JP2008019239A - ゲル状組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】(a)下記式(I)で示されるブロック型アルキレンオキシド誘導体0.1〜60質量%と、(b)油分と、(c)水0.1〜10%とを含み、油分を連続相とし、系の粘度が500mPas・s(25℃)以上であることを特徴とするゲル状組成物。
(化1)
R1O−[(AO)l(EO)m(AO)n]−R2 (I)
(式中、AOは炭素数3〜4のオキシアルキレン基、EOはオキシエチレン基、l、m及びnはそれぞれ前記オキシアルキレン基、オキシエチレン基の平均付加モル数で、1≦m≦70、1≦l+n≦70である。炭素数3〜4のオキシアルキレン基とオキシエチレン基の合計に対するオキシエチレン基の割合は20〜80質量%である。R1及びR2は同一もしくは異なっていてもよい炭素数1〜4の炭化水素基又は水素原子である。)
【選択図】なし
Description
そこで、化粧品等の分野において、使用感触や安定性を向上させるために、油分をゲル化させることが有効な手段として用いられている。
すなわち、上記問題点を改善すべく種々の油性のゲル組成物が開発されており、例えば油分ゲル化剤として、12−ヒドロキシステアリン酸を用いた技術(特許文献1)、N−アシルアミノ酸アミド(例えばN−ラウロイル−L−グルタミン酸ジブチルアミドなど)またはN−アシルアミノ酸アミン塩(例えばNα,Nω−ジラウロイル−L−リジンステアリルアミン塩など)を用いた技術(特許文献2)、ポリエーテル変性シリコーンを用いた技術(特許文献3)、パルミチン酸デキストリン等のデキストリン脂肪酸エステルを用いた技術(非特許文献1)などが提案されている。
本発明は上記問題点に鑑み行われたものであり、安定したゲル化能を示し、使用感触の優れたゲル組成物を提供することを目的とする。
すなわち、本発明のゲル状組成物は、
(a)下記式(1)で示されるブロック型アルキレンオキシド誘導体を0.1〜60質量%と、
(b)油分と、
(c)水0.1〜10質量%とを含み、
前記ブロック型アルキレンオキシド誘導体と水の配合比が1:0.1〜0.3であり、
系の粘度が500mPa・s(25℃)以上であることを特徴とする。
(化1)
R1O−[(AO)l(EO)m(AO)n]−R2 (I)
(式中、AOは炭素数3〜4のオキシアルキレン基、EOはオキシエチレン基、l、m及びnはそれぞれ前記オキシアルキレン基、オキシエチレン基の平均付加モル数で、1≦m≦70、1≦l+n≦70である。炭素数3〜4のオキシアルキレン基とオキシエチレン基の合計に対するオキシエチレン基の割合は20〜80質量%である。R1及びR2は、同一もしくは異なっていてもよい炭素数1〜4の炭化水素基又は水素原子である。)
前記ゲル状組成物において、ゲル化剤を含有しないことが好適である。
また、 前記ゲル状組成物において、光等方性を有し、分光光度計により波長550nmで測定した可視光透過率(光路長1cm)が90%以上である透明ゲル状組成物であることが好適である。
また、ゲル組成物に含まれる油分の分散性が高く、従来品よりも肌なじみの良い優れた使用感触が得られる。なお、肌に使用した場合も水で容易に洗浄することができる。
また、本発明にかかるゲル組成物は、従来では経時的に白濁するなどして為し得なかった安定した透明性を呈するため、見た目にも優れ、他の組成物等に配合し易い。
(a)ブロック型アルキレンオキシド誘導体
本発明のゲル組成物に含まれるブロック型アルキレンオキシド誘導体は、下記式(I)で示される。
(化1)
R1O−[(AO)l(EO)m(AO)n]−R2 (I)
(式中、AOは炭素数3〜4のオキシアルキレン基、EOはオキシエチレン基、l、m及びnはそれぞれ前記オキシアルキレン基、オキシエチレン基の平均付加モル数で、1≦m≦70、1≦l+n≦70である。炭素数3〜4のオキシアルキレン基とオキシエチレン基の合計に対するオキシエチレン基の割合は20〜80質量%である。R1及びR2は、同一もしくは異なっていてもよい炭素数1〜4の炭化水素基または水素原子である。)
mはオキシエチレン基の平均付加モル数であり、1≦m≦70、好ましくは5≦m≦55である。l、nは炭素数3〜4のオキシアルキレン基の平均付加モル数であり、1≦l+n≦70、好ましくは2≦l+n≦50である。炭素数3〜4のオキシアルキレン基またはオキシエチレン基が0であるとなめらかさが落ち、70を超えると洗浄後のべたつき感がでてくる傾向にある。
また、R1及びR2はそれぞれ同種のものを用いても、炭素数1〜4の炭化水素基と水素原子とが混在しても、異種の炭素数1〜4の炭化水素基が混在してもよい。より好ましくは、R1及びR2が同一もしくは異なっていてもよい炭素数1〜4の炭化水素基である。R1及びR2が共に水素原子、又は炭化水素と水素原子が混在するものでは、洗い流し後のベタツキ感がやや劣る。
なお、上記POE、POP、POBは、それぞれポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレン、ポリオキシブチレンの略であり、以下、このように略して記載することがある。
本発明のブロック型アルキレンオキシド誘導体は公知の方法で製造することができる。例えば、水酸基を有している化合物にエチレンオキシド及び炭素数3〜4のアルキレンオキシドを付加重合した後、ハロゲン化アルキルをアルカリ触媒の存在下にエーテル反応させることによって得られる。
本発明のゲル状組成物に含まれる油分は、通常化粧品、医薬部外品等に使用される炭化水素油、高級脂肪酸、高級アルコール、合成エステル油、シリコーン油などが挙げられ、上記アルキレンオキシド誘導体を溶解しうる、一種類以上の油分を用いることができる。
炭化水素油としては、例えば流動パラフィン、オゾケライト、スクワラン、プリスタン、パラフィン、セレシン、スクワレン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等が挙げられる。
高級脂肪酸としては、例えばラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸、ウンデシレン酸、トール酸、イソステアリン酸、リノール酸、リノレイン酸、エイコサペンタエン酸(EPA)、ドコサヘキサエン酸(DHA)等が挙げられる。
本発明のゲル状組成物への油分の配合量は特に限定されないが、一般的に組成物に対し20〜90質量%が好適であり、より好ましくは40〜80質量%である。油分の配合量が20質量%未満ではゲル形成、及び洗浄が十分でない場合があり、90質量%を超えると使用後にべたつき感を生じる場合がある。
本発明のゲル状組成物に含まれる水は特に限定されず、具体的に示すとすれば精製水、イオン交換水、水道水等が挙げられる。
水の配合量は上記アルキレンオキシド誘導体の配合量にもよるが、組成物に対し0.1〜10質量%が好適であり、より好ましくは、0.5〜8質量%である。
水の配合量が0.1質量%未満であると、組成物のゲル化が進まない場合があり、10質量%を超えると、水分が分離して系が白濁する、系が硬くなる、もしくは粘度の低下が見られることがあり、実施上好ましくない。
また、本発明のゲル状組成物は油分を連続相とすることが好ましい。
なお、本発明でいう「ゲル状」とは、コーンプレート型レオメーターによる測定温度25℃におけるずり速度1s−1でのみかけの粘度が500mPa・s以上である、チキソトロピー性を有した状態を示す。すなわち、本発明のゲル状組成物はブロック型アルキレンオキシド誘導体及び水が上記範囲の配合量であり、且つ組成物の粘度が500mPa・sであれば、使用時に垂れ落ちのない好適なゲル状態を維持し得る。系の粘度が500mPa・s以下であると、組成物が十分な垂れ落ち防止効果を発揮せず好ましくない。
以下に実施例をあげて本発明を更に具体的に説明する。なお、本発明はこれによって限定されるものではない。
<試験方法>
1.下記の処方により作成した皮膜性の強いファンデーションを顔面上に重ね塗りした。
ファンデーション (質量%)
(1)デカメチルシクロペンタシロキサン 14.0
(2)オクタメチルシクロテトラシロキサン 24.0
(3)シリコーン化プルラン 15.0
(4)イソステアリン酸 1.0
(5)酸化チタン 5.0
(6)オクチルメトキシシンナメート 5.0
(7)デキストリン脂肪酸被覆粉末 25.0
(8)アルコール 残 部
(9)香料 適 量
2.上記ファンデーションの塗布から2時間経過後、下記表1に記載した配合組成よりなる試料をファンデーション塗布部になじませてメークを落とす。
3.水で洗顔し、試料を洗い流す。
評価(1):ゲル形成能
試料調製後のゲル形成状態(チキソトロピー性)を観察した。
コーンプレート型レオメーターを用いてずり速度1s−1での見掛けの粘度を測定した。なお、測定冶具は直径50mm角度2°のコーンタイプのものを用い、測定温度は25℃で測定した。評価基準は以下の通りである。
○:チキトロピー性を有するゲルを形成している
(粘度500mPa・s以上)。
×:ゲルを形成していない。
上記試験方法の手順2において、試料の垂れ落ちを評価した。評価基準は以下の通りである。
◎:10名中8名以上が、使用中垂れ落ちを感じないと認めた。
○:10名中6名以上8名未満が、使用中垂れ落ちを感じないと認めた。
△:10名中3名以上6名未満が、使用中垂れ落ちを感じないと認めた。
×:10名中3名未満が、使用中垂れ落ちを感じないと認めた。
上記試験方法の手順2において、試料のメーク落とし効果を評価した。評価基準は以下の通りである。
◎:10名中8名以上が、メーク落とし効果が高いと認めた。
○:10名中6名以上8名未満が、メーク落とし効果が高いと認めた。
△:10名中3名以上6名未満が、メーク落とし効果が高いと認めた。
×:10名中3名未満が、メーク落とし効果が高いと認めた。
上記試験方法の手順3において、試料の洗浄後のなめらかさの有無を評価した。評価基準は以下の通りである。
◎:10名中8名以上が、洗浄後なめらかさがあると認めた。
○:10名中6名以上8名未満が、洗浄後なめらかさがあると認めた。
△:10名中3名以上6名未満が、洗浄後なめらかさがあると認めた。
×:10名中3名未満が、洗浄後なめらかさがあると認めた。
(表1)
一方、ブロック型アルキレンオキシド誘導体が配合されていない試験例3においては、組成物がゲル化されず、垂れ落ち防止効果もない他、メーク落とし効果及び使用感触が十分に得られなかった。また、ブロック型アルキレンオキシド誘導体に代えて、油性ゲル化剤であるポリエーテル変性シリコーンを配合した試験例4においては、ゲルは形成されるものの、メーク落としとしての使用感触は本発明の配合である試験例1、2に劣っていた。さらに、乳化剤であるジイソステアリン酸ポリエチレングリコールを用いた試験例4では、組成物はゲル化されず、垂れ落ち防止効果も認められなかった。
なお、水を配合していない試験例5の場合、良好なメーク落とし効果及び使用感触は得られたが、組成物はゲル化されず、垂れ落ち防止効果は認められなかった。
以上のように、(a)ブロック型アルキレンオキシド誘導体、(b)油分、(c)水を配合することにより、垂れ落ち防止効果の高いゲルを形成し、使用感触に優れたゲル状組成物を得られることが明らかになった。
表2の組成物において、xの配合量を変えながらx+y=100gとなるように調整し、zを0より適宜添加していった。なお、表2の油分は流動パラフィン73.2部、メチルフェニルポリシロキサン2.4部、2−エチルヘキサン酸セチル24.4部よりなる混合油分である。x〜z各成分の配合量により、組成物は図1のI〜IV相に区分される相変化を示した。
図1中のI相及びII相の配合領域においては、組成物はゲルを形成しているものと推察された。なお、III相は光等方性一液相、IV相は分離した白濁二相であった。
(表2)
(表3)
II相にある試験例7−2は、ゲルを形成し、垂れ落ち防止効果に優れていた。しかしながら、使用感触に関しては、洗浄後のなめらかさにおいて試験例7−1に比べやや劣るものであった。
III相にある試験例7−3は、ゲル形成が見られず、そのため垂れ落ち防止効果は全く認められなかった。また、使用感触も他の試験例に劣る結果となった。
以上の結果より、(a)ブロック型アルキレンオキシド誘導体、(b)油分、(c)水とを含む組成物は、その物性が図1のI相及びII相に相当する配合領域にあるときに十分な垂れ落ち防止効果を有することが考えられた。すなわち、本発明のゲル状組成物は、組成物中にブロック型アルキレンオキシド誘導体を0.1〜60質量%、水を0.1〜10質量%含む範囲にあり、油分を連続相とし、系の粘度が500mPa・s以上のゲル状を為すものであることが認められた。
組成物の透明性は、分光光度計(日立U3510)により波長550nmでの可視光透過率(光路長1cm)で示した。
光学的性質は、偏光顕微鏡による構造観察から組成物が光等方性を有するかどうかを検討することにより評価した。結果を表4に示す。
試験例 7-1 7-2
透過率(%) 99.6 99.5
等方性 あり なし
評価(4)なめらかさ ◎ △
図1のI相に含まれる試験例7−1のゲル組成物は等方性を有し、且つ透過率が高く、目視においても透明なゲル状組成物であった。一方、II相に含まれる試験例7−2のゲル組成物は、透過率は高いが等方性を有さなかった。そして、ゲル状であっても光等方性を有さないII相領域の組成物では、洗浄後のなめらかさがやや劣った。
したがって、本発明のゲル状組成物は、光学的等方性を有することで、洗浄後のなめらかさがさらに向上することが認められた。
(質量%)
POE(35)POB(32)ジメチルエーテル 20.0
ジイソステアリン酸ポリエチレングリコール 5.0
メチルフェニルポリシロキサン 5.0
スクワラン 残 余
トリ−2−エチルヘキサン酸グリセリル 20.0
エタノール 0.5
香料 適 量
酸化防止剤 適 量
精製水 4.0
(質量%)
POE(35)POB(32)グリコール 15.0
ジイソステアリン酸ポリエチレングリコール 8.0
メチルフェニルポリシロキサン 3.0
流動パラフィン 残 余
トリ−2−エチルヘキサン酸グリセリル 23.0
香料 適 量
酸化防止剤 適 量
精製水 3.0
(質量%)
POE(34)POB(14)ジメチルエーテル 30.0
ツバキ油 残 余
イソノナン酸イソノニル 10.0
2−エチルヘキサン酸セチル 20.0
香料 適 量
酸化防止剤 適 量
精製水 6.0
(質量%)
POE(52)POB(32)ジメチルエーテル 15.0
ジオレイン酸ポリエチレングリコール 2.0
メチルフェニルポリシロキサン 2.0
2−エチルヘキサン酸セチル 25.0
流動パラフィン 残 余
香料 適 量
酸化防止剤 適 量
精製水 1.0
(質量%)
POE(52)POB(32)ジメチルエーテル 7.5
POE(23)POB(32)ジメチルエーテル 7.5
イソノナン酸イソノニル 20.0
流動パラフィン 残 余
香料 適 量
酸化防止剤 適 量
精製水 4.0
(質量%)
POE(45)POB(28)ジメチルエーテル 15.0
ジイソステアリン酸ポリエチレングリコール 5.0
トリ−2−エチルヘキサン酸グリセリル 20.0
スクワラン 残 余
香料 適 量
酸化防止剤 適 量
精製水 1.8
Claims (3)
- (a)下記式(I)で示されるブロック型アルキレンオキシド誘導体0.1〜60質量%と、
(b)油分と、
(c)水0.1〜10質量%とを含み、
油分を連続相とし、
系の粘度が500mPa・s(25℃)以上であることを特徴とするゲル状組成物。
(化1)
R1O−[(AO)l(EO)m(AO)n]−R2 (I)
(式中、AOは炭素数3〜4のオキシアルキレン基、EOはオキシエチレン基、l、m及びnはそれぞれ前記オキシアルキレン基、オキシエチレン基の平均付加モル数で、1≦m≦70、1≦l+n≦70である。炭素数3〜4のオキシアルキレン基とオキシエチレン基の合計に対するオキシエチレン基の割合は20〜80質量%である。R1及びR2は同一もしくは異なっていてもよい炭素数1〜4の炭化水素基又は水素原子である。) - 請求項1に記載のゲル状組成物において、ゲル化剤を含有しないことを特徴とするゲル状組成物。
- 請求項1又は2に記載のゲル状組成物において、光等方性を有し、分光光度計により波長550nmで測定した可視光透過率(光路長1cm)が90%以上であることを特徴とする透明ゲル状組成物。
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