JP2009545423A - 創傷組織を治療するための固体包帯材 - Google Patents

Abstract

ヒトなどの哺乳動物患者における創傷組織を治療するための固体包帯材であって、フィブリノーゲン構成要素およびトロンビンから本質的になる止血層を含み、トロンビンは、フィブリノーゲン構成要素１ｍｇ当たり約０．２５０単位からフィブリノーゲン構成要素１ｍｇ当たり０．０６２単位の量で存在する固体包帯材を開示する。また、創傷組織の治療方法を開示する。

Description

本発明は、ヒトなどの哺乳動物患者における創傷組織を治療するための固体包帯材に関する。

プレホスピタルケアにおいて出血を止めるのに利用可能な材料および方法（ガーゼ包帯材、直接圧迫および止血帯）は、残念なことに、過去２０００年間で大きく変わっていない（非特許文献１参照）。熟練者にかかっても、一律に効果的でなく、接触可能な部位からの過剰な出血または致命的な出血が生じることも珍しくない（非特許文献２参照）。

ベトナムの死亡率データは、戦死の１０％が、抑制されない肢出血によるものであることを示している（非特許文献３参照）。効果的な戦場の出血抑制方法を使用することによって、ベトナム戦争時の失血による死亡の３分の１までを防ぐことができたであろう（非特許文献３参照）。

一般市民の外傷死亡率統計では、肢出血によるプレホスピタル死の正確な数が提示されていないが、事例および逸話報告は、同様の発生を示している（非特許文献２参照）。生存率の実質的な増加は、簡単かつ効果的な出血抑制方法のプレホスピタル使用に影響され得ることがこれらのデータによって示唆される。

従来のガーゼ包帯の欠陥を克服するために開発された、いくつかのより新しい止血剤が現在使用されている。これらの止血剤には以下のものが含まれる。
・多孔性多糖粒子（ＴｒａｕｍａＤＥＸ（登録商標）、Ｍｅｄａｆｏｒ Ｉｎｃ．（ミネソタ州Ｍｉｎｎｅａｐｏｌｉｓ））；
・ゼオライト（ＱｕｉｋＣｌｏｔ（登録商標）、Ｚ−Ｍｅｄｉｃａ Ｃｏｒｐ（コネチカット州Ｗａｌｌｉｎｇｔｏｎ））；
・アセチル化ポリ−Ｎ−アセチルグルコサミン（Ｒａｐｉｄ Ｄｅｐｌｏｙｍｅｎｔ Ｈｅｍｏｓｔａｔ（商標）（ＲＤＨ）、Ｍａｒｉｎｅ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ（マサチューセッツ州Ｄａｎｖｅｒｓ））；
・キトサン（ＨｅｍＣｏｎ（登録商標）包帯、ＨｅｍＣｏｎ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ ｉｎｃ．（オレゴン州Ｐｏｒｔｌａｎｄ））；
・液体フィブリンシーラント（Ｔｉｓｓｅｅｌ ＶＨ、Ｂａｘｔｅｒ（イリノイ州Ｄｅｅｒｆｉｅｌｄ））；
・ウマコラーゲン上のヒトフィブリノーゲンおよびトロンビン（ＴａｃｈｏＣｏｍｂ−Ｓ、Ｈａｆｓｌｕｎｄ Ｎｙｃｏｍｅｄ Ｐｈａｒｍａ（オーストリアＩｉｎｚ）；
・微小分散酸化セルロース（ｍ＃ｄｏｃ（商標）、Ａｌｌｔｒａｃｅｌ Ｇｒｏｕｐ（アイルランドＤｕｂｌｉｎ））；
・没食子酸プロピル（Ｈｅｍｏｓｔａｔｉｎ（商標）、Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｃｏｎｔｒｏｌ Ｓｙｓｔｅｍｓ Ｉｎｃ．（インディアナ州Ｆｉｓｈｅｒｓ））；
・イプシロンアミノカプロン酸およびトロンビン（Ｈｅｍａｒｒｅｓｔ（商標）貼付材、Ｃｌａｒｉｏｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ））；
・純化ウシ真皮コラーゲン（Ａｖｉｔｅｎｅ（登録商標）シート（不織布またはＡｖｉｔｅｎｅミクロフィブリルコラーゲン止血薬（ＭＣＨ）、Ｄａｖｏｌ，Ｉｎｃ．（ロードアイランド州Ｃｒａｎｓｔｏｎ））；
・再生セルロースの調節酸化（Ｓｕｒｇｉｃｅｌ（登録商標）、Ｅｔｈｉｃｏｎ Ｉｎｃ．（ニュージャージ州Ｓｏｍｅｒｖｉｌｌｅ））：
・エチルセルロース被膜を有する硫酸アルミニウム（Ｓｏｒｂａｓｔａｃｅ Ｍｉｃｒｏｃａｐｓ、Ｈｅｍｏｓｔａｃｅ，ＬＬＣ（ルイジアナ州Ｎｅｗ Ｏｒｌｅａｎｓ））；
・微孔性ヒドロゲル形成ポリアクリルアミド（ＢｉｏＨｅｍｏｓｔａｔ、Ｈｅｍｏｄｙｎｅ，Ｉｎｃ．（ヴァージニア州Ｒｉｃｈｍｏｎｄ）；および
・組換え活性化因子ＶＩＩ（ＮｏｖｏＳｅｖｅｎ（登録商標）、ＮｏｖｏＮｏｒｄｉｓｋ Ｉｎｃ．（ニュージャージ州Ｐｒｉｎｃｅｔｏｎ）。

これらの薬剤は、外傷の動物モデルおよび／または戦場において使用された場合に成功の度合いが異なっていた。

１つの当該薬剤は、ＴｒａｕｍａＤＥＸ（商標）の商品名で販売されているデンプン系止血剤である。この製品は、傷の中または上に直接注がれる微孔性多糖粒子を含む。該粒子は、傷における血液および血漿から水を吸収して、凝血因子および血小板の蓄積および濃縮をもたらすことによって、それらの止血効果を発揮すると思われる。しかし、致死的な鼠径部創傷モデルの２つの試験において、この薬剤は、標準的なガーゼ包帯に比べて有意な利点を示さなかった（非特許文献４参照）。

別の粒子系薬剤は、傷の中または上に直接注がれるゼオライト顆粒止血剤であるＱｕｉｃｋＣｌｏｔ（商標）粉末である。該ゼオライト粒子も、凝血因子および血小板の蓄積および濃縮をもたらす液体吸収を介してそれらの止血効果を発揮すると思われる。この薬剤は、いくつかの動物試験において成功裡に使用されたが、粒子による液体吸収の発熱プロセスに関する懸念が残る。この反応は、三度熱傷を引き起こすのに十分に苛酷である、インビトロで１４３℃を超える温度およびインビボで５０℃を超える温度を生じさせることがいくつかの試験によって示された（非特許文献５参照）。ＱｕｉｃｋＣｌｏｔ（商標）の発熱反応は、臨床的有意性が未知の全体および組織学的組織変化をもたらすことも確認された（非特許文献６参照）。

これらの粒子系薬剤と異なり、Ｒａｐｉｄ Ｄｅｐｌｏｙｍｅｎｔ Ｈｅｍｏｓｔａｔ（商標）は、赤血球凝集、血小板活性化、凝血カスケード活性化および局部血管収縮を介してその止血効果を発揮すると思われる。Ｒａｐｉｄ Ｄｅｐｌｏｙｍｅｎｔ Ｈｅｍｏｓｔａｔ（商標）は、ポリ−Ｎ−アセチル−グルコサミンで構成された寒天誘導包帯材である。本来の包帯材設計は、小さな出血を抑えるのに有効であったが、大動脈および肝臓傷害のブタモデルにおいて、失血を抑えるためにガーゼ裏当てを追加する必要があった（非特許文献７参照）。

別のポリ−Ｎ−アセチル−グルコサミン由来包帯材は、報告によると、傷の部位におけるキトサンの粘膜付着性表面密度および構造的保全性を最適にするように設計された凍結乾燥キトサン包帯材であるＨｅｍＣｏｎ（商標）キトサン包帯である。ＨｅｍＣｏｎ（商標）キトサン包帯は、主に傷に対する接着を介してその止血効果を発揮すると思われるが、血小板機能を向上させ、傷上に形成する血塊に赤血球を導入することもできることを示唆する証拠もある。この包帯は、動脈出血のいくつかの動物モデルにおいて止血の向上および失血の抑制を示したが、傷に対する接着が不十分であるために失敗したものを含めて、包帯間の顕著なばらつきが観察された（非特許文献８参照）。

Ｔｉｓｓｅｅｌ ＶＨなどの液体フィブリンシーラントは、出血抑制のための手術室補助材として長年使用されてきた（非特許文献９、非特許文献１０、非特許文献１１、非特許文献１２、非特許文献１３参照）。止血のための組織接着剤が最初に言及されたのは、１９０９年に遡る（非特許文献１４参照）。液体フィブリンシーラントは、典型的には、フィブリノーゲンおよびトロンビンで構成されるが、フィブリノーゲン精製の副産物として、または追加成分として因子ＸＩＩＩ／ＸＩＩＩａを含んでいてもよい（したがって、一部の用途において、十分な因子ＸＩＩＩ／ＸＩＩＩａまたは他のトランスアミナーゼが内在して、フィブリン形成を誘発するため、因子ＸＩＩＩ／ＸＩＩＩａがフィブリンに存在する必要がない。）。しかし、液体として、これらのフィブリンシーラントは、戦場における外傷を治療するのに有用であることが証明されなかった。

コラーゲン支持体を有する乾燥フィブリノーゲン−トロンビン包帯材（例えば、Ｈａｆｓｌｕｎｄ Ｎｙｃｏｍｅｄ Ｐｈａｒｍａ（オーストリアＩｉｎｚ）から入手可能なＴａｃｈｏＣｏｍｂ（商標）、ＴａｃｈｏＣｏｍｂ（商標）ＨおよびＴａｃｈｏＳｉｌ）も多くのヨーロッパ諸国において手術室での用途に利用可能である（非特許文献１５参照）。これらのフィブリノーゲン−トロンビン包帯材は、液体フィブリンシーラントに必要な予備混合を必要としないが、４℃で保管する必要があり、傷に適用する前に食塩水で予め濡らす必要があることにより、戦場用途に対するそれらの利用には限界がある。これらの包帯材は、また、高圧、高容量の出血に対して効果的でない（非特許文献１６参照）。

創傷組織を治療するための乾燥フィブリノーゲン／トロンビン包帯材は、米国赤十字社（ＡＲＣ）からも入手可能である。特許文献１に開示されているように、この特定の包帯材は、裏当て材料および複数の層で構成され、その２つの外層は、フィブリノーゲンを含み（ただし、トロンビンを含まない）、内層は、トロンビンおよび塩化カルシウムを含む（ただし、フィブリノーゲンを含まない）。この包帯材は、いくつかの出血の動物モデルにおいて大きな成功を示したが、包帯は、脆弱で、柔軟性がなく、扱うと裂ける傾向がある（非特許文献７、非特許文献１７参照）。

他のフィブリノーゲン／トロンビン系包帯材も提案された。例えば、特許文献２には、フィブリノーゲンおよびトロンビンなどの凝集タンパク質を含むコラーゲンなどの糖タンパク質マトリックスで構成される傷の閉鎖および治癒のための吸収性シート材料が開示されている。特許文献３には、その少なくとも一方がＰＥＧ、ＰＶＰ、ＢＳＡ、マンニトール、ＦＩＣＯＬＬ、デキストラン、ミオイノシトールまたは塩化カルシウムなどの補強充填剤も含有するフィブリノーゲンおよびトロンビンの個別層で構成された補強生物学的シーラントが開示されている。特許文献４には、ヒアルロン酸またはカルボキシメチルセルロースなどの生体吸収性ポリマー、ならびに粉末トロンビンおよび／または粉末フィブリノーゲンで構成された止血組成物で構成された包帯材が開示されている。特許文献５には、（ｉ）フィブリノーゲンの粒子；（ｉｉ）トロンビンの粒子；および（ｉｉｉ）塩化カルシウムをその上に有する裏当て材料で構成された包帯が開示されている。特許文献６には、裏当て材料、およびそれらの間にトロンビンの離散領域を有する複数のフィブリノーゲン層で構成された包帯材が開示されている。今日まで、これらの包帯材のいずれもが使用のために許可されておらず、または市販されていない。

よって、創傷組織、特に戦場における外傷に起因する創傷組織を治療するのに使用できる固体包帯材の必要性が当該技術分野に依然として存在する。

米国特許第６，７６２，３３６号明細書 米国特許第４，６８３，１４２号明細書 米国特許第５，７０２，７１５号明細書 米国特許第６，０５６，９７０号明細書 米国特許第７，１８９，４１０号明細書 米国特許出願公開第２００６／０１５５２３４号明細書 米国特許第３，０１２，８９３号明細書 米国特許第５，７１６，６４５号明細書

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したがって、本発明の目的は、哺乳動物の創傷組織、特に外傷に起因する創傷組織を治療することができる固体包帯材を提供することである。さらに、本発明の目的は、哺乳動物の創傷組織、特にヒトの創傷組織の治療方法を提供することである。本発明の他の目的、特徴および利点は、以下の好ましい実施形態の詳細な説明に記載されており、一部に、その説明から明らかになり、かつ／または本発明を実行することによって学び得る。これらの目的および利点は、本明細書に記載され、特に以下の請求項に指摘されている組成物および方法によって実現・達成されることになる。

これらの目的および他の目的に従って、本発明の第１の実施形態は、哺乳動物における創傷組織を治療するための固体包帯材であって、フィブリノーゲン構成要素およびトロンビンから本質的になる少なくとも１つの止血層を含み、トロンビンは、フィブリノーゲン構成要素１ｍｇ当たり約０．２５０単位からフィブリノーゲン構成要素１ｍｇ当たり０．０６２単位の量で存在する固体包帯材を対象とする。

別の実施形態は、フィブリノーゲン構成要素およびトロンビンから本質的になる少なくとも１つの止血層を含む固体包帯材を使用して創傷組織を治療する方法であって、トロンビンは、フィブリノーゲン構成要素１ｍｇ当たり約０．２５０単位からフィブリノーゲン構成要素１ｍｇ当たり０．０６２単位の量で存在する方法を対象とする。

他の実施形態は、トロンビンの量が、フィブリノーゲン構成要素１ｍｇ当たり約０．１２５単位からフィブリノーゲン構成要素１ｍｇ当たり０．０８０単位である同様の固体包帯材、ならびに創傷組織を治療するための該固体包帯材の使用を対象とする。

好ましい実施形態についての先述の概略説明および以下の詳細な説明は、例示的および説明的なものにすぎず、本明細書に主張する発明のさらなる説明を提供するが、それに限定されないことを意図することを理解されたい。

（Ａ）および（Ｂ）はＥＶＰＡおよび粘着アッセイの結果を示すグラフである。 ＥＶＰＡアッセイのための構成の図である。

他に指定する場合を除いて、本明細書に用いられているすべての技術用語および科学用語は、本発明が属する技術分野の当業者に広く理解されているのと同じ意味を有する。本明細書に言及されているすべての特許および文献は、参照により組み込まれている。

本明細書に用いられているように、「ａ」、「ａｎ」および「ｔｈｅ」などの単数冠詞は、文脈がそうでないことを明確かつ明瞭に指示する場合を除いて、その冠詞の対象の複数物を排除することを意図しない。

本明細書に用いられている「患者」は、医療介護および／または治療を必要とするヒトまたは動物の個体を指す。

本明細書に用いられている「傷」は、循環系からの血液および／または患者の身体からの任意の他の液体の損失をもたらす患者の任意の組織に対する任意の損傷を指す。組織は、臓器または血管などの内部組織であってもよいし、皮膚などの外部組織であってもよい。失血は、破壊臓器からなどの内的なものであってもよいし、裂傷からなどの外的なものであってもよい。傷は、臓器などの軟質組織に存在してもよいし、骨などの硬質組織に存在してもよい。損傷は、外傷、感染または外科的介入を含む任意の物質または源によって引き起こされたものであってもよい。

本明細書に用いられている「吸収性材料」は、自然にかつ／または哺乳動物の身体によって分解されて、癒傷および／または組織再生に著しく干渉しないように、かつ著しい代謝妨害を引き起こさずに、消費または除去される成分になる材料を指す。

本明細書に用いられている「安定性」は、活性および／または機能を決定づける材料の特性の維持を指す。

本明細書に用いられている「好適な」は、材料が包帯材またはその任意の構成要素の安定性に悪影響を及ぼさないことを意味することを意図する。

本明細書に用いられている「結着剤」は、包帯材の止血層の構成要素の接着性および／または凝集性を向上させる化合物または化合物の混合物を指す。

本明細書に用いられている「可溶化剤」は、水性溶媒への１つまたは複数のタンパク質の溶解を向上させる化合物または化合物の混合物を指す。

本明細書に用いられている「充填剤」は、包帯材の止血層に嵩および／または多孔性を与える化合物または化合物の混合物を指す。

本明細書に用いられている「離型材」は、製造金型からの包帯材の除去を容易にする化合物または化合物の混合物を指す。

本明細書に用いられている「発泡剤」は、好適な条件下で水和すると気体を生成する化合物または化合物の混合物を指す。

本明細書に用いられている「固体」は、包帯材が、傷に直面する側を下向きにして硬質表面に配置され、次いで室温で２４時間放置された場合に形状が実質的に変化しないことを意味することを意図する。

本発明の第１の好ましい実施形態は、患者における創傷組織を治療するための固体包帯材であって、フィブリノーゲン構成要素およびトロンビンから本質的になる止血層を含み、トロンビンは、フィブリノーゲン構成要素１ｍｇ当たり約０．２５０単位からフィブリノーゲン構成要素１ｍｇ当たり０．０６２単位の量で存在する固体包帯材を対象とする。

本明細書に用いられているように、「から本質的になる」は、フィブリノーゲン構成要素およびトロンビンが、創傷組織を治療することを目的として使用される場合に固体包帯材の止血層の唯一の必要かつ必須の成分であることを意味することを意図する。よって、止血層は、フィブリノーゲン構成要素およびトロンビンに加えて、特定の用途に所望される他の成分を含有してもよいが、これらの他の成分は、固体包帯材が通常の条件下で意図するように機能するために必要とされない。すなわち、これらの他の成分は、意図する使用条件下で包帯材を組織に貼付する場合に、フィブリノーゲン構成要素およびトロンビンが反応し、通常の創傷組織からの血液および／または液体の流量を減少させるのに十分なフィブリンを形成するのに必要でない。しかし、特定の状況における使用の条件が正常でない場合、例えば、患者が因子ＸＩＩＩ欠乏症にかかっている血友病患者である場合は、本発明の主旨から逸脱することなく、因子ＸＩＩＩ／ＸＩＩＩａまたはある種の他のトランスアミナーゼなどの適切なさらなる構成要素を止血層に添加することができる。同様に、本発明の固体包帯材は、これらの止血層の１つまたは複数の層、ならびに１つまたは複数の支持層（例えば、裏当て材料または内部支持材料）および剥離層などの１つまたは複数の他の層を含むことができる。

他の好ましい実施形態は、トロンビンの量が、フィブリノーゲン構成要素１ｍｇ当たり約０．１２５単位からフィブリノーゲン構成要素１ｍｇ当たり０．０８０単位である同様の固体包帯材を対象とする。本発明のさらに他の好ましい実施形態は、トロンビンの量が、フィブリノーゲン構成要素１ｍｇ当たり約０．２５０単位；フィブリノーゲン構成要素１ｍｇ当たり約０．１２５単位；フィブリノーゲン構成要素１ｍｇ当たり約０．１００単位；フィブリノーゲン構成要素１ｍｇ当たり約０．０８０単位；フィブリノーゲン構成要素１ｍｇ当たり約０．０６２単位；フィブリノーゲン構成要素１ｍｇ当たり約０．０５０単位；およびフィブリノーゲン構成要素１ｍｇ当たり約０．０２５単位の量（すべての値が±０．０００９）である同様の固体包帯材を対象とする。

本発明の別の好ましい実施形態は、哺乳動物における創傷組織の治療方法であって、本発明の固体包帯材を創傷組織に配置し、傷からの血液および／または他の液体の損失を抑えるのに十分なフィブリンを形成するのに十分な時間にわたって包帯材に十分な圧力を加えることを含む方法を対象とする。

本発明の一部の実施形態によれば、固体包帯材の止血層は、単一片として形成または注型される。本発明の一部の他の実施形態によれば、止血層は、単一源、例えば、フィブリノーゲン構成要素とトロンビンの混合物を含有する水溶液に、またはそれから構成または形成される。本発明のこれらの実施形態の各々では、止血層は、好ましくは、全体を通じて実質的に均質である。

他の好ましい実施形態によれば、固体包帯材の止血層は、それぞれが実質的にフィブリノーゲン構成要素およびトロンビンからなる複数の粒子で構成される。当該実施形態によれば、止血層は、粒子同士の接着および／または粒子と任意の支持層との接着を促進または向上させる結着剤を含有することもできる。好適な結着剤の実例としては、スクロース、マンニトール、ソルビトール、ゼラチン、ヒアルロンおよびヒアルロン酸などのその誘導体、マルトース、ポビドン、デンプン、キトサンおよびその誘導体（例えば、ＮＯＣＣ−キトサン）、およびカルボキシメチルセルロースなどのセルロース誘導体、ならびにそれらの２つ以上の混合物が挙げられるが、それらに限定されない。

固体包帯材の止血層は、スクロース、ラクトース、マルトース、絹、フィブリン、コラーゲン、アルブミン、ポリソルベート（Ｔｗｅｅｎ（商標））、キチン、キトサンおよびＮＯＣＣ−キトサンなどのその誘導体、アルギン酸およびその塩、ヒアルロンおよびヒアルロン酸などのその誘導体、セルロースおよびその誘導体、プロテオグリカン、グリコール酸ポリマー、乳酸ポリマー、グリコール酸／乳酸共重合体、ならびにそれらの２つ以上の混合物などの１つまたは複数の好適な充填剤を所望により含有することもできる。

固体包帯材の止血層は、スクロース、デキストロース、マンノース、トレハロース、マンニトール、ソルビトール、ヒアルロンおよびヒアルロン酸などのその誘導体、アルブミン、ソルベート、ポリソルベート（Ｔｗｅｅｎ（商標））、ソルビタン（ＳＰＡＮ（商標））ならびにその２つ以上の混合物などの可溶化剤を所望により含有することもできる。

固体包帯材の止血層は、生理的に許容し得る酸（例えば、クエン酸または酢酸）と生理的に好適な塩基（例えば、重炭酸ナトリウムまたは炭酸カルシウム）の混合物などの１つまたは複数の好適な発泡剤を所望により含有することもできる。他の好適な発泡剤としては、二酸化炭素（例えば、特許文献７参照）または他の生理的に許容し得る気体（例えば、窒素またはアルゴン）および医薬として許容し得る過酸化物を含有する糖粒子などの加圧ガスを含有する乾燥粒子が挙げられるが、それらに限定されない。

固体包帯材の止血層（複数可）は、塩化カルシウムなどの好適なカルシウムイオン源および／またはトランスアミナーゼ（例えば、因子ＸＩＩＩ／ＸＩＩＩａ）もしくはグルタルアルデヒドなどのフィブリン架橋材を所望により含有することもできる。

好ましくは、トロンビンによるフィブリノーゲン構成要素の活性化を最小限に抑える条件下でフィブリノーゲン構成要素およびトロンビンの水溶液を混合することによって、固体包帯材の止血層を調製する。次いで、水分含有量を所望の量、すなわち、包帯材が固体であるため、傷に直面する側を下向きにして室温で２４時間放置しても形状または形態が実質的に変化しない量まで減少させるために、水溶液の混合物に凍結乾燥またはフリーズドライングなどの処理を施す。同様の結果を達成する乾燥、噴霧乾燥、真空乾燥およびガラス化などの同様の処理を採用してもよい。

本明細書に用いられているように、「水分含有量」は、包帯材における自由に利用可能な水の量を指す。「自由に利用可能な」は、水が包帯材の非液体構成要素の１つまたは複数の構成要素に結合または複合していないことを意味する。本明細書に言及されている水分含有量は、ＦＤＡに承認された修正カールフィッシャー法（非特許文献１８、非特許文献１９、非特許文献２０参照）と実質的に同様の手順または近赤外分光法によって測定された量を指す。特定の固体包帯材の好適な水分含有量は、その意図する用途に応じて当業者が経験的に決定することができる。

例えば、本発明の一部の実施形態において、より高い水分含有量は、より軟質の固体包帯材に対応づけられる。したがって、肢傷を対象とする固体包帯材において、少なくとも６％、さらにより好ましくは６％から４４％の範囲の水分含有量を有することが好まれ得る。

同様に、本発明の他の実施形態において、より低い水分含有量は、より硬質の固体包帯材に対応づけられる。したがって、腹部または胸部の傷などの平坦傷を対象とする固体包帯材において、６％未満、さらにより好ましくは１％から６％の範囲の水分含有量を有することが好まれ得る。

よって、固体包帯材の好適な水分含有量の実例としては、５３％未満；４４％未満；２８％未満；２４％未満；１６％未満；１２％未満；６％未満；５％未満；４％未満；３％未満；２．５％未満；２％未満；１．４％未満；０から１２％（０％および１２％を含まない）；０から６％；０から４％；０から３％；０から２％；０から１％；１から１６％；１から１１％；１から８％；１から６％；１から４％；１から３％；１から２％；および２から４％（各値は±０．９％）が挙げられるが、それらに限定されない。

固体包帯材の止血層におけるフィブリノーゲン構成要素は、当業者に知られており、利用可能な任意の好適なフィブリノーゲンであってもよい。フィブリノーゲン構成要素は、フィブリノーゲンα、βおよび／またはγ鎖、可溶性フィブリンIまたはフィブリンＩＩ、あるいはその２つ以上の混合物などのフィブリノーゲンの機能的誘導体または代謝物質であってもよい。特定の用途のための具体的なフィブリノーゲン（または機能的誘導体若しくは代謝物質）は、当業者が経験的に選択することができる。本明細書に用いられているように、「フィブリノーゲン」という用語は、フィブリノーゲンと少量の因子ＸＩＩＩ／因子ＸＩＩＩａまたは何らかの他の当該トランスアミナーゼとの混合物を含むことを意図する。当該少量は、当該技術分野で現在知られており、利用可能な方法および技術に従って精製された後に哺乳動物フィブリノーゲンに通常見いだされるものとして、当業者に広く認識され、典型的には０．１から２０単位／ｍＬであってもよい。

好ましくは、固体包帯材のフィブリノーゲン構成要素として採用されるフィブリノーゲンは、哺乳動物への導入に好適な精製フィブリノーゲンである。典型的には、当該フィブリノーゲンは、因子ＸＩＩＩ／ＸＩＩＩａを含み、適切なレベルまで精製され、ウイルス不活性化されたヒト血漿タンパク質の混合物の一部である。固体包帯材を調製するためのフィブリノーゲンの好ましい水溶液は、７．４±０．１付近のｐＨで３７．５ｍｇ／ｍＬ付近のフィブリノーゲンを含有するが、５．５〜８．５の範囲のｐＨも許容され得る。フィブリノーゲン構成要素として使用するための好適なフィブリノーゲンは、例えば特許文献８に記載されており、同様の材料は、例えば、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ、Ｅｎｚｙｍｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ、Ｈａｅｍａｔｏｌｏｇｉｃ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ ａｎｄ Ａｎｉａｒａなどの供給源から商業的に入手可能である。

好ましくは、フィブリノーゲン構成要素は、固体包帯材１平方センチメートル当たりのフィブリノーゲンが約１．５から約１３．０ｍｇ（±０．９ｍｇ）、好ましくは約３．０から約１３．０ｍｇ／ｃｍ²の量で存在する。しかし、固体包帯材に意図される特定の用途に応じてより多い、または少ない量を採用することができる。例えば、強い接着性が所望される一部の実施形態において、フィブリノーゲン構成要素は、固体包帯材１平方センチメートル当たりのフィブリノーゲンが約１１．０から約１３．０ｍｇ（±０．９ｍｇ）の量で存在する。同様に、低圧血管の治療を目的とする一部の実施形態によれば、より低量のフィブリノーゲン構成要素を採用することができる。

任意の好適な哺乳動物トロンビンを固体包帯材に使用できるが、止血層に採用されるトロンビンは、好ましくは、固体包帯材の意図する用途のために十分に精製され、ウイルス不活性化されたヒト血漿タンパク質の凍結乾燥混合物である。好適なトロンビンは、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ、Ｅｎｚｙｍｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ、Ｈａｅｍａｔｏｌｏｇｉｃ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ ａｎｄ Ｂｉｏｍｏｌ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌなどの供給源から商業的に入手可能である。固体包帯材を調製するためのトロンビンの特に好ましい水溶液は、１０から２０００±５０国際単位／ｍＬの力価、より好ましくは２５±２．５国際単位／ｍＬの力価でトロンビンを含有する。他の構成成分としては、アルブミン（一般には約０．１ｍｇ／ｍＬ）およびグリシン（一般には約１００ｍＭ±０．１ｍＭ）を挙げることができる。トロンビンのこの特に好ましい水溶液のｐＨは、一般には６．５〜７．８、好ましくは７．４±０．１の範囲であるが、５．５〜８．５の範囲のｐＨも許容され得る。

止血層に加えて、固体包帯材は、１つまたは複数の支持層をさらに含むことができる。本明細書に用いられているように、「支持層」は、固体包帯材、および／または当該包帯材が創傷組織に貼付されるときに形成するフィブリン凝塊の構造保全性を維持または向上させる材料を指す。

本発明の一部の好ましい実施形態によれば、支持層は、創傷組織に貼付される面と反対側の包帯材の面に裏当て材料を含む。当該裏当て材料は、生理的に許容し得る接着剤が塗布されてもよいし、（例えば、十分な表面正電荷を有することによって）自己接着してもよい。裏当て材料は、１つまたは複数の吸収性材料あるいは１つまたは複数の非吸収性材料もしくはそれらの混合物を含むことができる。好ましくは、裏当て材料は、単一の吸収性材料である。

当業者に知られており、利用可能な任意の好適な吸収性材料を本発明に採用することができる。例えば、吸収性材料は、絹、フィブリン、ケラチン、コラーゲンおよび／またはゼラチンなどのタンパク質物質であってもよい。あるいは、吸収性材料は、アルギン酸塩、キチン、セルロース、プロテオグリカン（例えば、ポリ−Ｎ−アセチルグルコサミン）、ヒアルロンおよびヒアルロン酸などのその誘導体、グリコール酸ポリマー、乳酸ポリマーまたはグリコール酸／乳酸共重合体などの炭水化物物質であってもよい。吸収性材料は、タンパク質物質の混合物または炭水化物物質の混合物、あるいはタンパク質物質と炭水化物物質の両方の混合物を含むこともできる。具体的な吸収性材料は、固体包帯材の意図する用途に応じて当業者が経験的に選択することができる。

本発明の一部の好ましい実施形態によれば、吸収性材料は、炭水化物物質である。特に好ましい吸収性材料の実例としては、ＶＩＣＲＹＬ（商標）（グリコール酸／乳酸共重合体）およびＤＥＸＯＮ（商標）（グリコール酸ポリマー）の商品名で販売されている材料が挙げられるが、それらに限定されない。

当業者に知られており、利用可能な任意の好適な非吸収性材料を裏当て材料として採用できる。好適な非吸収性材料としては、プラスチック、シリコーンポリマー、ガーゼ、ラテックス、紙および紙製品等が挙げられるが、それらに限定されない。

他の好ましい実施形態によれば、支持層は、内部支持材料を含む。当該内部支持材料は、好ましくは、固体包帯材の止血層内に全面的に埋め込まれる、または含められるが、一部の実施形態において、２つの隣接止血層の間に配置されてもよい。裏当て材料と同様に、内部支持材料は、吸収性材料または非吸収性材料、あるいは２つ以上の吸収性材料の混合物もしくは２つ以上の非吸収性材料の混合物または吸収性材料と非吸収性材料の混合物などのそれらの混合物であってもよい。

さらに他の好ましい実施形態によれば、支持層は、包帯材の傷に直面する面、すなわち創傷組織に貼付される面に前部支持材料を含むことができる。裏当て材料および内部支持材料と同様に、前部支持材料は、吸収性材料または非吸収性材料、あるいは２つ以上の吸収性材料の混合物もしくは２つ以上の非吸収性材料の混合物または吸収性材料と非吸収性材料の混合物などのそれらの混合物であってもよい。

さらに他の好ましい実施形態によれば、固体包帯材は、止血層に加えて、裏当て材料および内部支持材料の両方を含む。すなわち、固体包帯材は、止血層に加えて、２つの支持層を含む。さらに他の好ましい実施形態によれば、固体包帯材は、止血層に加えて、前部支持材料および内部支持材料の両方を含む。さらに他の好ましい実施形態によれば、固体包帯材は、止血層に加えて、裏当て材料、前部支持材料および内部支持材料を含む。

本発明の一部の実施形態によれば、特に、金型を使用して乾燥包帯材を製造する場合に、乾燥包帯材は、止血層および支持層に加えて剥離層を所望によりさらに含むこともできる。本明細書に用いられているように、「剥離層」は、乾燥包帯材が製造された金型から乾燥包帯材を取り出すことを促進または容易にする１つまたは複数の薬剤（「離型材」）を含有する層を指す。好ましい当該薬剤は、スクロースであるが、他の好適な離型材としては、ゼラチン、マンニトール、ソルビトール、ポリソルベート（Ｔｗｅｅｎ（商標））、ソルビタン（ＳＰＡＮ（商標））、ラクトース、マルトース、トレハロース、ヒアルロンおよびヒアルロン酸などのその誘導体、ソルベート、グルコース、ならびにそれらの２つ以上の混合物が挙げられる。あるいは、当該１つまたは複数の離型材が止血層に含有されていてもよい。

本発明の包帯材のそれぞれの層を、当業者に知られており、利用可能な任意の好適な手段によって貼り合わせることができる。例えば、生理的に許容し得る接着剤を裏当て材料（存在する場合）に塗布し、続いて止血層を貼付することができる。

本発明の一部の実施形態において、生理的に許容し得る接着剤は、包帯材を創傷組織に貼付した後に、止血層により形成されるフィブリン凝塊から裏当て材料を分離できるような剪断強度および／または構造を有する。他の実施形態において、生理的に許容し得る接着剤は、包帯を創傷組織に貼付した後に、裏当て材料をフィブリン凝塊から分離できないような剪断強度および／または構造を有する。

固体包帯材の止血層に対する好適なフィブリノーゲン構成要素および好適なトロンビンを、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ ａｎｄ Ｅｎｚｙｍｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓなどの商業的供給業者からの供給源；当業者に知られており、利用可能な方法のいずれかによるヒトまたは哺乳動物血漿からの抽出および精製による供給源；標準的なＤＮＡ技術に従って導入されたヒトまたは哺乳動物血漿タンパク質を発現する遺伝子を含む血漿もしくは組換え組織培養、ウイルス、酵母または細菌等から誘導された上清またはペーストからの供給源；および／または標準的な形質転換技術に従って導入され、所望のフィブリノーゲン構成要素および／または所望のトロンビンを発現する遺伝子を含む形質転換哺乳動物（例えば、ヤギ、ヒツジ、ウシ）の体液（例えば、血液、乳、リンパ液または尿等）からの供給源を含むが、それらに限定されない、当業者に知られており、利用可能な任意の好適な供給源から得ることができる。

本発明の一部の好ましい実施形態によれば、フィブリノーゲン構成要素は、ウシフィブリノーゲン、ブタフィブリノーゲン、ヒツジフィブリノーゲン、ウマフィブリノーゲン、ヤギフィブリノーゲン、ネコフィブリノーゲン、イヌフィブリノーゲン、マウスフィブリノーゲンまたはヒトフィブリノーゲンなどの哺乳動物フィブリノーゲンである。他の実施形態によれば、フィブリノーゲン構成要素は、鳥類フィブリノーゲンまたは魚類フィブリノーゲンである。さらに他の実施形態によれば、フィブリノーゲン構成要素は、ヒトフィブリノーゲン、ヒトフィブリノーゲンα鎖、ヒトフィブリノーゲンβ鎖、ヒトフィブリノーゲンγ鎖、ヒトフィブリンＩ、ヒトフィブリンＩＩ、またはそれらの２つ以上の混合物である。これらの実施形態のいずれかによれば、フィブリノーゲンは、組換え製造フィブリノーゲンまたは形質転換フィブリノーゲンであってもよい。上記のように、フィブリノーゲンは、少量（全タンパク質の ％）の因子ＸＩＩＩ／ＸＩＩＩａなどのトランスアミナーゼを含有してもよい。

本発明の一部の好ましい実施形態によれば、トロンビンは、ウシトロンビン、ブタトロンビン、ヒツジトロンビン、ウマトロンビン、ヤギトロンビン、ネコトロンビン、イヌトロンビン、マウストロンビンまたはヒトトロンビンなどの哺乳動物トロンビンである。他の実施形態によれば、トロンビンは、鳥類トロンビンまたは魚類トロンビンである。これらの実施形態のいずれかによれば、トロンビンは、組換え製造トロンビンまたは形質転換トロンビンであってもよい。

一般的な提案として、固体包帯材に使用するためのフィブリノーゲン構成要素および／またはトロンビンの純度は、タンパク質の最適な効果および安定性をもたらすことが当業者に知られている純度になる。好ましくは、フィブリノーゲン構成要素および／またはトロンビンに析出、濃縮、ダイアフィルトレーションおよびアフィニティクロマトグラフィー（好ましくはイムノアフィニティクロマトグラフィー）などの複数の精製工程を施して、固体包帯材の製造、保管および／または使用時におけるフィブリノーゲン構成要素および／またはトロンビンの断片化、活性化および／または劣化を引き起こす物質を除去した。精製によって除去されるのが好ましい当該物質の実例としては、インターアルファトリプシン阻害薬およびプレアルファ阻害薬などのタンパク質汚染物質；脂質などの非タンパク質汚染物質；ならびにリポタンパク質などのタンパク質汚染物質と非タンパク質汚染物質の混合物が挙げられる。

固体包帯材に採用されるフィブリノーゲンの量は、好ましくは、その効果および安定性の両方を最適にするように選択される。そのように、固体包帯材の特定の用途に対する好適な濃度は、当業者が経験的に決定できる。本発明の一部の好ましい実施形態によれば、フィブリノーゲン構成要素がヒトフィブリノーゲンである場合に、採用されるフィブリノーゲンの量は、固体包帯材１平方センチメートル当たり１．５ｍｇから１３．０ｍｇ（それぞれ±０．９ｍｇ）であり、より好ましくは１平方センチメートル当たり３．０ｍｇから１３．０ｍｇ、最も好ましくは１平方センチメートル当たり１１．０ｍｇから１３．０ｍｇである。

固体包帯材の使用時において、フィブリノーゲン構成要素およびトロンビンは、好ましくは、出血する傷から漏出する患者の内在液によって包帯材が創傷組織に貼付されるときに活性化される。あるいは、創傷組織からの液体損失が、タンパク質層の十分な水和をもたらすのに不十分である状況において、フィブリノーゲン構成要素および／またはトロンビンは、包帯材が創傷組織に貼付される前または最中に、任意の必要な共因子および／または酵素を所望により含有する好適な生理的に許容し得る液体によって活性化され得る。

本発明のいくつかの実施形態において、止血層は、成長因子、薬物、ポリクロナル抗体、モノクロナル抗体および他の化合物などの１つまたは複数の補給物を含有することもできる。当該補給物の実例としては、アプロトニン、トランキサム酸およびイプシロン−アミノ−カプロン酸などの線維素阻害薬；テトラシクリンおよびシプロフロキサシン、アモキシシリンならびにメトロニダゾールなどの抗生物質；活性化タンパク質Ｃ、ヘパリン、プロスタシクリン、プロスタグランジン（特に（ＰＧＩ₂）、ロイコトリエン、抗トロンビンＩＩＩ、ＡＤＰアーゼおよびプラスミノゲン活性体などの抗凝血材；デキサメタソン、プロスタシクリンの阻害薬、炎症を阻害するプロスタグランジン、ロイコトリエンおよび／またはキニンなどのステロイド；カルシウムチャネル遮断材、血管拡張薬および血管収縮薬などの心臓血管薬；化学誘因物質；ブピバカインなどの局部麻酔薬；および５−フルオロウラシル（５−ＦＵ）、タキソールおよび／またはタキソテレなどの抗増殖／抗腫瘍薬；ガングシクロビル、ジドブジン、アマンチジン、ビダラビン、リバラビン、トリフルリジン、アシクロビル、ジデオキシウリジン、およびウイルス構成要素または遺伝子生成物に対する抗体などの抗ウイルス薬；アルファまたはベータまたはガンマインターフェロン、アルファまたはベータ腫瘍壊死因子およびインターロイキンなどのサイトカイン；コロニー刺激因子；エリスロポイエチン；ジフルカン、ケタコニゾールおよびニスタチンなどの抗真菌薬；ペンタミジンなどの駆虫薬；アルファ−１−抗トリプシンおよびアルファ−１−抗キモトリプシンなどの抗炎症薬；ブピバカインなどの麻酔薬；鎮痛薬；防腐薬；ホルモン；ビタミンおよび他の栄養補助食品；糖タンパク質；フィブロネクチン；ペプチドおよびタンパク質；炭水化物（単一性および／または複合性）；プロテオグリカン；抗血管形成薬；抗原；脂質またはリポソーム；オリゴヌクレオチド（センスおよび／またはアンチセンスＤＮＡおよび／またはＲＮＡ）；ならびに遺伝子治療試薬が挙げられるが、それらに限定されない。本発明の他の実施形態において、裏当て層および／または内部支持層は、存在すれば、１つまたは複数の補給物を含有することができる。本発明の一部の好ましい実施形態によれば、治療補給物は、フィブリンへの溶解限度を超える量で存在する。

以下の実施例は、例示にすぎず、添付の請求項によって定義される本発明の範囲を限定することを意図しない。本発明の主旨および範囲を逸脱することなく、本発明の方法に様々な修正および変更を加えることができることを当業者に明らかになるであろう。したがって、本発明は、本発明の修正および変更が添付の請求項およびそれらの同等物の範囲内にある限りにおいて、該修正および変更を包括することを意図する。

最初に特許文献１に記載された生体外ブタ動脈切開（ＥＶＰＡ）性能試験によって、傷害血管を密閉する包帯材の能力を測定した。ＥＶＰＡ性能試験では、ブタ動脈における穴の液流を止める包帯材の能力を評価する。特許文献１に記載されている手順は、止血包帯を評価するのに有用であることが示されたが、インビボでの成功のための要件を忠実に再現することができなかった。より具体的には、特許文献１に記載されている手順は、３７℃における試験を必要としていたのに対して、現実の世界では、傷は、典型的にはそれより低温である。この低い温度は、外傷犠牲者におけるフィブリン形成速度およびその止血効果を著しく低下させ得る（例えば、非特許文献６参照）。特許文献１における試験は、傷害組織に対する包帯材の高度な接着力を必要とすることもできなかった。したがって、フィブリンが形成されても、包帯材が組織の傷に密着できない故障モードは、この試験によって検出されないことになる。また、外傷患者によっては、治療中に該手順に利用される圧力（２００ｍＨｇ）を超え得る。この全体的な結果は、大形動物、現実的な外傷試験および臨床環境における包帯材性能を正確に予測するために、典型的には小形動物（ラットおよびウサギなど）を含む多くの動物試験を実施しなければならないことである。

本発明を展開するために必要とされる時間および動物試験の数を最小限にするために、改善された生体外試験手順を開発した。これを遂行するために、包帯材試験を実施する基本条件を変更し、試験パラメータの厳密性を高めて、現実的な傷の温度における現実の生理的課題を表すより低い温度（すなわち３７℃に対して２９〜３３℃）（非特許文献６）、より高い圧力（すなわち２００ｍｍＨｇに対して２５０ｍｍＨｇ）、より長い試験時間（２分間対して３分間）およびより大きな動脈傷（特許文献１では１８ゲージのニードル穿孔が用いられていたのに対して、改訂手順では２．８ｍｍから４ｍｍ×６ｍｍの穿孔を用いた）を含めた。

加えて、傷組織に対する包帯材の接着性を直に測定する新しい試験を導入した。これらの両試験は、厳密性の著しい改善を示したため、これまでの生体外試験を凌ぎ、効果について多くのインビボ試験に取って代わることが可能である。

以下の実施例に用いられる略語のリストを以下に示す。
ＣＦＢ：全フィブリノーゲン緩衝材（１００ｍＭ塩化ナトリウム、１．１ｍＭ塩化カルシウム、１０ｍＭトリス、１０ｍＭクエン酸ナトリウム、１．５％スクロース、ヒト血清アルブミン（全タンパク質１ｇ当たり８０ｍｇ）およびＴｗｅｅｎ（商標）８０（動物源）（全タンパク質１ｇ当たり１５ｍｇ）
ＣＴＢ：全トロンビン緩衝材（１５０ｍＭ塩化ナトリウム、４０ｍＭ塩化カルシウム、１０ｍＭトリスおよび１００ｕｇ／ｍｌでＨＳＡが添加された１００ｍＭのＬ−リシン）
ＥＲＬ：Ｅｍｚｙｍｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ
ＥＶＰＡ：生体外ブタ動脈切開
ＦＤ：発明の止血包帯材
ＨＳＡ：ヒト血清アルブミン
ＨＤ：特許文献１に開示されている「サンドウィッチ」フィブリンシーラント止血包帯材
ＩＦＢ：不完全フィブリノーゲン緩衝材；ＨＳＡおよびＴｗｅｅｎのないＣＦＢ
ＰＥＴＧ：グリコール修飾ポリエチレンテトラフタレート
ＰＰＧ：ポリプロピレン
ＰＶＣ：ポリ塩化ビニル
ＴＲＩＳ：トリスヒドロキシメチルアミノメタン（２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール）

（実施例１）
裏当て材料（ＤＥＸＯＮ（商標））を２．４×２．４ｃｍのＰＥＴＧ金型内に配置した。２５マイクロリットルの２％スクロースを裏当て材料の４隅の各々の上部にピペットで添加した。完了すると、金型を少なくとも６０分間にわたって−８０℃のフリーザーに配置した。

フィブリノーゲン（Ｅｎｚｙｍｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ（商標）（ＥＲＬ）ロット３１１４）を１００ｍＭ塩化ナトリウム、１．１ｍＭ塩化カルシウム、１０ｍＭトリス、１０ｍＭクエン酸ナトリウム、１．５％スクロース、全タンパク質１ｇ当たり８０ｍｇの濃度のヒト血清アルブミン（ＨＳＡ）および全タンパク質１ｇ当たり１５ｍｇのＴｗｅｅｎ（商標）８０（動物源）で処方した（全フィブリノーゲン緩衝材（ＣＦＢ））。ＣＦＢを用いてフィブリノーゲン濃度を３７．５ｍｇ／ｍｌに調整した。フィブリノーゲンの最終ｐＨは、７．４±０．１であった。調製すると、フィブリノーゲンを使用するまで氷上に配置した。

１５０ｍＭ塩化ナトリウム、４０ｍＭ塩化カルシウム、１０ｍＭトリスおよび１００ｍＭのＬ−リシンに１００μｌ／ｍＬのヒト血清アルブミンを添加してトロンビンを処方した（全トロンビン緩衝材（ＣＴＢ））。トロンビンの最終ｐＨは、７．４±０．１であった。混合前の３１２０単位／ｍｌのトロンビンに対応するフィブリノーゲン１ｍｇ当たり１２．５単位を（混合すると）生成するようにトロンビン濃度をＣＴＢで調整した。調製すると、トロンビンを使用するまで氷上に配置した。

分配前のフィブリノーゲンおよびトロンビンの温度は、４℃±２℃であった。金型を−８０℃フリーザーから取り出し、ドライアイス上で予備冷却された銅板に配置した。反復ピペッターにフィブリノーゲンを充填し、第２の反復ピペッターにトロンビンを充填した。２ｍｌのフィブリノーゲンおよび３００マイクロリットルのトロンビンを各金型内に同時に分配した。金型を満たすと、それらを凍結乾燥器内に配置する前に少なくとも２時間にわたって−８０℃のフリーザーに戻した。次いで、それらを以下に記載するように凍結乾燥し、以下に記載するようにＥＶＰＡおよび接着性アッセイを用いて性能試験を行った。

（実施例２）
裏当て材料を１．５×１．５ｃｍのＰＶＣ金型内に配置した。１５マイクロリットルの２％スクロースを裏当て材料の４隅の各々の上部にピペットで添加した。ＰＥＴＧプラスチックの第２の部分を１．５×１．５金型の上部に装着し、所定位置に保持した。これにより閉鎖した金型が形成された。次いで、金型を少なくとも６０分間にわたって−８０℃のフリーザーに配置した。フィブリノーゲン（ＥＲＬロット３１００）をＣＦＢで処方した。ＣＦＢを用いて、フィブリノーゲン濃度を３７．５ｍｇ／ｍｌに調整した。フィブリノーゲンの最終ｐＨは、７．４±０．１であった。調製すると、フィブリノーゲンを使用するまで氷上に配置した。トロンビンをＣＴＢで処方した。トロンビンの最終ｐＨは、７．４±０．１であった。混合前の６２４、６２．４、２５、１２．５、６．２４、３．９９、３．１２および２．５単位／ｍｌのトロンビンに対応するフィブリノーゲン１ｍｇ当たり２．５、０．２５、０．１、０．０５、０．０２５、０．０１６、０．０１２５および０．０１単位の量を（混合すると）送達するように、ＣＴＢを用いてトロンビン濃度を調整した。調製すると、トロンビンを使用するまで氷上に配置した。分配前のフィブリノーゲンおよびトロンビンの温度は、４℃±２℃であった。次いで、金型を−８０℃のフリーザーから取り出し、ドライアイス上で予備冷却されたアルミニウム板に配置した。１８ゲージの針を使用して、金型の上部に３つの穴を空けた。１つの穴は、フィブリノーゲンを注入するために使用され、第２の穴は、トロンビンを注入するために使用され、第３の穴は、金型の内部から排出される空気を放出するための通気口として機能した。次いで、ピペットにフィブリノーゲンを充填し、第２のピペットにトロンビンを充填した。これらのピペットを介して、０．７８ｍｌのフィブリノーゲンおよび０．１７ｍｌのトロンビンを各金型内に注入した。金型を満たすと、金型を３０秒間にわたって液体窒素のプールの上部に配置し、次いで、凍結乾燥器内に配置する前に少なくとも２時間にわたって−８０℃のフリーザーに戻した。次いで、それらを以下に記載するように凍結乾燥し、以下に記載するようにＥＶＰＡおよび接着性アッセイを用いて性能試験を行った。

（実施例３）
裏当て材料を２．４×２．４ｃｍのＰＶＣ金型内に配置した。２５マイクロリットルの２％スクロースを裏当て材料の４隅の各々の上部にピペットで添加した。完了すると、金型を少なくとも６０分間にわたって−８０℃のフリーザーに配置した。フィブリノーゲン（ＥＲＬロット３１００）をＣＦＢで処方した。ＣＦＢを用いて、フィブリノーゲン濃度を３７．５ｍｇ／ｍｌに調整した。フィブリノーゲンの最終ｐＨは、７．４±０．１であった。調製すると、フィブリノーゲンを使用するまで氷上に配置した。トロンビンをＣＴＢで処方した。トロンビンの最終ｐＨは、７．４±０．１であった。混合前の３１．２、６．２４、３．１２、１．５６および０．７８単位／ｍｌのトロンビンに対応するフィブリノーゲン１ｍｇ当たり０．１２５、０．０２５、０．０１２５、０．００６２５および０．００３１単位の量を混合すると送達するように、ＣＴＢを用いてトロンビン濃度を調整した。調製すると、トロンビンを使用するまで氷上に配置した。分配前のフィブリノーゲンおよびトロンビンの温度は、４℃±２℃であった。金型を−８０℃のフリーザーから取り出し、ドライアイス上で予備冷却されたアルミニウム板に配置した。１８ゲージの針が装着された３ｍｌシリンジに２ｍｌのフィブリノーゲンを充填し、２２ゲージの針が装着された第２の１ｍｌシリンジに０．３ｍｌのトロンビンを充填した。両シリンジの内容物を各金型内に同時に分配した。金型を満たすと、金型を３０秒間にわたって液体窒素の上部に配置し、次いで、凍結乾燥器内に配置する前に少なくとも２時間にわたって−８０℃のフリーザーに戻した。次いで、それらを以下に記載するように凍結乾燥し、以下に記載するようにＥＶＰＡおよび接着性アッセイを用いて性能試験を行った。

（実施例４）
裏当て材料を２．４×２．４ｃｍのＰＶＣ金型内に配置した。２５マイクロリットルの２％スクロースを裏当て材料の４隅の各々の上部にピペットで添加した。完了すると、金型を少なくとも６０分間にわたって−８０℃のフリーザーに配置した。３グラムのフィブリノーゲン（Ｓｉｇｍａ（商標）Ｌｏｔ＃Ｆ−３８７９）を含むバイアルを−２０℃のフリーザーから取り出し、１８時間にわたって４℃で配置した。次いで、ボトルをフリーザーから取り出し、６０分間にわたって室温に戻した。ボトルに対して、３７℃の水を６０ｍｌ添加し、３７℃で１５分間混合させた。溶液になると、フィブリノーゲンを不完全フィブリノーゲン緩衝材（ＨＳＡおよびＴｗｅｅｎ（商標）を含まないＣＦＢであるＩＦＢ）に対して室温で４時間透析した。４時間の終了時に、ＨＳＡを全タンパク質１ｇ当たり８０ｍｇの濃度まで添加し、Ｔｗｅｅｎ（商標）８０（動物源）を全タンパク質１ｇ当たり１５ｍｇの濃度まで添加した。フィブリノーゲンの最終ｐＨは、７．４±０．１であった。次いで、フィブリノーゲン濃度をＣＦＢで３７．５ｍｇ／ｍに調整した。調製すると、フィブリノーゲンを使用するまで氷上に配置した。トロンビンをＣＴＢで処方した。トロンビンの最終ｐＨは、７．４±０．１であった。混合前の６２４、６２．４、３１．２、２０．８および１５．６単位／ｍｌのトロンビンに対応するフィブリノーゲン１ｍｇ当たり２．５、０．２５、０．１２５、０．０８３および０．０６２５単位の量を（混合すると）送達するように、ＣＴＢを用いてトロンビン濃度を調整した。調製すると、トロンビンを使用するまで氷上に配置した。分配前のフィブリノーゲンおよびトロンビンの温度は、４℃±２℃であった。金型を−８０℃のフリーザーから取り出し、ドライアイス上で予備冷却されたアルミニウム板に配置した。１８ゲージの針が装着された３ｍｌシリンジに２ｍｌのフィブリノーゲンを充填し、２２ゲージの針が装着された第２の１ｍｌシリンジに０．３ｍｌのトロンビンを充填した。両シリンジの内容物を各金型内に同時に分配した。金型を満たすと、金型を３０秒間にわたって液体窒素の上部に配置し、次いで、凍結乾燥器内に配置する前に少なくとも２時間にわたって−８０℃のフリーザーに戻した。次いで、それらを以下に記載するように凍結乾燥し、以下に記載するようにＥＶＰＡおよび接着性アッセイを用いて性能試験を行った。

（実施例５）
裏当て材料を２．４×２．４ｃｍのＰＶＣ金型内に配置した。２５マイクロリットルの２％スクロースを裏当て材料の４隅の各々の上部にピペットで添加した。ＰＥＴＧプラスチックの第２の部分を金型の上部に装着するように切断し、金型の各端部に位置するクリップによって所定の位置に保持して、閉鎖金型を製造した。完了すると、金型を少なくとも６０分間にわたって−８０℃のフリーザーに配置した。フィブリノーゲン（ＥＲＬロット３０６０）をＣＦＢで処方した。フィブリノーゲンの最終ｐＨは、７．４±０．１であった。ＣＦＢを使用して、フィブリノーゲン濃度を３７．５ｍｇ／ｍｌに調整した。調製すると、フィブリノーゲンを使用するまで氷上に配置した。トロンビンをＣＴＢで処方した。トロンビンの最終ｐＨは、７．４±０．１であった。（混合前の）６２４、６２．４、３１．２、２０．８および１５．６単位／ｍｌのトロンビンに対応するフィブリノーゲン１ｍｇ当たり２．５、０．２５、０．１２５、０．０８３および０．０６２の量を（混合後に）送達するように、ＣＴＢを用いてトロンビン濃度を調整した。調製すると、トロンビンを使用するまで氷上に配置した。分配前のフィブリノーゲンおよびトロンビンの温度は、４℃±２℃であった。金型を−８０℃のフリーザーから取り出し、ドライアイス上で予備冷却されたアルミニウム板に配置した。１８ゲージの針が装着された３ｍｌシリンジに２ｍｌのフィブリノーゲンを充填し、２２ゲージの針が装着された第２の１ｍｌシリンジに０．３ｍｌのトロンビンを充填した。両シリンジの内容物を各金型内に同時に分配した。金型を満たすと、金型を３０秒間にわたって液体窒素の上部に配置し、次いで、凍結乾燥器内に配置する前に少なくとも２時間にわたって−８０℃のフリーザーに戻した。次いで、それらを以下に記載するように凍結乾燥し、以下に記載するようにＥＶＰＡおよび接着性アッセイを用いて性能試験を行った。

（実施例６）
裏当て材料各２．４×２．４ｃｍのＰＶＣ金型内に配置した。２５マイクロリットルの２％スクロースを裏当て材料の４隅の各々の上部にピペットで添加した。ＰＥＴＧプラスチックの第２の部分を２．４×２．４金型の上部に装着するように切断し、金型の各端部に位置するクリップの使用によって所定の位置に保持して、閉鎖金型を作製した。次いで、金型を少なくとも６０分間にわたって−８０℃のフリーザーに配置した。３グラムのフィブリノーゲン（Ｓｉｇｍａ（商標）Ｌｏｔ＃Ｆ−３８７９）を含むバイアルを−２０℃のフリーザーから取り出し、１８時間にわたって４℃で配置した。次いで、ボトルをフリーザーから取り出し、６０分間にわたって室温に戻した。ボトルに対して、３７℃の水を６０ｍｌ添加し、３７℃で１５分間混合させた。溶液になると、フィブリノーゲンをＩＦＢに対して室温で４時間透析した。４時間の終了時に、ＨＳＡを全タンパク質１ｇ当たり８０ｍｇの濃度まで添加し、Ｔｗｅｅｎ（商標）８０（動物源）を全タンパク質１ｇ当たり１５ｍｇの濃度まで添加した。フィブリノーゲンの最終ｐＨは、７．４±０．１であった。ＣＦＢを用いて、フィブリノーゲン濃度を３７．５ｍｇ／ｍｌに調整した。調製すると、フィブリノーゲンを使用するまで氷上に配置した。トロンビンをＣＴＢで処方した。トロンビンの最終ｐＨは、７．４±０．１であった。（混合前の）６２４、６２．４、３１．２、２４．９６および２０．７９単位／ｍｌのトロンビンに対応するフィブリノーゲン１ｍｇ当たり２．５、０．２５、０．１２５、０．１および０．０８３単位の量を（混合すると）送達するように、トロンビン濃度を調整した。調製すると、トロンビンを使用するまで氷上に配置した。分配前のフィブリノーゲンおよびトロンビンの温度は、４℃±２℃であった。金型を−８０℃のフリーザーから取り出し、ドライアイス上で予備冷却されたアルミニウム板に配置した。１８ゲージの針が装着された３ｍｌシリンジに２ｍｌのフィブリノーゲンを充填し、２２ゲージの針が装着された第２の１ｍｌシリンジに０．３ｍｌのトロンビンを充填した。両シリンジの内容物を各金型内に同時に分配した。金型を満たすと、金型を３０秒間にわたって液体窒素の上部に配置し、次いで、凍結乾燥器内に配置する前に少なくとも２時間にわたって−８０℃のフリーザーに戻した。次いで、それらを以下に記載するように凍結乾燥し、以下に記載するようにＥＶＰＡおよび接着性アッセイを用いて性能試験を行った。

（実施例７）
裏当て材料を２．４×２．４ｃｍのＰＶＣ金型内に配置した。２５マイクロリットルの２％スクロースを裏当て材料の４隅の各々の上部にピペットで添加した。ＰＥＴＧプラスチックの第２の部分を金型の上部に装着するように切断し、金型の各端部に位置するクリップの使用によって所定の位置に保持して、閉鎖金型を作製した。完了すると、金型を少なくとも６０分間にわたって−８０℃のフリーザーに配置した。

３グラムのフィブリノーゲン（Ｓｉｇｍａ（商標）Ｌｏｔ＃Ｆ−３８７９）を含むバイアルを−２０℃のフリーザーから取り出し、１８時間にわたって４℃で配置した。次いで、ボトルを６０分間にわたって室温に戻した。ボトルに対して、３７℃の水を６０ｍｌ添加し、３７℃で２０分間混合させた。溶液になると、フィブリノーゲンをＩＦＢに対して室温で４時間透析した。４時間の終了時に、ヒト血清アルブミン（ＨＳＡ）を全タンパク質１ｇ当たり８０ｍｇの濃度まで添加し、Ｔｗｅｅｎ（商標）８０（動物源）を全タンパク質１ｇ当たり１５ｍｇの濃度まで添加した。フィブリノーゲンの最終ｐＨは、７．４±０．１であった。ＣＦＢを用いて、フィブリノーゲン濃度を３７．５ｍｇ／ｍに調整した。調製すると、フィブリノーゲンを使用するまで氷上に配置した。

トロンビンをＣＴＢで処方した。トロンビンの最終ｐＨは、７．４±０．１であった。（混合前の）６２４、６２．４、３１．２、２０．８および１５．６単位／ｍｌのトロンビンに対応するフィブリノーゲン１ｍｇ当たり２．５、０．２５、０．１２５、０．０８および０．０６単位の量を（混合後に）送達するように、トロンビンを調整した。調製すると、トロンビンを使用するまで氷上に配置した。分配前のフィブリノーゲンおよびトロンビンの温度は、４℃±２℃であった。金型を−８０℃のフリーザーから取り出し、ドライアイス上で予備冷却されたアルミニウム板に配置した。１８ゲージの針が装着された３ｍｌシリンジに２ｍｌのフィブリノーゲンを充填し、２２ゲージの針が装着された第２の１ｍｌシリンジに０．３ｍｌのトロンビンを充填した。両シリンジの内容物を各金型内に同時に分配した。金型を満たすと、金型を３０秒間にわたって液体窒素の上部に配置し、次いで、凍結乾燥器内に配置する前に少なくとも２時間にわたって−８０℃のフリーザーに戻した。次いで、それらを以下に記載するように凍結乾燥し、以下に記載するようにＥＶＰＡおよび接着性アッセイを用いて性能試験を行った。

三層（サンドウィッチ）包帯材
上記の単層包帯材を製造するのに利用したのと同じフィブリノーゲンおよびトロンビン源を使用して、特許文献１に記載されている方法を用いて三層包帯材を製造した。

結果
ＥＶＰＡおよび接着性アッセイの結果をそれぞれ図１（Ａ）および（Ｂ）に示す。

結論：
フィブリノーゲン１ｍｇ当たり２．５から０．０２５単位のトロンビンで製造した包帯材は、いずれのアッセイにおいても活性であったのに対して、フィブリノーゲンに対するトロンビンの割合がより大きいかまたは小さい包帯材は、活性ではなかった。フィブリノーゲン１ｍｇ当たり２．５から０．０５単位の範囲のトロンビンに有意により大きな活性が見られた。フィブリノーゲン１ｍｇ当たり０．２５から０．０６２単位の範囲のトロンビンにより大きな性能の向上が見られたが、フィブリノーゲン１ｍｇ当たり０．１２５から０．０８単位の範囲のトロンビンに最適な性能が見られた。これは、フィブリノーゲン１ｍｇ当たり１２．５単位のトロンビンで十分な性能に達し、トロンビン濃度がフィブリノーゲン１ｍｇ当たり１２．５単位のトロンビン未満に低下すると許容し得ない性能になり、フィブリノーゲン１ｍｇ当たり１．４のトロンビン単位で実質的に活性がなくなる特許文献１に記載の方法を用いて製造された包帯材と対照的であった。特許文献１の三層包帯材の性能が、少量のトロンビンを使用することによって低下するのに対して、本明細書に記載の包帯材がこの範囲で高い活性を示したことを考慮すれば、性能の限界値および最適値の双方のこの差は、甚大である。

（実施例８）
単層包帯材を以下のように製造した。裏当て材料を切断し、各ＰＥＴＧ２．４×２．４ｃｍ金型内に配置した。２５マイクロリットルの２％スクロースを裏当て材料の４隅の各々の上部にピペットで添加した。完了すると、金型を少なくとも６０分間にわたって−８０℃のフリーザーに配置した。

すべての包帯材について、ＥＲＬフィブリノーゲンロット３１１４をＣＦＢで処方した。フィブリノーゲンの最終ｐＨは、７．４±０．１であった。フィブリノーゲン濃度を３７．５ｍｇ／ｍｌに調整した。調製すると、フィブリノーゲンを使用するまで氷上に配置した。トロンビンをＣＴＢで処方した。トロンビンの最終ｐＨは、７．４±０．１であった。フィブリノーゲン１ｍｇ当たり０．１単位または２５単位／ｍｌのトロンビンを送達するようにトロンビンを調整した。調製すると、トロンビンを使用するまで氷上に配置した。分配前のフィブリノーゲンおよびトロンビンの温度は、４℃±２℃であった。金型を−８０℃フリーザーから取り出し、ドライアイス上に配置された銅板に配置した。反復ピペッターにフィブリノーゲンを充填し、第２の反復ピペッターにトロンビンを充填した。２ｍｌのフィブリノーゲンおよび３００マイクロリットルのトロンビンを各金型に同時に分配した。金型を満たすと、それらを凍結乾燥器内に配置する前に少なくとも２時間にわたって−８０℃のフリーザーに戻した。次いで、包帯材を上記のように凍結乾燥した。完了すると、５グラムの乾燥材を含む低透湿度の箔のルバッグで包帯材を保管した。

上記と同じ材料を使用して、先述のようにして¹三層包帯材を製造した。続いて、包帯材の相対水分含有量を所望の量まで増加させるために、包帯材を様々な時間にわたって３７℃、１００％相対湿度の条件下に置いた。包帯材を視覚的に、それらの処理特性および他の物理的特性について評価した。この評価に続いて、包帯材の各々のサンプルを試験して、それらの水分含有量を求めた。ＥＶＰＡ、接着性および保持重量アッセイで残りの包帯材の性能試験を行った。

結果
アッセイの結果を以下の表に示す。

結論：
単層包帯材は、非常に高い水分量でも十分に機能した。２８％程度の水分量で十分に機能性を保持することが判明した。水分量が４４％まで上昇すると、包帯材は依然として機能したが、それらの活性がいくらか低下した。より高量の水分でも、ある程度の機能を保持することができる。水分含有量が２．５％の本来の包帯材は、柔軟でなかったが、外観、平坦面、保全性、高速かつ単純な水和、ならびに水和後の滑らかな外観を含むすべての他の所望の特性を有していた。水分含有量が５．８％まで上昇すると、単層包帯材は、柔軟になる一方、機能性および所望の特性を保持していた。それらは、カールする、または保全性を失う、または水和前に過剰量のフィブリンを形成することなく、柔軟性を保持した。

これは、水分を加えると所望の特性が低下し始め、水分が３３％まで増加するまでに完全に特性が失われる三層包帯材と対照的であった。

凍結乾燥手順
凍結包帯材を、予備冷却したＧｅｎｅｓｉｓ（商標）凍結乾燥器（Ｖｉｒｔｉｓ（ニューヨーク州Ｇａｒｄｉｎｅｒ）内に配置した。チャンバを密閉し、温度を平衡させた。次いで、チャンバを排気し、一次および二次乾燥サイクルを介して包帯材を凍結乾燥した。

ＥＶＰＡ性能試験
装置および供給材料：
・インライン高圧変換器（Ａｓｈｃｒｏｆｔ Ｄｕｒａｌｉｆｅ（商標）または同等物）
・蠕動ポンプ（Ｐｈａｒｍａｃｉａ Ｂｉｏｔｅｃｈ（商標）、Ｍｏｄｅｌ Ｐ−１または同等物）
・電圧計（Ｃｒａｆｔｓｍａｎ（商標）Ｐｒｏｆｅｓｓｉｏｎａｌ Ｍｏｄｅｌ ８２３２４または同等物）
・圧力または電圧情報を記録するためのソフトウェアを備えたコンピュータ
・付属片を備えたＴｙｇｏｎ（商標）管（サイズ別）
・予め３７℃に設定された水槽（Ｂａｘｔｅｒ Ｄｕｒａｂａｔｈ（商標））
・予め３７℃に設定されたインキュベーションチャンバ（ＶＷＲ（商標）、Ｍｏｄｅｌ １４００Ｇまたは同等物）
・水槽およびオーブンの両方の温度を監視するための温度計
・種類別鉗子、止血剤およびハサミ
・中央に約０．６ｃｍの穴をあけ、シリンジおよびプランジャーの両方により小さい穴をあけた１０ｃｃおよび２０ｃｃシリンジ。シリンジの端部まであけられた穴は、プランジャーを引き戻し、固定するのに使用されることになる。
・Ｏ−リング（サイズ１０および１３）
・１０ｃｃおよび２０ｃｃのシリンジに装着するプラスチック遮蔽材（長さが約３．５ｃｍ）
・先端付Ｐ−１０００ Ｐｉｐｅｔｍａｎ（商標）
・新生児サイズのカフおよびブラダーを有する血圧計
・所望の圧力プロファイルを維持するようにポンプを制御するプログラム式論理制御装置（ＰＬＣ）（オプション。所望により手動制御を用いることもできる）

１．材料および化学物質
・ブタ下行大動脈（Ｐｅｌ−Ｆｒｅｅｚ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓ（商標）、カタログ＃５９４０２−２または同等物）
・シアノアクリレート接着剤（Ｖｅｔｂｏｎｄ（商標）、３Ｍまたは同等物）
・１８ゲージ針（複数可）
・３７℃に維持された０．９％生理食塩水
・赤色食品着色料
・血管穿孔機（複数可）、２．８ｍｍ他
・プラスチックラップ

２．動脈洗浄および保管
１．使用するまで動脈を−２０℃で保管する。
２．Ｈ₂Ｏ槽にて３７℃で動脈を解凍する。
３．動脈の外面の脂肪および結合組織を洗浄する。
４．動脈を切断して、５ｃｍ以下の断片にする。
５．動脈を−２０℃に再凍結し、使用するまで保管することができる。

３．アッセイのための動脈処理
１．動脈を、滑らかな内壁が外側を向くように裏返しにする。
２．サイズ１３のＯ−リングを伸ばして２０ｃｃシリンジに被せ、またはサイズ１０のＯ−リングを伸ばして１０ｃｃシリンジに被せて、一方の側に約０．６ｃｍ（０．２５インチ）の穴をあける。
３．動脈を引き裂かないように、または嵌りが緩くなりすぎないように注意して、動脈をシリンジ上に引っ張る。動脈がシリンジにぴったりと嵌っているものとする。同じ大きさの別のＯ−リングをシリンジの底面の上に滑らせる。
４．両Ｏ−リングを慎重に引っ張って動脈の末端に被せる。Ｏ−リング間の距離は、少なくとも３．５ｃｍとする。
５．動脈の表面を粗面化するために、いくつかの外科用ハサミを使用して、動脈の表面を静かに擦る。
６．１８ゲージの針を使用して、シリンジの円筒の穴の部位を覆う動脈に穴をあける（上記注を参照）。
７．生検穿孔機の先端を動脈の穴に挿入する。穿孔機のプランジャーを押し下げて、動脈に開口を設ける。２回繰り返して、穴があいており、結合組織がないことを確認する。
８．付随的な動脈によって穴を繕う。一般には、これは、ラテックス手袋から当て布を切断し、それをシアノアクリレート接着剤で穴上に接着する。接着剤を少なくとも１０分間硬化させる。
９．加温、加湿された容器に動脈を入れ、それをインキュベーションチャンバに入れる。動脈を少なくとも３０分間にわたって加温させる。

４．溶液および装置の準備
１．水槽およびインキュベーションチャンバが２９〜３３℃に維持されていることを確認する。
２．当日のアッセイを完了するのに十分な０．９％生理食塩水がポンプの液溜に存在していることを確認する。必要に応じてそれ以上を追加する。
３．アッセイを実施する前に溶液が加温されるように、０．９％生理食塩水および０．９％生理食塩水を数滴の赤色食品着色料とともに水槽内の容器内に加える。
４．ＫｉｍＷｉｐｅｓ（商標）で裏打ちし、少量の水を添加して、動脈を濡れた状態に維持することによって、インキュベーションチャンバ内の動脈を加温するための容器を処理する。
５．管を気泡について検査する。気泡が存在する場合は、ポンプをオンにし、すべての気泡が除去されるまで０．９％食塩水を流す。

５．包帯材の貼付
１．止血包帯材パウチを開き、止血包帯材を取り出す。
２．メッシュ裏当て側を上にして、止血包帯材を動脈の穴に被せるように配置する。
３．試験対象物に応じた量の生理食塩水で止血包帯材を徐々に濡らす。
注：標準（フィブリノーゲン１３〜１５ｍｇ／ｃｍ²）の２．４×２．４ｃｍ止血包帯材を８００μｌの生理食塩水または他の血液代用物で濡らす必要がある。使用する生理食塩水の量を、実施される具体的な実験の要件に応じて調整することができる。しかし、あらゆる変化をデータ収集用紙に記録すべきである。
注：生理食塩水が縁から流出しないように注意して、２９〜３３℃に加温された０．９％生理食塩水または他の血液代用物を一滴ずつ添加して止血包帯材を濡らす。正の対照との濡れ特性の差をすべてデータ収集用紙に記録すべきである。
４．遮蔽材を、Ｏ−リング間で平らになるように注意して、止血包帯材上に静かに配置する。軽く押して、所定位置に固定する。
５．動脈および止血包帯材にプラスチックラップを巻きつける。
６．ブラダーが止血包帯材に隣接するように注意して、血圧カフを巻きつける。
７．ブラダーを１００〜１２０ｍｍＨｇまで加圧し、圧力を監視し、１００ｍｍHgを下回った場合には再び加圧する。圧力を５分間維持する。
注：時間および圧力を実験の要件に応じて変更することができる。標準的な状態からの変化をデータ収集用紙に記録すべきである。
８．重合後、動脈を慎重に解き、止血包帯材の状態を記録する。正の対照とのあらゆる違いをデータ収集用紙に記録すべきである。

排除基準：メッシュ裏当ては、動脈の穴の上に維持されていなければならない。重合中にずれ、完全に穴を覆わなくなった場合は、その止血包帯材を排除しなければならない。

試験手順
１．試験装置構成の図
試験装置の構成の図を図２に示す。要望に応じて、システム内の圧力を読み取る（圧力計）または制御するために不図示のいくつかの追加的な構成要素を利用してもよい。

１．装置および動脈のアセンブリー
シリンジおよび動脈内の気泡の量を最小限にするように注意して、３７℃に加温された赤色の０．９％生理食塩水を動脈およびシリンジに充填する。開口を最上にして動脈に充填することで、これを容易にすることができる。管内の気泡ができるだけ少なくなるようにして、動脈およびシリンジを試験装置に装着する。約３ｍｌ／分の量を送達するように、蠕動ポンプを較正すべきである。有効であれば、ＰＬＣを所定の範囲の圧力および試験対象物に応じた保持時間に従って動作させるべきである。手動制御下である場合は、システムの１つまたは複数の圧力読取り片によって読み取られたシステム圧力を参照しながら、ポンプを手動でオン・オフすることによって、遵守すべき圧力／時間プロファイルを達成する。試験の結論に従って、止血包帯材を動脈に対する接着性および動脈穴におけるプラグの形成に関して主観的に評価する。正の対照とのあらゆる違いをデータ収集用紙に記録すべきである。

合格基準
３分間にわたって圧力に耐えることが可能な止血包帯材は、アッセイに合格したものと見なされる。止血包帯材がアッセイに成功裡に合格した場合は、試験が終了してから動脈に生じる圧力の自然低下がグラフ上に含まれないように、データ収集をすぐに停止すべきである。オペレータがデータ収集の停止に失敗した場合は、これらの点をデータファイルから削除して、試験後に生じる自然の圧力低下を実際の包帯材の欠陥と混同するのを回避することができる。止血包帯材の貼付から完了までの全試験時間は、予め設定した基準内になければならない。達した最高圧力はデータ収集用紙に記録すべきである。
注：典型的な課題は、１工程において３分間にわたって２５０ｍｍＨｇとすることであるが、それを試験対象物に基づいて変更することができる。標準的な手順の変更点をデータ収集用紙に記録すべきである。

不合格基準
試験中のいずれかの時点で生理食塩水の漏れを生じさせた止血包帯材は、アッセイに不合格であったと見なされる。
注：（全試験時間が、設定された上限を超えない限り）動脈膨張によって引き起こされる構造欠陥を無視し、試験を継続または再開することができる。

漏れが生じたときは、その欠陥がグラフ上で容易に観察されるように、データ収集を停止する前に圧力を２０ｍｍＨｇ以下に低下させるべきである。漏れが生じた際の圧力をデータ収集用紙に記録すべきである。装置の故障により実験の途中でデータ収集が停止した場合は、試験の終了または止血包帯材の機能停止のいずれか早い方の時点まで５分間隔でデータを手で収集することができる。それらのデータ点をデータ収集用紙の裏に記録し、明確に表示し、データ表に手入力すべきである。

排除基準
全試験時間が、その手順に対して許容される最大時間を超えた場合は、原因にかかわらず、結果を排除しなければならない。パッチングまたは指圧によって固定できない不随物からの漏れが存在する場合は、結果を排除しなければならない。Ｏ−リングでの漏れにより試験が失敗した場合は、結果を排除しなければならない。メッシュ裏当てが動脈の穴を完全に覆わない場合は、結果を排除しなければならない。

接着性性能試験
１．装置および供給材料
止血剤、ブタ動脈および止血包帯材（通常はＥＶＰＡアッセイの完了後に実施するが、接着性アッセイを行うために実施する必要はない）。

１．動脈＋包帯材の処理
ＥＶＰＡアッセイを完了せずに包帯材を貼付した後は、包帯材は、接着性アッセイおよび重量限界試験（有効な場合）が可能な状態にある。包帯材を塗布し、続いてＥＶＰＡ分析を行った後に、溶液がどこにも飛び散らないように、動脈およびシリンジシステムを徐々にポンプから分離する。ＥＶＰＡアッセイによる加温された赤色生理食塩水は、接着性アッセイおよび重量限界試験（有効な場合）が完了するまでシリンジ内に残留する。

接着性アッセイの実施
１．（ＥＶＰＡ分析を伴う、または伴わない）動脈および止血剤の処理後に、メッシュの角を引き上げ、既知の質量の止血剤をその角に塗布する。
注：ＥＶＰＡアッセイの実施中に流路の漏れが生じた場合は、止血包帯材の反対側の接着性を試験して、全体的な接着性のより正確な評価結果を得る。

２．止血剤を落下または捩れさせないように注意して、止血剤を静かに分離させる。止血剤が上部付近にくるようにシリンジを回転させ、包帯材が許す程度まで止血剤に包帯材を剥離させる。これは通常１０秒以内で行われる。止血剤が包帯材の剥離を停止した後に、以下のスケールに従って包帯の接着性を評価する。

排除基準
メッシュ裏当ては、動脈の穴の上に維持されていなければならない。重合中にずれて、穴を完全に覆わなくなった場合は、その止血包帯材を排除しなければならない。

合格基準
接着性スコアが３の包帯材は、アッセイに合格したものと見なされる。

不合格基準
包帯材が、貼付後および／またはＥＶＰＡアッセイの実施前に動脈に接着しない場合は、０のスコアが与えられ、接着性試験に不合格となる。２以下のスコアが与えられた場合は、その包帯材は、接着性アッセイに不合格であったと見なされる。

保持重量性能アッセイ
「接着性試験」の初期スコアリングの後に、メッシュ裏当てが動脈から全面的に引き離されるまで、重量を止血剤に漸進的に付加することができる。次いで、包帯材が保持する最大重量を、包帯材が動脈への接着を保持し得る重量の測度として記録する。

水分アッセイ
ブリンクマン・メトローム・モイスチャ・アナライザ・システムを使用して、水分測定を実施した。該システムは、個々の構成要素、すなわち７７４オーブンサンプルプロセッサ、７７４ＳＣコントローラ、８３６チトランド、５ｍｌおよび５０ｍｌ８００ドシノユニットおよび８０１スターラを含む。データ収集、分析および記憶のためのブリンクマン・チアモソフトウェアを使用して、該システムをコンピュータに接続した。カールフィッシャー法を用いて凍結乾燥サンプルの水分含有量を測定するための製造元の推奨および仕様に従って、モイスチャシステムをセットアップし、実行する。

すべての構成要素をオンにし、使用する前に動作温度にした。標準として、かつ計測器を較正するために、ラクトースおよび水を流した。装置を成功裡に較正すると、サンプルを以下のように調製した。少なくとも３０ｍｇの重量の包帯材断片をバイアルに入れ、キャップした。バイアルを番号順に７７４オーブンサンプルプロセッサに配置し、１つの空の密閉バイアルを調湿空間に配置する。次いで、装置を動作させて、対照およびサンプルにおける水分含有量（残留水分）を測定した。

Claims (40)

1. 哺乳動物における創傷組織を治療するための固体包帯材であって、トロンビンおよびフィブリノーゲン構成要素から本質的になる少なくとも１つの止血層を含み、前記トロンビンは、フィブリノーゲン構成要素１ｍｇ当たり約０．２５０単位からフィブリノーゲン構成要素１ｍｇ当たり０．０６２単位の量で存在することを特徴とする固体包帯材。
2. 少なくとも１つの支持層をさらに含むことを特徴とする請求項１に記載の固体包帯材。
3. 前記支持層は、裏当て材料を含むことを特徴とする請求項２に記載の固体包帯材。
4. 前記支持層は、内部支持材料を含むことを特徴とする請求項２に記載の固体包帯材。
5. 前記支持層は、吸収性材料を含むことを特徴とする請求項２に記載の固体包帯材。
6. 前記支持層は、非吸収性材料を含むことを特徴とする請求項２に記載の固体包帯材。
7. 前記非吸収性材料は、シリコーンポリマー、ガーゼおよびラテックスからなる群から選択されることを特徴とする請求項６に記載の固体包帯材。
8. 前記止血層と前記裏当て層の間に少なくとも生理的に許容し得る接着剤をさらに含むことを特徴とする請求項３に記載の固体包帯材。
9. 前記吸収性材料は、タンパク質材料および炭水化物物質からなる群から選択されることを特徴とする請求項５に記載の固体包帯材。
10. 前記タンパク質材料は、ケラチン、絹、フィブリン、コラーゲンおよびゼラチンからなる群から選択される少なくとも１つの物質であることを特徴とする請求項９に記載の固体包帯材。
11. 前記炭水化物物質は、アルギン酸およびその塩、キチン、キトサン、ヒアルロン、ヒアルロン酸、セルロース、ｎ−アセチルグルコサミン、プロテオグリカン、グリコール酸ポリマー、乳酸ポリマー、グリコール酸／乳酸共重合体、およびそれらの２つ以上の混合物からなる群から選択されることを特徴とする請求項９に記載の固体包帯材。
12. 前記止血層は、フィブリン架橋材および／またはカルシウムイオン源も含むことを特徴とする請求項１に記載の固体包帯材。
13. 前記止血層は、少なくとも１つの充填剤；少なくとも１つの可溶化剤；少なくとも１つの発泡剤；および少なくとも１つの離型材のうちの１つまたは複数も含むことを特徴とする請求項１に記載の固体包帯材。
14. 前記充填剤は、スクロース、ラクトース、マルトース、ケラチン、絹、フィブリン、コラーゲン、ゼラチン、アルブミン、ポリソルベート、キチン、キトサン、ヒアルロン、ヒアルロン酸、アルギン酸およびその塩、セルロース、プロテオグリカン、グリコール酸ポリマー、乳酸ポリマー、グリコール酸／乳酸共重合体、およびそれらの２つ以上の混合物からなる群から選択されることを特徴とする請求項１３に記載の固体包帯材。
15. 前記可溶化剤は、スクロース、ラクトース、マルトース、デキストロース、マンノース、トレハロース、マンニトール、ソルビトール、ヒアルロン、ヒアルロン酸、アルブミン、ソルベート、ポリソルベートおよびそれらの２つ以上の混合物からなる群から選択されることを特徴とする請求項１３に記載の固体包帯材。
16. 前記離型材は、ゼラチン、ヒアルロン、ヒアルロン酸、マンニトール、ソルビトール、ポリソルベート、ソルビタン、ラクトース、マルトース、トレハロース、ソルベート、グルコースおよびそれらの２つ以上の混合物からなる群から選択されることを特徴とする請求項１３に記載の固体包帯材。
17. 前記発泡剤は、重炭酸ナトリウム／クエン酸、重炭酸ナトリウム／酢酸、炭酸カルシウム／クエン酸および炭酸カルシウム／酢酸の混合物からなる群から選択されることを特徴とする請求項１３に記載の固体包帯材。
18. 前記止血層は、抗生物質、抗凝血材、ステロイド、心臓血管薬、成長因子、抗体（ポリおよびモノ）、化学吸引物質、麻酔薬、抗増殖／抗腫瘍薬、抗ウイルス薬、サイトカイン、コロニー刺激因子、抗真菌薬、駆虫薬、抗炎症薬、防腐材、ホルモン、ビタミン、糖タンパク質、フィブロネクチン、ペプチド、タンパク質、炭水化物、プロテオグリカン、抗血管形成材、抗原、ヌクレオチド、脂質、リポソーム、線維素分解阻害薬および遺伝子治療薬からなる群から選択される少なくとも１つの治療補給物も含むことを特徴とする請求項１に記載の固体包帯材。
19. 前記止血層は、前記フィブリノーゲン構成要素と前記トロンビンの混合物を含有する単一の水溶液から構成されることを特徴とする請求項１に記載の固体包帯材。
20. 前記止血層は、単一片として注型されることを特徴とする請求項１に記載の固体包帯材。
21. 前記止血層は、全体を通じて実質的に均質であることを特徴とする請求項１に記載の固体包帯材。
22. 前記止血層は、それぞれがフィブリノーゲンおよびトロンビンから本質的になる複数の粒子で構成されることを特徴とする請求項１に記載の固体包帯材。
23. 前記止血層は、前記粒子同士の接着を向上させるのに有効な量の少なくとも１つの結着剤をさらに含むことを特徴とする請求項２２に記載の固体包帯材。
24. 前記結着剤は、スクロース、マンニトール、ソルビトール、ゼラチン、マルトース、ポビドン、ヒアルロン、ヒアルロン酸、キトサンおよびカルボキシメチルセルロースからなる群から選択されることを特徴とする請求項２５に記載の固体包帯材。
25. 前記止血層は、単層であることを特徴とする請求項１に記載の固体包帯材。
26. 前記止血層は、凍結乾燥されていることを特徴とする請求項１に記載の固体包帯材。
27. 前記止血層は、少なくとも６％の水分含有量を有することを特徴とする請求項１に記載の固体包帯材。
28. 前記止血層は、６％未満の水分含有量を有することを特徴とする請求項１に記載の固体包帯材。
29. 前記フィブリノーゲン構成要素は、哺乳動物フィブリノーゲンであることを特徴とする請求項１に記載の固体包帯材。
30. 前記哺乳動物フィブリノーゲンは、ウシフィブリノーゲン、ブタフィブリノーゲン、ヒツジフィブリノーゲン、ウマフィブリノーゲン、ヤギフィブリノーゲン、ネコフィブリノーゲン、イヌフィブリノーゲン、マウスフィブリノーゲンおよびヒトフィブリノーゲンからなる群から選択されることを特徴とする請求項２９に記載の固体包帯材。
31. 前記フィブリノーゲン構成要素は、鳥類フィブリノーゲンおよび魚類フィブリノーゲンからなる群から選択されることを特徴とする請求項１に記載の固体包帯材。
32. 前記フィブリノーゲン構成要素は、ヒトフィブリノーゲン、ヒトフィブリンＩ、ヒトフィブリンＩＩ、ヒトフィブリノーゲンα鎖、ヒトフィブリノーゲンβ鎖、ヒトフィブリノーゲンγ鎖およびそれらの２つ以上の混合物からなる群から選択されることを特徴とする請求項１に記載の固体包帯材。
33. 前記フィブリノーゲンは、組換え製造フィブリノーゲンおよび形質転換フィブリノーゲンからなる群から選択されることを特徴とする請求項２９、３１または３２に記載の固体包帯材。
34. 前記哺乳動物フィブリノーゲンは、前記包帯材の傷に直面する面の表面積１ｃｍ²当たり１．５ｍｇから前記包帯材の傷に直面する面の表面積１ｃｍ²当たり１３．０ｍｇの量で存在することを特徴とする請求項２９に記載の固体包帯材。
35. 前記トロンビンは、哺乳動物トロンビンであることを特徴とする請求項１に記載の固体包帯材。
36. 前記哺乳動物トロンビンは、ウシトロンビン、ブタトロンビン、ヒツジトロンビン、ウマトロンビン、ヤギトロンビン、ネコトロンビン、イヌトロンビン、マウストロンビンおよびヒトトロンビンからなる群から選択されることを特徴とする請求項３５に記載の固体包帯材。
37. 前記トロンビンは、鳥類トロンビンおよび魚類トロンビンからなる群から選択されることを特徴とする請求項１に記載の固体包帯材。
38. 前記トロンビンは、組換え製造トロンビンおよび形質転換トロンビンからなる群から選択されることを特徴とする請求項３５または３７に記載の固体包帯材。
39. 前記治療補給物は、フィブリンへのその溶解限度以上の量で存在することを特徴とする請求項１９に記載の方法。
40. 哺乳動物における創傷組織を治療する方法であって、請求項１に記載の固体包帯材を前記創傷組織に配置し、血液および／または他の液体の前記創傷組織からの損失を抑えるのに十分なフィブリンが形成されるように十分な時間にわたって十分な圧力を前記包帯材に加えることを含むことを特徴とする方法。

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