JP2008208365A - 液晶媒体 - Google Patents
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- C09K19/3003—Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
- C09K2019/3016—Cy-Ph-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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Abstract
【解決手段】式1Aで表わされる第一の化合物と、特定の構造を有する三種の化合物群より選択される少なくとも1種類の第二の化合物とを含む、極性化合物類の混合物に基づく負の誘電異方性の液晶媒体。
(式中、R1AはC2〜6のアルケニル基など、R2AはC1〜6のアルキル基又はアルケニル基など、AおよびBはシクロヘキシル基又はフェニル基など、Y1およびY2はF,Clなど、Y3はH又はCH3、aおよびbは0、1又は2を表わし、a+bは1以上である)
【選択図】なし
Description
R1AおよびR1Bは、それぞれ互いに独立に、6個までの炭素原子を有するアルケニル基を表し、該基は置換されていないか、CNまたはCF3によって1置換されているか、またはハロゲンによって少なくとも1置換されており、ただし加えて、これらの基の中の1個以上のCH2基は、酸素原子が互いに直接結合しないようにして、−O−、−S−、
−C≡C−、−CF2O−、−OCF2−、−OC−O−または−O−CO−で置き換えられていてもよく、
R2A、R2B、R1C、R1DおよびR2Dは、それぞれ互いに独立に、6個までの炭素原子を有するアルキルまたはアルケニル基を表し、該基は置換されていないか、CNまたはCF3によって1置換されているか、またはハロゲンによって少なくとも1置換されており、ただし加えて、これらの基の中の1個以上のCH2基は、酸素原子が互いに直接結合しないようにして、−O−、−S−、
Y3は、HまたはCH3を表し、
R2Cは、HまたはFを表し、
R3Cは、H、CH3、C2H5またはn−C3H7を表し、
aおよびbは、それぞれ互いに独立に、0、1または2を表し、ただしa+bは1以上であり、
cは、1または2を表し、および
dは、0または1を表す。
M.F.SchieckelおよびK.Fahrenschon、「Deformation of nematic liquid crystals with vertical orientation in electrical fields」、Appl.Phys.Lett.19(1971)、3912 J.F.Kahn、Appl.Phys.Lett.20(1972)、1193 G.LabrunieおよびJ.Robert、J.Appl.Phys.44(1973)、4869 J.RobertおよびF.Clerc、SID 80 Digest Techn.Papers(1980)、30 J.Duchene、Displays 7(1986)、3 H.Schad、SID 82 Digest Techn.Papers(1982)、244 Yoshide、H.ら、論文3.1:「MVA LCD for Notebook or Mobile PCs・・・」SID 2004 International Symposium、Digest of Technical Papers、XXXV、Book I、第6〜9頁 Liu、C.T.ら、論文15.1:「A 46−inch TFT−LCD HDTV Technology・・・」、SID 2004 International Symposium、Digest of Technical Papers、XXXV、Book II、第750〜753頁 Kim、Sang Soo、論文15.4:「Super PVA Sets New State−of−the−Art for LCD−TV」、SID 2004 International Symposium、Digest of Technical Papers、XXXV、Book II、第760〜763頁 Shigeta、MitzuhiroおよびFukuoka、Hirofumi、論文15.2:「Development of High Quality LCDTV」、SID 2004 International Symposium、Digest of Technical Papers、XXXV、Book II、第754〜757頁 Yeo、S.D.、論文15.3:「An LC Display for the TV Application」、SID 2004 International Symposium、Digest of Technical Papers、XXXV、Book II、第758および759頁 Souk、Jun、セミナーM−6:「Recent Advances in LCD Technology」、セミナー講義ノート、M−6/1〜M−6/26 Miller、Ian、SIDセミナー 2004、セミナーM−7:「LCD−Television」、セミナー講義ノート、M−7/1〜M−7/32 Kim、Hyeon Kyeongら、論文9.1:「A57−in.Wide UXGA TFT−LCD for HDTV Application」、SID 2004 International Symposium、Digest of Technical Papers、XXXV、Book I、第106〜109頁 TOGASHI,S.、SEKIGUCHI,K.、TANABE,H.、YAMAMOTO,E.、SORIMACHI,K.、TAJIMA,E.、WATANABE,H.およびSHIMIZU,H.、Proc.Eurodisplay、1984年9月、第84巻、第A210〜288号、「Matrix LCD Controlled by Double Stage Diode Rings」、第141ff頁(パリ) STROMER,M.、Proc.Eurodisplay、第84巻、1984年9月、「Design of Thin Film Transistors for Matrix Addressing of Television Liquid Crystal Displays」、第145ff頁(パリ)
Y1=Cl、Y2=FおよびY3=H。
R2は、Hまたは15個までの炭素原子を有するアルキルまたはアルケニル基(好ましくはアルキル基)を表し、該基は置換されていないか、CNまたはCF3によって1置換されているか、またはハロゲンによって少なくとも1置換されており、ただし加えて、これらの基の中の1個以上のCH2基は、酸素原子が互いに直接結合しないようにして、−O−、−S−、
L1〜4は、それぞれ互いに独立に、FまたはClを表し、
Z2は、単結合、−CH2CH2−、−CH=CH−、−CF2O−、−OCF2−、−CH2O−、−OCH2−、−COO−、−OCO−、−C2F4−または−CF=CF−を表し、
pは、1または2を表し、および
vは、1〜6を表す。
Z3は、単結合、−CH2CH2−、−CH=CH−、−CF2O−、−OCF2−、−CH2O−、−OCH2−、−COO−、−OCO−、−C2F4−または−CF=CF−を表す。
alkylおよびalkyl*は、それぞれ互いに独立に、1〜6個の炭素原子を有する直鎖状のアルキル基を表す。
式IIAおよび/またはIIBの化合物の1種類以上を5〜80質量%
を含むか、またはそれらより成る液晶媒体(ただし、式IA、IB、IC、IDおよびIIAおよび/またはIIBの化合物の総量は、100質量%以下である。)。
R7およびR8は、それぞれ互いに独立に、前記式IIAおよびIIBのR2で示される意味の1つを有し、
wおよびxは、それぞれ互いに独立に、1〜6を表す。
mは1〜6を表す。
mは、1〜6を表す。
alkylおよびalkyl*は、それぞれ互いに独立に、1〜6個の炭素原子を有する直鎖状のアルキル基を表し、および
alkenylおよびalkenyl*は、それぞれ互いに独立に、2〜6個の炭素原子を有する直鎖状のアルケニル基を表す。
alkylおよびalkyl*は、それぞれ互いに独立に、1〜6個の炭素原子を有する直鎖状のアルキル基を表し、
alkenylおよびalkenyl*は、それぞれ互いに独立に、2〜6個の炭素原子を有する直鎖状のアルケニル基を表す。
式中、LおよびEは、それぞれ、1,4−二置換ベンゼンおよびシクロヘキサン環、4,4’−二置換ビフェニル、フェニルシクロヘキサンおよびシクロへキシルシクロヘキサン構造、2,5−二置換ピリミジンおよび1,3−ジオキサン環、2,6−二置換ナフタレン、ジ−およびテトラヒドロナフタレン、キナゾリンおよびテトラヒドロキナゾリンから成る群より選択される炭素環構造またはヘテロ環構造である。
V0は20℃における容量閾電圧(V)を表し、
Δnは20℃および589nmで測定される光学異方性を表し、
Δεは20℃および1kHzでの誘電異方性を表し、
cl.p.は透明点(℃)を表し、
K1は20℃における「スプレイ」変形に対する弾性定数(pN)を表し、
K3は20℃における「ベンド」変形に対する弾性定数(pN)を表し、
γ1は20℃で測定される回転粘度(mPa・s)を表し、磁場回転法で決定され、
LTSは試験セル中で決定される低温安定性(ネマチック相)を表し、
HR(20)は20℃における電圧保持率(%)を表し、
HR(100)は100℃における5分後の電圧保持率(%)を表し、
HR(UV)はUV曝露後の電圧保持率(%)を表す。
<例1>
Claims (11)
- 式IAの少なくとも1種類の化合物と、式IB、ICおよびIDから成る化合物群より選択される少なくとも1種類の化合物とを含む液晶媒体。
R1AおよびR1Bは、それぞれ互いに独立に、6個までの炭素原子を有するアルケニル基を表し、該基は置換されていないか、CNまたはCF3によって1置換されているか、またはハロゲンによって少なくとも1置換されており、ただし加えて、これらの基の中の1個以上のCH2基は、酸素原子が互いに直接結合しないようにして、−O−、−S−、
R2A、R2B、R1C、R1DおよびR2Dは、それぞれ互いに独立に、6個までの炭素原子を有するアルキルまたはアルケニル基を表し、該基は置換されていないか、CNまたはCF3によって1置換されているか、またはハロゲンによって少なくとも1置換されており、ただし加えて、これらの基の中の1個以上のCH2基は、酸素原子が互いに直接結合しないようにして、−O−、−S−、
−C≡C−、−CF2O−、−OCF2−、−OC−O−または−O−CO−で置き換えられていてもよく、
Y3は、HまたはCH3を表し、
R2Cは、HまたはFを表し、
R3Cは、H、CH3、C2H5またはn−C3H7を表し、
aおよびbは、それぞれ互いに独立に、0、1または2を表し、ただしa+bは1以上であり、
cは、1または2を表し、および
dは、0または1を表す。) - 式IIAおよび/またはIIBの1種類以上の化合物を更に含む請求項1記載の液晶媒体。
R2は、H、または15個までの炭素原子を有するアルキルまたはアルケニル基を表し、該基は置換されていないか、CNまたはCF3によって1置換されているか、またはハロゲンによって少なくとも1置換されており、ただし加えて、これらの基の中の1個以上のCH2基は、酸素原子が互いに直接結合しないようにして、それぞれ互いに独立に、−O−、−S−、
L1〜4は、それぞれ互いに独立に、FまたはClを表し、
Z2は、単結合、−CH2CH2−、−CH=CH−、−CF2O−、−OCF2−、−CH2O−、−OCH2−、−COO−、−OCO−、−C2F4−または−CF=CF−を表し、
pは、1または2を表し、および
vは、1〜6を表す。) - 式IIAおよび/またはIIBの1種類以上の化合物を含む請求項1〜7のいずれか一項に記載の液晶媒体。
(式中、
R2は、Hまたは15個までの炭素原子を有するアルキル基を表し、該基は置換されていないか、CNまたはCF3によって1置換されているか、またはハロゲンによって少なくとも1置換されており、ただし加えて、これらの基の中の1個以上のCH2基は、酸素原子が互いに直接結合しないようにして、−O−、−S−、
L1〜4は、それぞれ互いに独立に、FまたはClを表し、
Z2は、単結合、−CH2CH2−、−CH=CH−、−CF2O−、−OCF2−、−CH2O−、−OCH2−、−COO−、−OCO−、−C2F4−または−CF=CF−を表し、
pは、1または2を表し、および
vは、1〜6を表す。) - 混合物全体における式IAの化合物の割合が、5質量%以上である請求項1〜8のいずれか一項に記載の液晶媒体。
- 式IAの少なくとも1種類の化合物を、式IB、ICおよびIDから成る化合物群より選択される少なくとも1種類の化合物、および任意成分として更なる液晶化合物および/または添加剤と混合することを特徴とする請求項1〜9のいずれか一項に記載の液晶媒体の調製方法。
- 誘電体として請求項1〜9のいずれか一項に記載の液晶媒体を含有することを特徴とする、ECB、PALC、FFSまたはIPS効果に基づくアクティブマトリクス駆動を有する電気光学的ディスプレイ。
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TW (5) | TWI558798B (ja) |
Cited By (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011517464A (ja) * | 2008-03-17 | 2011-06-09 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 液晶媒体 |
JP2012513483A (ja) * | 2008-12-22 | 2012-06-14 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 液晶媒体 |
WO2014007118A1 (ja) * | 2012-07-04 | 2014-01-09 | Dic株式会社 | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 |
WO2014203567A1 (ja) * | 2013-06-17 | 2014-12-24 | Dic株式会社 | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 |
WO2015052948A1 (ja) * | 2013-10-08 | 2015-04-16 | Dic株式会社 | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 |
JPWO2013122011A1 (ja) * | 2012-02-14 | 2015-05-11 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
JP2016047918A (ja) * | 2014-08-22 | 2016-04-07 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングMerck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung | 液晶媒体 |
WO2016136315A1 (ja) * | 2015-02-24 | 2016-09-01 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
US9650571B2 (en) | 2012-09-11 | 2017-05-16 | Dic Corporation | Nematic liquid crystal composition and liquid crystal display device |
WO2017150056A1 (ja) * | 2016-02-29 | 2017-09-08 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
JPWO2017195585A1 (ja) * | 2016-05-10 | 2018-05-24 | Dic株式会社 | 液晶表示素子 |
US10040997B2 (en) | 2013-09-06 | 2018-08-07 | Dic Corporation | Nematic liquid crystal composition and liquid crystal display element including same |
US10308873B2 (en) | 2010-12-24 | 2019-06-04 | Dic Corporation | Polymerizable compound-containing liquid crystal composition and liquid crystal display device using the same |
US10323186B2 (en) | 2014-12-25 | 2019-06-18 | Dic Corporation | Nematic liquid crystal composition and liquid crystal display element using the same |
US10351772B2 (en) | 2014-05-13 | 2019-07-16 | Dic Corporation | Nematic liquid crystal composition and liquid crystal display element using same |
Families Citing this family (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1977031B (zh) | 2004-07-02 | 2012-04-18 | 默克专利股份有限公司 | 液晶介质 |
EP1958999B1 (de) * | 2007-02-13 | 2012-07-11 | Merck Patent GmbH | Flüssigkristallines Medium |
DE602008003216D1 (de) * | 2007-05-16 | 2010-12-09 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines medium |
TW201011096A (en) * | 2008-09-03 | 2010-03-16 | Au Optronics Corp | Vertical alignment liquid crystal display panel and liquid crystal material thereof |
US8206795B2 (en) * | 2008-09-09 | 2012-06-26 | Jnc Corporation | Liquid crystal composition and liquid crystal display device |
US20100315568A1 (en) * | 2009-06-16 | 2010-12-16 | Kent State University | Liquid crystal devices and methods providing fast switching mode |
CA3030271C (en) | 2009-10-08 | 2021-08-17 | Delos Living, Llc | Led lighting system |
DE102011009691A1 (de) * | 2010-02-09 | 2011-08-11 | Merck Patent GmbH, 64293 | Flüssigkristallines Medium |
CN102477305B (zh) * | 2010-11-25 | 2013-10-23 | 达兴材料股份有限公司 | 液晶化合物与液晶混合物 |
CN104136576B (zh) * | 2012-02-22 | 2020-10-16 | 默克专利股份有限公司 | 液晶介质 |
JP2015534701A (ja) | 2012-08-28 | 2015-12-03 | デロス リビング エルエルシーDelos Living Llc | 居住環境に関連するウェルネスを増進するためのシステム、方法、及び物品 |
DE102013017173A1 (de) | 2012-10-18 | 2014-04-24 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines Medium, Methode zu seiner Stabilisierung und Flüssigkristallanzeige |
KR102092042B1 (ko) | 2013-01-24 | 2020-03-24 | 삼성디스플레이 주식회사 | 액정 표시 장치 및 이의 제조 방법 |
CN105694910A (zh) * | 2013-03-26 | 2016-06-22 | Dic株式会社 | 液晶组合物以及使用其的液晶显示元件 |
CN105733609A (zh) * | 2013-03-26 | 2016-07-06 | Dic株式会社 | 液晶组合物以及使用其的液晶显示元件 |
JP5729580B1 (ja) * | 2013-06-26 | 2015-06-03 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
MX2016011107A (es) | 2014-02-28 | 2017-02-17 | Delos Living Llc | Sistemas, metodos y articulos para mejorar el bienestar asociado con ambientes habitables. |
KR20150109543A (ko) * | 2014-03-19 | 2015-10-02 | 삼성디스플레이 주식회사 | 액정 조성물 및 이를 포함하는 액정 표시 장치 |
DE102015013980A1 (de) | 2014-11-11 | 2016-05-12 | Merck Patent Gmbh | Heterocyclische Verbindung, Flüssigkristallines Medium, Methode zu seiner Stabilisierung und Fküssigkristallanzeige |
WO2016115230A1 (en) | 2015-01-13 | 2016-07-21 | Delos Living Llc | Systems, methods and articles for monitoring and enhancing human wellness |
KR102316210B1 (ko) * | 2015-03-06 | 2021-10-22 | 삼성디스플레이 주식회사 | 액정 조성물, 이를 포함하는 액정 표시 장치 |
KR20170079970A (ko) * | 2015-12-31 | 2017-07-10 | 주식회사 동진쎄미켐 | 액정 조성물 및 이를 포함하는 액정 표시 장치 |
KR20170088297A (ko) * | 2016-01-22 | 2017-08-01 | 주식회사 동진쎄미켐 | 액정 조성물 |
DE102017002925A1 (de) | 2016-04-21 | 2017-10-26 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines Medium |
DE102017005884A1 (de) | 2016-07-07 | 2018-01-11 | Merck Patent Gmbh | Elektronisches Schaltelement |
KR102668909B1 (ko) | 2016-08-11 | 2024-05-24 | 티씨엘 차이나 스타 옵토일렉트로닉스 테크놀로지 컴퍼니 리미티드 | 액정 표시 장치 및 이에 포함되는 액정 조성물 |
US11338107B2 (en) | 2016-08-24 | 2022-05-24 | Delos Living Llc | Systems, methods and articles for enhancing wellness associated with habitable environments |
KR102639180B1 (ko) | 2016-08-25 | 2024-02-23 | 삼성디스플레이 주식회사 | 액정 표시 장치 및 이에 포함되는 액정 조성물 |
TW201833304A (zh) * | 2016-10-17 | 2018-09-16 | 德商馬克專利公司 | 液晶介質、液晶化合物及含彼之液晶顯示器 |
WO2019046580A1 (en) | 2017-08-30 | 2019-03-07 | Delos Living Llc | SYSTEMS, METHODS AND ARTICLES FOR EVALUATING AND / OR IMPROVING HEALTH AND WELL-BEING |
EP3850458A4 (en) | 2018-09-14 | 2022-06-08 | Delos Living, LLC | AIR CLEANING SYSTEMS AND PROCEDURES |
US11844163B2 (en) | 2019-02-26 | 2023-12-12 | Delos Living Llc | Method and apparatus for lighting in an office environment |
US11898898B2 (en) | 2019-03-25 | 2024-02-13 | Delos Living Llc | Systems and methods for acoustic monitoring |
CN114196420B (zh) * | 2020-09-17 | 2024-07-19 | 江苏和成显示科技有限公司 | 液晶组合物及其液晶显示器件 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000053602A (ja) * | 1998-06-02 | 2000-02-22 | Chisso Corp | Δεが負の値を有するアルケニル化合物、液晶組成物および液晶表示素子 |
JP2004532344A (ja) * | 2001-06-01 | 2004-10-21 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング | 液晶媒体 |
JP2005298733A (ja) * | 2004-04-14 | 2005-10-27 | Chisso Corp | 液晶組成物および液晶表示素子 |
JP2006507387A (ja) * | 2002-11-22 | 2006-03-02 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング | 液晶媒体 |
Family Cites Families (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE795849A (fr) | 1972-02-26 | 1973-08-23 | Merck Patent Gmbh | Phases nematiques modifiees |
US3814700A (en) | 1972-08-03 | 1974-06-04 | Ibm | Method for controllably varying the electrical properties of nematic liquids and dopants therefor |
DE2450088A1 (de) | 1974-10-22 | 1976-04-29 | Merck Patent Gmbh | Biphenylester |
DE2637430A1 (de) | 1976-08-20 | 1978-02-23 | Merck Patent Gmbh | Fluessigkristallines dielektrikum |
DE2853728A1 (de) | 1978-12-13 | 1980-07-17 | Merck Patent Gmbh | Fluessigkristalline carbonsaeureester, verfahren zu ihrer herstellung, diese enthaltende dielektrika und elektrooptisches anzeigeelement |
DE3465192D1 (en) * | 1983-03-16 | 1987-09-10 | Hoffmann La Roche | Liquid crystal components having an alkenyl chain |
EP0168683B1 (de) | 1984-07-16 | 1990-11-28 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Flüssigkristalle mit Alkenyl- oder Alkenyloxygruppen |
FR2595157B1 (fr) | 1986-02-28 | 1988-04-29 | Commissariat Energie Atomique | Cellule a double couche de cristal liquide, utilisant l'effet de birefringence controlee electriquement et procede de fabrication d'un milieu uniaxe d'anisotropie optique negative utilisable dans cette cellule |
DE3906040A1 (de) | 1988-03-10 | 1989-09-21 | Merck Patent Gmbh | Cyclohexenderivate |
DE19927627B4 (de) | 1998-06-30 | 2008-01-31 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines Medium |
JP2001136669A (ja) * | 1999-11-01 | 2001-05-18 | Toyota Central Res & Dev Lab Inc | 蓄電装置 |
DE10107544A1 (de) * | 2000-03-24 | 2001-09-27 | Merck Patent Gmbh | Flüssigktistallmedium und dieses enthaltende elekrooptische Anzeige |
AU2001289901A1 (en) * | 2000-12-07 | 2002-06-18 | Merck Patent G.M.B.H | Liquid crystalline medium |
JP5279975B2 (ja) | 2000-12-19 | 2013-09-04 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 負のdc異方性のアルケニル化合物と液晶性媒体 |
DE10064995B4 (de) * | 2000-12-23 | 2009-09-24 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines Medium und seine Verwendung in einer elektrooptischen Anzeige |
DE10135499A1 (de) | 2001-07-20 | 2003-01-30 | Merck Patent Gmbh | Indanverbindungen mit negativem Delta-epsilon |
DE10204236A1 (de) | 2002-02-02 | 2003-08-07 | Merck Patent Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Alkenen |
EP1378557B1 (de) | 2002-07-06 | 2007-02-21 | MERCK PATENT GmbH | Flüssigkristallines Medium |
JP4835021B2 (ja) * | 2004-04-09 | 2011-12-14 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
CN1977031B (zh) * | 2004-07-02 | 2012-04-18 | 默克专利股份有限公司 | 液晶介质 |
JP4857552B2 (ja) * | 2004-12-06 | 2012-01-18 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
JP4876408B2 (ja) * | 2005-03-01 | 2012-02-15 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
EP1873134B1 (en) * | 2005-03-03 | 2013-02-13 | JNC Corporation | Chlorofluorobenzene liquid crystalline compound, liquid crystal composition, and liquid crystal display element |
EP2199362B1 (de) * | 2006-07-19 | 2012-08-29 | Merck Patent GmbH | Flüssigkristallines Medium |
US7803436B2 (en) * | 2006-08-07 | 2010-09-28 | Chisso Corporation | Liquid crystal composition and liquid crystal display device |
EP1958999B1 (de) * | 2007-02-13 | 2012-07-11 | Merck Patent GmbH | Flüssigkristallines Medium |
-
2007
- 2007-11-28 EP EP07023045A patent/EP1958999B1/de active Active
-
2008
- 2008-01-31 DE DE102008006875A patent/DE102008006875A1/de not_active Withdrawn
- 2008-02-12 KR KR20080012588A patent/KR101496269B1/ko active IP Right Grant
- 2008-02-13 TW TW103117424A patent/TWI558798B/zh active
- 2008-02-13 JP JP2008031476A patent/JP5591451B2/ja active Active
- 2008-02-13 US US12/068,882 patent/US7767280B2/en active Active
- 2008-02-13 TW TW105131394A patent/TWI618784B/zh active
- 2008-02-13 TW TW97105091A patent/TWI470061B/zh active
- 2008-02-13 TW TW103117423A patent/TWI550073B/zh active
- 2008-02-13 TW TW103117425A patent/TWI558799B/zh active
-
2010
- 2010-01-04 US US12/651,654 patent/US8361568B2/en active Active
- 2010-06-08 US US12/796,103 patent/US7981487B2/en active Active
-
2012
- 2012-05-22 US US13/477,780 patent/US8475889B2/en active Active
-
2013
- 2013-04-01 JP JP2013076423A patent/JP6054229B2/ja active Active
-
2014
- 2014-08-29 KR KR1020140114314A patent/KR101540185B1/ko active IP Right Grant
-
2016
- 2016-10-11 JP JP2016199716A patent/JP6479740B2/ja active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000053602A (ja) * | 1998-06-02 | 2000-02-22 | Chisso Corp | Δεが負の値を有するアルケニル化合物、液晶組成物および液晶表示素子 |
JP2004532344A (ja) * | 2001-06-01 | 2004-10-21 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング | 液晶媒体 |
JP2006507387A (ja) * | 2002-11-22 | 2006-03-02 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング | 液晶媒体 |
JP2005298733A (ja) * | 2004-04-14 | 2005-10-27 | Chisso Corp | 液晶組成物および液晶表示素子 |
Cited By (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011517464A (ja) * | 2008-03-17 | 2011-06-09 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 液晶媒体 |
KR101765955B1 (ko) * | 2008-12-22 | 2017-08-07 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 액정 매질 |
JP2012513483A (ja) * | 2008-12-22 | 2012-06-14 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 液晶媒体 |
JP2020007566A (ja) * | 2008-12-22 | 2020-01-16 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングMerck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung | 液晶媒体 |
JP2014224260A (ja) * | 2008-12-22 | 2014-12-04 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングMerck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung | 液晶媒体 |
JP2020007567A (ja) * | 2008-12-22 | 2020-01-16 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングMerck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung | 液晶媒体 |
JP2017201023A (ja) * | 2008-12-22 | 2017-11-09 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングMerck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung | 液晶媒体 |
JP2017149989A (ja) * | 2008-12-22 | 2017-08-31 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングMerck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung | 液晶媒体 |
US10934488B2 (en) | 2010-12-24 | 2021-03-02 | Dic Corporation | Polymerizable compound-containing liquid crystal composition and liquid crystal display device using the same |
US10308873B2 (en) | 2010-12-24 | 2019-06-04 | Dic Corporation | Polymerizable compound-containing liquid crystal composition and liquid crystal display device using the same |
JPWO2013122011A1 (ja) * | 2012-02-14 | 2015-05-11 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
US20150123032A1 (en) * | 2012-07-04 | 2015-05-07 | Dic Corporation | Nematic liquid crystal composition and liquid crystal display device |
WO2014007118A1 (ja) * | 2012-07-04 | 2014-01-09 | Dic株式会社 | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 |
US9593281B2 (en) | 2012-07-04 | 2017-03-14 | Dic Corporation | Nematic liquid crystal composition and liquid crystal display device |
JP5622064B2 (ja) * | 2012-07-04 | 2014-11-12 | Dic株式会社 | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 |
JP2014231606A (ja) * | 2012-07-04 | 2014-12-11 | Dic株式会社 | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 |
TWI600748B (zh) * | 2012-07-04 | 2017-10-01 | Dainippon Ink & Chemicals | A nematic liquid crystal composition, and a liquid crystal display device using the nematic liquid crystal composition |
US9650571B2 (en) | 2012-09-11 | 2017-05-16 | Dic Corporation | Nematic liquid crystal composition and liquid crystal display device |
JP2015199968A (ja) * | 2013-06-17 | 2015-11-12 | Dic株式会社 | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 |
WO2014203567A1 (ja) * | 2013-06-17 | 2014-12-24 | Dic株式会社 | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 |
US10040997B2 (en) | 2013-09-06 | 2018-08-07 | Dic Corporation | Nematic liquid crystal composition and liquid crystal display element including same |
JP2015180728A (ja) * | 2013-10-08 | 2015-10-15 | Dic株式会社 | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 |
WO2015052948A1 (ja) * | 2013-10-08 | 2015-04-16 | Dic株式会社 | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 |
US10093857B2 (en) | 2013-10-08 | 2018-10-09 | Dic Corporation | Nematic liquid crystal composition and liquid crystal display device using the same |
US10351772B2 (en) | 2014-05-13 | 2019-07-16 | Dic Corporation | Nematic liquid crystal composition and liquid crystal display element using same |
JP2016047918A (ja) * | 2014-08-22 | 2016-04-07 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングMerck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung | 液晶媒体 |
US10323186B2 (en) | 2014-12-25 | 2019-06-18 | Dic Corporation | Nematic liquid crystal composition and liquid crystal display element using the same |
JPWO2016136315A1 (ja) * | 2015-02-24 | 2017-12-07 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
US10647919B2 (en) | 2015-02-24 | 2020-05-12 | Jnc Corporation | Liquid crystal composition and liquid crystal display device |
WO2016136315A1 (ja) * | 2015-02-24 | 2016-09-01 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
JPWO2017150056A1 (ja) * | 2016-02-29 | 2018-12-20 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
CN108699441A (zh) * | 2016-02-29 | 2018-10-23 | 捷恩智株式会社 | 液晶组合物及液晶显示元件 |
WO2017150056A1 (ja) * | 2016-02-29 | 2017-09-08 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
JP7017141B2 (ja) | 2016-02-29 | 2022-02-08 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
JPWO2017195585A1 (ja) * | 2016-05-10 | 2018-05-24 | Dic株式会社 | 液晶表示素子 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TW201433626A (zh) | 2014-09-01 |
US20120228549A1 (en) | 2012-09-13 |
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TW201439286A (zh) | 2014-10-16 |
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