JP2009133921A5 - - Google Patents

Description

特表平１１−５００７５７号公報には、少なくとも２種の一官能性の（メタ）アクリルエステルと、少なくとも１種の多官能性の（メタ）アクリル官能性化合物と、光開始剤とを所定割合で含むエマルジョンを用いて、液晶−樹脂複合体を製造する方法が開示されている。この公報に記載されている発明は、動作場と呼ぶパラメータに注目して液晶調光素子を改良したものである。特表平１１−５００７５７号公報によると、動作場を低く保つためには、一官能性の（メタ）アクリルエステルは、鎖長が６未満のアルキル基を有するよりも鎖長が６である官能基を有することが望ましい（同公報図６参照）。

単量体Ｂは、非イオン性親水基を有する単量体である。非イオン性親水基は、好ましくはアミド基、ヒドロキシル基およびポリオキシアルキレン基から選ばれる少なくとも1種、より好ましくはアミド基および／またはヒドロキシル基である。なお、本明細書では、「アミド基」を、第１級アミドに限ることなく、いわゆるアミド結合を有する官能基すべてを含む意味で用いる。単量体Ｂは、単量体Ａと共重合可能なものであればその種類に制限はないが、非イオン性親水基とともに、（メタ）アクリロイル基、ビニル基に含まれるような炭素−炭素二重結合を有するものから選択する。単量体Ｂおよび後述する単量体Ｃに含まれる炭素−炭素二重結合ならびに後述する単量体Ｄに含まれていてもよい炭素−炭素二重結合は、ラジカル重合性を有することが好ましい。

重合開始剤についても特に限定はない。重合開始剤としては、過硫酸アンモニウム、過硫酸ナトリウム、過硫酸カリウム、過酸化水素等の無機系の過酸化物系化合物；ｔ−ブチルハイドロパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド等の有機系化合物；２,２’−アゾビス［２−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−プロピオンアミド］、２,２’−アゾビス｛２−メチル−Ｎ−［２−（１−ヒドロキシブチル）］−プロピオンアミド｝、２,２’−アゾビス［Ｎ−（２−カルボキシエチル）−２−メチル−プロピオンアミジン］、２,２’−アゾビス（２−アミジノプロパン）ジヒドロクロライド等のアゾ系化合物を例示できる。過酸化物系化合物を使用する場合は、重亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、酒石酸ナトリウム、アスコルビン酸ナトリウム等の還元剤を併用することにより、レドックス重合を行ってもよい。

液晶微小粒子のメジアン径Ｄ５０は、１．５〜４．５μｍの範囲とすることが好ましい。メジアン径Ｄ５０が４．５μｍを超えると液晶微小粒子の単位質量当り表面積が低下して電圧開放時の遮蔽性が低下する。他方、メジアン径Ｄ５０が１．５μｍ未満であると液晶微小粒子の単位質量当り表面積は大きくなるが、これによる光の散乱の増加よりも可視域長波長側における透過および回折による効果が上回る。このため、結果として、やはり電圧開放時の遮蔽性が低下する。

所望の光学性能を得るためには液晶微小粒子（液晶カプセル）のメジアン径だけでなく、粒子径分布も適切な範囲に調整することが望ましい。粒子径が大きな粒子の割合が増加すると可視域での散乱がほとんどなくなり、電圧開放状態における遮蔽性が低下する。したがって、液晶カプセル径の加積曲線における加積透過率が１０％になる液晶カプセル径Ｄ１０と、加積透過率が９０％になる液晶カプセル径Ｄ９０との比（Ｄ９０／Ｄ１０）が、Ｄ９０／Ｄ１０≦３×Ｄ５０の範囲であることが好ましい。より好ましくは、Ｄ９０／Ｄ１０≦２．５×Ｄ５０である。

液晶微小粒子のメジアン径Ｄ５０および粒子径分布は、攪拌の速度、時間を調整して制御することができる。なお、本明細書では、レーザー回折法により測定した値を液晶微小粒子の粒子径として採用する。

Claims (1)

1. 導電膜が対向するように配置された２枚の導電膜付き基体と、前記２枚の導電膜付き基体の間に配置された液晶−樹脂複合体とを備え、前記液晶−樹脂複合体が、樹脂マトリクスと、前記樹脂マトリクスに分散した液晶微小粒子と、界面活性剤とを有する液晶調光素子であって、
   前記樹脂マトリクスが、
   下記式（１）により示される単量体を主たる単量体とし、非イオン性親水基を有し、架橋構造が導入された共重合体を含む、
   液晶調光素子。
   

   

   ここで、Ｒ₁は、水素原子またはメチル基であり、Ｒ₂は、直鎖もしくは分岐を有する炭素数１〜２０の鎖状アルキル基、または炭素数５〜２０の環状アルキル基である。