JP2009179639A5

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Publication number: JP2009179639A5
Application number: JP2009120362A
Authority: JP
Filing date: 2009-05-18
Publication date: 2009-10-15
Anticipated expiration: 2022-05-03

Claims

（ａ）プロトン化化合物であって、構造：
Ｘ−Ｙ−Ｚ
［式中、ＸおよびＺは末端ブロック化剤であり、Ｙは構造：

（式中、Ｒは１〜約２０個の炭素からなる二官能アルキル、アリール、アルケニル、アルキルアリール、アルキルアルケニル、アリールアルケニルまたはアルキルアリールアルケニル基を含む）を含み、
ＸまたはＺが、
ＣＨ₃ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−、
ＣＨ₃ＣＨ₂ＣＨ₂−、および
ＣＨ₃ＣＨ₂−、
からなる群から選択される構造を含む］を備え、
反応部位へ導入された１つまたは複数の外生プロトンを含み、
水に溶解した際に、７未満のｐＨを示す
プロトン化化合物と、
（ｂ）賦形剤と、を含む抗菌組成物。
ＸおよびＺが相違している請求項１の抗菌組成物。
ＸおよびＺが同一である請求項１の抗菌組成物。
Ｒが、
−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−、
−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂−、
−ＣＨ₂ＣＨ₂−
からなる群から選択される構造を含む請求項１のプロトン化化合物。
ＸおよびＺが、
ＣＨ₃ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−
を含む請求項１の抗菌組成物。
Ｒが、
−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−
を含む請求項５の抗菌組成物。
前記プロトン化化合物が構造：

を有する請求項１の抗菌組成物。
担体が、皮膚軟化剤、潤滑剤、乳化剤、増粘剤、および湿潤剤からなる群から選択される１つまたは複数の化合物を含む請求項１の組成物。
追加クレーム
前記プロトン化化合物が、水に溶解した際に、６未満のｐＨを示す請求項１の組成物。
前記プロトン化化合物が、水に溶解した際に、１から６未満のｐＨを示す請求項１の組成物。
前記プロトン化化合物が、水に溶解した際に、１から４．５未満のｐＨを示す請求項１の組成物。
前記プロトン化化合物が、水に溶解した際に、２から３未満のｐＨを示す請求項１の組成物。
（ａ）構造：

（式中、ＸおよびＺは末端ブロック化剤であり、ｎは１〜２０の整数であり、各Ｒは独立してアルキル、アリール、アルケニル、アルコール、フェノールおよびエノールからなる群から選択される）を含み、
そしてさらに反応部位へ導入された１つまたは複数の外生プロトンを含み、
水に溶解した際に、７未満のｐＨを示す
プロトン化化合物と、
（ｂ）賦形剤と、を含む抗菌組成物。
ＸまたはＺが、
ＣＨ₃ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−、
ＣＨ₃ＣＨ₂ＣＨ₂−、および
ＣＨ₃ＣＨ₂−、からなる群から選択される構造を含む請求項１３の抗菌組成物。
Ｒが、
−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−、
−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂−、および
−ＣＨ₂ＣＨ₂−
からなる群から選択される構造を含む請求項１３の抗菌組成物。
前記プロトン化化合物が、水に溶解した際に、６未満のｐＨを示す請求項１３の抗菌組成物。
前記プロトン化化合物が、水に溶解した際に、１から６未満のｐＨを示す請求項１３の抗菌組成物。
前記プロトン化化合物が、水に溶解した際に、１から４．５未満のｐＨを示す請求項１３の抗菌組成物。
前記プロトン化化合物が、水に溶解した際に、２から３未満のｐＨを示す請求項１３の抗菌組成物。
細菌感染症を治療するための方法であって、
（ａ）プロトン化化合物であって、構造：
Ｘ−Ｙ−Ｚ
［式中、ＸおよびＺは末端ブロック化剤であり、Ｙは構造：

（式中、Ｒは１〜約２０個の炭素からなる二官能アルキル、アリール、アルケニル、アルキルアリール、アルキルアルケニル、アリールアルケニルまたはアルキルアリールアルケニル基を含む）を含み、
ＸまたはＺが、
ＣＨ₃ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−、
ＣＨ₃ＣＨ₂ＣＨ₂−、および
ＣＨ₃ＣＨ₂−、
からなる群から選択される構造を含む］を備え、
反応部位へ導入された１つまたは複数の外生プロトンを含み、
水に溶解した際に、７未満のｐＨを示す
プロトン化化合物と、
（ｂ）賦形剤と、を含む抗菌組成物を投与するステップを含む方法。
前記プロトン化化合物が、水に溶解した際に、６未満のｐＨを示す請求項２０の方法。
前記プロトン化化合物が、水に溶解した際に、１から６未満のｐＨを示す請求項２０の方法。
前記プロトン化化合物が、水に溶解した際に、１から４．５未満のｐＨを示す請求項２０の方法。
前記プロトン化化合物が、水に溶解した際に、２から３未満のｐＨを示す請求項２０の方法。