JP2009071047A5 - - Google Patents
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R 1 とR 4 は、水素原子あるいはハロゲン原子を置換基として有してもよいアルキル基のいずれかで、互いに同じである。
R 2 とR 3 とR 5 とR 6 は、いずれも同じで、アルキル基を置換基として有してもよいターフェニル基、アルキル基を置換基として有してもよいフルオレニル基、カルバゾリル基、ジ−(tert−ブチルフェニル)アミノ基から選ばれる。)
反応終了後、有機層を分取して、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(展開溶媒:ヘキサンと酢酸エチルとの混合溶媒)で精製した。得られた精製物についてメタノール抽出を行うことにより、化合物(7)(例示化合物No.114)を白色結晶として0.85g(収率38%)得た。
反応終了後、有機層を分取して、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(展開溶媒:ヘキサンと酢酸エチルとの混合溶媒)で精製した。得られた精製物についてメタノール抽出を行うことにより、化合物(9)(例示化合物No.120)を白色結晶として1.1g(収率49%)得た。
(合成例6−1)例示化合物No.117の合成
下記に示す化合物(13)(例示化合物No.117)を、下記に示す反応により合成した。
下記に示す化合物(13)(例示化合物No.117)を、下記に示す反応により合成した。
Claims (6)
- 陽極と陰極と、
該陽極と該陰極との間に挟持される有機化合物からなる層と、から構成され、
該有機化合物からなる層に、下記一般式[1]で示されるビスフルオレン化合物が少なくとも一種類含まれることを特徴とする、有機発光素子。
R 1 とR 4 は、水素原子あるいはハロゲン原子を置換基として有してもよいアルキル基のいずれかで、互いに同じである。
R 2 とR 3 とR 5 とR 6 は、いずれも同じで、アルキル基を置換基として有してもよいターフェニル基、アルキル基を置換基として有してもよいフルオレニル基、カルバゾリル基、ジ−(tert−ブチルフェニル)アミノ基から選ばれる。) - 前記一般式[1]において、Aは前記アルキレン基であり、該アルキレン基はメチレン基であることを特徴とする、請求項1に記載の有機発光素子。
- 前記有機化合物からなる層は発光層であることを特徴とする、請求項1乃至3のいずれか一項に記載の有機発光素子。
- 前記発光層がさらに少なくとも一種類の蛍光性化合物又は燐光性化合物を含有することを特徴とする、請求項4に記載の有機発光素子。
- 請求項1乃至5のいずれか一項に記載の有機発光素子を具備した表示装置。
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