JP2016047918A - 液晶媒体 - Google Patents
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Abstract
Description
アクティブマトリクスディスプレイ、特に、VA、PSA、PS−VA、PA−VA、PALC、FFS、PS−FFS、IPSまたはPS−IPS効果を基礎とするアクティブマトリクスディスプレイのための式Iの化合物の使用と
に関する。
1.基板としてのシリコンウエハー上のMOS(metal oxide semiconductor:金属酸化物半導体)トランジスター、
2.基板としてのガラス板上の薄膜トランジスター(TFT:thin−film transistor)。
R2A、R2BおよびR2Cは、それぞれ互いに独立に、H、置換されていないか、CNまたはCF3によって1置換されている、またはハロゲンによって少なくとも1置換されている15個までのC原子を有するアルキルまたはアルケニル基を表し、ただし加えて、これらの基における1個以上のCH2基は、O原子が互いに直接連結しないようにして、−O−、−S−、
L1〜4は、それぞれ互いに独立に、F、Cl、CF3またはCHF2を表し、
Z2およびZ2’は、それぞれ互いに独立に、単結合、−CH2CH2−、−CH=CH−、CF2O−、−OCF2−、−CH2O−、−OCH2−、−COO−、−OCO−、−C2F4−、−CF=CF−、−CH=CHCH2O−を表し、
pは、1または2を表し、
qは、0または1を表し、および
vは、1〜6を表し、
ただし、式IIAおよびIIBの化合物は、式Iの化合物と同一ではないものとする。
XおよびYは、それぞれ互いに独立に、トランス−1,4−シクロヘキシレン基または1,4−フェニレン基を表し、これらの基は、1個または2個の同一もしくは異なる基L1で置換されていてもよく、
基RcおよびRdの一方は2〜12個のC原子を有するアルケニル基を表し、基RcおよびRdの他方は1〜12個のC原子を有するアルキル基を表し、ただし加えて、1個または2個の隣接していないCH2基は、O原子が互いに直接連結しないようにして、−O−、−CH=CH−、−CO−、−OCO−または−COO−で置き換えられていてもよく、
L1は、F、Cl、CF3、OCF3またはCHF2、好ましくは、FまたはClを表し、
aは、1または2を表す。
alkylおよびalkyl*は、それぞれ互いに独立に、1〜6個のC原子を有する直鎖状のアルキル基を表し、および
alkenylおよびalkenyl*は、それぞれ互いに独立に、2〜6個のC原子を有する直鎖状のアルケニル基を表す。
Z1およびZ2は、それぞれ互いに独立に、−C2H4−、−CH=CH−、−(CH2)4−、−(CH2)3O−、−O(CH2)3−、−CH=CHCH2CH2−、−CH2CH2CH=CH−、−CH2O−、−OCH2−、−COO−、−OCO−、−C2F4−、−CF=CF−、−CF=CH−、−CH=CF−、−CF2O−、−OCF2−、−CH2−または単結合を表す。
alkylおよびalkyl*は、それぞれ互いに独立に、1〜6個のC原子を有する直鎖状のアルキル基を表し、および
alkenylおよびalkenyl*は、それぞれ互いに独立に、2〜6個のC原子を有する直鎖状のアルケニル基を表す。
R11、R12、R13は、それぞれ互いに独立に、1〜6個のC原子を有する直鎖状のアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキルまたはアルケニル基を表し、
R12およびR13は、追加してハロゲン、好ましくはFを表し、
・L1=L2=Fである式Iの化合物、
・CC−n−V(m)、好ましくはCC−3−V、CC−4−V、CC−5−Vおよび/またはCC−3−V1を、混合物全体を基礎として、好ましくは15%より多く、特に20〜50%の濃度で、
および/または
・混合物全体を基礎として20重量%以上のCC−3−V、好ましくは30重量%以上のCC−3−V、
および/または
・CCY−n−Om、好ましくは、CCY−2−O2、CCY−3−O1、CCY−3−O2、CCY−3−O3、CCY−4−O2および/またはCCY−5−O2を、混合物全体を基礎として、好ましくは5%より多く、特に10〜30%の濃度で、
および/または
・CPY−n−Om、特に、CPY−2−O2、CPY−3−O2および/またはCPY−5−O2を、混合物全体を基礎として、好ましくは5%より多く、特に10〜30%の濃度で、
および/または
・PY−n−Om、好ましくはPY−3−O2を、混合物全体を基礎として、好ましくは5%より多く、特に5〜20%の濃度で、
および/または
・PYP−n−m、好ましくはPYP−2−3を、混合物全体を基礎として、好ましくは3%より多く、特に3〜15%の濃度で
含む。
Gは、−CH=CH−、−N(O)=N−、−CH=CQ−、−CH=N(O)−、−C≡C−、−CH2−CH2−、−CO−O−、−CH2−O−、−CO−S−、−CH2−S−、−CH=N−、−COO−Phe−COO−、−CF2O−、−CF=CF−、−OCF2−、−OCH2−、−(CH2)4−、−(CH2)3O−またはC−C単結合を表し、Qはハロゲン、好ましくは塩素、または、−CNを表し、および、R20およびR21は、それぞれ、18個までの、好ましくは8個までの炭素原子を有するアルキル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキルまたはアルコキシカルボニルオキシを表し、あるいは、これらの基の1つは、CN、NC、NO2、NCS、CF3、SF5、OCF3、F、ClまたはBrを表す。
RaおよびRbは、それぞれ互いに独立に、P、P−Sp−、H、ハロゲン、SF5、NO2、炭素基または炭化水素基を表し、ただし少なくとも基RaおよびRbの一方は、基PまたはP−Sp−を表すか含有し、
Pは、それぞれの出現で同一または異なって、重合性基を表し、
Spは、それぞれの出現で同一または異なって、スペーサー基または単結合を表し、
A1およびA2は、それぞれ互いに独立に、芳香族、ヘテロ芳香族、脂環式またはヘテロ環式基(これらは、好ましくは、4〜25個の環原子を有し、該基は縮合環を含有してもよく、該基はLで単置換または多置換されていてもよい。)を表し、
Lは、P−Sp−、H、OH、CH2OH、ハロゲン、SF5、NO2、炭素基または炭化水素基を表し、
Z1は、それぞれの出現で同一または異なって、−O−、−S−、−CO−、−CO−O−、−OCO−、−O−CO−O−、−OCH2−、−CH2O−、−SCH2−、−CH2S−、−CF2O−、−OCF2−、−CF2S−、−SCF2−、−(CH2)n1−、−CF2CH2−、−CH2CF2−、−(CF2)n1−、−CH=CH−、−CF=CF−、−C≡C−、−CH=CH−COO−、−OCO−CH=CH−、CR0R00または単結合を表し、
R0およびR00は、それぞれ互いに独立に、H、または、1〜12個のC原子を有するアルキルを表し、
mは、0、1、2、3または4を表し、
n1は、1、2、3または4を表す。
RaおよびRbが、それぞれ互いに独立に、P、P−Sp−、H、F、Cl、Br、I、−CN、−NO2、−NCO、−NCS、−OCN、−SCN、SF5、または、1〜25個のC原子を有する直鎖状または分岐状のアルキル(ただし加えて、1個以上の隣接していないCH2基は、Oおよび/またはS原子が互いに直接連結しないようにして、それぞれ互いに独立に、−C(R0)=C(R00)−、−C≡C−、−N(R00)−、−O−、−S−、−CO−、−CO−O−、−O−CO−、−O−CO−O−で置き換えられていてもよく、ただし加えて、1個以上のH原子は、F、Cl、Br、I、CN、PまたはP−Sp−で置き換えられていてもよい。)を表し、ただし、基RaおよびRbの少なくとも一方は、基PまたはP−Sp−を表すか含有し、
A1およびA2は、それぞれ互いに独立に、1,4−フェニレン、ナフタレン−1,4−ジイル、ナフタレン−2,6−ジイル、フェナントレン−2,7−ジイル、アントラセン−2,7−ジイル、フルオレン−2,7−ジイル、2−オキソ−2H−クロメン−3,6−ジイル、2−オキソ−2H−クロメン−3,7−ジイル、4−オキソ−4H−クロメン−2,6−ジイル、4−オキソ−4H−クロメン−3,6−ジイル、4−オキソ−4H−クロメン−3,7−ジイル(それぞれ、慣用名はクマリンまたはフラボンである。)(ただし加えて、これらの基における1個以上のCH基はNで置き換えられていてもよい。)、シクロヘキサン−1,4−ジイル(ただし加えて、1個以上の隣接していないCH2基は、Oおよび/またはSで置き換えられていてもよい。)、1,4−シクロヘキセニレン、ビシクロ[1.1.1]ペンタン−1,3−ジイル、ビシクロ[2.2.2]オクタン−1,4−ジイル、スピロ[3.3]ヘプタン−2,6−ジイル、ピペリジン−1,4−ジイル、デカヒドロナフタレン−2,6−ジイル、1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイル、インダン−2,5−ジイルまたはオクタヒドロ−4,7−メタノインダン−2,5−ジイルを表し、ただし、これらの全ての基は無置換でもLで一置換または多置換されていてもよく、
Lは、P、P−Sp−、OH、CH2OH、F、Cl、Br、I、−CN、−NO2、−NCO、−NCS、−OCN、−SCN、−C(=O)N(Rx)2、−C(=O)Y1、−C(=O)Rx、−N(Rx)2、置換されていてもよいシリル、6〜20個のC原子を有する置換されていてもよいアリール、または、1〜25個のC原子を有する直鎖状または分岐状のアルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシ(ただし加えて、これらの基において1個以上のH原子は、F、Cl、PまたはP−Sp−で置き換えられていてもよい。)を表し、
Pは、重合性基を表し、
Y1は、ハロゲンを表し、
Rxは、P、P−Sp−、H、ハロゲン、1〜25個のC原子を有する直鎖状、分岐状または環状のアルキル(ただし加えて、1個以上の隣接していないCH2基は、Oおよび/またはS原子が互いに直接連結しないようにして、−O−、−S−、−CO−、−CO−O−、−O−CO−、−O−CO−O−で置き換えられていてもよく、ただし加えて、1個以上のH原子は、F、Cl、PまたはP−Sp−で置き換えられていてもよい。)、6〜40個のC原子を有する置換されていてもよいアリールまたはアリールオキシ基、または、2〜40個のC原子を有する置換されていてもよいヘテロアリールまたはヘテロアリールオキシ基を表す
ものである。
・mは、2である、
・RaおよびRbは、同一または異なる基P−Sp−を表す、
・RaおよびRbは同一または異なる基P−Sp−を表し、ただし、1個以上のSpは単結合を表す、
・mは2または3であり、RaおよびRbは同一の基P−Sp−を表す、
・基RaおよびRbの一方はP−Sp−を表し、他方は非重合性基を表し、非重合性基は、好ましくは、1〜25個のC原子を有する直鎖状または分岐状のアルキルであり、加えて、該アルキル中の1個以上の隣接していないCH2基は、Oおよび/またはS原子が直接連結しないようにして、それぞれ互いに独立に、−C(R00)=C(R000)−、−C≡C−、−N(R00)−、−O−、−S−、−CO−、−CO−O−、−O−CO−または−O−CO−O−で置き換えられていてもよく、ただし加えて、1個以上のH原子は、F、Cl、Br、IまたはCNで置き換えられていてもよい、
・1個以上の基Spは、単結合を表す、
・1個以上の基Spは、−(CH2)p1−、−(CH2)p1−O−、−(CH2)p1−OCO−または−(CH2)p1−OCOO−を表し、式中、p1は1〜12の整数を表し、r1は1〜8の整数を表す、
・Lは、重合性基を表さず、および/または含有しない、
・A1およびA2は、それぞれ互いに独立に、1,4−フェニレンまたはナフタレン−2,6−ジイルを表し、ただし加えて、これらの基における1個以上のCH基はNで置き換えられていてもよく、加えて、これらの基は一フッ素化または多フッ素化されていてもよい、
・Z1は、−O−、−CO−O−、−OCO−、−OCH2−、−CH2O−、−CF2O−、−OCF2−、−CH2CH2−、−CH=CH−、−CF=CF−、−CH=CF−、−CF=CH−、−C≡C−および単結合から成る群より選択される、
・Lは非重合性基であり、好ましくは、F、Cl、−CN、1〜25個のC原子を有する直鎖状または分岐状のアルキルから成る群より選択され、ただし加えて、1個以上の隣接していないCH2基は、Oおよび/またはS原子が直接連結しないようにして、それぞれ互いに独立に、−C(R00)=C(R000)−、−C≡C−、−N(R00)−、−O−、−S−、−CO−、−CO−O−、−O−CO−または−O−CO−O−で置き換えられていてもよく、ただし加えて、1個以上のH原子は、F、Cl、Br、IまたはCNで置き換えられていてもよい。
P1およびP2はPに対して示される意味の1つを有し、好ましくは、アクリレート、メタクリレート、フルオロアクリレート、オキセタン、ビニルオキシまたはエポキを表し、
Sp1およびSp2は、それぞれ互いに独立に、Spに対して示される意味の1つを有するか、または単結合を表し、ただし、1個以上の基P1−Sp1−およびP2−Sp2はRaaも表してよく、ただし、少なくとも1個の基P1−Sp1−およびP2−Sp2はRaaと異なり、
Raaは、F、Cl、−CN、1〜25個のC原子を有する直鎖状または分岐状のアルキルを表し、ただし加えて、1個以上の隣接していないCH2基は、Oおよび/またはS原子が互いに直接連結しないようにして、それぞれ互いに独立に、−C(R00)=C(R000)−、−C≡C−、−N(R00)−、−O−、−S−、−CO−、−CO−O−、−O−CO−または−O−CO−O−で置き換えられていてもよく、ただし加えて、1個以上のH原子は、F、Cl、Br、IまたはCNで置き換えられていてもよく、
R0、R00は、式I*で示される意味を有し、
Z1は、−O−、−CO−、−C(RyRz)−または−CF2CF2−を表し、
Z2およびZ3は、それぞれ互いに独立に、−CO−O−、−O−CO−、−CH2O−、−OCH2−、−CF2O−、−OCF2−または−(CH2)n−を表し、ただし、nは、2、3または4であり、
Lは、式Iに対して上で示される意味を有し、
L’およびL”は、それぞれ互いに独立に、H、FまたはClを表し、
rは、0、1、2、3または4を表し、
sは、0、1、2または3を表し、
tは、0、1または2を表し、
xは、0または1を表し、および
RyおよびRzは、それぞれ互いに独立に、H、CH3またはCF3を表す。
R*は、それぞれの出現において同一または異なって、式I*においてRaに示される意味の1つを有し、ただし、R*はキラルまたはアキラルでよく、
Qは、式I*において定義される通りのLにより一置換または多置換されていてもよいk価のキラル基を表し、
kは、1、2、3、4、5または6であり、
ただし、化合物は、上に定義される通りの基PまたはP−Sp−を表すか含有する基R*またはLの少なくとも一方を含有する。
A*およびB*は、それぞれ互いに独立に、縮合されたベンゼン、シクロヘキサンまたはシクロヘキセンを表し、
tは、それぞれの出現において同一または異なって、0、1または2を表し、および
uは、それぞれの出現において同一または異なって、0、1または2を表す。
Q1は、1〜9個のC原子を有するアルキレンまたはアルキレンオキシまたは単結合を表し、
Q2は、1〜10個のC原子を有するフッ素化されていてもよいアルキルまたはアルコキシを表し、ただし加えて、1個または2個の隣接していないCH2基は、Oおよび/またはS原子が互いに直接連結しないようにして、−O−、−S−、−CH=CH−、−CO−、−OCO−、−COO−、−O−COO−、−S−CO−、−CO−S−または−C≡C−で置き換えられていてもよく、
Q3は、F、Cl、CNまたはQ2で定義される通りであるがQ2とは異なるアルキルまたはアルコキシを表す。
Sp’は、1〜20個、好ましくは1〜12個のC原子を有するアルキレンを表し、該基は、F、Cl、Br、IまたはCNで一置換または多置換されていてもよく、ただし加えて、1個以上の隣接していないCH2基は、Oおよび/またはS原子が互いに直接連結しないようにして、それぞれ互いに独立に、−O−、−S−、−NH−、−NR0−、−SiR00R000−、−CO−、−COO−、−OCO−、−OCO−O−、−S−CO−、−CO−S−、−NR00−CO−O−、−O−CO−NR00−、−NR00−CO−NR00−、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられていてもよく、
X’は、−O−、−S−、−CO−、−COO−、−OCO−、−O−COO−、−CO−NR00−、−NR00−CO−、−NR00−CO−NR00−、−OCH2−、−CH2O−、−SCH2−、−CH2S−、−CF2O−、−OCF2−、−CF2S−、−SCF2−、−CF2CH2−、−CH2CF2−、−CF2CF2−、−CH=N−、−N=CH−、−N=N−、−CH=CR0−、−CY2=CY3−、−C≡C−、−CH=CH−COO−、−OCO−CH=CH−または単結合を表し、
R00およびR000は、それぞれ互いに独立に、Hまたは1〜12個のC原子を有するアルキルを表し、および
Y2およびY3は、それぞれ互いに独立に、H、F、ClまたはCNを表す。
alkylは、単結合、または、直鎖状または分岐状で、1〜12個のC原子を有するアルキレンを表し、ただし、1個以上の隣接していないCH2基は、それぞれ互いに独立に、Oおよび/またはS原子が互いに直接連結しないようにして、−C(R00)=C(R000)−、−C≡C−、−N(R00)−、−O−、−S−、−CO−、−CO−O−、−O−CO−、−O−CO−O−で置き換えられていてもよく、ただし加えて、1個以上のH原子は、F、ClまたはCNで置き換えられていてもよく、ただし、R00およびR000は上で示される意味を有し、
aaおよびbbは、それぞれ互いに独立に、0、1、2、3、4、5または6を表し、
Xは、X’に示される意味の1つを有し、および
P1〜5は、それぞれ互いに独立に、Pに示される意味の1つを有する。
以下の略称を使用する:
(n、m、m’、z:それぞれ互いに独立に、1、2、3、4、5または6;(O)CmH2m+1はOCmH2m+1またはCmH2m+1を意味する)。
表Dに、好ましくは、本発明による媒体において反応性メソゲン化合物(重合性化合物)として使用できる例示化合物を示す。
V0は20℃における容量閾電圧[V]を表し、
Δnは20℃および589nmで測定される光学的異方性を表し、
Δεは20℃および1kHzにおける誘電異方性を表し、
cl.p.は透明点[℃]を表し、
K1は20℃における「スプレイ(splay)」変形に対する弾性定数[pN]を表し、
K3は20℃における「ベンド(bend)」変形に対する弾性定数[pN]を表し、
γ1は20℃で測定される回転粘度[mPa・s]を表し、磁界中で回転法で決定され、
LTSは低温安定性(ネマチック相)を表し、試験用セル中で決定される。
PS−VA混合物を調製するために、例M1による混合物99.7%を下式の重合性化合物0.3%と混合する。
Claims (24)
- 式Aの1種類以上の化合物を追加的に含むことを特徴とする請求項1または2に記載の液晶媒体。
XおよびYは、それぞれ互いに独立に、トランス−1,4−シクロヘキシレン基または1,4−フェニレン基を表し、これらの基は、1個または2個の同一もしくは異なる基L1で置換されていてもよく、
基RcおよびRdの一方は2〜12個のC原子を有するアルケニル基を表し、基RcおよびRdの他方は1〜12個のC原子を有するアルキル基を表し、ただし加えて、1個または2個の隣接していないCH2基は、O原子が互いに直接連結しないようにして、−O−、−CH=CH−、−CO−、−OCO−または−COO−で置き換えられていてもよく、
L1は、F、Cl、CF3、OCF3またはCHF2を表し、
aは、1または2を表す。) - 式IIA、IIBおよびIICの化合物群から選択される1種類以上の化合物を追加的に含むことを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載の液晶媒体。
R2A、R2BおよびR2Cは、それぞれ互いに独立に、H、無置換か、CNまたはCF3で一置換されている、またはハロゲンで少なくとも一置換されている15個までのC原子を有するアルキルまたはアルケニル基を表し、ただし加えて、これらの基における1個以上のCH2基は、O原子が互いに直接連結しないようにして、−O−、−S−、
L1〜4は、それぞれ互いに独立に、FまたはClを表し、
Z2およびZ2’は、それぞれ互いに独立に、単結合、−CH2CH2−、−CH=CH−、−CF2O−、−OCF2−、−CH2O−、−OCH2−、−COO−、−OCO−、−C2F4−、−CF=CF−、−CH=CHCH2O−を表し、
pは、1または2を表し、
qは、0または1を表し、および
vは、1〜6を表し、
ただし、式IIAおよびIIBの化合物は、式Iの化合物と同一ではないものとする。) - 混合物全体における式Iの化合物の割合は1重量%以上であることを特徴とする請求項1〜10のいずれか1項に記載の液晶媒体。
- 1種類以上の重合性化合物を追加的に含むことを特徴とする請求項1〜11のいずれか1項に記載の液晶媒体。
- 重合性化合物(1種類または多種類)の濃度は、媒体を基礎として、0.01〜5重量%であることを特徴とする請求項1〜12のいずれか1項に記載の液晶媒体。
- 重合性化合物(1種類または多種類)は、式I*の化合物より選択されることを特徴とする請求項1〜13のいずれか1項に記載の液晶媒体。
RaおよびRbは、それぞれ互いに独立に、P、P−Sp−、H、ハロゲン、SF5、NO2、炭素基または炭化水素基を表し、ただし、基RaおよびRbの少なくとも一方は、基PまたはP−Sp−を表すか含有し、
Pは、それぞれの出現において同一または異なって、重合性基を表し、
Spは、それぞれの出現において同一または異なって、スペーサー基または単結合を表し、
A1およびA2は、それぞれ互いに独立に、好ましくは4〜25個の環原子を有する芳香族、ヘテロ芳香族、脂環式またはヘテロ環式基を表し、また、該基は縮合環を含有してもよく、また、該基はLにより一置換または多置換されていてもよく、
Lは、P−Sp−、H、OH、CH2OH、ハロゲン、SF5、NO2、炭素基または炭化水素基を表し、
Z1は、それぞれの出現において同一または異なって、−O−、−S−、−CO−、−CO−O−、−OCO−、−O−CO−O−、−OCH2−、−CH2O−、−SCH2−、−CH2S−、−CF2O−、−OCF2−、−CF2S−、−SCF2−、−(CH2)n1−、−CF2CH2−、−CH2CF2−、−(CF2)n1−、−CH=CH−、−CF=CF−、−C≡C−、−CH=CH−COO−、−OCO−CH=CH−、CR0R00または単結合を表し、
R0およびR00は、それぞれ互いに独立に、Hまたは1〜12個のC原子を有するアルキルを表し、
mは、0、1、2、3または4を表し、
n1は、1、2、3または4を表す。) - 1種類以上の添加剤を追加的に含むことを特徴とする請求項1〜14のいずれか1項に記載の液晶媒体。
- 添加剤は、フリーラジカル捕捉剤、抗酸化剤および/または安定剤の群より選択されることを特徴とする請求項1〜15のいずれか1項に記載の液晶媒体。
- 媒体を基礎として0.001〜10重量%の量で1種類以上の安定剤を含むことを特徴とする請求項1〜17のいずれか1項に記載の液晶媒体。
- 式Iの少なくとも1種類の化合物を少なくとも1種類の更なる液晶化合物と混合し、1種類以上の添加剤を任意に添加することを特徴とする請求項1〜18のいずれか1項に記載の液晶媒体を調製する方法。
- 式Iの少なくとも1種類の化合物を、少なくとも1種類の更なるメソゲン化合物と、少なくとも1種類の重合性化合物と混合し、1種類以上の添加剤を任意に添加することを特徴とする請求項19に記載の方法。
- 電気光学的ディスプレイにおける請求項1〜18のいずれか1項に記載の液晶媒体の使用。
- VA、PSA、PS−VA、PA−VA、IPS、PS−IPS、FFS、PS−FFSまたはPALCディスプレイにおける請求項21に記載の液晶媒体の使用。
- 誘電体として請求項1〜18のいずれか1項に記載の液晶媒体を含有することを特徴とするアクティブマトリクスアドレスを有する電気光学的ディスプレイ。
- VA、PSA、PS−VA、PA−VA、IPS、PS−IPS、FFS、UB−FFS、PS−FFSまたはPALCディスプレイであることを特徴とする請求項23に記載の電気光学的ディスプレイ。
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C60 | Trial request (containing other claim documents, opposition documents) |
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A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
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C21 | Notice of transfer of a case for reconsideration by examiners before appeal proceedings |
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A912 | Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board |
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C211 | Notice of termination of reconsideration by examiners before appeal proceedings |
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C22 | Notice of designation (change) of administrative judge |
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C22 | Notice of designation (change) of administrative judge |
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C22 | Notice of designation (change) of administrative judge |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C22 Effective date: 20210427 |
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C23 | Notice of termination of proceedings |
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C03 | Trial/appeal decision taken |
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C30A | Notification sent |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C3012 Effective date: 20210817 |