JP2008069225A5 - - Google Patents
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Description
［比較例２］
１，２−プロピレングリコールを２５１ｇ、テレフタル酸ジメチルを３８８ｇ、安息香酸を２４４ｇ、エステル化触媒としてテトライソプロピルチタネート０．０５３ｇを、温度計、攪拌器、及び還流冷却器を付した内容積２リットルの四ツ口フラスコに仕込み、窒素気流下で攪拌しながら２２０℃まで段階的に昇温し、その後２２０℃で反応させ、合計１６時間脱水縮合反応させた。反応後、２００℃で未反応の１，２−プロピレングリコールを減圧留去することによって、下記表３に示す組成からなるエステル化合物を含有するセルロースエステル樹脂用改質剤Ｋ（酸価０．４７、水酸基価１５．１）を得た。
１，２−プロピレングリコールを２５１ｇ、テレフタル酸ジメチルを３８８ｇ、安息香酸を２４４ｇ、エステル化触媒としてテトライソプロピルチタネート０．０５３ｇを、温度計、攪拌器、及び還流冷却器を付した内容積２リットルの四ツ口フラスコに仕込み、窒素気流下で攪拌しながら２２０℃まで段階的に昇温し、その後２２０℃で反応させ、合計１６時間脱水縮合反応させた。反応後、２００℃で未反応の１，２−プロピレングリコールを減圧留去することによって、下記表３に示す組成からなるエステル化合物を含有するセルロースエステル樹脂用改質剤Ｋ（酸価０．４７、水酸基価１５．１）を得た。
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