JP2009126094A - 積層フィルム - Google Patents
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Abstract
【課題】高濃度で硫酸バリウム粒子を含有して高い反射率を備えながら、フィルム製造の際の溶融押出において急激な濾過圧上昇が発生することがなく、生産性の高い積層フィルムを提供する。
【解決手段】積層フィルム全体厚みの60〜95%を占め硫酸バリウム粒子20〜80重量%およびポリエステル20〜80重量%の組成物からなる反射層と、積層フィルム全体厚みの5〜40%を占めポリエステルからなる支持層とから構成される総厚み10〜500μmの積層フィルムであって、反射層に用いられる硫酸バリウム粒子を小粒径側から積算した50%体積粒径(D50)が1.0〜3.0μmの範囲にあり、反射層に用いられる硫酸バリウム粒子を小粒径側から積算した90%体積粒径(D90)と10%体積粒径(D10)との比(D90/D10)が10以下である、ことを特徴とする積層フィルム。
【選択図】なし
Description
フィルムを製造する際には、異物によるフィルム欠点を作らないために、溶融した原料組成物をフィルターで濾過することが行われるが、硫酸バリウム粒子をポリエステルに高濃度で添加した組成物では、急激な濾過圧上昇が発生する。濾過圧上昇が発生すると、溶融押出し時の吐出圧が変動し、場合によっては吐出自体ができなくなる。
[積層厚み]
本発明の積層フィルムは、反射層と支持層とからなる。反射層は積層フィルム全体厚みの60〜95%を占め、支持層は積層フィルム全体厚みの5〜40%を占める。反射層が積層フィルムの全体厚みに占める割合が60%未満であると、反射特性が劣り高い反射率を得ることができず、95%を超えると製膜できない。
反射層は、硫酸バリウム粒子20〜80重量%およびポリエステル20〜80重量%の組成物からなる。硫酸バリウム粒子が20重量%未満であると白色度および反射特性が不十分であり、80重量%を超えると硫酸バリウム粒子が脱落しやすくなったりフィルムの製膜性が低下する。反射層の組成物における硫酸バリウム粒子の含有量は、好ましくは30〜70重量%、さらに好ましくは35〜65重量%、特に好ましくは40〜60重量%である。
支持層はポリエステルからなるが、例えば15重量%以下、さらに例えば10重量%以下の量で硫酸バリウム粒子を含んでもよい。
本発明の積層フィルムを構成するポリエステルとしては、芳香族ポリエステルを用いることができ、例えばポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレートを用いることができる。これらのポリエステルは、例えば30モル%以下の割合で共重合成分を含んでもよい。ポリエチレンテレフタレートの共重合成分として、例えばナフタレンジカルボン酸を挙げることができ、ポリエチレンナフタレンジカルボキシレートの共重合成分として、例えばテレフタル酸を挙げることができる。ポリエチレンテレフタレートおよびポリエチレンナフタレートに共通する共重合成分として、例えばイソフタル酸を挙げることができる。
次に、本発明における硫酸バリウム粒子を説明する。なお、硫酸バリウム粒子は、個々の粒子としてではなく、特定の粒度分布を示す粒子の集合体として、ポリエステルに配合されるので、硫酸バリウム粒子を「硫酸バリウム粒子の集合体」ということがある。「集合体」は粒子の集合を意味し、凝集体の意味ではない。
本発明の積層フィルムで反射層に用いられる硫酸バリウム粒子の集合体は、小粒径側から積算した50%体積粒径(D50)が1.0〜3.0μm、好ましくは1.2〜2.5μm、さらに好ましくは1.4〜2.2μmである集合体である。50%体積粒径(D50)は、レーザー散乱測定法により測定された粒度分布から算出する。50%体積粒径が1.0μm未満であると、フィルムの製造にダイに押し出す前のフィルターで凝集して生産性が低下し、また積層フィルムの白色度や反射特性が損なわれる。他方、3.0μmを超えると、フィルターの昇圧が早くなって生産性が低下し、またフィルムの反射特性も劣ったものとなる。
本発明の積層フィルムで反射層に用いられる硫酸バリウム粒子の集合体は、小粒径側から積算した90%体積粒径(D90)と10%体積粒径(D10)との比(D90/D10)が10以下、好ましくは9以下、さらに好ましくは7以下である集合体である。D90/D10が10を超えると、フィルターを目詰まりさせる粗大粒子の割合が増え、濾過圧上昇の抑制効果が得られない。D90/D10の下限は特に制限されないが、風力分級などで極めて狭い粒径範囲の粒子だけを取り出したとしても、通常2程度である。
本発明の積層フィルムに用いる硫酸バリウム粒子の集合体は、粒径0.5μm以下の粒子が全粒子に占める割合が、好ましくは8体積%以下、さらに好ましくは6体積%以下、特に好ましくは5体積%以下である。この割合はレーザー散乱測定法により測定された粒度分布から算出する。
本発明の積層フィルムに用いる硫酸バリウム粒子の集合体は、粗大粒子によるフィルム欠点の発生や押出時の濾過圧上昇を抑制する観点から、粒径3.0μmを越える硫酸バリウム粒子の量が、全粒子の体積を基準として30体積%以下であることが好ましく、15体積%以下であることがさらに好ましい。
本発明の積層フィルムは、溶融押出成形によって未延伸シートを得、これを延伸して得ることができる。溶融押出成形に供する原料の硫酸バリウム粒子として、小粒径側から積算した50%体積粒径(D50)が1.0〜3.0μmの範囲にあり、反射層に用いられる硫酸バリウム粒子を小粒径側から積算した90%体積粒径(D90)と10%体積粒径(D10)との比(D90/D10)が10以下である硫酸バリウム粒子の集合体を用いるのであるが、この硫酸バリウム粒子の集合体は、通常の硫酸バリウム粒子に風力分級を施して小粒径の粒子を取り除くことで得ることができる。
高濃度で硫酸バリウム粒子の集合体をポリエステルに添加するために、重合反応への影響を無くし、重合反応容器の汚染を防ぐなどの観点から、ポリエステルを重合したあと後で溶融混練する際に添加することが好ましい。
ポリエステル0.6gをオルトクロロフェノール50ml中に、加熱溶解した後、一旦冷却させ、その溶液をオストワルド式粘度管を用いて35℃の温度条件で測定した溶液粘度から算出した。
粒度分布は、超音波発信器を有するフローセル方式供給装置(多機能サンプラーSALD−MS70)を有する島津製作所製レーザー散乱式粒度分布測定装置SALD−7000を使用して測定した。
粒子は測定前にエチレングリコール中に分散するが、この分散は硫酸バリウム粒子の粉体を5重量%スラリー濃度相当になるよう計量して家庭用ミキサーNational MXV253型料理用ミキサーにて10分間攪拌し、常温まで冷却することで行った。測定対象の硫酸バリウム粒子を含有するエチレングリコール分散液をフローセル方式供給装置に供給し、この供給装置中で脱泡のために30秒間超音波処理(超音波処理の強度は超音波処理装置のつまみを、MAX値を示す位置から60%の位置)してから粒度分布の測定を行った。粒度分布の測定結果から小粒径から積算した粒径0.5μm以下の粒子の量(体積分率)、粒径3.0μmを超える粒子の量(体積分率)、10%体積粒径(D10)、50%体積粒径(D50)、90%体積粒径(D90)を求めた。なお、この測定で超音波処理を試料に施しているが、これは脱泡のためであり、この程度の超音波処理では粒子の状態は変わらない。
上記D90同様に、島津製作所製レーザー散乱式粒度分布測定装置SALD−7000を使用して測定した。粒度分布測定結果より50%体積粒径(D50)の値を平均粒子径とした。
硫酸バリウム粒子の集合体を含有するポリエステル組成物をペレットの状態で、吐出部に2000メッシュの金網フィルターを取り付けた(株)東洋精機製作所製小型二軸押出機(ラボプラストミル:二軸スクリュウフルフライト2D25S型)に300℃にて2Kg/Hrの流速で供給し、フィルター圧力の変化を測定した。そして、下記式より濾過圧上昇度(△P値)を算出した。
△P=P60−P15
(ここでP15はテスト開始15分後のフィルター圧力(MPa)を、P60はテスト開始60分後のフィルター圧力(MPa)をそれぞれ示す。)
安定に製膜できるかどうか、下記基準で評価した。
○:1時間以上安定に製膜できる。
×:1時間以内に切断や、フィルター昇圧が発生し、安定に製膜できない。
テレフタル酸ジメチル89部およびイソフタル酸ジメチル11部とエチレングリコール70部の混合物に、テトラ−n−ブチルチタネート(Ti元素として0.0025部)を加圧反応が可能なSUS製容器に仕込み、0.07MPaの加圧を行い140℃から240℃に昇温しながらエステル交換反応させた後常圧に戻し、リン酸トリメチル0.0087部を添加し、エステル交換反応を終了させた。
その後重合触媒として酸化ゲルマニウム0.021部を加え、混合物を重合容器に移し、常法にて高真空のもと重縮合反応を行い、最終内温が290℃まで昇温し反応を終了させ、極限粘度0.71、融点が226℃のポリエステルを得た。
沈降法により製造された平均粒径1.92μmの硫酸バリウム粒子を用意した。
用意した硫酸バリウム粒子を株式会社セイシン企業製気流分級機クラッシールN−20型機にて回転数3000rpm、処理速度20Kg/Hrにて風力分級処理し、粗粉と微粉に分級して微粉を除去した。このときの粗粉の収率は70重量%であった。この粗粉を硫酸バリウム粒子の集合体として用いた。硫酸バリウム粒子の集合体の状態は表1に示すとおりであった。
得られたペレットA1を140℃で4時間乾燥した後、濾過性評価を行ったところ、濾過圧上昇度(△P)は0.54MPaであった。このペレットA1を用いてフィルムを製膜した結果を表2に示す。
実施例1の風力分級処理において、実施例1と同様の条件にて風力分級を2回繰り返し、粗粉と微粉に分級して微粉を除去した。このときの粗粉の収率は2回の風力分級を行った後の時点で30重量%であった。この粗粉を硫酸バリウム粒子の集合体として用い、実施例1と同様にしてポリエステル組成物のペレットA2を製造した。なお、硫酸バリウム粒子の集合体の状態は表1に示すとおりであった。
得られたペレットA2を140℃で4時間乾燥した後、濾過性評価を行ったところ、濾過圧上昇度(△P)は0.35MPaであった。このペレットA2を用いてフィルムを製膜した結果を表2に示す。
実施例1において、風力分級後の粗粉に工業用の超音波発生器で超音波処理を10分間行うことで硫酸バリウム粒子をさらに解砕し、粗粉と微粉に分級して微粉を除去した。このときの粗粉の収率は50重量%であった。この粗粉を硫酸バリウム粒子の集合体として用い、硫酸バリウム粒子濃度6重量%のポリエステル組成物からなるペレットB1を製造した。なお、硫酸バリウム粒子の集合体の状態は表1に示すとおりであった。
得られたペレットB1を140℃で4時間乾燥した後、濾過性評価を行ったところ、濾過圧上昇度(△P)は3.8MPaであった。さらに、このペレットB1を用いてフィルムを製膜した。製膜性の評価結果を表2に示す。
実施例2において、風力分級後の粗粉に工業用の超音波発生器で超音波処理を10分間行うことで硫酸バリウム粒子をさらに解砕し、粗粉と微粉に分級して微粉を除去した。このときの粗粉の収率は50重量%であった。この粗粉を硫酸バリウム粒子の集合体として用い、硫酸バリウム粒子濃度6重量%のポリエステル組成物からなるペレットB2を得た。硫酸バリウム粒子の集合体の状態は表1に示すとおりであった。
得られたペレットB2を140℃で4時間乾燥した後、濾過性評価を行ったところ、濾過圧上昇度(△P)は5MPaを超えた。さらに、このペレットB1を用いてフィルムを製膜した。製膜性の評価結果を表2に示す。
Claims (2)
- 積層フィルム全体厚みの60〜95%を占め硫酸バリウム粒子20〜80重量%およびポリエステル20〜80重量%の組成物からなる反射層と、積層フィルム全体厚みの5〜40%を占めポリエステルからなる支持層とから構成される総厚み10〜500μmの積層フィルムであって、反射層に用いられる硫酸バリウム粒子を小粒径側から積算した50%体積粒径(D50)が1.0〜3.0μmの範囲にあり、反射層に用いられる硫酸バリウム粒子を小粒径側から積算した90%体積粒径(D90)と10%体積粒径(D10)との比(D90/D10)が10以下である、ことを特徴とする積層フィルム。
- 光線を反射する用途に用いられる請求項1記載の積層フィルム。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110554935A (zh) * | 2018-05-31 | 2019-12-10 | 阿自倍尔株式会社 | 设施监视系统、以及设施监视系统中的通信方法 |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11161756A (ja) * | 1997-12-01 | 1999-06-18 | Toray Ind Inc | Icカード用白色フイルム |
JP2000037835A (ja) * | 1998-07-22 | 2000-02-08 | Teijin Ltd | 白色ポリエステルフィルムおよびそれを基材とする受像シート |
JP2000256543A (ja) * | 1999-03-09 | 2000-09-19 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 無機粒子含有ポリエステル樹脂組成物及びそれからなる繊維 |
JP2001150619A (ja) * | 1999-11-24 | 2001-06-05 | Teijin Ltd | 積層白色ポリエステルフィルム |
JP2004330727A (ja) * | 2003-05-12 | 2004-11-25 | Teijin Dupont Films Japan Ltd | 積層ポリエステルフィルム |
JP2005125700A (ja) * | 2003-10-27 | 2005-05-19 | Teijin Dupont Films Japan Ltd | 白色ポリエステルフィルム |
JP2006021373A (ja) * | 2004-07-07 | 2006-01-26 | Toray Ind Inc | 白色ポリエステルフイルム |
JP2006145915A (ja) * | 2004-11-19 | 2006-06-08 | Mitsubishi Plastics Ind Ltd | 反射フィルム |
JP2006187910A (ja) * | 2005-01-05 | 2006-07-20 | Teijin Dupont Films Japan Ltd | 二軸配向積層フィルム |
-
2007
- 2007-11-26 JP JP2007304700A patent/JP5080217B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11161756A (ja) * | 1997-12-01 | 1999-06-18 | Toray Ind Inc | Icカード用白色フイルム |
JP2000037835A (ja) * | 1998-07-22 | 2000-02-08 | Teijin Ltd | 白色ポリエステルフィルムおよびそれを基材とする受像シート |
JP2000256543A (ja) * | 1999-03-09 | 2000-09-19 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 無機粒子含有ポリエステル樹脂組成物及びそれからなる繊維 |
JP2001150619A (ja) * | 1999-11-24 | 2001-06-05 | Teijin Ltd | 積層白色ポリエステルフィルム |
JP2004330727A (ja) * | 2003-05-12 | 2004-11-25 | Teijin Dupont Films Japan Ltd | 積層ポリエステルフィルム |
JP2005125700A (ja) * | 2003-10-27 | 2005-05-19 | Teijin Dupont Films Japan Ltd | 白色ポリエステルフィルム |
JP2006021373A (ja) * | 2004-07-07 | 2006-01-26 | Toray Ind Inc | 白色ポリエステルフイルム |
JP2006145915A (ja) * | 2004-11-19 | 2006-06-08 | Mitsubishi Plastics Ind Ltd | 反射フィルム |
JP2006187910A (ja) * | 2005-01-05 | 2006-07-20 | Teijin Dupont Films Japan Ltd | 二軸配向積層フィルム |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110554935A (zh) * | 2018-05-31 | 2019-12-10 | 阿自倍尔株式会社 | 设施监视系统、以及设施监视系统中的通信方法 |
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