨格を有する化合物(w1)、もしくは前記化合物(w1)とポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、及びポリカーボネートポリオールから選ばれる少なくとも一種の活性水素含有基を有する化合物(w2)とを、無溶媒で反応させて、分子末端にイソシアネート基を有するウレタンプレポリマー(x)を合成し、次いで行う第二工程が、
(方法2)ジアミン(y)と、モノアミンシランカップリング剤、ジアミンシランカップリング剤、及びモノイソシアネートシランカップリング剤から選ばれる少なくとも一種のシランカップリング剤(z)からなる混合物に、前記ウレタンプレポリマー(x)を加えて反応させ、分子末端又は側鎖に加水分解性シリル基を有するポリウレタン樹脂(A)を合成後、前記ポリウレタン樹脂(A)を炭素数1〜7のアルコールから選ばれる少なくとも一種のアルコール(B)に溶解させる製造方法により得られる透湿性フィルム用アルコール可溶型ウレタン樹脂組成物を成膜する方法を行うことにより得ることを特徴とする、透湿性フィルム。 - ポリウレタン樹脂(A)とアルコール(B)との合計質量〔A+B〕に対して、ポリウレタン樹脂(A)を20〜70質量%の範囲、及びアルコール(B)を30〜80質量%の範囲で配合してなる透湿性フィルム用アルコール可溶型ウレタン樹脂組成物を用いて、成膜して得る請求項8記載の透湿性フィルム。
- ポリエチレングリコール骨格を有する化合物(w1)と活性水素含有基を有する化合物(w2)との使用比率が、(w1)/(w1+w2)=0.1/1〜0.9/1質量比の範囲である請求項8記載の透湿性フィルム。
- 前記モノアミンシランカップリング剤が、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン及び/又はγ―アミノプロピルトリメトキシシランである請求項8記載の透湿性フィルム。
- 前記アルコール(B)が炭素数が1〜4の範囲のアルコールである請求項8記載の透湿性フィルム。
- 前記成膜が、必要により成膜助剤を加えて、湿式成膜方式によるものである、請求項8記載の透湿性フィルム。
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