JP2008273962A5 - - Google Patents
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Description
本発明の方法において、未反応モノマー、触媒および/または他の望ましくない成分を反応混合物から分離するために、全ての既知の分離技術、例えば蒸留、抽出または結晶化/濾過を使用することが可能である。蒸留、適切な場合には薄膜蒸留の特定形態が好適である。当然のことながら、上記技術の2つまたはそれ以上を組み合わせて用いることも可能である。
本発明に従って製造されたポリイソシアネートとイソシアネート−反応性結合剤との架橋反応を促進するためには、ポリウレタン化学から既知のあらゆる触媒を使用することが可能である。例えば、ジブチル錫(IV)ジラウレート、錫(II)ビス(2−エチルヘキサノエート)、ビスマス(III)トリス(2−エチルヘキサノエート)、亜鉛(II)ビス(2−エチルヘキサノエート)または亜鉛クロリドなどの金属塩、並びに1,4−ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン、トリエチルアミンまたはベンジルジメチルアミンなどの第3級アミンを使用することが可能である。
適当な基材は、あらゆる既知の材料、特に金属、木材、プラスチックおよびセラミックである。
本発明の好ましい態様は、以下を包含する。
[1]イソシアネートを二量化するための方法であって、
a)少なくとも1つの有機イソシアネート、
b)リンに直接結合する1個または2個の第3級アルキル基を有する少なくとも1つのホスフィンを含有する触媒、
c)必要に応じ、溶媒、および
d)必要に応じ、添加剤
を反応させることを含む、方法。
[2]ホスフィンは、式I:
[化1]
(式I)
〔式中、
R 1 は、必要に応じて単一または多数のC 1 〜C 12 −アルキル−或いはC 1 〜C 12 −アルコキシ−置換された、第3級アルキル基であり、ここで、第3級炭素原子はリン原子に共有(単)結合によって結合しており、
R 2 は、第1級および第2級の、単一または多数のC 1 〜C 12 −アルキル−或いはC 1 〜C 12 −アルコキシ−置換された、必要に応じて分枝した、必要に応じて脂環式の、C 1 〜C 20 基からなる群から選択される基であり、但し、P原子に結合する炭素原子は少なくとも1個の水素原子を有し、および
R 3 は、R 1 またはR 2 に相当する。〕
で示される、上記[1]に記載の方法。
[3]式IにおけるR 1 は、tert−ブチル、tert−アミルまたはアダマンチルである、上記[2]に記載の方法。
[4]脂肪族、脂環式または芳香脂肪族ジイソシアネートまたはポリイソシアネートであって2以上のNCO官能価を有するものを成分a)に使用する、上記[1]に記載の方法。
[5]二量化を、0〜150℃の温度でNCO基の転化率5〜90モル%まで行い、その後にこれを停止する、上記[1]に記載の方法。
本発明の好ましい態様は、以下を包含する。
[1]イソシアネートを二量化するための方法であって、
a)少なくとも1つの有機イソシアネート、
b)リンに直接結合する1個または2個の第3級アルキル基を有する少なくとも1つのホスフィンを含有する触媒、
c)必要に応じ、溶媒、および
d)必要に応じ、添加剤
を反応させることを含む、方法。
[2]ホスフィンは、式I:
[化1]
(式I)
〔式中、
R 1 は、必要に応じて単一または多数のC 1 〜C 12 −アルキル−或いはC 1 〜C 12 −アルコキシ−置換された、第3級アルキル基であり、ここで、第3級炭素原子はリン原子に共有(単)結合によって結合しており、
R 2 は、第1級および第2級の、単一または多数のC 1 〜C 12 −アルキル−或いはC 1 〜C 12 −アルコキシ−置換された、必要に応じて分枝した、必要に応じて脂環式の、C 1 〜C 20 基からなる群から選択される基であり、但し、P原子に結合する炭素原子は少なくとも1個の水素原子を有し、および
R 3 は、R 1 またはR 2 に相当する。〕
で示される、上記[1]に記載の方法。
[3]式IにおけるR 1 は、tert−ブチル、tert−アミルまたはアダマンチルである、上記[2]に記載の方法。
[4]脂肪族、脂環式または芳香脂肪族ジイソシアネートまたはポリイソシアネートであって2以上のNCO官能価を有するものを成分a)に使用する、上記[1]に記載の方法。
[5]二量化を、0〜150℃の温度でNCO基の転化率5〜90モル%まで行い、その後にこれを停止する、上記[1]に記載の方法。
ジ−1−アダマンチル−n−ブチルホスフィンはStrem社、77672ケール、ドイツから入手した;1−アダマンチルジ−n−ブチルホスフィンはアダマンチルマグネシウム臭化物(J.Org.Chem.、第47巻、1982年、第4120〜4128頁)およびクロロジ−n−ブチルホスフィン(Aldrich社製、82018タウフキルヒェン、ドイツ)から調製した。
Claims (4)
- イソシアネートを二量化するための方法であって、
a)少なくとも1つの有機イソシアネート、
b)リンに直接結合する1個または2個の第3級アルキル基を有する少なくとも1つのホスフィンを含有する触媒、
c)必要に応じ、溶媒、および
d)必要に応じ、添加剤
を反応させることを含む、方法。 - 式IにおけるR1は、tert−ブチル、tert−アミルまたはアダマンチルである、請求項2に記載の方法。
- 二量化を、0〜150℃の温度でNCO基の転化率5〜90モル%まで行い、その後にこれを停止する、請求項1に記載の方法。
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