JP2008033145A - 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置 - Google Patents
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Abstract
【課題】 機械的強度に優れるだけでなく、初期および繰り返し使用時においても、長期にわたり安定した電気的特性を有する電子写真感光体、ならびに該電子写真感光体を有するプロセスカートリッジおよび電子写真装置を提供する。
【解決手段】 支持体および該支持体上に設けられた感光層を有する電子写真感光体において、
該電子写真感光体の表面層が、特定の繰り返し構造単位を有するポリアリレート樹脂を含有し、該ポリアリレート樹脂のアルカリ金属原子の含有量が２０ｐｐｍ以下である。
【選択図】 なし
【解決手段】 支持体および該支持体上に設けられた感光層を有する電子写真感光体において、
該電子写真感光体の表面層が、特定の繰り返し構造単位を有するポリアリレート樹脂を含有し、該ポリアリレート樹脂のアルカリ金属原子の含有量が２０ｐｐｍ以下である。
【選択図】 なし
Description
本発明は、電子写真感光体、電子写真感光体を有するプロセスカートリッジおよび電子写真装置に関する。
電子写真装置に搭載される電子写真感光体に用いられる光導電性物質（電荷発生物質や電荷輸送物質）としては、セレン、硫化カドミウム、酸化亜鉛などの無機光導電性物質がある。しかし近年では、無公害性、高生産性および材料設計の容易性などの観点から有機光導電性物質の開発が盛んに行われている。
有機光導電性物質を用いた電子写真感光体（有機電子写真感光体）は、有機光導電性物質や結着樹脂を溶媒に溶解・分散させて得られる塗布液を支持体上に塗布し、これを乾燥させることによって形成された感光層を有するものが通常である。また、感光層の層構成については、支持体側から電荷発生層、電荷輸送層の順に積層してなる積層型（順層型）のものが一般的である。
有機光導電性物質を用いた電子写真感光体は、上記の利点を有しているが、電子写真感光体として必要とされる特性のすべてを高い次元で満足しているわけではない。特に、優れた機械的強度を有するポリアリレート樹脂で構成された表面層を有する電子写真感光体を使用した場合には、その高耐久性から、初期のみならず繰り返し使用時においても、長期にわたり安定した電気的特性を維持することが要求される。電気的特性は、ごく少量の不純物の混入により大きな影響を受けるので、安定した電気的特性を維持するためには、構成要素の高純度化が重要である。しかし表面層の主構成要素であるポリアリレート樹脂は高純度化が困難であるため、不純物除去に関して、さらなる改善が必要であった。
本発明の目的は、機械的強度に優れるだけでなく、初期および繰り返し使用時においても、長期にわたり安定した電気的特性を有する電子写真感光体、ならびに該電子写真感光体を有するプロセスカートリッジおよび電子写真装置を提供することにある。
本発明は、支持体および該支持体上に設けられた感光層を有する電子写真感光体において、
該電子写真感光体の表面層が、下記式（１）で示される繰り返し構造単位を有するポリアリレート樹脂を含有し、
該ポリアリレート樹脂のアルカリ金属原子の含有量が２０ｐｐｍ以下である
ことを特徴とする電子写真感光体である。
該電子写真感光体の表面層が、下記式（１）で示される繰り返し構造単位を有するポリアリレート樹脂を含有し、
該ポリアリレート樹脂のアルカリ金属原子の含有量が２０ｐｐｍ以下である
ことを特徴とする電子写真感光体である。
（式（１）中、Ｒ１１からＲ１８およびＲ２１からＲ２８は、それぞれ独立に水素原子、炭素数１乃至４のアルキル基、アリール基、炭素数１乃至３のアルコキシ基を示す。Ｘは、単結単結合、酸素原子、硫黄原子、または、下記式（２）で示される２価の基を示す。）
（式（２）中、Ｒ３１およびＲ３２は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、フッ化アルキル基、アルコキシ基、または、アリール基を示す、あるいは、Ｒ３１とＲ３２とが結合して形成されるシクロアルキリデン基、または、フルオレニリデン基を示す。）
また、本発明は、上記電子写真感光体を有するプロセスカートリッジおよび電子写真装置である。
また、本発明は、上記電子写真感光体を有するプロセスカートリッジおよび電子写真装置である。
本発明によれば、機械的強度に優れるだけでなく、初期および繰り返し使用時においても、長期にわたり安定した電気的特性を有する電子写真感光体、ならびに該電子写真感光体を有するプロセスカートリッジおよび電子写真装置を提供することができる。
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明におけるポリアリレート樹脂は、少なくとも下記式（１）で示される繰り返し構造単位を含有することを特徴としている。
本発明におけるポリアリレート樹脂は、少なくとも下記式（１）で示される繰り返し構造単位を含有することを特徴としている。
（式（１）中、Ｒ１１からＲ１８およびＲ２１からＲ２８は、それぞれ独立に水素原子、炭素数１乃至４のアルキル基、アリール基、炭素数１乃至３のアルコキシ基を示す。Ｘは、単結合、酸素原子、硫黄原子、または、下記式（２）で示される２価の基を示す。）
（式（２）中、Ｒ３１およびＲ３２は、それぞれ独立に水素原子、アルキル基、フッ化アルキル基、アルコキシ基、または、アリール基を示す、あるいは、Ｒ３１とＲ３２とが結合して形成されるシクロアルキリデン基またはフルオレニリデン基を示す。）
上記式（１）中のＲ１１からＲ１８およびＲ２１からＲ２８で示される炭素数１乃至４のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基などが挙げられ、炭素数１乃至３のアルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基などが挙げられ、アリール基としては、フェニル基、ナフチル基などが挙げられる。これらの中でも、メチル基、エチル基、メトキシ基、エトキシ基およびフェニル基が好ましい。
上記式（１）中のＲ１１からＲ１８およびＲ２１からＲ２８で示される炭素数１乃至４のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基などが挙げられ、炭素数１乃至３のアルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基などが挙げられ、アリール基としては、フェニル基、ナフチル基などが挙げられる。これらの中でも、メチル基、エチル基、メトキシ基、エトキシ基およびフェニル基が好ましい。
上記式（２）中のＲ３１およびＲ３２で示されるアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基などが挙げられ、フッ化アルキル基としては、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基などが挙げられ、アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基などが挙げられ、アリール基としては、フェニル基、ナフチル基などが挙げられる。これらの中でも、メチル基、エチル基、プロピル基（特にイソプロピル基）、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基が好ましい。
また、上記式（２）中のＲ３１とＲ３２とが結合して形成されるシクロアルキリデン基としては、シクロペンチリデン基、シクロヘキシリデン基、シクロヘプチリデン基などが挙げられる。これらの中でも、シクロヘキシリデン基が好ましい。
以下に、上記式（１）で示される繰り返し構造単位の具体例を示す。
本発明におけるポリアリレート樹脂は、上記式（１）で示される繰り返し構造単位を含有する。このポリアリレート樹脂は、上記式（１）のなかで選択される特定の繰り返し構造単位と、上記式（１）のなかで選択されるその他の繰り返し構造単位、あるいは他の２価のカルボン酸と２価の有機残基よりなる繰り返し構造単位との共重合体としても使用可能である。その際、重合形態はブロック共重合、ランダム共重合といった重合形態でもよく任意であるが、好ましいのはランダム共重合形態である。
また、本発明中での、上記式（１）のなかで選択される特定の繰り返し構造単位と、上記式（１）のなかで選択されるその他の繰り返し構造単位という記載、あるいは、
他の２価のカルボン酸と２価の有機残基よりなる繰り返し構造単位を有する共重合ポリアリレート樹脂のモル比換算での共重合比がＡ：Ｂという記載は、
上記式（１）のなかで選択される特定の繰り返し構造単位に示されるジカルボン酸エステル部位を（１−Ｃ）、ビスフェノール部位を（１−Ｂ）、上記式（１）のなかで選択されるその他の繰り返し構造単位、あるいは、
他の２価のカルボン酸と２価の有機残基よりなる繰り返し構造単位に示されるジカルボン酸エステル部位を（３−Ｃ）、ビスフェノール部位を（３−Ｂ）とした場合、
モル比換算でのジカルボン酸エステル部位における（１−Ｃ）：（３−Ｃ）が共重合比Ａ：Ｂであり、また、モル比換算でのビスフェノール部位における（１−Ｂ）：（３−Ｂ）が共重合比Ａ：Ｂであることを示している。
他の２価のカルボン酸と２価の有機残基よりなる繰り返し構造単位を有する共重合ポリアリレート樹脂のモル比換算での共重合比がＡ：Ｂという記載は、
上記式（１）のなかで選択される特定の繰り返し構造単位に示されるジカルボン酸エステル部位を（１−Ｃ）、ビスフェノール部位を（１−Ｂ）、上記式（１）のなかで選択されるその他の繰り返し構造単位、あるいは、
他の２価のカルボン酸と２価の有機残基よりなる繰り返し構造単位に示されるジカルボン酸エステル部位を（３−Ｃ）、ビスフェノール部位を（３−Ｂ）とした場合、
モル比換算でのジカルボン酸エステル部位における（１−Ｃ）：（３−Ｃ）が共重合比Ａ：Ｂであり、また、モル比換算でのビスフェノール部位における（１−Ｂ）：（３−Ｂ）が共重合比Ａ：Ｂであることを示している。
前記の他の２価のカルボン酸と２価の有機残基よりなる繰り返し構造単位に用いられる２価カルボン酸の例としては、テレフタル酸、イソフタル酸、ジフェニルジカルボン酸、ナフタレンジカルボン酸、３，４’−ジフェニルエーテルジカルボン酸、３，３’−ジフェニルエーテルジカルボン酸といった芳香族二価カルボン酸類、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、ドデカン酸といった直鎖脂肪族二価カルボン酸類、シクロへキシレンジカルボン酸といった環状脂肪族二価カルボン酸類などが挙げられる。なかでもテレフタル酸、イソフタル酸、アジピン酸、セバシン酸が好ましい。２価の有機残基としては、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン（ビスフェノールＡ）や２，２−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン（ビスフェノールＣ）といったビスフェノール類、４，４’−ヒドロキシビフェニルといったビフェノール類などが挙げられる。以下に、他の２価のカルボン酸と２価の有機残基よりなる繰り返し構造単位の具体例を示す。
本発明の電子写真感光体の表面層に用いられる上記式（１）で示される繰り返し構造単位を有するポリアリレート樹脂の重量平均分子量（ＭＷ）は任意である。しかし、優れた機械的強度を発現するためには、重量平均分子量（ＭＷ）が８００００以上であることが好ましい。ただし、上記式（１）で示される繰り返し構造単位を有するポリアリレート樹脂の分子量が大きすぎると、これを含有する塗布液の塗工性が悪くなる場合がある。したがって、上記式（１）で示される繰り返し構造単位を有するポリアリレート樹脂の重量平均分子量（ＭＷ）は３０００００以下であることが好ましく、特には２０００００以下であることが好ましい。
また本発明の電子写真感光体の表面層、または電子写真感光体の表面層用塗布液に用いられる上記式（１）で示される繰り返し構造単位を有するポリアリレート樹脂は、ジカルボン酸エステルとビスフェノールなどの水酸基を有する化合物とのエステル交換法によって合成することが可能である。また、ジカルボン酸ハライドなどの２価の酸ハロゲン化物とビスフェノールなどの水酸基を有する化合物との重合反応によっても合成することも可能である。ただし、重量平均分子量（ＭＷ）が上記範囲のものを製造するには、後者の合成方法によって合成することが好ましい。
なお本発明の電子写真感光体の表面層、または電子写真感光体の表面層用塗布液に用いられる上記式（１）で示される繰り返し構造単位を有するポリアリレート樹脂のアルカリ金属原子の含有量は２０ｐｐｍ以下である。アルカリ金属原子の含有量がこの範囲を超えると、電気的特性が悪化するため、初期あるいは繰り返し使用時において良好な画像品質を維持することが困難である。
また、本発明の電子写真感光体の表面層、または電子写真感光体の表面層用塗布液に用いられる上記式（１）で示される繰り返し構造単位を有するポリアリレート樹脂のジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量は５０ｐｐｍ以下であることが好ましい。カルボン酸の含有量がこの範囲を超えると、電気的特性の安定性が悪化し、繰り返し使用時において良好な画像品質を維持することが困難になる場合がある。
上記不純物の除去方法としては、水あるいはイオン交換水による洗浄が好ましく、さらに優れた洗浄効果を得るには、加温された水あるいはイオン交換水による洗浄が好ましい。ただし水あるいはイオン交換水を加温する場合には、樹脂の分解、エネルギー使用にともなう環境的負荷、コストなどの点から、８０℃以下であることが好ましく、５０℃以下であることがより好ましい。
（合成例１）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、
アルカリ金属原子の含有量が検出限界以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量も検出限界以下であるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、
アルカリ金属原子の含有量が検出限界以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量も検出限界以下であるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
下記式（Ａ）
（Ａ）：
（Ａ）：
で示される構造を有するジフェニルエーテルジカルボン酸クロライド５９．０ｇを、ジクロロメタン１Ｌに溶解させ、酸クロライド溶液を調製した。
また、上記酸クロライド溶液とは別に、下記式（Ｂ）
（Ｂ）：
（Ｂ）：
で示される構造を有するビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）メタン５１．３ｇ、水酸化ナトリウム１６ｇを、水１Ｌに溶解させ、
これに、重合触媒としてトリブチルベンジルアンモニウムクロライド０．３１ｇを添加して攪拌し、ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）メタン溶液を調製した。
これに、重合触媒としてトリブチルベンジルアンモニウムクロライド０．３１ｇを添加して攪拌し、ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）メタン溶液を調製した。
次に、酸クロライド溶液をビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）メタン溶液に攪拌しながら加え、重合を開始した。重合は、反応温度を２５℃以下に保ち、攪拌しながら、３時間行った。途中で反応溶液に対してｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール１．５０ｇを加えた。
その後、水相が中性になるまで酢酸を添加し、重合反応を終了させた。有機相と水相を分離したのち、有機相を、有機相の体積の３倍の量のイオン交換水（５０℃）を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。この有機相を、有機相の体積の３倍の量のイオン交換水（５０℃）を使用してさらに攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。このようにして得られた有機相を、攪拌下のメタノール５Ｌに滴下して、重合物を沈殿させ、濾別して取り出して乾燥させた。こうして、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であるポリアリレート樹脂を得た。このポリアリレート樹脂のポリスチレン換算重量平均分子量（本明細書中「重量平均分子量（ＭＷ）」と記載する）は、１３００００であった。また、アルカリ金属原子の含有量は検出限界以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量も検出限界以下であった。）
（合成例２）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、
アルカリ金属原子の含有量が１０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
（合成例２）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、
アルカリ金属原子の含有量が１０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
合成例１と同様に重合を行い、水相が中性になるまで酢酸を添加し、重合反応を終了させた。有機相と水相を分離したのち、有機相を、有機相の体積の３倍の量のイオン交換水（２５℃）を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。この有機相を、有機相の体積の３倍の量のイオン交換水（２５℃）を使用してさらに攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。このようにして得られた有機相を、攪拌下のメタノール５Ｌに滴下して、重合物を沈殿させ、濾別して取り出して乾燥させた。こうして、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であるポリアリレート樹脂を得た。このポリアリレート樹脂のポリスチレン換算重量平均分子量（本明細書中「重量平均分子量（ＭＷ）」と記載する）は、１３００００であった。また、アルカリ金属原子の含有量は１０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量は２５ｐｐｍであった。）
（合成例３）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、
アルカリ金属原子の含有量が２０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が５０ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
（合成例３）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、
アルカリ金属原子の含有量が２０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が５０ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
合成例１と同様に重合を行い、水相が中性になるまで酢酸を添加し、重合反応を終了させた。有機相と水相を分離したのち、有機相を、有機相の体積の３倍の量の水（２５℃）を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。この有機相を、有機相の体積の３倍の量の水（２５℃）を使用してさらに攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。このようにして得られた有機相を、攪拌下のメタノール５Ｌに滴下して、重合物を沈殿させ、濾別して取り出して乾燥させた。こうして、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であるポリアリレート樹脂を得た。このポリアリレート樹脂のポリスチレン換算重量平均分子量（本明細書中「重量平均分子量（ＭＷ）」と記載する）は、１３００００であった。また、アルカリ金属原子の含有量は２０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量は５０ｐｐｍであった。）
（合成例４）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、
アルカリ金属原子の含有量が検出限界以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２０ｐｐｍ以下であるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
（合成例４）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、
アルカリ金属原子の含有量が検出限界以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２０ｐｐｍ以下であるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
合成例１と同様に重合を行い、水相が中性になるまで酢酸を添加し、重合反応を終了させた。有機相と水相を分離したのち、有機相を、有機相の体積の４倍の量のイオン交換水（２５℃）を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。この有機相を、有機相の有機相の体積の４倍の量のイオン交換水（２５℃）を使用してさらに攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。このようにして得られた有機相を、攪拌下のメタノール５Ｌに滴下して、重合物を沈殿させ、濾別して取り出して乾燥させた。こうして、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であるポリアリレート樹脂を得た。このポリアリレート樹脂のポリスチレン換算重量平均分子量（本明細書中「重量平均分子量（ＭＷ）」と記載する）は、１３００００であった。また、アルカリ金属原子の含有量は検出限界以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量は２０ｐｐｍであった。）
（合成例５）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、
アルカリ金属原子の含有量が検出限界以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が５０ｐｐｍ以下であるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
（合成例５）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、
アルカリ金属原子の含有量が検出限界以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が５０ｐｐｍ以下であるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
合成例１と同様に重合を行い、水相が中性になるまで酢酸を添加し、重合反応を終了させた。有機相と水相を分離したのち、有機相を、有機相の体積の２倍の量のイオン交換水（５０℃）を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。この有機相を、有機相の体積の２倍の量のイオン交換水（５０℃）を使用してさらに攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。このようにして得られた有機相を、攪拌下のメタノール５Ｌに滴下して、重合物を沈殿させ、濾別して取り出して乾燥させた。こうして、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であるポリアリレート樹脂を得た。このポリアリレート樹脂のポリスチレン換算重量平均分子量（本明細書中「重量平均分子量（ＭＷ）」と記載する）は、１３００００であった。また、アルカリ金属原子の含有量は検出限界以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量は５０ｐｐｍであった。）
（合成例６）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、
アルカリ金属原子の含有量が２０ｐｐｍ以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が検出限界以下であるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
（合成例６）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、
アルカリ金属原子の含有量が２０ｐｐｍ以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が検出限界以下であるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
合成例１と同様に重合を行い、水相が中性になるまで酢酸を添加し、重合反応を終了させた。有機相と水相を分離したのち、有機相を、有機相の体積の０．５倍の量の１０％−ＮａＯＨ水溶液を使用して攪拌洗浄した。その後、有機相と水相を分離し、さらに有機相を、有機相の体積の３倍の量の水（２５℃）を使用して攪拌洗浄した。その後、有機相と水相を分離し、有機相を攪拌下のメタノール５Ｌに滴下して、重合物を沈殿させ、濾別して取り出して乾燥させた。こうして、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であるポリアリレート樹脂を得た。このポリアリレート樹脂のポリスチレン換算重量平均分子量（本明細書中「重量平均分子量（ＭＷ）」と記載する）は、１３００００であった。また、アルカリ金属原子の含有量は２０ｐｐｍ以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量は検出限界以下であった。）
（合成例７）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で８０％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、２０％が上記式（３−４）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が１０ｐｐｍ以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
（合成例７）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で８０％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、２０％が上記式（３−４）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が１０ｐｐｍ以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
上記式（Ａ）で示される構造を有するジフェニルエーテルジカルボン酸クロライド４７．２ｇと、下記式（Ｃ）
（Ｃ）：
（Ｃ）：
で示されるテレフタル酸クロライド８．２ｇを、ジクロロメタン１Ｌに溶解させ、
ジフェニルエーテルジカルボン酸クロライドとテレフタル酸クロライドとの混合溶液を調整した。
ジフェニルエーテルジカルボン酸クロライドとテレフタル酸クロライドとの混合溶液を調整した。
また、上記酸クロライド溶液とは別に、上記式（Ｂ）で示される構造を有するビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）メタン５１．３ｇ、水酸化ナトリウム１６ｇを、水１Ｌに溶解させ、
これに、重合触媒としてトリブチルベンジルアンモニウムクロライド０．３１ｇを添加して攪拌し、ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）メタン溶液を調製した。
これに、重合触媒としてトリブチルベンジルアンモニウムクロライド０．３１ｇを添加して攪拌し、ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）メタン溶液を調製した。
次に、酸クロライド混合溶液をビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）メタン溶液に攪拌しながら加え、重合を開始した。重合は、反応温度を２５℃以下に保ち、攪拌しながら、３時間行った。途中で反応溶液に対してｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール１．５０ｇを加えた。
その後、水相が中性になるまで酢酸を添加し、重合反応を終了させた。有機相と水相を分離したのち、有機相を、有機相の体積の３倍の量のイオン交換水（２５℃）を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。この有機相を、有機相の体積の３倍の量のイオン交換水（２５℃）を使用してさらに攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。このようにして得られた有機相を、攪拌下のメタノール５Ｌに滴下して、重合物を沈殿させ、濾別して取り出して乾燥させた。こうして、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で８０％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、２０％が上記式（３−４）で示される繰り返し構造単位であるポリアリレート樹脂を得た。このポリアリレート樹脂のポリスチレン換算重量平均分子量（本明細書中「重量平均分子量（ＭＷ）」と記載する）は、１３００００であった。また、アルカリ金属原子の含有量は１０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量は２５ｐｐｍであった。）
（合成例８）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で７０％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、３０％が上記式（３−４）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が１０ｐｐｍ以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
（合成例８）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で７０％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、３０％が上記式（３−４）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が１０ｐｐｍ以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
上記式（Ａ）で示される構造を有するジフェニルエーテルジカルボン酸クロライド４１．３ｇと、上記式（Ｃ）で示されるテレフタル酸クロライド１２．２ｇを、ジクロロメタン１Ｌに溶解させ、
ジフェニルエーテルジカルボン酸クロライドとテレフタル酸クロライドとの混合溶液を調整した。
ジフェニルエーテルジカルボン酸クロライドとテレフタル酸クロライドとの混合溶液を調整した。
また、上記酸クロライド溶液とは別に、上記式（Ｂ）で示される構造を有するビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）メタン５１．３ｇ、水酸化ナトリウム１６ｇを、水１Ｌに溶解させ、
これに、重合触媒としてトリブチルベンジルアンモニウムクロライド０．３１ｇを添加して攪拌し、ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）メタン溶液を調製した。
これに、重合触媒としてトリブチルベンジルアンモニウムクロライド０．３１ｇを添加して攪拌し、ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）メタン溶液を調製した。
次に、酸クロライド混合溶液をビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）メタン溶液に攪拌しながら加え、重合を開始した。重合は、反応温度を２５℃以下に保ち、攪拌しながら、３時間行った。途中で反応溶液に対してｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール１．５０ｇを加えた。
その後、水相が中性になるまで酢酸を添加し、重合反応を終了させた。有機相と水相を分離したのち、有機相を、有機相の体積の３倍の量のイオン交換水（２５℃）を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。この有機相を、有機相の体積の３倍の量のイオン交換水（２５℃）を使用してさらに攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。このようにして得られた有機相を、攪拌下のメタノール５Ｌに滴下して、重合物を沈殿させ、濾別して取り出して乾燥させた。こうして、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で７０％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、３０％が上記式（３−４）で示される繰り返し構造単位であるポリアリレート樹脂を得た。このポリアリレート樹脂のポリスチレン換算重量平均分子量（本明細書中「重量平均分子量（ＭＷ）」と記載する）は、１３００００であった。また、アルカリ金属原子の含有量は１０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量は２５ｐｐｍであった。）
（合成例９）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で６０％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、４０％が上記式（３−４）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が１０ｐｐｍ以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
（合成例９）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で６０％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、４０％が上記式（３−４）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が１０ｐｐｍ以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
上記式（Ａ）で示される構造を有するジフェニルエーテルジカルボン酸クロライド３５．４ｇと、上記式（Ｃ）で示されるテレフタル酸クロライド１６．２ｇを、ジクロロメタン１Ｌに溶解させ、
ジフェニルエーテルジカルボン酸クロライドとテレフタル酸クロライドとの混合溶液を調整した。
ジフェニルエーテルジカルボン酸クロライドとテレフタル酸クロライドとの混合溶液を調整した。
また、上記酸クロライド溶液とは別に、上記式（Ｂ）で示される構造を有するビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）メタン５１．３ｇ、水酸化ナトリウム１６ｇを、水１Ｌに溶解させ、
これに、重合触媒としてトリブチルベンジルアンモニウムクロライド０．３１ｇを添加して攪拌し、ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）メタン溶液を調製した。
これに、重合触媒としてトリブチルベンジルアンモニウムクロライド０．３１ｇを添加して攪拌し、ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）メタン溶液を調製した。
次に、酸クロライド混合溶液をビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）メタン溶液に攪拌しながら加え、重合を開始した。重合は、反応温度を２５℃以下に保ち、攪拌しながら、３時間行った。途中で反応溶液に対してｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール１．５０ｇを加えた。
その後、水相が中性になるまで酢酸を添加し、重合反応を終了させた。有機相と水相を分離したのち、有機相を、有機相の体積の３倍の量のイオン交換水（２５℃）を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。この有機相を、有機相の体積の３倍の量のイオン交換水（２５℃）を使用してさらに攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。このようにして得られた有機相を、攪拌下のメタノール５Ｌに滴下して、重合物を沈殿させ、濾別して取り出して乾燥させた。こうして、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で６０％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、４０％が上記式（３−４）で示される繰り返し構造単位であるポリアリレート樹脂を得た。このポリアリレート樹脂のポリスチレン換算重量平均分子量（本明細書中「重量平均分子量（ＭＷ）」と記載する）は、１３００００であった。また、アルカリ金属原子の含有量は１０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量は２５ｐｐｍであった。）
（合成例１０）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で８０％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、２０％が上記式（３−１５）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が１０ｐｐｍ以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
（合成例１０）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で８０％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、２０％が上記式（３−１５）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が１０ｐｐｍ以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
上記式（Ａ）で示される構造を有するジフェニルエーテルジカルボン酸クロライド４７．２ｇと、下記式（Ｄ）
（Ｄ）：
（Ｄ）：
で示されるイソフタル酸クロライド８．２ｇを、ジクロロメタン１Ｌに溶解させ、
ジフェニルエーテルジカルボン酸クロライドとイソフタル酸クロライドとの混合溶液を調整した。
ジフェニルエーテルジカルボン酸クロライドとイソフタル酸クロライドとの混合溶液を調整した。
また、上記酸クロライド溶液とは別に、上記式（Ｂ）で示される構造を有するビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）メタン５１．３ｇ、水酸化ナトリウム１６ｇを、水１Ｌに溶解させ、
これに、重合触媒としてトリブチルベンジルアンモニウムクロライド０．３１ｇを添加して攪拌し、ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）メタン溶液を調製した。
これに、重合触媒としてトリブチルベンジルアンモニウムクロライド０．３１ｇを添加して攪拌し、ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）メタン溶液を調製した。
次に、酸クロライド混合溶液をビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）メタン溶液に攪拌しながら加え、重合を開始した。重合は、反応温度を２５℃以下に保ち、攪拌しながら、３時間行った。途中で反応溶液に対してｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール１．５０ｇを加えた。
その後、水相が中性になるまで酢酸を添加し、重合反応を終了させた。有機相と水相を分離したのち、有機相を、有機相の体積の３倍の量のイオン交換水（２５℃）を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。この有機相を、有機相の体積の３倍の量のイオン交換水（２５℃）を使用してさらに攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。このようにして得られた有機相を、攪拌下のメタノール５Ｌに滴下して、重合物を沈殿させ、濾別して取り出して乾燥させた。こうして、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で８０％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、２０％が上記式（３−１５）で示される繰り返し構造単位であるポリアリレート樹脂を得た。このポリアリレート樹脂のポリスチレン換算重量平均分子量（本明細書中「重量平均分子量（ＭＷ）」と記載する）は、１３００００であった。また、アルカリ金属原子の含有量は１０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量は２５ｐｐｍであった。）
（合成例１１）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で７０％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、３０％が上記式（３−１５）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が１０ｐｐｍ以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
（合成例１１）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で７０％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、３０％が上記式（３−１５）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が１０ｐｐｍ以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
上記式（Ａ）で示される構造を有するジフェニルエーテルジカルボン酸クロライド４１．３ｇと、上記式（Ｄ）で示されるイソフタル酸クロライド１２．２ｇを、ジクロロメタン１Ｌに溶解させ、
ジフェニルエーテルジカルボン酸クロライドとイソフタル酸クロライドとの混合溶液を調整した。
ジフェニルエーテルジカルボン酸クロライドとイソフタル酸クロライドとの混合溶液を調整した。
また、上記酸クロライド溶液とは別に、上記式（Ｂ）で示される構造を有するビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）メタン５１．３ｇ、水酸化ナトリウム１６ｇを、水１Ｌに溶解させ、
これに、重合触媒としてトリブチルベンジルアンモニウムクロライド０．３１ｇを添加して攪拌し、ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）メタン溶液を調製した。
これに、重合触媒としてトリブチルベンジルアンモニウムクロライド０．３１ｇを添加して攪拌し、ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）メタン溶液を調製した。
次に、酸クロライド混合溶液をビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）メタン溶液に攪拌しながら加え、重合を開始した。重合は、反応温度を２５℃以下に保ち、攪拌しながら、３時間行った。途中で反応溶液に対してｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール１．５０ｇを加えた。
その後、水相が中性になるまで酢酸を添加し、重合反応を終了させた。有機相と水相を分離したのち、有機相を、有機相の体積の３倍の量のイオン交換水（２５℃）を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。この有機相を、有機相の体積の３倍の量のイオン交換水（２５℃）を使用してさらに攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。このようにして得られた有機相を、攪拌下のメタノール５Ｌに滴下して、重合物を沈殿させ、濾別して取り出して乾燥させた。こうして、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で７０％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、３０％が上記式（３−１５）で示される繰り返し構造単位であるポリアリレート樹脂を得た。このポリアリレート樹脂のポリスチレン換算重量平均分子量（本明細書中「重量平均分子量（ＭＷ）」と記載する）は、１３００００であった。また、アルカリ金属原子の含有量は１０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量は２５ｐｐｍであった。）
（合成例１２）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で６０％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、４０％が上記式（３−４）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が１０ｐｐｍ以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
（合成例１２）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で６０％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、４０％が上記式（３−４）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が１０ｐｐｍ以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
上記式（Ａ）で示される構造を有するジフェニルエーテルジカルボン酸クロライド３５．４ｇと、上記式（Ｄ）で示されるイソフタル酸クロライド１６．２ｇを、ジクロロメタン１Ｌに溶解させ、
ジフェニルエーテルジカルボン酸クロライドとイソフタル酸クロライドとの混合溶液を調整した。
ジフェニルエーテルジカルボン酸クロライドとイソフタル酸クロライドとの混合溶液を調整した。
また、上記酸クロライド溶液とは別に、上記式（Ｂ）で示される構造を有するビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）メタン５１．３ｇ、水酸化ナトリウム１６ｇを、水１Ｌに溶解させ、
これに、重合触媒としてトリブチルベンジルアンモニウムクロライド０．３１ｇを添加して攪拌し、ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）メタン溶液を調製した。
これに、重合触媒としてトリブチルベンジルアンモニウムクロライド０．３１ｇを添加して攪拌し、ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）メタン溶液を調製した。
次に、酸クロライド混合溶液をビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）メタン溶液に攪拌しながら加え、重合を開始した。重合は、反応温度を２５℃以下に保ち、攪拌しながら、３時間行った。途中で反応溶液に対してｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール１．５０ｇを加えた。
その後、水相が中性になるまで酢酸を添加し、重合反応を終了させた。有機相と水相を分離したのち、有機相を、有機相の体積の３倍の量のイオン交換水（２５℃）を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。この有機相を、有機相の体積の３倍の量のイオン交換水（２５℃）を使用してさらに攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。このようにして得られた有機相を、攪拌下のメタノール５Ｌに滴下して、重合物を沈殿させ、濾別して取り出して乾燥させた。こうして、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で６０％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、４０％が上記式（３−１５）で示される繰り返し構造単位であるポリアリレート樹脂を得た。このポリアリレート樹脂のポリスチレン換算重量平均分子量（本明細書中「重量平均分子量（ＭＷ）」と記載する）は、１３００００であった。また、アルカリ金属原子の含有量は１０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量は２５ｐｐｍであった。）
（合成例１３）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であり、
アルカリ金属原子の含有量が検出限界以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量も検出限界以下であるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
（合成例１３）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であり、
アルカリ金属原子の含有量が検出限界以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量も検出限界以下であるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
上記式（Ａ）で示される構造を有するジフェニルエーテルジカルボン酸クロライド５９．０ｇを、ジクロロメタン１Ｌに溶解させ、酸クロライド溶液を調製した。
また、上記酸クロライド溶液とは別に、下記式（Ｅ）
（Ｅ）：
（Ｅ）：
で示される構造を有する２，２−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン５６．８ｇ、水酸化ナトリウム１６ｇを、水１Ｌに溶解させ、
これに、重合触媒としてトリブチルベンジルアンモニウムクロライド０．３１ｇを添加して攪拌し、２，２−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン溶液を調製した。
これに、重合触媒としてトリブチルベンジルアンモニウムクロライド０．３１ｇを添加して攪拌し、２，２−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン溶液を調製した。
次に、酸クロライド溶液を２，２−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン溶液に攪拌しながら加え、重合を開始した。重合は、反応温度を２５℃以下に保ち、攪拌しながら、３時間行った。途中で反応溶液に対してｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール１．５０ｇを加えた。
その後、水相が中性になるまで酢酸を添加し、重合反応を終了させた。有機相と水相を分離したのち、有機相を、有機相の体積の３倍の量のイオン交換水（５０℃）を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。この有機相を、有機相の体積の３倍の量のイオン交換水（５０℃）を使用してさらに攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。このようにして得られた有機相を、攪拌下のメタノール５Ｌに滴下して、重合物を沈殿させ、濾別して取り出して乾燥させた。こうして、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であるポリアリレート樹脂を得た。このポリアリレート樹脂のポリスチレン換算重量平均分子量（本明細書中「重量平均分子量（ＭＷ）」と記載する）は、１２５０００であった。また、アルカリ金属原子の含有量は検出限界以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量も検出限界以下であった。）
（合成例１４）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であり、
アルカリ金属原子の含有量が１０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
（合成例１４）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であり、
アルカリ金属原子の含有量が１０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
合成例１と同様に重合を行い、水相が中性になるまで酢酸を添加し、重合反応を終了させた。有機相と水相を分離したのち、有機相を、有機相の体積の３倍の量のイオン交換水（２５℃）を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。この有機相を、有機相の体積の３倍の量のイオン交換水（２５℃）を使用してさらに攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。このようにして得られた有機相を、攪拌下のメタノール５Ｌに滴下して、重合物を沈殿させ、濾別して取り出して乾燥させた。こうして、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であるポリアリレート樹脂を得た。このポリアリレート樹脂のポリスチレン換算重量平均分子量（本明細書中「重量平均分子量（ＭＷ）」と記載する）は、１２５０００であった。また、アルカリ金属原子の含有量は１０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量は２５ｐｐｍであった。）
（合成例１５）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であり、
アルカリ金属原子の含有量が２０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が５０ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
（合成例１５）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であり、
アルカリ金属原子の含有量が２０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が５０ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
合成例１３と同様に重合を行い、水相が中性になるまで酢酸を添加し、重合反応を終了させた。有機相と水相を分離したのち、有機相を、有機相の体積の３倍の量の水（２５℃）を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。この有機相を、有機相の体積の３倍の量の水（２５℃）を使用してさらに攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。このようにして得られた有機相を、攪拌下のメタノール５Ｌに滴下して、重合物を沈殿させ、濾別して取り出して乾燥させた。こうして、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であるポリアリレート樹脂を得た。このポリアリレート樹脂のポリスチレン換算重量平均分子量（本明細書中「重量平均分子量（ＭＷ）」と記載する）は、１２５０００であった。また、アルカリ金属原子の含有量は２０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量は５０ｐｐｍであった。）
（合成例１６）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で８０％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であり、２０％が上記式（３−３）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が１０ｐｐｍ以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
（合成例１６）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で８０％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であり、２０％が上記式（３−３）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が１０ｐｐｍ以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
上記式（Ａ）で示される構造を有するジフェニルエーテルジカルボン酸クロライド４７．２ｇと、上記式（Ｃ）で示されるテレフタル酸クロライド８．２ｇを、ジクロロメタン１Ｌに溶解させ、
ジフェニルエーテルジカルボン酸クロライドとテレフタル酸クロライドとの混合溶液を調整した。
ジフェニルエーテルジカルボン酸クロライドとテレフタル酸クロライドとの混合溶液を調整した。
また、上記酸クロライド溶液とは別に、上記式（Ｅ）で示される構造を有する２，２−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン５６．８ｇ、水酸化ナトリウム１６ｇを、水１Ｌに溶解させ、
これに、重合触媒としてトリブチルベンジルアンモニウムクロライド０．３１ｇを添加して攪拌し、２，２−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン溶液を調製した。
これに、重合触媒としてトリブチルベンジルアンモニウムクロライド０．３１ｇを添加して攪拌し、２，２−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン溶液を調製した。
次に、酸クロライド混合溶液を２，２−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン溶液に攪拌しながら加え、重合を開始した。重合は、反応温度を２５℃以下に保ち、攪拌しながら、３時間行った。途中で反応溶液に対してｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール１．５０ｇを加えた。
その後、水相が中性になるまで酢酸を添加し、重合反応を終了させた。有機相と水相を分離したのち、有機相を、有機相の体積の３倍の量のイオン交換水（２５℃）を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。この有機相を、有機相の体積の３倍の量のイオン交換水（２５℃）を使用してさらに攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。このようにして得られた有機相を、攪拌下のメタノール５Ｌに滴下して、重合物を沈殿させ、濾別して取り出して乾燥させた。こうして、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で８０％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であり、２０％が上記式（３−３）で示される繰り返し構造単位であるポリアリレート樹脂を得た。このポリアリレート樹脂のポリスチレン換算重量平均分子量（本明細書中「重量平均分子量（ＭＷ）」と記載する）は、１２５０００であった。また、アルカリ金属原子の含有量は１０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量は２５ｐｐｍであった。）
（合成例１７）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で７０％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であり、３０％が上記式（３−３）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が１０ｐｐｍ以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
（合成例１７）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で７０％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であり、３０％が上記式（３−３）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が１０ｐｐｍ以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
上記式（Ａ）で示される構造を有するジフェニルエーテルジカルボン酸クロライド４１．３ｇと、上記式（Ｃ）で示されるテレフタル酸クロライド１２．２ｇを、ジクロロメタン１Ｌに溶解させ、
ジフェニルエーテルジカルボン酸クロライドとテレフタル酸クロライドとの混合溶液を調整した。
ジフェニルエーテルジカルボン酸クロライドとテレフタル酸クロライドとの混合溶液を調整した。
また、上記酸クロライド溶液とは別に、上記式（Ｅ）で示される構造を有する２，２−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン５６．８ｇ、水酸化ナトリウム１６ｇを、水１Ｌに溶解させ、
これに、重合触媒としてトリブチルベンジルアンモニウムクロライド０．３１ｇを添加して攪拌し、２，２−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン溶液を調製した。
これに、重合触媒としてトリブチルベンジルアンモニウムクロライド０．３１ｇを添加して攪拌し、２，２−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン溶液を調製した。
次に、酸クロライド混合溶液を２，２−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン溶液に攪拌しながら加え、重合を開始した。重合は、反応温度を２５℃以下に保ち、攪拌しながら、３時間行った。途中で反応溶液に対してｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール１．５０ｇを加えた。
その後、水相が中性になるまで酢酸を添加し、重合反応を終了させた。有機相と水相を分離したのち、有機相を、有機相の体積の３倍の量のイオン交換水（２５℃）を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。この有機相を、有機相の体積の３倍の量のイオン交換水（２５℃）を使用してさらに攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。このようにして得られた有機相を、攪拌下のメタノール５Ｌに滴下して、重合物を沈殿させ、濾別して取り出して乾燥させた。こうして、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で７０％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であり、３０％が上記式（３−３）で示される繰り返し構造単位であるポリアリレート樹脂を得た。このポリアリレート樹脂のポリスチレン換算重量平均分子量（本明細書中「重量平均分子量（ＭＷ）」と記載する）は、１２５０００であった。また、アルカリ金属原子の含有量は１０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量は２５ｐｐｍであった。）
（合成例１８）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で６０％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であり、４０％が上記式（３−３）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が１０ｐｐｍ以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
（合成例１８）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で６０％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であり、４０％が上記式（３−３）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が１０ｐｐｍ以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
上記式（Ａ）で示される構造を有するジフェニルエーテルジカルボン酸クロライド３５．４ｇと、上記式（Ｃ）で示されるテレフタル酸クロライド１６．２ｇを、ジクロロメタン１Ｌに溶解させ、
ジフェニルエーテルジカルボン酸クロライドとテレフタル酸クロライドとの混合溶液を調整した。
ジフェニルエーテルジカルボン酸クロライドとテレフタル酸クロライドとの混合溶液を調整した。
また、上記酸クロライド溶液とは別に、上記式（Ｅ）で示される構造を有する２，２−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン５６．８ｇ、水酸化ナトリウム１６ｇを、水１Ｌに溶解させ、
これに、重合触媒としてトリブチルベンジルアンモニウムクロライド０．３１ｇを添加して攪拌し、２，２−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン溶液を調製した。
これに、重合触媒としてトリブチルベンジルアンモニウムクロライド０．３１ｇを添加して攪拌し、２，２−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン溶液を調製した。
次に、酸クロライド混合溶液を２，２−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン溶液に攪拌しながら加え、重合を開始した。重合は、反応温度を２５℃以下に保ち、攪拌しながら、３時間行った。途中で反応溶液に対してｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール１．５０ｇを加えた。
その後、水相が中性になるまで酢酸を添加し、重合反応を終了させた。有機相と水相を分離したのち、有機相を、有機相の体積の３倍の量のイオン交換水（２５℃）を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。この有機相を、有機相の体積の３倍の量のイオン交換水（２５℃）を使用してさらに攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。このようにして得られた有機相を、攪拌下のメタノール５Ｌに滴下して、重合物を沈殿させ、濾別して取り出して乾燥させた。こうして、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で６０％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であり、４０％が上記式（３−３）で示される繰り返し構造単位であるポリアリレート樹脂を得た。このポリアリレート樹脂のポリスチレン換算重量平均分子量（本明細書中「重量平均分子量（ＭＷ）」と記載する）は、１２５０００であった。また、アルカリ金属原子の含有量は１０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量は２５ｐｐｍであった。）
（合成例１９）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で８０％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であり、２０％が上記式（３−１４）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が１０ｐｐｍ以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
（合成例１９）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で８０％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であり、２０％が上記式（３−１４）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が１０ｐｐｍ以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
上記式（Ａ）で示される構造を有するジフェニルエーテルジカルボン酸クロライド４７．２ｇと、上記式（Ｄ）で示されるイソフタル酸クロライド８．２ｇを、ジクロロメタン１Ｌに溶解させ、
ジフェニルエーテルジカルボン酸クロライドとイソフタル酸クロライドとの混合溶液を調整した。
ジフェニルエーテルジカルボン酸クロライドとイソフタル酸クロライドとの混合溶液を調整した。
また、上記酸クロライド溶液とは別に、上記式（Ｅ）で示される構造を有する２，２−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン５６．８ｇ、水酸化ナトリウム１６ｇを、水１Ｌに溶解させ、
これに、重合触媒としてトリブチルベンジルアンモニウムクロライド０．３１ｇを添加して攪拌し、２，２−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン溶液を調製した。
これに、重合触媒としてトリブチルベンジルアンモニウムクロライド０．３１ｇを添加して攪拌し、２，２−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン溶液を調製した。
次に、酸クロライド混合溶液を２，２−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン溶液に攪拌しながら加え、重合を開始した。重合は、反応温度を２５℃以下に保ち、攪拌しながら、３時間行った。途中で反応溶液に対してｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール１．５０ｇを加えた。
その後、水相が中性になるまで酢酸を添加し、重合反応を終了させた。有機相と水相を分離したのち、有機相を、有機相の体積の３倍の量のイオン交換水（２５℃）を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。この有機相を、有機相の体積の３倍の量のイオン交換水（２５℃）を使用してさらに攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。このようにして得られた有機相を、攪拌下のメタノール５Ｌに滴下して、重合物を沈殿させ、濾別して取り出して乾燥させた。こうして、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で８０％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であり、２０％が上記式（３−１４）で示される繰り返し構造単位であるポリアリレート樹脂を得た。このポリアリレート樹脂のポリスチレン換算重量平均分子量（本明細書中「重量平均分子量（ＭＷ）」と記載する）は、１２５０００であった。また、アルカリ金属原子の含有量は１０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量は２５ｐｐｍであった。）
（合成例２０）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で７０％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であり、３０％が上記式（３−１４）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が１０ｐｐｍ以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
（合成例２０）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で７０％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であり、３０％が上記式（３−１４）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が１０ｐｐｍ以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
上記式（Ａ）で示される構造を有するジフェニルエーテルジカルボン酸クロライド４１．３ｇと、上記式（Ｄ）で示されるイソフタル酸クロライド１２．２ｇを、ジクロロメタン１Ｌに溶解させ、
ジフェニルエーテルジカルボン酸クロライドとイソフタル酸クロライドとの混合溶液を調整した。
ジフェニルエーテルジカルボン酸クロライドとイソフタル酸クロライドとの混合溶液を調整した。
また、上記酸クロライド溶液とは別に、上記式（Ｅ）で示される構造を有する２，２−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン５６．８ｇ、水酸化ナトリウム１６ｇを、水１Ｌに溶解させ、
これに、重合触媒としてトリブチルベンジルアンモニウムクロライド０．３１ｇを添加して攪拌し、２，２−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン溶液を調製した。
これに、重合触媒としてトリブチルベンジルアンモニウムクロライド０．３１ｇを添加して攪拌し、２，２−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン溶液を調製した。
次に、酸クロライド混合溶液を２，２−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン溶液に攪拌しながら加え、重合を開始した。重合は、反応温度を２５℃以下に保ち、攪拌しながら、３時間行った。途中で反応溶液に対してｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール１．５０ｇを加えた。
その後、水相が中性になるまで酢酸を添加し、重合反応を終了させた。有機相と水相を分離したのち、有機相を、有機相の体積の３倍の量のイオン交換水（２５℃）を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。この有機相を、有機相の体積の３倍の量のイオン交換水（２５℃）を使用してさらに攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。このようにして得られた有機相を、攪拌下のメタノール５Ｌに滴下して、重合物を沈殿させ、濾別して取り出して乾燥させた。こうして、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で７０％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であり、３０％が上記式（３−１４）で示される繰り返し構造単位であるポリアリレート樹脂を得た。このポリアリレート樹脂のポリスチレン換算重量平均分子量（本明細書中「重量平均分子量（ＭＷ）」と記載する）は、１２５０００であった。また、アルカリ金属原子の含有量は１０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量は２５ｐｐｍであった。）
（合成例２１）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で６０％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であり、４０％が上記式（３−１４）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が１０ｐｐｍ以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
（合成例２１）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で６０％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であり、４０％が上記式（３−１４）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が１０ｐｐｍ以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
上記式（Ａ）で示される構造を有するジフェニルエーテルジカルボン酸クロライド３５．４ｇと、上記式（Ｄ）で示されるイソフタル酸クロライド１６．２ｇを、ジクロロメタン１Ｌに溶解させ、
ジフェニルエーテルジカルボン酸クロライドとイソフタル酸クロライドとの混合溶液を調整した。
ジフェニルエーテルジカルボン酸クロライドとイソフタル酸クロライドとの混合溶液を調整した。
また、上記酸クロライド溶液とは別に、上記式（Ｅ）で示される構造を有する２，２−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン５６．８ｇ、水酸化ナトリウム１６ｇを、水１Ｌに溶解させ、
これに、重合触媒としてトリブチルベンジルアンモニウムクロライド０．３１ｇを添加して攪拌し、２，２−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン溶液を調製した。
これに、重合触媒としてトリブチルベンジルアンモニウムクロライド０．３１ｇを添加して攪拌し、２，２−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン溶液を調製した。
次に、酸クロライド混合溶液を２，２−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン溶液に攪拌しながら加え、重合を開始した。重合は、反応温度を２５℃以下に保ち、攪拌しながら、３時間行った。途中で反応溶液に対してｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール１．５０ｇを加えた。
その後、水相が中性になるまで酢酸を添加し、重合反応を終了させた。有機相と水相を分離したのち、有機相を、有機相の体積の３倍の量のイオン交換水（２５℃）を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。この有機相を、有機相の体積の３倍の量のイオン交換水（２５℃）を使用してさらに攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。このようにして得られた有機相を、攪拌下のメタノール５Ｌに滴下して、重合物を沈殿させ、濾別して取り出して乾燥させた。こうして、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で６０％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であり、４０％が上記式（３−１４）で示される繰り返し構造単位であるポリアリレート樹脂を得た。このポリアリレート樹脂のポリスチレン換算重量平均分子量（本明細書中「重量平均分子量（ＭＷ）」と記載する）は、１２５０００であった。また、アルカリ金属原子の含有量は１０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量は２５ｐｐｍであった。）
（合成例２２）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−２）で示される繰り返し構造単位であり、
アルカリ金属原子の含有量が検出限界以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量も検出限界以下であるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
（合成例２２）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−２）で示される繰り返し構造単位であり、
アルカリ金属原子の含有量が検出限界以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量も検出限界以下であるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
上記式（Ａ）で示される構造を有するジフェニルエーテルジカルボン酸クロライド５９．０ｇを、ジクロロメタン１Ｌに溶解させ、酸クロライド溶液を調製した。
また、上記酸クロライド溶液とは別に、下記式（Ｆ）
（Ｆ）：
（Ｆ）：
で示される構造を有する２，２−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン５１．３ｇ、水酸化ナトリウム１６ｇを、水１Ｌに溶解させ、
これに、重合触媒としてトリブチルベンジルアンモニウムクロライド０．３１ｇを添加して攪拌し、２，２−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン溶液を調製した。
これに、重合触媒としてトリブチルベンジルアンモニウムクロライド０．３１ｇを添加して攪拌し、２，２−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン溶液を調製した。
次に、酸クロライド溶液を２，２−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン溶液に攪拌しながら加え、重合を開始した。重合は、反応温度を２５℃以下に保ち、攪拌しながら、３時間行った。途中で反応溶液に対してｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール１．５０ｇを加えた。
その後、水相が中性になるまで酢酸を添加し、重合反応を終了させた。有機相と水相を分離したのち、有機相を、有機相の体積の３倍の量のイオン交換水（５０℃）を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。この有機相を、有機相の体積の３倍の量のイオン交換水（５０℃）を使用してさらに攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。このようにして得られた有機相を、攪拌下のメタノール５Ｌに滴下して、重合物を沈殿させ、濾別して取り出して乾燥させた。こうして、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−２）で示される繰り返し構造単位であるポリアリレート樹脂を得た。このポリアリレート樹脂のポリスチレン換算重量平均分子量（本明細書中「重量平均分子量（ＭＷ）」と記載する）は、１２００００であった。また、アルカリ金属原子の含有量は検出限界以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量も検出限界以下であった。）
（合成例２３）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−２）で示される繰り返し構造単位であり、
アルカリ金属原子の含有量が１０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
（合成例２３）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−２）で示される繰り返し構造単位であり、
アルカリ金属原子の含有量が１０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
合成例２２と同様に重合を行い、水相が中性になるまで酢酸を添加し、重合反応を終了させた。有機相と水相を分離したのち、有機相を、有機相の体積の３倍の量のイオン交換水（２５℃）を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。この有機相を、有機相の体積の３倍の量のイオン交換水（２５℃）を使用してさらに攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。このようにして得られた有機相を、攪拌下のメタノール５Ｌに滴下して、重合物を沈殿させ、濾別して取り出して乾燥させた。こうして、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−２）で示される繰り返し構造単位であるポリアリレート樹脂を得た。このポリアリレート樹脂のポリスチレン換算重量平均分子量（本明細書中「重量平均分子量（ＭＷ）」と記載する）は、１２００００であった。また、アルカリ金属原子の含有量は１０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量は２５ｐｐｍであった。）
（合成例２４）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−２）で示される繰り返し構造単位であり、
アルカリ金属原子の含有量が２０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が５０ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
（合成例２４）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−２）で示される繰り返し構造単位であり、
アルカリ金属原子の含有量が２０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が５０ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
合成例２２と同様に重合を行い、水相が中性になるまで酢酸を添加し、重合反応を終了させた。有機相と水相を分離したのち、有機相を、有機相の体積の３倍の量の水（２５℃）を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。この有機相を、有機相の体積の３倍の量の水（２５℃）を使用してさらに攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。このようにして得られた有機相を、攪拌下のメタノール５Ｌに滴下して、重合物を沈殿させ、濾別して取り出して乾燥させた。こうして、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−２）で示される繰り返し構造単位であるポリアリレート樹脂を得た。このポリアリレート樹脂のポリスチレン換算重量平均分子量（本明細書中「重量平均分子量（ＭＷ）」と記載する）は、１２００００であった。また、アルカリ金属原子の含有量は２０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量は５０ｐｐｍであった。）
（合成例２５）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で８０％が上記式（１−２）で示される繰り返し構造単位であり、２０％が上記式（３−２）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が１０ｐｐｍ以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
（合成例２５）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で８０％が上記式（１−２）で示される繰り返し構造単位であり、２０％が上記式（３−２）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が１０ｐｐｍ以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
上記式（Ａ）で示される構造を有するジフェニルエーテルジカルボン酸クロライド４７．２ｇと、上記式（Ｃ）で示されるテレフタル酸クロライド８．２ｇを、ジクロロメタン１Ｌに溶解させ、
ジフェニルエーテルジカルボン酸クロライドとテレフタル酸クロライドとの混合溶液を調整した。
ジフェニルエーテルジカルボン酸クロライドとテレフタル酸クロライドとの混合溶液を調整した。
また、上記酸クロライド溶液とは別に、上記式（Ｆ）で示される構造を有する２，２−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン５１．３ｇ、水酸化ナトリウム１６ｇを、水１Ｌに溶解させ、
これに、重合触媒としてトリブチルベンジルアンモニウムクロライド０．３１ｇを添加して攪拌し、２，２−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン溶液を調製した。
これに、重合触媒としてトリブチルベンジルアンモニウムクロライド０．３１ｇを添加して攪拌し、２，２−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン溶液を調製した。
次に、酸クロライド混合溶液を２，２−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン溶液に攪拌しながら加え、重合を開始した。重合は、反応温度を２５℃以下に保ち、攪拌しながら、３時間行った。途中で反応溶液に対してｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール１．５０ｇを加えた。
その後、水相が中性になるまで酢酸を添加し、重合反応を終了させた。有機相と水相を分離したのち、有機相を、有機相の体積の３倍の量のイオン交換水（２５℃）を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。この有機相を、有機相の体積の３倍の量のイオン交換水（２５℃）を使用してさらに攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。このようにして得られた有機相を、攪拌下のメタノール５Ｌに滴下して、重合物を沈殿させ、濾別して取り出して乾燥させた。こうして、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で８０％が上記式（１−２）で示される繰り返し構造単位であり、２０％が上記式（３−２）で示される繰り返し構造単位であるポリアリレート樹脂を得た。このポリアリレート樹脂のポリスチレン換算重量平均分子量（本明細書中「重量平均分子量（ＭＷ）」と記載する）は、１２００００であった。また、アルカリ金属原子の含有量は１０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量は２５ｐｐｍであった。）
（合成例２６）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で７０％が上記式（１−２）で示される繰り返し構造単位であり、３０％が上記式（３−２）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が１０ｐｐｍ以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
（合成例２６）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で７０％が上記式（１−２）で示される繰り返し構造単位であり、３０％が上記式（３−２）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が１０ｐｐｍ以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
上記式（Ａ）で示される構造を有するジフェニルエーテルジカルボン酸クロライド４１．３ｇと、上記式（Ｃ）で示されるテレフタル酸クロライド１２．２ｇを、ジクロロメタン１Ｌに溶解させ、
ジフェニルエーテルジカルボン酸クロライドとテレフタル酸クロライドとの混合溶液を調整した。
ジフェニルエーテルジカルボン酸クロライドとテレフタル酸クロライドとの混合溶液を調整した。
また、上記酸クロライド溶液とは別に、上記式（Ｆ）で示される構造を有する２，２−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン５１．３ｇ、水酸化ナトリウム１６ｇを、水１Ｌに溶解させ、
これに、重合触媒としてトリブチルベンジルアンモニウムクロライド０．３１ｇを添加して攪拌し、２，２−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン溶液を調製した。
これに、重合触媒としてトリブチルベンジルアンモニウムクロライド０．３１ｇを添加して攪拌し、２，２−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン溶液を調製した。
次に、酸クロライド混合溶液を２，２−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン溶液に攪拌しながら加え、重合を開始した。重合は、反応温度を２５℃以下に保ち、攪拌しながら、３時間行った。途中で反応溶液に対してｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール１．５０ｇを加えた。
その後、水相が中性になるまで酢酸を添加し、重合反応を終了させた。有機相と水相を分離したのち、有機相を、有機相の体積の３倍の量のイオン交換水（２５℃）を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。この有機相を、有機相の体積の３倍の量のイオン交換水（２５℃）を使用してさらに攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。このようにして得られた有機相を、攪拌下のメタノール５Ｌに滴下して、重合物を沈殿させ、濾別して取り出して乾燥させた。こうして、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で７０％が上記式（１−２）で示される繰り返し構造単位であり、３０％が上記式（３−２）で示される繰り返し構造単位であるポリアリレート樹脂を得た。このポリアリレート樹脂のポリスチレン換算重量平均分子量（本明細書中「重量平均分子量（ＭＷ）」と記載する）は、１２００００であった。また、アルカリ金属原子の含有量は１０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量は２５ｐｐｍであった。）
（合成例２７）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で６０％が上記式（１−２）で示される繰り返し構造単位であり、４０％が上記式（３−２）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が１０ｐｐｍ以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
（合成例２７）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で６０％が上記式（１−２）で示される繰り返し構造単位であり、４０％が上記式（３−２）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が１０ｐｐｍ以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
上記式（Ａ）で示される構造を有するジフェニルエーテルジカルボン酸クロライド３５．４ｇと、上記式（Ｃ）で示されるテレフタル酸クロライド１６．２ｇを、ジクロロメタン１Ｌに溶解させ、
ジフェニルエーテルジカルボン酸クロライドとテレフタル酸クロライドとの混合溶液を調整した。
ジフェニルエーテルジカルボン酸クロライドとテレフタル酸クロライドとの混合溶液を調整した。
また、上記酸クロライド溶液とは別に、上記式（Ｆ）で示される構造を有する２，２−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン５１．３ｇ、水酸化ナトリウム１６ｇを、水１Ｌに溶解させ、
これに、重合触媒としてトリブチルベンジルアンモニウムクロライド０．３１ｇを添加して攪拌し、２，２−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン溶液を調製した。
これに、重合触媒としてトリブチルベンジルアンモニウムクロライド０．３１ｇを添加して攪拌し、２，２−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン溶液を調製した。
次に、酸クロライド混合溶液を２，２−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン溶液に攪拌しながら加え、重合を開始した。重合は、反応温度を２５℃以下に保ち、攪拌しながら、３時間行った。途中で反応溶液に対してｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール１．５０ｇを加えた。
その後、水相が中性になるまで酢酸を添加し、重合反応を終了させた。有機相と水相を分離したのち、有機相を、有機相の体積の３倍の量のイオン交換水（２５℃）を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。この有機相を、有機相の体積の３倍の量のイオン交換水（２５℃）を使用してさらに攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。このようにして得られた有機相を、攪拌下のメタノール５Ｌに滴下して、重合物を沈殿させ、濾別して取り出して乾燥させた。こうして、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で６０％が上記式（１−２）で示される繰り返し構造単位であり、４０％が上記式（３−２）で示される繰り返し構造単位であるポリアリレート樹脂を得た。このポリアリレート樹脂のポリスチレン換算重量平均分子量（本明細書中「重量平均分子量（ＭＷ）」と記載する）は、１２００００であった。また、アルカリ金属原子の含有量は１０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量は２５ｐｐｍであった。）
（合成例２８）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で８０％が上記式（１−２）で示される繰り返し構造単位であり、２０％が上記式（３−１３）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が１０ｐｐｍ以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
（合成例２８）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で８０％が上記式（１−２）で示される繰り返し構造単位であり、２０％が上記式（３−１３）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が１０ｐｐｍ以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
上記式（Ａ）で示される構造を有するジフェニルエーテルジカルボン酸クロライド４７．２ｇと、上記式（Ｄ）で示されるイソフタル酸クロライド８．２ｇを、ジクロロメタン１Ｌに溶解させ、
ジフェニルエーテルジカルボン酸クロライドとイソフタル酸クロライドとの混合溶液を調整した。
ジフェニルエーテルジカルボン酸クロライドとイソフタル酸クロライドとの混合溶液を調整した。
また、上記酸クロライド溶液とは別に、上記式（Ｆ）で示される構造を有する２，２−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン５１．３ｇ、水酸化ナトリウム１６ｇを、水１Ｌに溶解させ、
これに、重合触媒としてトリブチルベンジルアンモニウムクロライド０．３１ｇを添加して攪拌し、２，２−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン溶液を調製した。
これに、重合触媒としてトリブチルベンジルアンモニウムクロライド０．３１ｇを添加して攪拌し、２，２−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン溶液を調製した。
次に、酸クロライド混合溶液を２，２−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン溶液に攪拌しながら加え、重合を開始した。重合は、反応温度を２５℃以下に保ち、攪拌しながら、３時間行った。途中で反応溶液に対してｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール１．５０ｇを加えた。
その後、水相が中性になるまで酢酸を添加し、重合反応を終了させた。有機相と水相を分離したのち、有機相を、有機相の体積の３倍の量のイオン交換水（２５℃）を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。この有機相を、有機相の３倍の量のイオン交換水（２５℃）を使用してさらに攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。このようにして得られた有機相を、攪拌下のメタノール５Ｌに滴下して、重合物を沈殿させ、濾別して取り出して乾燥させた。こうして、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で８０％が上記式（１−２）で示される繰り返し構造単位であり、２０％が上記式（３−１３）で示される繰り返し構造単位であるポリアリレート樹脂を得た。このポリアリレート樹脂のポリスチレン換算重量平均分子量（本明細書中「重量平均分子量（ＭＷ）」と記載する）は、１２００００であった。また、アルカリ金属原子の含有量は１０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量は２５ｐｐｍであった。）
（合成例２９）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で７０％が上記式（１−２）で示される繰り返し構造単位であり、３０％が上記式（３−１３）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が１０ｐｐｍ以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
（合成例２９）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で７０％が上記式（１−２）で示される繰り返し構造単位であり、３０％が上記式（３−１３）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が１０ｐｐｍ以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
上記式（Ａ）で示される構造を有するジフェニルエーテルジカルボン酸クロライド４１．３ｇと、上記式（Ｄ）で示されるイソフタル酸クロライド１２．２ｇを、ジクロロメタン１Ｌに溶解させ、
ジフェニルエーテルジカルボン酸クロライドとイソフタル酸クロライドとの混合溶液を調整した。
ジフェニルエーテルジカルボン酸クロライドとイソフタル酸クロライドとの混合溶液を調整した。
また、上記酸クロライド溶液とは別に、上記式（Ｆ）で示される構造を有する２，２−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン５１．３ｇ、水酸化ナトリウム１６ｇを、水１Ｌに溶解させ、
これに、重合触媒としてトリブチルベンジルアンモニウムクロライド０．３１ｇを添加して攪拌し、２，２−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン溶液を調製した。
これに、重合触媒としてトリブチルベンジルアンモニウムクロライド０．３１ｇを添加して攪拌し、２，２−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン溶液を調製した。
次に、酸クロライド混合溶液を２，２−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン溶液に攪拌しながら加え、重合を開始した。重合は、反応温度を２５℃以下に保ち、攪拌しながら、３時間行った。途中で反応溶液に対してｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール１．５０ｇを加えた。
その後、水相が中性になるまで酢酸を添加し、重合反応を終了させた。有機相と水相を分離したのち、有機相を、有機相の体積の３倍の量のイオン交換水（２５℃）を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。この有機相を、有機相の３倍の量のイオン交換水（２５℃）を使用してさらに攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。このようにして得られた有機相を、攪拌下のメタノール５Ｌに滴下して、重合物を沈殿させ、濾別して取り出して乾燥させた。こうして、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で７０％が上記式（１−２）で示される繰り返し構造単位であり、３０％が上記式（３−１３）で示される繰り返し構造単位であるポリアリレート樹脂を得た。このポリアリレート樹脂のポリスチレン換算重量平均分子量（本明細書中「重量平均分子量（ＭＷ）」と記載する）は、１２００００であった。また、アルカリ金属原子の含有量は１０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量は２５ｐｐｍであった。）
（合成例３０）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で６０％が上記式（１−２）で示される繰り返し構造単位であり、４０％が上記式（３−１３）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が１０ｐｐｍ以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
（合成例３０）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で６０％が上記式（１−２）で示される繰り返し構造単位であり、４０％が上記式（３−１３）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が１０ｐｐｍ以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
上記式（Ａ）で示される構造を有するジフェニルエーテルジカルボン酸クロライド３５．４ｇと、上記式（Ｄ）で示されるイソフタル酸クロライド１６．２ｇを、ジクロロメタン１Ｌに溶解させ、
ジフェニルエーテルジカルボン酸クロライドとイソフタル酸クロライドとの混合溶液を調整した。
ジフェニルエーテルジカルボン酸クロライドとイソフタル酸クロライドとの混合溶液を調整した。
また、上記酸クロライド溶液とは別に、上記式（Ｆ）で示される構造を有する２，２−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン５１．３ｇ、水酸化ナトリウム１６ｇを、水１Ｌに溶解させ、
これに、重合触媒としてトリブチルベンジルアンモニウムクロライド０．３１ｇを添加して攪拌し、２，２−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン溶液を調製した。
これに、重合触媒としてトリブチルベンジルアンモニウムクロライド０．３１ｇを添加して攪拌し、２，２−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン溶液を調製した。
次に、酸クロライド混合溶液を２，２−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン溶液に攪拌しながら加え、重合を開始した。重合は、反応温度を２５℃以下に保ち、攪拌しながら、３時間行った。途中で反応溶液に対してｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール１．５０ｇを加えた。
その後、水相が中性になるまで酢酸を添加し、重合反応を終了させた。有機相と水相を分離したのち、有機相を、有機相の体積の３倍の量のイオン交換水（２５℃）を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。この有機相を、有機相の３倍の量のイオン交換水（２５℃）を使用してさらに攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。このようにして得られた有機相を、攪拌下のメタノール５Ｌに滴下して、重合物を沈殿させ、濾別して取り出して乾燥させた。こうして、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で６０％が上記式（１−２）で示される繰り返し構造単位であり、４０％が上記式（３−１３）で示される繰り返し構造単位であるポリアリレート樹脂を得た。このポリアリレート樹脂のポリスチレン換算重量平均分子量（本明細書中「重量平均分子量（ＭＷ）」と記載する）は、１２００００であった。また、アルカリ金属原子の含有量は１０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量は２５ｐｐｍであった。）
（比較合成例１）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、
アルカリ金属原子の含有量が３０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が検出限界以下であるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
（比較合成例１）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、
アルカリ金属原子の含有量が３０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が検出限界以下であるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
合成例１と同様に重合を行い、水相が中性になるまで酢酸を添加し、重合反応を終了させた。有機相と水相を分離したのち、有機相を、有機相の体積と等倍の量の１０％−ＮａＯＨ水溶液を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。この有機相を、有機相の体積と等倍の量の水（２５℃）を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。この有機相を、有機相の体積と等倍の量の水（２５℃）を使用してさらに攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。このようにして得られた有機相を、攪拌下のメタノール５Ｌに滴下して重合物を沈殿させ、濾別して取り出して乾燥させた。こうして、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であるポリアリレート樹脂を得た。このポリアリレート樹脂のポリスチレン換算重量平均分子量（本明細書中「重量平均分子量（ＭＷ）」と記載する）は、１３００００であった。また、アルカリ金属原子の含有量は３０ｐｐｍ以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量は検出限界以下であった。）
（比較合成例２）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、
アルカリ金属原子の含有量が５０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が検出限界以下であるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
（比較合成例２）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、
アルカリ金属原子の含有量が５０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が検出限界以下であるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
合成例１と同様に重合を行い、水相が中性になるまで酢酸を添加し、重合反応を終了させた。有機相と水相を分離したのち、有機相を、有機相の体積と等倍の量の１０％−ＮａＯＨ水溶液を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。この有機相を、有機相の体積と等倍の量の水（２５℃）を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。このようにして得られた有機相を、攪拌下のメタノール５Ｌに滴下して重合物を沈殿させ、濾別して取り出して乾燥させた。こうして、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であるポリアリレート樹脂を得た。このポリアリレート樹脂のポリスチレン換算重量平均分子量（本明細書中「重量平均分子量（ＭＷ）」と記載する）は、１３００００であった。また、アルカリ金属原子の含有量は５０ｐｐｍ以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量は検出限界以下であった。）
（比較合成例３）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、
アルカリ金属原子の含有量が５０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が１００ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
（比較合成例３）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、
アルカリ金属原子の含有量が５０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が１００ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
合成例１と同様に重合を行い、水相が中性になるまで酢酸を添加し、重合反応を終了させた。有機相と水相を分離したのち、有機相を、有機相の体積の１．５倍の量の水（２５℃）を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。この有機相を、有機相の体積の１．５倍の量の水（２５℃）を使用してさらに攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。このようにして得られた有機相を、攪拌下のメタノール５Ｌに滴下して重合物を沈殿させ、濾別して取り出して乾燥させた。こうして、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であるポリアリレート樹脂を得た。このポリアリレート樹脂のポリスチレン換算重量平均分子量（本明細書中「重量平均分子量（ＭＷ）」と記載する）は、１３００００であった。また、アルカリ金属原子の含有量は５０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量は１００ｐｐｍであった。）
（比較合成例４）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で８０％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、２０％が上記式（３−４）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が３０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
（比較合成例４）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で８０％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、２０％が上記式（３−４）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が３０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
合成例７と同様に重合を行い、水相が中性になるまで酢酸を添加し、重合反応を終了させた。有機相と水相を分離したのち、有機相を、有機相の体積の２倍の量の水（２５℃）を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。この有機相を、有機相の体積の２倍の量の水（２５℃）を使用してさらに攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。このようにして得られた有機相を攪拌下のメタノール５Ｌに滴下して、重合物を沈殿させ、濾別して取り出して乾燥させた。こうして、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で８０％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、２０％が上記式（３−４）で示される繰り返し構造単位であるポリアリレート樹脂を得た。このポリアリレート樹脂のポリスチレン換算重量平均分子量（本明細書中「重量平均分子量（ＭＷ）」と記載する）は、１３００００であった。また、アルカリ金属原子の含有量は３０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量は２５ｐｐｍであった。）
（比較合成例５）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で７０％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、３０％が上記式（３−４）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が３０ｐｐｍ以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
（比較合成例５）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で７０％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、３０％が上記式（３−４）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が３０ｐｐｍ以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
合成例８と同様に重合を行い、水相が中性になるまで酢酸を添加し、重合反応を終了させた。有機相と水相を分離したのち、有機相を、有機相の体積の２倍の量の水（２５℃）を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。この有機相を、有機相の体積の２倍の量の水（２５℃）を使用してさらに攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。このようにして得られた有機相を攪拌下のメタノール５Ｌに滴下して、重合物を沈殿させ、濾別して取り出して乾燥させた。こうして、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で７０％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、３０％が上記式（３−４）で示される繰り返し構造単位であるポリアリレート樹脂を得た。このポリアリレート樹脂のポリスチレン換算重量平均分子量（本明細書中「重量平均分子量（ＭＷ）」と記載する）は、１３００００であった。また、アルカリ金属原子の含有量は３０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量は２５ｐｐｍであった。）
（比較合成例６）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で６０％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、４０％が上記式（３−４）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が３０ｐｐｍ以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
（比較合成例６）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で６０％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、４０％が上記式（３−４）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が３０ｐｐｍ以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
合成例１９と同様に重合を行い、水相が中性になるまで酢酸を添加し、重合反応を終了させた。有機相と水相を分離したのち、有機相を、有機相の体積の２倍の量の水（２５℃）を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。この有機相を、有機相の体積の２倍の量の水（２５℃）を使用してさらに攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。このようにして得られた有機相を攪拌下のメタノール５Ｌに滴下して、重合物を沈殿させ、濾別して取り出して乾燥させた。こうして、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で６０％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、４０％が上記式（３−４）で示される繰り返し構造単位であるポリアリレート樹脂を得た。このポリアリレート樹脂のポリスチレン換算重量平均分子量（本明細書中「重量平均分子量（ＭＷ）」と記載する）は、１３００００であった。また、アルカリ金属原子の含有量は３０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量は２５ｐｐｍであった。）
（比較合成例７）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で８０％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、２０％が上記式（３−１５）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が３０ｐｐｍ以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
（比較合成例７）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で８０％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、２０％が上記式（３−１５）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が３０ｐｐｍ以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
合成例１０と同様に重合を行い、水相が中性になるまで酢酸を添加し、重合反応を終了させた。有機相と水相を分離したのち、有機相を、有機相の体積の２倍の量の水（２５℃）を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。この有機相を、有機相の体積の２倍の量の水（２５℃）を使用してさらに攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。このようにして得られた有機相を攪拌下のメタノール５Ｌに滴下して、重合物を沈殿させ、濾別して取り出して乾燥させた。こうして、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で８０％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、２０％が上記式（３−１５）で示される繰り返し構造単位であるポリアリレート樹脂を得た。このポリアリレート樹脂のポリスチレン換算重量平均分子量（本明細書中「重量平均分子量（ＭＷ）」と記載する）は、１３００００であった。また、アルカリ金属原子の含有量は３０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量は２５ｐｐｍであった。）
（比較合成例８）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で７０％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、３０％が上記式（３−１５）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が３０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
（比較合成例８）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で７０％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、３０％が上記式（３−１５）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が３０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
合成例１１と同様に重合を行い、水相が中性になるまで酢酸を添加し、重合反応を終了させた。有機相と水相を分離したのち、有機相を、有機相の体積の２倍の量の水（２５℃）を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。この有機相を、有機相の体積の２倍の量の水（２５℃）を使用してさらに攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。このようにして得られた有機相を攪拌下のメタノール５Ｌに滴下して、重合物を沈殿させ、濾別して取り出して乾燥させた。こうして、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で７０％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、３０％が上記式（３−１５）で示される繰り返し構造単位であるポリアリレート樹脂を得た。このポリアリレート樹脂のポリスチレン換算重量平均分子量（本明細書中「重量平均分子量（ＭＷ）」と記載する）は、１３００００であった。また、アルカリ金属原子の含有量は３０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量は２５ｐｐｍであった。）
（比較合成例９）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で６０％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、４０％が上記式（３−１５）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が３０ｐｐｍ以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
（比較合成例９）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で６０％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、４０％が上記式（３−１５）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が３０ｐｐｍ以下であり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
合成例１２と同様に重合を行い、水相が中性になるまで酢酸を添加し、重合反応を終了させた。有機相と水相を分離したのち、有機相を、有機相の体積の２倍の量の水（２５℃）を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。この有機相を、有機相の体積の２倍の量の水（２５℃）を使用してさらに攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。このようにして得られた有機相を攪拌下のメタノール５Ｌに滴下して、重合物を沈殿させ、濾別して取り出して乾燥させた。こうして、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で６０％が上記式（１−５）で示される繰り返し構造単位であり、４０％が上記式（３−１５）で示される繰り返し構造単位であるポリアリレート樹脂を得た。このポリアリレート樹脂のポリスチレン換算重量平均分子量（本明細書中「重量平均分子量（ＭＷ）」と記載する）は、１３００００であった。また、アルカリ金属原子の含有量は３０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量は２５ｐｐｍであった。）
（比較合成例１０）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であり、
アルカリ金属原子の含有量が３０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が検出限界以下であるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
（比較合成例１０）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であり、
アルカリ金属原子の含有量が３０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が検出限界以下であるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
合成例１３と同様に重合を行い、水相が中性になるまで酢酸を添加し、重合反応を終了させた。有機相と水相を分離したのち、有機相を、有機相の体積と等倍の量の１０％−ＮａＯＨ水溶液を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。この有機相を、有機相の体積と等倍の量の水（２５℃）を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。この有機相を、有機相の体積と等倍の量の水（２５℃）を使用してさらに攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。このようにして得られた有機相を、攪拌下のメタノール５Ｌに滴下して、重合物を沈殿させ、濾別して取り出して乾燥させた。こうして、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であるポリアリレート樹脂を得た。このポリアリレート樹脂のポリスチレン換算重量平均分子量（本明細書中「重量平均分子量（ＭＷ）」と記載する）は、１２５０００であった。また、アルカリ金属原子の含有量は３０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量は検出限界以下であった。）
（比較合成例１１）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であり、
アルカリ金属原子の含有量が３０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が検出限界以下であるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
（比較合成例１１）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であり、
アルカリ金属原子の含有量が３０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が検出限界以下であるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
合成例１３と同様に重合を行い、水相が中性になるまで酢酸を添加し、重合反応を終了させた。有機相と水相を分離したのち、有機相を、有機相の体積と等倍の量の１０％−ＮａＯＨ水溶液を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。この有機相を、有機相の体積と等倍の量の水（２５℃）を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。このようにして得られた有機相を、攪拌下のメタノール５Ｌに滴下して、重合物を沈殿させ、濾別して取り出して乾燥させた。こうして、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であるポリアリレート樹脂を得た。このポリアリレート樹脂のポリスチレン換算重量平均分子量（本明細書中「重量平均分子量（ＭＷ）」と記載する）は、１２５０００であった。また、アルカリ金属原子の含有量は３０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量は検出限界以下であった。）
（比較合成例１２）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であり、
アルカリ金属原子の含有量が５０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が１００ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
（比較合成例１２）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であり、
アルカリ金属原子の含有量が５０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が１００ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
合成例１３と同様に重合を行い、水相が中性になるまで酢酸を添加し、重合反応を終了させた。有機相と水相を分離したのち、有機相を、有機相の体積の１．５倍の量の水（２５℃）を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。この有機相を、有機相の体積の１．５倍の量の水（２５℃）を使用してさらに攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。このようにして得られた有機相を、攪拌下のメタノール５Ｌに滴下して、重合物を沈殿させ、濾別して取り出して乾燥させた。こうして、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で１００％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であるポリアリレート樹脂を得た。このポリアリレート樹脂のポリスチレン換算重量平均分子量（本明細書中「重量平均分子量（ＭＷ）」と記載する）は、１２５０００であった。また、アルカリ金属原子の含有量は５０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量は１００ｐｐｍであった。）
（比較合成例１３）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で８０％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であり、２０％が上記式（３−３）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が３０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
（比較合成例１３）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で８０％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であり、２０％が上記式（３−３）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が３０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
合成例１６と同様に重合を行い、水相が中性になるまで酢酸を添加し、重合反応を終了させた。有機相と水相を分離したのち、有機相を、有機相の体積の２．０倍の量の水（２５℃）を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。この有機相を、有機相の体積の２．０倍の量の水（２５℃）を使用してさらに攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。このようにして得られた有機相を、攪拌下のメタノール５Ｌに滴下して、重合物を沈殿させ、濾別して取り出して乾燥させた。こうして、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で８０％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であり、２０％が上記式（３−３）で示される繰り返し構造単位であるポリアリレート樹脂を得た。このポリアリレート樹脂のポリスチレン換算重量平均分子量（本明細書中「重量平均分子量（ＭＷ）」と記載する）は、１２５０００であった。また、アルカリ金属原子の含有量は３０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量は２５ｐｐｍであった。）
（比較合成例１４）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で７０％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であり、３０％が上記式（３−３）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が３０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
（比較合成例１４）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で７０％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であり、３０％が上記式（３−３）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が３０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
合成例１７と同様に重合を行い、水相が中性になるまで酢酸を添加し、重合反応を終了させた。有機相と水相を分離したのち、有機相を、有機相の体積の２．０倍の量の水（２５℃）を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。この有機相を、有機相の体積の２．０倍の量の水（２５℃）を使用してさらに攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。このようにして得られた有機相を、攪拌下のメタノール５Ｌに滴下して、重合物を沈殿させ、濾別して取り出して乾燥させた。こうして、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で７０％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であり、３０％が上記式（３−３）で示される繰り返し構造単位であるポリアリレート樹脂を得た。このポリアリレート樹脂のポリスチレン換算重量平均分子量（本明細書中「重量平均分子量（ＭＷ）」と記載する）は、１２５０００であった。また、アルカリ金属原子の含有量は３０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量は２５ｐｐｍであった。）
（比較合成例１５）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で６０％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であり、４０％が上記式（３−３）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が３０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
（比較合成例１５）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で６０％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であり、４０％が上記式（３−３）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が３０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
合成例１８と同様に重合を行い、水相が中性になるまで酢酸を添加し、重合反応を終了させた。有機相と水相を分離したのち、有機相を、有機相の体積の２．０倍の量の水（２５℃）を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。この有機相を、有機相の体積の２．０倍の量の水（２５℃）を使用してさらに攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。このようにして得られた有機相を、攪拌下のメタノール５Ｌに滴下して、重合物を沈殿させ、濾別して取り出して乾燥させた。こうして、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で６０％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であり、４０％が上記式（３−３）で示される繰り返し構造単位であるポリアリレート樹脂を得た。このポリアリレート樹脂のポリスチレン換算重量平均分子量（本明細書中「重量平均分子量（ＭＷ）」と記載する）は、１２５０００であった。また、アルカリ金属原子の含有量は３０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量は２５ｐｐｍであった。）
（比較合成例１６）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で８０％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であり、２０％が上記式（３−１４）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が３０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
（比較合成例１６）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で８０％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であり、２０％が上記式（３−１４）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が３０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
合成例１９と同様に重合を行い、水相が中性になるまで酢酸を添加し、重合反応を終了させた。有機相と水相を分離したのち、有機相を、有機相の体積の２．０倍の量の水（２５℃）を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。この有機相を、有機相の体積の２．０倍の量の水（２５℃）を使用してさらに攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。このようにして得られた有機相を、攪拌下のメタノール５Ｌに滴下して、重合物を沈殿させ、濾別して取り出して乾燥させた。こうして、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で８０％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であり、２０％が上記式（３−１４）で示される繰り返し構造単位であるポリアリレート樹脂を得た。このポリアリレート樹脂のポリスチレン換算重量平均分子量（本明細書中「重量平均分子量（ＭＷ）」と記載する）は、１２５０００であった。また、アルカリ金属原子の含有量は３０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量は２５ｐｐｍであった。）
（比較合成例１７）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で７０％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であり、３０％が上記式（３−１４）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が３０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
（比較合成例１７）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で７０％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であり、３０％が上記式（３−１４）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が３０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
合成例２０と同様に重合を行い、水相が中性になるまで酢酸を添加し、重合反応を終了させた。有機相と水相を分離したのち、有機相を、有機相の体積の２．０倍の量の水（２５℃）を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。この有機相を、有機相の体積の２．０倍の量の水（２５℃）を使用してさらに攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。このようにして得られた有機相を、攪拌下のメタノール５Ｌに滴下して、重合物を沈殿させ、濾別して取り出して乾燥させた。こうして、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で７０％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であり、３０％が上記式（３−１４）で示される繰り返し構造単位であるポリアリレート樹脂を得た。このポリアリレート樹脂のポリスチレン換算重量平均分子量（本明細書中「重量平均分子量（ＭＷ）」と記載する）は、１２５０００であった。また、アルカリ金属原子の含有量は３０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量は２５ｐｐｍであった。）
（比較合成例１８）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で６０％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であり、４０％が上記式（３−１４）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が３０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
（比較合成例１８）
以下に、合成例として、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で６０％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であり、４０％が上記式（３−１４）で示される繰り返し構造単位であり、
さらにアルカリ金属原子の含有量が３０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が２５ｐｐｍであるポリアリレート樹脂の合成方法を示す。
合成例２１と同様に重合を行い、水相が中性になるまで酢酸を添加し、重合反応を終了させた。有機相と水相を分離したのち、有機相を、有機相の体積の２．０倍の量の水（２５℃）を使用して攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。この有機相を、有機相の体積の２．０倍の量の水（２５℃）を使用してさらに攪拌洗浄し、有機相と水相を分離した。このようにして得られた有機相を、攪拌下のメタノール５Ｌに滴下して、重合物を沈殿させ、濾別して取り出して乾燥させた。こうして、ポリアリレート樹脂中の全繰り返し構造単位中、モル比換算で６０％が上記式（１−３）で示される繰り返し構造単位であり、４０％が上記式（３−１４）で示される繰り返し構造単位であるポリアリレート樹脂を得た。このポリアリレート樹脂のポリスチレン換算重量平均分子量（本明細書中「重量平均分子量（ＭＷ）」と記載する）は、１２５０００であった。また、アルカリ金属原子の含有量は３０ｐｐｍであり、ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量は２５ｐｐｍであった。）
ここで、本発明における樹脂の重量平均分子量（ＭＷ）、アルカリ金属の含有量、カルボン酸の含有量の測定方法を、以下に詳細に記載する。
ここで、本発明における樹脂の重量平均分子量（ＭＷ）、アルカリ金属の含有量、カルボン酸の含有量の測定方法を、以下に詳細に記載する。
＜重量平均分子量（ＭＷ）＞
測定対象樹脂をテトラヒドロフラン中に入れ、数時間放置した後、振盪しながら測定対象樹脂とテトラヒドロフランとをよく混合し（測定対象樹脂の合一体がなくなるまで混合し）、さらに１２時間以上静置した。
測定対象樹脂をテトラヒドロフラン中に入れ、数時間放置した後、振盪しながら測定対象樹脂とテトラヒドロフランとをよく混合し（測定対象樹脂の合一体がなくなるまで混合し）、さらに１２時間以上静置した。
その後、東ソー（株）製のサンプル処理フィルターマイショリディスクＨ−２５−５を通過させたものをＧＰＣ（ゲルパーミッションクロマトグラフィー）用試料とした。
次に、４０℃のヒートチャンバー中でカラムを安定化させ、この温度におけるカラムに、溶媒としてテトラヒドロフランを毎分１ｍｌの流速で流し、ＧＰＣ用試料を１０μｌ注入して、測定対象樹脂の重量平均分子量（ＭＷ）を測定した。カラムには、東ソー（株）製のカラムＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨＭ−Ｍを用いた。
測定対象樹脂の重量平均分子量（ＭＷ）の測定にあたっては、測定対象樹脂が有する分子量分布を、数種の単分散ポリスチレン標準試料により作成された検量線の対数値とカウント数との関係から算出した。検量線作成用の標準ポリスチレン試料には、アルドリッチ社製の単分散ポリスチレンの分子量が８００〜２００００００のものを１０点用いた。検出器にはＲＩ（屈折率）検出器を用いた。
＜アルカリ金属の含有量＞
ポリアリレート樹脂１ｇをマイクロウェーブ湿式分解装置（Ｍｉｌｅｓｔｏｎｅ社製 ＭＬＳ−１２００ＭＥＧＡ、ＭＤＲ１０００／１６０／６０ローター）にて以下の条件で溶液化し、ＩＣＰ発光分析装置（日本ジャーレルアッシュ社製ＩＣＡＰ−５７５−ＩＩ）でＮａ含有量を測定した。
ポリアリレート樹脂１ｇをマイクロウェーブ湿式分解装置（Ｍｉｌｅｓｔｏｎｅ社製 ＭＬＳ−１２００ＭＥＧＡ、ＭＤＲ１０００／１６０／６０ローター）にて以下の条件で溶液化し、ＩＣＰ発光分析装置（日本ジャーレルアッシュ社製ＩＣＡＰ−５７５−ＩＩ）でＮａ含有量を測定した。
（溶液化条件）
・１ｓｔ ｓｔｅｐ：Ｈ２ＳＯ４ ３ｍｌ
・２ｎｄ ｓｔｅｐ：ＮＨＯ３ ２ｍｌ
・３ｒｄ ｓｔｅｐ：ＨＮＯ３ １ｍｌ
・４ｔｈ ｓｔｅｐ：ＨＣｌＯ４ １ｍｌ
＜ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量＞
ポリアリレート樹脂０．２ｇをアセトニトリル３ｍｌに溶解し、７２時間静置した。次いでアセトニトリル溶液を孔径０．４５μｍのフィルタを用いて不溶物と濾別し、試料溶液とした。この試料溶液をガスクロマトグラフ装置（ヒューレット・パッカード社製、ＨＰ６８９０Ｓｅｒｉｅｓ ＧＣ Ｓｙｓｔｅｍ）
［カラム：メチルシリコンキャピラリー（５ｍ×０．５３ｍｍ）、カラム温度：２５０℃、キャリヤガス：Ｈｅ、検出器：ＦＩＤ］
において測定し、ジフェニルエーテルジカルボン酸のピーク面積よりジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量を求めた。
・１ｓｔ ｓｔｅｐ：Ｈ２ＳＯ４ ３ｍｌ
・２ｎｄ ｓｔｅｐ：ＮＨＯ３ ２ｍｌ
・３ｒｄ ｓｔｅｐ：ＨＮＯ３ １ｍｌ
・４ｔｈ ｓｔｅｐ：ＨＣｌＯ４ １ｍｌ
＜ジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量＞
ポリアリレート樹脂０．２ｇをアセトニトリル３ｍｌに溶解し、７２時間静置した。次いでアセトニトリル溶液を孔径０．４５μｍのフィルタを用いて不溶物と濾別し、試料溶液とした。この試料溶液をガスクロマトグラフ装置（ヒューレット・パッカード社製、ＨＰ６８９０Ｓｅｒｉｅｓ ＧＣ Ｓｙｓｔｅｍ）
［カラム：メチルシリコンキャピラリー（５ｍ×０．５３ｍｍ）、カラム温度：２５０℃、キャリヤガス：Ｈｅ、検出器：ＦＩＤ］
において測定し、ジフェニルエーテルジカルボン酸のピーク面積よりジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量を求めた。
また本発明の樹脂において、共重合体であるものについては、１Ｈ−ＮＭＲ測定を行い、樹脂を構成している水素原子のピーク面積比を換算することで、共重合比を確認した。
本発明の電子写真感光体の表面層を形成するための塗布液は、本発明のポリアリレート樹脂、電荷輸送物質、溶剤を混合攪拌したものである。また、この塗布液にレベリング剤や酸化防止剤、可塑剤等を必要に応じて添加してもよい。
本発明の電子写真感光体の表面層を形成するための塗布液は、本発明のポリアリレート樹脂、電荷輸送物質、溶剤を混合攪拌したものである。また、この塗布液にレベリング剤や酸化防止剤、可塑剤等を必要に応じて添加してもよい。
また表面層を形成する場合、上述した塗布液を塗布することにより感光体を形成する。このときに使用する溶剤としては、アセトン、メチルエチルケトンなどのケトン系溶剤、酢酸メチル、酢酸エチルなどのエステル系溶剤、トルエン、キシレン、クロロベンゼンなどの芳香族炭化水素溶剤、１，４−ジオキサン、テトラヒドロフランなどのエーテル系溶剤、クロロホルムなどのハロゲン原子で置換された炭化水素溶剤などが用いられる。これら溶剤は、単独で使用しても良いが、２種類以上を混合して使用しても良い。これらの溶剤の中でも、少なくともエーテル系溶剤を使用することが、樹脂溶解性などの観点から好ましい。
次に、本発明の電子写真感光体の構成について説明する。
本発明の電子写真感光体は支持体および該支持体上に設けられた感光層を有する電子写真感光体である。その構成は、電荷発生物質と電荷輸送物質を含有する感光層を有する感光体（単層型）であっても、電荷発生物質を含有する電荷発生層と電荷輸送物質を含有する電荷輸送層とに分離した積層型（機能分離型）であってもよい。良好な感光体特性を示す点では、積層型感光体が好ましい。また、支持体側から電荷発生層、電荷輸送層の順に積層した順層型感光層であることがより好ましい。さらに、電荷輸送層上には、該感光層を保護、あるいは表面性を付与することを目的とした保護層を設けても良い。
本発明におけるポリアリレート樹脂を含有する表面層は、単層型感光体においては感光層全体であり、積層型感光体においては電荷輸送層もしくは保護層である。
支持体は、導電性を有するもの（導電性支持体）であればよく、具体的にはアルミニウム、アルミニウム合金、ステンレス等の金属製（合金製）の支持体を用いることができる。また、アルミニウム、アルミニウム合金、酸化インジウム−酸化スズ合金などを真空蒸着によって被膜形成した層を有する上記金属製支持体やプラスチック製支持体を用いることもできる。また、カーボンブラック、酸化スズ粒子、酸化チタン粒子、銀粒子などの導電性粒子を適当な結着樹脂と共にプラスチックや紙に含浸した支持体や、導電性結着樹脂を有するプラスチック製の支持体などを用いることもできる。また、支持体の形状としては円筒状、ベルト状などが挙げられるが、円筒状が好ましい。
また、支持体の表面はレーザー光などの散乱による干渉縞の防止などを目的として、切削処理、粗面化処理、アルマイト処理などを施しても良い。
支持体と感光層（電荷発生層、電荷輸送層）または後述の中間層との間には、レーザー光などの散乱による干渉縞の防止や、支持体の傷の被膜を目的とした導電層を設けても良い。
導電層は、カーボンブラック、金属粒子、金属酸化物粒子などの導電性粒子を結着樹脂に分散させて形成することができる。
導電層の膜厚は１〜４０μｍであることが好ましく、特には２〜２０μｍであることが好ましい。
また、支持体または導電層と感光層（電荷発生層、電荷輸送層）との間には、バリア機能や接着機能を有する中間層を設けてもよい。中間層は、感光層の接着性改良、塗工性改良、支持体からの電荷注入性改良、感光層の電気的破壊に対する保護などのために形成される。
中間層は、アクリル樹脂、アリル樹脂、アルキッド樹脂、エチルセルロース樹脂、エチレン−アクリル酸コポリマー、エポキシ樹脂、カゼイン樹脂、シリコーン樹脂、ゼラチン樹脂、ポリアミド樹脂、フェノール樹脂、ブチラール樹脂、ポリアクリレート樹脂、ポリアセタール樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリアリルエーテル樹脂、ポリイミド樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリビニルアルコール樹脂、ポリブタジエン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ユリア樹脂などの樹脂や、酸化アルミニウムなどの材料を用いて形成することができる。
中間層の膜厚は０．０５〜５μｍであることが好ましく、特には０．３〜１μｍであることが好ましい。
本発明の電子写真感光体に用いられる電荷発生物質としては、例えば、モノアゾ、ジスアゾ、トリスアゾなどのアゾ顔料や、金属フタロシアニン、非金属フタロシアニンなどのフタロシアニン顔料や、インジゴ、チオインジゴなどのインジゴ顔料や、ペリレン酸無水物、ペリレン酸イミドなどのペリレン顔料や、アンスラキノン、ピレンキノン、ジベンズピレンキノンなどの多環キノン顔料や、スクワリリウム色素や、ピリリウム塩およびチアピリリウム塩や、トリフェニルメタン色素や、セレン、セレン−テルル、アモルファスシリコンなどの無機物質や、キナクリドン顔料や、アズレニウム塩顔料や、キノシアニンなどのシアニン染料や、アントアントロン顔料や、ピラントロン顔料や、キサンテン色素や、キノンイミン色素や、スチリル色素や、硫化カドミウムや、酸化亜鉛などが挙げられる。これら電荷発生物質は１種のみ用いてもよく、２種以上用いてもよい。
感光層が積層型感光層である場合であって、電荷発生層が電子写真感光体の表面層でない場合、電荷発生層に用いられる結着樹脂としては、例えば、アクリル樹脂、アリル樹脂、アルキッド樹脂、エポキシ樹脂、ジアリルフタレート樹脂、シリコーン樹脂、スチレン−ブタジエンコポリマー、ポリアミド樹脂、フェノール樹脂、ブチラール樹脂、ベンザール樹脂、ポリアクリレート樹脂、ポリアセタール樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリアリルエーテル樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリイミド樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、ポリブタジエン樹脂、ポリプロピレン樹脂、メタクリル樹脂、ユリア樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニルコポリマー、酢酸ビニル樹脂、塩化ビニル樹脂などが挙げられる。特には、ブチラール樹脂などが好ましい。これらは単独、混合または共重合体として１種または２種以上用いることができる。
電荷発生層は、電荷発生物質を結着樹脂および溶剤と共に分散して得られる電荷発生層用塗布液を塗布し、これを乾燥させることによって形成することができる。分散方法としては、ホモジナイザー、超音波分散機、ボールミル、サンドミル、ロールミル、振動ミル、アトライター、液衝突型高速分散機などを用いた方法が挙げられる。電荷発生物質と結着樹脂との割合は、１：０．３〜１：４（質量比）の範囲が好ましい。
電荷発生層用塗布液に用いられる溶剤は、使用する結着樹脂や電荷発生物質の溶解性や分散安定性から選択されるが、有機溶剤としてはアルコール、スルホキシド、ケトン、エーテル、エステル、脂肪族ハロゲン化炭化水素、芳香族化合物などが挙げられる。
電荷発生層の膜厚は５μｍ以下であることが好ましく、特には０．１〜２μｍであることが好ましい。
また、電荷発生層には、種々の増感剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、可塑剤などを必要に応じて添加することもできる。
本発明の電子写真感光体に用いられる電荷輸送物質としては、例えば、トリアリールアミン化合物、ヒドラゾン化合物、スチリル化合物、スチルベン化合物、ピラゾリン化合物、オキサゾール化合物、チアゾール化合物、トリアリールメタン化合物などが挙げられる。これら電荷輸送物質は１種のみ用いてもよく、２種以上用いてもよい。
電荷輸送層が表面層である場合、電荷輸送層には、結着樹脂として、少なくとも、上記式（１）で示される繰り返し構造単位を含有するポリアリレート樹脂が用いられる。また、本発明の効果を損なわない範囲で、以下に例示する他の樹脂を併用することもできる。その場合は、電荷輸送層における上記式（１）で示される繰り返し構造単位を含有するポリアリレート樹脂の割合は、電荷輸送層に含有される結着樹脂の全質量に対して５０質量％以上であることが好ましく、さらには７０質量％以上であることが好ましい。併用可能な樹脂としては、例えば、アクリル樹脂、アクリロニトリル樹脂、アリル樹脂、アルキッド樹脂、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂、ポリアミド樹脂、フェノール樹脂、フェノキシ樹脂、ブチラール樹脂、ポリアクリルアミド樹脂、ポリアセタール樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリアリルエーテル樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリイミド樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリフェニレンオキシド樹脂、ポリブタジエン樹脂、ポリプロピレン樹脂、メタクリル樹脂、ユリア樹脂、塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹脂などが挙げられる。特には、ポリアリレート樹脂、ポリカーボネート樹脂などが好ましい。これらは単独、混合または共重合体として１種または２種以上用いることができる。
電荷輸送層は、電荷輸送物質と結着樹脂を溶剤に溶解して得られる電荷輸送層用塗布液を塗布し、これを乾燥させることによって形成することができる。電荷輸送物質と結着樹脂との割合は、２：１〜１：２（質量比）の範囲が好ましい。
電荷輸送層用塗布液に用いられる溶剤としては、アセトン、メチルエチルケトンなどのケトン、酢酸メチル、酢酸エチルなどのエステル、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素、１，４−ジオキサン、テトラヒドロフランなどのエーテル、クロロベンゼン、クロロホルム、四塩化炭素などのハロゲン原子で置換された炭化水素などが用いられる。
電荷輸送層の膜厚は５〜４０μｍであることが好ましく、特には１０〜３５μｍであることが好ましい。
また、電荷輸送層には、酸化防止剤、紫外線吸収剤、可塑剤などを必要に応じて添加することもできる。
さらに、感光層上には該感光層を保護することを目的とした保護層を設けてもよい。保護層は、結着樹脂を溶剤に溶解して得られる保護層用塗布液を塗布し、これを乾燥させることによって形成することができる。
保護層の膜厚は０．５〜１０μｍであることが好ましく、特には１〜５μｍであることが好ましい。
上記各層の塗布液を塗布する際には、例えば、浸漬塗布法（浸漬コーティング法）、スプレーコーティング法、スピンナーコーティング法、ローラーコーティング法、マイヤーバーコーティング法、ブレードコーティング法などの塗布方法を用いることができる。
図１に、本発明の電子写真感光体を有するプロセスカートリッジを備えた電子写真装置の概略構成の一例を示す。
図１において、１は円筒状の電子写真感光体であり、軸２を中心に矢印方向に所定の周速度で回転駆動される。
回転駆動される電子写真感光体１の表面は、帯電手段（一次帯電手段：帯電ローラーなど）３により、正または負の所定電位に均一に帯電される。次いで、スリット露光やレーザービーム走査露光などの露光手段（不図示）から出力される露光光（画像露光光）４を受ける。こうして電子写真感光体１の表面に、目的の画像に対応した静電潜像が順次形成されていく。
電子写真感光体１の表面に形成された静電潜像は、現像手段５の現像剤に含まれるトナーにより現像されてトナー像となる。次いで、電子写真感光体１の表面に形成担持されているトナー像が、転写手段（転写ローラーなど）６からの転写バイアスによって、転写材供給手段（不図示）から電子写真感光体１と転写手段６との間（当接部）に電子写真感光体１の回転と同期して取り出されて給送された転写材（紙など）７に順次転写されていく。
トナー像の転写を受けた転写材７は、電子写真感光体１の表面から分離されて定着手段８へ導入されて像定着を受けることにより画像形成物（プリント、コピー）として装置外へプリントアウトされる。
トナー像転写後の電子写真感光体１の表面は、クリーニング手段（クリーニングブレードなど）９によって転写残りの現像剤（トナー）の除去を受けて清浄面化される。さらに前露光手段（不図示）からの前露光光１０により除電処理された後、繰り返し画像形成に使用される。なお、図１に示すように、帯電手段３が帯電ローラーなどを用いた接触帯電手段である場合は、前露光は必ずしも必要ではない。
上述の電子写真感光体１、帯電手段３、現像手段５、転写手段６およびクリーニング手段７などの構成要素のうち、複数のものを容器に納めてプロセスカートリッジとして一体に結合して構成することができる。このプロセスカートリッジを複写機やレーザービームプリンターなどの電子写真装置本体に対して着脱自在に構成してもよい。図１では、電子写真感光体１と、帯電手段３、現像手段５およびクリーニング手段９とを一体に支持してカートリッジ化して、電子写真装置本体のレールなどの案内手段１２を用いて電子写真装置本体に着脱自在なプロセスカートリッジ１１としている。
以下に、具体的な実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明する。ただし、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、実施例中の「部」は「質量部」を意味する。また、「ＭＷ」は「重量平均分子量（ＭＷ）」を意味する。
（実施例１）
直径３０ｍｍ、長さ２６０．５ｍｍのアルミニウムシリンダーを支持体とした。
直径３０ｍｍ、長さ２６０．５ｍｍのアルミニウムシリンダーを支持体とした。
次に、ＳｎＯ２コート処理硫酸バリウム（導電性粒子）１０部、酸化チタン（抵抗調節用顔料）２部、フェノール樹脂（結着樹脂）６部、シリコーンオイル（レベリング剤）０．００１部およびメタノール４部／メトキシプロパノール１６部の混合溶剤を用いて導電層用塗布液を調製した。
この導電層用塗布液を支持体上に浸漬塗布し、３０分間１４０℃で熱硬化させることによって、膜厚が１５μｍの導電層を形成した。
次に、Ｎ−メトキシメチル化ナイロン３部および共重合ナイロン３部をメタノール６５部／ｎ−ブタノール３０部の混合溶剤に溶解させることによって、中間層用塗布液を調製した。
この中間層用塗布液を導電層上に浸漬塗布し、１０分間１００℃で乾燥させることによって、膜厚が０．７μｍの中間層を形成した。
次に、ＣｕＫα特性Ｘ線回折におけるブラッグ角２θ±０．２°の７．５°、９．９°、１６．３°、１８．６°、２５．１°および２８．３°に強いピークを有する結晶形のヒドロキシガリウムフタロシアニン（電荷発生物質）１０部をシクロヘキサノン２５０部にポリビニルブチラール樹脂（商品名：エスレックＢＸ−１．積水化学工業（株）製）５部を溶解させた液に加え、直径１ｍｍのガラスビーズを用いたサンドミル装置で２３±３℃雰囲気下１時間分散し、分散後、酢酸エチル２５０部を加えることによって、電荷発生層用塗布液を調製した。この電荷発生層用塗布液を中間層上に浸漬塗布し、１０分間１００℃で乾燥させることによって、膜厚が０．２６μｍの電荷発生層を形成した。
次に、合成例１で合成したポリアリレート樹脂（ＭＷ：１３００００）５０部、下記構造式（Ｇ）で示される電荷輸送性化合物４０部をテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）４５０部に溶解させ、電荷輸送層用塗布液を調製した。この電荷輸送層用塗布液を電荷発生層上に浸漬塗布し、６０分間１２０℃で乾燥させることによって、膜厚が３０μｍの電荷輸送層を形成し、実施感光体１を得た。
この感光体（１）を、キヤノン（株）製複写機ＧＰ−４０に入れ、常温常湿環境下（２３℃／５５％ＲＨ）において、帯電電位、残留電位、画像品質の評価を行った。また、１００００枚印刷後に同様の評価を行った。その結果を表１−２に示す。これらの結果から、感光体（１）は、初期のみならず繰り返し使用時も優れた電気的特性を示し、高品位な画像を得られることが明確となった。ここで、帯電電位、残留電位および画像品質の評価方法に関して、以下に詳細に記述する。
＜帯電電位の測定方法＞
電子写真感光体の上端より１８０ｍｍの位置に電位測定用プローブが位置するように固定された治具と現像機とを交換して、−７００Ｖの電圧を印加したときの暗部電位を、現像機位置で測定し、これを帯電電位とした。
電子写真感光体の上端より１８０ｍｍの位置に電位測定用プローブが位置するように固定された治具と現像機とを交換して、−７００Ｖの電圧を印加したときの暗部電位を、現像機位置で測定し、これを帯電電位とした。
＜残留電位の測定方法＞
帯電電位の測定と同様に、電子写真感光体の上端より１８０ｍｍの位置に電位測定用プローブが位置するように固定された治具と現像機とを交換し、帯電電位を−７００Ｖとしたときの明部電位を現像機位置で測定し、これを残留電位とした。
帯電電位の測定と同様に、電子写真感光体の上端より１８０ｍｍの位置に電位測定用プローブが位置するように固定された治具と現像機とを交換し、帯電電位を−７００Ｖとしたときの明部電位を現像機位置で測定し、これを残留電位とした。
＜画像品質の評価方法＞
図２に示すゴースト用パターンを使用して、画像品質の評価を行った。まず、ゴースト用パターンについて説明する。図２において、２０１の部分（黒塗りの長方形）はベタ黒、２０２の部分はベタ白、２０３の部分はベタ黒２０１の部分に起因するゴーストが出現し得る部分、２０４の部分はハーフトーン（１ドット桂馬パターン）である。次に、２３℃、５０％ＲＨの環境下、ベタ白画像を１枚出力し、ゴースト用パターンを連続で５枚出力し、さらにベタ黒画像を１枚出力し、再度、ゴースト用パターンを連続で５枚出力した。このようにして出力したゴースト用パターン１０枚の各々について、Ｘ−Ｒｉｔｅ社製分光濃度計Ｘ−Ｒｉｔｅ５０４／５０８を使用して、ゴーストが出現し得る部分２０３の濃度からハーフトーンの部分２０４の濃度を差し引いた濃度を測定した。この測定を１０個所行い、ゴーストパターン１枚の平均値を個別に算出したのち、さらにこれらの平均値を求め、ゴーストパターン１０枚分の平均値を算出した。さらに、２３℃、５０％ＲＨの環境下、画像濃度が４％の画像を１００００枚印刷した。この印刷直後に、ベタ白画像を１枚出力し、ゴースト用パターンを連続で５枚出力し、さらにベタ黒画像を１枚出力し、再度、ゴースト用パターンを連続で５枚出力した。このようにして出力したゴースト用パターン１０枚の各々について、Ｘ−Ｒｉｔｅ社製分光濃度計Ｘ−Ｒｉｔｅ５０４／５０８を使用して、ゴーストが出現し得る部分２０３の濃度からハーフトーンの部分２０４の濃度を差し引いた濃度を測定した。この測定を１０個所行い、ゴーストパターン１枚の平均値を個別に算出したのち、さらにこれらの平均値を求め、ゴーストパターン１０枚分の平均値を算出した。
図２に示すゴースト用パターンを使用して、画像品質の評価を行った。まず、ゴースト用パターンについて説明する。図２において、２０１の部分（黒塗りの長方形）はベタ黒、２０２の部分はベタ白、２０３の部分はベタ黒２０１の部分に起因するゴーストが出現し得る部分、２０４の部分はハーフトーン（１ドット桂馬パターン）である。次に、２３℃、５０％ＲＨの環境下、ベタ白画像を１枚出力し、ゴースト用パターンを連続で５枚出力し、さらにベタ黒画像を１枚出力し、再度、ゴースト用パターンを連続で５枚出力した。このようにして出力したゴースト用パターン１０枚の各々について、Ｘ−Ｒｉｔｅ社製分光濃度計Ｘ−Ｒｉｔｅ５０４／５０８を使用して、ゴーストが出現し得る部分２０３の濃度からハーフトーンの部分２０４の濃度を差し引いた濃度を測定した。この測定を１０個所行い、ゴーストパターン１枚の平均値を個別に算出したのち、さらにこれらの平均値を求め、ゴーストパターン１０枚分の平均値を算出した。さらに、２３℃、５０％ＲＨの環境下、画像濃度が４％の画像を１００００枚印刷した。この印刷直後に、ベタ白画像を１枚出力し、ゴースト用パターンを連続で５枚出力し、さらにベタ黒画像を１枚出力し、再度、ゴースト用パターンを連続で５枚出力した。このようにして出力したゴースト用パターン１０枚の各々について、Ｘ−Ｒｉｔｅ社製分光濃度計Ｘ−Ｒｉｔｅ５０４／５０８を使用して、ゴーストが出現し得る部分２０３の濃度からハーフトーンの部分２０４の濃度を差し引いた濃度を測定した。この測定を１０個所行い、ゴーストパターン１枚の平均値を個別に算出したのち、さらにこれらの平均値を求め、ゴーストパターン１０枚分の平均値を算出した。
（実施例２〜３０）
実施例１におけるポリアリレート樹脂を、合成例２〜３０で合成したポリアリレート樹脂に変更した以外は実施例１と同様に電子写真感光体を作製し、同様に評価した。その結果を表２−１および２−２に示す。
実施例１におけるポリアリレート樹脂を、合成例２〜３０で合成したポリアリレート樹脂に変更した以外は実施例１と同様に電子写真感光体を作製し、同様に評価した。その結果を表２−１および２−２に示す。
（実施例３１）
実施例１におけるポリアリレート樹脂を、合成例２および合成例１４で合成したポリアリレート樹脂を同比率で混合したものに変更した以外は実施例１と同様に電子写真感光体を作製し、同様に評価した。その結果を表２−２に示す。
実施例１におけるポリアリレート樹脂を、合成例２および合成例１４で合成したポリアリレート樹脂を同比率で混合したものに変更した以外は実施例１と同様に電子写真感光体を作製し、同様に評価した。その結果を表２−２に示す。
（実施例３２）
実施例１におけるポリアリレート樹脂を、合成例２および合成例２３で合成したポリアリレート樹脂を同比率で混合したものに変更した以外は実施例１と同様に電子写真感光体を作製し、同様に評価した。その結果を表２−２に示す。
実施例１におけるポリアリレート樹脂を、合成例２および合成例２３で合成したポリアリレート樹脂を同比率で混合したものに変更した以外は実施例１と同様に電子写真感光体を作製し、同様に評価した。その結果を表２−２に示す。
（実施例３３）
実施例１におけるポリアリレート樹脂を、合成例２および合成例２９で合成したポリアリレート樹脂を同比率で混合したものに変更した以外は実施例１と同様に電子写真感光体を作製し、同様に評価した。その結果を表２−２に示す。
実施例１におけるポリアリレート樹脂を、合成例２および合成例２９で合成したポリアリレート樹脂を同比率で混合したものに変更した以外は実施例１と同様に電子写真感光体を作製し、同様に評価した。その結果を表２−２に示す。
（実施例３４）
実施例１におけるポリアリレート樹脂を、合成例２６および合成例２９で合成したポリアリレート樹脂を同比率で混合したものに変更した以外は実施例１と同様に電子写真感光体を作製し、同様に評価した。その結果を表２−２に示す。
実施例１におけるポリアリレート樹脂を、合成例２６および合成例２９で合成したポリアリレート樹脂を同比率で混合したものに変更した以外は実施例１と同様に電子写真感光体を作製し、同様に評価した。その結果を表２−２に示す。
（比較例１〜１８）
実施例１におけるポリアリレート樹脂を、比較合成例１〜１８で合成したポリアリレート樹脂に変更した以外は実施例１と同様に電子写真感光体を作製し、同様に評価した。その結果を表２−３および表２−４に示す。
実施例１におけるポリアリレート樹脂を、比較合成例１〜１８で合成したポリアリレート樹脂に変更した以外は実施例１と同様に電子写真感光体を作製し、同様に評価した。その結果を表２−３および表２−４に示す。
（比較例１９）
実施例１におけるポリアリレート樹脂を、比較合成例３および比較合成例１２で合成したポリアリレート樹脂を同比率で混合したものに変更した以外は実施例１と同様に電子写真感光体を作製し、同様に評価した。その結果を表２−４に示す。
実施例１におけるポリアリレート樹脂を、比較合成例３および比較合成例１２で合成したポリアリレート樹脂を同比率で混合したものに変更した以外は実施例１と同様に電子写真感光体を作製し、同様に評価した。その結果を表２−４に示す。
（比較例２０）
実施例１におけるポリアリレート樹脂を、比較合成例４および比較合成例１３で合成したポリアリレート樹脂を同比率で混合したものに変更した以外は実施例１と同様に電子写真感光体を作製し、同様に評価した。その結果を表２−４に示す。
実施例１におけるポリアリレート樹脂を、比較合成例４および比較合成例１３で合成したポリアリレート樹脂を同比率で混合したものに変更した以外は実施例１と同様に電子写真感光体を作製し、同様に評価した。その結果を表２−４に示す。
表１−１：作製した電子写真感光体の表面層の樹脂の構成
表１−２：作製した電子写真感光体の表面層の樹脂の構成
表１−３：作製した電子写真感光体の表面層の樹脂の構成
表１−４：作製した電子写真感光体の表面層の樹脂の構成
表２−１：作製した電子写真感光体の表面層の樹脂の不純物量と評価結果
表２−２：作製した電子写真感光体の表面層の樹脂の不純物量と評価結果
表２−３：作製した電子写真感光体の表面層の樹脂の不純物量と評価結果
表２−４：作製した電子写真感光体の表面層の樹脂の不純物量と評価結果
表２−１〜２−４中のカルボン酸はジフェニルエーテルジカルボン酸を意味する。
以上の実験結果より、本発明の表面層を有する電子写真感光体は、良好な電気的特性を長期にわたり維持し、安定して鮮明な画像を供給することが可能である。
１ 電子写真感光体
２ 軸
３ 一次帯電手段
４ 画像露光光
５ 現像手段
６ 転写手段
７ 転写材
８ 像定着手段
９ クリーニング手段
１０ 前露光光
１１ プロセスカートリッジ
１２ レール
２０１ ベタ黒の部分（５つの長方形）
２０２ ベタ白の部分
２０３ ゴーストが出現し得る部分
２０４ ハーフトーンの部分（１ドット桂馬パターン）
２ 軸
３ 一次帯電手段
４ 画像露光光
５ 現像手段
６ 転写手段
７ 転写材
８ 像定着手段
９ クリーニング手段
１０ 前露光光
１１ プロセスカートリッジ
１２ レール
２０１ ベタ黒の部分（５つの長方形）
２０２ ベタ白の部分
２０３ ゴーストが出現し得る部分
２０４ ハーフトーンの部分（１ドット桂馬パターン）
Claims (6)
- 支持体および該支持体上に設けられた感光層を有する電子写真感光体において、
該電子写真感光体の表面層が、下記式（１）で示される繰り返し構造単位を有するポリアリレート樹脂を含有し、
該ポリアリレート樹脂のアルカリ金属原子の含有量が２０ｐｐｍ以下である
ことを特徴とする電子写真感光体。
- 前記ポリアリレート樹脂のジフェニルエーテルジカルボン酸の含有量が５０ｐｐｍ以下である請求項１に記載の電子写真感光体。
- 前記ポリアリレート樹脂が精製処理されたものである請求項１または２に記載の電子写真感光体。
- 前記精製処理が、水またはイオン交換水による洗浄工程を含む処理である請求項３に記載の電子写真感光体。
- 請求項１乃至４のいずれかに記載の電子写真感光体と、帯電手段および現像手段からなる群より選ばれた少なくとも１つの手段とを一体に支持し、電子写真装置に着脱自在であることを特徴とするプロセスカートリッジ。
- 請求項１乃至４のいずれかに記載の電子写真感光体、帯電手段、露光手段、現像手段および転写手段を有することを特徴とする電子写真装置。
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