JP2008542065A

JP2008542065A - ねじれネマチック液晶を含む多層ラミネート

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Publication number: JP2008542065A
Application number: JP2008513800A
Authority: JP
Inventors: リーエイシルヴァーマン; マークビーゴールドフィンガー; リチャードエイヘイズ
Original assignee: EI Du Pont de Nemours and Co
Current assignee: EIDP Inc
Priority date: 2005-05-26
Filing date: 2006-05-26
Publication date: 2008-11-27
Also published as: WO2006128091A3; AU2006249383A1; EP1885556A2; US20100307670A1; US20070154718A1; US7744970B2; WO2006128091A2

Abstract

ねじれネマチック液晶を含む１つ以上の層と２０，０００ｐｓｉ（１３８ＭＰａ）以下の弾性率のポリマーを含むポリマーシートの１つ以上の層とを有する多層ラミネートが提供される。ねじれネマチック液晶層は赤外線を反射する。こうして、本多層ラミネートは赤外線エネルギーの透過を低減するのに有用である。例えば、幾つかの実施形態では、多層ラミネートは、自動車または建物などの構造体の内部を冷却するために必要なエネルギー消費を低減するための窓として有用である。好ましくは、多層ラミネートは安全ガラスの有益な特性を保持する。多層ラミネートは、赤外線エネルギーの透過を最小限にするために、赤外線吸収層、二分の一波長板などの追加の層を含んでもよい。多層ラミネートはまた、ポリマーフィルム、ポリマーシート、硬質シートなどの追加の層をさらに含んでもよい。

Description

ガラス積層製品はほぼ一世紀の間社会に貢献してきた。フロントガラスに使用される周知の日用自動車安全ガラス以外に、積層ガラスは、列車、飛行機、船、およびほぼあらゆる他の様式の輸送機関用の窓として使用される。安全ガラスは、高い耐衝撃性および貫入抵抗で特徴づけられ、粉々に割られたときにガラス破片およびデブリをまき散らさない。

安全ガラスは典型的には、２つのガラスシート間に置かれている、ポリマーフィルムまたはシートの中間層で一緒に接合された２つのガラスシートまたはパネルのサンドイッチからなる。ガラスシートの１つまたは両方が、ポリカーボネート材料のシートなどの、光学的に透明な硬質ポリマーシートで置き換えられてもよい。安全ガラスはさらに、ポリマーフィルムまたはシートの中間層で一緒に接合されたガラスおよびポリマーシートの多層を含むように発展されてきた。

中間層は典型的には、靱性と亀裂または破壊の場合にガラスへの粘着性を提供するための接合性とを示す、比較的厚いポリマーシートである。一般に、これらのポリマー中間層は、他の要件のうちでも、非常に高い光学的透明度、低いヘイズ、高い耐衝撃性、高い貫入抵抗、優れた耐紫外線性、良好な長期熱安定性、ガラスおよび他の硬質ポリマーシートへの優れた接着性、低い紫外線透過率、低い吸湿性、高い防湿性、および優れた長期耐候性をはじめとする特性の組み合わせを有することが望ましい。

より最近の傾向としては、家庭およびオフィス構造体の建設にガラス積層製品が使用されている。建築ガラスの使用は、設計者がより多くのガラス表面を建物へ組み入れるにつれて長年にわたって急速に拡大してきた。耐脅威性は、建築ガラス積層製品に対するますます増大する要件になってきた。これらのより新しい製品は、自然および人工災害の両方に耐えるようにデザインされる。これらのニーズの例には、ハリケーンの影響を受けやすい地域で現在義務づけられている、耐ハリケーン性ガラス、窃盗防止グレージング、ならびに建物およびそれらの居住者を保護するようにデザインされたより最近の爆破耐性ガラス積層製品の最近の開発が挙げられる。これらの製品の幾つかは、ガラスラミネートが破壊されてしまった後でさえ、例えば、ガラスラミネートが強風およびハリケーンで起こるような飛来デブリスの衝撃にさらされるときに、または車両もしくは構造体への侵入を試みる犯罪者による窓への衝撃が繰り返しある場合に、侵入に抵抗するのに十分な大きな強度を有する。

社会は、上記の安全特性を越えた積層ガラス製品のより多くの機能性を要求し続けている。ニーズの一分野は、積層ガラスが適用される自動車または建物などの構造体内のエネルギー消費を低減することである。太陽のエネルギーは、３５０ｎｍ〜２，１００ｎｍの広いスペクトル範囲にわたって地球に衝突する。該エネルギーのほぼ半分は７５０ｎｍ〜２，１００ｎｍの近赤外領域内にある。可視領域からのエネルギーの除去は、窓を通しての視覚的透明性を犠牲にし、それ故、窓の利点の１つを損なうであろう。しかしながら、人間の目は近赤外領域を感知しないので、ガラスおよび／またはポリマー中間層を改質することによって、さらなる層またはそれらの組み合わせの追加によってガラスラミネートによる近赤外領域からのエネルギーの透過を防ごうとする試みが行われてきた。

液晶は、スメクチック、ネマチックおよびねじれネマチック（またはコレステリックもしくはキラルネマチック）形態をはじめとする、多くの異なる形態で現れることが知られている。一般的な液晶、特にねじれネマチック液晶の構造の包括的な説明は、Ｐ．Ｇ．デ・ゲネス（Ｐ．Ｇ．ｄｅＧｅｎｎｅｓ）、Ｊ．プロスト（Ｊ．Ｐｒｏｓｔ）著、「液晶の物理学（ＴｈｅＰｈｙｓｉｃｓｏｆＬｉｑｕｉｄＣｒｙｓｔａｌｓ）」、ＯｘｆｏｒｄＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＰｒｅｓｓ、１９９５年に示されている。ねじれネマチック液晶性材料はまた、例えば、米国特許第３，６７９，２９０号明細書、同第４，６３７，８９６号明細書、同第６，３００，４５４号明細書、同第６，４１７，９０２号明細書、同第６，４８６，３３８号明細書およびそれらに開示された参考文献にも開示されている。液晶性材料内のキラル部分の存在は、ねじれネマチック相の存在を誘導する。キラル部分は、液晶性分子自体に存在し得るか、ネマチック相にドーパントとして添加され、それによってねじれネマチック中間相を誘導し得るかのどちらかである。

液晶性材料は、太陽放射線をコントロールするためのグレージングでの使用について考慮されてきた。ミセルの液晶材料（液晶材料の個別粒子）をマトリックス材料内に組み入れるデバイスは一般に、透明なグレージングに許容されないレベルでのヘイズを示す。液晶性材料（非ミセル液晶性材料）の連続コーティングおよびフィルムは、米国特許第３，６７９，２９０号明細書、同第５，７３１，８８６号明細書、同第５，５０６，７０４号明細書、同第５，７９３，４５６号明細書、同第６，８３１，７２０号明細書、同第６，６３０，９７４号明細書、同第６，６６１，４８６号明細書、同第６，７１０，８２３号明細書、同第６，６５６，５４３号明細書、および同第６，８００，３３７号明細書に開示されてきた。液晶性材料はまた、例えば、米国特許第５，１５６，４５２号明細書、同第５，２８５，２９９号明細書、同第５，９４０，１５０号明細書、同第６，０７２，５４９号明細書、同第６，３６９，８６８号明細書、同第６，４７３，１４３号明細書、および同第６，６３３，３５４号明細書に記載されているように、窓グレージング・ユニットに使用されてきた。

光、特に可視領域の波長より長い波長を有する光の透過を低減するのに有効であり、そしてまた有効な安全ガラス・ユニットでもある低ヘイズのグレージング・ユニットをもたらすことが望ましい。

一態様では、本発明は、
（ａ）コレステリック赤外線反射特性を有する非ミセルのねじれネマチック液晶の少なくとも１つの層と、
（ｂ）ＡＳＴＭ（米国材料試験協会）方法Ｄ−６３８によって測定した際に２０，０００ｐｓｉ（１３８ＭＰａ）以下の弾性率のポリマーを含むポリマーシートの少なくとも１つの層と
を含む赤外線を反射するための多層ラミネート品であって、該非ミセルのねじれネマチック液晶の少なくとも１つの層の少なくとも１つの表面が該ポリマーシートの少なくとも１つの層の少なくとも１つの表面と接触している多層ラミネート品を提供する。

別の態様では、本多層ラミネート品は、少なくとも１つが非ミセル右回りのねじれネマチック液晶の層であり、少なくとも１つが非ミセル左回りのねじれネマチック液晶の層である、コレステリック赤外線反射特性を有する非ミセルのねじれネマチック液晶の少なくとも２つの層を含む。一実施形態では、等しい数の非ミセル右回りのねじれネマチック液晶層と非ミセル左回りのねじれネマチック液晶層とがある。等しい数の右回りのおよび左回りのねじれネマチック液晶層を有する、かかる一実施形態では、波長λ₀の波長領域で光の反射を示す各非ミセル右回りのねじれネマチック液晶層に対して、おおよそ同じ波長領域で光の反射を示す相当する非ミセル左回りのねじれネマチック液晶層がある。

別の態様では、非ミセルのねじれネマチック液晶の少なくとも１つの層は、１００ｎｍより大きい、好ましくは１２０ｎｍより大きい、より好ましくは１５０ｎｍより大きい反射帯域幅を有する。

別の態様では、本多層ラミネート品は二分の一波長板の少なくとも１つの層をさらに含み、同一の左右像を有する非ミセルのねじれネマチック液晶の少なくとも第１および第２層があり、そして二分の一波長板の少なくとも１つの層が同一の左右像のねじれネマチック液晶の第１および第２層の間に配置される。

一実施形態では、本多層ラミネート品は二分の一波長板のｎ層をさらに含み、ｎが整数であり、非ミセルのねじれネマチック液晶のｎペアの層があり、ペアの各層が同一の左右像を有し、そしてペアの各層が同じ波長領域で光の反射を示し、かつ、同じ波長λ₀のための二分の一波長板が同一の左右像を有する非ミセルのねじれネマチック液晶の各ペアの層間に配置される。

別の態様では、本多層ラミネート品は少なくとも１つの赤外線吸収層をさらに含む。

本多層ラミネート品は、ポリマーフィルムの少なくとも１つの層、硬質シートの少なくとも１つの層、または両方をさらに含んでもよい。別の実施形態は、ポリマーシートの２つの層および硬質シートの２つの層を含む。

ねじれネマチック液晶の層はフィルムの形態をとってもよい。好ましくは、ねじれネマチック液晶の層は、ポリマーシート上のコーティングの、またはラミネートに存在する他のシート、例えば、ポリマーフィルム、硬質シートもしくは二分の一波長板の１つ上のコーティング形態にある。ラミネート透明度および低ヘイズのためにねじれネマチック液晶層の非ミセル構造に維持することが重要である。

好ましくは、本発明の多層ラミネート品の層は可視光の５０％より多くを透過させる。より好ましくは、本発明の多層ラミネート品は可視光の５０％より多くを透過させる。

本発明の多層ラミネート品は、望ましくない赤外線を反射することによって、それらが使用されている、またはそれらが被着されている構造体または物品のエネルギー要件を低減する。本発明のラミネートは、自動車および建設用途、ならびに他の用途での安全ガラスとしての使用に特に好適である。

次の定義は、具体的な場合で特に限定されない限り、本明細書の全体にわたって用いられるような用語に適用される。

「（メタ）アクリレート」などの、「（メタ）アクリル」という用語は、本明細書で用いるところでは、単独でまたは組み合わせられた形態で、アクリルおよび／またはメタクリル、例えば、アクリル酸および／またはメタクリル酸、またはアルキルアクリレートおよび／またはアルキルメタクリレートを意味する。

本明細書で用いるところでは、「約」という用語は、量、サイズ、処方、パラメーター、および他の量および特性が正確ではないこと、および正確である必要はないが、許容範囲、変換係数、端数計算、測定誤差など、ならびに当業者に公知の他の因子を反映して、必要に応じて、おおよそであってもおよび／またはより大きくてももしくはより小さくてもよいことを意味する。一般に、量、サイズ、処方、パラメーターもしくは他の量または特性は、おおよそである旨が明示されているか否かにかかわらず、「約」または「おおよそ」である。

「または」という用語は、本明細書で用いるところでは、すべてを含んでおり、より具体的には、「ＡまたはＢ」という語句は「Ａ、Ｂ、またはＡおよびＢの両方」を意味する。排他的な「または」は本明細書では、例えば、「ＡかＢかのどちらか」および「ＡまたはＢの１つ」などの用語によって指定される。

本明細書に示されるすべての百分率、部、比などは重量による。

加えて、本明細書に示される範囲は、特に明確に明記されない限り、それらの終点を含む。さらに、量、濃度、または他の値もしくはパラメーターが範囲、１つ以上の好ましい範囲または好ましい上限値および好ましい下限値のリストとして与えられるとき、これは、かかるペアが別々に開示されているかどうかにかかわらず、任意の範囲上限または好ましい値と任意の範囲下限または好ましい値との任意のペアから形成されるすべての範囲を具体的に開示するものとして理解されるべきである。

ねじれネマチック相中の液晶性材料の、赤外、可視または紫外領域の光を選択的に反射する能力は多くの用途で有用である。平面偏光または非偏光の伝播方向がねじれネマチック層のらせん軸に沿って存在するとき、最大反射の波長λ₀は、方程式λ₀＝ｎ_aｐ（式中、ｎ_aはｎ_oおよびｎ_eの平均であり、ｎ_oおよびｎ_eは伝播方向に測定された、ねじれネマチック相のそれぞれ普通のおよび異常な屈折率であり、ｐはらせんのピッチ（らせんが繰り返し現れるためにとる距離である）である）によって決定される。λ₀近傍の外の光は本質的に、ねじれネマチック材料による影響を受けない。波長λ₀近傍の波長の光に対して、ねじれネマチック相は、反射されたおよび透過されたビームの両方が実質的に円偏光している状態で、無視できる吸収を仮定すると、光のおおよそ５０％が反射され、そして光のおおよそ５０％が透過されるような光の選択的反射を示す。右回りのらせんは右回りの円偏光を反射し、左回りの円偏光を透過する。λ₀回りを中心とするこの反射された波長帯域の帯域幅Δλは、式Δλ＝λ₀・Δｎ／ｎ_a（ここで、Δｎ＝ｎ_e−ｎ_o、液晶材料中に存在する固有の複屈折の現れである）によって求めることができる。ピッチｐは、キラルドーパントの量、ドーパントのねじれ力およびネマチック材料の選択を操作することによって効果的に調整することができる。ピッチは、温度、温度の変化での巻き戻しまたは引き締め、電界、ドーパント、および他の環境上の要件に敏感である。このように、ねじれネマチック相では、ピッチ、従って最大反射の波長の操作は、多種多様なツールで行うことができる。さらに、反射された波長帯域の帯域幅Δλはまた、米国特許第５，５０６，７０４号明細書および同第５，７９３，４５６号明細書に開示されているように操作することができる。通常の材料については、可視領域での典型的な帯域幅は９０ｎｍ未満である。

ねじれネマチック物質のらせん本質の固有の回転向き、すなわち、それが右回りであるか左回りであるかに依存して、透過される光は右回りの円偏光（ＲＨＣＰＬ）か、左回りの円偏光（ＬＨＣＰＬ）かのどちらかである。透過光は、物質のらせん本質に固有のものと同じ向きの偏光で円偏光している。このように、左回りである固有のらせん構造を有するねじれネマチック液晶はＬＨＣＰＬを透過し、右回りであるものはＲＨＣＰＬを透過するであろう。

本明細書では以下、普及している慣例に従うために、ねじれネマチック液晶物質は、λ₀近傍の波長領域で反射される光の種類によって特定されるであろう。層が右回りであると言われるとき、それはＲＨＣＰＬを反射することを意味し、層が左回りであると言われるとき、それはＬＨＣＰＬを反射することを意味する。右回りのねじれネマチック液晶物質はＬＨＣＰＬをλ₀で本質的に完全に透過するが、同じ物質はＲＨＣＰＬをほとんど完全に反射する。逆に、左回りのフィルムはＲＨＣＰＬをλ₀でほとんど透過し、ＬＨＣＰＬをほとんど完全に反射する。平面偏光のまたは非偏光の光は、等量のＲＨＣＰＬおよびＬＨＣＰＬを含有するので、ねじれネマチック液晶フィルムは、これらのソースについてλ₀でおおよそ５０パーセント透過性である。

ねじれネマチック液晶層はさらなる独特の光学的特性を有する。鏡によって反射される光の円偏光は逆にされる。この同じ現象は、これらの液晶層によって反射された光では起こらない。これらの液晶物質から反射された円偏光の向きは逆にならず、むしろそれが液晶物質と接触する前にそれがあったのと同じままである。例えば、波長λ₀を有するＲＨＣＰＬがλ₀＝ｎ_aｐである右回りの層に向けられる場合、それは実質的に完全に反射され、反射後にＲＨＣＰＬのままである。同じ光が鏡上に向けられるべきであった場合、反射光はＬＨＣＰＬであろう。

日照調整用途では、実質的にすべての光がある波長で反射されることが好ましい。前記波長での両左右像が反射されることが要求されるので、これは、所与の組成物の単一層について可能ではない。

λ₀近傍の光の実質的にすべてを反射するための一方法は、１つのねじれネマチック層、いわゆる二分の一波長板またはフィルムを通して透過される光の左右像を逆にするのに十分な厚さの複屈折材料を使用することである。二分の一波長板は、１９９０年にアディソン−ウェスリー・パブリッシング・カンパニー社（Ａｄｄｉｓｏｎ−ＷｅｓｌｅｙＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇＣｏｍｐａｎｙ，Ｉｎｃ．）によって発行された、「光学（Ｏｐｔｉｃｓ）」という表題のＥ．ヘクト（Ｅ．Ｈｅｃｈｔ）による書籍の３０１−３０３ページに詳細に説明されている。二分の一波長フィルムを使用する好ましい方法は、例えば、類似のλ₀の２つのねじれネマチック液晶層および二分の一波長フィルムのどちらかの面上に同一の左右像を使用することである。類似のλ₀の右回りの層が二分の一波長フィルム両面上に使用されるケースでは、第１のねじれネマチック層はＲＨＣＰＬを反射し、二分の一波長層は透過されたＬＨＣＰＬをＲＨＣＰＬに変換し、それはその次に第２の右回りのねじれネマチック層によって反射される。第２のねじれネマチック層から反射されたＲＨＣＰＬは、その反射の後で二分の一波長層を再度横断するので、それはＬＨＣＰＬに変換され、それは次にそのまま最初のＲＨＣＰＬフィルムによって透過される。このような方法で、λ₀近傍の波長の入射光の実質的にすべてが、理論的に全く透過されずに、２つのねじれネマチック液晶層および二分の一波長層からなるラミネートによって反射されるであろう。

λ₀近傍の光の実質的にすべてを反射するための別の方法は、１つの右回りのおよび１つの左回りの、類似のλ₀の２つのねじれネマチック液晶層を使用することである。第１層によって透過されたλ₀周辺領域の光は、λ₀近傍の入射光の実質的にすべてが２つのねじれネマチック液晶層からなるラミネートによって反射されるように第２層によって反射されるであろう。

１００ｎｍ、１２０ｎｍ、または１５０ｎｍより大きい反射帯域幅のねじれネマチック液晶層を製造するための様々な方法がある。かかる層は、各サブ層が異なるλ₀を有するが、異なるλ₀が複合層のために１００ｎｍより大きい広がった反射帯域幅をもたらすのに十分に近い状態で、ねじれネマチック液晶の幾つかのサブ層の複合体であることができる。１００ｎｍより大きい反射帯域幅を達成することができる別の方法は、ピッチに勾配付きの、例えば、連続的に変わるピッチを有するねじれネマチック液晶層を使用することによる。

幾つかの用途向けには、７５０ｎｍ〜２，１００ｎｍの近赤外領域の放射線を反射することに加えて、約６５０ｎｍ〜７５０ｎｍの範囲の波長の放射線を反射することが有利であろう。他の用途向けには、近赤外の放射線を反射することに加えて、可視スペクトルの他の部分の放射線を反射することが有利であろう。ねじれネマチック多重フィルムは、本明細書で第一に目的とする波長だけでなくより短い波長で反射を可能にするために有用である。

本発明の多層ラミネートのねじれネマチック液晶層に使用される組成物は、単独でかまたは混合物として、コレステリック赤外線反射特性および電磁スペクトルの可視領域での高い透過率を層に提供する化合物を含む。原則として、実質的にすべての公知のねじれネマチックモノマー、モノマー混合物、ポリマー、ポリマー混合物またはモノマーおよびポリマー混合物は、反射最大が赤外（ＩＲ）内にあるようなやり方でキラル成分の含有率および組成を変えることによって、それらのらせん状上部構造のピッチにおいて調節することができる。

整列は、均一な平面配向を生み出すために用いられ、高い可視透過率および低レベルのヘイズにとって決定的に重要である。同時に散乱光を最小に保ちながら、中心波長を完全に反射する、ねじれネマチック液晶層を製造するために、液晶フィルムを単一ドメインへ整列させることが必要である。優先的な配列が達成されないとき、マルチドメイン層が生じる。かかるマルチドメイン・テクスチャはフォーカルコニック状態と呼ばれる。フォーカルコニック状態は、コレステリックドメイン間の境界での屈折率の突然の変化によって引き起こされる、その非常に拡散された光拡散外観によって主として特徴づけられる。このテクスチャは単一光学軸を全く持たず、それ故すべての方向に散乱する。フォーカルコニック・テクスチャは典型的には乳白色（すなわち白色光散乱）である。配列が達成される場合、単一ドメインが生み出され得る。これらは、配列のホメオトロピックおよび平面状態と呼ばれる。ネマチック液晶のホメオトロピック状態で、分子軸はネマチック層の平面に垂直にある。ねじれネマチック材料の平面状態では、このらせんの軸は、ねじれネマチック層の平面に垂直である。らせんのピッチにマッチする波長の光は、フィルムの表面から反射され、それ故反射光は該層を通過しない。それ故最も好ましいのはこのドメイン構造である。

ねじれネマチック相の平面整列を達成するための幾つかのよく知られた方法がある。直接に、すなわち配列層を適用することなく磨かれた表面の基材を使用することによって液晶材料の平面配向を誘導することは可能である。液晶材料を無色透明の基材上に置き、またはさもなければ、無色透明の基材を液晶の自由表面に被着させ、そして他の基材に対して１つの基材を滑らせて、液晶フィルムに少量の剪断を与えることもまた可能である。これはしばしば配列の平面状態を誘導し、そこでは構造のらせん軸はフィルムに実質的に垂直である。

液晶フィルム用の配向層は、液晶分子の方向が研摩方向と整列するように機械的に磨かれたポリマーフィルムからなることができる。普通に使用されるポリマーは、ポリ（アミド酸として沈着される、ポリイミドである。ポリ（アミド酸）は次に熱硬化させられ、該材料をポリイミドに変換する。ポリアミドの硬度は、熱硬化の量によってコントロールされる。生じたポリイミド層は上記のように磨くことができる。

その後に沈着されたネマチック液晶での方向配向は基材上への蒸着シリカ層を用いて製造できることもまたあり得る。基材は、インジウム−スズ酸化物（ＩＴＯ）などの導電体の薄い透明な層が予め蒸着された透明ガラスであることができる。基材は、蒸着中にマグネトロン・インライン・スパッタリング・ソースを通過する。１つ以上のパスがシリカ蒸着中に必要とされるかもしれず、生じた構造は、基材がスパッタリング・ソースを過ぎて同じ方向に沿って前後に移動する限り、必要な方向性を有する。シリカ層の蒸着後に、シリカ処理基材は、アルコールをシリカ層の表面上のヒドロキシル基と反応させるのに十分に高い温度でアルコールと接触させられてもよい。アルコール処理は１００℃より上、最も典型的には１２０℃〜１６０℃の基材で行われてもよい。アルコール処理の後、液晶は処理表面および液晶層に接触させられて平面配向をとる。

ねじれネマチック液晶を整列させる追加の方法が当業者に公知である。加えて、公知手順を用いて、微小な個々のピースから連続フィルムまでの範囲の基材上でねじれネマチック液晶層の配列を生み出すことは可能である。

多くのタイプのねじれネマチック液晶性材料がある。キラルモノマーがそれら自体液晶性である、ねじれネマチック重合性モノマーは、１つの一般的カテゴリーである。かかる材料は米国特許第５，９４２，０３０号明細書、同第５，７８０，６２９号明細書、同第５，８８６，２４２号明細書および同第６，７２３，３９５号明細書に記載されている。別のカテゴリーは、少なくとも１つのキラルでないネマチック重合性モノマーおよびキラル化合物を含む混合物である。このタイプのモノマーおよび化合物の例は米国特許第５，８３３，８８０号明細書、ＤＥ−Ａ−４４０８１７０号明細書およびＤＥ−Ａ−４４０５３１６号明細書に記載されている。米国特許第４，３８８，４５３号明細書、同第５，２１１，８７７号明細書、同第６，３００，４５４号明細書、同第６，４８６，３３８号明細書、および同第６，３５８，５７４号明細書に記載されているような架橋性の液晶性ポリオルガノシロキサン、環状シロキサン、およびテトラアルキルジシロキサンは、キラルドーパントと組み合わせられたときに、ねじれネマチック液晶の別のカテゴリーを構成する。ねじれネマチック液晶の追加のクラスには、ＤＥ−Ａ−１９７１３６３８号明細書に記載されているようなねじれネマチック・セルロース誘導体、米国特許第５，８４７，０６８号明細書に記載されているような架橋性のねじれネマチック・コポリイソシアネート、および米国特許第６，１０７，４４７号明細書に記載されているような主鎖ポリエステルが含まれる。これらのカテゴリーは例示的なものであり、限定的なものではない。ＩＲ−反射特性を提供する、そしてプロセスおよび使用条件下に機械的にかつ寸法的に安定である任意のねじれネマチック液晶組成物は、現在既知であろうと後で開発されようと、本明細書で有用であり得ると考えられる。

ねじれネマチックＩＲ反射液晶層として有用なポリマーネットワークを形成するための好ましい組成物は、ビス（メタ）アクリレート液晶化合物およびそれらの組み合わせである。

好ましい一タイプのビス（メタ）アクリレート化合物は式（Ｉ）で表される：

式中、Ｒ¹およびＲ²はそれぞれ独立して基：Ｈ、Ｆ、ＣｌおよびＣＨ₃から選択され、ｎ１およびｎ２はそれぞれ独立して３〜２０の整数であり、ｍおよびｐはそれぞれ独立して０、１または２の整数であり、Ａは基：

（式中、Ｒ³〜Ｒ¹⁰はそれぞれ独立して基：Ｈ、Ｃ１〜Ｃ８直鎖もしくは分岐鎖アルキル、Ｃ１〜Ｃ８直鎖もしくは分岐鎖アルコキシ、Ｆ、Ｃｌ、フェニル、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ₃、ＣＮ、およびＣＦ₃から選択され、Ｘ²は基：−Ｏ−、−（ＣＨ₃）₂Ｃ−、および−（ＣＦ₃）₂Ｃ−から選択された二価基である）から選択された二価基であり、そして各Ｂ¹およびＢ²は独立して、基：Ｒ¹¹−置換−１，４−フェニル（ここで、Ｒ¹¹はＨ、−ＣＨ₃または−ＯＣＨ₃である）、２，６−ナフチル、および４，４’−ビフェニルから選択された二価基である、ただし、ｍ＋ｐが３または４に等しいとき、Ｂ¹およびＢ²の少なくとも２つはＲ¹¹−置換−１，４−フェニルである。

別の好ましいタイプのビス（メタ）アクリレート化合物は式（ＩＩ）で表される：

式中、Ｒ¹およびＲ²はそれぞれ独立して基：Ｈ、Ｆ、ＣｌおよびＣＨ₃から選択され、ｎ１およびｎ２はそれぞれ独立して３〜２０の整数であり、ｑおよびｒはそれぞれ独立して０、１または２の整数である、ただし、ｑ＋ｒ≧１であり、Ｄは基：

（式中、Ｒ³はＣ１〜Ｃ６直鎖もしくは分岐鎖アルキルであり、各Ｂ¹およびＢ²は基：Ｒ⁴−置換−１，４−フェニル（ここで、Ｒ⁴はＨ、−ＣＨ₃または−ＯＣＨ₃である）、２，６−ナフチル、および４，４’−ビフェニルから独立して選択された二価基であり、式中、ｑ＋ｒ＝３であるとき、Ｂ¹およびＢ²の少なくとも１つはＲ⁴−置換−１，４−フェニルであり、そしてｑ＋ｒ＝４であるとき、Ｂ¹およびＢ²の少なくとも２つはＲ¹¹−置換−１，４−フェニルである）から選択された二価のキラル基である。「各Ｂ¹およびＢ²は基から独立して選択された二価基である」という語句において、ｑ＝２であるとき、２つのＢ¹単位は独立して選択される、すなわちそれらは同じまたは異なるものであってもよく、そしてｒ＝２であるとき、２つのＢ²単位は独立して選択される、すなわちそれらは同じまたは異なるものであってもよい。

ねじれネマチックＩＲ−反射液晶層を形成するための最も好ましいビス（メタ）アクリレート化合物は、式Ａ〜Ｅのものおよびそれらの組み合わせである。

式（Ｉ）の化合物の製造方法は、（ａ）各ポリオールが少なくとも２つのヒドロキシル基および少なくとも２つの共有結合した炭素原子を含み、各ヒドロキシル基が有機ポリオール内の異なる炭素原子に結合している１つ以上の有機ポリオールを提供する工程と、（ｂ）該有機ポリオールを式（ＩＩＩ）：

（式中、ＸはＣｌまたはＢｒであり、Ｘ¹は基：Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＯＭｓ（ここで、Ｍｓはメタンスルホニルである）、−ＯＴｓ（ここで、Ｔｓはトルエンスルホニルである）、および−ＯＴｆ（ここで、Ｔｆはトリフルオロメタンスルホニルである）から選択され、そしてｎは３から２０の整数である）の十分な量の１つ以上の官能化アルキル酸ハロゲン化物および第１反応溶媒と第１反応温度で反応させて１つ以上の多官能化アリールアルカノエートエステルおよび第１使用済み反応混合物を提供する工程と、（ｃ）１つ以上の多官能化アリールアルカノエートエステルを十分な量の（メタ）アクリレート塩と十分な量の相間移動触媒、および第２反応溶媒の存在下に第２反応温度で反応させて１つ以上のポリ（メタ）アクリレート−アリールアルカノエートエステルおよび第２使用済み反応混合物を提供する工程とを含む。

式（ＩＩ）の化合物の製造方法は、（ａ）キラル有機ジオールを提供する工程と、（ｂ）該キラル有機ジオールを、式（ＩＶ）：

（式中、ＸはＣｌ、ＢｒまたはＯＨであり、Ｘ¹は基：Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＯＭｓ、−ＯＴｓ、および−ＯＴｆ（ここで、Ｍｓ、ＴｓおよびＴｆは上に定義された通りである）から選択され、そしてｎは３から２０の整数である）の十分な量の１つ以上の官能化アルキル酸または酸ハロゲン化物と第１反応温度で第１反応溶媒中で反応させて１つ以上の多官能化アルキルエステルおよび第１使用済み反応混合物を提供する工程と、（ｃ）該１つ以上の多官能化アルキルエステルを十分な量の（メタ）アクリレート塩と十分な量の相間移動触媒、および第２反応溶媒の存在下に第２反応温度で反応させて１つ以上のポリ（メタ）アクリレート−アルキルエステルおよび第２使用済み反応混合物を提供する工程とを含む。好ましくは、プロセス工程（ｂ）は塩基の使用をさらに含み、そしてＸがＯＨであるとき、カルボジイミド脱水剤の使用をさらに含む。工程（ｃ）は好ましくは１つ以上のラジカル阻害剤の使用をさらに含む。

本発明の目的のためには、架橋性または架橋とは、ポリマー化合物の共有結合する能力または共有結合を意味する。

本発明の目的のためには、重合性または重合は、ポリマーを形成するためのモノマー化合物の共有結合する能力または共有結合を意味する。

硬化とは、コレステリック相の架橋、重合またはロック−インを意味する。本発明において、硬化は、コレステリック分子の均一な配向をコレステリック層中に固定する。

ねじれネマチック液晶層および／または組成物は、本明細書に記載される本発明の目的およびデザインに適合する、任意の通常のやり方で、または通常でないやり方でコートする、接着する、または被着することができる。ねじれネマチック液晶組成物を基材に被着するための好適な通常の方法には、限定せずに、積層および化学接着剤の使用が含まれる。加えて、ねじれネマチックＩＲ−反射液晶層は、慣例のまたは新規な技法によってポリマーシート、ポリマーフィルムまたはガラス基材に直接被着することができる。慣例の技法の例には、押出または共押出、エアナイフコーティング、バーコーティング、圧搾コーティング、含浸、リバース・ロールコーティング、転写ロールコーティング、グラビアコーティング、キスコーティング、キャスティング、吹き付け、スピンコーティング、または凸版印刷、フレキソ印刷、凹版印刷、転写印刷、オフセットまたはスクリーン印刷などの印刷技法が挙げられるが、それらに限定されない。

他の実施形態では、ねじれネマチック液晶組成物はフィルムに成形し、そして中間層として役立つポリマーシートに被着することができる。

ＩＲ−反射層は、低粘度または高粘度混合物の形態で、しかし好ましくは低粘度混合物として基材に被着することができる。この目的のために、コレステリック混合物は、未希釈のもしくは最小希釈の形態で高温においてまたはさらに希釈した形態で低温において被着することができる。

ねじれネマチック液晶混合物および調合物は、基材へのそれらの被着前に任意の好適な重合性希釈剤で希釈することができる。好適な重合性希釈剤の例には、例えば、２−エトキシエチルアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、トリエチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアクリレート、フェノキシエチルアクリレート、テトラエチレングリコールジメタクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレートおよびエトキシレート化ペンタエリスリトールテトラアクリレートが挙げられる。希釈剤の量は、ねじれネマチック相に支障を来さないほど十分に低く保たれるべきである。

粘度およびレベリング挙動を調整するために、コレステリック液晶混合物が追加の成分と混合されることが可能である。例えば、ポリマーバインダーおよび／または重合によってポリマーバインダーへ変換することができるモノマー化合物を用いることが可能である。好適な化合物の例は、有機溶媒可溶性のポリエステル、セルロースエステル、ポリウレタンおよびポリエーテル−またはポリエステル−変性シリコーンをはじめとするシリコーンである。セルロースアセトブチレートなどのセルロースエステルを用いることが特に好ましい。しかしながら、ポリマーバインダーおよび／またはモノマー化合物が本発明で有用な組成物に含まれる場合、ラミネート透明度および低ヘイズを保つためにねじれネマチック液晶層の非ミセル構造を維持することが望ましい。少量の好適なレベリング剤の添加もまた有利であるかもしれない。それらを、混合物中のコレステリック液晶の量を基準として約０．００５〜１重量％、特に０．０１〜０．５重量％用いることが可能である。好適なレベリング剤の例は、グリコール、シリコーン油ならびに、特に、コネチカット州ウォリングフォードのビック−ケミー米国（Ｂｙｋ−ＣｈｅｍｉｅＵＳＡｏｆＷａｌｌｉｎｇｆｏｒｄ，ＣＴ）から名前ビック（Ｂｙｋ）３６１またはビック３５８で入手できるアクリレート共重合体、およびバージニア州ホープウェルのデグサ・ゴールドシュミット（ＤｅｇｕｓｓａＧｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔｏｆＨｏｐｅｗｅｌｌ，ＶＡ）を経てデグサＡＧのテゴ・ブランド（ＴｅｇｏｂｒａｎｄｏｆＤｅｇｕｓｓａＡＧ）からテゴ・フロー（ＴｅｇｏＦｌｏｗ）ＺＦＳ４６０の名前で入手できる変性されたシリコーン−フリーのアクリレートポリマーなどのアクリレートポリマーである。

コレステリック混合物はまた、ＵＶおよび気候の影響に対抗するための安定剤を含んでもよい。好適な添加剤の例は、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノンの誘導体、２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレートの誘導体、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノンの誘導体、オルト−ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾールの誘導体、サリチル酸エステル、オルト−ヒドロキシフェニル−ｓ−トリアジンまたはヒンダードアミンである。これらの物質は単独でかまたは、好ましくは、混合物として用いることができる。

被着されたＩＲ−反射層は、熱的に、光化学的にまたは電子ビームによって硬化させることができる。硬化は好ましくは、材料がコレステリック相中にあり、そしてコレステリック相を保持している間に行われる。光化学重合のためには、コレステリック混合物は慣例の市販光開始剤を含んでもよい。電子ビームによる硬化のためには、かかる開始剤は必要とされない。

２つ以上の層が被着される場合、それらはそれぞれのケースで被着し、乾燥させ、必要に応じて、個別に硬化させることができる。しかしながら、被着されるべき層の、２つ以上、またはすべてを、コートされるべきである物品に一被着手順、ウェット−オン−ウェットで被着して必要に応じて合同乾燥を実施し、次に合同硬化を実施することもまた同様に可能である。キャスティング技法、特にナイフもしくはバーキャスティング技法、キャストフィルム押出もしくはストリッパーキャスティング技法、およびカスケードキャスティング法がコレステリック層の同時被着に特に好適である。

本発明のポリマーシートは、生じたラミネートの貫入抵抗を提供するために約１０ミル（０．２５ｍｍ）より大きい厚さを有する。好ましくは、ポリマーシートは、高められた貫入抵抗を提供するために約１５ミル（０．３８ｍｍ）以上の厚さを有する。より好ましくは、ポリマーシートは、さらに大きい高められた貫入抵抗を提供するために約３０ミル（０．７５ｍｍ）以上の厚さを有する。好ましくは、本発明のラミネート内のポリマーシート成分の総厚さ（ある特定のラミネート内に組み入れられたポリマーシート厚さのすべて）は、安全ラミネートの特徴と一般に見なされる十分な貫入抵抗を確実にするために約３０ミル（０．７５ｍｍ）以上の厚さを有する。

好適なポリマーシートは商業的に入手可能である。あるいはまた、好適なポリマーシートは、押出、カレンダー掛け、溶液キャスティングまたは射出成形などの任意の好適な方法によって形成されてもよい。本発明のポリマーシートは好ましくは押出によって形成される。押出は、連続長さとして現れる、フィルムおよびシートなどの、「エンドレス」製品の形成に特に好ましい。

大量のシートを製造するためには、シーティングカレンダーが用いられる。粗いフィルムは、カレンダー、反対方向に回転し、ポリマーを広げ、そしてそれを必要とされる厚さにストレッチする多数の加熱できる平行の円筒形ローラーを含む機械のギャップ中へフィードされる。最後のローラーは、このように生み出されたシートを平滑にする。シートがテクスチャ加工された表面を有することが必要とされる場合、最終ローラーは適切なエンボス化パターンを提供される。あるいはまた、シートは再加熱され、次にエンボス化カレンダーに通されてもよい。カレンダーの次に、１つ以上の冷却ドラムが続く。最後に、仕上げられたシートはリールに巻かれるかまたは長さにカットされ、積み重ねられる。

本発明のポリマーシートは平滑な表面を有してもよい。好ましくは、ラミネート内で中間層として使用されることになるポリマーシートは、空気のほとんどが積層プロセスの間にラミネートの表面の間から除去されることを効果的に可能にするために粗化表面を有する。これは、例えば、上記のように押出後にシートを機械的にエンボス化することによって、またはシートの押出中のメルトフラクチャーによってなどで行われてもよい。例えば、押し出されたままのシートが、ダイの出口の近くに配置されたダイロールの特別に製造された表面上に通されてもよく、それは所望の表面特性を溶融ポリマーの１つの面に与える。こうして、かかるロールの表面が微小な山または谷を有するとき、その上でキャストされたポリマーの形成されたシートは、ロール表面の谷および山のそれぞれ一般に一致する粗い表面をロールに接触する面上に有するであろう。この粗い表面は一時的なものであるにすぎず、特に積層中に脱空気を容易にする働きをし、その後それは、オートクレーブ処理および他の積層プロセスと関連した高い温度および圧力で平滑に溶融される。

二軸延伸ポリマーシートが好ましい。

好ましい実施形態では、ポリマーシートは、低角度レーザー光散乱を用いるサイズ排除クロマトグラフィーによって測定した際に、約３０，０００〜約６００，０００、好ましくは約４５，０００〜約３００，０００、より好ましくは約２００，０００〜約３００，０００ダルトン（Ｄａｌｔｏｎ）の平均分子量範囲を有するポリ（ビニルブチラール）を含む。重量基準で、約５〜約３０パーセント、好ましくは約１１〜約２５パーセント、より好ましくは約１５〜約２２パーセントの、ポリビニルアルコール（ＰＶＯＨ）として計算されたヒドロキシル基を含むポリ（ビニルブチラール）材料がより好ましい。さらに、好ましいポリ（ビニルブチラール）材料は、残りがブチルアルデヒドアセタールである状態で、ポリビニルエステル、典型的にはアセテート基として計算された、約０〜約１０パーセント、好ましくは約０〜約３パーセントの残存エステル基を含む。ポリ（ビニルブチラール）材料は、米国特許第５，１３７，９５４号明細書に開示されているように、ブチラール以外の、例えば、２−エチルヘキサナールのマイナー量のアセタール基をさらに含んでもよい。

本発明の多層ラミネートのポリマーシートでの使用のためのポリ（ビニルブチラール）樹脂は、水性または溶媒アセタール化によって製造されてもよい。溶媒法では、アセタール化は、形成されるポリ（ビニルブチラール）を溶解させ、そしてアセタール化の終わりに均一溶液を生み出すのに十分な溶媒の存在下に実施される。ポリ（ビニルブチラール）は、水での固体粒子の沈澱によって溶液から分離され、それは次に洗浄され、乾燥させられる。使用される溶媒はエタノールなどの低級脂肪族アルコールである。水性法では、アセタール化は、酸触媒の存在下に、およそ約２０℃〜約１００℃の温度でポリ（ビニルアルコール）の水溶液にブチルアルデヒドを加え、混合物を攪拌して中間体ポリ（ビニルブチラール）を細分された形態で沈澱させ、そして反応混合物が所望の終点に進行するまで加熱しながら攪拌を続行すること、引き続く触媒の中和、ポリ（ビニルブチラール）樹脂の分離、安定化および乾燥によって実施される。

好ましい実施形態では、ポリ（ビニルブチラール）材料は可塑剤をさらに含む。可塑剤の量は、具体的なポリ（ビニルブチラール）樹脂およびラミネートに望まれる特性に依存する。使用することができる様々な可塑剤は、例えば、米国特許第３，８４１，８９０号明細書、同第４，１４４，２１７号明細書、同第４，２７６，３５１号明細書、同第４，３３５，０３６号明細書、同第４，９０２，４６４号明細書、同第５，０１３，７７９号明細書、およびＰＣＴ公開国際公開第９６／２８５０４号パンフレットに開示されているように、当該技術分野で公知である。一般に用いられる可塑剤は多価塩基酸または多価アルコールのエステルである。好ましい可塑剤は、トリエチレングリコールジ−（２−エチルブチレート）、トリエチレングリコールジ−２−エチルヘキサノエート、トリエチレングリコールジ−ｎ−ヘプタノエート、オリゴエチレングリコールジ−２−エチルヘキサノエート、テトラエチレングリコールジ−ｎ−ヘプタノエート、ジヘキシルアジペート、ジオクチルアジペート、ヘプチルおよびノニルアジペートの混合物、ジブチルセバケート、トリブトキシエチルホスフェート、イソデシルフェニルホスフェート、トリイソプロピルホスファイト、オイル変性セバシン酸アルキッドなどの高分子可塑剤、ホスフェートとアジペートとの混合物、およびアジペートとアルキルベンジルフタレートとの混合物である。百部の樹脂当たり一般に約１５〜約８０部、好ましくは百部の樹脂当たり約２５〜約４５部の可塑剤が使用される。この後者の濃度が一般に、１７〜２５重量パーセントのビニルアルコールを含有するポリ（ビニルブチラール）樹脂で使用される。

例えば、ガラス硬質層を含む本発明の多層ラミネート実施形態でのポリマーシートの接着接合をコントロールするための接着コントロール添加剤もまた利用されてもよい。これらの接着コントロール添加剤は一般に、有機および無機酸のアルカリ金属またはアルカリ土類金属塩である。好ましくは、接着コントール添加剤は、２〜１６個の炭素原子を有する有機カルボン酸のアルカリ金属またはアルカリ土類金属塩である。より好ましくは、それらは２〜１６個の炭素原子を有する有機カルボン酸のマグネシウムまたはカリウム塩である。接着コントロール添加剤の例には、酢酸カリウム、ギ酸カリウム、プロピオン酸カリウム、ブタン酸カリウム、ペンタン酸カリウム、ヘキサン酸カリウム、２−エチル酪酸カリウム、ヘプタン酸カリウム、オクタン酸カリウム、２−エチルヘキサン酸カリウム、酢酸マグネシウム、ギ酸マグネシウム、プロピオン酸マグネシウム、ブタン酸マグネシウム、ペンタン酸マグネシウム、ヘキサン酸マグネシウム、２−エチル酪酸マグネシウム、ヘプタン酸マグネシウム、オクタン酸マグネシウム、２−エチルヘキサン酸マグネシウムおよびそれらの混合物が挙げられるが、それらに限定されない。接着コントロール添加剤は典型的には、ポリマーシート組成物の総重量を基準として約０．００１〜約０．５重量パーセントの範囲で使用される。酸化防止剤、紫外線吸収剤、紫外線安定剤、熱安定剤、および着色剤を含むがそれらに限定されない他の添加剤もまた、ポリビニルブチラール組成物に添加されてもよい。例えば米国特許第５，１９０，８２６号明細書を参照されたい。

本発明の多層ラミネートでの使用のための可塑化ポリ（ビニルブチラール）ポリマーシートは、最初にポリ（ビニルブチラール）樹脂を可塑剤（および場合により、コーティングマトリックス材料について上に記載されたような、他の添加剤）と混合し、次に調合物を、シート造形ダイを通して押し出す、すなわち溶融した可塑化ポリ（ビニルブチラール）を、形成されつつあるシートと長さおよび幅が実質的に一致する水平に長い、垂直に狭いダイ開口部を通して推し進めることによって形成されてもよい。押出シートの一面または両面上の粗い表面は、例えば、米国特許第４，２８１，９８０号明細書に開示されているように、押出物が通過するダイ開口部のデザインおよびダイ出口表面の温度によって提供される。押出中のポリ（ビニルブチラール）シート上に粗い表面を生み出すための代わりの技法は、ポリマー分子量分布、含水率および溶融温度の１つ以上の仕様およびコントロールを含む。かかる技法は、米国特許第２，９０４，８４４号明細書、同第２，９０９，８１０号明細書、同第３，６７９，７８８号明細書、同第３，９９４，６５４号明細書、同第４，１６１，５６５号明細書、同第４，２３０，７７１号明細書、同第４，２９２，３７２号明細書、同第４，２９７，２６２号明細書、同第４，５７５，５４０号明細書、同第５，１５１，２３４号明細書およびＥＰＯ０１８５，８６３号明細書に開示されている。あるいはまた、押出シートは、溶融ポリマーの１つの面に所望の表面特性を与えるダイの出口近くに配置されたダイロールの特別に製造された表面上に通されてもよい。こうして、かかるロールの表面が微小な山および谷を有するとき、その上にキャストされたポリマーでできたシートは、それぞれロール表面の谷および山にほぼ一致する粗い表面をロールと接触する面上に有するであろう。かかるダイロールは、例えば、米国特許第４，０３５，５４９号明細書に開示されている。公知であるように、この粗い表面は一時的なものであるにすぎず、積層中に脱酸素を容易にする働きをし、その後それは、オートクレーブ処理および他の積層プロセスと関連した高い温度および圧力で平滑に溶融される。

ポリ（エチレン−コ−酢酸ビニル）樹脂を含むポリマーシートもまた好ましい。本発明の多層ラミネートでのポリマーシートとしての使用のための好適なポリ（エチレン−コ−酢酸ビニル）樹脂は、株式会社ブリヂストン（日本国、東京都１０４−８３４０中央区京橋一丁目１０番１号）、エクソンモービル・コーポレーション（米国、７５０３９−２２９８、テキサス州アービング、５９５９ラス・コリナス・ブルバード）（ＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（５９５９ＬａｓＣｏｌｉｎａｓＢｏｕｌｅｖａｒｄ，Ｉｒｖｉｎｇ，Ｔｅｘａｓ，ＵＳＡ，７５０３９−２２９８））、およびイー・アイ・デュポン・ドゥ・ヌムール・アンド・カンパニー（米国、１９８９８、デラウェア州ウィルミントン、１００７マーケット・ストリート）（Ｅ．Ｉ．ｄｕＰｏｎｔｄｅＮｅｍｏｕｒｓａｎｄＣｏｍｐａｎｙ（１００７ＭａｒｋｅｔＳｔｒｅｅｔ，Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，ＤＥ，ＵＳＡ，１９８９８））（本明細書では以下「デュポン（ＤｕＰｏｎｔ）」）から商業的に入手可能である。ポリ（エチレン−コ−酢酸ビニル）樹脂は好ましくは、総樹脂の重量を基準として約１０〜約５０重量パーセント、より好ましくは約２０〜約４０重量パーセント、より好ましくは約２５〜約３５重量パーセントの酢酸ビニルレベルを有する。さらに、ポリ（エチレン−コ−酢酸ビニル）樹脂は他の不飽和コモノマーを含んでもよい。他の不飽和コモノマーの例には、メチルアクリレート、メチルメタクリレート、エチルアクリレート、エチルメタクリレート、プロピルアクリレート、プロピルメタクリレート、イソプロピルアクリレート、イソプロピルメタクリレート、ブチルアクリレート、ブチルメタクリレート、イソブチルアクリレート、イソブチルメタクリレート、第三ブチルアクリレート、第三ブチルメタクリレート、オクチルアクリレート、オクチルメタクリレート、ウンデシルアクリレート、ウンデシルメタクリレート、オクタデシルアクリレート、オクタデシルメタクリレート、ドデシルアクリレート、ドデシルメタクリレート、２−エチルヘキシルアクリレート、２−エチルヘキシルメタクリレート、イソボルニルアクリレート、イソボルニルメタクリレート、ラウリルアクリレート、ラウリルメタクリレート、２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリレート、ポリ（エチレングリコール）アクリレート、ポリ（エチレングリコール）メタクリレート、ポリ（エチレングリコール）メチルエーテルアクリレート、ポリ（エチレングリコール）メチルエーテルメタクリレート、ポリ（エチレングリコール）ベヘニルエーテルアクリレート、ポリ（エチレングリコール）ベヘニルエーテルメタクリレート、ポリ（エチレングリコール）４−ノニルフェニルエーテルアクリレート、ポリ（エチレングリコール）４−ノニルフェニルエーテルメタクリレート、ポリ（エチレングリコール）フェニルエーテルアクリレート、ポリ（エチレングリコール）フェニルエーテルメタクリレート、マレイン酸ジメチル、マレイン酸ジエチル、マレイン酸ジブチル、フマル酸ジメチル、フマル酸ジエチル、フマル酸ジブチル、フマル酸ジメンチル、プロピオン酸ビニル、アクリル酸、メタクリル酸、フマル酸、マレイン酸、無水マレイン酸およびそれらの混合物が挙げられるが、それらに限定されない。好ましくは、他の不飽和コモノマーは、メチルアクリレート、メチルメタクリレート、ブチルアクリレート、ブチルメタクリレート、グリシジルメタクリレート、アクリル酸、メタクリル酸およびそれらの混合物からなる群から選択される。好ましくは、本発明のエチレン共重合体は、組成物の総重量を基準として、約０〜約５０重量パーセント、より好ましくは約０〜約２５重量パーセント、より好ましくは約０重量パーセントの他の不飽和コモノマーを組み入れる。

上記のポリマーシート材料のように、ポリ（エチレン−コ−酢酸ビニル）樹脂は、熱安定剤、ＵＶ吸収剤、ＵＶ安定剤、可塑剤、有機過酸化物、接着促進剤およびそれらの混合物などの添加剤を組み入れてもよい。さらに、上記の可塑剤の任意のものがポリ（エチレン−コ−酢酸ビニル）樹脂で使用されてもよい。好ましい可塑剤の例には、ジオクチルフタレート、ジヘキシルアジペート、トリエチレングリコール−ジ−２−エチルブチレート、ブチルセバケート、テトラエチレングリコールヘプタノエート、トリエチレングリコールジペラルゴネートおよびそれらの混合物などの、多塩基酸エステルおよび多価アルコールエステルが挙げられるが、それらに限定されない。一般に、ポリ（エチレン−コ−酢酸ビニル）樹脂組成物内の可塑剤レベルは、総組成物の重量を基準として約５重量パーセントを超えない。

ポリ（エチレン−コ−酢酸ビニル）樹脂組成物のポリマーシートは好ましくは有機過酸化物をさらに含む。好ましくは、有機過酸化物は、１０時間の半減期で約７０℃以上の熱分解温度を有する。より好ましくは、有機過酸化物は約１００℃以上の熱分解温度を有する。適切な有機過酸化物は、シート形成温度、組成物の調製方法、硬化（接合）温度、接合されるべき本体の耐熱性、および／または貯蔵安定性に基づいて当業者によって選択されてもよい。好ましい有機過酸化物の例には、２，５−ジメチルヘキサン−２，５−ジヒドロペルオキシド、２，５−ジメチル−２，５−（ｔ−ブチルペルオキシ）ヘキサン−３−ジ−ｔ−ブチルペルオキシド、ｔ−ブチルクミルペルオキシド、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルペルオキシ）ヘキサン、ジクミルペルオキシド、アルファ，アルファ’−ビス（ｔ−ブチルペルオキシイソプロピル）ベンゼン、ｎ−ブチル−４，４−ビス（ｔ−ブチルペルオキシ）バレレート、２，２−ビス（ｔ−ブチルペルオキシ）ブタン、１，１−ビス（ｔ−ブチルペルオキシ）シクロヘキサン、１，１−ビス（ｔ−ブチルペルオキシ）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン、ｔ−ブチルペルオキシベンゾエート、ベンゾイルペルオキシド、ｔ−ブチルペルオキシアセテート、メチルエチルケトンペルオキシド、２，５−ジメチル−２，５−ビス（ｔ−ブチルペルオキシ）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン、１−ビス（ｔ−ブチルペルオキシ）シクロヘキサン、２，５−ジメチルヘキシル−２，５−ビスペルオキシベンゾエート、ｔ−ブチルヒドロペルオキシド、ｐ−メンタンヒドロペルオキシド、ｐ−クロロベンゾイルペルオキシド、ヒドロキシヘプチルペルオキシド、クロロヘキサノンペルオキシド、オクタノイルペルオキシド、デカノイルペルオキシド、ラウロイルペルオキシド、クミルペルオキシオクトエート、コハク酸ペルオキシド、アセチルペルオキシド、ｔ−ブチルペルオキシ（２−エチルヘキサノエート）、ｍ−トルオイルペルオキシド、ｔ−ブチルペルオキシ−イソブチレートおよび２，４−ジクロロベンゾイルペルオキシドならびにそれらの混合物が挙げられるが、それらに限定されない。好ましくは、有機過酸化物レベルは、ポリ（エチレン−コ−酢酸ビニル）樹脂組成物の総重量を基準として、約０．１重量パーセント〜約５重量パーセントの範囲内である。

ポリ（エチレン−コ−酢酸ビニル）樹脂が光によって硬化させられる実施形態では、有機過酸化物は光開始剤または光増感剤で置き換えられる。好ましくは、光開始剤のレベルは、ポリ（エチレン−コ−酢酸ビニル）樹脂組成物の総重量を基準として、約０．１重量パーセント〜約５重量パーセントの範囲内である。好ましい光開始剤の例には、ベンゾイン、ベンゾフェノン、ベンゾイルメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、ジベンジル、５−ニトロアセナフテン、ヘキサクロロシクロペンタジエン、ｐ−ニトロジフェニル、ｐ−ニトロアニリン、２，４，６−トリニトロアニリン、１，２−ベンズアントラキノン、３−メチル−１，３−ジアザ−１，９−ベンザンスロンおよびそれらの混合物が挙げられるが、それらに限定されない。

ポリ（エチレン−コ−酢酸ビニル）樹脂を含むポリマーシートは、例えば、機械的強度、接着性、透明性などの光学的特性、耐熱性、耐光性、架橋の速度などのような、樹脂の様々な特性の改善または調整のためのアクリロイル（オキシ）基含有化合物、メタクリロイル（オキシ）基含有化合物および／またはエポキシ基含有化合物をさらに含んでもよい。これらの物質は、ポリ（エチレン−コ−酢酸ビニル）樹脂組成物の総重量を基準として、好ましくは約５０重量パーセント以下のレベルで、より好ましくは約１０パーセン以下のレベルで、より好ましくは約０．１重量パーセント〜約２重量パーセントのレベルで使用される。アクリロイル（オキシ）およびメタクリロイル（オキシ）基含有化合物の例には、アクリル酸またはメタクリル酸のエステルおよびアミドなどの、アクリル酸またはメタクリル酸の誘導体が挙げられるが、それらに限定されない。エステル残基の例には、線状アルキル基（例えば、メチル、エチル、ドデシル、ステアリルおよびラウリル）、シクロヘキシル基、テトラヒドロフルフリル基、アミノエチル基、２−ヒドロキシエチル基、３−ヒドロキシプロピル基、および３−クロロ−２−ヒドロキシプロピル基が挙げられるが、それらに限定されない。さらに、エステルには、エチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、トリメチロールプロパンおよびペンタエリスリトールなどの多価アルコールとのアクリル酸またはメタクリル酸のエステルが含まれる。例示的なアミドはジアセトンアクリルアミドである。多官能性化合物の例には、グリセロール、トリメチロールプロパンまたはペンタエリスリトールなどの多価アルコールとの複数のアクリル酸またはメタクリル酸のエステルが挙げられる。エポキシ基含有化合物の例には、トリグリシジルトリス（２−ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、１，６−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、２−エチルヘキシルグリシジルエーテル、フェニルグリシジルエーテル、フェノール（エチレンオキシ）サブ−５グリシジルエーテル、ｐ−第三ブチルフェニルグリシジルエーテル、ジグリシジルアジペート、ジグリシジルフタレート、グリシジルメタクリレートおよびブチルグリシジルエーテルならびにそれら混合物が挙げられる。

ポリ（エチレン−コ−酢酸ビニル）樹脂のポリマーシートは、接着強度を高めるためのシランカップリング剤をさらに含んでもよい。好ましいシランカップリング剤の例には、ガンマ−クロロプロピルメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリス（ベータ−メトキシエトキシ）シラン、ガンマ−メタクリルオキシプロピルメトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、ガンマ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、ガンマ−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、ベータ−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、ビニルトリクロロシラン、ガンマ−メルカプトプロピルメトキシシラン、ガンマ−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−ベータ−（アミノエチル）−ガンマ−アミノプロピルトリメトキシシランおよびそれらの混合物が挙げられるが、それらに限定されない。これらのシランカップリング剤物質は、ポリ（エチレン−コ−酢酸ビニル）樹脂組成物の総重量を基準として、好ましくは約５重量パーセント以下のレベルで使用され、より好ましくは約０．００１重量パーセント〜約５重量パーセントの範囲内のレベルで使用される。

本発明に使用されるポリマーシートは可塑剤、加工助剤、流動性向上添加剤、滑剤、顔料、染料、難燃剤、衝撃改質剤、結晶性を上げるための核剤、シリカなどのブロッキング防止剤、米国特許第４，３２５，８６３号明細書、同第４，３３８，２４４号明細書、同第５，１７５，３１２号明細書、同第５，２１６，０５２号明細書、同第５，２５２，６４３号明細書、同第５，３５６，９６６号明細書、同第５，３６７，００８号明細書、同第５，３６９，１５９号明細書、同第５，４２８，１６２号明細書、同第５，４２８，１７７号明細書、同第５，４８８，１１７号明細書、同第５，５１６，９２０号明細書、同第５，６０７，６２４号明細書、同第５，６１４，５７２号明細書、同第５，６９３，８２９号明細書、同第５，７７３，６３１号明細書、同第５，８１４，６９２号明細書、同第６，１４０，３９７号明細書、同第６，５２１，６８１号明細書、同第６，５８６，６０６号明細書、ＤＥ−Ａ−４３１６６１１号明細書、ＤＥ−Ａ−４３１６６２２号明細書、ＤＥ−Ａ−４３１６８７６号明細書、ＥＰ−Ａ−０５８９８３９号明細書、およびＥＰ−Ａ−０５９１１０２号明細書に開示されているものなどの、しかしそれらに限定されない熱安定剤、ＵＶ吸収剤、ＵＶ安定剤、分散剤、界面活性剤、キレート剤、カップリング剤、接着剤、プライマーなどをさらに含んでもよいことが理解される。

本発明の多層ラミネート品で有用なポリマーフィルムは、任意のポリマーマトリックス材料から形成されてもよい。好ましくは、ポリマーフィルムは二軸延伸ポリ（エチレンテレフタレート）フィルム、酢酸セルロースフィルムまたはポリカーボネートフィルムである。

好ましくは、ポリマーフィルムの一面または両面がコーティングへのまたはポリマーシートまたは両方への接着性を高めるために処理されてもよい。この処理は、接着剤、シランなどのプライマー、火炎処理、プラズマ処理、電子ビーム処理、酸化処理、コロナ放電処理、化学処理、クロム酸処理、熱風処理、オゾン処理、紫外線処理、サンドブラスト処理、溶媒処理などおよびそれらの組み合わせをはじめとする、当該技術分野で公知の任意の形態をとってもよい。

ポリマーフィルムとポリマーシートとの相違は厚さであるが、いつフィルムがシートになるかに関して設定された業界基準は全くない。本発明の目的のためには、フィルムは約１０ミル（０．２５ｍｍ）以下の厚さを有する。好ましくは、ポリマーフィルムは約０．５ミル（０．０１２ミリメートル（ｍｍ））〜約１０ミル（０．２５ｍｍ）の厚さを有する。より好ましくは、本発明に使用されるポリマーフィルムは約１ミル（０．０２５ｍｍ）〜約５ミル（０．１３ｍｍ）の厚さを有する。本発明に使用されるポリマーシートの厚さは上に記載された。

本発明のポリマーシートおよびフィルムは当該技術分野で公知の添加剤入りで使用されてもよいことが理解される。添加剤には、可塑剤、加工助剤、流動性向上添加剤、滑剤、顔料、染料、難燃剤、衝撃改質剤、結晶性を上げるための核剤、シリカのようなブロッキング防止剤、熱安定剤、ＵＶ吸収剤、ＵＶ安定剤、分散剤、界面活性剤、キレート剤、カップリング剤、接着剤、プライマーなどが含まれてもよい。

本発明のラミネートで有用な硬質シートは、ガラスまたは、例えば、ポリカーボネート、アクリル、ポリアクリレート、エチレンノルボルネンポリマーなどの環状ポリオレフィン、メタロセン触媒ポリスチレンなどおよびそれらの組み合わせのような硬質の透明プラスチックシートであってもよい。金属またはセラミック板もまた、透明性がラミネートに必要とされない場合には好適であるかもしれない。

「ガラス」という用語は、窓ガラス、板ガラス、ケイ酸塩ガラス、シートガラス、およびフロートガラスを含むだけでなく、着色ガラス、例えば、ソーラーヒーティングをコントロールするための成分を含む特殊ガラス、例えば、日照調整目的のための、銀またはインジウム・スズ酸化物などの、スパッタード金属でのコーテッドガラスおよび他の特殊ガラスも含むことを意味する。特定のラミネートのために選択されるべきガラスのタイプは、意図される用途に依存する。

二分の一波長板は、ＲＨＣＰＬがＬＨＣＰＬに変換される、およびその逆であるような厚さの任意の複屈折材料で製造することができる。好適な複屈折フィルムおよびシートの例には、限定せずに、無機単結晶、延伸ポリマーフィルム、またはネマチック液晶フィルムが挙げられる。公知のおよび通常の方法を、延伸ポリマーフィルムおよびネマチック液晶フィルムを製造するために用いることができる。好適な二分の一波長フィルムは商業的に入手することができる。例えば、ウェイブ・リターダー・フィルム（ＷａｖｅＲｅｔａｒｄｅｒＦｉｌｍ）は、インターナショナル・ポラライザー社、マサチューセッツ州マールバラ、３２０エルム・ストリート（ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＰｏｌａｒｉｚｅｒ，Ｉｎｃ．，３２０ＥｌｍＳｔｒｅｅｔ，Ｍａｒｌｂｏｒｏｕｇｈ，ＭＡ）から入手することができ、オプチグラフィックス（ＯｐｔｉＧｒａｆｉｘ）^TMハーフ・ウェイブ・オプティカル・ライト・リターダー・ベース・フィルム（ＨａｌｆＷａｖｅＯｐｔｉｃａｌＬｉｇｈｔＲｅｔａｒｄｅｒＢａｓｅＦｉｌｍ）は、グラフィックス^TMプラスチックス、オハイオ州クリーブランド、１９４９９マイルス・ロード（Ｇｒａｆｉｘ^TM Ｐｌａｓｔｉｃｓ，１９４９９ＭｉｌｅｓＲｄ．，Ｃｌｅｖｅｌａｎｄ，ＯＨ）から入手することができ、そしてマイカ・ウェイブプレーツ（ＭｉｃａＷａｖｅｐｌａｔｅｓ）は、カール・ラムブレヒト・コーポレーション、イリノイ州シカゴ、４２０４Ｎ．リンカーン・アベニュー（ＫａｒｌＬａｍｂｒｅｃｈｔＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，４２０４Ｎ．ＬｉｎｃｏｌｎＡｖｅ．，Ｃｈｉｃａｇｏ，ＩＬ）から商業的に入手可能である。

吸収層が多層ラミネートの一部を構成してもよい。多層ラミネート品の吸収層は不連続フィルムの形態にあってもよい。他の実施形態では、吸収層は、ねじれネマチック液晶層、ポリマーシート、ポリマーフィルムおよび硬質シートの１つ以上におけるコーティングの形態であってもよい。さらに他の実施形態では、吸収層は、ねじれネマチック液晶層、ポリマーシート、ポリマーフィルムおよび硬質シートの１つ以上の中へ組み入れられてもよい。

本発明に使用される吸収材料は、無機赤外線吸収剤、有機赤外線吸収剤、またはそれらの組み合わせを組み入れてもよい。赤外線吸収材料は、本明細書で用いるところでは、７５０ｎｍ〜２１００ｎｍに吸収スペクトルで極大を有する吸収材料を意味する。本発明の吸収材料は、所望のスペクトル吸収特性を提供するために必要とされるだけ多くの吸収化合物を含んでもよい。無機赤外線吸収材料のナノ粒子は、吸収層を形成するのに特に有用である。これらの無機赤外線吸収粒子は、約２００ナノメートル（ｎｍ）未満の、好ましくは約１００ｎｍ未満の、より好ましくは約５０ｎｍ未満の、より好ましくは約３０ｎｍ未満の、最も好ましくは約１ｎｍ〜約２０ｎｍの範囲内の公称粒径を有する。小さな粒径は、赤外線吸収ナノ粒子の高い屈折率ならびに本明細書で考えられるその用途内での透明度およびヘイズとのそれらの関係のために必要とされる。吸収材料の例は米国特許第６，５７９，６０８号明細書に見いだされる。無機赤外線吸収粒子は、耐水性、熱酸化安定性、および分散性などの特性を改善するために、例えば、シラン化合物、チタン化合物またはジルコニア化合物で表面処理されてもよい。

好ましくは、無機赤外線吸収ナノ粒子は、アンチモンドープド酸化スズ、スズドープド酸化インジウム、六ホウ化ランタン（ＬａＢ₆）、およびそれらの組み合わせからなる群から選択される。アンチモンを含有する酸化スズ・ナノ粒子については、アンチモン・レベルは、アンチモン・スズ酸化物の総重量を基準として、好ましくは約０．１重量パーセント〜約２０重量パーセントの範囲に、より好ましくは約５重量パーセント〜約１５重量パーセントの範囲に、最も好ましくは約８重量パーセント〜約１０重量パーセントの範囲にある。スズを含有する酸化インジウム・ナノ粒子については、スズ・レベルは、（Ｓｎ＋Ｉｎ）原子の合計を基準として好ましくは約１〜約１５原子パーセント、より好ましくは約２〜約１２原子パーセントの範囲にある、すなわち、モル比Ｓｎ／（Ｓｎ＋Ｉｎ）でのスズ含有率は好ましくは約０．０１〜約０．１５、より好ましくは約０．０２〜約０．１２である。

上に開示されたように、無機赤外線吸収粒子は、本発明の多層ラミネートの別の層へ組み入れられてもよい。一般に、無機赤外線吸収粒子は、有機または無機であってもよいマトリックス樹脂内に組み入れられる。マトリックス材料は、高ポリマー、反応性オリゴマー、反応性プレポリマー、反応性モノマーまたはそれらの混合物を含んでもよい。好ましくは、マトリックス材料は透明である。

インジウム・スズ酸化物でコートされたポリマーフィルムの形態でのマトリックス材料は、株式会社巴川製紙所（日本国、東京）から商業的に入手可能である。アンチモン・スズ酸化物（ＡＴＯ）でコートされたポリマーフィルムの形態でのマトリックス材料は、日本国、東京の住友大阪セメント株式会社から商業的に入手可能である。六ホウ化ランタン（ＬａＢ₆）ナノ粒子を組み入れているポリマーフィルムの形態でのマトリックス材料は、住友金属鉱山株式会社（日本国、東京）から商業的に入手可能である。

本発明の多層ラミネートで有用な吸収材料はまた、ポリメチン染料、アミニウム（ａｍｍｉｎｉｕｍ）染料、イミニウム（ｉｍｍｉｎｉｕｍ）染料、ジチオレン型染料およびリレン（ｒｙｌｅｎｅ）型、フタロシアニン型、およびナフタロシアニン型染料および顔料、ならびにそれらの組み合わせを含むが、それらに限定されない有機赤外線吸収剤を含んでもよい。

吸収材料がねじれネマチック反射材料と同じ層中に置かれないケースでは、ねじれネマチック反射体は、放射線の反射されたおよび吸収された帯域が重複するケースで、重複した帯域が吸収されるよりむしろ反射されるであろうように、本発明の多層ラミネートが使用される建物または構造体のより外側の方にある、吸収層の外側にある層に置かれることが好ましい。グレージングは、吸収剤がグレージングの外側面上にあるケースほど多く暖まらないであろうから、これはグレージングを通過するエネルギーの量の減少につながる。

接着剤およびプライマーが、当該技術分野で一般に公知であるように、必要に応じて、ラミネート層間の接合強度を高めるために使用されてもよい。当業者は、本発明で接着剤またはプライマーを使用することの望ましさを考えるであろう。例えば、シランカップリング剤が、本発明の層間の接着性を高めるためにフィルムおよびシートに塗布されてもよい。有用なシランカップリング剤の具体的な例は、ガンマ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、またはガンマ−アミノプロピルトリエトキシシランである。典型的には、前記シランカップリング剤は、フィルムまたはシート組成物の総重量を基準として約０．０１〜約５重量パーセントのレベルで添加される。好ましいプライマーの例はポリアリルアミンである。接着剤の例はエポキシおよびシロキサン樹脂である。

幾つかの接着剤およびプライマーの使用は、ねじれネマチック材料のピーク反射の波長を意外にも変えることができる。例えば、幾つかのエポキシ樹脂調合物がねじれネマチックフィルムの表面に塗布され、そしてその後高温で硬化させられるとき、ピーク反射の波長はより長い波長に移動するかもしれない。加えて、幾つかのエポキシ樹脂は、ピーク反射の波長の実質的な変化を全くもたらさない室温で硬化させられるとき、その後の熱処理でより長いまたはより短い波長に移動することができる。最後に、完成ラミネートを形成するための加工は、材料を十分に接合して安定なラミネートを形成するために高温を必要とするので、ピーク反射の波長の幾らかの変化がときどきこの加工の結果として同様に見られる。３０ｎｍのおよび５０ｎｍおよび１００ｎｍほどにも大きいシフトが観察された。ピーク反射の波長のシフトを引き起こし得る接着剤またはプライマーの例は、コネチカット州ロッキー・ヒルのヘンケル−ロックタイト・コーポレーション（Ｈｅｎｋｅｌ−ＬｏｃｔｉｔｅＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎｏｆＲｏｃｋｙＨｉｌｌ，ＣＴ）から入手可能な、ハイソール（Ｈｙｓｏｌ）^TMＥ−０５ＣＬ二液型エポキシである。ピーク反射の波長の最小シフトを引き起こすかもしれない接着剤またはプライマーの例は、コネチカット州フェアフィールドのジェネラル・エレクトリック・カンパニー（ＧｅｎｅｒａｌＥｌｅｃｔｒｉｃＣｏｍｐａｎｙｏｆＦａｉｒｆｉｅｌｄ，ＣＴ）製のＲＴＶ−１０８、シロキサン樹脂材料である。

本発明のラミネート品の製造方法は多くの形態をとってもよい。ねじれネマチック液晶層でコートされたポリマーフィルムに積層されたポリマーシートの形態での本発明の多層ラミネート品の一製造方法は次の通りである。ポリマーシートは、ねじれネマチック液晶付きフィルムにニップロール接合法によって軽く接合させられてもよい。かかる方法では、ねじれネマチック液晶付きポリマーフィルムがロールから供給され、そして最初にテンションロールを通過する。ねじれネマチック液晶付きフィルムは、オーブンなどの加熱ゾーンを通過させることによって緩やかな加熱にさらされてもよい。ポリマーシートはまたロールから供給されてもよく、そして最初にテンションロールを通過する。ポリマーシートは、オーブンなどの加熱ゾーンを通過させることによって緩やかな加熱にさらされてもよい。加熱は、一時的な融合接合を促進するのに、すなわち、ポリマーシートまたはポリマーフィルムの表面を粘着性にならせるのに十分な温度までであるべきである。好適な温度は、好ましい表面温度が約６５℃に達する状態で、約５０℃〜約１２０℃の範囲内である。ねじれネマチック液晶付きフィルムは、ポリマーシートと一緒にニップロールを通してフィードされ、ニップロールで２つの層は、穏やかな圧力下に一緒に合体させられて弱く接合したラミネートを形成する。必要に応じて、ニップロールは接合プロセスを促進するために加熱されてもよい。ニップロールによってもたらされる接合圧力は、フィルム材料、ポリマー材料、および用いられる温度で変わってもよい。一般に、接合圧力は、約１０ｐｓｉ（０．７ｋｇ／ｃｍ²）〜約７５ｐｓｉ（５．３ｋｇ／ｃｍ²）の範囲内であろうし、好ましくは約２５ｐｓｉ（１．８ｋｇ／ｃｍ²）〜約３０ｐｓｉ（２．１ｋｇ／ｃｍ²）の範囲内である。ねじれネマチック液晶ラミネートを組み入れるポリマーシート／フィルムの張力は、アイドラロールの通過によってコントロールされる。ロールアセンブリを通しての典型的なライン速度は、１分当たり約５フィート（１．５ｍ）〜約３０フィート（９．２ｍ）の範囲内である。速度および張力の適切なコントロールは、ねじれネマチック液晶付きフィルムのしわを最小限にする傾向がある。接合後に、ラミネートは、ロールに巻き取られるラミネートが粘着性でないことを確実にする一連の冷却ロールに通される。プロセス水冷却が一般にこの目的を達成するのに十分である。システム内の張力は、アイドラロールの使用によってさらに維持されてもよい。この方法によって製造されたラミネート品は、このラミネートをカプセル化する、ガラスラミネートなどの、さらなるラミネート品を製造するかもしれない積層業者による取り扱いを可能にするのに十分な強度を有するであろう。

本ラミネート品は、通常のまたは通常でないオートクレーブ法によって形成されてもよい。典型的な通常のオートクレーブ法では、ガラスシートと、ポリマーシート、ねじれネマチック液晶付きポリマーフィルム（コートされた層のかフィルムのかどちらかの形態での）、第２ポリマーシートからなる中間層と、第２ガラスシートとは、空気を除去するために、熱および圧力および減圧（例えば、約２７〜２８インチ（６８９〜７１１ｍｍ）Ｈｇの範囲の）下に一緒に積層される。好ましくは、ガラスシートは洗浄され、そして乾燥された。典型的なガラスは９０ミル厚さの焼きなましフラットガラスである。典型的には、本発明の中間層、すなわちポリマーシート、ねじれネマチック液晶付きポリマーフィルム、および第２ポリマーシートは、２つのガラス板の間に配置されてガラス／中間層／ガラス・アセンブリを形成する。この段階での積層品は「プレス前アセンブリ」と呼ばれる。このプレス前アセンブリは、真空を持続することができるバッグ（「真空バッグ」）中へ入れられる。空気は、真空ラインまたは真空にひく他の手段を真空バッグに用いて真空バッグから引き出される。真空バッグは、真空を維持しながらシールされる。シールされたバッグは、オートクレーブ中に約１３０℃〜約１８０℃の温度で、約２００ｐｓｉ（１５バール）の圧力で約１０〜約５０分間入れられる。好ましくは、バッグは、約１２０℃〜約１６０℃の温度で２０分〜約４５分間オートクレーブ処理される。より好ましくは、バッグは、約１３５℃〜約１６０℃の温度で２０分〜約４０分間オートクレーブ処理される。さらにより好ましくは、バッグは、約１４５℃〜約１５５℃の温度で２５分〜約３５分間オートクレーブ処理される。真空リングが真空バッグに置き換えられてもよい。

あるいはまた、他の方法が本発明のラミネート品を製造するために用いられてもよい。ガラス／中間層／ガラス・アセンブリ内に捕捉されたいかなる空気も、ニップロール・プロセスによって除去されてもよい。例えば、ガラス／中間層／ガラス・アセンブリは、オーブン中で約８０℃〜約１２０℃、好ましくは約９０℃〜約１００℃で約３０分間加熱されてもよい。その後、加熱されたガラス／中間層／ガラス・アセンブリは、ガラスおよび中間層間の隙間中の空気が追い出されるようにニップロール一式に通され、そしてアセンブリのエッジはシールされる。

このアセンブリは次に空気オートクレーブに入れられてもよく、そこで温度は約１２０℃〜約１６０℃、好ましくは約１３５℃〜約１６０℃に、そして圧力は約１００ｐｓｉｇ〜約３００ｐｓｉｇ、好ましくは約２００ｐｓｉｇ（１４．３バール）に上げられる。これらの条件は約１５分間〜約１時間、好ましくは約２０分〜約５０分間維持され、その後、空気は、追加の空気がオートクレーブに全く加えられないまま冷却される。約２０分の冷却後に、過剰の空気圧はガス抜きされ、そしてラミネートはオートクレーブから取り出される。

上記のように、本発明のラミネート品は、他のポリマーシート、他のコートされたまたはコートされていないポリマーフィルム、二分の一波長板および吸収層などの追加の層を含んでもよい。

次の実施例は、本発明をさらに詳細に説明するために提供される。本発明を実施するために現在考えられる好ましい形態を示すこれらの実施例は、本発明を例示するためのものであり、本発明を限定するものではない。

標準配向層被着手順
ガラス板を、超音波浴中の水およびミクロ−９０（Ｍｉｃｒｏ−９０）クリーニング液の溶液入りビーカー中にそれらを入れることによってきれいにした。超音波処理の後、それらを脱イオン水でリンスし、タオルで乾燥させた。

４グラムのピラリン（Ｐｙｒａｌｉｎ）（登録商標）ＰＩ２５５５を、１２グラムの溶媒シンナーＴ９０３９と混合した（両方ともニュージャージー州パーリンのＨＤマイクロシステムズ（ＨＤＭｉｃｒｏｓｙｓｔｅｍｓｏｆＰａｒｌｉｎ，ＮＪ）製）。ヘッドウェイ・リサーチ（ＨｅａｄｗａｙＲｅｓｅａｒｃｈ）ＰＷＭ３２スピン・コーター（ＳｐｉｎＣｏａｔｅｒ）を用いてガラス基材をポリイミド溶液でコートした。ガラス板をイソプロピルアルコールでリンスし、ポリイミド溶液を塗布する前に乾燥するまで回転させた。ポリイミド溶液を塗布し、次のプログラムに従って回転させた：５００ＲＰＭで５秒間、次に２０００ＲＰＭで５秒間、次に５０００ＲＰＭで３０秒間。ガラス板を次にホットプレート上に１２０℃で１分間、引き続き第２ホットプレート上に１５０℃で１分間置いてポリイミドをソフトベーキングした。ポリイミドを、コーテッド基材をアルミニウム・パンに入れ、そして箱形炉中空気中でそれらを加熱することによって最終的に硬化させた。炉を５℃／分で室温から２００℃まで昇温させ、次に２００℃に３０分間保持し、次に冷却するようプログラムした。この処理の後、箱形炉を１０ｓｌｐｍの流量で窒素パージし、炉を次のプログラムを用いて加熱した：４℃／分で室温（ＲＴ）から２００℃まで、２００℃に３０分間保持し、次に２．５℃／分で２００℃から３００℃まで昇温し、次に３００℃に６０分間保持した。ガラス板をオーブン中で２時間１０分間で８８℃まで放冷し、オーブンから取り出した。

標準基材−研摩手順
研摩プロセスを、平面テクスチャの形成を確実にするために、直接にポリ（エチレンテレフタレート）フィルム上、および配向層の被着後およびコーティング液の塗布前にガラス板上の両方で用いた。各基材を、穏やかな手圧下に２．７５インチ×５．５インチのブロック上に取り付けられた吉川化工株式会社から入手可能なラビング布（ＲｕｂｂｉｎｇＣｌｏｔｈ）ＹＡ−２５−Ｃを用いて同じ方向に２０回研摩した。

標準積層手順
ラミネート中の層すべてを同じサイズにカットし、そして所望の順に積み重ねたプレス前アセンブリを真空バッグ中へ入れ、９０〜１００℃で３０分間加熱してプレス前アセンブリの層間に包含されるいかなる空気も取り除く。プレス前アセンブリを２００ｐｓｉｇ（１４．３バール）の圧力の空気オートクレーブ中１３５℃で３０分間加熱する。空気を次に、オートクレーブ中の圧力が低下するように、追加ガスを加えることなく冷却する。空気温度が約５０℃未満である２０分の冷却後に、過剰の圧力をガス抜きし、ラミネートをオートクレーブから取り出す。

調製実施例ＰＥ１
組成構造

（ここで、Ｒ₁はＨであり、Ａは−（（ＣＨ₂）₅）−である）の４８重量部のコレステリックエステル化合物、上に示された同じ組成構造（ここで、Ｒ₁はＨであり、Ａは−（（ＣＨ₂）₂）−Ｏ−である）の４８重量部のコレステリックエステル化合物、３重量部のトリメチロールプロパントリアクリレート、および１重量部のイルガキュア（Ｉｒｇａｃｕｒｅ）^TM６５１光開始剤（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ、スイス国バーゼル（ＣｉｂａＳｐｅｃｉａｌｔｙＣｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｂａｓｅｌ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）からなる組成物を一緒に混合して無色の溶液を形成する。生じた溶液を、研摩した配向層処理された無色透明の焼きなましフロートガラス板基材（６インチ×１２インチ×２．５ｍｍ厚さ）上へドクターナイフコーティングを用いてコートする。コーティングを、コートされた面をランプの方に向けて４５０ワット水銀蒸気ランプに該材料を３０秒間露光させることによって硬化させる。結果は、ガラス上の非ミセルのねじれネマチック液晶層である。

調製実施例ＰＥ２
ＰＥ１の無色溶液を、研摩した二軸延伸ポリ（エチレンテレフタレート）フィルム基材（６インチ×１２インチ×４ミル（０．００４インチ）厚さ）上へドクターナイフコーティングを用いてコートする。コーティングを、コートされた面をランプの方に向けて４５０ワット水銀蒸気ランプに該材料を３０秒間露光させることによって硬化させる。結果は、二軸延伸ポリ（エチレンテレフタレート）フィルム上の非ミセルのねじれネマチック液晶層である。

調製実施例ＰＥ３
ＰＥ１の無色溶液を、研摩した火炎処理二軸延伸ポリ（エチレンテレフタレート）フィルム基材（６インチ×１２インチ×４ミル（０．００４インチ）厚さ）上へドクターナイフコーティングを用いてコートする。コーティングを、コートされた面をランプの方に向けて４５０ワット水銀蒸気ランプに該材料を３０秒間露光させることによって硬化させる。結果は、火炎処理二軸延伸ポリ（エチレンテレフタレート）フィルム上の非ミセルのねじれネマチック液晶層である。

調製実施例ＰＥ４
ＰＥ１の無色溶液を、単一面ポリアリルアミン下塗り二軸延伸ポリ（エチレンテレフタレート）フィルム基材（６インチ×１２インチ×４ミル（０．００４インチ）厚さ）の研摩した下塗りしていない面上へドクターナイフコーティングを用いてコートする。コーティングを、コートされた面をランプの方に向けて４５０ワット水銀蒸気ランプに該材料を３０秒間露光させることによって硬化させる。結果は、ポリアリルアミン下塗り二軸延伸ポリ（エチレンテレフタレート）フィルム上の非ミセルのねじれネマチック液晶層である。

調製実施例ＰＥ５
ＰＥ１に示す組成構造（ここで、Ｒ₁はＨであり、Ａは−（（ＣＨ₂）₅）−である）の４８重量部のコレステリックエステル化合物、上に示された同じ組成構造（ここで、Ｒ₁はＨであり、Ａは−（（ＣＨ₂）₆）−Ｏ−である）の４８重量部のコレステリックエステル化合物、３重量部のトリメチロールプロパントリアクリレート、および１重量部のイルガキュア^TM６５１光開始剤からなる組成物を一緒に混合して無色の溶液を形成する。生じた溶液を、研摩した配向層処理された無色透明の焼きなましフロートガラス板基材（６インチ×１２インチ×２．５ｍｍ厚さ）上へドクターナイフコーティングを用いてコートする。コーティングを、コートされた面をランプの方に向けて４５０ワット水銀蒸気ランプに該材料を３０秒間露光させることによって硬化させる。結果は、ガラス上の非ミセルのねじれネマチック液晶層である。

調製実施例ＰＥ６
ＰＥ５の無色溶液を、研摩した二軸延伸ポリ（エチレンテレフタレート）フィルム基材（６インチ×１２インチ×４ミル（０．００４インチ）厚さ）上へドクターナイフコーティングを用いてコートする。コーティングを、コートされた面をランプの方に向けて４５０ワット水銀蒸気ランプに該材料を３０秒間露光させることによって硬化させる。結果は、二軸延伸ポリ（エチレンテレフタレート）フィルム上の非ミセルのねじれネマチック液晶層である。

調製実施例ＰＥ７
ＰＥ５の無色溶液を、単一面ポリアリルアミン下塗り二軸延伸ポリ（エチレンテレフタレート）フィルム基材（６インチ×１２インチ×４ミル（０．００４インチ）厚さ）の研摩した下塗りしていない面上へドクターナイフコーティングを用いてコートする。コーティングを、コートされた面をランプの方に向けて４５０ワット水銀蒸気ランプに該材料を３０秒間露光させることによって硬化させる。結果は、ポリアリルアミン下塗り二軸延伸ポリ（エチレンテレフタレート）フィルム上の非ミセルのねじれネマチック液晶層である。

調製実施例ＰＥ８
キラル分子でドープされたネマチック液晶からなるねじれネマチック組成物は、次の物質を次の割合、４３．８重量部の成分１、１９．５重量部の成分２、２５．２重量部の成分３、１０重量部の成分４、１重量部のイルガキュア（登録商標）３６９光開始剤、および０．５重量部のＦＣ１７１（３Ｍ、米国ミネソタ州セントポール（３Ｍ，Ｓｔ．Ｐａｕｌ，ＭＮ，ＵＳＡ））で混合するときに製造される。生じた溶液を、研摩した配向層処理されたフロートガラス板基材上へ巻き線型バーを用いてコートする。溶液を６０℃で３０秒間アニールし、その後、窒素雰囲気下のままで、コートされた面をランプの方に向けて平方センチメートル当たり１３ｍＷの強度で１分間の３６０ｎｍＵＶ放射線への露光によって重合させる。結果は、ガラス上の非ミセルのねじれネマチック液晶層である。

調製実施例ＰＥ９
ＰＥ９は、１００ｎｍより大きい反射帯域幅を有し、そして無色透明の焼きなましフロートガラス板基材（１インチ×３インチ×１ｍｍ厚さ）上へコートされた、硬化した非ミセルのねじれネマチック・ソーラー・コントロール・フィルム（ＳｏｌａｒＣｏｎｔｒｏｌＦｉｌｍ）（チェリックス・テクノロジーズ社、米国カリフォルニア州９４０８５、サニーベイル、５２０マーキュリードライブ（ＣｈｅｌｉｘＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓＣｏｒｐ．，５２０ＭｅｒｃｕｒｙＤｒｉｖｅ，Ｓｕｎｎｙｖａｌｅ，ＣＡ９４０８５，ＵＳＡ））を含む。

調製実施例ＰＥ１０
硬化した多層フィルムが１００ｎｍより大きい反射帯域幅を有するように調合された、ねじれネマチックフィルム前駆体溶液を、次の方法を用いて製造する。４つのコレステリック混合物を、化合物１および２を表１に示す比で組み合わせることによって製造する。セルロースアセトブチレートを各コレステリック混合物に、層化を改善するためにコレステリック混合物の重量を基準として０．８重量％の濃度で加え、生じた混合物を酢酸ブチルに溶解させる。光開始剤２，４，６−トリメチルベンゾイル−ジフェニルホスフィンオキシドを、コレステリック混合物の重量を基準として１．５重量％の濃度で各溶液に加える。各溶液を順繰りに、研摩した二軸延伸ポリ（エチレンテレフタレート）フィルムに３０マイクロメートルの湿ったフィルム厚さにドクターブレードで塗布し、その後のサブ層の被着前に紫外（ＵＶ）線源を用いて光化学的に架橋させる。４つのサブ層からなる複合非ミセルのねじれネマチック液晶層を二軸延伸ポリ（エチレンテレフタレート）フィルム基材（６インチ×１２インチ×４ミル（０．００４インチ）厚さ）上へコートして二軸延伸ポリ（エチレンテレフタレート）フィルム上に１００ｎｍより大きい反射帯域幅を有する非ミセルのねじれネマチック液晶層を提供する。

表１

調製実施例ＰＥ１１
非ミセルのねじれネマチック液晶層を製造するためのコーティング溶液を、構造Ａ〜Ｄ（上に示す）の化合物およびイルガキュア（登録商標）１８４光開始剤を使用することによって調製した。下の表に示す量の原料を２０ｍｌ塩化メチレン中で組み合わせ、室温で１０分間撹拌し、その後０．４５ミクロン媒体で５つの別個のバイアル中へ濾過した。塩化メチレンを減圧下に除去した。その後、２ｍｌの１−メトキシ−２−プロパノール（シグマ−アルドリッチ・コーポレーション、ミズーリ州セントルイス（Ｓｉｇｍａ−ＡｌｄｒｉｃｈＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｓｔ．Ｌｏｉｕｓ，ＭＯ））を各バイアルに加え、使用するまで撹拌した。

調製実施例ＰＥ１２
非ミセルのねじれネマチック液晶層を製造するためのコーティング溶液を、８ｍｌ塩化メチレンを使用したことを除いてＰＥ１１に記載した手順および下の表に示す量の原料を本質的に用いて調製した。塩化メチレンを減圧下に除去した後、１．０ｇの生じた混合物を２ミリリットルのキシレンに溶解させた。

調製実施例ＰＥ１３
非ミセルのねじれネマチック液晶層を製造するためのコーティング溶液を、４ｍｌ塩化メチレンを使用したことを除いてＰＥ１１に記載した手順および下の表に示す量の原料を本質的に用いて調製した。

調製実施例ＰＥ１４
非ミセルのねじれネマチック液晶層を製造するためのコーティング溶液を、ＰＥ１１に記載した手順および下の表に示す量の原料を本質的に用いて調製した。塩化メチレンを減圧下に除去した後、１．０ｇの生じた混合物を０．６ミリリットルのキシレンに溶解させた。

調製実施例ＰＥ１５
非ミセルのねじれネマチック液晶層を、研摩したマイラー（Ｍｙｌａｒ）（登録商標）４００Ｄフィルム上へＰＥ１１で調製した溶液を使用してコートした。研摩工程後にガラス板に依然として付着したマイラー（登録商標）フィルムを、テープを使用してガラスに貼り付けた。約０．２５ミリリットルのコーティング溶液をマイラー（登録商標）フィルムに塗布した。コーティング溶液を、ブレード高さで約１ミルにセットしたガーダコ・アジャスタブル・マイクロメートル・フィルム・アプリケーターＡＰ−Ｍ０７（ポールＮ．ガードナー社、フロリダ州ポムパノ・ビーチ）（ＧａｒｄｃｏＡｄｊｕｓｔａｂｌｅＭｉｃｒｏｍｅｔｅｒＦｉｌｍＡｐｐｌｉｃａｔｏｒＡＰ−Ｍ０７（ＰａｕｌＮ．ＧａｒｄｎｅｒＣｏ．，Ｉｎｃ．，ＰｏｍｐａｎｏＢｅａｃｈ，ＦＬ））を用いて手動でフィルム上に広げた。コーティング直後に、マイラー（登録商標）フィルムをホットプレートに移し、６０℃で２分間乾燥させた。コートしたマイラー（登録商標）フィルムを次に室温テーブル表面に移し、１分当たり２．５リットルの窒素パージを備え付けた４．３／４インチ×４．３／４インチ×１．７／８インチ石英箱でカバーした。２分間パージした後、サンプルを長波長の紫外線ランプ（ブラック−レイ・モデルＢ１００、ミネラロジカル・リサーチ・カンパニー、カリフォルニア州サンノゼ（Ｂｌａｋ−ＲａｙＭｏｄｅｌＢ１００）、ＭｉｎｅｒａｌｏｇｉｃａｌＲｅｓｅａｒｃｈＣｏｍｐａｎｙ，ＳａｎＪｏｓｅ，ＣＡ））からの照射によって硬化させた。バリアン・キャリー（ＶａｒｉａｎＣａｒｙ）５０００紫外／可視／近赤外分光計を用いて反射率を測定した。硬化したフィルムの最大反射率は約６７０ｎｍの波長λ₀で現れた。

調製実施例ＰＥ１６
非ミセルのねじれネマチック液晶層を、研摩したマイラー（登録商標）フィルム上へ、ＰＥ１２で調製したコーティング溶液をＰＥ１１で調製したものの代わりに使用したことを除いてＰＥ１５に記載したように本質的にコートした。硬化したフィルムの最大反射率は約７９０ｎｍの波長λ₀で現れた。

調製実施例ＰＥ１７
非ミセルのねじれネマチック液晶層を、研摩したマイラー（登録商標）フィルム上へ、ＰＥ１３で調製したコーティング溶液をＰＥ１２で調製したものの代わりに使用したことを除いてＰＥ１５に記載したように本質的にコートし、巻き線型コーティングバー（＃０１２、Ｒ．Ｄ．スペシャルティーズ（Ｒ．Ｄ．Ｓｐｅｃｉａｌｔｉｅｓ））を用いてコーティング溶液を広げた。硬化したフィルムの最大反射率は約７６０ｎｍの波長λ₀で現れた。

調製実施例ＰＥ１８
非ミセルのねじれネマチック液晶層を、研摩したマイラー（登録商標）フィルム上へ、ＰＥ１４で調製したコーティング溶液をＰＥ１３で調製したものの代わりに使用したことを除いてＰＥ１７に記載したように本質的にコートした。硬化したフィルムの最大反射率は約６９０ｎｍの波長λ₀で現れた。これは、ＰＥ１７で製造したものと反対の左右像の非ミセルのねじれネマチック液晶層である。

調製実施例ＰＥ１９
ＰＥ１７に記載したように本質的に製造した非ミセルのねじれネマチック液晶層でコートされたマイラー（登録商標）フィルムの３×６インチ片を半分にカットした。２つの３×３インチ片をコーテッド基材の１エッジに沿ってテープで貼り合わせて蝶番を形成した。コートされた面が互いに向き合った。二液型エポキシ（ハイソール（登録商標）Ｅ−３０ＣＬ、ロックタイト社（ＬｏｃｔｉｔｅＣｏｒｐ．））をビーズとして回転端でフィルム間に塗布し、回転片を非コーテッドマイラー（登録商標）４００Ｄの２つの８×１０インチ片の間に入れた。このアセンブリをゴム−ロール積層機（ＧＢＣ３５００プロ・シリーズ・ラミネーター（ＧＢＣ３５００ＰｒｏＳｅｒｉｅｓＬａｍｉｎａｔｏｒ）、ＧＢＣ、イリノイ州アジソン（Ａｄｄｉｓｏｎ，ＩＬ））によって処理してアセンブリの蝶番端がアセンブリの残部の前にニップに入る状態で２つのコートされた面間に接着剤を均一に広げた。アセンブリを次に一晩硬化させた。非コーテッドマイラー（登録商標）４００Ｄの２つの８×１０インチ片を除去して液晶スタック、すなわち、液晶ポリマー層でコートされたマイラー（登録商標）フィルム／接着剤／マイラー（登録商標）フィルム上にコートされた液晶ポリマー層を後に残した。液晶スタックの最大反射率の波長λ₀は約７６０ｎｍで変わらなかった。

調製実施例ＰＥ２０
この調製実施例は、コートされた面が互いに対面しない、すなわち、マイラー（登録商標）のコートされていない面が向き合った状態で、コーテッドフィルムの２つの半分を組み立てたことを除いてＰＥ１９に記載したように本質的に実施した。液晶スタック、すなわち、マイラー（登録商標）フィルム上にコートされた液晶ポリマー層／接着剤／液晶ポリマー層でコートされたマイラー（登録商標）フィルムの最大反射率の波長λ₀は約７６０ｎｍで変わらなかった。

調製実施例ＰＥ２１
この調製実施例は、一方のコートされた面が他方のコートされていない面に向き合った状態で、コーテッドフィルムの２つの半分を組み立てたことを除いてＰＥ１９に記載したように本質的に実施した。液晶スタック、すなわち、マイラー（登録商標）フィルム上にコートされた液晶ポリマー層／接着剤／マイラー（登録商標）フィルム上にコートされた液晶ポリマー層の最大反射率の波長λ₀は約７６０ｎｍで変わらなかった。

調製実施例ＰＥ２２
この調製実施例は、テープで貼り合わせたフィルムがＰＥ１６に記載したように本質的に製造した非ミセルのねじれネマチック液晶層でコートされた３×６インチのマイラー（登録商標）フィルムおよびＰＥ１７に記載したように本質的に製造した類似のフィルムであったことを除いてＰＥ１９に記載したように本質的に実施した。生じた液晶スタックは２つの反射率ピークを有し、その位置は元のコーテッドフィルムと変わらなかった。

調製実施例ＰＥ２３
この調製実施例は、テープで貼り合わせたフィルムがＰＥ１５に記載したように本質的に製造した非ミセルのねじれネマチック液晶層でコートされた３×６インチのマイラー（登録商標）フィルムおよびＰＥ１８に記載したように本質的に製造した類似のフィルムであったことを除いてＰＥ１９に記載したように本質的に実施した。生じた液晶スタックは、元の２つのフィルムのそれらより強度が大きい１つの反射率ピークを有し、その位置は元のコーテッドフィルムと実質的に変わらなかった。

調製実施例ＰＥ２４
ＰＥ１７で製造した材料の３×３インチ片およびメリネックス（Ｍｅｌｉｎｅｘ）５３５下塗りＰＥＴフィルムの一部を１エッジに沿ってテープで貼り合わせて蝶番を形成した。コーテッドフィルムのコートされた面がメリネックス５３５に向き合った。二液型エポキシ（ハイソール（登録商標）Ｅ−３０ＣＬ）をビーズとして回転端でフィルム間に塗布し、回転片を非コーテッドマイラー（登録商標）４００Ｄの２つの８×１０インチ片の間に入れた。このアセンブリをゴム−ロール積層機（ＧＢＣ３５００プロ・シリーズ・ラミネーター、ＧＢＣ、イリノイ州アジソン）によって処理してアセンブリの蝶番端がアセンブリの残部の前にニップに入る状態で該コートされた面とメリネックス５３５との間に接着剤を均一に広げた。アセンブリを次に一晩硬化させた。非コーテッドマイラー（登録商標）４００Ｄの２つの８×１０インチ片を除去して液晶スタック、すなわち、液晶ポリマー層でコートされたマイラー（登録商標）フィルム／接着剤／メリネックス５３５を後に残した。マイラー（登録商標）４００Ｄの層を除去してメリネックス５３５に接着した液晶フィルムを後に残した。液晶スタックの最大反射率の波長λ₀は変わらなかった。

調製実施例ＰＥ２５
ＰＥ２４で製造した材料の３×３インチ片およびＰＥ１８で製造した材料の３×３インチ片を１エッジに沿ってテープで貼り合わせて蝶番を形成した。２つのフィルムのコートされた面が互いに向き合った。二液型エポキシ（ハイソール（登録商標）Ｅ−３０ＣＬ）をビーズとして回転端でフィルム間に塗布し、回転片を非コーテッドマイラー（登録商標）４００Ｄの２つの８×１０インチ片の間に入れた。このアセンブリをゴム−ロール積層機（ＧＢＣ３５００プロ・シリーズ・ラミネーター、ＧＢＣ、イリノイ州アジソン）によって処理してアセンブリの蝶番端がアセンブリの残部の前にニップに入る状態でマイラー（登録商標）４００Ｄのコートされた面とメリネックス５３５のコートされた面との間に接着剤を均一に広げた。アセンブリを次に一晩硬化させた。非コーテッドマイラー（登録商標）４００Ｄの２つの８×１０インチ片を除去して液晶スタック、すなわち、液晶ポリマー層でコートされたマイラー（登録商標）フィルム／接着剤／液晶ポリマー層／接着剤／メリネックス５３５を後に残した。マイラー（登録商標）４００Ｄの層を除去してメリネックス５３５に接着した液晶フィルムを後に残した。液晶層の最大反射率の波長λ₀は変わらなかった。

調製実施例ＰＥ２６
ＰＥ２４で製造した材料の３×３インチ片およびＰＥ１８で製造した材料の３×３インチ片を１エッジに沿ってテープで貼り合わせて蝶番を形成した。ＰＥ１８材料のコートされた面がＰＥ２４の材料のコートされていない面と向き合った。二液型エポキシ（ハイソール（登録商標）Ｅ−３０ＣＬ）をビーズとして回転端でフィルム間に塗布し、回転片を非コーテッドマイラー（登録商標）４００Ｄの２つの８×１０インチ片の間に入れた。このアセンブリをゴム−ロール積層機（ＧＢＣ３５００プロ・シリーズ・ラミネーターＧＢＣ、イリノイ州アジソン）によって処理してアセンブリの蝶番端がアセンブリの残部の前にニップに入る状態でマイラー（登録商標）４００Ｄのコートされた面とメリネックス５３５のコートされていない面との間に接着剤を均一に広げた。アセンブリを次に一晩硬化させた。非コーテッドマイラー（登録商標）４００Ｄの２つの８×１０インチ片を除去して液晶スタック、すなわち、液晶ポリマー層でコートされたマイラー（登録商標）フィルム／接着剤／液晶ポリマー層／接着剤／メリネックス５３５を後に残した。マイラー（登録商標）４００Ｄの層を除去してメリネックス５３５の両面に接着した液晶フィルムを後に残した。液晶層の最大反射率の波長λ₀は変わらなかった。

調製実施例ＰＥ２７、ＰＥ２８、およびＰＥ２９
これらの実施例は、ハイソール（登録商標）Ｅ−０５ＣＬをハイソール（登録商標）Ｅ−３０ＣＬの代わりに用いたことを除いて、それぞれ、調製実施例ＰＥ２４、ＰＥ２５、およびＰＥ２６と同じ方法を実質的に用いて製造した。一晩室温硬化させた後、最大反射の波長は元のフィルムとほとんど変わらなかった。積み重ねた材料をその後１３０℃に１５分間加熱した。最大反射の波長は３０ｎｍより大きいだけ長波長に移動した。

調製実施例ＰＥ３０
この実施例は、エポキシ接着剤を７５℃で１時間硬化させたことを除いて、調製実施例ＰＥ２７と同じ方法を実質的に用いて製造した。硬化後に最大反射率の波長は、室温で硬化させた同じ材料と比べて５０ｎｍ超だけ長波長に移動した。

実施例１
非ミセルのねじれネマチック液晶層でコートされたガラス層、ブタサイト（Ｂｕｔａｃｉｔｅ）（登録商標）ＢＥ−１０３０ポリビニルブチラールポリマーシート中間層、および二軸延伸ポリ（エチレンテレフタレート）フィルム層からなる多層ラミネートを次の方法で製造する。ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート（６インチ×１２インチ×３０ミル（０．０３０インチ）厚さ）、および二軸延伸ポリ（エチレンテレフタレート）フィルム（６インチ×１２インチ）を２３パーセント相対湿度（ＲＨ）で、７２°Ｆの温度で一晩順化させる。層を配置してＰＥ１からのガラス上にコートされた非ミセルのねじれネマチック液晶層、ガラスのコートされた面がブタサイト（登録商標）シート層と接触した、ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート層、二軸延伸ポリ（エチレンテレフタレート）フィルム層、薄いテフロン（Ｔｅｆｌｏｎ）（登録商標）フィルム層、および焼きなましフロートガラス層（６インチ×１２インチ×２．５ｍｍ厚さ）を提供する。非ミセルのねじれネマチック液晶層でコートされたガラス／ブタサイト（登録商標）シート／ポリ（エチレンテレフタレート）フィルム／テフロン（登録商標）フィルム／ガラス・アセンブリを次に標準手順に従って積層し、そして非ミセルのねじれネマチック液晶層でコートされたガラス／ブタサイト（登録商標）シート／ポリエステルフィルム／テフロン（登録商標）フィルム／ガラス・アセンブリをオートクレーブから取り出す。ガラスカバーシートおよび薄いテフロン（登録商標）フィルムの除去は、本発明のコーテッドガラスシート／ブタサイト（登録商標）シート／ポリ（エチレンテレフタレート）フィルム多層ラミネートを提供する。

実施例２
非ミセルのねじれネマチック液晶層でコートされたガラス層、ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールポリマーシート中間層、二軸延伸火炎処理ポリ（エチレンテレフタレート）フィルム層、ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールポリマーシート中間層、およびガラス層からなるガラス多層ラミネートを次の方法で製造する。ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート（６インチ×１２インチ×３０ミル（０．０３０インチ）厚さ）、および二軸延伸火炎処理ポリ（エチレンテレフタレート）フィルム（６インチ×１２インチ）を２３パーセント相対湿度（ＲＨ）で、７２°Ｆの温度で一晩順化させる。層を配置してＰＥ１に記載したように本質的に製造したガラス上にコートされた非ミセルのねじれネマチック液晶層、ガラスのコートされた面がブタサイト（登録商標）シート層と接触した、ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート層、二軸延伸ポリ（エチレンテレフタレート）フィルム層、ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート層、および無色透明の焼きなましフロートガラス層（６インチ×１２インチ×２．５ｍｍ厚さ）を提供する。非ミセルのねじれネマチック液晶層でコートされたガラス／ブタサイト（登録商標）シート／ポリ（エチレンテレフタレート）フィルム／ブタサイト（登録商標）シート／ガラス・アセンブリを次に標準手順に従って積層し、そして非ミセルのねじれネマチック液晶層でコートされたガラス／ブタサイト（登録商標）シート／ポリ（エチレンテレフタレート）フィルム／ブタサイト（登録商標）シート／ガラス多層ラミネートをオートクレーブから取り出す。

実施例３
非ミセルのねじれネマチック液晶層でそれぞれコートされたガラス層、エバセイフ（Ｅｖａｓａｆｅ）^TMポリエチレン酢酸ビニルポリマーシート中間層およびガラス層からなるガラス多層ラミネートを次の方法で製造する。エバセイフ^TMポリエチレン酢酸ビニルシート（６インチ×１２インチ×３０ミル（０．０３０インチ）厚さ）を２３パーセント相対湿度（ＲＨ）で、７２°Ｆの温度で一晩順化させる。層を配置してＰＥ８に記載したように本質的に製造したガラス上にコートされた非ミセルのねじれネマチック液晶層、ガラスのコートされた面がエバセイフ^TMシート層と接触した、エバセイフ^TMポリエチレン酢酸ビニルシート層および無色透明の焼きなましフロートガラス層（６インチ×１２インチ×２．５ｍｍ厚さ）を提供する。非ミセルのねじれネマチック液晶層でコートされたガラス／エバセイフ^TMシート／ガラス・アセンブリを次に標準手順に従って積層し、そして非ミセルのねじれネマチック液晶層でコートされたガラス／エバセイフ^TMシート／ガラス多層ラミネートをオートクレーブから取り出す。

実施例４
非ミセルのねじれネマチック液晶層でコートされた２つのガラス層およびブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラール中間層ポリマーシートからなるガラス多層ラミネートを次の方法で製造する。ブタサイト（登録商標）シート（６インチ×１２インチ×３０ミル（０．０３０インチ）厚さ）を２３パーセント相対湿度（ＲＨ）で、７２°Ｆの温度で一晩順化させる。層を配置してＰＥ１に記載したように本質的に製造したガラス上にコートされた１つの非ミセルのねじれネマチック液晶層、ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート層、およびガラスシートの両方のコートされた面がブタサイト（登録商標）シートと接触した、ＰＥ５に記載したように本質的に製造したガラス上にコートされた他の非ミセルのねじれネマチック液晶層を提供する。非ミセルのねじれネマチック液晶層でコートされたガラス／ブタサイト（登録商標）シート／非ミセルのねじれネマチック液晶層でコートされたガラス・アセンブリを次に標準手順に従って積層し、そして非ミセルのねじれネマチック液晶層でコートされたガラス／ブタサイト（登録商標）シート／非ミセルのねじれネマチック液晶層でコートされたガラス多層ラミネートをオートクレーブから取り出す。

実施例５
ＰＥ２の二軸延伸ポリ（エチレンテレフタレート）フィルム上の非ミセルのねじれネマチック液晶層を次の方法でブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート上へ転写印刷する。二軸延伸ポリ（エチレンテレフタレート）フィルム上の非ミセルのねじれネマチック液晶層をバタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート（６インチ×１２インチ×１５ミル（０．０１５インチ）厚さ）の表面と接触させ、１００℃に予め加熱したアイロンをポリ（エチレンテレフタレート）のコートされていない面上に置く。１分後に、アイロンを取り除き、ポリ（エチレンテレフタレート）フィルムを除去する。結果は、ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート上に転写印刷された非ミセルのねじれネマチック液晶である。

ガラス層、上記からのブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールポリマーシート中間層上に転写印刷された非ミセルのねじれネマチック液晶、ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールポリマーシート中間層、およびガラス層からなるガラス多層ラミネートを次の方法で製造する。ブタサイト（登録商標）シート（６インチ×１２インチ×１５ミル（０．０１５インチ）厚さ）および非ミセルのねじれネマチック液晶をその上に転写印刷されたブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシートを２３パーセント相対湿度（ＲＨ）で、７２°Ｆの温度で一晩順化させる。層を配置して無色透明の焼きなましフロートガラス板層（６インチ×１２インチ×２．５ｍｍ厚さ）、ブタサイト（登録商標）シート層上に転写印刷された非ミセルのねじれネマチック液晶、ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート層、および無色透明の焼きなましフロートガラス板層（６インチ×１２インチ×２．５ｍｍ厚さ）を提供する。転写印刷されたブタサイト（登録商標）シートの非ミセルのねじれネマチック液晶コートされた面を第２のブタサイト（登録商標）シートと接触させる。ガラス／非ミセルのねじれネマチック液晶層付きブタサイトシート層／ブタサイト（登録商標）シート層／ガラス・アセンブリを次に標準手順に従って積層し、そしてガラス／非ミセルのねじれネマチック液晶層付きブタサイトシート層／ブタサイト（登録商標）シート層／ガラス多層ラミネートをオートクレーブから取り出す。

実施例６
ガラス層、ブタサイト（登録商標）ＢＥ−１０３０ポリビニルブチラールポリマーシート中間層およびＰＥ３の火炎処理二軸延伸ポリ（エチレンテレフタレート）フィルム上の非ミセルのねじれネマチック液晶層からなる多層ラミネートを次の方法で製造する。ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート（６インチ×１２インチ×３０ミル（０．０３０インチ）厚さ）およびコートされた非ミセルのねじれネマチック液晶層付き火炎処理二軸延伸ポリ（エチレンテレフタレート）フィルムを２３パーセント相対湿度（ＲＨ）で、７２°Ｆの温度で一晩順化させる。層を配置して無色透明の焼きなましフロートガラス板層（６インチ×１２インチ×２．５ｍｍ厚さ）、ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート層、ポリ（エチレンテレフタレート）フィルムのコートされた面がブタサイト（登録商標）シートと接触した、火炎処理二軸延伸ポリ（エチレンテレフタレート）フィルム上の非ミセルのねじれネマチック液晶層、薄いテフロン（登録商標）フィルム層、および焼きなましフロートガラス層（６インチ×１２インチ×２．５ｍｍ厚さ）を提供する。ガラスシート／ブタサイト（登録商標）シート／火炎処理二軸延伸ポリ（エチレンテレフタレート）フィルム上の非ミセルのねじれネマチック液晶層／テフロン（登録商標）フィルム／ガラスシート・アセンブリを次に標準手順に従って積層し、そしてガラスシート／ブタサイト（登録商標）シート／火炎処理二軸延伸ポリ（エチレンテレフタレート）フィルム上の非ミセルのねじれネマチック液晶層／テフロン（登録商標）フィルム／ガラスシート・アセンブリをオートクレーブから取り出す。ガラスカバーシートおよび薄いテフロン（登録商標）フィルムの除去は、本発明のガラスシート／ブタサイト（登録商標）シート／火炎処理二軸延伸ポリ（エチレンテレフタレート）フィルム上の非ミセルのねじれネマチック液晶層多層ラミネートを提供する。

実施例７
ガラス層、ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールポリマーシート中間層、ＰＥ４のポリアリルアミン下塗り二軸延伸ポリ（エチレンテレフタレート）フィルム上の非ミセルのねじれネマチック液晶層、ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールポリマーシート中間層、およびガラス層からなるガラス多層ラミネートを次の方法で製造する。２つのブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート（６インチ×１２インチ×３０ミル（０．０３０インチ）厚さ）およびコートされた非ミセルのねじれネマチック液晶層付きポリアリルアミン下塗り二軸延伸ポリ（エチレンテレフタレート）フィルムを２３パーセント相対湿度（ＲＨ）で、７２°Ｆの温度で一晩順化させる。層を配置して無色透明の焼きなましフロートガラス板層（６インチ×１２インチ×２．５ｍｍ厚さ）、ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート層、ポリアリルアミン下塗り二軸延伸ポリ（エチレンテレフタレート）フィルム上の非ミセルのねじれネマチック液晶層、ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート層、および無色透明の焼きなましフロートガラス板層（６インチ×１２インチ×２．５ｍｍ厚さ）を提供する。ガラス／ブタサイト（登録商標）シート／ポリアリルアミン下塗り二軸延伸ポリ（エチレンテレフタレート）フィルム上の非ミセルのねじれネマチック液晶層／ブタサイト（登録商標）シート／ガラス・アセンブリを次に標準手順に従って積層し、そしてガラス／ブタサイト（登録商標）シート／ポリアリルアミン下塗り二軸延伸ポリ（エチレンテレフタレート）フィルム上の非ミセルのねじれネマチック液晶層／ブタサイト（登録商標）シート／ガラス多層ラミネートをオートクレーブから取り出す。

実施例８
ガラス層、３０ミル厚さのエバセイフ^TMポリエチレン酢酸ビニルポリマーシート中間層、ＰＥ７に記載したように本質的に製造したポリアリルアミン下塗り二軸延伸ポリ（エチレンテレフタレート）フィルム上の非ミセルのねじれネマチック液晶層、３０ミル厚さのエバセイフ^TMポリエチレン酢酸ビニルポリマーシート中間層、およびガラス層からなるガラス多層ラミネートを、実施例６について記載したように本質的に製造する。

実施例９
ガラス層、音響ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールポリマーシート中間層およびＰＥ３に記載したように本質的に製造した火炎処理二軸延伸ポリ（エチレンテレフタレート）フィルム上の非ミセルのねじれネマチック液晶層からなる多層ラミネートを、音響ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシートを使用することを除いて実施例６に記載したように本質的に製造する。

実施例１０
ＰＥ９からの、１００ｎｍより大きい反射帯域幅を有する、硬化したねじれネマチック・ソーラー・コントロール・フィルム（チェリックス・テクノロジーズ社、米国カリフォルニア州９４０８５、サニーベイル、５２０マーキュリードライブ）を、一面上で平滑でありそして他面上で粗い１５ミル厚さのブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラール（ＰＶＢ）ポリマーシート中間層の平滑な面上へ積層する。

実施例１１
１００ｎｍより大きい反射帯域幅を有する非ミセルのねじれネマチック液晶層でコートされたガラス層、ブタサイト（登録商標）ＢＥ−１０３０ポリビニルブチラールポリマーシート中間層および二軸延伸ポリ（エチレンテレフタレート）フィルム層からなる多層ラミネートを、ＰＥ９のコーテッドガラスをＰＥ１のコーテッドガラスの代わりに使用することを除いて実施例１に記載したように本質的に製造する。

実施例１２
１００ｎｍより大きい反射帯域幅を有する非ミセルのねじれネマチック液晶層でコートされたガラス層、ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールポリマーシート中間層、二軸延伸火炎処理ポリ（エチレンテレフタレート）フィルム層、ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールポリマーシート中間層、およびガラス層からなる多層ラミネートを、ＰＥ９に記載したように本質的に製造したコーテッドガラスをＰＥ１のコーテッドガラスの代わりに使用することを除いて実施例２に記載したように本質的に製造する。

実施例１３
１００ｎｍより大きい反射帯域幅を有する非ミセルのねじれネマチック液晶層でコートされたガラス層、エバセイフ（登録商標）ポリエチレン酢酸ビニルポリマーシート中間層およびガラス層からなる多層ラミネートを、ＰＥ９に記載したように本質的に製造したコーテッドガラスをＰＥ８のコーテッドガラスの代わりに使用することを除いて実施例３に記載したように本質的に製造する。

実施例１４
そのそれぞれが１００ｎｍより大きい反射帯域幅を有する、非ミセルのねじれネマチック液晶層でコートされた２つのガラス層、およびブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラール中間層ポリマーシートからなるガラス多層ラミネートを、ＰＥ９に記載したように本質的に製造したコーテッドガラスをＰＥ１のコーテッドガラスの代わりに使用することを除いて実施例４に記載したように本質的に製造する。

実施例１５
ガラス層、１００ｎｍより大きい反射帯域幅を有する、そしてブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールポリマーシート中間層上に転写印刷された非ミセルのねじれネマチック液晶、ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールポリマーシート中間層、およびガラス層からなるガラス多層ラミネートを、ＰＥ１０の二軸延伸ポリ（エチレンテレフタレート）フィルム上の非ミセルのねじれネマチック液晶層をＰＥ２のそれの代わりにブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート上へ転写印刷することを除いて実施例５に記載したように本質的に製造する。

実施例１６
非ミセルのねじれネマチック液晶層でコートされガラス層、ブタサイト（登録商標）ＢＥ−１０３０ポリビニルブチラールポリマーシート中間層、およびバインダー内に含有される六ホウ化ランタンでコートされた「ＫＨ」フィルム層（６インチ×１２インチ）（住友金属鉱山株式会社）からなる多層ラミネートを次の方法で製造する。ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート（６インチ×１２インチ×３０ミル（０．０３０インチ）厚さ）、および「ＫＨ」フィルムを２３パーセント相対湿度（ＲＨ）で、７２°Ｆの温度で一晩順化させる。層を配置してＰＥ９に記載したように本質的に製造したガラス上にコートされた非ミセルのねじれネマチック液晶層、ガラスのコートされた面がブタサイト（登録商標）シート層と接触した、ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート層、二軸延伸ポリ（エチレンテレフタレート）フィルム層、「ＫＨ」フィルム層、薄いテフロン（登録商標）フィルム層および焼きなましフロートガラス層（６インチ×１２インチ×２．５ｍｍ厚さ）を提供する。非ミセルのねじれネマチック液晶層でコートされたガラス／ブタサイト（登録商標）シート／ポリ（エチレンテレフタレート）フィルム／「ＫＨ」フィルム／テフロン（登録商標）フィルム／ガラス・アセンブリを次に標準手順に従って積層し、そして非ミセルのねじれネマチック液晶層でコートされたガラス／ブタサイト（登録商標）シート／「ＫＨ」フィルム／テフロン（登録商標）フィルム／ガラス・アセンブリをオートクレーブから取り出す。ガラスカバーシートおよび薄いテフロン（登録商標）フィルムの除去は、本発明のコーテッドガラスシート／ブタサイト（登録商標）シート／「ＫＨ」フィルム多層ラミネート、すなわち、赤外線反射特性を有する非ミセルのねじれネマチック液晶層でコートされたガラス層、ブタサイト（登録商標）ポリマーシートおよび赤外線吸収層からなる多層ラミネートを提供する。

実施例１７
ガラス層、１００ｎｍより大きい反射帯域幅を有する、そしてブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールポリマーシート中間層上に転写印刷された非ミセルのねじれネマチック液晶、その中へ０．２０重量パーセント（総シート組成物の重量を基準として）のポリメチン型赤外線吸収剤が組み入れられているブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールポリマーシート中間層、およびガラス層からなるガラス多層ラミネートを、実施例１５に記載したように本質的に製造する。

実施例１８
ガラス層、実施例５のブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールポリマーシート中間層上にコートされた非ミセルのねじれネマチック液晶、その中へ０．２０重量パーセント（総シート組成物の重量を基準として）のフタロシアニン型赤外線吸収剤が組み入れられているブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールポリマーシート中間層、およびガラス層からなるガラス多層ラミネートを、実施例１０のコートされたブタサイト（登録商標）シートを代わりに使用し、赤外線吸収剤を含有するブタサイト（登録商標）シートを実施例５のプレーン・ブタサイト（登録商標）シートの代わりに使用することを除いて実施例５に記載したように本質的に製造する。

実施例１９
ガラス層、ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールポリマーシート中間層、接着接合した非ミセル液晶二層フィルム層、ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールポリマーシート中間層、およびガラス層からなるガラス多層ラミネートを次の方法で製造する。ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート（６インチ×１２インチ×３０ミル（０．０３０インチ）厚さ）、およびＰＥ１９からの接着接合した非ミセル液晶二層フィルム層（６インチ×１２インチ）を２３パーセント相対湿度（ＲＨ）で、７２°Ｆの温度で一晩順化させる。層を配置してガラスの層、ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート層、ＰＥ１９からの接着接合した非ミセル液晶二層フィルム層、ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート層、および無色透明の焼きなましフロートガラス層（６インチ×１２インチ×２．５ｍｍ厚さ）を提供する。ガラス／ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート／接着接合した非ミセル液晶二層／ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート／ガラスを次に標準手順に従って積層し、そしてガラス／ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート／接着接合した非ミセル液晶二層／ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート／ガラス多層ラミネートをオートクレーブから取り出す。

実施例２０
ガラス層、ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールポリマーシート中間層、接着接合した非ミセル液晶二層フィルム層、ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールポリマーシート中間層、およびガラス層からなるガラス多層ラミネートを次の方法で製造する。ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート（６インチ×１２インチ×３０ミル（０．０３０インチ）厚さ）、およびＰＥ２０からの接着接合した非ミセル液晶二層フィルム層（６インチ×１２インチ）を２３パーセント相対湿度（ＲＨ）で、７２°Ｆの温度で一晩順化させる。層を配置してガラスの層、ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート層、ＰＥ２０からの接着接合した非ミセル液晶二層フィルム層、ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート層、および無色透明の焼きなましフロートガラス層（６インチ×１２インチ×２．５ｍｍ厚さ）を提供する。ガラス／ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート／接着接合した非ミセル液晶二層／ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート／ガラスを次に標準手順に従って積層し、そしてガラス／ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート／接着接合した非ミセル液晶二層／ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート／ガラス多層ラミネートをオートクレーブから取り出す。

実施例２１
ガラス層、ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールポリマーシート中間層、接着接合した非ミセル液晶二層フィルム層、ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールポリマーシート中間層、およびガラス層からなるガラス多層ラミネートを次の方法で製造する。ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート（６インチ×１２インチ×３０ミル（０．０３０インチ）厚さ）、およびＰＥ２１からの接着接合した非ミセル液晶二層フィルム層（６インチ×１２インチ）を２３パーセント相対湿度（ＲＨ）で、７２°Ｆの温度で一晩順化させる。層を配置してガラスの層、ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート層、ＰＥ２１からの接着接合した非ミセル液晶二層フィルム層、ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート層、および無色透明の焼きなましフロートガラス層（６インチ×１２インチ×２．５ｍｍ厚さ）を提供する。ガラス／ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート／接着接合した非ミセル液晶二層／ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート／ガラスを次に標準手順に従って積層し、そしてガラス／ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート／接着接合した非ミセル液晶二層／ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート／ガラス多層ラミネートをオートクレーブから取り出す。

実施例２２
ガラス層、ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールポリマーシート中間層、接着接合した非ミセル液晶二層フィルム層、ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールポリマーシート中間層、およびガラス層からなるガラス多層ラミネートを次の方法で製造する。ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート（６インチ×１２インチ×３０ミル（０．０３０インチ）厚さ）、およびＰＥ２２からの接着接合した非ミセル液晶二層フィルム層（６インチ×１２インチ）を２３パーセント相対湿度（ＲＨ）で、７２°Ｆの温度で一晩順化させる。層を配置してガラスの層、ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート層、ＰＥ２２からの接着接合した非ミセル液晶二層フィルム層、ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート層、および無色透明の焼きなましフロートガラス層（６インチ×１２インチ×２．５ｍｍ厚さ）を提供する。ガラス／ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート／接着接合した非ミセル液晶二層／ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート／ガラスを次に標準手順に従って積層し、そしてガラス／ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート／接着接合した非ミセル液晶二層／ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート／ガラス多層ラミネートをオートクレーブから取り出す。

実施例２３
ガラス層、ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールポリマーシート中間層、接着接合した非ミセル液晶二層フィルム層、ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールポリマーシート中間層、およびガラス層からなるガラス多層ラミネートを次の方法で製造する。ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート（６インチ×１２インチ×３０ミル（０．０３０インチ）厚さ）、およびＰＥ２３からの接着接合した非ミセル液晶二層フィルム層（６インチ×１２インチ）を２３パーセント相対湿度（ＲＨ）で、７２°Ｆの温度で一晩順化させる。層を配置してガラスの層、ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート層、ＰＥ２３からの接着接合した非ミセル液晶二層フィルム層、ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート層、および無色透明の焼きなましフロートガラス層（６インチ×１２インチ×２．５ｍｍ厚さ）を提供する。ガラス／ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート／接着接合した非ミセル液晶二層／ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート／ガラスを次に標準手順に従って積層し、そしてガラス／ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート／接着接合した非ミセル液晶二層／ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート／ガラス多層ラミネートをオートクレーブから取り出す。

実施例２４
ガラス層、ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールポリマーシート中間層、ＰＥＴフィルム上の非ミセル液晶フィルム層、第２のブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールポリマーシート中間層、ＰＥＴフィルム上の第２の非ミセル液晶フィルム層、第３のブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールポリマーシート中間層およびガラス層からなるガラス多層ラミネートを次の方法で製造する。ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート（６インチ×１２インチ×３０ミル（０．０３０インチ）厚さ）、ならびにＰＥ１５およびＰＥ１６からのＰＥＴフィルム上の２つの非ミセル液晶フィルム層（６インチ×１２インチ）を２３パーセント相対湿度（ＲＨ）で、７２°Ｆの温度で一晩順化させる。層を配置してガラスの層、ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート層、ＰＥ１５からのＰＥＴフィルム上の非ミセル液晶層、ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート層、ＰＥ１６からのＰＥＴフィルム上の非ミセル液晶層（ここで、液晶フィルムはＰＥＴフィルム上で互いに反対側に置かれる）、ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート層、および無色透明の焼きなましフロートガラス層（６インチ×１２インチ×２．５ｍｍ厚さ）を提供する。ガラス／ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート／ＰＥＴフィルム上の非ミセル液晶フィルム層／ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート／ＰＥＴフィルム上の非ミセル液晶フィルム層／ガラスを次に標準手順に従って積層し、そしてガラス／ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート／ＰＥＴフィルム上の非ミセル液晶フィルム層／ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート／ＰＥＴフィルム上の非ミセル液晶フィルム層／ガラス多層ラミネートをオートクレーブから取り出す。

実施例２５
ガラス層、ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールポリマーシート中間層、ＰＥＴフィルム上の非ミセル液晶フィルム層、第２のブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールポリマーシート中間層、ＰＥＴフィルム上の第２の非ミセル液晶フィルム層、第３のブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールポリマーシート中間層およびガラス層からなるガラスラミネートを実施例２４について記載した方法に従って製造し、ここで、ＰＥ１８からのＰＥＴフィルム上の非ミセル液晶層をＰＥ１５からのＰＥＴフィルム上の非ミセル液晶層の代わりに用いる。

実施例２６
ガラス層、ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールポリマーシート中間層、ＰＥＴフィルム上の非ミセル液晶フィルム層、第２のブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールポリマーシート中間層、ＰＥＴフィルム上の第２の非ミセル液晶フィルム層、第３のブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールポリマーシート中間層、ＰＥＴフィルム上の第３の非ミセル液晶フィルム層、第４のブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールポリマーシート中間層およびガラス層からなるガラス多層ラミネートを次の方法で製造する。ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート（６インチ×１２インチ×３０ミル（０．０３０インチ）厚さ）、ならびにＰＥ１５、ＰＥ１６、およびＰＥ１８からのＰＥＴフィルム上の３つの非ミセル液晶フィルム層（６インチ×１２インチ）を２３パーセント相対湿度（ＲＨ）で、７２°Ｆの温度で一晩順化させる。層を配置してガラスの層、ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート層、ＰＥ１５からのＰＥＴフィルム上の非ミセル液晶層、ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート層、ＰＥ１６からのＰＥＴフィルム上の非ミセル液晶層（ここで、液晶フィルムはＰＥＴフィルム上で互いに反対側に置かれる）、ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート層、ＰＥ１８からのＰＥＴフィルム上の非ミセル液晶層（ここで、ＰＥ１６およびＰＥ１８からの液体ＰＥＴフィルムは互いに反対側に置かれる）、ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート層、および無色透明の焼きなましフロートガラス層（６インチ×１２インチ×２．５ｍｍ厚さ）を提供する。ガラス／ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート／ＰＥＴフィルム上の非ミセル液晶フィルム層／ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート／ＰＥＴフィルム上の非ミセル液晶フィルム層／ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート／ＰＥＴフィルム上の非ミセル液晶フィルム層／ガラスを次に標準手順に従って積層し、そしてガラス／ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート／ＰＥＴフィルム上の非ミセル液晶フィルム層／ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート／ＰＥＴフィルム上の非ミセル液晶フィルム層／ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールシート／ＰＥＴフィルム上の非ミセル液晶フィルム層／ガラス多層ラミネートをオートクレーブから取り出す。

実施例２７〜３３
ガラス層、ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールポリマーシート中間層、接着接合した非ミセル液晶ＰＥＴフィルム層、ブタサイト（登録商標）ポリビニルブチラールポリマーシート中間層、およびガラス層からなるガラス多層ラミネートを、それぞれ調製実施例ＰＥ２４〜ＰＥ３０からの接着接合した非ミセル液晶フィルムを調製実施例ＰＥ２３のそれの代わりに用いることを除いて実施例２３と実質的に同じ方法で製造する。

本発明の好ましい実施形態の幾つかが説明され、上に具体的に例示されてきたが、本発明がかかる実施形態に限定されることは意図されない。特許請求の範囲に示されるような、本発明の範囲および趣旨から逸脱することなく様々な変更が行われてもよい。

Claims

（ａ）コレステリック赤外線反射特性を有する非ミセルのねじれネマチック液晶の少なくとも１つの層と、
（ｂ）ＡＳＴＭ方法Ｄ−６３８によって測定した際に２０，０００ｐｓｉ（１３８ＭＰａ）以下の弾性率のポリマーを含むポリマーシートの少なくとも１つの層と
を含む赤外線を反射するための多層ラミネート品であって、該非ミセルのねじれネマチック液晶の少なくとも１つの層の少なくとも１つの表面が該ポリマーシートの少なくとも１つの層の少なくとも１つの表面と接触している多層ラミネート品。
前記ポリマーシートがポリビニルブチラールまたはポリ（エチレン−コ−酢酸ビニル）を含む、請求項１に記載の多層ラミネート品。
（ｃ）二軸延伸ポリ（エチレンテレフタレート）フィルム、酢酸セルロースフィルムおよびポリカーボネートフィルムからなる群から選択されたポリマーフィルムの少なくとも１つの層と、
（ｄ）ガラス、ポリカーボネート、ポリアクリレート、環状ポリオレフィン、環状ポリオレフィンエチレンノルボルネンポリマー、メタロセン触媒ポリスチレンおよびそれらの組み合わせからなる群から選択された硬質シートの少なくとも１つの層と
をさらに含む、請求項１に記載の多層ラミネート品。
前記非ミセルのねじれネマチック液晶の少なくとも１つの層の少なくとも１つの表面上に接着剤またはプライマーをさらに含む、請求項１に記載の多層ラミネート品。
前記接着剤またはプライマーがガンマ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、ガンマ−アミノプロピルトリエトキシシラン、エポキシ樹脂、シロキサン樹脂またはポリアリルアミンを含む、請求項４に記載の多層ラミネート品。
前記接着剤が３０ｎｍより大きい非ミセルのねじれネマチック液晶のピーク反射の波長のシフトをもたらす、請求項５に記載の多層ラミネート品。
少なくとも１つが非ミセル右回りのねじれネマチック液晶の層であり、少なくとも１つが非ミセル左回りのねじれネマチック液晶の層である、コレステリック赤外線反射特性を有する非ミセルのねじれネマチック液晶の少なくとも２つの層がある、請求項１に記載の多層ラミネート品。
前記ポリマーシートがポリビニルブチラールまたはポリ（エチレン−コ−酢酸ビニル）を含む、請求項７に記載の多層ラミネート品。
（ｃ）二軸延伸ポリ（エチレンテレフタレート）フィルム、酢酸セルロースフィルムおよびポリカーボネートフィルムからなる群から選択されたポリマーフィルムの少なくとも１つの層と、
（ｄ）ガラス、ポリカーボネート、ポリアクリレート、環状ポリオレフィン、環状ポリオレフィンエチレンノルボルネンポリマー、メタロセン触媒ポリスチレンおよびそれらの組み合わせからなる群から選択された硬質シートの少なくとも１つの層と
をさらに含む、請求項７に記載の多層ラミネート品。
前記非ミセルのねじれネマチック液晶の少なくとも１つの層が１００ｎｍより大きい反射帯域幅を有する、請求項１に記載の多層ラミネート品。
前記ポリマーシートがポリビニルブチラールまたはポリ（エチレン−コ−酢酸ビニル）を含む、請求項１０に記載の多層ラミネート品。
（ｃ）二軸延伸ポリ（エチレンテレフタレート）フィルム、酢酸セルロースフィルムおよびポリカーボネートフィルムからなる群から選択されたポリマーフィルムの少なくとも１つの層と、
（ｄ）ガラス、ポリカーボネート、ポリアクリレート、環状ポリオレフィン、環状ポリオレフィンエチレンノルボルネンポリマー、メタロセン触媒ポリスチレンおよびそれらの組み合わせからなる群から選択された硬質シートの少なくとも１つの層と
をさらに含む、請求項１０に記載の多層ラミネート品。
二分の一波長板のｎ層をさらに含み、ｎが整数であり、前記非ミセルのねじれネマチック液晶のｎペアの層があり、ペアの各層が同一の左右像を有し、そしてペアの各層が同じ波長λ₀近傍に光の反射を示し、かつ、同じ波長λ₀のための二分の一波長板が同一の左右像を有する非ミセルのねじれネマチック液晶の各ペアの層間に配置される、請求項１に記載の多層ラミネート品。
前記ポリマーシートがポリビニルブチラールまたはポリ（エチレン−コ−酢酸ビニル）を含む、請求項１３に記載の多層ラミネート品。
（ｃ）二軸延伸ポリ（エチレンテレフタレート）フィルム、酢酸セルロースフィルムおよびポリカーボネートフィルムからなる群から選択されたポリマーフィルムの少なくとも１つの層と、
（ｄ）ガラス、ポリカーボネート、ポリアクリレート、環状ポリオレフィン、環状ポリオレフィンエチレンノルボルネンポリマー、メタロセン触媒ポリスチレンおよびそれらの組み合わせからなる群から選択された硬質シートの少なくとも１つの層と
をさらに含む、請求項１３に記載の多層ラミネート品。
少なくとも１つの赤外線吸収層をさらに含む、請求項１５に記載の多層ラミネート品。
ポリマーフィルムの少なくとも１つの層をさらに含む、請求項１６に記載の多層ラミネート品。
（ｃ）二軸延伸ポリ（エチレンテレフタレート）フィルム、酢酸セルロースフィルムおよびポリカーボネートフィルムからなる群から選択されたポリマーフィルムの少なくとも１つの層と、
（ｄ）ガラス、ポリカーボネート、ポリアクリレート、環状ポリオレフィン、環状ポリオレフィンエチレンノルボルネンポリマー、メタロセン触媒ポリスチレンおよびそれらの組み合わせからなる群から選択された硬質シートの少なくとも１つの層と
をさらに含む、請求項１６に記載の多層ラミネート品。
前記赤外線吸収層が多層ラミネート品の層の１つ以上の上の不連続フィルム、コーティングの形態にあるか、または多層ラミネート品の層の少なくとも１つ以上中へ組み入れられる、請求項１６に記載の多層ラミネート品。
多層ラミネート品の層の少なくとも１つ内に含有された赤外線吸収性無機ナノ粒子をさらに含む、請求項１に記載の多層ラミネート品。