JP2003192750A5 - - Google Patents
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なお、共役ジエン系ポリマーに導入された酸無水物基の一部と、エステル部分にヒドロキシル基を有する（メタ）アクリル酸エステルを反応させた場合には、共役ジエン系ポリマー（Ａ）に酸無水物基の一部が残存する場合がある。この共役ジエン系ポリマー（Ａ）を用いて本発明の紫外線硬化性樹脂組成物を調製した場合、保存状態によっては、該樹脂組成物中に残存する酸無水物基と空気中の水分とが徐々に反応して、該樹脂組成物が硬化することから保存安定性に問題が生じる場合がある。かかる観点から、必要に応じて、上記の反応により得られた（メタ）アクリロイル基を１個以上有する共役ジエン系ポリマー（Ａ）中に残存する酸無水物基をアルコール化合物とさらに反応させることにより、カルボキシル基とエステル基に変換しておくことができる。
該アルコール化合物としては、特に限定されず、例えばメタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、ブタノールなどが挙げられる。アルコール化合物の使用量に厳密な意味での制限はないが、共役ジエン系ポリマー（Ａ）中に酸無水物基が残存する場合に、その残存する酸無水物基に対して通常１〜２モル倍の範囲であるのが好ましい。
共役ジエン系ポリマー（Ａ）中に酸無水物基が残存する場合に、かかる酸無水物基とアルコール化合物の反応は、ヘキサン、ヘプタン、トルエン、キシレンなどの脂肪族または芳香族炭化水素系溶媒などの反応に不活性な溶媒の存在下または不存在下に、通常、常温〜２００℃で０．１〜１００時間攪拌することにより行うことができる。
該アルコール化合物としては、特に限定されず、例えばメタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、ブタノールなどが挙げられる。アルコール化合物の使用量に厳密な意味での制限はないが、共役ジエン系ポリマー（Ａ）中に酸無水物基が残存する場合に、その残存する酸無水物基に対して通常１〜２モル倍の範囲であるのが好ましい。
共役ジエン系ポリマー（Ａ）中に酸無水物基が残存する場合に、かかる酸無水物基とアルコール化合物の反応は、ヘキサン、ヘプタン、トルエン、キシレンなどの脂肪族または芳香族炭化水素系溶媒などの反応に不活性な溶媒の存在下または不存在下に、通常、常温〜２００℃で０．１〜１００時間攪拌することにより行うことができる。
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