JP2008540752A - ポリオレフィンブレンドを製造するための重合方法 - Google Patents
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Abstract
Description
(a)溶液相中で、プロピレン又は1−ブテンを、場合によっては式:CH2=CHR(式中、Rは、水素、又は1〜8個の炭素原子を有する炭化水素基である)のα−オレフィンコモノマーの存在下で重合して、半結晶質ポリマー成分を含むポリマー溶液を調製し;
(b)溶液相中で、1−ヘキセン又は1−オクテンを、場合によっては式:CH2=CHR(式中、Rは、水素、又は1〜8個の炭素原子を有する炭化水素基である)のα−オレフィンコモノマーの存在下で重合して、アモルファスポリマー成分を含むポリマー溶液を調製し;
(c)工程(a)及び(b)から得られたポリマー溶液を混合し;
(d)工程(c)の混合物を揮発分除去工程にかけて、半結晶質成分及びアモルファス成分を含むポリオレフィンブレンドを分離する;
工程を含み、重合工程(a)及び(b)を並行に接続した二つの重合反応器内で行う、ポリオレフィンブレンドの製造方法である。
重合工程(a)及び(b)は、並列配置で接続された二つの連続撹拌タンク反応器1及び2内で行う。
(A)溶液相中で、プロピレン又は1−ブテンを、場合によっては式:CH2=CHR(式中、Rは、水素、又は1〜8個の炭素原子を有する炭化水素基である)のα−オレフィンコモノマーの存在下で重合して、半結晶質ポリマー成分を含むポリマー溶液を調製し;
(B)溶液相中で、1−ヘキセン又は1−オクテンを、場合によっては式:CH2=CHR(式中、Rは、水素、又は1〜8個の炭素原子を有する炭化水素基である)のα−オレフィンコモノマーの存在下で重合して、アモルファスポリマー成分を含むポリマー溶液を調製し;
(E)工程(A)のポリマー溶液を揮発分除去工程にかけて、該半結晶質成分を第1のポリマーメルトとして分離し;
(F)工程(B)のポリマー溶液を揮発分除去工程にかけて、該アモルファス成分を第2のポリマーメルトとして分離し;
(G)該第1及び第2のポリマーメルトを混合して、半結晶質成分及びアモルファス成分を含むポリオレフィンブレンドを得る;
工程を含み、重合工程(A)及び(B)を並行に接続した二つの重合反応器内で行う、ポリオレフィンブレンドの製造方法である。
揮発分除去工程(E)及び(F)は、1以上の揮発分除去室によって行うことができる。好ましくは、揮発分除去工程(E)及び(F)は、減少する圧力で運転する一連の第1及び第2の揮発装置内で別々に行う。第1の揮発装置は大気圧よりも高い圧力で運転することができ、第2の揮発装置は真空下で運転することができる。
工程(E)からは、半結晶質ポリマー成分を含み、モノマー、重合溶媒を実質的に含まない第1のポリマーメルトが得られ、一方、工程(F)からは、アモルファスポリマー成分を含み、モノマーを実質的に含まない第2のポリマーメルトが得られる。
ここで、添付の図2を参照して本発明の第2の態様を説明する。図2は、本発明を例示するものと考えるべきであり、本発明の範囲を限定するものではない。
同様に、アモルファス成分を含むポリマー溶液が撹拌タンク反応器2から排出され、ライン16を通して多管熱交換器46に送られる。揮発分除去工程(F)は、一連の二つの揮発装置48及び53内で行う。即ち、図2における参照番号46〜55は、揮発分除去工程(E)に関する対応する参照番号35〜44と全く同じ意味を有する。
この第1及び第2のポリマーメルトは、それぞれライン45及び56を通して、混合段階(G)を行う機能を有する静的ミキサー配合機57に送られる。半結晶質成分及びアモルファス成分を含むポリオレフィンブレンドが、ダイプレート58からポリマーメルトの形態で排出される。
したがって、本発明の第3の対象は、以下の成分:
(a)10J/gより高い融解エンタルピーΔHを有する1−ブテン(コ)ポリマー;
15J/gより高い融解エンタルピーΔHを有するプロピレン(コ)ポリマー;
から選択される半結晶質ポリオレフィン成分30〜95重量%;
(b)1−ヘキセン(コ)ポリマー、1−オクテンコポリマーから選択されるアモルファス成分5〜70重量%;
を含むポリオレフィンブレンドを提供することである。
1−ブテンのホモポリマー;
プロピレンのホモポリマー;
1−ブテンと、エチレン、プロピレン、及び1−ヘキセンから選択される他のα−オレフィンとのコポリマー(該α−オレフィンは、1−ブテンに対して15重量%以下、好ましくは0.5〜10重量%の量で存在する);
プロピレンと、エチレン、1−ブテン、及び1−ヘキセンから選択される他のα−オレフィンとのコポリマー(該α−オレフィンは、プロピレンに対して15重量%以下、好ましくは0.5〜10重量%の量で存在する);
から選択される。
アモルファス成分(b)は、好ましくは、
1−ヘキセンのホモポリマー;
1−オクテンのホモポリマー;
1−ヘキセンと、エチレン、プロピレン、1−ブテン、1−オクテンから選択される他のα−オレフィンとのコポリマー(該α−オレフィンは、1−ヘキセンに対して50重量%以下の量で存在する);
1−オクテンと、エチレン、プロピレン、1−ブテン、1−ヘキセンから選択される他のα−オレフィンとのコポリマー(該α−オレフィンは、1−オクテンに対して50重量%以下の量で存在する);
から選択される。
チーグラー・ナッタ触媒系は、元素周期律表(新表記法)の第4〜10族の遷移金属化合物と、元素周期律表の第1、2、又は13族の有機金属化合物との反応によって得られる触媒を含む。
−少なくとも一つのπ結合を有する少なくとも1種の遷移金属化合物;
−少なくとも一種の、アルモキサン、又はアルキルメタロセンカチオンを形成することのできる化合物;及び
−場合によっては有機アルミニウム化合物;
を含む。
工程(b)のアモルファスポリマー成分は、例えば、ヨーロッパ特許出願EP04104350.6及びEP04104351.4において開示されているメタロセン触媒系によって得ることができる。
のタイプの少なくとも一つの基を有する、線状、分岐鎖又は環式の化合物であると考えられる。
のアルモキサンを用いることができ;或いは、環式化合物の場合には、式;
のアルモキサンを用いることができる。
本発明にしたがって用いるのに好適なアルモキサンの例は、メチルアルモキサン(MAO)、テトラ(イソブチル)アルモキサン(TIBAO)、テトラ(2,4,4−トリメチルペンチル)アルモキサン(TIOAO)、テトラ(2,3−ジメチルブチル)アルモキサン(TDMBAO)、及びテトラ(2,3,3−トリメチルブチル)アルモキサン(TTMBAO)である。
WO 99/21899及びWO 01/21674に記載されている、水と反応させて好適なアルモキサン(b)を与えることのできるアルミニウム化合物の非限定的な例は、トリス(2,3,3−トリメチルブチル)アルミニウム、トリス(2,3−ジメチルヘキシル)アルミニウム、トリス(2,3−ジメチルブチル)アルミニウム、トリス(2,3−ジメチルペンチル)アルミニウム、トリス(2,3−ジメチルヘプチル)アルミニウム、トリス(2−メチル−3−エチルペンチル)アルミニウム、トリス(2−メチル−3−エチルヘキシル)アルミニウム、トリス(2−メチル−3−エチルヘプチル)アルミニウム、トリス(2−メチル−3−プロピルヘキシル)アルミニウム、トリス(2−エチル−3−メチルブチル)アルミニウム、トリス(2−エチル−3−メチルペンチル)アルミニウム、トリス(2,3−ジエチルペンチル)アルミニウム、トリス(2−プロピル−3−メチルブチル)アルミニウム、トリス(2−イソプロピル−3−メチルブチル)アルミニウム、トリス(2−イソブチル−3−メチルペンチル)アルミニウム、トリス(2,3,3−トリメチルペンチル)アルミニウム、トリス(2,3,3−トリメチルヘキシル)アルミニウム、トリス(2−エチル−3,3−ジメチルブチル)アルミニウム、トリス(2−エチル−3,3−ジメチルペンチル)アルミニウム、トリス(2−イソプロピル−3,3−ジメチルブチル)アルミニウム、トリス(2−トリメチルシリルプロピル)アルミニウム、トリス(2−メチル−3−フェニルブチル)アルミニウム、トリス(2−エチル−3−フェニルブチル)アルミニウム、トリス(2,3−ジメチル−3−フェニルブチル)アルミニウム、トリス(2−フェニルプロピル)アルミニウム、トリス[2−(4−フルオロフェニル)プロピル]アルミニウム、トリス[2−(4−クロロフェニル)プロピル]アルミニウム、トリス[2−(3−イソプロピルフェニル)プロピル]アルミニウム、トリス(2−フェニルブチル)アルミニウム、トリス(3−メチル−2−フェニルブチル)アルミニウム、トリス(2−フェニルペンチル)アルミニウム、トリス[2−(ペンタフルオロフェニル)プロピル]アルミニウム、トリス[2,2−ジフェニルエチル]アルミニウム、及びトリス[2−フェニル−2−メチルプロピル]アルミニウム、並びに炭化水素基の一つが水素原子で置き換えられている対応する化合物、及び炭化水素基の一つ又は二つがイソブチル基で置き換えられているものである。
トリブチルアンモニウムテトラ(ペンタフルオロフェニル)アルミネート;
トリブチルアンモニウムテトラ(トリフルオロメチルフェニル)ボレート;
トリブチルアンモニウムテトラ(4−フルオロフェニル)ボレート;
N,N−ジメチルベンジルアンモニウムテトラキスペンタフルオロフェニルボレート;
N,N−ジメチルヘキシルアンモニウムテトラキスペンタフルオロフェニルボレート;
N,N−ジメチルアニリニウムテトラキス(ペンタフルオロフェニル)ボレート;
N,N−ジメチルアニリニウムテトラキス(ペンタフルオロフェニル)アルミネート;
N,N−ジメチルベンジルアンモニウム−テトラキスペンタフルオロフェニルボレート;
N,N−ジメチルヘキシルアンモニウム−テトラキスペンタフルオロフェニルボレート;
ジ(プロピル)アンモニウムテトラキス(ペンタフルオロフェニル)ボレート;
ジ(シクロヘキシル)アンモニウムテトラキス(ペンタフルオロフェニル)ボレート;
トリフェニルカルベニウムテトラキス(ペンタフルオロフェニル)ボレート;
トリフェニルカルベニウムテトラキス(ペンタフルオロフェニル)アルミネート;
フェロセニウムテトラキス(ペンタフルオロフェニル)ボレート;
フェロセニウムテトラキス(ペンタフルオロフェニル)アルミネート;
トリフェニルカルベニウムテトラキス(ペンタフルオロフェニル)ボレート;及び
N,N−ジメチルアニリニウムテトラキス(ペンタフルオロフェニル)ボレート;
である。
特性
ポリオレフィン成分の融解エンタルピー(ΔH)は、Perkin Elmer DSC−7装置での示差走査熱量測定(DSC)によって、標準法にしたがって測定した。重合から得られた秤量した試料(5〜7mg)を、アルミニウム皿中に密封し、10℃/分で180℃に加熱した。試料を180℃において5分間保持して全ての結晶を完全に溶融させ、次に10℃/分で20℃に冷却した。20℃で2分間静置した後、試料を10℃/分で180℃への2回目の加熱にかけた。この第2の加熱操作において、ピーク温度を融点(Tm)としてとり、ピークの面積を融解エンタルピー(ΔH)としてとった。
ポリオレフィン成分の溶解度指数(XS)は、キシレン中、0℃で測定した。
メタロセンをベースとする触媒系を用いて、本発明の重合工程(a)及び(b)を行った。
本実施例は、本発明の図1の態様によるポリブテン/ポリヘキセンブレンドを製造するためのパイロットプラント内で行った。
0.33m3の容量を有する連続撹拌タンク反応器内において、上記のメタロセンをベースとする触媒系の存在下で、半結晶質ポリ−1−ブテン成分を調製した。液体ブテン−1を、分子量調整剤としてのH2と共に、図1に示す重合反応器1に連続的に供給した。重合条件を表1に報告する。
工程(a)の反応器と並行に接続された0.33m3の容量を有する連続撹拌タンク反応器内でアモルファスポリオレフィン成分を調製した。液体1−ヘキセンを、分子量調整剤としてのH2と共に、図1に示す重合反応器2に連続的に供給した。重合条件を表2に報告する。
撹拌タンク反応器1及び2から排出されたポリマー溶液を、次に、それぞれライン15及び16を通して、混合工程(c)を行うためのミキサー17に移した。歯車ポンプ19によって二つのポリマー溶液の均一な混合物をミキサー17から排出し、ライン20を通して多管熱交換器21に送った。歯車ポンプ19の下流の出口圧力は30barであった。多管熱交換器の長さは1.2mであり、管の数は60であり、その直径は20mmであった。それぞれの管の内部において混合部材として混合ロッドを用いた。
−61重量%のポリ−1−ブテン;
−39重量%のポリ−1−ヘキセン。
本実施例は、本発明の図2の態様によるポリブテン/ポリヘキセンブレンドを製造するためのパイロットプラント内で行った。
実施例1の工程(a)において記載したものと同等の運転条件にしたがって、同じメタロセンをベースとする触媒系によって、半結晶質ポリ−1−ブテン成分を調製した。
工程(a)の反応器と並行に接続されたタンク反応器2内で、実施例1と同じメタロセンをベースとする触媒系によってアモルファスポリオレフィン成分を調製した。実施例1の工程(b)において記載したものと同等の運転条件を採用した。
1−ブテン中のPB−1の溶液を撹拌タンク反応器1から排出し、歯車ポンプ9によって加圧し、ライン15を通して多管熱交換器35に送った。熱交換器35の入り口の圧力は27barであった。
1−ヘキセン中のポリ−1−ヘキセンの溶液を撹拌タンク反応器2から排出し、歯車ポンプ12によって加圧し、ライン16を通して多管熱交換器46に送った。熱交換器35の入り口の圧力は30barであった。
ポリ−1−ブテンから構成されるポリマーメルト及びポリ−1−ヘキセンから構成されるポリマーメルトを、それぞれライン45及びライン56を通して、混合段階(G)を行うための機能を有する静的ミキサー配合機57に送った。したがって、半結晶質成分及びアモルファス成分を含むポリオレフィンブレンドが、静的ミキサー配合機のダイプレート58からポリマーメルトの形態で排出された。次に、ポリオレフィンブレンドを、ライン59を通して水中ペレット化装置60に移し、ここでポリオレフィンペレットを形成した。ペレット化装置60から得られたペレットは、以下の組成を有していた。
−64重量%のポリ−1−ブテン;
−36重量%のポリ−1−ヘキセン。
Claims (19)
- (a)溶液相中で、プロピレン又は1−ブテンを、場合によっては式:CH2=CHR(式中、Rは、水素、又は1〜8個の炭素原子を有する炭化水素基である)のα−オレフィンコモノマーの存在下で重合して、半結晶質ポリマー成分を含むポリマー溶液を調製し;
(b)溶液相中で、1−ヘキセン又は1−オクテンを、場合によっては式:CH2=CHR(式中、Rは、水素、又は1〜8個の炭素原子を有する炭化水素基である)のα−オレフィンコモノマーの存在下で重合して、アモルファスポリマー成分を含むポリマー溶液を調製し;
(c)工程(a)及び(b)から得られたポリマー溶液を混合し;
(d)工程(c)の混合物を揮発分除去工程にかけて、半結晶質成分及びアモルファス成分を含むポリオレフィンブレンドを分離する;
工程を含み、重合工程(a)及び(b)を並行に接続した二つの重合反応器内で行う、ポリオレフィンブレンドの製造方法。 - 工程(a)及び(b)を、チーグラー・ナッタ又はシングルサイトをベースとする触媒系から選択される重合触媒の存在下で行う、請求項1に記載の方法。
- 重合工程(a)及び(b)を、連続撹拌タンク反応器及び静的ミキサー反応器(SMR)から選択される反応容器内で行う、請求項1〜2のいずれかに記載の方法。
- 工程(a)における1−ブテンの溶液重合を、液体モノマー中、65〜85℃の温度で行う請求項1〜3のいずれかに記載の方法。
- 圧力が8〜40barの範囲である、請求項4に記載の方法。
- 工程(a)におけるプロピレンの溶液重合を、液体モノマー中、トルエン、シクロヘキサン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、イソオクタン、エチルベンゼン、イソペンタン、及びC8〜C10炭化水素混合物であるIsoparから選択される重合溶媒の存在下で行う、請求項1〜3のいずれかに記載の方法。
- 重合温度が80〜200℃であり、圧力が15〜100barである、請求項6に記載の方法。
- 工程(b)における1−ヘキセン又は1−オクテンの溶液重合を、液体モノマー中、20℃〜80℃の温度で行う、請求項1〜3のいずれかに記載の方法。
- 工程(c)を、1以上の撹拌器具を取り付けた混合装置又は静的ミキサー内で行う、請求項1〜8のいずれかに記載の方法。
- 工程(c)からのポリマー溶液の混合物を熱交換器内での加熱にかけて温度を180〜300℃の範囲の値に上昇させる、請求項1〜9のいずれかに記載の方法。
- 工程(d)を、減少する圧力で運転する一連の第1及び第2の揮発装置内で行う、請求項1〜10のいずれかに記載の方法。
- 該第1の揮発装置を180〜300℃の温度及び1〜15barの圧力で運転する、請求項11に記載の方法。
- 該第2の揮発装置を180〜300℃の温度及び5〜100mbarの範囲の圧力で運転する、請求項11に記載の方法。
- (A)溶液相中で、プロピレン又は1−ブテンを、場合によっては式:CH2=CHR(式中、Rは、水素、又は1〜8個の炭素原子を有する炭化水素基である)のα−オレフィンコモノマーの存在下で重合して、半結晶質ポリマー成分を含むポリマー溶液を調製し;
(B)溶液相中で、1−ヘキセン又は1−オクテンを、場合によっては式:CH2=CHR(式中、Rは、水素、又は1〜8個の炭素原子を有する炭化水素基である)のα−オレフィンコモノマーの存在下で重合して、アモルファスポリマー成分を含むポリマー溶液を調製し;
(E)工程(A)のポリマー溶液を揮発分除去工程にかけて、該半結晶質成分を第1のポリマーメルトとして分離し;
(F)工程(B)のポリマー溶液を揮発分除去工程にかけて、該アモルファス成分を第2のポリマーメルトとして分離し;
(G)該第1及び第2のポリマーメルトを混合して、半結晶質成分及びアモルファス成分を含むポリオレフィンブレンドを得る;
工程を含み、重合工程(A)及び(B)を並行に接続した二つの重合反応器内で行う、ポリオレフィンブレンドの製造方法。 - 工程(E)及び(F)を、減少する圧力で運転する一連の第1及び第2の揮発装置内で別々に行う、請求項14に記載の方法。
- 工程(G)を、混練機、一軸又は二軸押出機、及び静的ミキサー配合機から選択される混合装置内で行う、請求項14に記載の方法。
- 以下の成分:
(a)10J/gより高い融解エンタルピーΔHを有する1−ブテン(コ)ポリマー;
15J/gより高い融解エンタルピーΔHを有するプロピレン(コ)ポリマー;
から選択される半結晶質ポリオレフィン成分30〜95重量%;
(b)1−ヘキセン(コ)ポリマー、1−オクテンコポリマーから選択されるアモルファス成分5〜70重量%;
を含むポリオレフィンブレンド。 - 該半結晶質成分(a)が、
1−ブテンのホモポリマー;
プロピレンのホモポリマー;
1−ブテンと、エチレン、プロピレン、及び1−ヘキセンから選択される他のα−オレフィンとのコポリマー(該α−オレフィンは、1−ブテンに対して15重量%以下の量で存在する);
プロピレンと、エチレン、1−ブテン、及び1−ヘキセンから選択される他のα−オレフィンとのコポリマー(該α−オレフィンは、プロピレンに対して15重量%以下の量で存在する);
から選択される、請求項17に記載のポリオレフィンブレンド。 - 該アモルファス成分(b)が、
1−ヘキセンのホモポリマー;
1−オクテンのホモポリマー;
1−ヘキセンと、エチレン、プロピレン、1−ブテン、1−オクテンから選択される他のα−オレフィンとのコポリマー(該α−オレフィンは、1−ヘキセンに対して50重量%以下の量で存在する);
1−オクテンと、エチレン、プロピレン、1−ブテン、1−ヘキセンから選択される他のα−オレフィンとのコポリマー(該α−オレフィンは、1−オクテンに対して50重量%以下の量で存在する);
から選択される、請求項17に記載のポリオレフィンブレンド。
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Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101738259B1 (ko) * | 2015-09-23 | 2017-05-19 | 롯데케미칼 주식회사 | 폴리올레핀 그래프트 공중합체의 연속제조방법 |
JP2017519072A (ja) * | 2014-06-12 | 2017-07-13 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | ペレット化ポリマー組成物を生成するための改善されたプロセス |
KR20180012907A (ko) * | 2016-07-27 | 2018-02-07 | 롯데케미칼 주식회사 | 브러쉬 구조를 가지는 고분자 화합물의 제조방법 |
KR20180012908A (ko) * | 2016-07-27 | 2018-02-07 | 롯데케미칼 주식회사 | 브러쉬 구조를 가지는 고분자 화합물의 제조방법 |
JP2021525290A (ja) * | 2018-05-31 | 2021-09-24 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | ポリマー製造のための方法およびシステム |
JP7364817B1 (ja) | 2023-05-15 | 2023-10-18 | 住友化学株式会社 | ビニル重合体製造装置およびビニル重合体の製造方法 |
Families Citing this family (37)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006097500A1 (en) | 2005-03-18 | 2006-09-21 | Basell Polyolefine Gmbh | Metallocene compounds |
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AU2006226366A1 (en) | 2005-03-23 | 2006-09-28 | Basell Polyolefine Gmbh | Process for the polymerizatio of olefins |
US7799880B2 (en) | 2005-03-23 | 2010-09-21 | Basell Polyolefine Gmbh | Process for the polymerization of olefins |
US7964679B2 (en) | 2005-05-03 | 2011-06-21 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Process for the polymerization of alpha olefins |
WO2007122097A1 (en) | 2006-04-21 | 2007-11-01 | Basell Polyolefine Gmbh | Process for the preparation of ethylene propylene copolymers |
EP2010580B1 (en) | 2006-04-21 | 2016-07-13 | Basell Polyolefine GmbH | Process for the preparation of ethylene copolymers |
US8143352B2 (en) | 2006-12-20 | 2012-03-27 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Process for fluid phase in-line blending of polymers |
US8080610B2 (en) | 2007-03-06 | 2011-12-20 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Monomer recycle process for fluid phase in-line blending of polymers |
EP2201042B1 (en) | 2007-09-13 | 2012-06-27 | ExxonMobil Research and Engineering Company | In-line blending of plasticizers with a base polymer |
EP2195349B1 (en) | 2007-09-13 | 2012-07-11 | ExxonMobil Research and Engineering Company | In-line process for producing plasticized polymers and plasticized polymer blends |
EP2231779B1 (en) | 2007-12-20 | 2012-06-06 | ExxonMobil Research and Engineering Company | In-line process to produce pellet-stable polyolefins |
CN103254513B (zh) | 2007-12-20 | 2015-08-26 | 埃克森美孚研究工程公司 | 全同立构聚丙烯和乙烯-丙烯共聚物的共混物 |
US7910679B2 (en) | 2007-12-20 | 2011-03-22 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Bulk homogeneous polymerization process for ethylene propylene copolymers |
EP2072540A1 (en) * | 2007-12-20 | 2009-06-24 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Solution polymerization process for preparing polyolefins |
US8748522B2 (en) * | 2008-11-25 | 2014-06-10 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Solution process for the olefins polymerization |
JP2013520525A (ja) * | 2010-02-22 | 2013-06-06 | イネオス コマーシャル サービシズ ユーケイ リミテッド | 改良されたポリオレフィンの製造方法 |
JP5869584B2 (ja) * | 2010-10-29 | 2016-02-24 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 溶融脱揮押出方法 |
CN105358586A (zh) | 2013-07-17 | 2016-02-24 | 埃克森美孚化学专利公司 | 环丙基取代的茂金属催化剂 |
CN105377904B (zh) | 2013-07-17 | 2018-07-10 | 埃克森美孚化学专利公司 | 金属茂和由其衍生的催化剂组合物 |
US9938364B2 (en) | 2013-07-17 | 2018-04-10 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Substituted metallocene catalysts |
CN110845546A (zh) | 2013-07-17 | 2020-02-28 | 埃克森美孚化学专利公司 | 取代的茂金属催化剂 |
EP3022236B1 (en) | 2013-07-17 | 2017-11-15 | ExxonMobil Chemical Patents Inc. | Process using substituted metallocene catalysts and products therefrom |
WO2015009472A1 (en) | 2013-07-17 | 2015-01-22 | Exxonmobil Chemcal Patents Inc. | Metallocenes and catalyst compositions derived therefrom |
US10329360B2 (en) | 2015-06-05 | 2019-06-25 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Catalyst system comprising supported alumoxane and unsupported alumoxane particles |
WO2016196339A2 (en) | 2015-06-05 | 2016-12-08 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Production of heterophasic polymers in gas or slurry phase |
CN107690441A (zh) | 2015-06-05 | 2018-02-13 | 埃克森美孚化学专利公司 | 聚合物在气相或淤浆相中的单反应器制备 |
US10280235B2 (en) | 2015-06-05 | 2019-05-07 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Catalyst system containing high surface area supports and sequential polymerization to produce heterophasic polymers |
US10723821B2 (en) | 2015-06-05 | 2020-07-28 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Supported metallocene catalyst systems for polymerization |
US9809664B2 (en) | 2015-06-05 | 2017-11-07 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Bimodal propylene polymers and sequential polymerization |
US10294316B2 (en) | 2015-06-05 | 2019-05-21 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Silica supports with high aluminoxane loading capability |
US10280233B2 (en) | 2015-06-05 | 2019-05-07 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Catalyst systems and methods of making and using the same |
CN107177017B (zh) * | 2016-03-10 | 2020-01-03 | 单岩崑 | 一种去除高粘度聚合物中挥发分的系统及方法 |
CN107177016B (zh) * | 2016-03-10 | 2020-01-03 | 单岩崑 | 一种去除聚合物中挥发分的系统及方法 |
US11059918B2 (en) | 2016-05-27 | 2021-07-13 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Metallocene catalyst compositions and polymerization process therewith |
WO2018098796A1 (en) * | 2016-12-02 | 2018-06-07 | Dow Global Technologies Llc | Process to form a composition containing functionalized and un-functionalized ethylene-based polymers |
US11472828B2 (en) | 2019-10-11 | 2022-10-18 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Indacene based metallocene catalysts useful in the production of propylene polymers |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS53109539A (en) * | 1977-03-02 | 1978-09-25 | Eastman Kodak Co | Hot melt adhesives for bonding polyethylene |
JPH08506135A (ja) * | 1993-01-29 | 1996-07-02 | ザ・ダウ・ケミカル・カンパニー | エチレン共重合 |
JP2000191862A (ja) * | 1998-10-20 | 2000-07-11 | Mitsui Chemicals Inc | 軟質ポリプロピレン系重合体組成物およびその成形体 |
Family Cites Families (63)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3634546A (en) * | 1967-04-05 | 1972-01-11 | Eastman Kodak Co | Crystalline and amorphous propylene polymer adhesive compositions |
US3679775A (en) * | 1968-04-03 | 1972-07-25 | Eastman Kodak Co | Olefin polymerization process and catalyst |
US3954697A (en) * | 1975-03-31 | 1976-05-04 | Eastman Kodak Company | Poly(higher-1-olefin-co-propylene) copolymers as hot-melt, pressure-sensitive adhesives |
DE3474673D1 (en) | 1984-08-30 | 1988-11-24 | Mitsui Petrochemical Ind | 1-butene polymer and its use |
WO1991002012A1 (en) | 1989-08-03 | 1991-02-21 | Exxon Chemical Patents Inc. | Very high molecular weight polyethylene |
JPH0416854A (ja) | 1990-05-11 | 1992-01-21 | Citizen Watch Co Ltd | 電子写真用感光体 |
JPH0416853A (ja) | 1990-05-11 | 1992-01-21 | Citizen Watch Co Ltd | 電子写真用感光体 |
JPH0416851A (ja) | 1990-05-11 | 1992-01-21 | Citizen Watch Co Ltd | 電子写真用感光体 |
JPH0431868A (ja) | 1990-05-29 | 1992-02-04 | Citizen Watch Co Ltd | 電子写真用感光体 |
DE69122275T3 (de) | 1990-06-22 | 2002-10-31 | Exxon Chemical Patents Inc | Aluminiumfreie Monocyclopentadienyl-Metallocenkatalysatoren für Olefinpolymerisation |
TW294669B (ja) | 1992-06-27 | 1997-01-01 | Hoechst Ag | |
US5380822A (en) * | 1992-07-27 | 1995-01-10 | Novacor Chemicals (International) S.A. | Water assisted devolatilization |
IT1264680B1 (it) | 1993-07-07 | 1996-10-04 | Spherilene Srl | Catalizzatori supportati per la polimerizzazione delle olefine |
IT1269837B (it) | 1994-05-26 | 1997-04-15 | Spherilene Srl | Componenti e catalizzatori per la polimerizzazione delle olefine |
EP0707016B1 (en) | 1994-10-13 | 1997-09-24 | Japan Polyolefins Co., Ltd. | Catalyst component for producing polyolefin, catalyst for producing polyolefin comprising the catalyst component, and process for producing polyolefin in the presence of the catalyst |
US6399533B2 (en) | 1995-05-25 | 2002-06-04 | Basell Technology Company Bv | Compounds and catalysts for the polymerization of olefins |
EP0775707B1 (en) | 1995-06-08 | 2001-11-28 | Showa Denko Kabushiki Kaisha | Ionic compounds and catalyst for olefin polymerisation using the compounds |
DE69721807T2 (de) | 1996-11-15 | 2004-03-04 | Basell Polyolefine Gmbh | Heterocyclische metallocene und polymerisationskatalysatoren |
ES2196241T3 (es) * | 1996-11-26 | 2003-12-16 | Basell North America Inc | Una composicion de poliolefina para la fabricacion de hojas con extrusiones con retencion mejorada de granulacion. |
ES2247681T3 (es) | 1997-03-07 | 2006-03-01 | Basell Polyolefine Gmbh | Metodo para preparar indanonas sustituidas y metalocenos preparados a partir de ellas. |
US6013734A (en) * | 1997-04-29 | 2000-01-11 | Montell North America Inc. | Thermoplastic olefin composition containing an ethylene polymer for making molded parts having a good paint adhesion/durability balance |
US6559252B1 (en) | 1997-10-29 | 2003-05-06 | Basell Technology Company Bv | Catalysts and processes for the polymerization of olefins |
US5986009A (en) * | 1997-12-03 | 1999-11-16 | The Dow Chemical Company | Blends of polypropylenes |
US6632541B2 (en) * | 1998-02-10 | 2003-10-14 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Olefin-based copolymer composition |
CN1292014A (zh) * | 1998-03-04 | 2001-04-18 | 埃克森化学专利公司 | 聚烯烃聚合物分散体产品及其制备方法 |
KR100598444B1 (ko) | 1998-03-05 | 2006-07-10 | 바셀 테크놀로지 캄파니 비이브이 | 폴리부텐-1 (공)중합체 및 그것의 제조방법 |
JP4031868B2 (ja) | 1998-06-19 | 2008-01-09 | 株式会社日立コミュニケーションテクノロジー | 通信装置、基地局および通信方法 |
ES2280674T3 (es) | 1998-11-25 | 2007-09-16 | Basell Polyolefine Gmbh | Monohalogenuros de metaloceno. |
DE19917985A1 (de) | 1999-04-21 | 2000-10-26 | Targor Gmbh | Katalysatorsystem |
DE60003936T2 (de) | 1999-09-22 | 2004-05-13 | Basell Polyolefine Gmbh | Katalysatorsystem unf verfahren zur polymerisierung von olefine |
US6444833B1 (en) | 1999-12-15 | 2002-09-03 | Basell Technology Company Bv | Metallocene compounds, process for their preparation and their use in catalytic systems for the polymerization of olefins |
DE19962814A1 (de) | 1999-12-23 | 2001-06-28 | Targor Gmbh | Neues Katalysatorsystem und dessen Verwendung |
AU782996B2 (en) | 1999-12-23 | 2005-09-15 | Basell Polyolefine Gmbh | Transition metal compound, ligand system, catalyst system and the use of the latter for the polymerisation and copolymerisation of olefins |
DE19962910A1 (de) | 1999-12-23 | 2001-07-05 | Targor Gmbh | Chemische Verbindung, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung in Katalysatorsystemen zur Herstellung von Polyolefinen |
KR100723853B1 (ko) | 1999-12-28 | 2007-05-31 | 바셀 테크놀로지 캄파니 비이브이 | 헤테로시클릭 메탈로센 화합물, 및 올레핀 중합체 제조를위한 촉매계에서의 그의 용도 |
JP2003524013A (ja) | 2000-02-24 | 2003-08-12 | バセル テクノロジー カンパニー ビー.ブイ. | オレフィン重合用助触媒として有用な有機金属化合物 |
DE60122572T2 (de) * | 2000-10-25 | 2007-10-04 | Exxonmobil Chemical Patents Inc., Baytown | Verfahren und vorrichtung zur kontinuierlichen lösungspolymerisation |
EP1392705B1 (en) | 2001-05-21 | 2005-01-05 | Basell Polyolefine GmbH | Catalyst system for the polymerization of olefins |
ATE334135T1 (de) | 2001-11-30 | 2006-08-15 | Basell Polyolefine Gmbh | Metallocene und verfahren zur herstellung von propylenpolymeren |
AU2002230934A1 (en) | 2001-12-10 | 2003-06-23 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Metallocenes and catalyst compositions derived therefrom |
ATE423795T1 (de) * | 2002-06-24 | 2009-03-15 | Basell Poliolefine Srl | Methode zur abtrennung flüchtiger komponenten aus polymer-zusammensetzungen |
US7199163B2 (en) | 2002-06-24 | 2007-04-03 | Basell Poliolefine Italia S.P.A. | Method for removing volatile components from polymer compositions |
CN100532400C (zh) | 2002-07-09 | 2009-08-26 | 巴塞尔聚烯烃股份有限公司 | 用于烯烃聚合的催化剂体系 |
US7067585B2 (en) * | 2002-10-28 | 2006-06-27 | Bostik, Inc. | Hot melt adhesive composition based on a random copolymer of isotactic polypropylene |
US7589160B2 (en) | 2002-12-04 | 2009-09-15 | Basell Polyolefine Gmbh | Process for preparing 1-butene polymers |
KR101059401B1 (ko) | 2002-12-04 | 2011-08-29 | 바젤 폴리올레핀 게엠베하 | 1-부텐 중합체 제조 방법 |
JP2004238586A (ja) * | 2003-02-10 | 2004-08-26 | Sumitomo Chem Co Ltd | ポリプロピレン系樹脂組成物およびその成形体 |
JP4016851B2 (ja) | 2003-02-20 | 2007-12-05 | 株式会社村田製作所 | モジュール部品 |
JP4016853B2 (ja) | 2003-02-28 | 2007-12-05 | サクサ株式会社 | ボタン電話システム、ボタン電話装置およびプログラム |
JP4016854B2 (ja) | 2003-03-04 | 2007-12-05 | 株式会社デンソー | 演算増幅回路を有する半導体装置 |
US7390862B2 (en) | 2003-05-12 | 2008-06-24 | Basell Polyolefine Gmbh | Process for polymerizing 1-butene |
KR20060133960A (ko) | 2003-09-11 | 2006-12-27 | 바젤 폴리올레핀 게엠베하 | 헤테로페이스 프로필렌 공중합체의 제조를 위한 다단계공정 |
DE10358082A1 (de) | 2003-12-10 | 2005-07-14 | Basell Polyolefine Gmbh | Organübergangsmetallverbindung, Bscyclopentadienyligandsystem, Katalysatorsystem und Hertellung von Polyolefinen |
EP1723184A1 (en) | 2004-03-12 | 2006-11-22 | Basell Polyolefine GmbH | Process for polymerizing 1-hexene or higher alpha-olefins |
US7799722B2 (en) | 2004-03-12 | 2010-09-21 | Basell Polyolefine Gmbh | Catalyst system for the polymerization of olefin |
US7977444B2 (en) | 2004-03-12 | 2011-07-12 | Basell Polyolefine Gmbh | Process for polymerizaing 1-hexene or higher alpha-olefins |
DE102004027332A1 (de) | 2004-06-04 | 2005-12-22 | Basell Polyolefine Gmbh | Übergangsmetallverbindung, Ligandsystem, Katalysatorsystem und Verfahren zur Herstellung von Polyolefinen |
WO2006083515A1 (en) * | 2005-01-31 | 2006-08-10 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polymer blends and pellets and methods of producing same |
WO2006097497A1 (en) | 2005-03-18 | 2006-09-21 | Basell Polyolefine Gmbh | Metallocene compounds |
WO2006097500A1 (en) | 2005-03-18 | 2006-09-21 | Basell Polyolefine Gmbh | Metallocene compounds |
AU2006226366A1 (en) | 2005-03-23 | 2006-09-28 | Basell Polyolefine Gmbh | Process for the polymerizatio of olefins |
US7799880B2 (en) | 2005-03-23 | 2010-09-21 | Basell Polyolefine Gmbh | Process for the polymerization of olefins |
US7964679B2 (en) | 2005-05-03 | 2011-06-21 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Process for the polymerization of alpha olefins |
-
2006
- 2006-05-08 US US11/919,852 patent/US7985799B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-05-08 JP JP2008510557A patent/JP2008540752A/ja active Pending
- 2006-05-08 AT AT06763094T patent/ATE515533T1/de not_active IP Right Cessation
- 2006-05-08 EP EP06763094A patent/EP1879959B1/en not_active Not-in-force
- 2006-05-08 CN CN2006800243524A patent/CN101213247B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2006-05-08 WO PCT/EP2006/062118 patent/WO2006120177A2/en active Application Filing
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS53109539A (en) * | 1977-03-02 | 1978-09-25 | Eastman Kodak Co | Hot melt adhesives for bonding polyethylene |
JPH08506135A (ja) * | 1993-01-29 | 1996-07-02 | ザ・ダウ・ケミカル・カンパニー | エチレン共重合 |
JP2000191862A (ja) * | 1998-10-20 | 2000-07-11 | Mitsui Chemicals Inc | 軟質ポリプロピレン系重合体組成物およびその成形体 |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2017519072A (ja) * | 2014-06-12 | 2017-07-13 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | ペレット化ポリマー組成物を生成するための改善されたプロセス |
KR101738259B1 (ko) * | 2015-09-23 | 2017-05-19 | 롯데케미칼 주식회사 | 폴리올레핀 그래프트 공중합체의 연속제조방법 |
KR20180012907A (ko) * | 2016-07-27 | 2018-02-07 | 롯데케미칼 주식회사 | 브러쉬 구조를 가지는 고분자 화합물의 제조방법 |
KR20180012908A (ko) * | 2016-07-27 | 2018-02-07 | 롯데케미칼 주식회사 | 브러쉬 구조를 가지는 고분자 화합물의 제조방법 |
KR101878047B1 (ko) | 2016-07-27 | 2018-08-08 | 롯데케미칼 주식회사 | 브러쉬 구조를 가지는 고분자 화합물의 제조방법 |
KR101878046B1 (ko) | 2016-07-27 | 2018-08-08 | 롯데케미칼 주식회사 | 브러쉬 구조를 가지는 고분자 화합물의 제조방법 |
JP2021525290A (ja) * | 2018-05-31 | 2021-09-24 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | ポリマー製造のための方法およびシステム |
JP7364817B1 (ja) | 2023-05-15 | 2023-10-18 | 住友化学株式会社 | ビニル重合体製造装置およびビニル重合体の製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101213247A (zh) | 2008-07-02 |
ATE515533T1 (de) | 2011-07-15 |
EP1879959A2 (en) | 2008-01-23 |
WO2006120177A3 (en) | 2007-04-26 |
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