JP2008204934A - 発光素子、発光装置並びに電子機器 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】第1の電極と第2の電極の間に、電子輸送層と正孔輸送層を有し、電子輸送層と正孔輸送層との間に、第1の層と第2の層を有し、第1の層は、第1の有機化合物と、正孔輸送性の有機化合物とを有し、第2の層は、第2の有機化合物と、電子輸送性の有機化合物とを有し、第1の層は、第2の層の第1の電極側に接して設けられており、第1の有機化合物と第2の有機化合物は、同じ有機化合物であり、第1の電極の方が第2の電極よりも電位が高くなるように、第1の電極と第2の電極とに電圧を印加することにより、第1の層に含まれる第1の有機化合物と第2の層に含まれる第2の有機化合物の両方からの発光が得られる発光素子を提供する。
【選択図】図1
Description
本発明の発光素子の一態様について図1(A)を用いて以下に説明する。
本実施の形態は、本発明に係る複数の発光ユニットを積層した構成の発光素子(以下、積層型素子という)の態様について、図3を参照して説明する。この発光素子は、第1の電極と第2の電極との間に、複数の発光ユニットを有する発光素子である。発光ユニットとしては、実施の形態1で示したEL層と同様な構成を用いることができる。つまり、実施の形態1で示した発光素子は、1つの発光ユニットを有する発光素子であり、本実施の形態では、複数の発光ユニットを有する発光素子について説明する。
本実施の形態では、本発明の発光素子を有する発光装置について説明する。
本実施の形態では、実施の形態3に示す発光装置をその一部に含む本発明の電子機器について説明する。本発明の電子機器は、実施の形態1〜実施の形態2で示した発光素子を有し、寿命の長い表示部を有する。
まず、ガラス基板2101上に、酸化珪素を含む酸化インジウム−酸化スズをスパッタリング法にて成膜し、第1の電極2102を形成した。なお、その膜厚は110nmとし、電極面積は2mm×2mmとした。
まず、ガラス基板上に、酸化珪素を含む酸化インジウム−酸化スズをスパッタリング法にて成膜し、第1の電極を形成した。なお、その膜厚は110nmとし、電極面積は2mm×2mmとした。
まず、本実施例2で用いる参照電極(Ag/Ag+電極)の真空準位に対するポテンシャルエネルギー(eV)を算出した。つまり、Ag/Ag+電極のフェルミ準位を算出した。メタノール中におけるフェロセンの酸化還元電位は、標準水素電極に対して+0.610[V vs. SHE]であることが知られている(参考文献;Christian R.Goldsmith et al., J.Am.Chem.Soc., Vol.124, No.1,83−96, 2002)。一方、本実施例2で用いる参照電極を用いて、メタノール中におけるフェロセンの酸化還元電位を求めたところ、+0.20V[vs.Ag/Ag+]であった。したがって、本実施例2で用いる参照電極のポテンシャルエネルギーは、標準水素電極に対して0.41[eV]低くなっていることがわかった。
本測定例1では、DPAnthの酸化反応特性および還元反応特性について、サイクリックボルタンメトリ(CV)測定によって調べた。スキャン速度は0.1V/secとし、100サイクルの測定を行った。
本測定例2では、CzPAの酸化反応特性および還元反応特性について、サイクリックボルタンメトリ(CV)測定によって調べた。スキャン速度は0.1V/secとし、100サイクルの測定を行った。
まず、ガラス基板2101上に、酸化珪素を含む酸化インジウム−酸化スズをスパッタリング法にて成膜し、第1の電極2102を形成した。なお、その膜厚は110nmとし、電極面積は2mm×2mmとした。
まず、ガラス基板上に、酸化珪素を含む酸化インジウム−酸化スズをスパッタリング法にて成膜し、第1の電極を形成した。なお、その膜厚は110nmとし、電極面積は2mm×2mmとした。
以下では、構造式(101)で表されるN,9−ジフェニル−N−[4−(10−フェニル−9−アントリル)フェニル]−9H−カルバゾール−3−アミン(略称:PCAPA)の合成方法について説明する。
(1)9−フェニルアントラセンの合成。
9−ブロモアントラセン5.4g(21.1mmol)、フェニルボロン酸2.6g(21.1mmol)、酢酸パラジウム(II)(略称:Pd(OAc)2)60mg(0.21mmol)、炭酸カリウム水溶液(2mol/L)10mL(20mmol)、トリス(オルトートリル)ホスフィン(略称:P(o−tolyl)3)263mg(0.84mmol)、1,2−ジメトキシエタン(略称:DME)20mLを200mL三口フラスコに入れ、窒素気流下で、80℃、9時間撹拌した。反応後、析出した固体を吸引ろ過で回収してから、トルエンに溶かしフロリジル、セライト、アルミナを通してろ過をした。ろ液を水、飽和食塩水で洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥した。混合物を自然ろ過し、ろ液を濃縮したところ目的物である9−フェニルアントラセンの淡褐色固体を21.5g、収率85%で得た(合成スキーム(b―1))。
9−フェニルアントラセン6.0g(23.7mmol)を四塩化炭素80mLに溶かし、その反応溶液へ滴下ロートより、臭素3.80g(21.1mmol)を四塩化炭素10mLに溶かした溶液を滴下した。滴下終了後、室温で1時間撹拌した。反応後、チオ硫酸ナトリウム水溶液を加えて撹拌してから、有機層を水酸化ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。混合物を自然ろ過し、ろ液を濃縮しトルエンに溶かしフロリジル、セライト、アルミナを通してろ過を行なった。ろ液を濃縮し、ジクロロメタン、ヘキサンの混合溶液により再結晶を行なったところ、目的物である9−ブロモ−10−フェニルアントラセンの淡黄色固体を7.0g、収率89%で得た。(合成スキーム(b―2))。
9−ブロモ−10−フェニルアントラセン3.33g(10mmol)をテトラヒドロフラン(略称:THF)80mLに溶かし、−78℃にしてから、その反応溶液へ滴下ロートより、n−ブチルリチウム(略称:n−BuLi)(1.6mol/L ヘキサン溶液)7.5mL(12.0mmol)を滴下し、1時間撹拌した。ヨウ素5g(20.0mmol)をTHF20mLに溶かした溶液を滴下し、−78℃でさらに2時間撹拌した。反応後、チオ硫酸ナトリウム水溶液を加えて撹拌してから、有機層をチオ硫酸ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。混合物を自然ろ過し、ろ液を濃縮し、得られた固体をエタノールにより再結晶したところ目的物である9−ヨード−10−フェニルアントラセンの淡黄色固体を3.1g、収率83%で得た(合成スキーム(b―3))。
9−ヨード−10−フェニルアントラセン1.0g(2.63mmol)、p−ブロモフェニルボロン酸542mg(2.70mmol)、テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(0)(略称:Pd(PPh3)4)46mg(0.03mmol)、炭酸カリウム水溶液(2mol/L)3mL(6mmol)、トルエン10mLの混合物を80℃、9時間撹拌した。反応後、トルエンを加えてからフロリジル、セライト、アルミナを通してろ過をした。ろ液を水、飽和食塩水で洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥した。混合物を自然ろ過し、ろ液を濃縮し、得られた固体をクロロホルム、ヘキサンの混合溶液により再結晶したところ目的物である9−フェニル−10−(4−ブロモフェニル)アントラセン(PA)の淡褐色固体を562mg、収率45%で得た(合成スキーム(b―4))。
(1)3−ブロモ−9−フェニルカルバゾールの合成。
N−フェニルカルバゾール24.3g(100mmol)を氷酢酸600mLに溶かし、N−ブロモコハク酸イミド17.8g(100mmol)をゆっくり加え、室温で約12時間撹拌した。この氷酢酸溶液を氷水1Lに撹拌しながら滴下した。析出した白色固体を水で3回洗浄した。この固体をジエチルエーテル150mLに溶解し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、水で洗浄した。この有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させた。混合物をろ過し、得られたろ液を濃縮した。得られた残渣をメタノールにより再結晶したところ、目的物である3−ブロモ−9−フェニルカルバゾールの白色粉末を28.4g、収率88%で得た(合成スキーム(c―1))。
500mL三口フラスコに、3−ブロモ−9−フェニルカルバゾール19g(60mmol)、ビス(ジベンジリデンアセトン)パラジウム(0)(略称:Pd(dba)2)340mg(0.6mmol)、1,1−ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン(略称:dppf)1.6g(3.0mmol)、tert−ブトキシナトリウム(略称:t−BuONa)13g(180mmol)を入れ、窒素置換してから、脱水キシレン110mL、アニリン7.0g(75mmol)を加え、90℃で7.5時間加熱撹拌した。反応終了後、反応溶液に50℃に温めたトルエンを約500mL加え、これをフロリジル、アルミナ、セライトを通してろ過した。ろ液を濃縮し、得られた固体をヘキサン、酢酸エチルの混合溶液により再結晶したところ、目的物であるN,9−ジフェニル−9H−カルバゾール−3−アミン(略称:PCA)の淡黄色の粉末状固体を15g、収率75%で得た(合成スキーム(c−2))。
1H−NMR(300MHz、CDCl3):δ=6.84(t、J=6.9、1H)、6.97(d、J=7.8、2H)、7.20−7.61(m、13H)、7.90(s、1H)、8.04(d、J=7.8、1H)。
1H−NMR(300MHz、DMSO−d6):δ=6.73(t、J=7.5、1H)、7.02(d、J=8.1、2H)、7.16−7.70(m、12H)、7.95(s、1H)、8.06(s、1H)、8.17(d、J=7.8、1H)。
13C−NMR(75.5MHz、DMSO−d6):δ=109.55、110.30、110.49、114.71、118.22、119.70、120.14、120.61、122.58、123.35、126.18、126.48、127.37、129.15、130.14、135.71、136.27、137.11、140.41、145.61。
100mL三口フラスコに、9−フェニル−10−(4−ブロモフェニル)アントラセン(PA)409mg(1.0mmol)、N,9−ジフェニル−9H−カルバゾール−3−アミン(略称:PCA)339mg(1.0mmol)、Pd(dba)26mg(0.01mmol)、tert−ブトキシナトリウム(略称:t−BuONa)500mg(5.2mol)、トリ(tert−ブチル)ホスフィン(10wt% ヘキサン溶液)(略称:P(tBu)3)0.1mL、トルエン10mLを入れ、80℃で4時間撹拌した。反応後、溶液を水で洗浄し、水層をトルエンで抽出し、有機層と併せて飽和食塩水で洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥した。混合物を自然ろ過し、濃縮し得られた油状物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン:トルエン=7:3)により精製し、ジクロロメタン、ヘキサンの混合溶液により再結晶したところ目的物の黄色粉末状固体を534mg、収率81%で得た(合成スキーム(d―1))。この化合物を、核磁気共鳴法(NMR)によって測定し、N,9−ジフェニル−N−[4−(10−フェニル−9−アントリル)フェニル]−9H−カルバゾール−3−アミン(略称:PCAPA)であることを確認した。
1H−NMR(300MHz、CDCl3):δ=8.11−8.08(m、2H)、7.91−7.88(m、2H)、7.70−7.67(m、2H)、7.63−7.30(m、28H)。
102 第1の電極
103 EL層
104 第2の電極
111 発光層
112 正孔輸送層
113 電子輸送層
121 第1の層
122 第2の層
131 界面付近の領域
301 基板
302 第1の電極
303 EL層
304 第2の電極
311 発光層
312 正孔輸送層
313 電子輸送層
321 第1の層
322 第2の層
501 第1の電極
502 第2の電極
511 第1の発光ユニット
512 第2の発光ユニット
513 電荷発生層
601 ソース側駆動回路
602 画素部
603 ゲート側駆動回路
604 封止基板
605 シール材
607 空間
608 配線
609 FPC(フレキシブルプリントサーキット)
610 素子基板
611 スイッチング用TFT
612 電流制御用TFT
613 第1の電極
614 絶縁物
616 EL層
617 第2の電極
618 発光素子
623 Nチャネル型TFT
624 Pチャネル型TFT
901 筐体
902 液晶層
903 バックライト
904 筐体
905 ドライバIC
906 端子
951 基板
952 電極
953 絶縁層
954 隔壁層
955 EL層
956 電極
2001 筐体
2002 光源
2101 ガラス基板
2102 第1の電極
2103 複合材料を含む層
2104 正孔輸送層
2105 発光層
2106 電子輸送層
2107 電子注入層
2108 第2の電極
2121 第1の発光層
2122 第2の発光層
3001 照明装置
3002 テレビ装置
9101 筐体
9102 支持台
9103 表示部
9104 スピーカー部
9105 ビデオ入力端子
9201 本体
9202 筐体
9203 表示部
9204 キーボード
9205 外部接続ポート
9206 ポインティングデバイス
9401 本体
9402 筐体
9403 表示部
9404 音声入力部
9405 音声出力部
9406 操作キー
9407 外部接続ポート
9408 アンテナ
9501 本体
9502 表示部
9503 筐体
9504 外部接続ポート
9505 リモコン受信部
9506 受像部
9507 バッテリー
9508 音声入力部
9509 操作キー
9510 接眼部
Claims (14)
- 第1の電極と第2の電極の間に、電子輸送層と正孔輸送層を有し、
前記電子輸送層と前記正孔輸送層との間に、第1の層と第2の層を有し、
前記第1の層は、第1の有機化合物と、正孔輸送性の有機化合物とを有し、
前記第2の層は、第2の有機化合物と、電子輸送性の有機化合物とを有し、
前記第1の層は、前記第2の層の前記第1の電極側に接して設けられており、
前記第1の有機化合物と前記第2の有機化合物は、同じ有機化合物であり、
前記第1の電極の方が前記第2の電極よりも電位が高くなるように、前記第1の電極と前記第2の電極とに電圧を印加することにより、前記第1の層に含まれる前記第1の有機化合物と前記第2の層に含まれる前記第2の有機化合物の両方からの発光が得られることを特徴とする発光素子。 - 第1の電極と第2の電極の間に、電子輸送層と正孔輸送層を有し、
前記電子輸送層と前記正孔輸送層との間に、第1の層と第2の層を有し、
前記第1の層は、第1の有機化合物と、正孔輸送性の有機化合物とを有し、
前記正孔輸送性の有機化合物の最高被占軌道準位(HOMO準位)は−6.0eV以上−5.0eV以下であり、最低空軌道準位(LUMO準位)は、−3.0eV以上−2.0eV以下であり、
前記第2の層は、第2の有機化合物と、電子輸送性の有機化合物とを有し、
前記電子輸送性の有機化合物の最高被占軌道準位(HOMO準位)は−6.0eV以上−5.0eV以下であり、最低空軌道準位(LUMO準位)は、−3.0eV以上−2.0eV以下であり、
前記第1の層は、前記第2の層の前記第1の電極側に接して設けられており、
前記第1の有機化合物と前記第2の有機化合物は、同じ有機化合物であり、
前記第1の電極の方が前記第2の電極よりも電位が高くなるように、前記第1の電極と前記第2の電極とに電圧を印加することにより、前記第1の層に含まれる前記第1の有機化合物と前記第2の層に含まれる前記第2の有機化合物の両方からの発光が得られることを特徴とする発光素子。 - 第1の電極と第2の電極の間に、電子輸送層と正孔輸送層を有し、
前記電子輸送層と前記正孔輸送層との間に、第1の層と第2の層を有し、
前記第1の層は、第1の有機化合物と、正孔輸送性の有機化合物とを有し、
前記第2の層は、第2の有機化合物と、電子輸送性の有機化合物とを有し、
前記第1の層は、前記第2の層の前記第1の電極側に接して設けられており、
前記第1の有機化合物と前記第2の有機化合物は、同じ有機化合物であり、
前記正孔輸送性の有機化合物および前記電子輸送性の有機化合物は、3環以上6環以下の縮合芳香族化合物であり、
前記第1の電極の方が前記第2の電極よりも電位が高くなるように、前記第1の電極と前記第2の電極とに電圧を印加することにより、前記第1の層に含まれる前記第1の有機化合物と前記第2の層に含まれる前記第2の有機化合物の両方からの発光が得られることを特徴とする発光素子。 - 第1の電極と第2の電極の間に、電子輸送層と正孔輸送層を有し、
前記電子輸送層と前記正孔輸送層との間に、第1の層と第2の層を有し、
前記第1の層は、第1の有機化合物と、正孔輸送性の有機化合物とを有し、
前記第2の層は、第2の有機化合物と、電子輸送性の有機化合物とを有し、
前記第1の層は、前記第2の層の前記第1の電極側に接して設けられており、
前記第1の有機化合物と前記第2の有機化合物は、同じ有機化合物であり、
前記正孔輸送性の有機化合物および前記電子輸送性の有機化合物は、酸化反応および還元反応に対して可逆的であり、
前記第1の電極の方が前記第2の電極よりも電位が高くなるように、前記第1の電極と前記第2の電極とに電圧を印加することにより、前記第1の層に含まれる前記第1の有機化合物と前記第2の層に含まれる前記第2の有機化合物の両方からの発光が得られることを特徴とする発光素子。 - 第1の電極と第2の電極の間に、電子輸送層と正孔輸送層を有し、
前記電子輸送層と前記正孔輸送層との間に、第1の層と第2の層を有し、
前記第1の層は、第1の有機化合物と、正孔輸送性の有機化合物とを有し、
前記第2の層は、第2の有機化合物と、電子輸送性の有機化合物とを有し、
前記第1の層は、前記第2の層の前記第1の電極側に接して設けられており、
前記第1の有機化合物と前記第2の有機化合物は、同じ有機化合物であり、
前記正孔輸送性の有機化合物および前記電子輸送性の有機化合物は、アントラセン誘導体であり、
前記第1の電極の方が前記第2の電極よりも電位が高くなるように、前記第1の電極と前記第2の電極とに電圧を印加することにより、前記第1の層に含まれる前記第1の有機化合物と前記第2の層に含まれる前記第2の有機化合物の両方からの発光が得られることを特徴とする発光素子。 - 第1の電極と第2の電極の間に、電子輸送層と正孔輸送層を有し、
前記電子輸送層と前記正孔輸送層との間に、第1の層と第2の層を有し、
前記第1の層は、第1の有機化合物と、正孔輸送性の有機化合物とを有し、
前記第2の層は、第2の有機化合物と、電子輸送性の有機化合物とを有し、
前記第1の層は、前記第2の層の前記第1の電極側に接して設けられており、
前記第1の有機化合物と前記第2の有機化合物は、同じ有機化合物であり、
前記正孔輸送性の有機化合物の最高被占軌道準位と前記電子輸送性の有機化合物の最高被占軌道準位との差が0.3eV以下であり、
前記正孔輸送性の有機化合物の最低空軌道準位と前記電子輸送性の有機化合物の最低空軌道準位との差が0.3eV以下であり、
前記第1の電極の方が前記第2の電極よりも電位が高くなるように、前記第1の電極と前記第2の電極とに電圧を印加することにより、前記第1の層に含まれる前記第1の有機化合物と前記第2の層に含まれる前記第2の有機化合物の両方からの発光が得られ
ることを特徴とする発光素子。 - 第1の電極と第2の電極の間に、発光層を有し、
前記発光層は、第1の層と第2の層を有し、
前記第1の層は、第1の有機化合物と、正孔輸送性の有機化合物とを有し、
前記第2の層は、第2の有機化合物と、電子輸送性の有機化合物とを有し、
前記第1の層は、前記第2の層の前記第1の電極側に接して設けられており、
前記第1の有機化合物と前記第2の有機化合物は、同じ有機化合物であり、
前記第1の電極の方が前記第2の電極よりも電位が高くなるように、前記第1の電極と前記第2の電極とに電圧を印加することにより、前記第1の層に含まれる前記第1の有機化合物と前記第2の層に含まれる前記第2の有機化合物の両方からの発光が得られることを特徴とする発光素子。 - 第1の電極と第2の電極の間に、発光層を有し、
前記発光層は、第1の層と第2の層を有し、
前記第1の層は、第1の有機化合物と、正孔輸送性の有機化合物とを有し、
前記正孔輸送性の有機化合物の最高被占軌道準位(HOMO準位)は−6.0eV以上−5.0eV以下であり、最低空軌道準位(LUMO準位)は、−3.0eV以上−2.0eV以下であり、
前記第2の層は、第2の有機化合物と、電子輸送性の有機化合物とを有し、
前記電子輸送性の有機化合物の最高被占軌道準位(HOMO準位)は−6.0eV以上−5.0eV以下であり、最低空軌道準位(LUMO準位)は、−3.0eV以上−2.0eV以下であり、
前記第1の層は、前記第2の層の前記第1の電極側に接して設けられており、
前記第1の有機化合物と前記第2の有機化合物は、同じ有機化合物であり、
前記第1の電極の方が前記第2の電極よりも電位が高くなるように、前記第1の電極と前記第2の電極とに電圧を印加することにより、前記第1の層に含まれる前記第1の有機化合物と前記第2の層に含まれる前記第2の有機化合物の両方からの発光が得られることを特徴とする発光素子。 - 第1の電極と第2の電極の間に、発光層を有し、
前記発光層は、第1の層と第2の層を有し、
前記第1の層は、第1の有機化合物と、正孔輸送性の有機化合物とを有し、
前記第2の層は、第2の有機化合物と、電子輸送性の有機化合物とを有し、
前記第1の層は、前記第2の層の前記第1の電極側に接して設けられており、
前記第1の有機化合物と前記第2の有機化合物は、同じ有機化合物であり、
前記正孔輸送性の有機化合物および前記電子輸送性の有機化合物は、3環以上6環以下の縮合芳香族化合物であり、
前記第1の電極の方が前記第2の電極よりも電位が高くなるように、前記第1の電極と前記第2の電極とに電圧を印加することにより、前記第1の層に含まれる前記第1の有機化合物と前記第2の層に含まれる前記第2の有機化合物の両方からの発光が得られることを特徴とする発光素子。 - 第1の電極と第2の電極の間に、発光層を有し、
前記発光層は、第1の層と第2の層を有し、
前記第1の層は、第1の有機化合物と、正孔輸送性の有機化合物とを有し、
前記第2の層は、第2の有機化合物と、電子輸送性の有機化合物とを有し、
前記第1の層は、前記第2の層の前記第1の電極側に接して設けられており、
前記第1の有機化合物と前記第2の有機化合物は、同じ有機化合物であり、
前記正孔輸送性の有機化合物および前記電子輸送性の有機化合物は、酸化反応および還元反応に対して可逆的であり、
前記第1の電極の方が前記第2の電極よりも電位が高くなるように、前記第1の電極と前記第2の電極とに電圧を印加することにより、前記第1の層に含まれる前記第1の有機化合物と前記第2の層に含まれる前記第2の有機化合物の両方からの発光が得られることを特徴とする発光素子。 - 第1の電極と第2の電極の間に、発光層を有し、
前記発光層は、第1の層と第2の層を有し、
前記第1の層は、第1の有機化合物と、正孔輸送性の有機化合物とを有し、
前記第2の層は、第2の有機化合物と、電子輸送性の有機化合物とを有し、
前記第1の層は、前記第2の層の前記第1の電極側に接して設けられており、
前記第1の有機化合物と前記第2の有機化合物は、同じ有機化合物であり、
前記正孔輸送性の有機化合物および前記電子輸送性の有機化合物は、アントラセン誘導体であり、
前記第1の電極の方が前記第2の電極よりも電位が高くなるように、前記第1の電極と前記第2の電極とに電圧を印加することにより、前記第1の層に含まれる前記第1の有機化合物と前記第2の層に含まれる前記第2の有機化合物の両方からの発光が得られることを特徴とする発光素子。 - 第1の電極と第2の電極の間に、発光層を有し、
前記発光層は、第1の層と第2の層を有し、
前記第1の層は、第1の有機化合物と、正孔輸送性の有機化合物とを有し、
前記第2の層は、第2の有機化合物と、電子輸送性の有機化合物とを有し、
前記第1の層は、前記第2の層の前記第1の電極側に接して設けられており、
前記第1の有機化合物と前記第2の有機化合物は、同じ有機化合物であり、
前記正孔輸送性の有機化合物の最高被占軌道準位と前記電子輸送性の有機化合物の最高被占軌道準位との差が0.3eV以下であり、
前記正孔輸送性の有機化合物の最低空軌道準位と前記電子輸送性の有機化合物の最低空軌道準位との差が0.3eV以下であり、
前記第1の電極の方が前記第2の電極よりも電位が高くなるように、前記第1の電極と前記第2の電極とに電圧を印加することにより、前記第1の層に含まれる前記第1の有機化合物と前記第2の層に含まれる前記第2の有機化合物の両方からの発光が得られることを特徴とする発光素子。 - 請求項1乃至請求項12のいずれか一項に記載の発光素子と、前記発光素子の発光を制御する制御手段とを有する発光装置。
- 表示部を有し、
前記表示部は、請求項1乃至請求項12のいずれか一項に記載の発光素子と前記発光素子の発光を制御する制御手段とを備えたことを特徴とする電子機器。
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