JP2008513450A5 - - Google Patents
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Description
〔実施例〕
本発明を実施例で例記する。これらは本発明を限定するものではない。すべての部及び％は断わりのない限り重量基準である。以下の実施例に列記するセルロースエーテルのメチル及びヒドロキシプロピル置換度はＡＳＴＭ Ｄ ３８７６に従って測定し、計算した。以下の実施例に示す見掛け粘度はウッベロード粘度計を用いて２０℃で２重量％水溶液について測定し標準化した。次に示すセルロースエーテルを次の実施例での発泡剤として用いた。
本発明を実施例で例記する。これらは本発明を限定するものではない。すべての部及び％は断わりのない限り重量基準である。以下の実施例に列記するセルロースエーテルのメチル及びヒドロキシプロピル置換度はＡＳＴＭ Ｄ ３８７６に従って測定し、計算した。以下の実施例に示す見掛け粘度はウッベロード粘度計を用いて２０℃で２重量％水溶液について測定し標準化した。次に示すセルロースエーテルを次の実施例での発泡剤として用いた。
本発明の第１は、（ａ）流体組成物を収容し、前記流体組成物中に気泡を注入して発泡体を形成し、前記発泡体を分配する気体駆動の発泡体ディスペンサ、及び（ｂ）（ｉ）重量平均分子量が１２，０００〜１００，０００の、メチルセルロース及びヒドロキシプロピルメチルセルロースから選ばれる発泡剤、（ｉｉ）液体希釈剤、及び（ｉｉｉ）流体組成物の合計重量基準で０．００５〜５％の粘膜又は皮膚の医療処置又は衛生処置（ｈｙｇｉｅｎｅ）用の活性成分を含有し、２０℃での粘度が２〜５０ｍＰａ・ｓの範囲にある流体組成物からなることを特徴とする粘膜又は皮膚の医療又は衛生処置システムである。
Claims (5)
- （ａ）流体組成物を収容し、前記流体組成物中に気泡を注入して発泡体を形成し、前記発泡体を分配する気体駆動の発泡体ディスペンサ、及び、
（ｂ）（ｉ）重量平均分子量が１２，０００〜１００，０００の、メチルセルロース及びヒドロキシプロピルメチルセルロースから選ばれる発泡剤、
（ｉｉ）液体希釈剤、及び、
（ｉｉｉ）流体組成物の合計重量基準で０．００５〜５％の粘膜又は皮膚の医療処置又は衛生処置用の活性成分を含有し、
２０℃での粘度が２〜５０ｍＰａ・ｓの範囲にある流体組成物からなる、
ことを特徴とする粘膜又は皮膚の医療又は衛生処置システム。 - 前記発泡剤は、
７〜１２重量％のヒドロキシプロポキシ置換度と１９〜２４重量％又は２８〜３０重量％のメトシキ置換度を有するヒドロキシプロピルメチルセルロース、及び２８〜３１重量％のメトキシ置換度を有するメチルセルロースからなる群の中から選ばれる、
ことを特徴とする請求項１に記載の粘膜又は皮膚の医療又は衛生処置システム。 - 流体組成物の粘度は３ｍＰａ・ｓに調節される、
ことを特徴とする請求項１又は２に記載の粘膜又は皮膚の医療又は衛生処置システム。 - 空気駆動の発泡体ディスペンサ（ａ）及び推進剤を含まない流体組成物（ｂ）からなる、
ことを特徴とする請求項１又は２に記載の粘膜又は皮膚の医療又は衛生処置システム。 - 前記流体組成物が人又は動物の経口医療処置又は動物の医療的皮膚処置に有用な活性成分を含む、
ことを特徴とする請求項１又は２に記載の粘膜又は皮膚の医療又は衛生処置システム。
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