JP2008247994A - 光ディスクと接触するポリアセタール部品。 - Google Patents
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Landscapes
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Abstract
【解決の手段】ポリアセタール樹脂にアルキレングリコール化合物、ヒドラジド化合物を配合してなる樹脂組成物で、かつ、メルトフローレート値が20〜45g/10minである樹脂組成物により成形品の反りが少なく、表面外観に優れる成形品を提供する。
【選択図】なし
Description
しかしながら、これら機構部品に従来のポリアセタール樹脂を使用すると、光ディスクと直接接触した場合にディスク表面に傷がついてしまい、データを読み取れない、あるいは音声や映像が乱れるなどの不具合が発生している。
1.ポリアセタール樹脂(A)100質量部に対して、アルキレングリコール化合物(B)0.1〜3質量部と、ヒドラジド化合物(C)0.01〜5質量部を配合してなる樹脂組成物であり、かつ、メルトフローレイトが20〜45g/10minである樹脂組成物からなる光ディスクと接触する部品。
2.ポリアセタール樹脂(A)の融点が167℃〜172℃である請求項1に記載の部品。
3.アルキレングリコール化合物(B)がポリエチレングリコールである上記1または2に記載の部品。
4.ヒドラジド化合物(C)が下記一般式で表される上記1〜3いずれか一項に記載の部品。
H2NHNOC−R5−CONHNH2
(式中R5は炭素数2〜20の炭化水素)
5.ヒドラジド化合物(C)がセバチン酸ジヒドラジドである上記1〜4いずれか一項に記載の部品。
6.樹脂組成物がさらに脂肪酸カルシウム(D)を0.01〜1質量部含有する上記1〜5いずれか一項に記載の部品。
7.脂肪酸カルシウム(D)がジステアリン酸カルシウムである上記6に記載の部品。
ポリアセタール樹脂(A)とは、ホルムアルデヒドの単独重合体であるポリオキシメチレンホモポリマーや、ホルムアルデヒドの3量体(トリオキサン)若しくは4量体(テトラオキサン)等の環状オリゴマーとエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、エピクロルヒドリン、1・3-ジオキソラン、1・4-プタンジール、グリコールのホルマールやジグリコールのホルマール等の環状ホルマール等から製造された炭素数2〜8のオキシアルキレン単位を0.1〜20質量%含有するオキシメチレン-オキシアルキレンコポリマーの末端安定化処理を行って得られたポリオキシメチレン共重合体、更には上記ホモポリマー及びコポリマーと異性分とのブロック共重合体である。
ホルムアルデヒドの単独重合体は、両末端アセチル化されたポリオキシメチレンホモポリマー粉末を米国特許2998409号にある公知の方法により製造することができる。
ポリオキシメチレン共重合体は、ホルムアルデヒドもしくはトリオキサンを主モノマーと環状エーテル或いは環状ホルマールから選ばれるコモノマーを、カチオン触媒の存在下で反応させる事によって得る事ができる。このポリオキシメチレン共重合体を合成する為に用いる環状エーテル、環状ホルマールとしては、例えばエチレンオキシド、1・3−ジオキソラン、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド、スチレンオキシド、エチレングリコールホルマール、ジエチレングリコールホルマール、1・3−プロパンジオールホルマール、1・4−ブタンジオールホルマール、1・5−ペンタンジオールホルマール、1・6−へキサンジオールホルマール等を挙げる事ができる。
アルキレングリコール化合物(B)の添加量は、0.1〜3質量部であり、より好ましくは0.5〜2質量部である。0.1〜3質量部の範囲だと成形品の反り低減に効果がある。
H2NHNOC−R5−CONHNH2
(式中R5は炭素数2〜20の炭化水素)
中でも、マロン酸ジヒドラジド、コハク酸ジヒドラジド、グルタル酸ジヒドラジド、アジピン酸ジヒドラジド、ピメリン酸ジヒドラジド、スペリン酸ジヒドラジド、アゼライン酸ジヒドラジド、セバチン酸ジヒドラジド、ドデカン二酸ジヒドラジド、イソフタル酸ジヒドラジド、フタル酸ジヒドラジド、2,6−ナフタレンジカルボン酸ジヒドラジド等が挙げられる。
ヒドラジド化合物(C)の添加量はポリアセタール樹脂100質量部に対して0.01〜5質量部であり、好ましくは0.03〜3質量部、特に好ましくは0.05〜1質量部である。0.01〜5質量部の範囲だと成形品外観の改善が可能である。これらのヒドラジド化合物は1種類で用いても良いし、2種類以上組み合わせて用いても良い。
またヒドラジド化合物の融点は160℃以上が好ましく、より好ましいのは170℃以上である。
上記光ディスクと接触する部品の成形方法は特に指定するものではなく、一般に用いられている射出成形によって得る事ができ、得られた成形品は反りが少なく表面外観を大幅に改善する事ができる。
A)融点の測定方法
使用機器:PERKIN-ELMER社製PYRIS1
測定条件:30℃から220℃まで200℃/minの速度で昇温後、220℃から 150℃まで20℃/minの速度で温度を下げ、150℃から200℃まで20℃/minの速度で昇温しながら融点を測定した。
B)メルトフローレート(MFR)値測定方法
ASTM D1238 E条件(2.16kg、190℃)に準じて測定した。
a)POM製平板成形品の成形条件
成形機:50トン射出成形機
金型:幅30mm、長さ120mm、厚み1mm平板2個取り金型
樹脂温度:195℃(ノズル出の温度)
金型温度:60℃(固定側、移動側とも)
成形サイクル:射出時間/冷却時間=5秒/12秒
b)平板の反り量測定方法
平滑な台上に平板のゲート側を固定し、平板の末端と台の隙間をゲージで測定した。
a)POM製平板成形品の成形条件
成形機:50トン射出成形機
金型:幅30mm、長さ120mm、厚み1mm平板2個取り金型
成形品末端にフィルムゲートを設けた
樹脂温度:210℃(ノズル出の温度)
金型温度:30℃(固定側、移動側とも)
成形サイクル:射出時間/冷却時間=5秒/12秒
成形回数:1000回
b)表面粗さの測定方法
1000回目に成形した平板の流動末端部分の表面粗さRmaxを東京精密製Surfcomにて測定した。
高純度トリオキサン(トリオキサン中の水≦5ppm、蟻酸10ppm)と1,3−ジオキソラン、分子量調節剤としてメチラールを2枚のΣ羽根を有するニーダーに入れ、70℃に昇温した。次に、三弗化ホウ素ジブチルエーテルを加え重合反応を開始させた。重合反応開始30分後にトリエチルアミン5%を含む水をモノマーに対して100質量部加え1時間攪拌し触媒を失活させ、内容物を取出し微粉砕した。微粉砕したポリマーは濾過し、アセトン洗浄後、乾燥した。得られたポリマー100質量部に対して、水5質量部、トリエチルアミン1質量部、ペンタエリスリチルーテトラキス〔3−(3,5―ジーtert−ブチルー4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート〕(Irganox1010、チバガイギー社製)0.3質量部添加し、ベント付2軸押出し機を用いて200℃、50Torrで溶融混練し、不安定末端部を除去・安定化した。
メルトフローレイトが異なるポリアセタール樹脂に変更した以外は、実施例1と同様の操作を行い評価した。結果を表1に示した。
ポリエチレングリコールの添加量を変更した以外は、実施例1と同様の操作を行い評価した。結果を表1に示した。
ポリエチレングリコールを除いて実施例1と同様の操作を行い評価した。結果を表1に示した。
セバチン酸ジヒドラジドの添加量を変更した以外は、実施例1と同様の操作を行い評価した。結果を表1に示した。
脂肪酸カルシウム(D)としてジステアリン酸カルシウムを添加した以外は、実施例1と同様の操作を行い評価した。また、実施例8では1000ショット成形を行い1000ショット目の表面外観を評価した。結果を表1に示した。
融点が異なるポリアセタール樹脂に変更した以外は実施例8同様の操作を行い評価した。結果を表1に示した。
(B)アルキレングリコール化合物としてエチレングリコールジステアレートを更に0.03質量部添加した以外は、実施例8と同様の操作を行い評価した。1000ショット成形を行い1000ショット目の表面外観を評価した。結果を表1に示した。
実施例1で用いた樹脂の(C)成分であるセバチン酸ジヒドラジドの添加量を変えて1000ショット成形を行い1000ショット目の表面外観を評価した。結果を表1に示した。
Claims (7)
- ポリアセタール樹脂(A)100質量部に対して、アルキレングリコール化合物(B)0.1〜3質量部と、ヒドラジド化合物(C)0.01〜5質量部を配合してなる樹脂組成物であり、かつ、メルトフローレイトが20〜45g/10minである樹脂組成物からなる光ディスクと接触する部品。
- ポリアセタール樹脂(A)の融点が167℃〜172℃である請求項1に記載の部品。
- アルキレングリコール化合物(B)がポリエチレングリコールである請求項1または2に記載の部品。
- ヒドラジド化合物(C)が下記一般式で表される請求項1〜3いずれか一項に記載の部品。
H2NHNOC−R5−CONHNH2
(式中R5は炭素数2〜20の炭化水素) - ヒドラジド化合物(C)がセバチン酸ジヒドラジドである請求項1〜4いずれか一項に記載の部品。
- 樹脂組成物がさらに脂肪酸カルシウム(D)を0.01〜1質量部含有する請求項1〜5いずれか一項に記載の部品。
- 脂肪酸カルシウム(D)がジステアリン酸カルシウムである請求項6に記載の部品。
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