JPS61215653A - 組成物 - Google Patents
組成物Info
- Publication number
- JPS61215653A JPS61215653A JP60292400A JP29240085A JPS61215653A JP S61215653 A JPS61215653 A JP S61215653A JP 60292400 A JP60292400 A JP 60292400A JP 29240085 A JP29240085 A JP 29240085A JP S61215653 A JPS61215653 A JP S61215653A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- alkyl
- carbon atoms
- mold release
- methyl
- resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/20—Carboxylic acid amides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
発明の背景
射出成形は、熱可塑性樹脂から種々の物品、特に比較的
複雑な物体を製造するのに便利な方法である。物品を経
済的に射出成形するためには、離型剤を用いることによ
り、金型（モールド）表面への成形品の付着を最小限に
抑えることが重要である。そのほかに、金型から取出す
材料中に離型剤を導入するのも有利である。しかし、そ
のような内部離型剤は、平常状態および熱処理中の樹脂
の通例の特性で評価したときに、樹脂と相溶性でなけれ
ばならない。
複雑な物体を製造するのに便利な方法である。物品を経
済的に射出成形するためには、離型剤を用いることによ
り、金型（モールド）表面への成形品の付着を最小限に
抑えることが重要である。そのほかに、金型から取出す
材料中に離型剤を導入するのも有利である。しかし、そ
のような内部離型剤は、平常状態および熱処理中の樹脂
の通例の特性で評価したときに、樹脂と相溶性でなけれ
ばならない。
時として離型剤が有効である熱可塑性樹脂の中で、化学
的攻撃や劣化にもっとも敏感なものの１つにポリカーボ
ネートがある。カーボネート結合は結合裂開をうけやす
く、例えば普通のソースで加水分解をうけやすい。ポリ
カーボネート用の離型剤として酸や各種の酸誘導体が用
いられてきた。
的攻撃や劣化にもっとも敏感なものの１つにポリカーボ
ネートがある。カーボネート結合は結合裂開をうけやす
く、例えば普通のソースで加水分解をうけやすい。ポリ
カーボネート用の離型剤として酸や各種の酸誘導体が用
いられてきた。
ポリカーボネート用の離型剤として用いるカルボン酸の
例が、米国特許第４．４０９．３５１号および第４，４
０８，０００号に開示されている。
例が、米国特許第４．４０９．３５１号および第４，４
０８，０００号に開示されている。
ポリカーボネート用の離型剤として有用なカルボン酸エ
ステルの例が、米国特許第３．８３６，４９９号、第４
，０９７，４３５号、第３，７８４゜５９５号、第４．
０６５，４３６号、第４，１３１．５７５号、第４，４
４４．９３５号および第４．４４６，２６８号に開示さ
れている。アミド類一般もポリカーボネートの加工性を
改良するのにを効な添加剤として知られている。米国特
許第４．１１９，６０３号参照。ある種のカルボン酸ア
ミドがポリカーボネートに離型剤として用いられている
が、用途が限られている。さらに特定すると、三菱ガス
化学（株）の特願昭４７−４１０９２号に、３種のアミ
ド、即ちラウリルアミド、ステアリルアミドおよびエチ
レンビスステアロアミドをポリカーボネート用の離型剤
として０．５ｗｔ％のレベルで用いることが記載され、
ポリカーボネートとのエステル交換反応が起っているこ
とが確認され・ている。アミドにより溶融粘度が受は入
れ難い程低下することも確認されている。
ステルの例が、米国特許第３．８３６，４９９号、第４
，０９７，４３５号、第３，７８４゜５９５号、第４．
０６５，４３６号、第４，１３１．５７５号、第４，４
４４．９３５号および第４．４４６，２６８号に開示さ
れている。アミド類一般もポリカーボネートの加工性を
改良するのにを効な添加剤として知られている。米国特
許第４．１１９，６０３号参照。ある種のカルボン酸ア
ミドがポリカーボネートに離型剤として用いられている
が、用途が限られている。さらに特定すると、三菱ガス
化学（株）の特願昭４７−４１０９２号に、３種のアミ
ド、即ちラウリルアミド、ステアリルアミドおよびエチ
レンビスステアロアミドをポリカーボネート用の離型剤
として０．５ｗｔ％のレベルで用いることが記載され、
ポリカーボネートとのエステル交換反応が起っているこ
とが確認され・ている。アミドにより溶融粘度が受は入
れ難い程低下することも確認されている。
従って、アミド類はポリカーボネート用の添加剤として
有効であることは考えられない、と認識されている。驚
くべきことには、限定された１群のアミド化合物がポリ
カーボネート用の離型剤として、通常の成形条件下で樹
脂の特性をひどく低下することなく、有効であることを
見出した。
有効であることは考えられない、と認識されている。驚
くべきことには、限定された１群のアミド化合物がポリ
カーボネート用の離型剤として、通常の成形条件下で樹
脂の特性をひどく低下することなく、有効であることを
見出した。
発明の開示
本発明によれば、芳香族カーボネート重合体と、離型性
を付与する有効量の次式： のアミド化合物とを混合状態で含有する組成物が提供さ
れる。ここでＲｌ ｓ Ｒ２およびＲ３は同じか異なり
、炭素原子数１−約、２５のアルキルを示す。但し、こ
のアミド化合物は重合体加工条件下で過度に揮発性でな
い。
を付与する有効量の次式： のアミド化合物とを混合状態で含有する組成物が提供さ
れる。ここでＲｌ ｓ Ｒ２およびＲ３は同じか異なり
、炭素原子数１−約、２５のアルキルを示す。但し、こ
のアミド化合物は重合体加工条件下で過度に揮発性でな
い。
具体的構成
芳香族カーボネート重合体は当業界でよく知られた技法
で製造される。例えば米国特許第４．４４４．９３５号
、第２欄２６行−第３欄６１行参照。アミドは、アルキ
ル酸クロリドと所望のアミンとの周知の反応により製造
できる。
で製造される。例えば米国特許第４．４４４．９３５号
、第２欄２６行−第３欄６１行参照。アミドは、アルキ
ル酸クロリドと所望のアミンとの周知の反応により製造
できる。
本発明のアミド化合物は、ポリカーボネートまたはコポ
リエステル−カーボネートと種々の他の重合体、例えば
ポリアルキレンテレフタレートとのブレンド用の離型剤
としても適当である。他の重合体系に、ポリカーボネー
トまたはコポリエステル−カーボネートとシクロヘキサ
ンジメタツールの芳香族ポリエステルとのブレンドがあ
る。このポリエステルは、上記ジオールと、テレフタル
酸またはそのエステル前駆物質またはテレフタル酸とイ
ソフタル酸のまたはそれらのエステル前駆物質の混合物
とから誘導した単位を有する。後者の例にイーストマン
・コダック社（Ｅａｓｔｍａｎ Ｋｏｄａｋ Ｃｏｍｐ
ａｎｙ ）からコダール（Ｋｏｄａｒ’） Ａ １５０
として入手できるポリエステルがある。一連のポリエス
テル中にはエチレングリコールおよびブチレン１，４−
グリコールのようなグリコールから誘導した炭氷原子数
２−４のアルキレン単位も存在し得る。重合体中のアル
キレングリコール残基対シクロヘキサンジメタツール残
基のモル比は約１：４から４＝１まで変わり得る。
リエステル−カーボネートと種々の他の重合体、例えば
ポリアルキレンテレフタレートとのブレンド用の離型剤
としても適当である。他の重合体系に、ポリカーボネー
トまたはコポリエステル−カーボネートとシクロヘキサ
ンジメタツールの芳香族ポリエステルとのブレンドがあ
る。このポリエステルは、上記ジオールと、テレフタル
酸またはそのエステル前駆物質またはテレフタル酸とイ
ソフタル酸のまたはそれらのエステル前駆物質の混合物
とから誘導した単位を有する。後者の例にイーストマン
・コダック社（Ｅａｓｔｍａｎ Ｋｏｄａｋ Ｃｏｍｐ
ａｎｙ ）からコダール（Ｋｏｄａｒ’） Ａ １５０
として入手できるポリエステルがある。一連のポリエス
テル中にはエチレングリコールおよびブチレン１，４−
グリコールのようなグリコールから誘導した炭氷原子数
２−４のアルキレン単位も存在し得る。重合体中のアル
キレングリコール残基対シクロヘキサンジメタツール残
基のモル比は約１：４から４＝１まで変わり得る。
本発明に有用なアミド化合物は式ｌの化合物である。加
工条件下で十分に不揮発性で組成物中でのその存在をほ
とんど維持する、式ｌのすべてのアミド化合物が使用で
きる。アルキル基はノルマルまたは枝分れいずれともな
り得る。アルキル基の例には、メチル、エチル、イソプ
ロピル、ブチル、２，２−ジメチルブチル、２，２．４
−トリメチルペンチル、イソデシル、ブチルデシル、オ
クタデシル、エイコシルなどがある。式ｌの具体的化合
物としては、ＲＩがトリデシル、Ｒ２がメチル、Ｒ３が
メチルである化合物、ＲＩがエチル、Ｒ２がメチル、Ｒ
３がタウ９ルである化合物、Ｒ１がメチル、Ｒ２および
Ｒ３がオクチルである化合物がある。
工条件下で十分に不揮発性で組成物中でのその存在をほ
とんど維持する、式ｌのすべてのアミド化合物が使用で
きる。アルキル基はノルマルまたは枝分れいずれともな
り得る。アルキル基の例には、メチル、エチル、イソプ
ロピル、ブチル、２，２−ジメチルブチル、２，２．４
−トリメチルペンチル、イソデシル、ブチルデシル、オ
クタデシル、エイコシルなどがある。式ｌの具体的化合
物としては、ＲＩがトリデシル、Ｒ２がメチル、Ｒ３が
メチルである化合物、ＲＩがエチル、Ｒ２がメチル、Ｒ
３がタウ９ルである化合物、Ｒ１がメチル、Ｒ２および
Ｒ３がオクチルである化合物がある。
離型性を付与する有効量の式Ｉの化合物を熱可塑性組成
物に使用する。物品を射出金型から突出した際に実質的
に傷のない物品を得るのに必要な圧力の量を、熱可塑性
組成物の対照品を突出すのに必要な圧力と比較して、よ
り小さくする化合物の量が、離型性を付与する有効な量
である。式ｌのアミド化合物の有効量は、存在する熱可
塑性樹脂の量に基づいて、通常約０．０１−約１． ０
重量％、好ましくは約０．０５−約０．５重量％である
。アミド化合物は、樹脂に他の添加剤を加える普通の方
法で、例えば乾燥または液体段階で添加し、同時押出し
することができる。普通の加工および押出温度での化合
物の揮発性に応じて、最初に過剰量を組成物に使用する
ことができる。
物に使用する。物品を射出金型から突出した際に実質的
に傷のない物品を得るのに必要な圧力の量を、熱可塑性
組成物の対照品を突出すのに必要な圧力と比較して、よ
り小さくする化合物の量が、離型性を付与する有効な量
である。式ｌのアミド化合物の有効量は、存在する熱可
塑性樹脂の量に基づいて、通常約０．０１−約１． ０
重量％、好ましくは約０．０５−約０．５重量％である
。アミド化合物は、樹脂に他の添加剤を加える普通の方
法で、例えば乾燥または液体段階で添加し、同時押出し
することができる。普通の加工および押出温度での化合
物の揮発性に応じて、最初に過剰量を組成物に使用する
ことができる。
熱可塑性樹脂用の他の普通の添加剤も使用することがで
きる。例えば芳香族ポリカーボネートに関して、この樹
脂を熱安定化することが一般に知られている添加剤、例
えばホスファイト（亜燐酸エステル）を使用できる。加
水分解安定剤、例えばエポキシドも、他の添加剤、例え
ば難燃剤、滴下防止剤、延性増強剤、酸化防止剤、耐溶
剤性増強剤、紫外線安定剤および各種の不活性充填剤と
同様に使用できる。本発明の組成物には耐衝撃性改良剤
も存在させることができる。活性充填剤および顔料を、
不活性化剤および不活性化処理とともに、使用すること
ができる。
きる。例えば芳香族ポリカーボネートに関して、この樹
脂を熱安定化することが一般に知られている添加剤、例
えばホスファイト（亜燐酸エステル）を使用できる。加
水分解安定剤、例えばエポキシドも、他の添加剤、例え
ば難燃剤、滴下防止剤、延性増強剤、酸化防止剤、耐溶
剤性増強剤、紫外線安定剤および各種の不活性充填剤と
同様に使用できる。本発明の組成物には耐衝撃性改良剤
も存在させることができる。活性充填剤および顔料を、
不活性化剤および不活性化処理とともに、使用すること
ができる。
以下に本発明の実施例を示す。これらの実施例は本発明
の思想を具体的に示すためのもので、限定のためのもの
ではない。添加剤のパーセントはすべて熱可塑性樹脂に
基づく重量パーセントである。
の思想を具体的に示すためのもので、限定のためのもの
ではない。添加剤のパーセントはすべて熱可塑性樹脂に
基づく重量パーセントである。
すべての下記の実施例で、芳香族ポリカーボネートはレ
キサン１４０ （ＬＥＸＡＮ■１４０）、即ちビスフェ
ノールＡとホスゲンとの反応により得た重合体である。
キサン１４０ （ＬＥＸＡＮ■１４０）、即ちビスフェ
ノールＡとホスゲンとの反応により得た重合体である。
離型剤をポリカーボネートに、特記しない限り０．３重
量％のレベルで乾式配合した。組成物中には０．０３重
量％のホスファイト安定剤も存在させた。
量％のレベルで乾式配合した。組成物中には０．０３重
量％のホスファイト安定剤も存在させた。
離型効果を射出容量４オンスの射出成形機で測定した。
成形した部品は壁高１−！−インチの３インチ×３イン
チの箱であった。４つの角に突出しピンがあり、２本の
ピンを歪計変換器に取付けて部品突出し圧力を測定した
。金型は極くわずかな抜き勾配に設計し、離型剤を用い
ないと部品がコアに付着しがちになるようにした。コア
上の収縮量を変えるために、静止金型半部と移動金型半
部の温度を可変とした。突出しピンの圧力（ポンド／平
方インチで測定）が、成形条件下の部品を突出す困難さ
を反映している。結果を第１表に示す。
チの箱であった。４つの角に突出しピンがあり、２本の
ピンを歪計変換器に取付けて部品突出し圧力を測定した
。金型は極くわずかな抜き勾配に設計し、離型剤を用い
ないと部品がコアに付着しがちになるようにした。コア
上の収縮量を変えるために、静止金型半部と移動金型半
部の温度を可変とした。突出しピンの圧力（ポンド／平
方インチで測定）が、成形条件下の部品を突出す困難さ
を反映している。結果を第１表に示す。
黄色度指数（Ｙ、 Ｉ ｍＹｅｌｌｏｖｎｅｓｓ Ｉ
ｎｄｅｘ）をＡＳＴＭＤ１８２５に従って、５８０下お
よび６５０”Ｆで成形した２インチ×３インチ×１／８
インチのチップについて測定した。黄色度指数（Ｙ。
ｎｄｅｘ）をＡＳＴＭＤ１８２５に従って、５８０下お
よび６５０”Ｆで成形した２インチ×３インチ×１／８
インチのチップについて測定した。黄色度指数（Ｙ。
■、）の大きさおよび２つの成形温度でのＹ、Ｉ。
の差は両方とも、ポリカーボネートの光学的特性に与え
る添加剤の有害作用の指標である。これらの測定結果も
第１表に示す。
る添加剤の有害作用の指標である。これらの測定結果も
第１表に示す。
カーシャ指数（Ｋ Ｉ −Ｋａｓｈａ Ｉｎｄｅｘ ）
を測定して、樹脂の溶融安定性に対するアミド離型剤の
作用を調べた。樹脂のＫｌはその溶融粘度の尺度であり
、次のようにして測定する。１２５℃で９０分以上乾燥
した７ｇの樹脂を改良形ティニアスーオルセン（Ｔｌｎ
ｉｕｓ−０１ｓｅｎ ）モデルＴ３メルトインデックス
測定機に入れる。測定機の温度を３００℃に保ち、樹脂
をこの温度に６または１２分間加熱する。６または１２
分後、半径０．１８６５インチのプランジャを用いて、
１７．７ボンドの力を加えて樹脂を半径０．０４１２５
インチのオリフィスから押出す。プランジャを２インチ
動かすのに要する時間をセンナセコンド（１／１００秒
）で測定し、これをＫｌとして記録する。一連の異なる
添加剤を配合した所定の樹脂について、もっとも溶融安
定な添加剤（即ち樹脂の溶融粘度の低下が最小な添加剤
）がもっとも高いＫｌを示すはずである。さらに、６分
と１２分の滞留時間でのＫｌ低下が小さい程、あるいは
ベレットＫｌと部品Ｋｌの間のＫｌ低下が小さい程、樹
脂添加剤の溶融安定性が大きい。６分および１２分での
Ｋｌデータを部品のＫｌデータとともに第１表に突出圧
力のデータかられかるように、本発明のアミド化合物は
、既知の離型剤であるペンタエリスリトールテトラステ
アレートと較べて、同等またはそれより良好な離型挙動
を示す。しかし、Ｎ。
を測定して、樹脂の溶融安定性に対するアミド離型剤の
作用を調べた。樹脂のＫｌはその溶融粘度の尺度であり
、次のようにして測定する。１２５℃で９０分以上乾燥
した７ｇの樹脂を改良形ティニアスーオルセン（Ｔｌｎ
ｉｕｓ−０１ｓｅｎ ）モデルＴ３メルトインデックス
測定機に入れる。測定機の温度を３００℃に保ち、樹脂
をこの温度に６または１２分間加熱する。６または１２
分後、半径０．１８６５インチのプランジャを用いて、
１７．７ボンドの力を加えて樹脂を半径０．０４１２５
インチのオリフィスから押出す。プランジャを２インチ
動かすのに要する時間をセンナセコンド（１／１００秒
）で測定し、これをＫｌとして記録する。一連の異なる
添加剤を配合した所定の樹脂について、もっとも溶融安
定な添加剤（即ち樹脂の溶融粘度の低下が最小な添加剤
）がもっとも高いＫｌを示すはずである。さらに、６分
と１２分の滞留時間でのＫｌ低下が小さい程、あるいは
ベレットＫｌと部品Ｋｌの間のＫｌ低下が小さい程、樹
脂添加剤の溶融安定性が大きい。６分および１２分での
Ｋｌデータを部品のＫｌデータとともに第１表に突出圧
力のデータかられかるように、本発明のアミド化合物は
、既知の離型剤であるペンタエリスリトールテトラステ
アレートと較べて、同等またはそれより良好な離型挙動
を示す。しかし、Ｎ。
Ｎ′−ジアルキル化されていないアミド化合物（即ちＮ
−メチルステアロアミドおよびステアロアミド）では、
６分および１２分のＫＩで測定して、樹脂溶融粘度が著
しく低かった。その上、モノＮ−アルキル化アミドでは
黄色度指数が大幅に上昇し、特に高温で成形したときそ
うであった。
−メチルステアロアミドおよびステアロアミド）では、
６分および１２分のＫＩで測定して、樹脂溶融粘度が著
しく低かった。その上、モノＮ−アルキル化アミドでは
黄色度指数が大幅に上昇し、特に高温で成形したときそ
うであった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、芳香族カーボネート重合体と、離型性を付与する量
の次式： ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中のＲ＿１、Ｒ＿２およびＲ＿３は同じか異なり、
炭素原子数１−２５のアルキルを示す］のアミド化合物
とを混合状態で含有し、上記アミドが重合体加工条件下
で本質的に不揮発性である組成物。 ２、芳香族カーボネート重合体がビスフェノールＡポリ
カーボネートである特許請求の範囲第１項記載の組成物
。 ３、Ｒ＿２が炭素原子数１−４のアルキルであり、Ｒ＿
３が炭素原子数１−４のアルキルである特許請求の範囲
第１項記載の組成物。 ４、Ｒ＿１が炭素原子数１−４のアルキルであり、Ｒ＿
２が炭素原子数１−４のアルキであり、Ｒ＿３が炭素原
子数１−２５のアルキである特許請求の範囲第１項記載
の組成物。 ５、Ｒ＿１がヘプタデシル、Ｒ＿２がメチル、Ｒ＿３が
メチルである特許請求の範囲第１項記載の組成物。 ６、Ｒ＿１がメチル、Ｒ＿２がメチル、Ｒ＿３がトリデ
シルとペンタデシルの組合せである特許請求の範囲第１
項記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/688,245 US4554302A (en) | 1985-01-02 | 1985-01-02 | Aromatic polycarbonate containing N,N-dialkyl amide mold release agent |
| US688245 | 1985-01-02 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61215653A true JPS61215653A (ja) | 1986-09-25 |
Family
ID=24763693
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60292400A Pending JPS61215653A (ja) | 1985-01-02 | 1985-12-26 | 組成物 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4554302A (ja) |
| JP (1) | JPS61215653A (ja) |
| DE (1) | DE3546273A1 (ja) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2659975B1 (fr) * | 1989-12-20 | 1993-04-30 | Borg Warner Chemical Europ Bv | Compositions de moulage a base de resine de polycarbonate et de copolymere de styrene/acrylonitrile et a base de resine de polycarbonate, copolymere de styrene/acrylonitrile et de resine d'acrylonitrile/butadiene/styrene. |
| US6649677B2 (en) * | 1998-11-03 | 2003-11-18 | General Electric Company | Polycarbonate sheet with improved fire retardant performance |
| US8263691B2 (en) * | 2006-02-21 | 2012-09-11 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Release agent for transparent polyimide blends |
| EP1916268A1 (en) * | 2006-10-23 | 2008-04-30 | Cognis IP Management GmbH | Polymer compositions |
| KR101297160B1 (ko) | 2010-05-17 | 2013-08-21 | 제일모직주식회사 | 폴리카보네이트 수지 조성물 및 이를 이용한 성형품 |
| KR101309808B1 (ko) | 2010-07-30 | 2013-09-23 | 제일모직주식회사 | 내스크래치성과 내충격성이 우수한 난연 폴리카보네이트 수지 조성물 및 이를 이용한 성형품 |
| KR101340539B1 (ko) * | 2010-11-23 | 2014-01-02 | 제일모직주식회사 | 표면 특성이 우수한 고광택 고충격 폴리카보네이트계 수지 조성물 및 이를 이용한 성형품 |
| KR101335290B1 (ko) | 2010-12-30 | 2013-12-02 | 제일모직주식회사 | 내화학성이 우수한 폴리카보네이트 수지 조성물 |
| CN106103544A (zh) | 2014-01-06 | 2016-11-09 | 沙特基础工业公司 | 用于改善的聚碳酸酯稳定性的改性的脱模剂 |
| WO2022233597A1 (en) * | 2021-05-03 | 2022-11-10 | Sabic Global Technologies B.V. | Scratch - resistant polycarbonate composition |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3072613A (en) * | 1957-08-20 | 1963-01-08 | Union Carbide Corp | Multiple cyclic carbonate polymers |
| US3245963A (en) * | 1963-08-23 | 1966-04-12 | Baker Chem Co J T | Resinous polycarbonate esters of cyclohexane-1, 4-dimethanol |
| US4119603A (en) * | 1976-12-16 | 1978-10-10 | General Electric Company | Plasticized polycarbonate composition |
-
1985
- 1985-01-02 US US06/688,245 patent/US4554302A/en not_active Expired - Fee Related
- 1985-12-26 JP JP60292400A patent/JPS61215653A/ja active Pending
- 1985-12-28 DE DE19853546273 patent/DE3546273A1/de not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3546273A1 (de) | 1986-07-03 |
| US4554302A (en) | 1985-11-19 |
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