JP2009185223A - 液体漂白剤組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】
(a)過酸化水素、(b1)非イオン界面活性剤、(b2)陰イオン界面活性剤、(c)漂白活性化剤、(d)ホウ酸、ホウ砂及びホウ酸塩から選ばれる少なくとも1種の化合物、(e)隣り合う炭素原子の両方にそれぞれ1つヒドロキシル基を有する部位が1つ以上存在する化合物を含有し、(b1)成分の含有量、(b2)成分の含有量、(b2)成分/(b1)成分の質量比が、それぞれ特定範囲にあり、20℃におけるpHが2.5〜4.5である液体漂白剤組成物。
【選択図】なし
Description
(a)成分:過酸化水素
(b1)成分:非イオン界面活性剤
(b2)成分:陰イオン界面活性剤
(c)成分:漂白活性化剤
(d)成分:ホウ酸、ホウ砂及びホウ酸塩から選ばれる少なくとも1種の化合物
(e)成分:隣り合う炭素原子の両方にそれぞれ1つヒドロキシル基を有する部位が1つ以上存在する化合物
本発明の液体漂白剤組成物は、(a)成分として過酸化水素を含有する。(a)成分の過酸化水素としての含有量は、液体漂白剤組成物中に好ましくは0.1〜30質量%、より好ましくは0.5〜20質量%、更に好ましくは1〜15質量%、特に好ましくは1〜10質量%である。このような範囲において優れた漂白効果と良好な安定性を得ることができる。
本発明の液体漂白剤組成物は、(b)成分の界面活性剤として、(b1)非イオン界面活性剤〔以下、(b1)成分という〕、及び(b2)陰イオン界面活性剤〔以下、(b2)成分という〕を含有する。
R1−O[(EO)a/(PO)b]−H (1)
〔式中、R1は炭素数10〜18、好ましくは12〜14の、アルキル基又はアルケニル基を示す。EOはエチレンオキシ基、POはプロピレンオキシ基である。aは数平均付加モル数0〜20の数、bは数平均付加モル数0〜20の数を示し、a及びbの両者が0の場合を除く。好ましくはaの数平均付加モル数は6〜15、より好ましくは7〜12が良好であり、bの数平均付加モル数は0〜10、より好ましくは1〜5、特に好ましくは1〜3の数である。〕
R2−O(EO)a(PO)b(EO)c−H (2)
〔式中、R2は炭素数10〜18、好ましくは12〜14の、アルキル基又はアルケニル基を示す。EOはエチレンオキシ基、POはプロピレンオキシ基である。aは数平均付加モル数1〜20の数、bは数平均付加モル数1〜20の数、cは数平均付加モル数1〜20の数を示す。好ましくは、aの数平均付加モル数は6〜15、より好ましくは7〜12が良好であり、bの数平均付加モル数は1〜10、より好ましくは1〜5、特に好ましくは1〜3の数が良好であり、cの数平均付加モル数は6〜15、より好ましくは7〜12である。〕
本発明の液体漂白剤組成物は、(c)成分として漂白活性化剤を含有する。(c)成分の漂白活性化剤としては、アルカノイル基の炭素数が8〜14のアルカノイルオキシベンゼンスルホン酸、アルカノイル基の炭素数が8〜14のアルカノイルオキシベンゼンカルボン酸及びそれらの塩から選ばれる少なくとも1種が挙げられるが、希釈時の過酸生成と製品中での安定性の両立させる観点から、炭素数8〜12の直鎖又は分岐鎖のアルカノイル基を有するアルカノイルオキシベンゼンスルホン酸、炭素数8〜12の直鎖又は分岐鎖のアルカノイル基を有するアルカノイルオキシベンゼンカルボン酸及びそれらの塩から選ばれる漂白活性化剤が好ましい。
本発明の液体漂白剤組成物は、(d)成分としてホウ酸、ホウ砂及びホウ酸塩から選ばれる少なくとも1種の化合物を含有する。ホウ酸塩としては、ホウ酸ナトリウム、ホウ酸カリウム、ホウ酸アンモニウム、4ホウ酸ナトリウム、4ホウ酸カリウム、4ホウ酸アンモニウム等が挙げられる。
本発明の液体漂白剤組成物は、(e)成分として、隣合う炭素原子の両方にそれぞれ1つヒドロキシル基を有する部位が1つ以上存在する化合物を含有する。
(ii)ソルビトール、マンニトール、マルチトース、イノシトール、及びフィチン酸から選ばれる糖アルコール類
(iii)グルコース、アピオース、アラビノース、ガラクトース、リキソース、マンノース、ガロース、アルドース、イドース、タロース、キシロース、及びフルクトースから選ばれる還元糖類、及びこれらの誘導体(アルキル(ポリ)グリコシド等)
(iv)デンプン、デキストラン、キサンタンガム、グアガム、カードラン、プルラン、アミロース、及びセルロースから選ばれる多糖類。
本発明の液体漂白剤組成物は、20℃におけるpHが2.5〜4.5であり、好ましくは3.0〜4.5、特に好ましくは3.5〜4.5である。本発明の組成物は、組成物の保存時のpHを2.5〜4.5の範囲に設定することで、(a)過酸化水素及び(c)漂白活性化剤の保存時の安定性を維持することができる。このような原液pHでは水希釈後のpHが8.5未満となり得るが、本発明の組成物では、特定量及び特定質量比の(b1)非イオン界面活性剤及び(b2)陰イオン界面活性剤を含有することで、水希釈後のpHが8.5未満の領域、例えばpH7〜8.5の領域においても、組成物の水希釈後における漂白活性化剤からの有機過酸の生成を促進することができ、優れた漂白性能を発揮することができる。通常、本発明の液体漂白剤組成物は、1000倍(体積比)希釈液の20℃におけるpHは7〜8.5である。
本発明の液体漂白剤組成物は、過酸化水素の安定性向上の観点から、(f)成分として、ホスホン酸基又はその塩基を有する金属イオン封鎖剤を含有し得る。組成物中の(f)成分の含有量は0.01〜5質量%、更に0.05〜1質量%が好ましい。
Y-O(CH2CH2O)nH (h1)
(式中、Yは水素原子、メチル基、フェニル基又はベンジル基であり、nはオキシエチレン基の平均付加モル数を示す2〜200の数である。)
<配合成分>
a−1;過酸化水素
b1−1;ポリオキシエチレンラウリルエーテル(EO平均付加モル数8)
b1−2;C12H25O−(C2H4O)6−(C3H6O)2−(C2H4O)5−H
b1−3;ポリオキシエチレンラウリルエーテル(EO平均付加モル数12)
b1−4;炭素数10〜14の直鎖2級アルコールに対し、EOを平均7モル付加させた、非イオン界面活性剤
b1−5;APG(ポリアルキルグルコシド、アルキル基の炭素数12、平均糖縮合度1.5)
b2−1;ラウリルベンゼンスルホン酸ナトリウム
b2−2;ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム(花王(株)製エマール20C)
b3−1;N−ドデシル−N,N、N−トリメチルアンモニウムメチル硫酸エステル塩
c−1;デカノイルオキシ−p−ベンゼンスルホン酸ナトリウム
c−2;イソノナノイルオキシ−p−ベンゼンカルボン酸(3,5,5−トリメチルヘキサノイルオキシ−p−ベンゼンカルボン酸)
c−3;ノナノイルオキシ−p−ベンゼンスルホン酸ナトリウム
c−4;デカノイルオキシ−p−ベンゼンカルボン酸
d−1;ホウ酸(表中の配合量が、例えば1.5質量%の場合、ホウ素原子としては0.26質量%の配合量となる)
d−2;4ホウ酸ナトリウム(表中の配合量が、例えば1質量%の場合、ホウ素原子としては0.21質量%の配合量となる)
e−1;ソルビトール
e−2;グルコース
e−3;マンニトール
f−1;1−ヒドロキシエチリデン−1,1−ジホスホン酸(デイクエスト2010、ソルーシア社製)
g−1;4−メトキシフェノール
g−2;4−ヒドロキシベンゼンスルホン酸
h−1;下記合成例1により得られた高分子化合物
<合成例1>
温度計、撹拌機、窒素導入管、還流冷却器を備えたガラス製反応器に、平均分子量1500のフェノキシポリエチレングリコール100重量部、マレイン酸5重量部を仕込んで、窒素気流下、加熱して溶解させ、撹拌下150℃まで昇温した。次に、温度を150〜151℃に保ちながら、アクリル酸30重量部、ジ−t−ブチルパーオキシド4.5重量部を別々に、1時間にわたって連続的に滴下し、その後40分間撹拌を続けた。冷却後、純水135重量部を加え、高分子化合物(h−1)を得た。重量平均分子量は約1万5千(ポリエチレングリコール換算)であった。
貯蔵前(製造直後)及び40℃で1週間後の液体漂白剤組成物中の漂白活性化剤含有量を、それぞれ高速液体クロマトグラフィーで測定し、下式により漂白活性化剤残存率を求めた。
漂白活性化剤残存率(%)=(貯蔵後の漂白活性化剤含有量)/(貯蔵前の漂白活性化剤含有量)×100
3Lビーカーにイオン交換水3L(30℃)を入れ、これに表1に示す液体漂白剤組成物(製造直後)を3ml添加して、15分間攪拌後、1%カタラーゼ水溶液0.5mlを加え、更に3分間攪拌した。この溶液に10質量%ヨウ化カリウム溶液10mlと20質量%硫酸溶液20mlを添加した。次に、0.02mol/lのチオ硫酸ナトリウム溶液で滴定を行い、下式によって有機過酸生成量を算出した。
有機過酸生成量(μmol)=0.02×(チオ硫酸ナトリウム滴定量(ml))/103×0.5×106
表1に示す液体漂白剤組成物を40℃で1週間貯蔵し、貯蔵後の液体漂白剤組成物を25℃の3°DH硬水を用いて0.1容量%濃度になる様に添加し、下記で調製したミートソース汚染布4枚をターゴトメーターにて洗浄した(100rpm×10分)。その後、水道水ですすぎ乾燥させて、下式により漂白率を求めた。
漂白率(%)=(漂白後の汚染布の反射率−漂白前の汚染布の反射率)/(白布の反射率−漂白前の汚染布の反射率)×100
反射率は日本電色工業(株)製NDR-10DPで460nmフィルターを使用して測定した。また、白布とは汚染布の調製に用いた未汚染の布(木綿金布#2003)のことである。
カゴメ(株)製ミートソース(完熟トマトのミートソース(2008年8月9日賞味期限、ロット番号:D6809JC)/内容量295gの缶詰)の固形分をメッシュ(目の開き;500μm)で除去した後、得られた液を煮沸するまで加熱した。この液に木綿金布#2003を浸し、15分間煮沸した。そのまま火からおろし2時間程度放置し30℃まで放置した後、布を取りだし、余分に付着している液をへらで除去し、自然乾燥させた。その後プレスし、8cm×8cmの試験布として実験に供した。
Claims (3)
- 下記(a)成分、(b1)成分、(b2)成分、(c)成分、(d)成分、及び(e)成分を含有し、組成物中の(b1)成分の含有量が25〜60質量%であり、(b2)成分の含有量が1.5〜20質量%であり、(b2)成分/(b1)成分の質量比が0.05〜0.5であり、且つ20℃におけるpHが2.5〜4.5である液体漂白剤組成物。
(a)成分:過酸化水素
(b1)成分:非イオン界面活性剤
(b2)成分:陰イオン界面活性剤
(c)成分:漂白活性化剤
(d)成分:ホウ酸、ホウ砂及びホウ酸塩から選ばれる少なくとも1種の化合物
(e)成分:隣り合う炭素原子の両方にそれぞれ1つヒドロキシル基を有する部位が1つ以上存在する化合物 - 更に、ポリエーテル化合物の幹鎖に、アクリル酸及び/又はメタクリル酸を主体とするモノエチレン性不飽和単量体をグラフト重合させた高分子化合物を含有する請求項1記載の液体漂白剤組成物。
- 液体漂白剤組成物を、該組成物に対して1000容積倍の水により希釈した場合の希釈液の20℃におけるpHが7以上8.5未満である請求項1又は2記載の組成物。
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