JP2008545832A - 生体適合性ポリマーおよびコポリマーならびにそれらの使用 - Google Patents
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Abstract
Description
Xは−NH(CH2)4−、−O−C6H4−CH2−、−OCH2−、−O−CH(CH3)−、−S−CH2−、−O−プロリンであり、RはHまたはCH3である)
の1つ以上の重合性モノマーを含む高生体適合性ポリマーであって、熱的または感光性フリーラジカル開始剤および、任意に、複数の重合性エチレン性不飽和基を有する架橋剤をさらに含むポリマーに関する。このタイプのポリマーは、豊胸インプラント、手術用の充填物、皮膚火傷の治療用のスラブ、任意の種類の軟膏、食品および化粧品添加物などの製造に特に有用である。
XはHまたはCH3であり、mは0〜10であり、Yは不存在、O、S、またはNR(ここで、RはH、CH3、CnH2n+1(n=1〜10)、イソ−OC3H7、C6H5、もしくはCH2C6H5である)であり、Arは、未置換かまたはH、CH3、C2H5、n−C3H7、イソ−C3H7、OCH3、C6H11、Cl、Br、C6H5もしくはCH2C6H5で置換されていることができる、ベンゼンなどの、任意の芳香環である)
に従った1つ以上の主要モノマーを含む。1つ以上の式Iに従った共主要モノマーに加えて、本コポリマーはさらに、フリーラジカル開始剤および、任意に、複数の重合性エチレン性不飽和基を有する架橋剤を含む。本コポリマーはまた光増感剤、紫外線−吸収化合物および青色光−吸収化合物を含んでもよい。式IIIに従った好適なモノマーには、2−エチルフェノキシアクリレート、2−エチルフェノキシメタクリレート、2−エチルチオフェニルアクリレート、2−エチルチオフェニルメタクリレート、2−エチルアミノフェニルアクリレート、2−エチルアミノフェニルメタクリレート、フェニルアクリレート、フェニルメタクリレート、ベンジルアクリレート、ベンジルメタクリレート、2−フェニルエチルアクリレート、2−フェニルエチルメタクリレート、3−フェニルプロピルアクリレート、3−フェニルプロピルメタクリレート、3−プロピルフェノキシアクリレート、3−プロピルフェノキシメタクリレート、4−ブチルフェノキシアクリレート、4−ブチルフェノキシメタクリレート、4−フェニルブチルアクリレート、4−フェニルブチルメタクリレート、4−メチルフェニルアクリレート、4−メチルフェニルメタクリレート、4−メチルベンジルアクリレート、4−メチルベンジルメタクリレート、2−(2−メチルフェニル)エチルアクリレート、2−(2−メチルフェニル)エチルメタクリレート、2−(3−メチルフェニル)エチルアクリレート、2−(3−メチルフェニル)エチルメタクリレート、2−(4−メチルフェニル)エチルアクリレート、2−(4−メチルフェニル)エチルメタクリレート、2−(4−プロピルフェニル)エチルアクリレート、2−(4−プロピルフェニル)エチルメタクリレート、2−(4−(1−メチルエチル)フェニル)エチルアクリレート、2−(4−(1−メチルエチル)フェニル)エチルメタクリレート、2−(4−メトキシフェニル)エチルアクリレート、2−(4−メトキシフェニル)エチルメタクリレート、2−(4−シクロヘキシルフェニル)エチルアクリレート、2−(4−シクロヘキシルフェニル)エチルメタクリレート、2−(2−クロロフェニル)エチルアクリレート、2−(2−クロロフェニル)エチルメタクリレート、2−(3−クロロフェニル)エチルアクリレート、2−(3−クロロフェニル)エチルメタクリレート、2−(4−クロロフェニル)エチルアクリレート、2−(4−クロロフェニル)エチルメタクリレート、2−(4−ブロモフェニル)エチルアクリレート、2−(4−ブロモフェニル)エチルメタクリレート、2−(3−フェニルフェニル)エチルアクリレート、2−(3−フェニルフェニル)エチルメタクリレート、2−(4−フェニルフェニル)エチルメタクリレート、2−(4−フェニルフェニル)エチルメタクリレート、2−(4−ベンジルフェニル)エチルアクリレート、および2−(4−ベンジルフェニル)エチルメタクリレートが含まれる。2−フェニルエチルアクリレートおよび2−フェニルエチルメタクリレートが式IIIに従ったモノマーの好ましい組み合わせを表す。1つ以上の式IIIのモノマーおよび1つ以上の式Iのモノマーを含むコポリマーは、高生体適合性の折り畳み式眼内レンズの製造に好適である。
Xは−NH(CH2)4−、−O−C6H4−CH2−、−OCH2−、−O−CH(CH3)−、−S−CH2−、−O−プロリンであり、そしてRはHまたはCH3である)
で表される。
のモノマーとの共重合によって製造される。
14.62g(0.1モル)L−リジン(フルカ(Fluka)62840)を150ml脱イオン水に溶解させ、約80℃に加熱した。16.6g(0.075モル)炭酸銅(フルカ61167)を約30分の間に少しずつ加えた。反応混合物をその後閉鎖システムで加熱し、約30分の間ずっと撹拌した。熱い濃青色懸濁液を、シリカゲルを通して濾過した。フィルターを少量の水で洗浄した。次の日に、リジン−銅錯体含有濾液を氷浴中で冷却し、100mlテトラヒドロフランを加えた。塩化アクリル(8.9ml;0.11モル;フルカ01780)を、約1時間の間に滴々加えた。pHを最初は、10%水酸化ナトリウムの平行滴加によって8〜10に維持した。塩化アクリル溶液の約半分を加えた後、生成物が沈澱し始めた。塩化アクリルのほとんどを加えたとき、塩基添加を遅くしてpHを約6に低下させ、反応混合物の温度を室温に達するようにした。青色懸濁液を追加の2時間の間ずっと撹拌し、次に濾過した。フィルターに保持された固体物質を水およびアセトンで洗浄し、次に乾燥させた。6.5gのアクリルリジン銅錯体の収量が観察された。
これらの化合物の合成は、実施例1に記載されたように行った。アクリルシステインについては、出発原料はシスチンであった。
10gのアクリル−リジンを、水中の炭酸ナトリウムの10%(重量/容量)溶液の106mlに溶解させ、100mlジオキサンで希釈した。50mlジオキサンに溶解させた14gのFmoc−クロリドを、15〜25℃で30分間にわたって反応混合物に加えた。反応混合物を室温で3時間撹拌し、次に10%水性HClの添加でpH2に調整した。酢酸エチルでの抽出後に、有機相を蒸発乾固した。21.4gの生じた透明の黄色がかったオイルを200gシリカゲル上に置き、酢酸エチルで洗浄した。生成物を、3:1(容量/容量)酢酸エチル/メタノールでシリカゲルから抽出した。溶媒の蒸発後に、白色粉末(50%収率に等しい10.4g)を得た。本化合物の構造はNMRによって検証した。
これらの化合物の合成は、実施例3に記載されたように行った。
メタクリル誘導体の合成は、実施例1〜4に記載された条件下に塩化メタクリルを使用して行った。
本発明の非生分解性ポリマーおよびコポリマーは、意外なほど高い生体適合性(または親生物性)を有する。これは、表1にリストされた、異なるポリマーのスラブでのヒト胚組織からの初代線維芽細胞の増殖の比較分析から明らかであった。
79.5重量%脱ガス水中の10重量%リジニル−アクリレート、10重量%セリニル−アクリレートおよび0.5重量%アゾビスイソブチロニトリル開始剤の混合物を調製した。重合は60℃で7日間起こった。その後5部のイソプロパノールを1部の重合混合物に加え、沈澱したポリマーを単離した。ポリマーを生理食塩水に溶解させた(1.5重量/重量)。生じたゲルは、豊胸手術のために使用される詰袋用に使用することができる。同じタイプの純アミノ酸ベースのバイオポリマーは、食品、化粧品および薬物軟膏用の増粘剤、食品添加物、パッチ用添加物ならびに美容整形手術用の充填物の製造に使用することができる。
80重量%メチルメタクリレート、19重量%Fmoc−L−リジンアミジルメタクリレート、0.5重量%エチレングリコールジアクリレートおよび0.5重量%アゾビスイソブチロニトリルの混合物を、人工椎間板または人工血管(チューブ)のためのポリプロピレン・型へ注ぎ込んだ。重合を達成するために、型を24時間の期間にわたって20℃から100℃に徐々に加熱した。脱保護のために、ポリマーを実施例6に記載されたように処理した。混合ポリマー中の含水率は、リン酸緩衝生理食塩水中に浸漬した後の増量から測定されるように80重量%であった。ポリマー混合物の組成は、ニンヒドリン法を用いてアミノ酸残基を着色させることによって定量的に測定した。その結果は、18重量%±2重量%L−リジンアミジル−メタクリレートがメチルメタクリレートと共重合したことを示した。
Fmoc−L−リジンアミジル−メタクリレートをFmoc−L−セリニル−メタクリレートと取り替えた以外は、実施例8の手順に従った。
5重量%アクリルアミド、3重量%2−ヒドロキシエチルメタクリレート、2重量%L−セリニルアクリレートおよび0.5重量%エチレンジアミン−ビスアクリルアミドの混合物を水に溶解させ、5×10×0.3cmスラブを得るためにポリプロピレン・型中0.01重量%ペルオキソ二硫酸ナトリウムで重合させた。必要に応じて、生じたスラブは、実施例23に記載されるように薬物(創傷治療促進薬、抗感染薬、痛み管理薬、抗炎症薬またはそれらの組み合わせ)をロードすることができる。
94重量%アクリロニトリル(ACN)、5重量%Fmoc−L−リジニル−メタクリレートおよび1重量%2,4,6−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィン−オキシドの混合物を、重合の開始剤として青色光を用いて共重合させた。脱保護を実施例6に記載されたように達成した。ジメチルホルムアミド含有反応混合物を10部の水で希釈した後、沈澱ポリマーを乾燥させ、そして繊維を紡糸するために直ちに使用することができる。かかる繊維は、乾燥ポリマーの20重量%に相当する量まで水を帯び、用いられる製織方法に依存する水分交換特性の羊毛−または絹−様布をもたらすであろう。
2−ヒドロキシエチルメタクリレートおよびL−リジンアミジルアクリレートのコポリマーから製造されたオプティックと、2−ヒドロキシエチルメタクリレート、L−リジンアミジルアクリレートおよびメチルメタクリレートのコポリマーから製造されたハプティックとからなる複合IOLを次の手順で製造した。
Fmoc−L−セリニルメタクリレートをFmoc−L−リジンアミジルアクリレートの代わりに使用した以外は、実施例12に記載されたIOLの製造手順に従った。
Fmoc−L−スレオニニルアクリレートをFmoc−L−リジンアミジルアクリレートの代わりに使用した以外は、実施例12に記載されたIOLの製造手順に従った。
コポリマーを、60重量%2−フェニルエチルアクリレート、25重量%2−フェニルエチルメタクリレート、10重量%Fmoc−チロシニルメタクリレート、3.5重量%1,4−ブタンジオールジアクリレート、1.5重量%2−(3’−メタリル−2’−ヒドロキシ−5’−メチルフェニル)ベンゾトリアゾールおよび1.7重量%熱開始剤ジ−(第三ブチルシクロヘキシル)ペルオキシジカーボネートを混合することによって製造した。混合物を、IOLの形状のシールされたポリプロピレン・型へ注ぎ込み、12時間の期間にわたって100℃に徐々に加熱した。IOLを、実施例6に記載されたように脱保護のために処理した。
Fmoc−チロシニルメタクリレートをFmoc−チロシルアクリレートと取り替えた以外は、実施例15の手順に従った。
Fmoc−チロシニルメタクリレートをFmoc−システイニルメタクリレートと取り替えた以外は、実施例15の手順に従った。
80重量%メチルメタクリレート、19重量%Fmoc−L−リジンアミジルアクリレート、0.5重量%エチレングリコールジアクリレートおよび0.5重量%アゾビスイソブチロニトリルの混合物を、以前の実施例に記載されたように徐々の加熱下にコンタクトレンズ製造のために型中で重合させた。脱保護および再びリン酸緩衝生理食塩水平衡後に、ハードコンタクトレンズは75〜80%水を含有した。
85重量%2−ヒドロキシエチルメタクリレート、14重量%Fmoc−セリニルアクリレート(SA)、0.5重量%エチレングリコールジアクリレートおよび0.5重量%アゾビスイソブチロニトリルを、以前の実施例に記載されたように徐々の加熱下にコンタクトレンズ製造のために型中で重合させた。脱保護および再びリン酸緩衝生理食塩水平衡は実施例18での通りであった。
コポリマーを、60重量%2−フェニルエチルアクリレート、30重量%2−フェニルエチルメタクリレート、5重量%Fmoc−L−リジンアミジルアクリレート、3.5重量%1,4−ブタンジオールジアクリレートおよび1.5重量%熱開始剤ジ−(第三ブチルシクロヘキシル)ペルオキシジカーボネートを混合することによって製造した。混合物を、実施例15に記載されたようにODDS製造(光学的または非光学的な)のためにポリプロピレン・型中で重合させた。
80重量%2−ヒドロキシエチルメタクリレート、19重量%Fmoc−L−リジンアミジルアクリレート、0.5重量%エチレングリコールジアクリレートおよび0.5重量%アゾビスイソブチロニトリルを、実施例12に記載されたようにODDS(光学的または非光学的な)製造のために型中で重合させた。
実施例20に記載されたODDS(光学的または非光学的な)を、5mg/mlトリアムシノロン(Triamcinolone)を含有するジメチルホルムアミド中に室温で8時間浸漬した。その後、レンズを24時間生理食塩水中で平衡させた。各レンズは0.5mgの該薬物を含有した。酢酸アネコルテイブまたは他の疎水性ステロイドを、トリアムシノロンの代わりに、同じ薬物ローディング手順を用いてレンズに組み入れることができる。
実施例21に記載されたODDS(光学的または非光学的な)を、20mg/mlデキサメタゾンを含有するジメチルホルムアミド中に室温で8時間浸漬した。その後、レンズを24時間20mg/mlデキサメタゾンを含有する生理食塩水中で平衡させた。各レンズは2mgの該薬物を含有した。
Claims (32)
- 光増感剤、紫外線−吸収化合物および青色光−吸収化合物からなる群から選択された1つ以上の成分をさらに含む、請求項1に記載のポリマー。
- 光増感剤、紫外線−吸収化合物および青色光−吸収化合物からなる群から選択された1つ以上の成分をさらに含む、請求項3に記載のポリマー。
- 前記主要モノマーがα,β−不飽和カルボン酸の、ヒドロキシアルキルエステルもしくはN−置換または未置換のいずれかのアミド、N−ビニルラクタムまたは2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸である親水性モノマーである、請求項3に記載のコポリマー。
- 前記主要モノマーがアルキル、シクロアルキルもしくはアリールアクリレートもしくはメタクリレート、モノ−またはジ置換イタコネート、スチレンもしくはスチレン誘導体、アクリロニトリル、ビニルエステル、ビニルエーテル、アリルエステル、またはフッ素もしくはケイ素含有アクリレートもしくはメタクリレートである疎水性モノマーである、請求項3に記載のコポリマー。
- 前記主要モノマーがヒドロキシエチルメタクリレートおよびメチルメタクリレート、ビニルピロリドンおよびヒドロキシエチルメタクリレート、ビニルピロリドンおよびメチルメタクリレート、グリセリルメタクリレートおよびメチルメタクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレートまたはジアセトンアシルアミドおよびヒドロキシアルキルメタクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレートまたはジアセトンアシルアミドおよび2〜6個の炭素原子を有するアルキル基のアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレートまたはジアセトンアシルアミドおよびビニルヒドロキシアセテート、ヒドロキシエチルメタクリレートまたはジアセトンアシルアミドおよびビニルヒドロキシプロピオネート、ヒドロキシエチルメタクリレートまたはジアセトンアシルアミドおよびビニルヒドロキシブチレート、ヒドロキシエチルメタクリレートまたはジアセトンアシルアミドおよびN−ビニルラクタム、すなわちN−ビニルピロリドン、N−ビニルカプロラクタムおよびN−ビニルピペリドン、ヒドロキシエチルメタクリレートまたはジアセトンアシルアミドならびに0〜2個の炭素原子を有するアルキル基のN,N−ジアルキルアミノエチルメタクリレートおよびアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレートまたはジアセトンアシルアミドおよび2〜4個の炭素原子を有するアルキル基のヒドロキシアルキルビニルエーテル、ヒドロキシエチルメタクリレートまたはジアセトンアシルアミドおよび1−ビニルオキシ−2−ヒドロキシエチレン、ヒドロキシエチルメタクリレートまたはジアセトンアシルアミドおよび1−ビニルオキシ−5−ヒドロキシ−3−オキサペンタン、ヒドロキシエチルメタクリレートまたはジアセトンアシルアミドおよび1−ビニルオキシ−8−ヒドロキシ−3,6−ジオキサオクタン、ヒドロキシエチルメタクリレートまたはジアセトンアシルアミドおよび1−ビニルオキシ−14−ヒドロキシ−3,6,9,12−テトラオキサテトラデカン、ヒドロキシエチルメタクリレートまたはジアセトンアシルアミドおよびN−ビニルモルホリン、ヒドロキシエチルメタクリレートまたはジアセトンアシルアミドおよび0〜2個の炭素原子を有するアルキル基のN,N−ジアルキルアクリルアミド、ヒドロキシエチルメタクリレートまたはジアセトンアシルアミドおよび1〜2個の炭素原子を有するアルキル基のアルキルビニルケトン、ヒドロキシエチルメタクリレートまたはジアセトンアシルアミドおよびN−ビニルスクシンイミドまたはN−ビニルグルタルイミド、ヒドロキシエチルメタクリレートまたはジアセトンアシルアミドおよびN−ビニルイミダゾール、ならびにヒドロキシエチルメタクリレートまたはジアセトンアシルアミドおよびN−ビニル−3−モルホリノンからなる群から選択された、ハイドロゲルを形成することができる2つのモノマーの組み合わせである、請求項3に記載のコポリマー。
- 光増感剤、紫外線−吸収化合物および青色光−吸収化合物からなる群から選択された1つ以上の化合物をさらに含む、請求項8に記載のポリマー。
- 前記主要モノマーが2−エチルフェノキシアクリレート、2−エチルフェノキシメタクリレート、2−エチルチオフェニルアクリレート、2−エチルチオフェニルメタクリレート、2−エチルアミノフェニルアクリレート、2−エチルアミノフェニルメタクリレート、フェニルアクリレート、フェニルメタクリレート、ベンジルアクリレート、ベンジルメタクリレート、2−フェニルエチルアクリレート、2−フェニルエチルメタクリレート、3−フェニルプロピルアクリレート、3−フェニルプロピルメタクリレート、3−プロピルフェノキシアクリレート、3−プロピルフェノキシメタクリレート、4−ブチルフェノキシアクリレート、4−ブチルフェノキシメタクリレート、4−フェニルブチルアクリレート、4−フェニルブチルメタクリレート、4−メチルフェニルアクリレート、4−メチルフェニルメタクリレート、4−メチルベンジルアクリレート、4−メチルベンジルメタクリレート、2−2−メチルフェニルエチルアクリレート、2−2−メチルフェニルエチルメタクリレート、2−(3−メチルフェニル)エチルアクリレート、2−(3−メチルフェニル)エチルメタクリレート、2−(4−メチルフェニル)エチルアクリレート、2−(4−メチルフェニル)エチルメタクリレート、2−(4−プロピルフェニル)エチルアクリレート、2−(4−プロピルフェニル)エチルメタクリレート、2−(4−(1−メチルエチル)フェニル)エチルアクリレート、2−(4−(1−メチルエチル)フェニル)エチルメタクリレート、2−(4−メトキシフェニル)エチルアクリレート、2−(4−メトキシフェニル)エチルメタクリレート、2−(4−シクロヘキシルフェニル)エチルアクリレート、2−(4−シクロヘキシルフェニル)エチルメタクリレート、2−(2−クロロフェニル)エチルアクリレート、2−(2−クロロフェニル)エチルメタクリレート、2−(3−クロロフェニル)エチルアクリレート、2−(3−クロロフェニル)エチルメタクリレート、2−(4−クロロフェニル)エチルアクリレート、2−(4−クロロフェニル)エチルメタクリレート、2−(4−ブロモフェニル)エチルアクリレート、2−(4−ブロモフェニル)エチルメタクリレート、2−(3−フェニルフェニル)エチルアクリレート、2−(3−フェニルフェニル)エチルメタクリレート、2−(4−フェニルフェニル)エチルアクリレート、2−(4−フェニルフェニル)エチルメタクリレート、2−(4−ベンジルフェニル)エチルアクリレート、および2−(4−ベンジルフェニル)エチルメタクリレートからなる群から選択される、請求項8に記載のコポリマー。
- 前記主要モノマーが2−フェニルエチル−アクリレートおよび2−フェニルエチル−メタクリレートである、請求項8に記載のコポリマー。
- 第1主要モノマーが、そのホモポリマーが少なくとも1.50の屈折率を有するモノマーであり、そして第2主要モノマーが、そのホモポリマーが30℃未満のガラス転移温度を有するモノマーである、請求項3に記載のコポリマー。
- 光増感剤、紫外線−吸収化合物および青色光−吸収化合物からなる群から選択された1つ以上の成分をさらに含む、請求項12に記載のポリマー。
- 前記第1主要モノマーがスチレン、ビニルカルバゾール、ビニルナフタレン、ベンジルアクリレート、フェニルアクリレート、ナフチルアクリレート、ペンタブロモフェニルアクリレート、2−フェノキシエチルアクリレート、2−フェノキシエチルメタクリレート、および2,3−ジブロモプロピルアクリレートからなる群から選択され、そして第2主要モノマーがn−ブチルアクリレート、n−ヘキシルアクリレート、2−エチルヘキシルアクリレート、2−エトキシエチルアクリレート、2,3−ジブロモプロピルアクリレート、n−1、および1−ジヒドロパーフルオロブチルアクリレートからなる群から選択される、請求項12に記載のコポリマー。
- 親水性モノマーである第3主要モノマーをさらに含む、請求項12に記載のコポリマー。
- 前記第3主要モノマーがN−ビニルピロリドン;2−ヒドロキシエチルアクリレート、2−ヒドロキシエチルメタクリレート、3−ヒドロキシプロピルアクリレート、3−ヒドロキシプロピルメタクリレート、4−ヒドロキシブチルアクリレート、4−ヒドロキシブチルメタクリレート、2,3−ジヒドロキシプロピルアクリレート、または2,3−ジヒドロキシプロピルメタクリレートなどのヒドロキシアルキルアクリレートまたはメタクリレート;アクリルアミド;N−メチルアクリルアミド、N−エチルアクリルアミド、N−プロピルアクリルアミド、またはN−ブチルアクリルアミドなどのN−アルキルアクリルアミド;アクリル酸;およびメタクリル酸からなる群から選択される、請求項15に記載のコポリマー。
- 光増感剤、紫外線−吸収化合物および青色光−吸収化合物からなる群から選択された1つ以上の成分をさらに含む、請求項17に記載のポリマー。
- 前記第2主要モノマーが2−ヒドロキシエチルアクリレート、2−ヒドロキシエチルメタクリレート、2−N−エチルアクリレートピロリドン、2−ヒドロキシ−3−フェノキシプロピルアクリレート、2,3−ジヒドロキシプロピルアクリレート、2,3−ジヒドロキシプロピルメタクリレート、2−N−ビニルピロリドン、ポリエチレンオキシド:200モノメチルエーテル・モノメタクリレート、ポリエチレンオキシド:200モノメタクリレート、およびポリエチレンオキシド:1000ジメタクリレートからなる群から選択される、請求項17に記載のコポリマー。
- 治療有効量での請求項1もしくは2のポリマーまたは請求項3〜19のいずれか一項に記載のコポリマーおよび薬物を含む薬物の局所、全身、経皮または経角膜投与のための薬物送達デバイス。
- 請求項7に記載の生体適合性ハイドロゲルコポリマーから製造されたソフトコンタクトレンズ。
- オプティック部分およびハプティック部分からなる複合生体適合性ハイドロゲル眼内レンズであって、オプティックおよびハプティック部分の両方が請求項7に記載のコポリマーを含み、そしてハプティック部分のコポリマーがその水和形態でオプティック部分のコポリマーより低い含水率を有するレンズ。
- 請求項8〜11のいずれか一項に記載のコポリマーを含む折り畳み式の生体適合性眼内レンズ。
- 請求項12〜16のいずれか一項に記載のコポリマーを含む柔軟な生体適合性コンタクトレンズ。
- 請求項12〜16のいずれか一項に記載のコポリマーを含む柔軟で折り畳み式の生体適合性眼内レンズ。
- オプティック部分およびハプティック部分からなる複合の柔軟で折り畳み式の生体適合性眼内レンズであって、オプティック部分が請求項12〜16のいずれか一項に記載のコポリマーを含むレンズ。
- 請求項17〜19のいずれか一項に記載のコポリマーを含む柔軟で折り畳み式の生体適合性眼内レンズ。
- オプティック部分およびハプティック部分からなる複合の柔軟で折り畳み式の生体適合性眼内レンズであって、オプティック部分が請求項17〜19のいずれか一項に記載のコポリマーを含むレンズ。
- 請求項17〜19のいずれか一項に記載のコポリマーを含む柔軟な生体適合性コンタクトレンズ。
- 治療有効量の薬物をさらに含む、請求項21〜29のいずれか一項に記載の眼内レンズまたはコンタクトレンズ。
- 請求項1または2に記載のポリマーを含んでなるインプラント、手術用の充填物、任意の種類の軟膏、食品および化粧品添加物。
- 請求項1もしくは2のポリマーまたは請求項3〜19のいずれか一項に記載のコポリマーを含んでなるインプラント、血液処理デバイス、義歯、クラウン、歯科充填材、人工骨、カテーテル、チューブ、創傷および火傷ドレッシグ、コンドーム、手袋、フェイスシールド、おむつ、タンポン、血液バッグ、試験管、注射器、導電性プラスチックおよび衣類用の物品(繊維)などの医療デバイスおよびバリアデバイス。
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