JP2009185138A - 接着剤組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】ショアA硬度が90未満である熱可塑性軟質アクリル樹脂(A)と、芳香族系粘着付与剤(B)と、を含有することを特徴とする接着剤組成物。当該組成物において、熱可塑性軟質アクリル樹脂(A)がメチルメタクリレート及びブチルアクリレートを含むモノマーで構成されるブロック共重合体であり、また芳香族系粘着付与剤(B)がスチレン、置換スチレン及び/又はフェノールを共重合した樹脂である場合が好ましい。
【選択図】なし
Description
1.ショアA硬度が90未満である熱可塑性軟質アクリル樹脂(A)と、芳香族系粘着付与剤(B)と、を含有することを特徴とする接着剤組成物。
2.上記熱可塑性軟質アクリル樹脂(A)が、ブロック共重合体である上記1に記載の接着剤組成物。
3.上記ブロック共重合体が、メチルメタクリレート及びブチルアクリレートを含むモノマーで構成されるものである上記2に記載の接着剤組成物。
4.上記芳香族系粘着付与剤(B)が、スチレン、置換スチレン及び/又はフェノールを共重合した樹脂である上記1〜3のいずれか1項に記載の接着剤組成物。
5.上記芳香族系粘着付与剤(B)の含有量が、熱可塑性軟質アクリル樹脂(A)と芳香族系粘着付与剤(B)の合計量に対して、3〜70質量%である上記4に記載の接着剤組成物。
6.上記1〜5のいずれか1項に記載の接着剤組成物を、プラスチックフィルム表面の少なくとも一方にコーティングしたフィルム状接着性部材。
7.上記1〜5のいずれか1項に記載の接着剤組成物で積層接着されたプラスチックフィルム。
8.プラスチックフィルムの少なくとも一層が、ノルボルネン系樹脂フィルムである上記6又は7に記載のプラスチックフィルム。
また、本発明の目的を損なわない範囲でエチレン及びプロピレン等のオレフィン系モノマー、スチレン及びα−メチルスチレン等の芳香族系ビニルモノマー、無水フタル酸及びアクリル酸等のカルボキシル基含有モノマー、グリシジル(メタ)アクリレート等のエポキシ基含有モノマー等を用いることができる。
なお、本明細書においては、アクリレート又はメタクリレートを(メタ)アクリレートと表す。
樹脂成分(A)のブロック共重合体を製造する方法には、任意の重合方法を用いることができる。好ましくは、特開2000−44631号公報、特開2001−158805号公報、特開2003−277574号公報及び特開2004−2844号公報に記載の製造方法を用いることができる。
ポリオレフィン系樹脂又はノルボルネン系樹脂等からなるフィルムの一方の面に、ロールコーター、グラビアコーター又はスクリーン印刷等で上記接着剤溶液を塗工する。次に、60〜120℃で15秒〜10分間程度乾燥することにより、フィルム状接着性部材を作成する。上記乾燥は、熱風乾燥、遠赤外線加熱、高周波誘導加熱等がなされる炉を通過させることにより行われる。上記接着剤組成物の乾燥後の厚さは、用途に応じて適宜調整することができるが、当該フィルム状接着性部材のヘイズが10%以下に調整することが好ましい。ヘイズが10%以下であれば、フィルムの透明性に影響は少ないからである。なお、このようにして得られたフィルム状接着性部材の接着剤塗工面には、保管等のため、一時的に離型性フィルムを積層してもよい。上記離型性フィルムとしては、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム、シリコーン離型処理紙、ポリオレフィン樹脂コート紙、TPXフィルム、フッ素系樹脂フィルム等の公知のものが用いられる。
ポリオレフィン系樹脂又はノルボルネン系樹脂等からなるフィルムの一方の面に、ロールコーター、グラビアコーター又はスクリーン印刷等で上記接着剤溶液を塗工する。次に、60〜120℃で15秒〜10分間程度乾燥した後、別の被着体と60〜150℃で熱プレスすることにより、プラスチックフィルムを作成する。上記接着剤組成物の乾燥後の厚さは、用途に応じて適宜調整することができる。
<接着試料の作成>
トルエンを溶剤として接着剤組成物を溶解し、樹脂固形分濃度20質量%に調整した接着剤溶液を得た。当該接着剤溶液を用いて、ノルボルネン系樹脂フィルム(厚み110μm、日本ゼオン社製、商品名「ゼオノア」)に乾燥後の膜厚が30μmになるように塗布し、室温で15分間風乾し、更に60℃で2分間乾燥して、フィルム状接着性部材を作成した。その後、90℃(被着体の両面)×1MPa×1分間の熱プレスにてPMMA(ポリメチルメタクリレート、三菱レイヨン社製、商品名「アクリライト」、幅25mm×長さ100mm×厚み3mm)板を接着した。
上記接着試料を10mm幅に切断し、JIS K 6854−2「はく離接着強さ(180度はく離)」に準拠し、測定温度;23℃、引張速度;50mm/分の条件で、ノルボルネン系樹脂フィルムをPMMA板から剥がすときの180度はく離接着強さ(単位;N/10mm)を測定した。
上記ノルボルネン系樹脂フィルムに乾燥後の膜厚が50μmになるように塗布し、室温で15分間風乾し、更に60℃で2分間乾燥して、フィルム状接着性部材を作成した(サイズ;50mm角)。このフィルム状接着性部材について、ヘイズメーターNDH−2000(日本電色工業社製)でヘイズを測定した。測定方法は、JIS K 7136に準拠して行った。
後記の表1に示す各成分を同表に示す固形分の割合となるように、トルエン溶媒に添加し、攪拌溶解し、樹脂固形分濃度20質量%の接着剤溶液を調整した。接着特性及び透明性(ヘイズ)を評価した結果を表1に示す。
後記の表2に示す各成分を同表に示す固形分の割合となるように、トルエン溶媒に添加し、攪拌溶解し、樹脂固形分濃度20質量%の接着剤溶液を調整した。接着特性及び透明性(ヘイズ)を評価した結果を表2に示す。
<樹脂成分(A)>
下記樹脂a1〜a4は、すべてメチルメタクリレート/ブチルアクリレート(MMA/BA)共重合体である。
・樹脂a1:クラレ社製、商品名「LA2140e」、ショアA硬度 32
・樹脂a2:クラレ社製、商品名「LA410L」、ショアA硬度 20
・樹脂a3:クラレ社製、商品名「LA2250」、ショアA硬度 65
・樹脂a4:クラレ社製、商品名「LA2550」、ショアA硬度 45
<芳香族系粘着付与剤(B)>
・樹脂b1:ヤスハラケミカル社製、商品名「YSレジンTO105」、芳香族変性テルペン樹脂
・樹脂b2:ヤスハラケミカル社製、商品名「YSポリスターT100」、
テルペンフェノール樹脂
・樹脂b3:ヤスハラケミカル社製、商品名「YSレジンSX100」、スチレン樹脂
<その他の樹脂>
・樹脂c:クラレ社製、商品名「LA4285」、MMA/BA共重合体、
ショアA硬度 95
・樹脂d:東燃化学社製、商品名「エスコレッツE5600」、
水添変性脂環族炭化水素樹脂
・樹脂e:東燃化学社製、商品名「エスコレッツ220B」、
水添脂環族炭化水素樹脂
・樹脂f:ヤスハラケミカル社製、商品名「クリアロンP105」、水添テルペン樹脂
・樹脂g:荒川化学工業社製、商品名「アルコンP−100」、水添芳香族系石油樹脂
・樹脂h:クラレ社製、商品名「セプトン2002」、
スチレン−エチレン−プロピレン−スチレン共重合樹脂(SEPS)
・樹脂i:三洋化成工業社製、商品名「ユーメックス100TS」、
マレイン酸変性ポリプロピレン樹脂
・樹脂j:宇部レキセン社製、商品名「ウベタックUT−2304」、
非晶性ポリオレフィン樹脂(APAO)
・樹脂k:荒川化学工業社製、商品名「アルコンP−140」、水添芳香族系石油樹脂
Claims (8)
- ショアA硬度が90未満である熱可塑性軟質アクリル樹脂(A)と、芳香族系粘着付与剤(B)と、を含有することを特徴とする接着剤組成物。
- 上記熱可塑性軟質アクリル樹脂(A)が、ブロック共重合体である請求項1に記載の接着剤組成物。
- 上記ブロック共重合体が、メチルメタクリレート及びブチルアクリレートを含むモノマーで構成されるものである請求項2に記載の接着剤組成物。
- 上記芳香族系粘着付与剤(B)が、スチレン、置換スチレン及び/又はフェノールを共重合した樹脂である請求項1〜3のいずれか1項に記載の接着剤組成物。
- 上記芳香族系粘着付与剤(B)の含有量が、熱可塑性軟質アクリル樹脂(A)と芳香族系粘着付与剤(B)の合計量に対して、3〜70質量%である請求項4に記載の接着剤組成物。
- 請求項1〜5のいずれか1項に記載の接着剤組成物を、プラスチックフィルム表面の少なくとも一方にコーティングしたフィルム状接着性部材。
- 請求項1〜5のいずれか1項に記載の接着剤組成物で積層接着されたプラスチックフィルム。
- プラスチックフィルムの少なくとも一層が、ノルボルネン系樹脂フィルムである請求項6又は7に記載のプラスチックフィルム。
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