JP2005163019A - ポリアセタール樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】 ポリアセタール樹脂の安定性を改善し、ホルムアルデヒドの発生を抑制する。
【解決手段】 ポリアセタール樹脂と、ヘテロ原子含有脂肪族カルボン酸のヒドラジドとでポリアセタール樹脂組成物を構成する。前記ヘテロ原子含有脂肪族カルボン酸のヒドラジドの割合は、ポリアセタール樹脂１００重量部に対して、０．００１〜２０重量部程度であってもよい。前記ポリアセタール樹脂組成物は、さらに、酸化防止剤、耐熱安定剤、加工安定剤、耐候（光）安定剤、耐衝撃性改良剤、光沢性制御剤、摺動性改良剤、着色剤及び充填剤から選択された少なくとも一種を含んでいてもよい。
【選択図】 なし

Description

本発明は、ホルムアルデヒド発生量が著しく抑制され、押出加工性及び成形加工性に優れるとともにブルーミングを抑制できるポリアセタール系樹脂組成物及びその製造方法、並びに前記樹脂組成物で形成された成形品に関する。

ポリアセタール樹脂は、機械的性質、耐疲労性、耐摩擦・摩耗性、耐薬品性及び成形性に優れているため、自動車部品、電気・電子機器部品、その他の精密機械部品、建材・配管部材、生活・化粧用部品、医用部品などの分野において広く利用されている。しかし、用途の拡大及び多様化に伴って、より優れた品質を有するポリアセタール樹脂が求められている。

ポリアセタール樹脂に要求される特性としては、押出又は成形工程などの加工工程における機械的強度が低下しないこと、金型への付着物（モールドデポジット）が発生しないこと、長期加熱条件下（ヒートエージング）における機械的物性が低下しないこと、成形品のシルバーストリークやボイドなどの成形不良が生じないことなどが挙げられる。これらの強度や物性の低下、及び成形不良をもたらす重要因子の１つとして、加熱時のポリマーの分解が挙げられる。特に、ポリアセタール樹脂は、その化学構造から本質的に、加熱酸化雰囲気下、酸性やアルカリ性条件下では容易に分解されやすい。そのため、ポリアセタール樹脂の本質的な課題として、熱安定性が高く、成形加工過程又は成形品からのホルムアルデヒドの発生を抑制することが挙げられる。ホルムアルデヒドは化学的に活性であり、酸化によりギ酸となり耐熱性に悪影響を及ぼしたり、電気・電子機器の部品などに用いると、金属製接点部品が腐蝕したり有機化合物の付着により変色し、接点不良を生じる。さらにホルムアルデヒド自体が、部品組立工程での作業環境や最終製品の使用周辺の生活環境を汚染する。

化学的に活性な末端を安定化するため、ホモポリマーについては、重合体の末端をアセチル化などによりエステル化する方法、コポリマーについては、重合時にトリオキサンと環状エーテル、環状ホルマールなどの隣接炭素結合を有するモノマーとを共重合した後、不安定な末端部分を分解除去して不活性な安定末端とする方法などが知られている。しかしながら、加熱時にはポリマーの主鎖部分での解裂分解も起こり、その防止には、上記処理のみでは対処できず、実用的には安定剤（酸化防止剤、その他の安定剤など）の添加が必須とされている。

しかし、安定剤を配合しても、ポリアセタール樹脂の分解を完全に抑制することは困難であり、実際には組成物を調製するための押出や成形工程での溶融加工の際、押出機や成形機のシリンダー内で熱や酸素の作用を受け、主鎖の分解や充分に安定化されていない末端からホルムアルデヒドが発生し、押出成形加工時に作業環境を悪化させる。また、長時間にわたり成形を行なうと、金型に微粉状物、タール状物が付着し（モールドデポジット）、作業効率を低下させるとともに、成形品の表面状態を低下させる最大要因の１つとなっている。さらに、ポリマー分解により機械的強度が低下し、樹脂が変色する。このような点から、ポリアセタール樹脂については、より効果的な安定化処方を求めて多大な努力が続けられている。

ポリアセタール樹脂に添加する酸化防止剤としては、立体障害を有するフェノール化合物（ヒンダードフェノール）、立体障害を有するアミン化合物（ヒンダードアミン）が知られており、その他の安定剤として、メラミン、アルカリ金属水酸化物やアルカリ土類金属水酸化物、有機又は無機酸塩など知られている。また、通常、酸化防止剤は他の安定化剤と組み合わせて用いられる。しかし、このような添加剤を用いても、ポリアセタール樹脂の成形品から発生するホルムアルデヒドを抑制することは困難である。

米国特許第３１５２１０１号公報（特許文献１）には、ポリアセタールコポリマーとジカルボン酸ジヒドラジド（炭素数３〜１０の脂肪族ジカルボン酸ジヒドラジドなど）とを含む組成物が開示されている。しかし、このような脂肪族カルボン酸ヒドラジドを用いると、ある程度は、熱安定性が向上し、ホルムアルデヒドの発生を抑制できるものの、成形性が低く、モールドデポジットが発生したり、成形品から脂肪族カルボン酸ヒドラジドの染み出しが発生する。
米国特許第３１５２１０１号公報（第１欄及び第３欄）

従って、本発明の目的は、ポリアセタール樹脂の熱安定性、押出加工時及び成形加工時の溶融安定性を改善できる樹脂組成物及びその製造方法、並びに成形品を提供することにある。

本発明の他の目的は、少量の添加でホルムアルデヒドの生成を著しく抑制でき、作業環境を改善できるポリアセタール樹脂組成物及びその製造方法、並びに成形品を提供することにある。

本発明のさらに他の目的は、過酷な条件下であってもホルムアルデヒドの生成を抑制して、金型への分解物などの付着、成形品からの分解物の染み出しや成形品の熱劣化を抑制できるとともに成形品の品質を向上し、成形性を改善できるポリアセタール樹脂組成物及びその製造方法、並びに成形品を提供することにある。

本発明の別の目的は、ポリアセタール樹脂及び成形品からのホルムアルデヒドの発生量を極めて低レベルに抑制するとともに、耐候（光）性、耐衝撃性、（低）光沢性、摺動性などの特性が改善されたポリアセタール樹脂組成物及び成形品を提供することにある。

本発明者は、前記課題を達成するため、ポリアセタール樹脂の安定剤に関して一連のカルボン酸ヒドラジド化合物の探索検討を行なった結果、特定の脂肪族カルボン酸ヒドラジド化合物が、ポリアセタール樹脂の成形品から発生するホルムアルデヒドを顕著に抑制できるとともに、成形加工性に優れ、成形品からの染み出しを低減できることを見出し、本発明を完成した。

すなわち、本発明のポリアセタール樹脂組成物は、ポリアセタール樹脂と、下記式(1)で表される脂肪族カルボン酸ヒドラジドとで構成されている。
Ｘ−（Ｒ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨＮＨ₂）_n (1)
（式中、Ｘはヘテロ原子又はｎ価のヘテロ原子含有基を示し、Ｒはアルキレン基を示し、ｎは１〜４の整数を示す）
前記式(1)において、ヘテロ原子含有基Ｘに対応するヘテロ原子含有化合物は、鎖状又は環状アミン（アザシクロアルカン、アザシクロアルケン、アザシクロアルカジエン、環状尿素（環状ウレイド化合物も含む）、環状イミドなど）、鎖状又は環状アルコール（モノヒドロキシアレーン、ポリヒドロキシアレーン、ビスフェノール類（ビフェノール、ビスフェノールなど）など）、あるいは鎖状又は環状エーテル（オキサシクロアルカン、オキサスピロアルカン（モノ又はポリオキサスピロＣ_6-20アルカンなど）など）であってもよく、Ｒは直鎖又は分岐鎖状Ｃ_1-10アルキレン基（直鎖又は分岐鎖状Ｃ_1-6アルキレン基など）であってもよい。前記脂肪族カルボン酸ヒドラジドの割合は、ポリアセタール樹脂１００重量部に対して、０．００１〜２０重量部程度であってもよい。

前記ポリアセタール樹脂組成物は、さらに、酸化防止剤、耐熱安定剤、加工安定剤、耐候（光）安定剤、耐衝撃性改良剤、光沢性制御剤、摺動性改良剤、着色剤及び充填剤から選択された少なくとも一種を含んでいてもよい。また、ポリアセタール樹脂組成物において、ポリアセタール樹脂のペレットと、前記脂肪族カルボン酸ヒドラジド又は前記脂肪族カルボン酸ヒドラジドを含むマスターバッチとが共存していてもよい。なお、本発明の樹脂組成物は、実質的にリン系難燃剤を含有しなくても耐熱安定性を改善することもできる。

本発明には、ポリアセタール樹脂と、前記脂肪族カルボン酸ヒドラジドとを押出機を用いて溶融混合するポリアセタール樹脂組成物の製造方法において、（ａ）少なくとも前記脂肪族カルボン酸ヒドラジドを押出機のサイドフィード口からフィードして混合する方法、及び／又は（ｂ）押出機内での平均滞留時間を３００秒以下にする方法などによりポリアセタール樹脂組成物を製造する方法も含まれる。

本発明には、さらに前記ポリアセタール樹脂組成物で形成されている成形品も含まれる。前記成形品は、自動車部品、電気・電子部品（電気及び／又は電子部品）、建材・配管部品（建材及び／又は配管部品）、生活・化粧品用部品（生活及び／又は化粧品用部品）又は医用部品であってもよい。

本発明では、ポリアセタール樹脂に特定の脂肪族カルボン酸ヒドラジドを添加するので、ポリアセタール樹脂の熱安定性、押出加工時及び成形加工時の溶融安定性を改善できる。また、少量の前記カルボン酸ヒドラジドを添加するだけで、ホルムアルデヒドの生成を著しく抑制でき、周辺環境（作業環境、使用環境など）を大幅に改善できる。さらに、過酷な条件下であってもホルムアルデヒドの発生量を極めて低レベルに抑制でき、金型への分解物などの付着（モールドデポジット）、成形品からの分解物の染み出しや成形品の熱劣化を抑制できるとともに成形品の品質を向上し、成形性を改善することもできる。また、他の添加剤（耐候（光）安定剤、耐衝撃性改良剤、光沢性制御剤、摺動性改良剤、着色剤、充填剤など）を添加すると、ポリアセタール樹脂及び成形品からのホルムアルデヒドの発生量を極めて低レベルに抑制しつつ、耐候（光）性、耐衝撃性、（低）光沢性、摺動性などの特性が改善されたポリアセタール樹脂組成物及び成形品を提供することもできる。

本発明の樹脂組成物は、ポリアセタール樹脂と特定のカルボン酸ヒドラジドとで構成されている。

（ポリアセタール樹脂）
ポリアセタール樹脂とは、オキシメチレン基（−ＯＣＨ₂−）を主たる構成単位とする高分子化合物であり、ポリアセタールホモポリマー又はポリオキシメチレン（例えば、米国デュポン社製，商品名「デルリン」、旭化成工業（株）製、商品名「テナック４０１０」など）、オキシメチレン単位とコモノマー単位とを含有するポリアセタールコポリマー（例えば、ポリプラスチックス（株）製，商品名「ジュラコン」など）が含まれる。コポリマーにおいて、コモノマー単位には、炭素数２〜６程度（好ましくは炭素数２〜４程度）のオキシアルキレン単位（例えば、オキシエチレン基（−ＯＣＨ₂ＣＨ₂−）、オキシプロピレン基、オキシテトラメチレン基など）が含まれる。コモノマー単位の含有量は、少量、例えば、ポリアセタール樹脂（ポリアセタール樹脂を構成するモノマー単位）全体に対して、０．０１〜２０モル％、好ましくは０．０３〜１５モル％（例えば、０．０５〜１０モル％）、さらに好ましくは０．１〜１０モル％程度の範囲から選択できる。

ポリアセタールコポリマーは、二成分で構成されたコポリマー、三成分で構成されたターポリマーなどであってもよい。ポリアセタールコポリマーは、ランダムコポリマーの他、ブロックコポリマー（例えば、特公平２−２４３０７号公報記載のコポリマー，旭化成工業（株）製，商品名「テナックＬＡ」「テナックＬＭ」など）、グラフトコポリマーなどであってもよい。また、ポリアセタール樹脂は、線状のみならず分岐構造であってもよく、架橋構造を有していてもよい。さらに、ポリアセタール樹脂の末端は、例えば、酢酸、プロピオン酸などのカルボン酸又はそれらの無水物とのエステル化、イソシアネート化合物とのウレタン化、エーテル化などにより安定化してもよい。ポリアセタールの重合度、分岐度や架橋度も特に制限はなく、溶融成形可能であればよい。ポリアセタール樹脂の分子量は特に制限されず、例えば、重量平均分子量５，０００〜５００，０００、好ましくは１０，０００〜４００，０００程度である。

前記ポリアセタール樹脂は、例えば、ホルムアルデヒド、パラホルムアルデヒド、アセトアルデヒドなどのアルデヒド類、トリオキサン、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド、スチレンオキサイド、シクロヘキサンオキサイド、シクロヘキセンオキサイド、１，３−ジオキソラン、１，３−ジオキサン、ジエチレングリコールホルマール、１，４−ブタンジオールホルマールなどの環状エーテルや環状ホルマールを重合することにより製造できる。さらには、共重合成分として、アルキル又はアリールグリシジルエーテル（例えば、メチルグリシジルエーテル、エチルグリシジルエーテル、フェニルグリシジルエーテル、ナフチルグリシジルエーテルなど）、アルキレン又はポリオキシアルキレングリコールジグリシジルエーテル（例えば、エチレングリコールジグリシジルエーテル、トリエチレングリコールジグリシジルエーテル、ブタンジオールジグリシジルエーテルなど）、アルキル又はアリールグリシジルアルコール、環状エステル（例えば、β−プロピオラクトンなど）、ビニル化合物（例えば、スチレン、ビニルエーテルなど）などを使用することもできる。

（カルボン酸ヒドラジド）
本発明の特色は、下記式(1)で表されるヘテロ原子含有脂肪族カルボン酸のヒドラジドを添加することにより、ポリアセタール樹脂の加工安定性を大幅に向上させ、ホルムアルデヒドの発生を著しく抑制する点にある。
Ｘ−（Ｒ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨＮＨ₂）_n (1)
（式中、Ｘはヘテロ原子又はｎ価のヘテロ原子含有基を示し、Ｒはアルキレン基を示し、ｎは１〜４の整数を示す）
Ｘで表されるヘテロ原子としては、窒素原子、酸素原子、イオウ原子などが挙げられる。また、Ｘで表されるヘテロ原子含有基は、窒素原子、酸素原子及びイオウ原子（特に窒素原子及び酸素原子）から選択された少なくとも一種のヘテロ原子を含有していればよく、アミノ基（−ＮＨ₂）、イミノ基（＞ＮＨ）、ヒドロキシル基、メルカプト基などの他、鎖状又は環状ヘテロ原子含有基が挙げられる。なお、基Ｘが窒素原子含有基である場合、基Ｘは、通常、窒素原子（−Ｎ＜）及び／又はイミノ基（−ＮＨ−）を含んでいてもよく、これらの窒素原子及びイミノ基は、アミド結合、イミド結合、ウレイド結合、ウレタン結合などのイミノカルボニル結合（＞Ｎ−Ｃ（＝Ｏ）−，−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−）に由来してもよい。

前記ヘテロ原子含有基Ｘに対応するヘテロ原子含有化合物としては、例えば、鎖状又は環状アミンなどの窒素含有化合物；鎖状又は環状アルコール、鎖状又は環状エーテルなどの酸素含有化合物；この酸素含有化合物に対応するイオウ含有化合物などが挙げられる。なお、環状ヘテロ原子化合物は、環を構成する原子としてヘテロ原子を有するヘテロ環化合物であってもよく、ヘテロ原子含有基（窒素原子、イミノ基、アミノ基、酸素原子、ヒドロキシル基、エーテル基など）が環（炭化水素環、ヘテロ環（通常、炭化水素環）など）に連結した構造を有する環状化合物であってもよい。

前記鎖状アミンとしては、脂肪族アミン、例えば、アミノ直鎖又は分岐鎖状アルカン；アミノ直鎖又は分岐鎖状アルカノール；アルキレンジアミン、ジアルキレントリアミンなどの（ポリ）アルキレンポリアミン；アリール−直鎖又は分岐鎖状アルキルアミン；ジ（アミノ直鎖又は分岐鎖状アルキル）アレーンなどが挙げられる。また、環状アミンとしては、脂環族アミン（モノ又はポリアミノ−（ポリ）シクロアルカン、モノ又はポリアミノ−（ポリ）シクロアルケンなど）、芳香族アミン（モノ又はポリアミノ−アレーンなど）などの他、アザシクロアルカン（ピロリジン、ピペリジン、ピペコリン、ピペラジン、モルホリンなど）、アザシクロアルケン又はアザシクロアルカジエン（ピロリン、イミダゾリン、イミダゾロン、イミダゾールなど）、環状尿素（アルキレン尿素、多環式環状尿素、ヒダントインなどの環状ウレイドなど）、環状イミドなどのヘテロ環状アミンなどが挙げられる。

鎖状アルコールとしては、例えば、モノ又はポリヒドロキシアルカン、ポリアルキレングリコールなどの脂肪族アルコールなどが挙げられる。また、環状アルコールには、脂環族アルコール（モノ又はポリヒドロキシシクロアルカン、モノ又はポリヒドロキシシクロアルケン、モノ又はポリヒドロキシシクロアルカジエン、水添ビスフェノール類など）、芳香族アルコール（モノヒドロキシアレーン、ポリヒドロキシアレーン、ビスフェノール類（ビフェノール、ビスフェノールなど））などが含まれる。鎖状又は環状アルコールは、一価又は多価アルコールであってもよい。また、鎖状又は環状アルコールは、置換基（後述の置換基、例えば、ヒドラジノカルボニル基など）を有していてもよい。

前記鎖状エーテルとしては、アルキル−アリールエーテル、アルキル−アラルキルエーテルなどが挙げられる。環状エーテルとしては、脂環族エーテル、芳香族エーテルなどの他、オキサ（ポリ）シクロアルカン、オキサ（ポリ）シクロアルケン、オキサスピロアルカンなどの酸素含有環などが挙げられる。

Ｘがヘテロ原子含有基の場合、基Ｘはヘテロ原子（窒素原子、酸素原子など）上で基Ｒと結合していてもよく、炭素原子上で直接結合していてもよい。基Ｘが窒素原子含有基の場合、基Ｒに対する結合部位は、窒素原子上であってもよく、基Ｘが酸素原子含有基の場合、基Ｒに対する結合部位は、炭素原子上であってもよい。

前記式(1)においてＲで表されるアルキレン基としては、メチレン、エチレン、プロピレン、トリメチレン、ｔ−ブチレン基などの直鎖又は分岐鎖状Ｃ_1-10アルキレン基（好ましくはＣ_1-6アルキレン基）などが挙げられる。

また、カルボン酸ヒドラジドは、一価カルボン酸のヒドラジドであってもよく、前記式(1)においてｎが複数（２〜４の整数など）である多価カルボン酸のヒドラジドであってもよい。なお、前記式(1)において、ｎは好ましくは１〜３の整数、さらに好ましくは１又は２であってもよい。

前記ヘテロ原子含有脂肪族カルボン酸のヒドラジドは、置換基、例えば、オキソ基（＝Ｏ）、ヒドロキシル基、アミノ基、Ｎ−置換アミノ基（メチルアミノ、ジメチルアミノ基などのＮ−モノ又はＮ，Ｎ−ジＣ_1-4アルキルアミノ基など）、アルキル基（メチル、エチル、イソプロピル基などの直鎖又は分岐鎖状Ｃ_1-16アルキル基；メチロール、エチロール基などのヒドロキシＣ_1-6アルキル基；アミノエチル基などのアミノＣ_1-6アルキル基など）、アリール基（フェニル、ヒドロキシフェニル基などのヒドロキシル基などの置換基を有していてもよいＣ_6-10アリール基など）、アラルキル基（ベンジル基などのＣ_6-10アリール−Ｃ_1-4アルキル基など）、ヒドラジノカルボニル基などを有していてもよい。前記脂肪族カルボン酸ヒドラジドは、これらの置換基を一種又は二種以上組み合わせて有していてもよい。前記置換基は、基Ｒ上に置換していてもよいが、通常、ヘテロ原子含有基Ｘ上に置換していてもよい。なお、前記置換基の置換位置は、特に制限されず、炭素原子上であってもよく、窒素原子上であってもよい。なお、前記置換基のうち、オキソ基は、通常、炭素原子上に置換されており、炭素原子とともにカルボニル基（−Ｃ（＝Ｏ）−）を形成してもよい。

前記カルボン酸ヒドラジド(1)は、特に制限されず、例えば、対応するカルボン酸エステル(1a)とヒドラジン水化物（又はヒドラジンＨ₂ＮＮＨ₂）との反応などにより得ることができる。
Ｘ−（Ｒ−ＣＯＯＲ¹）_n (1a)
（式中、Ｒ¹はメチル基、エチル基などのアルキル基を示す。Ｘ、Ｒ及びｎは前記に同じ）
なお、基Ｘが窒素原子上で基Ｒと結合したカルボン酸ヒドラジドでは、原料となるカルボン酸エステル(1a)は、例えば、基Ｘに対応するアミン（前記鎖状又は環状アミン）と前記基Ｒに対応するα，β−不飽和カルボン酸エステル（（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチルなどのα，β−Ｃ_1-10不飽和カルボン酸エステル（α，β−Ｃ_3-10不飽和カルボン酸のエステル）など）とを反応させること、前記アミンのアミノ基又はイミノ基に前記α，β−不飽和カルボン酸エステルを付加させることなどにより得ることができる。また、基Ｘに対応するアミン誘導体と（メタ）アクリロニトリルとを付加反応させ、付加体の加水分解反応及びエステル化反応によっても得ることができる。このような反応の詳細は、例えば、特開昭５９−６７２５６号公報、特開昭６０−１７８８５１号公報、米国特許第４，４６５，８３０号公報、米国特許第４，５４４，７３３号公報などを参照できる。また、基Ｘが酸素原子上で基Ｒと結合したカルボン酸ヒドラジドでは、原料となるカルボン酸エステル(1a)は、基Ｘに対応する鎖状又は環状アルコールと前記基Ｒに対応するハロカルボン酸（モノクロル酢酸などのモノハロゲン化Ｃ_1-10アルカン−カルボン酸など）との反応により得ることができる。この反応の詳細については、例えば、特開昭５８−１３１９５３号公報及び特開昭６１−１８３３１６号公報などを参照できる。

また、Ｘが窒素原子であり、ｎが３であるカルボン酸ヒドラジド(1)は、例えば、濃アンモニア水と３倍モル以上の前記と同様のα，β−不飽和カルボン酸エステル（（メタ）アクリル酸エステルなど）とを反応させることにより、アンモニアのα，β−不飽和カルボン酸エステル３モル付加物を調製し、さらに、メタノール溶媒中、３倍モル以上の抱水ヒドラジンと反応させることにより得ることができる。この反応の詳細は、例えば、特開平３−１９３７５３号公報などを参照できる。Ｘが酸素原子であり、ｎが２であるカルボン酸ヒドラジド(1)は、例えば、Ｒ¹ＯＯＣ−Ｒ−Ｏ−Ｒ−ＣＯＯＲ¹（式中、Ｒ及びＲ¹は前記に同じ）（例えば、ジグリコール酸ジエステルなど）とヒドラジド水化物との反応により得ることができる。

このようなヘテロ原子含有脂肪族カルボン酸のヒドラジドのうち、Ｘが窒素原子であるカルボン酸ヒドラジドには、Ｎ−モノ乃至トリス（ヒドラジノカルボニルアルキル）アミン［例えば、モノ乃至トリス（ヒドラジノカルボニル直鎖状Ｃ_1-6アルキル）アミン及びモノ乃至トリス（ヒドラジノカルボニル分岐鎖状Ｃ_1-6アルキル）アミン（例えば、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリス（ヒドラジノカルボニルエチル）アミンなど）など］などが含まれる。

また、基Ｘに対応するヘテロ原子含有化合物が脂肪族アミンである前記カルボン酸ヒドラジドの具体例としては、Ｎ−モノ又はビス（ヒドラジノカルボニル直鎖状Ｃ_1-6アルキル）アミノアルカン及びＮ−モノ又はビス（ヒドラジノカルボニル分岐鎖状Ｃ_1-6アルキル）アミノアルカン［例えば、Ｎ−モノ又はビス（ヒドラジノカルボニル直鎖状Ｃ_1-6アルキル）アミノＣ_1-10アルカン及びＮ−モノ又はビス（ヒドラジノカルボニル分岐鎖状Ｃ_1-6アルキル）アミノＣ_1-10アルカン（例えば、Ｎ−モノ又はＮ，Ｎ−ビス（ヒドラジノカルボニルエチル）アミノブタンなど）など］、Ｎ−モノ又はビス（ヒドラジノカルボニルアルキル）アミノアルカノール［例えば、Ｎ−モノ又はビス（ヒドラジノカルボニル直鎖Ｃ_1-6アルキル）アミノＣ_1-10アルカノール及びＮ−モノ又はビス（ヒドラジノカルボニル分岐鎖状Ｃ_1-6アルキル）アミノＣ_1-10アルカノール（例えば、Ｎ−モノ又はＮ，Ｎ−ビス（ヒドラジノカルボニルエチル）アミノエタノールなど）など］、Ｎ−モノ又はポリ（ヒドラジノカルボニルアルキル）（ポリ）アルキレンポリアミン［モノ又はビス（ヒドラジノカルボニルＣ_1-6アルキルアミノ）Ｃ_1-6アルカン（なお、Ｃ_1-6アルキル基は、直鎖又は分岐鎖状であってもよい）、例えば、Ｎ−モノ又はＮ，Ｎ−ビス（ヒドラジノカルボニルＣ_1-6アルキル）アミノＣ_1-6アルカン（例えば、１，２−ビス（Ｎ−モノ又はＮ，Ｎ−ビス（２−ヒドラジノカルボニルエチル）アミノ）エタン、１，２−ビス（Ｎ−モノ又はＮ，Ｎ−ビス（２−ヒドラジノカルボニルメチル）アミノ）エタン、１，４−ビス（Ｎ−モノ又はＮ，Ｎ−ビス（２−ヒドラジノカルボニルエチル）アミノ）ブタンなど）；モノ乃至ペンタキス（ヒドラジノカルボニルＣ_1-6アルキル）ジＣ_1-6アルキレントリアミン（なお、Ｃ_1-6アルキル基は、直鎖又は分岐鎖状であってもよい）、例えば、Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ヒドラジノカルボニルエチル）ジエチレントリアミンなどのモノ乃至ペンタキス（ヒドラジノカルボニルＣ_1-6アルキル）ジＣ_1-6アルキレントリアミンなど］、Ｎ−モノ又はビス（ヒドラジノカルボニルアルキル）アミノ−アリール−アルカン［例えば、１−［Ｎ−モノ又はＮ，Ｎ−ビス（ヒドラジノカルボニルエチル）アミノ］−４−フェニルブタンなどのＮ−モノ又はＮ，Ｎ−ビス（ヒドラジノカルボニルＣ_1-6アルキル）アミノ−Ｃ_6-10アリール−Ｃ_1-6アルカン（なお、Ｃ_1-6アルキル基は、直鎖又は分岐鎖状であってもよい）など］、Ｎ−モノ乃至ポリ（ヒドラジノカルボニルアルキル）アラルキレンジアミン［ビス（ヒドラジノカルボニル直鎖又は分岐鎖状Ｃ_1-6アルキルアミノＣ_1-6アルキル）Ｃ_6-10アレーン、例えば、Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ヒドラジノカルボニルエチル）−ｍ−キシリレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１−メチルー２−ヒドラジノカルボニルエチル）−ｍ−キシリレンジアミン、１，４−ビス（２’−ビス（Ｎ−モノ又はＮ，Ｎ−ビス（ヒドラジノカルボニルエチル）アミノ）エチル）ベンゼンなどのビス（Ｎ−モノ又はＮ，Ｎ−ビス（ヒドラジノカルボニルＣ_1-6アルキル）アミノ）Ｃ_1-6アルキル）Ｃ_6-10アレーン（ビス（モノ又はビス（ヒドラジノカルボニルＣ_1-6アルキルアミノ）Ｃ_1-6アルキル）Ｃ_6-10アレーンなど）など］の他、特開昭５９−６７２５６号公報、特開昭６０−１７８８５１号公報及び特開平３−１９３７５３号公報記載のカルボン酸ヒドラジドなどが挙げられる。

ヘテロ原子含有化合物が脂環族アミンである前記カルボン酸ヒドラジドの具体例としては、モノ又はポリ（ヒドラジノカルボニルＣ_1-6アルキルアミノ）Ｃ_5-8シクロアルカン、例えば、Ｎ−モノ又はＮ，Ｎ−ビス（ヒドラジノカルボニルエチル）アミノシクロヘキサン、１，４−ビス（Ｎ−モノ又はＮ，Ｎ−ビス（ヒドラジノカルボニルエチル）アミノ）シクロヘキサンなどのＮ−モノ又はＮ，Ｎ−ビス（ヒドラジノカルボニルＣ_1-6アルキル）アミノＣ_5-8シクロアルカン及び対応するモノ又はポリ（ヒドラジノカルボニルＣ_1-6アルキルアミノ）Ｃ_5-8シクロアルケン（例えば、Ｎ−モノ又はＮ，Ｎ−ビス（ヒドラジノカルボニルＣ_1-6アルキル）アミノＣ_5-8シクロアルケンなどが挙げられる。なお、これらのカルボン酸ヒドラジドにおいて、ヒドラジノカルボニルＣ_1-6アルキル基は、ヒドラジノカルボニル直鎖又は分岐鎖状Ｃ_1-6アルキル基であってもよい。

ヘテロ原子含有化合物が芳香族アミンであるカルボン酸ヒドラジドの具体例としては、モノ又はポリ（ヒドラジノカルボニル直鎖又は分岐鎖状Ｃ_1-6アルキルアミノ）アレーン、例えば、Ｎ−モノ（２−ヒドラジノカルボニルエチル）アミノベンゼンなどのモノ（Ｎ−モノ又はＮ，Ｎ−ビス（ヒドラジノカルボニルアルキル）アミノ）Ｃ_6-14アレーン；Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドラジノカルボニルエチル）アミノベンゼン、１，２−、１，３−又は１，４−ビス（Ｎ−モノ又はＮ，Ｎ−ビス（２−ヒドラジノカルボニルエチル）アミノ）ベンゼンなどのビス（Ｎ−モノ又はＮ，Ｎ−ビス（ヒドラジノカルボニルアルキル）アミノ）Ｃ_6-14アレーン；Ｎ−モノ（２−ヒドラジノカルボニルエチル）アミノビフェニル、ビス（Ｎ−（ヒドラジノカルボニルアルキル）アミノＣ_6-10アリール）直鎖又は分岐鎖状Ｃ_1-4アルカン［ビス（Ｎ−（２−ヒドラジノカルボニルエチル）アミノフェニル）メタン、ビス（Ｎ−（１−メチル−２−ヒドラジノカルボニルエチル）アミノフェニル）メタンなど］などのモノ又はビス（Ｎ−モノ（ヒドラジノカルボニルアルキル）アミノ）ビスＣ_6-10アリール；Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドラジノカルボニルエチル）アミノビフェニル、ビス（Ｎ，Ｎ−ビス（ヒドラジノカルボニルアルキル）アミノＣ_6-10アリール）直鎖又は分岐鎖状Ｃ_1-4アルカン［ビス（Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドラジノカルボニルエチル）アミノフェニル）メタン、ビス（Ｎ，Ｎ−ビス（１−メチル−２−ヒドラジノカルボニルエチル）アミノフェニル）メタンなど］などのモノ又はビス（Ｎ，Ｎ−ビス（ヒドラジノカルボニルアルキル）アミノ）ビスＣ_6-10アリールなどの他、米国特許第４５４４７３３号公報に記載のカルボン酸ヒドラジドなどが挙げられる。

ヘテロ原子含有化合物がアザシクロアルカンであるカルボン酸ヒドラジドの具体例としては、ヒドラジノカルボニル直鎖又は分岐鎖状Ｃ_1-6アルキル基を有するモノ又はポリアザＣ_5-8シクロアルカン、例えば、１−（２−ヒドラジノカルボニルエチル）ピペリジン、１−（２−ヒドラジノカルボニルエチル）ピペコリンなどのピペリジン環に前記例示の置換基（Ｃ_1-4アルキル基など）を有していてもよい１−（ヒドラジノカルボニルアルキル）ピペリジン；１−モノ又は１，４−ビス（２−ヒドラジノカルボニルエチル）ピペラジン、１−モノ又は１，４−ビス（１−メチル−２−ヒドラジノカルボニルエチル）ピペラジン、１−モノ又は１，４−ビス（２−ヒドラジノカルボニルエチル）−２，５−ジメチルピペラジンなどのピペラジン環に前記例示の置換基（Ｃ_1-4アルキル基など）を有していてもよい１−モノ又は１，４−ビス（ヒドラジノカルボニルアルキル）ピペラジンなどが挙げられる。また、前記カルボン酸ヒドラジドには、４−（ヒドラジノカルボニルエチル）モルホリンなどの４−（ヒドラジノカルボニル直鎖又は分岐鎖状Ｃ_1-6アルキル）モルホリンなども含まれる。

ヘテロ原子含有化合物が、アザシクロアルケン又はアザシクロアルカジエンであるカルボン酸ヒドラジドとしては、アザシクロアルケン環に前記例示の置換基（Ｃ_1-14アルキル基、Ｃ_6-10アリール基、オキソ基など）を有していてもよいヒドラジノカルボニル直鎖又は分岐鎖状Ｃ_1-6アルキルアザＣ_5-8シクロアルケン［Ｎ−（２−ヒドラジノカルボニルエチル）ピロリンなどのモノアザシクロアルケン；Ｎ−ヒドラジノカルボニルアルキルイミダゾリン類（１−（２−ヒドラジノカルボニルエチル）−２−イミダゾリン、１−（２−ヒドラジノカルボニルエチル）−３−イミダゾリン、１−モノ又は１，３−ビス（２−ヒドラジノカルボニルエチル）−４−イミダゾリンなど）、Ｎ−ヒドラジノカルボニルアルキルイミダゾロン類（１−モノ又は１，３−ビス（２−ヒドラジノカルボニルエチル）−２（３Ｈ）−イミダゾロン、１−（２−ヒドラジノカルボニルエチル）−４（５Ｈ）−イミダゾロン、１−（２−ヒドラジノカルボニルエチル）−５（４Ｈ）−イミダゾロンなど）などのジアザシクロアルケンなど］、アザシクロアルカジエン環に前記例示の置換基（Ｃ_1-14アルキル基、Ｃ_6-10アリール基など）を有していてもよいヒドラジノカルボニル直鎖又は分岐鎖状Ｃ_1-6アルキルアザＣ_5-8シクロアルケン［１−（２−ヒドラジノカルボニルエチル）ピロールなどのモノアザシクロアルカジエン；Ｎ−ヒドラジノカルボニルアルキルイミダゾール類（１−（２−ヒドラジノカルボニルエチル）イミダゾール、１−（２−ヒドラジノカルボニルエチル）−２−メチルイミダゾール、１−（２−ヒドラジノカルボニルエチル）−２−ウンデシルイミダゾール、１−（２−ヒドラジノカルボニルエチル）−２−フェニルイミダゾール、１−（２−ヒドラジノカルボニルエチル）−２−エチル−４−メチルイミダゾール、１−（２−ヒドラジノカルボニルエチル）−２−フェニルー４−メチルイミダゾールなどの１−（ヒドラジノカルボニルアルキル）イミダゾール類；２−（ヒドラジノエチル）イミダゾールなどの２−（ヒドラジノカルボニルアルキル）イミダゾール類など）などのジアザシクロアルカジエンなど］などが挙げられる。

ヘテロ原子含有化合物が環状尿素であるカルボン酸ヒドラジドには、例えば、Ｎ−モノ又はＮ，Ｎ’−ビス（ヒドラジノカルボニルアルキル）アルキレン尿素［１−（２−ヒドラジノカルボニルエチル）エチレン尿素、１，３−ビス（２−ヒドラジノカルボニルエチル）エチレン尿素、１，３−ビス（１−メチル−２−ヒドラジノカルボニルエチル）エチレン尿素、１，３−ビス（２−ヒドラジノカルボニルエチル）プロピレン尿素などのＮ−モノ又はＮ，Ｎ’−ビス（ヒドラジノカルボニル直鎖又は分岐鎖状Ｃ_1-6アルキル）Ｃ_1-8アルキレン−尿素など］、Ｎ−モノ又はポリ（ヒドラジノカルボニルアルキル）多環式環状尿素［１−モノ乃至１，３，４，６−テトラ（２−ヒドラジノカルボニルエチル）アセチレン尿素、１−モノ乃至１，３，４，６−テトラ（１−メチル−２−ヒドラジノカルボニルエチル）アセチレン尿素、３−モノ又は３，４−ビス（１−メチル−２−ヒドラジノカルボニルエチル）−１，６−ジメチルアセチレン尿素などのアセチレン尿素にＣ_1-4アルキル基などの置換基を有していてもよいＮ−モノ乃至テトラ（ヒドラジノカルボニル直鎖又は分岐鎖状Ｃ_1-6アルキル）アセチレン尿素など］などの他、ヒドラジノカルボニルアルキル基を有する環状ウレイドも含まれる。

前記ヒドラジノカルボニルアルキル基（ヒドラジノカルボニル直鎖又は分岐鎖状Ｃ_1-6アルキル基など）を有する環状ウレイドとしては、Ｎ−モノ又はＮ，Ｎ’−ビス（２−ヒドラジノカルボニルエチル）バルビツル酸などのジカルボン酸のウレイド；Ｎ−モノ又はＮ，Ｎ’−ビス（２−ヒドラジノカルボニルエチル）ウラシルなどのβ−アルデヒド酸のウレイド；Ｎ−モノ乃至テトラキス（２−ヒドラジノカルボニルエチル）尿酸などの環状ジウレイドの他；α−オキシ酸のウレイド、例えば、ヒドラジノカルボニルアルキル基を有するヒダントインなどが挙げられる。

このヒドラジノカルボニルアルキル基を有するヒダントインとしては、１又は３−モノ（ヒドラジノカルボニルアルキル）ヒダントイン、１，３−ビス（ヒドラジノカルボニルアルキル）ヒダントインなどが挙げられ、ヒダントインの５位には１又は２つの置換基（メチル基などの直鎖又は分岐鎖状Ｃ_1-6アルキル基、フェニル基などのＣ_6-10アリール基など）を有していてもよく、５位の２つの置換基は５位の炭素原子とともに環を形成してもよい。このような化合物としては、１−又は３−モノ（ヒドラジノカルボニルアルキル）ヒダントイン［１−（ヒドラジノカルボニルエチル）ヒダントイン、３−（ヒドラジノカルボニルエチル）−５，５−ジメチルヒダントインなどのヒドラジノカルボニル直鎖又は分岐鎖状Ｃ_1-6アルキルヒダントインなど］、１，３−ビス（ヒドラジノカルボニル直鎖又は分岐鎖状Ｃ_1-6アルキル）ヒダントイン［１，３−ビス（２−ヒドラジノカルボニルエチル）−５−メチルヒダントイン、１，３−ビス（２−ヒドラジノカルボニルエチル）−５−イソプロピルヒダントイン、１，３−ビス（２−ヒドラジノカルボニルエチル）−５，５−ジメチルヒダントイン、１，３−ビス（１−メチル−２−ヒドラジノカルボニルエチル）−５，５−ジメチルヒダントインなどの５−モノ又は５，５−ジアルキル−ヒダントイン（ジ直鎖又は分岐鎖状Ｃ_1-4アルキル−ヒダントインなど）；１，３−ビス（２−ヒドラジノカルボニルエチル）−５−フェニルヒダントインなどの５−モノ又は５，５−ジＣ_6-10アリール−ヒダントイン；１，３−ビス（２−ヒドラジノカルボニルエチル）−５，５−ペンタメチレンスピロヒダントインなどの５，５−Ｃ_3-8アルキレンスピロヒダントインなど］などの他、米国特許第４４６５８３０号公報に記載のヒダントインカルボン酸ヒドラジドなどが挙げられる。これらのうち、ヒダントイン環の５位に１又は２つの置換基を有する化合物が好ましい。

前記基Ｘに対応するヘテロ原子含有化合物が環状イミドであるカルボン酸ヒドラジドとしては、ヒドラジノカルボニルアルキル基を有する環状イミドは、Ｎ−（２−ヒドラジノカルボニルエチル）スクシンイミド、Ｎ−（２−ヒドラジノカルボニルエチル）グルタルイミドなどのＮ−（ヒドラジノカルボニル直鎖又は分岐鎖状Ｃ_1-6アルキル）Ｃ_4-8環状イミドの他、このＣ_4-8環状イミドにベンゼン環が縮合したＣ_8-12縮合環状イミド［Ｎ−（２−ヒドラジノカルボニルエチル）フタルイミド、Ｎ−（１−メチル−２−ヒドラジノカルボニルエチル）フタルイミド、Ｎ−（ヒドラジノカルボニルエチル）−４−ヒドラジノカルボニルフタルイミド、Ｎ−モノ又はＮ，Ｎ’−ビス（ヒドラジノカルボニルエチル）ピロメリットイミドなどのベンゼン環に置換基（メチル基などのＣ_1-4アルキル基；カルボキシル基；ヒドラジノカルボニル基など）を有していてもよいＮ−（ヒドラジノカルボニル直鎖又は分岐鎖状Ｃ_1-6アルキル）Ｃ_8-12芳香族ポリカルボン酸イミドなど］などが挙げられる。

一方、Ｘが酸素原子であるカルボン酸ヒドラジドには、ビス（ヒドラジノカルボニルメチル）エーテル、ビス（２−ヒドラジノカルボニルエチル）エーテル、ビス（１−メチル−２−ヒドラジノカルボニルエチル）エーテルなどのビス（ヒドラジノ直鎖又は分岐鎖状Ｃ_1-6アルキル）エーテルが含まれる。

基Ｘに対応するヘテロ原子含有化合物が脂肪族アルコールであるカルボン酸ヒドラジドとしては、例えば、モノ又はポリ（ヒドラジノカルボニルアルキルオキシ）アルカン［１，２−ビス（２−ヒドラジノカルボニルエチルオキシ）エタン、１，３−ビス（２−ヒドラジノカルボニルエチルオキシ）プロパン、１，４−ビス（２−ヒドラジノカルボニルエチルオキシ）ブタン、１，３−ビス（２−ヒドラジノカルボニルエチルオキシ）−２，２−ジメチルプロパン、１，２，３−トリス（２−ヒドラジノカルボニルエチルオキシ）プロパン、テトラキス（２−ヒドラジノカルボニルエチルオキシメチル）メタンなどのモノ又はテトラキス（ヒドラジノカルボニルアルコキシ）アルカン（ヒドラジノカルボニル直鎖状Ｃ_1-6アルコキシ直鎖又は分岐鎖状Ｃ_1-6アルカン、ヒドラジノカルボニル分岐鎖状Ｃ_1-6アルコキシ直鎖又は分岐鎖状Ｃ_1-6アルカンなど）など］、ポリアルキレングリコール−ビス（ヒドラジノカルボニルアルキル）エーテル［ジエチレングリコール−ビス（２−ヒドラジノカルボニルエチル）エーテル、ポリエチレングリコール−ビス（２−ヒドラジノカルボニルエチル）エーテルなどのポリＣ_2-4アルキレングリコール−ビス（ヒドラジノカルボニルＣ_1-6アルキル）エーテルなど］などが挙げられる。

ヘテロ原子含有化合物が脂環族アルコールであるカルボン酸ヒドラジドの具体例としては、例えば、モノ又はポリ（ヒドラジノカルボニルアルキルオキシ）シクロアルカン［モノ又はジ（ヒドラジノカルボニルエトキシ）シクロヘキサン、ヒドラジノカルボニルエトキシデカリンなどの（ポリ）Ｃ_5-8シクロアルカンなど］、モノ又はポリ（ヒドラジノカルボニルアルキルオキシ）シクロアルケン［モノ又はジ（ヒドラジノカルボニルエトキシ）シクロヘキセンなどの（ポリ）Ｃ_5-8シクロアルケン］、モノ又はポリ（ヒドラジノカルボニルアルキルオキシ）シクロアルカジエン［モノ又はジ（ヒドラジノカルボニルエトキシ）シクロヘキサジエンなどの（ポリ）Ｃ_5-8シクロアルカジエンなど］、水添ビスフェノール類のヒドラジノカルボニルアルキルエーテル［４，４’−（２−ヒドラジノカルボニルエトキシ）水添ビフェニル、ビス（４−（２−ヒドラジノカルボニルエトキシ）シクロヘキシル）メタンなど］などが挙げられる。

基Ｘに対応するヘテロ原子含有化合物が、芳香族アルコールであるカルボン酸ヒドラジドとしては、モノ（ヒドラジノカルボニル直鎖又は分岐鎖状Ｃ_1-6アルコキシ）アレーン、ポリ（ヒドラジノカルボニル直鎖又は分岐鎖状Ｃ_1-6アルコキシ）アレーンなどが挙げられる。このカルボン酸ヒドラジドを構成するアレーン環は、１つ又は複数の置換基（メチル基などのＣ_1-4アルキル基、カルボキシル基、ヒドラジノカルボニル基など）を有していてもよい。このような化合物には、例えば、モノヒドラジノカルボニルアルコキシＣ_6-10アレーン［（ヒドラジノカルボニルメチルオキシ）ベンゼン、（２−ヒドラジノカルボニルエチルオキシ）ベンゼン、１，２−、１，３−又は１，４−ビス（ヒドラジノカルボニルメチルオキシ）ベンゼン、１，２−、１，３−又は１，４−ビス（２−ヒドラジノカルボニルエチルオキシ）ベンゼン、１，３，５−トリス（２−ヒドラジノカルボニルエチルオキシ）ベンゼン、２−，３−又は４−（ヒドラジノカルボニルメチルオキシ）安息香酸ヒドラジド、２−，３−又は４−（２−ヒドラジノカルボニルエチルオキシ）安息香酸ヒドラジド、２−，３，又は４−（１−メチル−２−ヒドラジノカルボニルエチルオキシ）安息香酸ヒドラジド、（ヒドラジノカルボニルメチルオキシ）ナフタレン、３−（ヒドラジノカルボニルエチルオキシ）−２−ナフタレンカルボン酸ヒドラジド、６−（ヒドラジノカルボニルエチルオキシ）−２−ナフタレンカルボン酸ヒドラジドなど］、モノ又はビス（ヒドラジノカルボニルアルコキシ）ビスＣ_6-10アリール［４，４’−ビス（ヒドラジノカルボニルメチルオキシ）ビフェニル、４，４−ビス（２−ヒドラジノカルボニルエチルオキシ）ビフェニル、４，４’−ビス（１−メチル−２−ヒドラジノカルボニルエチルオキシ）ビフェニル、４’−（２−ヒドラジノカルボニルエチルオキシ）−４−ビフェニルカルボン酸ヒドラジドなどのビフェニル類；４，４’−ビス（ヒドラジノカルボニルメチルオキシ）ジフェニルメタン、ビス（４−（２−ヒドラジノカルボニルエチルオキシ）フェニル）メタン、２，２−ビス（４−（ヒドラジノカルボニルメチルオキシ）フェニル）プロパン、２，２−ビス（４−（２−ヒドラジノカルボニルエチルオキシ）フェニル）プロパン、２，２−ビス（４−（１−メチル−２−ヒドラジノカルボニルエチルオキシ）フェニル）プロパンなどのビスＣ_6-10アリール直鎖又は分岐鎖状Ｃ_1-4アルカン類；ビス（４−（２−ヒドラジノカルボニルエチルオキシ）フェニル）エーテル、ビス（４−（２−ヒドラジノカルボニルエチルオキシ）フェニル）スルフィド、ビス（４−（２−ヒドラジノカルボニルエチルオキシ）フェニル）スルホン、ビス（４−（２−ヒドラジノカルボニルエチルオキシ）フェニル）ケトンなど］などの他、特開昭５８−１３１９５３号公報、特開昭５９−２４７１４号公報及び特開昭６１−１８３３１６号公報などに記載のカルボン酸ヒドラジドなどが含まれる。これらのカルボン酸ヒドラジドの調製方法は、例えば、特開昭５８−１３１９５３号公報、特開昭５９−２４７１４号公報、及び特開昭６１−１８３３１６号公報などを参照できる。

ヘテロ原子含有化合物が、脂環族エーテルであるカルボン酸ヒドラジドの具体例としては、例えば、１−エトキシ−４−（２’−ヒドラジノカルボニルエチル）シクロヘキサンなどのＣ_1-10アルコキシ−ヒドラジノカルボニル直鎖又は分岐鎖状Ｃ_1-6アルキル−Ｃ_5-8シクロアルカン；シクロヘキシル−４−（２’−ヒドラジノカルボニルエチル）シクロヘキシルエーテル、ビス（４−（２’−ヒドラジノカルボニルエチル）シクロヘキシル）エーテルなどのビス（（モノ又はビスヒドラジノカルボニルＣ_1-6アルキル）Ｃ_5-8シクロアルキル）エーテル（ビス（ヒドラジノカルボニル直鎖又は分岐鎖状Ｃ_1-6アルキルＣ_5-8シクロアルキル）エーテルなど）などが挙げられる。

ヘテロ原子含有化合物が、芳香族エーテルであるカルボン酸ヒドラジドの具体例としては、例えば、１−エトキシ−４−（２’−ヒドラジノカルボニルエチル）ベンゼンなどのＣ_1-10アルコキシ−ヒドラジノカルボニル直鎖又は分岐鎖状Ｃ_1-6アルキル−Ｃ_6-10アレーン；４−（２’−ヒドラジノカルボニルエチル）フェニル−フェニルエーテル、ビス（４−（２’−ヒドラジノカルボニルエチル）フェニル）エーテルなどのビス（（モノ又はビスヒドラジノカルボニルＣ_1-6アルキル）Ｃ_6-10アリール）エーテル（ビス（ヒドラジノカルボニル直鎖又は分岐鎖状Ｃ_1-6アルキルＣ_6-10アリール）エーテルなど）などが挙げられる。

前記基Ｘに対応するヘテロ原子含有化合物が、酸素含有環であるカルボン酸ヒドラジドとしては、例えば、ヒドラジノカルボニルアルキル（例えば、ヒドラジノカルボニル直鎖又は分岐鎖状Ｃ_1-6アルキル）オキサシクロアルカン［ヒドラジノカルボニルエチルテトラヒドロフラン、５−メチロール−５−エチル−２−（２−ヒドラジノカルボニルエチル）−１，３−ジオキサン、５−メチロール−５−エチル−２−（ヒドラジノカルボニルアルキル）−１，３−ジオキサン（５−メチロール−５−エチル−２−（１，１−ジメチル−２−ヒドラジノカルボニルエチル）−１，３−ジオキサンなど）などのオキサシクロアルカン環に前記例示の置換基（アルキル基、ヒドロキシアルキル基など）を有していてもよい５〜８員モノ又はポリオキサシクロアルカン（モノ又はジオキサシクロアルカンなど）など］、ヒドラジノカルボニルアルキル（例えば、ヒドラジノカルボニル直鎖又は分岐鎖状Ｃ_1-6アルキル）オキサスピロアルカン［例えば、３，９−ビス（ヒドラジノカルボニルアルキル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン（例えば、３，９−ビス（ヒドラジノカルボニルメチル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン、３，９−ビス（２−ヒドラジノカルボニルエチル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン、３，９−ビス（１，１−ジメチル−１−ヒドラジノカルボニルメチル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカンなど）などのモノ又はポリオキサスピロＣ_6-20アルカン（モノ乃至テトラオキサスピロＣ_8-16アルカンなど）など］、ヒドラジノカルボニルアルキル基（ヒドラジノカルボニル直鎖又は分岐鎖状Ｃ_1-6アルキル基など）を有するオキサシクロアルケン又はオキサシクロアルカジエン（ヒドラジノカルボニルエチルフラン、ヒドラジノカルボニルエチルピラン、ヒドラジノカルボニルエチル−２Ｈ，４Ｈ−１，３−ジオキシンなどの５〜８員のモノ又はジオキサシクロアルケン又はシクロアルカジエン；ヒドラジノカルボニルエチルイソベンゾフラン、ヒドラジノカルボニルエチルクロメンなど）などが挙げられる。

これらのヘテロ原子含有脂肪族カルボン酸のヒドラジドは、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。

前記ヘテロ原子含有脂肪族カルボン酸のヒドラジドのうち、ヒドラジノカルボニル直鎖又は分岐鎖状Ｃ_1-4アルキル基を有するヘテロ原子含有化合物（例えば、環状ウレイド化合物などの環状アミン、オキサスピロアルカンなどの環状エーテルなど）などが好ましい。前記脂肪族カルボン酸ヒドラジドとしては、特に、５位に直鎖又は分岐鎖状アルキル基などの置換基を有していてもよいヒドラジノカルボニルアルキルヒダントイン類［１，３−ビス（２−ヒドラジノカルボニルエチル）−５−イソプロピルヒダントインなどの１，３−ビス（ヒドラジノカルボニルアルキル）−５−モノ（又は５，５−ジ）アルキルヒダントインなど］、３，９−ビス（ヒドラジノカルボニルアルキル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン（３，９−ビス（２−ヒドラジノカルボニルエチル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカンなど）などのモノ又はポリ（ヒドラジノカルボニルアルキル）−オキサスピロＣ_6-20アルカン（モノオキサスピロアルカン、ポリオキサスピロアルカンなど）などが好ましい。

このようなカルボン酸ヒドラジドを用いると、従来の安定剤をはるかに凌駕する安定化効果が少量添加で発現し、成形加工性（離型性、モールドデポジットの防止性）に優れたポリアセタール樹脂組成物を得ることができる。また、成形品からの染み出し特性（ブルーミング性）も大幅に改善できる。

前記脂肪族カルボン酸ヒドラジドの割合は、ポリアセタール樹脂１００重量部に対して、例えば、０．００１〜２０重量部、好ましくは０．００５〜１０重量部、さらに好ましくは０．０１〜５重量部（例えば、０．０５〜２重量部）程度であってもよい。

前記カルボン酸ヒドラジドは単独であってもポリアセタール樹脂に対して顕著な安定性及び加工安定性を付与できるが、さらに、酸化防止剤、加工安定剤、耐熱安定剤、耐候（光）安定剤、耐衝撃改良剤、光沢性制御剤、摺動性改良剤、着色剤及び充填剤から選択された少なくとも一種と組み合わせて用いてもよい。

なお、安定剤（酸化防止剤、加工安定剤、耐熱安定剤及び耐候（光）安定剤）の多くは、分子内にエステル結合［−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−］を構造単位として含んでいる。前記カルボン酸ヒドラジドはこのようなエステル結合を有する安定剤と組み合わせて用いてもポリアセタール樹脂を安定化することができる。

（酸化防止剤）
酸化防止剤には、ヒンダードフェノール系化合物、及びヒンダードアミン系化合物などが含まれる。

ヒンダードフェノール系化合物としては、慣用のフェノール系酸化防止剤又は安定剤、例えば、単環式ヒンダードフェノール化合物（２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾールなど）、炭化水素基又はイオウ原子を含む基で連結された多環式ヒンダードフェノール化合物［２，２′−メチレンビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４′−メチレンビス（２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール）、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）ブタン、４，４′−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）などのＣ_1-10アルキレンビス乃至テトラキス（ｔ−ブチルフェノール）類；４，４′−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）などのＣ_2-10アルケニレン又はジエニレンビス乃至テトラキス（ｔ−ブチルフェノール）類；１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼンなどのＣ_6-20アリーレン又はアラルキレンビス乃至テトラキス（ｔ−ブチルフェノール）類；４，４′−チオビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）などのイオウ原子を有する基で連結されたビス（ｔ−ブチルフェノール）類など］、エステル基又はアミド基を有するヒンダードフェノール化合物［ｎ−オクタデシル−３−（４′−ヒドロキシ−３′，５′−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオネート、ｎ−オクタデシル−２−（４′−ヒドロキシ−３′，５′−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオネートなどのＣ_2-10アルキレンカルボニルオキシ基を有するｔ−ブチルフェノール；１，６−ヘキサンジオール−ビス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、トリエチレングリコール−ビス［３−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、ペンタエリスリトールテトラキス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］などの脂肪酸のポリオールエステルで連結されたビス乃至テトラキス（ｔ−ブチルフェノール）類；３，９−ビス［２−｛３−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝−１，１−ジメチルエチル］−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカンなどのヘテロ環基とＣ_2-10アルキレンカルボニルオキシ基とを有するビス乃至テトラキス（ｔ−ブチルフェノール）類；２−ｔ−ブチル−６−（３′−ｔ−ブチル−５′−メチル−２′−ヒドロキシベンジル）−４−メチルフェニルアクリレート、２−［１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル］−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアクリレートなどのＣ_3-10アルケニルカルボニルオキシ基を有するｔ−アルキルフェノール（例えば、ｔ−ブチルフェノール及びｔ−ペンチルフェノールなど）；ジ−ｎ−オクタデシル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネートなどのホスホン酸エステル基を有するヒンダードフェノール化合物；Ｎ，Ｎ′−ヘキサメチレンビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ジヒドロシンナムアミド、Ｎ，Ｎ’−エチレンビス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオンアミド］、Ｎ，Ｎ’−テトラメチレンビス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオンアミド］、Ｎ，Ｎ’−ヘキサメチレンビス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオンアミド］、Ｎ，Ｎ’−エチレンビス［３−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオンアミド］、Ｎ，Ｎ’−ヘキサメチレンビス［３−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオンアミド］、Ｎ，Ｎ’−ビス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］ヒドラジン、Ｎ，Ｎ’−ビス［３−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］ヒドラジン、１，３，５−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス（４−ｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）イソシアヌレートなどのアミド単位を有するヒンダードフェノール化合物など］などが含まれる。中でも、ｔ−ブチル（特に複数のｔ−ブチル）基を有するフェノール化合物（特に複数のｔ−ブチルフェノール部位を有する化合物）が好ましい。これらのヒンダードフェノール系化合物は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。

前記ヒンダードアミン系化合物としては、立体障害性基を有するピペリジン誘導体、例えば、エステル基含有ピペリジン誘導体［４−アセトキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−ステアロイルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−アクリロイルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンなどの脂肪族アシルオキシピペリジン（Ｃ_2-20脂肪族アシルオキシ−テトラメチルピペリジンなど）；４−ベンゾイルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンなどの芳香族アシルオキシピペリジン（Ｃ_7-11芳香族アシルオキシ−テトラメチルピペリジンなど）；ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）オギザレート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）マロネート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）アジペート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アジペート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケートなどの脂肪族ジ又はトリカルボン酸−ビス又はトリスピペリジルエステル（Ｃ_2-20脂肪族ジカルボン酸−ビスピペリジルエステルなど）；ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）テレフタレート、トリス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ベンゼン−１，３，５−トリカルボキシレートなどの芳香族ジ乃至テトラカルボン酸−ビス乃至テトラキスピペリジルエステル（芳香族ジ又はトリカルボン酸−ビス又はトリスピペリジルエステルなど）など］、エーテル基含有ピペリジン誘導体［４−メトキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンなどのＣ_1-10アルコキシピペリジン（Ｃ_1-6アルコキシ−テトラメチルピペリジンなど）；４−シクロヘキシルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンなどのＣ_5-8シクロアルキルオキシ−ピペリジン；４−フェノキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンなどのアリールオキシピペリジン；４−ベンジルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンなどのＣ_6-10アリール−Ｃ_1-4アルキルオキシ−ピペリジン；１，２−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルオキシ）エタンなどのアルキレンジオキシビスピペリジン（Ｃ_1-10アルキレンジオキシ−ビスピペリジンなど）など］、アミド基含有ピペリジン誘導体［４−（フェニルカルバモイルオキシ）−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンなどのカルバモイルオキシピペリジン；ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレン−１，６−ジカルバメートなどのカルバモイルオキシ置換アルキレンジオキシ−ビスピペリジンなど］などが挙げられる。また、高分子量のピペリジン誘導体重縮合物（コハク酸ジメチル−１−（２−ヒドロキシエチル）−４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン重縮合物、ポリ｛６−［（１，１，３，３−テトラメチルブチル）イミノ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル］［２−（２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）アミノ］ヘキサメチレン［４−（２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）イミノ］｝など）なども含まれる。これらのヒンダードアミン系化合物は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。

これらの酸化防止剤は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。前記酸化防止剤の割合は、ポリアセタール樹脂１００重量部に対して、０．００１〜５重量部、好ましくは０．００５〜３重量部、さらに好ましくは０．０１〜２重量部程度であってもよい。

（加工安定剤）
加工安定剤としては、(a)長鎖脂肪酸又はその誘導体、(b)ポリオキシアルキレングリコール、(c)シリコーン系化合物などから選択された少なくとも一種が挙げられる。

（ａ）長鎖脂肪酸又はその誘導体
長鎖脂肪酸は、飽和脂肪酸であってもよく、不飽和脂肪酸であってもよい。また、一部の水素原子がヒドロキシル基などの置換基で置換されたものも使用できる。このような長鎖脂肪酸としては、炭素数１０以上の１価又は２価の脂肪酸、例えば、炭素数１０以上の一価の飽和脂肪酸［カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、ペンタデシル酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキン酸、べヘン酸、モンタン酸などのＣ_10-34飽和脂肪酸（好ましくはＣ_10-30飽和脂肪酸）など］、炭素数１０以上の一価の不飽和脂肪酸［オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキドン酸、エルカ酸などのＣ_10-34不飽和脂肪酸（好ましくはＣ_10-30不飽和脂肪酸）など］、炭素数１０以上の二価の脂肪酸（二塩基性脂肪酸）［セバシン酸、ドデカン二酸、テトラデカン二酸、タプシア酸などの二価のＣ_10-30飽和脂肪酸（好ましくは二価のＣ_10-26飽和脂肪酸）；デセン二酸、ドデセン二酸などの二価のＣ_10-30不飽和脂肪酸（好ましくは二価のＣ_10-26不飽和脂肪酸）など］が例示できる。前記脂肪酸には、１つ又は複数のヒドロキシル基を分子内に有する脂肪酸（例えば、１２−ヒドロキシステアリン酸などのヒドロキシ飽和Ｃ_10-26脂肪酸など）も含まれる。これらの脂肪酸は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。前記脂肪酸のうち、一価のＣ_10-26飽和又は不飽和脂肪酸、及び二価のＣ_10-20飽和又は不飽和脂肪酸が好ましい。

長鎖脂肪酸の誘導体には、脂肪酸エステル及び脂肪酸アミドなどが含まれる。前記脂肪酸エステルとしては、その構造は特に制限されず、直鎖状又は分岐状脂肪酸エステルのいずれも使用でき、前記長鎖脂肪酸とアルコールとのエステル（モノエステル、ジエステル、トリエステル及びテトラエステルなどの１つ又は複数のエステル結合を有するエステルなど）が挙げられる。長鎖脂肪酸エステルを構成するアルコールは、特に制限されず、一価アルコールでもよいが、通常、多価アルコールを使用する場合が多い。

前記多価アルコールとしては、炭素数が２〜８程度、好ましくは２〜６程度の多価アルコール又はその重合体、例えば、アルキレングリコール［エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコールなどのＣ_2-8アルキレングリコール（好ましくはＣ_2-6アルキレングリコール）など］などのジオール類；グリセリン、トリメチロールプロパン又はこれらの誘導体などのトリオール類；ペンタエリスリトール、ソルビタン又はこれらの誘導体などのテトラオール類；及びこれらの多価アルコール類の単独又は共重合体（例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールなどのアルキレングリコールの単独又は共重合体、ポリグリセリン、ジペンタエリスリトール、ポリペンタエリスリトールなど）などが例示できる。前記ポリオキシアルキレングリコールの平均重合度は２以上（例えば、２〜５００）、好ましくは２〜４００（例えば、２〜３６０）程度であり、さらに好ましくは平均重合度１６以上（例えば、２０〜２００程度）である。なお、多価アルコールとして、ポリオキシアルキレングリコールを用いる場合、エステルを構成する長鎖脂肪酸として、炭素数１２以上の脂肪酸、例えば、一価のＣ_12-26飽和又は不飽和脂肪酸、及び二価のＣ_12-20飽和又は不飽和脂肪酸などを使用するのが好ましい。前記アルコールも単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。

このような長鎖脂肪酸エステルの例としては、エチレングリコールモノ又はジパルミチン酸エステル、エチレングリコールモノ又はジステアリン酸エステル、エチレングリコールモノ又はジベヘン酸エステル、エチレングリコールモノ又はジモンタン酸エステル、グリセリンモノ乃至トリパルミチン酸エステル、グリセリンモノ乃至トリステアリン酸エステル、グリセリンモノ乃至トリベヘン酸エステル、グリセリンモノ乃至トリモンタン酸エステル、ペンタエリスリトールモノ乃至テトラパルミチン酸エステル、ペンタエリスリトールモノ乃至テトラステアリン酸エステル、ペンタエリスリトールモノ乃至テトラベヘン酸エステル、ペンタエリスリトールモノ乃至テトラモンタン酸エステル、ポリグリセリントリステアリン酸エステル、トリメチロールプロパンモノパルミチン酸エステル、ペンタエリスリトールモノウンデシル酸エステル、ソルビタンモノステアリン酸エステル、ポリアルキレングリコール（ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールなど）のモノ又はジラウレート、モノ又はジパルミテート、モノ又はジステアレート、モノ又はジベヘネート、モノ又はジモンタネート、モノ又はジオレート、モノ又はジリノレートなどが挙げられる。

前記誘導体のうち、脂肪酸アミドとしては、前記長鎖脂肪酸（一価又は二価の長鎖脂肪酸）とアミン類（モノアミン、ジアミン、ポリアミン類など）との酸アミド（モノアミド、ビスアミドなど）が使用できる。酸アミドのうち、特にビスアミドが好ましい。

モノアミドとしては、例えば、カプリン酸アミド、ラウリン酸アミド、ミリスチン酸アミド、パルミチン酸アミド、ステアリン酸アミド、アラキン酸アミド、ベヘン酸アミド、モンタン酸アミドなどの飽和脂肪酸の第１級酸アミド、オレイン酸アミドなどの不飽和脂肪酸の第１級酸アミド、ステアリルステアリン酸アミド、ステアリルオレイン酸アミドなどの飽和及び／又は不飽和脂肪酸とモノアミンとの第２級酸アミドなどが例示できる。

ビスアミドにはＣ_1-6アルキレンジアミン（特に、Ｃ_1-2アルキレンジアミン）と前記脂肪酸とのビスアミドなどが含まれ、その具体例としては、エチレンジアミン−ジパルミチン酸アミド、エチレンジアミン−ジステアリン酸アミド（エチレンビスステアリルアミド）、ヘキサメチレンジアミン−ジステアリン酸アミド、エチレンジアミン−ジベヘン酸アミド、エチレンジアミン−ジモンタン酸アミド、エチレンジアミン−ジオレイン酸アミド、エチレンジアミン−ジエルカ酸アミドなどが挙げられ、さらにエチレンジアミン−（ステアリン酸アミド）オレイン酸アミドなどのアルキレンジアミンのアミン部位に異なるアシル基が結合した構造を有するビスアミドなども使用できる。前記酸アミドにおいて、酸アミドを構成する脂肪酸は飽和脂肪酸であるのが好ましい。

これらの長鎖脂肪酸又はその誘導体は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。

（ｂ）ポリオキシアルキレングリコール
ポリオキシアルキレングリコールには、アルキレングリコール［例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、テトラメチレングリコールなどのＣ_2-6アルキレングリコール（好ましくはＣ_2-4アルキレングリコール）など］の単独又は共重合体、それらの誘導体などが含まれる。

ポリオキシアルキレングリコールの具体例としては、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコールなどのポリＣ_2-6オキシアルキレングリコール（好ましくはポリＣ_2-4オキシアルキレングリコール）、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレン共重合体（ランダム又はブロック共重合体など）、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリセリルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンモノブチルエーテルなどの共重合体などが挙げられる。これらのうち、オキシエチレン単位を有する重合体、例えば、ポリエチレングリコール、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合体及びそれらの誘導体などが好ましい。

ポリオキシアルキレングリコールの数平均分子量は、３×１０²〜１×１０⁶（例えば、５×１０²〜５×１０⁵）、好ましくは１×１０³〜１×１０⁵（例えば、１×１０³〜５×１０⁴）程度である。ポリオキシアルキレングリコールは、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。

（ｃ）シリコーン系化合物
シリコーン系化合物には、（ポリ）オルガノシロキサンなどが含まれる。（ポリ）オルガノシロキサンとしては、ジアルキルシロキサン（例えば、ジメチルシロキサンなど）、アルキルアリールシロキサン（例えば、フェニルメチルシロキサンなど）、ジアリールシロキサン（例えば、ジフェニルシロキサンなど）などのモノオルガノシロキサン、これらの単独重合体（例えば、ポリジメチルシロキサン、ポリフェニルメチルシロキサンなど）又は共重合体などが例示できる。なお、ポリオルガノシロキサンは、オリゴマーであってもよい。

また、（ポリ）オルガノシロキサンには、分子末端や主鎖に、エポキシ基、ヒドロキシル基、アルコキシ基、カルボキシル基、アミノ基又は置換アミノ基（ジアルキルアミノ基など）、エーテル基、ビニル基、（メタ）アクリロイル基などの置換基を有する変性（ポリ）オルガノシロキサン（例えば、変性シリコーン）なども含まれる。これらのシリコーン系化合物は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。

前記加工安定剤の割合は、ポリアセタール樹脂１００重量部に対して、例えば、０．００１〜１０重量部、好ましくは０．０１〜５重量部、さらに好ましくは０．０３〜３重量部程度から選択でき、特に０．０３〜２重量部程度であってもよい。

（耐熱安定剤）
前記耐熱安定剤には、(a)塩基性窒素化合物、(b)有機カルボン酸又は有機カルボン酸金属塩、(c)アルカリ又はアルカリ土類金属化合物、(d)ハイドロタルサイト、(e)ゼオライト及び(f)ホスフィン化合物などが含まれる。

(a)塩基性窒素化合物
塩基性窒素化合物としては、アミノトリアジン化合物、グアニジン化合物、尿素化合物、アミノ酸化合物、アミノアルコール化合物、イミド化合物、アミド化合物及びヒドラジン化合物から選択された少なくとも一種が使用できる。

アミノトリアジン化合物には、メラミン又はその誘導体［メラミン、メラミン縮合体（メラム、メレム、メロン）など］、グアナミン又はその誘導体、及びアミノトリアジン樹脂［メラミンの共縮合樹脂（メラミン−ホルムアルデヒド樹脂、フェノール−メラミン樹脂、メラミン−フェノール−ホルムアルデヒド樹脂、ベンゾグアナミン−メラミン樹脂、芳香族ポリアミン−メラミン樹脂など）、グアナミンの共縮合樹脂（ベンゾグアナミン−ホルムアルデヒド樹脂、ベンゾグアナミン−フェノール−ホルムアルデヒド樹脂など）など］が含まれる。

前記アミノトリアジン化合物のうち、グアナミン誘導体には、脂肪族グアナミン化合物［モノグアナミン類（バレログアナミン、カプログアナミン、ヘプタノグアナミン、カプリログアナミン、ステアログアナミンなどのＣ_1-24アルキル置換グアナミンなど）、アルキレンビスグアナミン類（サクシノグアナミン、グルタログアナミン、アジポグアナミン、ピメログアナミン、スベログアナミン、アゼログアナミン、セバコグアナミンなどのＣ_1-24アルキレン−ビスグアナミンなど）など］、脂環族グアナミン系化合物［モノグアナミン類（シクロヘキサンカルボグアナミン、ノルボルネンカルボグアナミン、シクロヘキセンカルボグアナミン、ノルボルナンカルボグアナミン及びそれらの官能基置換体（アルキル基、ヒドロキシル基、アミノ基、アセトアミノ基、ニトリル基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、アルコキシ基、フェニル基、クミル基、ヒドロキシフェニル基などの官能基がシクロアルカン残基に１〜３個置換した誘導体など）など）など］、芳香族グアナミン系化合物［モノグアナミン類（ベンゾグアナミン及びその官能基置換体（アルキル基、アリール基、ヒドロキシル基、アミノ基、アセトアミノ基、ニトリル基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、アルコキシ基、フェニル基、クミル基、ヒドロキシフェニル基などの官能基がベンゾグアナミンのフェニル残基に１〜５個置換した誘導体など：例えば、ｏ−、ｍ−又はｐ−トルグアナミン、ｏ−、ｍ−又ｐ−キシログアナミン、ｏ−、ｍ−又はｐ−フェニルベンゾグアナミン、ｏ−、ｍ−又はｐ−ヒドロキシベンゾグアナミン、４−（４’−ヒドロキシフェニル）ベンゾグアナミン、ｏ−、ｍ−又はｐ−ニトリルベンゾグアナミン、３，５−ジメチル−４−ヒドロキシベンゾグアナミン、３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンゾグアナミンなど）、α−又はβ−ナフトグアナミン及びそれらの官能基置換誘導体、ポリグアナミン類（フタログアナミン、イソフタログアナミン、テレフタログアナミン、ナフタレンジグアナミン、ビフェニレンジグアナミンなど）、アラルキル又はアラルキレングアナミン類（フェニルアセトグアナミン、β−フェニルプロピオグアナミン、ｏ−、ｍ−又はｐ−キシリレンビスグアナミンなど）など）など］、ヘテロ原子含有グアナミン系化合物［アセタール基含有グアナミン類（２，４−ジアミノ−６−（３，３−ジメトキシプロピル−ｓ−トリアジンなど）、ジオキサン環含有グアナミン類（［２−（４’，６’−ジアミノ−ｓ−トリアジン−２’−イル）エチル］−１，３−ジオキサン、［２−（４’，６’−ジアミノ−ｓ−トリアジン−２’−イル）エチル］−４−エチル−４−ヒドロキシメチル−１，３−ジオキサンなど）、テトラオキソスピロ環含有グアナミン類（ＣＴＵ−グアナミン、ＣＭＴＵ−グアナミンなど）、イソシアヌル環含有グアナミン類（１，３，５−トリス［２−（４’，６’−ジアミノ−ｓ−トリアジン−２’−イル）エチル］イソシアヌレート、１，３，５−トリス［３−（４’，６’−ジアミノ−ｓ−トリアジン−２’−イル）プロピル］イソシアヌレートなど）、イミダゾール環含有グアナミン類（特開昭４７−４１１２０号公報記載のグアナミン化合物など）、特開２０００−１５４１８１号公報記載のグアナミン化合物などが挙げられる。また、上記のメラミン、メラミン誘導体、グアナミン系化合物のアルコキシメチル基がアミノ基に置換した化合物［例えば、モノ乃至ヘキサメトキシメチルメラミン、モノ乃至テトラメトキシメチルベンゾグアナミン、モノ乃至オクタメトキシメチルＣＴＵ−グアナミンなど］なども含まれる。

グアニジン化合物には、例えば、非環状グアニジン（グリコシアミン、グアノリン、グアニジン、シアノグアニジンなど）、環状グアニジン（グリコシアミジン、クレアチニンなどのグリコシアミジン類；オキサリルグアニジン、２，４−ジイミノパラバン酸などのオキサリルグアニジン又はその構造と類似の環状グアニジンなど）；イミノ基置換ウラゾール化合物（イミノウラゾール、グアナジンなど）；イソシアヌール酸イミド類（イソアンメリド、イソアンメリンなど）；マロニルグアニジン、タルトロニルグアニジン；メソキサリルグアニジンなどが挙げられる。

尿素化合物としては、例えば、非環状尿素化合物［尿素、アルキル基などの置換基が置換したＮ−置換尿素、非環状の尿素縮合体（ビウレット、ビウレアなどの尿素の多量体；メチレン二尿素、ホルム窒素などの尿素とアルデヒド化合物との縮合体、オリゴ又はポリＣ_1-12アルキレン尿素（オリゴ又はポリノナメチレン尿素など）など）など］、環状尿素化合物［環状モノウレイド、例えば、Ｃ_1-10アルキレン尿素（エチレン尿素、クロトニリデン尿素など）、アリーレン尿素（イメサチンなど）、ジカルボン酸のウレイド（パラバン酸、バルビツル酸、イソシアヌール酸、ウラミルなど）、β−アルデヒド酸のウレイド（ウラシル、チミン、ウラゾールなど）、α−オキシ酸のウレイド（ヒダントイン類、例えば、ヒダントイン；５−メチルヒダントインなどの５−直鎖又は分岐Ｃ_1-6アルキル−ヒダントイン；５−フェニルヒダントイン、５−（ｏ−、ｍ−、又はｐ−ヒドロキシフェニル）ヒダントイン、５−（ｏ−、ｍ−、又はｐ−アミノフェニル）ヒダントインなどのアリール基にヒドロキシル基やアミノ基などの置換基を有していてもよい５−Ｃ_6-10アリールヒダントイン；５−ベンジルヒダントインなどの５−Ｃ_6-10アリールＣ_1-4アルキル−ヒダントイン；５，５−ジメチルヒダントインなどの５，５−ジ直鎖又は分岐Ｃ_1-6アルキル−ヒダントイン；５−メチル−５−フェニルヒダントインなどの５−直鎖又は分岐Ｃ_1-6アルキル−５−Ｃ_6-10アリールヒダントイン；５，５−ジフェニルヒダントインなどの５，５−ジＣ_6-10アリールヒダントイン；５，５−ジベンジルヒダントインなどの５，５−ビス（Ｃ_6-10アリールＣ_1-4アルキル）ヒダントイン；ペンタメチレンビスヒダントインなどのＣ_1-10アルキレン−ビスヒダントイン；アラントイン又はその金属塩（アラントインジヒドロキシアルミニウム塩などのＡｌ塩など）など）；環状ジウレイド、例えば、尿酸、アルキル置換尿酸、アセチレン尿素（グリコールウリル）又はその誘導体（モノ乃至テトラ（Ｃ_1-4アルコキシＣ_1-4アルキル）グリコールウリルなど）、クロチリデンジウレア、α−オキシ酸のジウレイド（１，１’−メチレンビス（５，５−ジメチルヒダントイン）など）、ｐ−ウラジンなどのジウレア、ジカルボン酸のジウレイド（アロキサンチン、プルプル酸など）など］などが例示できる。

アミノ酸類としては、α−アミノ酸［モノアミノモノカルボン酸類（グリシン、アラニン、バリン、ノルバリン、ロイシン、ノルロイシン、イソロイシン、フェニルアラニン、チロシン、ジヨードチロシン、スリナミン、トレオニン、セリン、プロリン、ヒドロキシプロリン、トリプトファン、メチオニン、シスチン、システイン、シトルリン、α−アミノ酪酸、ヘキサヒドロピコリン酸、テアニン、ｏ−又はｍ−チロシンなど）、モノアミノジカルボン酸類（アスパラギン酸、グルタミン酸、アスパラギン、グルタミン、ヘキサヒドロジピコリン酸、ヘキサヒドロキノリン酸など）、ジアミノモノカルボン酸類（リジン、ヒドロキシリジン、アルギニン、ヒスチジンなど）など］、β−アミノ酸（β−アラニン、β−アミノ酪酸、ヘキサヒドロシンコメロン酸など）、γ−アミノ酸（γ−アミノ酪酸など）、δ−アミノ酸（δ−アミノ−ｎ−吉草酸など）などが例示できる。なお、アミノ酸類は、Ｄ−体、Ｌ−体、ＤＬ−体の何れであってもよく、さらに、カルボルキシル基が金属塩化（アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩など）、アミド化、ヒドラジド化、エステル化（メチルエステル、エチルエステルなど）されたアミノ酸誘導体も含む。

アミノアルコール化合物には、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、２−アミノ−１−ブタノール、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−エチル−１，３−プロパンジオール、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタンなどのアミノＣ_1-10脂肪族モノ又はポリオールが挙げられる。

イミド化合物としては、フタル酸イミド、トリメリット酸イミド、ピロメリット酸イミドなどの芳香族多価カルボン酸イミドなどが使用できる。

アミド化合物には、脂肪族カルボン酸アミド類（マロンアミド、アジピン酸アミド、セバシン酸アミド、ドデカン二酸アミドなど）、環状カルボン酸アミド類（ε−カプロラクタムなど）、芳香族カルボン酸アミド（安息香酸アミド、ｏ−、ｍ−又はｐ−アミノベンズアミド、イソフタル酸ジアミド、テレフタル酸アミドなど）、ポリアミド系樹脂［例えば、ナイロン３（ポリβ−アラニン）、ナイロン４６、ナイロン６、ナイロン６６、ナイロン１１、ナイロン１２、ナイロンＭＸＤ６、ナイロン６−１０、ナイロン６−１１、ナイロン６−１２、ナイロン６−６６−６１０、ナイロン９Ｔなど］、ポリエステルアミド、ポリアミドイミド、ポリウレタン、架橋体であってもよいポリ（メタ）アクリル酸アミド単独又は共重合体［米国特許第５０１１８９０号公報に記載の重合体など］、ポリ（ビニルラクタム）単独又は共重合体［ポリ（Ｎ−ビニルピロリドン）の単独又は共重合体など］（例えば、特開昭５５−５２３３８号公報、米国特許第３２０４０１４号公報に記載の単独又は共重合体など）、ポリ（Ｎ−ビニルカルボン酸アミド）、Ｎ−ビニルカルボン酸アミドと他のビニルモノマーとの共重合体（例えば、特開２００１−２４７７４５号公報、特開２００１−１３１３８６号公報、特開平８−３１１３０２号公報、特開昭５９−８６６１４号公報、米国特許第５４５５０４２号公報、米国特許第５４０７９９６号公報、米国特許第５３３８８１５号公報に記載の単独又は共重合体など）が挙げられる。

ヒドラジン化合物には、カルボン酸ヒドラジドが含まれるが、このカルボン酸ヒドラジドは、前記ヘテロ原子含有脂肪族カルボン酸のヒドラジドとは異なり、カルボン酸ヒドラジドを構成するカルボン酸は実質的にヘテロ原子を含まない。このようなヒドラジン化合物には、例えば、脂肪酸ヒドラジド（ラウリン酸ヒドラジド、ステアリン酸ヒドラジド、アジピン酸ジヒドラジド、セバシン酸ジヒドラジド、ドデカン二酸ジヒドラジドなど）、芳香族カルボン酸ヒドラジド（安息香酸ヒドラジド、ナフトエ酸ヒドラジド、フタル酸ジヒドラジド、イソフタル酸ジヒドラジド、テレフタル酸ジヒドラジド、ナフタレンジカルボン酸ジヒドラジド、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ヒドラジド、サリチル酸ヒドラジドなど）などが含まれる。

(b)有機カルボン酸又は有機カルボン酸金属塩
有機カルボン酸としては、ｐＫａが３．６以上のカルボキシル基含有化合物が使用できる。このような有機カルボン酸としては、例えば、特開２０００−２３９４８４号公報に記載の有機カルボン酸などが例示できる。

有機カルボン酸金属塩としては、有機カルボン酸と金属（Ｌｉ，Ｎａ，Ｋなどのアルカリ金属；Ｍｇ，Ｃａなどのアルカリ土類金属；Ｚｎなどの遷移金属など）との塩が挙げられる。

前記金属塩を構成する有機カルボン酸は、低分子又は高分子のいずれであってもよく、前記長鎖脂肪酸の項で例示した長鎖飽和又は不飽和脂肪族カルボン酸などの他、炭素数１０未満の低級の飽和又は不飽和脂肪族カルボン酸、不飽和脂肪族カルボン酸の重合体なども使用できる。また、これらの脂肪族カルボン酸はヒドロキシル基を有していてもよい。前記低級の飽和脂肪族カルボン酸としては、飽和Ｃ_1-9モノカルボン酸（酢酸、プロピオン酸、酪酸、イソ酪酸、吉草酸、イソ吉草酸、ピバル酸、カプロン酸、カプリル酸など）、飽和Ｃ_2-9ジカルボン酸（シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、コルク酸、アゼライン酸など）、及びこれらのオキシ酸（グリコール酸、乳酸、グリセリン酸、ヒドロキシ酪酸、クエン酸など）などが例示できる。

低級の不飽和脂肪族カルボン酸としては、不飽和Ｃ_3-9モノカルボン酸［（メタ）アクリル酸、クロトン酸、イソクロトン酸など］、不飽和Ｃ_4-9ジカルボン酸（マレイン酸、フマル酸など）、及びこれらのオキシ酸（プロピオール酸など）などが例示できる。

また、不飽和脂肪族カルボン酸の重合体としては、重合性不飽和カルボン酸［α，β−エチレン性不飽和カルボン酸、例えば、（メタ）アクリル酸などの重合性不飽和モノカルボン酸、重合性不飽和多価カルボン酸（イタコン酸、マレイン酸、フマル酸など）、前記多価カルボン酸の酸無水物又はモノエステル（マレイン酸モノエチルなどのモノＣ_1-10アルキルエステルなど）など］とオレフィン（エチレン、プロピレンなどのα−Ｃ_2-10オレフィンなど）との共重合体などが挙げられる。

これらの有機カルボン酸又は有機カルボン酸金属塩は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。

好ましい有機カルボン酸金属塩は、アルカリ金属有機カルボン酸塩（クエン酸リチウム、クエン酸カリウム、クエン酸ナトリウム、ステアリン酸リチウム、１２−ヒドロキシステアリン酸リチウムなど）、アルカリ土類金属有機カルボン酸塩（酢酸マグネシウム、酢酸カルシウム、クエン酸マグネシウム、クエン酸カルシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、１２−ヒドロキシステアリン酸マグネシウム、１２−ヒドロキシステアリン酸カルシウムなど）、アイオノマー樹脂（前記重合性不飽和多価カルボン酸とオレフィンとの共重合体に含有されるカルボキシル基の少なくとも一部が前記金属のイオンにより中和されている樹脂）などである。前記アイオノマー樹脂は、例えば、ＡＣＬＹＮ（アライド・シグナル社製）、ハイミラン（三井デュポンポリケミカル社製）、サーリン（デュポン社製）などとして市販されている。

前記金属塩のうち、安定化効果の点で、クエン酸カルシウム、クエン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、１２−ヒドロキシステアリン酸マグネシウム、１２−ヒドロキシステアリン酸カルシウムなどのアルカリ土類金属塩が好ましい。特に、クエン酸カルシウム、クエン酸マグネシウムなどのオキシ酸のアルカリ土類金属塩が好ましい。

(c)アルカリ又はアルカリ土類金属化合物
アルカリ又はアルカリ土類金属化合物には、ＣａＯ、ＭｇＯなどの金属酸化物、ＬｉＯＨ、Ｃａ（ＯＨ）₂、Ｍｇ（ＯＨ）₂などの金属水酸化物、金属無機酸塩（Ｌｉ₂ＣＯ₃、Ｎａ₂ＣＯ₃、Ｋ₂ＣＯ₃、ＣａＣＯ₃、ＭｇＣＯ₃などの金属炭酸塩、ホウ酸塩やリン酸塩などの無機酸塩など）などの無機化合物が含まれ、特に、金属酸化物及び金属水酸化物が好ましい。また、前記化合物のうち、アルカリ土類金属化合物が好ましい。

これらのアルカリ又はアルカリ土類金属化合物は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。

(d)ハイドロタルサイト
ハイドロタルサイトとしては、特開昭６０−１２４１号公報及び特開平９−５９４７５号公報などに記載されているハイドロタルサイト類、例えば、下記式で表されるハイドロタルサイト化合物などが使用できる。

［Ｍ²⁺ _1-xＭ³⁺ _x（ＯＨ）₂］^x+［Ａ^n- _x/n・ｍＨ₂Ｏ］^x-
（式中、Ｍ²⁺はＭｇ²⁺、Ｍｎ²⁺、Ｆｅ²⁺、Ｃｏ²⁺などの２価金属イオンを示し、Ｍ³⁺はＡｌ³⁺、Ｆｅ³⁺、Ｃｒ³⁺などの３価金属イオンを示す。Ａ^n-はＣＯ₃ ^2-、ＯＨ^-、ＨＰＯ₄ ^2-、ＳＯ₄ ^2-などのｎ価（特に１価又は２価）のアニオンを示す。ｘは、０＜ｘ＜０．５であり、ｍは、０≦ｍ＜１である。）
これらのハイドロタルサイトは、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。

なお、ハイドロタルサイトは、「ＤＨＴ−４Ａ」、「ＤＨＴ−４Ａ−２」、「アルカマイザー」などとして協和化学工業（株）から入手可能である。

(e)ゼオライト
ゼオライトとしては、特に制限されないが、Ｈ型以外のゼオライト、例えば、特開平７−６２１４２号公報に記載されているゼオライト［最小単位セルがアルカリ及び／又はアルカリ土類金属の結晶性アルミノケイ酸塩であるゼオライト（Ａ型、Ｘ型、Ｙ型、Ｌ型、及びＺＳＭ型ゼオライト、モルデン沸石型ゼオライト；チャバザイト、モルデン沸石、ホージャサイトなどの天然ゼオライトなど）など］などが使用できる。

これらのゼオライトは、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。

なお、Ａ型ゼオライトは、「ゼオラムシリーズ（Ａ−３、Ａ−４、Ａ−５）」、「ゼオスターシリーズ（ＫＡ−１００Ｐ、ＮＡ−１００Ｐ、ＣＡ−１００Ｐ）」などとして、また、Ｘ型ゼオライトは、「ゼオラムシリーズ（Ｆ−９）」、「ゼオスターシリーズ（ＮＸ−１００Ｐ）」、Ｙ型ゼオライトは、「ＨＳＺシリーズ（３２０ＮＡＡ）」などとして東ソー（株）、日本化学工業（株）から入手可能である。

(f)ホスフィン化合物
ホスフィン化合物には、アルキルホスフィン（例えば、トリエチルホスフィン、トリプロピルホスフィン、トリブチルホスフィンなどのトリＣ_1-10アルキルホスフィンなど）、シクロアルキルホスフィン（例えば、トリシクロヘキシルホスフィンなどのトリＣ_5-12シクロアルキルホスフィンなど）、アリールホスフィン（例えば、トリフェニルホスフィン、ｐ−トリルジフェニルホスフィン、ジ−ｐ−トリルフェニルホスフィン、トリ−ｍ−アミノフェニルホスフィン、トリ（２，４−ジメチルフェニル）ホスフィン、トリ（２，４，６−トリメチルフェニル）ホスフィン、トリ（ｏ−、ｍ−又はｐ−トリル）ホスフィンなどのアミノ基やＣ_1-4アルキル基などの置換基を有していてもよいトリＣ_6-12アリールホスフィンなど）、アラルキルホスフィン（例えば、トリ（ｏ−、ｍ−又はｐ−アニシルホスフィンなどのトリ（Ｃ_6-12アリールＣ_1-4アルキル）ホスフィンなど）、アリールアルケニルホスフィン（例えば、ジフェニルビニルホスフィン、アリルジフェニルホスフィンなどのモノ又はジＣ_6-12アリール−ジ又はモノＣ_2-10アルケニルホスフィンなど）、アリールアラルキルホスフィン（例えば、ｐ−アニシルジフェニルホスフィン、ジ（ｐ−アニシル）フェニルホスフィンなどのモノ又はジＣ_6-12アリール−ジ又はモノ（Ｃ_6-12アリールＣ_1-4アルキル）ホスフィン；メチルフェニル−ｐ−アニシルホスフィンなどのＣ_1-10アルキル基などの置換基を有していてもよいＣ_6-12アリール−（Ｃ_6-12アリールＣ_1-4アルキル）ホスフィンなど）、ビスホスフィン類［例えば、１，４−ビス（ジフェニルホスフィノ）ブタンなどのビス（ジＣ_6-12アリールホスフィノ）Ｃ_1-10アルカン］などのホスフィン化合物などが例示できる。これらのホスフィン化合物は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。

これらの耐熱安定剤は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。特に、塩基性窒素含有化合物と、有機カルボン酸金属塩、アルカリ又はアルカリ土類金属化合物、ハイドロタルサイト、ゼオライト、及びホスフィン化合物から選択された少なくとも一種とを組み合わせて用いると、より少量で耐熱安定性を付与することもできる。なお、本発明の樹脂組成物は、実質的にリン系難燃剤を含有しなくても耐熱安定性を改善することもできる。

樹脂組成物が耐熱安定剤を含む場合、前記耐熱安定剤の割合は、ポリアセタール樹脂１００重量部に対して、例えば、０．００１〜１０重量部、好ましくは０．００１〜５重量部（特に０．０１〜２重量部）程度の範囲から選択できる。なお、耐熱安定剤のうち、ヒドラジン化合物（脂肪酸ヒドラジド及び芳香族カルボン酸ヒドラジド）は、多すぎるとポリアセタール樹脂組成物から染み出したり、樹脂組成物の成形安定性を損なう虞があるため、少量用いるのが好ましい。前記ヒドラジン化合物の割合は、通常、ポリアセタール樹脂１００重量部に対して、１重量部以下（例えば、０〜１重量部程度）、好ましくは０．００１〜１重量部、さらに好ましくは０．００５〜０．８重量部（例えば、０．００５〜０．０８重量部程度）であってもよい。

（耐候（光）安定剤）
耐候（光）安定剤としては、(a)ベンゾトリアゾール系化合物、(b)ベンゾフェノン系化合物、(c)芳香族ベンゾエート系化合物、(d)シアノアクリレート系化合物、(e)シュウ酸アニリド系化合物、(f)ヒドロキシアリール−１，３，５−トリアジン系化合物、及び(g)ヒンダードアミン系化合物などが挙げられる。

(a)ベンゾトリアゾール系化合物
ベンゾトリアゾール系化合物としては、２−（２′−ヒドロキシ−５′−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−３′，５′−ジ（ｔ−ブチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−３′，５′−ジ（ｔ−アミル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−３′，５′−ジイソアミルフェニル）ベンゾトリアゾールなどのヒドロキシル基及びＣ_1-6アルキル基で置換されたアリール基を有するベンゾトリアゾール類；２−［２′−ヒドロキシ−３′，５′−ビス（α，α−ジメチルベンジル）フェニル］ベンゾトリアゾールなどのヒドロキシル基及びアラルキル（又はアリール）基で置換されたアリール基を有するベンゾトリアゾール類；２−（２′−ヒドロキシ−４′−オクトキシフェニル）ベンゾトリアゾールなどのヒドロキシル基及びアルコキシ（Ｃ_1-12アルコキシ）基で置換されたアリール基を有するベンゾトリアゾール類などが挙げられる。

これらのベンゾトリアゾール系化合物のうち、特に、ヒドロキシル基及びＣ_3-6アルキル基置換Ｃ_6-10アリール（特にフェニル）基を有するベンゾトリアゾール類、並びにヒドロキシル基及びＣ_6-10アリール−Ｃ_1-6アルキル（特にフェニル−Ｃ_1-4アルキル）基置換アリール基を有するベンゾトリアゾール類などが好ましい。

(b)ベンゾフェノン系化合物
ベンゾフェノン系化合物としては、複数のヒドロキシル基を有するベンゾフェノン類（２，４−ジヒドロキシベンゾフェノンなどのジ乃至テトラヒドロキシベンゾフェノン；２−ヒドロキシ−４−オキシベンジルベンゾフェノンなどのヒドロキシル基、及びヒドロキシル置換アリール又はアラルキル基を有するベンゾフェノン類など）；ヒドロキシル基及びアルコキシ（Ｃ_1-16アルコキシ）基を有するベンゾフェノン類（２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシベンゾフェノン、２，２′−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，２′−ジヒドロキシ−４，４′−ジメトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルホベンゾフェノンなど）などが挙げられる。

これらのベンゾフェノン系化合物のうち、ヒドロキシル基と共にヒドロキシル基置換Ｃ_6-10アリール（又はＣ_6-10アリール−Ｃ_1-4アルキル）基を有するベンゾフェノン類、特に、ヒドロキシル基と共にヒドロキシル基置換フェニル−Ｃ_1-4アルキル基を有するベンゾフェノン類などが好ましい。

(c)芳香族ベンゾエート系化合物
芳香族ベンゾエート系化合物としては、ｐ−ｔ−ブチルフェニルサリシレート、ｐ−オクチルフェニルサリシレートなどのアルキルアリールサリシレート類（特にアルキルフェニルサリシレートなど）が挙げられる。

(d)シアノアクリレート系化合物
シアノアクリレート系化合物としては、２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート、エチル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレートなどのシアノ基含有ジアリールアクリレート類（特にシアノ基含有ジフェニルアクリレートなど）などが挙げられる。

(e)シュウ酸アニリド系化合物
シュウ酸アニリド系化合物としては、Ｎ−（２−エチルフェニル）−Ｎ′−（２−エトキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）シュウ酸ジアミド、Ｎ−（２−エチルフェニル）−Ｎ′−（２−エトキシ−フェニル）シュウ酸ジアミドなどの窒素原子上に置換されていてもよいアリール基（フェニル基など）などを有するシュウ酸ジアミド類が挙げられる。

(f)ヒドロキシアリール−１，３，５−トリアジン系化合物
ヒドロキシアリール−１，３，５−トリアジン系化合物としては、２，４−ジＣ_6-10アリール−６−（モノ又はジヒドロキシＣ_6-10アリール）−１，３，５−トリアジン［アリール基にＣ_1-10アルキル基、Ｃ_1-18アルコキシ基、Ｃ_1-10アルコキシＣ_1-10アルコキシ基、Ｃ_6-10アリールオキシ基、Ｃ_6-10アリールＣ_1-6アルコキシ基などの置換基を有していてもよい２，４−ジＣ_6-10アリール−６−（モノ又はジヒドロキシＣ_6-10アリール）−１，３，５−トリアジン、例えば、２，４−ジフェニル−６−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ジフェニル−６−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリアジンなどのヒドロキシアリールトリアジン；２，４−ジフェニル−６−（２−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ジフェニル−６−（２−ヒドロキシ−４−エトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ジフェニル−６−（２−ヒドロキシ−４−プロポキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ジフェニル−６−（２−ヒドロキシ−４−ブトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ジフェニル−６−（２−ヒドロキシ−４−ヘキシルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ジフェニル−６−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ジフェニル−６−（２−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、これらの２，４−ジフェニル−６−（２−ヒドロキシ−アルコキシフェニル）−１，３，５−トリアジンに対応する２，４−ジ（ｐ−トリル又は２’，４’−ジメチルフェニル）６−（２−ヒドロキシ−Ｃ_1-16アルコキシフェニル）−１，３，５−トリアジンなどのヒドロキシアルコキシアリールトリアジン；２，４−ジフェニル−６−（２−ヒドロキシ−４−ベンジルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ジ（ｐ−トリル又は２’，４’−ジメチルフェニル）−６−（２−ヒドロキシ−４−ベンジルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジンなどのヒドロキシアラルキルオキシアリールトリアジン；２，４−ジフェニル−６−（２−ヒドロキシ−４−（２−ブトキシエトキシ）フェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ジ−ｐ−トリル−６−（２−ヒドロキシ−４−（２−ヘキシルオキシエトキシ）フェニル）−１，３，５−トリアジンなどのヒドロキシアルコキシアルコキシアリールトリアジンなどが挙げられる。これらのうち、アリールがフェニルであるヒドロキシフェニル−１，３，５−トリアジン系化合物を用いてもよい。

(g)ヒンダードアミン系化合物
ヒンダードアミン系化合物としては、前記酸化防止剤の項で例示のヒンダードアミン系化合物が使用できる。

これらの耐候（光）安定剤は、単独で用いてもよく、また、同種又は異種の耐候（光）安定剤を二種以上組み合わせて用いてもよい。

なお、(g)ヒンダードアミン系化合物と、その他の耐候（光）安定剤とを組み合わせて用いるのが好ましく、特に、(a)ベンゾトリアゾール系化合物と(g)ヒンダードアミン系化合物とを併用するのが好ましい。他の耐候（光）安定剤（特に、ベンゾトリアゾール系化合物）に対するヒンダードアミン系化合物(g)の割合（重量比）は、例えば、ヒンダードアミン系化合物／他の耐候（光）安定剤＝０／１００〜８０／２０、好ましくは１０／９０〜７０／３０、さらに好ましくは２０／８０〜６０／４０程度であってもよい。

耐候（光）安定剤の割合は、例えば、ポリアセタール樹脂１００重量部に対して、０〜５重量部（例えば、０．０１〜５重量部）、好ましくは０．１〜４重量部、さらに好ましくは０．１〜２重量部程度である。

（着色剤）
着色剤としては、各種染料又は顔料が使用できる。染料はソルベント染料が好ましく、アゾ系染料、アントラキノン系染料、フタロシアニン系染料、又はナフトキノン系染料などが挙げられる。顔料については、無機顔料及び有機顔料のいずれも使用できる。

無機顔料としては、チタン系顔料、亜鉛系顔料、カーボンブラック（ファーネスブラック、チャンネルブラック、アセチレンブラック、ケッチェンブラックなど）、鉄系顔料、モリブデン系顔料、カドミウム系顔料、鉛系顔料、コバルト系顔料、及びアルミニウム系顔料などが例示できる。

有機顔料としては、アゾ系顔料、アントラキノン系顔料、フタロシアニン系顔料、キナクリドン系顔料、ペリレン系顔料、ペリノン系顔料、イソインドリン系顔料、ジオキサジン系顔料、又はスレン系顔料などが例示できる。

上記のような着色剤は、単独で用いてもよく、また複数の着色剤を組み合わせて用いてもよい。光遮蔽効果の高い着色剤（カーボンブラック、チタン白（酸化チタン）、フタロシアニン系顔料、ペリレン系顔料（特に、カーボンブラック、ペリレン系黒色顔料）など）を用いると、耐候（光）性を向上できる。

着色剤の含有量は、例えば、ポリアセタール樹脂１００重量部に対して、０〜５重量部（例えば、０．０１〜５重量部）、好ましくは０．１〜４重量部、さらに好ましくは０．１〜２重量部程度である。

本発明のポリアセタール樹脂組成物には、必要に応じて、慣用の添加剤、例えば、酸化防止剤（リン系、イオウ系、ヒドロキノン系、キノリン系酸化防止剤など）、特定カルボン酸（特開２０００−２３９４８４号公報に記載のカルボン酸など）、耐衝撃性改良剤［熱可塑性ポリウレタン系樹脂、アクリル系コアシェルポリマー、熱可塑性ポリエステル系エラストマー、及びスチレン系エラストマーから選択された少なくとも一種など］、光沢性制御剤［アクリル系樹脂（ポリメチルメタクリレートなどのＣ_1-10アルキル（メタ）アクリレートの単独又は共重合体）及びスチレン系樹脂（スチレンの単独又は共重合体など）から選択された少なくとも一種など］、摺動性改良剤［オレフィン系ポリマー、シリコーン系樹脂、及びフッ素系樹脂から選択された少なくとも一種など］、離型剤、核剤、帯電防止剤、難燃剤、発泡剤、界面活性剤、抗菌剤、抗カビ剤、芳香剤、香料、各種ポリマー［ポリカーボネート系樹脂、ポリオレフィン系エラストマー又は樹脂、ポリビニルアルコール系樹脂、脂肪族ポリエステル系樹脂（ポリＬ−乳酸、ポリＤ−乳酸、ポリＤ／Ｌ−乳酸、ポリグリコール酸、グリコール酸と乳酸（Ｄ−、Ｌ−又はＤ／Ｌ−乳酸）との共重合体など）など］、充填剤などを１種で又は２種以上組み合わせて添加してもよい。

また、必要に応じて、本発明の成形品の性能を向上させるために、慣用の繊維状、板状、粉粒状などの充填剤を単独で又は二種以上組み合わせて配合してもよい。繊維状充填剤としては、無機繊維（ガラス繊維、炭素繊維、ボロン繊維、チタン酸カリウム繊維（ウイスカー）など）、有機繊維（アミド繊維など）などが例示できる。板状充填剤としては、ガラスフレーク、マイカ、グラファイト、各種金属箔などが例示できる。粉粒状充填剤としては、金属酸化物（酸化亜鉛、アルミナなど）、硫酸塩（硫酸カルシウム、硫酸マグネシウムなど）、炭酸塩（炭酸カルシウムなど）、ガラス類（ミルドファイバー、ガラスビーズ、ガラスバルーンなど）、ケイ酸塩（タルク、カオリン、シリカ、ケイソウ土、クレー、ウォラスナイトなど）、硫化物（二硫化モリブデン、二硫化タングステンなど）、炭化物（フッ化黒鉛、炭化ケイ素など）、窒化ホウ素などが例示できる。

（ポリアセタール樹脂組成物の製造方法）
本発明のポリアセタール樹脂組成物は、粉粒状混合物や溶融混合物であってもよく、ポリアセタール樹脂と、特定のヘテロ原子含有脂肪族カルボン酸のヒドラジドと、必要により他の添加剤［安定剤（酸化防止剤、加工安定剤、耐熱安定剤、耐候（光）安定剤）、耐衝撃改良剤、光沢性制御剤、摺動性改良剤、着色剤及び／又は充填剤］とを慣用の方法で混合することにより調製できる。例えば、（１）全成分を主フィード口からフィードして、押出機（一軸又は二軸押出機など）により混練して押出してペレットを調製した後、成形する方法、（２）前記特定のカルボン酸ヒドラジドを含まない成分（ポリアセタール樹脂、前記他の添加剤など）を主フィード口から、そして少なくとも前記特定のカルボン酸ヒドラジドを含む成分（他成分として、ポリアセタール樹脂、前記他の添加剤など）をサイドフィード口からフィードして、押出機により混練押出してペレットを調製した後、成形する方法、（３）前記特定のカルボン酸ヒドラジドの一部を含む成分（他成分として、ポリアセタール樹脂、他の添加剤など）を主フィード口から、そして残りの前記特定のカルボン酸ヒドラジド及び必要により耐熱安定剤のカルボン酸ヒドラジドを含む成分（他成分として、ポリアセタール樹脂、他の添加剤など）をサイドフィード口からフィードして、押出機により混練押出してペレットを調製した後、成形する方法、（４）一旦組成の異なるペレット（マスターバッチ）を調製し、そのペレットを所定量混合（希釈）して成形に供し、所定の組成の成形品を得る方法、（５）ポリアセタール樹脂のペレットに前記特定のカルボン酸ヒドラジドを散布、コーティング（表面コートなど）などにより共存又は付着させた後、成形し、所定の組成の成形品を得る方法などが採用できる。

これらの方法のうち、上記（１）、（２）及び（３）の方法が好ましく、特に、一カ所以上の脱揮ベント口を有する一軸又は二軸押出機で、溶融混合するのが好ましい。また、カルボン酸ヒドラジドのサイドフィードは、脱揮ベント口の前及び後の何れのフィード口からも可能である。さらに、押出調製過程において、水及び／又はアルコール類（メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ｎ−プロピルアルコールなど）などの加工助剤をプリブレンド又は脱揮ベント口より前のフィード口より注入し、脱揮ベント口より水及び／又はアルコール類を含む揮発成分を脱揮除去することにより成形品から発生するホルムアルデヒド量をさらに低減することもできる。前記加工助剤としての水及び／又はアルコール類の割合は、特に制限されず、ポリアセタール樹脂１００重量部に対して、通常、０〜２０重量部の範囲から選択でき、好ましくは０．０１〜１０重量部、さらに好ましくは０．１〜５重量部程度であってもよい。

また、特にポリアセタール樹脂とヘテロ原子含有脂肪族カルボン酸のヒドラジドとを押出機で溶融混合する場合には、前記ヒドラジドのホルムアルデヒドの反応捕捉速度が速い一方、ホルムアルデヒドの反応捕捉量も限定されているため、押出機のサイドフィード口から少なくとも前記ヒドラジドの一部又は全部をサイドフィードする押出調製法、及び／又は押出機内での溶融混練時間（平均滞留時間）を短時間、例えば、３００秒以下（例えば、５〜３００秒程度）、好ましくは２５０秒以下（例えば、１０〜２５０秒程度）、さらに好ましくは２００秒以下（例えば、１０〜２００秒程度）、特に１０〜１５０秒程度にする押出調製法が好ましく用いられる。

なお、成形品に用いられる組成物の調製において、基体であるポリアセタール樹脂の粉粒体（例えば、ポリアセタール樹脂の一部又は全部を粉砕した粉粒体）と他の成分（前記特定のカルボン酸ヒドラジド、他の添加剤（安定剤、耐衝撃改良剤、光沢性制御剤、摺動性改良剤、着色剤及び／又は充填剤など）など）とを混合して溶融混練すると、添加物の分散を向上させるのに有利である。

本発明のポリアセタール樹脂組成物は、特に成形加工（特に溶融成形加工）工程において、ポリアセタール樹脂の酸化又は熱分解などによるホルムアルデヒドの生成を顕著に抑制でき、作業環境を改善できる。また、金型への分解物や添加物などの付着（モールドデポジット）、成形品からの分解物や添加物の染み出しを顕著に抑制でき、成形加工時の諸問題を改善できる。

（成形体）
本発明には、前記樹脂組成物で形成された成形体も含まれる。成形体は、ポリアセタール樹脂とヘテロ原子含有脂肪族カルボン酸のヒドラジドとを組み合わせて含んでおり、押出及び／又は成形加工安定性に優れるとともに、ホルムアルデヒド発生量が極めて少ない。すなわち、酸化防止剤などの安定剤を含む従来のポリアセタール樹脂で構成された成形品は、比較的多量のホルムアルデヒドを生成し、腐食や変色などの他、生活環境や作業環境を汚染する。例えば、一般に市販されているポリアセタール樹脂成形品からのホルムアルデヒド発生量は、乾式（恒温乾燥雰囲気下）において、表面積１ｃｍ²当たり２〜５μｇ程度及び／又は湿式（恒温湿潤雰囲気下）において、表面積１ｃｍ²当たり３〜６μｇ程度である。

これに対して、本発明のポリアセタール樹脂成形体は、より少量の特定カルボン酸ヒドラジドで成形体からのホルムアルデヒド発生量を効果的に低減できる。さらに、前記特定カルボン酸ヒドラジドと、前記耐熱安定剤（ホルムアルデヒド抑制剤）とを併用すると、ホルムアルデヒド発生量を大幅に抑制することもできる。具体的には、乾式において、ホルムアルデヒド発生量が成形品の表面積１ｃｍ²当たり１．５μｇ以下、好ましくは０〜１．０μｇ、さらに好ましくは０〜０．６μｇ程度であり、通常、０．００１〜１．０μｇ、さらには０〜０．１μｇ程度も達成可能である。また、湿式において、ホルムアルデヒド発生量が成形品の表面積１ｃｍ²当たり２．５μｇ以下（０〜２μｇ程度）、好ましくは０〜１．２μｇ、さらに好ましくは０〜０．４μｇ、さらには０〜０．２μｇ程度も達成可能であり、通常、０．００１〜１．２μｇ程度であってもよい。

本発明の成形体は、乾式及び湿式のいずれか一方において、前記ホルムアルデヒド発生量を有していればよいが、特に、乾式及び湿式の双方において、前記ホルムアルデヒド発生量を有している場合が多い。そのため、本発明の成形体は、より過酷な環境に対応できる材料として使用することもできる。

なお、乾式でのホルムアルデヒド発生量は、次のようにして測定できる。

ポリアセタール樹脂成形品を、必要により切断して表面積を測定した後、その成形品の適当量（例えば、表面積１０〜５０ｃｍ²となる程度）を密閉容器（容量２０ｍｌ）に入れ、温度８０℃で２４時間放置する。その後、この密閉容器中に水を５ｍｌ注入し、この水溶液のホルマリン量をＪＩＳ Ｋ０１０２，２９（ホルムアルデヒドの項）に従って定量し、成形品の表面積当たりのホルムアルデヒド発生量（μｇ／ｃｍ²）を求める。

また、湿式でのホルムアルデヒド発生量は、次のようにして測定できる。

ポリアセタール樹脂成形品を、必要により切断して表面積を測定した後、その成形品の適当量（例えば、表面積１０〜１００ｃｍ²となる程度）を、蒸留水５０ｍｌを含む密閉容器（容量１Ｌ）の蓋に吊下げて密閉し、恒温槽内に温度６０℃で３時間放置する。その後、室温で１時間放置し、密閉容器中の水溶液のホルマリン量をＪＩＳ Ｋ０１０２，２９（ホルムアルデヒドの項）に従って定量し、成形品の表面積当たりのホルムアルデヒド発生量（μｇ／ｃｍ²）を求める。

本発明において、前記ホルムアルデヒド発生量の数値規定は、ポリアセタール樹脂と前記特定のカルボン酸ヒドラジドとを含む限り、慣用の添加剤（通常の安定剤、離型剤など）を含有するポリアセタール樹脂組成物の成形品についてだけでなく、無機充填剤、他のポリマーなどを含有する組成物の成形品においても、その成形品の表面の大部分（例えば、５０〜１００％）がポリアセタール樹脂で構成された成形品（例えば、多色成形品や被覆成形品など）についても適用可能である。

本発明の樹脂組成物は、慣用の成形方法（例えば、射出成形、押出成形、圧縮成形、ブロー成形、真空成形、発泡成形、回転成形、ガスインジェクションモールディングなどの方法）で、種々の成形品を成形するのに有用である。

また、本発明の成形体（成形品）は、ホルムアルデヒドが弊害となるいずれの用途（例えば、自転車部品としてのノブ、レバーなど）にも使用可能であるが、自動車部品や電気・電子部品（能動部品や受動部品など）、建材・配管部品、日用品（生活）・化粧品用部品、及び医用（医療・治療）部品として好適に使用される。

より具体的には、自動車部品としては、インナーハンドル、フェーエルトランクオープナー、シートベルトバックル、アシストラップ、各種スイッチ、ノブ、レバー、クリップなどの内装部品、メーターやコネクターなどの電気系統部品、オーディオ機器やカーナビゲーション機器などの車載電気・電子部品、ウインドウレギュレーターのキャリアープレートに代表される金属と接触する部品、ドアロックアクチェーター部品、ミラー部品、ワイパーモーターシステム部品、燃料系統の部品などの機構部品が例示できる。

電気・電子部品（機構部品）としては、ポリアセタール樹脂成形品で構成され、かつ金属接点が多数存在する機器の部品又は部材［例えば、カセットテープレコーダーなどのオーディオ機器、ＶＴＲ（ビデオテープレコーダー）、８ｍｍビデオ、ビデオカメラなどのビデオ機器、又はコピー機、ファクシミリ、ワードプロセサー、コンピューターなどのＯＡ（オフィスオートメーション）機器、更にはモーター、発条などの駆動力で作動する玩具、電話機、コンピューターなどに付属するキーボードなど］などが例示できる。具体的には、シャーシ（基盤）、ギヤー、レバー、カム、プーリー、軸受けなどが挙げられる。さらに、少なくとも一部がポリアセタール樹脂成形品で構成された光及び磁気メディア部品（例えば、金属薄膜型磁気テープカセット、磁気ディスクカートリッジ、光磁気ディスクカートリッジなど）、更に詳しくは、音楽用メタルテープカセット、デジタルオーディオテープカセット、８ｍｍビデオテープカセット、フロッピー（登録商標）ディスクカートリッジ、ミニディスクカートリッジなどにも適用可能である。光及び磁気メディア部品の具体例としては、テープカセット部品（テープカセットの本体、リール、ハブ、ガイド、ローラー、ストッパー、リッドなど）、ディスクカートリッジ部品（ディスクカートリッジの本体（ケース）、シャッター、クランピングプレートなど）などが挙げられる。

さらに、本発明のポリアセタール樹脂成形品は、照明器具、建具、配管、コック、蛇口、トイレ周辺機器部品などの建材・配管部品、ファスナー類（スライドファスナー、スナップファスナー、面ファスナー、レールファスナーなど）、文具、リップクリーム・口紅容器、洗浄器、浄水器、スプレーノズル、スプレー容器、エアゾール容器、一般的な容器、注射針のホルダーなどの広範な生活関係部品・化粧関係部品・医用関係部品に好適に使用される。

以下に、実施例に基づいて本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例によって限定されるものではない。

なお、実施例及び比較例において、成形性（金型付着物の量）、乾式及び湿式での成形品からのホルムアルデヒドの発生量、並びに染み出し性について、以下のようにして評価した。

［成形性（金型付着物の量）］
ポリアセタール樹脂組成物で形成されたペレットから特定形状の成形品（径２０ｍｍ×１ｍｍ）を、３０ｔ射出成形機を用いて連続成形（１００ショット）し、金型付着物の程度を５段階で評価した。なお、数値が大きい程、金型付着物が少ない、すなわち、モールドデポジットが少ないことを意味する。

［乾式での成形品からのホルムアルデヒド発生量］
試験片（２ｍｍ×２ｍｍ×５０ｍｍ）１０個（総表面積約４０ｃｍ²）の樹脂サンプルを密閉容器（容量２０ｍＬ）に入れ、温度８０℃で２４時間、恒温構内で加熱した後、室温に空冷し、蒸留水５ｍＬをシリンジにて注入した。この水溶液のホルムアルデヒド量を、ＪＩＳＫ０１０２，２９（ホルムアルデヒドの項）に従って定量し、表面積当たりのホルムアルデヒドガス発生量（μｇ／ｃｍ²）を算出した。

［湿式での成形品からのホルムアルデヒド発生量及び染み出し性］
平板状試験片（１００ｍｍ×４０ｍｍ×２ｍｍ；総表面積８５．６ｃｍ²）を蒸留水５０ｍｌを含むポリエチレン製瓶（容量１Ｌ）の蓋に２枚吊下げて密閉し、恒温槽内に温度６０℃で３時間放置した後、室温で１時間静置した。ポリエチレン製瓶中の水溶液のホルマリン量をＪＩＳＫ０１０２，２９（ホルムアルデヒドの項）に従って定量し、表面積当たりのホルムアルデヒド発生量（μｇ／ｃｍ²）を算出した。

さらに、試験後の平板状試験片の成形品の表面を観察し、染み出し物の程度を以下の基準で評価した。
○：全く染み出しが見られない
△：僅かな染み出しが見られる
×：著しい染み出しが見られる。

実施例１〜２２
ポリアセタール樹脂コポリマー１００重量部に、カルボン酸ヒドラジド、酸化防止剤、加工安定剤、耐熱安定剤、着色剤、耐候（光）安定剤を表１及び表２に示す割合でプリブレンドした後、１ヶ所のベント口を有する３０ｍｍ径の二軸押出機の主フィード口に投入して溶融混合し、ペレット状の組成物を調製した（押出条件：Ｌ／Ｄ＝３５、押出温度＝２００℃、スクリュー回転数＝１００ｒｐｍ、ベント真空度＝７０ｃｍＨｇ（９３．１ｋＰａ）、吐出量１５ｋｇ／ｈｒ、平均滞留時間＝１００秒）。得られたペレットを用いて、射出成形機により、所定の試験片を成形し、成形性、試験片からのホルムアルデヒド発生量及び染み出し性の評価を行った。結果を表１及び表２に示す。

実施例２３〜２５
ポリアセタール樹脂コポリマー９５重量部に、酸化防止剤、加工安定剤、耐熱安定剤、耐候（光）安定剤を表２に示す割合で混合したプリブレンド材を調製し、１ヶ所のベント口を有する３０ｍｍ径の二軸押出機を用い、プリブレンド材を主フィード口より投入して溶融混合し、更に、ポリアセタール樹脂コポリマーの粉粒体５重量部とカルボン酸ヒドラジドのブレンド材を押出機のサイドフィード口よりサイドフィードして表２に示す組成を有するペレット状の組成物を調製した（押出条件：Ｌ／Ｄ＝３５、押出温度＝２００℃、スクリュー回転数＝１００ｒｐｍ、ベント真空度＝７０ｃｍＨｇ（９３．１ｋＰａ）、吐出量１５ｋｇ／ｈｒ、平均滞留時間＝１００秒）。

これらのペレットを用いて、射出成形機により、所定の試験片を成形し、成形性、試験片からのホルムアルデヒド発生量及び染み出し性の評価を行った。結果を表２に示す。

比較例１〜３
比較のために、カルボン酸ヒドラジドを添加しない例、特定の脂肪族カルボン酸ヒドラジドに代えて、アジピン酸ジヒドラジドを添加した例について、上記と同様にして評価した。結果を表３に示す。

表より明らかなように、比較例に比べて、実施例では、ホルムアルデヒドの発生量を極めて少量に低減でき、作業環境及び使用環境を大きく改善できた。さらに、実施例では、染み出し性も改善でき、成形品の品質を向上できた。

実施例２６
実施例４で得られたポリアセタール樹脂ペレットを、１ヶ所のベント口を有する３０ｍｍ径の二軸押出機の主フィード口に投入して溶融混合する方法をもう一度繰り返し、総滞留時間＝２００秒のペレット状の組成物を調製した（押出条件：Ｌ／Ｄ＝３５、押出温度＝２００℃、スクリュー回転数＝１００ｒｐｍ、ベント真空度＝７０ｃｍＨｇ（９３．１ｋＰａ）、吐出量１５ｋｇ／ｈｒ）。

このペレットを用いて、射出成形機により、所定の試験片を成形し、この試験片からのホルムアルデヒド発生量及び染み出し性の評価を行った。ホルムアルデヒド発生量は、乾式：０．０９μｇ／ｃｍ²、湿式＝０．１７μｇ／ｃｍ²であり、染み出し性は○であった。また、成形性（モールドデポジット）の評価を行ったところ、成形性評価基準の５であった。

実施例２７
ポリエチレン製の袋に、比較例１で得られたポリアセタール樹脂ペレット（カルボン酸ヒドラジド未含有）１００重量部に対して０．１重量部のカルボン酸ヒドラジド（ｂ−１）を入れてブレンドし、カルボン酸ヒドラジドを混合したポリアセタール樹脂のペレット組成物を得た。このペレット組成物を用いて射出成形機により所定の試験片を成形した。試験片からのホルムアルデヒド発生量及び染み出し性の評価を行ったところ、ホルムアルデヒドの発生量は、乾式：０．０２μｇ／ｃｍ²、湿式＝０．０６μｇ／ｃｍ²であり、染み出し性は○であった。また、成形性（モールドデポジット）を評価した結果、成形性評価基準の５であった。

実施例および比較例で使用したポリアセタール樹脂コポリマー、カルボン酸ヒドラジド、酸化防止剤、加工安定剤、耐熱安定剤、着色剤、耐候（光）安定剤は以下の通りである。

１．ポリアセタール樹脂コポリマーａ
（ａ−１）：ポリアセタール樹脂コポリマー（メルトインデックス＝９ｇ／１０分）
（ａ−２）：ポリアセタール樹脂コポリマー（メルトインデックス＝２７ｇ／１０分）
尚、上記メルトインデックスは、ＡＳＴＭ−Ｄ１２３８に準じ、１９０℃、２１６９ｇの条件下で求めた値（ｇ／１０分）である。

２．カルボン酸ヒドラジドｂ
（ｂ−１）：１，３−ビス（２−ヒドラジノカルボニルエチル）−５−イソプロピルヒダントイン
（ｂ−２）：３，９−ビス（２−ヒドラジノカルボニルエチル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン
（ｂ−３）：１−（２−ヒドラジノカルボニルエチル）−２−メチルイミダゾール
（ｂ−４）：１，４−ビス（２−ヒドラジノカルボニルエチル）ピペラジン
（ｂ−５）：ビス［４−（Ｎ−（２−ヒドラジノカルボニルエチル）アミノ）フェニル］メタン
（ｂ−６）：１，３−ビス（２−ヒドラジノカルボニルエチルオキシ）ベンゼン
（ｂ−７）：２，２−ビス［４−（２−ヒドラジノカルボニルエチルオキシ）フェニル］プロパン
（ｂ−８）：１−（２−ヒドラジノカルボニルエチルオキシ）−４−（ヒドラジノカルボニル）ベンゼン
（ｂ−９）：アジピン酸ジヒドラジド。

３．酸化防止剤ｃ
（ｃ−１）：トリエチレングリコールビス［３−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］
（ｃ−２）：ペンタエリスリトールテトラキス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］
（ｃ−３）：２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）。

４．加工安定剤ｄ
（ｄ−１）：エチレンビスステアリルアミド
（ｄ−２）：モンタン酸エステル［東洋ペトロライト（株）製、ＬＵＺＡＷＡＸ−ＥＰ］
（ｄ−３）：グリセリンモノステアレート
（ｄ−４）：ポリエチレンオキシド［分子量：３５０００］
５．耐熱安定剤（有機カルボン酸金属塩、アルカリ土類金属塩、塩基性窒素化合物）ｅ
（ｅ−１）：クエン酸三カルシウム四水塩
（ｅ−２）：ステアリン酸マグネシム
（ｅ−３）：クエン酸三カルシウム二水塩
（ｅ−４）：ステアリン酸カルシウム
（ｅ−５）：アラントイン
（ｅ−６）：ビウレア
（ｅ−７）：ナイロン６−６６−６１０［デュポン社製、Ｅｌｖａｍｉｄｅ ８０６３Ｒ］
６．着色剤ｆ
（ｆ−１）：カーボンブラック（アセチレンブラック）
７．耐候（光）安定剤ｇ
（ｇ−１）：２−［２’−ヒドロキシ−３’，５’−ビス（α，α−ジメチルベンジル）フェニル］ベンゾトリアゾール
（ｇ−２）：ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート

Claims (21)

1. ポリアセタール樹脂と、脂肪族カルボン酸ヒドラジドとを含むポリアセタール樹脂組成物であって、前記脂肪族カルボン酸ヒドラジドが、下記式(1)
   Ｘ−（Ｒ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨＮＨ₂）_n (1)
   （式中、Ｘはヘテロ原子又はｎ価のヘテロ原子含有基を示し、Ｒはアルキレン基を示し、ｎは１〜４の整数を示す）
   で表されるポリアセタール樹脂組成物。
2. 式(1)において、ヘテロ原子含有基Ｘに対応するヘテロ原子含有化合物が、鎖状又は環状アミン、鎖状又は環状アルコール、あるいは鎖状又は環状エーテルであり、Ｒが直鎖又は分岐鎖状Ｃ_1-10アルキレン基である請求項１記載の樹脂組成物。
3. ヘテロ原子含有基Ｘに対応するヘテロ原子含有化合物が、アザシクロアルカン、アザシクロアルケン、アザシクロアルカジエン、環状尿素、環状イミド、モノヒドロキシアレーン、ポリヒドロキシアレーン、ビスフェノール類、オキサシクロアルカン、又はオキサスピロアルカンであり、Ｒが直鎖又は分岐鎖状Ｃ_1-6アルキレン基である請求項１記載の樹脂組成物。
4. ヘテロ原子含有基Ｘに対応するヘテロ原子含有化合物が、環状ウレイド化合物及びモノ又はポリオキサスピロＣ_6-20アルカンから選択された少なくとも一種である請求項１記載の樹脂組成物。
5. 脂肪族カルボン酸ヒドラジドの割合が、ポリアセタール樹脂１００重量部に対して、０．００１〜２０重量部である請求項１記載の樹脂組成物。
6. さらに、酸化防止剤、耐熱安定剤、加工安定剤、耐候（光）安定剤、耐衝撃性改良剤、光沢性制御剤、摺動性改良剤、着色剤及び充填剤から選択された少なくとも一種を含む請求項１記載の樹脂組成物。
7. 酸化防止剤が、ヒンダードフェノール系化合物及びヒンダードアミン系化合物から選択された少なくとも一種で構成されている請求項６記載の樹脂組成物。
8. 加工安定剤が、長鎖脂肪酸又はその誘導体、ポリオキシアルキレングリコール及びシリコーン系化合物から選択された少なくとも一種を含む請求項６記載の樹脂組成物。
9. 耐熱安定剤が、塩基性窒素化合物、ホスフィン系化合物、有機カルボン酸又は有機カルボン酸金属塩、アルカリ又はアルカリ土類金属化合物、ハイドロタルサイト及びゼオライトから選択された少なくとも一種を含む請求項６記載の樹脂組成物。
10. 耐熱安定剤が、有機カルボン酸のアルカリ土類金属塩及びアルカリ土類金属酸化物より選択された少なくとも一種を含む請求項６記載の樹脂組成物。
11. 耐熱安定剤が、オキシ酸のアルカリ土類金属塩を含む請求項６記載の樹脂組成物。
12. 耐候（光）安定剤が、ベンゾトリアゾール系化合物、ベンゾフェノン系化合物、芳香族ベンゾエート系化合物、シアノアクリレート系化合物、シュウ酸アニリド系化合物及びヒドロキシアリール−１，３，５−トリアジン系化合物から選択された少なくとも一種で構成されている請求項６記載の樹脂組成物。
13. 耐衝撃性改良剤が、熱可塑性ポリウレタン系樹脂、アクリル系コアシェルポリマー、熱可塑性ポリエステル系エラストマー、及びスチレン系エラストマーから選択された少なくとも一種で構成されている請求項６記載の樹脂組成物。
14. 光沢性制御剤が、アクリル系樹脂及びスチレン系樹脂から選択された少なくとも一種で構成されている請求項６記載の樹脂組成物。
15. 摺動性改良剤が、オレフィン系ポリマー、シリコーン系樹脂及びフッ素系樹脂から選択された少なくとも一種で構成されている請求項６記載の樹脂組成物。
16. ポリアセタール樹脂のペレットと、脂肪族カルボン酸ヒドラジド又はこの脂肪族カルボン酸ヒドラジドを含むマスターバッチとが共存している請求項１記載の樹脂組成物。
17. ポリアセタール樹脂と、請求項１記載の脂肪族カルボン酸ヒドラジドとを押出機を用いて溶融混合するポリアセタール樹脂組成物の製造方法であって、少なくとも前記脂肪族カルボン酸ヒドラジドを押出機のサイドフィード口からフィードして混合するポリアセタール樹脂組成物の製造方法。
18. ポリアセタール樹脂と、請求項１記載の脂肪族カルボン酸ヒドラジドとを押出機を用いて溶融混合するポリアセタール樹脂組成物の製造方法であって、前記押出機における平均滞留時間が３００秒以下であるポリアセタール樹脂組成物の製造方法。
19. 請求項１記載のポリアセタール樹脂組成物で形成されている成形品。
20. （１）温度８０℃で２４時間密閉空間で保存したとき、発生ホルムアルデヒド量が成形品の表面積１ｃｍ²当り１．０μｇ以下、及び／又は（２）温度６０℃、飽和湿度の密閉空間で３時間保存したとき、発生ホルムアルデヒド量が成形品の表面積１ｃｍ²当り２μｇ以下である請求項１９記載の成形品。
21. 自動車部品、電気・電子部品、建材・配管部品、生活・化粧品用部品又は医用部品である請求項１９記載の成形品。