RU2489993C2 - Устройство и способ для лечения ткани спинного мозга - Google Patents
Устройство и способ для лечения ткани спинного мозга Download PDFInfo
- Publication number
- RU2489993C2 RU2489993C2 RU2010118021/14A RU2010118021A RU2489993C2 RU 2489993 C2 RU2489993 C2 RU 2489993C2 RU 2010118021/14 A RU2010118021/14 A RU 2010118021/14A RU 2010118021 A RU2010118021 A RU 2010118021A RU 2489993 C2 RU2489993 C2 RU 2489993C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- spinal cord
- porous material
- tissue
- subatmospheric pressure
- damaged
- Prior art date
Links
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 title claims abstract description 190
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 55
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims abstract description 139
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims abstract description 60
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims abstract description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims description 113
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 42
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 42
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 claims description 30
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 16
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 16
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 16
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims description 14
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims description 14
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims description 14
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 10
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 claims description 8
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 7
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 5
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 claims description 5
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 claims description 5
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 claims description 5
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims description 5
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims description 4
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 claims description 4
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 4
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims description 4
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 claims description 4
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims description 4
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims description 4
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004633 polyglycolic acid Substances 0.000 claims description 4
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 claims description 4
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 4
- 238000007639 printing Methods 0.000 claims description 4
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 claims description 4
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 claims description 4
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 claims description 3
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 claims description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 3
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 230000001902 propagating effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 64
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 30
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 29
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 17
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 16
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 13
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 12
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 12
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 12
- 210000001364 upper extremity Anatomy 0.000 description 12
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 11
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 11
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 10
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 9
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 8
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 8
- 238000011161 development Methods 0.000 description 7
- 230000006870 function Effects 0.000 description 7
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 7
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 7
- 208000020431 spinal cord injury Diseases 0.000 description 7
- 229920001287 Chondroitin sulfate Polymers 0.000 description 6
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 210000001951 dura mater Anatomy 0.000 description 6
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 6
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 6
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 6
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 6
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 5
- 206010063036 Spinal cord oedema Diseases 0.000 description 5
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 5
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 5
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 102000012422 Collagen Type I Human genes 0.000 description 4
- 108010022452 Collagen Type I Proteins 0.000 description 4
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 description 4
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 4
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 4
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 4
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 4
- 208000034656 Contusions Diseases 0.000 description 3
- RHQDFWAXVIIEBN-UHFFFAOYSA-N Trifluoroethanol Chemical compound OCC(F)(F)F RHQDFWAXVIIEBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 238000001523 electrospinning Methods 0.000 description 3
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 3
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 3
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 3
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 3
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 3
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010011985 Decubitus ulcer Diseases 0.000 description 2
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 206010048992 Spinal cord haemorrhage Diseases 0.000 description 2
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 2
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 2
- 230000009519 contusion Effects 0.000 description 2
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 2
- 230000005021 gait Effects 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 238000002684 laminectomy Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 2
- 230000002981 neuropathic effect Effects 0.000 description 2
- 238000012453 sprague-dawley rat model Methods 0.000 description 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 2
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 230000008736 traumatic injury Effects 0.000 description 2
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 2
- BYEAHWXPCBROCE-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol Chemical compound FC(F)(F)C(O)C(F)(F)F BYEAHWXPCBROCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHRSUDSXCMQTMA-PJHHCJLFSA-N 6alpha-methylprednisolone Chemical compound C([C@@]12C)=CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@@H]2[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@](O)(C(=O)CO)CC[C@H]21 VHRSUDSXCMQTMA-PJHHCJLFSA-N 0.000 description 1
- 206010002329 Aneurysm Diseases 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 206010008164 Cerebrospinal fluid leakage Diseases 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 108010080379 Fibrin Tissue Adhesive Proteins 0.000 description 1
- 206010019909 Hernia Diseases 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N L-lactic acid Chemical compound C[C@H](O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 201000009906 Meningitis Diseases 0.000 description 1
- 208000012868 Overgrowth Diseases 0.000 description 1
- 229920000331 Polyhydroxybutyrate Polymers 0.000 description 1
- 206010063837 Reperfusion injury Diseases 0.000 description 1
- 206010049654 Spinal cord infection Diseases 0.000 description 1
- 208000020339 Spinal injury Diseases 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 206010000269 abscess Diseases 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 239000002313 adhesive film Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920005576 aliphatic polyanhydride Polymers 0.000 description 1
- 229920005578 aromatic polyanhydride Polymers 0.000 description 1
- 238000004500 asepsis Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 208000034158 bleeding Diseases 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 208000034526 bruise Diseases 0.000 description 1
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 1
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000008094 contradictory effect Effects 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 229940030606 diuretics Drugs 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004060 excitotoxin Substances 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 210000003195 fascia Anatomy 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 230000009760 functional impairment Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- 230000037313 granulation tissue formation Effects 0.000 description 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 210000000548 hind-foot Anatomy 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 230000008105 immune reaction Effects 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 1
- 231100000518 lethal Toxicity 0.000 description 1
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 description 1
- 230000008338 local blood flow Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 229960004584 methylprednisolone Drugs 0.000 description 1
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000007659 motor function Effects 0.000 description 1
- 230000007658 neurological function Effects 0.000 description 1
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000005015 poly(hydroxybutyrate) Substances 0.000 description 1
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001144 postural effect Effects 0.000 description 1
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 description 1
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000007634 remodeling Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 230000036573 scar formation Effects 0.000 description 1
- 230000009528 severe injury Effects 0.000 description 1
- 208000037974 severe injury Diseases 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 230000037380 skin damage Effects 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N tetraethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000008467 tissue growth Effects 0.000 description 1
- 238000003325 tomography Methods 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001635 urinary tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000009724 venous congestion Effects 0.000 description 1
- PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N ε-Caprolactone Chemical compound O=C1CCCCCO1 PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/90—Negative pressure wound therapy devices, i.e. devices for applying suction to a wound to promote healing, e.g. including a vacuum dressing
- A61M1/91—Suction aspects of the dressing
- A61M1/916—Suction aspects of the dressing specially adapted for deep wounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/01—Non-adhesive bandages or dressings
- A61F13/01021—Non-adhesive bandages or dressings characterised by the structure of the dressing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/44—Joints for the spine, e.g. vertebrae, spinal discs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L27/56—Porous materials, e.g. foams or sponges
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/71—Suction drainage systems
- A61M1/74—Suction control
- A61M1/75—Intermittent or pulsating suction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/90—Negative pressure wound therapy devices, i.e. devices for applying suction to a wound to promote healing, e.g. including a vacuum dressing
- A61M1/91—Suction aspects of the dressing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/90—Negative pressure wound therapy devices, i.e. devices for applying suction to a wound to promote healing, e.g. including a vacuum dressing
- A61M1/96—Suction control thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2210/00—Anatomical parts of the body
- A61M2210/10—Trunk
- A61M2210/1003—Spinal column
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Neurology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Surgical Instruments (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины и медицинской техники. Вблизи поврежденной ткани спинного мозга размещают пористый материал таким образом, чтобы обеспечить прохождение газа между одной или несколькими порами пористого материала и поврежденной тканью спинного мозга. Пористый материал уплотняют вблизи поврежденной ткани спинного мозга так, чтобы обеспечить сохранение субатмосферного давления в поврежденной ткани спинного мозга. Функционально соединяют пористый материал с вакуумной системой. Активируют вакуумную систему и формируют в поврежденной ткани субатмосферное давление. При этом используют устройство, которое содержит пористый материал, встраивающийся в биологические среды, имеющий пористую структуру и позволяющий газам проникать между одной или несколькими порами этого материала. Для создания субатмосферного давления источник разряжения располагают таким образом, чтобы обеспечить газовое сообщение с пористым материалом. Изобретение расширяет арсенал средств для лечения повреждений ткани спинного мозга. 2 н. и 40 з.п. ф-лы, 10 ил., 3 табл., 3 пр.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение в общем относится к устройствам и способам лечения поврежденной ткани спинного мозга с помощью использования пониженного давления (субатмосферного), в частности, но не исключительно, к устройствам и способам лечения ткани спинного мозга, перенесшей обратимые или необратимые повреждения.
Уровень техники
Анатомия, физиология, патологические процессы с участием спинного мозга представляют при лечении поврежденной ткани спинного мозга особенные сложности. Для выживания и сохранения функционирования тканей спинного мозга крайне важны сохранение как трехмерной структурной анатомии и микроанатомических взаимосвязей нейронов (функция которых зависит от специфичных пространственных взаимоотношений с другими нейронами и другими поддерживающими клетками), так и поддержание кровотока с достаточно высоким содержанием кислорода и однородность основного вещества матрикса, в котором существуют нейроны. Более того, неспособность клеток спинного мозга к регенерации также подчеркивает необходимость максимально сохранять жизнеспособность как можно большего числа нейронов. По указанным причинам лечение и открытых, и закрытых поражений спинного мозга представляет особенные трудности.
Среди клинических состояний, которые могут ухудшить выживаемость ткани спинного мозга, центральное место занимают контроль выраженности отека спинного мозга, инфекции, сохранение кровотока. При травме и повреждении спинного мозга в нем развивается выраженный интерстициальный отек.
Поскольку спинной мозг расположен в закрытом пространстве (твердая мозговая оболочка и спинномозговой канал), отек приводит к сдавлению спинного мозга, нарушению кровотока в нем и ухудшению поступления в него питательных веществ, что значительно ухудшает условия физиологического восстановления спинного мозга и нередко само по себе вызывает прогрессирование нарушений и гибель ткани спинного мозга. Существующие в настоящее время методы лечения, направленные на уменьшение отека, включат лекарственную терапию, например, глюкокортикоидами (дексаметазоном, преднизоном, метилпреднизолоном), диуретиками и обширную хирургическую декомпрессию. Однако недостатками этих методов становятся нестабильность и непрогнозируемость результата, развитие осложнений лекарственной терапии, инфекций, хирургических осложнений.
Потребность в быстродействующей и эффективной терапии также крайне важна вследствие инвалидизирующих последствий и высокого риска быстрого распространения инфекций и отека по спинному мозгу. В настоящее время эффективных методов лечения патологических процессов, поражающих внутриспинальное пространство, паренхиму спинного мозга и окружающие его структуры, немного. Если в других частях тела ткани можно лечить сменными повязками, для спинного мозга, учитывая непрочность его структуры, склонность к инфицированию, риск прогрессирования повреждений, этот метод лечения непригоден. Получены данные, что воспаление и иммунологические реакции на травму и другие виды поражений спинного мозга сопровождаются, по сравнению с первичной травмой или поражением, не меньшими либо даже более выраженными отдаленными осложнениями. Реакция спинного мозга на снижение кровотока вследствие отека приводит к развитию гипоксии и ишемически-реперфузионного повреждения. Эти повреждения способствуют развитию нейропатологических осложнений, вносящих значительный вклад в неблагоприятный исход спинальных повреждений.
Кроме того, спинному мозгу для сохранения функции и жизнеспособности требуется постоянное поступление оксигенированной крови. После полного прекращения притока крови к спинному мозгу в течение нескольких минут развивается его необратимое повреждение. Однако жизнеспособность спинного мозга и его способность к восстановлению после снижения притока крови могут сохраняться более длительно. Показано, что участки спинного мозга могут находиться в состоянии ишемии и относительной утраты функциональных способностей в течение нескольких дней, и восстанавливаться после этого. Эти данные привели к разработке концепции ишемической зоны, называемой пенумброй ("ишемической полутенью", зоной гало), которая окружает область необратимого повреждения. В ишемической зоне развиваются вторичные поражения: местное выделение эксцитотоксинов из поврежденных нейронов, нарушение местного кровотока, отек.
Поражения сосудов позвоночника могут быть обусловлены следующими причинами: неадекватным притоком крови к клеткам спинного мозга вследствие снижения перфузионного давления, разрыва стенки кровеносного сосуда, приводящего к непосредственному повреждению участка спинного мозга, либо сдавления окружающих тканей; эндогенным поражением кровеносных сосудов спинного мозга, например атеросклерозом, аневризмой, воспалением и т.д.; отложением в кровеносных сосудах спинного мозга тромбов, образовавшихся в других участках организма, например в сердце.
Интраспинальное кровоизлияние обычно вначале выглядит как небольшое объемное образование, под действием артериального давления увеличивающееся и приводящее к смещению и сдавлению прилежащей ткани спинного мозга. Отек в прилежащей к участку кровоизлияния сдавленной ткани может приводить к массивному поражению и ухудшению клинического состояния с поражением более значительной области ткани спинного мозга. Отек в прилежащих отделах спинного мозга может вызывать прогрессирующее ухудшение состояния, обычно выявляемое в течение 12-72 часов. Развитие отека в течение нескольких недель после интраспинального кровоизлияния нередко ухудшает прогноз, особенно у пожилых больных. Ткань, окружающая область кровоизлияния, смещается и сдавливается, но ее поражение не всегда фатальное. При рассасывании кровоизлияния функция ткани спинного мозга может улучшиться, отек прилежащей ткани спадает, и функция пораженной ткани восстанавливается.
Результаты лечения при этом состоянии разочаровывают. Хирургическая декомпрессия спинного мозга в ряде случаев позволяет предотвратить развитие необратимого сдавления. Ряд лекарственных препаратов, например маннитол и другие осмотически действующие препараты, могут уменьшить интраспинальное давление, повышающееся при отеке. Эффективность стероидов в этих случаях неизвестна; недавно предложено применять гипербарическую оксигенацию.
Таким образом, хотя в поврежденной кожной и подкожной тканях применение отрицательного (или субатмосферного) давления обеспечило более высокую частоту заживления, по сравнению с традиционными методами лечения (как показано в патентах US 5645081, 5636643, 7198046, 7216651, а также в опубликованных заявках US 2003/0225347, 2004/0039391, 2004/0122434, содержание которых включено в настоящую заявку путем ссылки), потребность в устройствах и способах, предназначенных для применения при лечении специализированных тканей спинного мозга, сохраняется.
Раскрытие изобретения
Данное изобретение относится к устройствам и способам применения субатмосферного (или отрицательного) давления для лечения повреждений ткани спинного мозга, в частности повреждения ткани спинного мозга, например, заболеваниями, инфекцией, травмой, которые могут привести к развитию отека, сдавления, нарушения кровотока вследствие интерстициального отека. Например, спинной мозг может быть поврежден при тупой травме, приведшей к восполнимому или невосполнимому повреждению.
В одном из аспектов данного изобретения представлен способ лечения повреждений ткани спинного мозга посредством использования субатмосферного давления. Пористый материал размещают в непосредственной близости (проксимальнее) поврежденной ткани спинного мозга, чтобы обеспечить между одним или несколькими отверстиями пористого материала и поврежденной тканью спинного мозга сообщение с возможностью прохождения газа. Пористый материал можно размещать по месту вблизи поврежденной ткани спинного мозга так, чтобы обеспечить сохранение в поврежденной ткани спинного мозга субатмосферного давления. Пористый материал можно функционально соединить с вакуумной системой (также называемой далее "отсос") для формирования в поврежденной ткани спинного мозга субатмосферного давления, и активировать эту систему для его формирования. Субатмосферное давление может сохраняться в поврежденной ткани спинного мозга в течение срока, достаточного для снижения выраженности отека спинного мозга. Например, субатмосферное давление может поддерживаться на уровне примерно на 25 мм рт.ст. ниже атмосферного давления. Способ также может предусматривать размещение над поврежденной тканью спинного мозга покрытия, уплотняемого (герметизируемого) вблизи этой ткани с целью поддерживать в поврежденной ткани спинного мозга субатмосферное давление. Покрытие может быть представлено в форме адгезивной (самоклеящейся) пленки, которая может быть размещена поверх поврежденной ткани спинного мозга. В таком случае этап герметизации покрытия может включать адгезивную герметизацию и приклеивание адгезивной пленки к ткани, окружающей поврежденную ткань спинного мозга, с образованием между пленкой и этой тканью герметичного соединения.
В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения предлагается устройство для лечения поврежденной ткани спинного мозга. Устройство может содержать пористый материал, встраивающийся в биологические среды, например воздухопроницаемый (с открытыми порами) коллаген, имеющий пористую структуру, обеспечивающую возможность перемещения газов между одной или несколькими порами пористого материала и тканью спинного мозга, лечение которой производится.
Свойство пористого материала встраиваться в биологические среды может избавить от необходимости проводить второе вмешательство для удаления пористого материала. (Термин "свойство встраиваться в биологические среды" здесь определен для описания материала, который может находиться в организме пациента неограниченно долго и может подвергаться ремоделированию, рассасыванию, растворению и/или другим видам усвоения или изменения.) Устройство также содержит источник разряжения (отсос) для создания субатмосферного давления, который может быть размещен с обеспечением газового сообщения с пористым материалом для подвода к ткани спинного мозга субатмосферного давления. Пористый материал может иметь, по меньшей мере на выбранной определенной поверхности, поры, достаточно мелкие для предотвращения прорастания в них ткани. Кроме того, пористый материал может иметь, по меньшей мере на определенной поверхности, поры размером меньше размера фибробластов и клеток спинного мозга, и может иметь поры, расположенные в других, помимо указанной определенной поверхности, участках, размером, превышающим размер фибробластов и клеток спинного мозга. Размер пор пористого материала может быть достаточно крупным, чтобы обеспечить движение через них белков, размером соответствующих молекуле альбумина. Кроме того, пористый материал, встраивающийся в биологические среды, может содержать по меньшей мере одну поверхность, уплотненную (герметизированную) для предотвращения распространения через нее субатмосферного давления. Устройство может также содержать покрытие, приспособленное для закрытия поврежденной ткани спинного мозга для поддержания под покрытием над поврежденной тканью спинного мозга субатмосферного давления.
Таким образом, данное изобретение относится к устройствам и способам минимизации прогрессирования патологических процессов, минимизации нарушения физиологической целостности спинного мозга и минимизации нарушений кровоснабжения и питания спинного мозга. Снижая выраженность отека спинного мозга и интраспинальное давление, можно уменьшить риск образования грыжи спинного мозга и нарушения его функции. Кроме того, данное изобретение обеспечивается ускоренное выведение медиаторов, продуктов разрушения ткани и токсинов, усиливающих воспалительные и нейропатологические процессы в тканях спинного мозга.
Краткое описание чертежей
Ниже изобретение более подробно рассмотрено со ссылкой на прилагаемые фигуры, на которых показано:
на фиг.1 показан схематический вид с поперечным разрезом примера конфигурации предлагаемого в настоящем изобретении устройства, расположенного по месту перед созданием субатмосферного давления;
фиг.2 схематически иллюстрирует частичное изображение среза с фиг.1 после создания субатмосферного давления;
фиг.3 схематически иллюстрирует частичное изображение разреза с фиг.1 и 2, на котором показано влияние созданного субатмосферного давления на ткань, окружающую спинной мозг;
фиг.4 схематически иллюстрирует частичное изображение разреза второго примера варианта осуществления настоящего изобретения, расположенного по месту, состоящего из жесткого или полужесткого покрытия, расположенного подкожно над спинным мозгом;
фиг.5 схематически иллюстрирует частичное изображение разреза третьего примера варианта осуществления настоящего изобретения, расположенного по месту, состоящего из гибкого покрытия, расположенного подкожно над спинным мозгом;
фиг.6 иллюстрирует балл по шкале ВВВ в зависимости от времени после нанесения контрольным животным излечимой тупой травмы спинного мозга;
фиг.7 иллюстрирует балл по шкале ВВВ в зависимости от времени после нанесения животным излечимой тупой травмы спинного мозга, леченной применением субатмосферного давления;
фиг.8 иллюстрирует изменения области поперечного среза спинного мозга у контрольных животных после нанесения неизлечимой тупой травмы спинного мозга;
фиг.9 иллюстрирует изменения области поперечного среза спинного мозга у животных после нанесения неизлечимой тупой травмы спинного мозга, леченной с применением субатмосферного давления;
фиг.10 схематически иллюстрирует пористый материал с многослойной структурой, предназначенный для использования в устройстве для создания субатмосферного давления, предлагаемом в настоящем изобретении.
Осуществление изобретения
Рассмотрим фигуры, на которых сходные элементы пронумерованы одинаково на всех иллюстрациях. Данное изобретение относится к устройствам и способам применения субатмосферного (отрицательного) давления для лечения поврежденной ткани спинного мозга, причем "поврежденная" ткань определяется как травмированная, с нарушением функции, либо иным образом деградировавшая, например поврежденная вследствие травмы, заболевания, инфекции, осложнения хирургического вмешательства, другого патологического процесса.
Более точно, устройства и способы, предлагаемые в данном изобретении, могут повлиять на лечение отека паренхимы спинного мозга, вызванного любыми причинами, например, перечисленными выше; лечение поражений в пространстве, окружающем спинной мозг, в том числе субдуральном/эпидуральном пространстве; лечение повышений интраспинального давления по любым причинам, например, по перечисленным выше.
Пример конфигурации устройства 100 для лечения поврежденной ткани спинного мозга субатмосферным давлением в данном изобретении может включать отсос (источник разряжения) 30 для формирования субатмосферного давления через трубку 20, проходящую в пористый материал 10, размещенный вблизи спинного мозга 7 (фиг.1-3). В этой связи, пористый материал 10 может быть структурирован для подачи и распределения субатмосферного давления на спинной мозг 7. Устройство 100 для лечения поврежденной ткани спинного мозга может быть прикреплено к телу пациента путем размещения пористого материала 10 вблизи поврежденной ткани спинного мозга 7, чтобы обеспечить распределение газа между одной или несколькими порами пористого материала 10 и поврежденной областью спинного мозга 7. К пористому материалу 10 может быть подключен дистальный конец 22 трубки 20, и пористый материал 10 может быть герметизирован на месте швами 8 к коже и подкожной ткани 2, чтобы получить в области поврежденной ткани спинного мозга 7 стабильное субатмосферное давление. Проксимальный конец 24 трубки 20 может быть подключен к отсосу 30, чтобы функционально связать пористый материал 10 с отсосом 30 для получения при активации отсоса 30 в поврежденной ткани спинного мозга 7 субатмосферного давления.
Рассматривая фиг.1 более подробно, пример конфигурации устройства 100 для лечения поврежденной ткани спинного мозга субатмосферным давлением, предлагаемого в настоящем изобретении, проиллюстрирован частичным поперечным разрезом окружающих тканей на месте. Проиллюстрированные ткани включают кожу и подкожную ткань 2, мышечную ткань, например трапециевидную мышцу 3 и мышцу, выпрямляющую позвоночник 4, позвонок 5, поперечный отросток позвонка 6, спинной мозг 7. Для обеспечения доступа к спинному мозгу 7 часть позвонка 5, возможно, будет отсутствовать. Например, остистый отросток может отсутствовать вследствие хирургического удаления, патологических процессов, травмы. Пористый материал 10, такой как воздухопроницаемый коллаген, может быть помещен в подкожном пространстве вблизи спинного мозга 7, чтобы воздействовать субатмосферным давлением с целью, например, уменьшить отек паренхиматозных тканей и улучшить физиологические функции.
В дополнение к воздухопроницаемому коллагену, пористый материал 10 может также включать материал из полигликоля и/или полимолочной кислоты, синтетический полимер, гибкую листовую сетку, воздухопроницаемую полимерную пену, пенистый сегмент, пористый лист, пену из поливинилового спирта, материал из полиэтилена и/или полиэстера, эластин, гиалуроновую кислоту, альгинаты, полидиолцитраты, полигидроксибутират, полигидроксифумарат, политриметиленкарбонат, полиглицеролсебацинат, алифатические/ароматические полиангидриды или другие подходящие материалы, а также комбинации из вышеизложенного, любые из которых могут быть изготовлены, например, методами электропрядения, литья, печати. Такие материалы включают в себя раствор хитозана (1,33 мас./объем.% в 2% уксусной кислоте, общим объемом 20 мл), который может быть залит в соответствующего размера форму. Затем раствор замораживают в течение 2 часов при температуре -70°С, после чего переносят в лиофилизатор и обеспечивают вакуум в течение 24 часов. В материале могут быть сформированы поперечные сшивки путем обработки парами 2,5-5% глутаральдегида в течение 12-24 часов (или под воздействием ультрафиолетового излучения в течение 8 часов), чтобы сформировать литой пористый материал 10.
Кроме того, пористый материал 10 может быть изготовлен путем литья из поликапролактона (PCL). Поликапролактон может быть смешан с хлоридом натрия (1 часть капролактона на 10 частей натрия хлорида), и для растворения компонентов помещен в достаточный объем хлороформа. Например, можно загрузить 8 мл раствора в емкость соответствующего размера и формы, и высушить в течение двенадцати часов. Хлорид натрия может быть затем вымыт водой в течение 24 часов. Кроме того, для получения пористого материала 10 можно использовать электроспряденные материалы. Один из примеров формы и способа получения электроспряденного пористого материала 10 были изготовлены с использованием сочетания коллагена I типа: хондроитин-6-сульфата (CS): 1,8-полиоктандиолцитрата (РОС) в соотношении 76%: 4%: 20% по весу. Коллаген/CS/POC растворяли в двух растворителях. CS растворяли в воде, а коллаген и РОС растворяли в 2,2,2-трифторэтаноле (ТФЭ). Затем использовали раствор 20% воды/80% ТФЭ (по объему). Для электропрядения раствор, содержащий смесь коллаген: CS: РОС, помещали в шприц емкостью 3 мл с установленной иглой 18 калибра (Ga). Для введения раствора в кончик иглы со скоростью 2,0 мл/час был использован шприцевой насос (производства New Era Pump Systems, Wantaugh, Нью-Йорк, США). С помощью источника высокого напряжения (HV Power Supply, Gamma High Voltage Research, Ormond Beach, Флорида, США) создавалось напряжение 10-20 кВ, прикладываемое между иглой (анод) и заземленным коллектором (катод) с расстояния 15-25 см. Затем материал сшивали глутаральдегидом (степень II, 25% раствор) и полимеризовали нагреванием (80°С) в течение 48 часов. Также пористые материалы 10 из коллагена I типа возможно подвергать электропрядению, начиная с начальной концентрации 80 мг/мл коллагена в 1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-пропаноле (HFP), а затем использовать те же условия электропрядения, как при сочетании коллаген: CS:POC.
Дополнительным методом создания пористых материалов 10 является использование технологий струйной термопечати. Печати можно подвергать материалы, встраивающиеся в биологические ткани, такие как коллаген эластин, гиалуроновая кислота, альгинаты, сополимеры полимолочной/полигликолевой кислоты. В качестве примера, коллаген I типа (Elastin Products Co., Owensville, Миссури, США) растворяли в 0,05% уксусной кислоте, затем разводили в воде до 1 мг/мл, что позволяло подвергать его печати, как и альгинат натрия (Dharma Trading Co., San Raphael, Калифорния, США) в концентрации 1 мг/мл в воде. Также возможно подвергать печати смеси коллагена I типа (2,86 мг/мл в 0,05% уксусной кислоты) и полимолочной/полигликолевой кислоты (PURAC America, Blair, Небраска, США) (14,29 мг/мл в тетрагликоле (Sigma Aldrich, St. Louis, Миссури, США)). Необходимое оборудование - принтер производства компании Hewlett Packard 660 с, в том числе шаговые двигатели и каретка для картриджей - может быть установлено на платформе. Затем можно скорректировать высоту платформы с оборудованием для послойной печати.
Пористый материал 10 на его границе со спинным мозгом 7 может содержать поры, достаточно мелкие для предотвращения в нем роста тканей, например с размером пор меньше размера фибробластов и клеток спинного мозга; в противном случае пористый материал 10 может фиксироваться к ткани спинного мозга 7 и вызвать в ней кровотечение или травмирование при удалении пористого материала 10. Кроме того, размер пор на границе пористого материала 10 и спинного мозга 7 может быть достаточно мал, чтобы избежать избыточного роста грануляционной ткани или образования шрамов в ткани спинного мозга 7, которые могут нарушать физиологические функции спинного мозга 7. В то же время размер пор пористого материала 10 может быть достаточно крупным, чтобы обеспечить движение через них белков, размером соответствующих молекуле альбумина, и удаление загрязняющих ткань нежелательных веществ, таких как медиаторы, продукты распада и токсины. Однако внутри пористого материала 10 или в любом другом участке пористого материала 10, который не находится в контакте с тканью спинного мозга 7, размер соответствующих пор может быть больше (например, превышать размер фибробластов и клеток спинного мозга). Например, пористый материал 110 может представлять собой многослойную структуру с неврастающим в ткань слоем 112 с размером пор, достаточно небольшим, чтобы предотвратить врастание в них ткани, в области размещения материала над спинным мозгом, и может иметь дополнительный слой 114, изготовленный из другого материала, имеющего относительно крупные размеры пор, который будет контактировать с не врастающим слоем 112.
С другой стороны, пористый материал 10 может быть однородным по составу и/или морфологии. В участках, отдаленных от границы спинного мозга 7, размер пор материала 10 может быть достаточно крупным, чтобы способствовать формированию грануляционной ткани в других тканях пространства, окружающего спинной мозг 7, например в областях разрыва спинного мозга. Кроме того, пористый материал 10 может иметь конфигурацию, в которой одна или более сторон или поверхности пористого материала 10 герметичны, чтобы предотвратить передачу через них субатмосферного давления, в то же время по меньшей мере одна поверхность обеспечивает возможность передачи субатмосферного давления. Такая конфигурация пористого материала 10 может обеспечить преимущественное воздействие на ткань на одной стороне пористого материала 10, но отсутствие такого воздействия на другой стороне. Например, можно воздействовать на паренхиму спинного мозга 7 с одной, негерметизированной, стороны пористого материала 10.
Пористый материал 10 может включать материал, который после формирования субатмосферного давления должен быть удален, что может потребовать проведения второй операции. С другой стороны, пористый материал 10 может включать материал, подвергающийося биологическому разложению (рассасыванию) или безвредному разрушению в течение некоторого промежутка времени, что позволяет избежать второй операции, например из коллагена. Кроме того, пористый материал 10 может включать неметаллические материалы, чтобы имелась возможность без удаления пористого материала 10 проводить томографию (МРТ). Пористый материал 10 может также быть достаточно эластичным, чтобы при давлении на спинной мозг 7 не нарушать его функционирования. В тоже время, пористый материал 10 может быть достаточно жестким, чтобы не деформироваться в степени, создающей тягу или искажение формы "нормальной ткани спинного мозга", что может помешать функционированию спинного мозга.
Для передачи субатмосферного давления к пористому материалу 10, чтобы оно могло распространиться в ткани спинного мозга 7, с помощью трубки 20 может быть обеспечен прямой или косвенный контакт газа с пористым материалом 10 в области дистального конца 22 трубки 20. Например, дистальный конец 22 трубки 20 может быть вложен в пористый материал 10 или может быть размещен над пористым материалом 10. Дистальный конец 22 трубки 20 может также иметь одно или несколько отверстий, способствующих передаче субатмосферного давления к пористому материалу 10 и спинному мозгу 7. Трубка 20 может проходить через отверстие в коже и подкожной ткани 2, к которой может быть фиксирована швом 8, чтобы способствовать герметизации трубки 20. Проксимальный конец 24 трубки 20 может быть функционально связан с отсосом 30, таким как вакуумный насос, чтобы обеспечить формирование субатмосферного давления, которое посредством трубки 20 передается до пористого материала 10 и спинного мозга 7.
Отсос 30 может содержать контроллер 32 для регулирования величины субатмосферного давления. Например, отсос 30 может быть настроен для получения субатмосферного давления непрерывно или с перерывами, например, чтобы чередованием включения и выключения обеспечить периодическое формирование субатмосферного давления. Рабочий цикл периодического формирования субатмосферного давления может составлять от 1 до 10 (вкл/выкл) до 10 к 1 (вкл/выкл). Кроме того, периодическое формирование субатмосферного давления может иметь форму периодической или циклической волны, такой как синусоида. После первичного воздействия отсос 30 может работать циклически, чтобы точнее имитировать физиологическое состояние, например, несколько раз в минуту. Субатмосферное давление может формироваться циклически путем включения-выключения по мере необходимости, определяемой на основе мониторинга давления в спинном мозге 7. В целом, отсос 30 может быть настроен для обеспечения величин субатмосферного давления, лежащих между атмосферным давлением и величиной на 75 мм рт.ст. ниже атмосферного давления, чтобы минимизировать риск развития кровоизлияния в спинной мозг 7 или иных вредных воздействий субатмосферного давления на него. Формирование субатмосферного давления может обеспечивать устранение отека спинного мозга 7, таким образом сохраняя неврологические функции для повышения вероятности восстановления ткани и ее выживания в более физиологически сохранном состоянии. Чтобы облегчить поддержание субатмосферного давления на спинной мозг 7, рядом со спинным мозгом 7 могут быть установлены гибкое покрытие/лист 50 или жесткое (или полужесткое) покрытие 40, чтобы в этой области сохранялось субатмосферное давление (фиг.4, 5). В частности, в отношении фиг.4 и 5, над спинным мозгом 7 может быть размещено покрытие 40, 50, посредством которого пористый материал 10 может быть прикреплен к тканям вблизи спинного мозга 7 с образованием герметичной области 48, 58 вокруг спинного мозга 7 и пористого материала 10. Например, покрытие 40, 50 может быть приклеено к позвонку 5, мышечной ткани 4 и/или другим соответствующим тканям с использованием клея 42, такого как фибриновый клей. Клей 42 может состоять из самополимеризующегося клея и/или, что желательно, может содержать наполнитель, обеспечивающий клею 42 достаточный объем, чтобы обеспечить соответствие формы области, заполненной клеем 42, потенциально неровной поверхности, с которой он контактирует. Клей 42 может быть предоставлен отдельно или в составе покрытия 40, 50, которое в этом случае будет самоклеящимся. Например, покрытие 50 может содержать гибкий самоклеящийся лист, содержащий на одной или нескольких поверхностях соответствующий клей.
В отношении гибкого покрытия 50, его внешний край или граница могут быть загнуты под (или в направлении) спинного мозга 7. С другой стороны, гибкое покрытие 50 может быть завернуто от спинного мозга 7 так, чтобы нижняя часть покрытия 50 (обращенная к пористому материалу 10) могла затем контактировать с позвонком 5 и окружающими мышцами и мягкими тканями (фиг.5). Если гибкое покрытие 50 будет завернуто под спинным мозгом 7, к наружной части покрытия 50 между ним и позвонком 5, окружающими мышцами и мягкими тканями может быть нанесен клей 52, чтобы способствовать герметичности соединения в отношении воздуха. Если гибкое покрытие 50 завернуто в направлении от спинного мозга 7, клей для обеспечения такой герметичности соединения можно нанести на нижнюю часть покрытия 50, между ним и позвонком 5, окружающими его мышцами и мягкими тканями.
Субатмосферное давление может быть сформировано под покрытием 40, 50 путем обеспечения связи между покрытием 40, 50 и трубкой 20. В частности, покрытие 40 (или гибкое покрытие 50) может иметь отверстие отсоса 43, к которому подведен дистальный конец 22 трубки 20 для обеспечения контакта газа между трубкой 20 и пространством 48 под покрытием 40 выше спинного мозга 7 (фиг.4). С другой стороны, покрытие 50 (или покрытие 40) может содержать сквозное отверстие 52, через которое проходит трубка 20 так, что дистальный конец 22 трубки 20 расположен внутри пространства 58 под покрытием 50 над спинным мозгом 7, и обеспечивает газовое сообщение между ними (фиг.5).
Покрытие 40, 50 может дополнительно ограничивать подкожную область вокруг спинного мозга 7, в которой поддерживается субатмосферное давление. То есть, как показано на фиг.4 и 5, покрытие 40, 50 обеспечивает формирование под ней замкнутого пространства/области 48, 58 вокруг спинного мозга 7, что может обеспечить изоляцию тканей, внешних по отношению к покрытию 40, 50, от воздействия субатмосферного давления на спинной мозг 7. Наоборот, как показано на фиг.2 и 3, в отсутствие покрытия, подача субатмосферного давления на пористый материал 10 и спинной мозг 7 может привести к смещению окружающих тканей, таких как мышцы 3, 4, внутрь к трубке 20 и пористому материалу 10 вдоль направления, показанного на фиг.2 стрелками, что приведет к изменению конфигурации тканей, проиллюстрированную на фиг.3. В этом отношении растянутые и/или смещенные ткани, такие как мышцы 3, 4, могут способствовать ограничению области распространения субатмосферного давления до области между мышцами 4 и спинным мозгом 7. Кроме того, покрытие 40, 50 может дополнительно защищать спинной мозг 7 от экзогенного инфицирования и загрязнения, помимо защитного действия, уже обеспечиваемого пористым материалом 10 и ушитым разрезом кожи 2. Аналогичным образом, покрытие 40, 50 может дополнительно защищать окружающие ткани от распространения инфекции из спинного мозга при таких патологических процессах, как абсцессы спинного мозга, менингит, инфекции ткани спинного мозга.
В другом аспекте данного изобретения представлен способ лечения повреждений ткани спинного мозга с помощью субатмосферного давления с использованием, в качестве примера, устройств, показанных на фиг.1-5. В частности, способ может предусматривать размещение пористого материала 10 вблизи поврежденной ткани спинного мозга 7 с обеспечением контакта газа между одной или несколькими порами материала 10 и областью повреждения ткани спинного мозга 7. Пористый материал 10 может быть герметизирован в месте вблизи поврежденной ткани спинного мозга 7, чтобы обеспечить поддержание в поврежденной ткани спинного мозга 7 субатмосферного давления. В этой связи, мышцы 3, 4 и подкожные ткани могут быть сведены без натяжения поверх пористого материала 10, а трубка 20 выведена через кожу 2, и разрез кожи 2 ушит. Затем над областью шва для обеспечения герметичности уплотнения опционально может быть наложена герметичная повязка. Для формирования субатмосферного давления в поврежденной ткани спинного мозга 7 пористый материал 10 может быть функционально связан с отсосом 30, и отсос 30 активирован, чтобы обеспечить формирование в поврежденной ткани спинного мозга 7 субатмосферного давления. Например, субатмосферное давление может поддерживаться на уровне примерно на 25-75 мм рт.ст. ниже атмосферного. Субатмосферное давление может поддерживаться в поврежденной ткани спинного мозга 7 в течение времени, достаточного для уменьшения отека спинного мозга 7 или для купирования утечки спинномозговой жидкости. Кроме того, субатмосферное давление может поддерживаться в поврежденной ткани спинного мозга 7 в течение времени, достаточного для достижения стадии заживления ткани спинного мозга 7 и уменьшения числа бактерий, благодаря чему может быть повышена вероятность эффективного проведения вторичных методов лечения (например, наложения кожного лоскута, пересадки кожи). Этот способ может быть использован в течение не менее чем 4 часов или может применяться в течение многих дней. В конце периода наложения субатмосферного давления шов 8 может быть удален, и разрез кожи 2 открыт повторно. Пористый материал 10 может быть удален, и разрез кожи 2 закрыт повторным ушиванием.
Данный способ также может включать размещение покрытия 40, 50 над областью повреждения спинного мозга 7 и герметизацию покрытия 40, 50 на ткани, расположенной вблизи от поврежденной ткани спинного мозга 7, для поддержания на ней субатмосферного давления. Этап герметизации покрытия 40 50 к ткани вокруг поврежденного спинного мозга 7 может предусматривать его герметичное приклеивание к тканям, окружающим поврежденный спинной мозг 7. Покрытие 50 может содержать гибкий самоклеящийся лист 50, который может быть расположен над поврежденной тканью спинного мозга 7. В таком случае этап герметизации покрытия 50 может предусматривать герметичное приклеивание покрытия в виде гибкого самоклеящегося листа 50 к тканям, окружающим поврежденный спинной мозг 7, с образованием между листом 50 и этими тканями герметичного соединения. Кроме того, этап хирургического подключения отсоса 30 с формированием сообщения газа с пористым материалом 10 может предусматривать подключение отсоса 30 к вакуумному порту 42 покрытия 40.
Примеры
Экспериментальные повреждения позвоночника и использование воздействия субатмосферного давления у крыс
Эксперимент 1
Проведена серия экспериментов по определению влияния субатмосферного давления на спинной мозг крыс после его ушибленной травмы. В первый протокол на животных включили крыс линии Sprague Dawley массой 250-300 грамм, разработали и проверили модель ушиба спинного мозга. Процедуру травмирования и оценки процесса восстановления проводили на основании описания травматического ушиба спинного мозга в работе Wrathall (и др.), Spinal Cord Contusion in the Rat: Production of Graded, Reproducible, Injury Groups, Experimental Neurology 88, 1985, сс.108-122. Была разработана хирургическая технология выделения спинного мозга крысы под наркозом и стабильного формирования ушибленной травмы путем сбрасывания цилиндрического груза массой 10 грамм по стеклянной трубке с высоты 5 см. Половина крыс были включены в контрольную группу, не получавшую лечения, в то время как другой половине в области ушиба в течение 4 часов поддерживали субатмосферное давление (на 25 мм рт.ст. ниже атмосферного). Однако выраженность травмы была недостаточной, чтобы вызвать у контрольных животных существенные повреждение (они быстро восстановились), и, таким образом, возможности сравнить подопытных в контрольных животных не было.
Эксперимент 2
Был разработан второй протокол, в котором спинной мозг подвергали более тяжелой травме (груз весом 10 грамм, опускавшийся с большей высоты - 7,5 см). Заранее были закуплены двадцать восемь крупных (300 грамм) крыс линии Sprague Dawley, у которых обеспечили возможность акклиматизироваться к условиям содержания. В день операции животным проводили седацию, спинку выбривали и отмывали для проведения операции. Вдоль позвоночника проводили разрез по средней линии через кожу и подкожные ткани, крупнейшую кожную мышцу и фасцию, обнажая глубокие мышцы спины. Парные мышцы, соединяющиеся по средней линии (трапециевидную и, возможно, широчайшую мышцу спины), разделяли по средней линии и отводили вбок. Также по средней линии были разделены и отведены вбок глубокие "постуральные" мышцы, такие как спинно-трапециевидная и/или крестцово-спинальная мышцы, прикрепляющиеся к костным структурам позвоночника. При этом открывались остистые отростки и, возможно, некоторые из поперечных отростков. На уровне Т7-Т9 удаляли остистые отростки и малые поперечные спинальные мышцы, которые проходят между двумя соседними позвонка, обнажая поверхность (твердую оболочку) спинного мозга. В области Т8 проводили ламинэктомию. Позвоночник стабилизировали на уровне Т7 и Т9 и с высоты 7,5 см для получения умеренной степени повреждения спинного мозга сбрасывали груз массой 10 грамм (согласно процедуре Wrathall (и др.)). Пять животных погибли в соответствующий день первой операции (три в контрольной и два в экспериментальной группе), на ранних сроках эксперимента одно животное в контрольной группе умерло в течение второго дня эксперимента, в результате чего суммарно в эксперименте участвовали 22 животных. К концу эксперимента в контрольную группу и в экспериментальную группу, в которой применяли субатмосферное давление на 25 мм рт.ст. ниже атмосферного, случайным образом были распределены по одиннадцать животных.
Лечения контрольных крыс не проводили и область травмы закрывали ушиванием. В экспериментальной группе костный мозг закрывали вакуумной повязкой с поливиниловым спиртом (Vacuseal Plus, Polymedics, Бельгия), кожу ушивали, выводя через разрез трубку отсоса. Через 1 час выдержки каждому животному в экспериментальной группе в течение 4 часов применяли субатмосферное давление на 25 мм рт.ст. ниже атмосферного. В конце этого периода животных повторно седировали, повязки с отсосом удаляли и повторно ушивали разрез кожи однонитевым швом.
Участок разреза осматривали ежедневно. У животных оценивали способность к самостоятельному опорожнению мочевого пузыря. Животным, неспособным к его самостоятельному опорожнению, его опорожняли вручную три раза в день с 8-часовым интервалом. У животных ежедневно оценивали признаки ауто-каннибализма, наличия пролежней, а также степень гидратации (проба с кожной складкой). Животных размещали на мягкой подстилке, чтобы свести риск развития пролежней к минимуму. Пищу укладывали на дно клетки, чтобы облегчить им кормление. У животных ежедневно оценивали восстановление двигательной функции задних конечностей с использованием модифицированной балльной системы по Tarlov для каждой из задних конечностей (0 = нет движения, не держит вес; 1 = слабое движение, не держит вес; 2 = частые движения, не держит вес; 3 = держит вес, проходит 1-2 шага; 4 = ходьба с нарушениями; 5 = ходьба без нарушений). У животных ежедневно проводили тест на наклонной плоскости (определяя угол, под которым они не могли удерживаться и соскальзывали), а также силу захвата задних конечностей. Животные были умерщвлены через 14 дней после операции, позвоночник у них извлекали и исследовали гистологически.
Результаты эксперимента представлены в таблицах 1 и 2, днем "0" обозначен день операции. У нескольких животных травма/дефицит были минимальными и, возможно, адекватного травмирования во время сбрасывания груза обеспечено не было. (Контрольные животные 1, 2, 11 и экспериментальные животные 3, 9, 10. См. таблицы 1 и 2.) У двух животных развились тяжелые/тотальные травмы без восстановления. (Контрольное животное 5 и экспериментальное животное 2. См. таблицы 1 и 2.) В итоге в общей сложности осталось семь контрольных и семь экспериментальных животных, у которых было предположительно обеспечено адекватное травмирование, но не тяжелые/тотальные травмы.
Для целей анализа состояние животных считали "восстановлением" по состоянию на день, когда балльная оценка у него достигала по меньшей мере "4/4". Из семи контрольных животных на 8-й день после операции трое не восстановились, по меньшей мере до балла 4/4 (правая задняя лапа/левая задняя лапа-ходьба с нарушениями) (животные 3, 6, 7. Таблица 1). Из оставшихся четырех контрольных животных (животные 4, 8, 9, 10) трое достигла балла 4/4 в дни 4, 6 и 13, и одно достигло балла 4/5 на 7 день. Таким образом, четверо контрольных животных достигли оценки не ниже 4/4 в среднем за 7,5±3,35 дня. Из экспериментальных животных, все семь (животные 1, 4, 5, 6, 7, 8, 11) достигли оценки не ниже 4/4 в среднем за 5,14±1,24 дня. Таким образом, очевидно, что применение субатмосферного давления на 25 мм рт.ст. ниже атмосферного в области повреждения позвоночника позволяет увеличить скорость восстановления его функций (р=0,059).
| Таблица 1 | ||||||||||
| Контроль | ||||||||||
| Время после операции (дней) | ||||||||||
| 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 13 | |
| Животное | ||||||||||
| 1 | 5/5 | 5/5 | 5/5 | 5/5 | 5/5 | 5/5 | 5/5 | 5/5 | 5/5 | |
| 2 | 5/4 | 5/4 | 5/4 | 5/4 | 5/4 | 5/4 | 5/4 | 5/4 | 5/4 | |
| 3 | 0/0 | 0/0 | 1/1 | 1/1 | 2/1 | 2/1 | 2/2 | 3/2 | 3/2 | |
| 4 | 2/2 | 2/2 | 3/3 | 3/3 | 4/4 | 4/4 | 4/4 | 5/4 | 5/4 | |
| 5 | 1/0 | 1/0 | 1/0 | 1/0 | 1/1 | 1/1 | 1/1 | 1/1 | 1/1 | |
| 6 | 0/0 | 0/0 | 1/0 | 1/0 | 1/1 | 2/1 | 2/2 | 3/2 | 3/2 | |
| 7 | 0/1 | 0/1 | 1/1 | 1/2 | ½ | 2/2 | 2/3 | 3/3 | 3/3 | |
| 8 | 0/0 | 0/0 | 1/1 | 1/1 | 2/2 | 2/2 | 3/3 | 3/3 | 3/3 | 4/4 |
| 9 | 0/0 | 0/0 | 0/1 | 0/1 | ½ | 2/2 | 3/4 | 4/5 | ||
| 10 | 0/0 | 0/0 | 1/1 | 1/1 | 1/1 | 1/1 | 4/4 | 4/4 | ||
| 11 | 4/4 | 4/4 | 5/4 | 5/5 | 5/5 | |||||
| Таблица 2 | ||||||||||
| Воздействие пониженного давления | ||||||||||
| Время после операции (дней) | ||||||||||
| 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 13 | |
| Животное | ||||||||||
| 1 | 1/1 | 1/2 | 1/2 | 2/2 | 3/4 | 4/4 | 4/4 | 4/4 | 4/4 | |
| 2 | 0/0 | 0/0 | 0/0 | 1/0 | 1/0 | 1/0 | 1/1 | 1/1 | 1/1 | |
| 3 | 4/4 | 4/5 | 5/5 | 5/5 | 5/5 | 5/5 | 5/5 | 5/5 | 5/5 | |
| 4 | 0/0 | 2/0 | 2/1 | 3/2 | 3/3 | 4/3 | 4/4 | 5/4 | 5/5 | |
| 5 | 2/1 | 2/1 | 3/2 | 3/3 | 4/4 | 5/5 | 5/5 | 5/5 | 5/5 | |
| 6 | 2/3 | 3/3 | 3/4 | 4/4 | 5/5 | 5/5 | 5/5 | 5/5 | 5/5 | |
| 7 | 1/0 | 1/0 | 1/1 | 2/3 | 3/4 | 4/5 | 5/5 | 5/5 | 5/5 | |
| 8 | 1/0 | 1/0 | 2/1 | 3/2 | 3/2 | 3/2 | 4/3 | 5/4 | 5/4 | 5/4 |
| 9 | 3/4 | 5/5 | 4/4 | 5/5 | 5/5 | |||||
| 10 | 4/4 | 4/4 | 4/4 | 5/5 | 5/5 | |||||
| 11 | 0/0 | 0/0 | 1/1 | 2/2 | 3/3 | 3/3 | 4/4 | 4/4 | ||
Эксперимент 3
Был разработан дополнительный протокол с формированием более тяжелой травмы, которая должна была приводить к неустранимым (постоянным) функциональным нарушениям. Парадигма причинения ушибленной травмы была основана на методах, разработанных в Кооперативном центре по неврологических наук им. W.M. Keck - в Проекте повреждения спинного мозга с использованием системы для формирования ушиба спинного мозга NYU. Эти системы (в настоящее время известные под названием "Mascis") создают по индивидуальному заказу и предлагают в продажу через биологический факультет Университета Rutgers (W.M. Keck Center for Collaborative Neuroscience, Piscataway, Нью-Джерси, США).
В предыдущих экспериментах животных подбирали по весу, но в этом эксперименте животных подобрали в зависимости от возраста. Хохолковых (hooded) крыс породы Long Evans оперировали в возрасте 77 дней, чтобы стандартизировать тяжесть травматического повреждения. За 1-6 дней до операции некоторых животных подвергали седации и перевозили в подразделения проведения МРТ мелким животным медицинской школы университета Wake Forest, сканировали у них спинной мозг на уровне Т9-Т10 на аппарате Bruker BioSpin Horizontal Bore с мощностью 7 Тесла (Ettlingen, Германия). После сканирования животных размещали в отапливаемой клетке и дожидались, пока они восстановятся после анестезии. В день операции животным проводили анестезию, спинку животных выбривали, используя крем для удаления волос. Соблюдая правила асептики, на уровне Т9-Т10 проводили ламинэктомию. Ушиб спинного мозга формировали с помощью ударной системы NYU, на уровне Т9-Т10 подвергая спинной мозг удару груза весом 10 грамм, падавшего с высоты 25 мм. Животным в контрольной группе разрез ушивали, и восстановительный период животные проводили в отапливаемой клетке. Экспериментальным животным над спинным мозгом накладывали вакуумную повязку с поливиниловым спиртом (VersaFoam, Kinetic Concepts, Inc., San Antonio, Техас, США), разрез ушивали и на 8 часов применяли субатмосферное давление на 25 мм рт.ст. ниже атмосферного. После этого подопытных животных вновь анестезировали, разрез вскрывали, вакуумную повязку удаляли, а разрез вновь зашивали. Если животным в послеоперационном периоде проводили МРТ, исследование проводили через 8 часов после травматического повреждения.
Функциональное восстановление оценивали по шкале ВВВ - 22-балльной шкале, разработанной в Кооперативном центре по неврологических наук им. W.M. Keck (Табл. 3). Животных наблюдали в течение 21 дня, затем подвергали эвтаназии путем смертельной воздействия CO2. Ежедневно проводили опорожнение мочевого пузыря, и у животных наблюдали развитие признаков ауто-каннибализма, пролежней, повреждения кожи и т.д. Животных, у которых развивались признаки ауто-каннибализма, из исследования исключали и подвергали эвтаназии. Пролежни и поражения кожи по мере необходимости лечили, консультируясь с ветеринарами центра ARP. Несмотря на эти мероприятия, в ходе эксперимента некоторые животные погибли, а другие были исключены по другим причинам.
| Таблица 3 | |
| Балльная шкала ВВВ для оценки передвижений тела | |
| Значе- ние |
Состояние |
| 0 | Движения задних конечностей (HL) не наблюдаются |
| 1 | Слабые движения в одном или двух суставах, как правило, бедренном и/или коленном |
| 2 | Значительный объем движений в одном суставе или Значительный объем движений в одном суставе и слабые движения в одном из других суставов |
| 3 | Значительный объем движений в двух суставах |
| 4 | Слабые движения во всех трех суставах HL |
| 5 | Слабые движения в двух суставах и значительный объем движений в третьем |
| 6 | Значительный объем движений в двух суставах и слабые движения в третьем |
| 7 | Значительный объем движений во всех трех суставах HL |
| 8 | Волочение лапы без поддержания веса тела или Подошвенное положение стопы без поддержания веса тела |
| 9 | Подошвенное положение лапы с поддержанием веса тела только при стоянии (т.е. с фиксацией) или Случайное, Частое, Стабильное поддержание веса тела при ступании только на тыльную, но не на подошвенную сторону стопы |
| 10 | Иногда вес поддерживается на подошвенной стороне стопы; нет координации движений передних конечностей (FL) и HL |
| 11 | Часто или постоянно вес поддерживается на подошвенной стороне стопы; нет координации движений FL и HL |
| 12 | Часто или постоянно вес поддерживается на подошвенной стороне стопы; иногда выявляют координацию движений FL и HL |
| 13 | Часто или постоянно вес поддерживается на подошвенной стороне стопы; часто выявляют координацию движений FL и HL |
| 14 | Вес постоянно поддерживается на подошвенной стороне стопы, постоянная координация движений FL и HL и Преимущественное положение лап при движении ротированное (внутрь или кнаружи) в начале контакта с поверхностями, а также непосредственно перед подниманием лапы при ходьбе, либо Частые шаги подошвенной стороной стопы; постоянная координация движений FL и HL; иногда выявляют шаги тыльной стороной стопы |
| 15 | Постоянные шаги подошвенной стороной стопы и Постоянная координация движений FL и HL; Нет поднимания пальцев лап или только редкое поднимание пальцев лап при движении лапы вперед; Преобладающее положение лапы в начале контакта параллельно телу |
| 16 | Постоянные шаги подошвенной стороной стопы и Постоянная координация движений FL и HL при ходьбе; Частое поднимание пальцев лап при движении лапы вперед; Преобладающее положение лапы в начале контакта параллельное, и ротированное при отрыве |
| 17 | Постоянные шаги подошвенной стороной стопы и Постоянная координация движений FL и HL при ходьбе; Частое поднимание пальцев лап при движении лапы вперед; Преобладающее положение лапы в начале контакта и при отрыве параллельное |
| 18 | Постоянные шаги подошвенной стороной стопы и Постоянная координация движений FL и HL при ходьбе; Постоянное поднимание пальцев лап при движении лапы вперед; Преобладающее положение лапы в начале контакта параллельное, и ротированное при отрыве |
| 19 | Постоянные шаги подошвенной стороной стопы и Постоянная координация движений FL и HL при ходьбе; Постоянное поднимание пальцев лап при движении лапы вперед; Преобладающее положение лапы в начале контакта и при отрыве параллельное; хвост опущен часть времени или постоянно |
| 20 | Постоянные шаги подошвенной стороной стопы и Постоянная координированная походка; Постоянное поднимание пальцев лап; Преобладающее положение лапы в начале контакта и при отрыве параллельное; Нестабильность положения туловища; Хвост постоянно поднят |
| 21 | Постоянные шаги подошвенной стороной стопы и Постоянная координированная походка; постоянное поднимание пальцев лап; преобладающее положение лапы в течение всего периода стояния параллельное; постоянная стабильность положения туловища; хвост постоянно поднят |
Для этих исследований постоянной травмы были использованы 36 крыс с интактной твердой мозговой оболочкой, завершивших исследование и включенных в анализ. Исследование начали у одиннадцати (11) животных, у которых применяли субатмосферное давление; одно животное было удалено через пять недель, и одно - на восьмой неделе из-за инфекции мочевых путей и почек. Таким образом, 12 недель исследования завершили 9 подопытных животных, у которых применяли субатмосферное давление. Двадцать семь контрольных животных начали и завершили исследование. У животных, подвергнутых действию субатмосферного давления, функциональное восстановление на 3 неделе после травмы было более выраженным (р<0,072): оценка по шкале ВВВ=12,818±1,401 (N=11) по сравнению с 11,704±2,391 (N=27) в контроле. У экспериментальных животных на 4 неделе после травмы выявлено значительно большее функциональное восстановление (р<0,001): оценка по шкале ВВВ=13,625±1,303 (N=11) по сравнению с 11,500±0,707 в контроле (N=27), фиг.6 и 7. Показатель восстановления у экспериментальных животных выходило на плато, а у контрольных животных постепенно приблизилось к уровню, выявленному у экспериментальных животных, фиг.6 и 7. (Обратите внимание, что некоторых животных обследовали в течение трех недель (как правило, в начале исследования), а у некоторых восстановление функций определяли в течение 12 недель.)
В дополнение к оценкам по шкале ВВВ, у двух животных с интактной твердой мозговой оболочкой было проанализировано изменение площади поперечного сечения (например, в мм2) спинного мозга до и после повреждения по данным МРТ (причем сканирование после повреждения проводили после применения субатмосферного давления у экспериментальных животных), используя перечисленные выше для этого эксперимента процедуры. Из четырех животных, у которых был проведен этот анализ, только у одного животного, которому применяли субатмосферное давление, не имелось каких-либо технических ошибок или ошибок установки, и его данные могли быть использованы. Из контрольных животных у одного выявлена незначительная ошибка высоты сбрасывания груза на спинной мозг, когда систему для повреждения спинного мозга вынимали из корпуса; у всех остальных контрольных животных выявлены значительные ошибки повреждения спинного мозга, исключавшие возможность анализа поперечного сечения спинного мозга. Записанная устройством высота, с которой сбрасывали груз, составила у экспериментальных крыс 24,8 мм, а у контрольных крыс - 25,782 мм.
Обращаясь к фиг.8, у контрольных животных выявлено небольшое увеличение площади поперечного сечения по мере смещения скана вниз (к хвосту) вдоль позвоночника. Это увеличение выявляли как до, так и после повреждения. В участках как выше, так и ниже области повреждения площадь поперечного сечения между исходным исследованием и исследованием после повреждения значимо не различалась. Выше участка повреждения его величина до повреждения составила 5,49±0,2 мм2 (N=5) против значения после повреждения, в среднем равного 5,32±0,23 мм2 (N=4): р<0,211 (ниже участка повреждения исходное значение составило 6,81±0,25 мм2 (N=3), а после - в среднем 6,46±0,78 мм2 (N=4); р<0,464. Однако в области повреждения после него площадь поперечного сечения у контрольных животных оказалась значительно выше (р<0,001), по сравнению с исходной: в среднем площадь поперечного сечения до повреждения составляла 5,63±0,24 мм2 (N - 5 исследований), а после - 6,43±0,32 мм2 (N=4 исследования). Наиболее вероятной причиной этому был отек спинного мозга вследствие его ограничения твердой мозговой оболочкой, поскольку кость, которая могла ограничивать его по диаметру, была удалена.
В отличие от контрольных животных, при лечении животных воздействием пониженного давления увеличения среднего диаметра спинного мозга в месте повреждения после такого воздействия не выявлено, фиг.9. Средняя площадь до повреждения на его уровне составляла 7,28±0,73 мм2 (N=4 исследования), по сравнению с площадью после лечения, составившей 7,03±0,99 мм2 (N=4 исследования) (р<0,73). Сходство размера спинного мозга в месте повреждения до и после лечения, скорее всего, обусловлено удалением жидкости в пределах твердой мозговой оболочки, что позволило сохранить начальный диаметр спинного мозга.
Результаты исследования до повреждения и после лечения в области выше участка повреждения были одинаковыми (статистически значимо не различаются). До повреждения выше участка повреждения площадь поперечного сечения спинного мозга составляла 7,79±0,64 (N=3 исследования) по сравнению с величиной после повреждения, равной 8,33±1,11 (N=5 исследований) (р<0,48). При исследовании у животных, получивших лечение воздействием пониженного давления, площадь поперечного сечения спинного мозга ниже участка повреждения после лечения была значительно большей, чем до повреждения: до повреждения составила 7,61±0,43 (N=4 исследования), а после повреждения - 10,76±0,35 (N=4 исследования), р<0,001. Возможным объяснением увеличения площади поперечного сечения спинного мозга ниже участка повреждения может быть венозный застой. Кроме того, применение пониженного давления может активно выдавливать спинномозговую жидкость из зоны вокруг спинного мозга, что позволяет его объему увеличиваться для заполнения области позвоночного канала в пределах тел позвонков. Это расширение позволяет минимизировать давление внутри твердой мозговой оболочки и способствовать сохранению жизнеспособности клеток.
Эти и другие преимущества настоящего изобретения будут понятны из вышеизложенного описания для специалистов в данной области.
Соответственно, специалисты в данной области поймут, что в описанные выше варианты осуществления данного изобретения могут быть внесены изменения и модификации, не нарушающие его изобретательской концепции. Поэтому следует понимать, что это изобретение не ограничивается описанными здесь конкретными вариантами, но может включать все изменения и модификации, не противоречащие изложенным в формуле объему и смыслу изобретения.
Claims (42)
1. Способ лечения повреждений ткани спинного мозга с использованием субатмосферного давления, при осуществлении которого:
размещают пористый материал вблизи поврежденной ткани спинного мозга так, чтобы обеспечить прохождение газа между одной или несколькими порами пористого материала и поврежденной тканью спинного мозга;
уплотняют пористый материал по месту вблизи поврежденной ткани спинного мозга так, чтобы обеспечить сохранение субатмосферного давления в поврежденной ткани спинного мозга;
функционально соединяют пористый материал с вакуумной системой для формирования в поврежденной ткани спинного мозга субатмосферного давления и
активируют вакуумную систему для обеспечения в поврежденной ткани спинного мозга субатмосферного давления.
размещают пористый материал вблизи поврежденной ткани спинного мозга так, чтобы обеспечить прохождение газа между одной или несколькими порами пористого материала и поврежденной тканью спинного мозга;
уплотняют пористый материал по месту вблизи поврежденной ткани спинного мозга так, чтобы обеспечить сохранение субатмосферного давления в поврежденной ткани спинного мозга;
функционально соединяют пористый материал с вакуумной системой для формирования в поврежденной ткани спинного мозга субатмосферного давления и
активируют вакуумную систему для обеспечения в поврежденной ткани спинного мозга субатмосферного давления.
2. Способ по п.1, в котором используют пористый материал, имеющий, по меньшей мере, на определенной поверхности поры, достаточно мелкие для предотвращения прорастания в них ткани.
3. Способ по п.1, в котором используют пористый материал, имеющий, по меньшей мере, на определенной поверхности поры, размером превышающие размер фибробластов.
4. Способ по п.2 или 3, в котором упомянутая определенная поверхность расположена вблизи поврежденной ткани спинного мозга.
5. Способ по любому из пп.1-3, в котором используют пористый материал, размер пор которого достаточно крупный, чтобы способствовать формированию грануляционной ткани в других тканях пространства, окружающего поврежденный спинной мозг.
6. Способ по любому из пп.1-3, в котором используют пористый коллагеновый материал с открытыми порами.
7. Способ по любому из пп.1-3, в котором используют пористый материал, встраивающийся в биологические среды.
8. Способ по любому из пп.1-3, в котором используют пористый электроспряденный материал.
9. Способ по любому из пп.1-3, в котором используют литой пористый материал.
10. Способ по любому из пп.1-3, в котором используют пористый материал, полученный с применением технологии печати.
11. Способ по любому из пп.1-3, в котором используют пористый материал, содержащий полигликоль и/или полимолочную кислоту.
12. Способ по любому из пп.1-3, в котором используют пористый материал из полидиолцитрата.
13. Способ по любому из пп.1-3, в котором используют пористый материал, содержащий полидиолцитрат и коллаген.
14. Способ по любому из пп.1-3, в котором в качестве пористого материала используют по меньшей мере один из материалов, включающих пену, пену из поливинилового спирта, полимерную пену с открытыми порами.
15. Способ по любому из пп.1-3, в котором в качестве пористого материала используют по меньшей мере один из материалов, включающих пористый лист и гибкую листовую сетку.
16. Способ по любому из пп.1-3, в котором используют пористый материал из полиэтилена и/или полиэстера.
17. Способ по любому из пп.1-3, в котором используют пористый материал, включающий эластин, гиалуроновую кислоту, альгинаты или их сочетание.
18. Способ по п.1, в котором обеспечивают поддержание субатмосферного давления в поврежденной ткани спинного мозга в течение времени, достаточного для уменьшения отека спинного мозга.
19. Способ по п.1, в котором обеспечивают поддержание субатмосферного давления на уровне примерно на 25 мм рт.ст. ниже атмосферного.
20. Способ по п.1, в котором обеспечивают поддержание субатмосферного давления на уровне по меньшей мере примерно на 25 мм рт.ст. ниже атмосферного.
21. Способ по п.1, в котором обеспечивают поддержание в поврежденной ткани спинного мозга субатмосферного давления на уровне примерно от 25 до 75 мм рт.ст. ниже атмосферного.
22. Способ по п.1, в котором размещение пористого материала по месту вблизи поврежденной ткани предусматривает размещение над областью повреждения спинного мозга покрытия и уплотнение этого покрытия к ткани, расположенной вблизи поврежденной ткани спинного мозга, для поддержания в ней субатмосферного давления.
23. Способ по п.22, в котором покрытие имеет отверстие отсоса для получения субатмосферного давления из вакуумной системы и на шаге функционального соединения вакуумной системы с пористым материалом подключают вакуумную систему к этому отверстию отсоса.
24. Способ по п.22, в котором на шаге уплотнения покрытия к ткани осуществляют его герметичное приклеивание к ткани, окружающей поврежденную ткань спинного мозга.
25. Способ по п.22, в котором на шаге размещения покрытия накладывают на поврежденную ткань спинного мозга самоклеящийся лист, а на шаге уплотнения покрытия герметично приклеивают гибкий самоклеящийся лист к ткани, окружающей поврежденную ткань спинного мозга, с образованием между этим листом и этой тканью герметичного соединения.
26. Устройство для лечения повреждений ткани спинного мозга, содержащее:
пористый материал, встраивающийся в биологические среды, имеющий пористую структуру и позволяющий газам проникать между одной или несколькими порами этого материала и подвергаемой лечению тканью спинного мозга, причем указанный пористый материал имеет, по меньшей мере, на определенной поверхности, расположенной вблизи поврежденной ткани спинного мозга, поры, достаточно мелкие для предотвращения прорастания в них ткани, и
источник разрежения для создания субатмосферного давления, который расположен с возможностью обеспечения газового сообщения с пористым материалом для подвода субатмосферного давления к подвергаемой лечению ткани спинного мозга.
пористый материал, встраивающийся в биологические среды, имеющий пористую структуру и позволяющий газам проникать между одной или несколькими порами этого материала и подвергаемой лечению тканью спинного мозга, причем указанный пористый материал имеет, по меньшей мере, на определенной поверхности, расположенной вблизи поврежденной ткани спинного мозга, поры, достаточно мелкие для предотвращения прорастания в них ткани, и
источник разрежения для создания субатмосферного давления, который расположен с возможностью обеспечения газового сообщения с пористым материалом для подвода субатмосферного давления к подвергаемой лечению ткани спинного мозга.
27. Устройство по п.26, в котором указанный пористый материал включает коллаген с открытыми порами.
28. Устройство по п.26, в котором указанный пористый материал включает полидиолцитрат.
29. Устройство по п.26, в котором указанный пористый материал включает полидиолцитрат и коллаген.
30. Устройство по п.26, в котором указанный пористый материал включает эластин, гиалуроновую кислоту, альгинаты или их сочетания.
31. Устройство по п.26, в котором указанный пористый материал включает электроспряденный материал.
32. Устройство по п.26, в котором указанный пористый материал включает литой материал.
33. Устройство по п.26, в котором указанный пористый материал включает материал, подвергнутый технологии печати.
34. Устройство по любому из пп.26-33, в котором указанный пористый материал имеет, по меньшей мере на определенной поверхности, расположенной вблизи поврежденной ткани спинного мозга, поры, размером превышающие размер фибробластов и клеток спинного мозга.
35. Устройство по любому из пп.26-33, в котором указанный пористый материал имеет на внутренней стороне поры, размером превышающие размер фибробластов и клеток спинного мозга.
36. Устройство по любому из пп.26-33, в котором указанный пористый материал имеет на поверхностях, отличающихся от упомянутой определенной поверхности, поры, размером превышающие размер фибробластов и клеток спинного мозга.
37. Устройство по любому из пп.26-33, в котором размер пор указанного пористого материала достаточно крупен, чтобы обеспечить движение через них белков, размером соответствующих молекуле альбумина.
38. Устройство по любому из пп.26-33, в котором указанный пористый материал имеет по меньшей мере одну поверхность, уплотненную для предотвращения распространения через нее субатмосферного давления.
39. Устройство по любому из пп.26-33, в котором указанный пористый материал имеет размер пор достаточно крупный, чтобы способствовать формированию грануляционной ткани на других, помимо указанной определенной, поверхностях пористого материала.
40. Устройство по п.26, в котором источник разрежения включает вакуумный насос.
41. Устройство по любому из пп.26-33, в котором имеется покрытие, приспособленное для закрытия поврежденной ткани спинного мозга для поддержания под покрытием над поврежденной тканью спинного мозга субатмосферного давления.
42. Устройство по п.41, в котором указанное покрытие представляет собой гибкий самоклеящийся лист.
Applications Claiming Priority (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US97888407P | 2007-10-10 | 2007-10-10 | |
| US60/978,884 | 2007-10-10 | ||
| US8199708P | 2008-07-18 | 2008-07-18 | |
| US61/081,997 | 2008-07-18 | ||
| US8855808P | 2008-08-13 | 2008-08-13 | |
| US61/088,558 | 2008-08-13 | ||
| PCT/US2008/079364 WO2009049058A1 (en) | 2007-10-10 | 2008-10-09 | Devices and methods for treating spinal cord tissue |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010118021A RU2010118021A (ru) | 2011-11-20 |
| RU2489993C2 true RU2489993C2 (ru) | 2013-08-20 |
Family
ID=40549559
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010118021/14A RU2489993C2 (ru) | 2007-10-10 | 2008-10-09 | Устройство и способ для лечения ткани спинного мозга |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US8834520B2 (ru) |
| EP (1) | EP2205189B1 (ru) |
| JP (1) | JP5462175B2 (ru) |
| KR (1) | KR101600041B1 (ru) |
| CN (1) | CN101896140B (ru) |
| AU (1) | AU2008310819B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0817544A2 (ru) |
| CA (1) | CA2702239C (ru) |
| DK (1) | DK2205189T3 (ru) |
| ES (1) | ES2661762T3 (ru) |
| HK (1) | HK1150958A1 (ru) |
| IL (1) | IL204825A (ru) |
| RU (1) | RU2489993C2 (ru) |
| WO (1) | WO2009049058A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201002498B (ru) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8377016B2 (en) | 2007-01-10 | 2013-02-19 | Wake Forest University Health Sciences | Apparatus and method for wound treatment employing periodic sub-atmospheric pressure |
| DK2205189T3 (en) | 2007-10-10 | 2018-03-12 | Univ Wake Forest Health Sciences | Devices for the treatment of spinal cord tissue |
| US8267960B2 (en) * | 2008-01-09 | 2012-09-18 | Wake Forest University Health Sciences | Device and method for treating central nervous system pathology |
| CN102159139A (zh) * | 2008-07-18 | 2011-08-17 | 韦克福里斯特大学健康科学院 | 局部施用真空以使细胞死亡和损伤减到最小的心脏组织调节的装置和方法 |
| CN103877628B (zh) | 2008-10-29 | 2018-04-06 | 凯希特许有限公司 | 减压伤口闭合和处理系统及方法 |
| EP2838607A4 (en) | 2012-04-12 | 2015-12-30 | Univ Wake Forest Health Sciences | DESIGN OF A PIPE FOR A PERIPHERAL NERVOUS REPLACEMENT |
| US9320840B2 (en) | 2012-10-05 | 2016-04-26 | Luis F. Angel | Catheter vacuum dressing apparatus and methods of use |
| CA2889559A1 (en) | 2012-10-26 | 2014-05-01 | Wake Forest University Health Sciences | Novel nanofiber-based graft for heart valve replacement and methods of using the same |
| EP2943232A1 (en) * | 2013-01-10 | 2015-11-18 | The Cleveland Clinic Foundation | Deployable joint infection treatment system |
| SG10201709513PA (en) | 2013-03-15 | 2018-01-30 | Insera Therapeutics Inc | Vascular treatment devices and methods |
| WO2017142874A2 (en) | 2016-02-16 | 2017-08-24 | Insera Therapeutics, Inc. | Aspiration devices and anchored flow diverting devices |
| USD847864S1 (en) | 2018-01-22 | 2019-05-07 | Insera Therapeutics, Inc. | Pump |
| US20210007898A1 (en) * | 2018-03-05 | 2021-01-14 | William Loudon | Methods, Materials, Devices and Systems for Treating Injuries to Central Nervous System |
| DE102018113580A1 (de) | 2018-06-07 | 2019-12-12 | Christoph Karl | Verfahren und vorrichtung zur herstellung eines implantats |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002049535A2 (en) * | 2000-12-19 | 2002-06-27 | Nicast Ltd. | Medicated polymer-coated stent assembly |
| RU2186541C2 (ru) * | 2000-05-03 | 2002-08-10 | Самарский государственный медицинский университет | Способ стабилизации подвижного позвоночного сегмента при хирургической коррекции спондилолистеза |
| RU2240763C2 (ru) * | 1999-04-22 | 2004-11-27 | Кей Си Ай ЛАЙСЕНСИНГ, Инк. | Устройство для лечения ран, в котором применяется пониженное давление |
| US20070207179A1 (en) * | 2003-10-14 | 2007-09-06 | Erik Andersen | Medical Device |
Family Cites Families (503)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB114754A (ru) | 1918-04-18 | |||
| DE372727C (de) | 1923-03-31 | Ernst Moyat | Einrichtung fuer pneumatische Saug- und Druckmassage | |
| DE561757C (de) | 1932-10-18 | Georg Heuchemer | Glockenfoermiges Scheidenpessar | |
| GB190203090A (en) | 1902-02-07 | 1902-06-25 | William Hugh Alexander | Improvements in Shields for Protecting Corns, Bunions, or Vaccination Spots. |
| US765746A (en) * | 1904-02-06 | 1904-07-26 | A D Gustin | Massage apparatus. |
| US774529A (en) * | 1904-08-29 | 1904-11-08 | Charles C F Nieschang | Electrothermic and vacuum appliance. |
| US843674A (en) * | 1906-06-20 | 1907-02-12 | Edgar M Funk | Massaging apparatus. |
| US1000001A (en) | 1908-11-09 | 1911-08-08 | Robert A C Holz | Vacuum apparatus for hyperemic treatments. |
| US1007631A (en) | 1909-02-16 | 1911-10-31 | John Calvin Bascue | Stalk-cutter. |
| FR500253A (fr) | 1919-05-30 | 1920-03-06 | Maurice Leger | Dispositif de ventouse |
| US1385346A (en) * | 1919-06-27 | 1921-07-19 | Taylor Walter Herbert | Surgical wound-dam |
| US1355846A (en) * | 1920-02-06 | 1920-10-19 | David A Rannells | Medical appliance |
| US1355679A (en) * | 1920-04-28 | 1920-10-12 | Mcconnell Thomas | Vacuum apparatus |
| SE84485C1 (ru) | 1931-04-08 | 1935-10-01 | ||
| US1936129A (en) * | 1931-12-01 | 1933-11-21 | Andrew J Fisk | Method of treating the skin and device therefor |
| US2025492A (en) | 1934-11-09 | 1935-12-24 | Aird Andrew | Wound drainage device |
| US2232254A (en) * | 1936-05-26 | 1941-02-18 | Samuel Schadel | Massage device |
| US2122121A (en) | 1937-02-02 | 1938-06-28 | Tillotson Joseph Elmer | Surgical aspirated drainage cup |
| US2221758A (en) | 1937-05-12 | 1940-11-19 | Elmquist Francis | Surgical dressing |
| US2195771A (en) * | 1937-11-09 | 1940-04-02 | Estler Louis Edmond | Surgical suction drainage cup |
| US2338339A (en) * | 1940-11-08 | 1944-01-04 | Mere | Massaging vibrator |
| US2280915A (en) * | 1941-04-03 | 1942-04-28 | John H Johnson | Device for irrigating and treating wounds |
| US2443481A (en) | 1942-10-19 | 1948-06-15 | Sene Leon Paul | Device for the treatment of wounds and the like lesions |
| DK64055C (da) | 1943-02-22 | 1945-10-29 | Joergen Adolph Smith | Klokke til Behandling af Muskler og andre dybere liggende Væv i det menneskelige eller dyriske Legeme. |
| DE847475C (de) | 1944-08-22 | 1952-08-25 | Heinrich C Ulrich | Vorrichtung zur Drainage von Wunden |
| US2573791A (en) | 1947-04-19 | 1951-11-06 | John N M Howells | Heat applying bandage |
| GB641061A (en) | 1947-09-06 | 1950-08-02 | James Donald Maclaurin | Improvements in method of treating wounds |
| US2577945A (en) | 1947-12-06 | 1951-12-11 | Atherton Harold Starr | Plaster or bandage for skin application |
| US2547758A (en) * | 1949-01-05 | 1951-04-03 | Wilmer B Keeling | Instrument for treating the male urethra |
| US2632443A (en) | 1949-04-18 | 1953-03-24 | Eleanor P Lesher | Surgical dressing |
| CH296748A (de) | 1951-04-12 | 1954-02-28 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung eines Körpers mit rotationssymmetrischem Hohlraum aus einer mittels Hitze härtbaren Kunstharzmasse und nach dem Verfahren erhaltener Hohlkörper. |
| US2682873A (en) | 1952-07-30 | 1954-07-06 | Johnson & Johnson | General purpose protective dressing |
| NL189176B (nl) | 1956-07-13 | 1900-01-01 | Hisamitsu Pharmaceutical Co | Pleister op basis van een synthetische rubber. |
| US2969057A (en) * | 1957-11-04 | 1961-01-24 | Brady Co W H | Nematodic swab |
| US3026874A (en) * | 1959-11-06 | 1962-03-27 | Robert C Stevens | Wound shield |
| US3042041A (en) * | 1960-03-09 | 1962-07-03 | Mario E Jascalevich | Device for draining wounds |
| US3115138A (en) | 1960-07-14 | 1963-12-24 | Mcelvenny | Evacuator |
| FR1303238A (fr) | 1961-09-07 | 1962-09-07 | Pansement | |
| US3315665A (en) | 1963-10-11 | 1967-04-25 | Norman A Macleod | Method and apparatus for therapy of skin tissue |
| US3324855A (en) * | 1965-01-12 | 1967-06-13 | Henry J Heimlich | Surgical sponge stick |
| US3382867A (en) * | 1965-03-22 | 1968-05-14 | Ruby L. Reaves | Body portion developing device with combined vacuum and vibrating means |
| US3367332A (en) * | 1965-08-27 | 1968-02-06 | Gen Electric | Product and process for establishing a sterile area of skin |
| US3429313A (en) | 1966-02-01 | 1969-02-25 | Ram Domestic Products Co | Medical drainage pump |
| US3520300A (en) * | 1967-03-15 | 1970-07-14 | Amp Inc | Surgical sponge and suction device |
| US3528416A (en) | 1967-11-06 | 1970-09-15 | Lawrence J Chamberlain | Protective bandage |
| US3486504A (en) | 1967-11-20 | 1969-12-30 | Lawthan M Austin Jr | Device for applying dressing,medication and suction |
| US3572340A (en) * | 1968-01-11 | 1971-03-23 | Kendall & Co | Suction drainage device |
| GB1273342A (en) | 1968-01-31 | 1972-05-10 | Nat Res Dev | Improvements relating to fluid mattresses |
| NO134790C (no) | 1968-07-09 | 1984-03-22 | Smith & Nephew | Klebende,; trykkfoelsomt, vanndamp-permeabelt produkt for bruk paa hud hos mennesker. |
| US3568675A (en) * | 1968-08-30 | 1971-03-09 | Clyde B Harvey | Fistula and penetrating wound dressing |
| DE1963258C3 (de) | 1969-12-17 | 1974-09-05 | Atmos Fritzsching & Co, Gmbh, 7825 Lenzkirch | Drainagevorrichtung |
| US3610238A (en) * | 1970-04-28 | 1971-10-05 | Us Health Education & Welfare | Wound infection prevention device |
| US3682180A (en) * | 1970-06-08 | 1972-08-08 | Coilform Co Inc | Drain clip for surgical drain |
| BE789293Q (fr) | 1970-12-07 | 1973-01-15 | Parke Davis & Co | Pansement medico-chirugical pour brulures et lesions analogues |
| US3713622A (en) * | 1971-02-26 | 1973-01-30 | Amp Inc | Closure device for flexible tubing |
| US3753439A (en) * | 1971-08-24 | 1973-08-21 | Elias & Brugarolas | General purpose surgical drain |
| US3782377A (en) | 1971-09-07 | 1974-01-01 | Illinois Tool Works | Sterile plastic shield |
| BE789739A (fr) | 1971-10-05 | 1973-04-05 | Lock Peter M | Pansement chirurgical |
| US3938540A (en) * | 1971-10-07 | 1976-02-17 | Medical Development Corporation | Vacuum-operated fluid bottle for tandem systems |
| US3782387A (en) | 1972-02-29 | 1974-01-01 | R Falabella | Apparatus and methods for obtaining and making skin grafts |
| US3814095A (en) | 1972-03-24 | 1974-06-04 | H Lubens | Occlusively applied anesthetic patch |
| US3812972A (en) | 1972-05-02 | 1974-05-28 | J Rosenblum | Liquid filter and method for fabricating same |
| US3874387A (en) * | 1972-07-05 | 1975-04-01 | Pasquale P Barbieri | Valved hemostatic pressure cap |
| JPS5238680B2 (ru) * | 1972-12-27 | 1977-09-30 | ||
| US3826254A (en) * | 1973-02-26 | 1974-07-30 | Verco Ind | Needle or catheter retaining appliance |
| CA1031647A (en) | 1973-10-01 | 1978-05-23 | Hollister Incorporated | Drainage system for incisions or wounds in the body of an animal |
| US3954105A (en) * | 1973-10-01 | 1976-05-04 | Hollister Incorporated | Drainage system for incisions or wounds in the body of an animal |
| US3992725A (en) | 1973-11-16 | 1976-11-23 | Homsy Charles A | Implantable material and appliances and method of stabilizing body implants |
| US3908664A (en) * | 1974-03-01 | 1975-09-30 | Herbert S Loseff | Wound suction tube and retrograde flushing |
| US3993080A (en) * | 1974-03-01 | 1976-11-23 | Loseff Herbert S | Suction tube and retrograde flushing for wounds, body cavities and the like |
| US3903882A (en) | 1974-04-19 | 1975-09-09 | American Cyanamid Co | Composite dressing |
| US3935863A (en) | 1974-07-19 | 1976-02-03 | Kliger Herbert L | Surgical sponge |
| US3998227A (en) | 1974-09-13 | 1976-12-21 | Medical Development Corporation | Regulator structure and system |
| US3978855A (en) | 1975-01-17 | 1976-09-07 | Ionics Lyo Products Company | Polyurethane foam surgical dressing |
| USRE29319E (en) * | 1975-04-07 | 1977-07-26 | Hollister Incorporated | Drainage system for incisions or wounds in the body of an animal |
| US4191204A (en) | 1975-04-14 | 1980-03-04 | International Paper Company | Pressure responsive fluid collection system |
| US4058123A (en) * | 1975-10-01 | 1977-11-15 | International Paper Company | Combined irrigator and evacuator for closed wounds |
| SU587941A1 (ru) | 1976-06-01 | 1978-01-15 | Предприятие П/Я А-3959 | Устройство дл обработки инфицированных ран и полостей |
| US4187852A (en) | 1976-07-09 | 1980-02-12 | The University Of Alabama | Synthetic elastomeric insoluble cross-linked polypentapeptide |
| US4080970A (en) * | 1976-11-17 | 1978-03-28 | Miller Thomas J | Post-operative combination dressing and internal drain tube with external shield and tube connector |
| US4139004A (en) * | 1977-02-17 | 1979-02-13 | Gonzalez Jr Harry | Bandage apparatus for treating burns |
| GB1549756A (en) | 1977-03-10 | 1979-08-08 | Everett W | Wound irrigating device |
| US4184510A (en) | 1977-03-15 | 1980-01-22 | Fibra-Sonics, Inc. | Valued device for controlling vacuum in surgery |
| US4156066A (en) | 1977-06-23 | 1979-05-22 | Tyndale Plains - Hunter Ltd. | Polyurethane polymers characterized by lactone groups and hydroxyl groups in the polymer backbone |
| US4149541A (en) * | 1977-10-06 | 1979-04-17 | Moore-Perk Corporation | Fluid circulating pad |
| CH623546A5 (ru) * | 1977-11-09 | 1981-06-15 | Schweiter Ag Maschf | |
| US4256109A (en) | 1978-07-10 | 1981-03-17 | Nichols Robert L | Shut off valve for medical suction apparatus |
| US4224945A (en) * | 1978-08-30 | 1980-09-30 | Jonathan Cohen | Inflatable expansible surgical pressure dressing |
| US4224941A (en) * | 1978-11-15 | 1980-09-30 | Stivala Oscar G | Hyperbaric treatment apparatus |
| SE414994B (sv) * | 1978-11-28 | 1980-09-01 | Landstingens Inkopscentral | Venkateterforband |
| US4382441A (en) * | 1978-12-06 | 1983-05-10 | Svedman Paul | Device for treating tissues, for example skin |
| US4250882A (en) * | 1979-01-26 | 1981-02-17 | Medical Dynamics, Inc. | Wound drainage device |
| US4221215A (en) | 1979-04-19 | 1980-09-09 | Isidore Mandelbaum | Anchoring and occluding surgical dressing |
| US4261363A (en) * | 1979-11-09 | 1981-04-14 | C. R. Bard, Inc. | Retention clips for body fluid drains |
| ATE14835T1 (de) * | 1980-03-11 | 1985-08-15 | Schmid Eduard | Hauttransplantations-druckverband. |
| US4399816A (en) | 1980-03-17 | 1983-08-23 | Spangler George M | Wound protector with transparent cover |
| US5445604A (en) | 1980-05-22 | 1995-08-29 | Smith & Nephew Associated Companies, Ltd. | Wound dressing with conformable elastomeric wound contact layer |
| US4297995A (en) * | 1980-06-03 | 1981-11-03 | Key Pharmaceuticals, Inc. | Bandage containing attachment post |
| IE51473B1 (en) * | 1980-08-13 | 1986-12-24 | Smith & Nephew Ass | Polymer blend films,their preparation and use |
| US4341209A (en) | 1981-01-12 | 1982-07-27 | The Kendall Company | Adhesive bandage with foam backing |
| DE3102674A1 (de) | 1981-01-28 | 1982-09-02 | Walter Dr.-Ing. 5100 Aachen Jürgens | Verbandmaterial |
| US4860737A (en) | 1981-02-13 | 1989-08-29 | Smith And Nephew Associated Companies P.L.C. | Wound dressing, manufacture and use |
| US4753231A (en) * | 1981-02-13 | 1988-06-28 | Smith & Nephew Associated Companies P.L.C. | Adhesive wound dressing |
| NZ199684A (en) | 1981-02-13 | 1985-03-20 | Smith & Nephew Ass | Wound dressing;wound facing layer a conformable elastomeric integral net |
| US4465485A (en) | 1981-03-06 | 1984-08-14 | Becton, Dickinson And Company | Suction canister with unitary shut-off valve and filter features |
| US4392853A (en) * | 1981-03-16 | 1983-07-12 | Rudolph Muto | Sterile assembly for protecting and fastening an indwelling device |
| US4457755A (en) | 1981-04-02 | 1984-07-03 | Wilson John D | Surgical `in-line` evacuator |
| US4373519A (en) * | 1981-06-26 | 1983-02-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Composite wound dressing |
| US4419097A (en) | 1981-07-31 | 1983-12-06 | Rexar Industries, Inc. | Attachment for catheter tube |
| US4459139A (en) * | 1981-09-14 | 1984-07-10 | Gelman Sciences Inc. | Disposable filter device and liquid aspirating system incorporating same |
| SE429197B (sv) * | 1981-10-14 | 1983-08-22 | Frese Nielsen | Anordning for behandling av sar |
| DE3146266A1 (de) * | 1981-11-21 | 1983-06-01 | B. Braun Melsungen Ag, 3508 Melsungen | Kombinierte vorrichtung fuer eine medizinische saugdrainage |
| US4499896A (en) | 1982-03-30 | 1985-02-19 | Minnesota Mining And Manufacturing Co. | Reservoir wound dressing |
| US4475909A (en) * | 1982-05-06 | 1984-10-09 | Eisenberg Melvin I | Male urinary device and method for applying the device |
| US4465062A (en) * | 1982-05-14 | 1984-08-14 | Gina Versaggi | Noninvasive seal for a sucking chest wound |
| NL8202893A (nl) | 1982-07-16 | 1984-02-16 | Rijksuniversiteit | Biologische verdraagbaar, antithrombogeen materiaal, geschikt voor herstellende chirurgie. |
| US4569674A (en) * | 1982-08-03 | 1986-02-11 | Stryker Corporation | Continuous vacuum wound drainage system |
| IT211654Z2 (it) * | 1985-07-17 | 1989-04-07 | Abbate Mariarosa | Apparecchio per trattamento tricologico a depressione variabile per localizzazione, ampiezza e frequenza a comando e controllo elettronico. |
| NZ206837A (en) | 1983-01-27 | 1986-08-08 | Johnson & Johnson Prod Inc | Thin film adhesive dressing:backing material in three sections |
| US4533352A (en) | 1983-03-07 | 1985-08-06 | Pmt Inc. | Microsurgical flexible suction mat |
| SU1251912A1 (ru) | 1983-04-27 | 1986-08-23 | Горьковский государственный медицинский институт им.С.М.Кирова | Способ лечени несформированных свищей |
| DE3321151C2 (de) * | 1983-06-11 | 1986-09-18 | Walter Küsnacht Beck | Vorrichtung zum Absaugen von Sekreten |
| US4778446A (en) | 1983-07-14 | 1988-10-18 | Squibb & Sons Inc | Wound irrigation and/or drainage device |
| US4540412A (en) * | 1983-07-14 | 1985-09-10 | The Kendall Company | Device for moist heat therapy |
| US4624656A (en) * | 1983-07-25 | 1986-11-25 | Hospitak, Inc. | Hyperbaric gas treatment device |
| US4553967A (en) | 1983-10-14 | 1985-11-19 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Wound care and drainage system having hand access port |
| US4543100A (en) * | 1983-11-01 | 1985-09-24 | Brodsky Stuart A | Catheter and drain tube retainer |
| US4579555A (en) | 1983-12-05 | 1986-04-01 | Sil-Fab Corporation | Surgical gravity drain having aligned longitudinally extending capillary drainage channels |
| US4573965A (en) * | 1984-02-13 | 1986-03-04 | Superior Plastic Products Corp. | Device for draining wounds |
| SU1268175A1 (ru) | 1984-03-27 | 1986-11-07 | Deneka Evgenij R | Устройство дл вакуум-массажа |
| US4837285A (en) * | 1984-03-27 | 1989-06-06 | Medimatrix | Collagen matrix beads for soft tissue repair |
| GB2157958A (en) | 1984-05-03 | 1985-11-06 | Ernest Edward Austen Bedding | Ball game net support |
| US4897081A (en) | 1984-05-25 | 1990-01-30 | Thermedics Inc. | Percutaneous access device |
| GB8419745D0 (en) | 1984-08-02 | 1984-09-05 | Smith & Nephew Ass | Wound dressing |
| US4872450A (en) | 1984-08-17 | 1989-10-10 | Austad Eric D | Wound dressing and method of forming same |
| US4679590A (en) | 1984-08-31 | 1987-07-14 | Hergenroeder Patrick T | Receptacle for collecting fluids |
| US4627427A (en) | 1984-10-17 | 1986-12-09 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Universal medical cover sheet and process for draping |
| US4655754A (en) * | 1984-11-09 | 1987-04-07 | Stryker Corporation | Vacuum wound drainage system and lipids baffle therefor |
| DE3441893A1 (de) | 1984-11-16 | 1986-05-28 | Walter Küsnacht Beck | Verfahren und vorrichtung zum absaugen von sekretfluessigkeit aus einer wunde |
| US4605399A (en) * | 1984-12-04 | 1986-08-12 | Complex, Inc. | Transdermal infusion device |
| US4773409A (en) | 1985-09-20 | 1988-09-27 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Wound dressing |
| US4664652A (en) | 1985-02-07 | 1987-05-12 | Snyder Laboratories, Inc. | Wound evacuator |
| US4717382A (en) * | 1985-04-18 | 1988-01-05 | Emergency Management Products, Inc. | Noninvasive apparatus for treating a sucking chest wound |
| JPH0648860Y2 (ja) | 1985-05-29 | 1994-12-12 | 沖電気工業株式会社 | 半導体ウエハ用治具 |
| US4637819A (en) | 1985-05-31 | 1987-01-20 | The Procter & Gamble Company | Macroscopically expanded three-dimensional polymeric web for transmitting both dynamically deposited and statically contacted fluids from one surface to the other |
| GB2176402B (en) | 1985-06-20 | 1989-04-19 | Craig Med Prod Ltd | Wound management appliance for use on the human skin |
| EP0228466B1 (en) | 1985-07-16 | 1995-08-30 | General Polymeric Corporation | Fluid-flow controlling device and apparatus employing same |
| SU1416108A1 (ru) | 1985-07-24 | 1988-08-15 | Харьковский Научно-Исследовательский Институт Ортопедии И Травматологии Им.Проф.М.И.Ситенко | Способ лечени открытых ран |
| US4640688A (en) * | 1985-08-23 | 1987-02-03 | Mentor Corporation | Urine collection catheter |
| US4710165A (en) | 1985-09-16 | 1987-12-01 | Mcneil Charles B | Wearable, variable rate suction/collection device |
| US4633863A (en) | 1985-09-27 | 1987-01-06 | Filips Chester P | Arterial anchor bandage |
| DE3539533A1 (de) | 1985-11-07 | 1987-05-14 | Liedtke Pharmed Gmbh | Kunststoffpflaster |
| US4733659A (en) | 1986-01-17 | 1988-03-29 | Seton Company | Foam bandage |
| WO1987004626A1 (en) | 1986-01-31 | 1987-08-13 | Osmond, Roger, L., W. | Suction system for wound and gastro-intestinal drainage |
| US4838883A (en) * | 1986-03-07 | 1989-06-13 | Nissho Corporation | Urine-collecting device |
| US4875473A (en) | 1986-04-03 | 1989-10-24 | Bioderm, Inc. | Multi-layer wound dressing having oxygen permeable and oxygen impermeable layers |
| US4667666A (en) | 1986-04-18 | 1987-05-26 | Alice Fryslie | Protective bandaging device |
| CH670049A5 (ru) * | 1986-04-24 | 1989-05-12 | Vebo | |
| US4641643A (en) | 1986-04-28 | 1987-02-10 | Greer Leland H | Resealing skin bandage |
| JPS62281965A (ja) * | 1986-05-29 | 1987-12-07 | テルモ株式会社 | カテ−テルおよびカテ−テル用固定部材 |
| GB8620227D0 (en) | 1986-08-20 | 1986-10-01 | Smith & Nephew Ass | Wound dressing |
| GB8621884D0 (en) * | 1986-09-11 | 1986-10-15 | Bard Ltd | Catheter applicator |
| GB2195255B (en) | 1986-09-30 | 1991-05-01 | Vacutec Uk Limited | Apparatus for vacuum treatment of an epidermal surface |
| US4743232A (en) * | 1986-10-06 | 1988-05-10 | The Clinipad Corporation | Package assembly for plastic film bandage |
| DE3634569A1 (de) * | 1986-10-10 | 1988-04-21 | Sachse Hans E | Kondomkatheter, ein harnroehrenkatheter zur verhinderung von aufsteigenden infektionen |
| DE3751254D1 (de) | 1986-10-31 | 1995-05-24 | Nippon Zeon Co | Wundverband. |
| US5736372A (en) | 1986-11-20 | 1998-04-07 | Massachusetts Institute Of Technology | Biodegradable synthetic polymeric fibrous matrix containing chondrocyte for in vivo production of a cartilaginous structure |
| US4759354A (en) * | 1986-11-26 | 1988-07-26 | The Kendall Company | Wound dressing |
| JPS63135179A (ja) * | 1986-11-26 | 1988-06-07 | 立花 俊郎 | 薬物の経皮投与具 |
| US4820265A (en) * | 1986-12-16 | 1989-04-11 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Tubing set |
| DE3644588C1 (de) | 1986-12-27 | 1988-03-10 | Ethicon Gmbh | Implantat und Verfahren zu seiner Herstellung |
| US4764167A (en) * | 1987-01-14 | 1988-08-16 | Tu Ho C | Safety newborn mucous suction device |
| ATE168016T1 (de) | 1987-01-20 | 1998-07-15 | Medinorm Ag | Anschlusseinrichtung für eine saugflasche zum absaugen von wundflüssigkeiten |
| WO1988006023A1 (en) | 1987-02-20 | 1988-08-25 | Klaus Draenert | Suction drainage-bone screw |
| GB8706116D0 (en) * | 1987-03-14 | 1987-04-15 | Smith & Nephew Ass | Adhesive dressings |
| US4778456A (en) * | 1987-04-03 | 1988-10-18 | Oddvin Lokken | Method of sterilizing an operating field and sterilized cassette therefor |
| US4747166A (en) | 1987-05-15 | 1988-05-31 | Kuntz David H | Fluid aspiration system for the management of urinary incontinence |
| US4931519A (en) * | 1987-06-02 | 1990-06-05 | Warner-Lambert Company | Copolymers from n-alkyl-3-alkenylene-2-pyrrolidone |
| US4851545A (en) * | 1987-06-02 | 1989-07-25 | Warner-Lambert Company | N-substituted-3-alkylene-2-pyrrolidone compounds |
| US5035884A (en) * | 1987-06-02 | 1991-07-30 | Warner-Lambert Company | Methylene pyrrolidone copolymers for contact lens and pharmaceutical preparations |
| ES2019457B3 (es) | 1987-06-22 | 1991-06-16 | Takeda Chemical Industries Ltd | Equipo de succion para operacion medica. |
| JPH0788433B2 (ja) | 1987-06-26 | 1995-09-27 | ニッピコラ−ゲン工業株式会社 | コラ−ゲンスポンジ |
| US4863449A (en) * | 1987-07-06 | 1989-09-05 | Hollister Incorporated | Adhesive-lined elastic condom cathether |
| US5002529A (en) | 1987-07-10 | 1991-03-26 | Solco Basle, Inc. | Postoperative wound drainage |
| FI77569C (fi) * | 1987-07-13 | 1989-04-10 | Huhtamaeki Oy | Anordning foer bestaemning av saorlaekningsfoermaogan i ett operationssaor eller en vaevnad. |
| FR2618337B1 (fr) | 1987-07-22 | 1989-12-15 | Dow Corning Sa | Pansement chirurgical et procede pour le fabriquer |
| US4822278A (en) | 1987-10-16 | 1989-04-18 | The Wilkinson Dental Manufacturing Company, Inc. | Dental veneer instrument |
| IT8748594A0 (it) | 1987-11-09 | 1987-11-09 | Checconi Pietro E Matteucci Do | Cerotto per medicazione a distanziatore incorporato |
| US5176663A (en) | 1987-12-02 | 1993-01-05 | Pal Svedman | Dressing having pad with compressibility limiting elements |
| US4906240A (en) | 1988-02-01 | 1990-03-06 | Matrix Medica, Inc. | Adhesive-faced porous absorbent sheet and method of making same |
| US4834110A (en) * | 1988-02-01 | 1989-05-30 | Richard Patricia A | Suction clamped treatment cup saliva sampler |
| US4921492A (en) * | 1988-05-31 | 1990-05-01 | Laser Technologies Group, Inc. | End effector for surgical plume evacuator |
| US4925447A (en) * | 1988-06-22 | 1990-05-15 | Rosenblatt/Ima Invention Enterprises | Aspirator without partition wall for collection of bodily fluids including improved safety and efficiency elements |
| US5024841A (en) | 1988-06-30 | 1991-06-18 | Collagen Corporation | Collagen wound healing matrices and process for their production |
| US4950483A (en) | 1988-06-30 | 1990-08-21 | Collagen Corporation | Collagen wound healing matrices and process for their production |
| US4917112A (en) * | 1988-08-22 | 1990-04-17 | Kalt Medical Corp. | Universal bandage with transparent dressing |
| US5003971A (en) | 1988-09-02 | 1991-04-02 | Buckley John T | Expansion system for a medical and surgical dressing |
| US5215539A (en) | 1988-10-12 | 1993-06-01 | Schoolman Scientific Corporation | Vacuum strip apparatus for surgery |
| GB8906100D0 (en) | 1989-03-16 | 1989-04-26 | Smith & Nephew | Laminates |
| US5527293A (en) | 1989-04-03 | 1996-06-18 | Kinetic Concepts, Inc. | Fastening system and method |
| US5100396A (en) * | 1989-04-03 | 1992-03-31 | Zamierowski David S | Fluidic connection system and method |
| US4969880A (en) | 1989-04-03 | 1990-11-13 | Zamierowski David S | Wound dressing and treatment method |
| US5261893A (en) | 1989-04-03 | 1993-11-16 | Zamierowski David S | Fastening system and method |
| US5106362A (en) * | 1989-04-13 | 1992-04-21 | The Kendall Company | Vented absorbent dressing |
| US5086764A (en) * | 1989-04-13 | 1992-02-11 | Thomas Gilman | Absorbent dressing |
| US5358494A (en) | 1989-07-11 | 1994-10-25 | Svedman Paul | Irrigation dressing |
| SE462516B (sv) | 1989-07-11 | 1990-07-09 | Paal Svedman | Spolfoerband foer djupa saar |
| JP2719671B2 (ja) | 1989-07-11 | 1998-02-25 | 日本ゼオン株式会社 | 創傷被覆材 |
| US5042978A (en) | 1989-08-08 | 1991-08-27 | Eastman Kodak Company | Container using a mass of porous material for liquid retention |
| JPH0336640U (ru) | 1989-08-23 | 1991-04-10 | ||
| US5019086A (en) | 1989-09-12 | 1991-05-28 | Neward Theodore C | Manipulable vacuum extractor for childbirth and method of using the same |
| US4988336A (en) | 1989-09-22 | 1991-01-29 | Allied Healthcare Products, Inc. | Electronic suction regulator |
| US5106629A (en) | 1989-10-20 | 1992-04-21 | Ndm Acquisition Corp. | Transparent hydrogel wound dressing |
| DE4111122A1 (de) | 1989-10-27 | 1993-04-29 | Wolfgang Dr Neher | Wundreinigungs- und therapiegeraet |
| US4969881A (en) * | 1989-11-06 | 1990-11-13 | Connecticut Artcraft Corp. | Disposable hyperbaric oxygen dressing |
| US5071403A (en) | 1989-11-14 | 1991-12-10 | Isg/Ag | Method and apparatus for protecting the pump of a breast pump from fouling by milk |
| US5014389A (en) | 1989-11-15 | 1991-05-14 | Concept Inc. | Foot manipulated suction head and method for employing same |
| US5152757A (en) | 1989-12-14 | 1992-10-06 | Brigham And Women's Hospital | System for diagnosis and treatment of wounds |
| US5002528A (en) | 1989-12-15 | 1991-03-26 | Aubrey Palestrant | Percutaneous irrigation and drainage system |
| NL9000356A (nl) | 1990-02-14 | 1991-09-02 | Cordis Europ | Drainage-catheter. |
| US5228431A (en) | 1990-04-26 | 1993-07-20 | Giarretto Ralph R | Drug-free method for treatment of the scalp for therapeutic purposes |
| SE470347B (sv) | 1990-05-10 | 1994-01-31 | Pharmacia Lkb Biotech | Mikrostruktur för vätskeflödessystem och förfarande för tillverkning av ett sådant system |
| US5060662A (en) | 1990-07-06 | 1991-10-29 | Farnswoth Iii Kenneth F | Open air bandage |
| US5086763A (en) | 1990-08-06 | 1992-02-11 | Hathman Johnnie L | Protective reclosable wound dressing |
| US5135518A (en) | 1990-08-28 | 1992-08-04 | Barbara Vera | Heat-retentive wet compress |
| US5451215A (en) | 1990-09-17 | 1995-09-19 | Wolter; Dietmar | Suction drain for the aspiration of discharges |
| EP0485657A1 (en) | 1990-11-15 | 1992-05-20 | Catalina Biomedical Corporation | Modifiable, semi permeable wound dressing |
| DE4037931A1 (de) | 1990-11-23 | 1992-05-27 | Detlef Dr Ing Behrend | Tamponade |
| US5697920A (en) | 1991-01-18 | 1997-12-16 | Gibbons; De Lamar | Body vacuum |
| AU1239692A (en) | 1991-01-18 | 1992-08-27 | Delamar Gibbons | Body vacuum |
| US5160322A (en) | 1991-02-28 | 1992-11-03 | Brunswick Biomedical Technologies, Inc. | Occlusive chest sealing valve |
| US5419768A (en) | 1991-03-07 | 1995-05-30 | Aeros Instruments, Inc. | Electrical medical vacuum regulator |
| US5199443A (en) | 1991-03-26 | 1993-04-06 | Empi, Inc. | Incontinence electrode apparatus |
| US5149331A (en) * | 1991-05-03 | 1992-09-22 | Ariel Ferdman | Method and device for wound closure |
| US5230350A (en) | 1991-05-29 | 1993-07-27 | Tabex Industries, Inc. | Moisture barrier for indwelling catheters and the like |
| GB9113448D0 (en) | 1991-06-21 | 1991-08-07 | Smith & Nephew | Adhesive compositions and products |
| US5263922A (en) | 1991-08-26 | 1993-11-23 | Plasco, Inc. | Valved bandage |
| US5224947A (en) | 1991-10-21 | 1993-07-06 | Cooper Richard N | Soft, readily expandable vacuum bell assembly |
| US7198046B1 (en) | 1991-11-14 | 2007-04-03 | Wake Forest University Health Sciences | Wound treatment employing reduced pressure |
| US5636643A (en) * | 1991-11-14 | 1997-06-10 | Wake Forest University | Wound treatment employing reduced pressure |
| US5645081A (en) | 1991-11-14 | 1997-07-08 | Wake Forest University | Method of treating tissue damage and apparatus for same |
| US5170781A (en) | 1991-11-15 | 1992-12-15 | Loomis Dawn L | Protective bandage having improved impact protection |
| CA2070590C (en) | 1991-12-16 | 2002-10-01 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Surgical fluid evacuation system |
| WO1993013735A1 (en) | 1992-01-17 | 1993-07-22 | Dobloug, Anette | A heat conserving bandage |
| US5431662A (en) | 1992-02-12 | 1995-07-11 | United States Surgical Corporation | Manipulator apparatus |
| US5484399A (en) | 1992-02-27 | 1996-01-16 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Process and device to reduce interstitial fluid pressure in tissue |
| US5167613A (en) | 1992-03-23 | 1992-12-01 | The Kendall Company | Composite vented wound dressing |
| DK168420B1 (da) | 1992-03-27 | 1994-03-28 | Coloplast As | Varmebandage |
| US5176667A (en) | 1992-04-27 | 1993-01-05 | Debring Donald L | Liquid collection apparatus |
| CA2137275A1 (en) | 1992-06-03 | 1993-12-09 | Richard L. Eckert | Bandage for continuous application of biologicals |
| US5986163A (en) | 1992-06-19 | 1999-11-16 | Augustine Medical, Inc. | Normothermic heater wound covering |
| US5954680A (en) | 1992-06-19 | 1999-09-21 | Augustine Medical, Inc. | Near hyperthermic heater wound covering |
| US5964723A (en) | 1992-06-19 | 1999-10-12 | Augustine Medical, Inc. | Normothermic tissue heating wound covering |
| EP0745365A3 (en) | 1992-06-19 | 1996-12-11 | AUGUSTINE, Scott D. | Wound covering |
| US5947914A (en) | 1995-02-21 | 1999-09-07 | Augustine Medical, Inc. | Wound covering |
| DE4221006C2 (de) | 1992-06-26 | 1994-06-30 | S & G Implants Gmbh | Implantat zum Ersatz eines rückwärtigen Patellateils |
| US5678564A (en) | 1992-08-07 | 1997-10-21 | Bristol Myers Squibb | Liquid removal system |
| US5354268A (en) | 1992-11-04 | 1994-10-11 | Medical Instrument Development Laboratories, Inc. | Methods and apparatus for control of vacuum and pressure for surgical procedures |
| DE4310968C2 (de) | 1993-04-03 | 1995-08-10 | Kubein Meesenburg Dietmar | Künstliches Gelenk als Endoprothese für das menschliche Kniescheiben-Gelenk |
| US5645537A (en) * | 1993-04-20 | 1997-07-08 | Advanced Cytometrix, Inc. | Aspiration needle and syringe for use therewith, apparatus incorporating the same and kit for use in fine needle aspiration cytology, and method |
| US5330452A (en) | 1993-06-01 | 1994-07-19 | Zook Gerald P | Topical medicating device |
| US5478333A (en) | 1994-03-04 | 1995-12-26 | Asherman, Jr.; Richard E. | Medical dressing for treating open chest injuries |
| US5344415A (en) | 1993-06-15 | 1994-09-06 | Deroyal Industries, Inc. | Sterile system for dressing vascular access site |
| EP0707468B1 (en) | 1993-07-08 | 2003-05-28 | Aircast, Inc. | Apparatus for providing therapeutic intermittent compression for reducing risk of dvt |
| US5607590A (en) | 1993-08-06 | 1997-03-04 | Shimizu; Yasuhiko | Material for medical use and process for preparing same |
| AU7676894A (en) | 1993-08-27 | 1995-03-21 | Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services, The | Convection-enhanced drug delivery |
| US5437651A (en) | 1993-09-01 | 1995-08-01 | Research Medical, Inc. | Medical suction apparatus |
| US5490962A (en) | 1993-10-18 | 1996-02-13 | Massachusetts Institute Of Technology | Preparation of medical devices by solid free-form fabrication methods |
| US5599330A (en) * | 1993-11-23 | 1997-02-04 | Rainin; Edgar A. | Surgical wicking device |
| US5447492A (en) | 1993-12-20 | 1995-09-05 | New Dimensions In Medicine, Inc. | External fixation dressing for accommodating a retaining pin |
| US5496262A (en) | 1994-01-06 | 1996-03-05 | Aircast, Inc. | Therapeutic intermittent compression system with inflatable compartments of differing pressure from a single source |
| DE4403509A1 (de) | 1994-02-04 | 1995-08-10 | Draenert Klaus | Werkstoff und Verfahren zu seiner Herstellung |
| US5549584A (en) | 1994-02-14 | 1996-08-27 | The Kendall Company | Apparatus for removing fluid from a wound |
| US5456267A (en) | 1994-03-18 | 1995-10-10 | Stark; John G. | Bone marrow harvesting systems and methods and bone biopsy systems and methods |
| US5626861A (en) | 1994-04-01 | 1997-05-06 | Massachusetts Institute Of Technology | Polymeric-hydroxyapatite bone composite |
| US6786879B1 (en) | 1994-04-05 | 2004-09-07 | Kci Licensing, Inc. | Gradient sequential compression system for preventing deep vein thrombosis |
| AU1999995A (en) | 1994-04-08 | 1995-11-10 | Atrix Laboratories, Inc. | An adjunctive polymer system for use with medical device |
| US6159246A (en) | 1994-04-19 | 2000-12-12 | Mendes; David | Surgical method and tool for repairing a patella of the knee joint |
| IL109344A (en) | 1994-04-19 | 1998-02-22 | Mendes David | Prosthetic patella implant of the knee joint |
| GB9409281D0 (en) | 1994-05-10 | 1994-06-29 | Svedman Paul | Transdermal device |
| US5607388A (en) | 1994-06-16 | 1997-03-04 | Hercules Incorporated | Multi-purpose wound dressing |
| US5556375A (en) | 1994-06-16 | 1996-09-17 | Hercules Incorporated | Wound dressing having a fenestrated base layer |
| ATE226838T1 (de) | 1994-08-22 | 2002-11-15 | Kinetic Concepts Inc | Kanister für wunddrainagen |
| DE4433450A1 (de) | 1994-09-20 | 1996-03-21 | Wim Dr Med Fleischmann | Vorrichtung zum Versiegeln eines Wundgebietes |
| DE4439240A1 (de) | 1994-11-03 | 1996-05-09 | Michael Krug | Verpackung für längliche Gegenstände |
| US5876359A (en) | 1994-11-14 | 1999-03-02 | Bock; Malcolm G. | Sequential compression device controller |
| US6110197A (en) | 1994-11-21 | 2000-08-29 | Augustine Medical, Inc. | Flexible non-contact wound treatment device with a single joint |
| US5817145A (en) | 1994-11-21 | 1998-10-06 | Augustine Medical, Inc. | Wound treatment device |
| US6093160A (en) | 1994-11-21 | 2000-07-25 | Augustine Medical, Inc. | Flexible non-contact wound treatment device |
| US5542918A (en) | 1995-01-06 | 1996-08-06 | Zimmer, Inc. | Vacuum driven fluid pump for an aspiration/irrigation instrument |
| DE29504378U1 (de) | 1995-03-15 | 1995-09-14 | MTG Medizinisch, technische Gerätebau GmbH, 66299 Friedrichsthal | Elektronisch geregelte Niedervakuumpumpe für die Thorax- und Wunddrainage |
| US5578022A (en) | 1995-04-12 | 1996-11-26 | Scherson; Daniel A. | Oxygen producing bandage and method |
| GB9508606D0 (en) | 1995-04-27 | 1995-06-14 | Svedman Paul | Suction blister sampling |
| DE19517699C2 (de) | 1995-05-13 | 1999-11-04 | Wilhelm Fleischmann | Vorrichtung zur Vakuumversiegelung einer Wunde |
| GB2301362B (en) | 1995-05-30 | 1999-01-06 | Johnson & Johnson Medical | Absorbable implant materials having controlled porosity |
| JP2636799B2 (ja) | 1995-05-31 | 1997-07-30 | 日本電気株式会社 | 浸出液吸引装置 |
| US5656027A (en) | 1995-06-06 | 1997-08-12 | Cobe Laboratories, Inc. | Surgical fluid suction accumulator and volume measurement device |
| US5716360A (en) | 1995-06-30 | 1998-02-10 | U.S. Medical Products | Patella recession instrument and method for anatomically-shaped patellar prostheses |
| US8282596B2 (en) | 1999-12-10 | 2012-10-09 | Medela Holding Ag | Breastpump with letdown feature |
| FR2737968B1 (fr) | 1995-08-23 | 1997-12-05 | Biomat | Implant pour osteosynthese d'epiphyse femorale superieure |
| BR9610357B1 (pt) | 1995-09-01 | 2011-05-03 | composição sinterizada artificial bioativa, estrutura microporosa cerámica aparente, dispositivo implantável, processo para o cultivo de células de ossos funcionais e kit para monitorar e quantificar a atividade das referidas células | |
| US5836311A (en) | 1995-09-20 | 1998-11-17 | Medtronic, Inc. | Method and apparatus for temporarily immobilizing a local area of tissue |
| US5776193A (en) | 1995-10-16 | 1998-07-07 | Orquest, Inc. | Bone grafting matrix |
| US6095148A (en) | 1995-11-03 | 2000-08-01 | Children's Medical Center Corporation | Neuronal stimulation using electrically conducting polymers |
| US5733884A (en) | 1995-11-07 | 1998-03-31 | Nestec Ltd. | Enteral formulation designed for optimized wound healing |
| GB9523253D0 (en) | 1995-11-14 | 1996-01-17 | Mediscus Prod Ltd | Portable wound treatment apparatus |
| DE19546664C2 (de) | 1995-12-14 | 1999-02-11 | Laabs Walter | Absaugvorrichtung für medizinische Zwecke |
| US5628735A (en) | 1996-01-11 | 1997-05-13 | Skow; Joseph I. | Surgical device for wicking and removing fluid |
| US5951295A (en) | 1996-02-08 | 1999-09-14 | Materials Evolution And Development Usa, Inc. | Ceramic fused fiber enhanced dental materials |
| US6087553A (en) | 1996-02-26 | 2000-07-11 | Implex Corporation | Implantable metallic open-celled lattice/polyethylene composite material and devices |
| JP2964942B2 (ja) | 1996-02-28 | 1999-10-18 | 日本電気株式会社 | 吸引浸出液採取装置 |
| US5827246A (en) | 1996-02-28 | 1998-10-27 | Tecnol Medical Products, Inc. | Vacuum pad for collecting potentially hazardous fluids |
| US5655258A (en) | 1996-03-12 | 1997-08-12 | Heintz; J. Aaron | Device for aspirating fluids from hospital operating room floor |
| US5868749A (en) | 1996-04-05 | 1999-02-09 | Reed; Thomas M. | Fixation devices |
| US5662625A (en) | 1996-05-06 | 1997-09-02 | Gwr Medical, L.L.P. | Pressure controllable hyperbaric device |
| US6143948A (en) | 1996-05-10 | 2000-11-07 | Isotis B.V. | Device for incorporation and release of biologically active agents |
| SE9601853L (sv) | 1996-05-14 | 1997-06-09 | Moelnlycke Ab | Sårförband samt tillverkningsförfarande därför |
| US6332871B1 (en) | 1996-05-17 | 2001-12-25 | Amira Medical | Blood and interstitial fluid sampling device |
| US5662598A (en) | 1996-06-27 | 1997-09-02 | Tobin; Joshua M. | Silicone occlusive dressing for penetrating thoracic trauma |
| US6673028B1 (en) | 1996-09-26 | 2004-01-06 | Wake Forest University Health Sciences | Passive joint movement device and method for using the same |
| US5735833A (en) | 1996-12-11 | 1998-04-07 | Bristol-Myers Squibb Co. | Lavage tip |
| US5810840A (en) | 1997-01-14 | 1998-09-22 | Lindsay; Richard G. | Vacuum extractor |
| JP2985816B2 (ja) | 1997-02-04 | 1999-12-06 | 日本電気株式会社 | 液体採取装置 |
| US5941859A (en) | 1997-03-17 | 1999-08-24 | Lerman; Benjamin S. | Wound irrigation shield with fluid scavenging |
| US5935136A (en) | 1997-05-09 | 1999-08-10 | Pristech, Inc. | Obstetrical vacuum extractor cup with soft molded lip |
| DE59809764D1 (de) | 1997-05-27 | 2003-11-06 | Wilhelm Fleischmann | Vorrichtung zur Applikation von Wirkstoffen an einer Wundoberfläche |
| DE19722075C1 (de) | 1997-05-27 | 1998-10-01 | Wilhelm Dr Med Fleischmann | Vorrichtung zur Applikation von Wirkstoffen an einer Wundoberfläche |
| US7759538B2 (en) | 1997-05-27 | 2010-07-20 | Wilhelm Fleischmann | Process and device for application of active substances to a wound surface |
| US6484716B1 (en) | 1997-07-22 | 2002-11-26 | Kci Licensing, Inc. | Hyperbaric oxygen patient treatment system with therapeutic surface |
| US6135116A (en) | 1997-07-28 | 2000-10-24 | Kci Licensing, Inc. | Therapeutic method for treating ulcers |
| US7214202B1 (en) | 1997-07-28 | 2007-05-08 | Kci Licensing, Inc. | Therapeutic apparatus for treating ulcers |
| US6290685B1 (en) | 1998-06-18 | 2001-09-18 | 3M Innovative Properties Company | Microchanneled active fluid transport devices |
| US6420622B1 (en) | 1997-08-01 | 2002-07-16 | 3M Innovative Properties Company | Medical article having fluid control film |
| US6080243A (en) | 1998-06-18 | 2000-06-27 | 3M Innovative Properties Company | Fluid guide device having an open structure surface for attachement to a fluid transport source |
| US7273054B2 (en) | 1997-09-12 | 2007-09-25 | Kci Licensing, Inc. | Surgical drape and head for wound treatment |
| GB9719520D0 (en) | 1997-09-12 | 1997-11-19 | Kci Medical Ltd | Surgical drape and suction heads for wound treatment |
| US5919476A (en) | 1997-09-29 | 1999-07-06 | Pmt Corporation | Reinforced gel sheeting for scar treatment |
| WO1999018892A1 (en) | 1997-10-09 | 1999-04-22 | Cambridge Scientific, Inc. | Biodegradable, biopolymeric bioelectret implant for tissue regeneration |
| US6106913A (en) | 1997-10-10 | 2000-08-22 | Quantum Group, Inc | Fibrous structures containing nanofibrils and other textile fibers |
| US6053416A (en) | 1997-10-29 | 2000-04-25 | Kci Industries, Inc. | Automatic hydronic zone valve and electric controls therefor |
| US5928174A (en) | 1997-11-14 | 1999-07-27 | Acrymed | Wound dressing device |
| US6712851B1 (en) | 1998-01-23 | 2004-03-30 | Macropore Biosurgery, Inc. | Resorbable, macro-porous non-collapsing and flexible membrane barrier for skeletal repair and regeneration |
| US6071267A (en) | 1998-02-06 | 2000-06-06 | Kinetic Concepts, Inc. | Medical patient fluid management interface system and method |
| AU3118499A (en) | 1998-04-03 | 1999-10-25 | Beth Israel Deaconess Medical Center | Soft tissue reconstructor and method of use |
| US6095992A (en) | 1998-04-06 | 2000-08-01 | Augustine Medical, Inc. | Wound treatment apparatus for normothermic treatment of wounds |
| US6213965B1 (en) | 1998-04-06 | 2001-04-10 | Augustine Medical, Inc. | Wound treatment apparatus with infrared absorptive wound cover |
| US6080189A (en) | 1998-04-06 | 2000-06-27 | Augustine Medical, Inc. | Wound treatment apparatus including a heater and an IR-Transparent or IR-Transmissive bandage |
| US6143945A (en) | 1998-04-06 | 2000-11-07 | Augustine Medical, Inc. | Bandage for autolytic wound debridement |
| US6071304A (en) | 1998-04-06 | 2000-06-06 | Augustine Medical, Inc. | Wound treatment apparatus with a heater adhesively joined to a bandage |
| US6235047B1 (en) | 1998-04-06 | 2001-05-22 | Augustine Medical, Inc. | Wound treatment apparatus with a heater, a heat conductive bandage, and heat-spreading means acting between the heater and bandage |
| US6086587A (en) | 1998-07-10 | 2000-07-11 | Hawk; Rodney | Multi-head suction assembly for use in surgical procedures |
| US6458109B1 (en) | 1998-08-07 | 2002-10-01 | Hill-Rom Services, Inc. | Wound treatment apparatus |
| US6325788B1 (en) | 1998-09-16 | 2001-12-04 | Mckay Douglas William | Treatment of wound or joint for relief of pain and promotion of healing |
| US7662409B2 (en) | 1998-09-25 | 2010-02-16 | Gel-Del Technologies, Inc. | Protein matrix materials, devices and methods of making and using thereof |
| US6488643B1 (en) | 1998-10-08 | 2002-12-03 | Kci Licensing, Inc. | Wound healing foot wrap |
| GB9822341D0 (en) | 1998-10-13 | 1998-12-09 | Kci Medical Ltd | Negative pressure therapy using wall suction |
| US6284832B1 (en) | 1998-10-23 | 2001-09-04 | Pirelli Cables And Systems, Llc | Crosslinked conducting polymer composite materials and method of making same |
| EP1044139A4 (en) | 1998-10-29 | 2002-11-06 | Healthshield Technologies L L | BACTERICIDAL PLASTIC CLOSURES FOR BEVERAGE CONTAINERS |
| US6296863B1 (en) | 1998-11-23 | 2001-10-02 | Agion Technologies, Llc | Antimicrobial fabric and medical graft of the fabric |
| US6585767B1 (en) | 1998-11-23 | 2003-07-01 | Agion Technologies, Inc. | Antimicrobial suturing ring for heart valve |
| AU2713800A (en) | 1998-12-23 | 2000-07-31 | Kci Licensing, Inc. | Method and apparatus for wound treatment |
| US6767334B1 (en) | 1998-12-23 | 2004-07-27 | Kci Licensing, Inc. | Method and apparatus for wound treatment |
| AU2217900A (en) | 1998-12-31 | 2000-07-31 | Healthshield Technologies Llc | Antimicrobial contact lens case |
| DE19901134C2 (de) | 1999-01-14 | 2002-11-21 | Wilhelm Fleischmann | Verbandsmaterial |
| US6146423A (en) | 1999-01-28 | 2000-11-14 | Implex Corporation | Patella replacement apparatus |
| US6430427B1 (en) | 1999-02-25 | 2002-08-06 | Electronics And Telecommunications Research Institute | Method for obtaining trabecular index using trabecular pattern and method for estimating bone mineral density using trabecular indices |
| US6284941B1 (en) | 1999-03-09 | 2001-09-04 | Craig M. Cox | Bandage having a scar treatment pad for scar management and scar repair |
| US6355215B1 (en) | 1999-03-10 | 2002-03-12 | Implex Corp. | Wear-resistant olefinic medical implant and thermal treatment container therefor |
| US6395007B1 (en) | 1999-03-16 | 2002-05-28 | American Osteomedix, Inc. | Apparatus and method for fixation of osteoporotic bone |
| US6051016A (en) | 1999-03-29 | 2000-04-18 | Instrumed, Inc. | System and method of controlling pressure in a surgical tourniquet |
| US20070014837A1 (en) | 1999-04-02 | 2007-01-18 | Kci Licensing, Inc. | System and method for use of agent in combination with subatmospheric pressure tissue treatment |
| ATE337765T1 (de) | 1999-04-02 | 2006-09-15 | Kinetic Concepts Inc | Vakuumunterstütze verschlussvorrichtung mit heiz- und kühlvorrichtung |
| US20070021697A1 (en) | 2004-07-26 | 2007-01-25 | Kci Licensing, Inc. | System and method for use of agent in combination with subatmospheric tissue treatment |
| WO2000059424A1 (en) | 1999-04-02 | 2000-10-12 | Kinetic Concepts, Inc. | Vacuum assisted closure system with provision for introduction of agent |
| US20060029675A1 (en) | 2004-07-26 | 2006-02-09 | Kci Licensing, Inc. | Method for coating substrate with antimicrobial agent and product formed thereby |
| US7947033B2 (en) | 1999-04-06 | 2011-05-24 | Kci Licensing Inc. | Systems and methods for detection of wound fluid blood and application of phototherapy in conjunction with reduced pressure wound treatment system |
| US6994702B1 (en) | 1999-04-06 | 2006-02-07 | Kci Licensing, Inc. | Vacuum assisted closure pad with adaptation for phototherapy |
| US7799004B2 (en) | 2001-03-05 | 2010-09-21 | Kci Licensing, Inc. | Negative pressure wound treatment apparatus and infection identification system and method |
| US6856821B2 (en) | 2000-05-26 | 2005-02-15 | Kci Licensing, Inc. | System for combined transcutaneous blood gas monitoring and vacuum assisted wound closure |
| US6695823B1 (en) | 1999-04-09 | 2004-02-24 | Kci Licensing, Inc. | Wound therapy device |
| EP2255837B2 (en) * | 1999-04-09 | 2020-07-29 | KCI Licensing, Inc. | Process for making a porous pad for use in a wound therapy device |
| US6203563B1 (en) | 1999-05-26 | 2001-03-20 | Ernesto Ramos Fernandez | Healing device applied to persistent wounds, fistulas, pancreatitis, varicose ulcers, and other medical or veterinary pathologies of a patient |
| US6447491B1 (en) | 1999-06-18 | 2002-09-10 | Genzyme Corporation | Rolling seal suction pressure regulator, apparatus and system for draining a body cavity and methods related thereto |
| US6306424B1 (en) | 1999-06-30 | 2001-10-23 | Ethicon, Inc. | Foam composite for the repair or regeneration of tissue |
| AU782297B2 (en) | 1999-06-30 | 2005-07-14 | Ethicon Inc. | Porous tissue scaffoldings for the repair or regeneration of tissue |
| US6190391B1 (en) | 1999-10-01 | 2001-02-20 | Bristol-Myers Squibb Company | Method of preparing a resected posterior surface of a patella to receive a prosthetic element |
| GB9926538D0 (en) | 1999-11-09 | 2000-01-12 | Kci Medical Ltd | Multi-lumen connector |
| US6755807B2 (en) | 1999-11-29 | 2004-06-29 | Hill-Rom Services, Inc. | Wound treatment apparatus |
| US6824533B2 (en) | 2000-11-29 | 2004-11-30 | Hill-Rom Services, Inc. | Wound treatment apparatus |
| US6764462B2 (en) | 2000-11-29 | 2004-07-20 | Hill-Rom Services Inc. | Wound treatment apparatus |
| US6491693B1 (en) | 1999-12-07 | 2002-12-10 | Michael Lytinas | Method of promoting osteogenesis by application of a vacuum to affected bone areas, and device for same |
| KR100343777B1 (ko) | 1999-12-10 | 2002-07-20 | 한국전자통신연구원 | 톱니 모양의 래크를 이용한 골소주 지표 보정방법 |
| US6528697B1 (en) | 2000-01-03 | 2003-03-04 | Augustine Medical, Inc. | Modular bandage |
| US6682491B2 (en) | 2000-02-11 | 2004-01-27 | Kci Licensing, Inc. | Method for artifact reduction in intracranial pressure measurements |
| US6641604B1 (en) | 2000-02-11 | 2003-11-04 | Iotek, Inc. | Devices and method for manipulation of organ tissue |
| GB0011202D0 (en) | 2000-05-09 | 2000-06-28 | Kci Licensing Inc | Abdominal wound dressing |
| US6485503B2 (en) | 2000-05-19 | 2002-11-26 | Coapt Systems, Inc. | Multi-point tissue tension distribution device, a brow and face lift variation, and a method of tissue approximation using the device |
| CZ20023911A3 (cs) | 2000-05-22 | 2003-03-12 | Arthur C. Coffey | Bandáž s kombinací SIS materiálu a podtlaku a její použití |
| JP3793755B2 (ja) | 2000-06-07 | 2006-07-05 | エアキャスト・インコーポレイティッド | 骨折の治療を促進するための装置 |
| US6520982B1 (en) | 2000-06-08 | 2003-02-18 | Kci Licensing, Inc. | Localized liquid therapy and thermotherapy device |
| US6855135B2 (en) | 2000-11-29 | 2005-02-15 | Hill-Rom Services, Inc. | Vacuum therapy and cleansing dressing for wounds |
| US6685681B2 (en) | 2000-11-29 | 2004-02-03 | Hill-Rom Services, Inc. | Vacuum therapy and cleansing dressing for wounds |
| WO2002053105A2 (en) | 2001-01-02 | 2002-07-11 | Advanced Ceramics Research, Inc. | Compositions and methods for biomedical applications |
| DE10102317A1 (de) | 2001-01-19 | 2002-08-14 | Hmt Ag | Verfahren und Vorrichtung zur Beaufschlagung des Körpers eines Lebeswesens mit Druckwellen |
| US7700819B2 (en) * | 2001-02-16 | 2010-04-20 | Kci Licensing, Inc. | Biocompatible wound dressing |
| US7070584B2 (en) | 2001-02-20 | 2006-07-04 | Kci Licensing, Inc. | Biocompatible wound dressing |
| US7763769B2 (en) | 2001-02-16 | 2010-07-27 | Kci Licensing, Inc. | Biocompatible wound dressing |
| US6663349B1 (en) | 2001-03-02 | 2003-12-16 | Reliance Electric Technologies, Llc | System and method for controlling pump cavitation and blockage |
| US7108683B2 (en) | 2001-04-30 | 2006-09-19 | Kci Licensing, Inc | Wound therapy and tissue management system and method with fluid differentiation |
| AU2002315027A1 (en) * | 2001-05-15 | 2002-11-25 | Children's Medical Center Corporation | Methods and apparatus for application of micro-mechanical forces to tissues |
| DE60236156D1 (de) | 2001-07-12 | 2010-06-10 | Kci Medical Resources Grand Ca | Kontrolle der Vakuumänderungsrate |
| AU2002320610A1 (en) | 2001-07-16 | 2003-03-03 | Altertek/Bio Inc | Tissue engineered heart valve |
| US7004915B2 (en) | 2001-08-24 | 2006-02-28 | Kci Licensing, Inc. | Negative pressure assisted tissue treatment system |
| AUPR773901A0 (en) | 2001-09-18 | 2001-10-11 | University Of Queensland, The | Fracture cuff |
| SE524111C2 (sv) * | 2001-09-28 | 2004-06-29 | Jan Otto Solem | En metod och en anordning för organåterställning |
| WO2003026489A2 (en) | 2001-09-28 | 2003-04-03 | University Of Florida | Biopolymer and biopolymer-cell compositions for nerve tissue repair |
| US20030077564A1 (en) * | 2001-10-02 | 2003-04-24 | Board Of Trustees Of Southern Illinois University | Nutrient medium for maintaining neural cells in injured nervous system |
| US7722894B2 (en) | 2001-10-22 | 2010-05-25 | Massachusetts Institute Of Technology | Biodegradable polymer |
| US6648862B2 (en) | 2001-11-20 | 2003-11-18 | Spheric Products, Ltd. | Personally portable vacuum desiccator |
| US20030219469A1 (en) | 2002-02-11 | 2003-11-27 | Kci Licensing, Inc. | Environmental control device for tissue treatment |
| US6942633B2 (en) | 2002-03-22 | 2005-09-13 | Twin Star Medical, Inc. | System for treating tissue swelling |
| US20040225178A1 (en) | 2002-05-21 | 2004-11-11 | Kriewall Timothy J. | Apparatus and methods for treating symptoms of disease and conditions of the ear |
| EP2650027B1 (en) | 2002-05-31 | 2017-09-20 | KCI Medical Resources | Wound treatment apparatus |
| US20030225347A1 (en) | 2002-06-03 | 2003-12-04 | Argenta Louis C. | Directed tissue growth employing reduced pressure |
| US7066960B1 (en) | 2002-06-28 | 2006-06-27 | Dickman Curtis A | Intervertebral disk replacement |
| US7413571B2 (en) | 2002-08-21 | 2008-08-19 | Kci Licensing, Inc. | Flexible medical closure screen and method |
| US7351250B2 (en) | 2002-08-21 | 2008-04-01 | Kci Licensing, Inc. | Circumferential medical closure device and method |
| US7413570B2 (en) | 2002-08-21 | 2008-08-19 | Kci Licensing, Inc. | Medical closure screen installation systems and methods |
| US7381211B2 (en) | 2002-08-21 | 2008-06-03 | Kci Licensing, Inc. | Medical closure screen device and method |
| US7410495B2 (en) | 2002-08-21 | 2008-08-12 | Kci Licensing, Inc. | Medical closure clip system and method |
| US20040039391A1 (en) | 2002-08-23 | 2004-02-26 | Argenta Louis C. | Bone treatment employing reduced pressure |
| US20040122434A1 (en) | 2002-08-23 | 2004-06-24 | Argenta Louis C. | Bone treatment employing reduced pressure |
| US7846141B2 (en) | 2002-09-03 | 2010-12-07 | Bluesky Medical Group Incorporated | Reduced pressure treatment system |
| US7815616B2 (en) | 2002-09-16 | 2010-10-19 | Boehringer Technologies, L.P. | Device for treating a wound |
| US7625362B2 (en) | 2003-09-16 | 2009-12-01 | Boehringer Technologies, L.P. | Apparatus and method for suction-assisted wound healing |
| US6840960B2 (en) | 2002-09-27 | 2005-01-11 | Stephen K. Bubb | Porous implant system and treatment method |
| US20060121080A1 (en) | 2002-11-13 | 2006-06-08 | Lye Whye K | Medical devices having nanoporous layers and methods for making the same |
| US7175625B2 (en) | 2002-11-25 | 2007-02-13 | Triage Medical | Soft tissue anchor and method of using same |
| US20040127845A1 (en) | 2002-12-27 | 2004-07-01 | Playtex Products, Inc. | Breast pump system |
| US6951553B2 (en) | 2002-12-31 | 2005-10-04 | Kci Licensing, Inc | Tissue closure treatment system and method with externally-applied patient interface |
| US7976519B2 (en) | 2002-12-31 | 2011-07-12 | Kci Licensing, Inc. | Externally-applied patient interface system and method |
| US20040210009A1 (en) | 2003-01-31 | 2004-10-21 | Sadayuki Kobayashi | Polymer alloy and method for manufacturing polymer alloy |
| US7169151B1 (en) | 2003-04-10 | 2007-01-30 | Kci Licensing, Inc. | Bone regeneration device for long bones, and method of use |
| EP1663380B2 (en) | 2003-07-22 | 2024-07-03 | KCI Licensing, Inc. | Negative pressure wound treatment dressing |
| US7942866B2 (en) | 2003-08-28 | 2011-05-17 | Boehringer Technologies, L.P. | Device for treating a wound |
| DE10342071B4 (de) | 2003-09-10 | 2006-01-19 | Fleischmann, Wilhelm, Dr.med. | Vorrichtung und Verfahren zur Applikation von Wïrkstoffen an eine Wundoberfläche |
| US20050065484A1 (en) | 2003-09-10 | 2005-03-24 | Watson Richard L. | Wound healing apparatus with bioabsorbable material and suction tubes |
| US20090325859A1 (en) | 2003-09-19 | 2009-12-31 | Northwestern University | Citric acid polymers |
| US20050063939A1 (en) | 2003-09-19 | 2005-03-24 | Northwestern University | Novel biodegradable elastomeric scaffold for tissue engineering and light scattering fingerprinting methods for testing the same |
| GB0325130D0 (en) | 2003-10-28 | 2003-12-03 | Smith & Nephew | Apparatus with scaffold |
| US7887510B2 (en) | 2003-12-08 | 2011-02-15 | Boehringer Laboratories, Inc. | Suction control apparatus and methods for maintaining fluid flow without compromising sterile lines |
| US7128735B2 (en) | 2004-01-02 | 2006-10-31 | Richard Scott Weston | Reduced pressure wound treatment appliance |
| US7270647B2 (en) | 2004-03-04 | 2007-09-18 | Boehringer Technologies, L.P. | Apparatus for vacuum-assisted irrigation and drainage of a body cavity |
| US8100887B2 (en) | 2004-03-09 | 2012-01-24 | Bluesky Medical Group Incorporated | Enclosure-based reduced pressure treatment system |
| US7754937B2 (en) | 2004-03-18 | 2010-07-13 | Boehringer Technologies, L.P. | Wound packing material for use with suction |
| US7909805B2 (en) | 2004-04-05 | 2011-03-22 | Bluesky Medical Group Incorporated | Flexible reduced pressure treatment appliance |
| US8062272B2 (en) | 2004-05-21 | 2011-11-22 | Bluesky Medical Group Incorporated | Flexible reduced pressure treatment appliance |
| US7708724B2 (en) | 2004-04-05 | 2010-05-04 | Blue Sky Medical Group Incorporated | Reduced pressure wound cupping treatment system |
| US7776028B2 (en) | 2004-04-05 | 2010-08-17 | Bluesky Medical Group Incorporated | Adjustable overlay reduced pressure wound treatment system |
| US7884258B2 (en) | 2004-04-13 | 2011-02-08 | Boehringer Technologies, L.P. | Wound contact device |
| GB0508528D0 (en) * | 2005-04-27 | 2005-06-01 | Smith & Nephew | SAI with macrostress |
| GB0424046D0 (en) | 2004-10-29 | 2004-12-01 | Smith & Nephew | Apparatus |
| US7998125B2 (en) | 2004-05-21 | 2011-08-16 | Bluesky Medical Group Incorporated | Hypobaric chamber treatment system |
| US8172857B2 (en) | 2004-08-27 | 2012-05-08 | Davol, Inc. | Endoscopic tissue apposition device and method of use |
| US7485112B2 (en) | 2004-11-08 | 2009-02-03 | Boehringer Technologies, L.P. | Tube attachment device for wound treatment |
| US20080102054A1 (en) * | 2005-01-18 | 2008-05-01 | Faustman Denise L | Compositions Containing Agm Cells And Methods Of Use Thereof |
| US20060293169A1 (en) | 2005-02-09 | 2006-12-28 | General Electric Company | Molecular structures for gas sensing and devices and methods therewith |
| US8048446B2 (en) | 2005-05-10 | 2011-11-01 | Drexel University | Electrospun blends of natural and synthetic polymer fibers as tissue engineering scaffolds |
| WO2006138718A2 (en) | 2005-06-17 | 2006-12-28 | Drexel University | Three-dimensional scaffolds for tissue engineering made by processing complex extracts of natural extracellular matrices |
| US20070155010A1 (en) | 2005-07-29 | 2007-07-05 | Farnsworth Ted R | Highly porous self-cohered fibrous tissue engineering scaffold |
| US20070032754A1 (en) | 2005-08-02 | 2007-02-08 | Walsh Richard F | Method and apparatus for treating a wound |
| WO2007038625A2 (en) | 2005-09-28 | 2007-04-05 | Northwestern University | Biodegradable nanocomposites with enhanced mechanical properties for soft tissue engineering. |
| GB0524027D0 (en) | 2005-11-25 | 2006-01-04 | Smith & Nephew | Fibrous dressing |
| UA91241C2 (ru) | 2005-12-06 | 2010-07-12 | Кейсиай ЛАЙСЕНСИНГ, ИНК. | Устройство для обработки раны (варианты), устройство для стаза и изоляции, способ обеспечения стаза и изоляции раны |
| US20090011486A1 (en) | 2006-01-12 | 2009-01-08 | Massachusetts Institute Of Technology | Biodegradable Elastomers |
| US20070208420A1 (en) | 2006-02-08 | 2007-09-06 | Northwestern University | Functionalizing implantable devices with a poly (diol co-citrate) polymer |
| US8267918B2 (en) | 2006-03-14 | 2012-09-18 | Kci Licensing, Inc. | System and method for percutaneously administering reduced pressure treatment using a flowable manifold |
| JP4943497B2 (ja) | 2006-03-14 | 2012-05-30 | ケーシーアイ ライセンシング インコーポレイテッド | 減圧組織治療中に減圧装置をパージするシステムおよび方法 |
| US8974542B2 (en) | 2006-06-27 | 2015-03-10 | University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education | Biodegradable elastomeric patch for treating cardiac or cardiovascular conditions |
| CN101516302B (zh) | 2006-08-04 | 2013-08-21 | Stb有限公司 | 固体创伤敷料的生产方法 |
| JP2008099565A (ja) | 2006-10-17 | 2008-05-01 | Koken Co Ltd | 心筋培養用のスポンジ状シート |
| US20080103489A1 (en) | 2006-10-26 | 2008-05-01 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Vacuum adherent dressings, systems and methods of use for same |
| US20080112998A1 (en) | 2006-11-14 | 2008-05-15 | Hongjun Wang | Innovative bottom-up cell assembly approach to three-dimensional tissue formation using nano-or micro-fibers |
| US7931651B2 (en) | 2006-11-17 | 2011-04-26 | Wake Lake University Health Sciences | External fixation assembly and method of use |
| CA2671575A1 (en) | 2006-12-06 | 2008-06-12 | Spinal Modulation, Inc. | Grouped leads for spinal stimulation |
| GB0625964D0 (en) * | 2006-12-23 | 2007-02-07 | Renovo Ltd | Promotion of wound contraction |
| US8377016B2 (en) | 2007-01-10 | 2013-02-19 | Wake Forest University Health Sciences | Apparatus and method for wound treatment employing periodic sub-atmospheric pressure |
| US20080208171A1 (en) | 2007-02-23 | 2008-08-28 | Argenta Louis C | Device and method for removing edema |
| US10117977B2 (en) | 2007-03-14 | 2018-11-06 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Devices and methods for application of reduced pressure therapy |
| CN101784244B (zh) | 2007-05-24 | 2014-07-16 | 应用纸巾技术有限公司 | 利用负压的伤口处理装置 |
| RU70627U1 (ru) | 2007-09-17 | 2008-02-10 | Вадим Владимирович Белов | Устройство для вакуумной терапии гнойных ран |
| US7923486B2 (en) | 2007-10-04 | 2011-04-12 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Bio-polymer and scaffold-sheet method for tissue engineering |
| DK2205189T3 (en) | 2007-10-10 | 2018-03-12 | Univ Wake Forest Health Sciences | Devices for the treatment of spinal cord tissue |
| US8267960B2 (en) | 2008-01-09 | 2012-09-18 | Wake Forest University Health Sciences | Device and method for treating central nervous system pathology |
| WO2009103057A2 (en) | 2008-02-15 | 2009-08-20 | The General Hospital Corporation | Polyglycerol sebecate peritoneal adhesion prevention barrier |
| US8248305B2 (en) | 2008-06-03 | 2012-08-21 | University Of Houston | Antennas based on a conductive polymer composite and methods for production thereof |
| CN102159139A (zh) * | 2008-07-18 | 2011-08-17 | 韦克福里斯特大学健康科学院 | 局部施用真空以使细胞死亡和损伤减到最小的心脏组织调节的装置和方法 |
| GB0816496D0 (en) | 2008-09-10 | 2008-10-15 | Zhao Xiaobin | Hyaluronic acid cryogel |
| US20100221304A1 (en) | 2009-02-26 | 2010-09-02 | The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate | Bionanocomposite Materials and Methods For Producing and Using the Same |
| WO2010123946A2 (en) | 2009-04-20 | 2010-10-28 | Allergan, Inc. | Silk fibroin hydrogels and uses thereof |
| JP2013503000A (ja) | 2009-08-28 | 2013-01-31 | イノベイテイブ ヘルス テクノロジーズ エルエルシー | 指向性細胞増殖のためのポリマー接着性フィルム |
| WO2012004627A1 (en) | 2010-07-09 | 2012-01-12 | Indian Institute Of Technology Madras | Nerve guide conduit containing carbon nanotubes |
| WO2012078472A2 (en) | 2010-12-05 | 2012-06-14 | Nanonerve, Inc. | Fibrous polymer scaffolds having diametrically patterned polymer fibers |
-
2008
- 2008-10-09 DK DK08837309.7T patent/DK2205189T3/en active
- 2008-10-09 ES ES08837309.7T patent/ES2661762T3/es active Active
- 2008-10-09 AU AU2008310819A patent/AU2008310819B2/en active Active
- 2008-10-09 CN CN200880121075.8A patent/CN101896140B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-10-09 EP EP08837309.7A patent/EP2205189B1/en active Active
- 2008-10-09 JP JP2010529042A patent/JP5462175B2/ja active Active
- 2008-10-09 US US12/248,346 patent/US8834520B2/en active Active
- 2008-10-09 BR BRPI0817544A patent/BRPI0817544A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-10-09 CA CA2702239A patent/CA2702239C/en active Active
- 2008-10-09 WO PCT/US2008/079364 patent/WO2009049058A1/en active Application Filing
- 2008-10-09 KR KR1020107010720A patent/KR101600041B1/ko active IP Right Grant
- 2008-10-09 RU RU2010118021/14A patent/RU2489993C2/ru not_active IP Right Cessation
-
2010
- 2010-04-06 IL IL204825A patent/IL204825A/en active IP Right Grant
- 2010-04-09 ZA ZA2010/02498A patent/ZA201002498B/en unknown
-
2011
- 2011-05-23 HK HK11105095.0A patent/HK1150958A1/xx unknown
-
2014
- 2014-08-13 US US14/458,790 patent/US20140350499A1/en not_active Abandoned
-
2017
- 2017-09-11 US US15/700,667 patent/US10632235B2/en active Active
-
2020
- 2020-04-08 US US16/842,935 patent/US20200384168A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2240763C2 (ru) * | 1999-04-22 | 2004-11-27 | Кей Си Ай ЛАЙСЕНСИНГ, Инк. | Устройство для лечения ран, в котором применяется пониженное давление |
| RU2186541C2 (ru) * | 2000-05-03 | 2002-08-10 | Самарский государственный медицинский университет | Способ стабилизации подвижного позвоночного сегмента при хирургической коррекции спондилолистеза |
| WO2002049535A2 (en) * | 2000-12-19 | 2002-06-27 | Nicast Ltd. | Medicated polymer-coated stent assembly |
| US20070207179A1 (en) * | 2003-10-14 | 2007-09-06 | Erik Andersen | Medical Device |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| LUDWIG LABLER et al. Wound conditioning by vacuum assisted closure (V.A.C.) in postjperative infections after dorsal shine surgery. Eur. Spine J. 2006 15 (9): 1388-1396. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL204825A (en) | 2014-04-30 |
| JP2011500163A (ja) | 2011-01-06 |
| CA2702239A1 (en) | 2009-04-16 |
| US20170368242A1 (en) | 2017-12-28 |
| KR101600041B1 (ko) | 2016-03-03 |
| EP2205189B1 (en) | 2017-12-06 |
| HK1150958A1 (en) | 2012-01-20 |
| CN101896140A (zh) | 2010-11-24 |
| CN101896140B (zh) | 2014-01-08 |
| CA2702239C (en) | 2016-11-08 |
| ZA201002498B (en) | 2011-01-26 |
| DK2205189T3 (en) | 2018-03-12 |
| WO2009049058A1 (en) | 2009-04-16 |
| EP2205189A4 (en) | 2015-08-26 |
| US10632235B2 (en) | 2020-04-28 |
| US20200384168A1 (en) | 2020-12-10 |
| EP2205189A1 (en) | 2010-07-14 |
| ES2661762T3 (es) | 2018-04-03 |
| IL204825A0 (en) | 2010-11-30 |
| JP5462175B2 (ja) | 2014-04-02 |
| US8834520B2 (en) | 2014-09-16 |
| KR20100100798A (ko) | 2010-09-15 |
| US20140350499A1 (en) | 2014-11-27 |
| BRPI0817544A2 (pt) | 2017-05-02 |
| AU2008310819A1 (en) | 2009-04-16 |
| AU2008310819B2 (en) | 2013-06-27 |
| US20090187259A1 (en) | 2009-07-23 |
| RU2010118021A (ru) | 2011-11-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2489993C2 (ru) | Устройство и способ для лечения ткани спинного мозга | |
| RU2517588C2 (ru) | Устройство и способ лечения патологий центральной нервной системы | |
| JP3809848B2 (ja) | 減圧を用いた創傷治療 | |
| ES2370817T3 (es) | Cultivo de tejido dirigido emplenado presión reducida. | |
| EP0620720B2 (en) | Apparatus for treating tissue damage | |
| US5549675A (en) | Method for implanting tissue in a host | |
| SU1251912A1 (ru) | Способ лечени несформированных свищей | |
| WO2003074100A1 (fr) | Systeme de culture cellulaire ferme | |
| Arca et al. | Use of vacuum-assisted closure system in the management of complex wounds in the neonate | |
| AU2013202873B2 (en) | Devices and methods for treating spinal cord tissue | |
| Holt et al. | Bite wounds | |
| JP2003325168A (ja) | 閉鎖型細胞培養システム | |
| RU2219932C2 (ru) | Способ лечения ран |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20151010 |