JP2008046141A - 器具 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】生物学的液体または対象に第1の測定を行う方法および装置であって、当該第1の測定は第1の成分の濃度と第2の成分の存在および濃度の少なくとも1つによって変化する。前記方法および装置は、生物学的液体または対象に第2の測定を行う。当該第2の測定は、主として、第2の成分の存在および濃度の少なくとも1つによってのみ変化し、該第2の成分の存在および濃度の少なくとも1つの表示を明らかにする。第1および第2の測定は順次なされてもよく、同時になされてもよい。当該方法および装置は第1の測定によって示された第1の成分の濃度から第2の成分の示された存在または濃度を除去する。
【選択図】なし
Description
プレイデルらの「血液中の電気触媒法グルコースセンサーを用いた生体外測定」,BioMeD. BiochiM. ActA, 第48巻897−903頁(1989年);
プレイデルらの「羊の体外血液循環における電気触媒センサーを用いたグルコース測定」,センサーおよびアクチュエーター、第2巻257−263頁(1990年);シーガーら「羊の体外血液循環における電気触媒センサーを用いたグルコース測定に対する尿素の影響」,BioMeD. BiochiM. ActA,、第50巻885−891頁(1991年);カサプバショールらの「インピーダンスをベースとした超薄膜白金島方式のグルコースセンサー」、センサーおよびアクチュエーターB、第13−14巻749−751頁(1993年);バイヤーらの「バイオプロセスコントロール用EIS−キャパシタンス構造に基づいた新酵素タイプの開発と応用」、バイオセンサーおよびバイオエレクトロニクス、第9巻17−21頁(1994年);モーリらの「4−アミノベンゼンチオールで改変した金電極を用いた味覚化合物に対する特徴的な電気化学的非線形性応答」、日本化学会誌、第66巻1328−1332頁(1993年);カルドシーらの「バイオ分子から電極への電子移動の実現化」、バイオセンサー基礎と応用、第15章(ターナーら、オックスフォード大学出版社、1987年);メールらの「不動化されたグルコースオキシダーゼ酵素電極の電流測定応答の向上」、分析化学、第48巻1597−1601頁(1976年9月);メールらの「デジタルシミュレーションにより得られた電流測定酵素電極用モデルと不動化されたグルコースオキシダーゼシステムへの応用」、分析化学、第47巻229−307頁(1975年2月);メイランドらの「薄膜で被覆された酸素センサー:一時的スイッチ−オンの正確な処理」、電気化学会ジャーナル、第131巻1815−1824頁(1984年8月);ブラッドレーらの「酵素電極応答の動力学的解析」、AnAl.CheM., 第56巻664−667頁(1984年);コーイチの「電流−電位曲線の測定、6、コットレル方程式およびその類縁、クロノアンペロメトリーから何を知ることができるのか」、電気化学および工業物理化学、第54巻6号、471−5頁(1986年);ウィリアムズらの「血液中のグルコースおよびラクターゼの電気化学的酵素解析」、分析化学、第42巻1号、118−121頁(1970年1月);およびゲッバートらの「電気触媒法グルコースセンサー」、SieMens Forsch.-u. Entwickl.-Ber. BD., 第12巻91−95頁(1983年)中で記述された方法と装置がある。
(K−Ks)/(K+S×Ks)=H×(Kc−Ks)/(Kc+S×Ks) (2)
式中:K=サンプル42の複合体の誘電率;Ks=血清成分の誘電率;Kc=赤血球の誘電率;H=ヘマトクリット;およびS=細片22の構造に関連したいわゆる「形状因子」で、実証的には、だいたい1.8である。全血液の誘電率は、直接そのヘマトクリットに比例項する。細片22のキャパシタンス40が、含量の誘電率に直接比例するから、細片キャパシタンス40の定量を行うことにより、サンプルのヘマトクリットの独立的知見が、提供されることを方程式(2)が示唆している。
M=Mo+Mi×h+M2×g+M3×h×g (3)
式中h=(ヘマトクリット−0.45)、および、g=(グルコース濃度−120)。
同様に、図9の曲線の検討により、以下の形態を持っているDに対する関係が、示唆される。
D=Do+Dl×h+D2×g+D3×h×g (4)
Mo=23.33;M1=−37.83;M2=0.1333;M3=0.2843;
Do=23.14;Dl=66.54;D2=−0.0823;そしてD3=0.1669。
これらの回帰パラメータMo,M1,M2,M3および、Do,Dl,D2,D3は、このデータベースを表示する。すなわち、同じサンプル母集団から取り出されて、既知のhとg値の新しいサンプルが与えられると、同じ試薬ロットとモニター機器の上で測定された対応するMとD値が、方程式(3)および(4)中のパラメータを使って、予測することができた。代わりに,実際の場合にありうることだが、方程式(3)と(4)が、数値的にあるいは、代数的に逆にされて、グルコースとヘマトクリット値が、未知であるサンプルに対して測定された一対のMおよびD値に対するグルコースとヘマトクリット値を生じることができる。
Claims (8)
- 血液、血液画分または対照中のグルコース濃度を定量する方法であって、前記血液、血液画分または対照が赤血球または赤血球画分を含み、当該赤血球または赤血球画分がグルコース濃度の定量に影響を及ぼし、
前記方法は、血液、血液画分または対照に対して第1の測定を行うことを包含し、
前記第1の測定は、グルコースの濃度および赤血球または赤血球画分の少なくとも1つの存在および濃度の双方とともに変化し;
前記第1の測定が、つぎの一般式
を有する時間変化関数i1(t)の測定を含み、
血液、血液画分または対照に対して第2の測定を行い、
前記第2の測定は、赤血球または赤血球画分の少なくとも1つの存在および濃度の指示を展開するために、赤血球または赤血球画分の少なくとも1つの存在および濃度とともに変化し;および
血液、血液画分または対照中のグルコース濃度を与えるために、前記第1の測定により指示されたグルコースの濃度から、赤血球または赤血球画分の指示された存在および濃度を表示する量を除去する
ことを含むことを特徴とする方法。 - 前記第1の測定を実行する前に、血液、血液画分または対照を反応剤と接触させることを含むことを特徴とする請求項1記載の方法。
- 前記第1の測定および第2の測定が、グルコース濃度と赤血球または赤血球画分の濃度間で独立性があることを示す請求項1または2記載の方法。
- 前記第2の測定が、ヘマトクリットのグルコースに無感応性の測定である請求項1〜3のいずれか1項に記載の方法。
- 第1の測定は、グルコース濃度のヘマトクリットに感応性の測定である請求項1〜4のいずれか1項に記載の方法。
- 血液、血液画分または対照のグルコースの濃度を定量する装置であって、前記血液、血液画分または対照は、グルコース濃度の定量に影響を及ぼす赤血球または赤血球画分を含み、
前記装置は、血液、血液画分または対照に対して第1の測定を行うためのデバイスを含み、
この第1の測定は、グルコース濃度および赤血球または赤血球画分の少なくとも1つの存在および濃度の双方とともに変化し;
前記第1の測定が、つぎの一般式
を有する時間変化関数i1(t)の測定を含み、
前記デバイスが第2の測定をさらに行い、
前記第2の測定は、赤血球または赤血球画分の少なくとも1つの存在および濃度の指示を展開するために、赤血球または赤血球画分の少なくとも1つの存在および濃度とともにのみ変化し;
前記デバイスが、前記第1の測定により指示されたグルコース濃度から、指示された赤血球または赤血球画分の存在あるいは濃度を表示する量を除去することを特徴とする装置。 - 前記第1の測定を実行する前に、血液、血液画分または対照を反応剤と接触させることを含むことを特徴とする請求項6記載の装置。
- 前記第1の測定および第2の測定が、グルコース濃度と赤血球または赤血球画分の濃度間で独立性があることを示す請求項6または7記載の装置。
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